DE19955192C2 - Verfahren zur Herstellung eines Strahlenschutzmaterials - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Strahlenschutzmaterials

Info

Publication number
DE19955192C2
DE19955192C2 DE19955192A DE19955192A DE19955192C2 DE 19955192 C2 DE19955192 C2 DE 19955192C2 DE 19955192 A DE19955192 A DE 19955192A DE 19955192 A DE19955192 A DE 19955192A DE 19955192 C2 DE19955192 C2 DE 19955192C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
mixing
powder
elastomer
mixing unit
ethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE19955192A
Other languages
English (en)
Other versions
DE19955192A1 (de
Inventor
Wolfgang Lange
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arntz Beteiligungs GmbH and Co KG
Original Assignee
Arntz Beteiligungs GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arntz Beteiligungs GmbH and Co KG filed Critical Arntz Beteiligungs GmbH and Co KG
Priority to DE19955192A priority Critical patent/DE19955192C2/de
Priority to US09/713,219 priority patent/US6548570B1/en
Publication of DE19955192A1 publication Critical patent/DE19955192A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE19955192C2 publication Critical patent/DE19955192C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F1/00Shielding characterised by the composition of the materials
    • G21F1/02Selection of uniform shielding materials
    • G21F1/10Organic substances; Dispersions in organic carriers
    • G21F1/103Dispersions in organic carriers
    • G21F1/106Dispersions in organic carriers metallic dispersions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/74Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
    • B29B7/7476Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants
    • B29B7/7495Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants for mixing rubber
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/80Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29B7/88Adding charges, i.e. additives
    • B29B7/90Fillers or reinforcements, e.g. fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C08L23/22Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Strahlen­ schutzmaterials aus einem mit einem Füller versetzten Polymers gemäß dem Oberbegriff des Hauptanspruchs.
Strahlenschutzmaterialien bieten insbesondere Röntgenpersonal in Medizin und Technik Schutz gegen unerwünschte Strahlenbelastung; als solche Schutzmaterialien werden elastische Materialien eingesetzt, die mit Elementen hoher Ordnungszahl oder deren Verbindungen versetzt sind, und die sich aufgrund ihrer elastischen Eigenschaften zu Schutzbekleidungen verarbeiten lassen; diesen Materialien ist zur Absorption von Röntgenstrahlung Blei zugesetzt, dessen guten Strahlungsabsorp­ tions-Eigenschaften jedoch seine Giftigkeit nachteilig gegenübersteht. Ein zu einem Schurz verarbeitetes Schutzmaterial beschreibt die US 5 247 182 A1. Dieser Schurz, der mit Befestigungsmitteln am Körper des zu untersuchenden Patienten befestigt wird, wird jedoch wegen seines großen Gewichts als hinderlich angesehen. Die US 5 278 219 A1 beschreibt eine flexible, hoch gefüllte Zusammensetzung, bestehend aus einem syn­ thetischen thermoplastischen Elastomer wie Vinylacetat oder Verschnitte mit solcher Copolymere mit Ethylen-/Propylen-Elastomeren, dem als strah­ lungsabsorbierender Füller Kupfer, Blei, Zinn, Wolfram, Bleisulfid oder ein Gemisch davon eingemischt ist, wobei der Füller mindestens 90 Gew.-% ausmacht. Dieses Füllmaterial liegt pulverförmig in einem Korngrößenbe­ reich von 38 µm bis 150 µm vor, wobei Korngrößenverteilung und Teilchen­ form bedeutende Parameter sind, um die gewünschte Flexibilität bei maxi­ maler Füller-Menge zu erhalten, wobei diese Druckschrift nicht erkennen lässt, welche Maßnahmen getroffen werden müssen, um Zusammenballungen des metallischen Füllmaterials zu vermeiden und um dessen homogene Ver­ teilung im Elastomer erreichen. Schließlich beschreibt die US 4 563 494 A1 eine Zusammensetzung mit einem synthetischen Elastomer (auf der Ba­ sis von Methacrylat mit Bor-Zusatz) mit Bleizusatz zu Strahlenschutz­ zwecken, bei dem der Bor-Zusatz den Neutronenschutz verbessert. In die­ ser Druckschrift ist weiter das Verfahren zu dessen Herstellung angege­ ben. Nach deren Inhalt wird auch hier Blei von seltenen Erden abgelöst, von denen zumindest eine seltene Erde als Verbindung in Form von Oxiden, Hydroxiden, Salzen anorganischer oder organischer Säuren und Komplex- Verbindungen eingesetzt wird. Zur Herstellung werden die zumindest eine seltene Erde enthaltenden Verbindungen in einem elastomeren Bindungs­ material aus der Gruppe mit zumindest einem Vinyl-Monomer, ausgewählt aus einer Acryl- oder Methacrylsäure oder deren Ester, Styrene und substituierten Styrene-Verbindungen umfassenden Gruppe, gelöst oder dis­ pergiert; diese Zubereitung wird dann mit einem anderen copolymerisier­ baren Vinyl-Monomer und schließlich mit einem teilweise polymerisierten Produkt davon vermischt und darauf polymerisiert. Diese Lanthanoid-Ver­ bindungen werden angeteigt in das Elastomer eingegeben und homogen fein­ verteilt, was bei niedrigviskosen Elastomeren - etwa PVC - möglich ist. Wie eine diese in einem nicht niedrigviskosen Elastomer feinverteilt und homogen eingegeben werden können, ist in der Druckschrift nicht offen­ bart.
