DE3301121C3 - Kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare, der Haut oder der Nägel und Verfahren zur Verwendung desselben - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare, der Haut oder der Nägel und ein Verfahren zur Verwendung desselben.

Es ist allgemein bekannt, daß keratinische Fasern, insbesondere die Haare, im allgemeinen durch atmosphärische Einwirkungen wie auch durch Behandlungen, wie Entfärbungen, Dauerwellen und/oder Färbungen in unterschiedlichem Grade sensibilisiert werden, so daß sich die Haare nur schwer entwirren und frisieren lassen.

Eines der üblichen Mittel zur Verbesserung der Entwirrbarkeit sensibilisierter Haare, und um ihnen eine größere Weichheit zu verleihen, besteht in der Anwendung oberflächenaktiver Mittel zum kationischen Typ.

Man weiß indes, daß die Verwendung dieser Verbindungen Nachteile mit sich bringt, indem die Haare deutlich beschwert werden, keinen Halt mehr haben, und ihnen Körper und Elastizität fehlen. Daraus ergibt sich, daß die Haare nur schwerlich die ihnen verliehene Frisur oder Form bewahren.

Diese Nachteile treten bei feinen Haaren noch stärker hervor, denen die Fülle, der Körper und der Halt fehlt.

Man hat außerdem bereits vorgeschlagen, die Entwirrbarkeit und die Weichheit der Haare zu verbessern, indem man kationische Polymere verwendet. Diese Polymere weisen aber den Nachteil auf, daß sie den Haaren nicht in ausreichender Weise den gewünschten Halt verleihen.

Um den Halt der Frisur zu gewährleisten, hat man auch vorgesehen, amphotere Polymere, wie sie z. B. in US-PS 40 75 131 oder in dem französischen Zusatzpatent 22 80 361 beschrieben sind, zu verwenden.

Mittel, die nur diese Polymere enthalten, gewährleisten indes nicht, die Weichheit und leichte Entwirrbarkeit der Haare in ausreichendem Maße zu erzielen.

Von der Anmelderin wurde außerdem in der französischen Patentanmeldung 24 70 596 die Verwendung amphoterer Polymere zusammen mit kationischen Polymeren beschrieben.

Obwohl die gemäß dieser Anmeldung verwendeten Polymere es erlauben, gute Ergebnisse im Hinblick auf die Entwirrbarkeit und den Halt über längere Zeit zu erzielen, so weisen dennoch die behandelten Haare nicht in ausreichendem Maße die gewünschte Sprungkraft und Steifigkeit auf.

DE-OS 37 44 738 beschreibt Mittel zur Behandlung von Keratinfasern, welche amphotere Polymere zusammen mit kationischen Polymeren enthalten. JP-A 54 41 909 offenbart Schampoonierungsmittel, die einen quaternären Celluloseether als kationisches Polymer sowie ein amphoteres Polymer umfassen.

Aufgabe der Erfindung ist es, ein Mittel zur Behandlung der Haare, der Haut oder der Nägel mit verbesserten Eigenschaften zur Verfügung zu stellen, so daß z. B. die Haare eine besonders gute Entwirrbarkeit aufweisen, sich weich anfühlen, Sprungkraft, Glanz, Körper und Steifigkeit besitzen und diese Eigenschaften über längere Zeit hin bewahren. Außerdem soll gemäß der Erfindung ein Verfahren zur Verfügung gestellt werden, welches die Fixierung des erfindungsgemäß verwendeten kationischen Polymers auf den Haaren erlaubt.

Weitere Ziele der Erfindung ergeben sich beim Studium der Beschreibung sowie den folgenden Beispielen.

Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Mittel gemäß Patentanspruch 1. Zweckmäßige Ausgestaltungen davon sind Gegenstand der Ansprüche 2 bis 15. Weiterer Gegenstand ist ein Verfahren zur Behandlung der Haare, der Haut oder der Nägel gemäß Ansprüchen 16 oder 17, sowie die Verwendung des erfindungsgemäßen Mittels Anspruch 18.

Die vorstehend genannten amphoteren Polymere werden vorzugsweise in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, verwendet. Die kationischen Derivate werden vorzugsweise in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-%, verwendet.

Das Molekulargewicht dieser Polymere liegt für die vorstehend genannten amphoteren Polymere vorzugsweise zwischen 500 und 2 000 000 und für die kationischen Polymere zwischen 500 und 2 000 000.

Die Einheiten der Formel (I) liegen vorzugsweise in Anteilen zwischen 25 und 45 Gew.-%, die Einheiten der Formel (II) in Anteilen zwischen 5 und 65 Gew.-% vor.

Die Einheiten der Formel (III) liegen vorzugsweise in Anteilen bis zu 50 Gew.-% vor, während die Einheiten (IV) und (V) in Anteilen bis zu 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymeren, vorliegen können.

Diese Polymere werden in an sich bekannter Weise hergestellt, wobei man in einem ersten Schritt in einem hydrophilen Lösungsmittel die verschiedenen Monomeren copolymerisiert. In einem zweiten Schritt setzt man das so gebildete Polymere in Form einer Lösung in einem hydrophilen Lösungsmittel mit einem Haloacetat der folgenden Formel um:

XCH₂COOM (VI)

worin X ein Halogenatom aus der Gruppe Chlor, Brom, Jod bedeutet, M ein Alkalimetall darstellt, insbesondere Natrium oder Kalium.

Ein besonders bevorzugtes Polymer stellt ein Copolymer dar, welches Einheiten der Formeln (I), (II) und (III) umfaßt, worin Y ein Sauerstoffatom darstellt, R₂ die Gruppe -C₂H₄- bedeutet, R₁, R₃ und R₄ Methyl darstellen, R₅ eine Alkylgruppe mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, R₆ eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt. Das mittlere Molekulargewicht dieses Polymeren liegt vorzugsweise zwischen 70 000 und 90 000.

Die Monomeren, von denen sich die Einheiten der Formel (I) ableiten, werden insbesondere aus der folgenden Gruppe ausgewählt: Dimethylamino-ethylacrylat oder -methacrylat, Diethylaminoethyl-acrylat oder -methacrylat, Dimethyl­ amino-propylacrylat oder -methacrylat, Dimethylamino­ ethyl-acrylamid oder -methacrylamid, Diethylaminopropylacrylamid oder -methacrylamid. Diese Substanzen liegen vorzugsweise zwischen 30 und 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der verwendeten Monomeren, vor.

Die Monomeren der Formel (II) werden ausgewählt aus der Gruppe der Acrylsäure- oder Methacrylsäureester, insbesondere aus der Gruppe 2-Ethylhexylacrylat oder -methacrylat, Stearyl-acrylat oder -methacrylat, Laurylacrylat oder -methacrylat, Isobutylacrylat oder -methacrylat, Cyclo­ hexyl-acrylat oder -methacrylat, Oleyl-acrylat oder -methacrylat. Diese Monomeren liegen vorzugsweise in Anteilen von 10 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der verwendeten Monomeren, vor.

Die Monomeren der Formel (III) sind Methacrylsäure- oder Acrylsäureester, die vorzugsweise ausgewählt werden aus: Methylacrylat oder -methacrylat, Ethylacrylat oder -methacrylat, Propylacrylat oder -methacrylat, Butylacrylat oder -methacrylat, Allylacrylat oder -methacrylat. Diese Monomere werden vorzugsweise in Anteilen von 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der verwendeten Monomeren, eingesetzt.

Die Monomere mit den Einheiten (IV) werden vorzugsweise ausgewählt aus der folgenden Gruppe: N-Vinylpyrrolidon, Acrylamid, Hydroxyethyl- oder -propylacrylat oder -methacrylat, Polyethylen- oder Polypropylenglykol-monoacrylat oder -methacrylat. Die Monomere mit den Einheiten (V) werden vorzugsweise ausgewählt aus Acrylonitril, Styrol, Chlorostyrol, Vinyltoluol, Vinylacetat, Polypropylenglykolmonoacrylat oder -methacrylat, Vinyltrichlorosilan und Methacryloxypropyltrimethoxysilan.

Diese Polymere werden hergestellt durch Polymerisation in einem hydrophilen Lösungsmittel, bevorzugt aliphatischen Alkoholen mit vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie insbesondere den Monoalkoholen, wie z. B. Ethanol, Isopropanol, Methanol, Polyalkoholen, wie Ethylenglykol, Ethylenglykolethylether oder -butylether, Estern, wie Methylacetat, Dioxan und Dimethylformamid. Diese Lösungsmittel können auch im Gemisch mit Wasser verwendet werden.

Die kationischen Polymere, die in Kombination mit den vorstehend genannten amphoteren Polymeren verwendet werden, werden insbesondere ausgewählt aus den Polymeren mit einem Molekulargewicht zwischen 500 und 2 000 000 und sind in den folgenden FR-PS′en bzw. Patentanmeldungen beschrieben:
20 77 143, 14 92 597, 21 62 025, 22 80 361, 22 52 840,
23 68 508, 15 83 363, 20 80 759, 21 90 406, 23 20 330,
22 70 846, 23 16 271, 23 36 434, 21 89 434 und 24 13 907
und den US-PS′en 35 89 978, 40 31 307, 32 27 615,
29 61 347, 22 73 780, 23 75 853, 23 88 614, 24 54 547,
32 06 462, 22 61 002, 22 71 378, 38 74 870, 40 01 432,
39 29 990, 39 66 904, 40 05 193, 40 25 617, 40 25 627,
40 25 653, 40 26 945 und 40 27 020.

