DE2508637A1 - Vorrichtung zur optischen messung von blutgasen - Google Patents

Vorrichtung zur optischen messung von blutgasen

Info

Publication number
DE2508637A1
DE2508637A1 DE19752508637 DE2508637A DE2508637A1 DE 2508637 A1 DE2508637 A1 DE 2508637A1 DE 19752508637 DE19752508637 DE 19752508637 DE 2508637 A DE2508637 A DE 2508637A DE 2508637 A1 DE2508637 A1 DE 2508637A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
optrode
indicator
arrangement according
measured
light
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19752508637
Other languages
English (en)
Other versions
DE2508637C3 (de
DE2508637B2 (de
Inventor
Dietrich W Prof Dr Me Luebbers
Norbert Dipl Phys Opitz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Original Assignee
Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV filed Critical Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Priority to DE2508637A priority Critical patent/DE2508637C3/de
Priority to DE19752560064 priority patent/DE2560064C3/de
Priority to FR7605285A priority patent/FR2302526A1/fr
Priority to GB7502/76A priority patent/GB1519242A/en
Priority to US05/661,636 priority patent/US4003707A/en
Priority to DK080376A priority patent/DK152397C/da
Priority to CH244776A priority patent/CH607032A5/xx
Priority to SE7602863A priority patent/SE411148B/xx
Priority to JP51020216A priority patent/JPS51110386A/ja
Priority to CH1069377A priority patent/CH607033A5/xx
Publication of DE2508637A1 publication Critical patent/DE2508637A1/de
Publication of DE2508637B2 publication Critical patent/DE2508637B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2508637C3 publication Critical patent/DE2508637C3/de
Priority to US06/403,121 priority patent/USRE31879E/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N21/643—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" non-biological material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N2021/6434—Optrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/20—Oxygen containing
    • Y10T436/204998—Inorganic carbon compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
    • Y10T436/255—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.] including use of a solid sorbent, semipermeable membrane, or liquid extraction

