DE2508637C3 - Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen - Google Patents

Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen

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DE2508637C3 DE2508637A DE2508637A DE2508637C3 DE 2508637 C3 DE2508637 C3 DE 2508637C3 DE 2508637 A DE2508637 A DE 2508637A DE 2508637 A DE2508637 A DE 2508637A DE 2508637 C3 DE2508637 C3 DE 2508637C3
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Description

Die Erfindung betrifft eine Anordnung zur optischen Messung der Konzentration von Gasen vermittels einer Lichtmessung an einem durch monochromatisches Licht angeregten Fluoreszenzindikator, bestehend aus einem mindestens einem Monochromator und eine Lichtmeßeinrichtung enthaltenden Gehäuse sowie aus mindestens einem, auf die Änderung der Stoffkonzen-(ration mit einer Farbänderung reagierenden, vom Monochromatorlicht durchsetzten, in einem Indikatorraum angeordneten Fluoreszenzindikator.
Es ist bekannt in optische Meßanordnungen Testküvetten einzulegen, in denen ein fluoreszierender Indikator mit dem Stoff in Verbindung steht, dessen Konzentration zu messen ist. Das monochromatische Anregungslicht beleuchtet dabei den Indikator und die durch Konzentrationsänderung entstehenden Intensitätsänderungen des Fluoreszenzlichtes werden mit der
^S Lichtmeßeinrichtung gemessen. Fluoreszierende Indikatoren werden deshalb bevorzugt, weil es relativ einfach ist, die Anfegüfigsstrahlung vor der Lichtmeßeinrichtung durch Filter auszuschalten, und nur die
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Fluoreszenzsirahliing zu messen, so daß ein gutes Signalrauschverhältnis ermöglicht ist. Solche Anordnungen sind zur Messung von Blutbestandteilen, insbesondere von Blutgasen nicht verwendbar, weil sich beispielsweise Bluteiweiße und die Indikatoren gegenseitigstören.
Die in der Technik weiterhin bekannten, Elektroden verwendenden Meßmethoden haben ebenfalls verschiedene Nachteile. So müssen bei der pOrMessung die Polarisationselektroden katalytisch sauber sein, was eine sachkundige Wartung erforderlich macht; Konzentrationsverteilungen sind nur punktweise erfaßbar; soll mit solchen Elektroden der pOi transcutan, also durch die Haut gemessen werdeii, dann stehen nur sehr geringe Gasmengen zur Messung zur Verfugung, und die Messung wird stark durch den Eigenverbrauch der Elektroden beeinflußt; der hohe Eigenverbrauch verhindert auch die Verwendung großflächiger Elektroden und damit die meßtechnische Bildung von Mittelwerten.
Die pCO2 Messung nach Stow und R a η d a 11 mit Glaselektrode", erfordert Meß?eiten von über 30 see. die für viele Meßprobleme zu lang sind, und sie is' durch die erforderliche Referenzelektrode störanfällig.
Es ist weiterhin bekannt nach GB-PS 11 90 583 eine Anordnung vorzusehen, in der fluoreszierende Substanzen auf Trägerfolien aufgebracht sind, die mit dem gasförmigen Meßobjekt in Verbindung gebracht werden. Jedoch können solche Anordnungen nicht zur Messung beispielsweise von Konzentrationsverteilungen und von Substanzverteilungen auf festen Oberflächen verwendet werden.
Aus US-PS 36 12 866 ist ebenfalls eine Anordnung bekannt, die zur Messung von Sauerstoffkonzentrationen in strömenden Medien verwendbar ist. Auch diese Anordnung ist zur Messung auf festen Oberflächen und von Konzentrationsverteilungen nicht geeignet. Auch hat diese Anordnung keine in sich geschlossenen Indikatorräume, die beispielsweise mit flüssigen oder gelösten Indikatoren gefüllt sein könnten. Da Indikatoren .n flüssiger Phase besonders hohe Meßsignale ergeben, sind Anordnungen dieser Art nicht besonders empfindlich. Außerdem ist, insbesondere bei Anwesenheit von Bluteiweiß, die Einsiegelung des Indikators erforderlich, um Fehlsignale auszusc iließen.
Schließlich ist in DE-OS 23 46 792 eine Anordnung vorgeschlagen, bei der der Indikatorrau/n in die Lichtmeßeinrichtung integriert ist. Auch bei dieser Einrichtung sind räumliche Verteiliingsmessungen oder die Einsiegelung von flüssigen Indikatoren nicht vorgesehen.
Es besteht damit die Aufgabe, eine Anordnung zu schaffen, mit Ger räumliche Verteilungen von Konzentrationen gemessen weiden können, und die die Messung von Konzentrationen aller der Substanzen rückwirkungsfrei gestattet, für die selektive Membranen und Indikatoren zur Verfügung stehen. Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß nach der Erfindung der Indikatorraum an der dem Me 5objekt zugewandten Seite durch eine für einen zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran, an der dem Monochromator zugewandten Seite durch eine lichtdurchlässige Fläche abgesperrt ist (Optode) und auf einem an sich bekannten beweglichen Halter für den Indikatorraum an den Blutbestandteil enthaltenden Ort verbringbar ist.
Der Vorteil der Erfindung besteht darin, daß sich der in dem als »Oplode« bezeichneten, flachen und abgegrenzten Indikatorrat.m befindliche Indikator schnell auch mit sehr geringen Mengen der zu messenden Blutbestandsteile ins Gleichgewicht setzt, insbesondere, wenn der Indikatorraum als eine wenige μ dünne Schicht ausgebildet ist; daß mit großflächigen Optoden Mittelwerte meßtechnisch bestimmbar, daß mit zur Ausschaltung von Querdiffusion fein unterteilten großflächigen Optoden Konzentrationsverteilungen von Blutbestandteilen meßbar sind und daß die Meßvorrichtung wartungsfrei, robust und schnellanzeigend ist.
ίο Weitere Vorteile bestehen darin, daß keine Rückwirkungen von störenden Substanzen, wie beispielsweise Bluteiweiße, auftreten, soweit selektiv wirkende Membranen und Indikatoren zur Verfugung stehen. Weiterhin ist es vorteilhaft, den Indikator in einer
1S durchstrahlten dichroitischen Schicht einzulagern, die die Anregungsstrahlung absorbiert und die für die Objektstrahlung durchlässig ist.
In einer Weiterentwicklung der Erfindung ist es vorteilhaft, die für den zu messenden Blutbestandteil
*o selektiv durchlässige Membran zu verriegeln, wenn nämlich die Anregungsstrahlung, beispielsweise bei geringen Spaltbreiten nur geringe Energie hat und deshalb die Indikatorschicht zweimal durchstrahlen soll.
Bei ausreichender Energie der Anregungsstrahlu;ig
1S kann die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran geschwärzt sein, weil die Anregungsstrahlung bereits nach einer Durchstrahlung absorbiert ist, und dadurch der Streulichtanteil gering gehalten werden kann.
Die Verwendung einer großflächigen und zur Vermeidung von Querdiffusion fein unterteilten Optode gestattet auch die Bestimmung von Kon/entrationsverteilungen, wenn die Optode den Gegenstandsraum eines optischen Systems ausfüllt, weil das aus dem Gewebe austretende Blutgas von der in geringem Abstand vom Gewebe angeordneten Optode in derjenigen Menge angezeigt wird, in der es diffundierend aus dem Gewebe austritt.
Bei einer besonderen Ausbildung einer erfindungsgemäßen Anordnung ist es auch möglich, den Meßort in die BI''tgefässe selbst zu verlegen. Dabei wird als Opodenhalter ein Lichtleiter verwendet, bei dem die Optode das objektseitige Ende optisch abdeckt.
Von besonderem Vorteil ist diese Vereinfachung dann, wenn zwei Indikatoren in eine Folie leckfrei eingesiegelt sind, und wenn ein mindeste·« fünf monochromatische Komponenten enthallender Lichtstrahl nach Durchstrahlung der Optode durch mindestens fünf monochromatische Lichtmeßeinrichtungen meßbar ist. wobei die Meß-Signale der bekannten Mehrkomponentenanalyse unterzogen sind.
Der Vorteil dieser Anordnung besteht darin, daß dadurch optische Störungen durch die Folie oder die Trägerflüssigkeit. Weißanteile des Lichtes und additive Farbmischungen aus dem Indikatorraum oder aus den.
Meßgut eliminierbar sind, wie bereits in der Technik bekannt (Lübbers. Pflügers ARCHIV. 342/41/60/ 1973).
Bei optischer Tren ung verschiedener Wellenlängen sind vorteilhaft nebeneinanderliegende Teiloptoden zu verwenden, die je einen auf dem zu messenden Blutbestandteil angepassten Indikator enthalten und von den jeweils zugeordneten Monochromatoren bestrahlt mit den zugeordneten Lichtmeßeinrichtungen
*5 gemessen werden.
Beispielsweise kann eine erste Teiloptode mit einem Indikator für Sauerstoff, eine zweite Teiloplode mit einem Indikator für CO2 versehen sein. Diese Anord-
riung ist besonders gut verwendbar, wenn der pC>2 und der pCO2 transcutan, also durch den durch die Haut austretenden Diffusionsstrom der Blutgaüe gemessen werden soll.
Es ist auch möglich, zwei verschiedene Optoden in Serie zu verwenden, indem eine, einen ersten Stoff messende Optode und eine, einen zv/eilen Stoff messende Optode hintereinander angeordnet sind und ein mindestens zwei monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl nach Dufchstl'ahluhg der Optoden durch mindestens zwei monochromatische LichtmeBeinrichtungen meßbar ist.
In vereinfachter Form dieser Ausbildung der Erfindung sind in einer Optode mehrere Indikatoren durchmischt. Damit läßt sich nunmehr auch eine mit ij Elektroden bisher nicht mögliche Simultanmessung von pCO2 und pO2 an einem Ort, beispielsweise auf der Haut.
In Fortentwicklung der Erfindung enthält der Optodenhalter Vorrichtungen zur thermischen Bcein- »o flussung des Meßobjektes.
Hierbei sind beispielsweise die bekannten elektrischen Drahtwicklungen, Durchlauferhitziungen oder Pelticrclemente verwendbar. Die beiden letzteren Anordnungen sind auch zur Kühlung geeignet. Wird die zur Temperaturänderung des Meßobjektes erforderliche Wärmeleistung gemessen, dann ist daraus in bekannter Weise die Perfusion des Meßobjektes bestimmbar.
Auch andere Meßwertaufnehmer, beispielsweise Elektroden zur Abteilung von Zellpotentialen lassen sich leicht an dem Optodenhalter anbringen.
Soll eine besonders hohe Monochromasie erreicht. also geringe Spaltbreiten verwendet werden, so läßt sich die Strahlung des Monochromators vorteilhaft durch Modulatoren intensitätsmodulieren und damit die bekannte Wechsellichtmethode mit der dazu vorhandenen stabilen und rauscharmen Versuärkerelektronik. beispielsweise mit phasenempfindlicher Gleichrichtung verwenden. Dabei können auch mehrere Wellenlängen gleichzeitig unter Verwendung des gleichen Empfängers und der gleichen Verstärkerelektronik benutzt werden, wenn die verschiedenen Wellenlängen mit jeweils unterschiedlichen Wechsellichtfrequenzen moduliert sind.
