DE19537747A1 - Applicator sleeve for suture anchor - Google Patents

Applicator sleeve for suture anchor

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Abstract

The applicator sleeve for a suture anchor comprises a tube (2) with a cannula channel (3). It has a handpiece (4) at one end and a sharp point (5) at the other end. A mandril (6) can be inserted into the cannula channel and at one end has a handpiece (7) which connects to the handpiece of the tube. When the instrument is fully assembled, the mandril projects beyond the end (8) of the tube where the sharp point is.

Description

Die Erfindung betrifft eine Applikationshülse für einen Faden­ anker oder ähnliches mit integriertem Gewebepositionierer.The invention relates to an application sleeve for a thread anchor or similar with integrated tissue positioner.

In der Chirurgie ist es häufig erforderlich, Gewebe, welches sich beispielsweise von einem Knochen gelöst hatte, wieder an diesem Knochen zu fixieren. Diese Fixierung kann beispiels­ weise mit einem sogenannten Fadenanker erfolgen, der in den Knochen (genauer in ein Loch im Knochen) eingesetzt wird. Die­ ser Fadenanker ist mit einem Faden verbunden, mit dessen Hilfe das Gewebe in Anlage an den Knochen fixiert werden kann, so daß das Gewebe wieder anwachsen kann.In surgery, it is often necessary to tissue which detached from a bone, for example to fix this bone. This fixation can, for example done with a so-called thread anchor, which in the Bone (more precisely in a hole in the bone) is inserted. The This thread anchor is connected to a thread, with the help of which the tissue can be fixed in contact with the bone, so that the tissue can grow again.

Um einen entsprechenden chirurgischen Eingriff vorzunehmen, kann man sich verschiedener chirurgischer Instrumente bedie­ nen. Üblicherweise setzt der Chirurg dabei einen Spikdraht ein, mit dem er das Gewebe erfaßt, an der gewünschten Stelle plaziert und mit einer davon separaten Vorrichtung den Faden­ anker in den Knochen einbringt.To perform an appropriate surgical procedure, you can use various surgical instruments nen. The surgeon usually uses a spiked wire with which he grasps the tissue at the desired location placed and with a separate device the thread anchor into the bone.

Die bisher bekannten Vorrichtungen und Geräte haben jedoch den Nachteil, daß das zu fixierende Gewebe nicht sicher während des Einbringens des Fadenankers an dem gewünschten Ort gehal­ ten wird. Mit anderen Worten, das zu fixierende Gewebe ver­ rutscht häufig leicht während der Einbringung des Fadenankers.The previously known devices and devices have the Disadvantage that the tissue to be fixed is not safe during the insertion of the thread anchor at the desired location will. In other words, the tissue to be fixed ver often slips easily during thread anchor insertion.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Vorrich­ tung bzw. ein Gerät zur Verfügung zu stellen, mit dem die Nachteile der bisher bekannten Vorrichtungen vermieden werden.The object of the present invention is therefore a Vorrich device or a device with which the Disadvantages of the previously known devices can be avoided.

Gelöst wird diese Aufgabe durch eine Applikationshülse gemäß der Lehre des Anspruchs 1.This task is solved by an application sleeve according to the teaching of claim 1.

Die erfindungsgemäße Applikationshülse dient zum Einbringen eines Fadenankers oder einer ähnlichen Vorrichtung zur Fixie­ rung von Gewebe. Zudem ist bei der erfindungsgemäßen Applika­ tionshülse ein Gewebepositionierer mit integriert.The application sleeve according to the invention is used for insertion a thread anchor or a similar fixie device  tissue. In addition, the application according to the invention tion sleeve with a tissue positioner integrated.

Die erfindungsgemäße Applikationshülse besitzt ein Rohr mit einer durchgehenden Kanülierung. An einem Ende des Rohres be­ findet sich ein Handgriff, während am anderen Ende des Rohres und somit an der Spitze des Rohres mindestens ein Spike vor­ handen ist. Im einfachsten Fall kann man einen derartigen Spike realisieren, indem man das Rohr an der Spitze "schräg absägt". Dieser Spike dient zum Ergreifen des Gewebes und soll ein Verrutschen verhindern, wie dies weiter unten eingehender geschildert ist.The application sleeve according to the invention has a tube continuous cannulation. Be at one end of the tube there is a handle while at the other end of the tube and thus at least one spike in front of the tube is there. In the simplest case, one can Realize spike by tilting the tube at the top saws off ". This spike serves to grip the tissue and should prevent slipping, as will be discussed in more detail below is described.

