DE2529939B2 - Antistatik-zubereitung fuer beschichtungsmassen von textilen flaechengebilden - Google Patents

Antistatik-zubereitung fuer beschichtungsmassen von textilen flaechengebilden

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    • Y10T442/2459—Nitrogen containing

Description

Χ—Ν ^j-
in der bedeuten:
A = H.—OR,. —Ν
dadurch gekennzeichnet, daß sie polymere Säuren bzw. deren Copolymerisate eines Molekulargewichts von mindestens 5000 enthalten.
6. Antistatik-Zubereitung nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie Mischungen enthal ten, deren Komponenten sich im Molekulargewicht der benutzten polymeren Säuren und/oder der zur Neutralisation verwendeten Amine unterscheiden.
7. Antistatik-Zubereitung nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß Mischungen verschiedener polymerer Säuren verwendet werden.
8. Antistatik-Zubereitung nach Ansprüchen \ bis 7, gekennzeichnet durch Wirkstoffkonzentrationen von 0,01 bis 20%, vorzugsweise von 1 bis 5%, bezogen auf das Naßgewicht der Beschichtungsmasse.
9. Verwendung der Zubereitungen nach Ansprüchen 1 bis 8 als antistatisch machendes Zusatzmit.tef in Textilbeschichtungsmassen.
R, = H. niedriger Alkylrest. Hydroxyalkyl-, Aminoalkyl-, Polyalkyienimin- oder PoIy-
alkyienglykolätherrest;
R2 = H. niedriger Alkylrest. Hydroxyalkyl-, Aminoalkyl-. Polyalkyienimin- oder PoIv-
glykolätherrest;
R, = H. niedriger Alkylrest. Hydroxyalkyl-.
Aminoalkyl-, Polyalkyienimin- oder PoIyalkylenglykolätherrest;
R4 = H, niedriger Alkylrest. Hydroxyalkyl-, Aminoalkyl-, Polyalkyienimin- oder PoIyalkylenglykolätherrest;
X = bivalenterAlkylenrestmitlbisoC'-Atomer.: B = H. niedriger Alkylrest. Hydroxyalkyl-, Aminoalkyl-, Polyalkylenglykoläther- oder Polyalkyleniminrest;
/ι = kleine ganze Zahlen von 1 bis 6. wobei für (i = 1 die Gruppierung
- fX—N-
für einen zweiwertigen 5- oder ogliedrigcn heterocyclischen Rest mit ein oder mehreren Heteroatomen stehen kann.
2. Antistatik-Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyalkylenimin-Dder Polyalkylenglykolätherrest in den Resten Ri, tt.2, R3 und R4 ein Molekulargewicht von nicht mehr «Is 500, vorzugsweise von nicht mehr als 200 aufweist.
3. Antistatik-Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als polymere Säuren Polyacrylsäure, Polymethacrylate, Polyitaconsäure, Polyvinylsulfonsäure sowie deren Copolymerisate untereinander oder mit anderen polyme- f» risationsfähigen Monomeren ohne Säurefunktion enthalten.
4. Antistatik-Zubereitung nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als polymere Säuren Mischpolymerisate von Monomeren, deren f>5 Polymerisierbarkeit nur in Verbindung mit anderen Monomeren gegeben ist, enthalten.
5. Antistatik-Zubereitung nach Ansprüchen 1 bis 3,
Die Erfindung bezieht sich auf wäßrige oder organische Lösungsmittel enthaltende Antistatik-Zubereitungen für Beschichtungsmassen von textlien Flächengebilden, wie Teppiche, Möbel oder Dekorationsstoffe, die auf diese zur Verbesserung der Gebrauchstüchtigkeit aufgebracht werden.
Es ist bekannt, daß textile Flächengebilde insbesondere aus synthetischem Fasermaterial bei geringer Luftfeuchtigkeit zur elektrostatischen Aufladung neigen, wodurch ihre Verwendbarkeit erheblich beeinträchtigt wird. Vor allem die elektrostatische Aufladung von Teppichen führt zu empfindlichen Funktionsstörungen bei feinelektronischen Apparaturen (z. B. Datenverarbeitungsanlagen) sowie zu unangenehmen Entladungserscheinungen an Lebewesen.
