DE2617919A1 - COSMETIC PRODUCT FOR ACTIVATING THE METABOLISM OF THE SKIN AND METHOD FOR PREPARING THIS PRODUCT - Google Patents
COSMETIC PRODUCT FOR ACTIVATING THE METABOLISM OF THE SKIN AND METHOD FOR PREPARING THIS PRODUCTInfo
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Description
MR/MCN/C0/28.926
den H. April 1976MR / MCN / C0 / 28.926
April 1976
OELAUEOELAUE
24, Avenue Marceau24, avenue Marceau
75008 PARIS, Frankreich75008 PARIS, France
"Kosmetisches Produkt zur Aktivierung des Stoffwechsels der Haut und Verfahren zur Zubereitung dieses Produktes.""Cosmetic product for activating the metabolism of the skin and method for the preparation of this product."
Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues kosmetisches Produkt, welches den Stoffwechsel und die Erneuerung der Hautzellen und insbesondere des Keratins begünstigt. Die Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Zubereitung dieses kosmetischen Produktes.The present invention relates to a new cosmetic product which stimulates the metabolism and the renewal of skin cells and especially of keratin. The invention also relates to a method for the preparation thereof cosmetic product.
Das Keratin wird, wie an sich bekannt, durch die Abschuppung des Stratums Korneums bzw. der Oberschicht der Aussenhaut dauernd entfernt, so dass der Vorteil des kosmetischen Produktes, welches eine allgemeine Wirkung zur Wiederbelebung der Haut und insbesondere zur Förderung der Keratinbildung durch seine Einwirkung auf den Stoffwechsel und die Erneuerung der Zellen der Basalschicht der Oberhaut besitzt, auffallend ist.As is known per se, the keratin is produced by peeling of the stratum corneum or the top layer of the outer skin is permanently removed, so that the advantage of the cosmetic Product with a general effect to revitalize the skin and in particular to promote the formation of keratin its effect on the metabolism and the renewal of the cells of the basal layer of the epidermis is striking.
Die vorliegende Erfindung hat insbesondere ein kosmetischesThe present invention is particularly cosmetic
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ORIGINAL INSPEGTEDORIGINAL INSPEGTED
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Produkt zum G-egenstand, welches in der genannten Weise wirksam ist und für die Haut einwandfrei unschädlich und verträglich ist.Product related to the subject matter, which is effective in the above-mentioned manner and is perfectly harmless and tolerable for the skin.
Dieses kosmetische Produkt ist dadurch gekennzeichnet, dass es einen in kosmetologischer Hinsicht wirksamen Anteil an Nukleotiden in Verbindung mit einem geeigneten Träger enthält, wobei der bevorzugte Nukleotidengewichtsanteil dieses Produktes in der G-rössenordnung von 0,05 bis 5 f° liegt.This cosmetic product is characterized in that it contains a cosmetologically effective proportion of nucleotides in conjunction with a suitable carrier, the preferred nucleotide weight proportion of this product being in the order of magnitude of 0.05 to 5 ° .
Brfindungsgemäss liegt dieses kosmetische Produkt in Form von Milch, Kreme, G-el, Lotion, Serum, Schö'nheitsmaske oder dergl., je nach dem physischen Zustand und der Art der Bestandteile des eingesetzten Trägers vor.According to the invention, this cosmetic product is in Form of milk, cream, gel, lotion, serum, beauty mask or the like, depending on the physical condition and the kind of the components of the carrier used.
