DE2943606C2 - - Google Patents

Info

Publication number
DE2943606C2
DE2943606C2 DE2943606A DE2943606A DE2943606C2 DE 2943606 C2 DE2943606 C2 DE 2943606C2 DE 2943606 A DE2943606 A DE 2943606A DE 2943606 A DE2943606 A DE 2943606A DE 2943606 C2 DE2943606 C2 DE 2943606C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
cationic
alkyl
detergent surfactant
cationic detergent
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2943606A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2943606A1 (de
Inventor
Martin Alan Higher Bebington Wirral Merseyside Gb Wells
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of DE2943606A1 publication Critical patent/DE2943606A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2943606C2 publication Critical patent/DE2943606C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/227—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/463—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from monoamines

Description

Textilweichmacher sind Mittel, die auf dem Textil- und Reinigungs- bzw. Waschmittelsektor verwendet werden, um Textilien Weichheit oder weichen Griff sowie einen bestimmten antistatischen Effekt zu verleihen.
Insbesondere bei der Haushaltswäsche können Textilien nach dem Waschen und Trocknen dazu neigen, der Haut ein gewisses hartes Gefühl zu vermitteln, und um die Weichheit der gewaschenen Textilien wiederherzustellen oder zu verbessern, ist es üblich geworden, die Textilwäschestücke vor dem Trocknen z. B. in einem Spülbad mit sogenannten Textilweichmachern zu behandeln, die nach verschiedenen Mechanismen den Textilien ein bestimmtes weiches Gefühl oder weichen Griff zu verleihen.
Auf dem Textilweichmachergebiet sind eine Unmenge Materialien, Verbindungen und Mittel vorgeschlagen worden. Im Handel wird jedoch eine sehr begrenzte Menge an Verbindungen verwendet, und daher ist die Klasse kationischer grenzflächenaktiver Detergentien der kommerziell wichtige Bereich.
Kationische Detergens-Tenside, alleine oder im Gemisch mit anderen Tensiden, Zusätzen usw., sind auf dem Fachgebiet tatsächlich recht ausgiebig vorgeschlagen und verwendet worden. Dies gilt insbesondere für quaternäre Ammoniumverbindungen mit zwei langkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppen, wie Distearyldimethylammoniumchlorid. So sind Kombinationen von solchen kationischen Detergens-Tensiden und Fettsäureseifen auf dem Fachgebiet vorgeschlagen worden, z. B. in der GB-PS 14 56 913 und 14 53 093. Doch ist die Lagerstabilität dieser Systeme auf Seifenbasis über längere Zeiträume für praktische Zwecke nicht optimal, insbesondere, wenn sie eine bestimmte Menge Elektrolyt enthalten. Ferner beschreibt dieser Stand der Technik breite Bereiche kationischer Detergens-Tenside und Seifen, während erfindungsgemäß gefunden wurde, daß es kritische Verhältnisse zwischen Fettsäure und kationischem Material gibt, oberhalb deren die Herstellung eines stabilen Produkts sehr schwierig, wenn nicht unmöglich wird. Dieses kritische Verhältnis gilt, wie gefunden wurde, für gehärtete Talgfettsäuren für beispielsweise ein Verhältnis von etwa 0,8/l (Molverhältnis). Jenseits dieser kritischen Verhältnisse können die Produkte unerwünscht viskos oder sogar inhomogen werden.
Die vorliegende Erfindung beruht zum Teil auf der Feststellung, daß die obigen Mängel erheblich verringert werden können und ein Mittel mit recht befriedigenden Weichmacheigenschaften erhalten werden kann, wenn diese kationischen Detergens-Tenside in Kombination mit einer Fettsäure unter bestimmten, nachfolgend erörterten Bedingungen verwendet werden.
Gegenstand der Erfindung ist ein wäßriges, flüssiges Textilweichmachungsmittel auf der Basis eines oder mehrerer kationischen Detergens-Tensiden. Ein solches Textilweichmachungsmittel ist erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet, daß es 20-95 Mol-% eines verhältnismäßig wasserunlöslichen kationischen Detergens-Tensids mit zwei C₁₂-C₂₂-Alkyl-oder-Alkenylgruppen und 5-80 Mol-% einer freien C₈-C₂₄-Alkyl-oder-Alkenylmonocarbonsäure, wobei die Gesamtmenge an kationischem Detergens-Tensid und Alkyl-oder-Alkenylmonocarbonsäure 2-20 Gewichtsprozent des gesamten Mittels ausmacht, in Form einer nicht-festen Dispersion des Tensids und der freien Fettsäure in einem wäßrigen, flüssigen Medium enthält, und der pH-Wert des Mittels 5 oder darunter beträgt.
Die Menge an kationischem Detergens-Tensid in dem Mittel variiert von 20-95 Mol-Prozent, vorzugsweise 40-80 Mol-Prozent, und die Menge an Fettsäure variiert von 5-80, vorzugsweise 10-40 Mol-Prozent. Das Gesamtgewicht an kationischem Detergens-Tensid und Fettsäure beträgt 2-20 Gewichtsprozent des gesamten Mittels.
