DE3128100A1 - Absorptionsmittel fuer blut und seroese koerperfluessigkeiten - Google Patents
Absorptionsmittel fuer blut und seroese koerperfluessigkeitenInfo
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Description
3ΐ28ΐοο
Dr.-Ing. Gerald Klöpsch An Groß St. Martin 6 Patentanwalt D 5000 KÖLN 1 Kl/hg
14.JULI 1981 .
CHEMISCHE FABRIK STOCKHAUSEN GMBH Bäkerpfad 25, 4150 Krefeld 1
Absorptionsmittel für Blut und seröse Körperflüssigkeiten
Die Erfindung betrifft Absorptionsmittel für Blut und andere seröse Körperflüssigkeiten, die sich zur Verwendung
in absorbierenden Wegwerferzeugnissen für chirurgische oder andere medizinische Zwecke sowie für Damenbinden
eignen.
In den letzten Jahren wurde eine Anzahl verschiedener Polymerisate entwickelt, die hohes Absorptionsvermögen
für Wasser und Körperflüssigkeiten aufweisen. Die meisten Produkte wurden auf Stärkebasis, wie z.B. Stärke-Acrylnitril-Eöropfpolymerisate
(US-PS .3 997 484, 3 661 815, ■ 4 155 888, 3 935 099), gelatinisierte Stärkederivate
(DE-OS 2 702 781), Stärke-Acrylamid-Acrylamidopropansulfonsäure-Pfropfpolymerisat
(US-Anm. 955 827) oder auf. Cellulosebasis, wie Derivate von Alkyl- oder Hydroxyalkylcellulose
(JA-PS 77/125.481), Carboxymethylcellulose (BE-PS 862 130, GB-PS 1 159 949) und auf Polysaccharidbasis
(DE-OS 2 650 377) hergestellt. Zu den vollsynthetischen, in zahlreichen Patenten beschriebenen Absorptions-
7 5
mitteln gehören vernetzte Polymere und Copolymere auf Acryl·-
oder Methacrylsäurebasis (DE-OS 2 429 236, DE-OS 2 614 662, US-PS 4 018 951, US-PS 3 926 891, US-PS 4 066 583, US-PS
4 062 817, DE-OS 2 712 043) DE-OS 2 653 135, DE-OS 2 650377, DE-OS 2 813 634) oder Maleinsäurederivate (US-PS. 4 041 228).
Alle diese Produkte sind praktisch wasserunlöslich, absorbieren
das vielfache ihres Gewichts an Wasser, Urin öder
anderen wässrigen Lösungen, weisen aber wegen geringer Dispergierbarkeit
in Blut praktisch kein Absorptionsvermögen iQ für das Blut auf. . ■
Beim ersten Kontakt der nach dem Stande der Technik bekannten
Polymerabsorptionsmittel mit dem Blut bildet sich auf dem Bluttropfen eine Haut, die als Barriere gegen das
Durchdringen des Blutes zu den Absorptionsmittelteilchen
wirkt. Als Ergebnis resultieren nichtbenetzte Absorptionsmittelteilchen
und ein Bluttropfen mit fester Haut, der aber innen mit flüssigem Blut gefüllt ist. ..
Eine teilweise Verbesserung der Blutdispergierbarkeit des
Absorptionsmittels wurde nach den DE-OS 2 844 956 und EU-PS
0 009 977 dadurch erreicht, daß ein teilsynthetisches oder vollsynthetisches Absorptionsmittel in Pulverform nachträglich
mit Polyethern (DE-OS 2 844 956) oder mit Fettalkoholen, Fettsäuren oder -estern (EU-PS 0 009 977), meistens
gelöst in organischen Lösungsmitteln, behandelt wird.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß der Zusatz einer anorganischen oder organischen, bei Normaltempera-,
tür als rieseiförmiges Pulver vorliegenden wasserlöslichen Verbindung zum Polymerabsorptionsmittel das kapillare
Fließen des Blutes durch die Masse des teilchenförmigen Absorptionsmittels beschleunigen kann. In dieser Weise erfolgt
eine schnelle Verteilung des Blutes in der ganzen
Masse des Absorptionsmittels,- so dass das Blut schneller
absorbiert werden kann.
