DE2508637B2 - Verfahren und anordnungen zur optischen messung von blutgasen - Google Patents

Verfahren und anordnungen zur optischen messung von blutgasen

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DE2508637B2 DE19752508637 DE2508637A DE2508637B2 DE 2508637 B2 DE2508637 B2 DE 2508637B2 DE 19752508637 DE19752508637 DE 19752508637 DE 2508637 A DE2508637 A DE 2508637A DE 2508637 B2 DE2508637 B2 DE 2508637B2
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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur optischen Messung der Konzentration von Blutgasen sowie
Anordnungen zur Ausführung des Verfahrens bestehend aus einem, mindestens einen Monochromator und eine Lichtmeßeinrichtung enthaltenden Gehäuse, sowie aus mindestens einem auf die Änderung der Stoffkonzentration mit einer Farbänderung reagierenden, vom Monochromatorlicht durchsetzten Fluoreszenzindikator.
Es ist bekannt in optische Meßanordnungen Testküvetten einzulegen, in denen ein fluoreszierender Indikator mit dem Stoff in Verbindung steht, dessen Konzentration zu messen ist. Das monochromatische Anregungslicht beleuchtet dabei den Indikator und die durch Konzentrationsänderung entstehenden Intensitätsänderungen des Fluoreszenzlichtes werden mit der Lichtmeßeinrichtung gemessen. Fluoreszierende Indikatoren werden deshalb bevorzugt, weil es relativ einfach ist, die Anregungsstrahlung vor der Lichtmeßeinrichtung durch Filter auszuschalten, und nur die Fluoreszenzstrahlung zu messen, so daß ein gutes Signalrauschverhältnis ermöglicht ist. Solche Anordnungen sind zur Messung von Blutbestandteilen, insbesondere von Blutgasen nicht verwendbar, weil sich beispielsweise Bluteiweiße und die Indikatoren gegenseitig stören.
Die in der Technik weiterhin bekannten, Elektroden verwendenden Meßmethoden haben ebenfalls verschiedene Nachteile. So müssen bei der pO2-Messung die Polarisationselektroden katalytisch sauber sein, was eine sachkundige Wartung erforderlich macht; Konzentrationsverteilungen sind nur punktweise erfaßbar; soll mit solchen Elektroden der pO2 transcutan, also durch die Haut gemessen werden, dann stehen nur sehr geringe Gasmengen zur Messung zur Verfügung, und die Messung wird stark durch den Eigenverbrauch der Elektroden beeinflußt; der hohe Eigenverbrauch verhindert auch die Verwendung großflächiger Elektroden und damit die meßtechnische Bildung von Mittelwerten.
Die pCO2 Messung nach Stow und R a η d a 11 mit Glaselektroden erfordert Meßzeiten von über 30 see, die für viele Meßprobleme zu lang sind, und sie ist durch <iie erforderliche Referenzelektrode störanfällig. Es besteht somit die Aufgabe, ein Verfahren zu schaffen bei dem die Rückwirkung von Störungen aus dem Blut auf die Messung ausgeschlossen wird und das die Grundlage für wartungsfreie robuste und schnelle Meßanordnungen bilden kann.
Die Aufgabe wird dadurch gelöst, daß ein in einer lichtdurchlässigen und für die Blutgase durchlässigen Hülle befindlicher Fluoreszenzindikator durch monochromatisches Licht angeregt wird, während die Hülle int einem das Blutgas enthaltenden Medium in Verbindung steht, und daß das Fluoreszenzlicht gemessen wird.
Zur Blutgasanalyse läßt sich als Indikator vorteilhaft f-Methylumbelliferon zur Bestimmung des pH-Wertes benutzen, aus dem der pCO2 Wert nomografisch bestimmbar ist, oder es wird Pyrenbuttersäure zur Bestimmung des pO2 verwendet.
