DE19723053C2 - Ultraschallabbildungsvorrichtung - Google Patents

Ultraschallabbildungsvorrichtung

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DE19723053C2 DE19723053A DE19723053A DE19723053C2 DE 19723053 C2 DE19723053 C2 DE 19723053C2 DE 19723053 A DE19723053 A DE 19723053A DE 19723053 A DE19723053 A DE 19723053A DE 19723053 C2 DE19723053 C2 DE 19723053C2
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Description

Diese Erfindung bezieht sich auf Ultraschallbildsysteme. Insbesondere ist diese Erfindung auf eine Erhöhung der Emp­ findlichkeit bei der Erfassung von Antworten von Ultra­ schallkontrastmitteln ausgerichtet.
Medizinische Ultraschallbildsysteme wurden unter der Prämis­ se entworfen, daß die auftreffende Ultraschallenergie eine lineare Antwort erzeugt. Damit ein System linear ist, muß es der folgenden Bedingung genügen:
wenn x1(t) ein Systemeingangssignal ist, und y1(t) das ent­ sprechende Ausgangssignal ist, und wenn x2(t) ein Systemein­ gangssignal ist, und y2(t) das entsprechende Ausgangssignal ist, dann ergibt (a . x1(t) + b . x2(t)) als Eingabe (a . y1(t) + b . y2(t)) als Ausgangssignal.
Gegenwärtige Forschungstrends konzentrieren sich darauf, nichtlineare Antworten auf Ultraschallenergie zu untersu­ chen. Es wurde beispielsweise herausgefunden, daß bestimmte Kontrastmittel eine Antwort bei der zweiten Harmonischen auf auftreffende Ultraschallenergie bei der Grunderregungsfre­ quenz schaffen, wobei diese Energie verwendet werden kann, um mehr diagnostische Informationen über die umgebenden Ge­ webe zu liefern. Eine Antwort bei der zweiten Harmonischen tritt auf, wenn ein Mittel unter zunehmendem Ultraschall­ druck Energie in die Harmonischen der Grundfrequenz zusätz­ lich zu der Grundfrequenz "abbildet". In jüngster Zeit wurde entdeckt, daß, wenn Mikroblasen-basierte Kontrastmittel in Schwingung geraten, dieselben zerstört werden.
Bei einem bekannten diagnostischen System, das von Johnson u. a. in dem U.S. Patent Nr. 5,456,257 offenbart wurde, wird die Anwesenheit von beschichteten Mikroblasenkontrastmitteln in dem Körper eines Patienten durch Senden von Ultraschall­ energie erfaßt, welche die Zerstörung der Mikroblase be­ wirkt. Das diagnostische System erfaßt die Mikroblasenzer­ störung durch eine Phasen-unempfindliche Erfassung und durch eine Differenzierung von Echos, die von einem folgenden Ul­ traschallsenden empfangen werden.
In IEEE Transactions on Ultrasonics, Ferroelectrics and Frequency Control, Bd. 41, 1995, S. 1020-1027, wird die Verwendung eines Kontrastmittels bei der Ultraschallab­ bildung beschrieben, wobei eine zweite harmonische der emp­ fangenen Signale zur Bilderzeugung verwendet wird.
Die US-A-5,456,257 offenbart eine Erfassung von Kontrast­ mitteln mittels Ultraschallenergie, wobei hierbei zunächst das zu untersuchende Objekt mit Ultraschallenergie bestrahlt wird, welche ausreichend hoch ist, um die Mikroblasen in dem Kontrastmittel zu zerstören, und die darin frei gewordene akustische Energie durch die Vorrichtung erfaßt wird. Eine erste Sequenz der so erfaßten Echosignale wird dann für eine nachfolgende Verarbeitung gespeichert. Anschließend erfolgt der Abschluß einer zweiten Energiesequenz mit denselben Eigenschaften wie die erste Sequenz, und eine zweite Sequenz wird empfangen und erfaßt. Waren die Pulse der ersten Sequenz ausreichend stark, um eine Zerstörung der Mikrobla­ sen zu bewirken, werden aufgrund des zweiten Ultraschallpul­ ses, welche eine kurze Zeit nach dem ersten gesendet wurde, keine auf der Zerstörung der Mikroblasen basierende Signale von dem Ort empfangen, an denen die Mikroblasen zerstört wurden. Die zweite Sequenz von empfangenen Echosignalen wird dann von den Signalen der ersten Sequenz abgezogen, so daß im wesentlichen nur noch die Signale verbleiben, welche auf­ grund der Zerstörung der Mirkoblasen hervorgerufen wurden.
