DE202009019100U1

DE202009019100U1 - Stabile Reinigungsmittelzusammensetzungen, enthaltend Fettsäureacylisoethionattensidprodukte, die einen Gehalt von mehr als 10 Gew.-% von Fettsäure/Fettseife aufweisen, unter Verwendung von hohen Anteilen von Polyol

Info

Publication number: DE202009019100U1
Application number: DE202009019100.1U
Authority: DE
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2008-09-23
Filing date: 2009-09-22
Publication date: 2016-08-17
Anticipated expiration: 2019-09-23
Also published as: KR101617058B1; WO2010034721A3; JP2012502963A; BRPI0913168A2; ZA201101096B; US7879780B2; CA2735100A1; KR20110076887A; JP5845087B2; EP2328543A2; CN102159176B; AR073388A1; MX2011003138A; CA2735100C; WO2010034721A2; CN102159176A; EP2328543B1; US20100075881A1; BRPI0913168B1

Abstract

Flüssige Reinigungsmittelzusammensetzung, umfassend Fettsäureacylisethionattensidprodukt als Haupttensidkomponente, stabilisiert mit hohen Anteilen von Polyolen, wobei die Zusammensetzung umfasst: (a) 8 bis 50 Gew.-% Fettsäureacylisethionattensidprodukt, das 10 bis 50 Gew.-% Fettsäuren und/oder Fettseifen und 35 bis 85 Gew.-% Fettsäureacylisethionat im Fettsäureacylisethionattensidprodukt enthält, wobei das Fettsäureacylisethionattensidprodukt mindestens 50% des gesamten Fettsäureacylisethionattensidprodukts gemäß Bestandteil (a) und Co-Tensiden von Bestandteil (b) in der flüssigen Zusammensetzung ausmacht, wobei die Fettsäureacylisethionattensidprodukte durch Veresterung von Fettsäuren oder durch Reaktion von Fettsäurechloriden mit einer Kohlenstoffkettenlänge von C8 bis C20 mit Isethionat hergestellt werden; (b) 0 bis 15 Gew.-% eines Co-Tensids, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischen, amphoteren und nicht-ionischen Tensiden und Mischungen davon, wobei die Menge des Co-Tensids 0 bis 50 Gew.-% der Gesamtmenge des Fettsäureacylisethionattensidprodukts von Bestandteil (a) und Co-Tensid von Bestandteil (b) ausmacht, und wobei das genannte anionische Tensid keine Fettsäureacylisethionattenside, die Teil des Bestandteils (a) sind, beinhaltet; (c) 4 bis 20 Gew.-% von C8 bis C20 Fettsäuren, C8 bis C20 linearen Fettsäureseifen oder Mischungen davon, einschließlich Fettsäuren und Seifen, die Teil des Bestandteils (a) sind; und (d) 10 bis 60 Gew.-% Polyol, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Glycerin, Sorbitol und Mischungen davon, wobei das Verhältnis von Fettsäureacylisethionattensidprodukt von Bestandteil (a) zu Co-Tensid von Bestandteil (b) im Bereich von 10 zu 0 bis 5 zu 5 ist; wobei die Zusammensetzung bei Raumtemperatur Tensid- und/oder Fettsäurekristalle mit Auflösungstemperaturen zwischen 30°C bis 50°C enthält; wobei die Viskosität der flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzung bei 0,01 s–1 mindestens 250 Pa.s bei 25°C beträgt; wobei das Verhältnis der Viskosität bei 40°C zur Viskosität bei 25°C, wenn bestimmt bei 0,01 s–1, mindestens 0,3 beträgt; wobei die Zusammensetzung bei 45°C für mindestens 2 Wochen physikalisch stabil ist und keine Trennung zeigt, die visuell beobachtet werden kann, und wobei die Viskosität gemäß dem in der Beschreibung für Viskositätsmessungen angegebenen Verfahren bestimmt wird.