Das Rohr erstreckt sich an dem der Spitze gegenüberliegenden Ende, an dem der Handgriff befestigt ist, vorzugsweise durch letzteren hindurch, so daß man handgriffsseitig einen Fadenan­ ker und auch den näher unten beschriebenen Innenmandrin vom Handgriff aus in das Rohr, genauer in die Kanülierung, ein­ bringen und bis zur Spitze und darüber hinaus vortreiben kann. Natürlich ist es auch möglich, statt des durchgehenden Rohres den Handgriff lediglich mit einer koaxialen Bohrung zu verse­ hen.The tube extends at the opposite end of the tip End to which the handle is attached, preferably by the latter through, so that there is a thread on the handle side ker and also the inner stylet described below from Handle off into the tube, more precisely into the cannulation bring and advance to the top and beyond. Of course it is also possible instead of the continuous tube to verse the handle only with a coaxial bore hen.

Die erfindungsgemäße Applikationshülse ist ferner mit einem in die Kanülierung einsetzbaren Innenmandrin oder auch Innendorn ausgestattet, der an einem Ende ebenfalls mit einem Handgriff ausgestattet ist. Das andere Ende dieses Innenmandrins ist vorzugsweise spitz angeschärft.The application sleeve according to the invention is also with a the cannulation insertable inner mandrel or inner mandrel equipped with a handle at one end Is provided. The other end of this inner stylet is preferably sharpened sharply.

Der Handgriff des Innenmandrins bildet zusammen mit dem Hand­ griff der Applikationshülse, nachdem er vollständig in das Rohr eingeschoben worden ist, einen eine Gebrauchseinheit bil­ denden Gesamthandgriff. Dadurch soll erreicht werden, daß der Operateur bei eingesetztem Innenmandrin quasi nur einen Hand­ griff in die Hand zu nehmen hat und die Einheit aus Applikati­ onshülse und eingesetztem Innenmandrin als solche benutzen kann, wie dies ebenfalls weiter unten näher geschildert ist.The handle of the inner stylet forms together with the hand gripped the application sleeve after it was fully inserted into the Pipe has been inserted into a unit of use total handle. This is to ensure that the Surgeon with only one hand when the inner stylet is inserted has to take hold in hand and the unit from appliquati Use the on sleeve and inserted inner stylet as such can, as is also described in more detail below.

Nach einer bevorzugten Ausführungsform weist das Rohr der Ap­ plikationshülse zwei Spikes auf. Diese können dadurch herge­ stellt werden, daß in die Wandung des Rohres an seiner Spitze zwei einander gegenüberliegende V-förmige Einschnitte reali­ siert werden, die vorzugsweise einander diametral gegenüber­ liegen.According to a preferred embodiment, the tube of the Ap on two spikes. This can result  represents that in the wall of the tube at its tip two opposite V-shaped cuts reali Siert, which are preferably diametrically opposed to each other lie.

Der Innenmandrin ragt im zusammengesetzten Zustand über die Spitze der Applikationshülse hinaus, und zwar vorzugsweise um 0,5 bis 2 cm.When assembled, the inner stylet protrudes above the Tip of the application sleeve, preferably around 0.5 to 2 cm.

Die Handgriffe von Applikationshülse und Innenmandrin sind vorzugsweise derart ausgestaltet, daß sie im zusammengesetzten Zustand verdrehgesichert sind. Dies kann man beispielsweise dadurch erreichen, daß man den Handgriff der Applikationshülse mit einer Ausnehmung versieht, in die ein Vorsprung des Hand­ griffes des Innenmandrins im zusammengesetzten Zustand zu lie­ gen kommt und diese ausfüllt. Um ein Verdrehen zu gewährlei­ sten, kann der Vorsprung des Innenmandrins mit einer Feder oder ähnlichem versehen sein, welche in eine Nut in der Wan­ dung der Ausnehmung eingreift. Vorzugsweise ist die Quer­ schnittsfläche von Ausnehmung und Vorsprung mehreckig, bei­ spielsweise quadratisch, sowie flächenkongruent ausgebildet, so daß der Vorsprung paßgenau in die Ausnehmung zu sitzen kommt und diese zweckmäßigerweise völlig ausfüllt. Auch ein anderes formschlüssiges Ineinandergreifen der beiden Hand­ griffe kann Anwendung finden. Ferner kann jede andere Verrie­ gelung der beiden Handgriffe zum Einsatz kommen.The handles of the application sleeve and inner stylet are preferably designed such that they are assembled Are secured against rotation. You can do this, for example thereby achieve that the handle of the application sleeve provided with a recess in which a projection of the hand handle of the inner stylet in the assembled state comes and fills it out. To ensure twisting Most, the projection of the inner stylet with a spring or the like, which fit into a groove in the tub the recess engages. Preferably the cross is intersection of recess and projection polygonal, at for example square, as well as congruent areas, so that the projection fits snugly into the recess comes and appropriately fills it up completely. Also a another positive interlocking of the two hands handles can be used. Any other verrie the two handles.