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Description

nachträglich geändert
Dr. Hofmann 62 Wiesbader Postfach 12 028
DR, HANS W. HOFMANN
Paienl.-r.walt 2508
62 vViesbaden
Haubori-sserstraiie 36
Telefon (06121) 7 64 79
Postfach 12 028
MAX-PLANCK-GF SE L lnV HAFT
zur Förderung dRr
Wissenschaften e.V.
8ooo München Postfach
Wiesbaden, d. 26. Februar 197 5 4ot>o LB
oj»
VORR
ICHTUNG ZUR^'ESSUNG
VON BLUTGASEN
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen, bestehend aus einem, mindestens einen Monochromator und eine Lichtnu;··--.-.(? i nr i chtung f.-ntha I tendon Gehäuse sowie aus mindestens einem auf die Änderung der Stoffkonzentration
-2/
609837/0929
mit einer Ffirbänciorunq rfMiiieronden, vom MonochromattJrl iciit durchsetzten Fluoreszenz ind ikator .
Es ist- bekannt in Vorrichtungen der bekannten Art Testküvetten einzulegen, in denen ein fluoreszierender Indikator mit dem Stoff in Verbindung steht, dessen Konzentration zu me·.-en ist. Das monochromatische Anregungsl icht beleuchtet dabei den indikator und die durch Konzentrationsänderung entstehenden Intensitätsänderungen des Fluoreszenz! ichtes werden mit der Lichtmesseinrichtunq gemessen. Fluoreszierende Indikatoren werden deshalb bevorzugt, weil es relativ einfach ist,, die Anregungsstrahlung vor der Lichtmesseinrichtung durch Filter auszuschalten, und nur die Fluoreszenzstrahlung zu messen, sodass ein gutes Signalrauschverhnltnis ermöglicht ist.
Solche Anordnungen sind zur Messung von Blutbestandteilen, insbesondere von Blutgasen nicht verwendbar, weil sich beispielsweise Bluteiweisse und die Indikatoren gegenseitig stören.
Die in der Technik weiterhin bekannten ^Elektroden verwendende Messmethoden haben ebenfalls verschiedene Nachteile. So müssen bei der pO„ Messung die Polarisationselektroden katalytisch sauber sein, was eine sachkundige Wartung erforderlich macht; Konzentrationsverteilungen sind nur punktweise erfassbar; soTl
-3/
609837/Q929
mit solchen Elektroden der pO., transcutan, also durch die Haut gemessen werden, dann stehen nur sehr geringe Gasmenyen zur Messung zur Verfügung, und die Messung wird stark durch den Eigenverbrauch der Elektroden beeinflusst; der hohe Eigenverbrauch verhindert auch die Verwendung grossflächiger Elektroden und damit die messtechnische Bildung von Mittelwerten .
Die pCO Messung nach STOW und RANDALL mit Glaselektroden erfordert Messzeiten von über 3o see, die für viele Messprobleme zu lang sind, und sie ist durch die erforderliche Referenzelektrode störanfällig.
Es besteht somit die Aufgabe, eine wartungsfreie, umfassend verwendbare, robuste und schnelle Messvorrichtung zu schaffen, die auf einfache Weise die Messung von Blutbestandteilen gestattet und nicht auf das Messobjekt zurückwirkt.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, dass der Indikator in einem flachen Indikatorraum angeordnet ist, der an der dem Messobjekt zugewandten Seite durch eine für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran, an der dem Monochromator zugewandten Seite durch eine
lichtdurchlässige Fläche abgesperrt ist (Optrode), der auf einem beweglichen Optrodenhalter angeordnet
609837/0929
und an den den Blutbestandteil enthaltenden Ort verbr i ngbar i st.
Der Vorteil der Erfindung besteht darin, dass sich der in dem als "Optrode" bezeichneten, flachen und abgegrenzten Indikatorraum befindliche Indikator schnell auch mit sehr geringen Mengen der zu messenden Blutbestandteile ins Gleichgewicht setzt, insbesondere, wenn der Indikatorraum als eine wenige ajl dünne Schicht ausgebildet ist; dassrnit cjrossf 1 äch i nen. Optroden Mittelwerte messtechnisch bestimmbar, dass mit zur Ausschaltung von Ouerdiffusion fein unterteilten grossflächigen Optroden Konzentrationsverteilungen von Blutbestandteilen messbar sind, und dass die Messvorrichtung wartungsfrei, robust und schnellanzeigend ist.
In Weiterbildung der Erfindung ist die Optrode als auswechselbares Bauelement des beweglichen Optrodenhalters ausgebildet.
Dadurch entsteht der Vorteil, dass verschiedene, auf das Messobjekt oder das Messgas angepasste Optroden je nach Bedarf in die gleiche optische Messanordnung eingesetzt werden können.
Auch kann der Indikatorraum vorteilhaft aus einer Folie bestehen, in die der Indikator leckfrei eingesiegelt ist. Durch eine solche Einsiegelung wirkt
IMSPECTED
609837/0929
die Folie selbst sowohl als selektive Membran, die gleichzeitig gegen die Flüssigkeit absperrt sowie als optisch durchstrahl barer Indikatorraum. Die jeweils gewählte Folie muss in ihrer Stoffdurchlässigkeit für den zu messenden Blutbestandteil, beispielsweise für die Blutgase, durchlässig sein, sodass diese den in die Folie eingebetteten Indikator erreichen und verfärben können.
Der Vorteil dieser Anordnung besteht in dem einfachen und robusten Aufbau einer solchen Optrode.
Die leckfreie Einsiegelung der Indikatoren in die Folie wird mit bekannten chemischen und physikochemischen Verfahren, beispielsweise durch Polymerisation der Folie aus mit dem Indikator versetzten Silicon- oder PVC-Lösungen vorgenommen.
In Fortentwicklung der Erfindung enthält der Optrodenhalter Vorrichtungen zur thermischen Beeinflussung des Messobjektes.
ierbei sind beispielsweise die bekannten elektrischen r>r ahtwickl ungen, Durch! auf erh i tzungen oder Peltier— elemente verwendbar. Die beiden letzteren Anordnungen sind ach zur Kühlung geeignet. Wird die zur Temperaturäncierung de·=. Mes-sob jektes erforderliche Wärmeleistung anmessen, dann ist daraus in bekannter Weise die Porfusion des Messobjektes bestimmbar.
-6/
609837/0929
Auch andere Messwertaufnehmer, beispielsweise Elektroden zur Ableitung von ZeI1 potential en lassen sich leicht an dem Optrodenhalter anbringen.
Soll eine besonders hohe Monochromasie erreicht, also geringe Spaltbreiten verwendet werden, so lässt sich die Strahlung des Monochromators vorteilhaft durch Modulatoren intensitätsmodulieren und damit die bekannte Wechsel 1 ichtmethode mit der dazu vorhandenen stabilen und rauscharmen Verstärkerelektronik, beispielsweise mit phasenempfindlicher Gleichrichtung verwenden. Dabei können auch mehrere Wellenlängen gleichzeitig unter Verwendung des gleichen Empfängers und der gleichen Verstärkerelektronik benutzt werden, wenn die verschiedenen Wellenlängen mit jeweils unterschiedlichen Wechsel 1 ichtfrequenzen moduliert sind.
Bei optischer Trennung verschiedener Wellenlängen sind vorteilhaft nebeneinander!iegende Teiloptroden zu verwenden, die je einen auf den zu messenden B1utbestandtei! angepassten Indikator enthalten und von den jeweils zugeordneten Monochromatoren bestrahlt mit den zugeordneten Lichtmesseinrichtungen gemessen werden.
Beispielsweise kann eine erste Teiloptrode mit einem Indikator für Sauerstoff, eine zweite Teiloptrode mit einem Indikator für CO versehen sein.
-7/
609837/0929
Diese Anordnung ist besonders gut verwendbar, wenn der pO„ und der pCO„ transcutan, also durch den durch die Haut austretenden Diffusionsstrom der Blutgase gemessen werden soll.
Es ist auch möglich, zwei verschiedene Optroden in Serie zu verwenden, indem eine, einen ersten Stoff messende Optrode und eine, einen zweiten Stoff messende Optrode hintereinander angeordnet sind und ein mindestens zwei monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl nach Durchstrahlung der Optroden durch mindestens zwei monochromatische Lichtmesseinrichtungen messbar ist.
In vereinfachter Form dieser Ausbildung der Erfindung sind in einer Optrode mehrere Indikatoren durchmischt,
Damit lässt sich nunmehr auch eine mit Elektroden bisher nicht mögliche Simultanmessung von pCO„ und pO„ an einem Ort, beispielsweise auf der Haut, voi— nehmen.
Von besonderem Vorteil ist diese Vereinfachung dann, wenn zwei Indikatoren in eine Folie leckfrei eingesiegelt sind, und wenn ein mindestens fünf monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl nach Durchstrahlung der Optrode durch mindestens fünf monochromatische Lichtmesseinrichtungen messbar
-8/
609837/0929
ist, wobei die Mess-Signale der bekannten Mehrkomponentenanalyse unterzogen sind.
Der Vorteil dieser Anordnung besteht darin, dass dadurch optische Störungen durch die FoI ie oder die Trägerflüssigkeit, Weissanteile des Lichtes und additive Farbmischungen aus dem Indikator— raum oder aus dem Messgut eliminierbar sind, wie bereits in der Technik bekannt CLUBBERS, PFLÜGERs ARCHIV, 3^2/ifl/6o/ 1973)
Weiterhin ist es vorteilhaft, den Indikator in einer durchstrahlten dichroitisehen Schicht einzulagern, die die Anregungsstrahlung absorbiert und die für die Objektstrahlung durchlässig ist.
In einer Weiterentwicklung der Erfindung ist es vorteilhaft, die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran zu verspiegeln, wenn nämlich die Anregungsstrahlung, beispielsweise bei geringen Spaltbreiten nur geringe Energie hat und deshalb die Indikatorschicht zweimal durchst rahI en sol I .
Bei ausreichender Energie der Anregungsstrahlung kann die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran geschwärzt sein, weil die Anregungsstrahlung bereits nach einer Durchstrahlung absorbiert ist, und dadurch der
-9/
609837/0929
Streulichtanteil gering gehalten werden kann·
Die Verwendung einer grossflächigen und zur Vei— meidung von Querdiffusion fein unterteilten Optrode gestattet auch die Bestimmung von Konzentrationsverteilungen, wenn die Optrode den Gegenstandsraum eines optischen Systems ausfüllt, weil das aus dem Gewebe austretende Blutgas von der in geringem Abstand vom Gewebe angeordneten Optrode in derjenigen Menge angezeigt wird, in der es diffundierend aus dem Gewebe austritt.
Eine weitere Fortentwicklung der Erfindung verwendet Trägerpartikeln, die einen eingesiegelten Indikator enthalten, und die zusammen mit dem zu messenden Stoff und einer Trägerflüssigkeit eine vom monochromatischen Licht durchstrahlten Durchflusskammer durchfliessen.
Durch ein solches System kann ein sehr "schnell ansprechendes rückwirkungsfreies Mess-System errichtet werden, weil die relative Oberfläche der Trägerpartikeln sehr gross ist.
In besonderer Ausbildung der Durchflusskammer ist eine Wand durchstrahlbar ausgebildet und die der durchstrahlbaren Wand gegenüberliegende Wand geschwärzt .
-lo/
609837/0929
-1 o-
Dadurch ist das aus der Kammer austretende Streulicht stark verringert.
Dieder durchstrahl baren Wand gegenüberliegende Wand ist vorteilhaft dann verspiegelt, wenn die Durchflusskammer zweimal vom Anregungslicht durchsetzt se in sol I.
In einer besonderen Ausbildung der Erfindung ist es auch möglich, den Messort in die Blutgefässe selbst zu verlegen. Dazu sind Lichtleiter verwendbar, bei denen die Optrode das objektseitige Ende optisch abdeckt.
Zur Blutgasanalyse lässt sich als Indikator vorteilhaft p-Methylumbel 1iferon zur Bestimmung des pH Wertes benutzen, aus dem der pCO„ Wert nomografisch bestimmbar ist, oder es wird Pyrenbutter— säure zur Bestimmung des pO„ verwendet.
Weitere Einzelheiten der Erfindung gehen aus der Zeichnung hervor, In der die Erfindung schematisch dargestelIt i st.
Es ze igen:
Fig.1 eine erfindungsgemässe Anordnung zur Messung in einer Durchflusskammer;
F ig. 2 eine Anordnung zur Bestimmung von Konzentrat ionsverteilungen;
-11/
609837/0929
Fig.3 eine weitere Anordnung zur Bestimmung von Konzentrat ionsverteilungen;
Fig.4 ein Lichtleiterende;
Fig.5 eine Anordnung zur Anwendung der Mehrkomponentenanalyse;
Fig.6 eine aus Teilflächen bestehende Optrode.
In Fig.! tritt das Licht einer Lichtquelle 23o durch ein Dispersionselement 231. Dabei wird es in seine spektralen Bestandteile zerlegt und durch optische Elemente 232 auf einen Austrittsspalt 233 abgebildet. Durch Drehen einer Schraube 234 wird die gesamte, einen Monochromator 2 darstellende Anordnung gedreht und dabei die gewünschte Wellenlänge auf dem Spalt 233 abgebildet. Ein Modulator h moduliert das den Austrittspalt 233 verlassende Lichtbündel 2o, das auf eine durchstrahl bare Fläche 6o einer Durchf1usskammer 6 fällt, auf deren nach innen gewendeter Seite durch eine auf die durchstrahlbare Fläche 6o flüssigkeitsdicht aufgelegte und für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlass ige Menbran Io5 ein Indikatorraum 1oo gebildet ist. Die aus der Membran 1o5, dem mit Indikator gefüllten Indikatorraum 1oo und der durchstrahlbaren Fläche 6o gebildete Einheit 1 wird als "Optrode"
-12/
609837/0929
beze ichnet.
Wenn das Licht 2o den Indikator im Indikatorraum 1oo trifft, beginnt der Indikator zu fluoreszieren und das "entstandene Fluoreszenz1icht 22 wird nach Filterung durch ein das reflektierte Strahlenbündel von Anregungslicht abhaltendes Filter 221 über ein optisches Element 222 auf ein Fotoelement 223 abgebildet und nach Verstärkung in einem Verstärker 3 einem Anzeigeinstrument 31 zugeführt. Dabei kann die bekannte phasenempfindliche Gleichrichtung zur Anwendung kommen.
Wenn sich nun die Konzentration des zu messenden Blutbestandteils in der Durchflusskammer 6 ändert, dann setzt sich diese Änderung durch die für diesen Blutbestandteil selektiv durchlässige Folie 1o5 in den Indikatorraum 1oo fort und damit ändert sich die Stärke der Fluoreszenzstrahlung 22, wenn der Indikator so gewählt ist, dass sich die Stärke der Fluoreszenzstrahlung bei konstanter Anregungsstrahlung mit der Konzentration des zu messenden Blutbestandteils ändert. Damit ist ein der Konzentration entsprechendes Mess-Signal am Anzeigeinstrument 31 gewonnen.
Sollen gleichzeitig mehrere monochromatische Anregungsstrahlungen verwendet werden, dann können
' -13/
609837/0929
-ι χ-
mehrere Modulatoren mit verschiedenen Modulationsfrequenzen im Strahlengang angeordnet sein, sodass jeder Anregungswellenlänge eine Modulatorfrequenz entspricht. Die Einzelkomponenten sind nach hinreichender Verstärkung elektrisch wieder trennbar und anzeigbar.
Für Fälle, in denen eine Temperaturbeeinflussung des Messobjektes erforderlich ist, kann das Messgut durch eine der in der Technik bekannten Vor— richtungen 1ooo geheizt oder gekühlt werden. Wird die zur Temperaturänderung eines perfundierten Gewebes, beispielsweise der Haut erforderliche Heizleistung gemessen, dann ist in bekannter Weise daraus auch die Perfusionsrate bestimmbar.
Eine Intensitätserhöhung der Anregungsstrahlung ist dann erreichbar, wenn der Boden 61 der Durchflusskammer 6 verspiegelt ist, weil dann die Monochromatorstrahlung die Optrode zweimal durchsetzt. Das ist dann ein Vorteil, wenn geringe Spaltbreiten des Monochromators oder in dichroitisehe Schichten eingelagerte Indikatoren verwendet werden sollen.
Steht andererseits hinreichend Strahlungsenergie zur Erregung der Fluoreszenzstrahlung zur Verfugung, dann kann der Boden 61 geschwärzt sein. Dadurch verringert sich der Anteil der Streustrahlung
609837/0929
-Κι-
und es wird im wesentlichen nur die von der Optrode ausgehende Strahlung gemessen.
In Fig.2 wird das Licht einer Lichtquelle 23o durch ein Filter 231o monochromatisch gemacht. Die Anregungsstrahlung 2o fällt auf eine grossflächige Optrode 1o3, die in einem Ring 1o3o eingespannt ist, der seiner seits in einem Gehäuse 4oo ruht. Das von der Optrode 1o3 ausgehende Licht 22, von denen das etwa reflektierte Licht der Anregungsstrahlung 2o durch ein weiteres Filter 221, das nur für die Fluoreszenzstrahlung durchlässig ist, abgetrennt wird, trifft im Bildraum I eines optischen Elementes 221o auf einen Bildverstärker 1, der auf seinen Bildschirm sodann ein elektronenoptisches Bild der im Bildraum I des optischen Elementes 221o abgebildeten Optrode 1o3 entwirft. In einer Anordnung dieser Art kann somit die Abbildung einer stationären oder statischen Konzentrationsverteilung eines Stoffes auf einem Objekt O dargestellt werden, wenn der Indikator der Optrode, die Unterteilung in Flächenelemente zur Ausschaltung der Querdiffusion und der Abstand der Optrode vom Objekt sowie ihre Grosse auf einander abgestimmt sind.
Anstelle des Bildverstärkers 7 kann eine Kamera
-15/
609837/0929
oder ein Plattenfilm ebenso wie jede andere elektrische oder optische Sicht- und Speichereinrichtung angebracht sein.
Die Optrode 1o3 kann als ein zwischen einer für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässigen Membran und einer durchstrahlbaren Wand eingeschlossener Indikatorraum mit Indikator ausgebildet sein. Der Indikator kann aber auch leckfrei in eine Folie eingesiegelt sein. Einsiegelungen von Stoffen in einen Kunststofftrager sind in der Technik bekannt. Beispielsweise kann die Folie aus einer Silicon-°der PVC-Lösung der ein Indikator zugesetzt ist, auspolymerisiert sein. Dadurch ist der Indikator fest eingelagert, kann durch die Blutflüssigkeit nicht ausgeschwemmt werden, wird aber von dem zu messenden Blutbestandteilen auf dem Diffusionswege erreicht.
Die Optrode kann, ausser in flächiger Form, den Messobjekten auch jeweils geometrisch angepasst sein, in dem das Messobjekt mit einer den Indikator eingesiegelt enthaltende Folie überzogen ist. So kann die Optrode auch vorteilhaft aus kleinen Träger— teilchen bestehen, in die der Indikator eingesiegelt ist und einer den zu messenden Blutbestandteil enthaltenden Trägerflüssigkeit beigegeben sein. Als Trägerflüssigkeit lässt sich das Blut selbst
-16/
609837/0 9 29
-u-
verwenden.
In FIg.3 Ist anstelle einer Abbildung durch ein Bildverstärker eine rasterförmige Abtastung der flächigen Optrode vorgesehen, bei der beide Bildkoordinaten durch zwei Schwingspiegel 2ooo und
2001 überstrichen werden. Ein Anzeigeverstärker
2002 und ein Sichtgerät 2oo3 entwerfen in bekannter Weise das Bild der Optrode ίm Fluoreszenzlicht auf dem Bildschirm des Sichtgerätes 2oo3.
In Fig.4 ist das Ende eines Lichtleiters 2ooo, der aus Lichtleiterfasern 2ool, 2oo2 ... besteht, durch eine gasdurchlässige, flüssigkeitsdichte Membran 8 abgedeckt. Zwischen der gasdurchlässigen Membran 8 und dem Ende des Lichtleiters 2ooo sind eine oder 2 Optroden lol, Io2 für je einen Indikator hintei— einander angebracht.
Wenn die Fasern 2oo1, 2oo2 ... des Lichtleiters statistisch durchmischt und in ein Eingangs- und ein Ausgangsbündel getrennt sind, und wenn die Faser 2oo1 dem Eingangsbündel, die Faser 2oo2 dem Ausgangsbündel zugeordnet ist, dann trifft das Licht nach Austritt aus der Faser 2oo1 die Optroden lol, Io2, regt dort die Fluoreszenzstrahlung an und diese wird, soweit sie nicht in die Faser 2ool zurückläuft, durch die Faser 2oo2 dem nicht gezeichneten
-17/
609837/0929
-λ J-
Empfanger zugeleitet.
Die Membran 8 kann auf der im Indikatorraum liegenden Fläche verspiegelt sein, wenn hohe Monochromasie, also geringe Intensität des Anregungslichtes vorliegt, oder sie kann geschwärzt sein, wenn nur das von der Optrode ausgehende Licht gemessen werden soll. Im Falle optisch nicht eliminierbarer Streustrahlung kann eine elektrische Subtrafcion 'm Verstärker erfolgen.
In Fig.5 ist eine Anordnung zur Verwendung der Meht— komponentenanalyse gezeigt, die dann erforderlich ist, wenn additive Farbstoffmischungen, optische Störungen aus der Folie oder dem Messgut oder Weissanteile im Licht vorliegen. Durch die Mehrkomponentenanalyse lassen sich alle diese Störungen rechnerisch be~ se i t i gen.
Zur Ausführung dieses Verfahrens sind beispielsweise auf einem Rotor 25oo, der von einem Synchronmotor 25ol angetrieben ist, senkrecht zum Strahlengang 2oo2 der Lichtquelle 2o3o fünf Monochromatorfilter 25o2 bis 25o6 angeordnet, denen ein je gleiches Monochromatorfi1ter 25o7 bis 2511 folgt. Die Monochromatorfi1ter 25o7 bis 2511 sind in einem Winkel von ca 4 S yecjon die Drohachse geneigt und teil* verspiegelt, sodass die aus einem als Katheter ausgebildeten Lichtleiter 2o8o zurückkommende Strahlung
609837/0929
__ "J Q
22oo nacheinander auf Fotozellen 9o bis 94 auftrifft. In Verstärkern 13o bis 134 entstehen der jeweiligen Intensität entsprechende Wechsel 1 ichtsignale, die in einem Analysator 135 in bekannter Weise CPFLÜGERs ARCHIV 342/41-6o/1973) zu jeweils einem Signal an den Messinstrumenten 1361, 1362, an denen die Konzentrationen der durch die Optroden Ιοί, Io2 gemessenen Stoffe abzulesen sind, zusammengesetzt ist.
Da der Katheter 2o8o durch die Hintereinander—
schaltung der Optroden sehr dünn gemacht werden
kann, ist mit einem solchen Katheter der zu messende Blutbestandteil unmittelbar in den grossen Gefässen best immbar.
Bei Anwendungen auf der Haut können Optroden Ilo, 111 auch nebeneinander angeordnet und durch zugeordnete L ichtrresse inr ichtungen messbar sein.
609837/0929

