DE3400491A1 - Resinat einer substituierten carbonsaeure, verfahren zu seiner herstellung, seine verwendung und dieses enthaltende pharmazeutische praeparate - Google Patents

Resinat einer substituierten carbonsaeure, verfahren zu seiner herstellung, seine verwendung und dieses enthaltende pharmazeutische praeparate

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DE3400491A1 DE19843400491 DE3400491A DE3400491A1 DE 3400491 A1 DE3400491 A1 DE 3400491A1 DE 19843400491 DE19843400491 DE 19843400491 DE 3400491 A DE3400491 A DE 3400491A DE 3400491 A1 DE3400491 A1 DE 3400491A1
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Description

Resinat einer substituierten Carbonsäure, Verfahren zu seiner Herstellung, seine Verwendung und dieses enthaltende pharmazeutische Präparate
Die Erfindung betrifft das Resinat der Formel
i-j/ %-ci
—ι m
Am-
CD
worin Am ein in kationischer Form vorliegendes, stark basisches Styrol-Divinylbenzol-Copolymeres bedeutet, das die Summe von m + η quaternären Ammoniumgruppen enthält, und das als Hauptstrukturelement die Gruppierung der Formel
···· -CH CH2
-CH-CH2- ····
\/ 3
.««.β» -CH2-CH- ····
aufweist, }^ein vom Anion der Formel
/ν2
Il I
O β
2 . 3 J3
CH,
• «
verschiedenes Anion einer Säure bedeutet, und m und η für die ganze Ionenkapazität des Copolymeren steht und dessen Molekulargewicht etwa
7 _ 9
10 bis etwa 10 beträgt, Verfahren zu seiner Herstellung, seiner Verwendung als Arzneimittelwirkstoff, sowie pharmazeutische Präparate, die dieses Resinat enthalten.
Die dem Resinat der Formel I zugrundeliegende o-(2,6-Dichloranilino)-phenylessigsäure (Dichlofenac) sowie insbesondere dessen Natriumsalz
sind bekannt, ebenso deren anti-inflammatorische und analgetische Wirkung.
Das Natriumsalz wird beispielsweise als nicht-steroidales Antiinf lammatorikum bei der Behandlung entzündlicher Prozesse eingesetzt. Dabei werden die entsprechenden Präparate überwiegend oral, ferner rektal, topisch oder parenteral, verabreicht.
Diese Präparate vermögen jedoch aus verschiedenen Gründen derzeit nicht voll zu befriedigen: So sind bei oraler Applikationsweise Nebenwirkungen möglich, vor allem im oberen Teil des gastrointestinalen Bereichs. Auch hat das Natriumsalz eine lokalanästhesierende Wirkung auf die Mundschleimhäute und Zunge und ist von bitterem Geschmack. Ebenfalls ist die Wirkungsdauer dieser Präparate begrenzt. Im weiteren ist der im Magen freigesetzte Grundkörper des Wirkstoffes, nämlich die Carbonsäure nur wenig wasserlöslich, was je nach Mageninhalt zu einer mehr oder weniger langsamen und unregelmässigen Resorption führt.
Diese und weitere bekannte Nachteile des in der Praxis bisher verwendeten Natrium-o-(2,6-dichloranilino)-phenylacetates können durch die Bereitstellung des neuen Resinats der Formel I vermieden oder zumindest erheblich gemildert werden. So ist das erfindungsgemässe Resinat oral wesentlich leichter verabreichbar, da es praktisch geschmacklos ist im Vergleich zum Natriumsalz. Die Geschmacksneutralis ierung im Munde ist am besten, wenn das stöchiometrische Verhältnis von Wirkstoff zu Ionenaustauscherharz etwa 1 zu beträgt. Der bevorzugte Verlauf der Wirkstofffreisetzung wird aber am besten mit einem Verhältnis von 1:1 erzielt. Obgleich das neue Resinat der Formel I sämtliche erwünschten pharmakologischen Eigenschaften des bekannten Natriumsalzes in zumindest gleicher Wirkungsstärke aufweist, eignet es sich auf Grund seiner spezifischen Vorteile für die orale und rektale Applikation wesentlich besser. So wird der aus dem Resinat freigesetzte Wirkstoff vorwiegend im alkalischen Millieu des Darmtraktes resorbiert, wo er nicht als
schwer-wasserlösliche Säure, sondern in Form von leicht löslichen Salzen aus dem Resinat freigesetzt wird. überraschenderweise ergibt sich auch ein für diesen Wirkstoff durchaus erwünschter sogenannter quick-slow release-Effekt im.Vergleich zu den bisher bekannten Darreichungsformen, d.h. es erfolgt zuerst eine starke Abgabe des Wirkstoffes und dann eine langsame und nur allmählich abfallende. Ueberdies ist die Wirkstofffreigabe aus dem erfindungsgemässen Resinat überraschenderweise praktisch unabhängig von der Ionenstärke im Gastrointestinaltrakt, d.h. von seinem Inhalt, der je nach Tageszeit und Ernährungsgewohnheiten verschieden sein kann. Die vorteilhafte Wirkstoffabgabecharakteristik ist aus der Figur ersichtlich.
