DE19515550A1 - Monitoring controlled position of radiation spot to be aligned on body part for diagnosis and therapy - Google Patents

Monitoring controlled position of radiation spot to be aligned on body part for diagnosis and therapy

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Abstract

The radiation spot is aligned on the radiation sensitive material (12) and assumes a selected position compared to the test body (1). The deviation of the radiation spot on the radiation sensitive material of the target position determined by the marking, is determined. The determination of the position of the target marking provided at the cylindrical test body results in a diagnostic unit, in which the position of the body part to be radiated is established. A radiation sensitive film as a radiation sensitive material is applied on the surface of the test body, which contains the marking.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren nach dem Oberbegriff des Patentanspruches 1 und eine Vorrichtung nach dem Oberbegriff des Patentanspruches 7.The invention relates to a method according to the preamble of the claim 1 and a device according to the preamble of claim 7.

Bei der radiochirurgischen Behandlung im Bereich des Kopfes bzw. Gehirns eines Patienten ist es erforderlich, keine empfindlichen bzw. gesunden Gewebeteile zu treffen und zu schädigen. Hierzu müssen die radiochirurgischen Geräte und Ein­ richtungen, welche relevant für die Zielfindung, insbesondere bei der Behandlung, sind, überprüft und kontrolliert werden. Die Präzision des Diagnosesystems ist im selben Maße von Bedeutung wie die Präzision bei der Gewebebehandlung. Eine grundsätzliche Schwierigkeit besteht darin, daß bei den Diagnosesystemen, wie z. B. der Kernspintomographie hauptsächlich auf einen guten Kontrast und hohe Auflösung Wert gelegt wird; die geometrische Abbildungstreue jedoch nicht so von Bedeutung ist, da leichte Verzerrungen das diagnostische Ergebnis im all­ gemeinen nicht beeinflussen.For radiosurgical treatment in the area of the head or brain Patients must avoid sensitive or healthy tissue parts hit and harm. To do this, the radiosurgical equipment and A directions that are relevant to goal setting, especially in treatment, are checked and checked. The precision of the diagnostic system is in the same importance as the precision in tissue treatment. A basic difficulty is that in the diagnostic systems, such as e.g. B. magnetic resonance imaging mainly on a good contrast and high Resolution is important; however, the geometrical fidelity is not so is important because slight distortions in the diagnostic result in all do not affect mean.

Bei der Behandlung wird am Kopf des Patienten mit Hilfe von Befestigungs­ schrauben ein stereotaktischer Rahmen (Leksell-Rahmen) befestigt. Dieser dient als Bezugssystem sowohl bei der diagnostischen Definition des zu behandelnden Gewebes, insbesondere Tumors, als auch für die Bestimmung der Zielposition bei der sich anschließenden Strahlungsbehandlung. Bei der Diagnose wird ein Orts­ identifikationshelm, z. B. aus Kunststoff, am stereotaktischen Rahmen befestigt, der im Diagnosegerät, beispielsweise im Tomographen, die jeweilige Position eines Schnittbildes definiert. Mit diesem Rahmen wird der Patient in das Diagno­ segerät, beispielsweise einen Kernspintomographen oder Computertomographen, eingebracht, und der Krankheitsherd wird bildlich dargestellt. Das Bild wird in einen Zentralrechner überspielt und gespeichert. Im Zentralrechner wird die Zielposition, d. h. der Ort des zu behandelnden Gewebes, definiert und die Form und Dosis sowie die Position (Zielposition) des Bestrahlungsfeldes festgelegt. Im Therapiegerät wird mittels des stereotaktischen Rahmens der Kopf des Patienten so fixiert, daß die Strahlungsbehandlung mit bestimmter Dosisvorgabe an der Zielposition, d. h. am Ort des zu behandelnden Gewebes, z. B. des Tumors, durch­ geführt werden kann. Für eine erfolgreiche Applikation der Strahlungsbehand­ lung, insbesondere im Kopfbereich, ist über alle Zwischenschritte hinweg eine Genauigkeit von mindestens 1,5 mm, insbesondere 0,5 mm, erforderlich.During treatment, the patient's head is fastened with the help of fastening screw a stereotactic frame (Leksell frame) attached. This serves as a reference system for both the diagnostic definition of the patient to be treated Tissue, especially tumor, as well as for determining the target position the subsequent radiation treatment. When diagnosing is a place identification helmet, e.g. B. made of plastic, attached to the stereotactic frame,  the position in the diagnostic device, for example in the tomograph of a sectional image defined. With this framework, the patient is in the diagnosis device, for example a magnetic resonance tomograph or computer tomograph, introduced, and the focus of the disease is depicted. The picture is in transferred and saved a central computer. In the central computer, the Target position, d. H. the location of the tissue to be treated, defined and the shape and dose as well as the position (target position) of the radiation field. in the Therapy device becomes the patient's head by means of the stereotactic frame fixed in such a way that the radiation treatment with a certain dose specification on the Target position, d. H. at the location of the tissue to be treated, e.g. B. the tumor can be performed. For a successful application of radiation treatment development, especially in the head area, is one across all intermediate steps Accuracy of at least 1.5 mm, in particular 0.5 mm, is required.