Die US-A-5,016,642 beschreibt eine EKG-Triggerung eines Ultraschallgeräts zur Erzeugung von Ultraschallbildern, durch die eine Zeitlupenaufnahme eines schlagenden Herzens mit in gleichmäßigen und einstellbaren Intervallen aufeinan­ derfolgenden Bildern ermöglicht wird.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, sequenzierungstechniken zu entwickeln, die die Empfind­ lichkeit der Blasenerfassung verbessern, und die eine ver­ längerte Verbesserung der Kontrastwirkung durch Minimieren der Blasenzerstörung erlauben.
Diese Aufgabe wird durch eine Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 1 gelöst.
Es wurde beobachtet, daß Ultraschallenergie eine große Menge von Blasen schnell zerstört. Die Dauer und Intensität der Kontrastwirkung wird durch herkömmliche Bilderzeugungsrah­ menraten und Leistungspegel stark verringert. Eine Verände­ rung der Abbildungssequenz durch strategisches Abschießen von Ultraschallbildrahmen bei verschiedenen Sendeleistungen und das Reduzieren der Anzahl von Sendelinien pro Rahmen er­ lauben eine Steigerung der Kontrastwirkung (Erhöhen der ma­ ximalen Intensität und Dauer). Es kann wünschenswert sein, die Rahmensequenz aus dem EKG-Signal zu triggern, da der Blutfluß und die Rückstreuung in dem Herzzyklus variieren. Alternativ kann es wünschenswert sein, daß die Sequenz aus dem EKG getriggert wird und durch das Atemsignal freigegeben wird, um die Atembewegung des Herzens und die Variation des Herzblutflusses mit der Atmung zu kompensieren. Diese Se­ quenzen werden auf Farbdoppler-, Leistungsdoppler- oder zweidimensionale Bilderzeugungstechniken angewendet.
Bevorzugte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung werden nachfolgend bezugnehmend auf die beiliegenden Zeich­ nungen detaillierter erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 ein Funktionsblockdiagramm für eine Ultraschall­ bilderzeugungseinrichtung;
Fig. 2 ein Prozeßflußdiagramm bezüglich der Zeit für das Verfahren;
Fig. 3 eine Variation des in Fig. 2 gezeigten Flußdia­ gramms;
Fig. 4 eine Variation des in Fig. 2 gezeigten Flußdia­ gramms;
Fig. 5 eine Variation des in Fig. 2 gezeigten Flußdia­ gramms;
Fig. 6 eine Variation des in Fig. 2 gezeigten Flußdia­ gramms;
Fig. 7 eine Variation des in Fig. 6 gezeigten Flußdia­ gramms;
Fig. 8 eine Variation der in Fig. 2 und in Fig. 3 gezeig­ ten Flußdiagramme;
Fig. 9 eine Variation des in Fig. 8 gezeigten Flußdia­ gramms;
Fig. 10 eine Variation des in Fig. 2 gezeigten Flußdia­ gramms;
Fig. 11 eine Variation des in Fig. 2 gezeigten Flußdia­ gramms;
Fig. 12 eine Variation des in Fig. 10 gezeigten Flußdia­ gramms; und
Fig. 13 eine Variation des in Fig. 12 gezeigten Flußdia­ gramms.
Kontrastmittel resonieren bei der Anwesenheit eines Ultra­ schallfelds, wobei das empfangene Signal durch heutige Ul­ traschallabtasteinrichtungen erfaßt werden kann. Es wurde beobachtet, daß höhere Sendeleistungen den Rückstreuquer­ schnitt der Mikroblasen besonders im harmonischen Modus er­ höhen, und daß sie daher einen größeren Anteil des auftref­ fenden Ultraschallsignals streuen. Die Dauer der Kontrast­ wirkung ist jedoch bei höheren Leistungspegeln kürzer, wahr­ scheinlich aufgrund der erhöhten Mikroblasenzerstörung und der folgenden geringeren Konzentrationen. Unterschiedliche Abbildungssequenzen können verwendet werden, um diese Kon­ trastwirkung zu optimieren.