Gegenstand der Erfindung ist ein Absorptionsmittel für Blut und seröse Körperflüssigkeiten, das dadurch gekennzeichnet
ist, daß es aus wenigstens zwei Komponenten A und B besteht, wobei die Komponente A wenigstens ein wasserquellbares
synthetisches oder natürliches Polymeres oder Copolymeres und die Komponente B wenigstens eine anorganische
und/oder organische Verbindung ist, die bei normaler Temperatur als rieselfähiges Pulver vorliegt und wasserlöslich
ist.
Als Komponente A sind sowohl die wasserquellbaren Polymeren auf der Basis von Polysacchariden, wie Cellulose,
Cellulosederivate wie Carboxymethylcellulose, Alkyl- oder HydroxyalkyIcellulose, Stärke und Stärkederivate und Pflanzengummi (Xanthangummi, Alginsäure) und ihre Salze als auch
die Polymeren oder Copolymeren auf der Basis von (Meth-) Acrylsäure oder (Meth-)Acrylsäurederivaten geeignet, wobei
es sich hierbei in erster Linie um die Homo- oder Copoly- .
mere der Acryl-, Methacryl-, Acrylamidomethylpropansulfonsäure,
der Salze dieser Säuren, des Acryl- oder Methacrylamide untereinander oder mit Vinylpyrrolidon und/oder Vinylacetat
handelt. Die vorstehenden Polymeren können durch einen mindestens bifunktionellen Vernetzer vernetzt sein,
damit sie in Wasser nur quellbar, aber nicht löslich sind. Alle diese Polymeren werden nach bekannten Verfahren hergestellt.
Als Komponente B sind bei Raumtemperatur feste wasserlösliche anorganische oder organische Verbindungen geeignet,
die bevorzugt ein rieseiförmiges Pulver darstellenο
Als Komponente B sind besonders geeignet die .gesundheitlich
unbedenklichen wasserlöslichen Salze anorganischer oder organischer Säuren, die bei normaler Temperatur festen,
3123100
pulverförmiger!, gesundheitlich unbedenklichen anorganischen
Säuren oder organischen Mono- oder Polycarbonsäuren oder niedermolekularen polymeren Carbon- bzw. Sulfonsäuren
oder die bei normaler Temperatur festen, gesundheitlich unbedenklichen Derivate von Carbonsäuren, oder Mono- bzw.
Oligosacchariden.
Als gesundheitlich unbedenkliche Salze anorganischer Säuren werden bevorzugt die Chloride, Bromide, Jodide, SuI-'
phate, Hydrosulphate, Phosphate, Hydrogen- oder Dihydrogenphosphate,
Tetraborate, Nj träte, Carbonate oder Hydrogencarbonate, als Salze organischer Carbonsäuren die Salze der Essig-, Ameisen-, Adipin-, Citronen- oder Weinsäure
oder auch die Salze von niedermolekularen polymeren Carbon- bzw. Sulfonsäuren mit Mol-Gewichten zwischen 300
und 100 000, vorzugsweise 2 000 bis 20 000, auf der Basis von Homo- oder Copolymerisaten ungesättigter Mono- oder
Dicarbonsäuren, Sulfonsäuren, Aldehyden, Alkoholen sowie (Meth-)Acrylamid verwendet=
Geeignete Salze sind die Ammonium-, Natrium, Kalium-, Lithium-, Calcium-, Magnesium-, Zink-, Aluminium- oder Eisensalze
der anorganischen oder organischen Säure.
Es können auch die anorganischen oder organischen Säuren selbst, sofern sie bei.normaler Temperatur fest, pulverförmig
und wasserlöslich sind, als Komponente B verwendet werden. Geeignete anorganische Säuren sind Borsäure oder
Phosphorsäure. Geeignete organische Säuren sind Mono- oder Polycarbonsäuren wie citronen-, Wein- oder Adipinsäure
oder niedermolekulare polymere Carbon- bzw. Sulfonsäuren mit Molekulargewichten zwischen 300 und 100 000
g/Mol, vorzugsweise zwischen 2 0 00 und 20 000 g/Mol auf der Basis von Homo- oder Copolymerisaten ungesättigter
Mono- oder Dicarbonsäuren, Sulfonsäuren, Aldehyden, Alkoholen sowie (Meth-)Acrylamid.
