DE2501683C3 - Polymeres Verbundmaterial für prothetische Zwecke und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents

Polymeres Verbundmaterial für prothetische Zwecke und Verfahren zu seiner Herstellung

Info

Publication number
DE2501683C3
DE2501683C3 DE2501683A DE2501683A DE2501683C3 DE 2501683 C3 DE2501683 C3 DE 2501683C3 DE 2501683 A DE2501683 A DE 2501683A DE 2501683 A DE2501683 A DE 2501683A DE 2501683 C3 DE2501683 C3 DE 2501683C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composite material
bioactive
bone
takes place
methyl methacrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2501683A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2501683A1 (de
DE2501683B2 (de
Inventor
Waldemar Dipl.-Min. 6333 Braunfels Bluethgen
Heinz Dipl.- Chem. 6331 Hermannstein Broemer
Klaus-Konrad Dipl.-Phys. Dr. 6330 Wetzlar Deutscher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Leica Microsystems Holdings GmbH
Original Assignee
Ernst Leitz Wetzlar GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ernst Leitz Wetzlar GmbH filed Critical Ernst Leitz Wetzlar GmbH
Priority to DE2501683A priority Critical patent/DE2501683C3/de
Priority to FR7515705A priority patent/FR2297887A1/fr
Priority to CH659175A priority patent/CH618716A5/de
Priority to GB22451/75A priority patent/GB1505815A/en
Priority to AT788275A priority patent/AT356281B/de
Priority to JP4676A priority patent/JPS5442384B2/ja
Priority to US05/648,505 priority patent/US4131597A/en
Publication of DE2501683A1 publication Critical patent/DE2501683A1/de
Publication of DE2501683B2 publication Critical patent/DE2501683B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2501683C3 publication Critical patent/DE2501683C3/de
Priority to JP1984151269U priority patent/JPS60116339U/ja
Priority to JP61116330A priority patent/JPS6241662A/ja
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/88—Osteosynthesis instruments; Methods or means for implanting or extracting internal or external fixation devices
    • A61B17/8802—Equipment for handling bone cement or other fluid fillers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28—Bones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/3094—Designing or manufacturing processes
    • A61F2/30965—Reinforcing the prosthesis by embedding particles or fibres during moulding or dipping
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
    • A61L27/46—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix with phosphorus-containing inorganic fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
    • C03C10/0009—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing silica as main constituent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2002/4631—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor the prosthesis being specially adapted for being cemented
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S623/00—Prosthesis, i.e. artificial body members, parts thereof, or aids and accessories therefor
    • Y10S623/924—Material characteristic