Gegenwärtige Ultraschallabtasteinrichtungen senden etwa bei 30 Rahmen pro Sekunde für eine dynamische Visualisierung von anatomischen Strukturen in Echtzeit. Die Rahmenrate variiert abhängig von der Abbildungstiefe, der Anzahl von Sendelinien pro Rahmen und der Abbildungsfrequenz. Wenn mit Kontrastmit­ teln abgebildet wird, kann es besser sein, einen Rahmen mit hoher Leistung gefolgt von einer Serie von Rahmen mit nied­ riger Leistung zu senden. Die Rahmen mit niedriger Leistung werden eine Echtzeitabbildung ermöglichen, während die Kon­ trastwirkung verlängert wird, während die Rahmen mit hoher Leistung eine Zunahme des Kontrastmittel-zu-Gewebe-(Si­ gnal-zu-Rausch-)Verhältnisses bewirken werden.
Eine Synchronisierung der Abbildungssequenz mit dem EKG des Patienten erlaubt es, daß eine Serie von Rahmen mit hoher Leistung strategisch erhalten wird. Diese Rahmen können am gleichen Punkt des Herzzyklus oder an unterschiedlichen Punkten abgefeuert werden, um das Zusammenstückeln eines vollständigen Herzzyklus aus mehreren Herzzyklen unter Ver­ wendung der Filmschleifentechnologie oder "Cine-Loop"-Tech­ nologie zu erlauben. Das Minimieren von Rahmen mit hoher Leistung wird eine verlängerte Kontrastwirkung ermöglichen, wodurch eine endokardiale Grenzerfassung für Auswurfbruch­ teil- und Volumen-Berechnungen sowie eine Wandbewegungsanalyse einfacher gemacht werden. Gleichzeitig ermöglichen die Rahmen mit hoher Leistung eine Messung der myokardialen Durchblutung und wesentlicher Zeitsteuerungsparameter, wie z. B. das Hinein- und Herauswaschen des Kontrasts. Das Frei­ geben mittels eines Atemsignals wird dabei helfen, Kunstpro­ dukte zu minimieren, die aus einer Herzbewegung resultieren, die durch das Patientenatmen von Herzzyklus zu Herzzyklus verursacht wird. Als Option kann die Sequenz mit einer Mi­ schung aus einem Abbilden bei der Fundamentalfrequenz und bei der harmonischen Frequenz erreicht werden. Es kann bei­ spielsweise sehr gut sein, die Rahmen mit hoher Leistung im harmonischen Modus zu senden, während die Rahmen mit nie­ driger Leistung im Grundmodus gesendet werden. Diese Se­ quenzen sind für alle Ultraschallabbildungsmodalitäten, d. h. die zweidimensionale Abbildung, Farbfluß, Leistungsdopp­ lerabbildung, Doppler-Gewebefärbung, usw., anwendbar.
Zusätzlich kann ein Begrenzen der Anzahl der Sendelinien die Kontrastwirkung ebenfalls erhöhen und verlängern. Typischer­ weise besteht jeder Ultraschallbildrahmen aus 100 oder mehr Sendelinien, welche bei unterschiedlichen Winkeln gelenkt werden. Wenn weniger Linien gesendet werden würden, würde es möglich sein, eine parallele Verarbeitung in dem Empfangsweg zu verwenden, um ein Bild zu füllen. Eine Kombination dieses Punkts mit den erörterten Abbildungssequenzen wird eine noch längere Kontrastwirkung liefern.
Fig. 1 stellt ein Funktionsblockdiagramm einer Ultraschall­ abbildungseinrichtung 110 dar. Eine Ultraschallsonde 114 ist mit einer Empfangsschaltung 116 und einer Sendeschaltung 117 verbunden. Die Empfangsschaltung 116 ist ferner mit einer Anzeige 118 verbunden.
Im Betrieb wird ein Kontrastmittel in den Blutstrom eines Patienten, wie z. B. in die Vena Cava Superior, injiziert. Das Kontrastmittel verbessert die Blutansammlungsrückstreu­ ung bezüglich des Gewebes. Das Blut ist schwarz und das Ge­ webe ist weiß. Wie es bei der vorliegenden Erfindung beschrieben ist, wird eine Ultraschallbildenergie an das Herz 112 über die Ultraschallsonde 114 angelegt. Die empfangenen Bilder können verwendet werden, um den Herzblutfluß des Pa­ tienten zu charakterisieren.
Fig. 2 stellt ein Zeitprozeßflußdiagramm für das Verfahren dar. In einem Schritt 10 wird ein Rahmen mit hoher Leistung pro Zyklus abgeschossen, wobei das Bild gesammelt wird. Der Rahmen mit hoher Leistung wird optional aus der EKG-Signal­ form getriggert, oder derselbe wird aus dem EKG getriggert und ferner durch die Atemsignalform freigegeben. In einem Schritt 20 werden M (M ≧ 0) Rahmen mit niedriger Leistung zwischen Rahmen mit hoher Leistung abgeschossen. Die Rahmen mit hoher Leistung können separat getrennt und in einer Filmschleife oder "Cineloop" gespeichert werden.