Bei bekannten Verfahren werden die diagnostischen und therapeutischen Geräte und Einrichtungen unabhängig voneinander hinsichtlich ihrer Genauigkeit ver­ messen und analysiert. Die Genauigkeit der diagnostischen Geräte und Einrichtun­ gen wird daher unabhängig von der Genauigkeit der therapeutischen Geräte er­ mittelt. Beispielsweise werden für die geometrische Abbildungstreue diagnosti­ scher Systeme, z. B. von Kernspintomographen, Phantome verwendet, die von Gittern durchzogen sind. Damit lassen sich Verzerrungen bildlich darstellen und rechnergestützte Auswertungen erzielen. Für die Überprüfung der Genauigkeit therapeutischer Geräte werden ebenfalls Phantome eingesetzt, welche mit röntgen­ strahlempfindlichen Filmen an einem bestimmten geometrischen Ort bestückt werden. Dabei wird lediglich überprüft, ob das therapeutische Gerät das feste Zielgebiet trifft. Insbesondere bei Therapiegeräten gibt es kein standardisiertes Überprüfungsverfahren für die Genauigkeit der Geräte. Auch bei diagnostischen Geräten werden individuell die Präzisionsüberprüfungen vorgenommen.In known methods, the diagnostic and therapeutic devices and facilities ver independently of each other in terms of their accuracy measure and analyze. The accuracy of diagnostic devices and facilities conditions is therefore independent of the accuracy of the therapeutic devices averages. For example, for the geometrical fidelity of the diagnosis shear systems, e.g. B. of magnetic resonance imaging, phantoms used by Bars are crossed. It can be used to represent distortions and achieve computer-aided evaluations. For checking the accuracy therapeutic devices are also used phantoms that X-ray with radiation-sensitive films at a certain geometric location will. It is only checked whether the therapeutic device is fixed Target area hits. In the case of therapy devices in particular, there is no standardized one Verification procedures for the accuracy of the devices. Even with diagnostic Precision checks are carried out individually on devices.

Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren gemäß dem Oberbegriff des Patent­ anspruches 1 und eine Vorrichtung gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruches 6 zu schaffen, mit denen in einem einzigen Durchgang die Gesamtabweichung des Strahlungsfleckes, welche aus mehreren Fehlerquellen sowohl bei der Diagnose als auch bei der Therapie resultiert, bestimmt werden kann.The object of the invention is a method according to the preamble of the patent Claim 1 and a device according to the preamble of the claim 6 to create with which in a single pass the total deviation of the Radiation spot, which results from several sources of error both in the diagnosis results as well as in therapy, can be determined.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß beim Verfahren durch die kennzeichnenden Merkmale des Patentanspruches 1 und bei der Vorrichtung erfindungsgemäß durch die kennzeichnenden Merkmale des Patentanspruches 7 gelöst.This object is achieved in the method by the characterizing Features of claim 1 and in the device according to the invention solved by the characterizing features of claim 7.