Die Abgabegeschwindigkeit kann zudem durch die Wahl der Korngrösse des Harzes beeinflusst werden; je grosser die Teilchen, umso geringer ist die Abgabegeschwindigkeit des Wirkstoffes. Die Teilchengrösse liegt vorzugsweise zwischen 20 und 200/im vorzugsweise 40 bis 100/im und die Vernetzung zwischen 2 und 8%, vorzugsweise 2 bis 4%. Als Cholestyramin-Harz wird vorzugsweise USP-Qualität verwendet.
Das Resinatder Formel I ist dementsprechend vorzüglich als Antiinflammatorikum sowie als Analgetikum zur oralen oder rektalen Applikation verwendbar.
Gegenstand der Erfindung sind ebenso Verfahren zur Herstellung des neuen Resinates der Formel I, welcher nach an sich bekannten Methoden erfolgen kann.
Eine bevorzugte Verfahrensvariante ist beispielsweise dadurch gekennzeichnet, dass man o-(2,6-Dichloranilino)-phenylessigsäure der Formel y\
· I
NH
ci\ A
• ♦
oder ein Salz davon mit vorzugsweise der mindestens äquimolaren Menge
Harz der Formel [Am^ ] [OH ö ] oder einem Salz desselben mit einer
ι m+n
Säure, vorzugsweise einer Mineralsäure, umsetzt.
Verfahrensgemäss verwendbare Anionenaustauscherharze sind insbesondere Cholestyramin, wie es z.B. unter der Markenbezeichnung Duolite^ A 10ID, A 101 D/U, A 102D, A 113, A 116, 143 A 161, A 162 und ES 132 von Diamond Shamrock oder Amberlite^XE 268 P von Rohm und Haas er-
8 hältlich sind und einen Polymerisationsgrad von ungefähr 10 aufweisen.
Verfahrensgemäss verwendbare Salze der Säure der Formel II sind insbesondere Salze mit Basen, die aus dem Reaktionsgemisch entfernt werden können, beispielsweise solche, die schwächer sind als die Aminogruppe im Harz oder mit o-(2,6-Dichloranilino)-phenylessigsäure leichter lösliche Salze bilden als dieses, z.B. anorganische Salze, wie z.B. Alkalisalze..
Die Erfindung betrifft weiterhin pharmazeutische Präparate, enthaltend das Resinat der Formel I bzw. ein Verfahren zur Herstellung pharmazeutischer Präparate. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man das Resinat der Formel I mit üblichen Hilfs- und/oder Zusatzstoffen vermischt und zu einer galenischen Form verarbeitet.
Die Erfindung betrifft dabei namentlich die in den Beispielen beschriebenen pharmazeutischen Präparate und Verfahren zu deren Herstellung.
Bei den erfindungsgemässen pharmazeutischen Präparaten, welche das Resinat der Formel I enthalten, handelt es sich um solche zur enteralen, wie oralen oder rektalen, Verabreichung.
Die neuen pharmazeutischen Präparate sind verzugsweise pharmazeutische Präparate zur enteralen Verabreichung, z.B. solche in Doseneinheitsformen wie orale und rektale Präparate, z.B. Dragees, Tabletten,
s
Kapseln, Sirupöj Tropfen, Suppositorien oder Rektalkapseln.
Die Präparate werden in an sich bekannter Weise, z.B. mittels konventioneller Misch-, Granulier-, Dragier-, Lösungs- oder Lyophilisierungsverfahren hergestellt. So kann man pharmazeutische Präparate zur oralen Anwendung erhalten, indem man den Wirkstoffkomplex mit festen Trägerstoffen kombiniert, ein erhaltenes Gemisch gegebenenfalls granuliert, und das Gemisch bzw. Granulat, wenn erwünscht oder notwendig, nach Zugabe von geeigneten Hilfsstoffen, zu Tabletten oder Dragees verarbeitet.