Weiter sind geeignet die wasserlöslichen, bei Normaltemperatur
festen Derivate von Carbonsäure wie Amide oder Diamide, vorzugsweise Acetamid, Harnstoff und Harnstoff-Derivate
wie Thioharnstoff, Methyl- oder Ethylharnstoff.
Schließlich sind als Komponente B auch Mono- oder Oligosaccharide,
wie Glukose, Fructose, Mannose oder Saccharose geeignet.
Das Absorptionsmittel besteht aus den Komponenten A und B in einem Gewichtsverhältnis 25 bis 98 Gew.-%, vorzugs-
^O weise 50 bis 90 Gew.-%, der Komponente A, zu 2 bis 75 Gew.-%,
vorzugsweise 10 bis 50 Gew.-%, der Komponente B.
Das Vermischen der beiden Komponenten A und B kann dadurch
erfolgen, daß die Komponente B schon in der Monomerlösung vor der Polymerisation gelöst wird oder daß die·Komponen-1;5
te B zu irgend einem Zeitpunkt der Herstellung in trockener oder gelöster Form zugesetzt wird.
Das'erfindungsgemäße Absorptionsmittel ist aufgrund seiner
Zusammensetzung zur Aufnahme und/oder Zurückhaltung von Blut und anderen serösen Körperflüssigkeiten, besonders
für den Einsatz in absorbierenden Wegwerferzeugnissen,
wie Damenbinden, Tampons oder in absorbierenden Erzeugnissen für chirurgische und medizinische Verwendung geeignet.
Das erfindungsgemässe Absorptionsmittel wird, je nach Einsatzzweck
in entsprechender Dosierung, meistens in oder auf eine Textil- oder Papierunterlage eingestreut und in
oder auf dem Stoff durch geeignete Massnahmen·fixiert.
Zusätzlich können dem erfindungsgemäßen Absorptionsmittel
Riechstoffe, Bindemittel oder sonstige Hilfsstoffe, wie z.B. Desinfektionsmittel, die die Absorptionseigenschaften
des Absorptionsmittels nicht beeinflussen, zugemischt
werden.
Die Herstellung der Komponente A ist in den Beispielen 1 bis 6 erläutert:
· Beispiel 1;
In einem Polymerisationsgefäss wurden 328 g Acrylsäure,
2,6g Ν,Ν'-Methylenbisacrylamid in 980 g Wasser gelöst und
mit 127,5 g Natriumhydrogencarbonat auf pH = 4,0 eingestellt.
Bei normaler Temperatur wurden die Komponenten des Katalysatorsystems (0,36 g Azobisamidinpropandihydrochlorid,
0,73 g Kaliumpersulfat, 1,34 g Natriumpyrosulfit
und 0,06 g Eisen(IX)-gluconat), gelöst in 120 ml Wasser,
zugegeben, wobei adiabatische Polymerisation erfolgt. Das entstandene Polymergel wurde zerkleinert, getrocknet und
gemahlen.
In einem Polymerisationsgefäss wurden 375 g Acrylsäure und
0,75 g N7N1-Methylenbisacrylamid in 850 g Wasser gelöst
und mit 120 g 25%iger Ammoniaklösung auf pH = 4,0 neutralisiert.
Für die Polymerisation wurde das gleiche Katalysatorsystem wie in Beispiel 1 benutzt und das entstandene
Polymergel in gleicher Weise verarbeitet.
In einem Polymerisationsgefäss wurden 140 g Acrylamid,
35,6 g Acrylsäure und 1,8 g N,N1-Methylenbisacrylamid in
55o g destilliertem Wasser gelöst und mit 10 g Natriumhydrogencarbonat auf pH = 4,0 neutralisiert. Bei normaler
Temperatur wurden die einzelnen Komponenten des Katalysatorsystems (0,64 g Natriumpyrosulfat, 0,36 g Kaliumpersulfat
und 0,03 g Eisen(II)-gluconat), gelöst in 60 g Wasser, zugeben, womit die Polymerisation gestartet wurde.
Die Aufarbeitung erfolgte wie im Beispiel 1.