Claims (18)

  1. nachträglich geändert
    PATENTANSPRÜCHE
    λ.) Vorrichtung zur optischen Messung von konyenf rnt innen, bestehend aus einem, mindestens einen Monochromator und eine Lichtmesseinrichtung enthaltenden Gehäuse sowie aus mindestens einem auf die Änderung der Stoffkonzentration mit einer Farbänderung reagierenden, vom Monochromator!icht durchsetzten Fluoreszenzindikator, dadurch gekennze ichnet, dass der Indikator in einem flachen Indikatorraum Oo5, 1o3, 1o2, 1ο1) angeordnet ist, der an der dem Messobjekt CB, O)
    -2o/
    609837/092 9
    -2ο-
    zugewandten Seite durch eine für den zu messenden
    Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran (Io5, 8) an der dem Monochromator (2, 221, 25o2) zugewandten Seite durch eine lichtdurchlässige Fläche (6o 2ooo ; 2o8o) abgesperrt i st ((Optrode) (Io22,
    1, Io3, 1o2, lol) ), der auf einem beweglichen Optrodenhalter C6 } 4oo ; 2ooo , 2o8o) angeordnet und an den den Blutbestandteil enthaltenden Ort verbr i ngbar i st.
  2. 2. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennze ich net, dass die Optrode (1o3) als auswechselbares Bauelement (1o3o) des beweglichen Optrodenhalters (4oo) ausgebildet ist.
  3. 3. Anordnung nach den Ansprüchen 1 oder 2, d a durch gekennzeichnet, dass der Indikatorraum aus einer Folie Oo3) besteht, in die der Indikator leckfrei eingesiegelt ist.
  4. 4. Anordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Optrodenhalter (6, 4oo) Vorrichtungen (looo) zur thermischen Beeinflussung des Messobjektes Co) aufwe i st.
  5. 5. Anordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
    -21/
    609837/0929
    dadurch gekennzeichnet, dass der Optrodenhalter C6, 4oo) weitere Messwertaufnehmer aufweist.
  6. 6. Anordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Optrode Oo31) aus nebeneinander 1 iegenden Teiloptroden CiIo, 111) besteht, die je einen auf den zu messenden Bestandteil angepassten Indikator enthalten und die von dem jeweils zugeordneten Monochromator bestrahlbar und mit den zugeordneten Lichtmesseinrichtungen messbar sind.
  7. 7. Anordnung nach Anspruch 6, dadurch g e kennze ichnet, dass die erste Teiloptrode CiIo) mit einem Indikator für Sauerstoff, die zweite Teiloptrode CiII) mit einem Indikator für C0„ versehen i st .
  8. 8. Anordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine einen ersten Stoff messende Optrode Cloi) und eine einen zweiten Stoff messende Optrode Cio2) hintereinander angeordnet sind, dass ein mindestens zwei monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl C2o22) die Optroden Clol, 1o2) durchstrahlt und dass das austretende
    -22/
    609 83 7/0929
    Fluoreszenzlicht (2o23) durch mindestens zwei monochromatische Lichtmesseinrichtungen messbar ist .
  9. 9. Optrode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass im Indikatorraum Ooo, 1o3) mehrere Indikatoren durchmischt sind.
  10. 1 ο. Anordnung nach den Ansprüchen 1, 3 und 9, dadurch gekennzeichnet, dass zwei Indikatoren in eine Folie Oo22) leckfrei eingesiegelt sind, dass ein mindestens fünf monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl C2o2) die Optrode Oo22) durchstrahlt, und dass das austretende Fluoreszenzlicht durch mindestens fünf monochromatische Lichtmesseinrichtungen C9o bis 9h~) messbar ist, wobei die Messsignale einer Anordnung zur Ausführung der bekannten Mehrkomponentenanalyse Ο35) zugeführt ist.
  11. 11. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch g e kennze ichnet, dass der Indikator in einer durchstrahlten dichroitisehen Schicht eingelagert ist, die die Anregungsstrahlung absorbiert und die für die Objektstrahlung durchlässig ist.
  12. 12. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die für den zu messenden
    -23/
    6 098 37/0929
    BI utbestandte Il selektiv durchlässige Membran (Io5, 8) auf der zum Indikatorraum weisenden Seite verspiegelt
    ist.
  13. 13· Anordnung nach Anspruch 1, dadurch g e kennze ichnet, dass die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran
    (Io5, 8) auf der zum Indikatorraum weisenden Seite
    geschwärzt ist.
  14. 14. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Optrode Clo3) den
    Gegenstandsraum eines abbildenden optischen Systems
    C221 o, 7.) ausfül It.
  15. 15. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Trägerpartikel yet—
    wendet sind, die einen eingesiegelten Indikator enthalten und die zusammen mit dem zu messenden Stoff CB) und einer Trägerflüssigkeit eine vom monochromatischen Licht C22) durchstrahlte Durchflusskammer (6) durch-
    f1 i essen.
  16. 16. Durchflusskammer nach Anspruch 15, dadurch g e k e η η ζ e i c h η e t , dass dieder durchstrahlbaren Wand (6o) gecjenüber 1 i egende Wand C6O
    geschwärzt i st.
    -2k/
    609837/0929
  17. 17. Durchf1usskammer nach Anspruch 15, dadurch g e k e η nz e i c h η e t , dass dieder durch- ■ strahlbaren Wand C6o) gegenüberliegende Wand (61) versp i egeit i st.
  18. 18. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Optrodenha1ter ein Lichtleiter (2ooo, 2o8o) verwendet ist, bei dem die Optrode Clol, 1o2, 1o22) das objektseitige Ende optisch abdeckt.
    19-, Anordnung nach Anspruch 1, dadurch g e kennze ichnet, dass als Indikator β -Methylumbel 1 i feron zur Bestimmung des pH Wertes benutzt ist.
    2o. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch g e kennze ichnet, dass Pyrenbuttersäure zur Bestimmung des pO„ verwendet ist.
    609837/0929
    Leerseite
DE2508637A 1975-02-28 1975-02-28 Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen Expired DE2508637C3 (de)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2508637A DE2508637C3 (de) 1975-02-28 1975-02-28 Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen
DE19752560064 DE2560064C3 (de) 1975-02-28 1975-02-28 Verfahren zur optischen Messung von Blutgasen
FR7605285A FR2302526A1 (fr) 1975-02-28 1976-02-25 Dispositif de mesure des constituants gazeux du sang
GB7502/76A GB1519242A (en) 1975-02-28 1976-02-25 Ev apparatus for optically measuring concentrations of matter using a fluorescent indicator
DK080376A DK152397C (da) 1975-02-28 1976-02-26 Apparat til optisk maaling af blodgasser
US05/661,636 US4003707A (en) 1975-02-28 1976-02-26 Method and arrangement for measuring the concentration of gases
CH244776A CH607032A5 (de) 1975-02-28 1976-02-27
SE7602863A SE411148B (sv) 1975-02-28 1976-02-27 Anordning for optisk metning av emneskoncentrationer
JP51020216A JPS51110386A (de) 1975-02-28 1976-02-27
CH1069377A CH607033A5 (de) 1975-02-28 1976-06-27
US06/403,121 USRE31879E (en) 1975-02-28 1982-07-29 Method and arrangement for measuring the concentration of gases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2508637A DE2508637C3 (de) 1975-02-28 1975-02-28 Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2508637A1 true DE2508637A1 (de) 1976-09-09
DE2508637B2 DE2508637B2 (de) 1977-04-21
DE2508637C3 DE2508637C3 (de) 1979-11-22

