DE19753850A1 - Probennahmevorrichtung - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Probennahme von flüssigen Proben für analytische
Elemente, bei denen die Probe in einem kapillaraktiven Kanal von der Probenaufgabeöffnung
zum Bestimmungsort der Probe im analytischen Element transportiert wird und bei denen der
kapillaraktive Kanal im wesentlichen von einem Träger, einer Abdeckung und gegebenenfalls
einer zwischen Abdeckung und Träger liegenden Zwischenschicht gebildet wird. Außerdem
betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Aufnahme einer flüssigen Probe in ein analytisches
Element mit Hilfe der besagten Vorrichtung.
Zur qualitativen oder quantitativen analytischen Bestimmung von Bestandteilen von
Körperflüssigkeiten, insbesondere von Blut, werden oft sogenannte trägergebundene Tests
verwendet. Bei diesen sind Reagenzien in entsprechenden Schichten eines festen Trägers
eingebettet, der mit der Probe in Kontakt gebracht wird. Die Reaktion von flüssiger Probe und
Reagenzien führt bei Anwesenheit eines Zielanalyten zu einem nachweisbaren Signal,
insbesondere einem Farbumschlag, welcher visuell oder mit Hilfe eines Geräts, meist
reflexionsphotometrisch, ausgewertet werden kann.
Testelemente oder Testträger sind häufig als Teststreifen ausgebildet, die im wesentlichen aus
einer länglichen Tragschicht aus Kunststoffmaterial und darauf angebrachten Nachweis
schichten als Testfeldern bestehen. Es sind jedoch auch Testträger bekannt, die als
quadratische oder rechteckige Plättchen gestaltet sind.
Visuell oder reflexionsphotometrisch auszuwertende Testelemente für die klinische Diagnostik
sind wie auch elektrochemische Sensoren und Biosensoren häufig so aufgebaut, daß die Pro
benauftragszone und die Detektionszone in einer vertikalen Achse übereinander angeordnet
liegen. Diese Konstruktionsweise birgt eine Reihe von Problemen. Wenn der probenbeladene
Teststreifen zur Vermessung in ein Gerät, beispielsweise ein Reflexionsphotometer, einge
bracht werden muß, kann potentiell infektiöses Probenmaterial mit Geräteteilen in Berührung
kommen und diese gegebenenfalls kontaminieren. Des weiteren ist, vor allem in den Fällen, in
denen die Teststreifen von ungeschulten Personen benutzt werden, beispielsweise bei der Blut
zuckerselbstkontrolle von Diabetikern, eine Volumendosierung nur schwer zu realisieren.
Seit kurzem sind Testelemente erhältlich, die einen kapillaren Kanal oder Spalt bereitstellen,
mit Hilfe dessen sich zumindest ein Teil der beschriebenen Probleme lösen lassen.
EP-B-0 034 049 beschäftigt sich mit einem Testelement, bei dem die Probe auf eine zentrale
Probenaufgabestelle, beispielsweise eine Öffnung in einer Abdeckung, aufgegeben wird und
mittels Kapillarkraft an mehrere räumlich von der Probenaufgabestelle getrennte Detektions
zonen transportiert wird. Bemerkenswert daran ist, daß für die Geometrie der Probenaufgabe
öffnung eine besondere Gestaltung, die auch in EP-B-0 010 456 beschrieben wird, als be
sonders bevorzugt herausgestellt wird. Eine in der Aufsicht regelmäßig-hexagonale Form der
Probenzutrittsöffnung soll der Zentrierung eines Probenflüssigkeitstropfens in die Öffnung die
nen. Dadurch soll das Eindringen der Probe in den kapillaraktiven Kanal, der rechtwinklig zur
Probenaufgabeöffnung verläuft, erleichtert werden.
Während bei den beschriebenen Kapillarspalt-Testelementen die Probenaufnahme in das Test
element durch eine Öffnung geschieht, die senkrecht auf dem Kapillarspalt steht, wird bei ande
ren Konzepten die Probenflüssigkeit parallel zur Ausbreitungsrichtung direkt in den Kapillar
spalt eingebracht. Am einfachsten geschieht dies dadurch, daß das Testelement eine Kante
aufweist, in der der Kapillarspalt endet und mit der eine Probenflüssigkeit direkt in Kontakt
gebracht und von dem zum kapillaren Flüssigkeitstransport befähigten Kanal aufgenommen
wird.
Bei den letztgenannten Testelementen tritt häufig das Problem auf, daß Flüssigkeitstropfen, die
an die Probenaufgabeöffnung des Kapillarspalts gebracht werden, nicht in den Spalt einzu
dringen vermögen. Dieses Phänomen kann unterschiedliche Ursachen haben. Es ist denkbar,
daß bei der Herstellung solcher Testelemente die Öffnung fertigungsbedingt nicht die Dimen
sionen besitzt, die für den Einlaß eines Probentropfens in den Kapillarkanal erforderlich sind,
beispielsweise weil die Öffnung beim Ablangen, Schneiden oder Ausstanzen des Testelements
verunreinigt oder gequetscht wurde. Eine andere Ursache könnte darin zu sehen sein, daß
durch die Hydrophobie der verwendeten Materialien, die häufig für die Fertigung der ange
sprochenen Testelemente eingesetzt werden, wie beispielsweise hydrophobe Kunststoffe, ein
Eindringen der Probe in den Kapillarspalt erschwert, verzögert oder unmöglich gemacht wird.
Ein Flüssigkeitstropfen dringt beispielsweise schon dann nicht oder nur sehr langsam in das
Innere eines kapillaren Kanals ein, wenn zwar dessen innere Oberflächen hydrophil ausgestattet
sind, die Schneidekante aber aufgrund der verwendeten Materialien hydrophob ist.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, die Nachteile des Standes der Technik
zu beseitigen.
Dies wird durch den Gegenstand der Erfindung, wie er in den Patentansprüchen charakterisiert
ist, erreicht.
Gegenstand der Erfindung ist eine Vorrichtung zur Probennahme von flüssigen Proben für
analytische Elemente, bei denen die Probe in einem kapillaraktiven Kanal von der
Probenaufgabeöffnung zum Bestimmungsort der Probe im analytischen Element transportiert
wird und bei denen der kapillaraktive Kanal im wesentlichen von einem Träger, einer
Abdeckung und gegebenenfalls einer zwischen Abdeckung und Träger liegenden
Zwischenschicht gebildet wird, dadurch gekennzeichnet, daß sich eine Aussparung in einer den
zum kapillaren Flüssigkeitstransport befähigten Kanal bildenden Fläche an der die Proben
aufgabeöffnung bildenden Kante des analytischen Elements befindet, so daß die die Proben
aufgabeöffnung bildende Kante der Vorrichtung auf einer Seite zumindest teilweise unter
brochen ist und die der Aussparung gegenüberliegende Fläche frei liegt.
Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Vorrichtung eine solche Aussparung.
Jedoch können auch Ausgestaltungsformen realisiert werden, bei denen mehrere, zumindest
zwei Aussparungen nebeneinander in einer Fläche vorhanden sind oder sich versetzt auf
gegenüberliegenden Flächen befinden. Die Form der Aussparungen unterliegt keinen
Beschränkungen, solange zumindest ein Teil der Kante, die die Probenaufgabeöffnung bildet,
zumindest teilweise von der Aussparung unterbrochen ist. Möglich sind also drei- oder
vieleckige, sowie runde oder elliptische Formen. Unregelmäßige Formen sind ebenso nicht
ausgeschlossen.
Die Aussparung in einer den kapillaren Kanal bildenden Fläche an der Kante der Vorrichtung,
die die Probenaufgabeöffnung bildet, dient dazu, sicherzustellen, daß die Probenflüssigkeit in
den kapillaren Kanal eintreten kann. Dies wird dadurch erreicht, daß der Probentropfen an der
durch die Aussparung unterbrochenen Kante der, Vorrichtung, die der Probenaufgabeöffnung
am nächsten liegt, direkt auf eine der Flächen aufgetragen werden kann, die in ihrer
Verlängerung die innere Oberfläche der Kapillare bilden. Durch geeignete Wahl der Geometrie
und Dimensionen der Aussparung wird erreicht, daß der Flüssigkeitstropfen unabhängig von
der genauen Position der Dosierung mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit mit der kapillaraktiven
Zone in Kontakt kommt und bereitwillig in das Innere der Kapillare eingesaugt wird.
Beispielsweise ist die Größe der frei liegenden Fläche so zu wählen, daß ein auf sie
aufgebrachter Flüssigkeitstropfen zumindest an einer Stelle mit der kapillaraktiven Zone in
Kontakt kommt. Beispielsweise ist eine Dimension der Aussparung. z. B. deren Breite, so zu
wählen, daß der Durchmesser des Flüssigkeitstropfens geringfügig größer ist als die gewählte
Dimension der Aussparung. Für eine Tropfen von 3 µl hat sich eine Breite der Aussparung von
1 mm als geeignet herausgestellt. Besonders bevorzugt wird das Einsaugen des Probentropfens
in den kapillaren Kanal dadurch erreicht, daß die durch die Aussparung frei liegende Fläche
hydrophiliert ist und zumindest in Richtung des kapillaren Transportkanals direkt an eine
kapillaraktive Zone grenzt.
Hydrophile Oberflächen sind in diesem Zusammenhang wasseranziehende Flächen. Wäßrige
Proben, darunter auch Blut, spreiten auf solchen Oberflächen gut. Solche Flächen sind unter
anderem dadurch charakterisiert, daß an der Grenzfläche ein Wassertropfen auf ihnen einen
spitzen Rand- oder Kontaktwinkel ausbildet. Im Gegensatz dazu wird auf hydrophoben, das
heißt wasserabweisenden Oberflächen, an der Grenzfläche zwischen Wassertropfen und
Oberfläche ein stumpfer Randwinkel ausgebildet.
Der Randwinkel als Resultat der Oberflächenspannungen der Prüfflüssigkeit und der zu
untersuchenden Oberfläche ist als Maß für die Hydrophilie einer Oberfläche geeignet. Wasser
hat beispielsweise eine Oberflächenspannung von 72 mN/m. Liegt der Wert der
Oberflächenspannung der betrachteten Fläche weit, d. h. mehr als 20 mN/M, unter diesem
Wert, so ist die Benetzung schlecht und der resultierende Randwinkel ist stumpf. Eine solche
Fläche wird als hydrophob bezeichnet. Nähert sich die Oberflächenspannung dem Wert, der für
Wasser gefunden wird, so ist die Benetzung gut und der Randwinkel wird spitz. Wird die
Oberflächenspannung dagegen gleich oder größer dem für Wasser gefundenen Wert, so
zerläuft der Tropfen und es findet Totalspreitung der Flüssigkeit statt. Ein Randwinkel ist dann
nicht mehr zu messen. Flächen, die mit Wassertropfen einen spitzen Randwinkel bilden oder
bei denen Totalspreitung eines Wassertropfens beobachtet wird, werden als hydrophil
bezeichnet.
Die Bereitschaft einer Kapillare, eine Flüssigkeit aufzusaugen, geht mit der Benetzbarkeit der
Kanaloberfläche mit der Flüssigkeit einher. Für wäßrige Proben bedeutet dies, daß eine
Kapillare aus einem Material gefertigt werden sollte, dessen Oberflächenspannung nahe an
72 mN/m heranreicht oder diesen Wert übertrifft.
Ausreichend hydrophile Materialien zum Aufbau einer Kapillare, die schnell wäßrige Proben
aufsaugt, sind beispielsweise Glas, Metall oder Keramik. Für den Einsatz in Testträgern sind
diese Materialien jedoch ungeeignet, da sie einige gravierende Nachteile aufweisen,
beispielsweise Bruchgefahr bei Glas oder Keramik, oder Veränderung der
Oberflächeneigenschaften mit der Zeit bei zahlreichen Metallen. Üblicherweise werden deshalb
zur Fertigung von Testelementen Kunststoffolien oder -formteile eingesetzt. Die verwendeten
Kunststoffe übertreffen dabei in der Regel kaum eine Oberflächenspannung von 45 mN/m.