Eine Anordnung der eingangs genannten bekannten Art zur Ausführung des Verfahrens ist erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet, daß der Indikator in einem flachen Indikatorraum angeordnet ist, der an der dem Meßobjekt zugewandten Seite durch eine für den /ti messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran, an der dem Monochromator zugewandten Seite durch eine lichtdurchlässige Fläche abgesperrt ist (Optode), und der auf einem beweglichen Optodenhalter angeordnet und an den den Blutbestandteil enthaltenden Ort verbringbar ist
Der Vorteil der Erfindung besteht darin, daß sich dei in dem als »Optode« bezeichneten, flachen unc abgsgrenzten Indikatorraum befindliche Indikatoi
S schnell auch mit sehr geringen Mengen der zi messenden Blutbestandsteile ins Gleichgewicht setzt insbesondere, wenn der Indikatorraum als eine wenig« μ dünne Schicht ausgebildet ist; daß mit großflächiger Optoden Mittelwerte meßtechnisch bestimmbar, daO
ίο mit zur Ausschaltung von Querdiffusion fein unterteilter großflächigen Optoden Konzentrationsverteilunger von Blutbestandteilen meßbar sind und daß die Meßvorrichtung wartungsfrei, robust und schnellanzei gend ist.
In Weiterbildung der Erfindung ist die Optode ah auswechselbares Bauelement des beweglichen Optodenhalters ausgebildet.
Dadurch entsteht der Vorteil, daß verschiedene, aul das Meßobjekt oder das Meßgas angepasste Optoden je nach Bedarf in die gleiche optische Meßanordnung eingesetzt werden können.
Auch kann der Indikatorraum vorteilhaft aus einer Folie bestehen, in die der Indikator leckfrei eingesiegelt ist. Durch eine solche Einsiegelung wirkt die Folie selbst sowohl als selektive Membran, die gleichzeitig gegen die Flüssigkeit absperrt sowie als optisch durchstrahlbarer Indikatorraum. Die jeweils gewählte Folie muß in ihrer Stoffdurchlässigkeit für den zu messenden Blutbestandteil, beispielsweise für die Blutgase, durchlässig sein, so daß diese den in die Folie eingebetteten Indikatcr erreichen und verfärben kennen.
Der Vorteil dieser Anordnung besteht in dem einfachen und robusten Aufbau einer solchen Opiode.
Die leckfreie Einsiegelung der Indikatoren in die Folie wird mit bekannten chemischen und physikochemischen Verfahren, beispielsweise durch Polymerisation der Folie aus mit dem Indikator versetzten Silicon- oder PVC-Lösungen vorgenommen.
In Fortentwicklung der Erfindung enthält der Optodenhalter Vorrichtungen zur thermischen Beeinflussung des Meßobjektes.
Hierbei sind beispielsweise die bekannten elektrischen Drahtwicklungen, Durchlauferhitzungen oder Peltierelemente verwendbar. Die beiden letzteren Anordnungen sind auch zur Kühlung geeignet. Wird die zur Temperaturänderung des Meßobjektes erforderliche Wärmeleistung gemessen, dann ist daraus in bekannter Weise die Perfusion des Meßobjektes bestimmbar.
Auch andere Meßwertaufnehmer, beispielsweise Elektroden zur Abteilung von Zellpotentialen lassen sich leicht an dem Optodenhalter anbringen. Soll eine besonders hohe Monochromasie erreicht, also geringe Spaltbreiten verwendet werden, so läßt sich die Strahlung des Monochromators vorteilhaft durch Modulatoren intensitätsmodulieren und damit die bekannte Wechsellichtmethode mit der dazu vorhandenen stabilen und rauscharmen Verstärkerelektronik, beispielsweise mit phasenempfindlicher Gleichrichtung verwenden. Dabei können auch mehrere Wellenlängen gleichzeitig unter Verwendung des gleichen Empfängers und der gleichen Verstärkerelektronik benutzt werden, wenn die verschiedenen Wellenlängen mit jeweils unterschiedlichen Wechsellichtfrequenzen moduliert sind.
Bei optischer Trennung verschiedener Wellenlängen sind vorteilhaft nebeneinanrierlieupnHe Teilontoden zu
verwenden, die je einen auf dem zu messenden Blutbestandteil angepassten Indikator enthalten und von den jeweils zugeordneten Monochromatoren bestrahlt mit den zugeordneten Lichtmeßeinrichtungen gemessen werden.