Die kationischen Polymere, die in den Mitteln gemäß der Erfindung verwendet werden, sind Polymere vom Typ Polyamin, Polyaminoamid oder quaternäres Polyammonium, wobei die Amino- oder Ammoniumgruppe Teil der Polymerkette darstellt oder an diese gebunden ist; sie umfassen nicht die quaternären Celluloseether.

Die Polymere vom Typ, wie sie gemäß der Erfindung geeignet sind, sind insbesondere:

• 1. Copolymere von Vinyl-pyrrolidon-Acrylat oder -Methacrylat von Dialkylaminoalkyl (gegebenenfalls quaternisiert), die im Detail besonders in FR-PS 20 77 143 und der französischen Patentanmeldung 23 93 573 beschrieben sind,
• 2. kationische Cellulosederivate,
• 3. kationische Polysaccharide, wie sie in US-PS′en 35 89 978 und 40 31 307 beschrieben sind,
• 4. kationische Polymere aus der folgenden Gruppe:
  • a) Polymere, welche Gruppierungen der Formel:
    -A-Z-A-Z- enthalten, worin A einen Rest darstellt, der zwei Amingruppen umfaßt, vorzugsweise und Z die Symbole B oder B′ bedeutet;
    wobei B und B′ identisch oder verschieden sind und einen bivalenten Rest darstellen, der ein Alkylenrest mit linearer oder verzweigter Kette ist und bis zu 7 aufeinanderfolgende Kohlenstoffatome in der Hauptkette umfaßt, der gegebenenfalls substituiert ist mit Hydroxylgruppen und außerdem Sauerstoff-, Stickstoff- und/oder Schwefelatome, 1 bis 3 aromatische und/oder heterocyclische Ringe umfassen kann;
    wobei die Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome in folgenden Gruppen vorliegen: Ether oder Thioether, Sulfoxid, Sulfon, Sulfonium, Amin, Alkylamin, Alkenylamin, Benzylamin, Aminoxid, quaternäres Ammonium, Amid, Imid, Alkohol, Ester und/oder Urethan;
    diese Polymere und das Verfahren zu ihrer Herstellung werden in FR-PS 21 62 025 beschrieben,
  • b) Polymere, welche Gruppierungen der Formel:
    -A-Z₁-A-Z₁- enthalten, worin A einen Rest mit zwei Amingruppen, vorzugsweise darstellt,
    und Z₁ das Symbol B₁ oder B′₁ bedeutet, und mindestens einmal das Symbol B′₁ darstellt; wobei B₁ einen bivalenten Rest darstellt, der einen Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest mit gerader oder verzweigter Kette und bis zu 7 aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen der Hauptkette darstellt, B′₁ einen bivalenten Rest bedeutet, der einen Alkylenrest mit gerader oder verzweigter Kette und bis zu 7 aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen in der Hauptkette darstellt, welcher gegebenenfalls durch einen oder mehrere Hydroxylreste substituiert ist und durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen wird, wobei das Stickstoffatom mit einer Alkylkette substituiert ist, die gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen ist, und eine oder mehrere Hydroxylgruppen umfaßt; diese Polymere und das Verfahren zu ihrer Herstellung werden in FR-PS 22 80 361 beschrieben;
  • c) quaternäre Ammoniumsalze und Oxidationsprodukte von Polymeren der Formel, wie sie vorstehend unter a) und b) beschrieben sind.
• 5. Vernetzte, gegebenenfalls alkylierte Polyaminopolyamide der Gruppe aus mindestens einem wasserlöslichen vernetzten Polymer, welches erhalten wird durch Vernetzung eines Polyaminopolyamids (A), hergestellt durch Polykondensation einer Säureverbindung mit einem Polyamid. Die Säureverbindung wird aus der folgenden Gruppe gewählt: (i) organische Dicarbonsäuren, (ii) aliphatische Mono- und Dicarbonsäuren mit Doppelbindung, (iii) Ester der vorstehend genannten Säuren, vorzugsweise Niedrigalkanolester mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen;
  Gemische dieser Verbindungen. Das Polyamin wird ausgewählt aus den bis-primären, mono- oder bis-sekundären Polyalkylen-polyaminen. 0 bis 40 Mol-% dieses Polyamins können durch ein bis-primäres Diamin ersetzt werden, vorzugsweise durch Ethylendiamin oder durch ein bis-sekundäres Diamin, vorzugsweise Piperazin, und 0 bis 20 Mol-% können durch Hexamethylendiamin ersetzt werden. Die Vernetzung erfolgt mit Hilfe eines Vernetzungsmittels (B), welches ausgewählt wird aus den Epihalohydrinen, Diepoxiden, Dianhydriden, ungesättigten Anhydriden, bis-ungesättigten Derivaten. Die Vernetzung ist dadurch charakterisiert, daß sie mit Hilfe von 0,025 bis 0,35 Mol Vernetzungsmittel pro Amingruppe des Polyaminopolyamids (A) erfolgt und im allgemeinen von 0,025 bis ca. 0,2, insbesondere von 0,025 bis ca. 0,1 Mol Vernetzungsmittel pro Amingruppe des Polyaminopolyamids (A). Diese Polymere und das Verfahren zu ihrer Herstellung sind im Detail in FR-PS 22 52 840 beschrieben.
  Diese vernetzten Polymere sind zu 10% löslich in Wasser ohne Bildung eines Gels, wobei die Viskosität einer 10%igen Lösung in Wasser bei 25°C über 3 Centipoise beträgt und gewöhnlich zwischen 3 und 200 cP liegt.
  Die Polyaminopolyamide (A) selbst sind ebenfalls gemäß der Erfindung verwendbar.
• 6. Vernetzte, in Wasser lösliche Polyamino-amide, erhältlich durch Vernetzung eines Polyaminopolyamids (A) (wie vorstehend beschrieben) mit Hilfe eines Vernetzungsmittels, welches aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird:
  • I) Verbindungen der Gruppe:
    (1) Bis-haloghydrine, (2) Bis-azetidinium, (3) Bis- haloacyldiamine, (4) Alkyl-bis-halogenide;
  • II) Oligomere, erhalten durch Reaktion einer Verbindung (a) aus der Gruppe:
    (1) Bis-halohydrine, (2) Bis-azetidinium, (3) Bis- haloacyldiamine, (4) Alkyl-bis-halogenide, (5) Epihalohydrine, (6) Diepoxide, (7) bis-ungesättigte Derivate
    mit einer Verbindung (b), die eine bifunktionelle Verbindung darstellt, welche sich mit der Verbindung (a) umsetzt.
  • III) Quaternisierungsprodukt einer Verbindung, die ausgewählt wird aus der Gruppe, welche Verbindungen (I) und Oligomere (II) umfaßt und eine oder mehrere tertiäre Amingruppen enthält, die vollständig oder teilweise mit einem Alkylierungsmittel (c) alkylierbar sind, wobei das Alkylierungsmittel vorzugsweise aus der Gruppe der Chloride, Bromide, Jodide, Sulfate, Methyl- oder Ethylmesylate und -tosylate, Benzylchlorid oder -bromid, Ethylenoxid, Propylenoxid und Glycidol ausgewählt wird. Die Vernetzung erfolgt mit Hilfe von 0,025 bis 0,35 Mol, insbesondere mit 0,025 bis 0,2 Mol und besonders bevorzugt mit 0,025 bis 0,1 Mol Vernetzungsmittel pro Amingruppe des Polyaminopolyamids.
    Diese Vernetzungsmittel und diese Polymere sowie das Verfahren zu ihrer Herstellung werden in FR-PS 23 68 508 beschrieben.
• 7. Polyamino-amid-Derivate, die erhalten werden durch Kondensation von Polyalkylen-polyaminen mit Polycarbonsäuren, gefolgt von einer Alkylierung durch ein bifunktionelles Agens. Es sind z. B. die Polymeren von Adipinsäure-dialkyl­ aminohydroxyalkyl-dialkylentriamin zu nennen, in welchen der Alkylrest 1 bis 4 Kohlenstoffatome besitzt, und die vorzugsweise Methyl, Ethyl, Propyl darstellen und in FR-PS 15 83 363 beschrieben sind.
  Unter diesen Derivaten sind zu nennen die Polymeren von Adipinsäure-dimethylamino-hydroxy-propyl-diethylentriamin.
• 8. Polymere, die erhältlich sind durch Reaktion eines Polyalkylen-polyamins mit zwei primären Amingruppen und mindestens einer sekundären Amingruppe, mit einer Dicarbonsäure aus der Gruppe Diglykolsäure und gesättigte aliphatische Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen. Das molare Verhältnis zwischen dem Polyalkylenpolyamin und der Dicarbonsäure liegt zwischen 0,8 : 1 und 1,4 : 1; das dabei erhaltene Polyamid wird mit Epichlorhydrin umgesetzt, wobei das molare Verhältnis von Epichlorhydrin, bezogen auf die sekundäre Amingruppe des Polyamids zwischen 0,5 : 1 und 1,8 : 1 liegt; dies wird in den US-PS′en 32 27 615 und 29 61 347 beschrieben.
  Unter diesen Polymeren ist z. B. das Adipinsäure/Epoxypropyl­ diethylen-triamin-Copolymere zu nennen.