Family

ID=5940013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2508637A Expired DE2508637C3 (de) 1975-02-28 1975-02-28 Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen

Country Status (8)

Country Link
US (2) US4003707A (de)
JP (1) JPS51110386A (de)
CH (2) CH607032A5 (de)
DE (1) DE2508637C3 (de)
DK (1) DK152397C (de)
FR (1) FR2302526A1 (de)
GB (1) GB1519242A (de)
SE (1) SE411148B (de)

Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2833356A1 (de) * 1978-07-29 1980-02-14 Max Planck Gesellschaft Verfahren zur optischen messung von stoffkonzentrationen
DE2856252A1 (de) * 1978-12-27 1980-07-17 Max Planck Gesellschaft Membranen fuer indikatorraeume
DE2856251A1 (de) * 1978-12-27 1980-07-17 Max Planck Gesellschaft Fuellungen fuer indikatorraeume
DE2948904A1 (de) * 1979-12-05 1981-06-11 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Indikatorraum mit einem reaktionsraum
DE3001669A1 (de) * 1980-01-18 1981-08-06 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur optischen messung von physikalischen groessen und stoffkonzentrationen
DE3213183A1 (de) * 1982-04-08 1983-10-20 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur optischen messung physikalischer groessen
DE3219397A1 (de) * 1982-05-24 1983-11-24 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur optischen messung von konzentrationen
DE3222325A1 (de) 1982-06-14 1983-12-15 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Verfahren und anordnung zur messung der ionenstaerke
EP0105870A2 (de) * 1982-10-06 1984-04-18 Avl Ag Messeinrichtung zur Bestimmung des CO2-Gehaltes einer Probe
DE3403978A1 (de) * 1983-02-09 1984-08-16 AVL AG, Schaffhausen Messanordnung, insbesondere zur konzentrationsmessung
EP0127106A2 (de) * 1983-05-28 1984-12-05 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Sensor zur Messung von physikalischen Parametern oder Teilchenkonzentrationen
DE3420947A1 (de) * 1983-06-08 1984-12-13 AVL AG, Schaffhausen Verfahren zur fluorimetrischen bestimmung der konzentration von in einer substanz enthaltenen stoffen und anordnung zur durchfuehrung dieses verfahrens
US4587101A (en) * 1982-11-22 1986-05-06 Avl Ag Measuring device for determining the O2 content of a sample
US4632807A (en) * 1982-12-28 1986-12-30 Avl Ag Optical sensor for fluorescence measurements
US4657736A (en) * 1982-11-23 1987-04-14 Avl Ag Sensor element for determining the oxygen content and a method of preparing the same
US4703182A (en) * 1984-09-17 1987-10-27 AVL Gesellschaft fur Verbrennungskraftmaschinen und Messtechnik m.b.H. Prof.Dr.Dr.h.c. Hans List Arrangement for fluorescence-optical measurement of concentrations of substances contained in a sample
US4755667A (en) * 1986-10-10 1988-07-05 Avl Ag Sensor element for determination of concentration of substances
EP0296259A1 (de) * 1987-06-22 1988-12-28 Pacific Scientific Company Spektrometer mit kombinierten sichtbaren und ultravioletten Probenbeleuchtungen
DE3743684A1 (de) * 1987-12-23 1989-07-06 Draegerwerk Ag Vorrichtung zur messung der konzentration gas- bzw. dampffoermiger bestandteile eines fluidgemisches
DE3741664C1 (de) * 1987-12-09 1989-08-10 Draegerwerk Ag Kolorimetrisches Pruefroehrchen
EP0357586A2 (de) * 1988-08-02 1990-03-07 AVL Medical Instruments AG Verfahren zur quantitativen Bestimmung zumindest eines Parameters einer flüssigen oder gasförmigen Probe
EP0361999A1 (de) * 1988-08-23 1990-04-04 Terumo Kabushiki Kaisha Sonde für einen optischen Sensor
DE3900191A1 (de) * 1989-01-05 1990-07-12 Barnikol Wolfgang Messvorrichtung zur bestimmung des sauerstoffpartialdruckes, des sauerstoffgehaltes und des sauerstoff-flusses in biologischen systemen
US5039490A (en) * 1986-04-23 1991-08-13 Avl Ag Sensor element for determination of concentration of substances
US5040889A (en) * 1986-05-30 1991-08-20 Pacific Scientific Company Spectrometer with combined visible and ultraviolet sample illumination
US5059396A (en) * 1983-12-06 1991-10-22 Max Planck Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. Arrangement for optical measuring of concentration of substances
EP0499017A2 (de) * 1991-02-15 1992-08-19 AVL Medical Instruments AG Vorrichtung zur Messung der Konzentration eines Reagens
DE4239016A1 (de) * 1991-11-20 1993-05-27 Hamamatsu Photonics Kk
DE4445668A1 (de) * 1994-12-21 1996-06-27 Euroferm Gmbh I Gr Vorrichtung zur Messung des Partialdruckes von in Flüssigkeiten gelösten Gasen
DE102012021933A1 (de) * 2012-11-09 2014-05-15 Eads Deutschland Gmbh Optischer pH-Wert-Sensor
DE102017127671A1 (de) * 2017-11-23 2019-05-23 Osram Opto Semiconductors Gmbh Photonischer Gassensor und Verfahren zur Herstellung eines photonischen Gassensors