Selbst mit den, relativ betrachtet, hydrophilsten Kunststoffen wie beispielsweise
Polymethylmethacrylat (PMMA) oder Polyamid (PA) lassen sich - wenn überhaupt - nur sehr
langsam saugende Kapillaren aufbauen. Kapillaren aus hydrophoben Kunststoffen wie
beispielsweise Polystyrol (PS), Polypropylen (PP) oder Polyethylen (PE) saugen im
wesentlichen keine wäßrigen Proben. Hieraus ergibt sich die Notwendigkeit, Kunststoffe für
die Verwendung als Konstruktionsmaterial für Testelemente mit kapillaraktiven Kanälen
hydrophil auszustatten, das heißt zu hydrophilieren.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen analytischen Testelements ist
zumindest eine, besser jedoch zwei, ganz besonders bevorzugt zwei sich gegenüberliegende
Flächen der die innere Oberfläche des zum kapillaren Flüssigkeitstransports befähigten Kanals
bildenden Flächen, hydrophiliert. Ganz bevorzugt ist zumindest die der Aussparung gegen
überliegende, freiliegende Fläche hydrophiliert. Wird mehr als eine Fläche hydrophiliert, so
können die Flächen entweder mit der gleichen oder mit unterschiedlichen Methoden hydrophil
gemacht werden. Die Hydrophilierung ist vor allem dann notwendig, wenn die Materialien, die
den kapillaraktiven Kanal bilden, insbesondere der Träger, selbst hydrophob oder nur sehr we
nig hydrophil sind, beispielsweise weil sie aus unpolaren Kunststoffen bestehen. Unpolare
Kunststoffe, wie zum Beispiel Polystyrol (PS), Polyethylen (PE), Polyethylenterephthalat
(PET) oder Polyvinylchlorid (PVC), sind von Vorteil als Trägermaterialien, weil sie die zu un
tersuchenden Flüssigkeiten nicht absorbieren und damit das Probenvolumen effektiv von der
Nachweisschicht genutzt werden kann. Durch die Hydrophilierung der Oberfläche des Kapil
larkanals wird erreicht, daß eine polare, bevorzugt wäßrige Probenflüssigkeit bereitwillig in
den kapillaren Kanal eintritt und dort rasch zum Bestimmungsort der Probe transportiert wird.
Unter Bestimmungsort wird in diesem Zusammenhang derjenige Ort oder diejenige Zone ver
standen, an den bzw. zu der die Probe im analytischen Element transportiert werden soll, um
das gewünschte Ergebnis zu erzielen. Ist beispielsweise das analytische Element ein optisch
oder photometrisch auszuwertender Testträger, so ist der Bestimmungsort der Probe die
Nachweiszone des Testträgers, in der eine Reaktion unter Farbänderung beobachtbar ist. Für
den Fall, daß das analytische Element ein elektrochemischer Sensor ist, ist unter dem Bestim
mungsort der Probe beispielsweise eine im Sensor integrierte Elektrode, die zu der gewünsch
ten elektrochemischen Nachweisreaktion fähig ist, zu verstehen. Dient das analytische Element
selbst nicht zum Nachweis eines Analyten in einer Probe sondern beispielsweise lediglich der
Volumendosierung oder der Aufnahme einer bestimmten Menge an Probenmaterial, kann der
Bestimmungsort der Probe einfach eine Markierung auf dem analytischen Element sein, bis zu
der der Kapillarspalt gefüllt werden muß, um beispielsweise ein bestimmtes Probemindestvo
lumen abzumessen.
Idealerweise wird die Hydrophilierung der Oberfläche des kapillaren Kanals dadurch erreicht,
daß zu seiner Fertigung ein hydrophiles Material eingesetzt wird, das jedoch die
Probenflüssigkeit selbst nicht oder nicht wesentlich aufzusaugen vermag. Wo dies nicht
möglich ist, kann die Hydrophilierung einer hydrophoben oder nur sehr wenig hydrophilen
Oberfläche durch geeignete Beschichtung mit einer stabilen, gegenüber dem Probenmaterial
inerten, hydrophilen Schicht erreicht werden, beispielsweise durch kovalente Bindung von
photoreaktiv ausgerüsteten, hydrophilen Polymeren auf eine Kunststoffoberfläche, durch
Aufbringen netzmittelhaltiger Schichten oder durch Beschichtung von Oberflächen mit
Nanokompositen mittels Sol-Gel-Technologie. Darüberhinaus ist es möglich, durch
thermische, physikalische oder chemische Behandlung der Oberfläche eine gesteigerte
Hydrophilie zu erzielen.
Ganz besonders bevorzugt wird die Hydrophilierung durch die Verwendung von dünnen
Schichten oxidierten Aluminiums erreicht. Diese Schichten werden entweder direkt auf die
gewünschten Bauteile des Testelements aufgebracht, beispielsweise durch Vakuumbedampfen
der Werkstücke mit metallischem Aluminium und anschließende Oxidation des Metalls, oder in
Form von Metallfolien oder metallbeschichteten Kunststoffolien für den Testträgeraufbau
verwendet, die ebenfalls zur Erzielung der erwünschten Hydrophilie oxidiert werden müssen.
Metallschichtdicken von 1 bis 500 nm sind dabei ausreichend. Die Metallschicht wird
anschließend zu Bildung der oxidierten Form oxidiert, wobei sich neben der
elektrochemischen, anodischen Oxidation vor allem die Oxidation in Gegenwart von
Wasserdampf oder durch Kochen in Wasser als besonders geeignete Methoden herausgestellt
haben. Die so erzielten Oxidschichten sind je nach Methode zwischen 0,1 und 500 nm,
bevorzugt zwischen 10 und 100 mn dick. Größere Schichtdicken sowohl der Metallschicht als
auch der Oxidschicht sind zwar prinzipiell praktisch realisierbar, zeigen aber keine weiteren
vorteilhaften Wirkungen.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Aufnahme einer flüssigen Probe,
insbesondere einer Körperflüssigkeit wie Blut, Plasma, Serum, Urin, Speichel, Schweiß etc.,
mit Hilfe einer erfindungsgemäßen Vorrichtung. Dabei wird zunächst die flüssige Probe an der
durch die Aussparung unterbrochene Kante der Probenaufgabeöffnung mit der Vorrichtung
kontaktiert. Durch Kapillarkräfte in den zum kapillaren Flüssigkeitstransport befähigten Kanal
wird die Probenflüssigkeit in das Innere der Vorrichtung transportiert, so daß sie ihren
Bestimmungsort erreichen kann.
Die Erfindung wird durch die Fig. 1 und 2 und die nachfolgenden Beispiele näher erläutert.
Fig. 1 zeigt eine besonders bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Vorrichtung. In Fig. 1A ist eine schematische Aufsicht auf die erfindungsgemäße Vorrichtung
abgebildet. Die Fig. 1B bis 1G zeigen jeweils Querschnitte entlang der Linien A-A' (1B),
B-B' (1C), C-C' (1D und 1G), D-D' (1E) bzw. E-E' (1F).
Fig. 2 zeigt eine perspektivische Detailvergrößerung des Probenaufgabebereichs der
erfindungsgemäßen Vorrichtung.
Die Ziffern in den Figuren bedeuten:
1
Träger
2
Nachweiselement
3
Kapillarer Kanal
4
Probenaufgabeöffnung
5
Aussparung für Probenaufgabe
6
Entlüftungsöffnung
7
Abdeckung
8
Spaltabdeckfolie
9
Zwischenschicht
10
Stützfolie.