Bei der Erfindung kommt ein Prüfkörper zum Einsatz, der im stereotaktischen Rahmen zusammen mit einem strahlungsempfindlichen Material befestigt wird. Das strahlungsempfindliche Material kann als strahlungsempfindliche, insbesonde­ re gammastrahlungsempfindliche Schicht, beispielsweise in Form eines Films, vorliegen. In bevorzugter Weise kommt ein Röntgenfilm zur Anwendung, der eine lineare Energieempfindlichkeit hat, der selbstentwickelnd ist, der kein Korn aufweist und nicht lichtempfindlich ist. Ein derartiger Film ist mit der Bezeich­ nung GAF-Chromic im Handel erhältlich.In the invention, a test specimen is used which is stereotactic Frame is attached together with a radiation-sensitive material. The radiation sensitive material can be radiation sensitive, in particular re gamma radiation sensitive layer, for example in the form of a film, available. An X-ray film is preferably used, the has a linear sensitivity to energy, which is self-developing, which is not a grain and is not sensitive to light. Such a film is labeled GAF-Chromic commercially available.

Am Prüfkörper ist eine Zielmarkierung vorgesehen. Die Projektion dieser Ziel­ markierung auf die strahlungsempfindliche Schicht wird in einem Rechner, der zur Steuerung der Behandlungsstrahlung dient, als Zielposition für den Bestrah­ lungsfleck gespeichert. In Abhängigkeit von der gespeicherten Zielposition auf der strahlungsempfindlichen Schicht erfolgt die Steuerung der Strahlen, welche den Bestrahlungsfleck bei der Behandlung bilden. Die Abweichung des Strahlungs­ fleckes von der Zielposition auf der strahlungsempfindlichen Schicht ist ein Maß für die Gesamtabweichung des Bestrahlungsfleckes, welche aus allen Fehlerquel­ len des Systems resultieren. A target marking is provided on the test specimen. The projection of this goal Marking on the radiation sensitive layer is done in a computer that serves to control the treatment radiation, as the target position for the irradiation saved. Depending on the saved target position on the The radiation-sensitive layer is used to control the rays which the Form radiation spot during treatment. The deviation of the radiation Spot from the target position on the radiation sensitive layer is a measure for the total deviation of the radiation spot, which results from all error sources system.  