7Τ Kb
In einem Polymerisationsgefäss wurden 568 g Acrylsäure, 0,75 g TetraallyloxLethan und 181,5 g Acrylamidopropansulfonsäure
in 1930 g Wasser gelöst und mit 256 g Natriumhydrogencarbonat auf pH = 4,5 neutralisiert. Nach Zugabe
von 1,2 g Azobisamidinpropandihydrochlorid erfolgt bei normaler Temperatur durch UV-Licht eine photochemische
Polymerisation. Das Polymergel wurde· zerkleinert, ge- · trocknet und gemahlen.
In einem Polymerisationsgefäss werden 328 Methacrylsäure,
48 g Vinylpyrrolidon und 0,75 g Trimethylolpropandiallylether in 1060 g Wasser gelöst und mit 34>6 g Natriumhydrogencarbonat
auf pH = 4,2 neutralisiert. Unter-Zusatz von
0,6 g Azobisamidinpropandihydrochlorid wurde photochemisch
polymerisiert und das Polymergel wie in Beispiel 1 aufgearbeitet.
Beispiel 6:
Beispiel 6:
In einem Polymerisationsgefäss werden 3 20 g Acrylsäure,
56 g Vinylpyrrolidon und 3,75 g Ν,Ν1-Methylenbisacrylamid
in 862 g Wasser gelöst und mit 100 g Natriumhydrogencarbonat auf pH = 4,4 neutralisiert. Bei normaler Temperatur
wurden die einzelnen Komponenten des Katalysatorsystems (0,6 g Azobisamidinpropandihydrochlorid, 1,2 g Natriumpyrosul-fit
und 0,6 g Kaliumpersulfat)/ gelöst in 150 g
Wasser, zudosiert. Die Polymerisation erfolgt praktisch . adiabatisch. Das entstandene Polymergel wurde.zerkleinert,
getrocknet und gemahlen.
In einem Polymerisationsgefäss werden 320 g Acrylsäure,
56 g Vinylpyrrolidon, 3,75 g Ν,Ν1-Methylenbisacrylamid und
54 g Natriumchlorid in 700 g Wasser gelöst und mit 125 g· Natriumhydrogencarbonat auf pH = 4,0 neutralisiert. Bei
normaler Temperatur wurde 0,6 g Azobisamidinpropandihydrochlorid
zugegeben und photochemisch (UV-Licht) polymerisiert. Das entstandene Polymergel wurde zerkleinert, getrocknet
und gemahlen.
Zu den in den Beispielen 1 bis 6 hergestellten Produkten (Komponente A) wurden die in der Tabelle 1 aufgeführten
Salze (Komponente B) in Pulverform homogen zugemischt. Zur Bestimmung der Geschwindigkeit der Verteilung des
IQ Blutes im Absorptionsmittel und der festgehaltenen Menge
des Blutes durch das Absorptionsmittel wurde folgende Prüfmethode angewandt:
Auf eine Filterpapiervorlage (0 45 mm) wurde eine Plexiglasplatte mit einem runden Ausschnitt (0 40 mm) gelegt,
|5 das zu prüfende Absorptionsmittel wurde in die öffnung
aufgestreut und gleichmäßig auf die ganze kreisförmige Fläche verteilt. Danach wurde in die Mitte des Kreises
0,5 ml Humanblut dosiert und die Zeit gemessen, in der der durch die kapillaren Kräfte sich bildende Blutfleck
eine Grosse von 20 mm erreicht. Nach 60 Sekunden wurde die geprüfte Probe mit Filterpapier (0 45 mm) bedeckt, mit
einem Gewicht von 500 g belastet (40 g/cm2) und die Menge des durch das Absorptionsmittel absorbierten Blutes ermittelt,
wobei die Menge des nichtverbrauchten Absorptionsmittel sowie die Blutmenge, die durch die Filterpapierauflage
und -unterlage absorbiert wurde, berücksichtigt wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst.