Es hat nicht an Versuchen gefehlt, Fasermaterialien zu entwickeln, die entweder aufgrund der chemischen Zusammensetzung der Fasermasse oder durch die Verwendung bestimmter Additive antistatische Eigenschaften aufweisen sollten. Oft wurden auch Metallfäden in die Fasergarne eingesponnen, was demselben Zweck dient.
Es ist festzustellen, daß auch bei günstiger fertigungsbedingter Oberflächenstruktur der textlien Flächengebilde im Regelfall der antistatische Effekt für sich allein nicht ausreicht, auch wenn sich z. B. Schlingenteppichware wegen der durchgehenden Längsrichtung des antistatischen Garnes hinsichtlich der elektrostatischen Eigenschaften günstiger verhält als Velourware, bei der durch das Schneiden und Scheren des Pols der Garnverlauf bei jeder Schlaufe unterbrochen ist. Es ist daher noch stets, vor allem bei geschnittener und geschorener Polware aus antistatischen Fasern erforderlich, auch die Rückenbeschichtung leitfähig m machen.
Dadurch kommt es insgesamt zu einer starker Beeinträchtigung des Aussehens des Gegenstandes unc damit zur Unbrauchbarkeit.
Es ist aus DT-PS 12 17916 und 1286 669 bekannt Ruß als Antistatikum, vor allem in Natur- unc Kunststofflatices für Textilbeschichtungen, einzusetzen Der Verwendbarkeit sind jedoch wegen der verbünde nen Farbgebung enge Grenzen gesetzt. Darüber hinau gibt es eine große Zahl weiterer bekannter Antistatiki wie quartäre Stickstoffverbindungen (US-PS 28 91 878
Phosphorsäureester-Salze, Polyäthylenglykol-alkyiester oder -äther und oxalkylierte Amine, deren Einsatz in Lances für Textilbeschichtungen bereits versucht wurde, doch ist sowohl dem Ruß als auch den anderen genannten Zusatzmitteln der erhebliche Nachteil eigen, daß sie in Gegenwart von Wasser und/oder organischen Lösungsmitteln in den textlien Gegenstand migrieren und dort Flecken bilden.
In der US-PS 36 58 744 werden als Antistatika Salze von Carbonsäuren mit 1 bis 20 C-Atomen beschrieben. Diese Salze von niedermolekularen Carbonsäuren sind jedoch hinsichtlich ihrer antistatischen Wirkung noch immer verbesserungsbedürftig.
Es hai sich nunmehr gezeigt, daß die Nachteile der herkömmlichen Antistatika vermieden werden können, wenn zur antistatischen Ausrüstung der Beschichtungsmassen von textlien Flächengebilden Salze polymerer Säuren mit Mono- oder Polyaminen oder den Reaktionsprodukten dieser Amine mit Alkylenoxyden oder Alkylenimin verwendet werden.
Gegenstand der Erfindung sind daher die wäßrige oder organische Lösungsmittel enthaltenden Antistatik-Zubereitungen, wie sie in den Ansprüchen 1 bis 8 angegeben sind. Ein weiterer Gegenstand ist die Verwendung dieser Zubereitungen als antistatisch machendes Zusatzmittel inTextilbeschichtungsmassen.
Als polymere Säuren kommen in Betracht: Polyacrylsäure. Polymethacrylsäure, Polyitaconsäure, Polyvinylsulfonsäure sowie deren Copolymerisate untereinander oder mit anderen polymerisationsfähigen Monomeren ohne Säurefunktion, wie z. B. Acrylnitril oder Acrylamid. Weiterhin kommen als polymere Säuren Mischpolymerisate von Monomeren in Frage, deren Polymerisierbarkeit im allgmeinen nur in Verbindung anderer Monomerer gegeben ist, z. B. Maleinsäure-Styrolmischpolymerisate.
