DE3538429A1 - Pulver mit gesteuerter freisetzung, verfahren zu dessen herstellung und dieses enthaltende pharmazeutische zusammensetzung - Google Patents
Pulver mit gesteuerter freisetzung, verfahren zu dessen herstellung und dieses enthaltende pharmazeutische zusammensetzungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Formulierungen mit gesteuerter
Freisetzung bzw. Abgabe und insbesondere Pulver mit verzögerter bzw. dauernder Freisetzung bzw. Abgabe, die aus
einzelnen Mikroteilchen besteht.
Es sind zahlreiche Arten von Pellets mit gesteuerter oder Abgabe bzw. dauerender Freisetzung bekannt,
die in Kapseln zur oralen Verabreichung beschickt sind. Diese Pellets können als Makroteilchen beschrieben werden
und weisen unveränderlich eine durchschnittliche Grosse von über 400 μην auf. Derartige Pellets sind beispielsweise
Gegenstand der EP-A 0 122 077., EP-A 0 123 470, EP-A 0 156 077 und EP-A 0 149 920 der gleichen Anmelderin.
Pellets verzögerter Freisetzung können nicht gut bei Flüssigkeiten formuliert werden. Flüssigkeiten mit verzögerter
Freisetzung sind günstig zur Verwendung in geriatrischen und paediatrischen Formulierungen.
Es sind verschiedene Verfahren zur Herstellung von Mikrosphären
unter Verwendung von Lösungsmittelverdampfungs-Emulsionstechniken bekannt. Bekannte Mikroeinkapselungstechniken
werden im allgemeinen zur Phasentransformation verwendet, wie zur Umwandlung von Flüssigkeiten in Feststoffe. Alternativ können derartige Techniken zum Schutz
eines aktiven Materials verwendet werden, wie zur überzugsbildung
von Aspirin, um dessen Magenreizwirkung zu maskieren.
Flüssigkeiten mit verzögerter Freisetzung sind bekannt, die Ionenaustauscherharze enthalten. In solchen Flüssig-
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keiten mit Dauerfreisetzung ist der aktive Betandteil an
ein Ionenaustauscherharz in der Form eines reversiblen Komplexes gebunden und wird daraus in vivo getrennt.
Derartige Flüssigkeiten mit verzögerter Freisetzung werden beispielsweise in der FR-PS 2 278 325 beschrieben.
Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Pulvers mit gesteuerter Freisetzung bzw.
verzögerter Abgabe aus einzelnen Mikroteilchen, die leicht in der flüssigen Form formuliert werden können,die
jedoch auch in andere Formen mit verzögerter Freisetzung formuliert werden können, wie Tabletten, die
verbesserte Eigenschaften im Vergleich mit den bekannten Formen aufweisen.
Dementsprechend wird durch die Erfindung ein Pulver mit gesteuerter Freisetzung bereitgestellt, das einzelne
Mikroteilchen enthält, zur Verwendung in einer geniessbaren pharmazeutischen Zusammensetzung oder anderen Zusammensetzungen
mit gesteuerter Freisetzung, wobei das Pulver Teilchen umfasst,die einen aktiven Bestandteil und
gegebenenfalls einen Exzipienten in innigem Gemisch mit mindestens einem nicht-toxischen Polymeren enthalten,
wobei jedes der Teilchen in der Form einer Mikromatrix mit aktivem Bestandteil und gegebenenfalls dem Exzipienten
vorliegt, gleichmässig verteilt in dem Polymeren, wobei die Teilchen eine durchschnittliche Grosse von 0,1
bis 125 um und eine vorbestiminte Freisetzung des aktiven Bestandteils, wenn das Auflösungsausmass bzw. die Auflösungsgeschwindigkeit
davon nach der Paddle-Methode der US Pharmacopoeia XX bei 37 0C und 75 Upm gemessen wird,
aufweist.
Vorzugsweise haben die Teilchen eine durchschnittliche Grosse von 5 bis 100 um.
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Die Anmelderin hat für die Mikroteilchen des erfindungsgemässen
Pulvers den Ausdruck "Pharmasomes" geprägt, der in der folgenden Beschreibung verwendet wird.
Die Pulver mit gesteuerter Freisetzung gemäss der Erfindung
können eine gesteuerte bzw. verzögerte Freisetzung eines aktiven Bestandteils, wie nachfolgend demonstriert,
ermöglichen.
Darüber hinaus ist der aktive Bestandteil vorzugsweise
ein Arzneimittel, ein Nahrungsmittel, eine färbendes Mittel, ein Duftstoff, ein Herbizid, ein Pestizid, ein
Aromamittel oder ein süssendes Mittel.
Das Pulver kann dispergiert oder suspendiert werden in einem flüssigen Vehikel und behält seine Eigenschaften
der verzögerten Freisetzung während eines brauchbaren Zeitraums bei. Derartige Dispersionen oder Suspensionen
sind sowohl chemisch stabil als auch stabil hinsichtlich der Auflösungsgeschwindigkeit bzw. dem Auflösungsausmass.
Das Polymere kann löslich, unlöslich, permeabel, inpermeabel
oder biozersetzlich sein. Die Polymeren können Polymere oder Copolymere sein. Das Polymere kann ein
natürliches oder synthetisches Polymeres sein. Natürliche Polymere umfassen Polypeptide, Polysaccharide und Alginsäure.
Ein geeignetes Polypeptid ist Zein, und ein geeignetes Polysaccharid ist Cellulose.
QQ Beispiele für synthetische Polymere umfassen Alkylcellulosen,
Hydroxyalkylcellulosen, Celluloseether, Celluloseester,
Nitrocellulosen, Polymere von Acryl- und Methacrylsäure und Ester davon, Polyamide, Polycarbonate, PoIyalkylen,
Polyalkylenglykole, Polyalkylenoxide, Polyalky-
3g lenterephthalate, Polyvinylalkohole, Polyvinylether,
Polyvinylester, Polyvinylhalogenide, Polyvinylpyrrolidon,
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F-1956 -10-
Polyglykolide, Polysiloxane und Polyurethane und Copolymere
davon.
Besonders geeignete Polymere umfassen Methylcellulose,
Ethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose,
Hydroxybutylmethylcellulose, Celluloseacetat, Cellulosepropionat, (niedrigeres, mittleres oder
höheres Molekulargewicht), Celluloseacetatpropionat, Celluloseacetatbutyrat, Celluloseacetatphthalat, Carboxymethylcellulose,
Cellulosetriacetat, Cellulosesulfat-Natriumsalz, Poly-(methylmethacrylat), Poly-(ethylmethacrylat),
Poly-(butylmethacrylat), Poly-(isobutylmethacrylat),
Poly-(hexylmethacrylat), Poly-(isodecylmethacrylat),
Poly-(laurylmethacrylat), Poly-(phenylmethacrylat), Poly-(methylacrylat), Poly-(isopropylacrylat),
Poly-(isobutylacrylat), Poly-(octadecylacrylat), PoIy-(ethylen),
Poly-(ethylen) mit niedriger Dichte, PoIy-(ethylen) mit hoher Dichte, Poly-(propylen), Poly-(ethylenglykol),
Poly-(ethylenoxid), Poly-(ethylenterephthalat), Poly-(vinylalkohol), Poly-(vinylisobutylether), PoIy-(vinylacetat),
Poly-(vinylchlorid) und Polyvinylpyrrolidon.
Besonders brauchbare Copolymere umfassen: Butylmethacrylat/Isobutylmethacrylat-Copolymeres,
hohes Molekulargewicht, Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymeres, Methylvinylether/Maleinsäure
Monoethylester-Copolymeres,
Methylνinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymeres und
VinyIaIkohol/Vinylacetat-Copolymeres.
Beispiele für biozersetzliche Polymere umfassen Polyglykolide, Polyethylenterephthalat) und Polyurethan.
Beispiele für Acrylate und Methacrylate sind Polymere, die gg unter der Handelsbezeichnung Eudragit erhältlich sind.
-10-
Wenn der aktive Bestandteil ein Arzneimittel ist, so
besteht im wesentlichen keine Begrenzung bezüglich des Arzneimitteltyps, der verwendet wird,
Beispiele für aktive Bestandteile umfassen Antiazida,
antiinflammatorische Substanzen, Coronardilatatoren, Cerebraldilatatoren, periphere Vasodilatatoren, Antiinfektionsmittel,
Psychotropika, antimanische Mittel, Stimulantien, Antihistamine, Laxantien,verdauungsregulierende
Mittel, Vitamine, gastrointestinale Sedativa, Antidiarrhoe-Präparate,
Antiangina-Arzneimittel, Vasodilatatoren, Antiarrhythmika, antihypertensive Arzneimittel, Vasoconstrictoren
und Mittel zur Migränebehandlung, Antikoagulantien und antithrombotisch^ Arzneimittel, Analgetika,
Antipyretika, Hypnotika, Sedativa, Antiemetika, Brechreizverhindernde
Mittel, Anticonvulsiva, neuromuskuläre Arzneimittel, hyper- und hypoglykämische Arzneimittel,
thyroide und antithyroide Präparate, Diuretika, Antispasmodika,
üterusrelaxantien, mineralische und Nahrungsmittelzusätze,
Abmagerungsmittel, Anabolika, erythropietische Arzneimittel, Antiasthmatika, Bronchodilatatoren,
Expektorantien, Hustenmittel, Mukolytika und antiurikämische Arzneimittel.
Typische aktive Bestandteile umfassen gastrointestinale Sedativa, wie Metoclopramid und Propanthelinbromid,
Antazida, wie Aluminiumtrisilicat, Aluminiumhydroxid und Cimetidin, antiinflammatorische Arzneimittel, wie Phenylbutazon,
Indomethacin, Naproxen, Ibuprofen, Plurbiprofen,
Diclofenac, Dexamethason, Prednison und Prednisolon, Coronarvasodilatatoren, wie Glycerintrinitrat, Isosorbiddinitrat
und Pentaerythrit-tetranitrat, periphere und cerebrale Vasodilatatoren, wie Soloctidilum, Vincamin,
Naftidrofuryloxalat, Codergocrin* Mesylat, Cyclandelat,
Qg Papaverin und Nikotinsäure, Antiinfektionssubstanzen,
wie Erythromycinstearat, Cephalexin, Nalidixinsäure,
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Tetracyclinhydrochlorid, Ampicillin, Flucloxacillinnatrium, Hexaminmandelat und Hexaminhippurat, neuroleptische
Arzneimittel, wie Flurazepam, Diazepam, Temazepam, Amitryptylin, Doxepin, Lithiumcarbonat, Lithiumsulfat,
Chlorpromazin, Thioridazin, Trifluperazin, Fluphenazin,
Piperothiazin, Haioperidol, Maprotilinhydrochlorid, Imipramin
und Desmethylimipramin, Stimulantien für das zentrale Nervensystem, wie Methylphenidat, Ephedrin,
Epinephrin, Isoproterenol, Amphetaminsulfat und Amphetaininhydrochlorid,
Antihistaminika, wie Dephenhydramin, Diphenylpyralin, Chlorpheniramin und Brompheniramin, antidiarrhoe-Arzneimittel,
wie Bisacodyl und Magnesiumhydroxid, Laxantien, wie Dioctylnatriumsulfosuccinat, Nahrungsmittelzusätze,
wie Ascorbinsäure, Alphatocopherol, Thiamin und Pyridoxin, antispasmotische Arzneimittel, wie
Dicyclomin und Diphenoxylat, Arzneimittel, die den Herzrhythmus beeinflussen, wie Verapamil, Nifedipin, Dilthiazem,
Procainamid, Disopyramid, Bretyliumtosylat, Chinidinsulfat und Chinidingluconat, Arzneimittel, die zur
Behandlung von Hypertension verwendet werden, wie Propranololhydrochlorid, Guanethidinmonosulfat, Methyldopa,
Oxprenololhydrochlorid, Captopril und Hydralazin, Arneimittel, die zur Behandlung von Migräne verwendet werden,
wie Ergotamin, Arzneimittel, die die Koagulationsfähigkeit von Blut beeinflussen, wie Epsilonaminocapronsäure
und Protaminsulfat, analgetische MIttel, wie Acetylsalicylsäure, Acetaminophen, Codeinphosphat, Codeinsulfat,
Oxycodon, Dihydrocodeintartrat, Oxycodeinon, Morphin, Heroin, Nalbuphin, Butorphanoltartrat, Pentazocinhydrochlorid,
Cyclazacin, Pethidin, Buprenorphin,
Scopolamin und Mefenaminsäure, antiepileptische Arzneimittel,
wie Phenytoinnatrium und Natriumvalproat, neuromuskuläre
Arzneimittel, wie Dantrolennatrium, Substanzen, die bei der Behandlung von Diabetes verwendet werden,
gg wie Tolbutamid, Disbenaseglucagon und Insulin, Arzneimittel,
die bei der Behandlung von Disfunktionen der Thyroid-
-12-
drüse verwendet werden, wie Trijodthyronin, Thyroxin
und Propylthiouracil, diuretische Mittel, wie Furosernid, Chlorthalidon, Hydrochlorthiazid, Spironolacton und Tr iamteren,
Uterusrelaxantien, Ritodrin, Appetit unterdrükkende Mittel, wie Fenfluraminhydrochlorid, Phentermin und
Diethylproprionhydrochlorid, Antiasthmatika und Bronchodilatator-Arzneimittel,
wie Aminophyllin, Theophyllin, Salbutamol, Orciprenalinsulfat und Terbutalinsulfat,
Expektorantien, wie Guaiphenesin, Hustenmittel, wie Dextromethorphan und Noscapin, mukolytische Mittel, wie
Carbocistein, Antiseptika, wie Cetylpyridiniumchlorid, Tyrothricin und Chlorhexidin, Mittel gegen Verdauungsstörungen,
wie Phenylpropanolamin und Pseudoephedrin, Hypnotika, wie Dichloralphenazon und Nitrazepam, Antiemetika,
wie Promethazintheoclat, hämopoietische Arzneimittel,
wie Eisen-II-sulfat, Folsäure und Calciumgluconat, uricosurische Arzneimittel, wie SuIfinpyrazon, Allopurinol
und Probeneeid.
Besonders bevorzugte aktive Bestandteile sind: Ibuprofen, Paracetamol, 5-Amino-salicylsäure, Dextromethorphan, Propranolol,
Theophyllin, Diltiazem, Methyldopa, Pseudoephedrin, Cimetidin, Cephalexin, Cephaclor, Cephradin,
Naproxen, Pyroxicam, Diazepam, Diclofenac, Indomethacin,
Amoxycillin, Pivampicillin, Bacampicillin, Dicloxacillin, Erythromycin, Erythomycinstearat, Lincomycin, Codergocrinmesylat,
Doxycyclin, Dipyridamol, Frusemid, Triamteren, Sulindac, Nifedipin, Atenolol, Lorazepam, Glibenclamid,
Salbutamol, Trimethoprim/Sulfamethoxazol, Spironolacton, Carbinoxaminmaleat, Guaiphenesin, Kaliumchlorid und Metoprololtartrat.
Besonders bevorzugte aktive Bestandteile umfassen Theophyllin, Paracetamol und Kaliumchlorid.
Der aktive Bestandteil kann auch ein Saccharin zur Verwendung in essbaren Zusammensetzungen sein, wenn es
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erwünscht ist, eine gesteuerte Freisetzung von Saccharin zu bewirken, wie beispielsweise in Kaugummis. Der aktive
Bestandteil kann auch ein anderer Süssstoff sein, wie
beispielsweise Aspartam, das besonders geeignet für die Verwendung in Kaugummis ist.
Durch die Erfindung wird auch ein Verfahren zur Herstellung der Pulver mit gesteuerter Freisetzung gemäss der
Erfindung bereitgestellt, das umfasst:
a) die Bildung einer Lösung des Polymeren oder der Polymeren in einem Lösungsmittel;
b) das Auflösen oder Dispergieren des aktiven Bestandteils in der Polymerlösung zur Bildung eines gleichmassigen
Gemischs; und
c) die Entfernung des Lösungsmittels aus dem Gemisch zur Erzielung von Mikroteilchen mit einer durchschnittlichen
Grosse im Bereich von 0,1 bis 125 Mm.
Das Lösungsmittel wird ausgewählt aus Wasser, Alkoholen, Ketonen, halogenierten aliphatischen Verbindungen,
halogenierten aromatischen Kohlenwasserstoffverbindungen, aromatischen Kohlenwasserstoffverbindungen und cyclischen
Ethern oder einem Gemisch davon.
Besonders bevorzugte Lösungsmittel umfassen Wasser, Hexan, Heptan, Methanol, Ethanol, Aceton, Methylethylketon,
Methylisobutylketon, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff,
Toluol, Xylol und Tetrahydrofuran.
Die Wahl des Lösungsmittels oder der Lösungsmittel wird von dem speziellen Polymeren oder den speziellen PoIymeren,
die gewählt werden, bestimmt. Beispiele für geeignete Lösungsmittel zur Verwendung mit Cellulosen sind
-14-
Aceton oder Gemische von Methanol und Methylenchlor id.
Die Konzentration des Polymeren in dem Lösungsmittel ist normalerweise weniger als 75 Gew.-%. Normalerweise ist
die Konzentration im Bereich von 10 bis 30 Gew.-%.
Wenn der aktive Bestandteil nicht in der Polymerlösung löslich ist, so wird die Teilchengröße des aktiven Bestandteils
auf weniger als 1Ü um verringert. Die Verringerung der Teilchengrösse kann erzielt werden durch Vermählen,
beispielsweise durch Kugelmahlen oder Mahlen in der Strahlmühle bzw. Jetmühle.
Der aktive Bestandteil kann selbstverständlich eine Flüssigkeit sein.
Das Verhältnis vom Arzneimittel zum Polymeren variiert
in breiten Bereichen, wie von 0,1:10 bis 10:1.
Das gleichmässige Gemisch des aktiven Bestandteils in
der Polymerlösung kann erzielt werden durch rasches und kontinuierliches Vermischen.
Die Entfernung des Lösungsmittels und die Bildung von
Teilchen der gewünschten Grosse kann auf verschiedene Weise erzielt werden.
1. Sprühtrocknung
Das Gemisch des aktiven Bestandteils und des Polymeren
in dem Lösungsmittel wird auf einen Heissluftstrom in
üblicher Weise gesprüht. Dies bewirkt die Verdampfung des Lösungsmittels und das Pulver wird in dem Sprüh-3g
trocknungsgefäss gesammelt.
-15-
Die Grosse der Teilchen kann auf verschiedene Weise gesteuert
werden, beispielsweise durch Vor-Wahl der Einlassund Auslasstemperatur des Spruhtrocknungsgefässes; das
Einführungsausmass bzw. die Einführungsgeschwindigkeit
der Sprühlösung, die Grosse der Sprühspitze bzw. Sprühdüse oder das Verhältnis von Konzentration von aktivem
Bestandteil zum Polymeren.
2. Verwendung einer äusseren flüssigen Phase
Das Gemisch von aktivem Bestandteil und Polymerem, das
in der Form einer Lösung oder Suspension vorliegt, wird in eine flüssige äussere Phase gegossen. Die flüssige
äussere Phase umfasst ein Lösungsmittel, das mit dem Gemisch aktiver Bestandteil/Polymer nicht mischbar oder
teilweise mischbar ist.
Die Wahl der äusseren flüssigen Phase wird durch die spezielle Kombination des aktiven Bestandteils und des
gewählten Polymeren bestimmt. Geeignete Flüssigkeiten für die äussere flüssige Phase umfassen Wasser, wässrige
Lösungen, beispielsweise Zuckerlösungen, organische Lösungsmittel, Mineralöl, pflanzliche Öle, fixierte Öle,
Sirups oder Silikone. Die wässrige Lösung kann ein Verdickungsmittel enthalten, wie Xanthangummi, um ihre Viskosität
zu vergrössern. Öle können viskoser gemacht werden durch Zusatz von Substanzen, wie Magnesiumstearat.
Die äussere flüssige Phase kann auch eine Lösung mit 3Q unterschiedlichem pH-Wert, beispielsweise einen Puffer,
enthalten.
Das Verhältnis von äusserer flüssiger Phase zum Polymergemisch ist mindestens 2:1.
Nach der Zugabe des Gemisch aus aktivem Bestandteil/Poly-
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mer zu der äusseren flüssigen Phase wird das erhaltene
zweiphasige Gemisch emulgiert, beispielsweise durch rasches Vermischen. Die gebildete Emulsion kann entweder
stabil oder instabil sein. Hierdurch werden Kügelchen des aktiven Bestandteils/Polymeren in der Emulsion gebildet.
Das Lösungsmittel kann auf verschiedene Weise entfernt werden. Wenn das Lösungsmittel flüchtig ist, kann es
passiv entfernt werden. Wenn beispielsweise das Lösungsmittel Aceton ist, so wird es normalerweise durch Verdampfen
während der Mischstufe entfernt. Die Teilchen, die gebildet werden, werden dann durch Filtrieren oder
Zentrifugieren geerntet.
Das Lösungsmittel kann auch durch Erwärmen unter Vermischen
des zweiphasigen Gemischs entfernt werden. Beispielsweise kann das Lösungsmittel auf einem Rotationsfilmverdampfer
entfernt werden. Das Lösungsmittel kann auch unter Vakuum oder unter Erwärmen entfernt werden.
Eine Mikrowellentrocknung kann mit oder ohne Anwendung eines Vakuums erfolgen. Eine weitere Methode zur Entfernung
des Lösungsmittels ist die Gefriertrocknung.
Nach dem Ernten der Mikroteilchen werden sie normalerweise
aufeinanderfolgenden Wäschen mit einem geeigneten
Lösungsmittel mit nachfolgender Trocknung unterworfen.
Wenn beispielsweise das verwendete Lösungsmittel Aceton
ist und die äussere flüssige Phase Mineralöl ist, so werden die Mikroteilchen aufeinanderfolgenden Waschen mit
Hexan unterzogen und bei 45 0C getrocknet.
Die Emulgierung im gewerblichen Massstab des Gemischs
kann erzielt werden durch Emulgieren mit einem Inline-Mischer
oder mit Inline-Mischern bzw. Leitungsmischern.
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Die Teilchengrösse kann auf verschiedene Weise gesteuert werden. Beispielsweise kann die Teilchengrösse gesteuert
werden durch die Mischgeschwindigkeit, die Viskosität der äusseren flüssigen Phase, die Viskosität der inneren
flüssigen Phase, die Teilchengrösse des aktiven Bestandteils oder die Flüchtigkeit des Lösungsmittels.
3. Andere Methoden zur Entfernung des Lösungsmittels umfassen die Phasentrennung, die Grenzflächenpolymerabscheidung
und Koazervation.
Der wahlfreie Exzipient, der zusammen mit dem oder jedem aktiven Bestandteil verwendet wird, hat häufig eine aktive
Rolle bei der folgenden Verabreichung. Beispielsweise kann der Exzipient ein oberflächenaktives Mittel sein,
das den Transport von Wasser in die Teilchen erleichtert, beispielsweise Laurylsulfat oder ein oberflächenaktives
Mittel, erhältlich unter der Handelsbezeichnung Tween.
Der Exzipient kann auch ein aktives Transportmittel sein, wie Glykose oder eine oder mehrere Aminosäuren.
Der Exzipient kann eine oder mehrere organische Säuren umfassen, die die Auflösung von Arzneimitteln ermöglichen,
die in alkalischen Medien schlecht löslich sind. Derartige Säuren umfassen beispielsweise Ascorbinsäure,
Zitronensäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure und Weinsäure. In gleicher Weise kann der Exzipient ein
oder mehrere basische Materialien umfassen, die die Auflösung der Arzneimittel erleichtern, die in sauren Medien
schlecht löslich sind. Derartige basische Materialien umfassen Natriumcarbonat, Natriumzritrat und Natriumbicarbonat.
Wenn der aktive Bestandteil ein Arzneimittel ist, können die erfindungsgemäßen Mikroteilchen in verschiedenen
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Γ"1956 -"-■ ., 3538Α29
Formen formuliert werden. Pharmazeutische Formulierungen gemäss der Erfindung umfassen Pillen und Tabletten, beispielsweise
überzogene Tabletten, schäumende Tabletten, kaubare Tabletten, geformte Tabletten und geschmolzene
Tabletten. Die erfindungsgemässen Teilchen können zu
Tabletten gepresst und gegebenenfalls ohne wesentliche Änderung, die an den Teilchen auftritt, überzogen werden.
Ausserdem ist es wegen der mikroteilchenförmigen Natur der Teilchen unwahrscheinlich, dass sie durch eine Kauwirkung
beträchtlich zersetzt oder vermählen werden.
Pulverformulierungen gemäss der Erfindung umfassen stäubende Pulver und Brausepulver.
Die erfindungsgemässen Teilchen können auch in Kapseln
beschickt werden, die entweder weiche Gelatinekapseln oder harte Gelatinekapseln sein können.
Andere feste Dosierungsformen umfassen Pessarien, rektale Suppositorien, Vaginaltabletten und Vaginaleinlagen.
Die erfindungsgemässen Teilchen können auch in Implantaten
und Oculareinlagen verwendet werden.
Die Pulver können auch zu Formulierungen formuliert werden, die für die topische Anwendung geeignet sind,
wie beispielsweise Cremen oder Salben und zur transdermalen Freisetzung, beispielsweise in der Form von transdermalen
Pflastern.
Die mikroteilchenförmigen Pulver gemäss der Erfindung
können auch in der Form von Schäumen, Gels, Pasten, Gummis, Schleimen und Gelees verwendet werden.
3g Andere geeignete Formulierungen, die die erfindungsgemässen
Mikrokapseln einbeziehen, umfassen Inhalations-
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mittel, Breis, intrauterine Vorrichtungen, Pflaster, biozersetzliche Wundverbände und andere topische Dressings.
Die mikroteilchenformigen Pulver gemäß der Erfidnung sind
besonders geeignet für Formulierungen, wie Flüssigkeiten zur oralen, lokalen oder parenteralen Verabreichung. Sie
können so formuliert werden zu flüssigen Formen für die Verwendung als Augentropfen, Nasentropfen, Ohrentropfen,
Suspensionen, Sirups, Infusionen und injizierbare Lösungen. Die Pulver können auch als Nasensprays formuliert
werden. Die injizierbaren Lösungen umfassen intravenöse, subkutane und intramuskuläre injizierbare Lösungen.
Die oralen Suspensionen und Sirups gemäss der Erfindung
sind besonders geeignet zur Verwendung in geriatrischen und paediatrischen Medizin. Die Flüssigkeiten fühlen
sich im Mund gut an. Da ausserdem das Polymere den aktiven Bestandteil im wesentlichen überzieht, macht hier
der überzug jeden unerwünschten Geschmack.
Ein Charakteristikum für das gute Anfühlen im Mund gilt
auch für kaubare und schäumende Tabletten. Aufgrund der mikroteilchenformigen Natur des Pulvers ergibt sich
kein granuläres Gefühl.
Bevorzugte paediatrische Flüssigkeiten gemäß der Erfindung
sind Suspensionen oder Sirups von Bronchial-Relaxantien, Analgetika, Antipyretika, Antitussiva, Antispasinotika,
Antiemetika, Antihistaminika, Antiepileptika und Anti-3Q
biotika.
Andere besonders geeignete flüssige Formulierungen gemäss
der Erfindung sind nicht-wässrige Suspensionen und von stark wasserlöslichen oder wasserunlöslichen aktiven
a5 Bestandteilen. Geeignete Arzneimittel zur Formulierung
auf diese Weise umfassen Dextromethorphan, Guiphenesin
-20-
und Pseudophedrin oder ein Salz davon, oder Kaliumchlorid.