Fig. 3 stellt eine Variation des in Fig. 2 gezeigten Pro­ zeßflußdiagramms dar. In einem Schritt 10A wird ein Rahmen mit hoher Leistung pro N Zyklen (N ≧ 1) abgeschossen.
Fig. 4 stellt eine weitere Variation des Prozeßflußdia­ gramms, das in Fig. 2 gezeigt ist, dar. In einem Schritt 10B wird ein Rahmen mit hoher Leistung pro N (N ≧ 1) Herzzyklen abgeschossen, wobei jeder folgende Rahmen mit hoher Leistung bezüglich eines EKG-Triggers (d. h. der R-Welle) zunehmend verzögert ist. Ebenfalls ist ein Triggern aus dem EKG mit einem Atem-Freigeben wünschenswert, um Lungenkunstprodukte und eine Herzbewegung aufgrund des Atmens zu reduzieren.
Fig. 5 stellt eine weitere Variation des Prozeßflußdiagramms dar, das in Fig. 2 gezeigt ist. In dem Schritt 10B wird ein Rahmen mit hoher Leistung pro N (N ≧ 1) Herzzyklen abge­ schossen, wobei jeder Rahmen von einem EKG-Trigger (d. h. der R-Welle) inkrementell verzögert ist. Alternativ können die Rahmen von einem EKG-Trigger verzögert und durch die At­ mung freigegeben werden. Dies ist ein spezieller Fall von Fig. 3 ohne die Rahmen mit niedriger Leistung.
Fig. 6 stellt eine weitere Variation des in Fig. 2 gezeigten Prozeßflußdiagramms dar. Diese ist eine Kombination der in den Fig. 2 und 4 offenbarten Verfahren. Es ist möglich, daß der Fluß aus diesem Verfahren gemessen wird. Die Rahmen mit hoher Leistung, welche an dem gleichen Punkt in dem Herzzyk­ lus alle N Zyklen (N ≧ 1) abgeschossen werden, werden ver­ wendet, um das Kontrastmittel zu zerstören. Der zweite Rah­ men mit hoher Leistung, der alle N Zyklen (N ≧ 1) abgeschos­ sen wird, jedoch nicht notwendigerweise in dem gleichen Zyk­ lus wie der erste Rahmen mit hoher Leistung, mißt dann die Menge an Kontrastmittel, welches seit dem ersten Rahmen mit hoher Leistung zurückgekehrt ist. Diese Sequenz kann eine Anzeige eines myokardialen Blutflusses (oder eines Blutflus­ ses eines anderen Organs) ergeben.
Fig. 7 ist ein Spezialfall von Fig. 6, bei dem nur Rahmen mit hoher Leistung abgeschossen werden.
Fig. 8 stellt eine Variation der Fig. 2 und 3 dar. In einem Schritt 10C wird ein Rahmen mit hoher Leistung pro N (N ≧ 1) Zyklen mit einer abwechselnden Verzögerung (d. h. Systole ein Zyklus, Diastole nächster Zyklus) abgeschossen. In einem Schritt 20A werden M (M ≧ 0) variable Rahmen mit niedriger Leistung zwischen den Rahmen mit hoher Leistung abgeschos­ sen. Die Rahmen sind entweder aus dem EKG synchronisiert oder aus dem EKG getriggert und durch die Atemsignale frei­ gegeben.
Fig. 9 stellt eine Variation von Fig. 8 dar, bei der keine Rahmen mit niedriger Leistung abgeschossen werden.
Fig. 10 stellt eine Variation von Fig. 2 dar. Q (Q ≧ 1) Rah­ men mit hoher Leistung werden pro Herzzyklus abgeschossen, wobei M (M ≧ 0) variable Rahmen mit niedriger Leistung zwi­ schen den Rahmen mit hoher Leistung abgeschossen werden. Die Sequenz ist wieder aus dem EKG oder aus dem EKG und durch die Atmung freigegeben synchronisiert.
Fig. 11 stellt eine Variation von Fig. 2 dar. Q (Q ≧ 1) Rah­ men mit hoher Leistung werden pro Herzzyklus abgeschossen. Dies ist eine EKG-synchronisierte Rahmenratensteuerung. Op­ tional könnte eine nicht-synchronisierte Rahmenrate mit Kon­ trastmitteln verwendet werden, wodurch ein Zurückeinstellen von der üblichen 30-Hz-Abbildung ermöglicht wird.