In gleicher Weise wurden auch die erfindungsgemäßen Absorptionsmittel
geprüft, die aus Polymerisaten auf Naturbasis (Komponente A) hergestellt wurden«, Die Ergebnisse
sind in Tabelle 2 zusammengefasst.
sr
Komponente A |
Komponente B |
KCl | ferhältnis A/B |
absorbierte in % bezog« eingesetzt« Blutnenge |
ϊ Blutmenge 31 auf ϊ Komponen te A |
Geschwindigkeit der Blutvertei lung in see. |
Beispiel 1 | - | KCl | - | 34,0 | - | <60 |
ir | KCl | 2:1 | 74,0 | 68 | 3 | |
Il | KCl | 3:1 | 74,6 | 85 | 4 | |
ti | KCl | 5:1 | 90,6 | 98 | 11 | |
H | KCl | 7:1 | 85,2 | 100 | 12 | |
If | NH4Cl | 9:1 | 81,8 | 110 | 30 | |
II | NaCl | 19:1 | 64,4 | 140 | 48 | |
ir | Na2SO4 | 5:1 | 84,6 | 83 | 3 | |
» | KBr | 5:1 | 83,6 | 78 | 10 | |
ir | KHSO4 | 5:1 | 77,2 | 100 | 5 | |
Il | K2SO4 | 3:1 | 92,0 | 88 | 4 | |
Il | KNO3 | 3:1 | 89,0 | ■95 | 7 | |
Il | NaNO3 | 3:1 | 91,0 | 105 | 4,5 | |
" | NaNH4HPO4 | 2:1 | 89 | 91 | 11 | |
Il | NaFO3 | 2:1 | . 87 | 89 | 12 | |
Il | NH4H2PO4 | 3:1 | 88 | 98 | 12 | |
Il | o-Phosphor- säure |
3:1 | 90 | 96 | 18 | |
Il | m-Phosphor- säure |
3:1 | 86 | 102 | 12 | |
" | Borsäure | 3:1 | 95 | 135 | . 16 | |
Il | Na9B4O7.10 2V2O |
3:1 | 81 | 77 | 24. | |
Il | CaCl2 | 3:1 | 45 | 198 . | 48 ■ | |
Il | NH4Fe (SO4) 2 | 3:1 | 95 | 101 | 48 | |
Il | Ca (CH3COO) 2 | 3:1 | 79 | 78 | 30 - | |
Il | Ca (H2PO4)2 | 3:1 | 81 | 85 | 14 | |
Il | CaCO3 | 3:1 | 91 | 110 | 6 | |
Il | KAl(SO4J2 | 3:1 | 90 | 98 | 18 | |
Il | 3:1 | 92 | 85 | 16 | ||
Il | 5:1 | 87,3 | . 138 | 18 |
Kernpanente | Komponente B |
KCl | - | KCl | - | NaCl | KCl | Verhältnis A/B |
absorbierte in % bezöge eingesetzte Blutirsenge |
Blutmenge η auf Kornponen- te-A · |
Geschwindigkeit der Blutvertei lung in see. |
Il | Al2(SO4J3 | NaCl . | - | NaCl | 5:1 | 90,1 | 108' | .16 | |||
It | CH3COOK | - | NH4Cl | 5:1 | 82,5 | 194 · | 3 | ||||
Il II |
CH-XOONa CH3COONa |
Na2HPO4 | 4:1 9:1 |
90,7 90,0 |
125 147 |
4 '5. |
|||||
■ Ii | (CH3COO)2Mg | 5:1 | 93,0 | 114 | 4 | ||||||
Il | Kaliumtar- trat |
3:1 | 85,0 | 102 | 18 | ||||||
Il | Natxiumci- trat |
3:1 | 91,0 | 110 | 12 | ||||||
Il | CH3CONH2 | 4:1 | 100,0 | 130 | 5 | ||||||
Saccharose | 4:1 | 78,0 | 240 | 55 | |||||||
Tl | Glukose | 4:1 | 95,9 | 195 | 15 | ||||||
ti | Citronen säure |
4:1 | 92,6 | 180 | 13,6 | ||||||
ti | Citronen- säure/KCL (1:1) |
4:1 | 100,0 | 120 | 8,5 | ||||||
ti | Harnstoff | 4:1 | 99,0 | 114 | 8,8 | ||||||
II | Ethy !harn stoff |
4:1 | 98,1 | 138 | 12,4 | ||||||
Beispiel 2 | - | 40,1 | - | <60 | |||||||
Il | 5:1 | 85,6 | 94 | 4 | |||||||
Beispiel 3 | - | 45,0 | - | <60 | |||||||
•1 | 3:1 | 79,0 | 96 | 45 | |||||||
- | 53,1 | - | ao | ||||||||
Il | 5:1 | 93,5 | 82 | 3,5 | |||||||
Beispiel 5 | - | 55^0 | - | <60 | |||||||