• 9. Copolymere mit einem Molekulargewicht von 20 000 bis 3 000 000, wie die Homopolymere, welche als Hauptkettenbestandteile Gruppierungen entsprechend der Formel (III) oder (III′) umfassen: worin l und t gleich 0 oder 1 sind und die Summe l+t=1, R″ Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R′ unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in welcher die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome besitzt, eine Niedrig-amidoalkylgruppe bedeutet, und worin R und R′ zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, heterocyclische Ringe darstellen können, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, sowie Copolymere, welche Gruppierungen der Formeln III oder III′ und Einheiten von Acrylamid- oder Diaceton­ acrylamid-Derivaten umfassen, Y⊖ ein Anion darstellt, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat.
  Unter den quaternären Ammoniumpolymeren des vorstehend definierten Typs sind zu nennen: das Homopolymer von Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid, erhältlich unter der Bezeichnung MERQUAT 100 mit einem Molekulargewicht von weniger als 100 000, und das Copolymer von Dimethyl­ diallyl-ammoniumchlorid und Acrylamid mit einem Molekulargewicht von über 500 000.
  Diese Polymere werden in FR-PS 20 80 759 sowie in dessen Zusatzpatent 21 90 406 beschrieben.
• 10. Quaternäre Polyammonium-Verbindungen, welche die folgenden wiederkehrenden Gruppierungen enthalten: worin R₁ und R₂, R₃ und R₄ gleich oder verschieden sind und aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Reste mit maximal 20 Kohlenstoffatomen oder hydroxyniedrigaliphatische Reste darstellen, oder
  R₁ und R₂ und R₃ und R₄, zusammen oder getrennt, mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen Heterozyklus bilden, welcher gegebenenfalls ein zweites Heteroatom enthält, das sich von Stickstoff unterscheiden kann, oder
  R₁, R₂, R₃ und R₄ die folgende Gruppe darstellen: worin R′₃ Wasserstoff oder Niedrigalkyl bedeutet und R′₄ eine der folgenden Gruppen darstellt:-CN, wobei R′₅ eine Niedrigalkylgruppe darstellt, R′₆ Wasserstoff oder eine Niedrigalkylgruppe bedeutet, R′₇ Alkylen darstellt, D eine quaternäre Ammoniumgruppe bedeutet, A₂ und B₂ Polymethylengruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei diese Gruppen linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können und eingebaut in die Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe enthalten können, wie die folgende Gruppe: eine oder mehrere der folgenden Gruppen: bedeutet,
  wobei X⊖ ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion darstellt, n 2 oder 3 bedeutet, R′₈ Wasserstoff oder eine Niedrigalkylgruppe darstellt, R′₉ Niedrigalkyl bedeutet, oder
  A₂ und R₁ und R₃ zusammen mit den beiden Stickstoffatomen, an welche sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden;
  vorausgesetzt daß, wenn A₂ einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest darstellt, B₂ ebenfalls die folgende Gruppe bedeuten kann:-(CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_n-worin D die folgende Bedeutung hat:
  • a) einen Glykolrest der Formel -O-Z-O-, worin Z einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder eine Gruppe entsprechend der folgenden Formeln darstellt: worin x und y eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten, die einen definierten und einheitlichen Polymerisationsgrad darstellt, oder irgendeine Zahl von 1 bis 4, welche den mittleren Polymerisationsgrad bedeutet;
  • b) einen bis-sekundären Diaminrest, wie ein Piperazinderivat der Formel:
  • c) einen bis-primären Diaminrest der Formel: -NH-Y-NH-worin Y einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder den folgenden bivalenten Rest bedeutet:-CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-;
  • d) eine Harnstoffgruppe der Formel -NH-CO-NH-;
    X^- ein Anion darstellt, wie Chlorid oder Bromid.
    Diese Polymere haben im allgemeinen ein Molekulargewicht zwischen 1000 und 100 000.
    Polymere dieses Typs werden insbesondere in FR-PS′en 23 20 330, 22 70 846, den französischen Patentanmeldungen 23 16 271, 23 36 434 und 24 13 907 und den US-PS′en 22 73 780, 23 75 853, 23 88 614, 24 54 547, 32 06 462, 22 61 002, 22 71 378 beschrieben.
    Weitere Polymere dieses Typs sind offenbart in den US-PS′en 38 74 870, 40 01 432, 39 29 990, 39 66 904, 40 05 193, 40 25 617, 40 25 627, 40 25 653, 40 26 945 und 40 27 020.
• 11. Homopolymere oder Copolymere von Acryl- oder Methacrylderivaten, welche die folgenden Gruppierungen aufwei­ sen: worin R₇ H oder CH₃ bedeutet,
  A₁ eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt, R₈, R₉, R₁₀, die identisch oder verschieden sind, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Benzyl darstellen, R₅, R₆ Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten,
  X₁ Halogen darstellt, wie z. B. Chlor, Brom oder Metho­ sulfat.
  Das oder die verwendbaren Comonomeren gehören zu folgender Familie: Acrylamid, Methacrylamid, Diacetonacrylamid, welche am Stickstoff substituiert sind mit Niedrigalkyl, Alkylester von Acryl- und Methacrylsäure, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Acrylamid und Methacrylamid.
  Als Beispiele sind zu nennen:
  • - Copolymere von Acrylamid und β-Methacryloyloxyethyl­ trimethylammonium-methosulfat,
  • - Copolymere von Ethylmethacrylat, Oleyl-methacrylat, β-Methacryloyloxyethyldiethyl-methylammonium-metho­ sulfat, wie es unter der Bezeichnung Quaternium 38 im "Cosmetic Ingredient Dictionary" bekannt ist,
  • - Copolymer von Ethylmethacrylat, Abietyl-methacrylat und β-Methacryloyloxyethyldiethyl-methylammonium­ methosulfat, wie es unter der Bezeichnung Quaternium 37 im "Cosmetic Ingredient Dictionary" erwähnt ist,
  • - β-Methacryloyloxyethyl-trimethylammoniumbromid-Polymer, wie es unter dem Namen Quaternium 49 im "Cosmetic Ingredient Dictionary" genannt ist,
  • - Copolymer von β-Methacryloyloxyethyl-trimethylammoniummethosulfat und β-Methacryloyloxyethyl-stearyldimethyl­ ammonium-methosulfat, wie es unter dem Namen Quaternium 42 im "Cosmetic Ingredient Dictionary" genannt ist,
  • - Copolymer von Aminoethylacrylatphosphat/Acrylat,
  • - kationische gepfropfte und vernetzte Copolymere mit einem Molekulargewicht von 10 000 bis 1 000 000, vorzugsweise von 15 000 bis 500 000, die erhalten werden durch Copolymerisation von:
    • a) mindestens einem kosmetischen Monomeren,
    • b) Dimethylaminoethyl-methacrylat,
    • c) Polyethylenglykol und
    • d) Poly-ungesättigtes Vernetzungsmittel, beschrieben in FR-PS 21 89 434.
• Das Vernetzungsmittel wird aus der folgenden Gruppe ausgewählt: Ethylenglykoldimethacrylat, Diallylphthalate, Divinylbenzole, Tetraallyloxyethan und Polyallylsucrosen mit 2 bis 5 Allylgruppen pro Mol Sucrose.
  Das kosmetische Monomer kann aus einer großen Gruppe von Verbindungen ausgewählt werden, z. B. kann es einen Vinylester einer Säure mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, einen Allylester oder Methallylester einer Säure mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein Acrylat oder Methacrylat eines gesättigten Alkohols mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, einen Alkylvinylether, dessen Alkylrest 2 bis 18 Kohlenstoffatome besitzt, ein Olefin mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein heterocyclisches Vinylderivat, ein Dialkylmaleat oder N,N-Di­ alkylaminoalkyl-maleat, deren Alkylreste 1 bis 3 Kohlenstoffatome aufweisen oder ein Anhydrid einer ungesättigten Säure darstellen.
• 12. Quaternäre Polymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol.
• 13. Silikonierte kationische Polymere, z. B. wie sie in den europäischen Patentanmeldungen 17 121 und 17 122, in US-PS 41 85 087, in JA-Patentanmeldung 80 66 506 und OE-PS 71 01 171 beschrieben und auch in dem Dictionär CTFA unter der Bezeichnung AMODIMETHICONE zitiert werden.
• 14. Kationisierte Stärke- oder Stärkeetherderivate, wie sie in der französischen Patentanmeldung 24 34 821 beschrieben werden.

