DE1794088A1 - Dispersion mediator - Google Patents

Dispersion mediator

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DE1794088A1
DE1794088A1 DE19651794088 DE1794088A DE1794088A1 DE 1794088 A1 DE1794088 A1 DE 1794088A1 DE 19651794088 DE19651794088 DE 19651794088 DE 1794088 A DE1794088 A DE 1794088A DE 1794088 A1 DE1794088 A1 DE 1794088A1
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Guy Vanlerberghe
Andre Viout
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LOreal SA
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Description

Dispersionsverinittler Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Dispersionsvermittlern, die mit Vorteil in der Kosmetik eingesetzt werden können. Erindungsgemäa können sowohl Wasser in Öl als auch Öl in Wasser Dispersionen gewonnen werden. Die erfindungsgemäß hergestellten Dispersionen sind in der Kosmetik deshalb von besonderer Bedeutung, weil mit ihnen eine sehr wirksame Hydratisierung des die oberste Hautschicht bildenden Fett-Eiweißkomplexes erzielt und so die Austrocknung der Haut vermieden werden kann.Dispersion Agent The invention relates to a method of manufacture of dispersion mediators, which can be used with advantage in cosmetics. According to the invention, both water-in-oil and oil-in-water dispersions can be obtained will. The dispersions prepared according to the invention are therefore used in cosmetics of particular importance because with them a very effective hydration of the The fat-protein complex that forms the top layer of the skin is achieved and thus dehydration the skin can be avoided.

Es scheint, daß diese bemerkenswerte Eigenschaft der erfindungsgemäßen kosmetischen Emulsionen nicht nur den in der kontinuierlichen Ölphase aufgestauten Wasserteilchen zu verdanken ist, sondern auch dem Umstand, daß dieser Bestandteil der Emulsionen eine wesentliche Menge gebundenes Wasser enthält.It appears that this remarkable property of the invention cosmetic emulsions not only in the continuous oil phase is due to pent-up water particles, but also to the fact that this Part of the emulsions contains a substantial amount of bound water.

Überdies haben die erfindungsgemäßen Emulsionen den großen Vorteil, daß sie das Eindringen der in ihnen enthaltenen Stoffe in die Haut begünstigen.In addition, the emulsions according to the invention have the great advantage that they promote the penetration of the substances contained in them into the skin.

Das erfindungsgemäß zu verwendende Dispersionsmittel besteht aus wenigstens einem durch Oxypropylen-und Oxyäthylengruppen substituierten Alkohol folgender Formel: In dieser Formel ist R ein lineares, gesättigtes Alkyradikal mit 12 - 20, vorzugsweise 16 - 18 Kohlenstoffatomen und n eine Zahl, die hinreichend groß ist, daß der lediglich Oxypropylengruppen aber keine Oxyäthylengruppen enthaltende Alkohol einen unter etwa 40°C liegenden Verflüssigungspunkt aufweist. Die Bestimmung der Zahl n wird mit dem nur der Oxypropylenierung unterworfenen Alkohol durchgeführt, also vor der für die Herstellung eines Emulgators gemäß der Erfindung auch noch erforderlichen Oxyäthylenierung. Die Größe der Zahl n variiert im allgemeinen von 3 bis 8 und liegt meist bei 4 bis 6. p ist eine Zahl, deren Wert so hoch sein soll, daß der Alkohol in Wasser unlöslich ist. Der Wert von p beträgt meist 1 bis 6, vorzugsweise 2 bis 4.The dispersant to be used according to the invention consists of at least one alcohol substituted by oxypropylene and oxyethylene groups with the following formula: In this formula, R is a linear, saturated alkyl radical with 12-20, preferably 16-18 carbon atoms and n is a number which is sufficiently large that the alcohol containing only oxypropylene groups but no oxyethylene groups has a liquefaction point below about 40.degree. The determination of the number n is carried out with the alcohol which has only been subjected to the oxypropylenation, ie before the oxyethylenation which is also required for the production of an emulsifier according to the invention. The size of the number n generally varies from 3 to 8 and is usually from 4 to 6. p is a number whose value should be so high that the alcohol is insoluble in water. The value of p is usually 1 to 6, preferably 2 to 4.

Selbstverständlich erfolgt die Oxypropylenierung und die Oxyäthylenierung der Alkohole entsprechend einer statischen Aufteilung auf die verschiedenen Alkoholmoleküle. Die Bestimmung der Oxypropylen - und Oxyäthylengruppen in einer Probe eines erfindunçsgemäßen Emulgators kann zu Werten von n und p führen, die sich durch eine ganze Zahl unterscheiden. Es ist jedoch klar, daß in einem Alkoholmolekül die Werte von n und p zwangsläufig aus ganzen Zahlen bestehen.Of course, the oxypropylenation and the oxyethylenation take place of the alcohols according to a static distribution among the various alcohol molecules. The determination of the oxypropylene and oxyethylene groups in a sample of an inventive Emulsifier can lead to values of n and p which differ by an integer. It is clear, however, that in an alcohol molecule the values of n and p are inevitable consist of whole numbers.