Das kationische Detergens-Tensid (das verhältnismäßig wasserunlöslich ist), das erfindungsgemäß zu verwenden ist, enthält zwei aliphatische Alkyl- oder Alkenylgruppen mit 12-22, vorzugsweise 16-18 Kohlenstoffatomen. Typische Beispiele sind Di(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid und 2-Heptadecyl-1-methylstearoylamidoäthylimidazolin-methosulfat. Weitere geeignete Beispiele für solche kationischen Detergens-Tenside mit zwei langkettigen Alkylgruppen sind auf dem Fachgebiet leicht zu finden, zum Beispiel in den oben zitierten Patentschriften und in Schwartz-Perry, Bd. II, 1958 "Surface-active Agents and Detergents". Gemische von zwei oder mehreren dieser kationischen Verbindungen können auch verwendet werden. Es versteht sich jedoch, daß Di(kokos)dimethylammoniumchlorid nicht unter die obige Definition fällt, da diese Verbindung verhältnismäßig wasserlöslich ist.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Fettsäuren sind C₈-C₂₄-Alkyl- oder Alkenylmonocarbonsäuren oder deren Polymere. Vorzugsweise werden die gesättigten Fettsäuren verwendet, und von diesen die gehärteten Talg-C₁₆-C₁₈-Fettsäuren. Gemische verschiedener Fettsäuren können auch verwendet werden.
Wenngleich die obige Kombination bereits ein befriedigendes Textilweichmachmittel liefert, wurde ganz unerwartet gefunden, daß eine sehr erhebliche weitere Verbesserung erzielt werden kann, wenn die obige Kombination ferner ein verhältnismäßig wasserlösliches kationisches Detergens-Tensid enthält. Hierdurch wird ein erheblicher Erweichungsvorteil erzielt, insbesondere in Gegenwart einer hohen Dosis. Ferner können diese ternären Mittel weniger empfindlich gegenüber anoinischen Detergentien sein, die von der Hauptwäsche herübergeschleppt sein können und herkömmliche Weichmacher durch Komplexierung weniger wirksam machen können.
Diese ternären Mittel sind auch leichter zu bearbeiten als die obigen binären Gemische, die bei Bearbeitungstemperaturen von etwa 60-70°C viskoelastische Produkte liefern.
Die Erfindung bezieht sich daher auf einen Textilweichmacher (und dies ist die bevorzugte Ausführungsform) mit einem verhältnismäßig wasserunlöslichen kationischen Detergens-Tensid, einem verhältnismäßig wasserlöslichen kationischen Detergens-Tensid und einer freien Fettsäure.
Die Menge des relativ wasserlöslichen kationischen Detergens-Tensids liegt zwischen 0-50, vorzugsweise 5-30 Mol-Prozent, wobei die übrigen Mengen wie oben angegeben sind.
Typische Beispiele für verhältnismäßig wasserlösliche kationische Detergens-Tenside sind solche mit nur einer langkettigen Alkylgruppe, wie
worin
R₁ = C₁₀-C₂₄, vorzugsweise C₁₆-C₁₈-Alkyl oder -Alkenyl
R₂, R₃ und R₄ jeweils C₁-C₄, vorzugsweise Methylgruppen sind und
X ein Halogenid oder Methosulfat ist.
Weitere solche kationischen Detergens-Tenside mit einer einzelnen langen Kette sind Cetylbenzyl-dimethylammoniumchlorid, Myristoyloxyäthyl-trimethylammoniumjodid, Stearoyloxyäthyl-trimethylammoniumchlorid, Talgfettacylcholinchlorid, Eicosyloxycarbonylmethyl-trimethylammoniumchlorid, Stearoylaminoäthyl-triäthylammoniumchlorid, Behenoylaminopropyl-trimethylammoniumchlorid, Cetylsulfonylaminoäthyl-trimethylammoniummethosulfat, Stearyloxyäthylenoxyäthyl- tripropylammoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, 3-Cetyloxy-2- hydroxypropyl-trimethylammoniumchlorid und 3- Behenoyloxy-2-hydroxypropyl-trimethylammoniumchlorid. Di(kokos)dimethylammoniumchlorid, das verhältnismäßig wasserlöslich ist, wird auch von der obigen Definition geeigneter, relativ wasserlöslicher kationischer Detergens-Tenside umfaßt.
Weitere geeignete, verhältnismäßig wasserlösliche kationische Detergens-Tenside sind
und
worin
R₁ = C₁₀-C₂₄, vorzugsweise C₁₆-C₁₈-Alkyl oder -Alkenyl,
R₂ = H oder (C₂H₄O)pH oder (C₃H₆O)qH oder C₁-C₃-Alkyl,
worin
p und q 0 oder eine solche Zahl sind, daß p + q höchstens 25 ist,
n eine ganze Zahl von 2 bis 6, vorzugsweise 3,
m eine ganze Zahl von 1 bis 9, vorzugsweise 1-4 und
A- ein Anion, vorzugsweise ein Halogenid oder Acetat, ist.
Gemische der obigen kationischen Detergens-Tenside können auch verwendet werden.
Statt der obigen können verhältnismäßig wasserlösliche kationische Detergens-Tenside oder zusätzliche kationische Polymere verwendet werden, wie kationische Polysaccharidharze, kationische Stärken oder Stärkederivate, kationischer Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidon, quaternisierte Dextrane, quaternisierte Hydroxyäthylcellulose, kationisches Guarharz, Copolymerisate von Dialkylaminoalkylmethacrylat, usw. Geeignete bevorzugte Beispiele sind kationisches Guarharz, Dextran, (MG 500 000), substituiert mit Diäthylaminoäthylgruppen zu 3,2% N im Molekül und Hydroxyäthylcellulose (MG 400 000), quaternisiert mit 2,3-Epoxypropyltrimethylammoniumchlorid oder 3-Chlor-2-hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiter die normalen Hilfsstoffe, die gewöhnlich in solchen Mitteln vorliegen, enthalten. Beispiele dafür sind anorganische Salze in geringen Mengen, wie Natriumchlorid, Lösungsmittel wie Äthyl- oder Isopropylalkohol oder Hexylenglykol (bis zu 15%), nichtionische Tenside, wie Kondensate von Äthylenoxid und/oder Propylenoxid mit Fettalkoholen oder Fettsäuren, Ester von Fettsäuren mit Polyolen, z. B. Glycerinmonostearat, äthoxylierte Sorbitanester, in geringen Mengen (bis zu 5%), ferner Emulgatoren, Parfums, färbende Stoffe, keimtötende Mittel, Hydrotrope usw. Tone, wie solche des Smectit-Typs, sollten nicht in wesentlicher Menge enthalten sein, da dies zu instabilen Produkten führen kann. Der pH-Wert des Mittels ist 5 oder darunter oder so eingestellt.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in jeder geeigneten Weise hergestellt werden. Vorzugsweise jedoch werden zwei oder drei notwendige Bestandteile vorgemischt, zusammen erwärmt, bis sie klar sind, und dann wird das geschmolzene Gemisch unter Rühren Wasser zugesetzt.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter veranschaulicht.