Die zur Neutralisation der polymeren Säuren verwendeten Amine sind solche der allgemeinen Formel:
— ίχ— Ν
in der bedeuten:
A = H. -OR2. —N
R1 = H. niedriger Alkylrest, Hydroxyalkyl-.
Aminoalkyl-, Polyalkylcnimin- oder PoIv-
alkylenglykolii therrest; R2 = H. niedriger Alkylrest, Hydroxyalkyl-,
Aminoalkyl-, Polyalkylenimin- oder PoIy-
alkylcnglykolathcrrest;
R; = H. niedriger Alkylrest, Hydroxyalkyl-.
Aminoalkyl-. Polyalkylcnimin- oder PoIy-
alkylenglykolii thcrrcst; R4 = H. niedriger Alkylrest. Hydroxyalkyl-.
Aminoalkyl-, Polyalkylenimin- oder PoIy-
alkylcnglykola therrest; X = bivalenter Alkvlenrcstmitl bis6( -Atomen;
B = H, niedriger Alkylrest Hydroxyalkyl-, Aminoalkyl-, Polyalkylenglykoliither- oder Polyalkylcniminrest;
η = kleine ganze Zahlen von 1 bis C, wobei fur »ι = 1 die Gruppierung
für einen zweiwertigen 5- oder 6gliedrigen heterocyclischen Rest mit ein oder mehreren Heteroatomen stehen kann.
Geeignet sind danach primäre, sekundäre oder tertiäre Amine sowie deren Oxalkylierungsprodukte und Reaktionsprodukte mit Alkylenimin. Geeignet sind nicht nur offenkettige, sondern auch cyclische, und zwar sowohl iso- als auch heterocyclische Amine.
Wenn die Reste Ri, R2, R3. R4 und B für einen niedrigen Alkylrest, einen Hydroxyalkylrest oder einen Aminoalkylrest stehen, so können diese Reste gleich oder verschieden sein. Die Alkylreste und die Alkylanteile in Hydroxyalkyl- und Aminoalkylresten weisen dabei bevorzugt nicht mehr als 4 Kohlenstoffatome auf. Von diesen niederen Alkylresten werden die geradkettigen Reste bevorzugt.
Sofern die Reste Ri, R2, R3 und R4 für einen Polyalkylenimin- oder einen Polyalkylenglykolätherrest stehen, so beträgt die Größe diesewr Reste, ausgedrückt durch das Molekulargewicht, in der Regel nicht mehr als 500, vorzugsweise nicht mehr als etwa 200.
Bevorzugt für den zweiwertigen Alkylenrest X sind diejenigen Alkylenreste, die sich von den technisch leicht zugänglichen Alkylenoxyden, wie Äthylenoxyd (2 C-Atome), Propylenoxyd (3 C-Atome) und Butylenoxyd (4 C-Atome) ableiten.
Auch in den Polyalkylenimin- oder Polyalkylenglykolätherres;en liegen bevorzugt solche von leicht zugänglichen Alkylenoxyden abgeleiteten Alkylenreste mit 1 bis 6, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen vor.
Sofern die Gruppierung
X N
i V.
im Falle von η = 1 für einen heterocyclischen Rest steht, so ist hierunter ein alicyclischer Rest mit mindestens einem Stickstoffatom zu verstehen. Als weitere Heteroatome können Stickstoff und/oder Sauerstoff im Ringsystem auftreten.
Ganz allgemein werden von den unter die obenstehende Formel fallenden Aminen die technisch auf einfache Weise zugänglichen und damit billigen Amine bevorzugt. Geeignete Amine, die der vorstehenden allgemeinen Formel entsprechen, sind z. B. die aliphatischen Amine, wie Äthylendiamin, Propylendiamin, Butylendiamin, Diäthylentriamin, Triäthylentetramin, Tetraäthylenpentamin, Dipropylentriamin, Dimethylaminopropylamin, hydroxylgruppentragende Amine, also Aminoalkohole, wie Dimethylaminoäthanol, Dimethylaminoisopropanol, Triäthanolamin, ferner ver- ^weigtkettige Amine, wie 2-Dimethylpropylendiamin.