Zur Überprüfung der Präzision, insbesondere bei der Strahlungsbehandlung, läßt sich beispielsweise unter Zuhilfenahme von Computertomographie oder einer anderen Diagnoseeinrichtung, mit welcher die Lage eines Tumors in einem Kör­ perteil, z. B. Kopf, eines Patienten bestimmt wurde, oder eines Abtastschemas jeweils mit Hilfe des stereotaktischen Rahmens, z. B. eines Leksell-Rahmens, in welchem der Prüfkörper eingespannt ist, die Lage der Zielposition diagnostizie­ ren. Das Bild der Zielposition kann mit einer bestimmten Dosis für die Strahlung verknüpft werden. Die strahlungsempfindliche Schicht wird dann entsprechend der Dosisvorgabe bestrahlt, wobei die Positionierung des Strahlungsfleckes auf der strahlungsempfindlichen Schicht in Abhängigkeit von der gespeicherten Posi­ tionierung erfolgt. Gegebenenfalls kann die Zielposition auf der strahlungsemp­ findlichen Schicht, insbesondere dem Film, mechanisch in Abhängigkeit von der Lage der Zielmarkierung am Prüfkörper eingeritzt sein. Falls der Bestrahlungs­ fleck gegenüber dieser Zielposition eine Abweichung aufweist, kann diese leicht festgestellt werden. Insbesondere wird eine solche strahlungsempfindliche Schicht verwendet, die eine Schwärzung am Ort des Strahlungsfleckes wiedergibt. Die Schwärzungsauswertung ergibt eine genaue Bestimmung der Dosisverteilung im Bestrahlungsfleck. Für die Bestimmung, insbesondere quantitative Bestimmung der applizierten Dosis und Dosisverteilung am Strahlungsfleck kann das bestrahlte Zielvolumen mittels Filmdensitometrie ausgewertet werden. Damit erreicht man zusätzlich zur Überprüfung der geometrischen Präzision auch eine Überprüfung der Genauigkeit der Dosis. Durch die so ermittelte Abweichung des Bestrahlungs­ fleckes vom theoretischen Zielpunkt (Zielposition) werden Fehler, die in der Diagnostik, in der Bildübertragung, bei der Einstellung, bei der Dosisplanung verursacht wurden, sowie Fehler des Behandlungsgerätes gleichzeitig erfaßt und können durch entsprechende Justage kompensiert werden. Das Überprüfungsver­ fahren läßt sich einfach durchführen, da nur ein Durchgang erforderlich ist, um alle Fehlerquellen zu kompensieren.To check the precision, especially in the radiation treatment, lets for example with the help of computer tomography or a other diagnostic device with which the location of a tumor in a body part, e.g. B. head, a patient was determined, or a scanning scheme each with the help of the stereotactic frame, e.g. B. a Leksell frame, in which of the test specimens is clamped, diagnose the position of the target position ren. The image of the target position can with a certain dose for the radiation be linked. The radiation-sensitive layer then becomes corresponding irradiated the dose, the positioning of the radiation spot on the radiation-sensitive layer depending on the stored position tionation takes place. If necessary, the target position on the radiation temp sensitive layer, especially the film, mechanically depending on the Location of the target mark on the test specimen. If the radiation If there is a deviation from this target position, it can easily be determined. In particular, such a radiation-sensitive layer used, which reproduces a blackening at the location of the radiation spot. The Density evaluation gives an exact determination of the dose distribution in the Radiation spot. For determination, especially quantitative determination the applied dose and dose distribution at the radiation spot can be the irradiated one Target volumes can be evaluated using film densitometry. With that you reach in addition to checking the geometric precision, also a check the accuracy of the dose. Due to the deviation of the radiation determined in this way Fleckes from the theoretical target point (target position) are errors that occur in the Diagnostics, in image transmission, in setting, in dose planning were caused, as well as errors in the treatment device recorded and can be compensated by appropriate adjustment. The Verification Ver driving is easy to do because only one pass is required to to compensate for all sources of error.

Anhand der Figuren wird an einem Ausführungsbeispiel die Erfindung noch näher erläutert. Es zeigt:Based on the figures, the invention will be closer to an embodiment explained. It shows:

Fig. 1 in schematischer Darstellung eine Gesamtansicht des Überprüfungs­ systems; Figure 1 is a schematic representation of an overall view of the inspection system.

Fig. 2 in Seitenansicht ein Ausführungsbeispiel für einen Prüfkörper; und Fig. 2 is a side view of an embodiment of a test piece; and

Fig. 3 eine Draufsicht auf den Prüfkörper der Fig. 2. Fig. 3 is a plan view of the test piece of FIG. 2.

In der Fig. 1 ist in einem stereotaktischen Rahmen 11 ein Prüfkörper 1 gehalten. Der Prüfkörper 1 enthält Befestigungsstellen 2 bis 9 in Form von Bohrungen, die Gewinde aufweisen. Die Verbindung zwischen dem stereotaktischen Rahmen 11 und den Befestigungsstellen 2 bis 9 wird durch Einspannstifte 14 hergestellt. Der zylindrisch ausgebildete Prüfkörper 1 besitzt in seiner Zylinderachse 13 eine Zielmarkierung 10. Diese Zielmarkierung 10 kann in der gleichen Ebene liegen wie die Befestigungsstellen 2 bis 9, welche sich mit der Zielmarkierung 10 als Mitte in radialer Richtung erstrecken, wie die Fig. 3 zeigt. In der Zylinderachse kann eine zusätzliche Bohrung als Befestigungsstelle liegen.A test specimen 1 is held in a stereotactic frame 11 in FIG. 1. The test specimen 1 contains fastening points 2 to 9 in the form of bores which have threads. The connection between the stereotactic frame 11 and the attachment points 2 to 9 is established by clamping pins 14 . The cylindrical test specimen 1 has a target marking 10 in its cylinder axis 13 . This target mark 10 can lie in the same plane as the fastening points 2 to 9 , which extend with the target mark 10 as the center in the radial direction, as shown in FIG. 3. An additional hole can be located in the cylinder axis as a fastening point.

