DE2745083A1 - Hydroxydiphosphonsaeuren - Google Patents

Hydroxydiphosphonsaeuren

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DE2745083A1 DE19772745083 DE2745083A DE2745083A1 DE 2745083 A1 DE2745083 A1 DE 2745083A1 DE 19772745083 DE19772745083 DE 19772745083 DE 2745083 A DE2745083 A DE 2745083A DE 2745083 A1 DE2745083 A1 DE 2745083A1
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Description

HENKEL KGaA
Blatt 3 zur Patentanmeldung ■) ^ 6 71 Bereich Patente und Literatur
"HydroxydiphosphonsSuren" J 274 5 083
Gegenstand der Erfindung sind neue 1-Hydroxy-l, 1-diphosphonsäuren und deren wasserlösliche Salze. Die neuen Verbindungen sind gute Komplexbildner und weisen weitere wertvolle anwendungstechnische Eigenschaften auf.
AminoalkandiphosphonsSuren, die ggf. noch eine Kydroxygruppe enthalten, gewinnen in letzter Zeit zunehmendes Interesse wegen ihrer guten Wirksamkeit als Komplexbildner, insbesondere auch in unterstöchiometrischen Mengen (Threshold-Substanzen) sowie in pharmazeutischen Produkten.
Verbindungen dieser Art sind beispielsweise 3-Aminoalkan-l,ldiphosphonsäuren wie beispielsweise 1,3-Diaminopropan-1,1-diphosphonsSure oder 3-Amino-l-hydroxypropan-l,1-diphosphonsäure. Trotz ihrer guten Wirksamkeit können diese bekannten Verbindungen nicht in allen Eigenschaften befriedigen. So besitzen sie nur einen mäßigen Threshold-Effekt bei niedriger Dosierung. Außerdem treten in bestimmten pH-Bereichen teilweise relativ schwerlösliche Erdalkalikomplexe auf.
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß die neuen nachstehend beschriebenen Hydroxydiphcsphonsauren und deren wasserlösliche Salze besonders gute Eigenschaften besitzen.
Die neuen l-Hydroxy-ljl-diphosphonsäuren entsprechen der allgemeinen Formel
X - C OH (I)
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CHt ^^^"^ CH- — CH —
X = CH3 - C - oder
NH2 ^^CH„ - MH
bedeutet.
Verbindungen der Formel 1 können hergestellt werden, indem man 2-Aminoisobuttersäure oder Prolin mit phosphoriger Säure und Phosphortrichlorid, wobei das Molverhältnis 1:1:1 bis 1:3:3 beträgt, umsetzt und das Reaktionsprodukt sauer hydrolysiert. Phosphorige Säure und Phosphortrichlorid brauchen im übrigen nicht in deir gleichen Molverhältnis vorzuliegen. Die Umsetzung erfolgt bei einer Temperatur von 50 C bis 1^0 C, vorzugsweise im Temperaturbereich von 700C bis 120°C.
Bei der umsetzung von 2-Aminoisobuttersäure mit phosphoriger Säure und Phosphortrichlorid hat es sich als besonders geeignet erwiesen, die Umsetzung der genannten Stoffe im Molverhältnis 1 : 1,5 : 1,5 durchzuführen. Verwendet man als Ausgangssubstanz dagen Prolin (2-Pyrrolidincarbonsäure), so ist es vorteilhaft, das Molverhältnis zu phosphoriger Säure und zu Phosphortrichlorid im Bereich von 1 : 2 : 2 zu wählen.
Es ist weiterhin zweckmäßig - wenn auch nicht notwendig -, die Umsetzung in Gegenwart von Inerten Lösungsmitteln wie Chlorbenzol, Tetrachloräthan oder Dioxan durchzuführen. Eine praktische Arbeitsweise besteht darin, zunächst das Lösungsmittel mit der Aminocarbonsäure und der phosphorigen Säure zu vermischen und das Gemisch auf eine Temperatur von vorzugsweise 70°C bis 120°C aufzuheizen, um anschließend langsam Phosphortrichlorid hinzuzufügen. Der Ansatz wird dann
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noch eine Zeitlang auf dieser erhöhten Temperatur belassen, wonach die saure Hydrolyse erfolgt.