Zur Gewichtsreduzierung gegenüber traditonellen Blei- oder Bleivinyl­ schurze schlägt die Europäische Patenanmeldung 0 371 699 ein leichteres Material mit äquivalenter Strahlungs-Absorption besonders im Bereich energiereicher Strahlung vor. Dessen Basismaterial ist ein Polymer mit 7 Gew.-% bis 30 Gew.-% eines polaren Elastomers, 0 Gew.-% bis 15 Gew.-% eines Weichmachers, und das als die Strahlung absorbierendes Material 70 Gew.-% bis 93 Gew.-% einer anorganischen Zusammensetzung. Diese wird gebildet von mindestens zwei Elementen oder deren Verbindungen angepasst an den Be­ reich der Energie, wobei Blei den höchsten Schutz bietet. Als Polymere werden thermoplastische Stoffe genannt, nämlich Copolymerisate von Ethy­ len mit mindstens einem Partner von Vinyl-Acrylat, Alkyl-Acrylat, Alkyl- Methacrylat, Glycidyl-Methacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure, Gemischen davon, Ionomere solcher Copolymere, die mit einem der vorstehend genann­ ten Monomere und ethylenisierter, ungesättigter Carboxylsäure und -anhy­ driten und anderen Derivaten davon gebildet sind. Das polymere Basis­ material soll einen "flexural modul" (ASTM D-790) im Bereich von 1 MPa bis 100 MPa haben. Für die die Strahlung absorbierenden anorganischen Bestandteile werden Elemente mit höherer Ordnungszahl genannt, nämlich Actinoide, Antimon, Barium, Wismut, Brom, Cadmium, Cer, Caesium, Gold, Iod, Indium, Iridium, Lanthanoide, Blei, Quecksilber, Molybdän, Osmi­ nium, Platin, Pollonium, Rhenium, Rhodium, Silber, Strontium, Tantal, Thorium, Zinn, Wolfram, Uran und Zirkon. Dabei wird die Menge für jedes dieser zwei Elemente mit mindestens 5 Gew.-% angegeben. Zur Auswahl der Elemente wird deren Absorptionsvermögen herangezogen, so dass deren Absorptionscharakteristiken zumindest in dem Bereich des Strahlungs­ spektrums von 10 keV bis 200 keV zueinander komplimentär sind. Die spezifische Masse soll so ausgelegt sein, dass ein Bleiäquivalent von 0,1 mm erreicht wird. Die Dichte des gefüllten Materials liegt im Be­ reich von 2,8 g/cm3 bis 6,5 g/cm3. Die Zusammensetzung wird dadurch erhalten, dass die Bestandteile einem Schmelzmischer oder ähnlichen Ein­ richtungen (etwa Zwei-Walzen-Mischer, Banbury-Mischer, Farrel-Mischer, Buss-Kneter, Gelimat-Mischer o. dgl.) zugeführt werden. Das Gemisch wird dann durch Extrudieren, Kalendrieren, Formpressen o. dgl. in die gewünsch­ te Form gebracht. Bei Zusammensetzungen mit hohem Metall-Gehalt ist es schwierig eine homogene Mischung zu erhalten; hier müssen intensiv arbei­ tende Mischaggregate eingesetzt werden. Hier kann es vorteilhaft sein, wenn zunächst konzentrierte Mischungen des Polymers mit dem Weichmacher und/oder den (metallischen) Füllern hergestellt werden, die dann durch Polymer-Zugabe "verdünnt" werden, ein Vorgehen, das bei zinnhaltigen Mischungen nicht anwendbar ist.
Nachteilig ist dabei, dass insbesondere metallische Füller sich nur un­ genügend homogen in die Polymere einmischen lassen; diese Schwierigkei­ ten sind offenbar von den Dichte-Unterschieden und der Neigung zum Ver­ klumpung solcher Füller bedingt. Durch diese Schwierigkeiten wird eine wirtschaftliche Herstellung eines solchen Strahlenschutzmaterials bis zur Unmöglichkeit erschwert. Aus den vorgenannten Druckschriften ergibt sich kein Hinweis darauf, wie Mischungen mit Blei-Ersatzstoffen im industriellen Maßstab wirtschaftlich so hergestellt werden können, dass diese Ersatzstoffe in feiner und gleichmäßiger Verteilung vorliegen.
Aus diesem Stand der Technik ergibt sich somit die Aufgabe, ein Verfah­ ren so zu entwickeln, dass eine wirtschaftliche Herstellung eines Strah­ lenschutmaterials mit homogener Verteilung der die Strahlung absorbie­ renden Bestandteile in industrieller Produktion ermöglicht wird.
Diese Aufgabenstellung wird durch die im Anspruch 1 enthaltenen Merkmale gelöst; vorteilhafte Weiterbildungen und bevorzugte Ausführungsformen beschreiben die Unteransprüche.
Als Polymer wird - wie aus EP 0 371 699 bekannt - vorteilhaft ein thermoplastisches, vulkanisierbares Elastomer eingesetzt, wie Naturkaut­ schuk (NR) und/oder Polychloropren (CR) und/oder Nitrilbutadien (NBR) und/oder Styrolbutadien-Kautschuk (SBR) und/oder Butadien-Kautschuk (BR) und/oder Ethylen-Propylen-Terpolymerisat (EPDM) und/oder Ethylen-Propy­ len-Copolymer (EPM) und/oder Polyurethan (PU) und/oder Isobutylen-Iso­ pren-Kautschuk (CSM) und/oder Silikonkautschuk (VMO und MQ) und/oder Ethylen-Vinylacetat-Kautschuk (EVA) und/oder deren Verschnitte, oder aber ein nicht vulkanisierbares Elastomer wie Polypropylen/EPDM (PP/­ EPDM) und/oder Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol (SEBS) und/oder Polyvinyl­ chlorid-Nitrilbutadien (NBR/PVC) und/oder Ethylen-Propylen-Copolymer (EPM) und/oder deren Verschnitte.
