DE2929425A1 - Vorrichtung fuer injektionsspritzen zur intramuskulaeren und subentanen injektion - Google Patents
Vorrichtung fuer injektionsspritzen zur intramuskulaeren und subentanen injektionInfo
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- A61M5/422—Desensitising skin
Description
Lothar Kling
62 Wiesbaden Wiesbaden, den 16.7.1979
Vorrichtung für Injektionsspritzen zur intramuskulären und subcutanen Injektion.
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung für Injektionsspritzen zur Erleichterung von intramuskulären und subkutanen Injektionen
vornehmlich in der Human- und Veterinärmedizin.
Bei derartigen Injektionen ist es erforderlich d^e Haut an der
Injektionsstelle zu spannen um einen schnellen und damit weitgehend
schmerzlosen Durchstich ermöglichen zu können, die Injektionsnadel
schnell durch die Haut zu treiben, einen Ablekungsdruck oder -schmerz zu erzielen und insbes. bei der Eigeninjektion eine psychische
Angstschwelle vor dem Stich mit der Injektionsnadel zu überwinden.
Bisher müssen die vorgenannten Vorgänge manuell durchgeführt werden
bzw. sind von der besonderen persönlichen Geschicklichkeit und vom Aufbringen einer entsprechenden Willenskraft abhängig. Besondere
Hilfseinrichtungen in diesem Sinne sind nicht bekannt geworden.
Der Erfindung liegt dementsprechend die Aufgabe zugrunde/eine
Vorrichtung zur Verfügung zu stellen, welche die vorgenannten Vorgänge erleichtert und auch für Ungeübte sicherstellt. Weiterhin
sollte diese Vorrichtung leicht handhabbar und kostengünstig herstellbar und mit bekannten Spritzen ohneweiteres kombinierbar sein.
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Die vorgenannte Aufgabe wird bei einer Vorrichtung der eingangs genannten Gattung gemäß der Erfindung dadurch gelöst, daß eine
im Wesentliche^rohrförmige Hülse , deren Innendurchmesser etwas
größer ist als der Außendurchmesser der zugehörigen Injektionsspritze und die ein Klemm- oder Halteelement aufweist, das die
Vorbewegung des Spritzenkörpers mit der Nadel bei Erreichen des erwünschten Druckes freigibt, wobei die Länge der Hülse und die
Lage des Klemmelementes in ihr so bemessen sind, daß die Nadel vor Aufwendung des Druckes in der Hülse verbleibt und nach Auf. Wendung
des Druckes die gewünschte Injektionstiefe außerhalb der Hülse erreichbar ist.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen
gekennzeichnet.
Die mit der Erfindung erzielbaren Vorteile bestehen insbes. in folgenden Punkten:
- Erleichterung des gesamten Vorganges der Injektion, besonders bei Eigeninjektionen und in Situationen , wo nur eine Hand hierfür
benutzt werden kann.
- Minimierung durch des Einstichschmerzes durch Ablenkungsdruck, Spannung der Haut und blitzartiges Einschnellen der Injektionsnadel
- im Falle der Benutzung eines undurchsichtigen Materials für den Vorsatz ist die Injektionsnadel nicht sichtbar, was die Angst vor
der Nadel verringert und damit auch dem Arzt die Verordnung der Eigeninjektions erleichtert,
- bei Einsatz eines Aufhalteelementes kann der Schaft der Injektionsnadel
nicht auf die Einstichstelle drücken und diese weiten oder anderweitig beeinträchtigen
- die Vorrichtung kann bei fertigverpackten Injektionsspritzen
das bisher übliche Schutz röhrchen für die Injektionsnadel ersetzen
und damit die Herstellkosten hierfür einsparen
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- die erfindungsgemäße Vorrichtung kann ohneweiteres für handelsübliche
Injektionsspritzen verwendet und mit diesen kombiniert werden.
Im Folgenden wird die Erfindung anhand eines Ausführungsbeispiels näher erläutert., aus dem sich weitere Vorteile und Merkmale der
Erfindung ergeben.
In der zugehörigen Zeichnung zeigt
Figur 1 eine Ansicht der Vorrichtung bzw. Hülse; Figur 2 einen Schnitt durch die in Figur 1 gezeigte Hülse
Figur 3 eine Variante zu Figur 2
Die Figuren 4a bis 4e zeigen schematisch den Phasenablauf einer Injektion,
In den Figuren ist das Klemm- oder Halteelement mit 10 bezeichnet,
wobei im Falle des Ausführungsbeispieles dieses in Form von zwei Zungen ausgebildet ist. Die Nocke bzw. Nase, die vorzugsweise
an die Zunge angeformt ist, ist aus Figur 2 zu entnehmen. Das Aufhalteelement
ist mit 11 bezeichnet und ebenfalls Figur 2 zu entnehmen, wobei in Figur 3 eine Variante abgebildet ist, welche mit 11a bezeichnet
ist. Hierbei handelt es sich um einen Zwischenboden, welcher eine zentrische Öffnung zum Passieren der Nadel aufweist in Verbindung
mit einer coaxialen Hülse« Diese ist mit Vorteil so angeordnet, daß sie beim Aufstecken der Vorrichtung auf den Spritzenkörper
als verpackungsfertiges Elementden Bereich der Nadelspitze umgibt.