Beispiele 1-10
Die Proben 1-10 wurden unter Verwendung der folgenden Ausgangsmaterialien hergestellt:
Di(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid (A) 75,5% aktiv C₁₈-Trimethylammoniumchlorid (B) 45,0% aktiv Fettsäure-Gemisch aus gehärtetem Talg(C)100,0% aktiv
Die Kettenlängenverteilungen (in %) dieser letzten beiden chemischen Verbindungen sind:
Der gehärtete Talg-Alkylrest in Verbindung A hatte die obige gehärtete Talg-Fettsäure-Verteilung; Verbindung A enthielt 74% quaternäre Ammoniumverbindung, wovon 92,35 Gewichtsprozent die Dialkylverbindung war (3.75% waren die Monoalkylverbindung und 3,90% die Trialkylverbindung).
Jedes dieser Beispiele wurde nach der gleichen Bearbeitungsweise hergestellt, sofern nicht anders angegeben. Sie war wie folgt:
Das Gemisch der drei Komponenten A, B und C wurde auf 70°C erwärmt und bei dieser Temperatur gehalten, bis es ganz flüssig war. Dieses Vorgemisch wurde dann über eine Minute zu gerührtem Wasser bei 70°C, das 0,10 g NaCl enthielt, gegeben. Das Wasservolumen war so, daß das Gesamtmittel 400 g wog. Es wurde 15 min weiter gerührt, und das erhaltene Gemisch konnte sich auf Raumtemperatur abkühlen.
Die Mittel der Beispiele 1-10 waren wie in der folgenden Tabelle gezeigt. Die Gewichtsprozentsätze dieser Tabelle sind in jedem Falle die Gewichtsprozent des 100% aktiven Bestandteils im fertigen Mittel. Die Mol-Prozentsätze beziehen sich auf die relativen Anteile der aktiven Bestandteile unter diesen:
Die Proben 1-8 und 10 waren stabile flüssige Produkte. Probe 9 trennte sich, weil sie zu dünn war. Dennoch wurde sie in einige der Weichmachertests einbezogen.
Die überlegenen Weichmachereigenschaften dieser Gemische wurden durch die folgenden Tests nachgewiesen:
Test 1
Die Mittel 1-4 und ein handelsübliches Spülmittel auf der Grundlage lediglich von Di(gehärtetem Talg)dimethylammoniumchlorid wurden in entmineralisiertem Wasser zu verdünnten wäßrigen Dispersionen mit 0,01% aktiven Bestandteilen in jedem Falle dispergiert. Drei Stücke sauberes Baumwolltuch (40 g) wurden in einem Tergotometertopf mit 800 ml der der wäßrigen Dispersion bei Raumtemperatur für 10 min gespült, dann trocken geschleudert und in einer Warmluftkammer getrocknet.
Der Spülvorgang mit den fünf Mitteln erfolgte in einer Reihe von Tergotometertöpfen, wobei jedes Mittel viermal nach einem ausgewogenen statistischem Schema verwendet wurde.
Die erhaltenen Tuchstücke wurden auf ihre relative Weichheit durch eine Prüfergruppe von fünf Leuten wertmäßig beurteilt. Die Bewertungen wurden auf jeden Tergotometerdurchgang (mit 4 Mitteln in 4 Töpfen) begrenzt.
Die Durchschnittsbewertungen für die fünf Zusammensetzungen sind nachfolgend wiedergegeben (niedrigere Bewertung entspricht besserer Weichheit):
Die überlegene Weichmachwirkung der Mittel gegenüber der Kontrolle ist klar zu erkennen.
Test 2
Bei diesem Test wurden die Mittel 5, 7 und 9 mit einer Kontrolle verglichen, die nur Di(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid enthielt, und einer Zusammensetzung 10, die A und C, aber kein B enthielt. Der Test erfolgte in Wasser einer Härte von 13,4° (deutsche Härte). Die mit diesen 5 Produkten erhaltene Durchschnittsbewertung war wie folgt:
Die überlegene Weichmachwirkung der Mittel ist wieder zu erkennen.
Test 3
Bei diesem Test wurden die Mittel 6 und 8 mit der Kontrolle unter den gleichen Bedingungen wie bei den Tests 1 und 2 verglichen. Die durchschnittlichen Weichheitsbewertungen waren wie folgt:
Wieder zeigt sich die überlegene Weichmachwirkung.
Tests 4 und 5
Dieser Test belegt den Vorteil eines dreifach-aktiven Systems anstelle eines zweifach-aktiven Systems, insbesondere bei Spülungen, bei denen eine beträchtliche Menge an anionischem Detergens aus der Wäsche herübergeschleppt worden ist. Der unten wiedergegebene Test 4 wurde mit Dispersionen mit 0,005% der aktiven Bestandteile durchgeführt, denen 0,002% Calciumdodecylbenzolsulfonat zugesetzt worden waren. Test 5 erfolgte in identischer Weise, aber ohne das Calciumdodecylbenzolsulfonat.