Geeignete Trägerstoffe sind insbesondere Füllstoffe, wie Zucker, z.B. Lactose, Saccharose, Mannit oder Sorbit, Cellulosepräparate und/oder Calciumphosphate, z.B. Tricalciumphosphat oder Calciumhydrogenphosphat, ferner Bindemittel, wie Stärkekleister unter Verwendung z.B. von Mais-, Weizen-, Reis oder Kartoffelstärke, Gelatine, Traganth, Methylcellulose und/oder Polyvinylpyrrolidon, und/oder, wenn erwünscht, Sprengmittel, wie die obengenannten Stärken, ferner Carboxymethylstärke, quervernetztes Polyvinylpyrrolidon, Agar, Alginsäure oder ein Salz davon, wie Natriumalginat. Hilfsmittel sind in erster Linie Fliessregulier- und Schmiermittel, z.B. Kieselsäure, Talk, Stearinsäure oder Salze davon, wie Magnesium- oder Calciumstearat und/oder Polyäthylenglykol. Dragee-Kerne werden mit geeigneten Ueberzügen versehen, wobei man u.a. konzentrierte Zuckerlösungen, welche gegebenenfalls arabischen Gummi, Talk, Polyvinylpyrrolidon, Polyäthylenglycol und/oder Titandioxid enthalten. Den Tabletten oder Dragee-Ueberzügen können Farbstoffe oder Pigmente, z.B. zur Identifizierung oder zur Kennzeichnung verschiedener Wirkstoffdosen, beigefügt werden.
Weitere oral anwendbare pharmazeutische Präparate sind Steckkapseln aus Gelatine, sowie weiche, geschlossene Kapseln aus Gelatine und einem Weichmacher, wie Glycerin oder Sorbitol. Die Steckkapseln können den Wirkstoffkomplex in Form eines Granulates, z.B. im Gemisch
-V-
mit Füllstoffen, wie Lactose, Bindemitteln, wie Stärken, und/oder Gleitmitteln, wie Talk oder Magnesiumstearat, und gegebenenfalls von Stabilisatoren, enthalten. In weichen Kapseln ist der Wirkstoff-Komplex vorzugsweise in geeigneten Flüssigkeiten, wie Fetten Oelen, Paraffinöl oder flüssigen Polyäthylenglycolen, gelöst oder suspendiert, wobei ebenfalls Stabilisatoren zugefügt sein können.
Orale Verbindungsformen sind auch Trinksuspensionen in Form von Sirupen.
Da das erfindungsgemässe Resinat sich bei der Verarbeitung und der Lagerung, selbst in Form eines pharmazeutischen Präparates, in geringem Masse zersetzt, wobei noch in grosser Verdünnung unangenehm riechende aliphatische Amine auftreten, werden ihm vorteilhafterweise geruchsbindende Substanzen beigemischt. Dabei bewähren sich besonders Aktivkohle oder Kationenaustauscher auf Styrol-Divinylbasis mit Sulfonsäure- oder Carboxylgruppen (siehe DDR Patentschrift 147 819).
Als rektal anwendbare pharmazeutische Präparate kommen z.B. Suppositorien in Betracht, welche aus einer Kombination des Wirk Stoffs mit einer Suppositoriengrundmasse bestehen. Als Suppositoriengrundmasse eignen sich z.B. natürliche oder synthetische Triglyceride, Paraffinkohlenwasserstoffe, Polyäthylenglycole oder höhere Alkanole. Ferner können auch Gelatine-Rektalkapseln verwendet werden, die eine Kombination des Wirkstoffkomplexes mit einer Grundmasse enthalten; als Grundmassenstoffe kommen z.B. flüssige Triglyceride, Polyäthylenglykole oder Paraffinkohlenwasserstoff in Frage.
Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls die Verwendung des Resinats der Formel I, vorzugsweise zur Behandlung von Entzündungen, in erster Linie von entzündlichen chronischen Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises, besonders der chronischen Arthritis.
Die nachfolgenden Beispiele illustrieren die oben beschriebene Erfindung; sie sollen jedoch diese in ihrem Umfang in keiner Weise einschränken. Temperaturen sind in Celsiusgraden, Drucke in mbar angegeben.