Die Materialien, aus denen die Applikationshülse und Innenman­ drin gefertigt sind, sind vorzugsweise derart gewählt, daß sie den bei der Sterilisierung üblicherweise herrschenden Bedin­ gungen standhalten. Das Rohr und der Innenmandrin sind vor­ zugsweise aus Metall, insbesondere Edelstahl gefertigt, wäh­ rend die Handgriffe insbesondere aus Metall oder aus Kunst­ stoff bestehen.The materials from which the application sleeve and inner man are made in it, are preferably chosen such that they the condition usually prevailing during sterilization withstand. The tube and the inner stylet are in front preferably made of metal, especially stainless steel rend the handles especially made of metal or art consist of fabric.

Die Erfindung wird anhand der folgenden Figuren, welche eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Applikations­ hülse in rein schematischer Darstellung zeigen, näher erläu­ tert. The invention is illustrated by the following figures, which one preferred embodiment of the application according to the invention Show sleeve in a purely schematic representation, explained in more detail tert.  

Von den Figuren zeigen:From the figures show:

Fig. 1 eine schematische Seitenansicht der erfindungs­ gemäßen Applikationshülse mit dazugehörigem Ge­ webepositionierer im nicht zusammengesetzten Zu­ stand und Fig. 1 is a schematic side view of the application sleeve according to the Invention with associated Ge webepositionierer in the non-assembled state and

Fig. 2a) bis d) verschiedene Stadien bei der Refixierung eines Gewebes unter Einsatz der erfindungsge­ mäßen Vorrichtung. FIG. 2a) to d) different stages in the reattachment of a woven fabric using a erfindungsge MAESSEN device.

Die in der Fig. 1 in Seitenansicht gezeigte Applikationshülse 1 besteht aus einem mit einer durchgehenden Kanülierung 3 ver­ sehenen Rohr 2. Der Außendurchmesser des Rohres 2 beträgt ca. 5 mm. Der Durchmesser der Kanülierung 3 bzw. der Innendurch­ messer des hohlen Rohres 2 beträgt ca. 2,5 mm.The application sleeve 1 shown in FIG. 1 in side view consists of a tube 2 with a continuous cannulation 3 . The outer diameter of the tube 2 is approximately 5 mm. The diameter of the cannulation 3 or the inner diameter of the hollow tube 2 is approximately 2.5 mm.

Das Rohr 2 weist an seiner Spitze 8 zwei V-förmige Spikes 5 auf, die beispielsweise durch Anbringen von V-förmigen Einker­ bungen in die Rohrwandung hergestellt werden können.The tube 2 has at its tip 8 two V-shaped spikes 5 , the exercises can be made for example by attaching V-shaped Einker in the tube wall.

An dem der Spitze 8 gegenüberliegenden Ende des Rohres 2 be­ findet sich ein Handgriff 4. Das Rohr 2 erstreckt sich durch den Handgriff 4 hindurch, so daß die Kanülierung 3 ins Freie mündet (in der Fig. 1 rechts).At the tip 8 opposite end of the tube 2 be a handle 4th The tube 2 extends through the handle 4 so that the cannulation 3 opens into the open (on the right in FIG. 1).

Der Handgriff 4 ist mit einer Ausnehmung 9 versehen, in deren Boden 10 die Kanülierung 3 mündet. Die Ausnehmung 9 ist ko­ axial zum Rohr 2 angeordnet.The handle 4 is provided with a recess 9 , in the bottom 10 of which the cannulation 3 opens. The recess 9 is arranged axially to the tube 2 .

