DE2028662B2 - Blutentnahmenadel - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft eine Blutentnahmenadel nach dem Oberbegriff des Patentanspruches.

Aus der US-PS 28 47 995 ist eme Transfusionsnadel bekannt, die mit einem Eiustichende und mit einem Durchstoßende versehen und ferne, im Bereich ihres Einstichendes mit einer Kappe zum Sterilhalten umgeben ist. Die Kappe ist hierbei an ihrer Innenseite mit Wellungen versehen, damit sie ohne weiteres beim Einstechen in die Haut, dem das Durchstechen der Kappe vorausgeht, zurückgeschoben werden kann. Die Kappe ist dabei über einen Ansatz, durch den sich die Nadel hindurcherstreckt, gezogen und hierdurch befestigt. Diese Kappe, die lediglich das Einstichende der Nadel zum Sterilhalten umgibt, ist schwierig von der Nadel zu entfernen. Es ergibt sich immer die Notwendigkeit, die eingesetzte und mit der Kappe geschützte Nadel zusammen mit einem entsprechenden Teil der Vorrichtung, das den Ansatz aufweist, zu liefern. Abgesehen davon kann hierdurch nicht vermieden werden, daß beispielsweise Blut von der Spitze der Nadel auf Kleider oder Bettbezüge läuft.

Aufgabe der Erfindung ist es, eine Nadel nach dem Oberbegriff des Patentanspruches zu schaffen, die steril gehalten und als solche in eine Blutentnahmevorrichtung einsetzbar ist und verhindert, daß Blut von der Spitze der Nadel abtropft.

Diese Aufgabe wird entsprechend dem kennzeichnenden Teil des Patentanspruchs gelöst.

Abgesehen davon, daß auf diese Weise die Nadel steril gehalten und als solche in einer Blutentnahmevorrichtung einsetzbar ist, während verhindert wird, daß Blut von der Spitze der Nadel abtropfen kann, kann die Kappe am Durchstoßende der Nadel ohne weiteres entfernt werden und dient zugleich als Anzeige für eine erfolgreiche Blutentnahme.

Die Abdichtung kann aus einer länglichen oder auch aus wenigstens einer wulstartigen Verengung bestehen.

Das geschlossene Ende der Kappe kann abgerundet und/oder mit Noppen versehen sein.

Die Erfindung wird im folgenden anhand der in den Figuren dargestellten Ausführungsbeispielen erlüuiert.

F i g. 1 zeigt einen mit einer Kappe versehenen und so gesicherten Behälter für eine sterile zweiseitig offene Blutentnahmenadel.

F i g. 2 zeigt den Behälter von F i g. I mit abgenommener Kappe.

F i g. 3 ist eine perspektivische Ansicht, die das Zusammensetzen der Nadel und einer Blutentnahmevorrichtung zeigt.

Fig.4 ist eine perspektivische Ansicht nach dem Zusammensetzen der in F i g. 3 dargestellten Teile.

F i g. 5 zeigt perspektivisch die zum Einsetzen in einen V'akuumbehälter der Blutentnahmevorrichtung vorbereitete Nadel.

F i g. 6 ist ein Schnitt durch die Blutentnahmevorrichtung, wo die Nadel noch nicht in den Vakuun.behälter eingedrungen ist, sich aber mit dem anderen Ende bereits in einem Blutgefäß befindet.

Fig.7 zeigt vergrößer", im Schnitt Teile der Nadel, wenn der Vakuumbehälter von der Nadel durchstochen wird.

F i g. 8 zeigt im Schnitt der Nadel nach Entfernen des Vakuumbehälters,

F i g. 9 ist eine perspektivische Ansicht der Kappe der Nadel mit einem BluUropfen,

In Fig. 10—13 sind bevorzugte Ausführungsformen der Kappe der Nadel dargestellt.