Wie an sich bekannt sind die Nukleotiden spezifische Verbindungen von Phosphorsäure und Nukleosiden, welche ihrerseits durch die Kombination eines Kohlenhydrates, im allgemeinen einer Pentose wie z.B. der Ribose oder Desoxyribose bei den Tieren, mit Produkten aus Purinbasis (Adenin oder Guanin) oder Pyrimidinbasis (Zytosin, TJrazil oder Thymin) hergestellt werden. Es ist auch bekannt, dass die Nukleotiden die Basiseinheiten der Nukleinsäuren, die Makromolekülen sind, darstellen, wobei diese Nukleinsäuren die Hauptbstandteile der Zellenkerne sind und zur Zellenvermehrung und Biosynthese der tierlichen oder pflanzlichen Eiweisskörper unentbehrlich sind . Man versteht daher, dass das erfindungsgemässe kosmetische Produkt für den Stoffwechsel und die Vermehrung der Hautzellen besonders wirkungsvoll ist, da es die zur Bildung der Nukleinsäuren notwendigen Basiseinheiten der Hautzellen abgibt.As is known per se, the nucleotides are specific compounds of phosphoric acid and nucleosides, which in turn by combining a carbohydrate, generally a pentose such as ribose or deoxyribose in the Animals, with products based on purine (adenine or guanine) or pyrimidine-based (cytosine, TJrazil or thymine). It is also known that the nucleotides represent the basic units of nucleic acids, which are macromolecules, wherein these nucleic acids are the main components of the cell nuclei and are used for cell reproduction and biosynthesis of animal or vegetable protein bodies are indispensable. It is therefore understood that the cosmetic product according to the invention is particularly effective for the metabolism and the reproduction of the skin cells, since it is responsible for the formation of nucleic acids necessary basic units of the skin cells.
Die Anmelderin hat bewiesen, dass durch örtliches Auftragen eine äusserst günstige Wirkung wahrscheinlich durch einen Polykondensationsvorgang, der zur Bildung der Nukleinsäuren führt, tatsächlich erzielt werden konnte.The applicant has proven that topical application is likely to have an extremely beneficial effect a polycondensation process that leads to the formation of nucleic acids could actually be achieved.
Gemäss einem anderen Merkmal der vorliegenden ErfindungAccording to another feature of the present invention
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kann das kosmetische Produkt ein Konservierungsmittel oder andere aktive Mittel als die Nukleotiden enthalten, wobei dieses aktive Mittel insbesondere unter den Prοteidsubstanzen, Polypeptiden, Aminosäuren, Vitaminen, insbesondere denjenigen der Gruppe B, Königinfuttersaft, Blutenstäuben, Seren oder natürlichen Extrakten unterschiedlichen Ursprungs gewählt wird.The cosmetic product can be a preservative or contain other active agents than the nucleotides, this active agent in particular among the proteid substances, polypeptides, Amino acids, vitamins, especially those of group B, queen feed juice, pollen, serums or natural ones Extracts of different origin is chosen.
Erfindungsgemäss wird das kosmetische Produkt durch Hydrolyse , auf chemischem Wege oder durch Enzymolyse eines Ausgangsstoffes, welcher Nukleinsäure enthält, zubereitet, wobei der Begriff Nukleinsäure die Nukleinsäuren selbst sowie die Substanzen umfasst, die die Nukleinsäuren enthalten und durch Teilhydrolyse letztere bilden können,.und zwar die natürlichen Nukleoproteinen und die durch Hydrolyse erhaltenen Zwischenprodukte, die sich zwischen dem Nukleoproteinzustand und dem ÜTukleinsäurenzustand, wie zum Beispiel'den Nukleinen, befinden. Die Zusammensetzung oder der durch Hydrolyse des Ausgangsstoffes unmittelbar gewonnene Lysat kann gegebenenfalls das kosmetische Produkt bilden, ohne dass ein Zusatz von anderen Substanzen oder eine Extrahierung bestimmter Bestandteile durchgeführt wird. Es ist jedoch im allgemeinen notwendig, eine derartige Extrahierung durchzuführen oder dem Lysat die geeigneten Bestandteile zuzusetzen, um den Träger des fertigen Produktes zu erhalten. Ausserdem können dem Lysat oder dem abgeleiteten modifizierten Produkt weitere aktive Mittel, die unter den vorgenannten Substanzen gewählt werden, sowie gegebenenfalls ein Konservierungsmittel zugesetzt werden. Gemäss einer besonderen Ausführungsart der vorliegenden Erfindung kann man aus dem vorgenannten Lysat eine Absonderung der Nukleotiden sowie eine Anreicherung dieses Lysats an Eukleotiden vornehmen, bevor die eigentliche Herstellung des erfindungsgemässen Kosmetischen Produktes vorgenommen wird.According to the invention, the cosmetic product is through Hydrolysis, prepared by chemical means or by enzymolysis of a starting material which contains nucleic acid, wherein the term nucleic acid includes the nucleic acids themselves as well as the substances that contain the nucleic acids and through Partial hydrolysis can form the latter, namely the natural nucleoproteins and the intermediate products obtained by hydrolysis, which are located between the nucleoprotein state and the nucleic acid state, such as, for example, the nucleins. The composition or the lysate obtained directly by hydrolysis of the starting material can optionally be cosmetic Forming the product without the addition of other substances or the extraction of certain components will. However, it is generally necessary to carry out such an extraction or the appropriate extraction method for the lysate Add ingredients to obtain the carrier of the finished product. In addition, the lysate or the derived modified product further active agents, which are selected from the aforementioned substances, and optionally a Preservatives can be added. According to a particular embodiment of the present invention, one can use the aforementioned Lysate make a secretion of the nucleotides and an enrichment of this lysate in eucleotides before the actual production of the cosmetic product according to the invention is carried out.