Ferner sind geeignet die verschiedenen durch Polymerisation von Polyalkyleniminen erhaltenen Polyimine mit Molekulargewichten bis hinauf zu etwa 200. Ebenso geeignet wie die vorstehend genannten Amine sind — wie bereits erwähnt — deren Reaktionsprodukte mit Alkylenoxyd und Alkylenimin. An heterocyclischen Verbindungen ist neben Piperidin und Piperazin
insbesondere das Morpholin geeignet Weiterhin können N-(2-Aminoäthyl)-morpholir^ N-(2-Aminoäthylj-piperazin und N-(2-Aminoäthyl)-pyrrolidin eingesetzt werden. Auch hier lassen sich ebenfalls deren Reaktionsprodukte mit Alkylenoxyd und Alkylenimin verwenden.
Entsprechend den in der allgemeinen Formel benutzten Resten sind die beanspruchten Salze der polymeren Säuren auch in nichtwäßrigen Medien löslich und können aus solchen zum Einsatz gelangen. ι ο
Die wäßrigen Lösungen der polymeren Salze werden mit einer Wirkstoffkonzentration von 0,01 bis 20%, vorzugsweise von 1 bis 5% (bezogen auf Naßgewicht der Beschichtungsmasse) angewandt Die zur Salzbildung verwendeten polymeren Säuren haben vorteilhaft ι _s ein Molekulargewicht von mindestens 5000. Bevorzugt werden Polymerisate mit Molgewichten zwischen 50 000 und 1 000 000 verwendet Es kann sich auch als zweckmäßig erweisen, zur Erreichung eines antistatischer. Effektes und zur gleichzeitigen Verhinderung der :o Fleckenbildung auf dem textlien Gegenstand — wie oben ausgeführt wurde — Mischungen der polymeren Salze einzusetzen.
Beis ρ i el 1 ,s
Es wurden 30.2 Teile einer 31%igen wäßrigen Lösung von Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 150 000 und einer Säurezahl von 4,22 mval/g unter Wasserkühlung mit 67,9 Teilen eines Triäthanolaminpolyglykoläthers (17 Mole Äthylenoxyd enthaltend; yo titrierbare Basen 1,12 mval/g) vermischt. Der pH-Wert des Neutralisats stellte sich auf 6,9 ein. Durch Zugabe von 1,9 Teilen einer ca. 23%igen wäßrigen Ammoniaklösung wurde dieser auf 7,1 erhöht.
Das so erhaltene Produkt war honiggelb und klar. Es ?s wies eine Viskosität von ca. 500OcP (Brookfield RV Sp.2/5) auf. Der Feststoff gehalt betrug ca. 78%.
Dieses Antistatikum wurde wie folgt in einen typischen Teppichrücken-Vorstrichcompoiind eingearbeitet:
360 Teile eines synthetischen Polymerlatexes mit 50% Feststoffanteilen auf der Basis von 60 Teilen Butadien und 40 Teilen Styrol wurden vorgelegt. Dann wurden 540 Teile K-eidepulver (mit ca. 20 mval gebundenem titrierbarem Alkali) eingerührt. Nach der Homogenisierung wurden 33 Teile des Antistatikums, die vorher mit 67 Teilen Wasser verdünnt worden waren, der Masse zugesetzt und mit dieser gut verrührt.
Von dem auf diese Weise hergestellten Compound wurden mit Hilfe einer Lammfellrolle 1000 g/m2 so (Naßgewicht) auf DIN A 4 große Tufting-Velours-Teppichstücke aus antistatischen Fasern verschiedener Hersteller (Polgewichte um 500 g/m2; Grundgewebc aus Polypropylen) gleichmäßig aufgebracht. Die beschichteten Teppichabschnitte wurden in einem Heiß- ss lufttrockenschrank 30 Minuten bei 8O0C getrocknet und nach dem Abkühlen 24 Stunden bei 30% relativer Luftfeuchte und 20cC klimatisiert. Unmittelbar im Anschluß an die Klimatisierung wurden an den Prüflingen nach DIN 54345 die Oberflächenwiderstände fco des Flors und des beschichteten Rückens sowie der Durchgangswiderstand (Florseite oben) gemessen. Die Meßergebnisse sind aus der angeschlossenen Tabelle zu ersehen.