Beispielsweise kann eine erste Teiloptode mit einem Indikator für Sauerstoff, eine zweite Teiloptode mit einem Indikator für CO2 versehen sein. Diese Anordnung ist besonders gut verwendbar, wenn der pCh und der pCC>2 transcutan, also durch den durch die Haut austretenden Diffusionsstrom der Blutgase gemessen werden soll.
Es ist auch möglich, zwei verschiedene Optoden in Serie zu verwenden, indem eine, einen ersten Stoff messende Optode und eine, einen zweiten Stoff messende Optode hintereinander angeordnet sind und ein mindestens zwei monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl nach Durchstrahlung der Optoden durch mindestens zwei monochromatische Lichtmeßeinrichtungen meßbar ist.
In vereinfachter Form dieser Ausbildung der Erfindung sind in einer Optode mehrere Indikatoren durchmischt. Damit läßt sich nunmehr auch eine mit Elektroden bisher nicht mögliche Simultanmessung von pCO2 und pO2 an einem Ort, beispielsweise auf der Haut, vornehmen.
Von besonderem Vorteil ist diese Vereinfachung dann, wenn zwei Indikatoren in eine Folie leckfrei eingesiegelt sind, und wenn ein mindestens fünf monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl nach Durchstrahlung der Optode durch mindestens fünf monochromatische Lichtmeßeinrichtungen meßbar ist, wobei die Meß-Signale der bekannten Mehrkomponentenanalyse unterzogen sind.
Der Vorteil dieser Anordnung besteht darin, daß dadurch optische Störungen durch die Folie oder die Trägerflüssigkeil, Weißanteile des Lichtes und additive Farbmischungen aus dem Indikatorraum oder aus dem Meßgut eliminierbar sind, wie bereits in der Technik bekannt(Lübbers, Pflügers ARCHIV,342/41/60/ 1973).
Weiterhin ist es vorteilhaft, den Indikator in einer durchstrahlten dichroitischen Schicht einzulagern, die die Anregungsstrahlung absorbiert und die für die Objektstrahlung durchlässig ist.
In einer Weiterentwicklung der Erfindung ist es vorteilhaft, die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran zu verspiegeln, wenn nämlich die Anregungsstrahlung, beispielsweise bei geringen Spaltbreiten nur geringe Energie hat und deshalb die Indikatorschicht zweimal durchstrahlen soll.
Bei ausreichender Energie der Anregungsstrahlung kann die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran geschwärzt sein, weil die Anregungsstrahlung bereits nach einer Durchstrahlung absorbiert ist, und dadurch der StreuHchtanteil gering gehalten werden kann.
Die Verwendung einer großflächigen und zur Vermeidung von Querdiffusion fein unterteilten Optode gestattet auch die Bestimmung von Konzentrationsverteilungen, wenn die Optode den Gegenstandsraum eines optischen Systems ausfüllt weil das aus dem Gewebe austretende Blutgas von der in geringem Abstand vom Gewebe angeordneten Optode in derjenigen Menge angezeigt wird, in der es diffundierend aus dem Gewebe austritt.
Eine Anordnung zur Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann auch dadurch gekennzeichnet sein, daß der Indikator in Trägerpartikel eingesiegelt ist, welche zusammen mit dem zu messenden Stoff und einer Trägerflüssigkeit eine vom monochromatischen Licht durchstrahlte Durchflußkammer durchfliessen.
Durch ein solches System kann ein sehr schnell ansprechendes rückwirkungsfreies Meß-System errichtet werden, weil die relative Oberfläche der Trägerpartikeln sehr groß ist.
In besonderer Ausbildung der Anordnung ist die der ίο durchstrahlbaren Wand gegenüberliegende Wand der Durchflußkammer geschwärzt.
Dadurch ist das aus der Kammer austretende Streulicht stark verringert.
Die der durchstrahlbaren Wand gegenüberliegende lj Wand ist vorteilhaft dann verspiegelt, wenn die Durchflußkammer zweimal vom Anregungslicht durchsetzt sein soll.
Bei einer besonderen Ausbildung einer erfindungsgemäßen Anordnung ist es auch möglich, den Meßort in ao die Blutgefässe selbst zu verlegen. Dabei wird als Opodenhalter ein Lichtleiter verwendet, bei dem die Optode das objektseitige Ende optisch abdeckt.