Diesem Elastomer wird als strahlungsabsorbierender Füller ein Pulver eines Metalls hoher Ordnungszahl oder dessen Verbindungen mit mehr als 80 Gew.-% zugesetzt; als solche sind - wie ebenfalls aus EP 0 371 699 vor­ bekannt - Antimon, Barium, Wismut, Brom, Cadmium, Cer, Caesium, Gold, Iod, Indium, Iridium, Blei, Quecksilber, Molybdän, Osminium, Platin, Pollonium, Rhenium, Rhodium, Silber, Strontium, Tantal, Thorium, Zinn, Wolfram, Uran, Zirkon, Elemente aus der Gruppe der Lanthanoide und Ele­ mente aus der Gruppe der Actinoide. Die Korngrößenverteilung dieser Pul­ ver liegt dabei im Bereich von 20 µm bis 120 µm.
Diesem Pulver werden pulverförmige Zuschlagstoffe zugemischt. Als Zu­ schlagsstoffe sind Magnesium-Aluminium-Silikat, Zinkstereat, Silikon­ harzpulver, Strontiumcarbonat, Bariumcarbonat, -sulfat, Calzium-Wolfra­ mat, Gadoliniumoxisulfid, mit Zinndioxid dotiertes Bariumsulfat, Zink, Antimon, Elemente der Lathanoiden-Reihe oder Elemente der Actanoiden- Reihe oder deren Gemische vorgesehen. Bei der Auswahl ist es vorteil­ haft, ein Element oder dessen Verbindung auszuwählen, dessen Absorptions­ spektrum dem des Pulvers korrespondiert. Die Feinheit des Korngrößen­ spektrums dieser Zuschlagstoffe entspricht mindestens dem des Pulvers. Durch dieses Pulver verlieren die Teilchen des Pulvers ihre Eigenschaft zu verklumpen, auch ist ihre Benetzbarkeit im Hinblick auf das Elastomer verbessert.
Das so gemischte Pulver wird in einem üblichen Mischaggregat mit dem Ela­ stomer verknetet. Die beim Verkneten eingebrachte Arbeit lässt die Tempe­ ratur des Mischgutes ansteigen, die jedoch unter 180°C gehalten wird. Dieses Halten der Temperatur wird durch eine Kühlung mit einem geeigneten Kühlsystem erreicht, wobei die in Wärme umgewandelte Mischarbeit von dem durch das Kühlsystem geführte Kühlmittel übernommen und abgeführt wird. Eine andere Möglichkeit besteht darin, die Drehzahl der Mischerwelle zu reduzieren; dadurch wird der Leistungs-Eintrag verringert, so dass ein freier Wärme-Abfluss für das Halten der Temperatur ausreichend sein kann. Anschließend wird die verknetete Masse dem Mischaggregat entnommen und zur Abkühlung und zusätzlichen Homogenisierung über gekühlte Walzwerke durchgelassen. Die so gebildete Masse wird anschließend auf einer Streifenschneidvorrichtung in Streifen geschnitten, die durch einen Strainer mit einem Siebeinsatz gepresst werden. Dieser Siebeinsatz weist ein Sieb mit einer Maschenweite von 5 µm bis 1000 µm auf; vorteil­ haft werden Siebe mit einer Maschenweite von 15 µm bis 35 µm eingesetzt. Das so vorbereitete, gestrainte Gemisch wird anschließend in an sich be­ kannter Weise zu Folien weiterverarbeitet und ggf. nach Zumischen von für die Vulkanisation notwendigen Vernetzer vulkanisiert. Zu dieser wei­ teren Verarbeitung eignen sich weiter Walzwerke, wie Kalander, Roller­ head, Roller- die oder andere, geeignete Walzwerke.
Vorteilhaft enthält das strahlungsabsorbierende Pulver ein Metall hoher Ordnungszahl z. B. Zinn oder dessen Verbindungen. Der Anteil des Zinns liegt dabei im Bereich von 50 Gew.-% bis 100 Gew.-%. Erreicht der Zinnanteil 100 Gew.-%, ist das Pulver bleifrei, so dass Umweltgefährdungen bei Herstel­ lung. Benutzung oder Recyclierung ausgeschlossen werden können. Überra­ schend zeigt sich, dass das Vormischen mit diesen Zuschlagstoffen eine wirtschaftliche Verarbeitung des Pulvers mit dem sehr weichen und fein­ teiligen Pulver von Zinn oder Zinnverbindungen in Verbindung mit einem speziellen Mischverfahren ermöglicht. Dabei werden diese Zuschlagstoffe in einer Menge im Bereich bis maximal 50 Gew.-%, bezogen auf die Menge des Pulvers, zugesetzt: ein bevorzugter Bereich liegt bei einem Zusatz von 2 Gew.-% bis 20 Gew.-% Zuschlagstoffe.
Das eingesetzte Elastomer wird vor der Eingabe in das Mischaggregat bis zu 20 MU-50 MU (Mooney Units) plastifiziert. Dieses "Vorplastifizieren" er­ möglicht das Anfahren des Mischers. Dabei kann das Elastomer auch abgebaut werden; dieser Abbau wird vorteilhaft bis 10 MU-100 MU (Mooney Units) durchgeführt. Im Mischaggregat selbst wird die Temperatur der zu mischenden Masse im Mischkammervolumen unter 180°C gehalten, vorteilhaft zwischen 50°C und 140°C. Dabei erfolgt das Halten der Temperatur durch Einstellung des durch das Kühlsystem fließenden Kühlmittelstromes und/oder der Mischwellendrehzahl. Die Einstellung von Kühlmittelstrom und/oder Mischwellendrehzahl erfolgt in einer vorteilhaften Weiterbildung über einen Regelkreis, der mit einem die Temperatur der zu mischenden Masse aufnehmenden Temperaturfühler gekoppelt ist, und der auf ein den Kühlmittelstrom bzw. die Mischwellendrehzahl beeinflussendes Stellglied wirkt.