In Fig. 1 ist eine besonders bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung
schematisch in verschiedenen Ansichten dargestellt (Fig. 1A bis 1F). Die gezeigten Ansichten
sollen einen plastischen Eindruck der erfindungsgemäßen Vorrichtung liefern. Auf einem
inerten Träger (1) aus Kunststoff ist eine Zwischenschicht (9), beispielsweise in Form eines
doppelseitig klebenden Bandes, angebracht. Die Zwischenschicht (9) besitzt im Bereich des
kapillaren Kanals (3) eine Aussparung, die Länge und Breite des Kanals (3) bestimmt. Seine
Höhe ist durch die Dicke der Zwischenschicht (9) vorgegeben. Auf der dem Träger (1)
gegenüberliegenden Seite des Kapillarkanals (3) befindet sich neben dem Nachweiselement (2),
z. B. einer reagenzimprägnierten Membran, eine Abdeckung (7), beispielsweise eine
Kunststoffolie. Um kapillaren Schluß zwischen Nachweiselement und Abdeckung zu
gewährleisten ist eine Spaltabdeckfolie (8) vorgesehen. Diese kann hydrophiliert sein, so daß
sie einen schnellen Probentransport von der Probenaufgabeöffnung (4) zur Entlüftungsöffnung
(6) ermöglicht, die das entgegengesetzte Ende des kapillaren Kanals markiert. Die
Hydrophilierung hat daneben den Vorteil, daß im Bereich der Aussparung (5) ein
Probenflüssigkeitstropfen direkt auf eine hydrophile Fläche aufgebracht werden kann, die an
mehreren Begrenzungsseiten von kapillaraktiver Zone (3) umgeben ist. Dies führt zu einem
raschen Eindringen des Flüssigkeitstropfens in das Testelement.
Die Kapillarzone (3) reicht von der Probenaufgabeöffnung (4) bis zum entgegengesetzten Ende
des Nachweiselements (2) und gewährleistet somit einen vollflächigen Kontakt des
Nachweiselements (2) mit Probenflüssigkeit und damit eine homogene Probenverteilung über
das Nachweiselement (2). Probenaufgabeöffnung (4) und Entlüftungsöffnung (6) begrenzen
den kapillaraktiven Bereich (3) in Richtung des kapillaren Transports.
In Fig. 1G ist gezeigt, wie die Zwischenschicht (9) durch eine Stützfolie (10) abgedeckt
werden kann, um freiliegende Klebebandbereiche zu bedecken. Die Entlüftungsöffnung (6) darf
dabei jedoch nicht überdeckt werden.
Bei der Verwendung der gezeigten Vorrichtung wird diese mit der Probenaufgabeöffnung (4)
beispielsweise an einen sich an der Fingerkuppe befindlichen Blutstropfen gebracht. Dabei
spielt es keine Rolle, ob der Blutstropfen von oben, das heißt von der flachen Seite des Trägers
(1), oder von vorne, das heißt von der Stirnseite des Testelements, die die Probenaufgabe
öffnung (4) enthält, mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung kontaktiert wird. Ein fehlerhafter
Probenauftrag, wie er beispielsweise bei Benutzern zu erwarten ist, die herkömmliche, "von
oben" zu dosierende Teststreifen gewöhnt sind, ist somit weitgehend ausgeschlossen. Bei der
Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung kommt der Blutstropfen durch die
Aussparung (5) im Träger (1) mit der freiliegenden Fläche, die gegebenenfalls hydrophiliert ist,
und gleichzeitig dem kapillaren Kanal (3) in Kontakt. Letzterer füllt sich solange mit Probe, bis
er von der Probenaufgabeöffnung (4) bis zur Entlüftungsöffnung (6) gefüllt ist. Danach wird
die Vorrichtung vom Patientenfinger entfernt, wodurch gewährleistet ist, daß lediglich die sich
im Kapillarkanal (3) befindliche Probe für das Nachweiselement (2) verfügbar ist. Eine
Überdosierung wird damit ausgeschlossen. Die definierte Höhe des kapillaraktiven Kanals
sorgt für eine definierte Schichtdicke der Probe am Nachweiselement.
In Fig. 2 ist eine Detailvergrößerung in perspektivischer Ansicht des Probenaufgabebereiches
einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung abgebildet.
Die Aussparung (5) im Träger (1) erleichtert das Eindringen einer Probenflüssigkeit von der
Probenaufgabeöffnung (4) in die kapillaraktive Zone (3), die im vorliegenden Fall von Träger
(1), Zwischenschicht (9) und Abdeckung (7) gebildet wird. Die Aussparung kann neben der
gezeigten Form auch jede andere, beliebige Form besitzen, die dem erfindungsgemäßen Zweck
dienlich ist. Unter anderem sind halbrunde, drei- oder vieleckige Formen und die Verwendung
einer oder mehrerer, nebeneinanderliegender oder versetzt gegenüberliegender Aussparungen
möglich.
Auf eine mit einer 30 nm dicken Schicht aus Aluminium, das mit Wasserdampf vollständig
oxidiert wurde, beschichtete, 350 nm dicke Folie aus Polyethylenterephthalat (Melinex®, ICI,
Frankfurt am Main, Deutschland) wird ein doppelseitiges Klebeband der Dicke 100 µm
geklebt. Die Folie hat eine Länge von 25 mm und ist 5 mm breit. An einer der kurzen Seiten
befindet sich eine zentrale, dreieckig-keilförmige Aussparung von 1 mm Breite und 2 mm
Länge. Das Klebeband besitzt eine Ausstanzung von 2 mm Breite und mehr als 15 mm Länge,
die die Dimensionen des Kapillarkanals definieren. Die Länge der Ausstanzung ist geringfügig
größer zu wählen als die gewünschte Länge des kapillaraktiven Kanals, die durch dessen
Abdeckung bestimmt wird, um eine Entlüftung des Kanals während des Befüllens mit
Probenflüssigkeit zu gewährleisten. Auf das Klebeband wird auf der Seite, an der die
Entlüftung vorgesehen ist, in 1 mm Abstand vom Ende der Ausstanzung ein 3 mm langer und
5 mm breiter Nachweisfilm geklebt. Als Nachweisfilm wird ein Film verwendet, wie er aus der
deutschen Patentanmeldung Nr. P 196 29 656.0 bekannt ist. Der Nachweisfilm ist spezifisch
für den Nachweis von Glucose. Auf den noch offen liegenden Bereich des Klebebandes
zwischen kerbenförmiger Aussparung und Nachweisfilm wird eine 12 mm lange und 5 mm
breite Abdeckschicht aufgeklebt, so daß Abdeckschicht und Nachweisfilm Stoß an Stoß zu
liegen kommen. Die Abdeckschicht besteht aus einer 150 µm dicken, einseitig mit Klebstoff
versehenen Polyethylenterephthalat-Folie, auf die auf der zum Kapillarkanal hingewandten
Seite eine mit oxidiertem Aluminium der Dicke 30 nm beschichtete, 6 µm dicke
Polyethylenterephthalat-Folie geklebt ist (beide: Hostaphan®, Hoechst, Frankfurt am Main,
Deutschland). Die dünnere Folie steht dabei an der zum Nachweisfilm gewandten Seite ca.