Zur Definition der vorliegenden Erfindung muß n der folgenden Beziehung entsprechen: n = 56. 000-x x I In dieser Formel bedeutet M die molekulare Masse des verwendeten Fettalkohols ROH, I den Hydroxylindex des durch Polyaddition von Propylenoxyd an den Fettalkohol erhaltenen Produktes und p die Zahl der Äthylenoxydmole, die durch das endständige Hydroxyl des polyoxypropylenierten Alkohls gebunden werden.To define the present invention, n must have the following relationship correspond to: n = 56,000-x x I In this formula, M denotes the molecular mass of the fatty alcohol used ROH, I the hydroxylindex des by polyaddition from Propylene oxide on the product obtained from the fatty alcohol and p is the number of ethylene oxide moles, which are bound by the terminal hydroxyl of the polyoxypropylenated alcohol.

Wenn p einen Wert hat, bei dem die oxypropyleniertenoxyäthylenierten Alkohole in Wasser löslich sind, so bilden diese Alkohole Öl- in-Wasser- Emulgatoren, welche den großen Vorteil besitzen, daß sie sich wie klassische, nicht ionogene Emulgatorer mit ungesättigter Kette verhalten, aber im Gegensatz zu diesen keinen Anlaß zum Ranzigwerden geben.When p has a value at which the oxypropylenated oxyethylenated Alcohols are soluble in water, these alcohols form oil-in-water emulsifiers, which have the great advantage that they look like classic, non-ionogenic Emulsifiers with unsaturated chains behave, but in contrast to these, none Giving cause to become rancid.

Die Erfindung bezieht sich ferner auf diese Öl-in-Wasser-Emulgatoren und auf die damit gebildeten Emulsionen, sowie auf die damit hergestellten kosmetischen und pharmazeutischen Präparate und auf deren Herstellungsverfahren, die analog den Verfahren sind, die nachfolgend mit Bezug auf die in Wasser unlöslichen oxypropylenierten-oxyäthylenierten Alkohole beschrieben werden.The invention also relates to these oil-in-water emulsifiers and on the emulsions formed therewith, as well as on the cosmetic products made therewith and pharmaceutical preparations and their manufacturing processes, which are analogous to Processes are as follows with reference to the water-insoluble oxypropylenated-oxyäthylenated Alcohols are described.

Die Erfindung hat weitere auch als neues Produkt die Wasserin-bl-Emulsion zum Gegenstand, die wenigstens einen der oben beschriebenen Emulgatoren enthält.The invention also has as a new product the water-in-b-emulsion the subject, which contains at least one of the emulsifiers described above.

Außerdem bezieht sich die Erfindung auf neue kosmetische Erzeugnisse und Grundmaterialien für pharmazeutische Produkte, die Xflasser-in-Ul-Emulsionen darstellen, welche wenigstens einen der oben beschriebenen Emulgatoren enthalten.The invention also relates to new cosmetic products and base materials for pharmaceutical products, the Xflasser-in-Ul emulsions represent which contain at least one of the emulsifiers described above.

Der Wasseranteil in den Emulsionen gemäß der Erfindung kann in sehr weiten Grenzen schwanken, z. B. zwischen 20 und 60/0.The water content in the emulsions according to the invention can be very high vary widely, e.g. B. between 20 and 60/0.

Die Emulgatormenge kann zwischen 5 und 25 % der Gesamtmenge aller Bestandteile variieren; mit Bezug auf das Öl beträgt sie mindestens wo %.The amount of emulsifier can be between 5 and 25% of the total amount of all Ingredients vary; with respect to the oil it is at least wo%.

Für die Ölkomponente der Emulsionen gemäß der Erfindung ist eine große Anzahl von Proaukten geeignet, z.B. Kohlenwasserstofföle, wie Paraffinöl, Vaselinöl, Perhydrosqualen und Lösungen von mikrokristallinen Wachsen in Paraffinöl, tierische oder pflanzliche Öle, wie Pferdeöl, Schweinefett, Süßmandelöl, Calophyllumöl.For the oil component of the emulsions according to the invention there is a large one Number of products suitable, e.g. hydrocarbon oils such as paraffin oil, vaseline oil, Perhydrosqualene and solutions of microcrystalline waxes in paraffin oil, animal or vegetable oils such as horse oil, pork fat, sweet almond oil, calophyllum oil.

Diese Öle werden von der Haut gut absorbiert, können aber fallweise ein Ranzigwerden verursachen.These oils are well absorbed by the skin, but can happen on a case-by-case basis cause rancidity.

Ebenfalls geeignet sind nicht ranzig werdende und in die Haut gut eindringende gesättigte Ester, wie Isopropylpalmitat, Isopropylmyristat, Äthylpalmitat usw.Also suitable are those that do not go rancid and are good on the skin penetrating saturated esters such as isopropyl palmitate, isopropyl myristate, ethyl palmitate etc.

Der Ölphase können auch Silkonöle zugesetzt werden, die in den andern Ölen löslich sind.Silicone oils can also be added to the oil phase and those in the others Oils are soluble.