Die Zusammenstellungen 5, 7 und 9 enthalten B zugesetzt. In Gegenwart von Ca-dodecylbenzolsulfonat sind diese dreifachaktiven Mittel besser weichmachend als die Kontrolle. Im Gegensatz dazu arbeitet die Zusammenstellung 10 (ein zweifach-aktives System) unter sauberen Bedingungen sehr gut, aber etwas schlechter als die Kontrolle in Gegenwart von anionischem Tensid.
Beispiele 11-14
Fünf Mittel wurden in der zuvor beschriebenen Weise hergestellt, enthielten aber eine kommerzielle Behensäure anstelle der gehärteten Talg-Fettsäure. Diese Fettsäure hat die Kettenlängenverteilung (Prozent)
Die Zusammensetzungen dieser Beispiele waren:
Diese vier Beispiele wurden dann gegen eine Kontrolle mit einem Di(gehärteten Talg)dimethylammoniumchlorid in der Weise und den Bedingungen wie in Test 2 beschrieben, auf Weichheit getestet. Die Ergebnisse waren wie nachfolgend angegeben:
Wieder zeigt sich überlegene weichmachende Wirkung.
Beispiele 15-18
Weitere 5 Mittel wurden in der zuvor beschriebenen Weise hergestellt, die aber die folgende Verbindung (D)
anstelle des C₁₈-Trimethylammoniumchlorids (B) enthielten. Die Zusammensetzungen dieser Beispiele waren wie folgt:
Die Zusammensetzungen 15-18 wurden bei einem Weichmachtest mit einer Kontrolle auf der Grundlage ausschließlich von Di(gehärtetem Talg)dimethylammoniumchlorid verglichen. Die Bedingungen waren genauso, wie im Weichmachtest 2 ausgeführt. Die für diese 5 Zusammensetzungen erhaltenen Weichmachbewertungen waren wie nachfolgend angegeben:
Die überlegene weichmachende Wirkung der gemischten aktiven Zusammensetzungen gegenüber der Kontrolle ist augenscheinlich.
Beispiele 19-21
Drei Produkte wurden aus A und Stearinsäure (E) hergestellt.
Ein Vorgemisch aus A und Stearinsäure wurde bei 70°C hergestellt und langsam zu entmineralisiertem Wasser bei der gleichen Temperatur gegeben. Es wurde 15 min weiter gerührt, und das Gewicht des Mittels auf 500 g gebracht.
Ein Tergotometer-Test wurde in (13,4° DH) hartem Londoner Wasser mit 0.005% an aktiven Bestandteilen durchgeführt. Zu den drei Testmitteln gehörten auch zwei Kontrollen: Di(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid und Di(kokos)dimethylammoniumchlorid. Die Weichheitsergebnisse, ausgedrückt als Durchschnittsbewertungen, waren wie folgt:
Beispiele 22-27
Drei mittel 22-24, Fettsäure enthaltend, wurden nach folgender Arbeitsweise hergestellt:
27,2 g A und 4,88 g C wurden bei 55°C zusammengeschmolzen, bis eine klare, homogene Flüssigkeit erhalten wurde. Diese klare Flüssigkeit wurde dann in einen gerührten Behälter gegossen, der 467,92 g destilliertes Wasser bei 55°C enthielt, das
für Produkt 220 g NaCl für Produkt 230,4 g NaCl für Produkt 240,8 g NaCl
enthielt.
Es wurde 10 min weiter gerührt, worauf die anfallenden Dispersionen auf die Seite gestellt wurden und auf Raumtemperatur abkühlen konnten.
Weitere drei Mittel 25-27, die jedoch eine Seife anstelle von Fettsäuren enthielten, wurden nach identischer Arbeitsweise hergestellt, mit der Ausnahme, daß das aktive Vorgemisch 26,78 g A, 5,18 g Natriumstearat enthielt, mit 2 g Isopropylalkohol und 2 g Wasser, um die Entstehung eines klaren, homogenen Vorgemischs zu fördern. Das klare Vorgemisch wurde zu 464,04 g destilliertem Wasser bei 55°C, das die gleichen Mengen NaCl enthielt, gegeben.
Die 6 Produkte 22-27, die alle 5% an aktiven Bestandteilen insgesamt enthielten, Molverhältnis von kationischen zu anionischen Bestandteilen 2/1, mit 0, 0,08 und 0,16% NaCl, wurden über einen Zeitraum von 2 Wochen beobachtet.
Die erhaltenen Ergebnisse sind nachfolgend tabellarisch zusammengefaßt:
Die erfindungsgemäßen Produkte vertragen ersichtlich bis zu 0,16% NaCl ohne nachteiligen Einfluß auf die Stabilität. Gleiches gilt nicht für die seifenhaltigen Produkte.
Beispiele 28-31
Vier Produkte 28-31 wurden aus den folgenden Ausgangsmaterialien hergestellt. Die Zusammensetzung dieser vier Beispiele ist in der folgenden Tabelle wiedergegeben. Die Gewichtsprozentsätze dieser Tabelle sind in jedem Falle Gewichtsprozent des 100% aktiven Bestandteils im fertigen Mittel.
Diese vier Produkte wurden nach der folgenden Methode hergestellt. Das Gemisch der drei Komponenten wurde auf 60°C erwärmt und bei dieser Temperatur gehalten, bis es ganz flüssig war. Dieses Vorgemisch wurde zu gerührtem entionisiertem Wasser bei 60°C gegeben. Das Wasservolumen war so, daß das Gesamtgewicht des Mittels auf 500 g gebracht wurde. Es wurde 10 min weitergerührt.