Description

Es sind bereits Dentalfüllmassen aus Polymerisaten des Mcthacrylsäuremethylesters und bestimmter Glaskeramik sowie radio-opakem Barium-Aluminosilikat-Glas bekannt.
Ferner ist es bekannt, zur Fixierung beispielsweise von Endoprothesen und anderen Knochenersatzstükken im tierischen oder menschlichen Organismus einen sog. »Knochenzement« aus Kunststoff auf Methacrylatbasis zu verwenden. So wird in der »Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete« 107, 1970, Seiten 683-696, unter dem Titel: »Die Verwendung unterkühltet Metallendoprothesen in der Hüftchirurgie« ein seit langem verwendeter Knochenzement aus Kunststoff auf Methacrylatbasis beschrieben, der aus dem flüssigen Monomeren und dem bereits auspolymerisierten pulvrigen Polymeren besteht. Chemisch bestehen das Pulver und die Flüssigkeit aus der gleichen Substanz, wie aus dem Artikel »Die Versorgung von Schädelkalottendefekten mit Palacos« aus »Zentralblatt für Chirurgie« 89, 1964, Heft 23, Seiten 850 bis856-insbesondereSeite 851 -bereits hervorgeht. Danach ist der Methylester der Methacrylsäure, das Methylmethacrylat, die Grundsubstanz. Das pulverförmige Ausgangsmaterial wird durch Polymerisation des flüssigen Monomeren unter Zugabe von als Katalysatoren wirkenden Peroxiden erhalten. Der flüssigen Ausgangssubstanz liegt das gleiche Monomere zugrunde. Werden die pulvrige und die flüssige Ausgangskomponente dieses Knochenzements zusammengemischt, so kommt es zunehmend zu einer Auspolymerisierung des flüssigen Monomeren, wobei die Doppelbindungen des flüssigen monomeren Methylmethacrylates gesprengt werden. Dieses bekannte auspolymerisierte Polymethylmethacrylat stellt sodann eine homogene harte Kunststoffmasse dar.
Wie aus dem Artikel von G. Thonialske: »Die plastische Deckung von Schädelknochendefekten im Schnellverfahren nach Woringer« aus »Medizinischer Bild-Dienst«, Heft 2, Juni 1962, bereits hervorgeht, erfolgt das Eingießen der angerührten Mischung Polymeres/Monomeres in den Knochendefekt in vivo vorzugsweise erst dann, wenn die Konsistenz der Masse der eines dickflüssigen Honigs entspricht.
In der »Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete« 112, 1974, 419^26, wird ein Künststoff-Knochenzement beschrieben, der neben Methylmethacrylat und einem organischen Katalysator Tri-n-butylboran (= TBB) Kieselsäuregele enthält, wobei das Verhältnis Methylmethacrylat: Kieselsäure sich wie 58:42 verhält. Die zugesetzten anorganischen Gele dienen dabei lediglich als Füllmaterial der Kunststoffmatrix. Die Zubereitung dieses Materials erfolgt in bekannter Weise durch Vereinigen des in getrennten Behältnissen aufbewahrten flüssigen Monomeren und pulverförmigen Polymeren.
Schließlich ist bekannt, daß der Hauptbestandteil des mineralischen Knochenteils durch Hydroxylapatit gebildet wird. Es wurde angenommen, daß dieser Hydroxylapatit ein gutes Anwachsen von Muskel- und Bindegewebe ergibt. Daher ist bereits ein Verfahren entwickelt worden, bei dem auf einem dem zu ersetzenden Knochen oder Zahnteil nachgebildeten Kern aus Metall, Keramik oder Kunststoff ein Überzug aus einem Eutektoid aus Tri- und Tetracalciumphosphat bzw. aus Knochenasche heiß aufgespritzt und anschließend durch Glühen in Hydroxylapatit übergeführt wird.
Es ist auch schon bekannt, Mischungen von Methacrylat-Polymeren und maximal 30 Gew.-% pulverisiertem anorganischen Knochen für Implantate in der Humanmedizin einzusetzen. Dabei wird jedoch keine dauerhafte Bindung an das Knochengewebe erreicht, da die genannten Materialien resorbiert werden und die Implantatkörper eine poröse Struktur erhalten. Es entsteht lediglich eine mechanische Verzahnung. Zwischen Knochen und Implantatgewebe verbleibt eine bindegewebige weiche Zwischenschicht.
Zwar werden mit diesem Material bereits günstigere Haftungsverhältnisse im Sinne einer Mikroverzahnungdes Polymeren an der anliegenden Knochensubstanz erzielt als bei den bislang üblichen Knochenzementen, welche lediglich eine gewisse Makroverzahnung mit dem angrenzenden Knochenteil herbeizuführen vermögen; das Grundproblem einer voll ausreichenden Verankerung zwischen Material
und KnocbenwancJ im Sinne stabiler chemischer Hauptvalenzverknüpfungen, die auch immerwährenden Druck-, Zug-, Scher- und/oder Torsionsbeanspruchungen in erheblichem Maße standzuhalten vermögen, konnte indes mit den bislang bekannten Verbundmaterialien nicht gelöst werden.
Aus der Veröffentlichung von L, L. Hench, Department of Metallurgical and Materials Engineering, und H. A. Paschall, Veterans Administration Hospital and Division of Orthopaedic Surgery College of Medicine, University of Florida, Gainesville, Florida 32601, vom 23. März 1972 mit dem Titel: »Direct: chemical bond of bioactive glass-ceramic materials to bone and muscle« sind weiterhin spezielle Biogläser bzw. Bioglaskeramiken bekannt, die allgemein als. »bioaktives Material« bezeichnet werden können, Darunter sind anorganische, mehrkomponentige Materialien zu verstehen. Dazu gehören beispielsweise Gläser und Glaskeramiken auf Siliko-Phosphatglasbasis, welche Apatit-Kristalle entweder bereits enthalten oder zu bilden vermögen. Diesen bekannten bioaktiven Materialien, die aus reinen Natrium-Caicium-Gläsern hergestellt wurden, haften jedoch erhebliche Nachteile an, weiche ihrer Verwendung im lebenden Organismus entgegenstehen: Das physiologisch bedeutsame Kationenverhälinis der Alkalimetalle Natrium zu Kalium, das für die Nerven- und Muskelfunktionen im Organismus ausschlaggebend ist, wird wegen des Fehlens von K+-Ionen permanent gestört, was zu schweren Organkomplikationen führen kann; außerdem besitzen diese bekannten Glaskeramiken eine relativ geringe Keimbildungsneigung.
Aus der DE-OS 2326100 sind Materialien bekanntgeworden, die auf Grund ihrer Zusammensetzung den oben beschriebenen Nachteil nicht besitzen.
Diese bekannten bioaktiven Materialien sind bisher nur als kompakte Implantatkörper verwendet worden.