Dabei ist es jedoch nicht erforderlich, eine Säure hinzuzufügen, sondern es genügt, dem sauren Gemisch eine entsprechende Menge Wasser hinzuzufügen. Das Hydrolysat wird nach bekannten Methoden aufgearbeitet, indem beispielsweise nach einer Filtration die wäßrige Phase abgetrennt und ggf. nach Einengung die Phosphonsäure durch Zusatz von geeigneten Lösungsmitteln wie Aceton oder Aceton-Alkohol-Gemischen ausgefällt wird.
Die neuen HydroxydiphosphonsSuren können durch vollständige oder teilweise Neutralisation mit anorganischen, organischen oder quartären Basen wie NaOH, KOH, NH14OH, Alkalicarbonaten, Alkanolaminen wie Monoäthanolamin, Diäthanolamin und Triäthanolamin oder Tetraalkylammoniumhydroxid in die entsprechenden wasserlöslichen Salze überführt werden.
Die neuen Hydroxydiphosphonsäuren einschließlich ihrer Alkali-, Ammonium- oder Alkanolaminsalze sind gute Komplexbildner für Erdalkali-, vorzugsweise Calciumionen und können daher speziell für Vorgänge der Wasserenthärtung Verwendung finden.
Es ist daher nicht notwendig, mit stöchiometrischen Mengen zu arbeiten, sondern man kann auch durch Anwendung unterstöchiometrischer Mengen - gegebenenfalls sogar mit Mengen von 0,2 bis 5 mg/1 - Calcitfällungen erheblich verzögern.
Sie sind daher auch als Korrosions- und Steinansatzverhütungsmittel für Kühlwasser, insbesondere in Kombination
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mit an sich bekannten Zusätzen wie beispielsweise zweiwertige Zink- und/oder Cadmiumsalze, Orthophosphate, Chromate oder Hydrazinhydrat gut geeignet.
Was Je nach der zur Anwendung gelangenden Verbindung als stöchiometrische Menge anzusehen ist, läßt sich durch einen einfachen Versuch leicht ermitteln. Im allgemeinen werden die Komplexbildner in Mengen von 1 Mol per 2000 Mol Metallionen bis zur sechsfachen stCchiometrischen Menge verwendet.
Die genannten Eigenschaften bewirken, daß die neuen Komplexbildner beispielsweise auch für die Entkrustung von Geveben, in denen Alkalisalze sich abgelagert haben, und die Verminderung der Ascheanreicherung in Geweben Anwendung finden können. Sie sind weiterhin geeignet für Reinigungsprozesse von starren Gegenständen wie Insbesondere Metall oder Glas. Hierbei kommt insbesondere die Verwendung als Zusatz zu Plaschenspülmitteln in Betracht.
Von dem Komplexbildungsvermögen kann man in vorteilhafter Weise auch Gebrauch machen in Systemen, in denen Kupferionen einen unerwünschten Einfluß haben. Als Beispiele sind hier die Vermeidung der Zersetzung von Perverbindungen oder auch die Stabilisierung von Fetten und Seifen zu nennen. Weiterhin sind die genannten Verbindungen als Zusatz zu Pärbebädern von Textilien geeignet, um Metallionen, die unerwünschte Farbnuancen bilden, komplex zu binden.