Eine weitere Anordnung zur Lösung der obengenannten Aufgabe ist dadurch gekennzeichnet, daß der Indikator in aus einer für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässigen Membran bestehenden Trägerpartikeir· eingesiegelt ist, welche mit dem zu messenden Stoff und einer Trägerflüssigkeit eine vom monochromatischen Licht durchsetzte Durchflußkammer durchflieSen.
Durch ein solches System kann ein sehr schnell ansprechendes röckwirkungsfreies Meß-System errichtet werden, weil die relative Oberfläche der Trägerpartikeln sehr groß ist.
Die Erfindung wird im folgenden anhand der Zeichnung durch die Beschreibung von Ausführungsbeispielen näher erläutert: Es zeigt
F i g. 1 eine schematische Anordnung zur Messung der Konzentration von Blutgasen in einer Durchflußkammer.
F i g. 2 eine Anordnung zur Bestimmung der stationären Konzentrationsverteüungvon Blutgasen,
Fig.3 eine weitere Anordnung zur Bestimmung der Konzentrationsverteilung von Blutgasen,
F i g. 4 ein Lichtleiterende.
Fig.5 eine Anordnung zur Durchführung einer Mehrkomponentenanalyse.
F i g. 6 eine aus Teilflächen bestehende Optode.
In Fig. 1 tritt das Licht einer Lichtquelle 230 durch ein Dispersionsclement 231. Dabei wird es in seine spektralen Bestandteile zerlegt und durch optische Elemente 232 auf einen Austrittsspalt 233 abgebildet. Durch Drehen einer Schraube 234 wird die gesamte, einen Monochromator 2 darstellende Anordnung gedreht und dabei die gewünschte Wellenlänge at f den Spalt 233 abgebildet. Ein Modulator 4 moduliert da« den Austrittspalt 233 verlassende Lichtbündel 20, das auf eine durchstrahlbare Fläche 60 einer Durchflußkammer 6 fällt, auf deren nach innen gewendeter Seite durch eine auf die durchstrahlbare Fläche 60 flüssigkeitsdicht aufgelegte und für den zu messenden Blutbestandsteil selektiv durchlässige Membran 105 ein Indikatorraum 100 gebildet ist. Die aus der Membran 105. dem mit Indikator gefüllten Indikatorrauni 100 und der durch strahlbaren Fläche 60 gebildete Einheil 1 wird als »Optode« bezeichnet.
Wenn das Licht 20 den Indikator im Indikatorraum 100 trifft, beginnt der Indikator zu fluoreszieren und das entstandene Fluoreszenzlicht 22 wird nach Filterung durch ein das reflektierte Strahlenbündel von Anregungslichri abhaltendes Filter 221 über ein optisches Element 212 auf ein Fotoelement 223 abgebildet und nach Verstärkung in einem Verstärker 3 einem Anzeigeinstrument 31 zugeführt. Dabei kann die bekannte phasenempfindliche Gleichrichtung zur Anwendung kommen.
Wenn sich nun die Konzentration des zu messenden Blutbestandteils in der Durchflußkammer 6 ändert, dann setzt sich diese Änderung durch die für diesen Blutbestandteil selektiv durchlässige Folie 105 in den Indikatorraum 100 fort, und damit ändert sich die Stärke der Fluoreszenzstrahlung 22, wenn der Indikator so gewählt ist, daß sich die Stärke der Fluoreszenzstrahlung bei konstanter Anregungsstrahlung mit der Konzentration des zu messenden Blutbestandteils ändert. Damit ist ein der Konzentration entsprechendes Meb-bignal am Anzeigeinstrument Ji gewonnen.
Sollen gleichzeitig mehrere monochromatische Anregungsstrahlungen verwendet werden, dann können mehrere Modulatoren mit verschiedenen Modulationsfrequenzen im Strahlengang angeordnet sein, so daß jeder Anregungswellenlänge eine Modulatorfrequenz entspricht. Die Einzelkomponenten sind nach hinreichender Verstärkung elektrisch wieder trennbar und anzeigbar.
Für Fälle, in denen eine Temperaturbeeinflussung des Meßobjektes erforderlich ist, kann das Meßgut durch eine der in der Technik bekannten Vorrichtungen 1000 geheizt oder gekühlt werden. Wird die zur Temperaturänderung eines perfundierten Gewebes, beispielsweise der Haut erforderliche Heizleistung gemessen, dann ist in bekannter Weise daraus auch die Perfusionsrate bestimmbar.
Eine Intensitätserhöhung der Anregungsstrahlung ist dann erreichbar, wenn der Boden 61 der Durchflußkammer 6 verspiegelt ist, weil dann die Monochromatorstrahlung die Optode zweimal durchsetzt. Das ist dann ein Vorteil, wenn geringe Spaltbreiten des Monochromators oder in dichroitische Schichten eingelagerte Indikatoren verwendet werden sollen.
Steht andererseits hinreichend Strahlungsenergie zur Erregung der Fluoreszenzstrahlung zur Verfugung, dann kann der Boden 61 geschwärzt sein. Dadurch
verringert sich der Anteil der Streustrahlung, und es wird im wesentlichen nur die von der Optode ausgehende Strahlung gemessen.
In Fig.2 wird das Licht einer Lichtquelle 230 durch ein Filter 2310 monochromatisch gemacht. Die Anregungsstrahlung 20 fällt auf eine großflächige Oplode 101, die in einem Ring 1030 eingespannt ist, der seinerseits in einem Gehäuse 400 ruht. Das von der Optode 103 ausgehende Licht 22, von denen das etwa reflektierte Licht der Anregungsstrahlimg 20 durch ein weiteres Filter 221, das nur für die Fluoreszenzstrahlung durchlässig ist. abgetrennt wird, trifft im Bildraum I eines optischen Elementes 2210 auf einen Bildverstärker 7, der auf seinen Bildschirm 70 sodann ein elektronenoptisches Bild der im Bildraum I des optischen Elementes 2210 abgebildeten Optode 103 entwirft. In einer Anordnung dieser Art kann somit die Abbildung einer stationären oder statischen Konzentrationsverteilung eines Stoffes auf einem Objekt O dargestellt werden, wenn der Indikator der Oplode, die Unterteilung in Flächenelemente zur Ausschaltung der Querdiffusion und der Abstand der Optode vom Objekt sowie ihre Größe aufeinander abgestimmt sind.
Anstelle des Bildverstärkers 7 kann eine Kamera oder ein Plattenfilm ebenso wie jede andere elektrische oder optische Sicht- und Speichereinrichtung angebracht sein.
Die Optode 103 kann als ein zwischen einer für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässigen Membran und einer durchstrahlbaren Wand eingeschlossener Indikatorraum mit Indikator ausgebildet sein. Der Indikator kann aber auch leckfrei in eine Folie eingesiegelt sein. Einsiegelungen von Stoffen in einen Kunststoffträger sind in der Technik bekannt. Beispielsweise kann die Folie aus einer Silicon- oder PVC-Lösung, der ein Indikator zugesetzt ist, auspolymerisiert sein. Dadurch ist der Indikator fest eingelagert, kann durch die Blutflüssigkeit nicht ausgeschwemmt werden, wird aber von den zu messenden Blutbestandteilen auf dem Diffusionswege erreicht.
Die Optode kann, außer in flächiger Form, den
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in dem das Meßobjekt mit einer den Indikator eingesiegelt enthaltenden Folie überzogen ist. So kann die Optode auch vorteilhaft aus kleinen Trägerteilchen bestehen, in die der Indikator eingesiegelt ist und einer den zu messenden Blutbestandteil enthaltenden Trägerflüssigkeit beigegeben sein. Als Trägerflüssigkeit läßt sich das Blut selbst verwenden.
In Fig.3 ist anstelle einer Abbildung durch einen Bildverstärker eine rasterförmige Abtastung der flächigen Optode vorgesehen, bei der beide Bildkoordinaten durch zwei Schwingspiegel 2000 und 2001 überstrichen werden. Ein Anzeigeverstärlcer 2002 und ein Sichtgerät 2003 entwerfen in bekannter Weise das Bild der Optode im Fluoreszenzlicht auf dem Bildschirm des Sichtgerätes 2003.
In F i g. 4 ist das Ende eines Lichtleiters 2000, der aus Lichtleiterfasern 2001, 2002... besteht, durch eine gasdurchlässige, flüssigkeitsdichte Membran 8 abge* deckt. Zwischen der gasdurchlässigen Membran 8 und dem Ende des Lichtleiters 2000 sind eine oder 2 Optoden 101, 102 für je einen Indikator hintereinander angebracht.
Wenn die Fasern 2001, 2002... des Lichtleiters statistisch durchmischt und in ein Eingangs- und ein
ίο Ausgangsbündel getrennt sind, und wenn die Faser 2001 dem Eingangsbündel, die Faser 2002 dem Ausgangsbündel zugeordnet ist, dann trifft das Licht nach Austritt aus der Faser 2001 die Optoden 101, 102, regt itort die Fluoreszenzstrahlung an, und diese wird, soweit sie nicht
i'5 in die Faser 2001 zurückläuft, durch die Faser 2002 dem nicht gezeichneten Empfänger zugeleitet.
Die Membran 8 kann auf der im Indikatorraum liegenden Fläche verspiegelt sein, wenn hohe Monochromasie, also geringe Intensität des Anregungslichtes vorliegt, oder sie kann geschwärzt sein, wenn nur das von der Optode ausgehende Licht gemessen werden soll. Im Falle optisch nicht eliminierbarer Streustrahlung kann eine elektrische Substraktion im Verstärker erfolgen.
In Fig. 5 ist eine Anordnung zur Verwendung der Mehrkomponentenanalyse gezeigt, die dann erforderlich ist. wenn additive Farbstoffmischungen, optische Störungen aus der Folie oder dem Meßgut oder Weißanteile im Licht vorliegen. Durch die Mehrkom-
:|o ponentenalalyse lassen sich alle diese Störungen rechnerisch beseitigen.
Zur Ausführung dieses Verfahrens sind beispielsweise auf einem Rotor 2500, der von einem Synchronmotor 2501 angetrieben ist, senkrecht zum Strahlengang 2002
:I5 der Lichtquelle 2030 fünf Monochromatorfilter 2502 bis
2506 angeordnet, denen ein je gleiches Monochromatorfilter 2507 bis 2511 folgt. Die Monochromatorfilter
2507 bis 2511 sind in einem Winkel von ca. 45° gegen die Drehachse geneigt und teilverspiegelt, so daß die aus
Φ einem als Katheter ausgebildeten Lichtleiter 2030 zurückkommende Strahlung 2200 nacheinander auf tr„»—..H., an κ;- α/ι ^..r.-;rf, i„ VordSrl/o
entstehen der jeweiligen Intensität entsprechende Wechsellichtsignale, die in einem Analysator 135 in
f!5 bekannter Weise (Pflügers ARCHIV 342/41-60/ 1973) zu jeweils einem Signal an den Meßinstrumenten 1361,1362, an denen die Konzentrationen der durch die Optroden 101, 102 gemessenen Stoffe abzulesen sind, zusammengesetzt ist.
ίο Da der Katheter 2080 durch die Hintereinanderschaltung der Optoden sehr dünn gemacht werden kann, ist mit einem solchen Katheter der zu messende Blutbectandteil unmittelbar in den großen Gefäßen bestimmbar.
Bei Anwendungen auf der Haut können Optoden 110, 111 auch nebeneinander angeordnet und durch zugeordnete Lichtmeßeinrichtungen meßbar sein.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen

Claims (15)

CiU 637 Patentansprüche:
1. Anordnung zur optischen Messung der Konzentration von Gasen vermittels einer Lichtmessung an einem durch monochromatisches Licht angeregten Fluoreszenzindikator, bestehend aus einem mindestens einen Monochromator und eine Lichimeßeinrichtung enthaltenden Gehäuse sowie aus mindestens einem, auf die Änderung der Stoffkonzentration mit einer Farbänderung reagierenden, vom Monochromatorlicht durchsetzten, in einem Indikatorraum angeordneten Fluoreszenzindikator, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikatorraum (105, 101, 102, 103) an der dem Meßobjekt (B, O) zugewandten Seite durch eine für einen zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran (105, 8), an der dem Monochromator (2, 221, 2505) zugewandten Seile durch eine lichtdurchlässige Fläche (60, 2000, 2080) abgesperrt ist (Opiode) (ί, ίΟί, 102, ίΟ3, 1022) und auf einem an sich bekannten beweglichen Halter (6,40(1) für den Indikatorraum an den den Blutbestandteil enthaltenden Ort verbringbar ist.
2. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikator in einer dichroitischeri Schicht eingelagert ist, die die Anregungsstrahlunj; absorbiert und die für die Objektstrahlung durchlässig ist.
3. Anordnung nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran (105, 8) auf der zum Indikatorraum weisenden Seite verspiegelt isi.
4. Anordnung nach Anspruci 1, Hadurch gekennzeichnet, daß die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran (105, 8) auf der zum Innenraum weisenden Seite geschwärzt ist.
5. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der an sich bekannte bewegliche Halter für den Indikatorraum als Lichtleiter (200Ci1 2080) ausgebildet ist, bei dem der Indikatorrauri (102, 101, 1022) das objektseitige Ende optisch abdeckt.
6. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikatorraum (101, 102, 103, 105.]l aus mehreren Teilräumen (110, 111, 101, 102'ji besteht, die je einen auf den zu messenden Blutbestandteil angepaßten Indikator enthalten und die von dem jeweils zugeordneten Monochromator bestrahlüar und mit der zugeordneten Lichtmeßeinrichtung meßbar sind.
7. Anordnung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilräume (110, 111) nebeneinanderliegen.
8. Anordnung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Teilraum (110) mit einem Indikator für Sauerstoff, der zweite Teilraum (111) mit einem Indikator für CO? versehen ist.
9. Anordnung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß ein einen ersten Stoff messender Teil· raum (101) und ein einen zweiten Stoff messender Teilfaürri (102) hintereinander angeordnet sind, dall ein mindestens zwei monochromatische Kompo' nenlen enthaltender Lichtstrahl (2022) die Teil· räume (101, 102) durchstrahlt und daß das austretende Fluoreszenzlicht durch mindestens zwei monochromatische Lichtmeßeinrichtungen meßbar ist.
10. Anordnung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß in den Indikatorräumen (100, 103) mehrere Indikatoren durchmischt sind.
11. Anordnung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß zwei Indikatoren in den Indikatorräumen angeordnet sind, daß ein mindestens fünf monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl (202) die Teilräume durchstrahlt und daß das austretende Fluoreszenzlicht durch mindes.ens fünf monochromatische Lichtmeßeinrichtungen (90—94) meßbar ist, wobei die Meßsignale einer Anordnung zur Ausführung der bekannten Mehrkomponentenanalyse (135) zugeführt sind.
12. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Halter für den Indikatorraum (6,
400) Vorrichtungen (1000) zur thermischen Beeinflussung des Meßobjektes (o) aufweist.
13. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Halter (6, 400) für den Indikatorraum weitere Meßwertaufnehmer aufweist.
!4. Anordnung nach Anspruch !,dadurch gekennzeichnet, daß der Indikatorraum den Gegenstandsraum eines abbildenden optischen Systems (2210, 7) ausfüllt.
15. Anordnung zur optischen Messung der Konzentration von Gasen vermittels einer Lichtmessung an einem durch m-^nochromatisches Licht angeregten Fluoreszenzindikator, bestehend aus einem mindestens einen Monochromator und eine Lichtmeßeinrichtung enthaltenden Gehäuse sowie aus mindestens einem, auf die Änderung der Stoffkonzentration mit einer Farbänderung reagierenden, vom Monochromatorlicht durchsetzten, in einem Indikatorraum angeordneten Fluoreszenzindikator, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikator in aus einer für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässigen Membran bestehenden Trägerp?rtikeln eingesiegelt ist, welche mit dem zu messenden Stoff und einer Trägerflüssigkeit tie vom monochromatischen Licht durchsetzte Durchflußkammer durchfließen.
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FR7605285A FR2302526A1 (fr) 1975-02-28 1976-02-25 Dispositif de mesure des constituants gazeux du sang
GB7502/76A GB1519242A (en) 1975-02-28 1976-02-25 Ev apparatus for optically measuring concentrations of matter using a fluorescent indicator
DK080376A DK152397C (da) 1975-02-28 1976-02-26 Apparat til optisk maaling af blodgasser
US05/661,636 US4003707A (en) 1975-02-28 1976-02-26 Method and arrangement for measuring the concentration of gases
CH244776A CH607032A5 (de) 1975-02-28 1976-02-27
SE7602863A SE411148B (sv) 1975-02-28 1976-02-27 Anordning for optisk metning av emneskoncentrationer
JP51020216A JPS51110386A (de) 1975-02-28 1976-02-27
CH1069377A CH607033A5 (de) 1975-02-28 1976-06-27
US06/403,121 USRE31879E (en) 1975-02-28 1982-07-29 Method and arrangement for measuring the concentration of gases

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GB (1) GB1519242A (de)
SE (1) SE411148B (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3032150A1 (de) * 1980-08-26 1982-04-01 Hellige Gmbh, 7800 Freiburg Verfahren und messeinrichtung zur kolorimetrischen bestimmung der konzentration eines chemischen stoffs, insbesondere des partialdrucks eines im blut geloesten gases
DE3329257A1 (de) * 1983-08-12 1985-02-28 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Fluorometer
DE10239204B3 (de) * 2002-08-21 2004-06-09 Frank Dipl.-Ing. Zahn Ionenstärke-Sensor