Es ist die Aufgabe der Erfindung, ein leicht formbares Material zu schaffen, das die jeweilig vorliegenden Knochendefekte ausfüllen und dauerhaft eine Stützfunktion im Skelettsystem übernehmen kann, wobei das Material in situ keine Resorption erleidet. Dabei weist das Material nicht nur eine gewisse »Klebefreundlichkeit« auf, sondern ist unter Vermeidung der den bekannten Materialien anhaftenden Nachteile bioaktiv und führt zu einem vollständigen Anwachsen an den Kontaktflächen zwischen Material und Knochenwand. Es ist weiterhin Aufgabe der Erfindung, ein entsprechendes Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemäßen bioaktiven Verbundmaterials anzugeben.
Bei Anwendung eines polymeren Bindemittels als Matrix für das bioaktive Material war zu befürchten, daß die bioaktiven Teilchen, die für den Haftmechanismus zum Knochen maßgebend sind, durch den Kunststoff inaktiviert werden, insbesondere dann, wenn größere Mengen Polymeres vorhanden sind. Überraschenderweise trat diese Inhibitorwirkung, el. h. die Inaktivierung, jedoch nicht auf.
Gegenstand der Erfindung ist das Verbundmaterial der Ansprüche 1 bis 4 sowie das Verfahren zu ihrer Herstellung gemäß den Ansprüchen 5 bis 8.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahrensablauf wird zunächst in an sich bekannter Weise einem flüssigen monomeren Methylmethacrylat ein als Härter wirkendes pulverförmiges oder flüssiges organisches Material, vorzugsweise ein Peroxid, und sodann ein pulverisiertes bioaktives Material beigegeben. Dabei kann es zweckmäßig sein, daß die Zugabe des pulverisierten bioaktiven Materials zum Zwecke einer gezielten fraktionierten Seigerung (anisotrope Kornverteilung) erst dann zu dem bereits mit dem Härter versehenen Methylmethacrylat erfolgt, wenn der einsetzende Polymerisationsvorgang bereits zu einer gewissen Viskosität der organischen Mischsubstanz geführt hat. Auch ist es möglich, als weitere Koninonente einen bekannten Katalysator zuzugeben. Wegen der stark exothermen Polymerisationsreaktion kann eine Kühlung während des Verfahrensablaufs von Vorteil sein. Die genannten Verfahrensschritte können insbesondere unter »in νϊνοκ-Bedingungen, d. h. bei chirurgisch-orthopädischen Eingriffen am lebenden Organismus, ablaufen.
Es ergeben sich zwei große Anwendungsbereiche des neuen Verbundmaterials. Erstens kann es als Knochen- oder Zahnzement zur Fixierung künstlicher Implanate oder Knochen- bzw. Zahnteile dienen; zweitens kann das vollständig auspolymerisierte Verbundmaterial selbst zu Prothesen oder Prothesenteilen verarbeitet werden, die auf Grund ihrer bioaktiven Einlagerungen ein dauerhaftes Anwachsen ermöglichen.
Der zeitliche Ablauf der einzelnen Verfahrensstufen hängt von dem jeweils erwünschten Endprodukt ab. Will man das erfindu.igsgemäße Verbundmaterial als Knochenzement zur Verankerung einer Endoprothese in einem Röhrenknochen verwenden, so wird beispielsweise dem in einem Gefäß befindlichen flüssigen Methylmethacrylat nach Zugabe des Härters alsbald eine feingekörnte Fraktion der Bio-Glaskeramik zugegeben, die in Abhängigkeit von der Masse der einzelnen Pulver-Partikeln und der sich stetig steigernden Viskosität in die sich »eindickende« Substanz eindringen und teilweise oder ganz absinken. Wenn die Auspolymerisation soweit fortgeschritten ist, daß sich eine knetfähige, teigige Masse ergibt, kann ein für den beabsichtigten Zweck ausreich&i'fl großer plastischer »Klumpen« entnommen werden, der sodann mit einem Bio-Glaskeramik-Pulver gewissermaßen »paniert« wird, so daß in der Oberfläche der Knetmasse eine Anreicherung des bioaktiven Materials vorhanden ist. Die so präparierte Masse wird dann als bioaktiver Zement funktionsgerecht zwischen Knochen und Implantat placiert.
Eine weitere Möglichkeit der Zubereitung des erfindungsgemäßen Verbundmaterials für die anschließende Verwendung als Knochenzement ist dadurch gegeben, daß der mit dem Härter und einer gewissen Menge von pulverförmiger» bioaktiven Material versehene niederviskose Methylmethacrylatsirup alsbald »in vivo« allseitig dünnschichtig aufgetragen wird beispielsweise auf die zylinderförmige Innenwandung eines Röhrenknochens-,daß danach in kurzem zeitlichen Abstand diese dünne Schicht aus Verbundmaterial mit zusätzlichem pulverisierten Bio-Glaskeramik-Material angereichert wird und daran anschließend die Hauptmasse des bereits vorbehandelten erfindungsgemäßen Knochenzementes eingeführt wird.
Damit wird eine anisotrope Kornverteilung des für den chemischen Haftmechanismus ausschlaggebenden Bio-Pulvers erzielt derart, daß an der dem Knochen zugewandten Seite des eingebrachten Zementes eine Anhäufung des Pulvers vorhanden ist.
Die Wahl der Pulver-Partikel-Größe hängt eben-
5 6
falls vom jeweils vorgesehenen Einsatzzweck des Ver- schleifen, pressen) einer anschließenden mechani-
hundmaterials ab; es hat sich gezeigt, daß Korngrö- sehen Formbearbeitung auf gewünschte Endmaße un-
ßendurchmesser über 200 μνη auf Grund der redu- terzogsn werden. Bei diesem letztgenannten Beispiel
zierten spezifischen Oberfläche der eingebetteten kann es von Vorteil sein, nach Art der faserverstärkten
Partikeln nicht mehr zu optimalen Ergebnissen füh- < Kunststoffe Glas- oder andere mineralische Fasern
ren, (Whiskers, ζ. B. Kohlenstoffasern) gerichtet (aniso-
WiII man das erfindungsgemäße Verbundmaterial trop) oder ohne Vorzugsrichtung (isotrop) cinzul-a-
beispielsweise selbst als Prothesenwerkstoff verwen- gern,
den, so kann das flüssige Ausgangsmaterial (Meth- Auch ist es für spezielle Anfertigungen zweckmäncrylsiiurerncthylesier 4- Härter) sogleich in vorgefer- i<> Big, an bestimmten Stellen eines Prothesenteils oder tiglc Formen eingegeben werden, wobei bei der Ein- einer Prothese eine Anhäufung der pulverförmigen richtung der Formen auf eine Volumen-Vorgabe (To- bioaktiven Partikel beispielsweise durch Seigerung inlerar.z) zu achten ist, da das Polymerisat einer folge der Schwerkraftein wirkung oder durch Nachgewissen Schrumpfung unterworfen ist, die allerdings Beschichtung (»Panieren«) zu erzielen,
durch die Zugabe von 20 bis 70 Vol.-% Bio-Glaske- π Als Füllmaterial-beispielsweise für Zahnfüllungen ramik-Material gezielt »abgemildert* werden kann. oder für lokal beschädigte Knochenpartien — läßt sich Das erhärtete Material kann im übrigen in beliebiger das neue Material ebenfalls in vielgestaltiger Weise Weise (sägen, fräsen, bohren, schneiden, läppen, verwenden.