500 µm über die dickere Folie über. Bei der Montage der Abdeckschicht auf das Klebeband ist
darauf zu achten, daß das überstehende Ende der dünneren Folie zwischen dem
Nachweiselement und der dickeren Folie der Abdeckschicht zu liegen kommt. Um noch frei
liegende Klebebandbereiche abzudecken werden diese mit einer 175 µm dicken Melinex®-
Folie abgedeckt, ohne dabei jedoch funktionale Bereiche abzudecken.
Das so erhaltene Testelement hat eine kapillaren Kanal von 15 mm Länge, 2 mm Breite und
0,1 mm Höhe. Der Kanal kann 3 µl Probenflüssigkeit aufnehmen. Der Nachweisfilm wird auf
einer Fläche von 3 mm × 2 mm von der Probe benetzt.
Das Testelement aus Beispiel 1 wird mit der Probenaufgabeseite auf einen
Probenflüssigkeitstropfen aufgesetzt. Die Kapillare des Testelements füllt sich innerhalb von
2 s selbständig mit Probe. Ist Glucose in der Probe vorhanden wird nach wenigen Sekunden
eine Farbentwicklung im Nachweisfilm sichtbar. Nach ca. 30 bis 35 s ist der Endpunkt der
Reaktion erreicht. Die erhaltene Farbe kann mit der Glucosekonzentration der Probe korreliert
werden und wird entweder visuell oder reflexionsfotometrisch ausgewertet.
Claims (8)
1. Vorrichtung zur Probennahme von flüssigen Proben für analytische Elemente, bei denen
die Probe in einem kapillaraktiven Kanal (3) vom Probennahmeort zum
Bestimmungsort transportiert wird und bei denen der kapillaraktive Kanal (3) im
wesentlichen von einem Träger (1), einer Abdeckung (7) und gegebenenfalls einer
zwischen Abdeckung (7) und Träger (1) liegenden Zwischenschicht (9) gebildet wird,
dadurch gekennzeichnet, daß sich eine Aussparung (5) in einer den zum kapillaren
Flüssigkeitstransport befähigten Kanal (3) bildenden Fläche an der die Probenaufgabe
öffnung (4) bildenden Kante des analytischen Elements befindet, so daß die die Proben
aufgabeöffnung (4) bildende Kante des Testelements auf einer Seite zumindest teilweise
unterbrochen ist und die der Aussparung (5) gegenüberliegende Fläche frei liegt.
2. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sich mindestens zwei
Aussparungen nebeneinander befinden.
3. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sich mindestens zwei
Aussparungen versetzt auf gegenüberliegenden Seiten befinden.
4. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß
zumindest eine der die innere Oberfläche des zum kapillaren Flüssigkeitstransports
befähigten Kanals bildenden Flächen hydrophiliert ist.
5. Vorrichtung gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die der Aussparung
gegenüberliegende Fläche hydrophiliert ist.
6. Vorrichtung gemäß Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die
Hydrophilierung durch die Verwendung eines hydrophilen Materials oder durch
Beschichtung eines wenig hydrophilen Materials mit einer hydrophilen Schicht erreicht
wird.
7. Vorrichtung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß zur Hydrophilierung eine
Schicht aus oxidiertem Aluminium verwendet wird.
8. Verfahren zur Aufnahme einer flüssigen Probe in ein analytisches Element mit Hilfe
einer Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die flüssige Probe an der
durch die Aussparung unterbrochene Kante der Probenaufgabeöffnung mit dem
analytische Element kontaktiert wird und durch Kapillarkräfte in den zum kapillaren
Flüssigkeitstransport befähigten Kanal transportiert wird.
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003095092A1 (de) * | 2002-05-07 | 2003-11-20 | Roche Diagnostics Gmbh | Vorrichtung zur probennahme von flüssigen proben |
EP1387170A1 (de) * | 2001-04-12 | 2004-02-04 | ARKRAY, Inc. | Probenanalysegerät |
WO2007038464A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Abbott Diabetes Care, Inc. | In vitro analyte sensor and methods of use |
DE102006025477A1 (de) * | 2006-05-30 | 2007-12-06 | Ekf - Diagnostic Gmbh | Küvette |
US7799578B2 (en) * | 1997-12-04 | 2010-09-21 | Roche Diagnostics Gmbh | Capillary active test element having an intermediate layer situated between the support and the covering |
EP2290358A3 (de) * | 2001-07-27 | 2012-02-29 | ARKRAY, Inc. | Analyseinstrument |
Families Citing this family (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19753848A1 (de) * | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Modifikation von Oberflächen zur Steigerung der Oberflächenspannung |
US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
EP1196243B2 (de) † | 1999-07-07 | 2009-12-16 | 3M Innovative Properties Company | Nachweisgerät mit einer fluid-kontroll-filmschicht mit kapillarkanälen |
US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
ATE485766T1 (de) | 2001-06-12 | 2010-11-15 | Pelikan Technologies Inc | Elektrisches betätigungselement für eine lanzette |
US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
US7749174B2 (en) | 2001-06-12 | 2010-07-06 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet launching device intergrated onto a blood-sampling cartridge |
US7025774B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-04-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Tissue penetration device |
US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
DE60234598D1 (de) | 2001-06-12 | 2010-01-14 | Pelikan Technologies Inc | Selbstoptimierende lanzettenvorrichtung mit adaptationsmittel für zeitliche schwankungen von hauteigenschaften |
US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
JP4841063B2 (ja) * | 2001-06-12 | 2011-12-21 | テクノクオーツ株式会社 | マイクロチャンネル構造体およびその製造方法 |
ATE519420T1 (de) * | 2001-09-11 | 2011-08-15 | Arkray Inc | Instrument zur messung einer konzentration eines bestandteils in einer flüssigkeitsprobe |
US7175642B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-02-13 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8360992B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-01-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US7892185B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7226461B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with sterility barrier release |
US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