Families Citing this family (231)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK80782C (da) * 1951-06-15 1956-04-03 Gb Aladdin Ind Ltd Ringformet væge til anvendelse i blåflammeoliebrændere.
DE2628790C2 (de) * 1976-06-26 1978-07-06 Draegerwerk Ag, 2400 Luebeck Gasmeß- und Warnvorrichtung mit einem von dem nachzuweisenden Gas durchströmten Prüfröhrchen
DE2632556C2 (de) * 1976-07-20 1984-09-20 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Lichtzuführung für eine Vorrichtung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen
DE2632710C3 (de) * 1976-07-21 1979-11-08 Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V., 3400 Goettingen Anordnung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen
US4106909A (en) * 1976-09-20 1978-08-15 Monsanto Research Corporation Chemical analysis with coated, light waveguide under humidity control
DE2720370A1 (de) * 1977-05-06 1978-11-16 Max Planck Gesellschaft Optode mit hilfsindikator
DE2726606A1 (de) * 1977-06-13 1978-12-21 Max Planck Gesellschaft Medizinisches spektralfotometer
US4201222A (en) * 1977-08-31 1980-05-06 Thomas Haase Method and apparatus for in vivo measurement of blood gas partial pressures, blood pressure and blood pulse
DE2833356A1 (de) * 1978-07-29 1980-02-14 Max Planck Gesellschaft Verfahren zur optischen messung von stoffkonzentrationen
DE2856252A1 (de) * 1978-12-27 1980-07-17 Max Planck Gesellschaft Membranen fuer indikatorraeume
DE2856251A1 (de) * 1978-12-27 1980-07-17 Max Planck Gesellschaft Fuellungen fuer indikatorraeume
DE2915367A1 (de) * 1979-04-14 1980-10-30 Max Planck Gesellschaft Optische indikatormessung
DE2927814C2 (de) * 1979-07-10 1982-08-05 Hellige Gmbh, 7800 Freiburg Verfahren und Vorrichtung zur transkutanen photometrischen Bestimmung der Konzentration von Bestandteilen im Blut
US4401122A (en) * 1979-08-02 1983-08-30 Children's Hospital Medical Center Cutaneous methods of measuring body substances
US4458686A (en) * 1979-08-02 1984-07-10 Children's Hospital Medical Center Cutaneous methods of measuring body substances
JPS5677746A (en) * 1979-11-30 1981-06-26 Fuji Photo Film Co Ltd Chemical analyzing device
DE2948904C2 (de) * 1979-12-05 1986-06-19 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Vorrichtung zur optischen Messung von Konzentrationen von Stoffen
US4344429A (en) * 1979-12-13 1982-08-17 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Bubble detector with feedback circuit for improved sensitivity
DE3001669A1 (de) * 1980-01-18 1981-08-06 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur optischen messung von physikalischen groessen und stoffkonzentrationen
US4734375A (en) * 1980-05-27 1988-03-29 Miles Laboratories, Inc. Ion specific test method
US4799756A (en) * 1980-10-06 1989-01-24 The Regents Of The University Of California Remote multi-position information gathering system and method
US4626693A (en) * 1980-10-06 1986-12-02 The Regents Of The University Of California Remote multi-position information gathering system and method
EP0059032A1 (de) * 1981-02-03 1982-09-01 Virgil B. Elings Farbstoff-Konzentrationsmessung im Blutstrom
US4412543A (en) * 1981-04-09 1983-11-01 Xanar, Inc. Apparatus for determining the concentration of a fluorescent material in an eye
US4492862A (en) * 1981-08-07 1985-01-08 Mathematical Sciences Northwest, Inc. Method and apparatus for analyzing components of hydrocarbon gases recovered from oil, natural gas and coal drilling operations
US4469398A (en) * 1981-10-27 1984-09-04 Oximetrix, Inc. Optical connector for use during photometric analysis
DE3148830A1 (de) * 1981-12-10 1983-06-23 Wolfgang Prof. Dr.Dr. 6500 Mainz Barnikol "vorrichtung zur bestimmung der sauerstoffkonzentration in gasen, fluessigkeiten und geweben"
US4509522A (en) * 1981-12-15 1985-04-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Infrared optical measurement of blood gas concentrations and fiber optic catheter
US4476870A (en) * 1982-03-30 1984-10-16 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Fiber optic PO.sbsb.2 probe
DE3213183A1 (de) * 1982-04-08 1983-10-20 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur optischen messung physikalischer groessen
DE3219397A1 (de) * 1982-05-24 1983-11-24 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur optischen messung von konzentrationen
DE3250066C2 (de) * 1982-06-14 1994-04-28 Max Planck Gesellschaft Verfahren zur fluoreszenzfotometrischen Messung des pH-Wertes einer Lösung eines Elektrolyten und Anordnung zur Durchführung des Verfahrens
US4557900A (en) * 1982-09-28 1985-12-10 Cardiovascular Devices, Inc. Optical sensor with beads
EP0105870B1 (de) * 1982-10-06 1987-02-11 Avl Ag Messeinrichtung zur Bestimmung des CO2-Gehaltes einer Probe
AT379688B (de) * 1982-11-22 1986-02-10 List Hans Sensorelement zur bestimmung des o2-gehaltes einer probe
AT377095B (de) * 1982-11-23 1985-02-11 List Hans Sensorelement zur bestimmung des o2-gehaltes einer probe sowie verfahren zur herstellung desselben
AT380957B (de) * 1982-12-06 1986-08-11 List Hans Sensorelement fuer fluoreszenzoptische messungen, sowie verfahren zu seiner herstellung
DE3343636A1 (de) * 1982-12-07 1984-06-07 AVL AG, 8201 Schaffhausen Sensorelement fuer fluoreszenzoptische messung sowie verfahren zu seiner herstellung
CA1261717A (en) * 1982-12-23 1989-09-26 John R. Bacon Method and apparatus for oxygen determination
US5030420A (en) * 1982-12-23 1991-07-09 University Of Virginia Alumni Patents Foundation Apparatus for oxygen determination
AT380572B (de) * 1982-12-28 1986-06-10 List Hans Optischer sensor
DE3301939A1 (de) * 1983-01-21 1984-07-26 Max Planck Gesellschaft, 3400 Göttingen Anordnung zur messung von potentialdifferenzen
AT381593B (de) * 1983-02-09 1986-11-10 Avl Verbrennungskraft Messtech Messanordnung mit zumindest einem sensor
ATE33717T1 (de) * 1983-02-25 1988-05-15 Winfried Dr Med Stoecker Verfahren und vorrichtungen fuer untersuchungen an unbeweglich gemachtem biologischem material.
DE3313047A1 (de) * 1983-04-12 1984-10-18 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur messung von diffundierenden partikeln
US4649123A (en) * 1983-05-12 1987-03-10 Miles Laboratories, Inc. Ion test means having a hydrophilic carrier matrix
CA1222438A (en) * 1983-05-12 1987-06-02 Steven C. Charlton Unified test means for ion determination
DE3476915D1 (en) * 1983-05-17 1989-04-06 Elf Uk Plc Optical fibre probe
DE3319526C2 (de) * 1983-05-28 1994-10-20 Max Planck Gesellschaft Anordnung mit einem physikalischen Sensor
DE3320752A1 (de) * 1983-06-09 1984-12-13 Wolfgang Prof. Dr.Dr. 6500 Mainz Barnikol Lumineszierende schichten zur verwendung in vorrichtungen zur bestimmung der sauerstoffkonzentration in gasen und dergleichen durch messung der lumineszensverringerung
AT390840B (de) * 1983-06-08 1990-07-10 Avl Verbrennungskraft Messtech Verfahren zur fluorimetrischen bestimmung der konzentration von in einer substanz enthaltenen stoffen und anordnung zur durchfuehrung dieses verfahrens
SE8305704D0 (sv) * 1983-10-18 1983-10-18 Leo Ab Cuvette
US4640820A (en) * 1983-10-28 1987-02-03 Cardiovascular Devices, Inc. Flow-through housing with blood gas sensors
US4786474A (en) * 1983-10-28 1988-11-22 Cardiovascular Devices, Inc. Flow-through housing
DE3344019C2 (de) * 1983-12-06 1995-05-04 Max Planck Gesellschaft Vorrichtung zur optischen Messung der Konzentration einer in einer Probe enthaltenen Komponente
JPS60185185A (ja) * 1984-03-02 1985-09-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 放射線検出方法と装置
US4622974A (en) * 1984-03-07 1986-11-18 University Of Tennessee Research Corporation Apparatus and method for in-vivo measurements of chemical concentrations
US4609286A (en) * 1984-04-16 1986-09-02 Becton, Dickinson And Company Dispersion prism for separation of wavelengths of spectrally rich light in a flow cytometry apparatus
ATE143289T1 (de) * 1984-06-13 1996-10-15 Applied Research Systems Vorrichtung, mit verwendung in chemischen prüfverfahren
AT383684B (de) * 1984-09-17 1987-08-10 Avl Verbrennungskraft Messtech Anordnung zur fluoreszenzoptischen messung von stoffkonzentrationen in einer probe
EP0175352B1 (de) * 1984-09-19 1991-06-12 Siemens-Elema AB Verfahren und Anordnung zur schnellen Bestimmung der Parameter eines Probenmediums
US4803049A (en) * 1984-12-12 1989-02-07 The Regents Of The University Of California pH-sensitive optrode
SE455537B (sv) * 1985-01-31 1988-07-18 Bifok Ab Sett for kemisk analys vid vilken provet och/eller dess reaktionsprodukter bringas att passera en genomstromningscell, samt en apparatur for utovande av settet
EP0190830A3 (de) * 1985-02-04 1988-04-27 Gould Inc. Optischer Einzelfasersensor zur Sauerstoffpartialdruckmessung
US4752115A (en) * 1985-02-07 1988-06-21 Spectramed, Inc. Optical sensor for monitoring the partial pressure of oxygen
US4627445A (en) * 1985-04-08 1986-12-09 Garid, Inc. Glucose medical monitoring system
US5354825A (en) * 1985-04-08 1994-10-11 Klainer Stanley M Surface-bound fluorescent polymers and related methods of synthesis and use
US4635467A (en) * 1985-05-22 1987-01-13 American Hospital Supply Corporation Calibration cell for the calibration of gaseous or non-gaseous fluid constituent sensors
US4700560A (en) * 1985-05-22 1987-10-20 American Hospital Supply Corporation Calibration cell for calibration of gaseous or non-gaseous fluid constituent sensors
US4810655A (en) * 1985-07-03 1989-03-07 Abbott Laboratories Method for measuring oxygen concentration
US5043286A (en) * 1985-07-03 1991-08-27 Abbott Laboratories Method and sensor for measuring oxygen concentration
US4681855A (en) * 1985-08-05 1987-07-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce Humidity sensing and measurement employing halogenated organic polymer membranes
US4929561A (en) * 1985-08-08 1990-05-29 Regents Of The University Of California Absorption-emission optrode and methods of use thereof