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft flüssige Haut- oder Haar-Reinigungsmittelzusammensetzungen der Körperpflege und Verfahren zur Stabilisierung. Insbesondere betrifft sie Haut- oder Haarreinigungsmittelzusammensetzungen der Körperpflege, umfassend Fettsäureacylisethionattensidprodukte als den wesentlichen Bestandteil mit einem Gehalt von mindestens 50 Gew.-% des gesamten Fettsäureisethionattensidprodukts und anderen synthetischen Co-Tensiden in flüssigen persönlichen Haut- oder Haarreinigungszusammensetzungen. Kommerziell verfügbare Fettsäureacylisethionatprodukte umfassen eine Mischung Fettsäureacylisethionaten und freier Fettsäure/Fettsäureseife. Die vorliegende Erfindung betrifft Fettsäureacylisethionattensidprodukte, die einen definierten Bereich (beginnend bei etwa 10%) von Fettsäure/Fettseife im Tensidprodukt aufweisen, so dass die Gesamtfettsäure im Isethionattensidprodukt immer mindestens 10%, vorzugsweise mindestens 15 Gew.-%, ausmacht.
Hintergrund der Erfindung
Fettsäureacylisethionat(z. B. Cocoylisethionate)-Tensid-”Produkte” sind definiert als Mischungen von anionischen Acylisethionattensiden und Fettsäuren/Fettsäureseifen. Sie sind in hohem Maße wünschenswert in Haut- oder Haarreinigungsprodukten für die Körperpflege, insbesondere in persönlichen Pflegeprodukten, da sie gut schäumen, mild zur Haut sind und gute weichmachende Eigenschaften aufweisen. Typische Fettsäureisethionattensidprodukte werden durch Veresterung von Fettsäuren oder durch Reaktion von Fettsäurechloriden, die eine Kohlenstoffkettenlänge von C₈ bis C₂₀ aufweisen, mit Isethionaten hergestellt. Ein typisches Fettsäureacylisethionat-enthaltendes Tensidprodukt, enthält etwa 40 bis 95 Gew.-% Säureisethionat, und 5 bis 50 Gew.-%, typischerweise 10 bis 40 Gew.-%, freie Fettsäure, zusätzlich zu Isethionatsalzen, typischerweise zu weniger als 5%, und Spuren (weniger als 2 Gew.-%) von anderen Verunreinigungen.
Ein Problem mit der direkten Verwendung von Fettsäureiacylsethionattensidprodukten in flüssigen Zusammensetzungen, d. h. Zusammensetzungen, in denen das Acylisethionattensidprodukt als hauptsächliche Komponente, umfassend einen Anteil von mindestens 50 Gew.-% des gesamten Fettsäureacylisethionattensidprodukts und anderen synthetischen Tensiden in der flüssigen Zusammensetzung verwendet wird, stellt jedoch die geringe Löslichkeit dieser Verbindungen in Wasser dar. Dies gilt insbesondere für Fettsäureacylisethionattensidprodukte, die einen hohen Anteil von freier Fettsäure/Fettsäuresalz (10 Gew.-% oder höher) und/oder langkettigen Fettsäureacylisethionatkomponenten (z. B. C₁₄ und höher) enthalten. Die Fettsäureacylisethionatkomponente neigt dazu, unlösliche Tensid/Fettsäurekristalle zu bilden, wobei der Anteil der Kristalle aufgrund des weiten Bereichs der Lösungstemperaturen dieser Kristalle stark von der Lagerungstemperatur abhängt. Dies wirkt sich wiederum in unstabilen flüssigen Reinigungsmitteln aus, die eine sehr dicke oder sehr dünne Konsistenz bei niedrigen und erhöhten Temperaturen aufweisen. Bei niedriger Temperatur wird die flüssige Zusammensetzung ein halbfestes Gel und ist schwierig zu verwenden. Bei erhöhter Temperatur wandelt sich die flüssige Zusammensetzung in eine wasserdünne Flüssigkeit um, was eine Phasenseparation des Produkts zur Folge hat.
Es wäre daher von erheblichem Vorteil, Zusammensetzungen zu haben, die eine konsistente Viskosität bei sowohl niedrigen als auch erhöhten Temperaturen aufweisen, ebenso wie einen Weg, die Bestandteile der Zusammensetzung zu manipulieren, um sicherzustellen, dass eine solche konsistente Viskosität erzielt wird und dass Fettsäureacylisethionatprodukte unabhängig von ihrem Fettsäure/Fettseifegehalt oder ihrer Kettenlänge einfach als Haupttensid in einer flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzung verwendet werden können. Bisher war nicht direkt ersichtlich, wie dieses Problem angegangen werden kann, da es wahrscheinlich hunderte von Wegen gibt, die Viskosität zu erhöhen oder herabzusetzen, aber wenn das Problem in der Erhaltung einer konsistenten Viskosität besteht, ist es schwer zu wissen, wo man anfangen soll. Unerwarteterweise haben die Anmelder spezifische Zusammensetzungen, die (unter Verwendung hoher Anteile von Polyol) stabil sind und Verfahren zur Herstellung solcher Zusammensetzungen gefunden.
Die Anmelder haben herausgefunden, dass das Problem der inkonsistenten Viskosität und physikalischen Instabilität für flüssige Reinigungsmittel, enthaltend hohe Anteile von Fettsäureacylisethionattensidprodukten, durch die Bildung viskoser Tensidflüssigkristalle bei einer Temperatur bei oder über der Lösungstemperatur von diesen langkettigen Fettsäure- und/oder Fettsäureacylisethionatkristallen gelöst werden kann, so dass die flüssige Zusammensetzung eine ausreichend hohe Viskosität zur Sicherstellung der Stabilität aufweist, wobei die Stabilität definiert ist durch die Abwesenheit von sichtbarer physikalischer Trennung nach zwei Wochen Lagerung bei 45°C. Unvorhersagbarerweise haben die Anmelder herausgefunden, dass die Verwendung von Polyol, d. h. Glycerin oder Sorbitol, bei hohen Anteilen von mindestens 10 Gew.-% in der flüssigen Zusammensetzung eine stärker konsistente Viskosität bereitstellt, was es erlaubt, unabhängig vom Fettsäuregehalt oder der Kettenlänge der Isethionate, Fettsäureacylisethionatprodukte zu bilden, die eine stärker konsistente Viskosität bei niedrigen und erhöhten Temperaturen aufweisen und die lagerstabil sind. Wie weiter unten im Zusammenhang mit EP 1237534 ausgeführt, ist dies insbesondere unvorhersagbar, da ein hoher Anteil von Glycerin in anderen Zusammensetzungen eine Phasentrennung und Instabilität bewirkt hat.
Acylisethinonatflüssigkeiten existieren im Stand der Technik. US-Patent Nr. 5,415,810 von Lee et al. offenbart zum Beispiel Zusammensetzungen, umfassend Fettsäureacylisethionate und zwitterionische Tenside (z. B. Cocoamidopropylbetaine). Diese Quellenangabe scheint jedoch nicht die Fettsäureacylisethionatprodukte der Erfindung (umfassend 10 bis 50% Fettsäure) zu offenbaren und tatsächlich lehrt diese Quellenangabe von der Verwendung von Fettsäuren weg.
US-Patent Nr. 5,739,365 von Brody et al. und US-Veröffentlichungs Nr. 2004/0224863 offenbaren beide die Verwendung von synthetischen Tensiden mit Ammoniumgegenionen, um die Lösung von Fettsäureisethionaten zu unterstützen.
US-Patent Nr. 5,132,937 von Greene et al. (und die verwandten US-Patent Nr. 5,234,619 und US-Patent Nr. 5,290,471 ) offenbaren Zusammensetzungen mit C₈ bis C₂₂-Acylisethionaten, synthetischen Bestandteilen und freier Fettsäure, vorzugsweise C₁₆ oder höher. Es scheint jedoch keine Offenbarung von Hochtemperaturstabilitätproblemen, die mit Flüssigkeiten, enthaltend einen hohen Anteil von Fettsäureacylisethionatprodukten, oder Wege zur Lösung solcher Probleme vorzuliegen. Wie in Tabelle 3 unten gezeigt, sind nicht alle Zusammensetzungen bei einer Lagerung bei 45°C stabil und es ist nicht vorhersagbar, was erforderlich gewesen wäre, um eine solche Stabilität zu erreichen.
US-Patent Nr. 5,952,268 und US-Patent Nr. 6,077,816 , beide von Puvvada, offenbaren flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen, die Acylisethionate enthalten können und die lösliche, lamellare Phasen-induzierenden strukturgebende Mittel (z. B. verzweigte Fettsäuren) enthalten. Es scheint jedoch keine Offenbarung von hohen Anteilen von Glycerin oder irgendeinem daraus resultierenden Vorteil zu geben.
Flüssige Reinigungszusammensetzungen, enthaltend einen hohen Anteil von Polyol, sind im Fachgebiet für verschiedene Zwecke bekannt. US 5,716,919 von der Andrew Jergens Company lehrte die Verwendung von Polyolen in Anteilen von 25 bis 80 Gew.-% in einem nichtionische Tenside enthaltenden flüssigen Reinigungsmittel, um die Mildheit des Reinigers zu verbessern und ein nicht schmieriges und sauberes Nachwaschgefühl zu erzeugen.
EP 1029532 von Unilever beansprucht selbstkonservierende flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen unter Verwendung hoher Anteile von Glycerin (30 bis 50 Gew.-%), um die Wasseraktivität der flüssigen Zusammensetzung herabzusetzen. Im EP 1237534 -Patent von Unilever ist ein hoher Glycerinanteil im flüssigen Reinigungsmittel für die Reinigungsmittelmilde gewünscht. Jedoch zeigt das Patent, dass hohe Glycerinanteile die flüssige Zusammensetzung, die Sulfosuccinsäuremonoestertenside enthielt, destabilisieren (Zeilen 5 bis 9, Seite 2). Um die flüssige Zusammensetzung dieses Patents mit hohen Anteilen an Glycerin zu stabilisieren, war eine Kombination von Fettsäureseife und Acrylatcopolymer erforderlich.
US-Patent Nr. 6,429,177 von Williams et al. beschreibt eine trennende, persönliche Multi-Phasen Waschzusammensetzung, enthaltend 4 bis 20 Gew.-% eines Polyols in der Zusammensetzung. Das Patent offenbart Polyol zusammen mit Salz, um die flüssige Zusammensetzung zu destabilisieren, um ein zweiphasiges flüssiges Reinigungsmittel zu bilden. Die Verwendung von Glycerin als Stabilisator für hohe Temperatur ist vollkommen unvorhersagbar.
Die Anmelder reichten im Dezember 2006 drei Fälle ein, die flüssige Zusammensetzungen mit Kristallmodifikatorsystemen betreffen, die denen der vorliegenden Erfindung ähnlich sind (US-Serial Nr. 11/613,666; US-Serial Nr. 11/613,696 und 11/613,617, jeweils von Tsaur). Es gibt jedoch keine Lehre oder Andeutung in einem dieser Dokumente, dass Polyol alleine in einem Anteil von 10 Gew.-% oder mehr in Zusammensetzungen verwendet werden kann oder dort wirken könnte, in denen Fettsäureacylisethionattensidprodukte 50% oder mehr des Tensidsystems ausmachen, indem viskose Tensidflüssigkristalle durch die Lösung von Fettsäureacylisethionat-/Fettsäurekristallen bei erhöhten Temperaturen (40°C oder mehr) gebildet werden oder dass dies zur Stabilisierung der Flüssigkeiten bei erhöhten Temperaturen beiträgt.
Die Anmelder haben ebenfalls am 05. September 2007 die verwandte Anmeldung 11/850,159 eingereicht, in der Kombinationen von Alkylaminoxid, Alkylamidoamid oder Mischungen davon und einer zweiten Komponente (d. h. Kohlenwasserstofföl, Ammoniumsalz) ein stabilisierendes System für erhöhte Temperaturen für Acylisethionattensidprodukte bilden. Das Glycerinstabilisierungssystem der vorliegenden Erfindung ist nicht offenbart.
Keine der Quellenangaben, allein oder zusammen, lehrt oder legt Zusammensetzungen nahe, die Fettsäureacylisethionattensidprodukte enthalten oder hohe Anteile von Polyol zur Bereitstellung von Zusammensetzungen mit Produktviskositäten verwenden, die weniger sensitiv gegenüber der Temperatur sind und bei Lagerungsbedingungen bei erhöhter Temperatur stabil sind.
Kurze Zusammenfassung der Erfindung
In einer Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung neue flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen, enthaltend Fettsäureacylisethionattensidprodukte, umfassend einen Anteil von mindestens 50% des gesamten Fettsäureacylisethionattensidprodukts und Co-Tensid, wobei diese Zusammensetzungen mit hohen Anteilen von Polyolen stabilisiert sind.
Spezieller betrifft die Erfindung eine Polyol-stabilisierte flüssige Reinigungsmittelzusammensetzung, umfassend:

(a) 8 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 40 Gew.-%, Fettsäureacylisethionattensidprodukt, das 10 bis 50 Gew.-% Fettsäuren und/oder Fettseifen und 35 bis 85 Gew.-% Fettsäureacylisethionat in diesem Produkt enthält, wobei das Produkt mindestens 50% des gesamten Tensidprodukts gemäß Bestandteil (a) und Co-Tensiden von Bestandteil (b) in der flüssigen Zusammensetzung ausmacht;
(b) 0 bis 15 Gew.-% eines Co-Tensids, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischen (ausschließlich Fettsäureacylisethionat gemäß (a)), amphoteren und nicht-ionischen Tensiden und Mischungen davon, wobei die Menge des Co-Tensids 0 bis 50 Gew.-% der Gesamtmenge des Fettsäureacylisethionattensidprodukts von Bestandteil (a) und Co-Tensid gemäß Bestandteil (b) ausmacht;
(c) 4 bis 20 Gew.-% von C₈ bis C₂₀ linearen Fettsäuren, C₈ bis C₂₀ linearen Fettsäureseifen oder Mischungen davon, einschließlich Fettsäuren und Seifen, die Bestandteil der Komponente (a) sind; und
(d) 10 bis 60 Gew.-% Polyole (z. B. Glycerin, Sorbitol oder Mischungen davon), wobei das Verhältnis von Fettsäureacylisocyanattensidprodukt gemäß Bestandteil (a) zu Co-Tensid gemäß Bestandteil (b) im Bereich von 10 zu 0 bis 5 zu 5 ist; wobei die Zusammensetzung bei Raumtemperatur Tensid und/oder Fettsäurekristalle mit Lösungstemperaturen von 30°C bis 50°C (wie bestimmt durch optische Mikroskop- und DSC-Verfahren, beschrieben im Offenbarungsteil) enthalten; wobei die Viskosität der flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzung, gemessen bei einer Scherrate von 0,01 s^–1, mindestens 250 Pa.s beträgt, vorzugsweise mindestens 350 Pa.s bei 25°C beträgt; wobei das Verhältnis der Viskosität bei 40°C zur Viskosität bei 25°C, wenn bei 0,01 s^–1 gemessen, mindestens 0,3, vorzugsweise 0,4, beträgt; wobei die Zusammensetzung bei 45°C für mindestens 2 Wochen stabil ist (d. h. physikalisch stabil ist und visuell keine Trennung beobachtet werden kann), und wobei, in Abwesenheit einer ausreichenden Menge von Polyolen gemäß (d), die Zusammensetzung ein Verhältnis der Viskosität bei 40°C zu der bei 25°C von weniger als 0,3 aufweist und in weniger als 2 Wochen Phasentrennung zeigt, wenn bei 45°C gemessen.

Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile werden dem Fachmann durch Lesen der folgenden detaillierten Beschreibung und der angehängten Ansprüche ersichtlich. Um Zweifel zu vermeiden, kann jedes Merkmal eines Aspekts der vorliegenden Erfindung mit jedem anderen Aspekt der Erfindung verwendet werden. Es wird darauf aufmerksam gemacht, dass die in der Beschreibung unten angegebenen Beispiele zur Klarstellung der Erfindung dienen und nicht dafür gedacht sind, die Erfindung auf diese Beispiele per se zu beschränken. Mit Ausnahme der experimentellen Beispiele, oder wo dies anders angegeben ist, sollen alle Zahlen, die Anteile von Inhaltsstoffen oder Reaktionsbedingungen, wie sie hier verwendet werden, so verstanden werden, dass sie in jedem Fall mit dem Begriff ”etwa” modifiziert sind. Ähnlich sind alle Prozentangaben Gewicht/Gewicht-Prozentangaben der gesamten Zusammensetzung, wenn dies nicht anders angegeben ist. Numerische Bereiche, die im Format ”von x bis y” angegeben sind, sind so zu verstehen, dass x und y eingeschlossen sind. Wenn für ein spezifisches Merkmal mehrere bevorzugte Bereiche im Format ”von x bis y” beschrieben sind, ist dies so zu verstehen, dass alle Bereiche, die unterschiedliche Endpunkte kombinieren, ebenfalls in Erwägung gezogen werden. Wenn der Begriff ”umfassend” in der Spezifikation oder den Ansprüchen verwendet wird, ist damit nicht beabsichtigt, dass andere Begriffe, Schritte oder Merkmale, die nicht spezifisch aufgeführt sind, ausgeschlossen sein sollen. Alle Temperaturen sind in Grad Celsius (°C), wenn nicht anders angegeben. Alle Messungen sind in SI-Einheiten, wenn nicht anders angegeben. Alle zitierten Dokumente sind – in relevantem Anteil – hier durch Bezugnahme aufgenommen.
Kurze Beschreibung der Figuren
1 zeigt den Temperatureffekt auf das Viskositätsprofil einer flüssigen Zusammensetzung, die nur Fettsäureacylisethionattensidprodukte ohne den Stabilisator für erhöhte Temperatur, d. h. hohe Anteile von Polyolen gemäß dieser Erfindung (Vergleichsbeispiel 1A aus Tabelle 3), enthält. Die Figur zeigt, dass die Probe eine gegenüber der Lagertemperatur sehr sensible Viskosität zeigt. Bei 25°C hat sie eine Viskosität von 875 Pa.s, gemessen bei einer Scherrate von 0,01 s^–1, und eine lotionsähnliche Konsistenz. Bei 40°C wurde sie eine wasserdünne Flüssigkeit mit einer Viskosität von nur 23 Pa.s bei 0,01 s^–1. Das Viskositätsverhältnis von 40°C zu 25°C beträgt 0,023 (d. h. weit unter 0,3) und die Probe zeigte bei Lagerung bei 45°C in weniger als 1 Woche Phasentrennung.
2 ist ein Viskositätsprofil einer flüssigen Zusammensetzung, die Fettsäureacylisethionattensidprodukte im selben Anteil enthält, wie die in 1 gezeigte, die aber den Stabilisator für erhöhte Temperaturen gemäß der Erfindung enthält, d. h. 30 Gew.-% Glycerin, was Beispiel 1 aus Tabelle 1 darstellt. In diesem Fall hatte die Probe bei 40°C eine höhere Viskosität als bei 25°C und das Viskositätsverhältnis von 40°C zu 25°C war gleich 1,61. Die Probe war sowohl bei Raumtemperatur (20–25°C) als auch bei 45°C für mehr als 4 Wochen stabil.
3A und 3B sind DSC-Spuren von Vergleichsbeispiel 1A und Beispiel 1 der Erfindung. Diese zwei DSC(differential scanning calorimetry)-Spuren zeigen, dass beide Proben Fettsäureacylisethionat-/Fettsäuretensidkristalle mit Lösungstemperaturen im Bereich von 30 bis 50°C enthalten. 3B (erfindungsgemäßes Beispiel) zeigt, dass die Probe einen kleineren ”Buckel” bei 40°C aufweist. Dies ist eine Funktion der Bildung von viskosen Tensidkristallen aufgrund der Anwesenheit von Polyolen im Gegensatz zu festen Kristallen, die sich bei erhöhten Temperaturen einfach auflösen. Der geringere Buckel zeigt die größere Stabilität der Zusammensetzung bei Verwendung von Polyolen an. Im Gegensatz dazu enthält die Zusammensetzung aus 3 nicht mehrere viskose Tensidkristalle (sie enthält mehr feste Kristalle und diese lösen sich einfach auf) und diese Zusammensetzung ist daher weniger stabil.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft neue flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen, enthaltend Fettsäureacylisethionattensidprodukte als hauptsächliches Tensid in einem Anteil von mindestens 50 Gew.-% des gesamten Fettsäureacylisethionattensidprodukts und Co-Tensiden in der Zusammensetzung.
Die Zusammensetzungen sind viskos und sehr stabil, unabhängig vom Anteil der freien Fettsäure/Fettseife des Ausgangsfettsäureisethionattensidprodukts (z. B. 10–50% in dieser Erfindung) oder der Kettenlänge der Fettsäureacylisethionate (Faktoren, die typischerweise die Stabilität und Viskosität von Zusammensetzungen, enthaltend Isethionate, beeinflussen, insbesondere bei niedriger und erhöhter Temperatur).
Spezifischer umfasst die Erfindung flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen, enthaltend:

(a) 8 bis 50, vorzugsweise 10 bis 40 Gew.-% Fettsäureacylisethionattensidprodukt, das 10 bis 50 Gew.-% Fettsäuren und/oder Fettseifen und 35 bis 85 Gew.-% Fettsäureacylisethionat im Produkt enthält, wobei das Produkt mindestens 50% des gesamten Tensidprodukts gemäß Bestandteil (a) und Co-Tensiden von Bestandteil (b) in der flüssigen Zusammensetzung ausmacht;
(b) 0 bis 15 Gew.-% eines Co-Tensids, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischen (ausschließlich Fettsäureacylisethionaten gemäß (a)), amphoteren und nicht-ionischen Tensiden und Mischungen davon, wobei die Menge des Co-Tensids 0 bis 50 Gew.-% der Gesamtmenge des Fettsäureacylisethionattensidprodukts von Bestandteil (a) und Co-Tensid von Bestandteil (b) ausmacht;
(c) 4 bis 20 Gew.-% von C₈ bis C₂₀ linearen Fettsäuren, C₈ bis C₂₀ linearen Fettsäureseifen oder Mischungen davon, einschließlich Fettsäuren und Seifen, die Bestandteil der Komponente (a) sind; und
(d) 10 bis 60 Gew.-% Polyolen (z. B. Glycerin, Sorbitol oder Mischungen davon), wobei das Verhältnis von Fettsäureacylisethionattensidprodukt von Bestandteil (a) zu Co-Tensid von Bestandteil (b) im Bereich von 10 zu 0 bis 5 zu 5 ist; wobei die Zusammensetzung bei Raumtemperatur Tensid und/oder Fettsäurekristalle mit Auflösungstemperaturen von 30°C bis 50°C enthält (bestimmt durch optisches Mikroskop und DSC-Verfahren, beschrieben im Offenbarungsteil); die Viskosität der flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzung bei 0,01 s^–1 mindestens 250 Pa.s, vorzugsweise mindestens 350 Pa.s, bei 25°C beträgt; und das Verhältnis der Viskosität bei 40°C zur Viskosität bei 25°C, wenn bestimmt bei 0,01 s^–1, mindestens 0,3, vorzugsweise 0,4 beträgt; wobei die Zusammensetzung bei 45°C für mindestens 2 Wochen stabil ist (d. h. physikalisch stabil ist und visuell keine Trennung beobachtet werden kann) und wobei in Abwesenheit einer ausreichenden Menge von Polyolen gemäß (d) die Zusammensetzung ein Verhältnis der Viskosität bei 40°C zu der bei 25°C von weniger als 0,3 aufweist und in weniger als 2 Wochen, gemessen bei 45°C, Phasentrennung zeigt.