Families Citing this family (203)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK80782C (da) * 1951-06-15 1956-04-03 Gb Aladdin Ind Ltd Ringformet væge til anvendelse i blåflammeoliebrændere.
DE2628790C2 (de) * 1976-06-26 1978-07-06 Draegerwerk Ag, 2400 Luebeck Gasmeß- und Warnvorrichtung mit einem von dem nachzuweisenden Gas durchströmten Prüfröhrchen
DE2632556C2 (de) * 1976-07-20 1984-09-20 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Lichtzuführung für eine Vorrichtung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen
DE2632710C3 (de) * 1976-07-21 1979-11-08 Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V., 3400 Goettingen Anordnung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen
US4106909A (en) * 1976-09-20 1978-08-15 Monsanto Research Corporation Chemical analysis with coated, light waveguide under humidity control
DE2720370A1 (de) * 1977-05-06 1978-11-16 Max Planck Gesellschaft Optode mit hilfsindikator
DE2726606A1 (de) * 1977-06-13 1978-12-21 Max Planck Gesellschaft Medizinisches spektralfotometer
US4201222A (en) * 1977-08-31 1980-05-06 Thomas Haase Method and apparatus for in vivo measurement of blood gas partial pressures, blood pressure and blood pulse
DE2915367A1 (de) * 1979-04-14 1980-10-30 Max Planck Gesellschaft Optische indikatormessung
DE2927814C2 (de) * 1979-07-10 1982-08-05 Hellige Gmbh, 7800 Freiburg Verfahren und Vorrichtung zur transkutanen photometrischen Bestimmung der Konzentration von Bestandteilen im Blut
US4401122A (en) * 1979-08-02 1983-08-30 Children's Hospital Medical Center Cutaneous methods of measuring body substances
US4458686A (en) * 1979-08-02 1984-07-10 Children's Hospital Medical Center Cutaneous methods of measuring body substances
JPS5677746A (en) * 1979-11-30 1981-06-26 Fuji Photo Film Co Ltd Chemical analyzing device
US4344429A (en) * 1979-12-13 1982-08-17 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Bubble detector with feedback circuit for improved sensitivity
US4734375A (en) * 1980-05-27 1988-03-29 Miles Laboratories, Inc. Ion specific test method
DE3032150A1 (de) * 1980-08-26 1982-04-01 Hellige Gmbh, 7800 Freiburg Verfahren und messeinrichtung zur kolorimetrischen bestimmung der konzentration eines chemischen stoffs, insbesondere des partialdrucks eines im blut geloesten gases
US4799756A (en) * 1980-10-06 1989-01-24 The Regents Of The University Of California Remote multi-position information gathering system and method
US4626693A (en) * 1980-10-06 1986-12-02 The Regents Of The University Of California Remote multi-position information gathering system and method
EP0059032A1 (de) * 1981-02-03 1982-09-01 Virgil B. Elings Farbstoff-Konzentrationsmessung im Blutstrom
US4412543A (en) * 1981-04-09 1983-11-01 Xanar, Inc. Apparatus for determining the concentration of a fluorescent material in an eye
US4492862A (en) * 1981-08-07 1985-01-08 Mathematical Sciences Northwest, Inc. Method and apparatus for analyzing components of hydrocarbon gases recovered from oil, natural gas and coal drilling operations
US4469398A (en) * 1981-10-27 1984-09-04 Oximetrix, Inc. Optical connector for use during photometric analysis
DE3148830A1 (de) * 1981-12-10 1983-06-23 Wolfgang Prof. Dr.Dr. 6500 Mainz Barnikol "vorrichtung zur bestimmung der sauerstoffkonzentration in gasen, fluessigkeiten und geweben"
US4509522A (en) * 1981-12-15 1985-04-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Infrared optical measurement of blood gas concentrations and fiber optic catheter
US4476870A (en) * 1982-03-30 1984-10-16 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Fiber optic PO.sbsb.2 probe
US4557900A (en) * 1982-09-28 1985-12-10 Cardiovascular Devices, Inc. Optical sensor with beads
AT380957B (de) * 1982-12-06 1986-08-11 List Hans Sensorelement fuer fluoreszenzoptische messungen, sowie verfahren zu seiner herstellung
DE3343636A1 (de) * 1982-12-07 1984-06-07 AVL AG, 8201 Schaffhausen Sensorelement fuer fluoreszenzoptische messung sowie verfahren zu seiner herstellung
CA1261717A (en) * 1982-12-23 1989-09-26 John R. Bacon Method and apparatus for oxygen determination
US5030420A (en) * 1982-12-23 1991-07-09 University Of Virginia Alumni Patents Foundation Apparatus for oxygen determination
DE3301939A1 (de) * 1983-01-21 1984-07-26 Max Planck Gesellschaft, 3400 Göttingen Anordnung zur messung von potentialdifferenzen
ATE33717T1 (de) * 1983-02-25 1988-05-15 Winfried Dr Med Stoecker Verfahren und vorrichtungen fuer untersuchungen an unbeweglich gemachtem biologischem material.
DE3313047A1 (de) * 1983-04-12 1984-10-18 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur messung von diffundierenden partikeln
US4649123A (en) * 1983-05-12 1987-03-10 Miles Laboratories, Inc. Ion test means having a hydrophilic carrier matrix
CA1222438A (en) * 1983-05-12 1987-06-02 Steven C. Charlton Unified test means for ion determination
DE3476915D1 (en) * 1983-05-17 1989-04-06 Elf Uk Plc Optical fibre probe
DE3320752A1 (de) * 1983-06-09 1984-12-13 Wolfgang Prof. Dr.Dr. 6500 Mainz Barnikol Lumineszierende schichten zur verwendung in vorrichtungen zur bestimmung der sauerstoffkonzentration in gasen und dergleichen durch messung der lumineszensverringerung
DE3329257A1 (de) * 1983-08-12 1985-02-28 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Fluorometer
SE8305704D0 (sv) * 1983-10-18 1983-10-18 Leo Ab Cuvette
US4640820A (en) * 1983-10-28 1987-02-03 Cardiovascular Devices, Inc. Flow-through housing with blood gas sensors
US4786474A (en) * 1983-10-28 1988-11-22 Cardiovascular Devices, Inc. Flow-through housing
JPS60185185A (ja) * 1984-03-02 1985-09-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 放射線検出方法と装置
US4622974A (en) * 1984-03-07 1986-11-18 University Of Tennessee Research Corporation Apparatus and method for in-vivo measurements of chemical concentrations
US4609286A (en) * 1984-04-16 1986-09-02 Becton, Dickinson And Company Dispersion prism for separation of wavelengths of spectrally rich light in a flow cytometry apparatus
ATE143289T1 (de) * 1984-06-13 1996-10-15 Applied Research Systems Vorrichtung, mit verwendung in chemischen prüfverfahren
EP0175352B1 (de) * 1984-09-19 1991-06-12 Siemens-Elema AB Verfahren und Anordnung zur schnellen Bestimmung der Parameter eines Probenmediums
US4803049A (en) * 1984-12-12 1989-02-07 The Regents Of The University Of California pH-sensitive optrode
SE455537B (sv) * 1985-01-31 1988-07-18 Bifok Ab Sett for kemisk analys vid vilken provet och/eller dess reaktionsprodukter bringas att passera en genomstromningscell, samt en apparatur for utovande av settet
EP0190830A3 (de) * 1985-02-04 1988-04-27 Gould Inc. Optischer Einzelfasersensor zur Sauerstoffpartialdruckmessung
US4752115A (en) * 1985-02-07 1988-06-21 Spectramed, Inc. Optical sensor for monitoring the partial pressure of oxygen
US4627445A (en) * 1985-04-08 1986-12-09 Garid, Inc. Glucose medical monitoring system
US5354825A (en) * 1985-04-08 1994-10-11 Klainer Stanley M Surface-bound fluorescent polymers and related methods of synthesis and use
US4635467A (en) * 1985-05-22 1987-01-13 American Hospital Supply Corporation Calibration cell for the calibration of gaseous or non-gaseous fluid constituent sensors
US4700560A (en) * 1985-05-22 1987-10-20 American Hospital Supply Corporation Calibration cell for calibration of gaseous or non-gaseous fluid constituent sensors
US4810655A (en) * 1985-07-03 1989-03-07 Abbott Laboratories Method for measuring oxygen concentration
US5043286A (en) * 1985-07-03 1991-08-27 Abbott Laboratories Method and sensor for measuring oxygen concentration
US4681855A (en) * 1985-08-05 1987-07-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce Humidity sensing and measurement employing halogenated organic polymer membranes
US4929561A (en) * 1985-08-08 1990-05-29 Regents Of The University Of California Absorption-emission optrode and methods of use thereof
US5034189A (en) * 1985-08-27 1991-07-23 The Regents Of The University Of California Fluorescent probe for rapid measurement of analyte concentration
US4689309A (en) * 1985-09-30 1987-08-25 Miles Laboratories, Inc. Test device, method of manufacturing same and method of determining a component in a sample
US5158720A (en) * 1985-12-09 1992-10-27 Mcdonnell Douglas Corporation Method and system for continuous in situ monitoring of viscosity
US4933545A (en) * 1985-12-30 1990-06-12 Metricor, Inc. Optical pressure-sensing system using optical resonator cavity
US4737343A (en) 1986-01-21 1988-04-12 The Regents Of The University Of California Gas-sensing optrode
US5019350A (en) * 1986-02-13 1991-05-28 Pfizer Hospital Products, Inc. Fluorescent polymers
US4798738A (en) * 1986-10-10 1989-01-17 Cardiovascular Devices, Inc. Micro sensor
US5006314A (en) * 1986-04-18 1991-04-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sensor and method for sensing the concentration of a component in a medium
US4849172A (en) * 1986-04-18 1989-07-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Optical sensor
US4927222A (en) * 1986-06-16 1990-05-22 Shiley Incorporated Dual optical fiber device
US4822127A (en) * 1986-06-16 1989-04-18 Shiley Incorporated Multi-channel optical transmission system
US4854321A (en) * 1986-06-18 1989-08-08 Medex, Inc. Integrated optic system for monitoring blood gases
US4861727A (en) * 1986-09-08 1989-08-29 C. R. Bard, Inc. Luminescent oxygen sensor based on a lanthanide complex
US4900933A (en) 1986-09-08 1990-02-13 C. R. Bard, Inc. Excitation and detection apparatus for remote sensor connected by optical fiber
US5190729A (en) * 1986-09-08 1993-03-02 C. R. Bard, Inc. Luminescent oxygen sensor based on a lanthanide complex
US5120510A (en) * 1986-10-10 1992-06-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sensor and method for sensing the concentration of a component in a medium
US5012809A (en) * 1986-10-10 1991-05-07 Shulze John E Fiber optic catheter system with fluorometric sensor and integral flexure compensation
US4817013A (en) * 1986-10-17 1989-03-28 Nellcor, Inc. Multichannel gas analyzer and method of use
US5004583A (en) * 1987-01-29 1991-04-02 Medtest Systems, Inc. Universal sensor cartridge for use with a universal analyzer for sensing components in a multicomponent fluid
US4989606A (en) * 1987-01-30 1991-02-05 Minnesota Mining And Manufactoring Company Intravascular blood gas sensing system
US5048525A (en) * 1987-01-30 1991-09-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Blood parameter measurement system with compliant element
US5462052A (en) * 1987-01-30 1995-10-31 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Apparatus and method for use in measuring a compositional parameter of blood
US4833091A (en) * 1987-02-06 1989-05-23 Shiley Incorporated Sensor system
US5093266A (en) * 1987-02-06 1992-03-03 Shiley Inc. Sensor system
US4816130A (en) 1987-07-02 1989-03-28 Becton, Dickinson And Company Blood electrolyte sensors including crosslinked polyetherurethane membranes
US4851195A (en) 1987-08-17 1989-07-25 Pfizer Hospital Products Group, Inc. Carbon dioxide sensor
JPS6463842A (en) * 1987-09-03 1989-03-09 Terumo Corp Method and apparatus for measuring concentration of optical material
US4974929A (en) * 1987-09-22 1990-12-04 Baxter International, Inc. Fiber optical probe connector for physiologic measurement devices
EP0312293A3 (de) * 1987-10-16 1990-03-14 O.C.T. Optical Chemical Technologies Limited Fühlervorrichtung für die Analyse
US5242835A (en) * 1987-11-03 1993-09-07 Radiometer A/S Method and apparatus for determining the concentration of oxygen
WO1989007254A1 (en) * 1988-01-28 1989-08-10 Spectran Corporation Infrared transmitting probe and assays using same
US5217876A (en) * 1988-03-15 1993-06-08 Akzo N.V. Method for detecting microorganisms
US5094955A (en) * 1988-03-15 1992-03-10 Akzo N.V. Device and method for detecting microorganisms
US5164796A (en) * 1988-03-15 1992-11-17 Akzo N.V. Apparatus and method for detection of microorganisms
US5162229A (en) * 1988-03-15 1992-11-10 Akzo N.V. Device and method for enhanced recovery and detection of microbial growth in the presence of antimicrobial substances
US5372784A (en) * 1988-08-31 1994-12-13 Baxter Diagnostics Inc. Measurement of bacterial CO2 production in an isolated fluorophore by monitoring an absorbance regulated change of fluorescence
US5173434A (en) * 1990-11-05 1992-12-22 Baxter Diagnostics Inc. Measurement of color reactions by monitoring a change of fluorescence
US4885077A (en) 1988-11-17 1989-12-05 Becton, Dickinson And Company Composite membrane, method for its preparation and electrolyte sensor including same
AT391030B (de) * 1988-12-01 1990-08-10 Avl Verbrennungskraft Messtech Vorrichtung zur messung chemischer und physikalischer parameter eines fluessigen oder gasfoermigen mediums
US5039491A (en) * 1989-01-27 1991-08-13 Metricor, Inc. Optical oxygen sensor
US5039492A (en) * 1989-01-27 1991-08-13 Metricor, Inc. Optical pH and gas concentration sensor
US5021731A (en) * 1989-02-21 1991-06-04 Metricor, Inc. Thermo-optical current sensor and thermo-optical current sensing systems
JPH07119690B2 (ja) * 1989-03-17 1995-12-20 富士ゼロックス株式会社 光学式ガス検知装置
US5094959A (en) * 1989-04-26 1992-03-10 Foxs Labs Method and material for measurement of oxygen concentration
US5266486A (en) * 1989-05-12 1993-11-30 Nvl Photronics Corporation Method and apparatus for detecting biological activities in a specimen
AT391371B (de) * 1989-05-12 1990-09-25 Avl Ag Verfahren und vorrichtung zur feststellung biologischer aktivitaeten in einer probe
US5858769A (en) * 1989-05-15 1999-01-12 Akzo Nobel N.V. Device for detecting microorganisms
US4968887A (en) * 1989-07-14 1990-11-06 Evionics, Inc. Gaseous nitrogen detection using excited-state laser spectroscopy
US5330718A (en) * 1989-08-16 1994-07-19 Puritan-Bennett Corporation Sensor element and method for making the same
EP0413499A3 (en) * 1989-08-16 1991-07-24 Puritan-Bennett Corporation Sensor element and method for making the same
US5056520A (en) * 1989-10-11 1991-10-15 Medex, Inc. Probe for blood gas sensing
US5132057A (en) * 1989-10-11 1992-07-21 Medex, Inc. Method of making an optical fiber probe
US5244810A (en) * 1990-01-12 1993-09-14 Gottlieb Amos J Analytical method
US5081042A (en) * 1990-03-20 1992-01-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ionic component sensor and method for making and using same
US5175016A (en) * 1990-03-20 1992-12-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method for making gas sensing element
US5081041A (en) * 1990-04-03 1992-01-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ionic component sensor and method for making and using same
US5082630A (en) * 1990-04-30 1992-01-21 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Fiber optic detector for immuno-testing
US5124130A (en) * 1990-05-22 1992-06-23 Optex Biomedical, Inc. Optical probe
US5107133A (en) * 1990-06-27 1992-04-21 Fiberchem Inc. Reservoir chemical sensors with removable reservoir cells
US5116759A (en) * 1990-06-27 1992-05-26 Fiberchem Inc. Reservoir chemical sensors
US5271073A (en) * 1990-08-10 1993-12-14 Puritan-Bennett Corporation Optical fiber sensor and method of manufacture
US5186173A (en) * 1990-08-14 1993-02-16 Drexel University Method for in vivo measurement of oxygen concentration levels
CA2053449A1 (en) * 1990-10-16 1992-04-17 Henry K. Hui Optical fiber ph microsensor and method of manufacture
AT398003B (de) * 1991-05-10 1994-08-25 Avl Verbrennungskraft Messtech Vorrichtung zur bestimmung des materieflusses
US5227134A (en) * 1991-07-29 1993-07-13 Jiri Janata Dynamic immunochemical and like chemical species sensor apparatus and method
US5296381A (en) * 1991-08-08 1994-03-22 Minnesota Mining & Manufacturing Co. Sensing elements and methods for making and using same
US5409666A (en) * 1991-08-08 1995-04-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sensors and methods for sensing
US5204922A (en) * 1991-10-22 1993-04-20 Puritan-Bennett Corporation Optical signal channel selector
US5335305A (en) * 1991-12-19 1994-08-02 Optex Biomedical, Inc. Optical sensor for fluid parameters
US5308771A (en) * 1992-04-13 1994-05-03 Geo-Centers, Inc. Chemical sensors
US5335658A (en) * 1992-06-29 1994-08-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Intravascular blood parameter sensing system
US5326531A (en) * 1992-12-11 1994-07-05 Puritan-Bennett Corporation CO2 sensor using a hydrophilic polyurethane matrix and process for manufacturing
US5298741A (en) * 1993-01-13 1994-03-29 Trustees Of Tufts College Thin film fiber optic sensor array and apparatus for concurrent viewing and chemical sensing of a sample
CA2166201A1 (en) * 1993-06-30 1995-01-12 Barry Colin Crane Biphasic material
US5388449A (en) * 1993-07-06 1995-02-14 Leveen; Harry H. Osmolarity sensor
US5468645A (en) * 1993-07-26 1995-11-21 Kirollos; Kirollos S. Method for real-time colorimetric measurement of exposure to airborne pollutants
US5387525A (en) * 1993-09-03 1995-02-07 Ciba Corning Diagnostics Corp. Method for activation of polyanionic fluorescent dyes in low dielectric media with quaternary onium compounds
US5462879A (en) * 1993-10-14 1995-10-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of sensing with emission quenching sensors
US5445795A (en) * 1993-11-17 1995-08-29 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Volatile organic compound sensing devices
US5403746A (en) * 1993-11-30 1995-04-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sensor with improved drift stability
US5508509A (en) * 1993-11-30 1996-04-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sensing elements and methods for uniformly making individual sensing elements
EP0685728B1 (de) * 1994-06-04 2002-12-11 Orbisphere Laboratories Neuchatel Sa Photoakustisches Analysegerät
EP0685730B1 (de) * 1994-06-04 2000-09-06 Orbisphere Laboratories Neuchatel Sa Vorrichtung und Verfahren zur Luminiszenzanalyse
US5718842A (en) * 1994-10-07 1998-02-17 Joanneum Reserach Forschungsgesellschaft Mbh Luminescent dye comprising metallocomplex of a oxoporphyrin
US5670097A (en) * 1994-12-08 1997-09-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making blood gas sensors overcoats using permeable polymeric compositions
US5601997A (en) 1995-02-03 1997-02-11 Tchao; Ruy Chemotaxis assay procedure
US5517313A (en) * 1995-02-21 1996-05-14 Colvin, Jr.; Arthur E. Fluorescent optical sensor
US5577137A (en) * 1995-02-22 1996-11-19 American Research Corporation Of Virginia Optical chemical sensor and method using same employing a multiplicity of fluorophores contained in the free volume of a polymeric optical waveguide or in pores of a ceramic waveguide
US5641458A (en) * 1995-06-15 1997-06-24 Shockley, Jr.; H. David Flow through cell assembly
US5656241A (en) * 1995-09-07 1997-08-12 Optical Sensors Incorporated Method for manufacturing fiber optic sensors
US5714122A (en) * 1995-11-22 1998-02-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Emulsion for robust sensing
US7335164B2 (en) 1996-07-15 2008-02-26 Ntc Technology, Inc. Multiple function airway adapter
US20070225612A1 (en) * 1996-07-15 2007-09-27 Mace Leslie E Metabolic measurements system including a multiple function airway adapter
US6815211B1 (en) 1998-08-04 2004-11-09 Ntc Technology Oxygen monitoring methods and apparatus (I)
US6325978B1 (en) 1998-08-04 2001-12-04 Ntc Technology Inc. Oxygen monitoring and apparatus
JP2001513675A (ja) 1997-02-27 2001-09-04 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 血液のパラメタを測定するためのカセット
US6009339A (en) 1997-02-27 1999-12-28 Terumo Cardiovascular Systems Corporation Blood parameter measurement device
US5822137A (en) * 1997-02-27 1998-10-13 Minnesota Mining & Manufacturing Co. Assembly for retaining optical components
US5997818A (en) 1997-02-27 1999-12-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cassette for tonometric calibration
DE19719422A1 (de) * 1997-05-12 1998-11-19 Matthias Dipl Ing Lau Vorrichtung zur Messung von durch Licht angeregter Fluoreszenz und deren Verwendung
AU1060099A (en) * 1997-06-10 1999-01-25 American Research Corporation Of Virginia Detection of chemical agent materials using a sorbent polymer and fluores cent probe
AT409306B (de) 1997-10-03 2002-07-25 Hoffmann La Roche Optisch chemischer sensor
GB2333152B (en) * 1998-01-08 2002-11-06 Diametrics Medical Ltd Method and apparatus for monitoring cerebral physiology
US6254831B1 (en) 1998-01-21 2001-07-03 Bayer Corporation Optical sensors with reflective materials
US6306347B1 (en) 1998-01-21 2001-10-23 Bayer Corporation Optical sensor and method of operation
US6190612B1 (en) 1998-01-21 2001-02-20 Bayer Corporation Oxygen sensing membranes and methods of making same
US6039697A (en) * 1998-03-20 2000-03-21 Datex-Ohmeda, Inc. Fiber optic based multicomponent infrared respiratory gas analyzer
FR2777351B1 (fr) * 1998-04-08 2000-06-23 Hycel Diagnostics Procede et dispositif de mesure de particules en suspension dans un liquide
DE19831770C2 (de) * 1998-07-15 2001-12-13 Inst Chemo Biosensorik Verfahren zur Herstellung einer Sensormembran
US6107083A (en) * 1998-08-21 2000-08-22 Bayer Corporation Optical oxidative enzyme-based sensors
US6207110B1 (en) 1998-08-21 2001-03-27 Bayer Corporation Metallic overcoating as a light attenuating layer for optical sensors
DE69924516D1 (de) * 1998-10-31 2005-05-04 Yellow Springs Optical Sensor Kapsel für co2 sensor
US6300638B1 (en) 1998-11-12 2001-10-09 Calspan Srl Corporation Modular probe for total internal reflection fluorescence spectroscopy
AT409451B (de) * 1999-12-14 2002-08-26 Hoffmann La Roche Vorrichtung zur bestimmung der örtlichen verteilung einer messgrösse
US6664111B2 (en) * 2001-08-22 2003-12-16 3M Innovative Properties Company Fluorescence based oxygen sensor systems
DE60336296D1 (de) * 2002-01-17 2011-04-21 Univ College Cork Nat Univ Ie Testvorrichtung und verfahren zum chemischen oder biologischen screening
SE524166C2 (sv) * 2002-05-17 2004-07-06 Hemapure Ab Sensorenhet och metod för att avkänna en blodrelaterad parameter och system innefattande sådan sensorenhet
DE10239204B3 (de) * 2002-08-21 2004-06-09 Frank Dipl.-Ing. Zahn Ionenstärke-Sensor
JP2006522329A (ja) * 2003-03-07 2006-09-28 ラクセル・バイオサイエンシズ・リミテッド 酸素感受性プローブ
EP1482298A1 (de) * 2003-05-26 2004-12-01 Sensorix Einrichtung zur kontinuierlichen Bestimmung einer Substanz
US20040259270A1 (en) * 2003-06-19 2004-12-23 Wolf David E. System, device and method for exciting a sensor and detecting analyte
ATE502294T1 (de) * 2004-07-02 2011-04-15 Bayer Healthcare Llc Verfahren und lichtleitertestsensor für die analytbestimmungen in einer flüssigprobe
US20060289796A1 (en) * 2005-06-22 2006-12-28 Cryovac, Inc. UV-C sensitive composition and dosimeter
EP2043694A2 (de) * 2006-07-24 2009-04-08 University College Cork - National University of Ireland, Cork Sonde für zellulären sauerstoff
JP2010517693A (ja) 2007-02-06 2010-05-27 グルメトリクス， インコーポレイテッド 血中グルコース濃度のレシオメトリック測定のための光学系及び方法
JP5517919B2 (ja) 2007-05-10 2014-06-11 グルメトリクス、 インク． 即時血管内グルコース測定のための平衡非消費蛍光センサー
JP5631215B2 (ja) 2007-11-21 2014-11-26 メドトロニック ミニメド インコーポレイテッド 血糖管理維持システム
WO2009129186A2 (en) * 2008-04-17 2009-10-22 Glumetrics, Inc. Sensor for percutaneous intravascular deployment without an indwelling cannula
WO2010066273A1 (en) 2008-12-11 2010-06-17 Luxcel Biosciences Limited Optochemical sensor active element, method of its preparation and use
JP5665305B2 (ja) * 2008-12-25 2015-02-04 キヤノン株式会社 分析装置
DE102009035502A1 (de) * 2009-07-30 2011-02-03 Universitätsklinikum Jena Verfahren und Vorrichtung zur Erfassung der Bewegung und Anlagerung von Zellen und Partikeln an Zell-, Gewebe- und Implantatschichten bei der Simulation von Flussbedingungen
US20110077477A1 (en) * 2009-09-30 2011-03-31 Glumetrics, Inc. Sensors with thromboresistant coating
US8467843B2 (en) 2009-11-04 2013-06-18 Glumetrics, Inc. Optical sensor configuration for ratiometric correction of blood glucose measurement
US20110152658A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Glumetrics, Inc. Identification of aberrant measurements of in vivo glucose concentration using temperature
US8647876B2 (en) * 2010-03-31 2014-02-11 Fujifilm Corporation Oxygen permeability measuring apparatus and method, and defect inspection apparatus and method
US8945936B2 (en) 2011-04-06 2015-02-03 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Measuring chemical properties of a sample fluid in dialysis systems
ES2539687T3 (es) * 2011-04-15 2015-07-03 Consiglio Nazionale Delle Ricerche Dispositivo sensible, químico-físico, para diagnóstico químico-toxicológico en matrices reales
US10105065B2 (en) 2011-10-31 2018-10-23 Sentec Ag Device for application of a sensor to a measurement site, a sensor head, a kit of an application device and sensor and use of an application device for optical measurement of physiological parameters
DE102011118618A1 (de) * 2011-11-16 2013-05-16 Forschungszentrum Jülich GmbH Optode
EP3003150A1 (de) * 2013-06-06 2016-04-13 Koninklijke Philips N.V. Verwendung eines sperrkontaktmediums für optische chemo-chemo-sensoren in transkutanen anwendungen
EP3091901B1 (de) * 2014-01-07 2018-10-03 Koninklijke Philips N.V. Reduzierung der irreversiblen querempfindlichkeit auf flüchtige säuren oder basen in chemooptischen sensoren
US10136969B2 (en) 2014-02-20 2018-11-27 Alireza Tavassoli Method and system for tooth restoration
US9724023B2 (en) * 2014-04-10 2017-08-08 Mission Biomedical Scientific, Inc. Wearable metabolic physical activity monitor and method
US10391227B2 (en) 2014-05-15 2019-08-27 Novalung Gmbh Medico-technical measuring device and measuring method
CN106290331A (zh) * 2016-07-27 2017-01-04 郑州点石生物技术有限公司 光学血气检测仪