Vorzugsweise ist diese Vorrichtung gemäß der Erfindung aus Kunststoff
gefertigt in einer Stärke, welche die geforderte Biegesteifigkeit erfüllt. Hier kann jeder Kunststoff eingesetzt werden, der die erforderlichen
mechanischen Eigenschaften gewährleistet und je nach Ausbildung des F"1 emmelementes eine gewisse Mindestelastizität aufweist.
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Die Dimensionierung der Hülse ergibt sich einerseits aus der Anpassung
an die Spritzenkörper und die Länge der damit kombinierten Nadel, die Dimensionierung und Zuordnung des Klemm- bzw. Halteelementes
10 und des Aufhalteelementes 11 aus der gewünschten Injektionstiefe. Im übrigen sind Anhaltspunkte aus den Figuren zu entnehmen.
In Folgenden wird die Figurenfolge 4a bis 4e beschrieben. Es wird dort die in Figur 1 und 2 gezeigte Hülse mit zwei Zungen als Klemmeinrichtung
10 verwendet sowie ein umlaufender sich konisch auswölbender Ring als Auffangelement 11 .
Figur 4a zeigt die Injektionsspritze mit erfindungsgemäßer Vorrichtung,
wie sie ohne Druckausübung auf die Haut aufgesetzt ist. Figur 4b zeigt, wie durch Druckausübung auf das obere Ende der Injektionsspritze die
Hautoberfläche gespannt wird.
Figur 4c zeigt, wie durch verstärkten Druck auf das hintere Ende der
Injektionsspritze, der sich auf das auf der Haut aufliegende Ende der Hülse überträgt, die Spannung der Haut im Aufsatzkreis verstärkt
wird zur Schaffung eines Ablenkungsdruckschmerzes. Die Zungen mit den Nocken bzw. Nasen beginnen sich auseinanderzubiegen. Es ist
die Situation kurz vor Überwinden der Klemm- dzw. Haltekraft gezeigt.
In Figur 4d ist die Haltekraft überwunden, die beiden Zungen haben sich herausgebogen (der Schnitt der Hülse ist in Höhe der Zungen gezeichnet)
und die Nadel schnellt fast schmerzlos durch die Haut.
In Frjur 4e ist das Endstadium gezeigt. Hier hält das Aufhalte element,
das hier als Stoppring an dir^ Kunststoffhülse angeformt ist den Spritzenkörper
auf, der Nadelschaft selbst berührt die Einstichstelle nicht. Nun kann die Injektion der Flüssigkeit bei etwa gleichbleibendem oder
etwas verringertem Druck durchgeführt werden.
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e e r s
te
Claims (9)
- PATENTANSPRÜCHE[. 1 . Vorrichtung für Injektionsspritzen zur intramuskulären und subkutanen Injektion in der Human- und Veterinärmedizin , gekennzeichnet durch eine im wesentlichen rohrförmige Hülse (1), deren Innendurchmesser etwas größer ist als der Außendurchmesser der zugehörigen Injektionsspritze und die ein Klemm- oder Halteelement (10) aufweist, das die Forbewegung des Spritzenkörpers mit der Nadel bei Erreichen des erwünschten Druckes freigibt, wobei die Länge der Hülse und die Lage des Klemmelementes in ihr so bemessen sind, daß die Nadel vor Aufwendung des Druckes in der Hülse verbleibt und nach Aufwendung des Druckes die gewünschte Injektionstiefe außerhalb der Hülse erreichbar ist.
- 2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sich zusätzlich ein Aufhalteelement (11) in der Hülse (1) befindet, das den bei Erreichen des gewünschten Druckes sich in Richtung Ende der Hülse bewegenden Spritzenkörper aufhält.
- 3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Entfernung zwischen Klemm- (1 0) und Aufhalteelement (11) der gewünschten Injektionstiefe zuzüglich einem Sicherheitsabstand zwischen Nadelende und Hülsenende entspricht.
- 4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (1) aus Kunststoff gefertigt ist und das Klemmelement (10) als mindestens eine in Längsrichtung geschlitzte Zunge mit einer nach innen weisenden Nase ausgebildet ist.030067/0191ORIGINAL INSPECTED
- 5. Vorrichtung nach Anspruch A, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (1) zwei sich am Umfang der Hülse gegenüberliegenden Zungen aufweist.
- 6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufhalteelement (11) als umlaufende Verengung ausgebildet ist.
- 7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (1) aus Kunststoff besteht und das Aufhalteelement (11) als Wulst oder dergleichen angeformt ist.
- 8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (1) in Nähe der Hülsenöffnung bzw. im Bereich des Aufhalteelementes einen Zwischenboden (lla) aufweist, der eine zentrische Öffnung zum Passieren der Nadel besitzt.
- 9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Zwischenboden (lla) mittig eine coaxiale Hülse zur Führung und zum Schutz der Nadelspitze aufweist.030067/0191
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