Auch langkettige Fettalkohole können als Zusätze verwendet werden, z.B. Cetyl-oder Stearylalkohol, der Fettalkohol des Bienenwachses, Cholesterol oder der Fettalkohol des Lanolins.Long-chain fatty alcohols can also be used as additives, e.g. cetyl or stearyl alcohol, the fatty alcohol of beeswax, cholesterol or the fatty alcohol of the lanolin.

Auch Magnesiumstearat kann zugesetzt werden.Magnesium stearate can also be added.

Wenn die Emulsionen vornehmlich fur kosmetische oder pharmazeutische Erzeugnisse bestimmt sind, so sollen sie frei von Elektrolyten und anderen gelösten Stoffen sein.When the emulsions mainly for cosmetic or pharmaceutical Products are intended to be free of electrolytes and other dissolved substances Be fabrics.

Die Emulsionen gemäß der Erfindung ermöglichen die Herstellung der verschiedensten kosmetischen Produkte, wie z.B. hydratisierende Cremen, Teintgrundlagen, Schminken, flüssige Cremen, Brillantine usw.The emulsions according to the invention enable the production of the various cosmetic products, such as hydrating creams, complexion bases, Make-up, liquid creams, brillantines, etc.

Sie ermöglichen aber auch die Erzeugung ausgezeichneter pharmazeutischer Präparate, die ein großes Eindringungsvermögen besitzen.But they also enable the production of excellent pharmaceutical products Preparations that have great penetrating power.

Hergestellt werden können die oxypropylenierten-oxyäthylenierten Alkohol folgende Weise: Die Oxypropylenierung wird so durchgeführt, daß der Fettalkohol und Propylenoxyd unter Druck, in Gegenwart eines basischen Katalysators, bei einer Temperatur von llo - C, vorzugsweise von 13o - l4o0C, zusammengebracht werden. Anschließend erfolgt die Polyaddition von Äthylenoxyd bei einer zwischen etwa loo und 18o0C, vorzugsweise bei etwa 155 0C liegenden Temperatur und unter Verwendung eines Katalysators, z.B. Natrium in einer Menge von beispielsweise o,2o - 0,25 %, bezogen auf das Gewicht des oxypropylenierten Alkohols. Sodann werden die wasserlöslichen Produkte aus dem Reaktionsgemisch durch Waschen mit Wasser entfernt.The oxypropylenated-oxyäthylenated alcohol can be produced the following way: The oxypropylenation will be like this performed that the fatty alcohol and propylene oxide under pressure, in the presence of a basic catalyst, at a temperature of llo - C, preferably of 13o - 14o0C, brought together will. Then the polyaddition of ethylene oxide takes place at an intermediate about 100 and 180 ° C., preferably about 155 ° C. and below Use of a catalyst, e.g. sodium, in an amount of e.g. o.2o - 0.25% based on the weight of the oxypropylenated alcohol. Then be the water-soluble products are removed from the reaction mixture by washing with water.

Für die-Oxypropylenierung können alkalische Katalysatoren verwendet werden, z.B. Natriumcarbonat oder Natriummethylat, in einer Menge von etwa 0,1 - 1 % des Alkoholgewichtes, Bei Verwendung von Natriumcarbonat geben Konzentrationen von o, 25 % bzw. von o, 4 bis 0,5 % die besten Resultate.Alkaline catalysts can be used for the oxypropylenation e.g. sodium carbonate or sodium methylate, in an amount of about 0.1 - 1% of the alcohol weight, when using sodium carbonate give concentrations from 0.25% or from 0.4 to 0.5% the best results.

Zum gleichen Zweck können aber auch saure Katalysatoren verwendet werden, wie Lewissäuren, z.B. Bortrifluorid oder Zinnchlorür. Erfindungsgemäß werden diese Katalysatoren vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 1 %, bezogen auf die Gesamtmenge der Reaktionsteilnehmer, verwendet. Die Reaktion verläuft im allgemeinen bei Temperaturen von 25 bis 150°C in einem Autoklaven oder aber in einem offenen Gemäß unter Rückflußkühlung.However, acidic catalysts can also be used for the same purpose such as Lewis acids, e.g. boron trifluoride or tin chloride. Be according to the invention these catalysts preferably in amounts of 0.1 to 1%, based on the total amount the reactant used. The reaction generally takes place at temperatures from 25 to 150 ° C in an autoclave or in an open tube with reflux cooling.

Der in der ersten Stufe des Verfahrens erhaltene oxypropylenierte Fettalkohol wird zweckmäßig im Vakuum von flüchtigen Substanzen befreit oder auch durch Waschen gereinigt.The oxypropylenated obtained in the first stage of the process Fatty alcohol is expediently freed from volatile substances in a vacuum or else cleaned by washing.

Aus dem nach der Umsetzung mit Äthylenoxyd erhaltenen Endprodukt werden durch Waschen mit Wasser die wasserlöslichen Verbindungen entfernt.From the end product obtained after the reaction with ethylene oxide the water-soluble compounds are removed by washing with water.