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3313290A (en) * 1963-08-14 1967-04-11 Research Corp Spectrofluorometer
GB1190583A (en) 1966-10-19 1970-05-06 Mini Of Power Improvements in or relating to Gas Detectors
US3449571A (en) * 1967-07-07 1969-06-10 Us Navy Method of detecting and identifying microorganisms and other biologic materials
US3612866A (en) 1969-07-08 1971-10-12 Brian Stevens Instrument for determining oxygen quantities by measuring oxygen quenching of fluorescent radiation
US3754867A (en) * 1970-12-11 1973-08-28 Bjorksten Res Lab Inc Carbon dioxide sensing system
US3725658A (en) * 1971-01-18 1973-04-03 Trw Inc Apparatus and method for continuously detecting oxygen in a gas stream
US3734691A (en) * 1971-09-15 1973-05-22 Ford Motor Co Sensing system for a chemiluminescent instrument
JPS528632B2 (de) * 1971-12-29 1977-03-10
JPS5228384B2 (de) * 1972-02-18 1977-07-26
US3830222A (en) * 1972-07-07 1974-08-20 Johnson Res Foundation Method and apparatus for observing rates of reaction of oxygen in living tissues
US3811777A (en) * 1973-02-06 1974-05-21 Johnson Res Foundation Medical Time-sharing fluorometer and reflectometer
JPS545988B2 (de) * 1973-04-16 1979-03-23
US3992158A (en) * 1973-08-16 1976-11-16 Eastman Kodak Company Integral analytical element
US3905767A (en) * 1974-01-30 1975-09-16 Miles Lab Process for qualitative analysis or quantitation of antigens or antibodies
US4041932A (en) * 1975-02-06 1977-08-16 Fostick Moshe A Method for monitoring blood gas tension and pH from outside the body
JPS51114985A (en) * 1975-04-01 1976-10-09 Kyoto Daiichi Kagaku:Kk Mothod to analyse urine, etc.
US4115067A (en) * 1975-09-29 1978-09-19 Combustion Equipment Associates Inc. Pollution monitoring apparatus
US4050898A (en) * 1976-04-26 1977-09-27 Eastman Kodak Company Integral analytical element