Die flüssigen Formulierungen weisen eine gute Lagerfähigkeit auf und sind stabil sowohl hinsichtlich der chemisehen
Natur als auch hinsichtlich der Auflösungsraten bis zu 30 Tagen. Die Lagerungsdauer kann bis zu fünf
Jahren betragen.
In den erfindungsgemäßigen flüssigen Formulierungen kann
man Konzentrationen des aktiven Bestandteils bis zu 1 g
pro 5 ml erzielen.
Bisher waren zahlreiche Arzneimittel in flüssiger Form nicht stabil, beispielsweise Analgetika,die ein Dosierung
alle vier bis sechs Stunden erforderten. Die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten sind vielseitig und ermöglichen
eine zweimal tägliche Verabreichung eines Arzneimittels als solches, beispielsweise Analgetika, Antihistaminika
und Bronchialrelaxantien.
Das geschmacksmaskierende Merkmal der erfindungsgemäßen
Vorrichtung ist besonders wichtig auf dem Gebiet der paediatrischen Medizin. Dieses Merkmal ist jedoch auch
wichtig in der Veterinären Medizin. Beispielsweise ist es im Falle von Antibiotika, wie Erythromycin, die einen
äusserst unangenehmen bitteren Geschmack haben, praktisch unmöglich, derartige Antibiotika oral an Tiere zu verabreichen, da es nicht möglich ist, ihren bitteren Geschmack
erfolgreich zu markieren. Daher werden bekannte orale Formulierungen dieser Art von Tieren verweigert.
Die Erfindung betrifft daher gemäss einem wichtigen Merkmal antibiotische Formulierungen mit gesteuerter
Freisetzung, die im wesentlichen frei vom Geschmack des Antibiotikums sind, für pharmazeutische oder veterinärmedizinische
Anwendungszwecke, die
-21-
a) in der Form von Pulvern gemäss der Erfindung vorliegen;
b) in der Form nicht-wässriger Suspensionen der erfindungsgemässen
Pulver; oder
c) in der Form von wiederaufbereitbaren wässrigen Suspensionen der erfindungsgemässen Pulver vorliegen.
Die erfindungsgemässen Pulver können in Prä-Gemischen für
Tierfuttermittel und andere Nahrungsinittelzusätze vorliegen.
Zusätzlich zu Arzneimitteln können Nährstoffergänzungsmittel
bzw. Zusätze für Nahrungsmittel, wie Vitamine, oral an Tiere verabreicht werden, wenn die erfindungsgemässen
Pulver verabreicht werden.
Geeignete veterinärmedizinische Präparate gemäss der Erfindung umfassen veterinärmedizinische Futtermittel,
Bolusse, Tränken und Wäschen.
Auf dem landwirtschaftlichen Gebiet können die erfindungsgemässen
Pulver auch für Präparate für die gesteuerte Freisetzung von Herbiziden und Pestiziden verwendet
werden.
Auf dem kosmetischen Gebiet erfolgt die Verwendung der erfindungsgemässen Pulver mit gesteuerter Freisetzung
zur Freisetzung von Duftstoffteilchen für die Verwendung
in Talkumpudern, Cremen, Lotionen und anderen kosmetischen Präparaten.
Jedes der Teilchen der Pulver mit gesteuerter Freisetzung gemäss der Erfindung stellt eine echte Mikromatrix mit
gg dem aktiven Bestandteil und gegebenenfalls einem oder
mehreren Exzipienten, in gleichmässiger Form verteilt,
-22-
dar, wie in der Fig. 1 der beigefügten Zeichnungen dargestellt,
bei der es sich um eine Halbtonzeichnung handelt, hergestellt von einem elektronischen Mikrographen eines
"Pharmasoms", das Tehophyllin enthält und wie im nachstehenden
Beispiel 1 erhalten wurde. Das Theophyllin kann festgestellt werden, da es Venen oder ein Labyrinth durch
das polymere Material des "Pharmasoms " bildet. Die Fig. ist eine Halbtonzeichnung, hergestellt nach einem elektronischen
Mikrographen, der "Pharmasome" nach dem Auslaugen des Theophylline durch Auflösen in Wasser während 24 h.
Es verbleibt eine Matrixstruktur des polymeren Materials.
Die Mikromatrixnatur der Teilchen kann auch durch ihr
Auflösungsprofil demonstriert werden. Bezogen auf die
nachfolgenden Beispiele 1 und 2 wurde festgestellt,dass
die Auflösungsrate D direkt proportional zur Quadratwurzel der Zeit t nach folgender Gleichung ist:
D α Vt
nach einem ursprünglichen starken Freisetzen des aktiven
Bestandteils, von dem angenommen wird, dass es der aktive Bestandteil ist, der nahe der Oberfläche der Teilchen
liegt. Die Auflösungsrate hängt von der Menge des aktiven Bestandteils ab, der in der Teilchenmatrix zu
einem bestimmten Zeitpunkt verbleibt. Theoretisch wird
das letzte Molekül des aktiven Bestandteils niemals ausgelaugt. Es wird angenommen, dass die Auflösungsrate
gg lüU % im Unendlichen erreicht.
Die erfindungsgemässen Teilchen haben auch einen Porositätsgrad,
der aus der absoluten Dichte der Teilchen berehnet werden kann, gemessen auf einem Pyknometer. Die
gg Auflösungsrate der Teilchen gemäss der Erfindung hängt
auch von dem Porositätsgrad der Teilchen ab.
-23-
Die erfindungsgemässen Mikroteilchen unterscheiden sich
von Mikrokapseln dadurch, dass in letzteren der aktive Bestandteil durch einen Polymerüberzug eingekapselt ist,
wohingegen in den ersteren der aktive Bestandteil gleichmassig
über das polymere Material verteilt ist, wie vorstehend beschrieben und dargestellt in den Fig. 1 und 2
der beigefügten Zeichnungen.
Die folgenden Beispiele dienen zur weiteren Erläuterung der Erfindung. In den Beispielen ist die Auflösungsrate
der verschiedenen pharmazeutischen Formulierungen nach der Paddle-Methode der US-Pharmacopoeia XX bei 37 0C und
75 üpm gemessen einer 200 mg-Probe pro 900 ml simulierter
Darm- bzw. Intestinalflüssigkeit ohne Enzyme. 15
Theophyllin wurde einer motorisierten Kugelmühle gemahlen und anscnliessend durch ein Sieb mit 38 um Maschen gesiebt.
Celluloseacetatbutyrat (CAB) wurde in Aceton gelöst unter
Bildung ein Konzentration in CAB von Aceton von 15 %/Vol. 25
20 ml Hexan wurden zu einem aliquoten Teil derCAB-Lösung (100 g) unter konstantem Rühren gefügt.
Ein Teil des gesiebten Theophylline (10g) wurde dann zu der Polymerlösung unter konstantem Bewegen gefügt, um
eine gleichmässige Dispersion des Theophylline sicherzustellen.
Dieses Produkt bildete die innere Phase für die innere Phase für die anschliessende Emulgierstufe.
Magnesiumstearat wurde in schwerem Mineraöl. US-Pharmacopoeia.
gelöst, um eine Konzentration von 1,5 Gew./Vol. zu erzielen. Diese Lösung wurde als äussere flüssige
-24-
Phase verwendet. 150" ml der äusseren flüssigen Phase.wurden in einen breiten 600-ml-Becher dekantiert, und die
vorstehend hergestellte innere Phase wurde zugesetzt.
Die Emulgierung wurde erzielt unter Verwendung eines
Silverson-Mischers (Silverson ist ein Warenzeichen) mit voller Geschwindigkeit während 2 min und anschliessendes
Verringern der Geschwindigkeit je nach Erfordernis zur Erzielung der gewünschten Teilchengrösse.
Die Suspension der Teilchen in der äusseren Phase wurde anschliessend in einen Rotationsverdampfer eingebracht,
und das Aceton wurde unter Vakuum entfernt. Die Suspension bestand nunmehr allein aus mit Polymer überzogenem
Theophillin oder "Pharmasomen", suspendiert in der äusseren
flüssigen Phase. Bei der mikroskopischen Bewertung erwies sich die Teilchengrösse alslObis 180 pm.
Die Teilchen wurden zentrifugiert und die äussere Phase
wurde dekantiert. Die Teilchen wurden dann wiederholt mit Heptan gewaschen, um die äussere flüssige Phase zu
entfernen. Das endgültige Produkt wurde dann filtriert umd 2 h bei 45 0C getrocknet. Die Teilchen wurdendann
mit Maschengrößen von 50, 90, 125 und 180 pm gesiebt.
Der Hauptanteil der Teilchenwurde durch das 90 um-Sieb
zurückgehalten.
Die Auflösungsrate der 90-125 pm-Fraktion der Teilchen
wurde nach der Paddle-Methode der US-Pharmacopoeia XX, wie vorstehend angegeben, bewertet. Die Ergebnisse
sind im folgenden aufgeführt:
-25-
Zeit (h) (%) Freisetzung
ν · J
5T 57
5T 57
; 62
3 65
69 73
" 78
7 85
ε 91
9 95
97 15
Die Teilchen erwiesen sich als geschmacklos bei vollständiger Maskierung des normalerweise bitteren Geschmacks
von Theophyllin.
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch 20 g Paracetamol
anstelle von 10 g Theophyllin verwendet wurden. In der äusseren flüssigen Phase wurde das schwere Mineralöl
durch leichtes Mineralöl ersetzt. Ein Hauptanteil der Teilchen hatte eine durchschnittliche Grosse von 90 um.
Die Auflösungsrate der Teilchen erwies sich wie folgt:
-26-
Zeit (h) % Freisetzung
0 'O
0.5 43
1 55
2 67
3 · 75 ■4 80
5 85
6 89
7 91
8 96
Die Teilchen erwiesen sich als geschmacklos.
Beispiel 3
20
20
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch 16 g Nifedipin
statt Theophyllin verwendet wurden. Die innere Phase
bestand aus Eudragit RS IOD (Eudragit RS 100 ist ein
25
Warenzeichen) in Methanol bei einer Konzentration von 33 % Gew./Vol. Die äussere Phase bestand aus Magnesiumstearat
in leichtem Mineralöl in einer Konzentration von 2,5 % Gew./Vol.
Die Auflösungsrate der Teilchen erwies sich als wie folgt:
-27-
F-1956 -28- 3 5 3 8 Λ 2
Zeit (h) % Freisetzung
0.5 25
1 30
2 35
3 55
4 70 6 85
Die Auflösungsrate der Teilchen erwies sich als wie folgt
Die Teilchen erwiesen sich als geschmacklos. 15
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch 10 g Theophyllin durch 10 g Dextromethorphan-hydrobromid ersetzt
wurden. Die Auflösungsrate der Teilchen wurde bestimmt und erwies sich wie folgt:
Zeit (h) % Freisetzung
0.5 45
1 55
2 70
3 74
4 80
6 90
-28-
Herstellung von Saccharin-Natrium enthaltenden Mikroteilc hen
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch das Theophillin
durch 6,5 g Saccharin-natrium ersetzt wurde. Die innere
Phase bestand aus Ethocel (Ethylcellulose) (Ethocel ist ein Warenzeichen), 45 rnPa.s bzw. 45 cP, aufgelöst in
Ethanol, unter Bildung einer Konzentration von 15 % Gew./ Vol. Saccharin-natrium wurde zu 50 g der Polymerlösung
gefügt. Die äussere flüssige Phase bestand aus einem
schweren Mineralöl US Pharmacopoeia.
Die Auflösungsrate der Teilchen wurde bestimmt und erwies
sich wie folgt:
Zeit (h) % Freisetzung
5 60
10 75
15 89
30 94
60 100
Herstellung von Pseudoephedrin-enthaltendenMikroteilchen
Die Verfahrensweise von Beispiel 1 wurde wiederholt,
wobei jedoch das Theophyllin durch 10 g Pseudoephedrin-30
hydrochlorid ersetzt wurde. 50 g CAB wurden verwendet
und in 20 ml Hexan zur Bildung der Polymerlösung gelöst,
Die Auflösungsrate der Teilchen erwies sich wie folgt:
3.5
-29-
Zeit (h) % Freisetzung
0.5 3b
1 55
2 60
3 68
4 ' 73
5 80 6 84
7 90
8 94
Herstellung von Carbinoxaminmaleat enthaltenden Mikroteilchen
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch Carbinoxamin-20
maleat statt Theophyllin verwendet wurde. Die Auflösungrate
der Teilchen wurde wie folgt bestimmt:
Zeit (h) % Freisetzung
O.b 20
1 25
2 30
3 45
4 55
5 65
6 70
7 73
8 78
-3U-
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch das Theophyllin
durch 12,5 g Guaiphenesin ersetzt wurde. Die Polymerlösung
bestand aus Ethocel (Ethocel ist ein Warenzeichen), (Ethylcellulose),
4 mPa.s bzw. 4 cP, gelöst in Ether, unter
Bildung einer Konzentration von 25 % Gew/Vol.
Die äussere Phase bestand aus einer Lösung von Sorbit 70 Gew./Gew. (Sorbitlösung B.P.)
Bei Entfernung des Lösungsmittels der inneren Phase blieben
die Teilchen oder "Pharmasome" in der Sorbitlösung suspendiert. Die Teilchen wurden durch Dekantieren der
Sorbitlösung geerntet. Die Auflösungsrate der Teilchen bestimmte sich wie folgt.
Zeit (h) % Freisetzung
0.5 50
1 55
2 61
3 64 4 70
5 76
6 81
7 87
8 93 30
-31-
Beispiel 8 wurde wiederholt, jedoch ohne Dekantieren der
Sorbitlösung. Die erhaltene Suspension wurde aromatisiert und zur Bereitung der gewünschten Konzentration zur Verwendung
als orale Suspension aufbereitet.
Herstellung von Erythromycinbase enthaltenden Mikroteilchen
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch das Theophyllin durch Erythromycinbase ersetzt wurde. Das verwendete
Polymere war ein Gemisch von Celluloseacetatbutyrat und Celluloseacetatphthallat in einem Verhältnis von 2:1.
Die Auflösungsrate der Teilchen wurde bestimmt und erwies sich wie folgt:
Zeit (h) % Freisetzung
0.5 20
1 30
2 40
3 55
4 70
5 78
6 87
7 95
Andere gemischte Polymere wurden in der inneren Phase verwendet und erwiesen sich als erfolgreich bei der Erzielung
einer lüO % Freisetzung des aktiven Bestandteils 3g auf den gebildeten Teilchen.Beispiele für gemischte Polymere,
die verwendet wurden, sind im folgenden aufgeführt:
-32-
F-1956
Polymeres
-33-
CeIluloseacetatbutyrat/PoIy-
vinylpyrrolidon 5
Celluloseacetatbutyrat/ Polyvinylpyrrolidon
Celluloseacetatbutyrat/ I^ Poly-(met hylmethacrylsäure)
Celluloseacetatbutyrat/ Poly-(methy!methacrylsäure)
Eudragit RS/Eudragit RL
Ethocel/Polyvinylpyrrolidon
Verhältnis
9:1 4:1 1:1
3:1 9:1 9:1
Herstellung eines Theophyllinsirups
Teilchen wurden wie im Beispiel 1 hergestellt und in
einer Zuckerlösung in Wasser (66 %) suspendiert, unter Erzielung eines Theophyllinsirups, der 200 mg Theophyllin
pro 5 ml Sirup enthielt. Bei oraler Verabreichung war der normalerweise bittere Geschmack des
Theophylline maskiert.
Das Plasma-Konzentrationsprofil von Theophyllin wurde
aus Mittelwerten erhalten, die von Patienten entsprechend
den in den Tabellen I und II angegebenen Daten ermittelt wurden. Die Fig. 3 stellt eine graphische Dar-
-33-
scellung der Plasmakonzentrationen mcg/ml gegen die Zeit
nach der Verabreichung (h) für den gemäss Beispiel 11
hergestellten Sirup, basierend auf den in den Tabellen I und II angegebenen Werten, dar.
hergestellten Sirup, basierend auf den in den Tabellen I und II angegebenen Werten, dar.
Aus der beigefügten Fig. 3 und den Tabellen I und II ist ersichtlich, dass die Plasmakonzentrationen nach 10 h
sich nicht nicht wesentlich von den Plasmakonzentrationen nach 1 h unterscheiden. Dementsprechend zeigt
die graphische Darstellung eine verlängerte ADsorptionsphase bei einer minimalen Fluktuation der Plasmakonzentrationen während 10 h. Normalerweise wird ein Theophyllinmaximum (rasche oder unmittelbare Freisetzung) nach 2 h erreicht. Die scheinbare biologische Halbwertszeit des
Theophyllins erwies sich im Bereich von 4-9 h.
sich nicht nicht wesentlich von den Plasmakonzentrationen nach 1 h unterscheiden. Dementsprechend zeigt
die graphische Darstellung eine verlängerte ADsorptionsphase bei einer minimalen Fluktuation der Plasmakonzentrationen während 10 h. Normalerweise wird ein Theophyllinmaximum (rasche oder unmittelbare Freisetzung) nach 2 h erreicht. Die scheinbare biologische Halbwertszeit des
Theophyllins erwies sich im Bereich von 4-9 h.
Normalerweise wäre zu erwarten, dass der halbe Peak bzw. das halbe Maximum der Plasmakonzentrationen nach 7 h liegt
und etwa ein Drittel des Maximums des Plasmagehalts nach 10 h erreicht wird.
Die Ergebnisse zeigen, dass gemäss Beispiel 11 erhaltene Sirup tatsächlich sicher in Intervallen von 12 h, d. h.
zweimal täglich, dosiert werden kann. Dies bedeutet die halbe Dosierungsfrequenz eines üblichen, nicht verzögerten oder unmittelbar freisetzenden Theophyllinpräparats.
zweimal täglich, dosiert werden kann. Dies bedeutet die halbe Dosierungsfrequenz eines üblichen, nicht verzögerten oder unmittelbar freisetzenden Theophyllinpräparats.
-34-
1 Tabelle I Untersuchung der ERgebnisse des Blutspiegels -Summe der pharmacokinetischen Daten
5 Theophyllin - 600mg S.D. Plasmakonzentxation mcg/ml
10 Stunden nach der Verabreichung
Patient- | O | .oo' | 1 | .00 | 2, | ,00 | 4. | .00 | 6 | .00 | 8. | .00 | 10.00 |
1 | O | .00 | 3 | .15 | 4. | 25 | 5. | ,70 | 3 | .45 | 3. | ,00 | 2.85 |
2 | O | .00 | 2 | .90 | 4. | 85 | 4. | ,05 | 5 | .00 | 4. | 30 | 4.25 |
Mittel | O. | .00 | 3 | .03 | 4. | 55 | 0. | 88 | 4. | .23 | 3. | 65 | 3.55 |
ST DEV | 0. | .0.0 | 0 | .18 | 0. | 42 | 5. | 25 | 1. | .10 | 0. | 92 | 0.99 |
* CV {%} | 0. | OC | 5 | .84 | 9. | 32 | 5. | GS | 25. | ,94 | 25. | 18 | 27.89 |
MAX | 0. | 00 | 3 | .15 | 4. | 85 | 4. | 05 | 5. | 00 | 4. | 30 | 4.25 |
MIN | 0. | 00 | 2 | .90 | 4. | 25 | 70 | 3. | 45 | 3. | 00 | 2.85 | |
* Variationskoeffizient
-35-
Theophyllin - 600 mg S.D.
Pharmakokinetische Parameter
Pharmakokinetische Parameter
AUC*
max. Höhe des C(max)/C(min) Eliminie- HaIb-
(0.00- Zeit Maximums bei 10 h rungsrate werts-
10.00 H) T(max) C(max) K EL Zeit
34.67 4.00 4.70 1.65 0.05 14.51
43.13 4.00 5.05 1.19 0.03 20.74
Mittel 38.90 4.00 4.S8 1.42 0.04 17.62
STDW 5.9B 0.00 0.25 0.33 0.01 4.41
CV (%) 15.36 0.00 5.08 22.91 25.00 25.00
basierend auf der mittleren Blutkonzentrationskurven
Mittel 4.00 4.88 1.37
+) Fläche unter der Kurve
-36-
Beispiel 12
Theophyllinmikroteilchen "Pharmasome" (hergestellt wie im
Beispiel 1) wurden in einem flüssigen Vehikel suspendiert, das bestand aus
70 % Sorbitlösung 89,9 Gew.-%
Glycerin 10,0 Gew.-% Polysorbat-80
(Warenzeichen) 0,1 Gew.-%
so dass eine Suspension gebildet wurde, die 200 mg Theophyllin
pro 5 ml enthielt.
Proben der Suspension wurden bei Raumtemperatur gelagert und in Intervallen untersucht, um die Stabilität der
"Pharmasome"-Suspension zu bestimmen.
Zufli Zeitpunkt der Herstellung betrug der bewertete
Theophyllingehalt 188,4 mg/5 ml und nach 5 Wochen betrug er 190,5 mg/ 5 ml, was anzeigt, dass keine chemische
Zersetzung des Arzneimittels erfolgte.
Die Auflösungsrate wurde ebenfalls während 15 Wochen
getestet, und die Ergebnisse sind in der Tabelle III und der Fig. 4 aufgeführt.
Zusammenfassend zeigen die Daten, dass die Suspension ihre 3Q Wirksamkeit und ihre Auflösungscharakteristika während
mindestens 15 Wochen nach der Herstellung beibehält.
Die im Beispiel 12 hergestellte Suspension wurde einer Bioverträglichkeitsuntersuchung an 6 Patienten in einer
-37-
Dosis von 720 mg (18 ml)· im Vergleich mit üblichem Sirup
(Somophyllin) untersucht, verabreicht als zwei Dosierungen von 360 mg bei 0 und 6 h. Die Ergebnisse sind in der
Tabelle IV und der Fig. 5 aufgestellt. In der Fig. 5 bedeutet die Kurve (a) die Suspension des Beispiels 12 und
die Kurve (b) den Sirup Somophyllin als Vergleich.
Theophyllinsuspension des Beispiels 12 (200 mg/5 ml)
Auflösungsstabilität
Prozentuale Auflösung
Zeit (h)
Zeit (h)
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 24.00
0 | ivochen | 0 | .00 | 43 | .30 | 59 | .20 | 75 | .60 | 80. | 00 | 84.30 | 87 | .70 | 100 | .00 |
3 | Il | 0 | .00 | 39 | .50 | 59 | .10 | 70 | .70 | 77. | 90 | 84.20 | 87 | .70 | 99 | .50 |
5 | Il | 0 | .00 | 40 | .00 | 60 | .10 | 69 | .80 | 78. | 20 | 85.10 | 85 | .90 | 99 | .00 |
7 | Il | 0 | .00 | 42 | .00 | 63 | .00 | 79 | .20 | 84. | 20 | 90.00 | 90 | .60 | 100 | .00 |
15 | 0 25 |
.00 | 45 | .80 | 60 | .90 | 72 | .50 | 80. | 70 | 84.90 | 88 | .00 | 99 | .90 |
30
35
-38-
F-1956 -39-
Mittlere Theophyllin-Plasmakonzentration mcg/ml
Zeit (h)
Somophyllin | .0 |
0 | .98 |
7 | .24 |
10 | .68 |
8 | .17 |
8 | .68 |
7, | .93 |
5, | .25 |
5. | ,94 |
10. | 20 |
11. | 75 |
11. | 37 |
12. | 98 |
11. | 76 |
10, | 99 |
8. |
Theophyllin Suspension |
r\
• KJ |
0 | .38 |
1 | .57 |
3 | .09 |
6 | .31 |
7 | .81 |
8 | .75 |
9, | .17 |
9. | ,75 |
9. | ,08 |
9. | 84 |
8. | 14 |
9. | 37 |
8. | 52 |
7. | 26 |
6. |
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 3.0 4.0 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 9.0
10.0 12.0
Die Daten zeigen deutlich, dass, obwohl die Theophyllinsuspension von Beispiel 12 etwas weniger biozugänglich
(87 %) als der Vergleich ist, die Zeit bis zum Maximum und die Dauer der signifikanten Blutspiegel eine zweimal
tägliche Verabreichungsmöglichkeit anzeigen. Die übliche Verabreichung für Theophyllin erfolgt viermal pro
Tag.
-39-
F-1956 -40-
Beispiele 13 und 14
Theophyllin-Mikroteilchen "Pharmasom" wurden nach Beispiel
1 hergestellt und in zwei Fraktionen gesiebt.
Beispiel 13 - Mikroteilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengrösse von weniger als 90 um (bzw.
Mikron)
Q Beispiel 14 - Mikroteilchen mit einer durchschnittlichen
Teilchengrösse von grosser als 90 um (bzw. Mikron).
Die "Pharmasome" wurden in einem Vehikel suspendiert, das
§ bereitet war aus:
Gew.-%
70 % Sorbitlösung | 85,3 |
Avicel RC 591 (Warenzeichen) | 0,7 |
Kaliumsorbat | 0,3 |
Titandioxid 25 % | 2,7 |
(in 70 % Sorbit) | |
Simethicon (Warenzeichen) 10 % Emulsion | 0,01 |
Glycerin | 10,8 |
Zitronensäure | 0,3 |
Natriumlaury!sulfat | 0,04 |
so dass eine Suspension erhalten wurde, die 300 mg Theophyllin pro 5 ml enthielt.
Die Suspensionen der Beispiele 13 und 14 wurden auf die
ο,- Bioverfügbarkeit an vier Patienten in einer Dosierung von
96 mg (11,5 ml) für die Sirups der Beispiele 13 und 14
im Vergleich mit einem üblichen Sirup (Somophyllin) unter-
-40-
F-1956 -41- 35 38
sucht, bei einer Verabreichung von zwei Dosierungen von 320 mg bei 0 und 6 h. Die Ergebnisse sind in der Tabelle V
und der Fig. 6 aufgeführt. In der Fig. 6 stellt die Kurve (a) die Suspension des Beispiels 13 dar, die Kurve (b)
stellt die Suspension des Beispiels 14 dar, und die Kurve
(c) den Somophyllinsirup, der als Vergleich verwendet wurde.
Zeit (h) | Somophyllin | Suspension von Beispiel 13 |
Suspension von Beispiel 14 |
C | 0 | C | 0 |
0.5 | 9.53 | 2.65 | 1.98 |
1 | 10.14 | 5 »CS | 4.07 |
1.5 | 9.21 | 6.94 | 6.45 |
2 | 8.64 | 7.16 | 6.81 |
3 | 7.74 | 6.93 | 7.67 |
4 | 6.82 | 7.74 | 7.99 |
6 | 5.21 | 6.46 | 7.08 |
6.5 | 8.79 | - | - |
7 | 12.00 | 6.74 | 6.93 |
7.5 | 12.01 | - | - |
8 | 12.11 | 6.03 | 6.47 |
9 | 11.61 | - | - |
10 | 10.17 | 5.35 | 5.82 |
12 | 8.07 | 4.06 | 5.02 |
15 | - | 2.77 | 4.04 |
18 | - | 2.22 | 2.67 |
21 | 2.44 | 1.79 | 1.95 |
24 | 1.55 | 1.28 | 1.59 |
-41-
Die Ergebnisse bestätigen die Erkenntnisse des Beispiels 12, wie in der Fig. 7 angegeben, worin die Kurve (a) die
Suspension des Beispiels 12, die Kurve (b) die Suspension des Beispiels 13 und die Kurve (c) die Suspension des
Beispiels 14 darstellen.