Claims (8)

Patentansprüche:
1. Verbundmaterial für prothetische Zwecke, enthaltend eine polymere Kunststoffmatrix auf Methylmethacrylatbasis und 20 bis 70 Volumenprozent bekannter bioaktiver, dauerhaft an die Knochenwand anwachsender Materialien in Korngrößen bis zu 200 μπι.
2. Verbundmaterial nach Anspruch 1, bei dem das bioaktive Material in inhomogen verteilter Form in dem Polymeren enthalten ist.
3. Verbundmaterial nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Material eine bekannte bioaktive Glaskeramik mit Apatit-Kristallphase der Zusammensetzung
20,0 bis 60,0 Gew.-% SiO2
5,0 bis 40,0 Gew.-% P2Oj
2,7 bis 20,0 Gew.-% Na2O
0,4 bis 20,0 Gew.-% K,O
2,9 bis 30,0 Gew.-% MgO
5,0 bis 40,0 Gew.-% CaO
ist, welche zusätzlich noch 0,005 bis 3,0 Gew.-% Fluor enthalten kann.
4. Verbundmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, das zusätzlich mindestens eine aus einem Fasermaterial bestehende Armierung aufweist.
5. Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß flüssiges, monomeres Methylmethacrylat, pulverförmiger oder flüssiger organischer Härter und 20 bis 70 Volumenprozent eines pulverisierten bioaktiven Materials polymerisiert werden.
6. Verfahren nach Ansprach 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Zugabe des pulverisierten bioaktiven Materials erst dann erfolgt, wenn der einsetzende Polymerisationsvorgang bereits zu einer gewissen Viskosität geführt hat.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerisation unter »in vivo«-Bedingungen abläuft.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerisation unter »in vitro«-Bedingungen abläuft.
DE2501683A 1975-01-17 1975-01-17 Polymeres Verbundmaterial für prothetische Zwecke und Verfahren zu seiner Herstellung Expired DE2501683C3 (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2501683A DE2501683C3 (de) 1975-01-17 1975-01-17 Polymeres Verbundmaterial für prothetische Zwecke und Verfahren zu seiner Herstellung
FR7515705A FR2297887A1 (fr) 1975-01-17 1975-05-20 Materiau composite bioactif pour prothese et son procede d'elaboration
CH659175A CH618716A5 (de) 1975-01-17 1975-05-22
GB22451/75A GB1505815A (en) 1975-01-17 1975-05-23 Bioactive composite material for prosthetic purposes and manufacture thereof
AT788275A AT356281B (de) 1975-01-17 1975-10-16 Bioaktiver verbundwerkstoff fuer prothetische zwecke bzw. fuer dentalzwecke und in-vitro- -verfahren zur herstellung solcher bioaktiver verbundwerkstoffe
JP4676A JPS5442384B2 (de) 1975-01-17 1976-01-05
US05/648,505 US4131597A (en) 1975-01-17 1976-01-12 Bioactive composite material process of producing and method of using same
JP1984151269U JPS60116339U (ja) 1975-01-17 1984-10-08 人工補整的目的のための生体活性ある複合材料
JP61116330A JPS6241662A (ja) 1975-01-17 1986-05-22 人工補整的目的のための生体活性ある複合材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2501683A DE2501683C3 (de) 1975-01-17 1975-01-17 Polymeres Verbundmaterial für prothetische Zwecke und Verfahren zu seiner Herstellung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2501683A1 DE2501683A1 (de) 1976-07-29
DE2501683B2 DE2501683B2 (de) 1979-04-05
DE2501683C3 true DE2501683C3 (de) 1979-11-29

Family

ID=5936623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2501683A Expired DE2501683C3 (de) 1975-01-17 1975-01-17 Polymeres Verbundmaterial für prothetische Zwecke und Verfahren zu seiner Herstellung

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4131597A (de)
JP (3) JPS5442384B2 (de)
AT (1) AT356281B (de)
CH (1) CH618716A5 (de)
DE (1) DE2501683C3 (de)
FR (1) FR2297887A1 (de)
GB (1) GB1505815A (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2502884A1 (de) * 1975-01-24 1976-07-29 Juergen J Dipl Phy Hildebrandt Mittel zur biologischen implantation von knochen- und gelenkersatz
US4239113A (en) 1977-06-02 1980-12-16 Kulzer & Co. Gmbh Composition for the preparation of bone cement
DE10111449A1 (de) * 2001-03-09 2002-09-26 Schott Glas Verwendung von bioaktivem Glas in Zahnfüllmaterial