Weitere geeignete kationische Polymere sind Polyalkylenimine und insbesondere Polyethylenimine, Polymere, welche in der Kette Vinylpyridin- oder Vinylpyridinium-Gruppierungen enthalten, Kondensate von Polyaminen und Epichlorhydrin, quaternäre Polyharnstoffe, Chitinderivate.

Die kationischen Derivate, die sich von den Polymeren unterscheiden, und die in Kombination mit den vorstehend genannten amphoteren Polymeren verwendet werden können, werden vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der quaternären Stickstoff- und Fettamin- und -diamin-Derivate.

Diesbezüglich sind zu nennen: die Chloride, Bromide, p-Toluolsulfonate von Alkyltrimethylammonium; Chlo­ ride, Bromide von Dialkyldimethylammonium; Alkylmethyldipolyoxyethylen-ammoniumchloride; Dialkyldipolyoxyethylenammoniumsulfate, Chloride oder Phosphate von Alkyltripolyoxyethylenammonium; Polyoxypropylen-methyl-diethyl-ammoniumchloride, Alkyldimethyl-hydroxyethyl-ammoniumchloride, Alkylpyridiniumchloride, Alkylethylmorpholinium-ethosulfate; Alkyliso­ chinolinium-chloride und -bromide; Chloride, Bromide, Saccharinate von Alkyldimethylbenzylammonium; Alkylbenzyl­ trimethylammoniumchloride; Alkylbenzyltri(β-hydroxyethyl)- ammoniumchloride; Alkyldimethyl-alkylbenzylammonium-cyclo­ hexylsulfamate; Alkylxylyl-bis-(trimethylammonium)chloride; Alkyl(2-phenoxyethyl)ammoniumbromide, Alkylamidopropyl­ dimethylhydroxyethylammoniumchloride; Alkyl-amidopropyl­ diethyl-hydroxyethylammoniumchloride; Alkyl-amidopropyl­ dimethyl-acetamido-ammoniumchloride.

Fettamin- oder -diaminsalze können aus der folgenden Gruppe ausgewählt werden: Alkylamin-acetate und -hydrochloride; durch Neutralisation lösliche Alkyl­ amidodiethylamine; Fettdiamine; Fettdiamine, die lösliche Salze ergeben; Kondensationsprodukte einer Fettsäure mit Hydroxyethyl-ethylendiamin; Alkylamidoethyl-polyhydroxyether-ammonium­ hydrochloride; Ethylhydroxymethyl-alkyl­ oxazolin.

Es sind ebenfalls zu nennen quaternäre Gluconamidhalogenide, wie sie in US-PS 37 66 267 beschrieben sind, kationische Proteinhydrolysate, quaternäre Nerzölamid-halogenide, wie sie in US-PS 40 12 398 beschrieben sind, quaternäre Dialkylaminopropylamid-Fettalkanoat-Derivate, wie sie in US-PS 40 38 294 beschrieben sind, quaternäre Ammoniumderivate von Lanolin-Fettsäuren, wie sie in US-PS 40 69 347 beschrieben sind.

Besonders bevorzugte kationische Derivate werden ausgewählt aus den kationischen Polymeren der Gruppen 1, 2, 9, 10, 12 und 13 und den kationischen oberflächenaktiven Mitteln der Gruppe Distearyldimethylammoniumchlorid oder Stearyl­ dimethylbenzylammoniumchlorid oder deren Gemischen. Die besten Ergebnisse werden dabei mit dem vorstehend definierten amphoteren Polymer erhalten.

Die Mittel können nach einer bevorzugten Ausführungsform außer den vorstehend definierten kationischen Derivaten und amphoteren Polymeren oberflächenaktive Mittel aus der Klasse der anionischen, nicht-ionischen oder amphoteren oberflächenaktiven Mittel enthalten oder deren Gemische, wie sie dem Fachmann allgemein bekannt sind und welche insbesondere bei der Solubilisierung der erfindungsgemäßen Kombination eine Rolle spielen.

Unter den anionischen oberflächenaktiven Mitteln, die allein oder als Gemisch verwendet werden können, sind insbesondere zu nennen: die Alkalisalze, die Ammoniumsalze, die Aminsalze, die Amino-alkoholsalze der folgenden Verbindungen:

• - Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamid-sulfate und -ethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglycerid­ sulfate,
• - Alkylsulfonate, Alkylamid-sulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefin-sulfonate, Paraffin-sulfonate,
• - Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkyl­ amid-sulfosuccinate,
• - Alkylsulfosuccinamate,
• - Alkylsulfoacetate, Alkylpolyglycerin-carboxylate,
• - Alkylphosphat/Alkyletherphosphate,
• - Alkylsarcosinate, Alkylpolypeptidate, Alkylamidopolypeptidate, Alkylisethionate, Alkyltaurate.

Der Alkylrest all dieser Verbindungen stellt im allgemeinen eine lineare Kette mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen dar.

Weitere anionische oberflächenaktive Mittel bestehen aus Fettsäuren, wie Oleinsäure, Rizinoleinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Säuren von Kopraöl und hydriertem Kopraöl.

Es sind außerdem zu nennen:

• - Acyllactylate, deren Alkylrest 8 bis 20 Kohlenstoffatome umfaßt,
• - Polyglykolether-carbonsäuren entsprechend der Formel: Alk-(OCH₂-CH₂)_n)-OCH₂-COOHin Form der Basen oder Salze, wobei der Substituent Alk eine lineare Kette mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt und n eine ganze Zahl zwischen 5 und 15 bedeutet.

Unter den nicht-ionischen oberflächenaktiven Stoffen, die allein oder im Gemisch miteinander verwendet werden können, sind insbesondere zu nennen: Alkohole, Alkylphenole und Fettsäuren, die polyethoxyliert, polypropoxyliert oder polyglyceriniert sind, mit einer linearen Fettkette von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und welche in den meisten Fällen 2 bis 30 Mol Ethylenoxid aufweisen. Es sind außerdem zu nennen die Copolymeren von Ethylenoxid und Propylenoxid, Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen, polyethoxylierte Fettamide, polyethoxylierte Fettamine, Ethanolamide, Glykol-Fettsäureester, Fettsäureester von Sorbitan, die gegebenenfalls oxyethyliert sind, Saccharo­ se-Fettsäureester, Polyethylenglykol-Fettsäureester, Phosphorsäuretriester, Fettsäureester von Glucosederivaten.

Weitere Verbindungen, die zu dieser Gruppe gehören, sind die folgenden: Kondensationsprodukte eines Monoalkohols, eines Diols, eines Alkylphenols, eines Amids oder eines Diglykolamids mit Glycidol, wie:

worin R₄ einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder arylaliphatischen Rest mit vorzugsweise 7 bis 21 Kohlen­ stoffatomen darstellt sowie deren Gemische, wobei die aliphatischen Ketten Ether-, Thioether- oder Hydroxy­ methylen-Gruppen tragen können und p eine Zahl zwischen 1 und einschließlich 10 darstellt; diese Verbindungen sind in FR-PS 20 91 516 beschrieben.

Verbindungen entsprechend der Formel:

worin R₅ einen Alkyl-, einen Alkenyl- oder Alkylarylrest darstellt und q einen statistischen Wert zwischen 1 und einschließlich 10 bedeutet; diese Verbindungen werden in FR-PS 14 77 048 beschrieben.

Verbindungen entsprechend der Formel:

worin R₆ einen oder ein Gemisch von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Resten darstellt, wobei dieser bzw. diese gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen tragen können, und zwischen 8 und 30 Kohlenstoffatome aufweisen, natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein können, r eine ganze Zahl oder dezimale Zahl von 1 bis 5 darstellt und den mittleren Kondensationsgrad bedeutet; diese Verbindungen werden in FR-PS 23 28 763 beschrieben.

Unter den amphoteren oberflächenaktiven Stoffen, die gemäß der Erfindung verwendet werden können, sind als besonders bevorzugt zu nennen; Alkylamino-mono- und -dipropionate, Betaine, wie die N-Alkylbetaine, die N-Alkyl­ sulfobetaine, die N-Alkylamidobetaine, die Cycloimidinium- Verbindungen, wie Alkylimidazoline, Asparaginderivate.

Es versteht sich von selbst, daß die vorstehend genannten oberflächenaktiven Mittel nicht nur als Solubilisierungsagentien verwendet werden können, sondern auch unter gleichzeitiger oder unabhängiger Nutzung des vorstehend genannten Effektes aufgrund ihrer schäumenden, anfeuchtenden, detergierenden, dispergierenden oder emulgierenden Eigen­ schaften.

Die Mittel gemäß der Erfindung können kosmetisch annehmbare Lösungsmittel enthalten, wie Monoalkohole, Polyalkohole, Glykolether, Methylenester und -chloride, welche eine Rolle bei der Solubilisierung spielen.

Wenn die erfindungsgemäßen Mittel auch ein Solubilisierungsmittel umfassen, so kann dieses ein einzelnes Agens vom vorstehend genannten Typ oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Agentien des vorstehend genannten Typs darstellen und in Anteilen von 0,1 bis 70%, vorzugsweise von 0,5 bis 50%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vorliegen.

Die Mittel gemäß der Erfindung können als solche zur Behandlung der Haare oder der Haut verwendet werden, oder sie können als "Grundlage oder Träger" in kosmetischen Rezepturen dienen, wobei sie auch einen geeigneten Anteil eines Wirkstoffes umfassen und zur Applikation auf der Haut oder den Haaren dienen, um diese gegen Angriffe atmosphärischer Agentien, aktinischer Strahlung, zu schützen sowie um die Wirkung eines anderen Wirkstoffes der Haut, der Haare oder der Nägel günstig zu beeinflussen.

Die Mittel gemäß der Erfindung können in Form von wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösungen vorliegen, sie können gegebenenfalls verdickt sein, als Creme, Gel, Dispersion, Emulsion oder als Aerosolschaum oder Spray vorliegen; die Mittel können auch pulverförmig oder als Lyophilisat vorliegen, welches zum Zeitpunkt der Anwendung in einem geeigneten Träger gelöst wird.