Die Erfindung wird im folgenden anhand der Zeichnung durch die Beschreibung von Ausführungsbei-2j spielen näher erläutert: Es zeigt
F i g. 1 eine schematische Anordnung zur Messung der Konzentration von Blutgasen in einer Durchflußkammer,
F i g. 2 eine Anordnung zur Bestimmung der stationären Konzentrationsverteilung von Blutgasen,
F i g. 3 eine weitere Anordnung zur Bestimmung der Konzentrationsverteilung von Blutgasen,
F i g. 4 ein Lichtleiterende,
Fig.5 eine Anordnung zur Durchführung einer Mehrkomponentenanalyse,
F i g. 6 eine aus Teilflächen bestehende Opf ode.
In F i g. 1 tritt das Licht einer Lichtquelle 230 durch ein Dispersionselement 231. Dabei wird es in seine spektralen Bestandteile zerlegt und durch optische Elemente 232 auf einen Austrittsspalt 233 abgebildet. Durch Drehen einer Schraube 234 wird die gesamte, einen Monochromator 2 darstellende Anordnung gedreht und dabei die gewünschte Wellenlänge auf dem Spalt 233 abgebildet. Ein Modulator 4 moduliert das den Austrittspalt 233 verlassende Lichtbündel 20, das auf eine durchstrahlbare Fläche 60 einer Durchflußkammer 6 fällt, auf deren nach innen gewendeter Seite durch eine auf die durchstrahlbare Fläche 60 flüssigkeitsdichi aufgelegte und für den zu messenden Blutbestandstei selektiv durchlässige Membran 105 ein Indikatorraun: 100 gebildet ist Die aus der Membran 105, dem mi Indikator gefüllten Indikatorraum 100 und der durch strahlbaren Fläche 60 gebildete Einheit 1 wird aid »Optode« bezeichnet 1
Wenn das Licht 20 den Indikator im indikatorraun] 100 trifft beginnt der Indikator zu fluoreszieren und da: entstandene Fluoreszerizlicht 22 wird nach Filterun durch ein das reflektierte Strahlenbündel von Anre gungslicht abhaltendes Filter 221 über ein optische te Element 222 auf ein Fotoelement 223 abgebildet un nach Verstärkung in einem Verstärker 3 einet Anzeigeinstrument 31 zugeführt Dabei kann di bekannte phasenempfindliche Gleichrichtung zur Ai Wendung kommen.
Wenn sich nun die Konzentration des zu messende Blutbestandteils in der Durchflußkammer 6 ändert, dan setzt sich diese Änderung durch die für diese] Blutbestandteil selektiv durchlässige Folie 105 in ά
Indikatorraum 100 fort, und damit ändert sich die Stärke der Fluoreszenzsirahlung 22, wenn der Indikator so gewählt ist, daß sich die Stärke der Fluoreszenzstrahlung bei konstanter Anregungsstrahlung mit der Konzentration des zu messenden Blutbestandteils ändert. Damit ist ein der Konzentration entsprechendes MeB-Signal am Anzeigeinstrument 31 gewonnen.
Sollen gleichzeitig mehrere monochromatische Anregungsstrahlungen verwendet werden, dann können mehrere Modulatoren mit verschiedenen Modulationsfrequenzen im Strahlengang angeordnet sein, so daß jeder Anregungswellenlänge eine Modulatorfrequenz entspricht. Die Einzelkomponenten sind nach hinreichender Verstärkung elektrisch wieder trennbar und anzeigbar.
Für Fälle, in denen eine Temperaturbeeinflussung des Meßobjektes erforderlich ist, kann das Meßgut durch eine der in der Technik bekannten Vorrichtungen 1000 geheizt oder gekühlt werden. Wird die zur Temperaturänderung eines perfundierten Gewebes, beispielsweise der Haut erforderliche Heizleistung gemessen, dann ist in bekannter Weise daraus auch die Perfusionsrate bestimmbar.
