DE20016779U1 - Wiederverwendbare medizinische Abgabevorrichtung - Google Patents

Wiederverwendbare medizinische Abgabevorrichtung

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DE20016779U1
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Description

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Claims (24)

1. Tragbare Infusionsvorrichtung mit:
einem Gehäuse mit einem Hohlraum, einer ersten Öffnung in den Hohlraum und einer zweiten Öffnung in den Hohl­ raum, wobei der Hohlraum einen gekrümmten Abschnitt hat;
einem länglichen flexiblen Teil, wobei das flexible Teil mindestens teilweise im gekrümmten Abschnitt positio­ niert ist, wobei das flexible Teil im wesentlichen axial inkompressibel und in Querrichtung flexibel ist;
wobei bei Positionierung einer Medikamentenampulle, die einen Kolben aufweist, benachbart zur ersten Öffnung das flexible Teil durch den gekrümmten Abschnitt des Hohl­ raums vorgeschoben werden kann, um gegen den Ampullen­ kolben zu drücken und ihn zu bewegen, ohne das flexible Teil im wesentlichen zusammenzudrücken.
2. Infusionsvorrichtung nach Anspruch 1, wobei der gekrümm­ te Abschnitt einen U-förmigen Abschnitt aufweist.
3. Infusionsvorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, ferner mit: einem Ampullenhalter mit einem Hohlraum, der so bemessen ist, daß er eine Ampulle darin aufnimmt, einer ersten Öffnung in den Ampullenhalterhohlraum und einer zweiten Öffnung in den Ampullenhalterhohlraum, wobei die zweite Ampullenhalteröffnung benachbart zur ersten Gehäuseöff­ nung positioniert ist.
4. Infusionsvorrichtung nach Anspruch 3, ferner mit: einem Bund, der so bemessen ist, daß er einen ersten Ab­ schnitt des Ampullenhalters im Bund aufnimmt, wobei der erste Ampullenhalterabschnitt die erste Ampullenhalter­ öffnung aufweist.
5. Infusionsvorrichtung nach Anspruch 4, wobei der Bund ein geteilter Bund mit einer Innenfläche, einem Schlitz und einer Nut auf der Innenfläche ist und der Ampullenhalter einen hochstehenden Zapfen aufweist, der so bemessen ist, daß er in der Nut aufgenommen ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 3, 4 oder 5, ferner mit: einer Ampulle im Ampullenhalter, wobei die Ampulle ein Medikament enthält.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 mit:
einem rohrförmigen Element, das zum subkutanen Einführen geeignet ist;
einem länglichen trennwanddurchstoßenden Element zum Durchstoßen einer Trennwand einer Ampulle, wobei das trennwanddurchstoßende Element in Flüssigkeitsverbindung mit dem rohrförmigen Element steht.
8. Infusionsvorrichtung nach Anspruch 7, wobei das zum sub­ kutanen Einführen geeignete rohrförmige Element ein Sub­ kutankatheter ist, und ferner mit einem flexiblen Schlauch, der den Subkutankatheter mit dem trennwand­ durchstoßenden Element in Flüssigkeitsverbindung setzt.
9. Infusionsvorrichtung nach Anspruch 7, wobei das zum sub­ kutanen Einführen geeignete rohrförmige Element eine Na­ del ist, und ferner mit einer rohrförmigen. Abdeckung, die das trennwanddurchstoßende Element umgibt.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei das längliche flexible Teil aufweist:
ein flexibles Außenteil; und
ein flexibles Zwischenteil, das innerhalb des flexiblen Außenteils positioniert ist.
11. Infusionsvorrichtung nach Anspruch 10, wobei das flexi­ ble Außenteil und das flexible Zwischenteil über im wesentlichen ihre gesamten Längen nicht miteinander ver­ bunden sind.
12. Infusionsvorrichtung nach Anspruch 10, wobei das flexi­ ble Außenteil und das flexible Zwischenteil jeweils ein erstes und zweites Ende aufweisen und an ihren ersten bzw. zweiten Enden aneinander befestigt sind.