Alle Proben waren stabile flüssige Produkte.
Die Weichmachleistung dieser vier Mittel wurde mit der eines kommerziellen Spülmittels auf der Grundlage ausschließlich von Di(gehärtetem Talg)dimethylammoniumchlorid verglichen (die Testmethode ist die, die oben im Test 1 beschrieben wurde, mit der Ausnahme, daß die wäßrigen Dispersionen 0,015 % an aktiven Bestandteilen enthielten).
Die Durchschnittsbewertungen für die 5 Zusammensetzungen waren wie nachfolgend wiedergegeben:
Die überlegene weichmachende Wirkung aller gemischt-aktiven Zusammensetzungen ist deutlich zu erkennen.
Beispiele 32-37
Sechs Mittel 32-37 wurden hergestellt, von denen vier ein kationisches Polymer enthielten. Diese Polymere waren folgende:
E -ein kationisches Guarharz, F -ein Dextran mit einem MG ∼ 500 000, substituiert mit Diäthylaminoäthyl-Gruppen zu 3.2% N im Molekül. G -eine Hydroxyäthylcellulose mit einem MG ∼ 400 000, quaternisiert mit 2,3-Epoxypropyl-trimethylammoniumchlorid oder 3-Chlor-2-Hydroxypropyl-trimethyl-ammoniumchlorid.
Diese Polymere wurden in Produkte aus den Ausgangsmaterialien
A (74% aktiv)
C (100% aktiv)
einbezogen.
Die Zusammensetzungen der diese Polymere enthaltenden Produkte und der Kontrollen sind nachfolgend wiedergegeben:
Diese Beispiele wurden nach der folgenden Methode durchgeführt. A und C wurden auf 65°C erwärmt und bei dieser Temperatur gehalten, bis sie ganz flüssig waren. Dieses Vorgemisch wurde zu 300 ml gerührtem, entionisiertem Wasser bei 65°C gegeben. Unmittelbar darauf wurde eine Lösung/Dispersion des Polymeren in 100 ml entionisiertem Wasser zugesetzt, darauf genügend Wasser, um das Gesamtgewicht des Mittels auf 500 g zu bringen. Es wurde 10 min weitergerührt.
Die Weichheitsleistung der Zusammensetzungen 32-35 wurde mit der eines kommerziellen Spülmittels auf der Grundlage ausschließlich von Di(gehärtetem Talg)dimethylammoniumchlorid verglichen (die Methode ist die gleiche, wie in Test 1 beschrieben, mit der Ausnahme, daß wäßrige Dispersionen 0,01% an aktiven Bestandteilen und 0,002% an zugesetztem Natriumdodecylbenzolsulfonat enthielten).
Die Durchschnittsbewertungen bei diesem Test waren:
Es ist zu sehen, daß die Gegenwart von Polymer die Weichheitsleistung in Gegenwart von mitgeschlepptem anionischem Detergens stark verbessert hat (Produkt 33-35 gegen 32).
Unter identischen Bedingungen wurde die Leistung der Zusammensetzungen 36 und 37 mit einer Kontrolle verglichen. Die Ergebnisse sind nachfolgend aufgeführt:

Claims (10)

1. Wäßriges, flüssiges Textilweichmachungsmittel auf der Basis eines oder mehrerer kationischen Detergens-Tensiden, dadurch gekennzeichnet, daß es 20-95 Mol-% eines verhältnismäßig wasserunlöslichen kationischen Detergens-Tensids mit zwei C₁₂-C₂₂-Alkyl-oder-Alkenylgruppen und 5-80 Mol-% einer freien C₈-C₂₄-Alkyl-oder-Alkenylmonocarbonsäure, wobei die Gesamtmenge an kationischem Detergens-Tensid und Alkyl-oder-Alkenylmonocarbonsäure 2-20 Gewichtsprozent des gesamten Mittels ausmacht, in Form einer nicht-festen Dispersion des Tensids und der freien Fettsäure in einem wäßrigen, flüssigen Medium enthält, und der pH-Wert des Mittels 5 oder darunter beträgt.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 40-80 Mol-% des kationischen Detergens-Tensids und 10-40 Mol-% der Alkyl-oder-Alkenylmonocarbonsäure enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Detergens-Tensid zwei C₁₆-C₁₈-Alkyl-oder-Alkenylgruppen enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylmonocarbonsäuren gehärtete, gesättigte Talg-C₁₆-C₁₈-Fettsäuren sind.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich 0-50 Mol-% eines verhältnismäßig wasserlöslichen kationischen Detergens-Tensids enthält.
6. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es 5-30 Mol-% des verhältnismäßig wasserlöslichen kationischen Detergens-Tensids enthält.
7. Mittel nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß das verhältnismäßig wasserlösliche kationische Detergens-Tensid eine C₁₀-C₂₄ Alkylgruppe enthält.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein kationisches Polymer enthält.
9. Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Polymer ein kationisches Guarharz, ein quaternisiertes Dextran oder eine quaternisierte Hydroxyäthylcellulose ist.
10. Verfahren zur Herstellung eines Mittels gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Detergens-Tensid und die freie Alkyl-oder-Alkenylmonocarbonsäure vorgemischt, das erhaltene Vorgemisch bis zum Klarwerden erwärmt und das anfallende klare Vorgemisch unter Rühren zu Wasser gegeben wird unter Bildung einer homogenen, nicht-festen Dispersion des Tensids und der freien Fettsäure im Wasser.