Sie können außer dem oder den amphoteren Polymeren und dem oder den kationischen Derivaten Hilfsstoffe enthalten, wie sie gewöhnlich in der Kosmetik verwendet werden, wie Parfüme, Farbstoffe, deren Funktion es ist, entweder das Mittel selbst, oder die Haare, die Haut oder die Nägel zu färben, Konservierungsstoffe, Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel, Emulgiermittel, weichmachende Mittel, Elektrolyte, nicht-ionische oder anionische Polymere, Schaumstabilisatoren, je nach der beabsichtigten Anwendung.

Die Mittel können auch Elektrolyte enthalten, wie z. B. Alkalimetallsalze, insbesondere Natrium-, Kalium- oder Lithiumsalze; diese Salze stellen bevorzugt Halogenide dar, wie Chloride, Bromide, aber auch Sulfate, Carbonate; oder Salze organischer Säuren, wie insbesondere Acetate oder Lactate in Konzentrationen, die 10% nicht überschreiten, vorzugsweise in Konzentrationen zwischen 0,5 und 5 Gew.-%.

Wenn die kosmetischen Mittel, wie sie vorstehend definiert sind, zur Behandlung der Haare verwendet werden, so können sie besonders bevorzugt in Form von Färbe- oder Entfärbeprodukten, Shampoonierungsmittel, Lotionen oder Cremen zum Spülen, zur Anwendung vor oder nach der Shampoonierung, vor oder nach der Färbung oder Entfärbung, vor oder nach der Dauerwelle oder Glättungsbehandlung, als Lotionen zum Einlegen der Haare, als Fönlotionen, als Haarkuren bzw. Lotionen zur Wiederbelebung der Haare, als Mittel zur Dauerwellbehandlung, zur Haarglättbehandlung verwendet werden und sie können in Form eines Aerosolschaums oder Sprays verteilt werden.

Wenn die Mittel Shampoonierungsmittel darstellen, beträgt die Konzentration des oberflächenaktiven Mittels im allgemeinen zwischen 3 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 3 und 20%, wobei der pH-Wert im allgemeinen zwischen 3 und 10 liegt.

Eine weitere Ausführungsform gemäß der Erfindung besteht in der Verwendung der Spüllotionen zur prinzipiellen Applikation vor oder nach der Shampoonierung. Diese Lotionen können wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen, Emulsionen, verdickte Lotionen oder Gele darstellen.

Wenn die Mittel in Form von Emulsionen vorliegen, so können sie nicht-ionisch oder anionisch sein. Die nicht-ionischen Emulsionen bestehen im wesentlichen aus einem Gemisch Öl und/oder Fettalkohol, und polyethoxyliertem Alkohol, wie polyethoxylierten Stearyl- oder Cetylstearylalkoholen. Man kann zu diesen Mitteln kationische oberflächenaktive Mittel zugeben, wie sie vorstehend definiert sind.

Die anionischen Emulsionen bestehen im wesentlichen aus Seifen.

Wenn die Mittel gemäß der Erfindung in Form von verdickten Lotionen oder Gelen vorliegen, so enthalten sie Verdickungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels. Die geeigneten Verdickungsmittel können ausgewählt werden aus Natriumalginat oder Gummiarabikum oder Cellulosederivaten, wie Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxy­ propylmethylcellulose. Man kann auch eine Verdickung der Lotionen durch ein Gemisch von Polyethylenglykol und Polyethylenglykol-stearat oder -distearat oder durch ein Gemisch von Phosphorester und Amid erzielen. Die Konzentration des Verdickungsmittels kann zwischen 0,5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 15 Gew.-% schwanken. Der pH-Wert der Lotionen zum Spülen variiert im wesentlichen zwischen 3 und 9.

Wenn die Mittel gemäß der Erfindung in Form von Frisurlotionen, von Lotionen zur Formgebung oder als die bereits genannten Lotionen zum Einlegen der Haare vorliegen, so enthalten diese Lotionen im allgemeinen in wäßriger, alkoholischer oder wäßrig-alkoholischer Lösung die Komponenten der vorstehend genannten Kombination sowie gegebenenfalls nicht-ionische Polymere und Anti-Schaummittel.

Wenn die Mittel gemäß der Erfindung Färbemittel für keratinische Fasern darstellen, so enthalten sie außer dem oder den amphoteren Polymeren und dem oder den kationischen Derivaten mindestens einen Präkursor eines Oxidationsfarbstoffes und/oder einen Direktfarbstoff und gegebenenfalls verschiedene Hilfsstoffe, die deren Konditionierung in Form einer Creme, eines Gels oder einer Lösung, wie dies vorstehend beschrieben ist, erlauben.

Sie können auch Antioxidantien, Sequestrierungsmittel sowie sämtliche weiteren Hilfsstoffe enthalten, die gewöhnlich in diesem Mitteltyp verwendet werden.

Der pH-Wert dieser Färbemittel liegt im allgemeinen zwischen 7 und 11 und er kann auf den gewünschten Wert durch Zugabe eines Alkalisierungsmittels, wie Ammoniak, Alkalihydroxide, Alkalicarbonate und Ammoniumcarbonat, Alkylamine, Alkanolamine oder deren Gemische eingestellt werden.

Die Kombination gemäß der Erfindung kann schließlich auch realisiert werden in Mitteln, die zur Wellung oder zur Glättung der Haare bestimmt sind. Dieses Mittel enthält außer dem oder den amphoteren Polymeren und dem oder den kationischen Derivaten einen oder mehrere Reduktionsmittel und gegebenenfalls andere Hilfsstoffe, wie sie gewöhnlich in diesen Mitteln verwendet werden, und es wird zusammen mit einem neutralisierenden Mittel eingesetzt.

Die Reduktionsmittel werden ausgewählt aus den Sulfiten, den Mercaptanen und insbesondere aus den Thioglykolaten und Thiolaktaten oder deren Gemischen.

Das neutralisierende Mittel enthält ein Oxidationsmittel, aus der Gruppe Wasserstoffperoxid, Alkalibromate oder -per­ bromate.

Diese Mittel können auch als Aerosol konditioniert werden; in diesem Fall werden sie entweder als Aerosolspray oder in Form eines Aerosolschaumes aufgetragen.

Wenn die Mittel gemäß der Erfindung in Form eines Aerosolschaumes verteilt werden, so verwendet man die Treibgase, um die kosmetischen Formulierungen unter Druck zu setzen, in Anteilen, die 25% nicht übersteigen, und vorzugsweise 15%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, betragen. Als Treibgas kann man Kohlendioxidgas, Stickstoff, Stickoxide, flüchtige Kohlenwasserstoffe, wie Butan, Isobutan, Propan oder deren Gemische verwenden, chlorierte und/oder fluorierte, nicht hydrolysierbare Kohlenwasserstoffe, wie z. B. solche die unter der Bezeichnung FREON von der Firma duPont de Nemours vertrieben werden und insbesondere zur Klasse der Fluorochlorokohlenwasserstoffe gehören, wie Dichlorodifluoromethan oder Freon 12, Dichlorotetrafluoroethan oder Freon 114. Diese Treibgase können allein oder in Kombination miteinander verwendet werden; es ist insbesondere die Mischung Freon 114-12 in Anteilen zwischen 40 : 60 und 80 : 20 zu nennen.

Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung besteht in einem Verfahren zur Herstellung eines kurzlebigen Schaumes im Kontakt mit den Haaren, auf der Grundlage der vorstehend definierten amphoteren Polymere und kationischen Derivate, welcher dadurch gekennzeichnet ist, daß dieser Schaum aus dem vorstehend definierten Mittel und durch Druckeinwirkung in einem Aerosolverteiler erhalten wird.

Weiterhin wird von der Erfindung der auf diese Weise gebildete Schaum umfaßt, der im wesentlichen dadurch charakterisiert ist, daß er eine Volumenmasse von unterhalb 0,4, und vorzugsweise unterhalb 0,25 hat und daß er kurzlebig ist, d. h. daß er im Kontakt mit den Haaren nach dem Massieren sehr schnell verschwindet. Die Zeit zum Verschwinden des Schaumes beträgt weniger als 1 min, vorzugsweise weniger als 30 s.

Der pH-Wert dieser Mittel kann durch ein Alkalisierungsmittel oder ein Ansäuerungsmittel, wie es im allgemeinen in diesem kosmetischen Bereich verwendet wird, eingestellt werden. Der pH-Wert liegt im allgemeinen zwischen 3 und 10, je nach der beabsichtigten Anwendung. Er wird eingestellt mit Hilfe von Alkalisierungsmitteln oder Ansäuerungsmitteln, wie sie nach dem Stand der Technik allgemein bekannt sind.

Eine weitere Form der Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht in der Bildung der Kombination aus kationischem Derivat mit amphoterem Polymer auf den Haaren, wobei man in einem ersten Schritt ein Mittel aufträgt, das z. B. in Form einer Prelotion vorliegt und das kationische Polymer enthält, und in einem zweiten Schritt ein Mittel appliziert, wie z. B. ein Shampoonierungsmittel, eine Färbung, welches das vorstehend definierte amphotere Polymere enthält.