Paracetamol-Suspension
10
10
Paracetamol-"Pharmasome", hergestellt wie im Beispiel 2,
wurden in einem flüssigen Vehikel, hergestellt wie im Beispiel 12, suspendiert, unter Bildung einer Suspension,
die 300 mg Paracetamol pro 5 ml enthielt. 15
Die Suspension wurde bei Raumtemperatur gelagert und in
Intervallen während 30 Wochen untersucht.
Zum Zeitpunkt der Herstellung betrug der bewertete Gehalt 299,8 mg (Paracetamol) pro 5 ml, und nach 30 Wochen betrug
er 297,9 mg/5ml, was anzeigt, dass ein wesentlicher Aktivitätsverlust auftritt.
Während des vorstehenden Zeitraums wurde auch die AuflÖ-sung
getestet, und die Ergebnisse sind in der Tabelle VI aufgeführt.
- 42 -
Zeit (h)
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00
OVfochen 0.00 56.50 70.60 76.00 81.30 83.80 86.30
2 " 0.00 58.40 71.80 80.40 81.70 86.40 87.90
5 " 0.00 56.90 72.50 77.20 80.40 83.90 84.40
7 " 0.00 55.30 69.10 75.40 80.30 82.90 84.70
15" 0.00 58.90 69.30 76.78 80.60 82.80 84.30
30" 0.00 58.10 71.50 76.90 81.90 84.70 87.30
Eine graphische Darstellung dieser Ergebnisse ist in der
Fig. 8 aufgeführt.
Die Suspension wurde auf ihre Biozugänglichkeit an sechs Patienten in einer Dosis von 1000 mg im Vergleich mit
einer Lösung (Dozol-Elixir (Dozol ist ein Warenzeichen))
getestet, die als zwei unterteilte Dosierungen von 500 mg verabreicht wurde. Die Ergebnisse sind in der Tabelle VII
aufgeführt.
-43-
F-1956 -44-
Tabelle | VII | 3538429 | mcg/ml |
Mittlere | Paracetamol-Plasmakonzentration | Suspension von | |
Zeit (h) | Vergleich | Beispiel 15 | |
(DOZOL) | 0.0 | ||
0.0 | 0.0 | 3.44 | |
0.5 | 7.74 | 6.05 | |
1.0 | 6.49 | 7.36 | |
2.0 | 4.14 | 5.80 | |
3.0 | 3.04 | 4.60 | |
4.0 | 2.04 | 3.15 | |
6.0 | 1.08 | 2.65 | |
6.5 | 5.33 | 2.26 | |
7.0 | 5.88 | 1.88 | |
8.0 | 4.79 | 1.63 | |
9.0 | 4.00 | 1.44 | |
10.0 | 3.05 | 1.06 | |
12.0 | 1.81 | 0.72 | |
14.0 | 1.10 | 0.49 | |
16.0 | 0.69 | 0.14 | |
24.0 | 0.18 |
Eine graphische Darstellung ist in der Fig. 9 aufgeführt, worin die Kurve (b) das übliche Elixir und die Kurve (a)
die Suspension des Beispiels 15 zeigt.
Die Daten zeigen, dass, obwohl die Suspension des Beispiels 15 etwas weniger biozugänglich (90 %) als der
Vergleich ist, der Blutspiegel fast zweimal so lang aufrecht erhalten wird, wodurch die Dosierungsfrequenz
halbiert werden kann.
- 44 -
3533429
1 Beispiel 16
"Pharmasome" wurde wie im Beispiel 2 hergestellt und in einer Flüssigkeit, wie im Beispiel 13, suspendiert, so
dass eine Suspension mit einem Gehält von 320 mg pro 5 ml erhalten wurde. Diese Suspension wurde auf die Biozugänglichkeit
an sechs Patienten unter Verwendung eines üblichen Elixiers (Tylenol) (Warenzeichen) als Vergleich
untersucht. Eine einzelne Dosis von Paracetamol "Pharmasome", 2000 mg (31,25 ml) wurde verabreicht, und zwei
Dosierungen von Tylenol (1000mg) wurden bei 0 und 6 h verabreicht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle VIII aufgeführt.
15 Tabelle VIII
Mittlere Paracetamol-Plasmakonzentrationenmcg/ml
20 25 30 35
Zeit (h) | .0 |
0 | .5 |
0 | .0 |
1 | .0 |
2 | .0 |
3 | .0 |
4 | .5 |
4, | .0 |
5, | ,0 |
6. | ,0 |
7. | 0 |
8. | 0 |
10. | 0 |
12. | 0 |
14. | 0 |
16. | 0 |
24. |
Vergleich (Tylenol Elixier) |
Suspension des Beispiels 16 |
0.0 | 0.0 |
14.33 | 8.27 |
14.05 | 15.09 |
6.69 | 14.34 |
6.95 | 13.24 |
4.93 | 11.53 |
15.53 | 9.52 |
14.67 | 8.08 |
12.72 | 6.10 |
8.92 | 4,43 |
6.61 | 3.54 |
3.64 | 2.43 |
2.17 | 1.10 |
1.31 | 1.10 |
0.77 | 0.68 |
0.02 | 0.17 |
- 45 -
Die Ergebnisse sind graphisch in der Fig. 10 dargestellt, worin die Kurve (a) der Suspension des Beispiels 16 und
die Kurve (b) dem Vergleichselixier entspricht. Erneut ist das verlängerte Absorptionsprofil ohne beträchtlichen Verlust
der Bioverfügbarkeit ersichtlich, was eine reduzierte Dosierungsfrequenz anzeigt.
Beispiel 17
10
10
"Pharmasome" wurde wie in Beispiel 2 hergestellt, wobei
Celluloseacetat durch Celluloseacetat-Butyrat ersetzt wurde. Die Suspension wurde wie in Beispiel 16 hergestellt.
Die Suspension wurde an sechs Patienten auf die Bioverfügbarkeit in einer einzelnen Dosis von 2000 rag im Vergleich
mit einer Lösung (Tylenol-Elixier), die in Dosierungen von zweimal 1000 mg verabreicht wurde, untersucht.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle IX aufgeführt.
Mittlere Paracetamol-Plasmakonzentrationen
Zeit (h) | Tylenol-Elixier 1 g χ 2 |
Suspension des Bei spiels 17, 2 g χ 1 |
0.0 | 0.00 | 0.00 |
0.5 | 12.30 | 5.11 |
0.75 | 12.88 | 7.07 |
1.0 | 12.29 | 9.15 |
1.5 | 10.17 | 12.01 |
2.0 | 8.19 | 12.47 |
3.0 | 6.00 | 11.17 |
4.0 | 4.35 | 9.40 |
4.5 | 13.54 | 8.37 |
4.75 | 14.00 | 8,04 |
5.0 | 13.02 | 7.55 |
5.5 | 13.09 | 6.57 |
- 46 -
F-195.6.' -47-
Mittlere Paracetamol-Plasmakonzentrationen mcg/ml
Zeit (h) | Tylenol-Elixier | Suspension des Bei |
£-> w -L L·· \ A1 / | 1 g χ 2 | spiels 17, 2 g χ 1 |
6.0 | 11.20 | 5.71 |
7.0 | 8.17 | 4.54 |
8,0 | 5.98 | 3.76 |
10.0 | 3.42 | 2.66 |
12.0 | 1.98 | 1.60 |
14.0 | 1.24 | 1.03 |
16.0 | 0.82 | 0.83 |
24.0 | 0.26 | 0.39 |
Die in der Tabelle IX und den zugehörigen Fig. 11 und 12
angegebenen Ziffern zeigen erneut die verlängerte Absorptionsnatur des Produkts. In der Fig. 11 entspricht die
Kurve (a) der Suspension des Beispiels 19 und die Kurve (b) den Tylenol-Vergleichselixier. In der Fig. 12 entspricht
die Kurve (a) der Suspension des Beispiels 15, die Kurve (b) der Suspension des Beispiels 16, die Kurve
(c) der Suspension des Beispiels 17.
Kaugummi mit einem Gehalt von Mikroteilchen von Aspartam
wurde auf folgende Weise hergestellt.
Es wurde eine innere Phase bereitet durch Auflösen von
Ethylcellulose (45 mPa.s bzw. cP) in ausreichend Ethanol zur Erzielung von 200 g Lösung. 100 g Aspartam (Teilchengrösse
weniger als 60 um bzw. Mikron) wurden in 300 g
-47-
Aceton dispergiert. Die zwei Flüssigkeiten wurden anschliessend durch mechanisches Bewegen vermischt. Die
äussere Phase wurde gemäss Beispiel 1 bereitet, es waren 2 1 erforderlich. Die innere Phase und die äussere Phase
wurden durch mechanisches Bewegen vermischt und anschliessend durch einen Emulgator geleitet. Die Emulsion wurde
in ein Vakuum eingebracht, und die Lösungsmittel (Aceton und Ethanol) wurden verdampft. Die Aspartam/Ethylcellulose-Mikroteilchen
wurden durch Zentrifugieren gewonnen. 10
Zur Bewertung der Aspartam enthaltenden "Pharmasome" wurde ungesüsster Kaugummi verwendet. Reines Aspartampulver
und die bereiteten "Pharmasome" wurden in den Gummi so eingefaltet, dass eine Konzentration von 0,2 % Aspartam
erzielt wurde. Beide Gummiarten wurden von 24 Freiwilligen in Blind-Crossover-Versuchen gekaut. Die Freiwilligen
wurden auf die Wahrnehmung der Intensität gemäss einer Skala von 0 bis 10 und die Dauer des süssen Geschmacks
befragt. Eine durchschnittliche Dauer des süssen Geschmacks für den reines Aspartam enthaltenden Gummi betrug 10 min.
Der die "Pharmasome" enthaltende Gummi wurde als weniger intensiv süss empfunden, jedoch war der süsse Geschmack
durchschnittlich während 30 min wahrnehmbar. Die Ergebnisse sind in der Fig. 13 aufgeführt, die eine graphische
Darstellung des Aspartam-Süss-Tests darstellt und Mittelwerte für die Test der 24 Freiwilligen darstellt.
Beispiel 19
Kaubare Tablette, die Paracetamol enthält
Kaubare Tablette, die Paracetamol enthält
Folgende Materialien wurden miteinander vermischt;
-48-
1000 g Paracetamol "Pharmasome" - wie im Beispiel 2 ·
(äquivalent zu 500 g Paracetamol)
250 g Dipac (Warenzeichen) (Saccharose 97 %, Dextrine 3 %) 25Og Mannit
5g kolloidales Siliciumdioxid 25 g Maisstärke
20 g Magnesiumstearat
15g Orangenaroma
35 g Orangenfarbe
10
20 g Magnesiumstearat
15g Orangenaroma
35 g Orangenfarbe
10
Das Gemisch wurde mit einem Gewicht von 960 mg zu Tabletten
gepresst, die jeweils 300 mg Paracetamol enthielten. Die Tabletten waren angenehm zu kauen, und die Auflösungscharakteristika
der "Pharmasome" waren unverändert, wie in der Tabelle X und in der Fig. 14 gezeigt.
Tabelle X
Auflösungsrate
20
Auflösungsrate
20
1 53,7 % 59,2 %
3 79,8 % 80,7 %
6 95,6 % 95,8 %
In der Fig. 14 entspricht die Kurve (a) dem Auflösungsschema der "Pharmasome" des Beispiels 19 und die Kurve
(b) dem der daraus hergestellten kaubaren Tabletten. 30
"Schmelz"-Tabletten, die Paracetamol enthalten
Schmelztabletten sind gleich wie kaubare Tabletten, mit der Ausnahme, dass sie sich im Mund rasch zersetzen und
nicht gekaut werden müssen. Derartige Tabletten wurden
-49-
wie folgt hergestellt:
1000 g Paracetamol "Pharmasome" (wie im Beispiel 2) (äquivalent zu 500 g Paracetamol)
50 g Mannit
250 g mikrokristalline Cellulose
30 g Erdbeergeschmack
15g rote Farbe
60 g Cross-Povidone
^O 5g Natriumlaurylsulfat
30 g Carboxymethylstärke
15g Magnesiumstearat
15 g Talk
30 g Erdbeergeschmack
15g rote Farbe
60 g Cross-Povidone
^O 5g Natriumlaurylsulfat
30 g Carboxymethylstärke
15g Magnesiumstearat
15 g Talk
1^ Das Gemisch wurde mit einem Gewicht von 882 mg gepresst,
unter Bildung von Tabletten, die jeweils 300 mg Paracetamol enthielten. Die Desintegrationszeit der Tabletten betrug
weniger als 30 s, und das Auflösungsausmass der "Pharmasome" blieb unverändert, wie in Tabelle XI und der Fig.
gezeigt.
Tabelle XI
Auflösungsrate
25
Auflösungsrate
25
Zeit (h) "Pharmasome" Tabletten
1 58,7 % 60,1 %
3 79,8 % 81 ,2 %
6 95,6 % 95,5 %
In der Fig. 15 entspricht die Kurve (a) dem Auflösungsschema für die "Pharmasome" von Beispiel 20 und die
Kurve (b) dem der daraus hergestellten Schmelztabletten.
-50-
"Pharmasome" wurde wie in Beispiel 3 hergestellt. Sie waren frei fliessend, und es wurden nur 0,5 % Magnesiumstearat
als Zusatz benötigt, um ein Verkleben während der Füllung der Kapseln zu vermeiden. Das Äquivalent von
20 mg Nifedipin wurde in harte Zwei-Stück-Kapseln der Grosse Nr. 4 eingekapselt. Die Auflösungsrate blieb
unverändert, wie in der Tabelle XII und der Fig. gezeigt. In der Fig. 16 entspricht die Kurve (a) dem
Auflösungsschema für die "Pharmasome" von Beispiel und die Kurve (b) dem der daraus hergestellten Kapseln.
Tabelle XII
Auflösungsrate
Auflösungsrate
Zeit (h) "Pharmasome" Kapseln
0,5 42,6 % 41,7 %
1 56,1 % 54,9 %
3 74,6 % 73,6 %
5 85,9 % 84,4 %
8 98,7 % 97,6 %
Ohne an eine Theorie gebunden zu sein, wird angenommen,
dass das Polymere den aktiven Bestandteil nicht vollständig überzieht, da eine 100 %-Freisetzung des aktiven
Bestandteils erzielt werden kann, selbst wenn ein unlösliches
Polymeres verwendet wird.
Beispiel 22
Nicht-wässrige Suspension von Kaliumchlorid
Nicht-wässrige Suspension von Kaliumchlorid
Eine nicht-wässrige Suspension von Kaliumchlorid, enthal-
-51-
F-1956 -52- -".· ... - 3538 A29
tend "Pharmasome", wurde hergestellt mit einer Konzentration von Kaliumchlorid von 300 mg/5 ml, die zusätzlich
zu den "Pharmasomen" folgende Bestandteile enthielt:
Öl USP (Soja, Baumwollsamen) 425,00 ml
Sorbitpulver USP 100,00 g
Aerosil R 972 (Warenzeichen) 12,50 g
Tenox GT 1 (Warenzeichen) 0,20 g
Zitronensäure 0,025 g
Schokoladearoma Nr. 396676 0,52 ml
Schokoladen-Minzaroma Nr. 395496 0,37 ml
Geschmacksverstärker 1,00 g
Brown Lake-Farbstoff 0,05 g
Titandioxid 0,10 g
Das Gesamtvolumen der Suspension und die "Pharmasome" betrug 500 ml.
Das Sorbitpulver USP und das Aerosil R 972 (Warenzeichen)
2Q wurden trocken vermischt und in der Kugelmühle mit dem
ölgemisch vermählen, um eine gleichmässige Dispersion zu
ergeben. Das Tenox GT1 (Warenzeichen), das ein Antioxidans
ist und die Zitronensäure wurden trocken vermischt und dann unter konstantem Bewegen in das Ölgemisch
dispergiert. Die Schokoladen- und Schokoladen-Minzaromen und der Aromaverstärker wurden dann in dem
öligen Gemisch dispergiert. Schliesslich wurden der Brown-Lake-Farbstoff und das Titandioxid zu dem Ölgemisch
gefügt, und da,s resultierende Gemisch wurde 1 h
OQ gerührt, um eine gleichmässige Dispersion der verschiedenen
Bestandteile sicherzustellen. Die Menge an Kaliumchlorid, die "Pharmasome" enthielt, hergestellt nach der
Verfahrensweise des Beispiels 1, jedoch unter Ersatz des Theophyllins durch Kaliumchlorid, und äquivalent zu
„,- 300 mg Kaliumchlorid pro 5 ml, wurde zusammen mit dem
öligen Gemisch vermischt, was zu einer gleichmässigen Suspension führte.
— 52 —
Claims (26)
- Monksland Industrial Estate, Athlone, County Westmeath, IrlandPulver mit gesteuerter Freisetzung, Verfahren zu dessen Herstellung und dieses enthaltende pharmazeutischeZusammensetzungPatentansprüchePulver mit gesteuerter Freisetzung zur Verwendung in essbaren pharmazeutischen und anderen Zusammensetzungen, die gesteuert freisetzen, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver einzelne Mikroteilchen enthält, die einen aktiven Bestandteil und gegebenenfalls einen Exzipienten in innigem Gemisch mit mindestens einem nicht-toxischen Polymeren enthalten, wobei jedes dieser Teilchen in der Form einer Mikromatrix mit dem aktiven Bestandteil und dem Exzipienten, falls vorhanden, gleichmässig über das Polymere ver teilt, vorliegt, und dass die Teilchen eine durchschnittliche Grosse im Bereich von U-, 1 bis 125 pm und eine vorbestimmte Freisetzung des aktiven Bestandteils aufweisen, wenn deren Auflösungsrate nach der Paddle-Metnode der US-Pharmacopeia XX bei 37 0C und 75 Upm gemessen wird.München - Bogenhausen
Poschingerstraße 6Telefon:
(089) 98 32 22-1-Telex: 5 23 992 (abitz d)Telefax (II & III - automat.):
(089) 98 40 37Telegramm: Chemindus MünchenF-1956 -2- 3533429 - 2. Pulver mit gesteuerter Freisetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Teilchen eine durchschnittliche Grosse im Bereich von 5 ois 1ÜÜ um haben.
- 3. Pulver mit gesteuerter Freisetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der aktive Bestandteil ein Arzneimittel, ein Nahrungsmittel, ein geschmacksgebendes Mittel bzw. Aromamittel oder ein süssendes Mittel ist.10
- 4. Pulver mit gesteuerter Freisetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der aktive Bestandteil ein färbendes Mittel, ein Duftstoff, ein Herbizid oder ein Pestizid ist.15
- 5. Pulver mit gesteuerter Freisetzung nach einem derAnsprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymere ausgewählt ist aus: Alkylcellulosen, Hydroxyalkylcellulosen, Celluloseethern, Celluloseestern, Nitrocellulosen, Polymeren von Acryl- und Methacrylsäure und Estern davon, Polyamiden, Polycarbonaten, Polyalkylenen, Polyalkylenglykolen, Polyalkylenoxiden, Polyalkylenterephthalaten, Polyvinylalkohlen, PoIyvinylethern, Polyvinylester^ Polyvinylhalogeniden, Polyvinylpyrrolidon, Polyglykoliden, Polysiloxanen und Polyurethanen und Copolymeren davon.
- 6. Verfahren zur Herstellung eines Pulvers mit gesteuerter Freisetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es folgende Stufen umfasst:a) Bildung einer Lösung des Polymeren oder der Polymeren in einem Lösungsmittel;35-2-b) Auflösen oder Dispergieren des aktiven Bestandteils in der Polyinerlösung, so dass ein gleichmassiges Gemisch gebildet wird, undc) Entfernen des Lösungsmittels aus dem Gemisch, so dass Mikroteilchen mit einer durchschnittlichen Grosse im Bereich von 0,1 bis 125 um erhalten werden.
- 7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die erhaltenen Teilchen eine durchschnittliche Grosse im Bereich von 5 bis 10Ü um aufweisen.
- 8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Lösungsmittel ausgewählt wird aus Wasser, Alkoholen, Ketonen, halogenierten aliphatischen Verbindungen, halogenierten aromatischen Kohlenwasser stoff verbindungen, aromatischen Kohlenwasserstoff verbindungen und cyclischen Ethern und Gemischen davon, und dass das Lösungsmittel in der Stufe c) durch Sprühtrocknen, Verwendung einer äusseren flussigen Phase, Phasentrennung, Grenzflächenpolymerabscheidung oder Coacervation entfernt wird.
- 9. Pharmazeutische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Pulver mit gesteuerter Freisetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 enthält.
- 10. Pharmazeutische Zusammensetzung, .dadurch gekennzeich-3Q net, dass sie ein Pulver mit gesteuerter Freisetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 enthält und dass sie in der Form von Tabletten, Kapseln, Suppositorien, Implantaten oder Ocular-Einlagen vorliegt.gg
- 11. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie in der Form von kaubaren Tabletten oder Schmelztabletten vorliegt.-3-
- 12. Pharmazeutische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Pulver mit gesteuerter Freisetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 enthält, und dass sie in der Form einer Creme, einer Salbe oder einer Formulierung, die zur transdermalen Abgabe geeignet ist, vorliegt.
- 13. Pharmazeutische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Pulver mit gesteuerter Freisetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 enthält und dass sie in der Form einer Flüssigkeit zur oralen, lokalen oder parenteralen Verabreichung vorliegt.
- 14. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie in der Form von Augentropfen, Nasentropfen, Ohrentropfen, einer Suspension, einem Sirup oder einer Infusion oder injizierbaren Lösung vorliegt.
- 15. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 8 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß der aktive Bestandteil ausgewählt ist aus: Ibuprofen, Paracetamol, 5-Amino-salicylsäure, Dextromethorphan, Propranolol, Theophyllin, Diltiazem, Methyldopa, Pseudoephedrin, Cimetidin, Cephalexin, Cephaclor, Cephradin, Naproxen, Piroxicam, Diazepam, Diclofenac, Indomethacin, Amoxycillin, Pivampicillin, Bacampicillin, Dicloxacillin, Erythromycin, Lincomycin, Codergocrin-mesylat, Doxycyclin, Dipyridamol, Frusemid,3q Triamteren, Sulindac, Nifedipin, Atenolol, Erythromycinstearat, Lorazepam, Glibenclamid, Salbutamol/ Trimethoprim/Sulfamethoxazol, Spironolacton, Carbinoxaminmaleat, Guaiphenesin und Metoprololtartrat.gc
- 16. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 9 zu oralen Verabreichung, dadurch gekennzeichnet, dass der aktive Bestandteil Theophyllin ist.-4-
- 17. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 9 zur oralen Verabreichung, dadurch gekennzeichnet, dass der aktive Bestandteil Paracetamol ist.
- 18. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 9 zur oralen Verabreichung, dadurch gekennzeichnet, dass der aktive Bestandteil Kaliumchlorid ist.
- 19. Orale Formulierung zur Verabreichung an Menschen und Tiere, die im wesentlichen frei vom Geschmack des aktiven Bestandteils ist, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Pulver mit gesteuerter Freisetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 enthält.
- 20. Orale Formulierung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass sie in der Form einer Flüssigkeit, kaubaren Tablette, Schmelztablette, eines Schaums, Gels oder Gummis vorliegt.
- 21. Kaugummi, dadurch gekennzeichnet, daß er als süssendes Mittel Aspartam enthaltende Mikroteilchen gemäss Anspruch 1 enthält.
- 22. Nicht-wässrige Suspension eines stark wasserlöslichen oder wasserunlöslichen aktiven Bestandteils, dadurch gekennzeichnet, dass der aktive Bestandteil in der Form von Mikrokapseln eines Pulvers mit gesteuerter Freisetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 vorliegt.
- 23. Nicht-wässrige Suspension nach Anspruch 22, dadurchgekennzeichnet, dass der stark wasserlösliche aktive Bestandteil ausgewählt ist aus: Dextromethorphan, Guaiphenesin und Pseudoephedrin und Salzen davon und Kaliumchlorid.-5-
- 24. Antibiotische Formulierung mit gesteuerter Freisetzung, die im wesentlichen frei vom Geschmack des Antibiotikums ist, für pharmazeutische oder veterinärmedizinische Anwendungszwecke, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Pulver mit gesteuerter Freisetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 enthält.
- 25. Antibiotische Formulierung nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver in der Form einer nicht-wässrigen Suspension vorliegt.