Wird-als Katalysator Borfluorid in Form eines Komplexes mit Äther oder mit Essigsäure verwendet, so empfiehlt es sich, die Oxypropylenierung bei Temperaturen von etwa 75 bis looOC und die Oxyäthylenierung bei etwa loo bis 1300C durchzuführen. In diesem Fall werden im allgemeinen o, 2 bis o, 5 % Borfluorid - bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionsteilnehmer verwendet. Das Borfluorid kann auf einmal oder auch in zwei Partien zugesetzt werden, und zwar die erste vor der Einführung des Propylenoxyds und die zweite vor Beginn der Oxyäthylenierung.Used as a catalyst boron fluoride in the form of a complex with ether or used with acetic acid, it is advisable to carry out the oxypropylenation at temperatures from about 75 to 100 oC and carry out the oxyethylene at about loo to 1300C. In this case, in general, o, 2 to o, 5% boron fluoride - based on the Total reactant weight used. The boron fluoride can all at once or can be added in two batches, the first before introduction of propylene oxide and the second before the start of oxyethylene.

Die Erfindung bezieht sich schließlich auch auf ein Verfahren zur Herstellung von Emulsionen, ausgehend von den oben beschriebenen Emulgatoren. Nach diesem Verfahren wird die aus dem Emulgator und dem formelgemäßen Ölanteil hergestellte Mischung auf ungefähr 80°C erwärmt, dann unter starkem Rühren der vorher ebenfalls auf etwa 80°C erwärmte Wasseranteil zugeführt, und schließlich die Mischung unter Rühren abgekühlt.The invention finally also relates to a method for Production of emulsions based on the emulsifiers described above. To This process is made from the emulsifier and the oil content according to the formula Mixture heated to about 80 ° C, then with vigorous stirring the same as before water portion heated to about 80 ° C fed, and finally the mixture cooled with stirring.

Zum besseren Verständnis der Erfindung werden nachfolgend einige Ausführungsbeispiele angeführt. Die dort beschriebeinen Präparate sind in jedem Fall mit Benützung der oben beschriebenen Emulsionen hergestellt.For a better understanding of the invention, some exemplary embodiments are described below cited. The preparations described there are in any case with the use of the prepared emulsions described above.

Beispiel 1: Gemäß der Erfindung wird eine hydratisierende Miclch folgender Zusammensetzung hergestellt: Alkohol, entsprechend der Formel Magnesiumstearat 3,5 g paraffinÖl 33 g Parfum 0,2 g Wasser 50,3 g Beispiel 2: Gemäß der Erfindung wird eine hydratisierende Creme folgender Zusammensetzung hergestellt: Verbindung der Formel Vaselin 13 y Paraffinöl 12 g Stearon 3g mikrokristallines Wachs 3 g Bienenwachs lg Parfum 0,2 g Wasser 59,8 g Beispiel 3: Gemäß der Erfindung wird eine hydratisierende Creme folgender Zusammensetzung hergestellt: Paraffinöl 16 g stearinketon, "Stéarone", Rhane Poulenc 2 g Mikrokristallines Wachs, "Stanolind", Luzzato 2 g Parfum 0,5 g Wasser 59, 5 g Beispiel 4: Gemäß der Erfindung wird ein Teintgrund folgender Zusammensetzung hergestellt: Paraffinöl 24,3 g Natürliches, gebleichtes Ozokerit 3 g lanolinderivat "Super Hartolan", Croda 3 g lanolinalkoholextrakt "Amerchol L lol", Amerchol 0,2 g Polyäthylen 1,5 g Pigmente 4,6 g Parfum 0,3 g Wasser 55,1 g Dieser Teintgrund färbt die ganze Haut, läßt ihr aber einge gewisse Transparenz. Die Färbung kann mit Wasser nicht entfernt werden.Example 1: According to the invention, a hydrating microchip of the following composition is prepared: alcohol, corresponding to the formula Magnesium stearate 3.5 g paraffin oil 33 g perfume 0.2 g water 50.3 g Example 2: According to the invention, a hydrating cream of the following composition is prepared: Compound of the formula Vaseline 13 y paraffin oil 12 g stearon 3g microcrystalline wax 3 g beeswax lg perfume 0.2 g water 59.8 g Example 3: According to the invention, a hydrating cream with the following composition is produced: Paraffin oil 16 g stearin ketone, "Stéarone", Rhane Poulenc 2 g microcrystalline wax, "Stanolind", Luzzato 2 g perfume 0.5 g water 59.5 g Example 4: According to the invention, a complexion base with the following composition is produced: Paraffin oil 24.3 g natural, bleached ozokerite 3 g lanolin derivative "Super Hartolan", Croda 3 g lanolin alcohol extract "Amerchol L lol", Amerchol 0.2 g polyethylene 1.5 g pigments 4.6 g perfume 0.3 g water 55, 1 g This complexion base colors the whole skin, but leaves it a certain transparency. The staining cannot be removed with water.