Eine Kappe 1 für eine Blutentnahmenadel 8 besteht aus einem hohlen zylindrischen Teil 2 aus flexiblem, elastischem Material und besitzt ein geschlossenes flaches Ende 3 und ein offenes Ende 4. Innerhalb der Bohrung des Teils 2 sind nach innen gerichtete erhabene ringförmige Abdichtungen 5 vorgesehen, die in der Nähe des Bereiches liegen, der ein Durchstoßende 6 der Nadel bedeckt. Die Abdichtungen '5 befinden sich in gleitendem Kontakt mit der äußeren Oberfläche 7 der Nadel 8 und bilden eine Reihe vor Abdichtungen, die das Austreten von Blut aus dem geschlossenen Endteil 9 des Teils 2 verhindern. Der Teil 2 ist so lang, daß die Nadel 8 von dem Durchstoßende 6 bis zum Flansch 10 bedeckt wird. Der Flansch 10 ist auf der Nadel 8 befestigt, jedoch ist Teil 2 nicht mit dem Flansch 10 verbunden oder über diesen geschoben.

Die Kappe 1 kann zusammen mit verschiedenen Typen von Flanschen 10 verwendet werden, beispielsweise ist der Gebrauch eines mit Gewinde verschen oder durch Reibschluß wirkenden Flansches sowie die Benutzung von Nadeln möglich, die am Boden eines Halters 11 befestigt, aber etwas unbequem für das Anbringen und Entfernen der Kappe 1 sind.

Halter Il und Vakuumbehälter 14 können in der üblichen Form benutzt werden, wobei ein durchsichtiger Plastikhalter 11 mit einem Gewindeloch 12 am vorderen Teil 13 des Halters Il und ein Vakuumbehälier 14 bevorzugt werden, der aus einem Glasfläschchen oder Röhre 15 und einem durchstoßbaren, selbstschließcnden Verschluß 16 besteht. Ein Blutkonservierungsmittel oder andere flüssige oder feste Reagenzien wie Anlikoagulanlicn oder Heparin, die für anschließende Tests nützlich sind, können sich in dem Vakuumbehältcr 14 befinden, bevor das lose verschlossene Fläschchen zur Evakuierung in eine entsprechende Kammer gebracht wird. Durch das in dem Fläschchen erzeugte Vakuum wird nach Einlassen von Luft in der Evakuierungskammer der Verschluß auf dem Fläsch-

ehen in seine geschlossene Stellung geprellt.

Mit dieser Blutentnahmevoririchiung können einem bestimmten Patienten mehrere Blutproben entnommen werden, wobei die Nadel im Blutgefäß 17 verbleibt. Hierbei werden aufeinanderfolgend Vakuumbehälter 15 in den Halter II eingebracht, wobei zuerst das geschlossene Ende 3 des flexiblen Teils 2 und dann der Verschluß 16 mit dem Durchstoßende 6 durchstochen wird und das Durchstoßende 6 in das Innere 18 des VakuumbehältL.s 14 eindringt, woraufhin Blut aus dem Blutgefäß 17 in den Vakuumbehälter 14 durch die Nadel 8 strömt. Hierbei befindet sich die Kappe 1 in einer zusammengedrückten Lage 19. Nach Entfernen des Vakuumbehälters 14 von der Nadel 8 kehrt die Kappe 1 in ihre ursprüngliche Position zurück (siehe F i g. 8), wobei sie erneut das Durchstoßende 6 bedeckt. An der Stelle 21 des wieder verschlossenen Nadeldurchstichs erscheint nunmehr ein Bluttropfen 20. Dieser Tropfen 20 erscheint jedesmal, wenn ein Vakuumbehälter 14 aus dem Halter II entfernt wird. Der Bluttropfen 20 dient als Anzeige dafür, daß tatsächlich ein Einstich in ein Blutgefäß vorgenommen wurde. Wenn kein Tropfen erscheint und der Vakuumbehälter 14 nichi mit Blut gefüllt wird, war die Venenpunktion nicht erfolgreich. Wenn dagegen der Bluttropfen 20 erscheint, der Vakuumbehälter 14 aber blutleer bleibt, ist dies eine Anzeige dafür, daß das Vakuum im Vakuumbehälter 14 nicht ausgereicht hat. In diesem Fall sollte der Vakuumbehälter 14 entfernt und durch einen anderen ersetzt werden. Obwohl es weniger wahrscheinlich ist, kann natürlich das Fehlen des Tropfens 20 und des Bluts im Vakuumbehälter 14 sowohl die nicht erfolgreiche Venenpunktion als auch den Verlust des Vakuums im Vakuumbehälter 14 anzeigen.