Fig. 12 ist eine Variation von Fig. 10. Q (Q ≧ 1) Rahmen mit hoher Leistung werden pro Zyklus abgeschossen, was alle N (N ≧ 1) Herzzyklen wiederholt wird, wobei eine variable Menge von Rahmen mit niedriger Leistung dazwischen abgeschossen wird. Diese Sequenz wird aus dem EKG oder aus dem EKG mit einer Freigabe durch die Atmung getriggert.
Fig. 13 ist eine Variation von Fig. 12, wobei die Rahmen mit niedriger Leistung nicht abgefeuert werden. Q (Q ≧ 1) Rahmen mit hoher Leistung werden pro Zyklus abgeschossen, was sich alle N (N ≧ 1) Zyklen wiederholt.

Claims (20)

1. Ultraschallabbildungsvorrichtung, mit
einer Sendeschaltung (117), die in jeder Sendesequenz­ periode einen Ultraschallpuls mit hoher Leistung sen­ det, um ein Bild der Erregung mit hoher Leistung zu erzeugen, und M (M ≧ 0) Ultraschallpulse mit niedriger Leistung sendet, um mehrere Bilder für Erregungen mit niedriger Leistung zu erzeugen; und
einer Empfangs- und Verarbeitungsschaltung (116, 118), die das Bild für die Erregung mit hoher Leistung und die Bilder für Erregungen mit niedriger Leistung emp­ fängt und verarbeitet.
2. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei der die Erregung mit hoher Leistung jede Sendesequenz­ periode beginnt.
3. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 2, bei der die Erregung mit hoher Leistung mit dem EKG des Pa­ tienten synchronisiert ist, wobei die Sendesequenzpe­ riodendauer N (N ≧ 1) Herzzyklen beträgt.
4. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 3, bei der die Sendesequenzperiode durch das Atemsignal des Patienten freigegeben ist.
5. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 2, bei der jede folgende Sendesequenzperiode von einem EKG- synchronisierten Trigger inkrementell verzögert ist, wobei der Trigger alle N (N ≧ 1) Herzzyklen auftritt (10B).
6. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 5, bei dem der EKG-synchronisierte Trigger aus dem Atemsignal des Patienten synchronisiert ist.
7. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 2, bei dem eine Serie von Sendesequenzperioden mit einem EKG- basierten Trigger synchronisiert ist, wobei der Trigger alle N (N ≧ 1) Herzzyklen auftritt (10A).
8. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 7, bei der jede Sendesequenzperiodendauer eine feste Bruchzahl von Herzzyklen für die Serie ist.
9. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 8, bei der die Serie ferner durch ein Atemsignal freigegeben ist.
10. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 9, bei der N gleich ein Herzzyklus ist.
11. Verfahren gemäß Anspruch 10, bei dem die Anzahl von Bildern mit niedriger Leistung 0 beträgt (20).
12. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 8, bei der die Serie aus zwei Sendesequenzperioden besteht, wobei eine Sendesequenzperiode an der Enddiastole be­ ginnt, während die zweite Sendesequenzperiode an der Endsystole beginnt (10C).
13. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 8, bei der N gleich ein Herzzyklus ist.
14. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 13, bei der die Anzahl M von Bildern mit niedriger Leistung 0 beträgt (20).
15. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß einem der vor­ hergehenden Ansprüche, bei der die Erregung mit niedri­ ger Leistung mehr als 3 dB oder 3 dB kleiner als die Erregung mit hoher Leistung ist.
16. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei der
die Sendeschaltung (117) in jeder Sendesequenzperiode Q (Q ≧ 1) Ultraschallpulse mit hoher Leistung sendet, um das Kontrastmittel zu zerstören, und um mehrere Bilder der Erregungen mit hoher Leistung zu erzeugen, und die Empfangs- und Verarbeitungsschaltung (116, 118) die mehreren Bilder der Erregungen mit hoher Leistung emp­ fängt und verarbeitet;
die Sendeschaltung (117) in jeder Sendesequenzperiode M (M ≧ 0) Ultraschallpulse mit niedriger Leistung sendet, um mehrere Bilder von Erregungen mit niedriger Leistung zu erzeugen (20), und die Empfangs- und Verarbeitungs­ schaltung (116, 118) die mehreren Bilder der Erregungen mit niedriger Leistung empfängt und verarbeitet;
die Sendeschaltung (117) in der gleichen Sendesequenz­ periode einen zusätzlichen Ultraschallpuls mit hoher Leistung, welche bezüglich der Q Ultraschallpulse mit hoher Leistung verzögert ist, sendet, und die Empfangs- und Verarbeitungsschaltung (116, 118) das Bild der zweiten Erregung mit hoher Leistung empfängt und verar­ beitet; und
die Sendeschaltung (117) in jeder Sendesequenzperiode eine zweite Gruppe von S (S ≧ 0) Ultraschallpulsen mit niedriger Leistung sendet, um mehrere Bilder der Er­ regungen mit niedriger Leistung zu erzeugen, und die Empfangs- und Verarbeitungsschaltung (116, 118) die mehreren Bilder von Erregungen mit niedriger Leistung empfängt und sendet.
17. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 16, bei der eine Sendesequenzperiode eine Sequenz ist, die mit Q (Q ≧ 1) mehreren Erregungen mit hoher Leistung gefolgt von M (M ≧ 0) Erregungen mit niedriger Leistung beginnt, wonach eine Erregung mit hoher Leistung folgt, wobei die Sendesequenzperiode mit S (S ≧ 0) Erregungen mit niedriger Leistung beendet wird, wobei die Sende­ sequenzperiode auf einen spezifischen Punkt in dem EKG synchronisiert ist und eine Dauer von N (N ≧ 1) Herz­ zyklen aufweist, und wobei eine Erregung eine Gruppe von Sendelinien ist, die ein Bild bilden.
18. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 17, bei der die zweite Erregung mit hoher Leistung bezüglich der ersten Q Erregungen mit hoher Leistung inkrementell verzögert ist.
19. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 18, bei der die Sequenz ferner durch ein Atemsignal freigegeben ist.
20. Ultraschallabbildungsvorrichtung gemäß Anspruch 18 oder 19, bei der die Erregung mit niedriger Leistung mehr als 3 dB oder genau 3 dB kleiner als die Erregung mit hoher Leistung ist.
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Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE19723053A1 DE19723053A1 (de) 1998-02-12
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DE (1) DE19723053C2 (de)
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Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998053855A1 (en) 1997-05-30 1998-12-03 Alliance Pharmaceutical Corp. Methods and apparatus for monitoring and quantifying the movement of fluid
USRE38971E1 (en) 1995-01-31 2006-02-07 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasound diagnostic apparatus and method
US5833613A (en) * 1996-09-27 1998-11-10 Advanced Technology Laboratories, Inc. Ultrasonic diagnostic imaging with contrast agents
EP0883860B1 (de) * 1996-02-29 2006-08-23 Acuson Corporation System, verfahren und wandler zum ausrichten mehrerer ultraschallbilder
GB9701274D0 (en) 1997-01-22 1997-03-12 Andaris Ltd Ultrasound contrast imaging
US6045508A (en) 1997-02-27 2000-04-04 Acuson Corporation Ultrasonic probe, system and method for two-dimensional imaging or three-dimensional reconstruction
US6110120A (en) 1997-04-11 2000-08-29 Acuson Corporation Gated ultrasound imaging apparatus and method
GB9708246D0 (en) 1997-04-24 1997-06-18 Nycomed Imaging As Improvements in or relating to ultrasound imaging
US5944666A (en) * 1997-08-21 1999-08-31 Acuson Corporation Ultrasonic method for imaging blood flow including disruption or activation of contrast agent
US6086540A (en) * 1997-10-07 2000-07-11 Molecular Biosystems, Inc. Methods of ultrasound imaging using echogenically persistent contrast agents
US5860931A (en) * 1997-10-10 1999-01-19 Acuson Corporation Ultrasound method and system for measuring perfusion
US5935069A (en) * 1997-10-10 1999-08-10 Acuson Corporation Ultrasound system and method for variable transmission of ultrasonic signals
JP3862838B2 (ja) * 1997-11-26 2006-12-27 株式会社東芝 超音波診断装置
GB9726664D0 (en) * 1997-12-17 1998-02-18 Nycomed Imaging As Improvements in or relating to ultrasonography
US5882315A (en) * 1997-12-23 1999-03-16 Acuson Corporation Ultrasonic imaging method and image for doppler tissue parameters
GB9800813D0 (en) 1998-01-16 1998-03-11 Andaris Ltd Improved ultrasound contrast imaging method and apparatus
US6077225A (en) * 1998-01-23 2000-06-20 Hewlett-Packard Company Ultrasound method for enhancing image presentation when contrast agents are used
JP4142766B2 (ja) 1998-05-11 2008-09-03 株式会社東芝 超音波診断装置