Cited By (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2833356A1 (de) * 1978-07-29 1980-02-14 Max Planck Gesellschaft Verfahren zur optischen messung von stoffkonzentrationen
DE2856252A1 (de) * 1978-12-27 1980-07-17 Max Planck Gesellschaft Membranen fuer indikatorraeume
DE2856251A1 (de) * 1978-12-27 1980-07-17 Max Planck Gesellschaft Fuellungen fuer indikatorraeume
DE2948904A1 (de) * 1979-12-05 1981-06-11 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Indikatorraum mit einem reaktionsraum
DE3001669A1 (de) * 1980-01-18 1981-08-06 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur optischen messung von physikalischen groessen und stoffkonzentrationen
DE3213183A1 (de) * 1982-04-08 1983-10-20 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur optischen messung physikalischer groessen
DE3219397A1 (de) * 1982-05-24 1983-11-24 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur optischen messung von konzentrationen
DE3250066C2 (de) * 1982-06-14 1994-04-28 Max Planck Gesellschaft Verfahren zur fluoreszenzfotometrischen Messung des pH-Wertes einer Lösung eines Elektrolyten und Anordnung zur Durchführung des Verfahrens
DE3222325A1 (de) 1982-06-14 1983-12-15 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Verfahren und anordnung zur messung der ionenstaerke
EP0105870A2 (de) * 1982-10-06 1984-04-18 Avl Ag Messeinrichtung zur Bestimmung des CO2-Gehaltes einer Probe
EP0105870A3 (en) * 1982-10-06 1984-07-25 Avl Ag Measurement device for determining the carbon oxide content of a sample
US4587101A (en) * 1982-11-22 1986-05-06 Avl Ag Measuring device for determining the O2 content of a sample
US4657736A (en) * 1982-11-23 1987-04-14 Avl Ag Sensor element for determining the oxygen content and a method of preparing the same
US4632807A (en) * 1982-12-28 1986-12-30 Avl Ag Optical sensor for fluorescence measurements
DE3403978A1 (de) * 1983-02-09 1984-08-16 AVL AG, Schaffhausen Messanordnung, insbesondere zur konzentrationsmessung
EP0127106A2 (de) * 1983-05-28 1984-12-05 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Sensor zur Messung von physikalischen Parametern oder Teilchenkonzentrationen
EP0127106B1 (de) * 1983-05-28 1989-11-08 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Sensor zur Messung von physikalischen Parametern oder Teilchenkonzentrationen
DE3420947A1 (de) * 1983-06-08 1984-12-13 AVL AG, Schaffhausen Verfahren zur fluorimetrischen bestimmung der konzentration von in einer substanz enthaltenen stoffen und anordnung zur durchfuehrung dieses verfahrens
US4580059A (en) * 1983-06-08 1986-04-01 Avl Ag Method for fluorometric determination of the concentrations of substances in a sample and arrangement for implementing this method
US5059396A (en) * 1983-12-06 1991-10-22 Max Planck Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. Arrangement for optical measuring of concentration of substances
US4703182A (en) * 1984-09-17 1987-10-27 AVL Gesellschaft fur Verbrennungskraftmaschinen und Messtechnik m.b.H. Prof.Dr.Dr.h.c. Hans List Arrangement for fluorescence-optical measurement of concentrations of substances contained in a sample
US5039490A (en) * 1986-04-23 1991-08-13 Avl Ag Sensor element for determination of concentration of substances
US5040889A (en) * 1986-05-30 1991-08-20 Pacific Scientific Company Spectrometer with combined visible and ultraviolet sample illumination
US4755667A (en) * 1986-10-10 1988-07-05 Avl Ag Sensor element for determination of concentration of substances
EP0296259A1 (de) * 1987-06-22 1988-12-28 Pacific Scientific Company Spektrometer mit kombinierten sichtbaren und ultravioletten Probenbeleuchtungen
DE3741664C1 (de) * 1987-12-09 1989-08-10 Draegerwerk Ag Kolorimetrisches Pruefroehrchen
DE3743684A1 (de) * 1987-12-23 1989-07-06 Draegerwerk Ag Vorrichtung zur messung der konzentration gas- bzw. dampffoermiger bestandteile eines fluidgemisches
EP0357586A2 (de) * 1988-08-02 1990-03-07 AVL Medical Instruments AG Verfahren zur quantitativen Bestimmung zumindest eines Parameters einer flüssigen oder gasförmigen Probe
EP0357586A3 (de) * 1988-08-02 1991-01-09 AVL Medical Instruments AG Verfahren zur quantitativen Bestimmung zumindest eines Parameters einer flüssigen oder gasförmigen Probe
EP0361999A1 (de) * 1988-08-23 1990-04-04 Terumo Kabushiki Kaisha Sonde für einen optischen Sensor
US5058587A (en) * 1988-08-23 1991-10-22 Terumo Kabushiki Kaisha Probe for optical sensor
DE3900191A1 (de) * 1989-01-05 1990-07-12 Barnikol Wolfgang Messvorrichtung zur bestimmung des sauerstoffpartialdruckes, des sauerstoffgehaltes und des sauerstoff-flusses in biologischen systemen
DE3900191C2 (de) * 1989-01-05 1998-09-03 Barnikol Wolfgang Meßvorrichtung zur Bestimmung des Sauerstoffpartialdruckes, des Sauerstoffgehaltes und des Sauerstoff-Flusses in biologischen Systemen
EP0499017A3 (en) * 1991-02-15 1993-06-09 Avl Medical Instruments Ag Device for measuring the concentration of a reagent
EP0499017A2 (de) * 1991-02-15 1992-08-19 AVL Medical Instruments AG Vorrichtung zur Messung der Konzentration eines Reagens
US5496521A (en) * 1991-02-15 1996-03-05 Avl Medical Instruments Ag Analyzing device including an ion-permeable channel connecting a sample chamber with a reaction space
DE4239016A1 (de) * 1991-11-20 1993-05-27 Hamamatsu Photonics Kk
DE4445668A1 (de) * 1994-12-21 1996-06-27 Euroferm Gmbh I Gr Vorrichtung zur Messung des Partialdruckes von in Flüssigkeiten gelösten Gasen
DE102012021933A1 (de) * 2012-11-09 2014-05-15 Eads Deutschland Gmbh Optischer pH-Wert-Sensor
DE102012021933B4 (de) * 2012-11-09 2015-12-31 Airbus Defence and Space GmbH Optischer pH-Wert-Sensor
DE102017127671A1 (de) * 2017-11-23 2019-05-23 Osram Opto Semiconductors Gmbh Photonischer Gassensor und Verfahren zur Herstellung eines photonischen Gassensors