13. Infusionsvorrichtung nach Anspruch 10, ferner mit einem flexiblen Innenteil, das innerhalb des flexiblen Zwi­ schenteils positioniert ist, wobei das flexible Innen­ teil im wesentlichen axial undehnbar ist.
14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, ferner mit:
einer Dosishülse, die mindestens teilweise im Gehäuse­ hohlraum positioniert und aus der zweiten Gehäuseöffnung beweglich ist, wobei die Dosishülse einen Hohlraum und eine Innenfläche mit Gewinden aufweist;
einer Mutter mit einer Außenfläche, wobei ein Teil der Mutternaußenfläche Gewinde aufweist, die so bemessen und konfiguriert sind, daß sie sich mit den Dosishülsenge­ winden paaren, wobei die Mutter an einem Ende des läng­ lichen flexiblen Teils befestigt ist;
wobei eine Drehung der Hülse relativ zur Mutter die Hül­ se vom länglichen flexiblen Teil wegbewegt.
15. Infusionsvorrichtung nach Anspruch 14, wobei die Dosis­ hülse ferner aufweist:
eine Außenfläche mit mehreren sich längs erstreckenden Nuten; und
wobei das Gehäuse mindestens einen Zapfen aufweist, der so bemessen und positioniert ist, daß er in die Außen­ fläche der Dosishülse eingreift und ein Klicken erzeugt, wenn die Dosishülse gedreht wird.
16. Vorrichtung nach Anspruch 14 oder 15, wobei die Dosis­ hülse ein Innenende innerhalb des Hohlraums und ein Außenende aufweist und wobei das flexible Teil eine solche Länge hat, daß wenn die Mutter benachbart zum Außenende der Dosishülse ist, ein zweites Ende des flexiblen Teils unmittelbar benachbart zur ersten Gehäuseöffnung ist.
17. Vorrichtung nach Anspruch 14, 15 oder 16, wobei die Do­ sishülse ferner eine Ringschulter aufweist, die am In­ nenende der Dosishülse positioniert ist, wobei das Ge­ häuse ferner eine Schulter benachbart zur Dosishülse aufweist, und ferner mit einer Feder, die zwischen der Dosishülsenschulter und der Gehäuseschulter positioniert ist, wobei die Feder zusammengedrückt wird, wenn sich die Dosishülse aus dem Gehäuse bewegt.
18. Vorrichtung nach Anspruch 14, 15, 16 oder 17 wobei die Dosishülse ferner eine Reibungsfläche aufweist, wobei das Gehäuse ferner eine Reibungsfläche aufweist, die an der Reibungsfläche der Dosishülse anliegt, und wobei die Gehäusereibungsfläche so konfiguriert und, angeordnet ist, daß die zwischen der Gehäusereibungsfläche und der Dosishülsenreibungsfläche erzeugte Reibung nicht kon­ stant ist, wenn sich die Dosishülse aus dem Gehäuse be­ wegt.
19. Vorrichtung nach Anspruch 14, 15, 16, 17 oder 18, ferner mit:
einer Nulleinstellhülse, die um einen Abschnitt der Do­ sishülse positioniert ist, wobei die Nulleinstellhülse auf der Dosishülse drehbar ist und einen Rundring auf­ weist;
einer Nulleinstellfeder;
wobei die Dosishülse einen Rundring am Außenende der Do­ sishülse aufweist;
wobei die Nulleinstellfeder zwischen dem Rundring der Nulleinstellhülse und dem Rundring der Dosishülse posi­ tioniert ist, um die Nulleinstellhülse und die Dosishül­ se gemeinsam vorzuspannen.
20. Infusionsvorrichtung nach Anspruch 19, wobei die Null­ einstellhülse eine Außenfläche und Dosismarkierungen auf der Außenfläche der Nulleinstellhülse aufweist; und ferner mit einem Fenster durch das Gehäuse, wobei die Dosismarkierungen der Nulleinstellhülse durch das Fen­ ster sichtbar sind.
21. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 14 bis 20 mit einem Schlitz im Gehäuse, einem um die Dosishülse positionier­ ten Rundring, einem Arm, der mit dem Rundring verbunden ist und sich durch den Schlitz erstreckt, und einem seitlichen Injektionsaktor, der am Arm außerhalb des Ge­ häuses befestigt ist, wobei ein Drücken auf den seitli­ chen Injektionsaktor die Dosishülse schiebt.
22. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 14 bis 21, wobei die Dosishülse ferner ein Innenende, ein Außenende und ein Paar Schlitze aufweist, die sich vom Innenende der Dosishülse längs erstrecken, wobei das Paar Schlitze ei­ nen Finger von einem Abschnitt der Dosishülse bildet;
wobei der Gehäusehohlraum ferner eine Aussparung benach­ bart zur zweiten Gehäuseöffnung aufweist; und
ferner mit einem Sperrteil, das in der Aussparung dreh­ bar positioniert ist, wobei das Sperrteil eine ungleich­ mäßige Außenfläche mit einem ersten und zweiten Ab­ schnitt hat;
wobei bei Positionierung des Sperrteils mit dem ersten Abschnitt unmittelbar benachbart zum Dosishülsenfinger der erste Abschnitt verhindert, daß sich der Finger ra­ dial nach außen biegt, und bei Positionierung des Sperr­ teils mit dem zweiten Abschnitt unmittelbar benachbart zum Dosishülsenfinger der zweite Abschnitt ermöglicht, daß sich der Finger radial nach außen biegt.
23. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 22 mit einer Sperrnocke, die im Gehäusehohlraum beweglich angeordnet ist, wobei die Nocke benachbart zum länglichen flexiblen Teil positioniert ist, wobei die Sperrnocke beweglich ist zwischen einer ersten Orientierung, in der die Sperrnocke eine Bewegung des flexiblen Teils im Hohlraum nicht stört, und einer zweiten Orientierung, in der die Sperrnocke gegen das flexible Teil drückt und eine Bewe­ gung des flexiblen Teils im Hohlraum unterbindet.
24. Tragbare Infusionsvorrichtung mit:
einem Gehäuse mit einem proximalen Ende, einem distalen Ende, einer sich zwischen dem proximalen Ende und dem distalen Ende längs erstreckenden Seitenwand, einer in der Seitenwand, dem proximalen Ende und/oder dem dista­ len Ende gebildeten Öffnung und einem Innenhohlraum;
einer im Gehäuseinnenhohlraum positionierten Ampulle, wobei die Ampulle ein distales Ende mit einem Skalenaus­ laß und einen Kolben in der Ampulle aufweist und die Am­ pulle so bemessen und konfiguriert ist, daß sie die Ge­ häuseöffnung durchläuft;
einem Katheter mit einem proximalen Ende, einem distalen Ende und mindestens einem sich zwischen dem proximalen Ende und dem distalen Ende erstreckenden Lumen, wobei das proximale Katheterende am distalen Gehäuseende oder am distalen Ampullenende lösbar befestigt ist;
einem längs beweglichen Stempel, der im Gehäuse positio­ niert ist, zum Eingreifen in den Ampullenkolben und zum distalen Bewegen desselben;
einer manuell beweglichen Dosisauswahleinrichtung mit:
Innenabschnitten, die im Gehäuse positioniert sind und in den Stempel selektiv eingreifen;
manuell beweglichen Außenabschnitten, die außerhalb des Gehäuses positioniert sind, zum Ermöglichen, daß ein Benutzer der tragbaren Infusionsvorrichtung eine Stempelhubstrecke auswählt; und
einem manuell in Eingriff bringbaren Element, das mit den. Innenabschnitten verbunden ist, um den Stempel über die Stempelhubstrecke zu bewegen, wenn die Innenabschnitte in den Stempel eingreifen.
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