US6015384A (en) * 1998-08-31 2000-01-18 Acuson Corporation Ultrasonic system and method for tissue viability imaging
US6080107A (en) * 1999-01-26 2000-06-27 Hewlett-Packard Company Methods for the use of contrast agents in ultrasonic imaging
US6224554B1 (en) * 1999-03-31 2001-05-01 Point Biomedical Corporation Method to measure ambient fluid pressure
US6171246B1 (en) 1999-04-29 2001-01-09 Michalakis Averkiou Realtime ultrasonic imaging of perfusion using ultrasonic contrast agents
US9572519B2 (en) * 1999-05-18 2017-02-21 Mediguide Ltd. Method and apparatus for invasive device tracking using organ timing signal generated from MPS sensors
US6174287B1 (en) 1999-06-11 2001-01-16 Acuson Corporation Medical diagnostic ultrasound system and method for continuous M-mode imaging and periodic imaging of contrast agents
US6340348B1 (en) 1999-07-02 2002-01-22 Acuson Corporation Contrast agent imaging with destruction pulses in diagnostic medical ultrasound
US6302846B1 (en) * 1999-09-20 2001-10-16 Acuson Corporation Ultrasound method for assessing ejection fraction using ultrasound contrast agents
US6210333B1 (en) 1999-10-12 2001-04-03 Acuson Corporation Medical diagnostic ultrasound system and method for automated triggered intervals
US6258033B1 (en) 1999-11-30 2001-07-10 Agilent Technologies, Inc. Ultrasound method employing echoes from a region of interest to enable quantization of backscatter signals
US6210335B1 (en) * 1999-12-08 2001-04-03 General Electric Company Acoustic flash to increase penetration
US6749589B1 (en) * 2000-01-18 2004-06-15 Sterling Medications, Inc. Subcutaneous injection set for use with a reservoir that has a septum
US6461303B2 (en) * 2000-01-19 2002-10-08 Bjorn Angelsen Method of detecting ultrasound contrast agent in soft tissue, and quantitating blood perfusion through regions of tissue
JP3911379B2 (ja) * 2000-03-08 2007-05-09 ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー 超音波診断装置
US6491633B1 (en) 2000-03-10 2002-12-10 Acuson Corporation Medical diagnostic ultrasound system and method for contrast agent image beamformation
US6436045B1 (en) 2000-04-27 2002-08-20 Koninklijke Phillips Electronics N.V. User controlled destructive waveform routine for ultrasound systems
ITSV20000029A1 (it) 2000-07-06 2002-01-06 Esaote Spa Metodo e macchina per l'acquisizione di immagini ecografiche in presenza di mezzi di contrasto in particolare in campo cardiologico
US6319203B1 (en) 2000-07-28 2001-11-20 Atl Ultrasound Ultrasonic nonlinear imaging at fundamental frequencies
JP4768914B2 (ja) * 2000-12-26 2011-09-07 株式会社東芝 超音波診断装置
JP2002306477A (ja) * 2001-04-11 2002-10-22 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 超音波送受信方法、超音波送受信装置、超音波撮影方法および超音波撮影装置
US6547738B2 (en) 2001-05-03 2003-04-15 Ge Medical Systems Global Technology Company, Llc Methods and apparatus for using ultrasound with contrast agent
JP2003061959A (ja) * 2001-08-22 2003-03-04 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP3863414B2 (ja) 2001-11-22 2006-12-27 株式会社東芝 超音波診断装置
US7927275B2 (en) * 2002-08-26 2011-04-19 The Cleveland Clinic Foundation System and method of aquiring blood-vessel data
JP2004148015A (ja) * 2002-11-01 2004-05-27 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 超音波診断装置
KR101280760B1 (ko) * 2002-11-29 2013-07-05 지이 헬스케어 에이에스 초음파 조영 물질
JP2005081073A (ja) * 2003-09-11 2005-03-31 Toshiba Corp 超音波診断装置
CN1870942A (zh) * 2003-10-23 2006-11-29 皇家飞利浦电子股份有限公司 超声成像方法和设备
CN100518660C (zh) * 2004-03-24 2009-07-29 株式会社东芝 超声波诊断装置
JP4559770B2 (ja) * 2004-04-20 2010-10-13 株式会社東芝 超音波診断装置および超音波診断方法
JP4583068B2 (ja) * 2004-05-11 2010-11-17 株式会社東芝 超音波診断装置
JP4764125B2 (ja) * 2005-09-21 2011-08-31 株式会社東芝 超音波診断装置、及び超音波診断装置の制御プログラム