Als Ausgangssubstanz des Verfahrens wird vorzugsweise eine an Nukleinsäuren reiche Substanz, wie z.B. die Hefen gewählt. Man wird im allgemeinen die Behandlung durch EnzymolyseA substance rich in nucleic acids, such as yeast, is preferably chosen as the starting substance of the method. Treatment by enzymolysis will generally be used
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vorziehen, die es ermöglicht, eine selektivere Hydrolyse im Vergleich zu der Behandlung auf chemischem Wege durchzuführen, so dass die anderen aktiven Substanzen, die eventuell in dem Ausgangsstoff enthalten sind, nicht oder möglichst gering zerstört oder entartet werden. Je nach der gewählten Behandlung ist das sich aus der Hydrolyse ergebende Mittel entweder ein Chemolysat oder ein Enzymolysat oder ein Chemo-Enzymolysat.prefer, which allows a more selective hydrolysis to be carried out compared to treatment by chemical means, so that the other active substances that may be contained in the starting material are not destroyed or destroyed as little as possible or become degenerate. Depending on the treatment chosen, the agent resulting from the hydrolysis is either a Chemolysate or an enzymolysate or a chemo-enzymolysate.
Man wird nun in unbeschränkender Weise verschiedene Einsatzbeispiele der vorliegenden Erfindung angeben.There are now various examples of use in an unlimited manner of the present invention.
Als Ausgangsstoff benutzt man eine Hefe (Saccharomyces Cerevisiae), die zugleich auf chemischem Wege und durch Enzymolyse behandelt wird. Der so erhaltene. Chemo-Enzymolysat wird als Milch, Kreme, Lotion oder Gel zubereitet, und zwar unter solchen Bedingungen, dass dessen Gehalt an Hukleotiden vorzugsweise zwischen 0,05 und 5 Gewichtsprozent liegt.A yeast (Saccharomyces Cerevisiae), both chemically and by enzymolysis is treated. The thus obtained. Chemo-enzymolysate is prepared as milk, cream, lotion or gel under such conditions that its content of nucleotides is preferred is between 0.05 and 5 percent by weight.
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BEISPIEL 1 : Eine Uachtkreme wird in folgender Weise zubereitet : EXAMPLE 1 : A night cream is prepared in the following way:
A - Grlyzerinmonostearat 13>25A - grlycerol monostearate 13> 25
Hexaglyzerindistearat .. 2,70Hexaglycerin distearate. 2.70
A'thyl-2-Hexyl-Azetoxystearat 2,70Ethyl 2-hexyl acetoxystearate 2.70
Methylphenylsilikon 2,70Methylphenyl silicone 2.70
Propylenglykol-Eapron' -Kaprylsäureester 5,25Propylene Glycol Eapron 'Caprylic Acid Ester 5.25
Vaselinenöl . 5,25Petroleum jelly. 5.25
Myristyl-Myristinsäureester. 0,60Myristyl myristic acid ester. 0.60
Zetylalkohol , 2,10Cetyl alcohol, 2.10
Polyoxyäthylen-Alkohol 0,80Polyoxyethylene alcohol 0.80
Sojalezithin 1,30Soy lecithin 1.30
Riechstoff 0,50Fragrance 0.50
B - Hefen-Chemoenzymolysat 2,00B - yeast chemoenzymolysate 2.00
Polyoxyäthylenglykol 2,70Polyoxyethylene glycol 2.70
Polyoxyäthylen-Sorbitolmono stearat.... 3 > 30Polyoxyethylene sorbitol monostearate .... 3> 30th
Allantoin. 0,20Allantoin. 0.20
Konservierungsmittel '... 0,30Preservatives '. .. 0.30
Iiö sl&JC&eB Kollagen 1,30Iiö sl & JC & eB collagen 1.30
Destilliertes Wasser qsp 100Distilled water qsp 100
Für diese Zubereitung wird die Mischung der Bestandteile A mit Ausnahme des Riechstoffes bei einer Temperatur von 650C geschmolzen. Fach Abkühlung auf 550C wird dem Gemisch der Riechstoff zugesetzt.For this preparation, the mixture of the components A with the exception of the fragrance is melted at a temperature of 65 0 C. After cooling down to 55 ° C., the fragrance is added to the mixture.
