DE29923847U1 - Präparate zur Anwendung von entzündungshemmenden, insbesondere antiseptischen Wirkstoffen und/oder die Wundheilung fördernden Wirkstoffen in den unteren Atemwegen - Google Patents
Präparate zur Anwendung von entzündungshemmenden, insbesondere antiseptischen Wirkstoffen und/oder die Wundheilung fördernden Wirkstoffen in den unteren AtemwegenInfo
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Claims (26)
1. Pharmazeutisches Präparat für die Anwendung
von antiseptischen Wirkstoffen und/oder die Wundheilung fördernden Wirkstoffen auf die
unteren Atemwege,
dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat zumindest einen der Wirkstoffe in
Kombination mit einem partikulären Träger enthält.
2. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß der partikuläre Träger zumindest ein Präparat umfaßt,
ausgewählt aus einem Liposomen-Präparat, einem Mikrosphären-Präparat, einem Nanopartikel-
Präparat, einem Large Porous Particle-Präparat oder einem Laserpuls-polymerbeschichteten
Molekularpräparat.
3. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß zumindest der größte Teil des Wirkstoffs im Inneren des
Trägers, welcher insbesondere ein Liposomen- oder ein Mikrosphären-Träger ist, eingeschlossen
ist.
4. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der antiseptische Wirkstoff ausgewählt ist aus Sauerstoff-
und Halogen-freisetzenden Verbindungen; Metallverbindungen, wie etwa Silber- und
Quecksilberverbindungen; organischen Desinfektionsmitteln, die u. a. Formaldehyd-freisetzende
Verbindungen einschließen, Alkoholen, Phenolen, einschließlich Alkyl- und Arylphenolen sowie
halogenierten Phenolen, Quinolinen und Acridinen, Hexahydropyrimidinen, quaternären
Ammoniumverbindungen und Iminiumsalzen und Guanidinen, bevorzugt ausgewählt ist aus der
Gruppe, umfassend Phenolderivate, wie etwa Thymol, Eugenol und Hexachlorophen, Iod und
Iod-Komplexe, und am meisten bevorzugt Povidon-Iod ist.
5. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der die Wundheilung fördernde Wirkstoff ausgewählt ist
aus Wirkstoffen, die die Granulation und Epithelgewebebildung fördern, wie etwa
Dexpanthenol, Allantoine, Azulene, Tannine, Verbindungen vom Vitamin-B-Typ oder ähnlich
wirkende Stoffe.
6. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat wenigstens einen antiseptischen und
wenigstens einen die Wundheilung fördernden Wirkstoff enthält.
7. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerpartikel, insbesondere Liposomen, eine im
wesentlich einheitliche Größe im Bereich zwischen etwa 1 bis etwa 50 µm, vorzugsweise im
Bereich zwischen etwa 1 und etwa 30 µm, und mehr bevorzugt im Bereich zwischen etwa 20
und 30 µm im Durchmesser für die Anwendung auf die Trachäa, im Bereich von etwa 10 und 20
µm im Durchmesser für die Anwendung auf die Bronchien und zwischen etwa 1 und 6 µm,
insbesondere zwischen 2 und 5 µm, im Durchmesser für die Anwendung auf die Alveolen,
aufweisen.
8. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Trägerpräparat, insbesondere Liposomen, den
Wirkstoff über einen längeren Zeitraum, bevorzugt über einen längeren Zeitraum von mehreren
Stunden Dauer, freisetzt, wobei es bevorzugt den Wirkstoff mit einer annähernd
gleichbleibenden Freisetzungsrate während der Dauer der Freisetzung abgibt.
9. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat zusätzlich wenigstens einen anaesthetisch
wirkenden Wirkstoff umfaßt.
10. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat Zusatzstoffe und Hilfsstoffe enthält, wie etwa
Konservierungsstoffe, Antioxidanzien und konsistenzbeeinflussende Zusatzstoffe.
11. Pharmazeutisches Präparat gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das
Präparat in einer für die Verabreichung in die unteren Atemwege geeigneten, den
wirkstoffbeladenen Träger umfassenden Form vorliegt, insbesondere in Form von Liposomen,
vorzugsweise in Form eines Aerosols, insbesondere in Form eines Pulver-Aerosols, oder in Form
eines kompaktierten festen Medikamentenreservoirs, vorzugsweise als Ringtablette, mehr
bevorzugt als Gelatinekapsel, Pulver, Spray, Emulsion, Dispersion, Suspension oder als den
Träger und den Wirkstoff oder die Wirkstoffe enthaltende Lösung in einer pharmazeutisch
verträglichen festen oder flüssigen Formulierung, welche für die Generierung von inhalierbaren
Partikeln geeignet ist.
12. Pharmazeutisches Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das
Präparat in einer für die Verabreichung über die unteren Atemwege geeigneten Form vorliegt,
welche folgendes umfaßt:
- a) Liposomen, die eine pharmazeutisch verträgliche Liposomenmembran bildende Substanz umfassen; und
- b) eine 0,1 bis 2% PVP-Iodlösung (bei annähernd 10% verfügbarem Iod im PVP-Iod-Komplex), von der zumindest der größte Teil von den Liposomenmembranen umschlossen wird,
13. Pharmazeutisches Präparat für die Anwendung auf die menschlichen oder tierischen
unteren Atemwege zur Vermeidung oder Behandlung von Infektionen dieser Atemwege,
welches zumindest einen antiseptischen Wirkstoff und/oder die Wundheilung fördernden
Wirkstoff umfaßt, wobei der Wirkstoff mit einem partikulären Träger in dem Präparat
kombiniert ist.