Schließlich kann das Vermögen der Komplexbildung auch dazu verwendet werden, um Pflanzen sogenannte Spurenelemente zuzuführen. Das gute Komplexbildungsvermögen dieser Verbindungen zeigt sich auch daran, daß die bekannte Rotförbung nicht eintritt, welche sonst bei Zusatz von Rhodanid zu
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Lösungen, die dreiwertiges Eisen enthalten, beobachtet wird. Man kann daher diese Eigenschaften auch in vorteilhafter Weise dazu verwenden, um das Absetzen von Eisenverbindungen, insbesondere Eisenhydroxid auf Geweben oder beim Flaschenspülen zu verhindern. Ebenfalls können die neuen Verbindungen anstelle von Cyaniden in galvanischen Bädern eingesetzt werden.
Schließlich kommen sie auch als Buildersubstanzen mit komplexii renden Eigenschaften in Wasch- und Reinigungsmitteln In Frage und können in Kombination mit bekannten anionenaktiven, kationenaktiven oder nichtionogenen Netzmitteln verv/endet werden. Weiterhin können sie in Kombination Ätzalkalien, Alkalicarbonaten, -Silikaten, -phosphaten oder -boraten Anwendung finden.
Die beschriebenen Phosphonsäuren sind auch als Wirkstoffe in pharmazeutischen oder kosmetischen Präparaten geeignet, die Anwendung finden, um Störungen des Calcium- bzw. Phosphatstoffwechsels sowie die damit verbundenen Erkrankungen therapeutisch oder prophylaktisch zu behandeln.
Zur pharmazeutischen Anwendung kommen anstelle der freien Säure auch ihre pharmakologisch unbedenklichen Salze wie Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Ammonium- und substituierten Ammoniumsalze wie Mono-, Di- oder Triäthanolammoniumsalze in Frage. Sowohl die partiellen Salze, in denen nur ein Teil der aciden Protonen durch andere Kationen ersetzt ist, als auch Vollsalze können benutzt werden, jedoch sind partielle Salze, die in wäßriger Lösung annähernd neutral reagieren (pH 5-9), bevorzugt. Mischungen der vorgenannten Salze können ebenfalls angewandt werden.
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Die Dosierung der verwendeten Verbindungen ist variabel und hängt von den jeweiligen Konditionen wie Art und Schwere der Erkrankung, Dauer der Behandlung und der jeweiligen Verbindung ab. Einzelne Dosierungen können von 0,05 bis 500 mg pro kg Körpergewicht betragen. Die bevorzugte Dosierung beträgt 1 bis 50 mg pro kg Körpergewicht und Tag und kann in bis zu ^ Portionen täglich verabreicht werden. Die höheren Dosierungen sind bei oraler Applikation infolge der begrenzten Resorption erforderlich. Bei länger dauernden Behandlungen sind nach anfänglich höheren Dosierungen normalerweise geringere Dosierungen notwendig, um den gewünschten Effekt aufrechtzuerhalten.
Dosierungen unter 0,05 mg/kg Körpergewicht beeinflussen die pathologische Verkalkung bzw. die Auflösung von harten Geweben nur unerheblich. Bei Dosierungen von über 500 mg/kg Körpergewicht können langfristig toxische Nebenwirkungen auftreten. Die neuen Diphosphonsäuren bzw. ihre Salze können sowohl oral als auch in hypertonischer Lösung subkutan, intramuskulär oder intravenös appliziert werden. Die bevorzugten Dosisbereiche für diese Anwendungen sind (in mg/kg . Tag)
oral 1 - 50
subkutan 1 - 10
intramuskulär 0,05 - 10
intravenös 0,05 - 2
Die Substanzen können zur Verabreichung in Tabletten, Pillen, Kapseln oder Injektionslösungen formuliert werden. Die Anwendung kann in Kombination mit dem Hormon Calcitonin erfolgen. Für Tiere können die Substanzen auch in Futter bzw. als Futterzusätze Verwendung finden.
Bei Anwendung in kosmetischen Präparaten wie Mund- und Zahnpflegemitteln verhindern die Kydroxydiphosphonsäuren bzw.
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ihre pharmakologisch unbedenklichen Salze in Konzentrationen von 0,01 bis 5 % die Bildung von Zahnstein.