- 26. Antibiotische Formulierung nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass sie in der Form einer wiederaufbereitbaren wässrigen Suspension vorliegt.-6-
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NL (1) | NL193582C (de) |
SE (1) | SE8505099L (de) |
ZA (1) | ZA858300B (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3734796A1 (de) * | 1986-10-14 | 1988-04-21 | Beaufour Lab | Verfahren zur herstellung von loeslichen und/oder zerteilbaren tabletten und nach diesem verfahren erhaltene tabletten |
DE3834944A1 (de) * | 1988-10-13 | 1990-04-26 | Ars Japan Kk | Arzneimittelfreigabevorrichtung |
WO1998021961A1 (en) * | 1996-11-22 | 1998-05-28 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Novel solid compositions based on an insoluble cellulose derivative and a 1-arylpyrazole derivative |
WO1998021960A1 (fr) * | 1996-11-22 | 1998-05-28 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Nouvelles compositions solides a base de derive cellulosique insoluble et de derive de 1-aryl-pyrazole |
FR2764775A1 (fr) * | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouvelles compositions a base de 1-aryl-pyrazole |
WO2000016742A1 (en) * | 1998-09-24 | 2000-03-30 | The Procter & Gamble Company | Chewable compositions containing dextromethorphan |
US7906151B2 (en) | 2003-06-14 | 2011-03-15 | Beiersdorf Ag | Cosmetic preparation containing a stabilized preservative |
Families Citing this family (1293)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL72381A (en) * | 1983-07-20 | 1988-03-31 | Sanofi Sa | Pharmaceutical composition based on valproic acid |
US5288498A (en) * | 1985-05-01 | 1994-02-22 | University Of Utah Research Foundation | Compositions of oral nondissolvable matrixes for transmucosal administration of medicaments |
IT1178511B (it) * | 1984-09-14 | 1987-09-09 | Pharmatec Spa | Procedimento per la preparazione di una forma solida per uso orale a base di nifedipina con rilascio |
IE58110B1 (en) * | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
WO1986006959A1 (en) * | 1985-05-22 | 1986-12-04 | Liposome Technology, Inc. | Liposome inhalation method and system |
US5286489A (en) * | 1985-08-26 | 1994-02-15 | The Procter & Gamble Company | Taste masking compositions |
CA1311686C (en) * | 1986-06-25 | 1992-12-22 | John Weldon Shell | Controlled release bioerodible drug delivery system |
CH669523A5 (de) * | 1986-06-25 | 1989-03-31 | Mepha Ag | |
KR950014440B1 (ko) * | 1986-08-11 | 1995-11-28 | 이노바타 바이오메드 리미티드 | 마이크로캡슐을 포함하는 제약학적 배합물 |
US5629310A (en) * | 1986-09-23 | 1997-05-13 | Sterling; William R. | Low dose temazepam |
US5030632A (en) * | 1986-09-23 | 1991-07-09 | Sandoz Pharm. Corp. | Low dose temazepam |
US5211954A (en) * | 1986-09-23 | 1993-05-18 | Sandoz Ltd. | Low dose temazepam |
NL194638C (nl) * | 1986-12-19 | 2002-10-04 | Novartis Ag | Hydrosol die vaste deeltjes van een farmaceutisch actieve stof bevat en farmaceutisch preparaat dat deze hydrosol bevat. |
SE8605515D0 (sv) * | 1986-12-22 | 1986-12-22 | Astra Laekemedel Ab | A liquid dosage form for oral administration of a pharmaceutically active substance |
CH673395A5 (de) * | 1987-01-30 | 1990-03-15 | Ciba Geigy Ag | |
US5283067A (en) * | 1987-01-30 | 1994-02-01 | Ciba-Geigy Corporation | Parenteral suspensions |
GB8702411D0 (en) * | 1987-02-03 | 1987-03-11 | Zyma Sa | Swellable pellets |
US4975270A (en) * | 1987-04-21 | 1990-12-04 | Nabisco Brands, Inc. | Elastomer encased active ingredients |
US5601835A (en) * | 1987-04-29 | 1997-02-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Polymeric device for controlled drug delivery to the CNS |
IE59934B1 (en) * | 1987-06-19 | 1994-05-04 | Elan Corp Plc | Liquid suspension for oral administration |
EP0297866A3 (de) * | 1987-07-01 | 1989-12-13 | The Boots Company PLC | Arzneimittel |
US4820522A (en) * | 1987-07-27 | 1989-04-11 | Mcneilab, Inc. | Oral sustained release acetaminophen formulation and process |
NZ226822A (en) * | 1987-11-16 | 1990-03-27 | Mcneil Consumer Prod | Chewable medicament tablet containing means for taste masking |
US5095054A (en) * | 1988-02-03 | 1992-03-10 | Warner-Lambert Company | Polymer compositions containing destructurized starch |
ZA892859B (en) * | 1988-04-22 | 1989-12-27 | Advanced Polymer Systems Inc | Porous particles in preparations involving immiscible phases |
US5296236A (en) * | 1988-09-16 | 1994-03-22 | Recordati S.A., Chemical And Pharmaceutical Company | Controlled release therapeutic system for a liquid pharmaceutical formulations |
US5840293A (en) * | 1988-11-16 | 1998-11-24 | Advanced Polymer Systems, Inc. | Ionic beads for controlled release and adsorption |
US5241925A (en) * | 1988-12-27 | 1993-09-07 | Dermamed | Apparatus and techniques for administering veterinary medicaments |
US5332577A (en) * | 1988-12-27 | 1994-07-26 | Dermamed | Transdermal administration to humans and animals |
US5139787A (en) * | 1989-01-19 | 1992-08-18 | Wm. Wrigley Jr. Company | Gum composition containing dispersed porous beads containing active chewing gum ingredients and method |
IT1229203B (it) * | 1989-03-22 | 1991-07-25 | Bioresearch Spa | Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative. |
GB8909793D0 (en) * | 1989-04-28 | 1989-06-14 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical formulation |
US5206019A (en) * | 1989-05-30 | 1993-04-27 | Moleculon, Inc. | Soap compositions containing liquid-loaded powders |
US5209932A (en) * | 1989-05-30 | 1993-05-11 | Moleculon, Inc. | Foot care compositions |
US5290570A (en) * | 1989-05-30 | 1994-03-01 | Purepac, Inc. | Lotions containing liquid-loaded powder |
US5209923A (en) * | 1989-05-30 | 1993-05-11 | Moleculon, Inc. | Sunscreen composition |
US5223267A (en) * | 1989-05-30 | 1993-06-29 | Purepac, Inc. | Analgesic compositions |
US5206022A (en) * | 1989-05-30 | 1993-04-27 | Moleculon, Inc. | Insect repellent compositions |
US5176132A (en) * | 1989-05-31 | 1993-01-05 | Fisons Plc | Medicament inhalation device and formulation |
FR2649888B1 (fr) * | 1989-07-18 | 1994-08-26 | Exsymol Sa | Produits pour applications cutanees, a effets cosmetiques ou/et therapeutiques |
CA2063141C (en) * | 1989-08-04 | 1997-03-04 | Edward J. Roche | Rotogranulations and taste masking coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets |
NZ234587A (en) * | 1989-08-04 | 1991-11-26 | Mcneil Ppc Inc | A chewable pharmaceutical tablet of compressed coated granules |
US4992277A (en) * | 1989-08-25 | 1991-02-12 | Schering Corporation | Immediate release diltiazem formulation |
US5000962A (en) * | 1989-08-25 | 1991-03-19 | Schering Corporation | Long acting diltiazem formulation |
US5112604A (en) * | 1989-09-01 | 1992-05-12 | Riker Laboratories, Inc. | Oral suspension formulation |
IT1256651B (it) * | 1992-12-11 | 1995-12-12 | Giancarlo Santus | Composizione farmaceutica a rilascio controllato in sospensione liquida |
US5527545A (en) * | 1989-09-18 | 1996-06-18 | Recordati S.A. Chemical And Pharmaceutical Company | Liquid-suspension controlled-release pharmaceutical composition |
US5178878A (en) * | 1989-10-02 | 1993-01-12 | Cima Labs, Inc. | Effervescent dosage form with microparticles |
ES2084712T3 (es) * | 1989-11-06 | 1996-05-16 | Alkermes Inc | Metodo para producir microesferas proteicas. |
US5271961A (en) * | 1989-11-06 | 1993-12-21 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method for producing protein microspheres |
JP2571874B2 (ja) * | 1989-11-06 | 1997-01-16 | アルカーメス コントロールド セラピューティクス,インコーポレイテッド | タンパク質マイクロスフェア組成物 |
FR2655266B1 (fr) * | 1989-12-05 | 1992-04-03 | Smith Kline French Lab | Compositions pharmaceutiques a base de cimetidine. |
US5215756A (en) * | 1989-12-22 | 1993-06-01 | Gole Dilip J | Preparation of pharmaceutical and other matrix systems by solid-state dissolution |
US5660851A (en) * | 1989-12-26 | 1997-08-26 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew Univ. Of Jerusalem | Ocular inserts |
JPH0674206B2 (ja) * | 1989-12-28 | 1994-09-21 | 田辺製薬株式会社 | 放出制御型製剤およびその製法 |
DK0454044T3 (da) * | 1990-04-25 | 1996-04-22 | Hoechst Ag | Farmakologisk præparat indeholdende polyelektrolytkomplekser på mikropartikelform og mindst et virksomt stof |
FR2661683A1 (fr) * | 1990-05-02 | 1991-11-08 | Rhone Poulenc Chimie | Systeme matriciel de liberation controlee comportant un principe actif hydrosoluble disperse dans une matrice constituee d'un copolymere silicone thermoplastique. |
US5460825A (en) * | 1990-05-23 | 1995-10-24 | Mcneil-Ppc, Inc. | Taste mask coatings for preparing chewable pharmaceutical tablets |
US5075114A (en) * | 1990-05-23 | 1991-12-24 | Mcneil-Ppc, Inc. | Taste masking and sustained release coatings for pharmaceuticals |
GB9015822D0 (en) * | 1990-07-18 | 1990-09-05 | Beecham Group Plc | Compositions |
US5260072A (en) * | 1990-08-30 | 1993-11-09 | Mcneil-Ppc, Inc. | Rotogranulations and taste masking coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets |
FR2669222B1 (fr) | 1990-11-15 | 1995-03-03 | Oreal | Compositions cosmetiques sous forme de poudres coulees comprenant des microspheres creuses, et leur preparation. |
US5603956A (en) * | 1990-11-27 | 1997-02-18 | Labopharm Inc. | Cross-linked enzymatically controlled drug release |
CA2041774C (en) * | 1990-11-27 | 1994-04-19 | Mircea A. Mateescu | Use of cross-linked amylose as a matrix for the slow release of biologically active compounds |
ZA919510B (en) * | 1990-12-05 | 1992-10-28 | Smithkline Beecham Corp | Pharmaceutical compositions |
US5562914A (en) * | 1990-12-06 | 1996-10-08 | Zeneca Inc. | Impregnated porous granules and a polyurethane matrix held within the pores thereof and holding a liquid material for controlled release of liquid material and process therefor |
GB9026682D0 (en) * | 1990-12-07 | 1991-01-23 | Walker Bryan J | Lightweight aggregate |
US5275820A (en) * | 1990-12-27 | 1994-01-04 | Allergan, Inc. | Stable suspension formulations of bioerodible polymer matrix microparticles incorporating drug loaded ion exchange resin particles |
US5378475A (en) * | 1991-02-21 | 1995-01-03 | University Of Kentucky Research Foundation | Sustained release drug delivery devices |
US5116627A (en) * | 1991-03-07 | 1992-05-26 | International Flavors & Fragrances Inc. | Chewing gum containing compositions for controlled release of flavor bearing substances and process for producing same |
US5629013A (en) * | 1991-04-04 | 1997-05-13 | The Procter & Gamble Company | Chewable calcium carbonate antacid tablet compositions |
US5993805A (en) * | 1991-04-10 | 1999-11-30 | Quadrant Healthcare (Uk) Limited | Spray-dried microparticles and their use as therapeutic vehicles |
US5320848A (en) * | 1991-05-28 | 1994-06-14 | Affinity Biotech, Inc. | Chewable drug-delivery composition |
US5380535A (en) * | 1991-05-28 | 1995-01-10 | Geyer; Robert P. | Chewable drug-delivery compositions and methods for preparing the same |
DE4120918A1 (de) * | 1991-06-25 | 1993-01-07 | Basf Ag | Pulverfoermige praeparate aus einer wasserunloeslichen kernsubstanz und einer schutzhuelle |
US5288505A (en) * | 1991-06-26 | 1994-02-22 | Galephar P.R., Inc., Ltd. | Extended release form of diltiazem |
DK0521388T3 (da) * | 1991-07-01 | 1995-09-11 | Gergely Gerhard | Fremgangsmåde til fremstilling af et farmaceutisk præparat med mindst to forskellige aktivstoffer samt anvendelsen af et sådant præparat |
DE4122217C2 (de) * | 1991-07-04 | 1997-02-13 | Merz & Co Gmbh & Co | Verfahren zur Herstellung mechanisch stabiler, gut zerfallender Komprimate aus kleinen wirkstoffhaltigen Formkörpern |
ES2034891B1 (es) * | 1991-08-08 | 1993-12-16 | Cusi Lab | Procedimiento de elaboracion en continuo de sistemas coloidales dispersos, en forma de nanocapsulas o nanoparticulas. |
US5300305A (en) * | 1991-09-12 | 1994-04-05 | The Procter & Gamble Company | Breath protection microcapsules |
FR2681248B1 (fr) * | 1991-09-13 | 1995-04-28 | Oreal | Composition pour un traitement cosmetique et/ou pharmaceutique de longue duree des couches superieures de l'epiderme par une application topique sur la peau. |
CA2125483A1 (en) * | 1991-12-11 | 1993-06-24 | Mary Ann Hunter | Cetylpyridinium chloride and domiphen bromide in organic solvent |
US5478577A (en) * | 1993-11-23 | 1995-12-26 | Euroceltique, S.A. | Method of treating pain by administering 24 hour oral opioid formulations exhibiting rapid rate of initial rise of plasma drug level |
WO1993013752A1 (en) * | 1992-01-21 | 1993-07-22 | Sri International | Improved process for preparing micronized polypeptide drugs |
US5296228A (en) * | 1992-03-13 | 1994-03-22 | Allergan, Inc. | Compositions for controlled delivery of pharmaceutical compounds |
AU3941493A (en) * | 1992-03-30 | 1993-11-08 | Alza Corporation | Viscous suspensions of controlled-release drug particles |
EP0633907A1 (de) * | 1992-03-30 | 1995-01-18 | Alza Corporation | Additive für bioerodierbare polymere um die abbau zu regulieren |
US5294433A (en) * | 1992-04-15 | 1994-03-15 | The Procter & Gamble Company | Use of H-2 antagonists for treatment of gingivitis |
US5599557A (en) * | 1992-04-30 | 1997-02-04 | Schering Corporation | Stable hydrated cephalosporin dry powder for oral suspension formulation |
EP0572731A1 (de) * | 1992-06-01 | 1993-12-08 | The Procter & Gamble Company | Kaubare Zusammensetzung enthaltend ein Dekongestirum |
US5560921A (en) * | 1992-06-01 | 1996-10-01 | The Procter & Gamble Company | Chewable decongestant compositions |
US6582728B1 (en) | 1992-07-08 | 2003-06-24 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders |
ATE220327T1 (de) | 1992-09-29 | 2002-07-15 | Inhale Therapeutic Syst | Pulmonale abgabe von aktiven fragmenten des parathormons |
EP0595030A3 (de) * | 1992-10-01 | 1995-06-07 | Tanabe Seiyaku Co | Mehrkern-Mikrosphären mit verzögerter Wirkstoffabgabe und Verfahren zu deren Herstellung. |
WO1994009898A1 (de) * | 1992-10-26 | 1994-05-11 | Schwarz Pharma Ag | Verfahren zur herstellung von mikrokapseln |
US5883115A (en) * | 1992-11-09 | 1999-03-16 | Pharmetrix Division Technical Chemicals & Products, Inc. | Transdermal delivery of the eutomer of a chiral drug |
WO1994010982A1 (en) * | 1992-11-17 | 1994-05-26 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Sustained-release microsphere containing antipsychotic and process for producing the same |
US5354553A (en) * | 1992-12-08 | 1994-10-11 | Church & Dwight Co., Inc | Antiperspirant-deodorant cosmetic stick products |
US5914132A (en) * | 1993-02-26 | 1999-06-22 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery |
US5651983A (en) * | 1993-02-26 | 1997-07-29 | The Procter & Gamble Company | Bisacodyl dosage form for colonic delivery |
US5843479A (en) * | 1993-02-26 | 1998-12-01 | The Procter & Gamble Company | Bisacodyl dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery |
DE69427466T2 (de) * | 1993-02-26 | 2002-04-25 | Procter & Gamble | Bisacodyl dosierungsform |
US5616343A (en) * | 1993-03-25 | 1997-04-01 | Labopharm, Inc. | Cross-linked amylose as a binder/disintegrant in tablets |
US5456917A (en) * | 1993-04-12 | 1995-10-10 | Cambridge Scientific, Inc. | Method for making a bioerodible material for the sustained release of a medicament and the material made from the method |
US5415877A (en) * | 1993-04-23 | 1995-05-16 | Church & Dwight Co., Inc. | Bicarbonate fungicide product with a combination of surfactant ingredients |
US6440457B1 (en) * | 1993-05-27 | 2002-08-27 | Alza Corporation | Method of administering antidepressant dosage form |
US5520924A (en) * | 1993-07-09 | 1996-05-28 | Mizu Systems Corporation | Methods and articles for administering drug to the oral cavity |
ZA945944B (en) * | 1993-08-13 | 1996-02-08 | Eurand America Inc | Procedure for encapsulating nsaids |
US6204243B1 (en) | 1993-09-01 | 2001-03-20 | Novatis Ag | Pharmaceutical preparations for the targeted treatment of crohn's disease and ulcerative colitis |
US6746691B2 (en) | 1993-09-20 | 2004-06-08 | Kos Pharmaceuticals, Inc. | Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia having unique biopharmaceutical characteristics |
US6080428A (en) | 1993-09-20 | 2000-06-27 | Bova; David J. | Nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia and related methods therefor |
US6676967B1 (en) | 1993-09-20 | 2004-01-13 | Kos Pharmaceuticals, Inc. | Methods for reducing flushing in individuals being treated with nicotinic acid for hyperlipidemia |
US6818229B1 (en) | 1993-09-20 | 2004-11-16 | Kos Pharmaceuticals, Inc. | Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia |
US6129930A (en) | 1993-09-20 | 2000-10-10 | Bova; David J. | Methods and sustained release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia at night |
GB2281861B (en) * | 1993-09-21 | 1997-08-20 | Johnson & Johnson Medical | Bioabsorbable wound implant materials containing microspheres |
NZ276088A (en) | 1993-11-19 | 1999-07-29 | Janssen Pharmaceutica Nv | [(1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl-alkyl-6,7,8,9-tetrahydro-4h- pyrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one derivatives (ie risperidone) |
US5516524A (en) * | 1993-12-20 | 1996-05-14 | The Procter & Gamble Company | Laxative compositions containing bulk fiber |
US5897858A (en) | 1994-02-03 | 1999-04-27 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Nasal spray compositions exhibiting increased retention in the nasal cavity |
US7077822B1 (en) * | 1994-02-09 | 2006-07-18 | The University Of Iowa Research Foundation | Stereotactic hypothalamic obesity probe |
US5942496A (en) * | 1994-02-18 | 1999-08-24 | The Regent Of The University Of Michigan | Methods and compositions for multiple gene transfer into bone cells |
US5763416A (en) * | 1994-02-18 | 1998-06-09 | The Regent Of The University Of Michigan | Gene transfer into bone cells and tissues |
US6074840A (en) | 1994-02-18 | 2000-06-13 | The Regents Of The University Of Michigan | Recombinant production of latent TGF-beta binding protein-3 (LTBP-3) |
US5962427A (en) * | 1994-02-18 | 1999-10-05 | The Regent Of The University Of Michigan | In vivo gene transfer methods for wound healing |
EP0748213B1 (de) * | 1994-03-07 | 2004-04-14 | Nektar Therapeutics | Verfahren und mittel zur verabreichung von insulin über die lunge |
US6051256A (en) | 1994-03-07 | 2000-04-18 | Inhale Therapeutic Systems | Dispersible macromolecule compositions and methods for their preparation and use |
US6551618B2 (en) | 1994-03-15 | 2003-04-22 | University Of Birmingham | Compositions and methods for delivery of agents for neuronal regeneration and survival |
US5672358A (en) * | 1994-06-21 | 1997-09-30 | Ascent Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release aqueous emulsion |
US5460826A (en) * | 1994-06-27 | 1995-10-24 | Alza Corporation | Morphine therapy |
US5938990A (en) * | 1994-07-01 | 1999-08-17 | Roche Vitamins Inc. | Encapsulation of oleophilic substances and compositions produced thereby |
US5626862A (en) | 1994-08-02 | 1997-05-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors |
US6290991B1 (en) | 1994-12-02 | 2001-09-18 | Quandrant Holdings Cambridge Limited | Solid dose delivery vehicle and methods of making same |
US5543099A (en) * | 1994-09-29 | 1996-08-06 | Hallmark Pharmaceutical, Inc. | Process to manufacture micronized nifedipine granules for sustained release medicaments |
NL9401703A (nl) * | 1994-10-14 | 1996-05-01 | Rijksuniversiteit | Kauwgom. |
US6555098B1 (en) | 1994-12-09 | 2003-04-29 | Church & Dwight Co., Inc. | Cosmetic deodorant products containing encapsulated bicarbonate and fragrance ingredients |
EP0717992A3 (de) * | 1994-12-21 | 1998-03-25 | McNEIL-PPC, INC. | Formulierungen von wässrige Suspensionen für pharmazeutische Verwendung |
US6429221B1 (en) * | 1994-12-30 | 2002-08-06 | Celgene Corporation | Substituted imides |
US5686107A (en) * | 1995-01-30 | 1997-11-11 | Fmc Corporation | Chewable pharmaceutical tablets |
US6165988A (en) * | 1995-02-10 | 2000-12-26 | Christian Noe | Medicament in particulate form |
AU4775896A (en) * | 1995-03-08 | 1996-09-23 | Church & Dwight Company, Inc. | Encapsulated bicarbonate-containing agrochemical compositions |
DE19516787A1 (de) * | 1995-05-08 | 1996-11-14 | Bayer Ag | Gegen Gamma-Strahlung stabilisierte (Co)Polycarbonate |
TW493991B (en) * | 1995-05-08 | 2002-07-11 | Novartis Ag | Pharmaceutical composition for oral administration of active agent having low water solubility and process for preparation of the same |
EP0862420A4 (de) * | 1995-10-13 | 1999-11-03 | Penn State Res Found | Synthese von arzneistoffnanopartikeln durch sprühtrocknung |
US6270795B1 (en) | 1995-11-09 | 2001-08-07 | Microbiological Research Authority | Method of making microencapsulated DNA for vaccination and gene therapy |
AU1348297A (en) * | 1995-12-21 | 1997-07-14 | Basf Corporation | Enhancing the rate of seed germination with application of ethylene biosynthesis inhibitors |
US5861360A (en) * | 1995-12-21 | 1999-01-19 | Basf Corporation | Encapsulated plant growth regulator formulations and applications |
US6858589B2 (en) | 1996-01-25 | 2005-02-22 | Pharmacy And Therapeutic Advisory Consultancy Pty Ltd | Methods of and compositions for potentiating the action of agents active on cell wall sites of the susceptible bacteria |
US5773031A (en) * | 1996-02-27 | 1998-06-30 | L. Perrigo Company | Acetaminophen sustained-release formulation |
AUPO637197A0 (en) * | 1997-04-23 | 1997-05-15 | F.H. Faulding & Co. Limited | Taste-masked pharmaceutical compositions |
AU751497B2 (en) * | 1996-04-23 | 2002-08-15 | Mayne Pharma International Pty Ltd | Taste masked pharmaceutical compositions |
US5792477A (en) | 1996-05-07 | 1998-08-11 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Preparation of extended shelf-life biodegradable, biocompatible microparticles containing a biologically active agent |
AUPN969796A0 (en) * | 1996-05-07 | 1996-05-30 | F.H. Faulding & Co. Limited | Taste masked liquid suspensions |
GB9614902D0 (en) * | 1996-07-16 | 1996-09-04 | Rhodes John | Sustained release composition |
EP0918746B1 (de) * | 1996-08-12 | 2003-04-09 | Celgene Corporation | Immunotherapeutische mittel und ihre anwendung in der reduzierung der cytokininwerte |
US6488961B1 (en) | 1996-09-20 | 2002-12-03 | Ethypharm, Inc. | Effervescent granules and methods for their preparation |
US6071539A (en) * | 1996-09-20 | 2000-06-06 | Ethypharm, Sa | Effervescent granules and methods for their preparation |
US6649186B1 (en) | 1996-09-20 | 2003-11-18 | Ethypharm | Effervescent granules and methods for their preparation |
IT1284604B1 (it) * | 1996-09-27 | 1998-05-21 | Roberto Valducci | Composizioni farmaceutiche a rilascio controllato per somministrazione orale contenenti nifedipina come sostanza attiva |
US20030203036A1 (en) | 2000-03-17 | 2003-10-30 | Gordon Marc S. | Systems and processes for spray drying hydrophobic drugs with hydrophilic excipients |
US20020182258A1 (en) * | 1997-01-22 | 2002-12-05 | Zycos Inc., A Delaware Corporation | Microparticles for delivery of nucleic acid |
US5837379A (en) * | 1997-01-31 | 1998-11-17 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Once daily pharmaceutical tablet having a unitary core |
US5922352A (en) * | 1997-01-31 | 1999-07-13 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Once daily calcium channel blocker tablet having a delayed release core |
GB9703673D0 (en) * | 1997-02-21 | 1997-04-09 | Bradford Particle Design Ltd | Method and apparatus for the formation of particles |
US5948787A (en) | 1997-02-28 | 1999-09-07 | Alza Corporation | Compositions containing opiate analgesics |
US6024981A (en) | 1997-04-16 | 2000-02-15 | Cima Labs Inc. | Rapidly dissolving robust dosage form |
US6020004A (en) * | 1997-04-17 | 2000-02-01 | Amgen Inc. | Biodegradable microparticles for the sustained delivery of therapeutic drugs |
US6433154B1 (en) | 1997-06-12 | 2002-08-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Functional receptor/kinase chimera in yeast cells |
DE19726195A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Bayer Ag | Verwendung von Saccharin zur Stabilisierung von thermoplastischen, aromatischen Polycarbonaten |
FR2766089B1 (fr) * | 1997-07-21 | 2000-06-02 | Prographarm Lab | Comprime multiparticulaire perfectionne a delitement rapide |
US7923250B2 (en) | 1997-07-30 | 2011-04-12 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Methods of expressing LIM mineralization protein in non-osseous cells |
EP1007673B1 (de) | 1997-07-30 | 2008-12-17 | Emory University | Neue knochenmineralisierungsproteine, dna, vektoren, expressionssysteme |
US5902598A (en) * | 1997-08-28 | 1999-05-11 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release drug delivery devices |
US20060165606A1 (en) | 1997-09-29 | 2006-07-27 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents |
US6309623B1 (en) | 1997-09-29 | 2001-10-30 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized preparations for use in metered dose inhalers |
US6565885B1 (en) | 1997-09-29 | 2003-05-20 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Methods of spray drying pharmaceutical compositions |
EP1027036A2 (de) * | 1997-10-03 | 2000-08-16 | ELAN CORPORATION, Plc | Geschmacksmaskierte formulierungen |
US6485748B1 (en) | 1997-12-12 | 2002-11-26 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Once daily pharmaceutical tablet having a unitary core |
FI105074B (fi) * | 1997-12-31 | 2000-06-15 | Leiras Oy | Farmaseuttisen formulaation valmistusmenetelmä |