Families Citing this family (125)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2620907C3 (de) * 1976-05-12 1984-09-20 Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt Verankerung für hochbelastete Endoprothesen
AT352867B (de) * 1976-05-12 1979-10-10 Battelle Institut E V Knochenersatz-knochenverbund-oder prothesen- verankerungswerkstoff und verfahren zu seiner herstellung
DE2620890A1 (de) * 1976-05-12 1977-11-17 Battelle Institut E V Knochenersatz-, knochenverbund- oder prothesenverankerungsmasse auf kalziumphosphatbasis
US4089071A (en) * 1976-09-08 1978-05-16 Kalnberz Viktor Konstantinovic Material for making bone endoprosthesis and endoprosthesis made of said material
JPS53144194A (en) * 1977-05-20 1978-12-15 Kureha Chemical Ind Co Ltd Compound implanted material and making method thereof
DE2824118B2 (de) * 1978-06-01 1980-07-10 Guido Dr.Med.Dent. 8100 Garmisch-Partenkirchen Riess Dentales Implantat
US4171544A (en) 1978-04-05 1979-10-23 Board Of Regents, For And On Behalf Of The University Of Florida Bonding of bone to materials presenting a high specific area, porous, silica-rich surface
JPS5550349A (en) * 1978-10-09 1980-04-12 Kureha Chemical Ind Co Ltd Dental compound material
DE2850586C2 (de) * 1978-11-22 1982-05-27 Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt Einlage zur Endoprothesenverankerung
EP0013863A1 (de) * 1979-01-26 1980-08-06 Osteo Ag Zementfrei einsetzbare Schalenprothese, insbesondere für das Hüftgelenk
DE2905878A1 (de) * 1979-02-16 1980-08-28 Merck Patent Gmbh Implantationsmaterialien und verfahren zu ihrer herstellung
JPS55157631A (en) * 1979-05-28 1980-12-08 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Synthetic resin material having improved light transmission property and heat retaining property
US4283799A (en) * 1979-09-10 1981-08-18 Massachusetts Institute Of Technology Pre-coated body implant
EP0030583B1 (de) * 1979-12-18 1984-06-13 Oscobal Ag Knochenersatzmaterial und Verfahren zur Herstellung eines Knochenersatzmaterials
DE3036245A1 (de) * 1980-09-26 1982-07-29 Ernst Leitz Wetzlar Gmbh, 6330 Wetzlar Gehoerknoechelchen-prothese
US5017627A (en) * 1980-10-09 1991-05-21 National Research Development Corporation Composite material for use in orthopaedics
US4536158A (en) * 1980-12-08 1985-08-20 Medical Biological Sciences, Inc. Oral prosthesis and method for producing same
US4547327A (en) * 1980-12-08 1985-10-15 Medical Biological Sciences, Inc. Method for producing a porous prosthesis
DE3117025A1 (de) * 1981-04-29 1982-11-18 Ernst Leitz Wetzlar Gmbh, 6330 Wetzlar Gehoergangswand-prothese
EP0064278B1 (de) * 1981-04-29 1985-08-14 Ernst Leitz Wetzlar Gmbh Ambossprothese und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO1982003765A1 (en) * 1981-04-29 1982-11-11 Reck Ralf Prothesis of the wall of the acoustic duct and method for its manufacture
US4535485A (en) * 1982-03-12 1985-08-20 Medical Biological Sciences, Inc. Polymeric acrylic prothesis
DE3220932A1 (de) * 1982-06-03 1983-12-08 Vsesojuznyj nau&ccaron;no-issledovatel'skij i ispytatel'nyj institut medicinskoj techniki, Moskva Zusammensetzung zur zeitweiligen knochengewebssubstitution
US4673355A (en) * 1982-10-25 1987-06-16 Farris Edward T Solid calcium phosphate materials
BE895229A (fr) * 1982-12-02 1983-03-31 Wallone Region Materiaux bioreactifs
JPS6069007A (ja) * 1983-09-26 1985-04-19 Kyocera Corp 人工歯冠及びその製造法
US4612923A (en) * 1983-12-01 1986-09-23 Ethicon, Inc. Glass-filled, absorbable surgical devices
US4655777A (en) * 1983-12-19 1987-04-07 Southern Research Institute Method of producing biodegradable prosthesis and products therefrom
JPS61135671A (ja) * 1984-12-04 1986-06-23 三菱鉱業セメント株式会社 インプラント材
US4722870A (en) * 1985-01-22 1988-02-02 Interpore International Metal-ceramic composite material useful for implant devices
NL8500866A (nl) * 1985-03-25 1986-10-16 Stichting Biomaterials Science Werkwijze voor het bereiden van een implantatie-materiaal daarvoor geschikt tweecomponentenpakket.
JPS61234866A (ja) * 1985-03-25 1986-10-20 日本電気硝子株式会社 生体用ガラスビ−ズ
US4851046A (en) * 1985-06-19 1989-07-25 University Of Florida Periodontal osseous defect repair
DD238619A1 (de) * 1985-06-24 1986-08-27 Univ Schiller Jena Anorganische - organische verbundwerkstoffe fuer biomedizinische zwecke
CH665357A5 (de) * 1985-07-05 1988-05-13 Werther Lusuardi Knochenzement.
US4843112A (en) * 1987-03-12 1989-06-27 The Beth Israel Hospital Association Bioerodable implant composition
US5085861A (en) * 1987-03-12 1992-02-04 The Beth Israel Hospital Association Bioerodable implant composition comprising crosslinked biodegradable polyesters
US4793809A (en) * 1987-05-21 1988-12-27 Myron International, Inc. Fiber filled dental porcelain
DE3738422A1 (de) * 1987-11-12 1989-05-24 Beiersdorf Ag Chirurgisches material
JP2580677B2 (ja) * 1988-02-23 1997-02-12 三菱マテリアル株式会社 人工歯根