Schließlich sind die neuen Hydroxydiphosphons?turen auch geeignet als Zusatz zu Präparaten für die Herstellung von 99m_Technetium-Radiodiagnostika. Durch Radiographie lassen sich nämlich Knochen- und Gewebeerkrankunren erkennen und lokalisieren. Zu diesem Zweck hat man in letzter Zeit das Isotop Technetium-99m, weL·
6 Stunden aufweist, verwendet.
das Isotop Technetium-99m, welches eine Halbwertzeit von
Zu seiner Herstellung stehen gut handbare Vorrichtungen zur Verfügung, aus denen durch Eluierung mit isotonischer Kochsalzlösung das radioaktive Isotop in Form von 99m-Pertechnetat erhalten werden kann.
Das Pertechnetat-99m unterscheidet sich von dem früher verwendeten radioaktiven Fluor oder Strontium darin, daft es im Körper nicht spezifisch im Skelett oder in kalkhaltigen Tumoren gebunden wird. Zu seiner Anwendung muß es daher zu einer niedrigen Oxidationsstufe reduziert werden und dann mit einem geeigneten Komplexbildner in dieser Oxidationsstufe stabilisiert werden. Der Komplexbildner muß weiterhin eine hohe Selektivität zur bevorzugten Absorption am Skelett bzw. an kalkhaltigen Tumoren aufweisen.
Es hat sich herausgestellt, daß sich für diese Zwecke die oben beschriebenen komplexierenden HydroxydiphosphonsSuren bzw. deren pharmazeutisch unbedenklichen wasserlöslichen Salze besonders gut eignen. Dabei werden die Phosphonsäuren zusammen mit einem pharmazeutisch brauchbaren Zinn(II)-, Chrom(II)- oder Eisen(II)-Salz angewandt, wobei die reduzierenden Salze in stöchiometrischen untergeordneten Mengen, bezogen auf die Phosphonsäure oder deren wasserlösliche
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Salze, vorhanden sind. Dadurch wird die einfache Herstellung eines hochstabilen Produktes ermöglicht, welches zum Verkauf in fester Form als Tablette oder in Form einer Lösung, enthalten in einer Ampulle geeignet ist.
Die Tablette oder der Inhalt einer Ampulle bilden nach Zugabe zu einer Pertechnetat-Lösung ein sehr wirksames Mittel zur Diagnostik von Knochentumoren, lokalen Störungen des Knochenstoffwechsels sowie kalkeinlagernden Gewebetumoren.
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Blatt 11 zur Patentanmeldung D5671 ^A W "* Bereich Patente und Literatur
Beispiel 1
l-Hydroxy-2-amino-2-methylpropan-1,1-diphosphonsSure
0,48 Mol 2-Aminoisobuttersäure wurden mit 0,72 Mol Η,ΡΟ in 250 ml Chlorbenzol auf 1000C aufgeheizt und langsam 0,72 Mol PCI, zugetropft. Nach dreistündigem Nacherhitzen wurde das Reaktionsgemisch mit einem Überschuß an V/asser (240 ml) hydrolysiert. Die wSßrige Phase wurde vom Chlorbenzol getrennt und über Aktivkohle filtriert. Das wasserklare Hydrolysat wurde auf l80 ml eingedampft, mit der 8-fachen Volumenmenge Aceton gefällt und getrocknet.
Analysen: H 5 ,03 P 24 ,90 N 5 ,62
C 19,32 (5 ,22) (21» ,90) (5 ,63)
(19,28)
Molgewicht: 249,9 (249,0); m.p. 217°C
Durch H- und ^ P-NMR-Spektroskopie wurde die Struktur
CH, CH3 -C^- PO3H2
NH2 OH
PO3H2
bestätigt.