ds B e i s ρ i e 1 2
51,2 Teile der 33%igen wäßrigen Lösung eines CoDolvmerisates aus 90 Teilen Acrylsäure und 10 Teilen Itaconsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 150 000 und einer Säurezahl von 4,43 mval/g wurden vorgelegt Die Neutralisation auf pH 7,5 erfolgte analog zu Beispiel 1 mit 43,6 Teilen eines Triäthylentetraminpo- lyglykoläthers (10 Mole Äthylenoxyd; titrierbare Basen 5,2 mval/g) sowie mit 5,1 Teilen einer 23%igen wäßrigen Ammoniaklösung. Das erhaltene Produkt mit 62% Feststoffgehalt war dunkelrotbraun und klar. Die Viskosität (Brookfield RV Sp. 3/5) betrug ca. 10 500 cP.
Der Compound setzte sich aus folgenden Komponenten zusammen:
360 Teilen Latex wie in Beispiel 1
540 Teilen Kreide wie in Beispiel 1
42 Teilen Antistatikum
58 Teilen Wasser.
Die Applikation und Prüfung wurde wie in Beispiel ! durchgeführt. Die Meßergebnisse befinden sich in der angeschlossenen Tabelle.
Beispiel 3
70,6 Teile einer 37%igen wäßrigen Lösung eines Copolymerisates aus 90 Teilen Acrylsäure und 10 Teilen Maleinsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 50 000 und einer Säurezahl von 4.5 mval/g wurden mit 29.4 Teilen Morpholin unter Wasserkühlung auf pH 7,8 neutralisiert.
Das erhaltene Produkt war gelblich und klar und wies ca. 56% Feststoff auf. Die Viskosität betrug ca. 1 500 cP (Brookfield RV Sp.2/5).
Die Compoundrezeptur für die Prüfung lautete:
360 Teile Latex wie in Beispiel 1
540 Teile Kreide wie in Beispiel 1
46 Teile Antistatikum
54 Teile Wasser.
Applikation und Prüfung erfolgten wie in Beispiel 1 beschrieben. Die Meßergebnisse sind in der angegliederten Tabelle aufgeführt.
Beispiel 4
69,6 Teile einer 39%igen wäßrigen Lösung einer Polymethacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 100 000 und einer Säurezahl von 4,17 mval/g wurden mit 30,4 Teilen Dimethylisopropanolamin auf pH 7,7 eingestellt. Das erhaltene Produkt enthielt ca. 58% Feststoff und war eine rotbraune, klare Flüssigkeit mit einer Viskosität von ca. 180OcP (Brookfield RV Sp. 2/5).
Die Compoundrezeptur enthielt folgende Produkte:
360 Teile Latex wie in Beispiel 1
540 Teile Kreide wie in Beispiel 1
44 Teile Antistaiikum
56 Teile Wasser.
Applikation und Prüfung erfolgten wie in Beispiel 1 beschrieben. Die Meßergebnisse nach DIN 54345 sind in der angegliederten Tabelle enthalten.
Beispiel 5
52,6 Teile der 31%igen wäßrigen Lösung einer Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 150 000 und einer Säurezahl von 4,22 mval/g wurden wie in Beispiel 1 beschrieben mit 46,3 Teilen eines Triäthylentetramin-Propylenoxyd-Addukts mit 6 Mol Propylenoxyd (titrierbare Basen 4,8 mval/g) und 1,1
π η t e
Teilen einer 23%igen wäßrigen Ammoniaklösung auf pH 7,5 neutralisiert. Das erhaltene klare, wasserlösliche Produkt mit ca. 63% Feststoffgehalt war braun und hochviskos.
Der Prüfungscompound war wie folgt zusammengesetzt:
360 Teile Latex wie in Beispiel 1
540 Teile Kreide wie in Beispiel 1
40 Teile Antistatikum
60 Teile Wasser.
Applikation und Prüfung erfolgten wie in Beispiel 1, Meßergebnisse siehe Tabelle.