DE19792943606 1978-11-03 1979-10-29 Textilweichmacher und verfahren zu ihrer herstellung Granted DE2943606A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB7843158 1978-11-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2943606A1 DE2943606A1 (de) 1980-05-14
DE2943606C2 true DE2943606C2 (de) 1987-09-10

Family

ID=10500792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19792943606 Granted DE2943606A1 (de) 1978-11-03 1979-10-29 Textilweichmacher und verfahren zu ihrer herstellung

Country Status (20)

Country Link
US (2) US4308024A (de)
AR (1) AR217579A1 (de)
AT (1) AT376235B (de)
AU (1) AU540209B2 (de)
BE (1) BE879783A (de)
BR (1) BR7907102A (de)
CA (1) CA1128259A (de)
CH (1) CH641857A5 (de)
DE (1) DE2943606A1 (de)
DK (1) DK160845C (de)
FR (1) FR2440433A1 (de)
GB (1) GB2039556B (de)
GR (1) GR66512B (de)
IT (1) IT1119564B (de)
NL (1) NL179745C (de)
NO (1) NO153459C (de)
NZ (1) NZ191953A (de)
PT (1) PT70402A (de)
SE (1) SE454603B (de)
ZA (1) ZA795880B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996014375A1 (de) * 1994-11-05 1996-05-17 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Wäschenachbehandlungsmittel

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ191953A (en) * 1978-11-03 1982-05-25 Unilever Ltd Fabric softening composition comprising a fatty acid
DE2966013D1 (en) 1979-01-11 1983-09-01 Procter & Gamble Concentrated fabric softening composition
PH18436A (en) 1980-11-07 1985-07-08 Unilever Nv A fabric softening composition and a process for preparing it
EP0063899B1 (de) 1981-04-21 1985-03-27 Unilever N.V. Wäschenachbehandlungsmittel
GB2137958B (en) * 1983-03-16 1986-09-03 Arthur Samuel Paul Brook Installing lintels
US4555349A (en) * 1983-04-08 1985-11-26 Lever Brothers Company Fabric softening compositions
US4460485A (en) * 1983-07-15 1984-07-17 Lever Brothers Company Polyester fabric conditioning and whitening composition
US4769159A (en) * 1986-02-18 1988-09-06 Ecolab Inc. Institutional softener containing cationic surfactant and organic acid
DE3641314A1 (de) * 1986-12-03 1988-06-09 Henkel Kgaa Waeschenachbehandlungsmittel auf der basis von schichtsilikat
GB8704711D0 (en) * 1987-02-27 1987-04-01 Unilever Plc Fabric softening composition
DE3708132A1 (de) * 1987-03-13 1988-09-22 Henkel Kgaa Waessriges weichspuelmittel fuer die behandlung von textilien
US4795032A (en) * 1987-12-04 1989-01-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Wash-added, rinse-activated fabric conditioner and package
US4970008A (en) * 1988-12-20 1990-11-13 Kandathil Thomas V Fabric conditioner comprising a mixture of quaternary ammonium compounds and select tertiary amines
GB8904749D0 (en) * 1989-03-02 1989-04-12 Unilever Plc Fabric softening composition
GB8905552D0 (en) * 1989-03-10 1989-04-19 Unilever Plc Fabric conditioning
GB8916306D0 (en) * 1989-07-17 1989-08-31 Unilever Plc Fabric softening composition
GB8917628D0 (en) * 1989-08-02 1989-09-20 Quest Int Perfumed fabric softening compositions
GB8921168D0 (en) * 1989-09-19 1989-11-08 Unilever Plc Fabric softening
US5516438A (en) * 1989-09-19 1996-05-14 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Fabric softening
AU641013B2 (en) * 1990-06-01 1993-09-09 Unilever Plc Liquid fabric conditioner and dryer sheet fabric conditioner containing fabric softener, aminosilicone and bronsted acid compatibiliser
ZA914152B (en) * 1990-06-01 1993-01-27 Unilever Plc Liquid fabric conditioner and dryer sheet fabric conditioner containing fabric softener,aminosilicone and bronsted acid compatibiliser
NL9201939A (nl) * 1992-11-05 1994-06-01 Avebe Coop Verkoop Prod Vloeibare wasverzachtersamenstellingen.
JP3478828B2 (ja) † 1992-11-16 2003-12-15 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 改善された布帛外観用染料移動抑制剤を有する布帛柔軟化組成物
WO1995029217A1 (en) * 1994-04-25 1995-11-02 The Procter & Gamble Company Stable, aqueous laundry detergent composition having improved softening properties
US5466394A (en) * 1994-04-25 1995-11-14 The Procter & Gamble Co. Stable, aqueous laundry detergent composition having improved softening properties
US5503756A (en) * 1994-09-20 1996-04-02 The Procter & Gamble Company Dryer-activated fabric conditioning compositions containing unsaturated fatty acid
US5492636A (en) * 1994-09-23 1996-02-20 Quest International Fragrances Company Clear concentrated fabric softener
US6110886A (en) * 1995-06-16 2000-08-29 Sunburst Chemicals, Inc. Solid cast fabric softening compositions for application in a washing machine
US5929025A (en) * 1995-09-18 1999-07-27 The Procter & Gamble Company Stabilized fabric softening compositions comprising a fabric softening compound, fatty acid, and perfume
DE69526439T2 (de) * 1995-09-18 2002-12-12 Procter & Gamble Stabilisierte Textilweichmacherzusammensetzungen
CN1085724C (zh) 1996-05-31 2002-05-29 阿克佐诺贝尔公司 制备包含季酯铵化合物和脂肪酸的固体组合物的方法
DE69728778D1 (de) 1996-09-19 2004-05-27 Procter & Gamble Weichspüler mit verbesserter leistung
GB9820554D0 (en) * 1998-09-21 1998-11-11 Unilever Plc Use of cationic materials and compositions
US6403548B1 (en) 1998-10-27 2002-06-11 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Wrinkle reduction laundry product compositions
US6376456B1 (en) 1998-10-27 2002-04-23 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Wrinkle reduction laundry product compositions
US6426328B2 (en) 1998-10-27 2002-07-30 Unilever Home & Personal Care, Usa Division Of Conopco Inc. Wrinkle reduction laundry product compositions
KR20010101352A (ko) * 1998-12-31 2001-11-14 샬크비즈크 피이터 코르넬리스; 페트귄터 양이온 제미니 및 관련된 다중 친수성/소수성 작용기화합물 및 계면활성제로써 그들의 용도
GB9900150D0 (en) * 1999-01-05 1999-02-24 Unilever Plc Treatment for fabrics
GB9923280D0 (en) 1999-10-01 1999-12-08 Unilever Plc Fabric care composition
ES2234949T3 (es) * 2001-06-08 2005-07-01 Kao Corporation Composicion suavizante.