Beispiel 5: Gemäß der Erfindung wird eine färbende Milch folgender Zusammensetzung hergestellt: Paraffinöl 15 g Mikrokristallines Wachs,"Aiglowax", Aiglon 3,35 g Lanolin 1,65 g Brauner Farbstoff "Soleil CI 4382", Givaudan 0,80 g Parfum 0,3 g Wasser 58, 9 g Dieses Produkt färbt die Haut und ist noch durchlässiger als der vorher erwähnte Teintgrund. Es widersteht dem Wasser sehr gut und verleiht der Haut eine besondere Frische.Example 5: According to the invention, a coloring milk of the following composition is produced: Paraffin oil 15 g Microcrystalline wax, "Aiglowax", Aiglon 3.35 g Lanolin 1.65 g Brown dye "Soleil CI 4382", Givaudan 0.80 g Perfume 0.3 g Water 58.9 g This product colors the skin and is even more permeable than the previously mentioned complexion base. It resists water very well and gives the skin a special freshness.

Beispiel 6: Gemäß der Erfindung wird eine Wangenschminke folgender Zusammensetzung hergestellt: Vaselin 32 g Roter Farbstoff "CI 16255", Huguenin 0,7 g Parfum 0,5 g Wasser 58,8 g Diese Wangenschminke färbt die Haut bei vollständiger Transparenz.Example 6: According to the invention, a cheek make-up of the following composition is produced: Vaseline 32 g red dye "CI 16255", Huguenin 0.7 g perfume 0.5 g water 58.8 g This cheek make-up colors the skin with complete transparency.

Beispiel 7 : Gemäß der Erfindung wird eine Schminke für die Beine folgender Zusaxnensetzung hergestellt: Vaselin 20 g Isopropylmyristat 8 g Titanoxyd 2g Ocker 2g Parfum 0,2 g Wasser 59,8 g Mit dieser Beinschminke wird eine sehr gleichmäßige, matte Hautfarbe erzielt, die durch sich reibenden Stoff nicht entfernt wird.Example 7: According to the invention, a make-up for the legs is produced with the following composition: Vaseline 20 g isopropyl myristate 8 g titanium oxide 2 g ocher 2 g perfume 0.2 g water 59.8 g This leg make-up creates a very even, matt skin color that is not removed by rubbing the skin.

Beispiel 8: Gemäß der Erfindung wird eine Handcreme folgender Zusammensetzung hergestellt: Alkylmyristat 6,4 g Paraffinöl 9,6 g Isopropyllanolat, "Amerlate P", Amerchol 1,98 g Wachs, "Corhydrol 4-55", Givaudan 12,16 g Bienenwachs 2,56 g Titanoxyd 3 g Parfum o,5 g Wasser 55,8 g Diese Creme feuchtet die oberste Hautschicht an und verleiht den Händen eine an genehme Weichheit. Sie verleiht der Haut einen leichten Weisseffekt, wobei durch das Titanoxyd auf schwarzen Stoffen keine Flecken entstehen.Example 8: According to the invention, a hand cream of the following composition is produced: Alkyl myristate 6.4 g paraffin oil 9.6 g isopropyl lanolate, "Amerlate P", Amerchol 1.98 g wax, "Corhydrol 4-55", Givaudan 12.16 g beeswax 2.56 g titanium oxide 3 g perfume 0.5 g water 55.8 g This cream moisturizes the top layer of skin and gives the hands a pleasant softness. It gives the skin a light white effect, whereby the titanium oxide does not cause any stains on black fabrics.

Beispiel 9 : Gemäß der windung wird ein unverwischbares Lippenrouge folgender Zusammensetzung hergestellt: Eosin 2g gelbes Carnaubawachs 4,8 g natürliches, gebleichtes Ozokerit 19,2 g Alkylmyristat 8 g Lanolin 12 g Oleinalkohol 8 g "Ricinocétyl", Prod'hyg 12 g Paraffinöl 16 g Wasser 8g Dieses Lippenrouge enthält einen wasserlöslichen Farbstoff, der die Schleimhaut direkt färbt. Das Aufbringen auf die Schleimhaut erfolgt viel leichter als mit anderen unverwischbaren Lippenstiften.Example 9: According to the curl, an indelible rouge lip of the following composition is produced: Eosin 2g yellow carnauba wax 4.8 g natural, bleached ozokerite 19.2 g alkyl myristate 8 g lanolin 12 g oleic alcohol 8 g "Ricinocétyl", Prod'hyg 12 g paraffin oil 16 g water 8g This lip rouge contains a water-soluble dye that directly affects the mucous membrane colors. It is much easier to apply to the mucous membrane than with other indelible lipsticks.

Beispiel lo: Gemäß der Erfindung wird ein flüssiges Lippen-rouge folgender Zusammensetzung hergestellt: Paraffinöl 19 g Mikrokristallines Wachs,"Sidestine LB", Paix 6 g Glykolstearat "Monthyle", Gatteossé 3 g Lanolinalkoholextrakt ct"Amerchol L lol", Amerchol 1,2 g Eosin lg Parfum o,l g Wasser 61,7 g Dieses als Wasser in Öl-Emulsion vorliegende Lippenrouge enthält einen in Wasser löslichen Farbstoff, der die Schleimhaut direkt färbt. Die Lippen bleiben glänzend und die Schleimhaut wird angefeuchtet.Example lo: According to the invention, a liquid lip rouge of the following composition is produced: Paraffin oil 19 g microcrystalline wax, "Sidestine LB", Paix 6 g glycol stearate "Monthyle", Gatteossé 3 g lanolin alcohol extract ct "Amerchol L lol", Amerchol 1.2 g eosin lg perfume o, lg water 61.7 g This as water in Lip rouge in the form of an oil emulsion contains a water-soluble dye that directly colors the mucous membrane. The lips remain shiny and the mucous membrane is moistened.