IS
Beispiel 6
22,3 Teile eines Copolymerisates aus 83 Teilen Styrol und 17 Teilen Maleinsäure wurden in 70 Teilen Wasser eingerührt und unter Kühlung mit 7,7 Teilen Diäthanoiamin auf pH 8,6 eingestellt. Das erhaltene Produkt war gelblich und wies einen Feststoffgehalt von ca. 30% auf. Die Viskosität betrug ca. 22 00OcP (Brookfield RV Sp. 4/5).
Der Prüfungscompound hatte die folgende Zusam- 2> mensetzung:
360 Teile Latex wie in Beispiel 1
540 Teile Kreide «vie in Beispiel 1
87 Teile Antistatikum
13 Teile Wasser.
Applikation und Prüfung gemäß Beispiel 1.
Beispiel 7
42,6 Teile einer 34%igen wäßrigen Lösung von Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 70 000 und einer Säurezahl von ca. 4,73 mval/g wurden mit 28,7 Teilen eines Triäthylentetraminpolyglykoläthers (10 Mole Äthylenoxyd enthaltend, titrierbare Basen 5,2 mval/g) und 28,7 Teilen eines Triäthanolaminpolyglykoläthers (7 Mole Äthylenoxyd enthaltend, titrierbare Basen 2,0 mval/g) vermischt. Der pH-Wert des Neutralisates stellte sich auf 6,9 ein und wurde mit 1,0 Teilen 23%iger Ammoniaklösung auf 7,6 erhöht.
Das erhaltene Produkt war braungelb und wies eine Viskosität von 24 000 cP auf (Brookfield RV 4/5). Der Feststoffgehalt betrug ca. 72%.
Der Compound setzte sich aus folgenden Produkten zusammen:
360 Teile Latex wie in Beispiel 1
540 Teile Kreide wie in Beispiel 1
34 Teile Antistatikum
66 Teile Wasser.
40 risates aus 90 Teilen Acrylsäure und 10 Teilen Itaconsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 150 000 und einer Säurezahl von 4,43 mval/g wurden mit 36,1 Teilen eines Triäthylentetraminpolyglykoläthers (10 Mole Äthylenoxyd, titrierbare Basen 5,2 mval/g) sowie mit 14,3 Teilen eines Triäthanolaminpolyglykolälhers (7 Mole Äthylenoxyd, titrierbare Basen 2,0 mval/g) vermischt. Der pH-Wert wurde mit 2,9 Teilen einer 23%igen wäßrigen Ammoniaklösung auf 7,6 eingestellt.
Das erhaltene Produkt war braungelb und hatte bei einem Feststoffgehalt von 67% eine Viskosität von ca. 17 00OcP (Brookfield RV 4/5).
Der Compound wurde zusammengesetzt aus:
360 Teilen Latex wie in Beispiel 1
540 Teilen Kreide wie in Beispiel 1
39 Teilen Antistatikum
61 Teilen Wasser.
Applikation und Prüfung erfolgten gemäß Beispiel 1. Die Meßergebnisse sind der angeschlossenen Tabelle zu entnehmen.
Beispiel 9
70,6 Teile einer 37%igen wäßrigen Lösung eines C^polymerisates von 90 Teilen Acrylsäure und 10 Teilen Maleinsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 50 000 und einer Säurezahl von 4,5 mval/g wurden mit 29,4 Teilen Piperidin unter Wasserkühlung auf pH 7,8 neutralisiert.
Das erhaltene Produkt war gelblich und klar und wies ca. 56% Feststoff auf. Die Viskosität betrug ca. 1400 cP (Brookfield RV Sp. 2/5).
Die Compoundrezeptur für die Prüfung lautete:
360 Teile Latex wie in Beispiel 1
540 Teile Kreide wie in Beispiel 1
46 Teile Antistatikum
54 Teile Wasser.
-45
55
Applikation und Prüfung erfolgten wie in Beispiel 1. Die Meßergebnisse sind in der angegliederten Tabelle aufgeführt.