Das Konservierungsmittel wird in dem auf 800C erhitzten Wasser aufgelöst, das Polyoxyäthylenglykol und das Polyoxyäthylen-Sorbitplmonostearat werden dieser Lösung zugesetzt und das Gemisch wird auf 550C abgekühlt. Dann wird das Allantoin in dem so erhaltenen Mittel aufgelöst und der Chemo-Enzymolysat dazu gesetzt, wobei danach der so erhaltenen Masse die Gesamtheit der Bestandteile A unter kräftigem Rühren gemischt wird. DieThe preservative is dissolved in the heated to 80 0 C water, polyoxyethylene glycol and polyoxyethylene Sorbitplmonostearat are added to this solution and the mixture is cooled to 55 0 C. The allantoin is then dissolved in the agent obtained in this way and the chemo-enzymolysate is added, after which all of the constituents A are mixed with the mass obtained in this way with vigorous stirring. the
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weitere Kühlung verläuft unter ständigem Rühren.further cooling takes place with constant stirring.
Wenn die Temperatur 4O0G erreicht hat, wird das Kollagen zugesetzt und die Kühlung bis zur Raumtemperatur setzt sich fort.When the temperature reached 4O 0 G, the collagen is added and the cooling to room temperature continues.
BEISPIEL 2 Eine Nachtkreme mit folgender Zusammensetzung wird zubereitet : EXAMPLE 2 A night cream with the following composition is prepared:
A - Grlyzerinstearat 8,00A - Grlycerin stearate 8.00
Triglyzeriden 6,00Triglycerides 6.00
Vollfettalkohol 2,30Full fat alcohol 2.30
Vollfettsäuren 0,80Full fatty acids 0.80
Milchsäur ezethyle st er 0,20Lactic acid ezethyle is 0.20
Isopropylmyristinsäureester 9,90Isopropyl myristic acid ester 9.90
Octylstearat 11*90Octyl stearate 11 * 90
Polyoxyäthylenstearate 0,56Polyoxyethylene stearate 0.56
Polyoxyäthylenlanolinsäureester 0,40Polyoxyethylene lanolin acid ester 0.40
Tokopherol 0,05Tocopherol 0.05
Riechstoff 0,08Fragrance 0.08
B - Wasser ' 47,14B - water '47.14
Propylenglykol 0,15Propylene glycol 0.15
Konservierungsmittel 0,30Preservative 0.30
Ent spezifiziertes Pferdeserum 8,74Ent specified horse serum 8.74
C - Lösliches Kollagen 2,00C - Soluble collagen 2.00
Hef en-Chemoenzymolysat. 1,50Yeast chemoenzymolysate. 1.50
100,00100.00
Für diese Zubereitung werden die Bestandteile i. geschmolzen und dann auf 600C abgekühlt , bevor das Tokopkerol und der Riechstoff zuges£ta£fcwerden.For this preparation the components i. melted and then cooled to 60 0 C before the tokopkerol and the odoriferous substance are added.
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Die Bestandteile B werden getrennt aufgelöst und auf 6O0C abgekühlt, bevor das entspezifizierte Pferdeserum zugesetzt wird.The components of B are separately dissolved and cooled to 6O 0 C before the entspezifizierte horse serum is added.