In vorteilhafter Weiterbildung wird die Mischkammer zum Ausgleich des Füllungsgrades verkleinert. Diese Verkleinerung erfolgt dabei so lange, bis die Leistungsaufnahme für den Mischprozess über die der Leerlauf- Leistungsaufnahme ansteigt. Bei allen Mischaggregaten bedarf es zum An­ trieb der Mischerwelle einer Leistung, die von der Leerlauf-Leistungs­ aufnahme bis zur Volllast ansteigt. Ein effektives Mischen ist nur dann gewährleistet, wenn die Leistungsaufnahme oberhalb der Leerlauf-Leis­ tungsaufnahme liegt. Durch die Verkleinerung des Mischerkammervolumens wird die zu mischende Masse gezwungen, im Bewegungsbereich der Mischor­ gane zu verbleiben und nicht auszuweichen. Üblicherweise wird das Misch­ kammervolumen mittels eines Stempels verkleinert, der in das Mischkam­ mervolumen formschlüssig so lange eingeführt wird, bis die Leistungsauf­ nahme der Mischerwelle über die Leerlauf-Leistungsaufnahme hinaus an­ steigt. Die Verkleinerung des Mischkammervolumens wird aufgehoben, wenn die Leistungsaufnahme des Mischaggregats konstant geworden ist; diese Konstanz zeigt an, dass der Mischprozess abgeschlossen ist.
Bei einer ersten Ausführungsform des Verfahrens werden die vorgemischten Zuschlagstoffe portionsweise zugegeben. Dabei wird die nächste Portion jeweils dann zugegeben, wenn die Mischphase für die vorher zugebenen Portion abgeschlossen ist. Der Abschluss der Mischphase ist in Abhän­ gigkeit vom eingesetzten Mischertyp an folgenden Parametern zu erkennen:
  • - Konstanz der Leistungsaufnahme des Mischaggregates,
  • - Dem Mischaggregat zugeführte Arbeit,
  • - Konstanz der Temperatur des Mischgutes,
  • - Zeitablauf nach Erfahrungswerten.
  • - Mischerspezifische Erfahrungsparameter.
Bei einer zweiten Ausführungsform des Verfahrens werden die vorgemisch­ ten Zuschlagstoffe kontinuierlich zugegeben. Die Zugabegeschwindigkeit wird hier so bemessen, dass der Zeitraum der Zugabe länger ist als 1/4 der Verweilzeit der Masse im Mischaggregat. Vorteilhaft wird die Zugabe derart gesteuert, dass Leistungsaufnahme des Mischaggregats und Tempera­ turanstieg der zu mischenden Elastomer-Masse parallel verlaufen. Durch Einhaltung dieser Parameter ist eine die wirtschaftliche Produktion si­ cherstellende Zugabegeschwindigkeit erreichbar.
Die Erfindung wird an Hand der folgenden Verfahrensbeispiele näher erläu­ tert, wobei sich die Gew.-%-Angaben auf die fertige Mischung beziehen:
Beispiel 1
Für ein Strahlenschutzmaterial mit einer Dichte von 3,71 g/cm3 und einem Strahlenabschirmfaktor von 2,80 mm mit einem Elasto­ mer auf Naturkautschuk-Basis, mit Zinnpulver, mit dem Zuschlagstoff I (Erdalkaliwolframate) und dem Zuschlagstoff II (Oxide, Carbonate oder andere anorganische Verbindungen von Elementen der Lanthanoide-Reihe, etwa Gadolinium-Oxid oder Cercarbonat) werden
82,0 Gew.-% Zinnpulver
0,3 Gew.-% Zuschlagstoff I
5,0 Gew.-% Zuschlagstoff II
vermischt und portionsweise in
12,0 Gew.-% Kautschuk (NR)
der versetzt ist mit
0,3 Gew.-% Beschleuniger
0,4 Gew.-% Schwefel
eingemischt.
Beispiel 2
Für ein Strahlenschutzmaterial mit einer Dichte von 3,41 g/cm3 und einem Strahlenabschirmfaktor von 3,60 mm mit einem Elas­ tomer auf der Basis eines Naturkautschuk-/Synthesekautschuk-Gemischs, mit Zinnpulver, mit dem Zuschlagstoff I (Erdalkaliwolframate) und dem Zuschlagstoff II (Oxide, Carbonate oder andere anorganische Verbin­ dungen von Elementen der Lanthanoide-Reihe, etwa Gadolinium-Oxid oder Cercarbonat) werden
52,0 Gew.-% Zinnpulver
28,0 Gew.-% Zuschlagstoff I
6,5 Gew.-% Zuschlagstoff II
vermischt und kontinuierlich in
12,5 Gew.-% Kautschuk (NR/BR)
der versetzt ist mit
0,4 Gew.-% Beschleuniger
0,6 Gew.-% Schwefel
eingemischt.
Beispiel 3
Für ein Strahlenschutzmaterial mit einer Dichte von 3,63 g/cm3 und einem Strahlenabschirmfaktor von 3,00 mm mit einem Elastomer auf Synthese-Kautschuk-Basis, mit Zinnpulver, mit dem Zuschlagstoff I (Erdalkaliwolframate) und mit dem Zuschlagstoff II (Oxide, Carbonate oder andere anorganische Verbindungen von Elementen der Lanthanoide- Reihe, etwa Gadolinium-Oxid oder Cercarbonat) werden
60,0 Gew.-% Zinnpulver
6,0 Gew.-% Zuschlagstoff I
20,0 Gew.-% Zuschlagstoff II
vermischt und kontinuierlich in
12,5 Gew.-% Kautschuk (SBR)
der versetzt ist mit
0,4 Gew.-% Beschleuniger
0,6 Gew.-% Schwefel
eingemischt.
Beispiel 4 (geändert)
Für ein Strahlenschutzmaterial mit einer Dichte von 3,75 g/cm3 und einem Strahlenabschirmfaktor von 2,90 mm mit einem Elastomer auf Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol Basis, mit Zinnpulver, mit dem Zuschlagstoff I (Erdalkaliwolframate) und mit dem Zuschlagstoff II (Oxide, Carbonate oder andere anorganische Verbindungen von Elementen der Lanthanoide-Reihe, etwa Gadolinium-Oxid oder Cercarbonat) werden
78,0 Gew.-% Zinnpulver
14,0 Gew.-% Zuschlagstoff I
8,0 Gew.-% Zuschlagstoff II
vermischt und kontinuierlich in
10,0 Gew.-% TPR (SEBS/SBS)
eingemischt.
Die nach den Beispielen 1 bis 4 erhaltenen Massen werden nach Durchgang durch einen Strainer zu Folien verarbeitet und anschließend zu den gewünschten Schurzen oder Umhängen o. dgl. konfektioniert.