Beispiel 8
213 Teile einer 34%igen wäßrigen Lösung von Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 70 000 und einer Säurezahl von 4,73 mval/g und 25,6 Teile einer 33%igen wäßrigen Lösung eines CopolymeApplikation und Prüfung erfolgten analog Beispiel 1. Die Meßergebnisse sind der angegliederten Tabelle zu entnehmen.
Beispiel 10
71,0 Teile einer 30%igen wäßrigen Lösung von Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 150 000 und einer Säurezahl von 4,20 mval/g wurden mit 28,0 g Piperazin (6 Mole Kristallwasser enthaltend) und 1,0 Teilen wäßrigem konz. Ammoniak neutralisiert Der pH-Wert stellte sich auf 7,6 ein.
Das erhaltene Produkt war hellgelb und wies eine Viskosität von 28OcP auf (Brookfield RV 2/10). Der Feststoffgehalt betrug ca. 34,0%.
Der Compound wurde aus folgenden Bestandteilen zusammengesetzt:
360 Teile Latex wie in Beispiel 1
540 Teile Kreide wie in Beispiel 1
76 Teile Antistatikum
24 Teile Wasser.
Applikation und Prüfung erfolgten wie in Beispiel 1 Die Ergebnisse sind der Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Meßergebnisse zu den Beispielen 1 bis 8 (DIN 53345 nach 24 Stunden bei 30% relativer Luftfeuchte und 2O0C)
Compound Latex lohne Anti- 1 Oberflächenwiderstand Rücken xlO1-' Durch
Kreide/statikum 2 gangs-
Beispiel 3 Flor 3 X 108 wider·
Beispiel 4 χ ΙΟ9 stand
350 Beispiel 5 2x1012 4 ,5x10'° 2,4x1013
540 Beispiel 6 6 χ 10'°
aus Beispiel 7 2x1012 1. ΧΙΟ'1 1 χ ΙΟ13
aus Beispiel 8 2xlOi2 4 χ 101' 2,1 χ 10'2
aus Beispiel 9 2 χ 10]2 8 xlO9 1,2x1013
aus Beispiel 10 2x ΙΟ'2 6 xlO9 1,2x1013
aus Beispiel 2x 10'2 5 ΧΙΟ'0 2,7 χ 10'!
aus Beispiel 2 χ 10'2 4 χ 10'° 1 χ 1013
aus 2x1012 3 2,5x10'2
aus 2xlO'2 5 2,7xl0'2
aus T y j Λ] 2 2,9x10'3
aus 2x1 U' ^ 2,6 χ 10'3
VS 10
Vergleichsversuch
360 g eines synthetischen Polymerlatexes mit 50% Feststoffanteil auf der Basis von 60 Teilen Butadien und 40 Teilen Styrol wurden mit 540 Teilen Kreidepulver (mit ca. 20 mval gebundenem titrierbarem Alkali) vermischt.
Nach dem Homogenisieren wurden 100 g Lithiumacrylatlösung (20%ig) als Antistatikum der Masse zugesetzt und mit dieser gut verrührt.
Applikation und Prüfung wie bei Beispiel 1.
Meßergebnisse nach DlN 54345 nach 24 Stunden bei 30%rel.LF/20°C.