Die Position der Zielmarkierung 10 läßt sich genau ermitteln. Dies kann bei­ spielsweise dadurch erfolgen, daß am stereotaktischen Rahmen 11 über die Ein­ spannstifte 14 die Positionierung der Zielmarkierung 10 gegenüber dem stereotak­ tischen Rahmen 11 bestimmbar ist. Die Lage des stereotaktischen Rahmens 11, beispielsweise in einem in Fig. 1 schematisch dargestellten Helm 24 einer radio­ chirurgischen Einrichtung, ist ebenfalls genau bestimmt. Damit kann die geome­ trische Lage der Zielmarkierung 10 in einem Positionsspeicher 15 eingegeben werden. Der symbolisierte Helm 24 in Form einer Kugelschale (Halbkugelschale) ist bei der Überprüfung in der Diagnoseeinrichtung der Ortsidentifikationshelm und in der Therapieeinrichtung der Kollimatorhelm.The position of the target mark 10 can be determined precisely. This can be done, for example, in that the positioning of the target mark 10 relative to the stereotactic frame 11 can be determined on the stereotactic frame 11 via the clamping pins 14 . The position of the stereotactic frame 11 , for example in a helmet 24 of a radio-surgical device shown schematically in FIG. 1, is likewise precisely determined. The geometric position of the target mark 10 can thus be entered in a position memory 15 . The symbolized helmet 24 in the form of a spherical shell (hemispherical shell) is the location identification helmet when checked in the diagnostic device and the collimator helmet in the therapy device.

Es ist jedoch auch möglich, mit Hilfe eines diagnostischen Systems, beispiels­ weise durch Computertomographie, Kernresonanzdarstellung, die Position der Zielmarkierung 10 in der radiochirurgischen Vorrichtung zu ermitteln und im Positionsspeicher 15 zu speichern. Es wird das gleiche System verwendet, wel­ ches bei der Diagnose am Patienten verwendet wurde bzw. wird. Der Helm 24 ist dann der Ortsidentifikationshelm.However, it is also possible, using a diagnostic system, for example by means of computed tomography, nuclear magnetic resonance imaging, to determine the position of the target marking 10 in the radiosurgical device and to store it in the position memory 15 . The same system is used which was or is used in the diagnosis on the patient. The helmet 24 is then the location identification helmet.

Für die Überprüfung der Genauigkeit in der Therapieeinrichtung, insbesondere der radiochirurgischen Vorrichtung, wird auf den Prüfkörper 1 eine strahlungs­ empfindliche Schicht 12 in Form eines Spezialfilmes, der empfindlich (z. B. Schwärzung) gegenüber Gammastrahlung ist, aufgelegt. Am Prüfkörper 1 sowie an der strahlungsempfindlichen Schicht 12 können Bezugsmarkierungen 16 und 17 vorgesehen sein, um einen geometrischen Lagebezug zwischen der Schicht 12 und dem Prüfkörper 1, insbesondere der Zielmarkierung 10, zu haben. Auf der strah­ lungsempfindlichen Schicht 12, z. B. dem Film, kann an der Stelle, an welcher die Zylinderachse 13 die Schicht 12 durchsetzt, eine zusätzliche Markierung als Ziel­ position (theoretischer Zielpunkt) eingeritzt sein, welche genau über der Zielmar­ kierung 10 liegt. Da die Entfernung der Zielmarkierung 10 von der in der strah­ lungsempfindlichen Schicht 12, z. B. eingeritzten Markierung, genau bekannt ist, wird der Ort dieser auf der strahlungsempfindlichen Schicht 12 befindlichen Ziel­ position bei der Präzisionsüberprüfung der Einrichtung, wie noch erläutert wird, verwendet.To check the accuracy in the therapy device, in particular the radiosurgical device, a radiation-sensitive layer 12 in the form of a special film which is sensitive (for example blackening) to gamma radiation is placed on the test body 1 . Reference markings 16 and 17 can be provided on the test specimen 1 and on the radiation-sensitive layer 12 in order to have a geometric positional relationship between the layer 12 and the test specimen 1 , in particular the target marking 10 . On the radiation sensitive layer 12 , for. B. the film, at the point where the cylinder axis 13 passes through the layer 12 , an additional marking as the target position (theoretical target point) can be incised, which is exactly over the target marking 10 . Since the removal of the target 10 from the radiation-sensitive layer 12 , z. B. incised mark, is exactly known, the location of this on the radiation-sensitive layer 12 target position is used in the precision inspection of the device, as will be explained.