Der in der Fig. 1 unten gezeigte Innenmandrin stellt einen Draht oder einen Dorn dar, dessen Spitze 11 angespitzt ist. An dem der Spitze 11 gegenüberliegenden Ende besitzt der Innen­ mandrin einen Handgriff 7, der zum Dorn 6 hin über einen Vor­ sprung 12 verfügt. Die Abmessungen der Ausnehmung 9 und des Vorsprunges 12 sind derart bemessen, daß der Vorsprung 9 nach dem völligen Einschieben des Innenmandrins 6 in die Kanülie­ rung 3 des Rohres 2 in die Ausnehmung 9 zu liegen kommt und diese vollständig ausfüllt. Die Ausnehmung 9 und der Vorsprung 12 besitzen dabei eine in etwa gleiche viereckige, insbeson­ dere quadratische Querschnittsfläche (in der Ebene quer zur Längsachse des Rohres 2); wobei die Abmessungen der Quer­ schnittsfläche des Vorsprunges 12 etwas kleiner sind, damit letzterer in die Ausnehmung 9 eingesetzt werden kann. Dadurch wird gewährleistet, daß sich der Innenmandrin 6 bezüglich der Applikationshülse 1 nicht verdrehen kann. Zudem bilden Hand­ griff 4 und Handgriff 7 zusammen eine einen Gesamthandgriff darstellende Gebrauchseinheit für den Operateur.The inner mandrel shown in FIG. 1 below represents a wire or a mandrel, the tip 11 of which is sharpened. At the end opposite the tip 11 , the inner mandrel has a handle 7 , which has a jump 12 towards the mandrel 6 . The dimensions of the recess 9 and the projection 12 are dimensioned such that the projection 9 comes after the complete insertion of the inner mandrel 6 into the cannula tion 3 of the tube 2 in the recess 9 and completely fills it. The recess 9 and the projection 12 have approximately the same square, in particular square cross-sectional area (in the plane transverse to the longitudinal axis of the tube 2 ); the dimensions of the cross-sectional area of the projection 12 are somewhat smaller so that the latter can be used in the recess 9 . This ensures that the inner stylet 6 cannot twist with respect to the application sleeve 1 . In addition, handle 4 and handle 7 together form an overall handle representing the use unit for the surgeon.

In der Fig. 2 ist die Operations- bzw. Anwendungstechnik unter Einsatz der erfindungsgemäßen Vorrichtung näher erläutert.In FIG. 2, the operating or application technique is explained in more detail using the apparatus according to the invention.

Wünscht ein Operateur das in der Fig. 2a) gezeigte lose Gewebe 13 wieder an dem Knochen 14 zu befestigen, dann bringt er die erfindungsgemäße Vorrichtung in zusammengesetzten Zustand zur Anwendung und bohrt bzw. schiebt den Innenmandrin 6 (man ver­ gleiche Fig. 2b)) in das zu fixierende Gewebe und möglichst durch das Gewebe hindurch bis zum Knochen ein. Dieser Innen­ mandrin 6 ragt einen gewissen Betrag über die Spitze 8 der Ap­ plikationshülse 2 hinaus. Beim Vorschieben der erfindungsge­ mäßen Vorrichtung kommt auch die Spitze 8 der Applikations­ hülse 1 gegen das zu fixierende Gewebe in Anlage und ergreift dieses bzw. sticht in dieses mit den beiden Dornen 5 hinein, ohne jedoch zu tief in das Gewebe einzudringen bzw. dieses zu durchbohren, wie dies beim Innenmandrin 6 der Fall ist.If an operator wishes to attach the loose tissue 13 shown in FIG. 2a) to the bone 14 again, then he applies the device according to the invention in the assembled state and drills or pushes the inner stylet 6 (see FIG. 2b) (see FIG. 2b) into the tissue to be fixed and, if possible, through the tissue to the bone. This inner mandrin 6 protrudes a certain amount beyond the tip 8 of the ap plication sleeve 2 . When advancing the device according to the invention, the tip 8 of the application sleeve 1 comes into contact with the tissue to be fixed and engages it or sticks into it with the two spikes 5 , but without penetrating too deeply into the tissue or piercing it , as is the case with the inner stylet 6 .

Danach entfernt der Operateur lediglich den Innenmandrin 6 und hält das zu fixierende Gewebe 13 an dem gewünschten Platz. Das scharfe Ende bzw. die scharfe Spitze 8 der Applikationshülse 2 sichert deren Position bezüglich des Gewebes, wie dies in der Fig. 2c) gezeigt ist.Then the surgeon simply removes the inner stylet 6 and holds the tissue 13 to be fixed in the desired place. The sharp end or the sharp tip 8 of the application sleeve 2 secures its position with respect to the tissue, as shown in FIG. 2c).

Im Anschluß daran führt der Operateur einen Fadenanker 16 in das handgriffseitige Ende der Applikationshülse 2 (genauer in die Kanülierung 3) ein, schiebt den Fadenanker 16 an der Spitze 8 hinaus und durch das Gewebe 13 hindurch und bringt den Fadenanker 16 dann in den Knochen 14 ein. Diese Situation ist in der Fig. 2d) geschildert.The operator then inserts a suture anchor 16 into the handle-side end of the application sleeve 2 (more precisely into the cannulation 3 ), pushes the suture anchor 16 out at the tip 8 and through the tissue 13 and then brings the suture anchor 16 into the bone 14 on. This situation is shown in Fig. 2d).