GB8809863D0 (en) * 1988-04-26 1988-06-02 Ici Plc Composite materials for use in orthopaedics
DE3900708A1 (de) * 1989-01-12 1990-07-19 Basf Ag Implantatmaterialien
AU5154390A (en) * 1989-02-15 1990-09-05 Microtek Medical, Inc. Biocompatible material and prosthesis
GB8908215D0 (en) * 1989-04-12 1989-05-24 Ici Plc Prosthetic device
US5222987A (en) * 1989-04-12 1993-06-29 Imperial Chemical Industries Plc Composite material for use in a prosthetic device
FR2646084B1 (fr) * 1989-04-20 1994-09-16 Fbfc International Sa Materiau bioreactif de remplissage de cavites osseuses
GB2245559A (en) * 1990-06-25 1992-01-08 Farmos Oy Bioceramic system for delivery of a bioactive compound.
US6080801A (en) * 1990-09-13 2000-06-27 Klaus Draenert Multi-component material and process for its preparation
US5993716A (en) * 1990-10-19 1999-11-30 Draenert; Klaus Material and process for its preparation
US5746200A (en) * 1990-10-19 1998-05-05 Draenert; Klaus Trabecula nasal filter having both macropores and micropores
EP0584372A1 (de) * 1992-02-28 1994-03-02 NIPPON ELECTRIC GLASS COMPANY, Limited Bioaktiver zement
JPH06116114A (ja) * 1992-10-09 1994-04-26 Nikon Corp 骨充填材
US5554188A (en) * 1993-04-29 1996-09-10 Xomed, Inc. Universal middle ear prosthesis
DE4336932C2 (de) * 1993-10-29 1996-06-20 Biovision Gmbh Gleitpartner in der Gelenkendoprothetik
US5721049A (en) * 1993-11-15 1998-02-24 Trustees Of The University Of Pennsylvania Composite materials using bone bioactive glass and ceramic fibers
US6121172A (en) * 1993-11-15 2000-09-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Composite materials using bone bioactive glass and ceramic fibers
US5468544A (en) * 1993-11-15 1995-11-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Composite materials using bone bioactive glass and ceramic fibers
US5658332A (en) * 1994-06-30 1997-08-19 Orthovita, Inc. Bioactive granules for bone tissue formation
US5639402A (en) 1994-08-08 1997-06-17 Barlow; Joel W. Method for fabricating artificial bone implant green parts
FI104881B (fi) * 1994-10-06 2000-04-28 Bioxid Oy Uusien bioaktiivista piipitoista lasia sisältävien koostumusten valmistusmenetelmä
US5747553A (en) * 1995-04-26 1998-05-05 Reinforced Polymer Inc. Low pressure acrylic molding composition with fiber reinforcement
US7183334B2 (en) * 1995-04-26 2007-02-27 Reinforced Polymers, Inc. Low temperature molding compositions with solid thermoplastic elastomer thickeners and fiber reinforcement
US6103779A (en) 1995-04-26 2000-08-15 Reinforced Polmers, Inc. Method of preparing molding compositions with fiber reinforcement and products obtained therefrom
US5681872A (en) * 1995-12-07 1997-10-28 Orthovita, Inc. Bioactive load bearing bone graft compositions
JP2000509006A (ja) * 1996-04-24 2000-07-18 オウェンス コーニング 高いｋｉ値を有するガラス組成物及びそれから得られる繊維
DE19741286A1 (de) * 1996-09-30 1998-04-02 Degussa Polymerisierbarer Dentalwerkstoff und Verwendung von Apatit-Füllstoffen im Dentalwerkstoff
US6010714A (en) * 1996-11-22 2000-01-04 Closure Medical Corporation Non-thermogenic heat dissipating biomedical adhesive compositions
US6034014A (en) * 1997-08-04 2000-03-07 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Glass fiber composition
US5906617A (en) * 1997-08-15 1999-05-25 Meislin; Robert J. Surgical repair with hook-and-loop fastener
US6977095B1 (en) * 1997-10-01 2005-12-20 Wright Medical Technology Inc. Process for producing rigid reticulated articles
US5990380A (en) * 1997-10-10 1999-11-23 University Of Florida Research Foundation, Inc. Percutaneous biofixed medical implants
US5968999A (en) * 1997-10-28 1999-10-19 Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority Bone cement compositions
US6228386B1 (en) 1999-04-23 2001-05-08 Unicare Biomedical, Inc. Compositions and methods to repair osseous defects
US6482427B2 (en) 1999-04-23 2002-11-19 Unicare Biomedical, Inc. Compositions and methods for repair of osseous defects and accelerated wound healing
WO2001072145A1 (en) 2000-03-24 2001-10-04 Ustherapeutics, Llc Nutritional supplements formulated from bioactive materials
US20020114795A1 (en) 2000-12-22 2002-08-22 Thorne Kevin J. Composition and process for bone growth and repair
US7005135B2 (en) * 2001-01-30 2006-02-28 Ethicon Inc. Glass scaffolds with controlled resorption rates and methods for making same
US20020115742A1 (en) * 2001-02-22 2002-08-22 Trieu Hai H. Bioactive nanocomposites and methods for their use
US7750063B2 (en) 2001-10-24 2010-07-06 Pentron Clinical Technologies, Llc Dental filling material
US7204875B2 (en) 2001-10-24 2007-04-17 Pentron Clinical Technologies, Llc Dental filling material
US7211136B2 (en) 2001-10-24 2007-05-01 Pentron Clinical Technologies, Llc Dental filling material
US7204874B2 (en) 2001-10-24 2007-04-17 Pentron Clinical Technologies, Llc Root canal filling material
US7303817B2 (en) 2001-10-24 2007-12-04 Weitao Jia Dental filling material