US5034189A (en) * 1985-08-27 1991-07-23 The Regents Of The University Of California Fluorescent probe for rapid measurement of analyte concentration
US4689309A (en) * 1985-09-30 1987-08-25 Miles Laboratories, Inc. Test device, method of manufacturing same and method of determining a component in a sample
US5158720A (en) * 1985-12-09 1992-10-27 Mcdonnell Douglas Corporation Method and system for continuous in situ monitoring of viscosity
US4933545A (en) * 1985-12-30 1990-06-12 Metricor, Inc. Optical pressure-sensing system using optical resonator cavity
US4737343A (en) 1986-01-21 1988-04-12 The Regents Of The University Of California Gas-sensing optrode
US5019350A (en) * 1986-02-13 1991-05-28 Pfizer Hospital Products, Inc. Fluorescent polymers
US4798738A (en) * 1986-10-10 1989-01-17 Cardiovascular Devices, Inc. Micro sensor
US5006314A (en) * 1986-04-18 1991-04-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sensor and method for sensing the concentration of a component in a medium
US4849172A (en) * 1986-04-18 1989-07-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Optical sensor
ATE77483T1 (de) * 1986-04-23 1992-07-15 Avl Medical Instr Ag Sensorelement zur bestimmung von stoffkonzentrationen.
US5040889A (en) * 1986-05-30 1991-08-20 Pacific Scientific Company Spectrometer with combined visible and ultraviolet sample illumination
US4927222A (en) * 1986-06-16 1990-05-22 Shiley Incorporated Dual optical fiber device
US4822127A (en) * 1986-06-16 1989-04-18 Shiley Incorporated Multi-channel optical transmission system
US4854321A (en) * 1986-06-18 1989-08-08 Medex, Inc. Integrated optic system for monitoring blood gases
US4861727A (en) * 1986-09-08 1989-08-29 C. R. Bard, Inc. Luminescent oxygen sensor based on a lanthanide complex
US4900933A (en) 1986-09-08 1990-02-13 C. R. Bard, Inc. Excitation and detection apparatus for remote sensor connected by optical fiber
US5190729A (en) * 1986-09-08 1993-03-02 C. R. Bard, Inc. Luminescent oxygen sensor based on a lanthanide complex
US5120510A (en) * 1986-10-10 1992-06-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sensor and method for sensing the concentration of a component in a medium
US5012809A (en) * 1986-10-10 1991-05-07 Shulze John E Fiber optic catheter system with fluorometric sensor and integral flexure compensation
AT390677B (de) * 1986-10-10 1990-06-11 Avl Verbrennungskraft Messtech Sensorelement zur bestimmung von stoffkonzentrationen
US4817013A (en) * 1986-10-17 1989-03-28 Nellcor, Inc. Multichannel gas analyzer and method of use
US5004583A (en) * 1987-01-29 1991-04-02 Medtest Systems, Inc. Universal sensor cartridge for use with a universal analyzer for sensing components in a multicomponent fluid
US4989606A (en) * 1987-01-30 1991-02-05 Minnesota Mining And Manufactoring Company Intravascular blood gas sensing system
US5048525A (en) * 1987-01-30 1991-09-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Blood parameter measurement system with compliant element
US5462052A (en) * 1987-01-30 1995-10-31 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Apparatus and method for use in measuring a compositional parameter of blood
US4833091A (en) * 1987-02-06 1989-05-23 Shiley Incorporated Sensor system
US5093266A (en) * 1987-02-06 1992-03-03 Shiley Inc. Sensor system
EP0296259A1 (de) * 1987-06-22 1988-12-28 Pacific Scientific Company Spektrometer mit kombinierten sichtbaren und ultravioletten Probenbeleuchtungen
US4816130A (en) 1987-07-02 1989-03-28 Becton, Dickinson And Company Blood electrolyte sensors including crosslinked polyetherurethane membranes
US4851195A (en) 1987-08-17 1989-07-25 Pfizer Hospital Products Group, Inc. Carbon dioxide sensor
JPS6463842A (en) * 1987-09-03 1989-03-09 Terumo Corp Method and apparatus for measuring concentration of optical material
US4974929A (en) * 1987-09-22 1990-12-04 Baxter International, Inc. Fiber optical probe connector for physiologic measurement devices
EP0312293A3 (de) * 1987-10-16 1990-03-14 O.C.T. Optical Chemical Technologies Limited Fühlervorrichtung für die Analyse
US5242835A (en) * 1987-11-03 1993-09-07 Radiometer A/S Method and apparatus for determining the concentration of oxygen
DE3741664C1 (de) * 1987-12-09 1989-08-10 Draegerwerk Ag Kolorimetrisches Pruefroehrchen
DE3743684A1 (de) * 1987-12-23 1989-07-06 Draegerwerk Ag Vorrichtung zur messung der konzentration gas- bzw. dampffoermiger bestandteile eines fluidgemisches
WO1989007254A1 (en) * 1988-01-28 1989-08-10 Spectran Corporation Infrared transmitting probe and assays using same
US5217876A (en) * 1988-03-15 1993-06-08 Akzo N.V. Method for detecting microorganisms
US5094955A (en) * 1988-03-15 1992-03-10 Akzo N.V. Device and method for detecting microorganisms
US5164796A (en) * 1988-03-15 1992-11-17 Akzo N.V. Apparatus and method for detection of microorganisms
US5162229A (en) * 1988-03-15 1992-11-10 Akzo N.V. Device and method for enhanced recovery and detection of microbial growth in the presence of antimicrobial substances
AT393326B (de) * 1988-08-02 1991-09-25 Avl Verbrennungskraft Messtech Indikatorsubstanz fuer eine messvorrichtung zur optischen bestimmung interessierender parameter einer probe und messverfahren dafuer
JPH0257239A (ja) * 1988-08-23 1990-02-27 Terumo Corp 光センサ用プローブ
US5372784A (en) * 1988-08-31 1994-12-13 Baxter Diagnostics Inc. Measurement of bacterial CO2 production in an isolated fluorophore by monitoring an absorbance regulated change of fluorescence
US5173434A (en) * 1990-11-05 1992-12-22 Baxter Diagnostics Inc. Measurement of color reactions by monitoring a change of fluorescence
US4885077A (en) 1988-11-17 1989-12-05 Becton, Dickinson And Company Composite membrane, method for its preparation and electrolyte sensor including same
AT391030B (de) * 1988-12-01 1990-08-10 Avl Verbrennungskraft Messtech Vorrichtung zur messung chemischer und physikalischer parameter eines fluessigen oder gasfoermigen mediums
DE3900191C2 (de) * 1989-01-05 1998-09-03 Barnikol Wolfgang Meßvorrichtung zur Bestimmung des Sauerstoffpartialdruckes, des Sauerstoffgehaltes und des Sauerstoff-Flusses in biologischen Systemen
US5039491A (en) * 1989-01-27 1991-08-13 Metricor, Inc. Optical oxygen sensor
US5039492A (en) * 1989-01-27 1991-08-13 Metricor, Inc. Optical pH and gas concentration sensor
US5021731A (en) * 1989-02-21 1991-06-04 Metricor, Inc. Thermo-optical current sensor and thermo-optical current sensing systems
JPH07119690B2 (ja) * 1989-03-17 1995-12-20 富士ゼロックス株式会社 光学式ガス検知装置
US5094959A (en) * 1989-04-26 1992-03-10 Foxs Labs Method and material for measurement of oxygen concentration
US5266486A (en) * 1989-05-12 1993-11-30 Nvl Photronics Corporation Method and apparatus for detecting biological activities in a specimen
AT391371B (de) * 1989-05-12 1990-09-25 Avl Ag Verfahren und vorrichtung zur feststellung biologischer aktivitaeten in einer probe
US5858769A (en) * 1989-05-15 1999-01-12 Akzo Nobel N.V. Device for detecting microorganisms
US4968887A (en) * 1989-07-14 1990-11-06 Evionics, Inc. Gaseous nitrogen detection using excited-state laser spectroscopy
US5330718A (en) * 1989-08-16 1994-07-19 Puritan-Bennett Corporation Sensor element and method for making the same
EP0413499A3 (en) * 1989-08-16 1991-07-24 Puritan-Bennett Corporation Sensor element and method for making the same
US5056520A (en) * 1989-10-11 1991-10-15 Medex, Inc. Probe for blood gas sensing
US5132057A (en) * 1989-10-11 1992-07-21 Medex, Inc. Method of making an optical fiber probe
US5244810A (en) * 1990-01-12 1993-09-14 Gottlieb Amos J Analytical method
US5081042A (en) * 1990-03-20 1992-01-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ionic component sensor and method for making and using same
US5175016A (en) * 1990-03-20 1992-12-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method for making gas sensing element
US5081041A (en) * 1990-04-03 1992-01-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ionic component sensor and method for making and using same
US5082630A (en) * 1990-04-30 1992-01-21 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Fiber optic detector for immuno-testing
US5124130A (en) * 1990-05-22 1992-06-23 Optex Biomedical, Inc. Optical probe
US5107133A (en) * 1990-06-27 1992-04-21 Fiberchem Inc. Reservoir chemical sensors with removable reservoir cells
US5116759A (en) * 1990-06-27 1992-05-26 Fiberchem Inc. Reservoir chemical sensors
US5271073A (en) * 1990-08-10 1993-12-14 Puritan-Bennett Corporation Optical fiber sensor and method of manufacture
US5186173A (en) * 1990-08-14 1993-02-16 Drexel University Method for in vivo measurement of oxygen concentration levels
CA2053449A1 (en) * 1990-10-16 1992-04-17 Henry K. Hui Optical fiber ph microsensor and method of manufacture
AT398132B (de) * 1991-02-15 1994-09-26 Avl Verbrennungskraft Messtech Vorrichtung zur messung der konzentration eines reagens
AT398003B (de) * 1991-05-10 1994-08-25 Avl Verbrennungskraft Messtech Vorrichtung zur bestimmung des materieflusses
US5227134A (en) * 1991-07-29 1993-07-13 Jiri Janata Dynamic immunochemical and like chemical species sensor apparatus and method
US5296381A (en) * 1991-08-08 1994-03-22 Minnesota Mining & Manufacturing Co. Sensing elements and methods for making and using same
US5409666A (en) * 1991-08-08 1995-04-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sensors and methods for sensing
US5204922A (en) * 1991-10-22 1993-04-20 Puritan-Bennett Corporation Optical signal channel selector
JP2970967B2 (ja) * 1991-11-20 1999-11-02 浜松ホトニクス株式会社 蛍光性プローブ試薬を用いた細胞内イオン濃度測定法
US5335305A (en) * 1991-12-19 1994-08-02 Optex Biomedical, Inc. Optical sensor for fluid parameters
US5308771A (en) * 1992-04-13 1994-05-03 Geo-Centers, Inc. Chemical sensors
US5335658A (en) * 1992-06-29 1994-08-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Intravascular blood parameter sensing system