US7135451B2 (en) * 2003-03-25 2006-11-14 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising cationic starch
US7371718B2 (en) * 2005-04-22 2008-05-13 The Dial Corporation Liquid fabric softener
GB0524659D0 (en) 2005-12-02 2006-01-11 Unilever Plc Improvements relating to fabric treatment compositions
US8361953B2 (en) 2008-02-08 2013-01-29 Evonik Goldschmidt Corporation Rinse aid compositions with improved characteristics
ES2536849T3 (es) 2010-04-01 2015-05-29 Evonik Degussa Gmbh Composición de sustancia activa suavizante de tejidos
EP2553066B1 (de) 2010-04-01 2014-04-30 Evonik Degussa GmbH Weichspülerwirkstoffzusammensetzung
BR112012027530B1 (pt) 2010-04-28 2020-12-01 Evonik Operations Gmbh composição amaciante de tecido, seu uso e seus processos de preparação, e amaciante de tecido de ciclo de enxágue aquoso
US8507425B2 (en) 2010-06-29 2013-08-13 Evonik Degussa Gmbh Particulate fabric softener comprising ethylenediamine fatty acid amides and method of making
CN103228773A (zh) 2010-12-03 2013-07-31 荷兰联合利华有限公司 织物调理剂
WO2012072369A1 (en) 2010-12-03 2012-06-07 Unilever Plc Fabric conditioners
WO2013113453A1 (en) 2012-01-30 2013-08-08 Evonik Industries Ag Fabric softener active composition
US9441187B2 (en) 2012-05-07 2016-09-13 Evonik Degussa Gmbh Fabric softener active composition and method for making it
BR102014025172B1 (pt) 2013-11-05 2020-03-03 Evonik Degussa Gmbh Método para fabricação de um éster de ácido graxo de metisulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamônio, e composição ativa de amaciante de roupa
UA119182C2 (uk) 2014-10-08 2019-05-10 Евонік Дегусса Гмбх Активна композиція для пом'якшувача тканини
WO2018059892A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Unilever Plc Laundry composition
WO2018060056A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Unilever Plc Laundry composition
US10487293B2 (en) * 2017-12-01 2019-11-26 The Procter & Gamble Company Particulate laundry softening wash additive
US10655084B2 (en) 2017-12-01 2020-05-19 The Procter & Gamble Company Particulate laundry softening and freshening wash additive
FR3091877B1 (fr) 2019-01-22 2023-06-16 Calyxia Compositions de detergence avec des propriétés olfactives améliorées
EP4314221A1 (de) * 2021-03-22 2024-02-07 Rohm and Haas Company Stoffpflegezusammensetzung
JP2024513685A (ja) * 2021-03-23 2024-03-27 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 布地ケア配合物

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3325404A (en) * 1963-09-19 1967-06-13 Millmaster Onyx Corp Composition for simultaneously laundering and softening fabrics
CA799363A (en) * 1965-04-14 1968-11-19 Armour And Company Protective polish
US3551168A (en) * 1966-08-01 1970-12-29 Armour Ind Chem Co Protective polish
US3632396A (en) * 1969-04-28 1972-01-04 Procter & Gamble Dryer-added fabric-softening compositions
US3696056A (en) * 1970-05-28 1972-10-03 Colgate Palmolive Co Ternary foam control systems with amines or amides and detergent compositions containing same
GB1374419A (en) * 1970-12-14 1974-11-20 Unilever Ltd Liquid washing compositions
US3756835A (en) * 1971-04-05 1973-09-04 Akzona Inc Protective polish
US3920563A (en) 1972-10-31 1975-11-18 Colgate Palmolive Co Soap-cationic combinations as rinse cycle softeners
US3915882A (en) 1972-11-10 1975-10-28 Procter & Gamble Soap compositions
US3954632A (en) 1973-02-16 1976-05-04 The Procter & Gamble Company Softening additive and detergent composition
US3993573A (en) * 1973-02-16 1976-11-23 The Procter & Gamble Company Softening additive and detergent composition
US3920565A (en) * 1973-02-23 1975-11-18 Procter & Gamble Fabric softener composition and method
DE2312818A1 (de) 1973-03-15 1974-09-19 Henkel & Cie Gmbh Neue quartaere ammoniumsalze und deren verwendung als textilweichmacher
US4000340A (en) * 1973-10-29 1976-12-28 The Procter & Gamble Company Clothes dryer additive containing crisping agents
SE415031B (sv) * 1974-05-20 1980-09-01 Modokemi Ab Tvettmedel med mjukgorande och/eller antistatisk verkan
US3936537A (en) * 1974-11-01 1976-02-03 The Procter & Gamble Company Detergent-compatible fabric softening and antistatic compositions
LU71307A1 (de) 1974-11-18 1976-09-06
JPS5341275B2 (de) * 1975-02-10 1978-11-01
LU75088A1 (de) * 1976-06-04 1978-01-18