Ferner ist eine Dosisspeichereinrichtung 18 vorgesehen, in welcher eine bestimm­ te Dosisvorgabe für die Bestrahlung bei der Überprüfung der Genauigkeit der Anordnung eingegeben werden kann.Furthermore, a dose storage device 18 is provided, in which a specific dose setting for the radiation can be entered when checking the accuracy of the arrangement.

Für die Durchführung des Präzisionstestes wird der Ablauf wie bei einer Behand­ lung eines singulären Tumors, insbesondere Hirntumors, simuliert und physika­ lisch erfaßt. Der Prüfkörper mit der darauf befindlichen strahlungsempfindlichen Schicht 12, welche beispielsweise von einem gammastrahlungsempfindlichen Film gebildet wird, ist in dem stereotaktischen Rahmen 19 eingespannt und befindet sich in dem schematisch in Fig. 1 dargestellten Kollimatorhelm 24, welcher in­ nerhalb einer Anordnung von auf einer Halbkugel angeordneten Strahlungsquel­ len, beispielsweise Gammastrahlungsquellen (Kobalt-60-Quellen), zentrisch an­ geordnet wird. Diese Anordnung ist identisch mit der Anordnung, welche bei der Bestrahlungsbehandlung des Patienten verwendet wird. Der Prüfkörper mit der stereoempfindlichen Schicht bildet ein Phantom, beispielsweise ein Kopfphantom, für den Körperteil, welcher die mit der Bestrahlung zu behandelnde kritische Region, beispielsweise einen Tumor, aufweist. Die Strahlung, insbesondere Rönt­ genstrahlung, welche durch Pfeile 19, 20, 21 in der Fig. 1 gekennzeichnet ist, wird auf die Zielposition, welche sich in der Zylinderachse 13 in der strahlungs­ empfindlichen Schicht 12 befindet, gerichtet. Dies erfolgt in Abhängigkeit von der im Positionsspeicher 15 gespeicherten Position mit Hilfe einer Strahlungssteuer­ einrichtung 22. Die Strahlungssteuereinrichtung 22 befindet sich zusammen mit dem Dosisspeicher 18 und dem Positionsspeicher 15 in einer zentralen Rechner­ einrichtung 23 für die Steuerung der gesamten Strahlungsbehandlungseinrichtung.To carry out the precision test, the sequence is simulated and treated physically, as in the treatment of a singular tumor, in particular a brain tumor. The test specimen with the radiation-sensitive layer 12 thereon, which is formed, for example, by a film sensitive to gamma radiation, is clamped in the stereotactic frame 19 and is located in the collimator helmet 24 shown schematically in FIG. 1, which is arranged within an arrangement of a hemisphere Radiation sources, for example gamma radiation sources (cobalt 60 sources), are arranged centrally. This arrangement is identical to the arrangement used in the radiation treatment of the patient. The test specimen with the stereo-sensitive layer forms a phantom, for example a head phantom, for the part of the body which has the critical region to be treated with the radiation, for example a tumor. The radiation, in particular X-ray radiation, which is indicated by arrows 19 , 20 , 21 in FIG. 1, is directed to the target position, which is located in the cylinder axis 13 in the radiation-sensitive layer 12 . This takes place as a function of the position stored in the position memory 15 with the aid of a radiation control device 22 . The radiation control device 22 is located together with the dose memory 18 and the position memory 15 in a central computer device 23 for controlling the entire radiation treatment device.