Claims (14)

1. Verfahren zur Herstellung eines Stahlenschutzmaterials aus einem mit einem Füller versetzten Polymer, wobei als Polymer ein synthetisches, thermoplastisches, vulkanisierbares Elastomer wie Naturkautschuk (NR) und/oder Polychloropren (CR) und/oder Nitrilbutadien (NBR) und/oder Styrolbutadien Kautschuk (SBR) und/oder Butadien-Kautschuk (BR) und/oder Ethylen-Propylen-Terpolymerisat (EPDM) und/oder Ethylen- Propylen-Copolymer (EPM) und/oder Polyurethan (PU) und/oder Isobutylen-Isopren-Kautschuk (CSM) und/oder Silikon-Kautschuk (UMO und MQ) und/oder Ethylen-Vinylacetat-Kautschuk (EVA) und/oder deren Verschnitte oder nicht vulkanisierbare Elastomere wie Polypropylen/EPDM (PP/EPDM) und/oder Styrol- Ethylen-Butylen-Styrol (SEBS) und oder Polyvinylchlorid-Ni­ trilbutadien (NBR/PVC) und/oder Ethylen-Propylen-Copolymer (EPM) und/oder deren Verschnitte, und wobei als strahlungs­ absorbierender Füller ein Pulver eines Metalls hoher Ord­ nungszahl oder dessen Verbindungen mit mehr als 80 Gew.-% vor­ gesehen ist, gekennzeichnet durch folgende Verfahrensschritte:
  • 1. a: Dem Pulver des Metalls hoher Ordnungszahl oder dessen Verbindungen mit einer Korngrößenverteilung von 20 µm bis 120 µm werden pulverförmige Zuschlagstoffe zugemischt, wobei als Zuschlagsstoffe Magnesium-Aluminium-Silikat, Zinkstereat, Silikonharzpulver, Strontiumcarbonat, Bariumcarbonat, -sulfat, Calzium-Wolframat, Gadoliniumoxisulfid, mit Zinndioxid dotier­ tes Bariumsulfat, Zink, Antimon, Elemente der Lathanoiden- Reihe oder Elemente der Actinoiden-Reihe oder deren Gemische vorgesehen sind.
  • 2. b: Das so gemischte Pulver wird in einem üblichen Mischaggre­ gat mit dem Elastomer verknetet, wobei die Temperatur unter 180°C gehalten wird.
  • 3. c: Die verknetete Masse wird dem Mischaggregat entnommen und zur Abkühlung und zusätzlicher Homogenisierung über gekühlte Walzwerke durchgelassen.
  • 4. d: Die so gebildete Masse wird anschließend auf einer Strei­ fenschneidvorrichtung in Streifen geschnitten und durch einen Strainer mit einem Siebeinsatz mit Maschenweite von 5 µm bis 1000 µm gepresst.
  • 5. e: Das so vorbereitete, gestrainte Gemisch wird anschließend in an sich bekannter Weise zu Folien weiterverarbeitet und ggf. nach Zumischen von für die Vulkanisation notwendigen Ver­ netzer vulkanisiert.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die so gebildete und in Streifen geschnittene Masse durch einen Strainer mit einem Siebeinsatz mit einer Maschenweite von 15 µm bis 35 µm gepresst wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver des Metalls hoher Ordnungszahl oder dessen Verbin­ dungen Zinn enthält, wobei dessen Anteil im Bereich von 50 Gew.-% bis 100 Gew.-% liegt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zuschlagsstoffe in einer Menge bis höchstens 50 Gew.-% zugesetzt werden.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekenn­ zeichnet, dass das eingesetzte Elastomer vor der Eingabe in das Mischaggregat zum Herabsetzen der Plastizität auf Werte im Bereich von 20 MU bis 50 MU (Mooney Units) einer Vorplastifi­ zierung unterzogen wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das eingesetzte Elastomer in einer Vorplastifizierung einem Polymer- Abbau unterzogen wird, bis die Plastizität einen Wert im Be­ reich von 10 MU bis 100 MU (Mooney Units) erreicht hat.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekenn­ zeichnet, dass die Temperatur im Mischvolumen des Mischaggre­ gates unter 180°C im Bereich zwischen 50°C und 140°C gehal­ ten wird, wobei das Halten der Temperatur durch Einstellen des Kühlwasserstromes und/oder der Mischwellendrehzahl erfolgt.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Einstellen von Kühlwasserstrom und/oder Mischwellendrehzahl über einen Regelkreis erfolgt, der mit einem Temperaturfühler gekoppelt ist, und der auf ein den Kühlwasserstrom bzw. die Mischwellendrehzahl beeinflussendes Stellglied wirkt.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekenn­ zeichnet, dass zum Erzielen eines effektiven Mischens die Mischkammer des Mischaggregats zum Ausgleich des Füllungsgra­ des des Mischkammervolumens so lange verkleinert wird, bis die Leistungsaufnahme für den Mischprozess über die Leerlauf-Leis­ tungsaufnahme ansteigt und die Verkleinerung des Mischkammer­ volumens dann aufgehoben wird, wenn die Leistungsaufnahme des Mischaggregats konstant geworden ist.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekenn­ zeichnet, dass die Zugabe der vorgemischten Zuschlagstoffe portionsweise erfolgt.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Zugabe einer weiteren Portion des vorgemischten Füllers dann erfolgt, wenn die jeweilige Mischphase abgeschlossen ist.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekenn­ zeichnet, dass die Zugabe der vorgemischten Zuschlagstoffe kontinuierlich erfolgt.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Zugabegeschwindigkeit so bemessen wird, dass der Zeitraum der Zugabe länger ist als 1/4 der Verweilzeit der Masse im Misch­ aggregat.
14. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Zugabegeschwindigkeit derart gesteuert wird, dass Leistungsaufnahme des Mischaggregats und Temperaturanstieg der zu mischenden Elastomer-Masse parallel verlaufen.
DE19955192A 1999-11-16 1999-11-16 Verfahren zur Herstellung eines Strahlenschutzmaterials Expired - Fee Related DE19955192C2 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19955192A DE19955192C2 (de) 1999-11-16 1999-11-16 Verfahren zur Herstellung eines Strahlenschutzmaterials
US09/713,219 US6548570B1 (en) 1999-11-16 2000-11-16 Method for manufacturing a radiation shielding material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19955192A DE19955192C2 (de) 1999-11-16 1999-11-16 Verfahren zur Herstellung eines Strahlenschutzmaterials