US5326531A (en) * 1992-12-11 1994-07-05 Puritan-Bennett Corporation CO2 sensor using a hydrophilic polyurethane matrix and process for manufacturing
US5298741A (en) * 1993-01-13 1994-03-29 Trustees Of Tufts College Thin film fiber optic sensor array and apparatus for concurrent viewing and chemical sensing of a sample
CA2166201A1 (en) * 1993-06-30 1995-01-12 Barry Colin Crane Biphasic material
US5388449A (en) * 1993-07-06 1995-02-14 Leveen; Harry H. Osmolarity sensor
US5468645A (en) * 1993-07-26 1995-11-21 Kirollos; Kirollos S. Method for real-time colorimetric measurement of exposure to airborne pollutants
US5387525A (en) * 1993-09-03 1995-02-07 Ciba Corning Diagnostics Corp. Method for activation of polyanionic fluorescent dyes in low dielectric media with quaternary onium compounds
US5462879A (en) * 1993-10-14 1995-10-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of sensing with emission quenching sensors
US5445795A (en) * 1993-11-17 1995-08-29 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Volatile organic compound sensing devices
US5403746A (en) * 1993-11-30 1995-04-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sensor with improved drift stability
US5508509A (en) * 1993-11-30 1996-04-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sensing elements and methods for uniformly making individual sensing elements
EP0685728B1 (de) * 1994-06-04 2002-12-11 Orbisphere Laboratories Neuchatel Sa Photoakustisches Analysegerät
EP0685730B1 (de) * 1994-06-04 2000-09-06 Orbisphere Laboratories Neuchatel Sa Vorrichtung und Verfahren zur Luminiszenzanalyse
US5718842A (en) * 1994-10-07 1998-02-17 Joanneum Reserach Forschungsgesellschaft Mbh Luminescent dye comprising metallocomplex of a oxoporphyrin
US5670097A (en) * 1994-12-08 1997-09-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making blood gas sensors overcoats using permeable polymeric compositions
DE4445668C2 (de) * 1994-12-21 1997-05-15 Euroferm Gmbh I Gr Vorrichtung zur Messung des Partialdruckes von in Flüssigkeiten gelösten Gasen in Anlagen zur Durchführung von biotechnologischen oder lebensmitteltechnologischen Prozessen
US5601997A (en) 1995-02-03 1997-02-11 Tchao; Ruy Chemotaxis assay procedure
US5517313A (en) * 1995-02-21 1996-05-14 Colvin, Jr.; Arthur E. Fluorescent optical sensor
US5577137A (en) * 1995-02-22 1996-11-19 American Research Corporation Of Virginia Optical chemical sensor and method using same employing a multiplicity of fluorophores contained in the free volume of a polymeric optical waveguide or in pores of a ceramic waveguide
US5641458A (en) * 1995-06-15 1997-06-24 Shockley, Jr.; H. David Flow through cell assembly
US5656241A (en) * 1995-09-07 1997-08-12 Optical Sensors Incorporated Method for manufacturing fiber optic sensors
US5714122A (en) * 1995-11-22 1998-02-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Emulsion for robust sensing
US7335164B2 (en) 1996-07-15 2008-02-26 Ntc Technology, Inc. Multiple function airway adapter
US20070225612A1 (en) * 1996-07-15 2007-09-27 Mace Leslie E Metabolic measurements system including a multiple function airway adapter
US6815211B1 (en) 1998-08-04 2004-11-09 Ntc Technology Oxygen monitoring methods and apparatus (I)
US6325978B1 (en) 1998-08-04 2001-12-04 Ntc Technology Inc. Oxygen monitoring and apparatus
JP2001513675A (ja) 1997-02-27 2001-09-04 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 血液のパラメタを測定するためのカセット
US6009339A (en) 1997-02-27 1999-12-28 Terumo Cardiovascular Systems Corporation Blood parameter measurement device
US5822137A (en) * 1997-02-27 1998-10-13 Minnesota Mining & Manufacturing Co. Assembly for retaining optical components
US5997818A (en) 1997-02-27 1999-12-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cassette for tonometric calibration
DE19719422A1 (de) * 1997-05-12 1998-11-19 Matthias Dipl Ing Lau Vorrichtung zur Messung von durch Licht angeregter Fluoreszenz und deren Verwendung
AU1060099A (en) * 1997-06-10 1999-01-25 American Research Corporation Of Virginia Detection of chemical agent materials using a sorbent polymer and fluores cent probe
AT409306B (de) 1997-10-03 2002-07-25 Hoffmann La Roche Optisch chemischer sensor
GB2333152B (en) * 1998-01-08 2002-11-06 Diametrics Medical Ltd Method and apparatus for monitoring cerebral physiology
US6254831B1 (en) 1998-01-21 2001-07-03 Bayer Corporation Optical sensors with reflective materials
US6306347B1 (en) 1998-01-21 2001-10-23 Bayer Corporation Optical sensor and method of operation
US6190612B1 (en) 1998-01-21 2001-02-20 Bayer Corporation Oxygen sensing membranes and methods of making same
US6039697A (en) * 1998-03-20 2000-03-21 Datex-Ohmeda, Inc. Fiber optic based multicomponent infrared respiratory gas analyzer
FR2777351B1 (fr) * 1998-04-08 2000-06-23 Hycel Diagnostics Procede et dispositif de mesure de particules en suspension dans un liquide
DE19831770C2 (de) * 1998-07-15 2001-12-13 Inst Chemo Biosensorik Verfahren zur Herstellung einer Sensormembran
US6107083A (en) * 1998-08-21 2000-08-22 Bayer Corporation Optical oxidative enzyme-based sensors
US6207110B1 (en) 1998-08-21 2001-03-27 Bayer Corporation Metallic overcoating as a light attenuating layer for optical sensors
DE69924516D1 (de) * 1998-10-31 2005-05-04 Yellow Springs Optical Sensor Kapsel für co2 sensor
US6300638B1 (en) 1998-11-12 2001-10-09 Calspan Srl Corporation Modular probe for total internal reflection fluorescence spectroscopy
AT409451B (de) * 1999-12-14 2002-08-26 Hoffmann La Roche Vorrichtung zur bestimmung der örtlichen verteilung einer messgrösse
US6664111B2 (en) * 2001-08-22 2003-12-16 3M Innovative Properties Company Fluorescence based oxygen sensor systems
DE60336296D1 (de) * 2002-01-17 2011-04-21 Univ College Cork Nat Univ Ie Testvorrichtung und verfahren zum chemischen oder biologischen screening
SE524166C2 (sv) * 2002-05-17 2004-07-06 Hemapure Ab Sensorenhet och metod för att avkänna en blodrelaterad parameter och system innefattande sådan sensorenhet
JP2006522329A (ja) * 2003-03-07 2006-09-28 ラクセル・バイオサイエンシズ・リミテッド 酸素感受性プローブ
EP1482298A1 (de) * 2003-05-26 2004-12-01 Sensorix Einrichtung zur kontinuierlichen Bestimmung einer Substanz
US20040259270A1 (en) * 2003-06-19 2004-12-23 Wolf David E. System, device and method for exciting a sensor and detecting analyte
ATE502294T1 (de) * 2004-07-02 2011-04-15 Bayer Healthcare Llc Verfahren und lichtleitertestsensor für die analytbestimmungen in einer flüssigprobe
US20060289796A1 (en) * 2005-06-22 2006-12-28 Cryovac, Inc. UV-C sensitive composition and dosimeter
EP2043694A2 (de) * 2006-07-24 2009-04-08 University College Cork - National University of Ireland, Cork Sonde für zellulären sauerstoff
JP2010517693A (ja) 2007-02-06 2010-05-27 グルメトリクス， インコーポレイテッド 血中グルコース濃度のレシオメトリック測定のための光学系及び方法
JP5517919B2 (ja) 2007-05-10 2014-06-11 グルメトリクス、 インク． 即時血管内グルコース測定のための平衡非消費蛍光センサー
JP5631215B2 (ja) 2007-11-21 2014-11-26 メドトロニック ミニメド インコーポレイテッド 血糖管理維持システム
WO2009129186A2 (en) * 2008-04-17 2009-10-22 Glumetrics, Inc. Sensor for percutaneous intravascular deployment without an indwelling cannula
WO2010066273A1 (en) 2008-12-11 2010-06-17 Luxcel Biosciences Limited Optochemical sensor active element, method of its preparation and use
JP5665305B2 (ja) * 2008-12-25 2015-02-04 キヤノン株式会社 分析装置
DE102009035502A1 (de) * 2009-07-30 2011-02-03 Universitätsklinikum Jena Verfahren und Vorrichtung zur Erfassung der Bewegung und Anlagerung von Zellen und Partikeln an Zell-, Gewebe- und Implantatschichten bei der Simulation von Flussbedingungen
US20110077477A1 (en) * 2009-09-30 2011-03-31 Glumetrics, Inc. Sensors with thromboresistant coating
US8467843B2 (en) 2009-11-04 2013-06-18 Glumetrics, Inc. Optical sensor configuration for ratiometric correction of blood glucose measurement
US20110152658A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Glumetrics, Inc. Identification of aberrant measurements of in vivo glucose concentration using temperature
US8647876B2 (en) * 2010-03-31 2014-02-11 Fujifilm Corporation Oxygen permeability measuring apparatus and method, and defect inspection apparatus and method
US8945936B2 (en) 2011-04-06 2015-02-03 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Measuring chemical properties of a sample fluid in dialysis systems
ES2539687T3 (es) * 2011-04-15 2015-07-03 Consiglio Nazionale Delle Ricerche Dispositivo sensible, químico-físico, para diagnóstico químico-toxicológico en matrices reales
US10105065B2 (en) 2011-10-31 2018-10-23 Sentec Ag Device for application of a sensor to a measurement site, a sensor head, a kit of an application device and sensor and use of an application device for optical measurement of physiological parameters
DE102011118618A1 (de) * 2011-11-16 2013-05-16 Forschungszentrum Jülich GmbH Optode
DE102012021933B4 (de) * 2012-11-09 2015-12-31 Airbus Defence and Space GmbH Optischer pH-Wert-Sensor
EP3003150A1 (de) * 2013-06-06 2016-04-13 Koninklijke Philips N.V. Verwendung eines sperrkontaktmediums für optische chemo-chemo-sensoren in transkutanen anwendungen
EP3091901B1 (de) * 2014-01-07 2018-10-03 Koninklijke Philips N.V. Reduzierung der irreversiblen querempfindlichkeit auf flüchtige säuren oder basen in chemooptischen sensoren
US10136969B2 (en) 2014-02-20 2018-11-27 Alireza Tavassoli Method and system for tooth restoration
US9724023B2 (en) * 2014-04-10 2017-08-08 Mission Biomedical Scientific, Inc. Wearable metabolic physical activity monitor and method
US10391227B2 (en) 2014-05-15 2019-08-27 Novalung Gmbh Medico-technical measuring device and measuring method
CN106290331A (zh) * 2016-07-27 2017-01-04 郑州点石生物技术有限公司 光学血气检测仪
DE102017127671A1 (de) * 2017-11-23 2019-05-23 Osram Opto Semiconductors Gmbh Photonischer Gassensor und Verfahren zur Herstellung eines photonischen Gassensors