Oberflächen widerstand
Flor Rücken (Ω)
2x 1012
9x10"
Durchgangswiderstand Ω/cm-
2,4x1013

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Wäßrige oder organische Lösungsmittel enthaltende Antistatik-Zubereitung für Beschichtungsmassen von textlien FlächengebUden, enthaltend als antistatisch wirkende Komponente Salze polymerer Säuren mit Aminen der allgemeinen Formel
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CA256,105A CA1107464A (en) 1975-07-04 1976-06-30 Antistatic agents particularly for coating flat textile articles
PL1976190899A PL107125B1 (pl) 1975-07-04 1976-07-01 Antystatyczna masa do powlekania wlokienniczych wyrobow powierzchniowych,zwlaszcza do powlekania strony grzbietowej dywanow
GB27477/76A GB1560787A (en) 1975-07-04 1976-07-01 Salts of polymeric acids and their use as antistaic agents
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4054695A (en) * 1976-03-19 1977-10-18 Union Carbide Corporation Textile fiber having improved flame retardancy properties
DE2919975A1 (de) 1979-05-17 1980-11-20 Stockhausen & Cie Chem Fab Antistatische ausruestung von polyurethan-schaeumen
US4505973A (en) * 1983-12-08 1985-03-19 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Electrically conductive rigid polyurethane foam
GB8811955D0 (en) * 1988-05-20 1988-06-22 Allied Colloids Ltd Absorbent products & their manufacture
US5269952A (en) * 1992-12-21 1993-12-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antistatic finish for dyeable surfactant-containing poly(m-phenylene isophthalamide) fibers
DE4428641A1 (de) * 1994-08-12 1996-02-15 Basf Ag Mesomorphe Komplexe aus Polyelektrolyten und Tensiden, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Filme, Folien, Fasern, Formkörper und Beschichtungen hieraus
EP0822933B1 (de) * 1995-04-26 2001-10-24 Lonza AG Verfahren zur herstellung von piperidinopentanaminen
US20050065284A1 (en) * 1999-08-06 2005-03-24 Venkataram Krishnan Novel latex compositions for deposition on various substrates
US7781498B2 (en) * 2003-07-03 2010-08-24 Mallard Creek Polymers, Inc. Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same
US7491753B2 (en) 2003-07-03 2009-02-17 Mallard Creek Polymers, Inc. Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates
US7981946B2 (en) * 2003-07-03 2011-07-19 Mallard Creek Polymers, Inc. Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates
US20070048249A1 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Purdue Research Foundation Hydrophilized bactericidal polymers
US7550199B2 (en) 2006-07-31 2009-06-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Copolymers for stain resistance
US20080233062A1 (en) * 2006-08-24 2008-09-25 Venkataram Krishnan Cationic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same
RU2448990C2 (ru) 2006-08-24 2012-04-27 Маллард Крик Полимерс, Инк. Анионный латекс в качестве носителя для биоактивных ингредиентов и способы его изготовления и применения
US20080207774A1 (en) * 2006-08-24 2008-08-28 Venkataram Krishnan Anionic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same
EP2061481B1 (de) * 2006-08-24 2012-12-12 Mallard Creek Polymers, Inc Kationischer latex als träger für bioaktive wirkstoffe und verfahren zu seiner herstellung und verwendung
PL2217639T3 (pl) * 2007-11-09 2019-04-30 Basf Se Kompozycje do czyszczenia z alkoksylowanymi polialkanoloaminami
AR069242A1 (es) * 2007-11-09 2010-01-06 Basf Se Polialcanolamidas alcoxiladas
DE102009014164A1 (de) 2009-03-20 2010-09-23 Gesellschaft zur Förderung von Medizin-, Bio- und Umwelttechnologien e.V. Multifunktionelles Beschichtungsmittel
US20180340046A1 (en) 2017-05-27 2018-11-29 Poly Group LLC Dispersible antimicrobial complex and coatings therefrom
EP3638740A1 (de) 2017-06-16 2020-04-22 Poly Group LLC Polymeres antimikrobielles tensid
CN110128753A (zh) * 2018-02-08 2019-08-16 贝内克-长顺汽车内饰材料（张家港）有限公司 用于制备tpo表皮层的组合物及由其制备的tpo表皮层和人造革

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE537221A (de) * 1954-07-01
US3200106A (en) * 1960-08-04 1965-08-10 Petrolite Corp Derivatives of branched polyalkylene-polyamines
US3455735A (en) * 1966-05-12 1969-07-15 Du Pont Process for rendering a synthetic polymeric textile material antistatic and the resulting material
JPS5332437B2 (de) * 1972-04-07 1978-09-08
US3827931A (en) * 1972-07-19 1974-08-06 Allied Chem Shock-proof nylon carpet system

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Publication number Publication date
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NL182824B (nl) 1987-12-16
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US4256800A (en) 1981-03-17
FR2316373B1 (de) 1980-10-17
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