DE20022718U1 - Formulierungen zur Anwendung von entzündungshemmenden Mitteln - Google Patents

Formulierungen zur Anwendung von entzündungshemmenden Mitteln

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Claims (39)

1. Pharmazeutisches Präparat für die Anwendung von entzündungshemmenden, insbesondere antiseptischen Wirkstoffen und/oder die Wundheilung fördernden Wirkstoffen auf die inneren Bereiche des menschlichen oder tierischen Körpers, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat zumindest einen der Wirkstoffe in Kombination mit einem aus Partikeln bestehenden Träger enthält.
2. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der aus Partikeln bestehende Träger zumindest ein Präparat umfaßt, ausgewählt aus einem Liposomenpräparat, einem Mikrosphärenpräparat, einem Nanopartikelpräparat, einem Large Porous Particle-Präparat oder einem Laserpuls­ polymerbeschichteten Molekularpräparat.
3. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest der größte Teil des Wirkstoffes im Inneren des Trägers, welcher insbesondere ein Liposomen- oder Mikrosphärenträger ist, eingeschlossen ist.
4. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der antiseptische Wirkstoff ausgewählt ist aus Sauerstoff und Halogen-freisetzenden Verbindungen; Metallverbindungen wie etwa Silber- und Quecksilberverbindungen; organischen Desinfektionsmitteln, die u. a. Formaldehyd­ freisetzende Verbindungen einschließen, Alkoholen, Phenolen einschließlich Alkyl- und Arylphenolen sowie halogenierten Phenolen, Chinolinen und Akridinen, Hexahydropyrimidinen, quartären Ammoniumverbindungen und Iminiumsalzen und Guanidinen.
5. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der antiseptische Wirkstoff aus der Gruppe umfassend Metallverbindungen wie etwa Quecksilberverbindungen, Phenolderivate wie etwa Thymol, Eugenol und Hexachlorophen, Jod und Jodkomplexe ausgewählt ist.
6. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der antiseptische Wirkstoff Povidon-Iod ist.
7. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der die Wundheilung fördernde Wirkstoff ausgewählt ist aus Wirkstoffen, die die Granulation und Epithelgewebebildung fördern, wie etwa Dexpanthenol, Allantoine, Azulene, Tannine, Verbindungen vom Vitamin B-Typ, oder ähnlich wirkende Stoffe.
8. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat zumindest einen antiseptischen und zumindest ein die Wundheilung fördernden Wirkstoff enthält.
9. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerpartikel, insbesondere Liposomen, eine im wesentlichen einheitliche Größe im Bereich zwischen etwa 20 nm und 20.000 nm, bevorzugt im Bereich zwischen etwa 50 nm und etwa 4000 nm, besonders bevorzugt zwischen 500 nm und 2500 nm und insbesondere bevorzugt eine einheitliche Größe von bis zu etwa 1000 nm im Durchmesser aufweisen.
10. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägerpräparat, insbesondere Liposomen, den Wirkstoff über einen längeren Zeitraum, bevorzugt über einen längeren Zeitraum von mehreren Stunden Dauer freisetzt.
11. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägerpräparat, insbesondere Liposomen, den Wirkstoff mit einer annähernd gleichbleibenden Freisetzungsrate während der Dauer der Freisetzung abgibt.
12. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat zusätzlich zumindest eine anästhetisch wirkende Substanz umfaßt.
13. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat Zusatzstoffe und Hilfsstoffe enthält, wie etwa Konservierungsstoffe, Antioxidanzien und Konsistenz-beeinflussende Zusatzstoffe.
14. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei das Präparat in Form einer den Wirkstoff-beladenen Träger umfassenden Lösung oder Dispersion vorliegt, insbesondere in Form von Liposomen, bevorzugt in Form eines flüssigen pharmazeutischen Präparates.
15. Pharmazeutisches Präparat nach einem vorhergehenden Ansprüche, wobei das Präparat in Form einer pharmazeutischen Lösungs- oder Dispersionsformulierung vorliegt, welche folgendes umfaßt:
  • a) Liposomen, die eine pharmazeutisch verträgliche Liposomenmembran-bildende Substanz umfassen; und
  • b) eine 0,1% bis 2% PVP-Jodlösung (bei annähernd 10% verfügbarem Jod im PVP-Jod- Komplex), von der zumindest der größte Teil von den Liposomenmembranen umschlossen wird,
worin die Liposomen eine im wesentlichen einheitliche Größe zwischen etwa 50 nm und etwa 4000 nm aufweisen und, für den Fall, die Formulierung zusätzlich gebräuchliche Additive, Zusatzstoffe und Hilfsstoffe einer pharmazeutischen Lösungs- oder Dispersionsformulierung umfaßt.
16. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Liposomen eine im wesentlichen einheitliche Größe mit Durchmessern bis zu 1000 nm aufweisen.
17. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß es für die Behandlung von infektiösen Krankheiten oder zur Linderung von Krankheiten, wie etwa HIV-Infektionen, die von opportunistischen Infektionen oder einem geschwächten Immunsystem begleitet werden, geeignet ist.
18. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß es für die Behandlung von akuten und chronischen Infektionen der Gelenke, insbesondere des Knies, der Hüfte, der Ellenbogen und der Schultergelenke geeignet ist.
19. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß es für Behandlungen zur funktionalen und kosmetischen Gewebewiederherstellung und Gewebeneubildung geeignet ist.