AUPS309002A0 (en) | 2002-06-20 | 2002-07-11 | Vision Biosystems Limited | A covertile for a substrate |
WO2004033101A1 (en) * | 2002-10-11 | 2004-04-22 | Zbx Corporation | Diagnostic devices |
US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
JP2004333141A (ja) * | 2003-04-30 | 2004-11-25 | Toppan Printing Co Ltd | 液体反応検査具 |
EP1628567B1 (de) | 2003-05-30 | 2010-08-04 | Pelikan Technologies Inc. | Verfahren und vorrichtung zur injektion von flüssigkeit |
DK1633235T3 (da) | 2003-06-06 | 2014-08-18 | Sanofi Aventis Deutschland | Apparat til udtagelse af legemsvæskeprøver og detektering af analyt |
WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
US8282576B2 (en) | 2003-09-29 | 2012-10-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for an improved sample capture device |
DE10346417A1 (de) * | 2003-10-07 | 2005-06-02 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement umfassend ein Netzwerk zur Bildung eines Kapillarkanals |
EP1680014A4 (de) | 2003-10-14 | 2009-01-21 | Pelikan Technologies Inc | Verfahren und gerät für eine variable anwenderschnittstelle |
US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
EP1706026B1 (de) | 2003-12-31 | 2017-03-01 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Verfahren und vorrichtung zur verbesserung der fluidströmung und der probennahme |
DE102004007274A1 (de) | 2004-02-14 | 2005-09-15 | Roche Diagnostics Gmbh | Testelement und Testelementanalysesystem zum Untersuchen einer flüssigen Probe sowie Verfahren zum Steuern der Benetzung eines Testfeldes eines Testelements |
DE102004009012A1 (de) * | 2004-02-25 | 2005-09-15 | Roche Diagnostics Gmbh | Testelement mit einer Kapillare zum Transport einer flüssigen Probe |
AU2004318179B2 (en) * | 2004-03-05 | 2009-07-23 | Egomedical Swiss Ag | Analyte test system for determining the concentration of an analyte in a physiological fluid |
US8828203B2 (en) | 2004-05-20 | 2014-09-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Printable hydrogels for biosensors |
US20050266398A1 (en) * | 2004-06-01 | 2005-12-01 | Peter Lea | Method and device for rapid detection and quantitation of macro and micro matrices |
EP1765194A4 (de) | 2004-06-03 | 2010-09-29 | Pelikan Technologies Inc | Verfahren und gerät für eine flüssigkeitsentnahmenvorrichtung |
US9775553B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-10-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
US7766845B2 (en) | 2004-06-21 | 2010-08-03 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Disposable lancet and lancing cap combination for increased hygiene |
US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
EP2081587A2 (de) * | 2006-10-18 | 2009-07-29 | Research Development Foundation | Alpha-msh-therapien zur behandlung von autoimmun-krankheiten |
JP4811267B2 (ja) * | 2006-12-22 | 2011-11-09 | パナソニック株式会社 | マイクロチップ及びそれを用いた分析デバイス |
US8475734B2 (en) * | 2008-03-11 | 2013-07-02 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Filtering apparatus for filtering a fluid |
WO2009126900A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for analyte detecting device |
US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
KR101110561B1 (ko) * | 2009-06-04 | 2012-02-15 | 주식회사 인포피아 | 바이오 센서 |
JP5665864B2 (ja) * | 2009-07-07 | 2015-02-04 | ベーリンガー インゲルハイム マイクロパーツ ゲゼルシャフト ミットベシュレンクテル ハフツングBoehringer Ingelheim microParts GmbH | 血漿分離リザーバ |
US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US9157903B2 (en) * | 2011-02-25 | 2015-10-13 | Honeywell International Inc. | Microfluidic separation of plasma for colormetric assay |
KR101215006B1 (ko) * | 2011-08-16 | 2012-12-24 | 바디텍메드 주식회사 | 이중 채취수단을 갖는 모세관 마이크로 큐베트 |
EP2636750A1 (de) | 2012-03-06 | 2013-09-11 | Roche Diagniostics GmbH | Kompatibles gelöstes Ectoin sowie Derivate davon zur Enzymstabilisierung |
JP6111323B2 (ja) | 2012-04-19 | 2017-04-05 | エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト | 血液中の検体濃度を測定する方法および装置 |
EP2972260B1 (de) | 2013-03-15 | 2018-07-11 | Roche Diabetes Care GmbH | Verfahren zur skalierung von daten zur konstruktion von biosensoralgorithmen |
JP6352954B2 (ja) | 2013-03-15 | 2018-07-04 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | 電気化学的な分析物測定において回復パルスからの情報を使用する方法およびデバイス、装置とそれらを組み込むシステム |
PL2972268T3 (pl) | 2013-03-15 | 2017-10-31 | Hoffmann La Roche | Sposoby zabezpieczenia przed błędem w elektrochemicznym pomiarze analitu, przyrządy i urządzenia oraz układy je zawierające |
WO2014140177A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Roche Diagnostics Gmbh | Methods of detecting high antioxidant levels during electrochemical measurements and failsafing an analyte concentration therefrom as well as devices, apparatuses and systems incorporting the same |
EP2994536B1 (de) | 2013-05-08 | 2017-06-14 | Roche Diabetes Care GmbH | Stabilisierung von enzymen durch nikotinsäure |
EP2811299A1 (de) * | 2013-06-07 | 2014-12-10 | Roche Diagniostics GmbH | Testelement zur Detektion von mindestens einem Analyten in einer Körperflüssigkeit |
JP2017504020A (ja) | 2014-01-24 | 2017-02-02 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | ユニ−及びノー−コード試験ストリップの製造方法 |
EP2905618A1 (de) | 2014-02-05 | 2015-08-12 | Roche Diagnostics GmbH | Verwendung von seltenen Metallen als Schlüsselbestandteile |
EP2927319A1 (de) | 2014-03-31 | 2015-10-07 | Roche Diagnostics GmbH | Hochlastenzymimmobilisierung mittels Quervernetzung |
RU2618845C1 (ru) * | 2015-12-03 | 2017-05-11 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр "Модифицированные полимеры" | Способ изготовления кюветы для анализа жидких проб с гидрофильной внутренней поверхностью |
US20180024073A1 (en) * | 2016-07-21 | 2018-01-25 | Ronald Schornstein | Reach-extended test strip |
JP2019529935A (ja) | 2016-10-05 | 2019-10-17 | エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト | 多検体診断用試験エレメントのための検出試薬および電極配置、ならびにそれらを使用する方法 |
US20240091779A1 (en) * | 2022-09-19 | 2024-03-21 | Parhelia Biosciences Corporation | Histological Containment System with Cover Pad |