Bei der Bestrahlung der strahlungsempfindlichen Schicht 12 in Abhängigkeit von der gespeicherten Dosisvorgabe und dem gespeicherten Ort der Zielmarkierung auf dem strahlungsempfindlichen Film 12 ergibt sich ein Strahlungsfleck auf der strahlungsempfindlichen Schicht, beispielsweise durch Schwärzung. Die Abwei­ chung des Strahlungsfleckes auf der strahlungsempfindlichen Schicht 12 von der darauf befindlichen, z. B. eingeritzten Zielposition, welche den theoretischen Zielpunkt darstellt, ist die Gesamtabweichung des Bestrahlungsfleckes vom theo­ retischen Zielpunkt auf der strahlungsempfindlichen Schicht, welche durch Fehler bei der Diagnostik, Fehler in der Bildübertragung, Fehler bei Einstellungen so­ wohl bei der Diagnostik als auch bei der Behandlung verursacht werden. Ferner kann durch Auswertung der Schwärzung der strahlungsempfindlichen Schicht 12 ein Fehler bei der Dosierung ermittelt werden.When the radiation-sensitive layer 12 is irradiated as a function of the stored dose specification and the stored location of the target marking on the radiation-sensitive film 12 , a radiation spot results on the radiation-sensitive layer, for example by blackening. The deviation of the radiation spot on the radiation-sensitive layer 12 from the one located thereon, e.g. B. incised target position, which represents the theoretical target point, is the total deviation of the radiation spot from the theoretical target point on the radiation-sensitive layer, which is due to errors in diagnostics, errors in image transmission, errors in settings as well in diagnostics and treatment caused. Furthermore, an error in the dosage can be determined by evaluating the blackening of the radiation-sensitive layer 12 .

Aus der geometrischen Abweichung und der Dosisabweichung lassen sich zur Einstellung des Behandlungsgerätes für die nachfolgende Strahlungsbehandlung am Patienten exakte Kalibriergrößen gewinnen. Damit läßt sich in relativ kurzer Zeit mit einem einzigen Testdurchlauf eine hohe Präzision der Geometrie als auch der Dosis für alle bei der Diagnose und der Therapie involvierten Geräte errei­ chen.From the geometric deviation and the dose deviation, Setting the treatment device for the subsequent radiation treatment gain exact calibration values on the patient. This can be done in a relatively short time Time with a single test run a high precision of the geometry as well the dose for all devices involved in diagnosis and therapy chen.

Claims (11)