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1190583A (en) 1966-10-19 1970-05-06 Mini Of Power Improvements in or relating to Gas Detectors
US3612866A (en) 1969-07-08 1971-10-12 Brian Stevens Instrument for determining oxygen quantities by measuring oxygen quenching of fluorescent radiation

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3313290A (en) * 1963-08-14 1967-04-11 Research Corp Spectrofluorometer
US3449571A (en) * 1967-07-07 1969-06-10 Us Navy Method of detecting and identifying microorganisms and other biologic materials
US3754867A (en) * 1970-12-11 1973-08-28 Bjorksten Res Lab Inc Carbon dioxide sensing system
US3725658A (en) * 1971-01-18 1973-04-03 Trw Inc Apparatus and method for continuously detecting oxygen in a gas stream
US3734691A (en) * 1971-09-15 1973-05-22 Ford Motor Co Sensing system for a chemiluminescent instrument
JPS528632B2 (de) * 1971-12-29 1977-03-10
JPS5228384B2 (de) * 1972-02-18 1977-07-26
US3830222A (en) * 1972-07-07 1974-08-20 Johnson Res Foundation Method and apparatus for observing rates of reaction of oxygen in living tissues
US3811777A (en) * 1973-02-06 1974-05-21 Johnson Res Foundation Medical Time-sharing fluorometer and reflectometer
JPS545988B2 (de) * 1973-04-16 1979-03-23
US3992158A (en) * 1973-08-16 1976-11-16 Eastman Kodak Company Integral analytical element
US3905767A (en) * 1974-01-30 1975-09-16 Miles Lab Process for qualitative analysis or quantitation of antigens or antibodies
US4041932A (en) * 1975-02-06 1977-08-16 Fostick Moshe A Method for monitoring blood gas tension and pH from outside the body
JPS51114985A (en) * 1975-04-01 1976-10-09 Kyoto Daiichi Kagaku:Kk Mothod to analyse urine, etc.
US4115067A (en) * 1975-09-29 1978-09-19 Combustion Equipment Associates Inc. Pollution monitoring apparatus
US4050898A (en) * 1976-04-26 1977-09-27 Eastman Kodak Company Integral analytical element