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE19955192A1 DE19955192A1 (de) 2001-05-31
DE19955192C2 true DE19955192C2 (de) 2003-04-17

Family

ID=7929278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19955192A Expired - Fee Related DE19955192C2 (de) 1999-11-16 1999-11-16 Verfahren zur Herstellung eines Strahlenschutzmaterials

Country Status (2)

Country Link
US (1) US6548570B1 (de)
DE (1) DE19955192C2 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104947243A (zh) * 2015-06-24 2015-09-30 北京服装学院 一种含镧系元素聚丙烯/聚氨酯x射线屏蔽复合纤维的制备方法
DE112009002123B4 (de) * 2009-06-15 2016-07-07 Beijing University Of Chemical Technology Bleifreier Röntgenabschirmungs-Gummiverbundwerkstoff und Verfahren zu dessen Herstellung
RU2636383C2 (ru) * 2016-02-09 2017-11-23 Общество с ограниченной ответственностью Завод "Вестпласт" Электроизоляционная полимерная композиция

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7476889B2 (en) * 1998-12-07 2009-01-13 Meridian Research And Development Radiation detectable and protective articles
US6841791B2 (en) * 1998-12-07 2005-01-11 Meridian Research And Development Multiple hazard protection articles and methods for making them
US6828578B2 (en) * 1998-12-07 2004-12-07 Meridian Research And Development Lightweight radiation protective articles and methods for making them
US20090000007A1 (en) * 1998-12-07 2009-01-01 Meridian Research And Development, Inc. Nonwoven radiopaque material for medical garments and method for making same
FR2824950B1 (fr) * 2001-05-21 2004-02-20 Lemer Pax Nouveau materiau radio-attenuateur
US6519313B2 (en) * 2001-05-30 2003-02-11 General Electric Company High-Z cast reflector compositions and method of manufacture
US20040124374A1 (en) * 2001-06-08 2004-07-01 Adrian Joseph Amorphous composition for high level radiation and environmental protection
FR2830367B1 (fr) 2001-10-01 2003-12-19 Transnucleaire Materiau de blindage neutronique et de maintien de la sous-criticite a base de polyester insature
FR2833402B1 (fr) * 2001-12-12 2004-03-12 Transnucleaire Materiau de blindage neutronique et de maintien de la sous- criticite a base de resine vinylester
DE10234159C1 (de) * 2002-07-26 2003-11-06 Heinrich Eder Blei-Ersatzmaterial für Strahlenschutzzwecke
FR2846467B1 (fr) 2002-10-25 2005-01-28 Cogema Logistics Materiau de blindage neutronique et de maintien de la sous-criticite, son procede de preparation et ses applications
ATE333701T1 (de) * 2002-12-17 2006-08-15 Lanxess Deutschland Gmbh Bleifreie mischung als strahlenschutz-additiv
DE10340124A1 (de) * 2002-12-17 2004-07-01 Bayer Ag Bleifreie Mischung als Strahlenschutz-Additiv
JP4633471B2 (ja) * 2002-12-19 2011-02-16 ソシエテ ド テクノロジー ミシュラン 補強アルミノシリケートに基づくタイヤゴム組成物
DE10310666A1 (de) * 2003-03-12 2004-10-07 Arntz Beteiligungs Gmbh & Co. Kg Material zur Schwächung der Strahlen einer Röntgenröhre, insbesondere für eine Folie für Strahlenschutzkleidung
US20040245670A1 (en) * 2003-06-03 2004-12-09 Janssen Robert A. Method of forming a low tack elastomeric article
US20040262546A1 (en) * 2003-06-25 2004-12-30 Axel Thiess Radiation protection material, especially for use as radiation protection gloves
US8022116B2 (en) * 2003-07-18 2011-09-20 Advanced Shielding Components, Llc Lightweight rigid structural compositions with integral radiation shielding including lead-free structural compositions
US20060049384A1 (en) * 2003-09-03 2006-03-09 Heinrich Eder Light radiation protection material for a large energy application field
JP2007504467A (ja) 2003-09-03 2007-03-01 マヴィック ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング シリコーンをベースとする放射線防護材料
WO2005068544A2 (de) * 2004-01-17 2005-07-28 Arntz Beteiligungs Gmbh & Co. Kg Strahlenschutzmaterial, enthaltend als strahlenabsorbierende materialen eine kombination von zumindest antimon und bismuth
DE102004002501A1 (de) * 2004-01-17 2005-08-11 Arntz Beteiligungs Gmbh & Co. Kg Strahlenschutzmaske
US7368523B2 (en) * 2004-11-12 2008-05-06 Eastman Chemical Company Polyester polymer and copolymer compositions containing titanium nitride particles
US20050258404A1 (en) * 2004-05-22 2005-11-24 Mccord Stuart J Bismuth compounds composite
US7638783B2 (en) * 2004-05-22 2009-12-29 Resin Systems Corporation Lead free barium sulfate electrical insulator and method of manufacture
US20070244217A1 (en) * 2004-06-04 2007-10-18 Amme Robert C Radiation Protection Material Using Granulated Vulcanized Rubber, Metal and Binder