US7101575B2 (en) * | 1998-03-19 | 2006-09-05 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. | Production of nanocapsules and microcapsules by layer-wise polyelectrolyte self-assembly |
US6974590B2 (en) | 1998-03-27 | 2005-12-13 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
US20030091629A1 (en) * | 1998-03-27 | 2003-05-15 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
US20030118645A1 (en) * | 1998-04-29 | 2003-06-26 | Pather S. Indiran | Pharmaceutical compositions for rectal and vaginal administration |
ATE291916T1 (de) | 1998-06-15 | 2005-04-15 | Sepracor Inc | Verwendung von optisch reinem (-) norcisapride in der behandlung des reizdarmsyndroms |
TR200103059T2 (tr) * | 1998-06-15 | 2002-06-21 | Sepracor Inc. | Apne, bulimi ve başka bozuklukların tedavi edilmesi için optik açıdan saf (+)-norsisapridin kullanımı |
MXPA01000032A (es) * | 1998-07-08 | 2002-10-17 | Kirin Amgen Inc | Preparacion que contiene farmaco de alto peso molecular en forma de polvo para administracion mucosal. |
US6524620B2 (en) | 1998-07-20 | 2003-02-25 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Diltiazem controlled release formulation and method of manufacture |
GB9816724D0 (en) * | 1998-08-01 | 1998-09-30 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
US6365182B1 (en) | 1998-08-12 | 2002-04-02 | Cima Labs Inc. | Organoleptically pleasant in-mouth rapidly disintegrable potassium chloride tablet |
US6153225A (en) * | 1998-08-13 | 2000-11-28 | Elan Pharma International Limited | Injectable formulations of nanoparticulate naproxen |
US6238677B1 (en) * | 1998-08-18 | 2001-05-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Starch microcapsules for delivery of active agents |
US6476078B2 (en) | 1999-08-11 | 2002-11-05 | Sepracor, Inc. | Methods of using sibutramine metabolites in combination with a phosphodiesterase inhibitor to treat sexual dysfunction |
US6974838B2 (en) * | 1998-08-24 | 2005-12-13 | Sepracor Inc. | Methods of treating or preventing pain using sibutramine metabolites |
US6331571B1 (en) * | 1998-08-24 | 2001-12-18 | Sepracor, Inc. | Methods of treating and preventing attention deficit disorders |
US6339106B1 (en) | 1999-08-11 | 2002-01-15 | Sepracor, Inc. | Methods and compositions for the treatment and prevention of sexual dysfunction |
US6254891B1 (en) | 1998-09-03 | 2001-07-03 | Ascent Pediatrics, Inc. | Extended release acetaminophen |
US6126967A (en) * | 1998-09-03 | 2000-10-03 | Ascent Pediatrics | Extended release acetaminophen particles |
US6165506A (en) * | 1998-09-04 | 2000-12-26 | Elan Pharma International Ltd. | Solid dose form of nanoparticulate naproxen |
US8293277B2 (en) | 1998-10-01 | 2012-10-23 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Controlled-release nanoparticulate compositions |
US20070160675A1 (en) * | 1998-11-02 | 2007-07-12 | Elan Corporation, Plc | Nanoparticulate and controlled release compositions comprising a cephalosporin |
JP4613275B2 (ja) * | 1998-11-02 | 2011-01-12 | エラン ファーマ インターナショナル,リミティド | 多粒子改質放出組成物 |
US20070122481A1 (en) * | 1998-11-02 | 2007-05-31 | Elan Corporation Plc | Modified Release Compositions Comprising a Fluorocytidine Derivative for the Treatment of Cancer |
US20090297597A1 (en) * | 1998-11-02 | 2009-12-03 | Gary Liversidge | Modified Release Ticlopidine Compositions |
US20090149479A1 (en) * | 1998-11-02 | 2009-06-11 | Elan Pharma International Limited | Dosing regimen |
US20060240105A1 (en) * | 1998-11-02 | 2006-10-26 | Elan Corporation, Plc | Multiparticulate modified release composition |
US6902898B2 (en) * | 1998-11-16 | 2005-06-07 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Human derived bradeion proteins, DNA coding for the proteins, and uses thereof |
JP3141107B2 (ja) * | 1998-11-16 | 2001-03-05 | 工業技術院長 | ヒト由来ブラディオン蛋白質、それをコードするdna及びそれらの使用 |
SA99191255B1 (ar) | 1998-11-30 | 2006-11-25 | جي دي سيرل اند كو | مركبات سيليكوكسيب celecoxib |
US6342533B1 (en) * | 1998-12-01 | 2002-01-29 | Sepracor, Inc. | Derivatives of (−)-venlafaxine and methods of preparing and using the same |
UA74141C2 (uk) | 1998-12-09 | 2005-11-15 | Дж.Д. Сірл Енд Ко. | Фармацевтична композиція на основі тонкоподрібненого еплеренону (варіанти), спосіб її одержання та спосіб лікування розладів, опосередкованих альдостероном (варіанти) |
US6194006B1 (en) | 1998-12-30 | 2001-02-27 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Preparation of microparticles having a selected release profile |
US7919109B2 (en) | 1999-02-08 | 2011-04-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicles |
US7258869B1 (en) * | 1999-02-08 | 2007-08-21 | Alza Corporation | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicle |
US6274168B1 (en) | 1999-02-23 | 2001-08-14 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | Phenytoin sodium pharmaceutical compositions |
AU779696B2 (en) * | 1999-03-01 | 2005-02-10 | Sepracor, Inc. | Methods for treating apnea and apnea disorders using optically pure R(+)ondansetron |
US6337328B1 (en) | 1999-03-01 | 2002-01-08 | Sepracor, Inc. | Bupropion metabolites and methods of use |
US6362202B1 (en) | 1999-03-02 | 2002-03-26 | Sepracor Inc. | Methods and compositions using (−) norcisapride in combination with proton pump inhibitors or H2 receptor antagonists |
US6353005B1 (en) | 1999-03-02 | 2002-03-05 | Sepracor, Inc. | Method and compositions using (+) norcisapride in combination with proton pump inhibitors or H2 receptor antagonist |
US20040121014A1 (en) * | 1999-03-22 | 2004-06-24 | Control Delivery Systems, Inc. | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
US6217895B1 (en) | 1999-03-22 | 2001-04-17 | Control Delivery Systems | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
US6410052B1 (en) | 1999-03-30 | 2002-06-25 | Purdue Research Foundation | Tea catechins in sustained release formulations as cancer specific proliferation inhibitors |
US6428818B1 (en) | 1999-03-30 | 2002-08-06 | Purdue Research Foundation | Tea catechin formulations and processes for making same |
EP1905757A1 (de) * | 1999-04-06 | 2008-04-02 | Sepracor Inc. | Derivate von Venlafaxin und Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
US6261600B1 (en) | 1999-04-30 | 2001-07-17 | Drugtech Corporation | Folic acid supplement |
US6399826B1 (en) | 1999-08-11 | 2002-06-04 | Sepracor Inc. | Salts of sibutramine metabolites, methods of making sibutramine metabolites and intermediates useful in the same, and methods of treating pain |
US20030083383A1 (en) * | 1999-08-16 | 2003-05-01 | Spallholz Julian E. | Method of using synthetic L-Se-methylselenocysteine as a nutriceutical and a method of its synthesis |
SI1225881T1 (sl) * | 1999-09-03 | 2006-06-30 | Apbi Holdings Llc | Uporaba dapoksetina, selektivnega zaviralca ponovnega privzema serotonina s hitrim pricetkom delovanja, za zdravljenje seksualne disfunkcije |
EP1228125A4 (de) * | 1999-09-14 | 2009-09-02 | Smithkline Beecham Corp | Verfahren zur herstellung wässrig überzogener kügelchen |
EP2295043A1 (de) | 1999-10-29 | 2011-03-16 | Euro-Celtique S.A. | Hydrocodon-Formulierungen mit gesteuerter Freisetzung |
US10179130B2 (en) | 1999-10-29 | 2019-01-15 | Purdue Pharma L.P. | Controlled release hydrocodone formulations |
US6331317B1 (en) | 1999-11-12 | 2001-12-18 | Alkermes Controlled Therapeutics Ii Inc. | Apparatus and method for preparing microparticles |
US6705757B2 (en) * | 1999-11-12 | 2004-03-16 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Method and apparatus for preparing microparticles using in-line solvent extraction |
US6495166B1 (en) | 1999-11-12 | 2002-12-17 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. | Apparatus and method for preparing microparticles using in-line solvent extraction |
US20050037086A1 (en) * | 1999-11-19 | 2005-02-17 | Zycos Inc., A Delaware Corporation | Continuous-flow method for preparing microparticles |
US20060153914A1 (en) * | 1999-12-10 | 2006-07-13 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Chronotherapeutic diltiazem formulations and the administration thereof |
US7108866B1 (en) | 1999-12-10 | 2006-09-19 | Biovall Laboratories International Srl | Chronotherapeutic diltiazem formulations and the administration thereof |
US7182953B2 (en) | 1999-12-15 | 2007-02-27 | Celgene Corporation | Methods and compositions for the prevention and treatment of atherosclerosis restenosis and related disorders |
TR200201617T2 (tr) | 1999-12-23 | 2002-10-21 | Pfizer Products Inc. | Kuvvetlendirilmiş ilaç konsantrasyonları sağlayan farmasötik kompozisyonlar |
MXPA02009665A (es) * | 2000-03-31 | 2005-09-08 | Celgene Corp | Inhibicion de actividad de ciclooxigenasa-2. |
US6375972B1 (en) | 2000-04-26 | 2002-04-23 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release drug delivery devices, methods of use, and methods of manufacturing thereof |
US7871598B1 (en) | 2000-05-10 | 2011-01-18 | Novartis Ag | Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use |
CA2382133C (en) | 2000-05-10 | 2010-11-23 | Alliance Pharmaceutical Corporation | Phospholipid-based powders for drug delivery |
US8404217B2 (en) | 2000-05-10 | 2013-03-26 | Novartis Ag | Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use |
CA2409093C (en) | 2000-05-16 | 2009-07-21 | Regents Of The University Of Minnesota | High mass throughput particle generation using multiple nozzle spraying |
US6264987B1 (en) * | 2000-05-19 | 2001-07-24 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Method for preparing microparticles having a selected polymer molecular weight |
US6495164B1 (en) * | 2000-05-25 | 2002-12-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. I | Preparation of injectable suspensions having improved injectability |
WO2001091730A1 (en) | 2000-05-31 | 2001-12-06 | Drugtech Corporation | Mineral supplement |
EP1292285A4 (de) * | 2000-06-02 | 2009-07-22 | Eisai Corp North America | Darreichungssystem für bioaktive stoffe |
US7259152B2 (en) | 2000-06-07 | 2007-08-21 | Alfa Wasserman, Inc. | Methods and compositions using sulodexide for the treatment of diabetic nephropathy |
US7223421B2 (en) * | 2000-06-30 | 2007-05-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Teste masked pharmaceutical particles |
US7575761B2 (en) | 2000-06-30 | 2009-08-18 | Novartis Pharma Ag | Spray drying process control of drying kinetics |
US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
KR20030023691A (ko) * | 2000-07-06 | 2003-03-19 | 델시스 파머수티컬 코포레이션 | 개량된 갑상선 호르몬 제제 |
JP2002037727A (ja) * | 2000-07-26 | 2002-02-06 | Eisai Co Ltd | 脂溶性薬物を配合した速崩性固形製剤及びその製造方法 |
WO2002009669A2 (en) * | 2000-08-01 | 2002-02-07 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Apparatus and process to produce particles having a narrow size distribution and particles made thereby |
MXPA03001406A (es) | 2000-08-15 | 2004-05-04 | Surmodics Inc | Matriz de incorporacion de medicamento. |
US6824822B2 (en) * | 2001-08-31 | 2004-11-30 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Residual solvent extraction method and microparticles produced thereby |
US7198795B2 (en) | 2000-09-21 | 2007-04-03 | Elan Pharma International Ltd. | In vitro methods for evaluating the in vivo effectiveness of dosage forms of microparticulate of nanoparticulate active agent compositions |
US7276249B2 (en) | 2002-05-24 | 2007-10-02 | Elan Pharma International, Ltd. | Nanoparticulate fibrate formulations |
US6471995B1 (en) * | 2000-09-27 | 2002-10-29 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Apparatus and method for preparing microparticles using liquid-liquid extraction |
CN101317825A (zh) | 2000-10-30 | 2008-12-10 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 控释氢可酮制剂 |
US20070208087A1 (en) * | 2001-11-02 | 2007-09-06 | Sanders Virginia J | Compounds, compositions and methods for the treatment of inflammatory diseases |
AU2002220248A1 (en) * | 2000-11-06 | 2002-05-15 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Once a day antihistamine and decongestant formulation |
GB0027357D0 (en) | 2000-11-09 | 2000-12-27 | Bradford Particle Design Plc | Particle formation methods and their products |
WO2002064083A2 (en) * | 2000-11-30 | 2002-08-22 | The Children's Medical Center Corporation | Synthesis of 3-amino-thalidomide and its enantiomers |
US20020114843A1 (en) * | 2000-12-27 | 2002-08-22 | Ramstack J. Michael | Preparation of microparticles having improved flowability |
US20050192220A1 (en) * | 2001-02-05 | 2005-09-01 | Gevys Pharmaceuticas Ltd. | Composition and method for potentiating drugs |
US6833377B2 (en) | 2001-02-05 | 2004-12-21 | Gevys Pharmaceuticals Ltd. | Composition and method for potentiating drugs |
PE20020877A1 (es) * | 2001-02-12 | 2002-11-12 | Wyeth Corp | Succinato de o-desmetil-venlafaxina |
AU2002254007B2 (en) | 2001-02-22 | 2006-09-21 | Purdue Research Foundation | Compositions based on vanilloid-catechin synergies for prevention and treatment of cancer |
US7192612B2 (en) * | 2001-02-22 | 2007-03-20 | Purdue Research Foundation | Compositions and methods based on synergies between capsicum extracts and tea catechins for prevention and treatment of cancer |
SE0100824D0 (sv) * | 2001-03-09 | 2001-03-09 | Astrazeneca Ab | Method III to obtain microparticles |
AU2002246028B2 (en) * | 2001-03-23 | 2006-02-16 | Gumlink A/S | Degradable resin substitute for chewing gum |
DK1370150T3 (da) * | 2001-03-23 | 2008-03-25 | Gumlink As | t-trinsproces til fremstilling af tyggegummi |
US20040156949A1 (en) * | 2001-03-23 | 2004-08-12 | Lone Andersen | Degradable elastomers for chewing gum base |
US20040142066A1 (en) * | 2001-03-23 | 2004-07-22 | Lone Andersen | Biodegradable chewing gum and method of manufacturing such chewing gum |
DK1370153T4 (en) * | 2001-03-23 | 2015-05-18 | Gumlink As | COATED degradable CHEWING GUM WITH IMPROVED STABILITY AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIS |
WO2002083631A1 (en) | 2001-04-13 | 2002-10-24 | Sepracor Inc. | Methods of preparing didesmethylsibutramine and other sibutramine derivatives |
US7247338B2 (en) * | 2001-05-16 | 2007-07-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Coating medical devices |
US6962715B2 (en) * | 2001-10-24 | 2005-11-08 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Method and dosage form for dispensing a bioactive substance |
US20040173146A1 (en) * | 2001-06-07 | 2004-09-09 | Figueroa Iddys D. | Application of a bioactive agent to a delivery substrate |
US20040173147A1 (en) * | 2001-06-07 | 2004-09-09 | Figueroa Iddys D. | Application of a bioactive agent to a delivery substrate |
GB0114532D0 (en) * | 2001-06-14 | 2001-08-08 | Jagotec Ag | Novel compositions |
US7758890B2 (en) | 2001-06-23 | 2010-07-20 | Lyotropic Therapeutics, Inc. | Treatment using dantrolene |
AU2002346065A1 (en) * | 2001-07-05 | 2003-01-21 | Marantech Holding, Llc | Methods of using electron active compounds for managing conditions afflicting mammals |
ATE424812T1 (de) * | 2001-08-01 | 2009-03-15 | Novartis Ag | Zusammensetzung zur maskierung des geschmacks |
US20030060422A1 (en) | 2001-08-31 | 2003-03-27 | Balaji Venkataraman | Tannate compositions and methods of treatment |
US20030050620A1 (en) * | 2001-09-07 | 2003-03-13 | Isa Odidi | Combinatorial type controlled release drug delivery device |
US20030087963A1 (en) | 2001-09-13 | 2003-05-08 | Senanayake Chris H. | Methods of preparing and using 2-hydroxy derivatives of sibutramine and its metabolites |
US8101209B2 (en) | 2001-10-09 | 2012-01-24 | Flamel Technologies | Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles |
US11207805B2 (en) | 2001-10-12 | 2021-12-28 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Process for manufacturing a resulting pharmaceutical film |
US10285910B2 (en) | 2001-10-12 | 2019-05-14 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Sublingual and buccal film compositions |
US20190328679A1 (en) | 2001-10-12 | 2019-10-31 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
US8765167B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-07-01 | Monosol Rx, Llc | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
US8603514B2 (en) | 2002-04-11 | 2013-12-10 | Monosol Rx, Llc | Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions |
US7357891B2 (en) | 2001-10-12 | 2008-04-15 | Monosol Rx, Llc | Process for making an ingestible film |
US20110033542A1 (en) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Monosol Rx, Llc | Sublingual and buccal film compositions |
US7815936B2 (en) * | 2001-10-30 | 2010-10-19 | Evonik Degussa Gmbh | Use of granular materials based on pyrogenically produced silicon dioxide in pharmaceutical compositions |
AU2002342241B2 (en) * | 2001-11-01 | 2007-07-19 | Novartis Ag | Spray drying methods and compositions thereof |
WO2003049673A2 (en) | 2001-12-05 | 2003-06-19 | Baylor College Of Medicine | Methods and compositions for control of bone formation via modulation of sympathetic tone |
ES2364636T3 (es) | 2001-12-19 | 2011-09-08 | Novartis Ag | Administración pulmonar de aminoglucósidos. |
DE10163142A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-10 | Henkel Kgaa | Polymere Duftkapseln und ihre Herstellung |
US20040009953A1 (en) * | 2002-01-10 | 2004-01-15 | Comper Wayne D. | Antimicrobial charged polymers that exhibit resistance to lysosomal degradation during kidney filtration and renal passage, compositions and method of use thereof |
US20030181416A1 (en) * | 2002-01-10 | 2003-09-25 | Comper Wayne D. | Antimicrobial charged polymers that exhibit resistance to lysosomal degradation during kidney filtration and renal passage, compositions and method of use thereof |
WO2003059319A1 (en) * | 2002-01-14 | 2003-07-24 | Dow Global Technologies Inc. | Drug nanoparticles from template emulsions |
DE60332316D1 (de) | 2002-02-01 | 2010-06-10 | Euro Celtique Sa | 2-piperazinpyridine für die schmerzbehandlung |
ATE464880T1 (de) | 2002-02-04 | 2010-05-15 | Elan Pharma Int Ltd | Arzneistoffnanopartikel mit lysozym- oberflächenstabilisator |
US7790905B2 (en) | 2002-02-15 | 2010-09-07 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutical propylene glycol solvate compositions |
US7927613B2 (en) | 2002-02-15 | 2011-04-19 | University Of South Florida | Pharmaceutical co-crystal compositions |
US7446107B2 (en) * | 2002-02-15 | 2008-11-04 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of conazoles and methods of making and using the same |
IL163846A0 (en) | 2002-03-01 | 2005-12-18 | Univ South Florida | Multiple-component solid phases containing at least one active pharmaceutical ingredient |
US20030190343A1 (en) * | 2002-03-05 | 2003-10-09 | Pfizer Inc. | Palatable pharmaceutical compositions for companion animals |
US6962940B2 (en) | 2002-03-20 | 2005-11-08 | Celgene Corporation | (+)-2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione: methods of using and compositions thereof |
US7893101B2 (en) | 2002-03-20 | 2011-02-22 | Celgene Corporation | Solid forms comprising (+)-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione, compositions thereof, and uses thereof |
US7022342B2 (en) | 2002-03-28 | 2006-04-04 | Andrx Corporation, Inc. | Controlled release oral dosage form of beta-adrenergic blocking agents |
MXPA04009701A (es) * | 2002-04-05 | 2005-05-27 | Penwest Pharmaceuticals Co | Formulaciones de metoprolol de liberacion sostenida. |
IL164221A0 (en) * | 2002-04-09 | 2005-12-18 | Flamel Tech Sa | Oral pharmaceutical formulation in the form of aqueous suspension of microcapsules for modified release of amoxicillim |
US6958161B2 (en) | 2002-04-12 | 2005-10-25 | F H Faulding & Co Limited | Modified release coated drug preparation |
GB0216562D0 (en) | 2002-04-25 | 2002-08-28 | Bradford Particle Design Ltd | Particulate materials |
JP2006511449A (ja) * | 2002-04-29 | 2006-04-06 | シャイア ラボラトリーズ,インコーポレイテッド | 改良されたバイオアベイラビリティーを有する薬学的処方物 |
US7205413B2 (en) * | 2002-05-03 | 2007-04-17 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Solvates and polymorphs of ritonavir and methods of making and using the same |
US9339459B2 (en) | 2003-04-24 | 2016-05-17 | Nektar Therapeutics | Particulate materials |
US8871241B2 (en) | 2002-05-07 | 2014-10-28 | Psivida Us, Inc. | Injectable sustained release delivery devices |
US7968569B2 (en) | 2002-05-17 | 2011-06-28 | Celgene Corporation | Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
US7393862B2 (en) | 2002-05-17 | 2008-07-01 | Celgene Corporation | Method using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment of certain leukemias |
US20100129363A1 (en) * | 2002-05-17 | 2010-05-27 | Zeldis Jerome B | Methods and compositions using pde4 inhibitors for the treatment and management of cancers |
US7323479B2 (en) | 2002-05-17 | 2008-01-29 | Celgene Corporation | Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline |
EP2272512A1 (de) | 2002-05-17 | 2011-01-12 | Celgene Corporation | Pharmazeutische Zusammensetzungen zur Behandlung von Krebs |
NZ536908A (en) * | 2002-05-17 | 2008-09-26 | Celgene Corp | Treating or preventing cancer comprising administering an effective amount of cytokine inhibitory drug plus a second active ingredient |
USRE48890E1 (en) | 2002-05-17 | 2022-01-11 | Celgene Corporation | Methods for treating multiple myeloma with 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione after stem cell transplantation |
SI1511710T1 (sl) | 2002-05-31 | 2014-04-30 | Proteotech, Inc. | Spojine, sestavki in postopki za zdravljenje amiloidnih bolezni in sinukleinopatij, kot je Alzheimerjeva bolezen, diabetes tipa 2 in Parkinsova bolezen |
US6995168B2 (en) * | 2002-05-31 | 2006-02-07 | Euro-Celtique S.A. | Triazaspiro compounds useful for treating or preventing pain |
JP2005535602A (ja) * | 2002-05-31 | 2005-11-24 | トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 新規コナゾール結晶形及び関連方法、医薬組成物及び方法 |
US20070059356A1 (en) * | 2002-05-31 | 2007-03-15 | Almarsson Oern | Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen |
US8829198B2 (en) * | 2007-10-31 | 2014-09-09 | Proteotech Inc | Compounds, compositions and methods for the treatment of beta-amyloid diseases and synucleinopathies |
JP2006500377A (ja) * | 2002-06-21 | 2006-01-05 | トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 改善された溶解性を有する医薬組成物 |
US20040005359A1 (en) * | 2002-06-27 | 2004-01-08 | Cheng Xiu Xiu | Controlled release oral dosage form |
CA2491295C (en) * | 2002-07-02 | 2010-10-12 | Gumlink A/S | Compressed chewing gum |
US20050175733A1 (en) * | 2002-07-02 | 2005-08-11 | Bitten Thorengaard | Compressed resin moderated chewing gum |
US20060003050A1 (en) * | 2002-07-02 | 2006-01-05 | Vibeke Nissen | Compressed chewing gum tablet II |
US6673792B1 (en) | 2002-07-11 | 2004-01-06 | Upchuck, Llc | Broad-spectrum anti-emetic compositions and associated methods |
GB0216413D0 (en) * | 2002-07-15 | 2002-08-21 | Nestle Sa | Tabletted chewing gum sweet |
GB0217056D0 (en) * | 2002-07-23 | 2002-08-28 | Ass Octel | Use |
ATE548354T1 (de) | 2002-07-24 | 2012-03-15 | Ptc Therapeutics Inc | Ureido-substituierte benzoesäureverbindungen und ihre verwendung für die nonsense-suppression und behandlung von erkrankungen |
DE10234165B4 (de) * | 2002-07-26 | 2008-01-03 | Advanced Micro Devices, Inc., Sunnyvale | Verfahren zum Füllen eines Grabens, der in einem Substrat gebildet ist, mit einem isolierenden Material |
US20050020613A1 (en) * | 2002-09-20 | 2005-01-27 | Alpharma, Inc. | Sustained release opioid formulations and method of use |
JP4287817B2 (ja) * | 2002-09-24 | 2009-07-01 | ガムリンク エー/エス | 少なくとも1種の高分子量生物分解性ポリマーを含む生物分解性チューインガム |
DE60236232D1 (de) * | 2002-09-24 | 2010-06-10 | Gumlink As | Feuchtigkeitsarmes Kaugummi |
CA2501059C (en) * | 2002-09-24 | 2011-03-01 | Gumlink A/S | Degradable chewing gum polymer |
JP2006500041A (ja) * | 2002-09-24 | 2006-01-05 | ガムリンク エー/エス | 少なくとも2種類の異なる生分解性ポリマーを含有するチューインガム |
CA2500026A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-04-08 | Gumlink A/S | Chewing gum having improved release of chewing gum ingredients |
JP4806190B2 (ja) | 2002-09-25 | 2011-11-02 | ユーロ−セルティーク エス.エイ. | N−置換ヒドロモルホン及びそれらの使用 |
AU2003276988B2 (en) * | 2002-09-27 | 2009-11-05 | Bioenvision, Inc. | Methods and compositions for the treatment of autoimmune disorders using clofarabine |
GB0222522D0 (en) | 2002-09-27 | 2002-11-06 | Controlled Therapeutics Sct | Water-swellable polymers |
EP1551386A4 (de) * | 2002-09-27 | 2009-03-25 | Bioenvision Inc | Verfahren und zusammensetzungen zur behandlung von lupus mit clofarabin |
US20080220074A1 (en) * | 2002-10-04 | 2008-09-11 | Elan Corporation Plc | Gamma radiation sterilized nanoparticulate docetaxel compositions and methods of making same |
JP2006507357A (ja) * | 2002-10-11 | 2006-03-02 | プロテオテック・インコーポレイテッド | プロシアニジンb2の単離、精製および合成ならびにその使用 |
EP1900369A1 (de) | 2002-10-15 | 2008-03-19 | Celgene Corporation | Verfahren zur Verwendung von und Zusammensetzungen mit immunmodulatorischen Verbindungen für die Therapie und Behandlung des myelodysplastischen Syndroms |
US8404717B2 (en) * | 2002-10-15 | 2013-03-26 | Celgene Corporation | Methods of treating myelodysplastic syndromes using lenalidomide |
US11116782B2 (en) | 2002-10-15 | 2021-09-14 | Celgene Corporation | Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine |
US7189740B2 (en) * | 2002-10-15 | 2007-03-13 | Celgene Corporation | Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes |
WO2004034962A2 (en) * | 2002-10-15 | 2004-04-29 | Celgene Corporation | Selective cytokine inhibitory drugs for treating myelodysplastic syndrome |
US8404716B2 (en) | 2002-10-15 | 2013-03-26 | Celgene Corporation | Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine |
US20040087558A1 (en) | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising selective cytokine inhibitory drugs for treatment, modification and management of pain |
US20050203142A1 (en) * | 2002-10-24 | 2005-09-15 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment, modification and management of pain |
IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
EP1556009B2 (de) | 2002-10-25 | 2021-07-21 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Kosmetischer und pharmazeutischer schaum |
US8119109B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
US7776907B2 (en) * | 2002-10-31 | 2010-08-17 | Celgene Corporation | Methods for the treatment and management of macular degeneration using cyclopropyl-N-{2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-3-oxoisoindoline-4-yl}carboxamide |
CA2505003A1 (en) * | 2002-11-06 | 2004-05-27 | Celgene Corporation | Methods of using and compositions comprising selective cytokine inhibitory drugs for the treatment and management of myeloproliferative diseases |
US7563810B2 (en) | 2002-11-06 | 2009-07-21 | Celgene Corporation | Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases |
CA2505131A1 (en) | 2002-11-06 | 2004-05-27 | Celgene Corporation | Methods and compositions using selective cytokine inhibitory drugs for treatment and management of cancers and other diseases |
US8092831B2 (en) * | 2002-11-08 | 2012-01-10 | Andrx Pharmaceuticals, Llc | Antihistamine and decongestant system |
US7202259B2 (en) * | 2002-11-18 | 2007-04-10 | Euro-Celtique S.A. | Therapeutic agents useful for treating pain |
MXPA05005164A (es) * | 2002-11-18 | 2005-07-22 | Celgene Corp | Metodos de utilizacion y composiciones que comprenden (+)3-(3, 4-dimetoxi -fenil) -3-(1 -oxo-1, 3-dihidro -isoindol -2-il)- propionamida. |
US20040167199A1 (en) * | 2002-11-18 | 2004-08-26 | Celgene Corporation | Methods of using and compositions comprising (-)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionamide |
US7988993B2 (en) | 2002-12-09 | 2011-08-02 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Oral controlled release dosage form |
JP2006510655A (ja) * | 2002-12-11 | 2006-03-30 | ファイザー・プロダクツ・インク | 高脂肪環境への活性物質の制御放出 |
CL2003002653A1 (es) * | 2002-12-18 | 2005-04-22 | Wyeth Corp | Composicion farmaceutica que comprende (a) un antiinflamatorio no esteroidal (nsaid), preferentemente ibuprofeno, (b) un descongestionante, preferentemente pseudoefedrina y (c) un antihistaminico, preferentemente clorfeniramina; metodo para su prepar |
US20040253311A1 (en) * | 2002-12-18 | 2004-12-16 | Roger Berlin | Multi-layer tablet comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs, decongestants and non-sedating antihist amines |
US7731947B2 (en) | 2003-11-17 | 2010-06-08 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle |
US7582635B2 (en) | 2002-12-24 | 2009-09-01 | Purdue Pharma, L.P. | Therapeutic agents useful for treating pain |
EP2339328A3 (de) | 2002-12-30 | 2011-07-13 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Pharmazeutische kokristallisierte Celecoxib-Zusammensetzungen |
US8183290B2 (en) | 2002-12-30 | 2012-05-22 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutically acceptable propylene glycol solvate of naproxen |
MXPA05007154A (es) * | 2002-12-30 | 2005-09-21 | Nektar Therapeutics | Atomizador prepeliculizacion. |
US20040170686A1 (en) * | 2003-01-31 | 2004-09-02 | Fredrickson Jennifer K. | Suspension vehicle for coated drug particles |
EP1589825B2 (de) * | 2003-02-04 | 2012-08-01 | Gumlink A/S | Gepresste kaugummitablette |
JP2006516394A (ja) * | 2003-02-04 | 2006-07-06 | ガムリンク エー/エス | 圧縮チューインガムタブレット |
US20040156893A1 (en) * | 2003-02-11 | 2004-08-12 | Irwin Klein | Method for treating hypothyroidism |
CA2513746C (en) | 2003-02-28 | 2012-08-28 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazeptine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen |
AU2003218606A1 (en) * | 2003-03-13 | 2004-09-30 | Altairnano, Inc. | Manufacturing of photocatalytic, antibacterial, selfcleaning and optically non-interfering surfaces on tiles and glazed ceramic products |
US20040186180A1 (en) * | 2003-03-21 | 2004-09-23 | Gelotte Cathy K. | Non-steroidal anti-inflammatory drug dosing regimen |
EP1462801A3 (de) * | 2003-03-24 | 2005-01-05 | Tepnel Lifecodes | Methoden zur messung der negativkontrolle in mehrfachanalyt-assays |
US20050152967A1 (en) * | 2003-03-28 | 2005-07-14 | Pfab, Lp | Dynamic variable release |
US20040191326A1 (en) * | 2003-03-31 | 2004-09-30 | Reo Joseph P. | Taste-masking vehicle for coated oxazolidinone particles |
EP2907503A1 (de) | 2003-04-10 | 2015-08-19 | Neurogesx, Inc. | Verfahren und Zusammensetzungen zur Verabreichung von TRPV1-Agonisten |
WO2004091278A2 (en) * | 2003-04-11 | 2004-10-28 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Gabapentin compositions |
EP3103800B1 (de) | 2003-04-11 | 2018-06-13 | PTC Therapeutics, Inc. | 1,2,4-oxadiazolbenzoesäureverbindung und deren verwendung zur nonsense-unterdrückung und behandlung von krankheiten |
US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
DK1474995T3 (da) * | 2003-05-06 | 2013-02-18 | Gumlink As | Fremgangsmåde til fremstilling af tyggegummigranulater, et gummisammensætningsekstruder- og granuleringssystem og et tyggegummiprodukt |
DK1474993T3 (da) * | 2003-05-06 | 2009-01-12 | Gumlink As | Fremgangsmåde til fremstilling af tyggegummigranuler og kornprimerede tyggegummiprodukter, og et tyggegummigranuleringssystem |
US8158149B2 (en) * | 2004-05-12 | 2012-04-17 | Chelsea Therapeutics, Inc. | Threo-DOPS controlled release formulation |
WO2004100929A1 (en) | 2003-05-12 | 2004-11-25 | Synergia Pharma, Inc. | Threo-dops controlled release formulation |
WO2005000786A1 (en) * | 2003-05-23 | 2005-01-06 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Sertraline compositions |
US20090227647A1 (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-10 | Thomas Lake | Compounds, Compositions and Methods for the Treatment of Islet Amyloid Polypeptide (IAPP) Accumulation in Diabetes |
US8916598B2 (en) | 2003-05-30 | 2014-12-23 | Proteotech Inc | Compounds, compositions, and methods for the treatment of β-amyloid diseases and synucleinopathies |
US20100331380A1 (en) * | 2009-06-29 | 2010-12-30 | Esposito Luke A | Compounds, Compositions, and Methods for the Treatment of Beta-Amyloid Diseases and Synucleinopathies |
US7438903B2 (en) * | 2003-06-06 | 2008-10-21 | Nbty, Inc. | Methods and compositions that enhance bioavailability of coenzyme-Q10 |
MY142655A (en) | 2003-06-12 | 2010-12-15 | Euro Celtique Sa | Therapeutic agents useful for treating pain |
US7605194B2 (en) | 2003-06-24 | 2009-10-20 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Aqueous dispersions of polymer-enclosed particles, related coating compositions and coated substrates |
US20080112909A1 (en) * | 2003-06-24 | 2008-05-15 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Compositions for providing color to animate objects and related methods |
EP2112920B1 (de) | 2003-06-26 | 2018-07-25 | Intellipharmaceutics Corp. | Protonenpumpeninhibitoren enthaltende kapseln, die verschieden aufgebaute untereinheiten zur verzögerten wirkstofffreisetzung enthalten |
PL1641775T3 (pl) * | 2003-07-03 | 2009-07-31 | Euro Celtique Sa | Pochodne 2-pirydynoalkin użyteczne do leczenia bólu |
WO2005004882A1 (en) * | 2003-07-09 | 2005-01-20 | Monash University | Antiviral charged polymers that exhibit resistance to lysosomal degradation during kidney filtration and renal passage, compositions and methods of use thereof |
US7314640B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-01-01 | Mongkol Sriwongjanya | Formulation and process for drug loaded cores |
US7632521B2 (en) * | 2003-07-15 | 2009-12-15 | Eurand, Inc. | Controlled release potassium chloride tablets |
ATE492278T1 (de) | 2003-07-23 | 2011-01-15 | Synta Pharmaceuticals Corp | Verbindungen gegen entzündungen und immun- relevante verwendungen |
ATE431822T1 (de) | 2003-07-24 | 2009-06-15 | Euro Celtique Sa | Zur behandlung oder vorbeugung von schmerzen geeignete heteroaryl-tetrahydropiperidyl- verbindungen |
EP1867644B1 (de) | 2003-07-24 | 2009-05-20 | Euro-Celtique S.A. | Zur Behandlung oder Vorbeugung von Schmerzen geeignete Heteroaryl-Tetrahydropiperidyl-Verbindungen |
WO2005009987A1 (en) * | 2003-07-24 | 2005-02-03 | Euro-Celtique S.A. | Piperidine compounds and pharmaceutical compositions containing them |
CA2533150C (en) * | 2003-07-25 | 2013-03-12 | Warner Chilcott Company, Inc. | A doxycycline metal complex in a solid dosage form |
SI1648880T1 (sl) | 2003-08-01 | 2010-05-31 | Euro Celtique Sa | Terapevtska sredstva uporabna za zdravljenje bolečine |
US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
US7282217B1 (en) | 2003-08-29 | 2007-10-16 | Kv Pharmaceutical Company | Rapidly disintegrable tablets |
EP1660052A2 (de) * | 2003-09-03 | 2006-05-31 | Agi Therapeutics Limited | Protonenpumpenhemmer-formulierungen und verfahren zur herstellung und verwendung dieser formulierungen |
UA83504C2 (en) | 2003-09-04 | 2008-07-25 | Селджин Корпорейшн | Polymorphic forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
PL2017276T3 (pl) * | 2003-09-22 | 2011-06-30 | Euro Celtique Sa | Związki fenylowo-karboksamidowe przydatne do leczenia bólu |
PT1664016E (pt) * | 2003-09-22 | 2008-12-29 | Euro Celtique Sa | Agentes terapêuticos úteis para tratamento da dor |
US7612096B2 (en) * | 2003-10-23 | 2009-11-03 | Celgene Corporation | Methods for treatment, modification and management of radiculopathy using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3yl)-4-aminoisoindoline |
US20050089558A1 (en) * | 2003-10-28 | 2005-04-28 | Alamo Pharmaceuticals, Llc | Compositions and methods for the co-formulation and administration of tramadol and propoxyphene |
US20050095299A1 (en) * | 2003-10-30 | 2005-05-05 | Wynn David W. | Controlled release analgesic suspensions |
US20050113410A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-26 | Mark Tawa | Pharmaceutical salts of zafirlukast |
US8709476B2 (en) | 2003-11-04 | 2014-04-29 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Compositions of quaternary ammonium compounds containing bioavailability enhancers |
DE602004030931D1 (de) * | 2003-11-04 | 2011-02-17 | Supernus Pharmaceuticals Inc | |
AP2006003637A0 (en) | 2003-11-06 | 2006-06-30 | Celgene Corp | Methods and compositions using thalidomide for thetreatment and management of cancers and other diseases |
US7470435B2 (en) * | 2003-11-17 | 2008-12-30 | Andrx Pharmaceuticals, Llc | Extended release venlafaxine formulation |
AU2004293013B2 (en) | 2003-11-19 | 2011-04-28 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Novel phosphorus-containing thyromimetics |
EP1692128A1 (de) | 2003-11-19 | 2006-08-23 | Signal Pharmaceuticals LLC | Indazolverbindungen und verfahren zu deren anwendung als proteinkinaseinhibitoren |
US20050112236A1 (en) | 2003-11-21 | 2005-05-26 | Navroz Boghani | Delivery system for active components as part of an edible composition having preselected tensile strength |
US8389032B2 (en) * | 2005-05-23 | 2013-03-05 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for active components as part of an edible composition having selected particle size |
US8591974B2 (en) * | 2003-11-21 | 2013-11-26 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for two or more active components as part of an edible composition |
US8597703B2 (en) | 2005-05-23 | 2013-12-03 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for active components as part of an edible composition including a ratio of encapsulating material and active component |
US8591973B2 (en) | 2005-05-23 | 2013-11-26 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for active components and a material having preselected hydrophobicity as part of an edible composition |
US8591972B2 (en) | 2005-05-23 | 2013-11-26 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for coated active components as part of an edible composition |
US8591968B2 (en) | 2005-05-23 | 2013-11-26 | Kraft Foods Global Brands Llc | Edible composition including a delivery system for active components |
US7201920B2 (en) | 2003-11-26 | 2007-04-10 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms |
US20050137262A1 (en) * | 2003-12-22 | 2005-06-23 | Hu Patrick C. | Highly concentrated pourable aqueous solutions of potassium ibuprofen, their preparation and their uses |
JP2007525146A (ja) * | 2003-12-30 | 2007-09-06 | ガムリンク エー/エス | 生分解性ポリマーを含み且つ分解性を促進させたチューインガム |
ATE480150T1 (de) * | 2003-12-30 | 2010-09-15 | Gumlink As | Komprimierbarer biologisch abbaubarer kaugummi |
DE602004019576D1 (de) * | 2003-12-30 | 2009-04-02 | Euro Celtique Sa | Zur behandlung von schmerzen geeignete piperazine |
EA010826B1 (ru) * | 2003-12-31 | 2008-12-30 | Сайма Лэбс Инк. | Лекарственная форма фентанила для перорального применения, способ ее получения и способы лечения |
WO2005065317A2 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Cima Labs Inc. | Effervescent oral fentanyl dosage form |
CA2549642C (en) * | 2003-12-31 | 2012-10-30 | Cima Labs Inc. | Effervescent oral opiate dosage forms and methods of administering opiates |
EP2292213A1 (de) | 2004-02-06 | 2011-03-09 | Cephalon, Inc. | Armodafinil Polymorph enthaltende Zusammensetzungen |
WO2005077331A1 (en) * | 2004-02-11 | 2005-08-25 | Athpharma Limited | Chronotherapeutic compositions and methods of their use |
ES2308451T3 (es) | 2004-02-18 | 2008-12-01 | Gpc Biotech Ag | Satraplatino para el tratamiento de tumores resistentes o refractarios. |
US20090246288A1 (en) * | 2004-02-25 | 2009-10-01 | Pharmaceutical Industry Technology And Development Center | Taste-masking oral dosage form and method of preparing the same |
TWI335227B (en) | 2004-02-25 | 2011-01-01 | Medical & Pharm Ind Tech & Dev | Pharmaceutical composition of taste masking and rapidly dissolving drug and method of preparing the same |
US20050202051A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-15 | Chinea Vanessa I. | Pharmaceutical vehicle |
US20050203482A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-15 | Chinea Vanessa I. | Pharmaceutical dispensing apparatus and method |
DE102004013637A1 (de) * | 2004-03-19 | 2005-10-13 | Capsulution Nanoscience Ag | Verfahren zur Herstellung von CS-Partikeln und Mikrokapseln unter Verwendung poröser Template sowie CS-Partikel und Mikrokapseln |
KR101224262B1 (ko) | 2004-03-22 | 2013-01-21 | 셀진 코포레이션 | 면역조절 화합물을 포함하는 피부 질환 또는 장애의 치료및 관리용 조성물 및 이의 사용 방법 |
WO2005092065A2 (en) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Novel tricyclic compounds and related methods of treatment |
FR2868426B1 (fr) * | 2004-04-05 | 2006-06-02 | Rhodia Chimie Sa | Composition comprenant un polymere et un compose volatil, et son utilisation pour la liberation controlee du compose volatil |
BRPI0418743A (pt) * | 2004-04-14 | 2007-09-18 | Celgene Corp | métodos de tratamento, prevenção ou controle de uma sìndrome mielodisplásica, de redução ou evitação de um efeito adverso associado com a administração de um segundo ingrediente ativo em um paciente sofrendo de uma sìndrome mielodisplásica, composição farmacêutica, forma de dosagem unitária única, e, kit |
BRPI0418742A (pt) * | 2004-04-14 | 2007-09-11 | Celgene Corp | métodos de tratamento, prevenção ou controle de uma sìndrome mielodisplásica, de redução ou evitação de um efeito adverso associado com a administração de um segundo ingrediente ativo em um paciente sofrendo de um sìndrome mielodisplásica, composição farmacêutica, forma de dosagem unitária única, e, kit |
MXPA06011924A (es) | 2004-04-15 | 2007-06-11 | Alkermes Inc | Dispositivo de liberacion continua base polimeros. |
WO2005102317A1 (en) * | 2004-04-23 | 2005-11-03 | Celgene Corporation | Methods of using and compositions comprising pde4 modulators for the treatment and management of pulmonary hypertension |
US7351739B2 (en) * | 2004-04-30 | 2008-04-01 | Wellgen, Inc. | Bioactive compounds and methods of uses thereof |
US7803366B2 (en) * | 2004-05-07 | 2010-09-28 | Nbty, Inc. | Methods and compositions that enhance bioavailability of coenzyme-Q10 |
EP1600210A1 (de) * | 2004-05-25 | 2005-11-30 | Cognis IP Management GmbH | Beladene Mikrosphären |
US7671093B2 (en) | 2004-05-28 | 2010-03-02 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Mixed co-crystals and pharmaceutical compositions comprising the same |
US20060009425A1 (en) * | 2004-05-28 | 2006-01-12 | Leticia Delgado-Herrera | Oral formulations of paricalcitol |
US20080138282A1 (en) * | 2004-06-03 | 2008-06-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Radiolabeled Arylsulfonyl Compounds and Uses Thereof |
JP5017103B2 (ja) * | 2004-06-17 | 2012-09-05 | トランスフオーム・フアーマシユーチカルズ・インコーポレーテツド | 薬剤共結晶組成物および関連した使用方法 |
US8394409B2 (en) | 2004-07-01 | 2013-03-12 | Intellipharmaceutics Corp. | Controlled extended drug release technology |
MXPA06015133A (es) | 2004-07-06 | 2007-03-27 | Gumlink As | Tableta de goma de mascar comprimida. |
AU2005271781A1 (en) * | 2004-07-13 | 2006-02-16 | Altairnano, Inc. | Ceramic structures for prevention of drug diversion |
WO2006012536A2 (en) | 2004-07-22 | 2006-02-02 | Ritter Andrew J | Methods and compositions for treating lactose intolerance |
GB0417401D0 (en) | 2004-08-05 | 2004-09-08 | Controlled Therapeutics Sct | Stabilised prostaglandin composition |
JP2008509154A (ja) * | 2004-08-06 | 2008-03-27 | トランスフオーム・フアーマシユーチカルズ・インコーポレーテツド | 新規なスタチン薬剤組成物および関連治療方法 |
US20090042979A1 (en) * | 2004-08-06 | 2009-02-12 | Transform Pharmaceuticals Inc. | Novel Statin Pharmaceutical Compositions and Related Methods of Treatment |
DK200401195A (da) * | 2004-08-06 | 2004-08-06 | Gumlink As | Layered chewing gum tablet |
SG155189A1 (en) * | 2004-08-06 | 2009-09-30 | Transform Pharmaceuticals Inc | Novel fenofibrate formulations and related methods of treatment |
US10624858B2 (en) | 2004-08-23 | 2020-04-21 | Intellipharmaceutics Corp | Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same |
CZ296169B6 (cs) * | 2004-09-08 | 2006-01-11 | Pliva - Lachema A. S. | Farmaceutická kompozice pro rektální nebo vaginální podání, zpusob její prípravy a tato kompozice pro pouzití jako lécivo |
DK1803447T3 (da) * | 2004-09-09 | 2009-10-12 | Psicofarma S A De C V | Farmaceutisk sammensætning til vedvarende frisætning af hydralazin og anvendelse heraf som en understötning for cancerbehandling |
NZ554545A (en) | 2004-09-17 | 2010-10-29 | Whitehead Inst Of Biomedical R | Compounds, compositions and methods of inhibiting alpha-synuclein toxicity |
CA2580852A1 (en) * | 2004-09-21 | 2006-03-30 | Synta Pharmaceutical Corp. | Compounds for inflammation and immune-related uses |
JP2008518924A (ja) * | 2004-10-28 | 2008-06-05 | セルジーン・コーポレーション | 中枢神経系損傷の治療及び管理のためのpde4モジュレータを使用する方法及び組成物 |
US20060093630A1 (en) * | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Buehler Gail K | Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods |
US20060093631A1 (en) * | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Buehler Gail K | Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods |
US20080160099A1 (en) * | 2004-11-10 | 2008-07-03 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods For Treating or Preventing a Vascular Disease |
CN101072759B (zh) | 2004-11-18 | 2013-06-19 | Synta医药公司 | 调节hsp90活性的三唑化合物 |
US20060121112A1 (en) * | 2004-12-08 | 2006-06-08 | Elan Corporation, Plc | Topiramate pharmaceutical composition |
ES2401285T3 (es) | 2004-12-16 | 2013-04-18 | The Regents Of The University Of California | Fármacos con el pulmón como diana |
PT2561872E (pt) | 2004-12-17 | 2014-12-18 | Anadys Pharmaceuticals Inc | Compostos 3h-oxazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona 3,5-di- -substituídos e 3,5,7-tri-substituídos e seus pró-fármacos |
EP1828279B1 (de) * | 2004-12-22 | 2009-02-18 | Gumlink A/S | Abbaubares polymer für kaugummi |
WO2006066572A2 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Gumlink A/S | Biodegradable chewing gum comprising biodegradable polymer with high glass transition temperature |
DE602004021404D1 (de) | 2004-12-23 | 2009-07-16 | Gpc Biotech Ag | Quadratsäurederivate mit antiproliferativer Wirkung |
US20060160783A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-20 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Novel omeprazole forms and related methods |
TWI441819B (zh) | 2005-01-07 | 2014-06-21 | Synta Pharmaceuticals Corp | 用於炎症及免疫相關用途之化合物 |
JP5235416B2 (ja) * | 2005-01-21 | 2013-07-10 | ワーナー・チルコット・カンパニー・エルエルシー | 固体投与形中のテトラサイクリン金属錯体 |
PL1848435T3 (pl) * | 2005-01-25 | 2016-08-31 | Synta Pharmaceuticals Corp | Związki przeciwko zapaleniom i zastosowania związane z odpornością |
WO2006083761A2 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Alza Corporation | Solvent/polymer solutions as suspension vehicles |
US11246913B2 (en) | 2005-02-03 | 2022-02-15 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide |
WO2006089012A2 (en) * | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Neurogesx, Inc. | Device for delivery of trpv1 agonists |
US20070298098A1 (en) * | 2005-02-16 | 2007-12-27 | Elan Pharma International Limited | Controlled Release Compositions Comprising Levetiracetam |
US20060210634A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-09-21 | Moerck Rudi E | Ceramic structures for controlled release of biologically active substances |
EP1700824A1 (de) * | 2005-03-09 | 2006-09-13 | Degussa AG | Granulate basierend auf pyrogen hergestelles silicon dioxid, sowie Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung dergleichen |
WO2006105481A1 (en) * | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Neurogesx, Inc. | Low-concentration capsaicin patch and methods for treating neuropathic pain |
CN101189249B (zh) | 2005-04-01 | 2013-04-17 | 加利福尼亚大学董事会 | 膦酰基-戊-2-烯-1-基核苷和类似物 |
US20090156545A1 (en) * | 2005-04-01 | 2009-06-18 | Hostetler Karl Y | Substituted Phosphate Esters of Nucleoside Phosphonates |
EA200702221A1 (ru) * | 2005-04-12 | 2008-04-28 | Элан Фарма Интернэшнл Лимитед | Композиции с контролируемым высвобождением для лечения бактериальной инфекции, содержащие цефалоспорин |
CA2607256A1 (en) | 2005-05-02 | 2006-11-09 | Cold Spring Harbor Laboratory | Composition and methods for cancer diagnosis utilizing the mir 17-92 cluster |
US20070041944A1 (en) * | 2005-05-05 | 2007-02-22 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Treating tumors by ENH dislocation of ID proteins |
CA2610662A1 (en) | 2005-05-09 | 2007-05-18 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US20060270707A1 (en) * | 2005-05-24 | 2006-11-30 | Zeldis Jerome B | Methods and compositions using 4-[(cyclopropanecarbonylamino)methyl]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione for the treatment or prevention of cutaneous lupus |
US20100136106A1 (en) * | 2005-06-08 | 2010-06-03 | Gary Liversidge | Modified Release Famciclovir Compositions |
WO2007002109A2 (en) * | 2005-06-20 | 2007-01-04 | The Regents Of The University Of California | Multidentate pyrone-derived chelators for medicinal imaging and chelation |
US20070054868A1 (en) * | 2005-06-20 | 2007-03-08 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Synergistic polyphenol compounds, compositions thereof, and uses thereof |
US7884136B2 (en) * | 2005-06-27 | 2011-02-08 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Modified-release formulations of a bupropion salt |
CN101257898A (zh) * | 2005-07-06 | 2008-09-03 | 塞普拉科公司 | 艾司佐匹克隆与o-去甲基文拉法辛的组合以及治疗绝经期和心境障碍、焦虑症和认知障碍的方法 |
WO2007011972A2 (en) * | 2005-07-19 | 2007-01-25 | Inverseon, Inc. | Improved pharmacokinetic profile of beta-adrenergic inverse agonists for the treatment of pulmonary airway diseases |
PT1931315E (pt) | 2005-08-24 | 2014-01-03 | Endo Pharmaceuticals Inc | Formulações de libertação sustentada de nalbufina |
US8394812B2 (en) | 2005-08-24 | 2013-03-12 | Penwest Pharmaceuticals Co. | Sustained release formulations of nalbuphine |
US20080058282A1 (en) | 2005-08-30 | 2008-03-06 | Fallon Joan M | Use of lactulose in the treatment of autism |
MX2008002765A (es) | 2005-08-31 | 2008-04-07 | Celgene Corp | Compuestos de isoindol-imida y composiciones que la comprenden y metodos para usar los mismos. |
US20070053983A1 (en) * | 2005-09-06 | 2007-03-08 | Girish Jain | Extended release compositions of metoprolol succinate |
HK1081802A2 (en) * | 2005-09-09 | 2006-05-19 | Jacky Lam Chi Sum | Intelligent crossroad |
US20080138295A1 (en) * | 2005-09-12 | 2008-06-12 | Celgene Coporation | Bechet's disease using cyclopropyl-N-carboxamide |
US20070066512A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Dominique Verhelle | Methods and compositions using immunomodulatory compounds for the treatment of disorders associated with low plasma leptin levels |
US8492428B2 (en) * | 2005-09-20 | 2013-07-23 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Small-molecule botulinum toxin inhibitors |
WO2007050631A2 (en) * | 2005-10-25 | 2007-05-03 | Cima Labs Inc. | Dosage form with coated active |
EP1960382A1 (de) | 2005-11-03 | 2008-08-27 | ChemBridge Research Laboratories, Inc. | Heterocyclische verbindungen als tyrosinkinasemodulatoren |
WO2007132293A2 (en) | 2005-11-10 | 2007-11-22 | Circ Pharma Research And Development Limited | Once-daily administration of central nervous system drugs |
WO2007061739A2 (en) * | 2005-11-21 | 2007-05-31 | Schering-Plough Ltd. | Pharmaceutical compositions comprising buprenorphine |
BRPI0619679A2 (pt) * | 2005-11-21 | 2011-10-11 | Purdue Pharma Lp | compostos 4-oxadiazolil-piperidina e seus usos |