Der Fadenanker 16 ist mit einem Faden 17 (genauer zwei Faden­ stränge) verbunden. Diese laufen nach Einbringen des Fadenan­ kers 16 in den Knochen 14 durch die Applikationshülse hin­ durch. Letztere wird nun entfernt. Danach kann das Gewebe mit Hilfe des Fadens 17 am gewünschten Ort auf per se bekannte Weise fixiert werden.The thread anchor 16 is connected to a thread 17 (more precisely two thread strands). These run after insertion of the Fadenan core 16 into the bone 14 through the application sleeve. The latter is now removed. The tissue can then be fixed at the desired location using the thread 17 in a manner known per se.

Natürlich müssen der Außendurchmesser des Fadenankers oder ei­ ner anderen Vorrichtung, die durch die Kanülierung 3 der Ap­ plikationshülse 2 hindurchgeschoben werden muß, mit dem Durch­ messer der Kanülierung 3 aufeinander abgestimmt werden. Zudem sollte der Außendurchmesser des Innenmandrins 6 derart sein, daß er leicht durch die Kanülierung 3 geschoben werden kann.Of course, the outer diameter of the thread anchor or egg ner other device, which must be pushed through the cannulation 3 of the ap plication sleeve 2 , with the diameter of the cannulation 3 to be coordinated. In addition, the outer diameter of the inner stylet 6 should be such that it can be easily pushed through the cannulation 3 .

Claims (7)

1. Applikationshülse für einen Fadenanker oder ähnliches mit integriertem Gewebepositionierer, gekennzeichnet durch ein Rohr (2) mit einer durchgehenden Kanülierung (3) und mit einem Handgriff (4) an einem Ende und mindestens ei­ nem Spike (5) am anderen Ende und einen in die Kanülierung (3) einsetzbaren Innenmandrin (6), der an einem Ende mit einem Handgriff (7) ausgestat­ tet ist, welcher mit dem Handgriff (4) des Rohres (2) zu einem eine Gebrauchseinheit bildenden Gesamthandgriff zu­ sammensetzbar ist, und der im zusammengesetzten Zustand über das spiketragende Ende (8) des Rohres (2) hinaus­ ragt.1. Application sleeve for a thread anchor or the like with integrated tissue positioner, characterized by a tube ( 2 ) with a continuous cannulation ( 3 ) and with a handle ( 4 ) at one end and at least one spike ( 5 ) at the other end and one in the cannulation ( 3 ) insertable inner stylet ( 6 ), which is equipped at one end with a handle ( 7 ) which can be assembled with the handle ( 4 ) of the tube ( 2 ) to form an overall handle forming a unit of use, and which in assembled state protrudes beyond the spike-bearing end ( 8 ) of the tube ( 2 ). 2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Rohr (2) zwei Spikes (5) aufweist.2. Device according to claim 1, characterized in that the tube ( 2 ) has two spikes ( 5 ). 3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Innenmandrin (6) 0,5 bis 2 cm über das spiketra­ gende Ende (8) des Rohres (2) hinausragt.3. Apparatus according to claim 1 or 2, characterized in that the inner stylet ( 6 ) protrudes 0.5 to 2 cm beyond the spiketra end ( 8 ) of the tube ( 2 ). 4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, daß die beiden Handgriffe (4, 7) im zusammengesetzten Zu­ stand verdrehgesichert sind.4. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the two handles ( 4 , 7 ) in the assembled state are secured against rotation. 5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die beiden Handgriffe (4, 7) formschlüssig ineinander­ greifen. 5. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the two handles ( 4 , 7 ) interlock positively. 6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Rohr (5) einen Außendurchmesser von ca. 5 mm und die Kanülierung (3) einen Durchmesser von ca. 2,5 mm be­ sitzen.6. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the tube ( 5 ) has an outer diameter of approximately 5 mm and the cannulation ( 3 ) has a diameter of approximately 2.5 mm. 7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Rohr (2) und der Innenmandrin (6) aus Metall, insbesondere Edelstahl, und die Handgriffe (4, 5) eben­ falls aus Metall oder aus Kunststoff gefertigt sind.7. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the tube ( 2 ) and the inner stylet ( 6 ) made of metal, in particular stainless steel, and the handles ( 4 , 5 ) just if made of metal or plastic.
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