Die Erfindung ist in größerer Ausführlichkeit unten definiert.
Definitionen
Zum Zweck dieser Erfindung umfasst ein Fettsäureacylisethionat-”Produkt” (zusätzlich zu anderen Komponenten) sowohl Fettsäureacylisethionattenside als auch freie Fettsäure und/oder Fettsäuresalz.
Fettsäureacylisethionattensidprodukt
Zusammensetzungen der Erfindung umfassen 8 bis 50 Gew.-% Fettsäureacylisethionattensidprodukte mit mehr als 10 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 15 Gew.-% freier Fettsäure/Fettseife im Tensidprodukt.
Fettsäureacylisethionattenside werden typischerweise hergestellt durch Reaktion eines Isethionatsalzes wie einem Alkalimetallisethionat und einer aliphatischen Fettsäure, die 8 bis 20 Kohlenstoffatome und einen Iodwert (Bestimmung des Ungesättigtheitsgrades) von weniger als 20 Gramm (g) aufweist, zum Beispiel: HOR¹SO₃M + RCOOH → RCOOR¹SO₃H worin R¹ ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest ist, der 2 bis 4 Kohlenstoffatome enthält;
M ein Alkalimetallkation oder Metallion (z. B. Natrium, Magnesium, Kalium, Lithium), Ammonium oder substituiertes Ammoniumkation oder anderes Gegenion ist; und
R ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 7 bis 24, vorzugsweise 8 bis 22, Kohlenstoffatomen ist.
Abhängig von den verwendeten Verarbeitungsbedingungen kann das resultierende Fettsäureacylisethionatprodukt eine Mischung von 45 bis 95 Gewichts-% von Fettsäureacylisethionaten und 50 bis 0 Gew.-%, typischerweise 40 bis 5 Gew.-% von freien Fettsäuren, zusätzlich zu Isethionatsalzen sein, die typischerweise zu weniger als 5 Gew.-% vorliegen, und Spuren (weniger als 2 Gew.-%) von anderen Verunreinigungen. Normalerweise wird eine Mischung von aliphatischen Fettsäuren zur Herstellung von kommerziellen Fettsäureacylisethionattensiden verwendet; und das resultierende Fettsäureacylisethionattensid (z. B. erhalten aus der Reaktion von Alkalimetallisethionat und aliphatischer Fettsäure) enthält mindestens 20 Gew.-% (bezogen auf das Fettsäureacylisethionatreaktionsprodukt) Fettsäureacylgruppen mit 14 oder mehr Kohlenstoffatomen und mindestens 16 Gew.-% von Fettsäuren mit 14 oder mehr Kohlenstoffatomen. Diese bilden in Wasser bei Raumtemperatur unlösliche Tensidkristalle. Diese Fettsäureacylisethionat-/Fettsäurekristalle haben eine Lösungstemperatur zwischen 30°C und 45°C, wie dies in 3A durch Messung der Kristallübergangstemperatur einer wässrigen Lösung, enthaltend nur Fettsäureacylisethionattensidprodukte, in der Flüssigkeit bei einem pH im Bereich von 6,0 bis 7,5 (Vergleichsbeispiel 1A aus Tabelle 3) unter Verwendung des Differential Scanning Calorimetry(DSC)-Verfahrens, wie es unten beschrieben ist, gezeigt wird. Aufgrund der Anwesenheit dieser Fettsäureisethionat-/Fettsäurekristalle haben Flüssigkeiten, die diese kommerziellen Fettsäureisethionatprodukte als Hauptbestandteil (50% oder mehr des Tensidsystems) in der flüssigen Zusammensetzung enthalten, eine sehr hohe Viskosität bei oder unter Raumtemperatur. Bei oder über 40°C wandelt sich die Flüssigkeit aufgrund der Lösung dieser Tensidkristalle in eine wasserdünne Flüssigkeit um, wie in 1 gezeigt. Dies verursacht bei erhöhten Temperaturen (40°C oder mehr) eine Produktinkonsistenz und Lagerinstabilität.
Ein Kernaspekt der vorliegenden Erfindung besteht darin, dass die extreme Inkonsistenz der Fettsäureacylisethionattensidprodukt-enthaltenden flüssigen Reinigungsmittel und ihre Instabilität bei erhöhten Lagertemperaturen (40°C oder mehr) aufgrund der Lösung von unlöslichen Fettsäureisethionat-/Fettsäurekristallen durch die Verwendung von hohen Anteilen von Polyolen gelöst werden kann, so dass die erhaltene flüssige Zusammensetzung ihre Konsistenz und ihre Stabilität durch Bildung viskoser Tensidflüssigkristalle bei erhöhten Lagerungstemperaturen (40°C oder darüber) erhalten kann.
Besonders bevorzugte Fettsäureacylisethionatprodukte mit 10 Gew.-% oder mehr Fettsäure/Fettseife, die nun konsistent verwendet werden können, enthalten DEFI(Direct Esterification of Fatty Isethionate)-Flocken und synthetische Tensidnudeln, die aus DEFI für persönliche Reinigungsanwendungen hergestellt werden. DEFI-Flocken enthalten typischerweise etwa 65 bis 80 Gew.-% Natriumfettsäureacylisethionat und 15 bis 30 Gew.-% freie lineare Fettsäuren mit 8 bis 20, vorzugsweise 8 bis 18, Kohlenstoffatomen. Mehr als 65 Gew.-% der Fettsäureacylgruppen der resultierenden Fettsäureacylisethionate haben 12 bis 18 Kohlenstoffatome. Dove^®-Reinigungsstücknudeln sind Mischungen von DEFI-Flocken, wie sie vorstehend beschrieben sind, und langkettigen (hauptsächlich C16 und C18) Fettsäuren und Fettseifen, die 30 bis 60 Gew.-% von Fettsäureacylisethionaten und 30 bis 55 Gew.-% von Fettsäuren und Fettseifen enthalten. Beispiele für andere kommerzielle Fettsäureacylisethionate, die in der Erfindung verwendet werden können, sind Hostapon^®-Tenside von Clariant, wie Hostapon^® SCI65C; Jordapon^® CI65 und Natriumcocoylisethionat von Yongana Daily Chemical Co., wie YA-SCI-75^® oder YA-SCI-65^®.
Wie angegeben, wurden diese Fettsäureacylisethionattensidprodukte typischerweise nicht für die Herstellung von persönlichen flüssigen Zusammensetzungen verwendet, insbesondere diejenigen, die Fettsäureacylisethionatprodukte zu 50% oder mehr des Tensidsystems enthalten, weil diese leicht feste Kristalle bilden (wenn alleine und/oder mit einem Co-Tensid verwendet), was es entsprechend sehr schwierig macht, stabile Flüssigkeiten mit konsistenter Viskosität sowohl bei Raumtemperatur als auch bei erhöhten Temperaturen zu bilden.
Die Menge von Fettsäureacylisethionattensidprodukt, das in der flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzung der Erfindung verwendet werden kann, kann im Bereich von 8 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 40 Gew.-% der flüssigen Zusammensetzung, liegen. Der bevorzugte Anteil hängt von der Gesamtmenge von Fettsäureacylisethionattensidprodukt und anderen synthetischen Co-Tensiden in dem flüssigen Reinigungsmittel der vorliegenden Erfindung ab. Die Menge sollte ebenfalls 50 bis 100 Gew.-% der Gesamtmenge des Tensidsystems ausmachen, d. h. das kombinierte Fettsäureacylisethionattensidprodukt und die synthetischen Co-Tenside, die unten beschrieben sind.
Synthetische Co-Tenside
Eine zweite Komponente der vorliegenden Erfindung sind Tenside, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischen Tensiden, nicht-ionischen Tensiden, zwitterionischen Tensiden, amphoteren Tensiden, wie unten beschrieben. Es wird angenommen, dass solche synthetischen Co-Tenside, die Fettsäureacylisethionattensidkristalle, wie oben beschrieben, partiell solubilisieren. Die Menge der synthetischen Co-Tenside, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden, kann im Bereich von 0 bis 15 Gew.-% in der flüssigen Zusammensetzung liegen. Die Menge von Co-Tensid in der flüssigen Zusammensetzung sollte ebenfalls 0 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% der Gesamtmenge von Fettsäureacylisethionattensidprodukten und synthetischen Co-Tensiden der flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzung kombiniert ausmachen.
Bei dem anionischen Tensid kann es sich, zum Beispiel, um ein aliphatisches Sulfonat, wie ein primäres Alkan(z. B. C₈-C₂₂)-Sulfonat, ein primäres Alkan(z. B. C₈-C₂₂)-Disulfonat, ein C₈-C₂₂-Alkensulfonat, ein C₈-C₂₂-Hydroxyalkansulfonat oder ein Alkylglycerolethersulfonat (AGS); oder ein aromatisches Sulfonat, wie ein Alkylbenzolsulfonat, handeln.
Das anionische Tensid kann ebenso ein Alkylsulfat(z. B. C₁₂-C₁₈-Alkylsulfat) oder Alkylethersulfat (beinhaltend Alkylglycerolethersulfate) sein. Unter den Alkylethersulfaten sind solche mit der Formel: RO(CH₂CH₂O)_nSO₃M wobei R eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, ist, n einen mittleren Wert von mehr als zumindest 0,5 hat, vorzugsweise zwischen 2 und 3; und M ein solubilisierendes Kation, wie Natrium, Kalium, Ammonium oder substituiertes Ammonium, ist. Ammonium und Natriumlaurylethersulfate sind bevorzugt.
Das anionische Tensid kann ebenso ein Alkylsulfosuccinat (beinhaltend Mono- und Dialkyl, z. B. C₆-C₂₂-Sulfosuccinate) sein; Alkyl- und Acyltaurate, Alkyl- und Acylsarcosinate, Alkyl- und Acylglycinate, Alkylsulfoacetate, C₈-C₂₂-Alkylphosphate, Alkylphosphatester und Alkoxyalkylphosphatester, Acyllactate, C₈-C₂₂-Monoalkylsuccinate und -maleate und verzweigte Acylisethionate.
Das anionische Tensid kann ebenso ein Fettsäureacylisethionattensidprodukt mit einem Fettsäuregehalt von weniger als 10 Gew.-%, wie Jordapon CI, wobei es sich um Na-Cocoylisethionat mit weniger als 8 Gew.-% Fettsäure handelt, sein.
Eine weitere Klasse von anionischen Tensiden sind Carboxylate wie folgt: R-(CH₂CH₂O)_nCO₂M wobei R ein C₈- bis C₂₀-Alkylrest; n 1 bis 20 ist und M wie vorstehend definiert ist.
Ein anderes Carboxylat, das verwendet werden kann, ist Amidoalkylpolypeptidcarboxylat, wie beispielsweise Montein LCQ⁽ ^R ⁾ von Seppic.
Als Beispiel für zwitterionische Tenside können diejenigen dienen, die allgemein als Derivate von aliphatischen quaternären Ammonium-, Phosphonium- und Sulfonium-Verbindungen beschrieben werden, in denen die aliphatischen Reste geradkettig oder verzweigt sein können und in denen einer der aliphatischen Substituenten von etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen enthält und einer eine anionische Gruppe, z. B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat enthält. Eine allgemeine Formel für diese Verbindungen ist:
wobei R² einen Alkyl-, Alken- oder Hydroxyalkylrest von etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, von 0 bis etwa 10 Ethylenoxideinheiten und von 0 bis etwa 1 Glyceroleinheit enthält, Y ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Stickstoff, Phosphor und Schwefelatomen; R³ eine Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppe, enthaltend etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatome, ist; X 1 ist, wenn Y ein Schwefelatom ist und 2 ist, wenn Y ein Stickstoff- oder Phosphoratom ist; R⁴ ein Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest von etwa 1 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen und Z ein Rest, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphonat-, und Phosphat-Gruppen ist.
Amphotere Tenside, die in dieser Erfindung verwendet werden können, beinhalten mindestens eine Säuregruppe. Dabei kann es sich um eine Carbon- oder Sulfonsäuregruppe handeln. Sie beinhalten quaternäre Stickstoffe und sind daher quaternäre Aminosäuren. Sie sollten im Allgemeinen eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. Sie werden normalerweise die Anforderungen der Gesamtstrukturformel:
erfüllen,
wobei R¹ eine Alkyl- oder Alkylengruppe mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen;
R² und R³ jeweils unabhängig voneinander Alkyl, Hydroxyalkyl oder Carboxyalkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen sind;
n 2 bis 4 ist;
m 0 bis 1 ist;
X ein Alkylenrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert mit Hydroxyl, ist, und
Y -CO₂- oder -CO₃- ist.
Amphoacetate und Diamphoacetate sollen ebenfalls als mögliche zwitterionische und/oder amphotere Verbindungen, die verwendet werden können, erfasst sein.
Die nicht-ionischen Tenside, die verwendet werden können, beinhalten insbesondere die Reaktionsprodukte von Verbindungen, die hydrophobe Gruppen und ein reaktives Wasserstoffatom aufweisen, zum Beispiel aliphatische Alkohole, Säuren, Amide oder Alkylphenole mit Alkylenoxiden, speziell Ethylenoxid entweder allein oder mit Propylenoxid. Spezifische nicht-ionische Waschmittelverbindungen sind Alkyl(C₆-C₂₂)-Phenol-Ethylenoxid-Kondensate, die Kondensationsprodukte von aliphatischen (C₈-C₁₈) primären oder sekundären linearen oder verzweigten Alkoholen mit Ethylenoxid, und Produkte, hergestellt durch Kondensation von Ethylenoxid mit den Reaktionsprodukten von Propylenoxid und Ethylendiamin. Andere sogenannte nicht-ionische Tensidverbindungen beinhalten langkettige tertiäre Aminoxide, langkettige tertiäre Phosphinoxide und Dialkylsulphoxide.
Bei den nicht-ionischen Tensiden kann es sich ebenfalls um Zuckeramide, wie ein Polysaccharidamid, handeln. Spezifisch kann es sich bei den Tensiden um eines der Lactobionamide, wie sie im US-Patent Nr. 5,389,279 von Au et al. beschrieben sind, dass hierdurch durch Bezugnahme aufgenommen ist, handeln oder es kann sich um eines der Zuckeramide, die im Patent Nr. 5,009,814 von Kelkenberg, das hier durch Bezugnahme in die vorliegende Erfindung aufgenommen wird, handeln.
Andere Tenside, die verwendet werden können, sind beschrieben im US-Patent Nr. 3,723,325 von Parran Jr. und sind Alkylpolysaccharid-nicht-ionische Tenside, wie im US-Patent Nr. 4,565,647 von Llenado beschrieben, von denen beide durch Bezugnahme in die vorliegende Erfindung aufgenommen sind.
Bevorzugte Alkylpolysaccharide sind Alkylpolyglycoside der Formel R²O(C_nH_2nO)_t(Glycosyl)_x wobei R² ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Alkyl, Alkylphenyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkylphenyl, und Mischungen davon, in denen die Alkylgruppen von etwa 10 bis etwa 18, vorzugsweise von etwa 12 bis etwa 14 Kohlenstoffatome enthalten; n von 0 bis 3, vorzugsweise 2 ist; t von 0 bis etwa 10, vorzugsweise 0 ist; und x von 1,3 bis etwa 10, vorzugsweise von 1,3 bis etwa 2,7, ist. Der Glycosylrest ist vorzugsweise von Glucose abgeleitet. Um diese Verbindungen herzustellen wird der Alkohol oder der Alkylpolyethoxyalkohol erst gebildet und dann mit Glucose oder einer Glucosequelle umgesetzt, um das Glucosid (angehängt an der 1-Position) zu bilden. Die zusätzlichen Glycosyleinheiten können dann zwischen ihrer 1-Position und den vorangehenden Glycosyleinheiten 2-, 3-, 4- und/oder 6-Position angehängt sein, vorzugsweise im Wesentlichen an der 2-Position.
Andere Tenside, die verwendet werden können, sind beschrieben in US-Patent Nr. 3,723,325 von Parran Jr. und ”Surface Active Agents and Detergents” (Vol. I & II) von Schwartz, Perry & Berch, die beide in die vorliegende Erfindung durch Bezugnahme aufgenommen sind.
Die Erfindung erfordert die Verwendung von 4–20 Gew.-% C₈ bis C₂₀ linearen Fettsäuren, C₈ bis C₂₀ linearen Fettsäureseifen oder Mischungen davon, einschließlich Fettsäuren und Seifen, die Teil der Komponente (a) sind.
Dieses Erfordernis ist dazu gedacht, klarzustellen, dass die zusätzlichen linearen Fettsäuren neben denen im Acylisethionattensidprodukt der Komponente (a) zur Bereitstellung hoher Temperaturstabilität der flüssigen Zusammensetzung dieser Erfindung zugegeben werden können. Wie vorstehend beschrieben, hängt die Gesamtmenge von Fettsäuren/Fettseifen und der Verteilung der Fettsäurekettenlänge davon ab, wie das Acylisethionattensidprodukt hergestellt wird. Neben dem Stabilisator für erhöhte Temperatur, der weiter unten beschrieben wird, hängt die Stabilität der flüssigen Zusammensetzung dieser Erfindung auch von der Menge und der Zusammensetzung dieser Fettsäuren/Fettseifen in der flüssigen Zusammensetzung ab. Für einige flüssige Zusammensetzungen, in denen ein geringer Anteil von Acylisethionattensidprodukten oder Acylisethionattensidprodukten mit geringen Anteilen von Fettsäuren/Fettseifen verwendet wird, kann zusätzliche Fettsäure, insbesondere Laurinsäure, zugegeben werden, um eine Stabilität bei erhöhter Temperatur zu erreichen. Dafür ist die Gesamtmenge von linearen Fettsäuren, linearen Fettsäureseifen oder Mischungen davon in der Komponente (a) (in der die Komponente einen Teil des Fettsäureacylisethionatprodukts bildet) zusammen mit dem in Komponente (c) kombiniert, mindestens 4%.
Daher bedeutet, zum Beispiel, wenn die Menge von linearer Fettsäure/Fettsäureseife im Acylisethionattensidprodukt (a) ausreichend lineare Fettsäure/Seife aufweist, damit die Reinigungszusammensetzung 3% lineare Fettsäure/Fettsäureseife enthält, das Minimum von 4% der Komponente (c), dass mindestens 1% zusätzliche lineare Fettsäure/Fettsäureseife (d. h. 3% aus dem Produkt (a) und 1% zusätzlich) zugegeben wird, um ein Minimum von 4% in der Reinigungszusammensetzung, wie durch (c) erforderlich, bereitzustellen.
Stabilisator für erhöhte Temperatur
Ein weiterer essentieller Bestandteil der vorliegenden Erfindung ist der Stabilisator für erhöhte Temperatur. Stabilisatoren, die verwendet werden, sind Glycerin und/oder Sorbitol. Der Stabilisator/Die Stabilisatoren werden in einem Anteil von 10 Gew.-% oder mehr in der flüssigen Zusammensetzung gemäß dieser Erfindung eingesetzt. Wie weiter oben beschrieben, enthalten flüssige Reiniger, die einen hohen Anteil (50 Gew.-% oder mehr) von Fettsäureacylisethionattensidprodukten enthalten, typischerweise bei Raumtemperatur feste Kristalle (wenn alleine oder mit Co-Tensiden verwendet), was es in der Konsequenz schwierig macht, stabile Flüssigkeiten mit konsistenter Viskosität sowohl bei Raumtemperatur als auch bei erhöhten Temperaturen zu bilden. Wie in Tabelle 3 unten gezeigt, weisen flüssige Zusammensetzungen, die keine stabilisierenden Polyole enthalten, entweder ein Viskositätsverhältnis von 40° zu 25°C, was zu gering ist, es fehlt ihnen an einer ausreichenden Viskosität, um die Flüssigkeit während der Lagerung zu stabilisieren. Es war sowohl unerwartet als auch unvorhersagbar, dass die extreme Inkonsistenz der Fettsäureacylisethionattensidprodukte-enthaltenden flüssigen Reinigungsmittel und ihre Instabilität bei erhöhten Lagerungstemperaturen (40°C oder mehr), von denen die Anmelder annehmen, dass sie auf die Lösung von unlöslichen Fettsäureisethionat-/Fettsäurekristallen zurückgeht, durch die Verwendung von hohen Anteilen von Polyolen in einer Weise gelöst werden kann, dass die resultierende flüssige Zusammensetzung ihre Konsistenz und Stabilität behält (d. h. durch Bildung viskoser Tensidflüssigkristalle bei erhöhten Lagerungstemperaturen von 40° oder mehr). Ohne dass sich an eine Theorie gebunden werden soll, wird angenommen, dass der hohe Anteil von Polyol die Packung der Tensidmischung der flüssigen Zusammensetzung in dieser Erfindung durch Lösung von Fettsäureacylisethionat-/Fettsäurekristallen bei einer Temperatur über der Lösungstemperatur verändert, um viskose Tensidflüssigkristalle an Stelle von Tensidmizellen mit geringer Viskosität zu bilden. Auf diese Weise ist die Flüssigkeit in der Lage, eine hohe Viskosität zu behalten und ihre physikalische Stabilität zu behalten.
Die Gesamtmenge von Stabilisator für erhöhte Temperaturen, d. h. Glycerin und/oder Sorbitol, in der vorliegenden Erfindung kann von 10 bis 60 Gew.-% der flüssigen Zusammensetzung betragen. Der gewünschte Anteil von Polyol, der in der flüssigen Zusammensetzung der Erfindung erforderlich ist, kann durch Messung der Viskosität der flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzung dieser Erfindung, die verschiedene Mengen von Stabilisatoren für erhöhte Temperaturen enthält, unter Verwendung der Viskositätsmethode, die weiter unten sowohl für 25°C und 40°C beschrieben ist, bestimmt werden. Die bei einer Scherrate von 0,01 s^–1 gemessene Viskosität sollte mindestens 250 Pa.s, vorzugsweise 350 Pa.s bei 25°C, betragen; und das Verhältnis der Viskosität bei 40°C zur Viskosität bei 25°C bei 0,01 s^–1 sollte mindestens 0,3, vorzugsweise 0,4, betragen. Es soll angemerkt werden, dass bei Fehlen eines Polyolstabilisationssystems (d. h. wenn nicht mehr als 10% Polyole vorliegen) entweder das Verhältnis der Viskosität bei 40°C zu 25°C weniger als 0,3 ist oder die Viskosität bei 25°C (gemessen bei 0,01 s^–1) weniger als 250 Pa.s beträgt.
Zusätzlich dazu, dass die vorstehend beschriebenen Viskositätskriterien erfüllt sind, ist die flüssige Zusammensetzung, enthaltend 10 bis 60% Polyole, wie angegeben, bei 45°C für mehr als 2 Wochen stabil. Neben der Bereitstellung von physikalischer Stabilität der flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzung dieser Erfindung können die Polyole die chemische Stabilität der Fettsäureacylisethionattenside bei Lagerungsbedingungen bei hoher Temperatur verbessern. Mit einem hohen Anteil an Polyol, insbesondere 25 Gew.-% oder mehr, kann die Hydrolyse von Fettsäureacylisethionattensid in der flüssigen Zusammensetzung bei Lagerungsbedingungen mit hoher Temperatur aufgrund einer Verminderung der Wasseraktivität in der flüssigen Zusammensetzung reduziert werden. Daher ist 25% oder mehr Polyol eine bevorzugte Ausführungsform.
Wasserlösliche/dispergierbare Polymere
Wasserlösliche/dispergierbare Polymere sind ein optionaler Bestandteil, der bevorzugt in die flüssige Zusammensetzung der Erfindung einbezogen wird. Die wasserlöslichen/oder dispergierbaren Polymere können kationische, anionische, amphotere oder nicht-ionische Polymere mit Molekulargewicht von mehr als 100.000 Dalton sein. Von diesen Polymeren ist bekannt, dass sie das Hautsensorische Gefühl während des Gebrauchs oder nach dem Gebrauch verbessern, die Schaumcremigkeit und die Schaumstabilität verbessern und die Viskosität der flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzungen erhöhen.
Beispiele von wasserlöslichen/oder dispergierbaren Polymeren, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, beinhalten Kohlehydratgummis, wie Cellulosegummi, mikrokristalline Cellulose, Cellulosegel, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Natriumcarboxymethylcellulose, Hydroxymethyl- oder Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Ethylcellulose, Guargummi, Karayagummi, Traganthgummi, Acacia Gummi, Gummi arabicum, Agargummi, Xanthangummi und Mischungen davon; modifizierte und nicht-modifizierte Stärkekörnchen mit Gelierungstemperaturen zwischen 30 bis 85°C und vorgelierte kaltwasserlösliche Stärke; Polyacrylate; Carbopole; alkalische lösliche Emulsionspolymere, wie Aculyn 28, Aculyn 22 oder Carbopol Aqua SF1; kationische Polymere, wie modifizierte Polysaccharide, einschließlich kationischem Guar, erhältlich von Rhone Poulenc unter dem Handelsnamen Jaguar C13S, Jaguar C14S, Jaguar C17 oder Jaguar C16; kationisch modifizierte Cellulosen, wie UCARE Polymer JR 30 oder JR 40 von Amerchol; N-Hance 3000, N-Hance 3196, N-Hance GPX 215 oder N-Hance GPX 196 von Hercules; synthetische kationische Polymere, wie MerQuat 100, MerQuat 280, Merquat 281 und Merquat 550 von Nalco; kationische Stärken, z. B. StaLok^® 100, 200, 300 und 400, hergestellt von Staley Inc.; kationische Galactomannane, basierend auf Guargummi der Galactasol 800-Serie von Henkel, Inc.; Quadrosoft Um-200 und Polyquaternium-24.
Gelbildende Polymere, wie modifizierte oder nicht-modifizierte Stärkekörnchen, Xanthangummi, Carbopol, alkalisch lösliche Emulsionspolymere und kationisches Guargummi, wie Jaguar C13S, und kationisch modifizierte Cellulose, wie UCARE Polymer JR 30 oder JR 40, sind in dieser Erfindung besonders bevorzugt.
Die flüssige Reinigungsmittelzusammensetzung der Erfindung kann ebenfalls 0 bis 40% eines Vorteilsmittels enthalten.
Eine Klasse von Inhaltsstoffen sind Nährstoffe, die zur Anfeuchtung oder Stärkung, beispielsweise der Haut, verwendet werden. Diese beinhalten:

a) Vitamine, wie Vitamin A oder E, und Vitaminalkylester, wie Vitamin C-Alkylester;
b) Lipide, wie Cholesterin, Cholesterinester, Lanolin, Cremigkeit, Saccharoseester und Pseudoceramide;
c) Liposom-bildende Materialien, wie Phospholipide und geeignete amphophile Moleküle, die zwei lange Kohlenwasserstoffketten aufweisen;
d) essentielle Fettsäure, polyungesättigte Fettsäuren und Quellen für solche Materialien;
e) Triglyceride oder ungesättigte Fettsäuren, wie Sonnenblumenöl, Primelöl, Avocadoöl oder Mandelöl;
f) Gemüsebutter, gebildet aus Mischungen von gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren, wie Sheabutter;
g) Mineralien, wie Quellen von Zink, Magnesium oder Eisen.

Eine zweite Art von Vorteilsmitteln für die Haut ist ein Hautverbesserer, der zur Vermittlung eines angefeuchteten Gefühls der Haut verwendet wird. Geeignete Hautverbesserer beinhalten:

a) Silikonöle, Gummi und Modifikationen davon, wie lineare und cyclische Polydimethylsiloxane, Amino, Alkyl und Alkylarylsilikonöle;
b) Kohlenwasserstoffe, wie flüssige Paraffine, Petrolatum, Vaseline, mikrokristallines Wachs, Ceresin, Squalen, Pristan, Paraffinwachs und Mineralöl;
c) konditionierende Proteine, wie Milchproteine, Seidenproteine und Glutene;
d) kationische Polymere als Verbesserungsmittel, die verwendet werden können, beinhalten Quatrisoft LM-200, Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330 – Polyquaternium 30; und Verbesserungsmittel des Jaguar^®-Typs;
e) Weichmacher, wie Ester von langkettigen Fettsäuren, wie Isopropylpalmitat und Cetyllactat.

Eine dritte Klasse von Verbesserungsmitteln sind tiefreinigende Mittel. Diese sind hier definiert als Inhaltsstoffe, die entweder das Gefühl von Erfrischung direkt nach der Reinigung erhöhen oder einen anhaltenden Effekt auf Hautprobleme, die mit einer unvollständigen Reinigung verbunden sind, vermitteln. Tiefreinigende Mittel beinhalten:

a) antimikrobische Mittel, wie 2-Hydroxy-4,2',4'-trichlordiphenylether (DP300), 2,6-Dimethyl-4-hydroxychlorbenzol (PCMX), 3,4,4'-Trichlorcarbanilid (TCC), 3-Trifluormethyl-4,4'-dichlorcarbanilid (TFC), Benzoylperoxid, Zinksalze, Teebaumöl,
b) Antiaknemittel, wie Salicylsäure, Milchsäure, Glycolsäure und Zitronensäure und Benzylperoxid (ebenfalls ein antimikrobisches Mittel),
c) Öl kontrollierende Mittel, einschließlich Talgunterdrücker, Modifikatoren, wie Silica, Titandioxid, Öl absorbierende Mittel, wie Mikroschwämme,
d) Astringente, beinhaltend Tannine, Zink und Aluminiumsalze, Pflanzenextrakte, wie solche aus grünem Tee oder Zaubernuss (Hamamelis);
e) Scheuer- und abblätternde Partikel, wie Polyethylen-Kügelchen, agglomerisiertes Silica, Zucker, gemahlene Kerne, Samen und Schalen, wie von Wallnüssen, Pfirsich, Avocado und Haferflocken, Salze,
f) kühlende Mittel, wie Methanol und seine verschiedenen Derivate und niedere Alkohole,
g) Frucht- und Kräuterextrakte,
h) Haut-beruhigende Mittel, wie Aloe vera,
i) essentielle Öle, wie Minze, Jasmin, Kampfer, weiße Zeder, Bitterorangenschale, Roggen, Terpentin, Zimt, Bergamotte, Citrusunshiu, Kalmus, Pinie, Lavendel, Lorbeer, Nelken, Hiba, Eukalyptus, Zitrone, Sternfrucht, Thymian, Pfefferminz, Rosen, Salbei, Menthol, Cineol, Sugenol, Citral, Citronella, Borneol, Linalool, Geraniol, Nachtkerze, Kampfer, Tymol, Spirantol, Penen, Limonen und Terpenoid-Öle.

Andere Vorteilsmittel, die verwendet werden können, beinhalten Antialterungsverbindungen, Sonnencremes und in aufhellenden Mitteln.
Die finale flüssige Reinigungsmittelzusammensetzung der vorliegenden Erfindung sollte eine Viskosität von mehr als 250, vorzugsweise mehr als 350 Pa.s, gemessen bei 0,01 U/s, bestimmt mit einem Rheometic Scientific SR5-Rheometer bei 25°C, unter Befolgung des Verfahrens zur Viskositätsbestimmung, wie weiter unten beschrieben, aufweisen; und einen pH zwischen 4,0 und 8,0, vorzugsweise 4,5 und 7,5. Bei Raumtemperatur enthält die Zusammensetzung Tensid/Fettsäurekristalle mit Lösungstemperaturen zwischen 30°C und 50°C. Das Vorliegen von Tensid/Fettsäurekristallen in der flüssigen Zusammensetzung der Erfindung kann entweder durch optische Mikroskopie oder DSC-Messung bestätigt werden. Die Zusammensetzungen sollten ebenfalls bei Raumtemperatur und 45°C für mindestens 2 Wochen physikalisch phasenstabil sein.
Andere optionale Komponenten
Zusätzlich kann die Zusammensetzung der Erfindung 0 bis 10 Gew.-% optionaler Inhaltsstoffe wie folgt enthalten:
Duftstoffe; Maskierungsmittel, wie Tetranatriumethylendiamintetraacetat (EDTA), EHDP oder Mischungen in einer Menge von 0,01 bis 1%, vorzugsweise 0,01 bis 0,05%; und farbgebende Mittel, Trübungsmittel und perlmutierende Mittel, wie Zinkstearat, Magnesiumstearat, TiO₂, EGMS (Ethylenglycolmonostearat) oder Lytron 621 (Styrol/Acrylatcopolymer); alle von diesen sind zur Verbesserung des Aussehens oder der kosmetischen Eigenschaften des Produkts verwendbar.
Die Zusammensetzungen können weiterhin antimikrobische Mittel, wie 2-Hydroxy-4,2',4'-trichlordiphenylether (DP300); Konservierungsmittel, wie Dimethyloldimethylhydantoin (Glydant XL 1000), Parabene, Sorbinsäure etc. enthalten.
Beispiele & Protokoll
Methodik für die Differential Scanning Calorimetry (DSC) Die Proben wurden in einer Aluminiumpfanne eingewogen, hermetisch versiegelt und bei 25°C in ein 2920 MDSC-Gerät von TA Instruments geladen. Die Probe wurde bei einer Temperatur von 2°C, Iso-Track für 2 Minuten äquilibriert, gefolgt von Erhitzen bei 5°C/min bis 60°C.
Verfahren zur Viskositätsbestimmung
Die Viskosität wurde entweder unter Verwendung eines AR-G2-kontrollierten Spannungs-Rheometers von TA Instruments entweder mit einem Durchlauf-Testverfahren mit konstanter Rate oder einem Höchstwerthalteverfahren bestimmt. Die Verfahren und das Setup jedes Testverfahrens zur Bestimmung der Reinigungsmittelviskosität sind unten beschrieben:

Testverfahren A: Durchlaufverfahren mit stabiler Rate

Geometrie: Kegel und Platte

Durchmesser: 40 mm

Kegelwinkel: 2°

GAP: 0,061 mm

Experimentelle Bedingungen:

Testart: Durchlauf mit fester Rate

Scherratenanstieg: von 0,01 auf 100 s^–1 (log-Modus, 5 Punkte pro Dekade)

Messungszeit: 40 Sekunden

Temperatur: Verschieden (25°C/40°C)
Verfahren:

Etwa 0,5 g der Probe wurden auf die Platte gegossen. Der Kegel wurde auf einen Abstand von 0,1 mm abgesenkt und Überschuss der Probe wurde unter Verwendung eines Plastikspatels entfernt. Der Abstand wurde auf 0,061 mm reduziert und der Test wurde gestartet. Die Scherrate wurde gegen die Viskosität aufgetragen.

Testverfahren B:	Höchstwerthalteverfahren
Geometrie:	Standard Aluminium parallele Platte
Durchmesser:	40 mm
GAP:	1000 Mikrometer
Testeinstellungen:	Haltescherrate (1/s) bei 0,01
Dauer	50 Sekunden
Probennahmeverzögerungszeit	10 Sekunden

Temperatur:	verschieden (25°C/40°C)

Verfahren:
Etwa 2 g der Probe wurden auf die Platte gegossen. Die Platte wurde auf einen Abstand von 1000 Mikrometern abgesenkt und Überschuss der Probe wurde mit einem Plastikspatel entfernt. Der Test wurde gestartet und 5 Messwerte wurden erhalten. Der erste Messwert wurde weggelassen und das Mittel der letzten Messungen wurde verwendet.

Beispiele von Zusammensetzungen gemäß der Erfindung sind unten aufgeführt: Tabelle 1: Beispiele 1 bis 7 der Erfindung

Beispiel #	1	2	3	4	5	6	7
Dove^®-Nudel	40	30	30	30	30	30	30
Jordapon Cl prill	-	5	5	5	0	0	2
Na Lauryl 1 EO-Sulfat	-	-	-	-	5	-	3
Na Cocoamidoprpylbetain	-	-	-	-	-	5	0
Glycerin	30	10	20	30	30	30	30
Glydant plus	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Duftstoff	1	1	1	1	1	1	1
Viskosität bei 25°C (Pa.s bei 0,01 sec^–1)	30440	2730	4178	5353	6448	9321	6146
Viskositätsverhältnis von 40 bis 25°C	0,43	0,87	1,11	0,99	0,54	0,63	0,58

Tabelle 2: Beispiele 8 bis 15 gemäß der Erfindung

Beispiel #	8	9	10	11	12	13	14	15
Dove^®-Nudel	20	20	20	20	16	16	10	10
Jordapon Cl prill	8	0	8	3	6	4
Na Lauryl 1 EO-Sulfat	-	5	-	5	-	-	5	5
Na Cocoamidoprpylbetain	-	3	-	-	-	4
Na₂-Laurylsulfosuccinate	-	-	-	-	-	-	5	5
Laurinsäure	2	2	2	-	1	1	1,4	1,4
Glycerin	30	30	-	50	60	45	20	30
Sorbitol	-	-	30	-			-	-
Jaguar C13S	-	-	-	-	-	-	0,5	0,5
Glydant plus	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Duftstoff	1	1	1	1	1	1	1	1
Viskosität bei 25°C (Pa.s bei 0,01 sec^–1)	3529	5477	1721	2112	12540	1356	661	3770
Viskositätsverhältnis von 40 bis 25°C	0,49	0,45	2,49	1,44	0,45	0,62	0,76	0,64

Alle in Tabelle 1 und 2 gezeigten Beispiele wurden durch Mischung aller Inhaltsstoffe, außer dem Duftstoff und Glydant plus, EDTA bei 70 bis 75°C für 30 bis 40 Minuten hergestellt, bis die gesamten festen Inhaltsstoffe, wie Dove^®-Nudeln, DEFI-Flocken und Laurinsäure unter Bildung einer einheitlichen Mischung aufgelöst waren. Duftstoff, Glydant plus (ein Hydantoin-Konservierungsstoff) und andere unwesentliche Inhaltsstoffe wurden zugegeben, nachdem die Flüssigkeit unter 40°C abgekühlt wurde. Der pH dieser Flüssigkeiten wurde unter Verwendung entweder von 30%iger Zitronensäure oder 25%iger NaOH-Lösung auf 6,0 bis 7,0 eingestellt. Die Dove^®-Nudeln sind Fettsäureacylisethionatprodukte, hergestellt von Unilever durch Mischung von 50–75 Gew.-% von DEFI mit 25–50 Gew.-% langkettigen (C₁₆ bis C₁₈) Fettsäuren und Fettseifen. Die in den Beispielen der Tabellen 1 und 2 verwendeten Dove^®-Nudeln enthalten 48 bis 52 Gew.-% Fettsäureacylisethionattensid und 33 bis 37 Gew.-% lineare Fettsäure/Fettseife, wobei mehr als 75 Gew.-% von dieser Fettsäure/Fettseife mehr als 14 Kohlenstoffatome enthält. Jordapon CI prill (von ICI) ist Natriumcocoylisethionattensidprodukt, enthaltend weniger als 10 Gew.-% Fettsäuren.
Die Beispiele 1 bis 15 enthalten mindestens 10 Gew.-% (Beispiele 14 und 15) bis zu 40 Gew.-% (Beispiel 1) von Fettsäureacylisethionattensidprodukten, d. h. Dove^®-Nudeln, entweder mit oder ohne andere synthetische Co-Tenside. Fettsäureacylisethionatprodukte in diesen Beispielen reichen von 50 Gew.-% (Beispiele 14 und 15) bis 100 Gew.-% (Beispiel 1) der Gesamtfettsäureacylisethinonattensidprodukte und Co-Tenside. In allen Beispielen werden mindestens 10 Gew.-% Glycerin oder Sorbitol in der flüssigen Zusammensetzung verwendet. Die hergestellten Proben wurden bei Raumtemperatur und 45°C für 4 Wochen gelagert. Bei 25°C hatten alle Proben eine Viskosität von mehr als 400 Pa.s bei 0,01 s^–1 und ein Viskositätsverhältnis von 40°C zu 25°C, gemessen bei 0,01 s^–1 von mehr als 0,4, wie in Tabelle 1 gezeigt. Sie waren bei 25°C und 45°C nach Lagerung über 4 Wochen stabil, ohne sichtbare physikalische Trennung. Diese Beispiele zeigen, dass die Erfindung ausreichend robust ist, um Fettsäureacylisethionattensidprodukte, die hohe Anteile von Fettsäure/Fettseife enthalten, zu stabilisieren (d. h. wenn diese mit hohen Anteilen von Polyolen, wie in dieser Erfindung definiert, verwendet wurden). Die Zusammensetzungen sind konsistent für über 4 Wochen stabil, sowohl bei hoher als auch bei niedriger Temperatur, unabhängig vom Fettsäuregehalt und/oder der Kettenlänge der Fettsäureacylgruppen.

Um den Effekt des Polyols sowohl auf die Viskosität und physikalische Stabilität der flüssigen Zusammensetzung dieser Erfindung zu zeigen, wurden sechs Vergleichsbeispiele entweder ohne oder mit (Vergleichsbeispiel 4) einer ausreichenden Menge an Polyol hergestellt, wie in Tabelle 3 gezeigt. Alle Vergleichsbeispiele wurden auf die gleiche Weise hergestellt, wie vorstehend beschrieben. Keines dieser Beispiele war bei 45°C über 2 Wochen stabil und zeigte Phasentrennung in weniger als 2 Wochen aufgrund entweder eines zu geringen Viskositätsverhältnisses bei 40°C gegenüber 25°C (sh. Vergleichsbeispiele 1, 2, 5 und 6 und letzte Zeile von Tabelle 3) oder einer nicht ausreichenden Viskosität bei 25°C (d. h. mehr als 250 Pa.s, siehe Beispiele 3 und 4), um die flüssige Zusammensetzung zu stabilisieren. Spezifisch hatten die Vergleichsbeispiele 1 und 2 eine ähnliche Zusammensetzung, wie Beispiel 1 und 2, ohne dass einer der Stabilisatoren für erhöhte Temperatur gemäß dieser Erfindung enthalten war. Beide Vergleichsbeispiele hatten bei 25°C eine hohe Viskosität, aber bei erhöhter Temperatur eine sehr geringe Viskosität (Viskositätsverhältnis von 40°C zu 25°C weniger als 0,1). Beide Flüssigkeiten waren bei Raumtemperatur stabil, zeigten jedoch bei erhöhter Temperatur in weniger als 2 Wochen Phasentrennung. Vergleichsbeispiele 3 und 4 hatten Zusammensetzungen ähnlich zu den Beispielen 14 und 15 mit 10 Gew.-% Fettsäureacylisethionattensidprodukten. Beide hatten ein Viskositätsverhältnis von 40°C zu 25°C von mehr als 0,30. Jedoch betrug ihre Viskosität bei 25°C nicht mehr als 117 Pa.s, viel weniger als die bevorzugte minimale Viskosität der Flüssigkeit dieser Erfindung (350 Pa.s), selbst für Beispiel 4, das 10 Gew.-% Glycerin enthält. Um die minimale Viskosität bei Raumtemperatur und das erforderliche Viskositätsverhältnis von 40°C zu 25°C für dieses Tensidsystem zu erreichen, war mehr als 10 Gew.-% Glycerin erforderlich, wie in Beispiel 14 aus Tabelle 2 mit 20 Gew.-%, beziehungsweises 30 Gew.-% Glycerin gezeigt. Diese Beispiele zeigen, dass ein hoher Anteil von Glycerin das Viskositätsverhältnis bei 40°C zu 25°C erhöhen kann und die Viskosität der flüssigen Zusammensetzung bei 25°C ebenfalls erhöhen kann, speziell für Flüssigkeiten, die geringe Anteile von Fettsäureacylisethionattensidprodukten und hohe Anteile von Co-Tensiden enthalten. Tabelle 3: Vergleichsbeispiele

Vergleichsbeispiel #	1	2	3	4	5	6
Dove bar-Nudel*	40	30	10	10	24	30
Jordopon Cl prill	-	5	-	-	-	-
Na-Cocoamidoprpylbetain	-	-	5	5	8	1
Na₂-Laurylsulfosuccinat	-	-	5	5	-	2
Laurinsäure	-	-	1,4	1,4	-	-
Cocomonoethanolamid	-	-	-	-	3	0
Jaguar C13S	-	-	0,5	0,5	0,1	0
Glycerin	0	0	0	10	6	0
Glydant plus	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,2
Duftstoff	1	1	1	1	1	0,8
Viskosität bei 25°C (Pa.s bei 0,01 sec^–1)	15641	2107	31	117	410	412
Viskositätsverhältnis von 40 bis 25°C	0,035	0,09	4,15	0,33	0,031	0,021

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

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US 5415810 [0006]
US 5739365 [0007]
US 2004/0224863 [0007]
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US 6077816 [0009]
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US 3723325 [0046, 0048]
US 4565647 [0046]

Claims

Flüssige Reinigungsmittelzusammensetzung, umfassend Fettsäureacylisethionattensidprodukt als Haupttensidkomponente, stabilisiert mit hohen Anteilen von Polyolen, wobei die Zusammensetzung umfasst: (a) 8 bis 50 Gew.-% Fettsäureacylisethionattensidprodukt, das 10 bis 50 Gew.-% Fettsäuren und/oder Fettseifen und 35 bis 85 Gew.-% Fettsäureacylisethionat im Fettsäureacylisethionattensidprodukt enthält, wobei das Fettsäureacylisethionattensidprodukt mindestens 50% des gesamten Fettsäureacylisethionattensidprodukts gemäß Bestandteil (a) und Co-Tensiden von Bestandteil (b) in der flüssigen Zusammensetzung ausmacht, wobei die Fettsäureacylisethionattensidprodukte durch Veresterung von Fettsäuren oder durch Reaktion von Fettsäurechloriden mit einer Kohlenstoffkettenlänge von C₈ bis C₂₀ mit Isethionat hergestellt werden; (b) 0 bis 15 Gew.-% eines Co-Tensids, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischen, amphoteren und nicht-ionischen Tensiden und Mischungen davon, wobei die Menge des Co-Tensids 0 bis 50 Gew.-% der Gesamtmenge des Fettsäureacylisethionattensidprodukts von Bestandteil (a) und Co-Tensid von Bestandteil (b) ausmacht, und wobei das genannte anionische Tensid keine Fettsäureacylisethionattenside, die Teil des Bestandteils (a) sind, beinhaltet; (c) 4 bis 20 Gew.-% von C₈ bis C₂₀ Fettsäuren, C₈ bis C₂₀ linearen Fettsäureseifen oder Mischungen davon, einschließlich Fettsäuren und Seifen, die Teil des Bestandteils (a) sind; und (d) 10 bis 60 Gew.-% Polyol, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Glycerin, Sorbitol und Mischungen davon, wobei das Verhältnis von Fettsäureacylisethionattensidprodukt von Bestandteil (a) zu Co-Tensid von Bestandteil (b) im Bereich von 10 zu 0 bis 5 zu 5 ist; wobei die Zusammensetzung bei Raumtemperatur Tensid- und/oder Fettsäurekristalle mit Auflösungstemperaturen zwischen 30°C bis 50°C enthält; wobei die Viskosität der flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzung bei 0,01 s^–1 mindestens 250 Pa.s bei 25°C beträgt; wobei das Verhältnis der Viskosität bei 40°C zur Viskosität bei 25°C, wenn bestimmt bei 0,01 s^–1, mindestens 0,3 beträgt; wobei die Zusammensetzung bei 45°C für mindestens 2 Wochen physikalisch stabil ist und keine Trennung zeigt, die visuell beobachtet werden kann, und wobei die Viskosität gemäß dem in der Beschreibung für Viskositätsmessungen angegebenen Verfahren bestimmt wird.
Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei ein Fettsäureacylisethionatprodukt, das in einem Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung verwendet wird, Mischungen von 45–85% Fettsäureacylisethionat und 15 bis 40% freie Fettsäuren umfasst.
Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei die Viskosität des flüssigen Reinigungsmittels bei 0,01 s^–1 mindestens 350 Pa.s bei 25°C ist.
Zusammensetzung gemäß irgendeinem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Verhältnis der Viskosität bei 40°C zur Viskosität bei 25°C bei 0,01 s^–1 mindestens 0,4 beträgt.