Die Kappe 1 kann bei sechs oder mehr Blutproben mit entsprechend vielen Vakuumbehältern 14 befriedigend arbeiten. Nachdem die letzte Blutprobe genommen wurde, kann die Kappe 1 von der Nadel 8 mit Hilfe eines Nadelbehälters 22 entfernt werden, wobei eine Kappe 23 wie ein Schraubenschlüssel zum Ende der Nadel 8, die aus dem Halter 11 vorsteht, und der Flansch 10 im Gegenuhrzeiger gedreht wird, um das Nadelgewinde 24 loszuschrauben und danach die N-idcI 8 vom Halter 11 zu trennen. Die Kappe 1 kann mit Hand entfernt werden, wonach die Nadel 8 wieder in den Halter f 1 eingesetzt und der Flansch 10 in den Halter 11 eingeschraubt wird. Der Blutrest in der Nadel 8 kann daraufhin noch für mikroskopische Untersuchungen verwendet und auf einen Objektträger durch Blasen in die Öffnung 25 des Halters 11 aufgebracht werden.

Es gibt andere Geiegenheiten, bei denen die Benutzung der Kappe 1 unerwünscht ist. Dann kann die Kappe 1 sofort von der Nadel 8 entfernt werden, wenn die Kappe 23 vom Nadelbehälter 22 abgenommen wird. Wenn sich die Nadel 8 und die Kappe 1 bereits im Halter 11 befinden, kann eine Pinzette oder ein anderes geeignetes Instrument verwendet werden, um die Kappe 1 zu entfernen. Während der Ausbildung von jüngerem Personal ist es wünschenswert, daß dieses Übung darin bekommt, eine geeignete Venenpunktion durchzuführen. Außerdem kann es auch für geübtes Personal manchmal sehr schwierig sein, eine saubere Venenpunktion durchzuführen. In diesen Fällen ist es eine große Hilfe, wenn die Kappe 1 schon vorher entfernt werden kann.

Die bevorzugte Ausfuhrungsform der Kappe 1 ist in Fig. 10 gezeigt. Ändert- Ausführungsformen sind in den Fig. 11 —Π dargestell;. Die Ausführungsform 26 ir Fig. 11 ist ähnlich der Ausführungsform in Fig. 10 ausgebildet, besitzt jedoch ein rundes, geschlossenes Ende. Das gleiche gilt für die Ausführungsform 27 von Fig. 12, die jedoch zusätzlich ein konisches offenes Ende 28 aufweist, das sich teilweise über den Flansch 10 stülpt, jedoch mit diesem nicht verbunden ist. Die driri ringförmigen Abdichtungen 29 besitzen im Gegensatz zu den Abdichtungen von F i g. 10 und 11. die im Schnitt halbrunde Wülste darstellen, im Schnitt die Form von schmalen dreieckigen Spitzen, die mit der Nadeloberfläche in Koniakt stehen. Der rohrförmige Abschniti 30 von F i g. 1 3 besitzt einen verengten inneren Durchmesser, so daß die Kappe mit der Innenfläche 31 an der Nadelspitze 6 anliegt. Am offenen Ende 33 erweitert sich der rohrförmige Abschnitt 30 in einen Teil mit kegelförmiger innerer Aufweitung 32. Die Ausführungsformen 27 und 30 können ebenso wie die Kappe 1 aus Fig. 10 ein flaches, geschlossenes ^r>ide besitzen. Bei keiner der Ausführungsformen beslehi e^:ne Abdichtung zwischen dem offenen Ende der Kappe und dem Flansch 10. Anstelle der Abdichtungen 5 oder 29 können eine oder auch mehr als zwei benutzt werden, jedoch ist es nich* zweckmäßig, zuvieie Abdichtungen zu benutzen, da dies das Zusammendrücken und besonders auch das Zurückkehren in die ursprüngliche Form der Kappe beeinträchtigen würde.