US4128484A (en) * 1975-07-14 1978-12-05 The Procter & Gamble Company Fabric softening compositions
GB1558481A (en) * 1976-02-10 1980-01-03 Unilever Ltd Process for making detergent compositions
US4127489A (en) * 1976-05-20 1978-11-28 The Procter & Gamble Company Process for making imidazolinium salts, fabric conditioning compositions and methods
GB1576325A (en) * 1976-06-04 1980-10-08 Procter & Gamble Textile treatment compositions
US4151097A (en) * 1976-07-26 1979-04-24 Lever Brothers Company Liquid systems
US4128485A (en) * 1976-08-16 1978-12-05 Colgate-Palmolive Company Fabric softening compounds
GB1587122A (en) * 1976-10-29 1981-04-01 Procter & Gamble Ltd Fabric conditioning compositions
US4113630A (en) * 1977-03-25 1978-09-12 The Procter & Gamble Company Article for conditioning fabrics
GB1601360A (en) * 1977-07-12 1981-10-28 Procter & Gamble Textile treatment composition
US4141841A (en) * 1977-07-18 1979-02-27 The Procter & Gamble Company Antistatic, fabric-softening detergent additive
EP0001315A1 (de) * 1977-09-26 1979-04-04 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Antistatische, einen Textilweichmacher enthaltende Reinigungsmittelmischung und Verfahren zu ihrer Herstellung
NZ191953A (en) * 1978-11-03 1982-05-25 Unilever Ltd Fabric softening composition comprising a fatty acid
DE2966013D1 (en) * 1979-01-11 1983-09-01 Procter & Gamble Concentrated fabric softening composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996014375A1 (de) * 1994-11-05 1996-05-17 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Wäschenachbehandlungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
NO153459B (no) 1985-12-16
FR2440433A1 (fr) 1980-05-30
AU540209B2 (en) 1984-11-08
NZ191953A (en) 1982-05-25
NL179745C (nl) 1990-04-17
NL179745B (nl) 1986-06-02
SE7909101L (sv) 1980-05-04
GR66512B (de) 1981-03-24
DE2943606A1 (de) 1980-05-14
FR2440433B1 (de) 1983-07-29
BR7907102A (pt) 1980-08-26
DK160845B (da) 1991-04-22
DK160845C (da) 1991-10-07
AR217579A1 (es) 1980-03-31
ATA704279A (de) 1984-03-15
CH641857A5 (de) 1984-03-15
NL7908001A (nl) 1980-05-07
CA1128259A (en) 1982-07-27
USRE34062E (en) 1992-09-15
IT7969144A0 (it) 1979-11-02
PT70402A (en) 1979-12-01
IT1119564B (it) 1986-03-10
DK465979A (da) 1980-05-04
AT376235B (de) 1984-10-25
BE879783A (fr) 1980-04-30
ZA795880B (en) 1981-06-24
SE454603B (sv) 1988-05-16
NO793530L (no) 1980-05-06
GB2039556B (en) 1983-02-16
NO153459C (no) 1986-05-07
GB2039556A (en) 1980-08-13
AU5246779A (en) 1980-05-08
US4308024A (en) 1981-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2943606C2 (de)
DE2631114C3 (de) Weichmachungsmittel für Gewebe
DE3926740C2 (de) Wässrige Weichspülmittel und deren Verwendung
DE2407708C2 (de) Wäßriges Textilweichmachungsmittel zur Anwendung in Spülbädern von Waschvorgängen
DE69924835T2 (de) Wäschekonditionierungskonzentrat
DE2622014C3 (de) Flüssige, dem Spülgang beim üblichen automatischen Wäschewaschen zuzusetzende Textilbehandlungsmittel
AT391716B (de) Konzentrierte fluessige weichmacherzusammensetzung
DE1961451A1 (de) Textilweichmacher
DE3019076C2 (de)
DE2423833C3 (de) Haarwaschmittel
DE2413042A1 (de) Gewebekonditionierungsmittel und dessen verwendung
DE2742007A1 (de) Fluessige, schonend wirkende reinigungsmittelmischung
DE2710468B2 (de) Transparentes, flüssiges Haarspülmittel
DE3402146A1 (de) Neue quartaere ammoniumverbindungen, deren herstellung und verwendung als textilweichmacher
DE60105803T2 (de) Verfahren zur herstellung einer wäscheweichmacherzusammensetzung
DE69532508T2 (de) Gewebeweichmacherzusammensetzung
DE2812118A1 (de) Gewebeweichmach-zusammensetzung mit antistatischer wirkung
EP0280976A2 (de) Flüssiges Textilbehandlungsmittel
DE2060849A1 (de) Waschmittel zum gleichzeitigen Reinigen und Weichmachen
DE2925859A1 (de) Waeschenachbehandlungsmittel
DE3730792A1 (de) Textilbehandlungsmittel
EP0158869B1 (de) Verwendung von Fettsäure/Hydroxyalkylpolyamin-Kondensationsprodukten in flüssigen tensidhaltigen Zusammensetzungen
CH638577A5 (de) Schmutzabweisende mittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
DE2243806C3 (de) Wässriges Mittel zum Weichmachen von Textilgut
DD295404A5 (de) Faserkonditionierende zusammensetzung, verfahren zur herstellung und verwendung derselben

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8365 Fully valid after opposition proceedings