Beispiel 2
Zu einem Gemisch von 1 Mol 2-Aminoisobuttersäure, 600 ml Chlorbenzol und 4 Mol PCI, wurden 6 Mol Wasser bei Zimmertemperatur hinzugefügt. Das Reaktionsgemisch wurde anschließend 5 Stunden auf 100°C erhitzt. Anschließend wurde das Reaktionsprodukt mit 500 ml HpO hydrolysiert. Das Lösungsmittel wurde abgetrennt und der Ansatz analog dem Beispiel 1 aufgearbeitet.
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Blatt 12 zur Patentanmeldung D 5 6 7 1 _ A Xj ~" Bereich Patente und Literatur
Beispiel ;>
2*-Pyrro lidin-1-hydroxymethan-l , 1-dlphosphonsäure
O,Ό Mol Prolin und 0,86 Mol H,PO-, in 250 ml Dioxan wurden auf 8O0C erhitzt und mit 0,86 Mol PCI, versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 20 Std. bei dieser Temperatur belassen, danach mit 500 ml Wasser hydrolysiert und über Aktivkohle filtriert. Die beim Einengen des Filtrats ausgefallene Diphosphonsfure wurde getrennt und bei 60 C im Vakuum petrocknet. Die Verbindung lag als Monohydrat vor und war chromatographisch rein.
Analysen : H VJl ,19
C 21, 75 (5
(21, 50)
P 22,17 N 5,02 (22,20) (5,02)
Molgewicht: 278 (279,1); m.p. 195°C (Zers.)
Durch H- und ^ P-NMR-Messungen wurde die Struktur bestätigt
- CH - C OH
-CH2 - NH
Beispiel H
In der folgenden Tabelle ist die Threshold-Aktivität der neuen Verbindungen im Vergleich mit bereits bekannten 3-Aminoalkan-1,1-diphosphonsäuren aufgeführt. Restimmt wurde der härtestabilisierende Effekt wie folgt:
Lösungen mit einer Wasserhärte von 20°d.H. (Ί/5 Ca- und 1/5 Mg-Härte) und einem zusätzlichen Gehalt von 1,5 g Na2CO,/!
0,6 g Natriumsilicat (SlO2 : Na2O-Verhältnis = 3,36) und
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Blatt 1 3 zur Patentanmeldung 1J 5 6 71
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Bereich Patente und Literatur
150 mg/1 des unten angegebenen Inhibitors wurden 30 Min. auf 95 C erhitzt. Anschließend wurde der in der Lösungverbliebene Anteil an Calcium flamrr.enphotometrisch ermittelt.
Nr. Substanz % CaO in
Lösung
(D l-Hydroxy-2-aminc—2-methylpropan-l,1-
diphosphonsäure		 9*<,3
(2) 2'-Pyrrolidin-l-hydroxymethan-1,1-
diphosphonsäure		 75,8
1,3-Diamino-propan-l,1-diphosphonsäure 50,2
3-Amino-l-hydroxypropan-l,1-diphosphonsSure 35,7
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Claims (3)

  1. Patentansprüche
    bedeutet und deren wasserlösliche Salze.
  2. 2) Verfahren zur Herstellung von Hydroxydiphosphonsäuren der Formel I, dadurch gekennzeichnet, daß man 2-Aminoisobuttersäure bzw. Prolin mit phosphoriger Säure und Phosphortrichlorid, wobei das Molverhältnis 1:1:1 bis 1:3:3 beträgt, bei Temperaturen von 50 bis IMO0C umsetzt, das Reaktionsprodukt sauer hydrolysiert und die anfallenden Säuren gegebenenfalls in an sich bekannter Weise in die wasserlöslichen Salze überführt.
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    Blatt 2 zur Patentanmeldung O ς 6? 1 Bereich Patente und Literatur
    ~v' 2 7 A b O 8 3
  3. 3) Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man 2-Amlnoisobuttersäure mit phosphoriger Säure und Phosphortrlchlorid im Kolverhältnis 1 : 1,5 : 1,5 umsetzt.
    Ό Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Prolin mit phosphoriger Säure und Phosphortrichlorid im Molverhältnis von 1:2:2 umsetzt.
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