EP1971434A1 (de) * | 2005-11-22 | 2008-09-24 | Altairnano, Inc | Verfahren zur herstellung von nanoporösen katalysator- und katalysatorträgerstrukturen mit grosser oberfläche |
US10064828B1 (en) | 2005-12-23 | 2018-09-04 | Intellipharmaceutics Corp. | Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems |
US8138361B2 (en) * | 2005-12-28 | 2012-03-20 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | C-10 carbamates of taxanes |
US20070155791A1 (en) * | 2005-12-29 | 2007-07-05 | Zeldis Jerome B | Methods for treating cutaneous lupus using aminoisoindoline compounds |
EP1981525B1 (de) | 2005-12-30 | 2015-01-21 | Zensun (Shanghai) Science and Technology Limited | Verlängerte freisetzung von neuregulin für verbesserte herzfunktion |
AU2007208225B2 (en) * | 2006-01-25 | 2013-05-02 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Thiazole and thiadiazole compounds for inflammation and immune-related uses |
EP1998612A4 (de) | 2006-01-25 | 2010-11-24 | Synta Pharmaceuticals Corp | Substituierte biarylverbindungen für entzündungs- und immunbedingte verwendung |
AU2007208151B2 (en) | 2006-01-25 | 2013-04-18 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Vinyl-phenyl derivatives for inflammation and immune-related uses |
US9108217B2 (en) | 2006-01-31 | 2015-08-18 | Nanocopoeia, Inc. | Nanoparticle coating of surfaces |
CA2637883C (en) | 2006-01-31 | 2015-07-07 | Regents Of The University Of Minnesota | Electrospray coating of objects |
EP1988941A2 (de) | 2006-01-31 | 2008-11-12 | Nanocopoeia, Inc. | Oberflächenbeschichtung mit nanoteilchen |
US20070254926A1 (en) * | 2006-01-31 | 2007-11-01 | Jun Jiang | Pyridylphenyl compounds for inflammation and immune-related uses |
US7518017B2 (en) | 2006-02-17 | 2009-04-14 | Idexx Laboratories | Fenicol compounds and methods synthesizing 2-trifluoroacetamido-3-substituted propiophenone compounds |
BRPI0708879A2 (pt) * | 2006-03-13 | 2011-06-14 | Encysive Pharmaceuticals | peocessos e composiÇÕes para o tratamento de insufiÊncia cardÍaca diastàlica |
EP2383271B1 (de) | 2006-03-13 | 2013-07-10 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Aminochinolone als GSK-3-Hemmer |
CA2644784A1 (en) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Jinling Chen | Formulations of sitaxsentan sodium |
BRPI0709606B8 (pt) | 2006-03-16 | 2021-05-25 | Tris Pharma Inc | suspensão líquida administrável oralmente com características de liberação modificada |
JP2009531443A (ja) * | 2006-03-29 | 2009-09-03 | フォールドアールエックス ファーマシューティカルズ インコーポレーティッド | α−シヌクレイン毒性の抑制 |
CN101453993A (zh) | 2006-04-03 | 2009-06-10 | 伊萨·奥迪迪 | 含有机溶胶涂层的受控释放递送物件 |
US10960077B2 (en) | 2006-05-12 | 2021-03-30 | Intellipharmaceutics Corp. | Abuse and alcohol resistant drug composition |
CN101453982B (zh) | 2006-05-30 | 2011-05-04 | 精达制药公司 | 两件式内部通道渗透递送系统流动调节器 |
AU2007266574A1 (en) * | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Multiple unit pharmaceutical formulation |
US20070281017A1 (en) * | 2006-06-06 | 2007-12-06 | Endo Pharmaceuticals Inc., A Delaware Corporation | Sustained release oxycodone composition with acrylic polymer and metal hydroxide |
TW200808695A (en) * | 2006-06-08 | 2008-02-16 | Amgen Inc | Benzamide derivatives and uses related thereto |
DE602007008237D1 (de) * | 2006-06-08 | 2010-09-16 | Amgen Inc | Benzamidderivate und assoziierte verwendungen |
DE602006021637D1 (de) * | 2006-06-16 | 2011-06-09 | Gumlink As | Kaugummi enthaltend eine hydrophobe enzymformulierung |
US7709448B2 (en) | 2006-06-22 | 2010-05-04 | Anadys Pharmaceuticals, Inc. | Prodrugs of 5-amino-3-(3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2,7-dione |
CA2656000C (en) | 2006-06-22 | 2016-09-06 | Anadys Pharmaceuticals, Inc. | Pyrro[1,2-b]pyridazinone compounds |
US20080026061A1 (en) * | 2006-06-22 | 2008-01-31 | Reichwein John F | Crystalline N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-2-[2-methyl-4.5-(methylenedioxy)phenylacetyl]-thiophene-3-sulfonamide |
GB0613333D0 (en) * | 2006-07-05 | 2006-08-16 | Controlled Therapeutics Sct | Hydrophilic polyurethane compositions |
GB0613638D0 (en) | 2006-07-08 | 2006-08-16 | Controlled Therapeutics Sct | Polyurethane elastomers |
WO2008008373A2 (en) | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Arubor Corp | Rhinosinusitis prevention and therapy with proinflammatory cytokine inhibitors |
EP2040712B1 (de) | 2006-07-18 | 2011-03-02 | Anadys Pharmaceuticals, Inc. | Carbonat- und carbamat-prodrugs von thiazolo [4,5-d]-pyrimidinen |
CL2007002218A1 (es) * | 2006-08-03 | 2008-03-14 | Celgene Corp Soc Organizada Ba | Uso de 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina 2,6-diona para la preparacion de un medicamento util para el tratamiento de linfoma de celula de capa. |
MX2009000923A (es) * | 2006-08-04 | 2009-03-09 | Agi Therapeutics Res Ltd | Metodos para tratar cuando menos una condicion que tiene receptor de mt1, receptor de 5ht2b, y actividad de canal de calcio tipo l. |
ES2422864T3 (es) | 2006-08-09 | 2013-09-16 | Intarcia Therapeutics, Inc | Sistemas de liberación osmótica y unidades de pistón |
US8063225B2 (en) | 2006-08-14 | 2011-11-22 | Chembridge Corporation | Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders |
WO2008021666A2 (en) * | 2006-08-18 | 2008-02-21 | Morton Grove Pharmaceuticals, Inc. | Stable liquid levetiracetam compositions and methods |
US9114133B2 (en) | 2006-08-25 | 2015-08-25 | U.S. Dept. Of Veterans Affairs | Method of improving diastolic dysfunction |
US8877780B2 (en) | 2006-08-30 | 2014-11-04 | Celgene Corporation | 5-substituted isoindoline compounds |
US20080057122A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Aaipharma Inc. | Acetaminophen pharmaceutical compositions |
US8128460B2 (en) * | 2006-09-14 | 2012-03-06 | The Material Works, Ltd. | Method of producing rust inhibitive sheet metal through scale removal with a slurry blasting descaling cell |
US8601530B2 (en) * | 2006-09-19 | 2013-12-03 | The Invention Science Fund I, Llc | Evaluation systems and methods for coordinating software agents |
EP2066662B1 (de) | 2006-09-21 | 2012-12-05 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Serinhydrolasehemmer |
US8779154B2 (en) | 2006-09-26 | 2014-07-15 | Qinglin Che | Fused ring compounds for inflammation and immune-related uses |
RS56279B1 (sr) | 2006-09-26 | 2017-12-29 | Celgene Corp | 5-supstituisani derivati hinazolinona kao antitumorski agensi |
US8653066B2 (en) | 2006-10-09 | 2014-02-18 | Charleston Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
EP1914234A1 (de) * | 2006-10-16 | 2008-04-23 | GPC Biotech Inc. | Pyrido[2,3-d]pyrimidinen und ihre Verwendung als kinase Inhibitoren |
GB0620685D0 (en) | 2006-10-18 | 2006-11-29 | Controlled Therapeutics Sct | Bioresorbable polymers |
AU2007310949A1 (en) | 2006-10-19 | 2008-04-24 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Substituted indoles |
PT2076268E (pt) | 2006-10-19 | 2013-03-07 | Genzyme Corp | Roscovitina para o tratamento de certas doenças císticas |
US7731604B2 (en) * | 2006-10-31 | 2010-06-08 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf club iron head |
US20100137421A1 (en) * | 2006-11-08 | 2010-06-03 | Emmanuel Theodorakis | Small molecule therapeutics, synthesis of analogues and derivatives and methods of use |
AU2007322116B2 (en) | 2006-11-13 | 2013-01-10 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Cyclohexenyl-aryl compounds for inflammation and immune-related uses |
US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
US9040816B2 (en) | 2006-12-08 | 2015-05-26 | Nanocopoeia, Inc. | Methods and apparatus for forming photovoltaic cells using electrospray |
MX2009006812A (es) * | 2006-12-22 | 2009-07-02 | Encysive Pharmaceuticals Inc | Moduladores del receptor c3a y metodos de uso de los mismos. |
AU2007343726A1 (en) * | 2006-12-26 | 2008-07-24 | Amgen Inc. | N-cyclohexyl benzamides and benzeneacetamides as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases |
NZ601683A (en) | 2007-01-16 | 2012-11-30 | Shionogi & Co | Heterocyclic-substituted piperidine compounds for modulating ORL-1 receptor function in a cell |
AU2008212816B2 (en) | 2007-02-09 | 2014-08-07 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Novel antagonists of the glucagon receptor |
NZ599480A (en) | 2007-02-21 | 2013-10-25 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | Solid forms comprising (-)-o-desmethylvenlafaxine and uses thereof |
AU2008219622A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Conatus Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the treatment of liver diseases using specified matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors |
WO2008106167A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Conatus Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy comprising matrix metalloproteinase inhibitors and caspase inhibitors for the treatment of liver diseases |
EP2125698B1 (de) | 2007-03-15 | 2016-08-31 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | DEUTERIERTES d9-VENLAFAXINE |
JP2010522196A (ja) * | 2007-03-22 | 2010-07-01 | アルカームズ,インコーポレイテッド | コアセルベーション工程 |
EP2066309B1 (de) | 2007-04-04 | 2012-08-29 | Sigmoid Pharma Limited | Orale pharmazeutische zusammensetzung |
RU2440097C2 (ru) | 2007-04-23 | 2012-01-20 | Интарсия Терапьютикс, Инк. | Способ лечения диабета ii типа и ожирения, осмотическое устройство для доставки и способ его изготовления |
EP2586428B1 (de) | 2007-04-26 | 2023-11-08 | Sublimity Therapeutics Limited | Herstellung mehrerer Minikapseln |
EP2091936B1 (de) * | 2007-04-27 | 2013-05-15 | Purdue Pharma LP | Zur behandlung von schmerzen geeignete therapeutische mittel |
PE20090422A1 (es) * | 2007-04-27 | 2009-04-18 | Purdue Pharma Lp | Derivados de piperidina, piperazina o tetrahidropiridilo como antagonistas de trpv1 |
US7892776B2 (en) | 2007-05-04 | 2011-02-22 | The Regents Of The University Of California | Screening assay to identify modulators of protein kinase A |
EP2019101A1 (de) * | 2007-07-26 | 2009-01-28 | GPC Biotech AG | Pyrazol[3,4-d]pyrimidin-4-one nützlich als Kinase-Inhibitor |
BRPI0811639A2 (pt) | 2007-05-31 | 2014-09-30 | Sepracor Inc | Cicloaquilaminas fenil substituídas como inibidores da recaptação de monoamina |
EP2166843A4 (de) | 2007-06-01 | 2010-08-11 | Univ Princeton | Behandlung von virusinfektionen durch modulation von hostzellen-stoffwechselpfaden |
WO2009011988A2 (en) * | 2007-06-05 | 2009-01-22 | Arizona Board Of Regents, A Body Corporate Of The State Of Arizona, Acting For And On Behalf Of Arizona State University | Cyclodepsipeptides with antineoplastic activity and methods of using to inhibit cancer and microbial growth |
IL183818A0 (en) | 2007-06-10 | 2007-10-31 | Shimon Harpaz | Uniformly abrasive confectionery product and process therefor |
WO2008157540A1 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Alkermes, Inc. | Quench liquids and washing systems for production of microparticles |
CN101730467A (zh) * | 2007-07-06 | 2010-06-09 | 努恩治疗学股份有限公司 | 神经病性疼痛的治疗 |
MX2010000465A (es) * | 2007-07-12 | 2010-08-30 | Tragara Pharmaceuticals Inc | Metodos y composiciones para el tratamiento de cancer, tumores y alteraciones relacionadas con tumores. |
WO2009012263A2 (en) * | 2007-07-18 | 2009-01-22 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Tissue-specific micrornas and compositions and uses thereof |
US8435996B2 (en) | 2007-08-01 | 2013-05-07 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Heterocycle-aryl compounds for inflammation and immune-related uses |
EP2185514A4 (de) | 2007-08-01 | 2011-05-18 | Synta Pharmaceuticals Corp | Vinylarylderivate für mit entzündungen und dem immunsystem in zusammenhang stehende anwendungen |
US20090036414A1 (en) * | 2007-08-02 | 2009-02-05 | Mutual Pharmaceutical Company, Inc. | Mesalamine Formulations |
WO2009020590A1 (en) * | 2007-08-07 | 2009-02-12 | Celgene Corporation | Methods for treating lymphomas in certain patient populations and screening patients for said therapy |
US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
BRPI0815557A2 (pt) | 2007-08-13 | 2015-02-18 | Metabasis Therapeuticas Inc | Atividaores de glicocinase |
US20090062242A1 (en) * | 2007-08-28 | 2009-03-05 | Agi Therapeutics Plc | Methods and compositions for treating gastrointestinal conditions |
WO2009027820A2 (en) | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Purdue Pharma L.P. | Substituted-quinoxaline-type-piperidine compounds and the uses thereof |
US8389514B2 (en) * | 2007-09-11 | 2013-03-05 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Cyanoaminoquinolones and tetrazoloaminoquinolones as GSK-3 inhibitors |
CN102344457B (zh) | 2007-09-12 | 2015-07-22 | 杏林制药株式会社 | 作为 gsk-3 抑制剂的螺环状氨基喹诺酮 |
SG10201503486XA (en) | 2007-09-26 | 2015-06-29 | Celgene Corp | 6-, 7-, Or 8-Substituted Quinazolinone Derivatives And Compositions Comprising And Methods Of Using The Same |
WO2009046215A2 (en) * | 2007-10-02 | 2009-04-09 | Lab International Srl | Safety and abuse deterrent improved device |
US20090264421A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-10-22 | Bible Keith C | Methods and Compositions for Treating Cancer |
CA2702494A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for ameliorating cns inflammation, psychosis, delirium, ptsd or ptss |
US9439857B2 (en) | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
WO2010041141A2 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
WO2009072007A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof |
US8193182B2 (en) | 2008-01-04 | 2012-06-05 | Intellikine, Inc. | Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof |
NZ586094A (en) | 2008-01-08 | 2012-06-29 | Purdue Pharma Lp | Proline analogs as ligands for cannabinoid receptors for the treatment of pain |
EP2240022B1 (de) | 2008-01-09 | 2016-12-28 | Charleston Laboratories, Inc. | Oxycodone und Promethazine enthaltende zweischichtige Tabletten |
CA2712120A1 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
EP2240155B1 (de) | 2008-02-13 | 2012-06-06 | Intarcia Therapeutics, Inc | Vorrichtungen, formulierungen und verfahren zur freisetzung mehrerer wirkstoffe |
US8729070B2 (en) | 2008-02-20 | 2014-05-20 | Targia Pharmaceuticals | CNS pharmaceutical compositions and methods of use |
CA2716080C (en) | 2008-02-20 | 2016-12-13 | Targia Pharmaceuticals | Cns pharmaceutical compositions and methods of use |
US20090232796A1 (en) * | 2008-02-20 | 2009-09-17 | Corral Laura G | Method of treating cancer by administering an immunomodulatory compound in combination with a cd40 antibody or cd40 ligand |
US8658163B2 (en) | 2008-03-13 | 2014-02-25 | Curemark Llc | Compositions and use thereof for treating symptoms of preeclampsia |
CA2718123C (en) | 2008-03-17 | 2017-08-22 | Ambit Biosciences Corporation | Quinazoline derivatives as raf kinase modulators and methods of use thereof |
EP2966076A1 (de) | 2008-03-19 | 2016-01-13 | ChemBridge Corporation | Neuartige tyrosinkinasehemmer |
US9249147B2 (en) | 2008-03-19 | 2016-02-02 | Chembridge Corporation | Tyrosine kinase inhibitors |
WO2009117584A2 (en) * | 2008-03-20 | 2009-09-24 | Lynn Chambers | Anti-inflammatory drug delivery system |
EP2687213B1 (de) | 2008-03-27 | 2019-01-23 | Celgene Corporation | (+)-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindolin-1,3-dion umfassende feste Formen, Zusammensetzungen daraus und ihre Verwendungszwecke |
DK2276483T3 (da) | 2008-03-27 | 2014-06-10 | Celgene Corp | Faste former, omfattende (+)-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindolin-1,3-dion, sammensætninger deraf og anvendelser deraf |
WO2009126931A2 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Xvasive, Inc. | Combination therapy for bipolar disorder |
US8084025B2 (en) | 2008-04-18 | 2011-12-27 | Curemark Llc | Method for the treatment of the symptoms of drug and alcohol addiction |
EP2112150B1 (de) | 2008-04-22 | 2013-10-16 | Forma Therapeutics, Inc. | Verbesserte Raf-Inhibitoren |
EP2112152A1 (de) | 2008-04-22 | 2009-10-28 | GPC Biotech AG | Dihydropteridinones als Plk-Inhibitoren |
US20090298882A1 (en) * | 2008-05-13 | 2009-12-03 | Muller George W | Thioxoisoindoline compounds and compositions comprising and methods of using the same |
EP2303327A2 (de) * | 2008-05-20 | 2011-04-06 | Cerenis Therapeutics S.A. | Niacin und nsar für eine kombinationstherapie |
US20090311335A1 (en) * | 2008-06-12 | 2009-12-17 | Scott Jenkins | Combination of a triptan and an nsaid |
EP2318035B1 (de) | 2008-07-01 | 2019-06-12 | Curemark, Llc | Verfahren und zusammensetzungen zur behandlung von symptomen von neurologischen und geistesstörungen |
CN102177172A (zh) | 2008-07-02 | 2011-09-07 | 埃迪尼克斯医药公司 | 用于治疗病毒感染的化合物和药物组合物 |
AR072578A1 (es) | 2008-07-21 | 2010-09-08 | Purdue Pharma Lp | Compuestos de piperidina puenteada tipo quinoxalina sustituida y los usos de los mismos |
CN103450206A (zh) | 2008-07-30 | 2013-12-18 | 普渡制药公司 | 丁丙诺啡类似物 |
KR101599089B1 (ko) | 2008-08-13 | 2016-03-02 | 메타베이시스 테라퓨틱스, 인크. | 글루카곤 길항제 |
EP2348863A4 (de) | 2008-09-04 | 2012-03-07 | Anacor Pharmaceuticals Inc | Borhaltige kleine moleküle |
AU2009300317A1 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-08 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Compounds for inflammation and immune-related uses |
ES2435799T3 (es) | 2008-10-09 | 2013-12-23 | Anadys Pharmaceuticals, Inc. | Un método de inhibición del virus de la hepatitis C mediante combinación de una 5,6-dihidro-1H-piridin-2-ona y de uno o más compuestos antivirales adicionales |
US8703962B2 (en) * | 2008-10-24 | 2014-04-22 | Purdue Pharma L.P. | Monocyclic compounds and their use as TRPV1 ligands |
US8546388B2 (en) * | 2008-10-24 | 2013-10-01 | Purdue Pharma L.P. | Heterocyclic TRPV1 receptor ligands |
US8759362B2 (en) * | 2008-10-24 | 2014-06-24 | Purdue Pharma L.P. | Bicycloheteroaryl compounds and their use as TRPV1 ligands |
BRPI0919942B1 (pt) | 2008-10-29 | 2019-02-19 | Celgene Corporation | Composto, composição farmacêutica que o compreende e uso do referido composto |
JP5749176B2 (ja) | 2008-12-16 | 2015-07-15 | スノビオン プハルマセウトイカルス インコーポレイテッド | トリプル再取込み阻害剤及びそれらの使用方法 |
JP2012513471A (ja) | 2008-12-22 | 2012-06-14 | スローン − ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ | アルツハイマー病および癌の治療のためのクマリン系化合物 |
AU2009330192A1 (en) | 2008-12-22 | 2011-07-14 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Methods for treating or preventing cancer and neurodegenerative diseases |
EP2376524B1 (de) | 2008-12-31 | 2017-03-15 | Cypralis Limited | Derivate von cyclosporin a |
US9084784B2 (en) | 2009-01-06 | 2015-07-21 | Curelon Llc | Compositions and methods for the treatment or the prevention of E. coli infections and for the eradication or reduction of E. coli surfaces |
EP3064217B1 (de) | 2009-01-06 | 2018-04-18 | Galenagen, LLC | Zusammensetzungen enhaltend protease, amylase and lipase zur verwendung in der behandlung von staphylococcus aureus-infektionen |
US20100189845A1 (en) * | 2009-01-27 | 2010-07-29 | Frito-Lay North America Inc. | Flavor Encapsulation and Method Thereof |
US9504274B2 (en) * | 2009-01-27 | 2016-11-29 | Frito-Lay North America, Inc. | Methods of flavor encapsulation and matrix-assisted concentration of aqueous foods and products produced therefrom |
WO2010088450A2 (en) | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Celladon Corporation | Methods for treating diseases associated with the modulation of serca |
JP5749181B2 (ja) | 2009-02-09 | 2015-07-15 | スノビオン プハルマセウトイカルス インコーポレイテッド | ピロリジントリプル再取込み阻害剤 |
CN102387798A (zh) | 2009-02-10 | 2012-03-21 | 细胞基因公司 | 供治疗、预防和控制结核病的pde4调节剂的使用方法及包含其的组合物 |
US20120053159A1 (en) | 2009-02-11 | 2012-03-01 | Muller George W | Isotopologues of lenalidomide |
SG173639A1 (en) | 2009-02-11 | 2011-09-29 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | Histamine h3 inverse agonists and antagonists and methods of use thereof |
US8568793B2 (en) | 2009-02-11 | 2013-10-29 | Hope Medical Enterprises, Inc. | Sodium nitrite-containing pharmaceutical compositions |
BRPI1008280A2 (pt) | 2009-02-24 | 2015-08-25 | Ritter Pharmaceuticals Inc | Formulações prebióticas e métodos mde uso |
CN105601619A (zh) | 2009-02-27 | 2016-05-25 | 埃姆比特生物科学公司 | 调控jak激酶的喹唑啉衍生物和其使用方法 |
EP2403860B1 (de) | 2009-03-04 | 2015-11-04 | IDENIX Pharmaceuticals, Inc. | Phosphothiophene und phosphothiazole als hcv polymerase inhibitoren |
AU2010221990B2 (en) * | 2009-03-11 | 2015-06-04 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | 7-cycloalkylaminoquinolones as GSK-3 inhibitors |
JP2012520314A (ja) | 2009-03-11 | 2012-09-06 | アムビト ビオスシエンセス コルポラチオン | 癌治療のためのインダゾリルアミノピロロトリアジンとタキサンの併用 |
WO2010110685A2 (en) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Pathway Therapeutics Limited | Pyrimddinyl and 1,3,5-triazinyl benzimtoazole sulfonamides and their use in cancer therapy |
WO2010110686A1 (en) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Pathway Therapeutics Limited | Pyrimidinyl and 1,3,5 triazinyl benzimidazoles and their use in cancer therapy |
US9056050B2 (en) | 2009-04-13 | 2015-06-16 | Curemark Llc | Enzyme delivery systems and methods of preparation and use |
EP2421524B1 (de) | 2009-04-20 | 2018-08-08 | Elcelyx Therapeutics, Inc. | Auf chemosensorischen rezeptorliganden basierende therapien |
US9901551B2 (en) | 2009-04-20 | 2018-02-27 | Ambra Bioscience Llc | Chemosensory receptor ligand-based therapies |
US8828953B2 (en) * | 2009-04-20 | 2014-09-09 | NaZura BioHealth, Inc. | Chemosensory receptor ligand-based therapies |
RU2532515C2 (ru) | 2009-04-22 | 2014-11-10 | Аксикин Фармасьютикалз, Инк. | 2,5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ccr3 |
SG175277A1 (en) | 2009-04-22 | 2011-11-28 | Axikin Pharmaceuticals Inc | Arylsulfonamide ccr3 antagonists |
CN102459177B (zh) | 2009-04-22 | 2015-09-02 | 埃克希金医药品有限公司 | 2,5-二取代的芳基磺酰胺ccr3拮抗剂 |
CA2760186C (en) | 2009-04-28 | 2019-10-29 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
US9968574B2 (en) * | 2009-05-15 | 2018-05-15 | The University Of Kentucky Research Foundation | Treatment of MCI and Alzheimer's disease |
EP2429992A4 (de) * | 2009-05-15 | 2012-11-28 | Univ Kentucky Res Found | Behandlung von leichter kognitiver beeinträchtigung und morbus alzheimer |
SI2432455T1 (sl) | 2009-05-18 | 2015-04-30 | Sigmoid Pharma Limited | Sestava, obsegajoäśa oljne kapljice |
US20120134969A1 (en) | 2009-05-25 | 2012-05-31 | Hiroshi Handa | Pharmaceutical composition containing nuclear factor involved in proliferation and differentiation of central neuronal cells |
BRPI1012097A2 (pt) | 2009-06-10 | 2016-03-22 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | antagonistas e antagonistas inversos de histamina h3 e métodos de uso dos mesmos. |
US9050276B2 (en) | 2009-06-16 | 2015-06-09 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Autism-associated biomarkers and uses thereof |
WO2011003870A2 (en) | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Creabilis S.A. | Mini-pegylated corticosteroids, compositions including same, and methods of making and using same |
TW201105662A (en) | 2009-07-07 | 2011-02-16 | Pathway Therapeutics Ltd | Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles and their use in cancer therapy |
JP5905387B2 (ja) | 2009-07-08 | 2016-04-20 | ホープ メディカル エンタープライゼズ,インコーポレイテッド ディービーエー ホープ ファーマシュティカルズHope Medical Enterprises,Inc.Dba Hope Pharmaceuticals | チオ硫酸ナトリウムを含有する薬学的組成物 |
WO2011006012A1 (en) | 2009-07-08 | 2011-01-13 | Charleston Laboratories Inc. | Pharmaceutical compositions |
US20110021591A1 (en) * | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Gordon Douglas J | Phenylbutazone carrier formulation showing increased bioactivity in animals |
WO2011009961A1 (en) | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Virologik Gmbh | Combination of proteasome inhibitors and anti-hepatitis medication for treating hepatitis |
WO2011013009A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
WO2011013008A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
US8404728B2 (en) | 2009-07-30 | 2013-03-26 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Small-molecule botulinum toxin inhibitors |
EP2459184A1 (de) | 2009-07-31 | 2012-06-06 | The Brigham and Women's Hospital, Inc. | Modulation der sgk1-expression bei th17-zellen zur modulation von th17-vermittelten immunreaktionen |
JP2013501068A (ja) | 2009-08-05 | 2013-01-10 | アイディニックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 大環状セリンプロテアーゼ阻害剤 |
EP2464341B1 (de) | 2009-08-12 | 2022-07-06 | Sublimity Therapeutics Limited | Immunmodulatorische zusammensetzungen mit einer polymermatrix und einer ölphase |
JP2013502429A (ja) | 2009-08-19 | 2013-01-24 | アムビト ビオスシエンセス コルポラチオン | ビアリール化合物及びその使用方法 |
CA2773035A1 (en) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | United Paragon Associates Inc. | Compounds for treating disorders or diseases associated with neurokinin 2 receptor activity |
EP2475664A2 (de) | 2009-09-11 | 2012-07-18 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Inverse histamin-h3-agonisten und antagonisten sowie anwendungsverfahren dafür |
EP3323423B1 (de) | 2009-09-28 | 2020-06-17 | Intarcia Therapeutics, Inc | Schnelle initiierung und/oder beendigung der verabreichung substantiell stabiler arzneimittel |
AU2010300641B2 (en) * | 2009-09-30 | 2016-03-17 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse |
US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
US8871184B2 (en) | 2009-10-02 | 2014-10-28 | Foamix Ltd. | Topical tetracycline compositions |