US20100183867A1 (en) * 2004-06-04 2010-07-22 Colorado Seminary Radiation protection material using granulated vulcanized rubber, metal and binder
US7662880B2 (en) * 2004-09-03 2010-02-16 Eastman Chemical Company Polyester polymer and copolymer compositions containing metallic nickel particles
US20060051542A1 (en) * 2004-09-03 2006-03-09 Zhiyong Xia Polyester polymer and copolymer compositions containing metallic molybdenum particles
US7300967B2 (en) * 2004-11-12 2007-11-27 Eastman Chemical Company Polyester polymer and copolymer compositions containing metallic titanium particles
US7262476B2 (en) * 2004-11-30 2007-08-28 Agere Systems Inc. Semiconductor device having improved power density
US20060122300A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-08 Zhiyong Xia Polyester polymer and copolymer compositions containing steel particles
US20060177614A1 (en) * 2005-02-09 2006-08-10 Zhiyong Xia Polyester polymer and copolymer compositions containing metallic tantalum particles
US20060222795A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-05 Howell Earl E Jr Polyester polymer and copolymer compositions containing particles of one or more transition metal compounds
US8557950B2 (en) 2005-06-16 2013-10-15 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. High intrinsic viscosity melt phase polyester polymers with acceptable acetaldehyde generation rates
US7745512B2 (en) * 2005-09-16 2010-06-29 Eastman Chemical Company Polyester polymer and copolymer compositions containing carbon-coated iron particles
US7776942B2 (en) * 2005-09-16 2010-08-17 Eastman Chemical Company Polyester polymer and copolymer compositions containing particles of titanium nitride and carbon-coated iron
TR201819666T4 (tr) * 2005-11-09 2019-01-21 Yoshino Gypsum Co Radyoakti̇f işin kalkanlamasina yöneli̇k alçi levhalardan oluşan bi̇r duvar, bölme, tavan veya döşeme.
US20070260002A1 (en) * 2006-05-04 2007-11-08 Zhiyong Xia Titanium nitride particles, methods of making them, and their use in polyester compositions
US20080058495A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-06 Donna Rice Quillen Polyester polymer and copolymer compositions containing titanium and yellow colorants
DE102006056055B4 (de) * 2006-11-28 2012-08-09 Phoenix Dichtungstechnik Gmbh Dichtprofil, insbesondere Dichtrahmen, aus polymerem Werkstoff mit Strahlenschutz
CN100533602C (zh) * 2007-09-06 2009-08-26 张兴茂 一种射线防护板材及其制备方法
DE102008008379A1 (de) * 2008-02-09 2009-08-20 Engelmann, Hans-Jürgen, Dr. Abschirmmaterial zum Abschirmen von Strahlung
US8263952B1 (en) 2010-06-22 2012-09-11 Mccord Stuart J Lead free barium sulfate electrical insulator and method of manufacture
DE112011105651T5 (de) * 2011-09-23 2014-08-28 Planideia Confecção De Vestuário De Proteção Ltda. -Epp Radiopake Elastomermaterialien mit Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben
RU2483377C1 (ru) * 2011-12-26 2013-05-27 Открытое акционерное общество "Каустик" (ОАО "Каустик") Электроизоляционная композиция
WO2013100875A2 (en) 2011-12-28 2013-07-04 Ertan Mevlut Elastic material for protection against ionised radiation
US9754690B2 (en) 2012-10-31 2017-09-05 Lite-Tech, Inc. Flexible highly filled composition, resulting protective garment, and methods of making the same
CN103275417B (zh) * 2013-05-28 2015-09-30 上海肃盛贸易有限公司 防辐射复合材料
USD751256S1 (en) 2013-08-22 2016-03-08 Gonaprons Llc Radiation shielding device
CN103724827A (zh) * 2013-12-13 2014-04-16 芜湖佳诚电子科技有限公司 一种汽车空调膨胀阀系列密封圈
CN104653706A (zh) * 2015-02-02 2015-05-27 柳州市二和汽车零部件有限公司 汽车齿形同步带
US10032532B2 (en) 2015-12-22 2018-07-24 Globe Composite Solutions, Ltd. Shielding curtain assembly for an electromagnetic radiation scanning system
CN106398007A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 朱新洁 橡胶制品的制备方法
CN106398005A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 朱新洁 橡胶制品的加工工艺
CN106366469A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 朱新洁 用于改善绝缘橡胶制品的耐用性的方法
CN106398006A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 朱新洁 绝缘橡胶制品的生产方法
JP2019211397A (ja) * 2018-06-07 2019-12-12 松林工業株式会社 タングステンシート及び放射線防護服
KR102081507B1 (ko) * 2018-07-26 2020-02-26 라스고 주식회사 무납 방사선 차폐 시트 및 이의 제조방법
RU2709596C1 (ru) * 2019-02-15 2019-12-18 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт резиновых покрытий и изделий" (АО "НИИРПИ") Терморадиационностойкая эластомерная композиция
WO2021053561A1 (en) * 2019-09-20 2021-03-25 Ineo-Tech Sdn, Bhd Radiation-attenuating compositions