Family Cites Families (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE754658A (fr) | 1969-08-12 | 1971-02-10 | Merck Patent Gmbh | Lamelle indicatrice, se composant d'une matiere capillaire impregnee, absorbante et gainee de feuilles |
JPS5466194A (en) * | 1977-11-04 | 1979-05-28 | Kuraray Co | Fet sensor |
US4138216B1 (en) * | 1977-12-23 | 1997-06-17 | Info Chem Inc | Device for monitoring ethylene oxide sterilization process |
US4250257A (en) * | 1978-08-24 | 1981-02-10 | Technicon Instruments Corporation | Whole blood analyses in porous media |
US4254083A (en) * | 1979-07-23 | 1981-03-03 | Eastman Kodak Company | Structural configuration for transport of a liquid drop through an ingress aperture |
CA1129498A (en) * | 1978-10-25 | 1982-08-10 | Richard L. Columbus | Structural configuration and method for transport of a liquid drop through an ingress aperture |
DE2910134A1 (de) | 1979-03-15 | 1980-09-25 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostisches mittel zum nachweis von bestandteilen von koerperfluessigkeiten |
US4323536A (en) | 1980-02-06 | 1982-04-06 | Eastman Kodak Company | Multi-analyte test device |
JPS5731616A (en) | 1980-08-01 | 1982-02-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Relaxing agent for muscle comprising benzofurancarboxylic acid amide |
GB2090659A (en) * | 1981-01-02 | 1982-07-14 | Instrumentation Labor Inc | Analytical device |
IE55284B1 (en) | 1982-05-14 | 1990-08-01 | Astra Meditec Ab | Articles exhibiting a biocompatible surface layer and process for providing articles with such a surface layer |
US4439526A (en) * | 1982-07-26 | 1984-03-27 | Eastman Kodak Company | Clustered ingress apertures for capillary transport devices and method of use |
SE8305704D0 (sv) | 1983-10-18 | 1983-10-18 | Leo Ab | Cuvette |
US4900663A (en) * | 1985-09-13 | 1990-02-13 | Environmental Diagnostics, Inc. | Test kit for determining the presence of organic materials and method of utilizing same |
CA1271399A (en) * | 1986-04-08 | 1990-07-10 | William G. Meathrel | Ethylene oxide monitoring device |
DE3711418A1 (de) | 1987-04-04 | 1988-10-20 | Agfa Gevaert Ag | Farbfotografisches aufzeichnungsmaterial mit einem kuppler, der eine fotografisch wirksame verbindung freisetzt |
US5006474A (en) * | 1987-12-16 | 1991-04-09 | Disease Detection International Inc. | Bi-directional lateral chromatographic test device |
US5126247A (en) | 1988-02-26 | 1992-06-30 | Enzymatics, Inc. | Method, system and devices for the assay and detection of biochemical molecules |
DE3814370A1 (de) * | 1988-04-28 | 1989-11-09 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger fuer die analyse einer probenfluessigkeit, verfahren zur durchfuehrung einer solchen analyse und herstellungsverfahren |
US4933092A (en) | 1989-04-07 | 1990-06-12 | Abbott Laboratories | Methods and devices for the separation of plasma or serum from whole blood |
US4952373A (en) * | 1989-04-21 | 1990-08-28 | Biotrack, Inc. | Liquid shield for cartridge |
GB8911462D0 (en) * | 1989-05-18 | 1989-07-05 | Ares Serono Res & Dev Ltd | Devices for use in chemical test procedures |
US4943415A (en) * | 1989-07-14 | 1990-07-24 | Eastman Kodak Company | Grooved cover for test elements |
US5100627A (en) * | 1989-11-30 | 1992-03-31 | The Regents Of The University Of California | Chamber for the optical manipulation of microscopic particles |
GB9002856D0 (en) | 1990-02-08 | 1990-04-04 | Alcan Int Ltd | Fluid detection device |
US5208163A (en) * | 1990-08-06 | 1993-05-04 | Miles Inc. | Self-metering fluid analysis device |
US5147606A (en) * | 1990-08-06 | 1992-09-15 | Miles Inc. | Self-metering fluid analysis device |
US5173433A (en) * | 1990-10-11 | 1992-12-22 | Toxi-Lab Incorporated | Method for chemical analysis |
US5271895A (en) * | 1991-02-27 | 1993-12-21 | Boehringer Mannheim Corporation | Test strip |
US5264103A (en) * | 1991-10-18 | 1993-11-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and a method for measuring a concentration of a substrate in a sample |
US6017696A (en) * | 1993-11-01 | 2000-01-25 | Nanogen, Inc. | Methods for electronic stringency control for molecular biological analysis and diagnostics |
JP3382632B2 (ja) * | 1992-03-13 | 2003-03-04 | オリンパス光学工業株式会社 | 生体関連物質の測定方法およびそれに用いる反応容器 |
US5308775A (en) * | 1992-09-15 | 1994-05-03 | Abbott Laboratories | Assay devices for concurrently detecting an analyte and confirming the test result |
FR2701117B1 (fr) * | 1993-02-04 | 1995-03-10 | Asulab Sa | Système de mesures électrochimiques à capteur multizones, et son application au dosage du glucose. |
BR9406010A (pt) | 1993-03-17 | 1995-12-26 | Akzo Nobel Nv | Aparelho e processo para detecção de pelo menos uma substancia reagindo especificamente em um líquido de teste coletor de amostras e dispositivo |
US5843691A (en) * | 1993-05-15 | 1998-12-01 | Lifescan, Inc. | Visually-readable reagent test strip |
US5405511A (en) * | 1993-06-08 | 1995-04-11 | Boehringer Mannheim Corporation | Biosensing meter with ambient temperature estimation method and system |
DE4427363A1 (de) * | 1993-08-03 | 1995-03-09 | A & D Co Ltd | Chemischer Einmalsensor |
US5384030A (en) * | 1994-02-15 | 1995-01-24 | General Motors Corporation | Exhaust sensor including a composite tile sensing element and methods of making the same |
US5762770A (en) * | 1994-02-21 | 1998-06-09 | Boehringer Mannheim Corporation | Electrochemical biosensor test strip |
US5437999A (en) * | 1994-02-22 | 1995-08-01 | Boehringer Mannheim Corporation | Electrochemical sensor |
JP3027306B2 (ja) * | 1994-06-02 | 2000-04-04 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサおよびその製造方法 |
DE69629182D1 (de) | 1995-03-14 | 2003-08-28 | Howard Milne Chandler | Probenentnahmevorrichtung |
DE19523049A1 (de) * | 1995-06-24 | 1997-01-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Mehrschichtiges Analysenelement zur Bestimmung eines Analyten in einer Flüssigkeit |
US6174420B1 (en) | 1996-11-15 | 2001-01-16 | Usf Filtration And Separations Group, Inc. | Electrochemical cell |
AUPN661995A0 (en) * | 1995-11-16 | 1995-12-07 | Memtec America Corporation | Electrochemical cell 2 |