Beispiel 11: Gemäß der Erfindung wird eine Creme zur Behandlung von Verbrennungen mit der im nachfolgenden angegebenen Zusammensetzung hergestellt. Dieses Beispiel soll die Verwendbarkeit der erfindungsgemäßen Emulsionen als Grundlage für Pharmazeutika aufzeigen. Die Brandsalbe als pharmazeutisches Produkt ist nicht Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ; die Verwendung von Calophyllumöl gegen Verbrennungen ist bereits bekannt. Example 11: According to the invention, a cream for the treatment of burns is produced with the composition given below. This example is intended to show the usability of the emulsions according to the invention as a basis for pharmaceuticals. The burn ointment as a pharmaceutical product is not the subject of the present application; the use of calophyllum oil against burns is already known.

Paraffinöl 12,2 g Mikrokristallines wachs "Aiglowax", Aiglon 2,8 g Calophyllumöl 2 g Wasser 68 g Beispiel 12 : Gemäß der Erfindung wird eine flüssige Frisiercreme für Männer folgender Zusammensetzung hergestellt: Paraffinöl 25 g Stearinketon, "Stearone", Rhône Poulenc 2,5 g Wachs,"Stanolind", Luzzato 2,5 g Parfum o,l g Wasser 59,9 g Diese Creme hinterläßt bei ihrer Anwendung keine weissen Spuren; sie hält die Frisur in Ordnung und verleiht den Haaren Glanz.Paraffin oil 12.2 g microcrystalline wax "Aiglowax", Aiglon 2.8 g calophyllum oil 2 g water 68 g Example 12: According to the invention, a liquid hairdressing cream for men is produced with the following composition: Paraffin oil 25 g stearic ketone, "Stearone", Rhône Poulenc 2.5 g wax, "Stanolind", Luzzato 2.5 g perfume 0.1 g water 59.9 g This cream leaves no white traces when used; it keeps the hairstyle in order and gives the hair shine.

Beispiel 13: Gemäß der Erfindung wird eine Creme für die matrix der Fingernägel mit folgender Zusammensetzung hergestellt: Perhydrosqualen lo g Süßes Mandelöl lo y Flüßiges Lanolinderivat "Lantrol", Malmstrom 2 g Mikrokristallines Wachs "Sidestine IB", Paix 18 g Parfum o,5 g Wasser 44,5 g Diese Creme bewirkt die Hydratisierung der Fingernägelmatrix.Example 13: According to the invention, a cream for the matrix of the fingernails is produced with the following composition: Perhydrosqualen lo g sweet almond oil lo y liquid lanolin derivative "Lantrol", Malmstrom 2 g microcrystalline wax "Sidestine IB", Paix 18 g perfume 0.5 g water 44.5 g This cream hydrates the fingernail matrix.

BeisSiel 14 : Gemäß der Erfindung wird ein Badeöl folgender Zusammensetzung hergestellt: Lanolinalkoholextrakt Amerchol L lol", Amerchol 2 g Paraffinöl 68 g Beim Baden in einem mit diesem Öl versetztem Badewasser wird der Körper mit einer Wasserhaltigen Schicht überzogen.Example 14: According to the invention, a bath oil of the following composition is produced: Lanolin alcohol extract Amerchol L lol ", Amerchol 2 g Paraffin oil 68 g When bathing in bath water mixed with this oil, the body is coated with a water-containing layer.

Beispiel 15: Gemäß der Erfindung wird eine Sonnenschutzcreme folgender Zusammensetzung hergestellt: Vaselin 3° g Purcellinöl, Dragoco 1,5 g Sonnenfilter, "Parsol", givauden 3 g Parfum o, 2 g Wasser 57,3 g Beispiel 16: Gemäß der Erfindung wird ein fettes Lippenrouge folgender Zusammensetzung hergestellt: Carnaubawachs 3 g Ozokerit 19 g Acetoglycerid 5 g Lanolin 15 g Lecithin 3g 11Ricinoce'tyl" Prodhyg 30 g Purcellinöl, dragoco 7 g Paraffinöl 8 g Pigmente und Bromacide 5 g Das erhaltene Rouge verteilt sich sehr gut, fühlt sich fett an und glänzt.Example 15: According to the invention, a sun protection cream of the following composition is produced: Vaseline 3 ° g purcellin oil, Dragoco 1.5 g sun filter, "Parsol", givauden 3 g perfume o, 2 g water 57.3 g Example 16: According to the invention, a fat lip rouge is produced with the following composition: Carnauba wax 3 g ozokerite 19 g Acetoglyceride 5 g lanolin 15 g lecithin 3 g 11Ricinoce'tyl "Prodhyg 30 g purcellin oil, dragoco 7 g paraffin oil 8 g pigments and bromic acid 5 g The resulting rouge spreads very well, feels greasy and shines.