20. Pharmazeutisches Präparat, welches zumindest einen antiseptischen Wirkstoff und/oder einen die Wundheilung fördernden Wirkstoff umfaßt und der Wirkstoff mit einem aus Partikeln bestehenden Trägern kombiniert ist, und welches zur Vermeidung oder Behandlung von Infektionen der inneren Bereiche des menschlichen oder tierischen Körpers durch Anwendung des pharmazeutischen Präparats auf diese Körperteile verwendet wird.
21. Pharmazeutisches Präparat, welches zumindest einen antiseptischen Wirkstoff und/oder einen die Wundheilung fördernden Wirkstoff umfaßt und der Wirkstoff mit einem aus Partikeln bestehenden Trägern kombiniert ist, und welches zur funktionalen und kosmetischen Gewebewiederherstellung und Gewebeneubildung in den inneren Bereichen des menschlichen oder tierischen Körpers durch Anwendung des pharmazeutischen Präparats auf diese Körperbereiche verwendet wird.
22. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß worin der Träger zumindest ein Präparat umfaßt, ausgewählt aus einem Liposomenpräparat, einem Mikrosphärenpräparat, einem Nanopartikelpräparat, einem Large Porous Particle-Präparat oder einem Laserpulspolymerbeschichteten Molekularpräparat.
23. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest der größte Teil des Wirkstoffs im Inneren des Trägers, welcher insbesondere ein Liposomen oder Mikrosphärenträger ist, eingeschlossen ist.
24. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß der entzündungshemmende Wirkstoff ausgewählt ist aus antiseptischen Substanzen, Antibiotika, Corticosteroiden und die Wundheilung fördernden Substanzen.
25. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß der antiseptische Wirkstoff ausgewählt ist aus Sauerstoff und Halogen-freisetzenden Verbindungen, Metallverbindungen wie etwa Silber- und Quecksilberverbindungen, organischen Desinfektionsmitteln, die unter anderem Formal­ dehyd-freisetzende Verbindungen einschließen, Alkoholen, Phenolen einschließlich Alkyl- und Arylphenolen sowie halogenierten Phenolen, Chinolinen und Acridinen, Hexahydropyro­ midinen, quartären Ammoniumverbindungen und Iminiumsalzen und Guanidinen.
26. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß der antiseptische Wirkstoff aus der Gruppe umfassend Metallverbindungen wie etwa Quecksilberverbindungen, Phenolderivaten wie etwa Thymol, Eugenol und Hexachlorophen, Jod und Jodkomplexen ausgewählt ist.
27. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß der antiseptische Wirkstoff Povidon-Iod ist.
28. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß der die Wundheilung fördernde Wirkstoff ausgewählt ist aus Substanzen, die die Granulation und die Epithelgewebebildung fördern, wie etwa Dexpanthenol, Allantoine, Azulene, Tannine, Verbindungen vom Vitamin B-Typ oder ähnlich wirkende Stoffe.
29. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat zumindest einen antiseptischen und zumindest einen die Wundheilung fördernden Wirkstoff enthält.
30. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerpartikel, insbesondere Liposomen, eine im wesentlichen einheitliche Größe im Bereich zwischen etwa 20 nm und etwa 20.000 nm, bevorzugt im Bereich zwischen etwa 50 nm und etwa 4000 nm, besonders bevorzugt zwischen 500 nm und 2500 nm und insbesondere bevorzugt eine einheitliche Größe von etwa 1000 nm im Durchmesser aufweisen.
31. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägerpräparat, insbesondere Liposomen, den Wirkstoff über einen längeren Zeitraum freisetzt, bevorzugt über einen Zeitraum mit mehreren Stunden Dauer.
32. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägerpräparat, insbesondere Liposomen, den Wirkstoff mit einer annähernd gleichbleibenden Freisetzungsrate über die Dauer der Freisetzung abgibt.
33. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat zusätzlich zumindest eine anästhetisch wirkende Substanz umfaßt.
34. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat Additive und Hilfsstoffe umfaßt, wie etwa Konservierungsmittel, Antioxidanzien, und Konsistenz-beeinflussende Additive.
35. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat in Form einer den Wirkstoff-beladenen Träger umfassenden Lösung oder Dispersion vorliegt, insbesondere in Form von Liposomen, bevorzugt in Form eines injizierbaren, physiologischen salzhaltigen pharmazeutischen Präparates.
36. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat in Form einer injizierbaren pharmazeutischen Lösungs- oder Dispersionsformulierung vorliegt, die folgendes umfaßt:
  • a) Liposomen, die eine pharmazeutisch verträgliche Liposomenmembran-bildende Substanz umfassen; und
  • b) eine 0,1% bis 2% PVP-Jodlösung (bei annähernd 10% verfügbarem Jod im PVP-Jod- Komplex), von der zumindest der größte Teil von den Liposomenmembranen um­ schlossen wird,
worin die Liposomen eine im wesentlichen einheitliche Größe zwischen etwa 50 nm und etwa 4000 nm aufweisen und, für den Fall, die Formulierung zusätzlich gebräuchliche Additive, Zusatzstoffe und Hilfsstoffe einer pharmazeutischen Lösungs- oder Dispersionsformulierung umfaßt.
37. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Liposomen eine im wesentlichen einheitliche Größe mit Durchmessern bis zu 1000 nm aufweisen.
38. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichent, daß das Präparat zur Behandlung von infektiösen Krankheiten oder zur Linderung von Krankheiten wie etwa HIV-Infektionen, welche von opportunistischen Infektionen oder einem geschwächten Immunsystem begleitet werden, geeignet ist.
39. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat für die Behandlung von akuten und chronischen Infektionen der Gelenke, insbesondere des Knies, der Hüfte, des Ellenbogens und der Schultergelenke geeignet ist.
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