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1190583A (en) 1966-10-19 1970-05-06 Mini Of Power Improvements in or relating to Gas Detectors
US3612866A (en) 1969-07-08 1971-10-12 Brian Stevens Instrument for determining oxygen quantities by measuring oxygen quenching of fluorescent radiation

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Biochemistry 9, 1970, S. 464-473
Biochim.Biophys.Acta 279, 1972, S. 393-397
Handbook of Chemistry and Physics 55, 1974, p.D-117
In Betracht gezogenes älteres Patent: DE-AS 23 46 792

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3032150A1 (de) * 1980-08-26 1982-04-01 Hellige Gmbh, 7800 Freiburg Verfahren und messeinrichtung zur kolorimetrischen bestimmung der konzentration eines chemischen stoffs, insbesondere des partialdrucks eines im blut geloesten gases
DE3329257A1 (de) * 1983-08-12 1985-02-28 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Fluorometer
DE10239204B3 (de) * 2002-08-21 2004-06-09 Frank Dipl.-Ing. Zahn Ionenstärke-Sensor

Also Published As

Publication number Publication date
DE2508637A1 (de) 1976-09-09
JPS51110386A (de) 1976-09-29
DK152397B (da) 1988-02-22
FR2302526A1 (fr) 1976-09-24
SE7602863L (sv) 1976-12-03
USRE31879E (en) 1985-05-07
DK152397C (da) 1992-01-27
DK80376A (da) 1976-08-29
CH607033A5 (de) 1978-11-30
US4003707A (en) 1977-01-18
GB1519242A (en) 1978-07-26
DE2508637B2 (de) 1977-04-21
FR2302526B1 (de) 1982-02-12
CH607032A5 (de) 1978-11-30
SE411148B (sv) 1979-12-03

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