Eine Intensitätserhöhung der Anregungsstrahlung ist dann erreichbar, wenn der Boden 61 der Durchflußkammer 6 verspiegelt ist, weil dann die Monochromatorstrahlung die Optode zweimal durchsetzt. Das ist dann ein Vorteil, wenn geringe Spaltbreiten des Monochromator oder in dichroitisch Schichten eingelagerte Indikatoren verwendet werden sollen.
Steht andererseits hinreichend Strahlungsenergie zur Erregung der Fluoreszenzstrahlung zur Verfugung, dann kann der Boden 61 geschwärzt sein. Dadurch verringert sich der Anteil der Streustrahlung, und es wird im wesentlichen nur die von der Optode ausgehende Strahlung gemessen.
In F i g. 2 wird das Licht einer Lichtquelle 230 durch ein Filter 2310 monochromatisch gemacht. Die Anregungsstrahlung 20 fällt auf eine großflächige Optode 103. die in einem Ring 1030 eingespannt ist, der seinerseits in einem Gehäuse 400 ruht. Das von der Optode 103 ausgehende Licht 22, von denen das etwa reflektierte Licht der Anregungsstrahlung 20 durch ein weiteres Filter 221, das nur für die Fluores/enzstrahlung durchlässig ist, abgetrennt wird, trifft im Bildraum I eines optischen Elementes 2210 auf einen Bildverstärker 7, der auf seinen Bildschirm 70 sodann ein elektronenoptisches Bild der im Bildraum I des optischen Elementes 2210 abgebildeten Optode 103 entwirft. In einer Anordnung dieser Art kann somit die Abbildung einer stationären oder statischen Konzentrationsverteilung eines Stoffes auf einem Objekt O dargestellt werden, wenn der Indikator der Optode, die Unterteilung in Flächenelemente zur Ausschaltung der Querdiffusion und der Abstand der Optode vom Objekt sowie ihre Größe aufeinander abgestimmt sind.
Anstelle des Bildverstärkers 7 kann eine Kamera oder ein Plattenfilm ebenso wie jede andere elektrische oder optische Sicht- und Speichereinrichtung angebracht sein.
Die Optode 103 kann als ein zwischen einer für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässigen Membran und einer durchstrahlbaren Wand eingeschlossener Indikatorraum mit Indikator ausgebildet sein. Der Indikator kann aber auch leckfrei in eine Folie eingesiegelt sein. Einsiegelungen von Stoffen in einen Kunststoffträger sind in der Technik bekannt. Beispielsweise kann die Folie aus einer Silicon- oder PVC-Lösung, der ein Indikator zugesetzt ist, auspolymerisiert sein. Dadurch ist der indikator fest eingelagert, kann durch die Blutflüssigkeit nicht ausgeschwemmt werden, wird aber von den zu messenden Blutbestandteilen auf dem Diffusionswege erreicht.
Die Optode kann, außer in flächiger Form, den Meßobjekten auch jeweils geometrisch angepaßt sein, in dem das Meßobjekt mit einer den Indikator eingesiegelt enthaltenden Folie überzogen ist. So kann die Op'.ode auch vorteilhaft aus kleiner Trägerteilchen bestehen, in die der Indikator eingesiegelt ist und einer den zu messenden Blutbestandteil enthaltenden Trägerflüssigkeit beigegeben sein. Als Trägerflüssigkeit läßt sich das Blut selbst verwenden.
In F i g. 3 ist anstelle einer Abbildung durch einen Bildverstärker eine rasterförmige Abtastung der flächigen Optode vorgesehen, bei der beide Bildkoordinaten durch zwei Schwingspiegel 2000 und 2001 überstrichen werden. Ein Anzeigeverstärker 2002 und ein Sichtgerät 2003 entwerfen in bekannter Weise das Bild der Optode im Fluoreszenzlicht auf dem Bildschirm des Sichtgerätes 2003.
In F i g. 4 ist das Ende eines Lichtleiters 2000, der aus Lichtleiterfasern 2001, 2002... besteht, durch eine gasdurchlässige, flüssigkeitsdichte Membran 8 abgedeckt. Zwischen der gasdurchlässigen Membran 8 und dem Ende des Lichtleiters 2000 sind eine oder 2 Optoden 101, 102 für je einen Indikator hintereinander angebracht.