Durch Abschttttung der Bestandteile A in die gesamten Bestandteile B bei einer Temperatur von 600C unter ständigem Rühren wird eine Emulsion geschaffen, die langsam bis auf 400C abgekühlt wird, bevor das lösliche Kollagen und der Chemo-Enzymolysat zugesetzt werden.An emulsion is created by Abschttttung of the components A to the entire B components at a temperature of 60 0 C with continuous stirring, is slowly cooled to 40 0 C before the soluble collagen and the chemo-enzymolyzate be added.
BEISPIEL 5 - Eine Tageskreme wird wie folgt zubereitet : EXAMPLE 5 - A day cream is prepared as follows:
A - Isopropylmyristat 10,000A - Isopropyl myristate 10,000
Gesättigter verzweigterSaturated branched
Kohlenwasserstoff (Squalan) 4,200Hydrocarbon (squalane) 4,200
Stearin 0,850Stearin 0.850
Polyoxyäthylen-Sorbitolmonostearat.... 0,430 Sorbitolmonostearat 2,150Polyoxyethylene sorbitol monostearate .... 0.430 Sorbitol monostearate 2.150
Selbstemulgierbares Glyzerinmono-Self-emulsifiable glycerine mono-
stearat 8,700stearate 8,700
Isoparaffin 15,000Isoparaffin 15,000
Cholesterol 0,850Cholesterol 0.850
B - Wasser , 54,720B - water, 54.720
Konservierungsmittel 0,300Preservative 0.300
Panthenöl 0,600Panthen oil 0.600
Argininglutamat 0, 600Arginine glutamate 0.600
Riboflavin 0,004Riboflavin 0.004
Aluminium-Methioninsäureester 0,296Aluminum methionic acid ester 0.296
Hef en-Chemoenzymolysat 1,300Yeast chemoenzymolysate 1,300
100,000 Um eine derartige Kreme zuzubereiten, werden die Be-100,000 In order to prepare such a cream, the
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standteile A geschmolzen. Die Bestandteile B werden unter Wärmeeinwirkung au.fgelo.st und auf 600G abgekühlt, "bevor die drei letzten Bestandteile B zugesetzt werden. Die Emulsion, die die Kreme bildet, wird dann durch G-iessen der gesamten Bestandteile A in die gesamten Bestandteile B bei einer Temperatur von 6O0C unter ständigem Rühren erzielt. Nach Abkühlung auf 400C wird dem G-emisch gegebenenfalls Riechstoff zugesetzt.Ingredients A melted. The components of B are au.fgelo.st under heat and cooled to 60 0 G "before the last three components are B added. The emulsion that forms the cream, is then carried throughout the components A-G ow in the whole components B achieved at a temperature of 6O 0 C with constant stirring. After cooling to 40 0 C the G-emic optionally fragrance is added.
BEISPIEL 4 - Eine Tageskreme mit folgender Zusammensetzung wird wie folgt zubereitet : EXAMPLE 4 - A day cream with the following composition is prepared as follows:
A - Verzweigter gesättigter Kohlenwasserstoff.. 11,00A - Branched saturated hydrocarbon .. 11.00
Isopropylmyristat 11,00Isopropyl myristate 11.00
Vaselin 11,00Vaseline 11.00
Vollfettalkohol 3,30Full fat alcohol 3.30
Selbstemulgierbares G-lyzerinmonostearat.. .. 8,30Self-emulsifiable G-lycerin monostearate .. .. 8.30
Polyoxyäthylen-Sorbitolmonostearat 2,20Polyoxyethylene sorbitol monostearate 2.20
Sorbitolmonostearat 4,50Sorbitol monostearate 4.50
Fichtverseif bare Pflanzöle 1 ,00Pine saponifiable vegetable oils 1, 00
B - Wasser 38,40B - water 38.40
Propylenglykol 0, 60Propylene glycol 0.60
Konservierungsmittel 0,30Preservative 0.30
Triäthanolamin 0,04Triethanolamine 0.04
C - Hef en-Chemoenzymolysat. , 5 > 50C - yeast chemoenzymolysate. , 5> 50
Lössliches Kollagen 2,80Soluble collagen 2.80
Riechstoff 0,06Fragrance 0.06
100,00100.00
Die Zubereitung wird folgenderweise vorgenommen : die Bestandteile A werden geschmolzen und auf 600C abgekühlt, bevor die nichtverseifbaren Pflanzöle zugesetzt" werden. Die Be-The preparation is carried out in the following way:., The components A are melted and cooled to 60 0 C before the unsaponifiable vegetable oils "are added to the loading
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standteile B werden getrennt aufgelöst und dann auf eine Temperatur von 600G abgekühlt. Die Emulsion wird dadurch erzielt, dass die gesamten Bestandteile A in die Bestandteile B bei einer Temperatur von 600O unter ständigem Rühren gegossen werden. Die Emulsion wird unter Rühren abgekühlt, bevor die Bestandteile C getrennt voneinander zugemischt werden.constituents B are dissolved separately and then cooled to a temperature of 60 0 G. The emulsion is achieved in that all of the components A are poured into the components B at a temperature of 60 ° C. with constant stirring. The emulsion is cooled while stirring before the constituents C are mixed in separately from one another.