Nach einer weiteren Variante gemäß der Erfindung kann man in einem ersten Schritt ein Shampoonierungsmittel, welches das kationische Polymer enthält, und dann in einem zweiten Schritt ein Mittel, wie z. B. eine Lotion, welche das amphotere Polymere enthält, auftragen.

Man kann so vorgehen, daß man in aufeinanderfolgender Weise ein Mittel zur Dauerwellbehandlung, zur Entglättung, zur Färbung oder zur Entfärbung, welches das kationische Polymer enthält, verwendet und an diese Behandlung mit Hilfe des ersten Mittels eine Behandlung mit einem Mittel anschließt, welches das amphotere Polymer enthält, wobei letzteres in ein Mittel gegeben wird, das ein Shampoonierungsmittel, eine oxidierende Lösung oder eine einfache Lotion darstellen kann.

Es ist auch möglich so vorzugehen, daß man hintereinander ein erstes Shampoonierungsmittel verwendet, welches das kationische Derivat enthält, und in einem zweiten Schritt ein zweites Shampoonierungsmittel aufbringt, welches das amphotere Polymer enthält, wobei der pH-Wert der aufgetragenen Mittel in diesen zwei Schritten verschieden sein kann und so eingestellt wird, daß zum Zeitpunkt der Applikation des Mittels, welches das amphotere Polymere enthält, Bedingungen vorliegen, die ein gutes Niederschlagen der erfindungsgemäßen Kombination auf den zu behandelnden Haaren erlauben.

Wenn die Mittel zur Applikation auf der Haut verwendet werden, können sie in Form einer After-Shave-Lotion, als Eau de Toilette oder als Rasierschaum vorliegen.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie zu beschränken.

Beispiel 1

Es wird ein Shampoonierungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Nichtionisches oberflächenaktives Mittel der Zusammen­ setzung:

R = Alkyl C₉-C₁₂

= statistischer Wert 3,5|10 g
Polykondensat von Epichlorhydrin und Piperazin mit einem Molekulargewicht von 1500 bis 2000	1 g
amphoteres Polymer, (Produkt A; s. Anmerkung) (Produkt mit 50 % Wirkstoff in Ethanol)	0,8 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf	100 g
der pH-Wert wird mit Zitronensäure auf 7,2 eingestellt.

Dieses Shampoonierungsmittel, das auf die nicht gewaschenen (schmutzigen) Haare aufgebracht wird, besitzt eine gute Schäumkraft und verleiht den trockenen Haaren Sprungkraft, Fülle und Steifigkeit der Frisur.

Beispiel 2

Man stellt ein Après-Shampoonierungsmittel zum Spülen mit folgender Zusammensetzung her:

Distearyl-dimethyl-ammoniumchlorid|1 g
silikoniertes kationisches Polymer mit dem Wirkstoff "AMODIMETHICONE" (CTFA-Dictionary) @	(Produkt mit 35% Wirkstoff)	2,5 g
amphoteres Polymer, (Produkt A) @	(Produkt mit 50% Wirkstoff in Ethanol)	0,6 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf	100 g
der pH-Wert wird mit Natronlauge (soude) auf pH 7 eingestellt.

Dieses Mittel kann wie folgt als Aerosol konditioniert werden:

Mittel|90 g
Treibmittel Freone 12/114 (50/50 @	nach dem Gewicht)	10 g
	100 g

Dieses Après-Shampoonierungsmittel, das auf die gewaschenen und ausgewrungenen Haare aufgebracht und nach einigen Minuten Einwirkzeit gespült wird, erleichtert das Entwirren der nassen Haare und verleiht den trockenen Haaren Disziplin, Glanz und einen guten Halt, wobei eine gewisse Weichheit des Haares erhalten wird.

Man stellt auch gute Eigenschaften im Hinblick auf das Entwirren der Haare und einen guten Halt fest, ohne daß eine Spülung durchgeführt wird.

Beispiel 3

Es wird eine Spüllotion mit folgender Zusammensetzung hergestellt:

Tetradecyltrimethylammoniumbromid|0,3 g
amphoteres Polymer, (Produkt A) (Produkt mit 50% in Ethanol)	1,6 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf	100 g
der pH-Wert wird mit Salzsäure auf pH 7 eingestellt.

Dieses Mittel, das auf gewaschene und angetrocknete Haare aufgetragen wird, die nach einigen Minuten Einwirkung gespült werden, verleiht den trockenen Haaren mehr Volumen und Halt.

Beispiel 4

Man stellt ein Mittel zum Spülen der Haare nach Shampoonieren mit folgender Zusammensetzung her:

betainisiertes, amphoteres Polymer, mit 50% Wirkstoff in Ethanol, (Produkt A)|3 g
Mischung von Cetylstearylalkohol und ethoxyliertem Cetylstearylalkohol mit 15 Mol Ethylenoxid	3 g
Hydroxyethylcellulose	0,6 g
autoemulgierbare Mischung von Stearylalkoholen, oxyethyliert	1,5 g
Oleyldimethylbenzylammoniumchlorid	0,3 g
Copolymer von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, erhältlich mit 40% Wirkstoff	2,2 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf	100 g
der pH-Wert wird mit Salzsäure auf 7,1 eingestellt.

Das vorstehende Mittel wird auf die nassen und gewaschenen Haare aufgebracht, die sich im nassen Zustand leicht entwirren lassen, und die nach dem Trocknen einen guten Glanz aufweisen, sich leicht entwirren lassen und einen guten Halt besitzen.

Beispiel 5

Es wird eine Spüllotion der folgenden Zusammensetzung hergestellt:

betainisiertes, amphoteres Polymer, erhältlich mit 50% in Ethanol (Produkt A)|1 g
Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid	0,3 g
Wasser, Parfüm, Farbstoff, Konservierungsmittel bis auf	100 g
der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid auf 7,7 eingestellt.

Wie im vorstehenden Falle lassen sich die nach dem Spülen getrockneten Haare leicht entwirren und weisen einen guten Halt auf.

Man stellt auch gute Eigenschaften im Hinblick auf das Entwirren der Haare sowie den Glanz derselben fest, ohne daß eine Spülung mit Wasser vorgenommen wurde.

Beispiel 6

Es wird eine Spüllotion der folgenden Zusammensetzung her­ gestellt:

Poly{N-[3-(dimethylammonio)propyl]-N′-[3-(ethylenoxyethylen-dimethylammon-io)propyl]harnstoff}-dichlorid ("POLYQUATERNIUM" - CTFA-Dicationary)|0,8 g
betainisiertes, amphoteres Polymer, mit 50% Wirkstoff in Ethanol (Produkt A)	4 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf	100 g
der pH-Wert wird mit Salzsäure auf 8 eingestellt.

Die mit dieser Lotion behandelten Haare lassen sich nach dem Spülen derselben leicht entfärben, haben einen guten Halt und fühlen sich weich an.

Beispiel 7

Es wird ein Shampoonierungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
oberflächenaktives Mittel der Formel:

R = Alkyl C₉-C₁₂

= statistischer Wert 3,5|10 g
Cetylpyridiniumchlorid	0,5 g
betainisiertes, amphoteres Polymer, (Produkt A)	1,6 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf	100 g
der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid auf 7,6 eingestellt.

Es wird festgestellt, daß die mit diesem Shampoonierungsmittel gewaschenen Haare nach dem Trocknen einen guten Halt besitzen und sich leicht entwirren lassen.

Beispiel 8

Es wird ein Shampoonierungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:

Alkyl(C₁₂-C₁₄)dimethylcarboxymethyl-ammoniumhydroxid mit 30% Wirkstoff, ("COCO-BETAINE - CTFA-Dictionary)|26 g

oberflächenaktives Mittel der Formel:

wobei R ein Gemisch von C₁₂-C₁₄-Alkyl­ resten darstellt,
n gleich 10 ist,

Produkt mit 90% Wirkstoff|7 g
Copolymeres von Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid und Acrylamid, mit einem Molekulargewicht von über 500 000	0,25 g
betainisiertes, amphoteres Polymer, erhältlich mit 50% Wirkstoff in Ethanol (Produkt A)	2,6 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf	100 g
der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid auf 8 eingestellt.

Es werden ähnliche Ergebnisse wie in den vorhergehenden Beispielen festgestellt.

Beispiel 9

Es wird ein Shampoonierungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Trideceth-7-carbonsäure der Formel:

mit 90% Wirkstoff|7 g
Triethanolaminsalz des Kondensationsproduktes von Koprasäure und tierischem Proteinhydrolysat, mit 40% Wirkstoff	15 g
Adipinsäure[dimethylaminohydroxypropyl]-diethylentriamin-Copolymer	0,4 g
betainisiertes, amphoteres Polymer, mit 50% Wirkstoff in Ethanol (Produkt A)	1,6 g
Wasser, Farbstoff, Konservierungsmittel, Parfüm bis auf	100 g
der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid auf 7,8 eingestellt.

Wie in den vorhergehenden Beispielen, lassen sich auch in diesem Falle die Haare leicht entwirren.

Beispiel 10

Es wird ein Shampoonierungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:

Natrium-alkyl(C₁₂-C₁₈)ethersulfat, oxyethyliert mit 2,2 Mol Ethylenoxid, mit 25% Wirkstoff|48 g
quaternäres Polyvinylpyrrolidon-Copolymer mit einem Molekulargewicht von 1 000 000	0,5 g
betainisiertes, amphoteres Polymer, mit 50% Wirkstoff in Ethanol (Produkt A)	1,8 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf	100 g
der pH-Wert wird mit Salzsäure auf pH 8 eingestellt.