Das für die Kappe 1 benutzte Materijl kann natürlich Kautschuk, Kautschukmischungen oder gummiariigt: synihetische Elastomere sein, die die Kompressionsund Rückstelleigenschaft von Kautschuk besitzen, wenn sie in der hier beschriebenen Form benutzt werden. Das geschlossene Ende der Absperrkappe kann mit einem flüssigen Silicon überzogen werden, um einem Anhaften des geschlossenen Endes 3 der Kappe 1 an dem Verschluß des Vakuumbehälters 14 vorzubeugen.

Anstelle von oder zusätzlich zum Gebrauch von Siliconen oder einem anderen Schmiermittel auf der äußeren Oberfläche des geschlossenen, flachen Endes 3 kau:, dieses ebenso beispielsweise mit Noppen versehen sein, um auf diese Weise ein Anhaften der Kappe 1 an dem Vakuumbehälterverschluß 16 durch eine minimale Kontaktfläche zu vermeiden. Die Wandstärke des flexiblen Teils 2 beträgt insbesondere etwa 1 mm und liegt vorzugsweise in einem Bereich von 0,75 bis 1,25 mm. Ein Gesamtbereich von 0,5 bis 1,75 mm kann aber je nach den gegebenen Umständen verwendet werden. Bei dieser Wandstärke wird ein ausreichendes Zurückkehren oder Zurückspringen des flexiblen Teils 2 in seine ursprüngliche Form gewährleistet.

Zusätzlich zu der vorher beschriebenen Verwendungsart kann die erfindungsgemäße Kappe ebenso für andere Nadeln in der gleichen Weise benutzt werden. Beispielsweise kann die Kappe I auf eine jubdermale Nadel aufgesetzt werden, die mit einer Spritze verbunden ist für intravenöse oder intramuskuläre Einspritzungen beim gleichen Patienten für aufeinanderfolgende oder v. iederholte Dosen von Medikamenten aus einer einfachen Spritze, beispielsweise zur Betäubung oder Herzanregung, benutzt werden. Zwischen solchen Dosen springt die Kappe zurück und verschließt die Nadel, bis die nächste Dose verabreicht wird.

Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims (4)

Patentansprüche:

1. Bluteninahmenadel mit zwei zugespitzten Enden und einem Flansch dazwischen zum Festhalten, an deren einem Ende, dem Durchstoßende, eine Blutentnahmevorrichtung unter Durchstoßen ihres Verschlusses ansetzbar ist und deren anderes, zum Einstechen in Gewebe bestimmtes Ende, das Einstichende, mit einer Kappe zum Sterilhalten versehen ist, dadurch gekennzeichnet, daß das Durchstoßende (6) der Nadel (8) mit einer nach axialer Deformation leicht in ihre ursprüngliche Form zurückkehrenden, gegen Abziehen von der Nadel (8) nicht gesicherten Kappe (1) umgeben ist, die sich gegen den Flansch (10) abstützt und an der Innenseite eine oder mehrere an der Nadel (8) anliegende Abdichtungen (5,29,31) aufweist.

2. Absperrkappe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdichtung aus einer länglichen Verengung (31) besteht

3. Absperrkappe nach Anspruch !, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdichtung aus wenigstens einer wulstartigen Verengung(5,29) besteht.

4. Absperrkappe nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß ihr verschlossenes Ende abgerundet und/oder mit Noppen versehen ist.