BEISPIEL 5 - Eine Feuchtigkeitskreme mit folgender Zusammensetzung wird wie folgt zubereitet : EXAMPLE 5 - A moisturizing cream with the following composition is prepared as follows:
A - Isoparaffin 9,00A - isoparaffin 9.00
Triglyzeriden 1,00Triglycerides 1.00
Silikonpaste 1 ,50Silicone paste 1, 50
Wollfettalkohol-linoinsäureester. 1 ,75Wool Fatty Alcohol Linoic Acid Esters. 1.75
Wollfettsäuren 0,50Wool fatty acids 0.50
Wollfettalkohole 1 ,75Wool fatty alcohols 1, 75
Sorbitoltristearat 0,90Sorbitol tristearate 0.90
Propylenglykolmonostearat 0,90Propylene glycol monostearate 0.90
Bienenwachs 0,60Beeswax 0.60
B - Hefen-dbemoenzymolysat 2,50B - yeast dbemoenzymolysate 2.50
Polyoxyäthylenglykol 2,70Polyoxyethylene glycol 2.70
Lösliches Ealziummilchsaureester. 1,00Soluble calcium lactic acid ester. 1.00
Uatriumpyroglutamat 0,50U sodium pyroglutamate 0.50
Konservierungsmittel 0, JOPreservative 0, JO
Riechstoff 0,50Fragrance 0.50
Ammoniak zu 20 $ 0,25Ammonia at 20 $ 0.25
Destilliertes Wasser qsp 100Distilled water qsp 100
Für diese Zubereitung werden die Bestandteile A geschmolzen, gemischt und auf 450C abgekühlt.The components A are for this preparation melted, mixed and cooled to 45 0 C.
Die Bestandteile B mit Ausnahme des Chemo-EnzymolysatesComponents B with the exception of the chemo-enzymolysate
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werden in dem auf 800C erhitzten Wasser aufgelöst, dann auf 450G abgekühlt, wobei dann das Chemo-Enzymolysat beigemischt wird. Alle Bestandteile B werden unter kräftigem Rühren in die Bestandteile A zugesetzt. Das Gemisch wird unter ständigem Rühren bis auf JO0C abgekühlt und die Abkühlung setzt sich unter normalem Rühren fort.are dissolved in the heated to 80 0 C water, then cooled to 45 0 G, in which case the chemotherapy enzymolyzate is admixed. All ingredients B are added to ingredients A with vigorous stirring. The mixture is cooled down to JO 0 C with constant stirring and the cooling continues with normal stirring.