TW200400062A (en) * 2002-04-03 2004-01-01 Mathys Medizinaltechnik Ag Kneadable, pliable bone replacement material
US7189076B1 (en) 2003-02-06 2007-03-13 Rosenfeld Mark D Denture and process for manufacturing artificial teeth for dentures
US7067169B2 (en) * 2003-06-04 2006-06-27 Chemat Technology Inc. Coated implants and methods of coating
DE102004012411A1 (de) * 2004-03-13 2005-09-29 Dot Gmbh Kompositmaterialien auf der Basis von Polykieselsäuren und Verfahren zu deren Herstellung
EP1655042A1 (de) * 2004-11-02 2006-05-10 Vivoxid Oy Medizinische Vorrichtung
AU2005306857A1 (en) * 2004-11-16 2006-05-26 3M Innovative Properties Company Dental compositions with calcium phosphorus releasing glass
US8814567B2 (en) 2005-05-26 2014-08-26 Zimmer Dental, Inc. Dental implant prosthetic device with improved osseointegration and esthetic features
US8562346B2 (en) 2005-08-30 2013-10-22 Zimmer Dental, Inc. Dental implant for a jaw with reduced bone volume and improved osseointegration features
AU2006284874B2 (en) 2005-08-30 2011-11-17 Zimmer Dental, Inc. Dental implant with improved osseointegration features
KR101369388B1 (ko) 2005-11-14 2014-03-06 바이오메트 쓰리아이 엘엘씨 임플란트 표면상에 이산 나노입자의 증착방법
US20070185231A1 (en) * 2006-01-23 2007-08-09 Liu Y K Bone cement composite containing particles in a non-uniform spatial distribution and devices for implementation
US7718616B2 (en) 2006-12-21 2010-05-18 Zimmer Orthobiologics, Inc. Bone growth particles and osteoinductive composition thereof
US20090061389A1 (en) 2007-08-30 2009-03-05 Matthew Lomicka Dental implant prosthetic device with improved osseointegration and shape for resisting rotation
US9510885B2 (en) 2007-11-16 2016-12-06 Osseon Llc Steerable and curvable cavity creation system
US20090131867A1 (en) 2007-11-16 2009-05-21 Liu Y King Steerable vertebroplasty system with cavity creation element
US20090131886A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Liu Y King Steerable vertebroplasty system
ES2545781T3 (es) 2008-01-28 2015-09-15 Biomet 3I, Llc Implante superficial con mayor hidrofilia
US8899982B2 (en) 2008-07-02 2014-12-02 Zimmer Dental, Inc. Implant with structure for securing a porous portion
US8562348B2 (en) 2008-07-02 2013-10-22 Zimmer Dental, Inc. Modular implant with secured porous portion
US8231387B2 (en) 2008-07-02 2012-07-31 Zimmer, Inc. Porous implant with non-porous threads
US9095396B2 (en) 2008-07-02 2015-08-04 Zimmer Dental, Inc. Porous implant with non-porous threads
US8614189B2 (en) * 2008-09-24 2013-12-24 University Of Connecticut Carbon nanotube composite scaffolds for bone tissue engineering
US20100114314A1 (en) 2008-11-06 2010-05-06 Matthew Lomicka Expandable bone implant
US20100298832A1 (en) 2009-05-20 2010-11-25 Osseon Therapeutics, Inc. Steerable curvable vertebroplasty drill
US20100310623A1 (en) * 2009-06-05 2010-12-09 Laurencin Cato T Synergetic functionalized spiral-in-tubular bone scaffolds
US9707058B2 (en) 2009-07-10 2017-07-18 Zimmer Dental, Inc. Patient-specific implants with improved osseointegration
US8337875B2 (en) * 2009-07-16 2012-12-25 The Curators Of The University Of Missouri Controlling vessel growth and directionality in mammals and implantable material
US8287896B2 (en) * 2010-01-06 2012-10-16 The Curators Of The University Of Missouri Scaffolds with trace element for tissue regeneration in mammals
US8481066B2 (en) * 2009-07-16 2013-07-09 The Curators Of The University Of Missouri Scaffold for tissue regeneration in mammals
US8602782B2 (en) 2009-11-24 2013-12-10 Zimmer Dental, Inc. Porous implant device with improved core
US8641418B2 (en) 2010-03-29 2014-02-04 Biomet 3I, Llc Titanium nano-scale etching on an implant surface
BR112012027708B1 (pt) 2010-04-29 2021-03-09 Dfine, Inc dispositivo médico para ablação de tecido dentro de um osso de um paciente
CA2798957A1 (en) 2010-05-10 2011-11-17 Lakshmi Sreedharan Nair Lactoferrin-based biomaterials for tissue regeneration and drug delivery
JP2013542837A (ja) 2010-11-15 2013-11-28 ジンマー オーソバイオロジクス，インコーポレイティド 骨空隙充填剤
US9131995B2 (en) 2012-03-20 2015-09-15 Biomet 3I, Llc Surface treatment for an implant surface
US9180223B2 (en) 2012-05-10 2015-11-10 The Trustees Of The Stevens Institute Of Technology Biphasic osteochondral scaffold for reconstruction of articular cartilage
US10843663B2 (en) * 2016-06-29 2020-11-24 Faraday & Future Inc. Windshield wiper system with actively movable platform
CN109862834B (zh) 2016-10-27 2022-05-24 Dfine有限公司 具有接合剂递送通道的可弯曲的骨凿
AU2017363356B2 (en) 2016-11-28 2023-02-09 Dfine, Inc. Tumor ablation devices and related methods
EP3551100B1 (de) 2016-12-09 2021-11-10 Dfine, Inc. Medizinische vorrichtungen zur behandlung von hartgeweben
WO2018129180A1 (en) 2017-01-06 2018-07-12 Dfine, Inc. Osteotome with a distal portion for simultaneous advancement and articulation
EP3876856A4 (de) 2018-11-08 2022-10-12 Dfine, Inc. Tumorablationsvorrichtung sowie zugehörige systeme und verfahren