Beispiel 1;
Konditionierung des Harzes: 100 g Cholestyramin (Duolite 143) mit einer Korngrösse von 40 oder 8OyUm werden in 500 ml 2N Natriumhydroxid suspendiert. Die Mischung wird während 4 Stunden bei 50° gerührt. Die überstehende Lösung wird abdekantiert und das Harz 4 mal mit deionisiertem Wasser gewaschen. Dann werden 500 ml 2N Salzsäure zugegeben und die Mischung wieder während 4 Stunden bei 50° gerührt. Die überstehende Flüssigkeit wird wieder abdekantiert und das Harz mit einem Ueberschuss von heissem deionisiertem Wasser gewaschen bis der pH der abdekantierten Lösung zwischen 8 und 9 liegt. Danach wird das Harz während 2 Stunden in Isopropylalkohol suspendiert um mögliche organische Verunreinigungen zu entfernen. Danach wird das Harz filtriert und 2 mal mit deionisiertem Wasser gewaschen. Die Trocknung zur Gewichtskonstanz erfolgt bei 50° im Vakuum.
a) Beladung des Harzes mit Wirkstoff: 100 g Diclofenac-natrium werden in 5 Liter deionisiertem Wasser aufgelöst und dann 100 g konditioniertes Cholestyramin (80 um) langsam in dieser Lösung verteilt. Die Mischung wird während ca. 12 Stunden bei 50° gerührt. Das erhaltene Wirkstoffresinat wird abfiltriert und bis zur Gewichtskonstanz bei 50° im Vakuum getrocknet.
b) Beladung des Harzes mit Wirkstoff: 100 g Diclofenac-natrium werden in 5 Liter deionisiertem Wasser aufgelöst und dann 200 g konditioniertes Cholestyramin (40 um) langsam in dieser Lösung verteilt. Die Mischung wird während ca. 12 Stunden bei 50° gerührt. Das erhaltene Wirkstoffresinat wird abfiltriert und bis zur Gewichtskonstanz bei 50° im Vakuum getrocknet.
Beispiel 2: Tabletten enthaltend Wirkstoff entsprechend 150 mg Diclofenac-Na können folgendermassen hergestellt werden:
Bestandteile (für 1000 Tabletten)
Wirkstoff-Resinat gemäss Beispiel la 300 g
Lactose 100,7 g
Weizenstärke 7,5 g
Polyäthylenglykol 6000 5,0 g
Talkum 5,0 g
Magnesiumstearat 1,8 g
entmineralisiertes Wasser q.s.
Herstellung: Sämtliche festen Ingredienzien werden zunächst durch ein Sieb von 0,6 mm Maschenweite getrieben. Dann werden das Wirkstoffresinat,die Lactose, das Talkum, das Magnesiumstearat und die Hälfte der Stärke vermischt. Die andere Hälfte der Stärke wird in 40 ml Wasser suspendiert und diese Suspension zu einer siedenden Lösung des Polyäthylenglykols in 100 ml Wasser hinzugegeben und mit der entstandenen Suspension das obige Gemisch, wenn nötig unter Hinzufügen von Wasser, granuliert. Das Granulat wird über Nacht bei getrocknet, durch ein Sieb mit 1,2 mm Maschenweite getrieben und zu beidseitig konkaven Tabletten von etwa 8 mm Durchmesser verpresst.
Beispiel 3: Tabletten enthaltend Wirkstoff entsprechend 150 mg Diclofenac-Na können folgendermassen hergestellt werden:
Bestandteile (für 20'000 Tabletten)
Wirkstoff-Resinat gemäss Beispiel la 3000 g
Lactose, gemahlen 350,0 g
kolloidales Siliciumdioxid 30,0 g
Polyvinylpyrrolidon 30,0 g
mikrokristalline Cellulose 400,0 g
Maisstärke 690,0 g
Zerolit 236 SRC 48 100,0 g
Herstellung; Sämtliche festen Ingredienzien werden zunächst durch ein Sieb von 0,6 mm Maschenweite getrieben. Dann wird das Wirkstoff-Resinat mit allen Hilfsstoffen vermischt. Die fertige Tabletten-Grundmasse wird alsdann zu Tabletten von 9 mm Durchmesser und 230 mg Gewicht verpresst.
Beispiel 4: 2000 g Wirkstoff-Resinat gemäss Beispiel la werden in 10 000 Kapseln (Grosse 1) abgefüllt. Jede Kapsel enthält 100 mg Wirkstoff.
Beispiel 5: 3 000 g Wirkstoff-Resinat gemäss Beispiel la werden mit 10 g Aktivkohle gründlich vermischt und durch ein Sieb von 0,6 mm Maschenweite getrieben. Danach wird die Mischung in 10 000 Kapseln (Grosse 1) abgefüllt. Jede Kapsel enthält 150 mg Wirkstoff.