Die mit diesem Shampoonierungsmittel gewaschenen und anschließend mit Wasser gespülten Haare fühlen sich weich an, lassen sich leicht entwirren und besitzen einen guten Glanz.

Anmerkung: Das in den Beispielen genannte Produkt A ist ein amphoteres Polymer, das die folgenden Gruppen aufweist.

worin R eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen umfaßt, und das Polymer ein Molekulargewicht von 70 000 bis 90 000 aufweist.

Vergleichsversuche

In den folgenden Versuchen wurden die Eigenschaften von Mitteln verglichen, die entweder

• a) gemäß der japanischen Patentanmeldung Nr. 54 41 909 quaternäre Celluloseether zusammen mit amphoteren Polymeren, oder
• b) gemäß der Erfindung ein anderes kationisches Polymer, wie z. B. kationische Cellulose, Vinylpyrrolidon/Vinylimidalzol-Copolymer, Epichlorhydrin/Piperazin-Polykondensat, Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid/Acrylamid-Copolymer, Adipinsäure/(Dimethylaminohydroxypropyl)-di-ethylen­ triamin-Copolymer oder quaternäres Polyvinylpyrrolidon-Copolymer zusammen mit amphoteren Polymeren enthielten.

Ein Vergleich von Shampoonierungsmitteln, welche die vorstehenden Kombinationen von kationischem und amphoterem Polymer enthielten, ergaben, daß man mit Hilfe der erfindungsgemäßen Kombination einen wesentlich besseren Halt auf den Haaren erzielt als mit vergleichbaren Mitteln aus dem Stand der Technik.

Claims (18)

1. Kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare, der Haut oder der Nägel, welches in einem Lösungsmittel ein betainisiertes amphoteres Polymer und ein kationisches Derivat umfaßt, dadurch gekennzeichnet, daß das betainisierte amphotere Polymer sich von einem
Dialkylaminoalkyl(meth)acrylat oder
Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamid ableitet und ein Tri-, Tetra- oder Pentapolymeres ist, welches

• a) Einheiten der Formel worin bedeuten:
  R₁ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
  R₂ eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
  Y Sauerstoff oder NH,
  R₃ und R₄ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
• b) Einheitten entsprechend der Formel (II) umfaßt, worin
  R₁ die vorstehend angegebene Bedeutung besitzt und
  R₅ einen Alkylrest oder einen Alkenylrest mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen oder einen Cycloalkylrest mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen, bedeutet, und außerdem
• c) Einheiten der Formel (III) worin R₆ eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, R₁ die vorstehend angegebene Bedeutung hat,
  und/oder Einheiten (IV), die sich von hydrophilem Ethylenmonomer ableiten,
  und/oder Einheiten (V) eines zweiten Ethylenmonomeren, welche sich von den vorstehenden Einheiten unterscheiden, umfaßt, und daß das kationische Derivat ein kationisches oberflächenaktives Mittel darstellt, welches mindestens ein Stickstoffatom umfaßt, das an eine oder mehrere Fettketten gebunden und gegebenenfalls quaternisiert ist, und/oder aus einem kationischen Polymeren vom Polyamin-, Polyaminopolyamid- oder quaternärem Polylammonium-Typ ausgewählt ist, wobei die Amingruppen oder quaternären Ammoniumgruppen einen Teil der Polymerkette bilden oder an diese gebunden sind, und quaternäre Celluloseether ausgenommen sind.

2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das amphotere Polymer in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, und das kationische Derivat in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-% verwendet werden.

3. Mittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendeten Polymere ein Molekulargewicht zwischen 500 und 2 000 000 aufweisen.

4. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das amphotere Polymer ein Copolymer darstellt, welches 25 bis 45% Einheiten der Formel (I), 5 bis 65 Gew.-% Einheiten der Formel (II), 0 bis 50 Gew.-% Einheiten der Formel (III), 0 bis 20 Gew.-% Einheiten (IV) und 0 bis 20 Gew.-% Einheiten (V) umfaßt.

5. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Copolymer verwendet, welches mindestens Einheiten der Formel (I), (II) und (III), wie sie in einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche definiert sind, umfaßt und in welchen Y ein Sauerstoffatom darstellt, R₂ die Gruppe C₂H₄ bedeutet, R₁, R₃ und R₄ Methyl bedeuten, R₅ eine Alkylgruppe mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen und R₆ eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt.

6. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die kationischen Derivate aus kationischen Derivaten mit einem Molekulargewicht zwischen 500 und 2 000 000 ausgewählt werden und Polyamin-, Polyaminopolyamid- oder quaternäre Polyammonium-Ketten umfassen, wobei die Amin- oder Ammoniumgruppe einen Teil der Polymerkette darstellen kann oder an diese gebunden ist.

7. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die kationischen Derivate aus kationischen oberflächenaktiven Mitteln ausgewählt werden, welche mindestens ein Stickstoffatom umfassen, welches an eine oder mehrere Fettketten gebunden und gegebenenfalls quaternisiert ist.

8. Mittel gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die kationischen Derivate aus der folgenden Gruppe ausgewählt werden: Chloride, Bromide und Paratoluolsulfonate von Alkyltrimethylammonium; Chloride und Bromide von Dialkyldimethylammonium; Alkylmethyldipolyoxyethylenammoniumchloride; Dialkyldipolyoxyethylen-ammoniumsulfate; Chloride und Phosphate von Alkyltripolyoxyethylenammonium; Polyoxypropylenmethyldiethylammoniumchloride; Alkyl­ dimethylhydroxyethylammoniumchloride; Alkylpyridinium­ chloride; Alkylethylmorpholinium-ethosulfate; Chloride und Bromide von Alkylisochinolinium; Chloride, Bromide und Saccharinate von Alkyldimethylbenzylammonium; Alkyl­ benzyltrimethylammoniumchloride; Alkylbenzyltri(-hydroxy­ ethyl)ammoniumchloride; Alkyldimethylalkylbenzylammonium­ cyclohexylsulfonate; Alkylxylyl-bis-(trimethylammonium)- chloride; Alkyl(2-phenoxyethyl)ammoniumbromide; Alkyl­ amidopropyldimethylhydroxyethylammoniumchloride; Alkylamidopropyldiethylhydroxyethylammoniumchloride; Alkylamidopropyldimethylacetamidoammoniumchloride; Alkylamidopropyldimethylalkylacetat-ammoniumchloride; Diethylalkylamidoethylalkyl-imidazolin-methosulfate; Acetate und Hydrochloride von Alkylamin; Alkylamido­ diethylamine, die nach Neutralisation löslich sind; Fett-diamine, die lösliche Salze ergeben; Kondensationsprodukte einer Fettsäure mit Hydroxyethylethylendiamin; Alkylami­ doethylpolyhydroxyether-ammoniumhydrochloride; Ethylhydroxymethylalkyloxazoline; quaternäre Gluconamidhalogenide; quaternäre Amidhalogenide von Nerzöl; quaternäre Derivate von Dialkylaminopropylamid- Fetthaloalkanoat; quaternäre Ammoniumderivate von Lanolin-Fettsäure und kationische Proteinhydrolysate.

9. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die kationischen Polymere aus der folgenden Gruppe ausgewählt werden:

• 1) Copolymere von Vinyl-Pyrrolidon-Acrylat oder -Methacrylat von Dialkylaminoalkyl, gegebenenfalls quaternisiert,
• 2) und quaternäre Cellulosederivate, ausgenommen quaternäre Celluloseether,
• 3) kationische Polysaccharide,
• 4) kationische Polymere, die ausgewählt werden aus Polymeren mit den Gruppierungen der Formel -A-Z-A-Z- (I),worin A einen Rest darstellt, der zwei Amingruppen umfaßt, vorzugsweise Piperazinyl, und Z die Symbole B oder B′ bedeutet; wobei B und B′, die identisch oder verschieden sind, einen linearen oder verzweigten Alkylenrest bedeuten, der nicht substituiert oder durch Hydroxylgruppen substituiert ist und außerdem Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome, 1 bis 3 aromatische und/oder heterocyclische Ringe umfassen kann;
  Polymere der Formel:A-Z₁-A-Z₁- (II),worin A die vorstehend angegebene Bedeutung hat und Z₁ die Symbole B₁ oder B′₁ bedeutet und mindestens einmal B′₁ darstellt, wobei B₁ einen linearen oder verzweigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest darstellt, B′₁ einen linearen oder verzweigten Alkylenrest bedeutet, der nicht substituiert oder durch eine oder mehrere Hydroxylgruppen substituiert ist, und durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen ist, wobei das Stickstoffatom mit einer Alkylkette substituiert ist, die gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen wird und gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen aufweist;
  Alkylierungsprodukte mit Alkyl- oder Benzylhalogeniden, Niedrigalkyltosylat- oder -mesylat und Oxidationsprodukte der Polymeren der Formel (I) und (II),
• 5) Polyamino-polyamide,
• 6) vernetzte Polyamino-polyamide aus der folgenden Grup­ pe:
  • a) vernetzte, gegebenenfalls alkylierte Polyaminopolyamide, die erhalten werden durch Vernetzung eines Polyamino-polyamids, hergestellt durch Poly­ kondensation einer Säureverbindung mit einem Polyamin, mit einem Vernetzungsmittel aus der Gruppe der Epihalohydrine, Diepoxide, Dianhydride, ungesättigte Anhydride, bis-ungesättigte Derivate, wobei das Vernetzungsmittel in Anteilen zwischen 0,025 und 0,35 Mol pro Amingruppe des Polyaminoamids verwendet wird;
  • b) vernetzte, in Wasser lösliche Polyamino-polyamide, die erhalten werden durch Vernetzung eines vorstehend definierten Polyamino-polyamids mit einem Vernetzungsmittel aus der folgenden Gruppe:
    • I) Bishalohydrine, bis-Azetidinium, bis-Haloacyldiamine, Alkyl-bis-halogenide,
    • II) Oligomere, erhalten durch Reaktion einer Verbindung der Gruppe I oder von Epihalohydrinen, Diepoxiden, bis-ungesättigten Derivaten, mit einer bifunktionellen Verbindung, die sich mit dieser Verbindung umsetzt,
    • III) Quaternisierungsprodukt einer Verbindung der Gruppe I und von Oligomeren der Gruppe II, welche tertiäre Aminogruppen umfassen, die vollständig oder teilweise mit einem Alkylierungsmittel alkylierbar sind,
      wobei die Vernetzung mit Hilfe von 0,025 bis 0,35 Mol Vernetzungsmittel pro Amingruppe des Polyaminopolyamids erfolgt;
  • c) Derivate von Polyamino-polyamiden, die erhalten werden durch Kondensation eines Polyalkylenpolyamins mit einer Polycarbonsäure, gefolgt von einer Alkylierung durch bifunktionelle Agentien, vom Typ der Copolymeren Adipinsäure-Dialkylaminohydroxy­ alkyl-dialkylentriamin,
• 7) Polymere, die erhalten werden durch Reaktion eines Polyalkylenpolyamins, welches zwei primäre Amingruppen und mindestens eine sekundäre Amingruppe umfaßt, mit einer Dicarbonsäure, ausgewählt aus der Gruppe Diglykolsäure und gesättigte aliphatische Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, wobei das Molverhältnis zwischen Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure zwischen 0,8 : 1 und 1,4 : 1 liegt; das dabei erhaltene Polyamid wird mit Epichlorhydrin umgesetzt, wobei das molare Verhältnis von Epichlorhydrin zu sekundärer Amingruppe des Polyamids zwischen 0,5 : 1 und 1,8 : 1 liegt;
• 8) Cyclopolymere, welche als Hauptkettenbestandteil Einheiten entsprechend der Formel (III) oder (III′) um­ fassen: worin l und t gleich 0 oder 1 sind, und l+t=1, R″ Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R′ unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, worin die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, eine Amido-niedrigalkylgruppe bedeutet, und wobei
  R und R′ zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen darstellen können, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, sowie
  Copolymere, welche Einheiten der Formel (III) oder (III′) und Einheiten, die sich von Acrylamid und Diacetonacrylamid ableiten, umfassen,
  Y^- ein Anion bedeutet, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat;
• 9) quaternäre Polyammoniumverbindungen der Formel: worin R₁ und R₂, R₃ und R₄, die gleich oder verschieden voneinander sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Reste mit maximal 20 Kohlenstoffatomen oder Hydroxy-niedrigaliphatische Reste darstellen, oder
  R₁ und R₂ und R₃ und R₄ zusammen oder getrennt mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, Heterocyclen bilden, welche gegebenenfalls außer Stickstoff ein zweites Heteroatom enthalten, oder
  R₁, R₂, R₃ und R₄ die folgende Gruppe darstellen: wobei R′₃ Wasserstoff oder Niedrigalkyl bedeutet, und
  R′₄ bedeutet:-CN; worin R′₅ Niedrigalkyl darstellt, R′₆ Wasserstoff oder Niedrigalkyl bedeutet, R′₇ Alkylen darstellt,
  D eine quaternäre Ammoniumgruppe bedeutet,
  A₂ und B₂ Polymethylengruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellen können, welche linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können und - eingebaut in die Hauptkette - einen oder mehrere aromatische Ringe enthalten können, wie die Gruppe: (o, m oder p) eine oder mehrere Gruppen -(CH₂)_n-Y₁-(CH₂)_n-,
  wobei Y₁ O, S, SO, SO₂ bedeutet,
  wobei X⊖₁ ein Anion darstellt, welches von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitet ist,
  n die Zahl 2 oder 3 darstellt,
  R′₈ Wasserstoff oder Niedrigalkyl bedeutet,
  R′₉ Niedrigalkyl darstellt, oder
  A₂ und R₁ und R₃ zusammen mit den zwei Atomen, an welche sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; vorausgesetzt, daß wenn A₂ einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest darstellt, B₂ auch die folgende Gruppe bedeuten kann: worin D die folgende Bedeutung hat:
  • a) einen Glykolrest der Formel -O-Z-O-, worin Z einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder eine Gruppe entsprechend der folgenden Formeln darstellt: worin x und y eine ganze Zahl von 1 bis 4, die einen definierten und einheitlichen Polymerisationsgrad bedeutet, darstellt oder irgendeine Zahl von 1 bis 4, welche einen mittleren Polymerisationsgrad darstellt;
  • b) einen bis-sekundären Diaminrest, wie ein Piperazin­ derivat,
  • c) einen bis-primären Diaminrest der Formel: -NH-Y-NH-,worin Y einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder den bivalenten Rest -CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂- bedeutet,
  • d) eine Harnstoffgruppe der Formel -NH-CO-NH-;
    n so ausgewählt wird, daß das Molekulargewicht im allgemeinen zwischen 1000 und 100 000 liegt;
    X^- ein Anion darstellt;
• 10) Homopolymer- oder Copolymer-Derivate von Acrylsäure oder Methacrylsäure, welche mindestens eines der folgenden Motive umfassen: worin R₇ H oder CH₃ bedeutet,
  A₁ eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt;
  R₈, R₉, R₁₀, die identisch oder verschieden sind, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Benzylgruppe bedeuten;
  R₅, R₆ Wasserstoff, oder Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen;
  X⊖₁ ein Methosulfat- oder Halogenanion darstellen;
• 11) quaternäre Copolymere von Vinylpyrrolidon-Vinyl­ imidazol;
• 12) Polyalkylenimine;
• 13) Polymere, welche in der Kette Vinylpyridin- oder Vinylpyridinium-Einheiten enthalten;
• 14) Kondensate von Polyaminen und Epichlorhydrin;
• 15) quaternäre Polyharnstoffe;
• 16) Chitinderivate;
• 17) silikonierte kationische Polymere.

10. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem ein oder mehrere anionenaktive Stoffe aus der Gruppe der anionischen, nichtionischen oder amphoteren oberflächenaktiven Stoffe enthält.

11. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es ein oder mehrere Lösungsmittel aus der Gruppe der Monoalkohole, Polyalkohole, Glykolether, Ester und Methylenchlorid ent­ hält.

12. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem Hilfsstoffe enthält, wie sie gewöhnlich in der Kosmetik verwendet werden, und welche insbesondere ausgewählt werden aus der Gruppe der Parfüme, Farbstoffe, welche entweder das Mittel selbst, die Haare oder die Haut färben, Konservierungsmittel, Sequestierungsmittel, Verdickungsmittel, emulgierende Mittel, weichmachende Mittel, nicht-ionische oder anionische Polymere, schaumstabilisierende Stoffe, und zwar im Hinblick auf die beabsichtigte Applikationsweise.

13. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form einer wäßrigen, alkoholischen oder wäßrig-alkoholischen Lösung, die gegebenenfalls verdickt ist, einer Creme, eines Gels, einer Emulsion verwendet wird oder gegebenenfalls als Aerosol konditioniert ist, um einen Schaum oder ein Spray zu ergeben.

14. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es Elektrolyte aus der Gruppe der Alkalimetallsalze enthält, welche in Anteilen bis zu 10 Gew.-% vorliegen können.

15. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form eines Aerosolschaumes verteilt wird und in Anwesenheit eines kosmetisch annehmbaren Treibgases mit amphoteren Polymeren und kationischen Derivaten konditioniert wird.

16. Verfahren zur Behandlung der Haare, der Haut oder der Nägel, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Fasern mindestens ein Mittel, wie es in einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15 definiert ist, aufbringt.

17. Verfahren zur Behandlung der Haare, der Haut oder der Nägel, dadurch gekennzeichnet, daß man die Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 bereitet, indem man in einem ersten Schritt das kationische Derivat in einem geeigneten Medium und in einem zweiten Schritt das amphotere Polymere, wie es in einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 definiert ist, auf die Fasern aufbringt.

18. Verwendung des Mittels gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15 zum Konditionieren der Haare durch Anwendung desselben als Färbemittel, Entfärbemittel, Shampoonierungsmittel, Lotion zum Einlegen der Haare, Fönlotion, Haarkur bzw. Lotion zur Wiederbelebung der Haare, Dauerwelle, Mittel zum Glätten der Haare, Spüllotion zur Anwendung vor oder nach dem Shampoonieren, vor oder nach der Färbung oder Entfärbung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung oder der Behandlung zum Glätten der Haare.