Wenn die Fasern 2001, 2002... des Lichtleiters statistisch durchmischt und in ein Eingangs- und ein Ausgangsbündel getrennt sind, und wenn die Faser 2001 dem Eingangsbündel, die Faser 2002 dem Ausgangsbündel zugeordnet ist. dann trifft das Licht nach Austritt aus der Faser 2001 die Optoden 101, 102, regt dort die Fluoreszenzstrahlung an, und diese wird, soweit sie nicht in die Faser 2001 zurückläuft, durch die Faser 2^2 dem nicht gezeichneten Empfänger zugeleitet.
Die Membran 8 kann auf der im Indikatorraum liegenden Fläche verspiegelt sein, wenn hohe Monochromasie, also geringe Intensität des Anregungslichtes vorliegt, oder' sie kann geschwärzt sein, wenn nur das von der Optode ausgehende Licht gemessen werden soll, im Falle optisch nicht eliminierbarer Streustrahlung kann eine elektrische Substraktion im Verstärker erfolgen.
In F i g. 5 ist eine Anordnung zur Verwendung der Mehrkomponentenanalyse gezeigt, die dann erforderlich ist, wenn additive Farbstoffmischungen, optische Störungen aus der Folie oder dem Meßgut oder Weißanteile im 1 icht vorliegen. Durch die Mehrkomponentenalalyse lassen sich alle diese Störungen rechnerisch beseitigen.
Zur Ausführung dieses Verfahrens sind beispielsweise auf einem Rotor 2500, der von einem Synchronmotor 2501 angetrieben ist, senkrecht zum Strahlengang 2002 der Lichtquelle 2030 fünf Monochromatorfilter 2502 bis
2506 angeordnet, denen ein je gleiches Monochromatorfilter 2507 bis 2511 folgt Die Monochromatorfilter
2507 bis 2511 sind in einem Winkel von ca. 45° gegen die Drehachse geneigt und teilverspiegelt, so daß die aus einem als Katheter ausgebildeten Lichtleiter 2080 zurückkommende Strahlung 2200 nacheinander auf Fotozellen 90 bis 94 auftrifft. In Verstärkern 130 bis 134 entstehen der jeweiligen Intensität entsprechende Wechsellichtsignale, die in einem Analysator 135 in bekannter Weise (Pflügers ARCHIV 342/41-60/ 1973) zu jeweils einem Signal an den Meßinstrumenten
709516/428
1,1362, an denen die Konzentrationen der durch die roden 101, 102 gemessenen Stoffe abzulesen sind, immengesetzt ist.
)a der Katheter 2080 durch die Hintereinanderschalg der Optoden sehr dünn gemacht werden kann, ist einem solchen Katheter der zu messende Blutbe-
10
standteil unmittelbar in den großen Gefäßen bestimmbar.
Bei Anwendungen auf der Haut können Optoden 110, 111 auch nebeneinander angeordnet und durch zugeordnete Lichtmeßeinrichtungen meßbar sein.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen

Claims (21)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur optischen Messung der Konzentration von Blutgasen, dadurch gekenn- S zeichnet, daß ein in einer lichtdurchlässigen und für die Blutgase durchlässigen Hülle befindlicher Fluoreszenzindikator durch monochromatisches Licht angeregt wird, während die Hülle mit einem das Blutgas enthaltenden Medium in Verbindung steht, und daß das Fluoreszenzlicht gemessen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Indikator 0-Methylumbelliferon zur Bestimmung des pH-Wertes verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Indikator Pyrenbuttersäure zur Bestimmung des pC>2 verwendet wird.
4. Anordnung zur Ausführung des Verfahrens gemäß Anspruch 1, bestehend aus einem, mindestens einen Monochromator und eine Lichtmeßeinrichtung enthaltenden Gehäuse sowie aus mindestens einem auf die Änderung der Stoffkonzentration mit einer Farbänderung reagierenden, vom Monochromatorlicht durchsetzten Fluoreszenzindikator, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikator in einem flachen Indikatorraum (105,103,102,101) angeordnet ist, der an der dem Meßobjekt (B, O) zugewandten Seite durch eine für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran (105, 8), an der dem Monochromator (2, 221, 2505) zugewandten Seite durch eine lichtdurchlässige Fläche (60,2000,2080) abgesperrt ist (Optode) (1022, 1, 103, 102, 101) und der auf einem beweglichen Optodenhalter (6, 400, 2000, 2080) angeordnet und an den den Blutbestandteil enthaltenden Ort verbringbar ist.