M | 2:1 | 95,0 | 81 · | 15 | |||||||
Beispiel 6 | - | 61,5 | - | <60 | |||||||
Il | 5:1 | 75,3 | 85 | 12 | |||||||
19 | 1:1 | 85,5 | 90 | 2 | |||||||
Il | 2:1 | 90,1 | 112 | 15 | |||||||
Il | 2:1 | 88,0 | 102 | 18 |
4Ί
Komponente | Il | Korrponente \ | ferhältni | 1 | 4:1 · | absorbierte Blutirenge | te A | Geschwindigkeit |
"Λ Λ |
"b | A/B | in % bezogen auf | der Blutvertei- | ||||
eingesetzte Kcnponen- | 190 | lung in see. | ||||||
Blutirenge | ||||||||
Il | Na-Polyacry- | |||||||
lat | 3:1 | 72,0 | 12 | |||||
Molgew.4000 | ||||||||
g/mol | 120 | |||||||
Na-Acrylat/ | ||||||||
Il | Acrylamid-Go | |||||||
polymerisat | 85,0 | 17 | ||||||
Molgew.9000 | ||||||||
g/mol | 3:1 | |||||||
Acrylsäure/ | ||||||||
2-Acrylami- | ■ 118 | |||||||
do-2-methyl- | ||||||||
propansulfon- | 6:1 | |||||||
Beispiel 7 . | säure-Copoly- | 91,0 | 12 | |||||
•roerisat Na- | 7:3 | 96 | ||||||
salz Molgew. | ||||||||
Polyacryl- | 15000 g/mol. | 4:1 | 83 | |||||
amid^Molgew. 5.10b g/mol |
NaCl | 94,5 | 3 | |||||
Polyacryl- | NaCl/KCl | 143 | ||||||
amid.Molgew. 1.10ö g/mol |
(1:1) | 95,0 | 3 | |||||
11 | 3:1 | 94 | ||||||
CH3COONa | 3:1 | 81,0 | . | 14,0 | ||||
ti | 123 | |||||||
Acrylamid/ | 42,7 | 84 | 35,0 | |||||
Acrylsäu- | Ethylharn- | |||||||
re-Copoly- | stoff · | 4:1 | 70,0 | • 14,0 | ||||
merisat, | CH3COONa | 58,0 | 13,2 | |||||
Molgew. | 134 | |||||||
6.10b g/mol | ||||||||
CH0COONa | 75,0 | 14,4 | ||||||
Karrenente | Komponente | KCl | Verhältnis | absorbierte Bluvmongo | te A | Geschwindigkeit |
"a | ^B | KCl | A/B | in & bezogen auf | der Blutvertei | |
KCl | eingesetzte Kcrrponen— | lung in see. | ||||
Blutirenge | - | |||||
vemetztes | - | |||||
Stärke- | ||||||
Acrylsäure- | - | CH3COONa | - | 15,0 | 180 | <·60 |
Copolymeri- | 250 | |||||
sat | - | 380 | ||||
Il | 2:1 | 37,0 | 60 | |||
Il | CH3COONa | 1:1 | 55,1 | - | 45 | |
Il | 1:3 | 85,5 | 13,5 | |||
Carboxyme | - | 180 | ||||
thylcellu | CH3COONa | - | 18,0 | <60 | ||
lose | - | - | ||||
It | CH3COONa | 1:1 | 94,9 | 14 | ||
Methylhy- | 184 | |||||
droxyethyl- | - | 12 | <60 | |||
cellulose | - | |||||
Il | 1:1 | 79,2 | 230 | 45 | ||
Cellulose | - | |||||
MN 100 | - | 24,0 | ^150 | <60 | ||
1:1 | 88,9 | ■ 17,9 | ||||
Stärke | - | 18,0 | <60 | |||
Il | 1:2 ι |
87,3 | 45 |
Claims (12)
1. Absorptionsmittel für Blut und seröse Körperflüssigkeiten,
dadurch gekennzeichnet, daß es aus wenigstens zwei Komponenten A und B besteht, wobei die Komponente A
wenigstens ein wasserquellbares synthetisches oder natürliches Polymeres oder Copolymeres und die Komponente
B wenigstens eine anorganische und/oder organische Verbindung ist, die bei normaler Temperatur als rieselfähiges
Pulver vorliegt und wasserlöslich ist.
2. Absorptionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente A ein Polymeres oder ein Copolymeres
auf Basis von (Meth-)Acrylsäure oder eines (Meth-) Acrylsäurederivats, vorzugsweise ein Homo- oder Copolymeres
der Acryl-, Methacryl-, Acrylamidomethylpropansulfonsäure, den Salzen dieser Säuren, des Acryl- oder Methacrylamide
untereinander oder mit Vinylpyrrolidon und/ oder Vinylacetat ist.
3. Absorptionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente A ein Polymeres oder Copolymeres
auf Basis von. Polysacchariden, bevorzugt Stärke oder Cellulose, oder deren Derivaten ist.
4. Absorptionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Komponente B ein gesundheitlich unbedenkliches Salz einer anorganischen oder organischen
Säure ist.
5. Absorptionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente B als Salz einer
anorganischen Säure ein Chlorid, Bromid, Jodid, Sulfat,
Hydrösulfat, Phosphat, Hydrogen- oder Dihydrogenphosphat/
Tetraborat, Nitrat, Carbonat oder Kydrogencarbonat enthält.
6. Absorptionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß die Komponente B das Salz einer organischen Carbonsäure, bevorzugt Essig-, Ameisen-, Adipin-,
Citronen- oder Weinsäure, oder das Salz einer nie-dermolekularen polymeren Carbon- bzw. Sulfonsäure. mit
einem Molgewicht zwischen 300 und 100 000, vorzugsweise
2 000 bis 20 000 auf der Basis von Homo- und Copolymerisaten
ungesättigter Mono- oder Dicarbonsäuren, Sulfon-) säuren, Aldehyden, Alkoholen sowie (Meth-)Acrylamid ent-
hält.
7. Absorptionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß die Komponente B ein gesundheitlich unbedenkliches Ammonium-, Natrium-, Kalium-, Lithium-,
Calcium-, Magnesium-, Zink-, Aluminium- oder Eisensalz einer anorganischen oder organischen Säure allein oder
im Gemisch untereinander enthält.
8. Absorptionsmittel nach einem der Ansprüche· 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Komponente B eine gesund-
■ . heitlich unbedenkliche, bei normaler Temperatur feste,
pulverförmig?, anorganische Säure, bevorzugt Borsäure
oder Phosphorsäure, oder eine organische Mono- oder PoIycarbonsäure,
bevorzugt Citronen-, Wein- oder Adipinsäure, oder eine niedermolekulare polymere Carbon- bzw. Sulfonsäure
mit Molekulargewichten zwischen 300 und 100 000 g/mol, vorzugsweise zwischen 2 000 und 20 000 g/mol, auf
der Basis von Homo- oder Copolymerisaten ungesättigter
Mono- oder Dicarbonsäuren, Sulfonsäuren, Aldehyden, Alkoholen sowie (Meth-)Acrylamid ist.
9. Absorptionsmittel nach einem der -Ansprüche 1 bis 3, da-
3123100
durch gekennzeichnet, daß die Komponente B ein bei normaler Temperatur festes, wasserlösliches Derivat einer Carbonsäure,
bevorzugt ein Amid oder Diamid, Harnstoff oder ein Harnstoffderivat, bevorzugt Thioharnstoff, Methyloder
Ethy!harnstoff ist.
10. Absorptionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Komponente B ein Mono- oder Oligosaccharid, vorzugsweise Glukose, Fructose, Mannose
oder Saccharose ist.
11. Absorptionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Absorptionsmittel 10 bis
98 Gew.%, vorzugsweise 50 bis 90 Gew.% an Komponente A und 2 bis 90, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.% an Komponente B
enthält.
12. Verwendung des Absorptionsmittels nach Ansprüchen 1
bis 11 zur Aufnahme und/oder Zurückhaltung von Blut und serösen Körperflüssigkeiten, insbesondere in absorbierenden
Wegwerferzeugnissen für chirurgische und andere medizinische und hygienische Zwecke.
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