Also Published As

Publication number Publication date
JPS51110386A (de) 1976-09-29
DK152397B (da) 1988-02-22
FR2302526A1 (fr) 1976-09-24
SE7602863L (sv) 1976-12-03
USRE31879E (en) 1985-05-07
DK152397C (da) 1992-01-27
DK80376A (da) 1976-08-29
CH607033A5 (de) 1978-11-30
US4003707A (en) 1977-01-18
GB1519242A (en) 1978-07-26
DE2508637C3 (de) 1979-11-22
DE2508637B2 (de) 1977-04-21
FR2302526B1 (de) 1982-02-12
CH607032A5 (de) 1978-11-30
SE411148B (sv) 1979-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2508637A1 (de) Vorrichtung zur optischen messung von blutgasen
DE2613617C2 (de) Verfahren zur Analyse von Proben, z.B. Urin
EP0144713B1 (de) Anordnung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen
DE2349927C3 (de) Vorrichtung zur optischen Schnellanalyse
DE2049716C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Absorptionsmessung im Blut
DE4128458C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Konzentration einer Komponente, insbesondere von Glucose, einer flüssigen optisch aktiven Substanz, insbesondere der Körperflüssigkeit eines Patienten, durch Polarimetrie
EP0034156A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur bestimmung von glucose im serum oder im harn.
DE2340252A1 (de) Verfahren und einrichtung zur auszaehlung von biologischen partikeln
DE3531891A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur messung immunologischer reaktionen
DE3346024A1 (de) Optischer sensor
DE4011779A1 (de) Elektrophorese-vorrichtung vom fluoreszenz-erfassungstyp und zugehoeriger traegerbehaelter
DE102008033214A1 (de) Verfahren zur optischen Bestimmung einer Messgröße eines Messmediums
DE1939982C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung von durch Sonnenlicht erregter Fluoreszenz
DE3116611A1 (de) Vorrichtung zur messung von halbleitereigenschaften
DE102010061182B4 (de) Sensoranordnung, Verfahren und Messsystem zur Erfassung der Verteilung wenigstens einer Veränderlichen eines Objekts
DE2114107B2 (de) Photometer
DE2757196C3 (de) Photometrische Anordnung
DE2164670A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen messung organischer substanzen in wasser und anordnung zur durchfuehrung des verfahrens
DE2927814C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur transkutanen photometrischen Bestimmung der Konzentration von Bestandteilen im Blut
DE3204146A1 (de) Verfahren zur messung der zusammensetzung und oertlichen konzentration von stoffen an oberflaechen
DE3900191A1 (de) Messvorrichtung zur bestimmung des sauerstoffpartialdruckes, des sauerstoffgehaltes und des sauerstoff-flusses in biologischen systemen
CH423274A (de) Verfahren und Vorrichtung zum automatischen und kontinuierlichen Messen von Schichtdicken
DE2061381C3 (de) Vorrichtung zur optischen Analyse eines Spektrums oder eines Interferenzstreifenmusters
DE102018204744A1 (de) Chemische Analysevorrichtung zur Messung der Ionenkonzentration eines Elektrolyten und Verfahren zu ihrem Betrieb
DE2004707A1 (de) Chromatografische Platte

Legal Events

Date Code Title Description
BI Miscellaneous see part 2
OI Miscellaneous see part 1
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
AH Division in

Ref country code: DE

Ref document number: 2560064

Format of ref document f/p: P