DE102006057211B3 (de) * 2006-12-01 2008-03-27 Kompetenzzentrum Medizintechnik Ruhr (Kmr) E.V. Verfahren und Vorrichtung zur kontrastmittelgestützten Perfusionsmessung
JP5162923B2 (ja) * 2007-02-27 2013-03-13 株式会社日立製作所 超音波撮像装置
JP2008259738A (ja) * 2007-04-13 2008-10-30 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 超音波診断装置および超音波診断装置システム
JP4960162B2 (ja) * 2007-07-17 2012-06-27 株式会社東芝 超音波診断装置
WO2013116807A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Los Alamos National Security, Llc Systems and methods for synthetic aperture ultrasound tomography
WO2013116783A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Los Alamos National Security, Llc Windowed time-reversal music technique for super-resolution ultrasound imaging
KR101484958B1 (ko) * 2012-03-28 2015-01-21 삼성메디슨 주식회사 초음파 시스템 및 초음파 영상 획득 방법
US9943289B2 (en) * 2013-05-29 2018-04-17 B-K Medical Aps Color flow ultrasound imaging
EP3240484B1 (de) * 2015-01-02 2019-03-27 Esaote S.p.A. Verfahren zur quantifizierung der elastizität eines materials durch ultraschall
KR102182489B1 (ko) * 2016-07-26 2020-11-24 지멘스 메디컬 솔루션즈 유에스에이, 인크. 초음파 영상을 생성하는 방법, 초음파 시스템 및 기록매체
US11918418B1 (en) * 2023-04-06 2024-03-05 Orcasonics Innovation Ltd Ultrasound imaging systems, devices and methods that simulate a virtual moving transducer/receiver to implement a synthetic aperture array

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5016642A (en) * 1990-04-11 1991-05-21 Hewlett-Packard Company Slow motion cardiac imaging
US5456257A (en) * 1994-11-23 1995-10-10 Advanced Technology Laboratories, Inc. Ultrasonic detection of contrast agents

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58155846A (ja) * 1982-03-12 1983-09-16 富士通株式会社 超音波用造影気泡発生装置
JPS6427540A (en) * 1987-07-24 1989-01-30 Hitachi Medical Corp Ultrasonic diagnostic apparatus
JPS63255045A (ja) * 1987-09-28 1988-10-21 株式会社東芝 超音波診断装置
JPH01221144A (ja) * 1987-11-24 1989-09-04 Hitachi Ltd 超音波計測装置
JPH01230346A (ja) * 1988-03-11 1989-09-13 Hitachi Medical Corp 超音波診断装置
JP3096818B2 (ja) * 1990-10-12 2000-10-10 株式会社日立メディコ 超音波診断装置
JPH0678926A (ja) * 1992-09-03 1994-03-22 Toshiba Corp 超音波診断装置
US5410205A (en) * 1993-02-11 1995-04-25 Hewlett-Packard Company Ultrasonic transducer having two or more resonance frequencies
JP3023290B2 (ja) * 1995-04-14 2000-03-21 株式会社東芝 超音波診断装置
JP3488541B2 (ja) * 1995-06-09 2004-01-19 株式会社東芝 超音波診断装置
JP3459304B2 (ja) * 1995-01-31 2003-10-20 株式会社東芝 超音波診断装置
JP3510025B2 (ja) * 1995-11-10 2004-03-22 ジーイー横河メディカルシステム株式会社 超音波撮像装置
JP3510032B2 (ja) * 1996-01-12 2004-03-22 ジーイー横河メディカルシステム株式会社 超音波撮像装置
US5577505A (en) * 1996-02-06 1996-11-26 Hewlett-Packard Company Means for increasing sensitivity in non-linear ultrasound imaging systems

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5016642A (en) * 1990-04-11 1991-05-21 Hewlett-Packard Company Slow motion cardiac imaging
US5456257A (en) * 1994-11-23 1995-10-10 Advanced Technology Laboratories, Inc. Ultrasonic detection of contrast agents

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
US-Z.: IEEE Transactions on Ultrasonics, Ferroelectrics and Frequency Control, Vol.41, 1995, S.1020-1027 *

Also Published As

Publication number Publication date
US5735281A (en) 1998-04-07
JP2009189867A (ja) 2009-08-27
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DE19723053A1 (de) 1998-02-12
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GB2316174B (en) 2000-06-28
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GB2316174A (en) 1998-02-18
JP4465373B2 (ja) 2010-05-19

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