14. Pharmazeutisches Präparat für die Anwendung auf die menschlichen oder tierischen
unteren Atemwege zur funktionalen und kosmetischen Gewebewiederherstellung und
Gewebeneubildung in diesen Atemwegen, welches wenigstens einen entzündungshemmenden,
insbesondere antiseptischen und/oder die Wundheilung fördernden Wirkstoff umfaßt, und der
Wirkstoff mit einem partikulären Träger kombiniert ist.
15. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 13 oder 14, wobei der Träger zumindest ein
Liposomenpräparat, ein Mikrosphärenpräparat, ein Nanopartikelpräparat, ein Large-Porous-
Particle-Präparat, oder ein Laserpuls-polymerbeschichtetes Molekularpräparat umfaßt.
16. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 13 oder 14, wobei zumindest der größte Teil
des Wirkstoffs im Inneren des Trägers, welcher insbesondere ein Liposomen- oder
Mikrosphärenträger ist, eingeschlossen ist.
17. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 14, wobei der entzündungshemmende
Wirkstoff ausgewählt ist aus antiseptischen Wirkstoffen, Antibiotika, Corticosteroiden und die
Wundheilung fördernden Wirkstoffen.
18. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 13 oder 14, wobei der antiseptische Wirkstoff
ausgewählt ist aus Sauerstoff und Halogen-freisetzenden Verbindungen; Metallverbindungen,
wie etwa Silber- und Quecksilberverbindungen; organischen Desinfektionsmitteln, die u. a.
Formaldehyd-freisetzende Verbindungen einschließen, Alkoholen, Phenolen, einschließlich
Alkyl- und Arylphenolen sowie halogenierten Phenolen, Quinolinen und Acridinen,
Hexahydropyrimidinen, quaternären Ammoniumverbindungen und Iminiumsalzen und
Guanidinen, bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend Phenolderivate, wie etwa
Thymol, Eugenol und Hexachlorphen, Iod und Iod-Komplexe und am meisten bevorzugt
Povidon-Iod ist.
19. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 13 oder 14, wobei der die Wundheilung
fördernde Wirkstoff ausgewählt ist aus Wirkstoffen, die die Granulation und die
Epithelgewebebildung fördern, wie etwa Dexpanthenol, Allantoine, Azulene, Tannine,
Verbindungen vom Vitamin-B-Typ und ähnlich wirkende Stoffe.
20. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 13 oder 14, wobei das Präparat zumindest
einen antiseptischen und zumindest einen die Wundheilung fördernden Wirkstoff enthält.
21. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 13 oder 14, wobei die Trägerpartikel,
insbesondere Liposomen, eine im wesentlichen einheitliche Größe im Bereich zwischen etwa 1
und etwa 50 µm, vorzugsweise im Bereich zwischen etwa 1 und etwa 30 µm, und mehr
bevorzugt im Bereich zwischen 20 und 30 µm im Durchmesser für die Anwendung auf die
Trachäa, im Bereich zwischen etwa 10 und 20 µm Durchmesser für die Anwendung auf die
Bronchien und zwischen etwa 1 und 6 µm im Durchmesser, insbesondere zwischen 2 und 5 µm,
für die Anwendung auf die Alveolen, aufweisen.
22. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 13 oder 14, wobei das Trägerpräparat,
insbesondere Liposomen, den Wirkstoff über einen längeren Zeitraum freisetzt, bevorzugt einen
Zeitraum von mehreren Stunden Dauer, wobei es bevorzugt den Wirkstoff mit einer annähernd
gleichbleibenden Freisetzungsrate über die Dauer der Freisetzung abgibt.
23. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 13 oder 14, wobei das Präparat zusätzlich
zumindest einen anaesthetisch wirkenden Wirkstoff umfaßt.
24. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 13 oder 14, wobei das Präparat Additive und
Hilfsstoffe umfaßt, wie etwa Konservierungsmittel, Antioxidanzien und konsistenz
beeinflussende Additive.
25. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 13 oder 14, wobei das Präparat in einer für die
Verabreichung in die unteren Atemwege geeigneten, den wirkstoffbeladenen Träger
umfassenden Form vorliegt, insbesondere in Form von Liposomen, vorzugsweise in Form eines
Aerosols, insbesondere in Form eines Pulver-Aerosols, oder in Form eines kompaktierten festen
Medikamentenreservoirs, vorzugsweise als eine Ringtablette, mehr bevorzugt als eine
Gelatinekapsel, ein Pulver, ein Spray, eine Emulsion, eine Dispersion, eine Suspension oder eine
den Träger und den Wirkstoff oder die Wirkstoffe enthaltende Lösung in einer pharmazeutisch
verträglichen festen oder flüssigen Formulierung, welche für die Generierung von inhalierbaren
Partikeln geeignet ist.
26. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 13 oder 14, wobei das Präparat in einer für die
Verabreichung in die unteren Atemwege geeigneten Form vorliegt, die folgendes umfaßt:
- a) Liposomen, die eine pharmazeutisch verträgliche Liposomenmembranbildende Substanz umfassen; und
- b) eine 0,1 bis 2% PVP-Iodlösung (bei annähernd 10% verfügbarem Iod in dem PVP-Iod-Komplex), von der zumindest der größte Teil von den Liposomenmembranen umschlossen wird,
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