5. Anordnung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Optode (103) als auswechselbares Bauelement (1030) des beweglichen Optodenhalters (400) ausgebildet ist.
6. Anordnung nach den Ansprüchen 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikatorraum aus einer Folie (103) besteht, in die der Indikator leckfrei eingesiegelt ist.
7. Anordnung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Optodenhalter (6, 400) Vorrichtungen (1000) zur thermischen Beeinflussung des Meßobjektes (o) aufweist.
8. Anordnung nach einem der Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Optodenhalter (6, 400) weitere Meßwertaufnehmer aufweist.
9. Anordnung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Optode (1031) aus nebeneinanderliegenden Teiloptoden (110, 111) besteht, die je einen auf den zu messenden Bestandteil angepaßten Indikator enthalten und die von dem jeweils zugeordneten Monochromator bestrahlbar und mit den zugeordneten Lichtmeßeinrichtungen meßbar sind.
10. Anordnung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Teiloptode (HO) mit einem Indikator für Sauerstoff, die zweite Teiloptode (111) mit einem Indikator für CO2 versehen ist.
11. Anordnung nach einem der Ansprüche 4 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß eine, einen ersten Stoff messende Optode (101) und eine, einen zweiten Stoff messende Optode (102) hintereinander angeordnet sind, daß ein mindestens zwei monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl (2022) die Optoden (101, 102) durchstrahlt und daß das austretende Fluoreszenzlicht (2023) durch mindestens zwei monochromatische Lichtmeßeinrichtungen meßbar ist
12. Anordnung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß im Indikatorraum (100, 103) mehrere Indikatoren durchmischt sind
13. Anordnung nach den Ansprüchen 4, 6 und 12, dadurch gekennzeichnet, daß zwei Indikatoren in eine Folie (1022) leckfrei eingesiegelt sind, daß ein mindestens fünf monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl (202) die Optode (1022) durchstrahlt, und daß das austretende Fluoreszenzlicht durch mindestens fünf monochromatische Lichtmeßeinrichtungen (90 bis 94) meßbar ist, wobei die Meßsigna!e einer Anordnung zur Ausführung der bekannten Mehrkomponentenanalyse (135) zugeführt ist
14. Anordnung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikator in einer durchstrahlten dichroitischen Schicht eingelagert ist, die die Anregungsstrahlung absorbiert und die für die Objektstrahlung durchlässig ist
15. Anordnung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran (105, 8) auf der zum Indikatorraum weisenden Seite verspiegelt ist.
16. Anordnung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran (105, 8) auf der zum Indikatorraum weisenden Seite geschwärzt ist.
17. Anordnung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Optode den Gegenstandsraum eines abbiMenden optischen Systems (2210, 7) ausfüllt.
18. Anordnung zur Ausführung des Verfahrens gemäß Anspruch 1, bestehend aus einem mindestens einen Monochromator und eine Lichtmeßeinrichtung enthaltenden Gehäuse, sowie aus mindestens einem auf die Änderung der Stcffkonzentration mit einer Farbänderung reagierenden, vom Monochromatorlicht durchsetzten Fluoreszenzindikator, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikator in Trägerpartikeln eingesiegelt ist, welche zusammen mit dem zu messenden Stoff (B) und einer Trägerflüssigkeit eine vom monochromatischen Licht (22) durchstrahlte Durchflußkammer (6) durchfließen.
19. Anordnung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die der durchstrahlbaren Wand (60) gegenüberliegende Wand (61) der Durchflußkammer geschwärzt ist.
20. Anordnung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die der durchstrahlbaren Wand (60) gegenüberliegende Wand (61) der Durchflußkammer geschwärzt ist
21. Anordnung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Optodenhaker ein Lichtleiter (2000, 2080) verwendet ist, bei dem die Optode (102, 101, 1022) das objektseitige Ende optisch abdeckt.
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