BEISPIEL 6 - Die Feuchtigkeitslotion wird wie folgt zubereitet : EXAMPLE 6 - The moisturizing lotion is prepared as follows:
A - Wasser 88, 60A - water 88, 60
Konservierungsmittel 0,30Preservative 0.30
Milchsäure 1,50Lactic acid 1.50
NaOH zu 30 io 1,83NaOH at 30IO 1.83
Natriumpyroglutamat 2,50Sodium pyroglutamate 2.50
Harnstoff 2,00Urea 2.00
Allantoin. 0,16Allantoin. 0.16
Hef en-Ghemo enzymolysat 2,00Yeast ghemo enzymolysate 2.00
Farbstoff zu 1 ^ 0,01Dye at 1 ^ 0.01
B - Polyoxyäthylenstearat 0,50B - polyoxyethylene stearate 0.50
Polyoxyäthylen-Triglyzeride 0,50Polyoxyethylene triglycerides 0.50
Riechstoff 0,10Fragrance 0.10
100,00100.00
Diese lotion wird folgenderweise zubereitet : das Konservierungsmittel wird bei einer Temperatur von 900C in dem gesamten Wasser aufgelöst und dann auf 600C abgekühlt, bevor die anderen Bestandteile A in der so erhaltenen Lösung aufgelöst werden. Die Bestandteile B werden bei einer Temperatur von 500C gesondert zugemischt uitd die Gesamtheit der Bestandteile A wird auf die gesamten Bestandteile B unter ständigem. Rühren abgegossen.This lotion is prepared in the following way: the preserving agent is dissolved at a temperature of 90 0 C in all of the water and then cooled to 60 0 C before the other components A are dissolved in the solution thus obtained. The components B are added separately at a temperature of 50 0 C uitd the entirety of the constituents A is added to the entire constituents B under constant. Stir poured off.
BEISPIEL 7 das folgende Schönheitsserum wird wie folgt zubereitet: EXAMPLE 7 the following beauty serum is prepared as follows:
Wasser 50,00Water 50.00
Konservierungsmittel 0,30Preservative 0.30
Argininglutamat 1,00Arginine glutamate 1.00
Kö'niginfuttersaf t 0,50Queen feed 0.50
Lösliches Kollagen 4,00Soluble collagen 4.00
Hefen-Chemoenzymolysat 3 »00Yeast Chemoenzymolysate 3 »00
Pferdeserum 41»20Horse serum 41 »20
100,00100.00
I1Ur diese Zubereitung wird das Wasser nötigenfalls zur Auflösung des Konservierungsmittels erwärmt und dann zur Auflösung der anderen Bestandteile abgekühlt.I 1 For this preparation, the water is heated if necessary to dissolve the preservative and then cooled to dissolve the other ingredients.
BEISPIEL 8 das Gel wird wie folgt zubereitet : EXAMPLE 8 the gel is prepared as follows:
A- Wasser 86,00A- water 86.00
Carboxyvinyl-Polymer 1 ,72Carboxyvinyl polymer 1, 72
Konservierungsmittel 0,30Preservative 0.30
B - Wasser - 8,40B - water - 8.40
Diisopropanolämin 2,58Diisopropanolamine 2.58
C - Hefen-Chemoenzymolysat 1 ,00C - yeast chemoenzymolysate 1,00
100,00100.00
Diese Zubereitung wird dadurch erzielt, dass man Bestandteile A mischt, so dass ein Gel entsteht, welches durch den Zusatz der Bestandteile B unter ständigem Rühren neutralisiert wird. Auch unter Rühren werden dann die Bestandteile 0 zugegeben.This preparation is achieved by mixing constituents A, so that a gel is formed, which through the Addition of the constituents B is neutralized with constant stirring. Components 0 are then added with stirring.
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BEISPIEL 9 die Reinigungsmilch wird wie folgt zubereitet : EXAMPLE 9 the cleansing milk is prepared as follows:
A - Isoparaffin 12,50A - isoparaffin 12.50
Wollfettalkohol 1,50Wool fatty alcohol 1.50
Sojalezithin 0,70Soy lecithin 0.70
Propylenglykolmono s tearat 1,00Propylene glycol mono tearate 1.00
Sorbitantrioleat 1,00Sorbitan trioleate 1.00
Umverestertes Rizinusöl 1,00Transesterified castor oil 1.00
B - Hefen-Chemoenzymolysat 1,50B - yeast chemoenzymolysate 1.50
Konservierungsmittel 0,30Preservative 0.30
Riechstoff 0,50Fragrance 0.50
Destilliertes Wasser q_sp 100Distilled water q_sp 100
Für die Zubereitung dieser Reinigungsmilch werden die Bestandteile A geschmolzen und dann auf 400C abgekühlt und der Riechstoff in der so erhaltenen Masse gelöst. Bei einer Temperatur von 900C wird das Konservierungsmittel in dem destillierten Wasser getrennt gelöst und auf 400C abgekühlt, wobei dann der Hefen-Chemoenzymolysat zugegeben wird. Das so erhaltene Gemisch wird unter kräftigem Rühren dem Gemisch der Bestandteile A, welches ausserdem den Riechstoff enthält, zugegeben. Unter weiterem Rühren wird dieses Preparat auf 200C abgekühlt.For the preparation of this cleansing milk, the constituents A are melted and then cooled to 40 ° C. and the fragrance is dissolved in the mass thus obtained. At a temperature of 90 ° C., the preservative is dissolved separately in the distilled water and cooled to 40 ° C., the yeast chemoenzymolysate then being added. The mixture obtained in this way is added to the mixture of constituents A, which also contains the fragrance, with vigorous stirring. This preparation is cooled to 20 ° C. with further stirring.