US5962215A (en) * | 1996-04-05 | 1999-10-05 | Mercury Diagnostics, Inc. | Methods for testing the concentration of an analyte in a body fluid |
DE19629654A1 (de) | 1996-07-23 | 1998-05-07 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer Testträger mit Kapillarspalt |
DE19629656A1 (de) | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer Testträger mit mehrschichtigem Testfeld und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe |
DE19629655A1 (de) | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer Testträger und Verfahren zur Bestimmung eines Analyts mit dessen Hilfe |
DE19629657A1 (de) | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Volumenunabhängiger diagnostischer Testträger und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe |
US6194220B1 (en) * | 1996-09-25 | 2001-02-27 | Becton, Dickinson And Company | Non-instrumented assay with quantitative and qualitative results |
US5714123A (en) * | 1996-09-30 | 1998-02-03 | Lifescan, Inc. | Protective shield for a blood glucose strip |
US6379929B1 (en) | 1996-11-20 | 2002-04-30 | The Regents Of The University Of Michigan | Chip-based isothermal amplification devices and methods |
JP3739537B2 (ja) * | 1997-03-26 | 2006-01-25 | 大日本印刷株式会社 | 光学的分析装置用測定チップ |
US5759364A (en) * | 1997-05-02 | 1998-06-02 | Bayer Corporation | Electrochemical biosensor |
JP3498201B2 (ja) * | 1997-08-27 | 2004-02-16 | アークレイ株式会社 | 引圧発生装置およびそれを用いた検体分析装置 |
DE19753849A1 (de) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement mit sich verjüngendem Kapillarkanal |
DE19753850A1 (de) * | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Probennahmevorrichtung |
DE19753851A1 (de) * | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Vorrichtung zum kapillaren Flüssigkeitstransport |
DE19753847A1 (de) * | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement mit Kapillarkanal |
US5997817A (en) * | 1997-12-05 | 1999-12-07 | Roche Diagnostics Corporation | Electrochemical biosensor test strip |
DE19815684A1 (de) * | 1998-04-08 | 1999-10-14 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Herstellung von analytischen Hilfsmitteln |
-
1997
- 1997-12-04 DE DE19753850A patent/DE19753850A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-12-03 AU AU21576/99A patent/AU742823B2/en not_active Ceased
- 1998-12-03 DE DE59804930T patent/DE59804930D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-03 AT AT98965748T patent/ATE220953T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-03 PL PL98340913A patent/PL340913A1/xx unknown
- 1998-12-03 CN CN98813487A patent/CN1115198C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-03 WO PCT/EP1998/007854 patent/WO1999029428A1/de not_active Application Discontinuation
- 1998-12-03 US US09/554,793 patent/US7238534B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-03 EP EP98965748A patent/EP1035920B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-03 JP JP2000524077A patent/JP3418173B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-03 HU HU0004513A patent/HUP0004513A3/hu unknown
- 1998-12-03 CA CA002310762A patent/CA2310762C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-03 ES ES98965748T patent/ES2180229T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-03 KR KR1020007006012A patent/KR20010032723A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-12-04 TW TW087120207A patent/TW396273B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-09-19 HK HK01106620A patent/HK1035875A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-05-29 US US11/807,548 patent/US7799578B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7799578B2 (en) * | 1997-12-04 | 2010-09-21 | Roche Diagnostics Gmbh | Capillary active test element having an intermediate layer situated between the support and the covering |
EP1387170A1 (de) * | 2001-04-12 | 2004-02-04 | ARKRAY, Inc. | Probenanalysegerät |
EP1387170A4 (de) * | 2001-04-12 | 2006-05-03 | Arkray Inc | Probenanalysegerät |
US7867756B2 (en) | 2001-04-12 | 2011-01-11 | Arkray, Inc. | Specimen analyzing implement |
EP2290358A3 (de) * | 2001-07-27 | 2012-02-29 | ARKRAY, Inc. | Analyseinstrument |
EP1413880B1 (de) * | 2001-07-27 | 2015-09-02 | ARKRAY, Inc. | Analysegerät |
US8425841B2 (en) | 2001-07-27 | 2013-04-23 | Arkray, Inc. | Analyzing instrument |
WO2003095092A1 (de) * | 2002-05-07 | 2003-11-20 | Roche Diagnostics Gmbh | Vorrichtung zur probennahme von flüssigen proben |
US8409413B2 (en) | 2002-05-07 | 2013-04-02 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Sampling device for liquid samples |
WO2007038464A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Abbott Diabetes Care, Inc. | In vitro analyte sensor and methods of use |
US7993505B2 (en) | 2005-09-27 | 2011-08-09 | Abbot Diabetes Care Inc. | In vitro analyte sensor and methods of use |
US7846311B2 (en) | 2005-09-27 | 2010-12-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | In vitro analyte sensor and methods of use |
US8110160B2 (en) | 2006-05-30 | 2012-02-07 | EKF—Diagnostic GmbH | Cuvette |
DE102006025477B4 (de) * | 2006-05-30 | 2009-01-15 | Ekf - Diagnostic Gmbh | Küvette und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE102006025477A1 (de) * | 2006-05-30 | 2007-12-06 | Ekf - Diagnostic Gmbh | Küvette |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20070266803A1 (en) | 2007-11-22 |
HK1035875A1 (en) | 2001-12-14 |
TW396273B (en) | 2000-07-01 |
JP2001525553A (ja) | 2001-12-11 |
US7238534B1 (en) | 2007-07-03 |
DE59804930D1 (de) | 2002-08-29 |
KR20010032723A (ko) | 2001-04-25 |
PL340913A1 (en) | 2001-03-12 |
JP3418173B2 (ja) | 2003-06-16 |
CA2310762C (en) | 2007-02-13 |
CA2310762A1 (en) | 1999-06-17 |
US7799578B2 (en) | 2010-09-21 |
EP1035920B1 (de) | 2002-07-24 |
AU742823B2 (en) | 2002-01-10 |
EP1035920A1 (de) | 2000-09-20 |
HUP0004513A3 (en) | 2001-05-28 |
CN1290195A (zh) | 2001-04-04 |
AU2157699A (en) | 1999-06-28 |
WO1999029428A1 (de) | 1999-06-17 |
ES2180229T3 (es) | 2003-02-01 |
HUP0004513A2 (hu) | 2001-04-28 |
ATE220953T1 (de) | 2002-08-15 |
CN1115198C (zh) | 2003-07-23 |
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