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0371699A1 (de) * 1988-11-25 1990-06-06 Du Pont Canada Inc. Strahlungsschutzmaterial

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3375794D1 (en) 1982-11-08 1988-04-07 Mitsubishi Rayon Co Synthetic resin composition and process for producing the same
US5278219A (en) 1988-11-25 1994-01-11 Lilley Martin J Flexible highly filled compositions
GB9021363D0 (en) 1990-10-02 1990-11-14 Du Pont Canada Article for protection of gonadal region
JP3557864B2 (ja) * 1996-09-24 2004-08-25 住友電気工業株式会社 放射線遮蔽材及びその製造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0371699A1 (de) * 1988-11-25 1990-06-06 Du Pont Canada Inc. Strahlungsschutzmaterial

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Kunststoff-Lexikon", Carl Hanser Verlag, München 1981, S. 489, 325 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE112009002123B4 (de) * 2009-06-15 2016-07-07 Beijing University Of Chemical Technology Bleifreier Röntgenabschirmungs-Gummiverbundwerkstoff und Verfahren zu dessen Herstellung
CN104947243A (zh) * 2015-06-24 2015-09-30 北京服装学院 一种含镧系元素聚丙烯/聚氨酯x射线屏蔽复合纤维的制备方法
CN104947243B (zh) * 2015-06-24 2017-05-17 北京服装学院 一种含镧系元素聚丙烯/聚氨酯x射线屏蔽复合纤维的制备方法
RU2636383C2 (ru) * 2016-02-09 2017-11-23 Общество с ограниченной ответственностью Завод "Вестпласт" Электроизоляционная полимерная композиция

Also Published As

Publication number Publication date
DE19955192A1 (de) 2001-05-31
US6548570B1 (en) 2003-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19955192C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Strahlenschutzmaterials
DE112009002123B4 (de) Bleifreier Röntgenabschirmungs-Gummiverbundwerkstoff und Verfahren zu dessen Herstellung
DE1558645C3 (de) Flexibles Strahlenschutzmatenal und Verfahren zu seiner Herstellung
CN101572129B (zh) 一种全无铅x射线屏蔽塑料复合材料
WO2004037900A1 (de) Zweistufiges mischverfahren zur herstellung eines absorbierenden polymers
DE10340124A1 (de) Bleifreie Mischung als Strahlenschutz-Additiv
CH628664A5 (de) Feuerhemmende polyamid-grundmischung und -masse.
DE102004015613A1 (de) Strahlenschutzmaterial auf Silikonbasis
EP3105030B1 (de) Verfahren zur herstellung gebrauchsfertiger weich-pvc-folien oder profile
EP1536732A1 (de) Leichtes strahlenschutzmaterial für einen grossen energieanwendungsbereich
EP3105024B1 (de) Verfahren zur herstellung von weich-pvc-halbfabrikaten
EP1572782A1 (de) Zweistufiges mischverfahren zur herstellung eines absorbierenden polymers
EP0695320B1 (de) Verfahren zur herstellung eines vernetzten extrudierten polymerproduktes
CH644751A5 (de) Formuliertes zahnfuellmaterial.
DE3323151C2 (de)
EP0572844B1 (de) Verfahren zur Herstellung einer härtbaren Formmasse
EP1549220B1 (de) Strahlenschutzmaterial auf silikonbasis
DE3142356A1 (de) "verfahren zum endkonditionieren von radioaktivem und/oder toxischem abfall"
DE1248291B (de) Verfahren zur Herstellung von Pigment-konzentraten zum Faerben von Kunstharzmassen
DE2229702B1 (de) Knochenzement zur Verankerung von Implantaten und Gelenkendoprothesen
DE2417990A1 (de) Verfahren zur herstellung von zubereitungen auf der grundlage von polyvinylchlorid- oder vinylchlorid-mischpolymerisatpulvern
DE19912515A1 (de) Steuerseilzug
DE1939926B2 (de) Thermoplastische Massen und Verfahren zu deren Herstellung
DE3406896C2 (de) Radiergummi mit thermoplastischer Substanz und Verfahren zu dessen Herstellung
DE2052031A1 (en) Combined thermoplastics mixer and extruder

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8304 Grant after examination procedure
8364 No opposition during term of opposition
R082 Change of representative

Representative=s name: BAUER WAGNER PRIESMEYER PATENT- UND RECHTSANWA, DE

R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee