DE20220502U1 - Implantat - Google Patents
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- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
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- A61B17/29—Forceps for use in minimally invasive surgery
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- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
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- A61B2017/00831—Material properties
- A61B2017/00902—Material properties transparent or translucent
- A61B2017/00911—Material properties transparent or translucent for fields applied by a magnetic resonance imaging system
Description
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Claims (9)
1. Implantat (1) für Röntgen- oder MR-geführte oder -basierte Operationen
und/oder Untersuchungen, wobei das Implantat (1) zumindest im wesentlichen
aus einem metallischen Grundmaterial (2) besteht,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Grundmaterial (2) aus Aluminium, einer Aluminiumverbindung, einer Aluminiumlegierung und/oder deren Mischungen besteht und
daß das Grundmaterial (2) mit einer für Aluminium, Aluminiumionen und/oder Körperflüssigkeiten undurchlässigen Sperrschicht (3) zumindest in frei und/oder für Körperflüssigkeiten bzw. -gewebe zugänglichen Oberflächenbereichen (4) abgedeckt ist.
daß das Grundmaterial (2) aus Aluminium, einer Aluminiumverbindung, einer Aluminiumlegierung und/oder deren Mischungen besteht und
daß das Grundmaterial (2) mit einer für Aluminium, Aluminiumionen und/oder Körperflüssigkeiten undurchlässigen Sperrschicht (3) zumindest in frei und/oder für Körperflüssigkeiten bzw. -gewebe zugänglichen Oberflächenbereichen (4) abgedeckt ist.
2. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Grundmaterial
(2) zu mindestens 97 Masse-%, vorzugsweise 98 Masse-% oder mehr, aus Alu
minium besteht.
3. Implantat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Sperr
schicht (3) zumindest im wesentlichen aus einem anorganischen Oxid, insbeson
dere Aluminiumoxid, Titandioxid und/oder Siliciumdioxid, besteht.
4. Implantat nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, daß das Implantat (1) mit einem für Röntgenstrahlen sichtbaren und/oder
MR-sichtbaren Markierungs-Stoff (6), insbesondere zur Bestimmung der Lage
des Implantats (1), markiert ist.
5. Implanat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Markierungs-
Stoff (6) ein Halbmetall oder Metall, vorzugsweise ein Edelmetall oder Schwer
metall, insbesondere Tantal, enthält oder daraus besteht.
6. Implantat nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Markie
rungs-Stoff (6) in die Sperrschicht (3) eingelagert oder einlagerbar ist, insbeson
dere in vorzugsweise durch elektrolytische Oxidation gebildete Hohlräume (5).
7. Implantat nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß
der Markierungs-Stoff (6) im Inneren des Grundmaterials (2) aufgenommen oder
angeordnet ist.
8. Implantat nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, daß die Sperrschicht (3) amorph ausgebildet ist und/oder eine mittlere Dicke
von 10 bis 200 nm, vorzugsweise 20 bis 100 nm und insbesondere von etwa 50 nm
aufweist.
9. Implantat nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, daß das Implantat (1) als Stent oder als Seed ausgebildet ist.
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Effective date: 20051001 |