Beispiel 17: Gemäß der Erfindung wird ein fettes Lippenrouge folgender Zusammensetzung hergestellt: Carnaubawachs 3 g Ozokerit 19 g Acetoglycerid 5 g Lanolin 15 g Lecithin 3g Purcellinöl, dragoco 7 g Mineralöl 8 g Pigmente und Bromacide 5-g Das so erhaltene Rouge verteilt sich sehr gut, fühlt sich fett an und glänzt.Example 17: According to the invention, a fat lip rouge is produced with the following composition: Carnauba wax 3 g ozokerite 19 g acetoglyceride 5 g lanolin 15 g lecithin 3 g Purcellin oil, dragoco 7 g mineral oil 8 g pigments and bromic acid 5 g The rouge obtained in this way spreads very well, feels greasy and shines.

Beispiel 18: Gemäß der Erfindung wird ein wasserfreies Lippenrouge folgender Zusammensetzung hergestellt : Carnaubawachs 3g Ozokerit 19 g Acetoglycerid 5g Lanolin 15 g Lecithin 3g Magnesiumsalz der Verbindung Ricinocetyl 30 g Purcellinöl 7 g Paraffinöl 8 g Pigmente 5g Beispiel 19 : Gemäß der Erfindung wird ein schwach wasserhaltiges Lippenrouge folgender Zusammensetzung hergestellt: Carnaubawachs 4g Ozokerit 17,6 g Alkylmyristat 8 g Lanolin 12 g Oleinalkohol 8 g Ricinocetyl 12 g Paraffinöl 18,4 g Eosin 2g Magnesiumsalz der Verbindung Wasser 8 g Die Emulsionen Gemäß der Erfindung eignen sich besonders für die Herstellung von Teintgrundlagen, Schminken und Handcremen. Das Titanoxyd und die in diesen Emulsionen gut verteilten Pigmente dringen bemerkendwert gut in die Epidermis ein und decken ohne aufzutragen.Example 18: According to the invention, an anhydrous lip rouge is produced with the following composition: Carnauba wax 3 g ozokerite 19 g acetoglyceride 5 g lanolin 15 g lecithin 3 g Magnesium salt of the compound Ricinocetyl 30 g purcellin oil 7 g paraffin oil 8 g pigments 5 g Example 19: According to the invention, a slightly water-containing lip rouge is produced with the following composition: carnauba wax 4 g ozokerite 17.6 g alkyl myristate 8 g lanolin 12 g oleic alcohol 8 g ricinocetyl 12 g paraffin oil 18.4 g Eosin 2g magnesium salt of the compound Water 8 g The emulsions according to the invention are particularly suitable for the production of complexion bases, make-up and hand creams. The titanium oxide and the pigments, which are well distributed in these emulsions, penetrate the epidermis remarkably well and cover without being applied.

Überdies haben die gemäß der Erfindung herstellbaren Schminken die sehr bemerkenswerte Eigenschaft, daß sie dem Einfluß von Wasser widerstehen und nur mit Hilfe von Abschminkmitteln wieder entfernt werden können.In addition, the make-up according to the invention have the very remarkable property that they resist the influence of water and can only be removed again with the help of make-up remover.

Die Erfindung ist selbstverständlich nicht auf die angeführten Beispiele beschränkt, sondern ermöglicht sehr zahlreiche Modifikationen, ohne damit über den Rahmen der Erfindung hinaus zugehen.The invention is of course not limited to the examples given limited, but allows very numerous modifications without going through the To go within the scope of the invention.

Insbesondere ist noch zu erwähnen, daß gleichzeitig auch mehrere Emulgatoren gemäß der Erfindung, gegebenenfalls zusammen mit bereits bekannten Emulgatoren, verwendet werden können.In particular, it should also be mentioned that several emulsifiers are also used at the same time according to the invention, optionally together with already known emulsifiers, can be used.

Zu erwähnen ist aber auch, daß in die Emulsionen gemäß der Erfindung alle üblichen Zusätze eingeführt werden können, besonders auch solche, welche die Stabilität und die KonservierungsmöglicEeeit der Emulsionen verbessern.But it should also be mentioned that in the emulsions according to the invention all the usual additives can be introduced, especially those which the Improve the stability and preservability of the emulsions.

Schließlich sei noch darauf hingewiesen, daß die Emulsionen gemäß der Erfindung, außer in der-Kosmetik oder Pharmazie, auch noch auf anderen Gebieten Verwendung finden können.Finally, it should be noted that the emulsions according to of the invention, apart from in cosmetics or pharmacy, also in other fields Can be used.