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BEISPIEL 10 die Schminkkreme wird wie folgt zubereitet : EXAMPLE 10 the make-up cream is prepared as follows:
G-ewi entstelle G-ewi distort e
A - Isoparaffin 9,50A - isoparaffin 9.50
Silikonpaste 1,50Silicone paste 1.50
Triglyzeriden 0,90Triglycerides 0.90
Wollfettalkohollinoinsäureester 1,70Wool fatty alcoholic acid ester 1.70
WoHf ettalkohole 2,00WoH fatty alcohols 2.00
Wollfettsäuren 0,50Wool fatty acids 0.50
Sorbitantristearat 0,80Sorbitan tristearate 0.80
Propylenglykolmonostearat 0,90Propylene glycol monostearate 0.90
Bienenwachs 0,60Beeswax 0.60
B - Titanoxyd 2,10B - titanium oxide 2.10
Mikrotalkum. 2,10Microtalk. 2.10
Kaolin. 2,10Kaolin. 2.10
Eisenoxyd 0,90Iron oxide 0.90
- Hef en-Chemoenzymolysat 1,40- Yeast chemoenzymolysate 1.40
Lösliches Kalziummilchsäureester...... 1,00Soluble calcium lactic acid ester ...... 1.00
Konservierungsmittel 0,30Preservative 0.30
Polyäthylenglykol 4,30Polyethylene glycol 4.30
Riechstoff · ... 0,50Fragrance ... 0.50
Destilliertes Wasser qsp 100Distilled water qsp 100
Ammoniak zu 20 fi . 0,25Ammonia at 20 fi . 0.25
FUr diese Zubereitung werden die Bestandteile A geschmolzen und die Farbstoffe B etwa in der Hälfte der erhaltenen Schmelze A gemahlen, wobei dann der Rest der Schmelze A dem Mahlgut zugegeben wird. Das Gemisch wird auf 550O erwärmt.For this preparation, the constituents A are melted and the dyes B are ground in about half of the melt A obtained, the remainder of the melt A then being added to the ground material. The mixture is heated to 55 0 O.
Das Konservierungsmittel wird in dem auf 900G erhitzten Wasser getrennt gelbst, der Kalziummilchsäureester und das ■Polyäthylenglykol werden zugesetzt, wobei die Lösung auf 550O abgekühlt wird, um den Hefen-Chemoenzymolysat zuzumischen. DieThe preservative is gelbst separated in the heated to 90 0 g of water of Kalziummilchsäureester and ■ polyethylene glycol are added, the solution is cooled to 55 0 O to the Yeast Chemoenzymolysat admix. the
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so erhaltene wässerige Lösung wird dem G-emisch A + B unter kräftigem Rühren zugegeben. Das Preparat wird ziemlich schnell auf 400O abgekühlt, der Riechstoff wird zugesetzt und dann setzt sich die Kühlung unter ständigem Rühren fort, bis eine Temperatur von 300C erreicht ist. Unter massigem Rühren wird die Weiterabkühlung bis auf eine Temperatur von 200C fortgesetzt,The aqueous solution thus obtained is added to the mixture A + B with vigorous stirring. The Preparat is fairly quickly cooled to 40 0 O, the fragrance is added and then the cooling continues with constant stirring until it reaches a temperature of 30 0 C. With moderate stirring, the further cooling is continued down to a temperature of 20 0 C,
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