DE1668738A1 - Steroidverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents
Steroidverbindungen und Verfahren zu ihrer HerstellungInfo
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Description
ι—» CM , , O S-]
«-»SS=
ce
209809/1542
Claims (1)
- * SPatent an a prflohe1) Ghealsehe Verbindung, die einen Gona-l,3#5(10),C(l4),9,15-hexacn-17-on-l:em enthält, »»bei dieser Kern in 15-3fccllung alt einen Kohlenwasserstoffrest substituiert 1st»^ 2> 5-5 3) 3-Meth3xy-13-athylgona-l,3*5(10),8(li|),9#15-hexaen-17-on·17-on. 5) 3-Methoxr-13-benÄylgcna-l,3,5(lO),8(l4),9,15-I10 6) Chemische Verbindung, die einen Gona-1,3*5(10),S(l%),9,15-hexaen-17S-ol-ic«rn enthält, wobei dieser Kern in 13-Stel lung .' * alt einen Kohlenwasserstoff rest substituiert 1st·8) Z15 9) 3-Methoxy-13-leopiopylgDna-l,3#5(10),8(l*),9»15-hexaen-17Ö-O1·10)11) 3~lfetfcoxy-8,l*-s«coSstra-l,3,5(10) ,9« 15-pent*en-l4# 17-dlon.- 12) 3 20 1%,17-dion.- 31 -BAD ORIGINAL209809/15Λ214,17-dion.14,17-dlon./ ■»y«^ Verfuhren zur Herstellung einer Verbindung* die einen l^-liohlenwasserstqffsubstituierten 8,l4-Secoeona-l,3»5 . (10),9#15-pcntaen-l4,17«dion-korn «nthSlt« dadurch geicennzeichnst, da3 cian eine Verbindung mit eincia a-Cl'-iiydroxy-I1-tetralin)ethylen- oder S-a-Cl'-Tetralidenthiuroniuni-kern ait einer verbindung aur üasetauns bringt, die einen 4-hydro xy-2-kt>hlenwasserstoffsubstituierten Cyclopentan-1 „>-dlockern enthSlt«ZUI" Herstellung einer Verbinduns nit einem kohlenwassersto ff substituierten Ctonm-l»^#^(lC)»8#(l4)9 hexaen-rre-ol-kern« dadurch gekennzeichnet* ^a^ κ&η eine y©rbinduns, <ilö. einen l?-k3hlenr<e.sserato ff substituierten C3ona-l*3#5(10),8{l4),9i,15-hexaen-17-on-kern enthalt, oit einer Hetallhydrldverbindung ussetst·^ Verfahren sur Herstellung einer Verbindung» die einen 1>kohlenwasserstoff substituierten Oona-l#J,5(10),8-tetraen- 17A-ol-kern enthält# dadurch gekennzeichnet, dad nan eine Verbindung, die einen 12-kohlemeassereto ff substituier ten . Cona-l,>,5(10),8(l4),9*15-hexaen-17a-ol-kern «nthSlt, katalytisch reduziert« ~-/^Verfahren zur Herstellung einer Verbindung, dl· einen l^koMemfasserstoffsubstituierten 0ona«l,3*5(10),8~tetr&efft<* 173-ol-lceim enthalt, dadurch gekennzeichnet, daß man (1) eine Verbindung, die einen 2-(l f-Hydroxy«i '-tetralin^thylen- oder S-a-Cl'-TetralidenJSthylthluronium^kern enthXIt, oit einer Verbindung, die einen ^-»hydroxy-S-Johlenvaseerstoffsubstituierten Cyclopentan-l,^,-dion-kern enthält, su209809/ t 54 2einer Verbindung umsetzt, die einen 13-kohlenwasseretofrsubstituierten 8,l4-Secogona-l,3»5(lO)#9,15-penta<?n-.l4,17-dion-kern enthalt» (2) die co erhaltene Verbindung in Gegen« v&rt eines £Uurekat&lysators zu einer Verbindung dehydrati« b eiert, die einen lJ-kohlcnwasEerctoffeubstituierten Qona* l#?/5(lC),S(l4),9,15.hexaen-17-on-kern enthiat, (^) die eo erhaltene Verbindung mit einer Ketallhydridverbindung zu einor Verbindung umsetzt, die einen lj-kohlemtaescrstorfeubstituierten Gona-l,5,5(10),8(l4),9,15-hexaen-17ß-ol-kern enthalt» und (4) die so erhaltene Verbindung der katalytisches Reduktion unterwirft.19) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung, die einen17«-hydroxy-l^-kohlenwaseersto ff substituierten Co na-1,5* 5 (10),9»tetraen-l4~on~kern enthält, dadurch gekennzelehnet» 15" daß esan eine Metallhydridverbindung auf eine Verbindung einwirken Wflt, die einen l>-tohlenwase«rs to ff substituierten 8,l4-Secogona-l,3#5(10),9#15-pentaen-l*#i7-dion-kern enth<j ua die Doppelbindung in 15-Steilung und den Oxorest In 17-Stellung dieser Verbindung zu reduzieren«BAD ORlGiNAL 209809/1542SHLeerseite
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