Claims (2)

Patentansprüche 1. Öl-Wasser-Dispersionen wie ol-in-Wasser-Emulsionen und Wasser-in-Öl-Emulsionen, die man durch Erwärmung des Ölanteils mit dem Emulgator von etwa 80°C und Hinzufügen des ebenfalls auf gleiche Temperatur gebrachten wässrigen Anteils unter starkem Rühren und Abkühlung der Mischung auf Raumtemperatur erhalten kann, dadurch gekennzeichnet, daß als Dispersionsvermittler ein oxypropylenierter-uxyäthylenierter Alkohol verwendet wird, der aus wenigstens einem durch Oxypropylen-und Oxyäthykengruppen substituierten Alkohol folgender Formel besteht: in der R ein gesättigtes Radikal mit 12 - 20, vorzugsweise 16 - 18 Kohlenstoffatomen, n eine Zahl, die hinreichend groß ist, daß der lediglich Oxypropylengruppen aber keine Oxyäthylengruppen enthaltende Alkohol einen unter etwa 40°C liegenden Schemlz@unkt besitzt und im allgemeinen zwischen etwa 3 bis 8, insbesondere zwischen etwa :4 bis 6 liegt, p eine Zahl, deren Wert so hoch sein soll, daß der Alkohol in Wasser unlöslich ist und im allgemeinen 1 - 6, vorzugsweise 2 - 4 beträgt, wenn der Emulgator für Wasser-in-Öl-Emulsionen wie solchen von Paraffinöl, Vaselinöl, Perhydrosqualen oder Lösungen mikrokristalßit liner Wachse in Paraffinöl oder Sb tierischer' Öl, wie Pferdeöl oder Schweinefett oder einem vegetabilischen 01, wie Süßmandelöl oder Calophyllumöl, gegebenenfalls gesättigte Ester, wie Isopropylpalmitat, Isopropylmyristat oder Äthylpalmitat, in anderen Ölen lösliches Silikonöl, Magnesiumstearat, langkettige Fettalkohole, wie Cetylalkohol, Stearylalkohol, den Fettaikohol des Bienenwachses, Cholesterol oder den Fettalkohol des Lanolins geeignet ist, bzw. deren Wert so groß sein soll, daß der Fettalkohol in Wasser löslich ist, wenn er für Öl- in-Wasser-Emulsionen geeignet sein soll.Claims 1. Oil-water dispersions such as ol-in-water emulsions and water-in-oil emulsions, which are obtained by heating the oil portion with the emulsifier to about 80 ° C and adding the aqueous portion, which is also brought to the same temperature vigorous stirring and cooling of the mixture to room temperature, characterized in that an oxypropylenated-uxyäthylenated alcohol is used as a dispersion mediator, which consists of at least one alcohol substituted by oxypropylene and oxyethylene groups of the following formula: in which R is a saturated radical with 12-20, preferably 16-18 carbon atoms, n is a number which is sufficiently large that the alcohol containing only oxypropylene groups but no oxyethylene groups has a temperature below about 40 ° C and generally between about 3 to 8, in particular between about: 4 to 6, p is a number whose value should be so high that the alcohol is insoluble in water and is generally 1-6, preferably 2-4, if the emulsifier is for water -in-oil emulsions such as those of paraffin oil, vaseline oil, perhydrosqualene or solutions of mikrokristalßit liner waxes in paraffin oil or Sb animal 'oil, such as horse oil or pork fat or a vegetable oil, such as sweet almond oil or calophyllum oil, optionally saturated esters such as isopropyl palmitate, or isopropyl myristate Ethyl palmitate, silicone oil soluble in other oils, magnesium stearate, long-chain fatty alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, the fatty alcohol of bees en wax, cholesterol or the fatty alcohol of lanolin is suitable, or their value should be so large that the fatty alcohol is soluble in water if it is to be suitable for oil-in-water emulsions. 2. Die Verwendung von Dispersionen nach Anspruch 1, mit gebräuchlichen kosmetischen oder therapeutisch wirksamen Zusätzen als Kosmetikum und/oder Arzneimittel.2. The use of dispersions according to claim 1, with customary cosmetic or therapeutically effective additives as cosmetic and / or medicament.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2305087A1 (en) * 1973-02-02 1974-08-08 Henkel & Cie Gmbh Self-emulsifying oil compsns. for cosmetic creams - contg. viscosity stabilising organic salts of isostearic acids and opt. ethylene oxide-fatty alcohol adducts
EP0394078A1 (en) * 1989-02-24 1990-10-24 L'oreal Cosmetic composition for hair treatment containing a microdispersion of wax
WO1991011254A1 (en) * 1990-02-02 1991-08-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Use of selected ether-based emulsifiers in oil-based invert emulsions
FR2666015A1 (en) * 1990-08-23 1992-02-28 Oreal Cosmetic and/or dermopharmaceutical composition containing retinoic acid or its derivatives, intended for treatment of the hair or scalp

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2305087A1 (en) * 1973-02-02 1974-08-08 Henkel & Cie Gmbh Self-emulsifying oil compsns. for cosmetic creams - contg. viscosity stabilising organic salts of isostearic acids and opt. ethylene oxide-fatty alcohol adducts
EP0394078A1 (en) * 1989-02-24 1990-10-24 L'oreal Cosmetic composition for hair treatment containing a microdispersion of wax
US5306488A (en) * 1989-02-24 1994-04-26 L'oreal Cosmetic composition for the hair containing a wax microdispersion and a process for treating the hair using the composition
WO1991011254A1 (en) * 1990-02-02 1991-08-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Use of selected ether-based emulsifiers in oil-based invert emulsions
FR2666015A1 (en) * 1990-08-23 1992-02-28 Oreal Cosmetic and/or dermopharmaceutical composition containing retinoic acid or its derivatives, intended for treatment of the hair or scalp

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