1. Verfahren zur Überprüfung der gesteuerten Positionierung eines Strah­ lungsfleckes, der bei einer anschließenden radiochirurgischen Behandlung auf eine oder mehrere Stellen an oder in einem Körperteil, insbesondere am Kopf eines Patienten gerichtet wird, wobei der Körperteil während der Behandlung von einem stereotaktischen Rahmen, welcher gegenüber der Strahlungsquelle eine bestimmte Position einnimmt, gehalten wird, dadurch gekennzeichnet, daß in dem stereotaktischen Rahmen ein Prüfkörper und ein gegenüber dem Strahlungsfleck empfindliches Material befestigt werden, daß die Position einer am Prüfkörper vorgesehenen und auf das strahlungsempfind­ liche Material projizierten Zielmarkierung in der Steuereinrichtung gespei­ chert wird, daß der Strahlungsfleck in Abhängigkeit von der in der Steuer­ einrichtung gespeicherten Position auf das eine definierte Lage gegenüber dem Prüfkörper einnehmende strahlungsempfindliche Material gerichtet wird und daß die Abweichung des Strahlungsflecks auf dem strahlungs­ empfindlichen Material von der durch die Markierung bestimmten Zielpo­ sition bestimmt wird. 1. A method for checking the controlled positioning of a radiation spot which is directed at one or more locations on or in a body part, in particular on the head of a patient, during a subsequent radiosurgical treatment, the body part being treated during the treatment by a stereotactic frame which is opposite the radiation source occupies a certain position, characterized in that a test specimen and a material sensitive to the radiation spot are fastened in the stereotactic frame, that the position of a target mark provided on the test specimen and projected onto the radiation-sensitive material is stored in the control device is that the radiation spot is directed as a function of the position stored in the control device to the radiation-sensitive material occupying a defined position relative to the test specimen and that the deviation of the Radiation spots on the radiation-sensitive material are determined by the target position determined by the marking. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Bestimmung der Lage der am Prüfkörper vorgesehenen Zielmarkierung in einer Diagnoseeinrichtung erfolgt, in welcher die Position des zu bestrahlenden Körperteils festgestellt wird.2. The method according to claim 1, characterized in that the determination the position of the target marking provided on the test specimen in a Diagnostic device takes place in which the position of the to be irradiated Body part is determined. 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß über eine Oberfläche des Prüfkörpers, welche die Markierung enthält, ein strahlungsempfindlicher Film als strahlungsempfindliches Material gelegt wird.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that a Surface of the test specimen containing the marking radiation sensitive film placed as radiation sensitive material becomes. 4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Ort der Markierung am strahlungsempfindlichen Material als Zielposition kenntlich gemacht wird.4. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the location of the mark on the radiation sensitive material as Target position is identified. 5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß gleichzeitig eine Dosisbestimmung des auf das strahlungsempfindliche Material auftreffenden Strahlungsfleckes durchgeführt wird und ein Ver­ gleich mit einer bestimmten Dosisvorgabe für den Strahlungsfleck durch­ geführt wird.5. The method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that at the same time a dose determination of the radiation sensitive Material impinging radiation spot is carried out and a Ver with a specific dose for the radiation spot to be led. 6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das bestrahlte Volumen des Strahlungsflecks mittels Filmdensitomatrie für die quantitati­ ve Dosisbestimmung ausgemessen wird.6. The method according to claim 5, characterized in that the irradiated Volume of the radiation spot using film densitometry for the quantitative ve dose determination is measured. 7. Vorrichtung zur Durchführung eines Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Prüfkörper (1) mehrere Befestigungsstellen (2-9) aufweist, wel­ che eine definierte Positionierung der Zielmarkierung (10) im stereotakti­ schen Rahmen (11) gewährleisten und daß über der Oberfläche des Prüf­ körpers (1), an welcher die Zielmarkierung (10) sichtbar ist, eine strah­ lungsempfindliche Schicht (12), welche vom Prüfkörper (1) entfernbar ist, angeordnet ist.7. The device for performing a method according to claim 1, characterized in that the test body ( 1 ) has a plurality of fastening points ( 2-9 ), which ensure a defined positioning of the target marking ( 10 ) in the stereotactic frame ( 11 ) and that over the surface of the test specimen ( 1 ), on which the target marking ( 10 ) is visible, a radiation-sensitive layer ( 12 ), which can be removed from the test specimen ( 1 ), is arranged. 8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Prüfkör­ per (1) eine ebene Fläche aufweist, in welcher die Zielmarkierung (10) sichtbar vorgesehen ist.8. The device according to claim 7, characterized in that the test body by ( 1 ) has a flat surface in which the target marking ( 10 ) is provided visibly. 9. Vorrichtung nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Prüfkörper (1) zylinderförmig mit planen Stirnflächen ausgebildet ist und daß die Zielmarkierung (10) in einer der beiden Stirnflächen angeordnet ist.9. Apparatus according to claim 7 or 8, characterized in that the test body ( 1 ) is cylindrical with flat end faces and that the target marking ( 10 ) is arranged in one of the two end faces. 10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Zielmar­ kierung (10) in der Zylinderachse (13) angeordnet ist.10. The device according to claim 9, characterized in that the Zielmar marking ( 10 ) in the cylinder axis ( 13 ) is arranged. 11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Strahlungsfleck ein Fokuspunkt einer Konvergenzbestrahlung ist.11. The device according to one of claims 7 to 10, characterized in that that the radiation spot is a focal point of convergence radiation.
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