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3860556A (en) * 1968-03-15 1975-01-14 Minnesota Mining & Mfg Low water absorption dental restorative
US3923740A (en) * 1969-05-14 1975-12-02 Espe Pharm Praep Compositions for use in prosthodontia
JPS5610337B2 (de) * 1972-09-08 1981-03-07
US3922155A (en) * 1973-05-23 1975-11-25 Leitz Ernst Gmbh Process of making biocompatible glass ceramic

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2502884A1 (de) * 1975-01-24 1976-07-29 Juergen J Dipl Phy Hildebrandt Mittel zur biologischen implantation von knochen- und gelenkersatz
US4239113A (en) 1977-06-02 1980-12-16 Kulzer & Co. Gmbh Composition for the preparation of bone cement
DE10111449A1 (de) * 2001-03-09 2002-09-26 Schott Glas Verwendung von bioaktivem Glas in Zahnfüllmaterial

Also Published As

Publication number Publication date
ATA788275A (de) 1979-09-15
FR2297887A1 (fr) 1976-08-13
JPS5442384B2 (de) 1979-12-13
JPS60116339U (ja) 1985-08-06
AT356281B (de) 1980-04-25
DE2501683A1 (de) 1976-07-29
JPS5198754A (de) 1976-08-31
GB1505815A (en) 1978-03-30
US4131597A (en) 1978-12-26
JPS6241662A (ja) 1987-02-23
FR2297887B1 (de) 1980-11-07
CH618716A5 (de) 1980-08-15
DE2501683B2 (de) 1979-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2501683C3 (de) Polymeres Verbundmaterial für prothetische Zwecke und Verfahren zu seiner Herstellung
EP0006544B1 (de) Implantierbare Knochenersatzwerkstoffe auf der Basis von Calciumphosphat-Keramik in einem Matrix-Material und Verfahren zu deren Herstellung
EP0331071B1 (de) Formkörper aus verformbarem Knochenersatzmaterial
EP0519293B1 (de) Implantatwerkstoff
DE69636989T2 (de) Bioaktive lasttragende zusammensetzungen zum knochenverbund
EP1121161B1 (de) Zusammensetzung zur implantation in den menschlichen und tierischen körper
DE2742128C2 (de)
EP1227851B1 (de) Resorbierbares knochen-implantatmaterial sowie verfahren zur herstellung desselben
DE60116098T2 (de) Zusammensetzung für einen injizierbaren knochenmineral ersatz
EP0428554B1 (de) Neue werkstoffe für den knochenersatz und knochen- bzw. prothesenverbund
EP0705609B1 (de) Poröse Knochenersatzmaterialien
DE3531144C2 (de)
EP0131291A1 (de) Implantationsmaterialien
DE102004050095A1 (de) Ca0-Mg0-Si02-basiertes, biologisch aktives Glas und gesintertes Calciumphosphat-Glas
EP1002513A1 (de) Polyalkensäuren enthaltende Calcium-Phosphatzemente
EP0229771B1 (de) Knochenzement
EP1732618A1 (de) Verfahren zur herstellung eines knochen-implantatmaterials
DE2620891A1 (de) Resorbierbarer knochenersatz-, knochenverbund- oder prothesenverankerungswerkstoff
EP0002064B1 (de) Gemisch mit schäumendem und resorbierbarem Effekt zur Herstellung eines Spongiosazementes und Spongiosazement als Implantat bei chirurgischen Eingriffen
DE10261992B4 (de) Verwendung eines Glases als Sinterhilfsmittel und offenporiger Formkörper sowie Verfahren zu seiner Herstellung
JPH11130491A (ja) リン酸カルシウムセメント及びリン酸カルシウムセメント組成物
EP1413323A2 (de) Glas als Sinterhilfsmittel und offenporiger Formkörper sowie Verfahren zu seiner Herstellung
DE2326100B2 (de) Glaskeramisches Material mit Apatit Kristallphase, insbesondere zur Verwendung für prothetische Zwecke, sowie Verfahren zu seiner Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: WILD LEITZ GMBH, 6330 WETZLAR, DE

8339 Ceased/non-payment of the annual fee