Beispiel 6; 20 g Traganth, 6 g p-Hydroxbenzoesäuremethylester und 1,5 g p-Hydroxybenzeosäurepropylester werden in 2 Liter Wasser bei 80-9O0C aufgelöst. Das Erhaltene Gel wird abgekühlt und 75 g des oben erhaltenen, trockenen Wirkstoff-Resinat gemäss Beispiel Ib) und 5 g Zerolit 225 (Teilchengrösse 50 ju) werden zugefügt und unter Verwendung eines Homogenisators gründlich dispergiert. 2 000 g Sorbit-Lösung 70% werden zugesetzt. Dann wird der Dispersion Wasser bis zum Endvolumen von 5 Liter zugefügt, so dass die erhaltene Suspension etwa 1,5% Resinat enthält. Ein Teelöffel dieser Suspension enthält ungefähr eine Dosis, die 50 mg Diclofenacnatrium entspricht, genau ist diese Dosis in 5 ml Suspension enthalten.
Beispiel 7: 3 g des gemäss Beispiel la erhaltenen Dielofenac-Resinat werden in einem geschmolzenen Gemisch von 20 g Polyäthylenglykol 4000 und Polyäthylenglykol 1000 (1:1) suspendiert. Die erhaltene Schmelzmasse wird in Suppositorienformen gegossen und dann abgekühlt. Jedes Rektal-Suppositorium wiegt ca. 2 g und enthält Wirkstoff entsprechend 150 mg Diclofenac-Na.
Beispiel β; 60 g Duolite A 161 (durchschnittliche Teilchengrösse: 80 Aim) werden in einem Liter 1,5N Natriumhydroxid suspendiert, und die Suspension wird auf einem Wasserbad auf 50° erhitzt. Nach 4 bis 5 Stunden wird die Suspension filtriert und das Filtrat mit deionisiertem Wasser gewaschen. Das so erhaltene Harz wird in einem Liter 2N Salzsäure suspendiert und bei 50° während 4 bis 5 Stunden gerührt. Das Harz wird abfiltriert und das Filtrat mit deionisiertem Wasser gewaschen. Die oben erwähnte Schritte werden zweimal wiederholt.
Das erhaltene Harz wird in Isopropylalkohol suspendiert und während 4 bis 5 Stunden gerührt. Das abfiltrierte Harz wird bei 50° im Vakuum getrocknet.
15 g Diclofenac-Natrium werden in einem Liter deionisiertem Wasser gelöst. 15 g des erhaltenen aktivierten Harzes werden in der hergestellten Lösung suspendiert und die Suspension während 12 Stunden gerührt. Danach wird das erhaltene Resinat abfiltriert und bei 50° unter Vakuum getrocknet.
Aus diesem Resinat können Tabletten, Kapseln, Suspensionen und Suppositorien gemäss den Angaben in den Beispielen 2 bis 6 hergestellt werden.
Leerseite -

Claims (7)

Patentansprüche'
1. Resinat der Formel
.CH.
-cocP
Axt
(D
worin ΑπΡ ein in kationischer Form vorliegendes, stark basisches Styrol-Divinylbenzol-Copolymeres bedeutet, das die Summe von m + η quaternären Ammoniumgruppen enthält, und das als Hauptstrukturelement die Gruppierung der Formel
eee© -r
-CH1,
•Λ.
I-CH - »···
aufweist, }T"^ein vom Anion der Formel
A /cVcoc
C β
verschiedenes Anion einer Säure bedeutet, und m und η für die ganze Ionenkapazität des Copoylmeren steht und dessen Molekulargewicht
7 9
etwa 10 bis etwa 10 beträgt.
2. Resinat gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das stöchiometrische Verhältnis von Wirkstoff zu Ionenaustauscherharz etwa 1:1 bis 1:2 beträgt.
3. Resinat der Formel I gemäss Anspruch 1 zur Anwendung bei der Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers.
4. Pharmazeutisches Präparat enthaltend das Resinat der Formel I gemäss Anspruch 1.
5. Verwendung des Resinates der Formel I gemäss Anspruch 1 zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten.
6. Verwendung des Resinates der Formel I gemäss Anspruch 1 zur Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers.
7. Verfahren zur Herstellung eines Resinates gemäss Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, dass man o-(2,6-Dichloranilino)-phenylessigsäure oder ein Salz davon mit einem Harz der Formel
oder einem Salz desselben mit einer Säure umsetzt.
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