WO2011042482A1 (en) | 2009-10-06 | 2011-04-14 | Green Molecular | Polyphenols for use in the treatment of cancer |
WO2011046609A2 (en) * | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Appleton Papers Inc. | Encapsulation |
KR20120093970A (ko) | 2009-10-19 | 2012-08-23 | 신타 파마슈티칼스 코프. | 에이취에스피90 억제 화합물을 이용한 조합 항암 요법 |
WO2011056566A2 (en) | 2009-10-26 | 2011-05-12 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for treatment of cancer |
EP2325185A1 (de) | 2009-10-28 | 2011-05-25 | GPC Biotech AG | Plk-Inhibitor |
WO2011056764A1 (en) | 2009-11-05 | 2011-05-12 | Ambit Biosciences Corp. | Isotopically enriched or fluorinated imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazoles |
WO2011063076A1 (en) | 2009-11-19 | 2011-05-26 | Itherx Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating hepatitis c virus with oxoacetamide compounds |
CN102781443A (zh) | 2009-11-19 | 2012-11-14 | 细胞基因公司 | 用于治疗结节病的阿普斯特 |
US20110123672A1 (en) * | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Xiaohu Xia | Gum bases, chewing gums based thereupon, and methods for making the same |
WO2011064769A1 (en) | 2009-11-24 | 2011-06-03 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of hot flashes |
US20110301235A1 (en) | 2009-12-02 | 2011-12-08 | Alquest Therapeutics, Inc. | Organoselenium compounds and uses thereof |
US8957114B2 (en) | 2009-12-04 | 2015-02-17 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Formulations, salts and polymorphs of transnorsertraline and uses thereof |
CN104193761B (zh) | 2009-12-04 | 2017-10-17 | 桑诺维恩药品公司 | 多环化合物及其使用方法 |
WO2011070364A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-16 | Scynexis, Inc. | Novel cyclic peptides |
TW201136942A (en) | 2009-12-18 | 2011-11-01 | Idenix Pharmaceuticals Inc | 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis C virus inhibitors |
SG181891A1 (en) | 2009-12-22 | 2012-07-30 | Celgene Corp | (methylsulfonyl) ethyl benzene isoindoline derivatives and their therapeutical uses |
CN102740830A (zh) * | 2009-12-23 | 2012-10-17 | 普西维达公司 | 缓释递送装置 |
IN2012DN04858A (de) * | 2009-12-23 | 2015-09-25 | Map Pharmaceuticals Inc | |
JP2013516424A (ja) | 2009-12-30 | 2013-05-13 | サイネクシス,インコーポレーテッド | シクロスポリン類似体 |
HUE040390T2 (hu) | 2010-01-04 | 2019-03-28 | Mapi Pharma Ltd | Glatiramer acetátot tartalmazó depórendszer |
USRE49251E1 (en) | 2010-01-04 | 2022-10-18 | Mapi Pharma Ltd. | Depot systems comprising glatiramer or pharmacologically acceptable salt thereof |
CA2786266A1 (en) | 2010-01-05 | 2011-07-14 | Celgene Corporation | A combination of an immunomodulatory compound and an artemisinin or a derivative thereof for treating cancer |
WO2011089167A1 (en) | 2010-01-19 | 2011-07-28 | Virologik Gmbh | Kombination of proteasome inhibitors and anti -hepatitis medication for treating retroviral diseases |
WO2011094890A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-11 | Argusina Inc. | Phenylalanine derivatives and their use as non-peptide glp-1 receptor modulators |
US8409628B2 (en) * | 2010-02-04 | 2013-04-02 | Penguin IP Holdings, Inc. | Methods and compositions for oxygenation of skin to treat skin disorders |
US9120815B2 (en) | 2010-02-05 | 2015-09-01 | Tragara Pharmaceuticals, Inc. | Solid state forms of macrocyclic kinase inhibitors |
RS59275B1 (sr) | 2010-02-11 | 2019-10-31 | Celgene Corp | Derivati arilmetoksi izoindolina i kompozicije koje ih obuhvataju i postupci njihove primene |
CA2791964A1 (en) | 2010-03-02 | 2011-09-09 | Axikin Pharmaceuticals, Inc. | Isotopically enriched arylsulfonamide ccr3 antagonists |
WO2011112689A2 (en) | 2010-03-11 | 2011-09-15 | Ambit Biosciences Corp. | Saltz of an indazolylpyrrolotriazine |
KR20130038838A (ko) * | 2010-03-12 | 2013-04-18 | 셀진 코포레이션 | 레날리도미드, 및 예측 인자로서 유전자 및 단백질 바이오마커를 사용한 비호지킨 림프종의 치료 방법 |
US20110223297A1 (en) * | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Pepsico., Inc. | Anti-Caking Agent for Flavored Products |
US8741894B2 (en) | 2010-03-17 | 2014-06-03 | Axikin Pharmaceuticals, Inc. | Arylsulfonamide CCR3 antagonists |
US9408831B2 (en) | 2010-04-07 | 2016-08-09 | Celgene Corporation | Methods for treating respiratory viral infection |
CN102884072A (zh) | 2010-04-08 | 2013-01-16 | 爱默蕾大学 | 被取代的雄甾-4-烯二酮 |
EP2560640A1 (de) | 2010-04-19 | 2013-02-27 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Krebstherapie mit einer kombination aus hsp90-inhibitorverbindungen und einem egfr-hemmer |
WO2011133521A2 (en) | 2010-04-19 | 2011-10-27 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Cancer therapy using a combination of a hsp90 inhibitory compounds and a vegf inhibitor |
WO2011137249A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Prebiotic formulations and methods of use |
WO2011140360A1 (en) | 2010-05-05 | 2011-11-10 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Radiolabeled compounds and uses thereof |
WO2011146803A1 (en) | 2010-05-20 | 2011-11-24 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Method of treating lung adenocarcinoma with hsp90 inhibitory compounds |
US20130171105A1 (en) | 2010-05-24 | 2013-07-04 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Cancer therapy using a combination of a hsp90 inhibitory compound and a topoisomerase ii inhibitor |
EP3318561B1 (de) | 2010-05-26 | 2021-12-22 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Heteroarylverbindungen und verfahren zur verwendung davon |
WO2011150201A2 (en) | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Ambit Biosciences Corporation | Azolyl amide compounds and methods of use thereof |
WO2011150198A1 (en) | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Ambit Biosciences Corporation | Azolyl urea compounds and methods of use thereof |
CN102918031A (zh) | 2010-05-28 | 2013-02-06 | 通用电气健康护理有限公司 | 放射标记的化合物及其方法 |
EP2585063A1 (de) | 2010-06-01 | 2013-05-01 | Biotheryx Inc. | Verfahren zur behandlung von hämatologischen malignomen mit 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1h)-pyridon |
MX2012013879A (es) | 2010-06-01 | 2013-04-03 | Biotheryx Inc | Derivados de hidroxipiridona, composiciones farmceuticas de los mismos y su uso terapeutico para tratar enfermedades proliferativas. |
AU2011265047B2 (en) | 2010-06-07 | 2014-10-23 | Novomedix, Llc | Furanyl compounds and the use thereof |
CA2805745C (en) | 2010-07-19 | 2019-01-15 | Summa Health System | Vitamin c and chromium-free vitamin k, and compositions thereof for treating an nfkb-mediated condition or disease |
DK2608782T3 (en) | 2010-08-24 | 2016-09-05 | Algiax Pharmaceuticals Gmbh | New use of leflunomide malononitrilamider |
US20130303533A1 (en) | 2010-09-01 | 2013-11-14 | Ambit Biosciences Corporation | Azolopyridine and azolopyrimidine compounds and methods of use thereof |
US8703943B2 (en) | 2010-09-01 | 2014-04-22 | Ambit Biosciences Corporation | Optically active pyrazolylaminoquinazoline, and pharmaceutical compositions and methods of use thereof |
WO2012030910A1 (en) | 2010-09-01 | 2012-03-08 | Ambit Biosciences Corporation | 2-cycloquinazoline derivatives and methods of use thereof |
US20130225578A1 (en) | 2010-09-01 | 2013-08-29 | Ambit Biosciences Corporation | 7-cyclylquinazoline derivatives and methods of use thereof |
KR20130141469A (ko) | 2010-09-01 | 2013-12-26 | 암비트 바이오사이언시즈 코포레이션 | 피라졸릴아미노퀴나졸린의 브롬화수소 염 |
JP5901634B2 (ja) | 2010-09-01 | 2016-04-13 | アムビト ビオスシエンセス コルポラチオン | キナゾリン化合物及びその使用方法 |
US20130225614A1 (en) | 2010-09-01 | 2013-08-29 | Ambit Biosciences Corporation | 4-azolylaminoquinazoline derivatives and methods of use thereof |
EP2611812A1 (de) | 2010-09-01 | 2013-07-10 | Ambit Biosciences Corporation | Thienopyridin- und thienopyrimidinverbindungen sowie verfahren zu ihrer verwendung |
EP2611502A1 (de) | 2010-09-01 | 2013-07-10 | Ambit Biosciences Corporation | Adenosin-a3-rezeptormodulierende verbindungen und ihre verwendung |
EP2663553B1 (de) | 2010-09-01 | 2015-08-26 | Ambit Biosciences Corporation | Chinolin- und isochinolinverbindungen zur verwendung als jak-modulatoren |
WO2012037155A2 (en) | 2010-09-13 | 2012-03-22 | Gtx, Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
EP2616063A1 (de) | 2010-09-13 | 2013-07-24 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Hsp90-inhibitoren zur behandlung von nicht-kleinzelligen bronchialkarzinomen bei wild-typ-egfr- und/oder kras-patienten |
WO2012044641A1 (en) | 2010-09-29 | 2012-04-05 | Pathway Therapeutics Inc. | 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides and their use in cancer therapy |
JP2013543512A (ja) | 2010-10-11 | 2013-12-05 | アクシキン ファーマシューティカルズ インコーポレーテッド | アリールスルホンアミドccr3アンタゴニストの塩 |
CN103391784A (zh) | 2010-10-15 | 2013-11-13 | 纽约市哥伦比亚大学理事会 | 肥胖症-相关的基因和它们的蛋白和其用途 |
CN106167483B (zh) | 2010-10-18 | 2019-02-15 | 塞伦尼斯医疗控股有限公司 | 可用于胆固醇动员的化合物、组合物和方法 |
EP2630491A4 (de) | 2010-10-19 | 2014-08-27 | Elcelyx Therapeutics Inc | Auf chemosensorischen rezeptorliganden basierende therapien |
US9149959B2 (en) | 2010-10-22 | 2015-10-06 | Monosol Rx, Llc | Manufacturing of small film strips |
PT2632451T (pt) | 2010-10-29 | 2017-12-14 | Algiax Pharmaceuticals Gmbh | Utilização de malononitrilamidas na dor neuropática |
WO2012064808A1 (en) | 2010-11-09 | 2012-05-18 | Synta Pharmaceuticals Corp | Tetrazolyl - tetrahydropyridine compounds for inflammation and immune - related uses |
WO2012064973A2 (en) | 2010-11-10 | 2012-05-18 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
GB201020032D0 (en) | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Sigmoid Pharma Ltd | Composition |
BR112013014021A8 (pt) | 2010-12-06 | 2017-10-03 | Follica Inc | Métodos para tratamento de calvície e promoção de crescimento de cabelos |
WO2012078492A1 (en) | 2010-12-06 | 2012-06-14 | Celgene Corporation | A combination therapy with lenalidomide and a cdk inhibitor for treating multiple myeloma |
US20140005145A1 (en) | 2010-12-08 | 2014-01-02 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Combination breast cancer therapy with hsp90 inhibitory compounds |
WO2012080050A1 (en) | 2010-12-14 | 2012-06-21 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Solid forms of a phenoxybenzenesulfonyl compound |
US9532977B2 (en) | 2010-12-16 | 2017-01-03 | Celgene Corporation | Controlled release oral dosage forms of poorly soluble drugs and uses thereof |
CN103442698B (zh) | 2010-12-16 | 2016-10-05 | 细胞基因公司 | 难溶性药物的控释口服剂量形式及其用途 |
JP5872585B2 (ja) | 2010-12-22 | 2016-03-01 | パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ | リン置換キノキサリンタイプピペリジン化合物とその使用 |
DK2661266T3 (da) | 2011-01-07 | 2020-11-16 | Anji Pharma Us Llc | Kemosensoriske receptorligandbaserede terapier |
UA115767C2 (uk) | 2011-01-10 | 2017-12-26 | Інфініті Фармасьютікалз, Інк. | Способи отримання ізохінолінонів і тверді форми ізохінолінонів |
CN103402980B (zh) | 2011-01-10 | 2016-06-29 | 细胞基因公司 | 作为pde4和/或细胞因子抑制剂的苯乙基砜异吲哚啉衍生物 |
CN103391770A (zh) | 2011-01-10 | 2013-11-13 | 细胞基因公司 | 环丙烷羧酸{2-[(1s)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基-苯基)-2-甲烷磺酰基-乙基]-3-氧代-2,3-二氢-1h-异吲哚-4-基}-酰胺的口服剂型 |
JP6106603B2 (ja) | 2011-01-11 | 2017-04-05 | スノビオン プハルマセウトイカルス インコーポレイテッド | ヘテロアリール化合物及びその使用方法 |
EP2663305A1 (de) | 2011-01-11 | 2013-11-20 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Kombinationstherapie aus hsp90-hemmenden verbindungen und proteasom-hemmern |
US9045417B2 (en) | 2011-01-14 | 2015-06-02 | Celgene Corporation | Isotopologues of isoindole derivatives |
RU2017124629A (ru) | 2011-01-20 | 2019-01-30 | Бионевиа Фармасьютикалс Инк. | Композиции с модифицированным высвобождением эпалрестата или его производных и способы их использования |
US9428565B2 (en) | 2011-01-31 | 2016-08-30 | The General Hospital Corporation | Treatment and bioluminescent visualization using multimodal TRAIL molecules |
CN103338753A (zh) | 2011-01-31 | 2013-10-02 | 细胞基因公司 | 胞苷类似物的药物组合物及其使用方法 |
AR085352A1 (es) | 2011-02-10 | 2013-09-25 | Idenix Pharmaceuticals Inc | Inhibidores macrociclicos de serina proteasa, sus composiciones farmaceuticas y su uso para tratar infecciones por hcv |
MX350838B (es) | 2011-02-11 | 2017-09-18 | Grain Proc Corporation * | Composicion de sal. |
US8287903B2 (en) | 2011-02-15 | 2012-10-16 | Tris Pharma Inc | Orally effective methylphenidate extended release powder and aqueous suspension product |
US20120208755A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers |
WO2012116061A1 (en) | 2011-02-23 | 2012-08-30 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Combination therapy of hsp90 inhibitory compounds with radiotherapy |
JP2014507443A (ja) | 2011-02-24 | 2014-03-27 | シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション | Hsp90阻害化合物での前立腺癌治療 |
US20140045908A1 (en) | 2011-02-25 | 2014-02-13 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Hsp90 inhibitory compounds in treating jak/stat signaling-mediated cancers |
US9795792B2 (en) | 2011-02-25 | 2017-10-24 | Medtronic, Inc. | Emergency mode switching for non-pacing modes |
EP2683376B1 (de) | 2011-03-07 | 2018-11-28 | Celgene Corporation | Verfahren zur behandlung von erkrankungen mit isoindolinverbindungen |
TWI542349B (zh) | 2011-03-11 | 2016-07-21 | 西建公司 | 利用3-(5-胺基-2-甲基-4-氧基-4h-喹唑啉-3-基)-六氫吡啶-2,6-二酮治療癌症之方法 |
HUE037955T2 (hu) | 2011-03-11 | 2018-09-28 | Celgene Corp | A 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-kinazolin-3-il)- piperidin-2,6-dion szilárd halmazállapotú formái, valamint gyógyászati készítményei és felhasználása |
WO2012123406A1 (en) | 2011-03-17 | 2012-09-20 | Algiax Pharmaceuticals Gmbh | Novel use of imidazotriazinones |
WO2012123353A1 (en) | 2011-03-17 | 2012-09-20 | Algiax Pharmaceuticals Gmbh | Novel use of benzofuranylsulfonates |
CA2830069C (en) | 2011-03-20 | 2019-11-12 | The University Of British Columbia | Therapeutic agent for emphysema and copd |
WO2012135160A1 (en) | 2011-03-28 | 2012-10-04 | Pathway Therapeutics Inc. | (alpha- substituted aralkylamino and heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5 -triazinyl benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing them, and these compounds for use in treating proliferative diseases |
US9090585B2 (en) | 2011-03-28 | 2015-07-28 | Deuterx, Llc | 2,6-dioxo-3-deutero-piperdin-3-yl-isoindoline compounds |
EP2691388A1 (de) | 2011-03-28 | 2014-02-05 | MEI Pharma, Inc. | (kondensierte arylamino- und heterocyclylamino-)pyrimidynyl und 1,3,5-triazinyl-benzimidazole, pharmazeutische zusammensetzungen daraus und ihre verwendung zur behandlung von proliferativen erkrankungen |
EP2691389A1 (de) | 2011-03-28 | 2014-02-05 | MEI Pharma, Inc. | (alpha-substituierte cycloalkylamino- und) heterocyclylamino-)pyrimidinyl- und 1,3,5-triazinyl-benzimidazole, pharmazeutische zusammensetzungen daraus und ihre verwendung zur behandlung von proliferativen erkrankungen |
US20120252721A1 (en) | 2011-03-31 | 2012-10-04 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating drug-resistant hepatitis c virus infection with a 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis c virus inhibitor |
CN103842369A (zh) | 2011-03-31 | 2014-06-04 | 埃迪尼克斯医药公司 | 用于治疗病毒感染的化合物和药物组合物 |
WO2012158271A1 (en) | 2011-04-06 | 2012-11-22 | Anadys Pharmaceuticals, Inc. | Bridged polycyclic compounds as antiviral agents |
CN103619348B (zh) | 2011-04-21 | 2016-10-26 | 柯尔马克有限责任公司 | 用于治疗神经精神障碍的化合物 |
EP2699317B1 (de) | 2011-04-21 | 2016-08-10 | Mapi Pharma Limited | Zufallspentapolymer zur behandlung von autoimmunkrankheiten |
WO2012149251A1 (en) | 2011-04-28 | 2012-11-01 | Celgene Corporation | Methods and compositions using pde4 inhibitors for the treatment and management of autoimmune and inflammatory diseases |
RU2559406C2 (ru) | 2011-04-29 | 2015-08-10 | ИНТЕРКОНТИНЕНТАЛ ГРЕЙТ БРЭНДЗ ЭлЭлСи | Инкапсулированная кислота, ее получение и содержащая ее композиция жевательной резинки |
KR20140024914A (ko) | 2011-04-29 | 2014-03-03 | 셀진 코포레이션 | 예측인자로 세레브론을 사용하는 암 및 염증성 질환의 치료를 위한 방법 |
US9604978B2 (en) | 2011-05-03 | 2017-03-28 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Compounds for inflammation and immune-related uses |
US9480696B2 (en) | 2011-05-04 | 2016-11-01 | Trustees Of Boston University | Proton-motive force stimulation to potentiate aminoglycoside antibiotics against persistent bacteria |
EP2714038A1 (de) | 2011-05-24 | 2014-04-09 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Kombinationstherapie aus hsp90-hemmenden verbindungen und mtor/p13k-hemmern |
SG195288A1 (en) | 2011-06-07 | 2013-12-30 | Anadys Pharmaceuticals Inc | [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds for lowering serum uric acid |
RU2011122942A (ru) | 2011-06-08 | 2012-12-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Асинэкс Медхим" | Новые ингибиторы киназ |
WO2012177678A2 (en) | 2011-06-22 | 2012-12-27 | Celgene Corporation | Isotopologues of pomalidomide |
CN103717594B (zh) | 2011-06-22 | 2016-12-14 | 普渡制药公司 | 包含二羟基取代基的trpv1拮抗剂及其用途 |
MX2013015373A (es) | 2011-06-23 | 2014-02-11 | Map Pharmaceuticals Inc | Nuevos analogos de fluoroergolina. |
US9119793B1 (en) | 2011-06-28 | 2015-09-01 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Gastroretentive dosage forms for doxycycline |
US20140227293A1 (en) | 2011-06-30 | 2014-08-14 | Trustees Of Boston University | Method for controlling tumor growth, angiogenesis and metastasis using immunoglobulin containing and proline rich receptor-1 (igpr-1) |
EP2729144A2 (de) | 2011-07-07 | 2014-05-14 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Behandlung von krebs mit hsp90-hemmenden verbindungen |
US8969363B2 (en) | 2011-07-19 | 2015-03-03 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
AU2012284091B2 (en) | 2011-07-19 | 2015-11-12 | Infinity Pharmaceuticals Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
GB201112987D0 (en) | 2011-07-28 | 2011-09-14 | Ge Healthcare Ltd | Novel compound |
US9394293B2 (en) | 2011-08-10 | 2016-07-19 | Purdue Pharma L.P. | TRPV1 antagonists including dihydroxy substituent and uses thereof |
WO2013022872A1 (en) | 2011-08-10 | 2013-02-14 | Celgene Corporation | Gene methylation biomarkers and methods of use thereof |
US10806711B2 (en) | 2011-08-12 | 2020-10-20 | University Of Cincinnati | Method of treating acute decompensated heart failure with probenecid |
EP2741760A2 (de) | 2011-08-12 | 2014-06-18 | B.S.R.C. "Alexander Fleming" | Trimerisierungsinhibitoren der tnf-superfamilie |
CA2844809A1 (en) | 2011-08-19 | 2013-02-28 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Combination cancer therapy of hsp90 inhibitor with antimetabolite |
ES2624710T3 (es) | 2011-08-23 | 2017-07-17 | Cornerstone Therapeutics Inc. | Uso de zileutón en el tratamiento de pólipos nasales en pacientes con fibrosis quística |
WO2013032591A1 (en) | 2011-08-29 | 2013-03-07 | Infinity Pharmaceuticals Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
EP2755985B1 (de) | 2011-09-12 | 2017-11-01 | Idenix Pharmaceuticals LLC | Verbindungen und zusammensetzungen zur behandlung von virusinfektionen |
AR088441A1 (es) | 2011-09-12 | 2014-06-11 | Idenix Pharmaceuticals Inc | Compuestos de carboniloximetilfosforamidato sustituido y composiciones farmaceuticas para el tratamiento de infecciones virales |
CA2849708A1 (en) | 2011-09-23 | 2013-03-28 | Celgene Corporation | Romidepsin and 5 - azacitidine for use in treating lymphoma |
EP2760456A1 (de) | 2011-09-26 | 2014-08-06 | Celgene Corporation | Kombinationstherapie für chemoresistente tumoren |
US9630979B2 (en) | 2011-09-29 | 2017-04-25 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of monoacylglycerol lipase and methods of their use |
US9610370B2 (en) | 2011-10-07 | 2017-04-04 | University Of Virginia Patent Foundation | Compositions and methods for tumor imaging and targeting by a class of organic heptamethine cyanine dyes that possess dual nuclear and near-infrared properties |
EP2766041B1 (de) | 2011-10-12 | 2018-12-05 | Children's Medical Center Corporation | Kombinatorische zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von hämoglobinopathien |
US8507460B2 (en) | 2011-10-14 | 2013-08-13 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Substituted 3′,5′-cyclic phosphates of purine nucleotide compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections |
AU2012322095B2 (en) | 2011-10-14 | 2017-06-29 | Ambit Biosciences Corporation | Heterocyclic compounds and use thereof as modulators of type III receptor tyrosine kinases |
KR20140088603A (ko) | 2011-11-01 | 2014-07-10 | 셀진 코포레이션 | 시티딘 유사체의 경구 제제를 사용하여 암을 치료하는 방법 |
EP2773345A1 (de) | 2011-11-02 | 2014-09-10 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Krebstherapie unter verwendung einer kombination aus hsp90-inhibitoren mit topoisomerase-i-inhibitoren |
CA2853806C (en) | 2011-11-02 | 2020-07-14 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Combination therapy of hsp90 inhibitors with platinum-containing agents |
US9243037B2 (en) | 2011-11-10 | 2016-01-26 | Trustees Of Boston College | Gramicidin a mutants that function as antibiotics with improved solubility and reduced toxicity |
EP2780010A1 (de) | 2011-11-14 | 2014-09-24 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Kombinationstherapie aus hsp90-inhibitoren mit braf-inhibitoren |
WO2013080036A1 (en) | 2011-12-01 | 2013-06-06 | Purdue Pharma L.P. | Azetidine-substituted quinoxaline-type piperidine compounds and uses thereof |
US20130143867A1 (en) | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Sychroneuron Inc. | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same |
WO2013085902A1 (en) | 2011-12-05 | 2013-06-13 | The University Of Texas M.D. | Combination therapy methods for treating an inflammatory breast cancer |
WO2013084060A1 (en) | 2011-12-08 | 2013-06-13 | Purdue Pharma L.P. | Quaternized buprenorphine analogs |
WO2013095707A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Map Pharmaceuticals, Inc. | Novel iso-ergoline derivatives |
WO2013095708A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Map Pharmaceuticals, Inc. | Novel neuromodulatory compounds |
SG10201605361RA (en) | 2012-01-05 | 2016-08-30 | Boston Medical Ct Corp | Slit-Robo Signaling for Diagnosis and Treatment of Kidney Disease |
EA033067B1 (ru) | 2012-01-06 | 2019-08-30 | Элселикс Терапьютикс, Инк. | Способ лечения метаболических расстройств у пациента, имеющего противопоказание к назначению бигуанидного соединения |
AU2012363873B2 (en) | 2012-01-06 | 2017-11-23 | Anji Pharmaceuticals Inc. | Biguanide compositions and methods of treating metabolic disorders |
CA3132120C (en) | 2012-02-08 | 2023-10-24 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Heteroaryl compounds and methods of use thereof |
EP2817300B1 (de) | 2012-02-21 | 2018-04-25 | Celgene Corporation | Feste formen von 3-(4-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidin-2,6-dion |
WO2013130600A1 (en) | 2012-02-29 | 2013-09-06 | Ambit Biosciences Corporation | Solid forms comprising optically active pyrazolylaminoquinazoline, compositions thereof, and uses therewith |
WO2013133708A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-12 | Stichting Vu-Vumc | Compositions and methods for diagnosing and treating intellectual disability syndrome, autism and autism related disorders |
CA2867469A1 (en) | 2012-03-16 | 2013-09-19 | Axikin Pharmaceuticals, Inc. | 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors |
CA2901394A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-26 | The Brigham And Women's Hosptial, Inc. | Growth differentiation factor (gdf) for treatment of diastolic heart failure |
WO2013139861A1 (en) | 2012-03-20 | 2013-09-26 | Luc Montagnier | Methods and pharmaceutical compositions of the treatment of autistic syndrome disorders |
EP2830616A1 (de) | 2012-03-27 | 2015-02-04 | Incuron LLC | Curaxine zur verwendung bei der behandlung von brustkrebs und verfahren zur identifizierung von patienten mit reaktionswahrscheinlichkeit |
AU2013239663A1 (en) | 2012-03-28 | 2014-10-09 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Triazole derivatives as HSP90 inhibitors |
WO2013152206A1 (en) | 2012-04-04 | 2013-10-10 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Novel triazole compounds that modulate hsp90 activity |
PT2833905T (pt) | 2012-04-04 | 2018-08-06 | Halozyme Inc | Terapia de combinação com hialuronidase e um taxano dirigido a tumor |
US8940742B2 (en) | 2012-04-10 | 2015-01-27 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
WO2013156231A1 (en) | 2012-04-16 | 2013-10-24 | Algiax Pharmaceuticals Gmbh | Use of imidazotriazinones in neuropathic pain |
WO2013156232A1 (en) | 2012-04-16 | 2013-10-24 | Algiax Pharmaceuticals Gmbh | Use of benzofuranylsulfonates in neuropathic pain |
CN110101702A (zh) | 2012-04-17 | 2019-08-09 | 普渡制药公司 | 用于治疗阿片样物质所致不良药效学响应的系统和方法 |
WO2013158928A2 (en) | 2012-04-18 | 2013-10-24 | Elcelyx Therapeutics, Inc. | Chemosensory receptor ligand-based therapies |
CA2911041C (en) | 2012-05-01 | 2020-12-15 | Shelley Romayne BOYD | Methods for treating and diagnosing blinding eye diseases |
EP2849751A1 (de) | 2012-05-10 | 2015-03-25 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Behandlung von krebs mit hsp90-hemmenden verbindungen |
TW201408645A (zh) | 2012-05-11 | 2014-03-01 | Purdue Pharma Lp | 苯並嗎凡類似物及其用途 |
US9296778B2 (en) | 2012-05-22 | 2016-03-29 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 3′,5′-cyclic phosphate prodrugs for HCV infection |
EP2852604B1 (de) | 2012-05-22 | 2017-04-12 | Idenix Pharmaceuticals LLC | 3',5'-cyclische phosphoramidat-prodrugs für hcv-infektion |
PE20150132A1 (es) | 2012-05-22 | 2015-02-14 | Idenix Pharmaceuticals Inc | Compuestos d-aminoacidos para enfermedad hepatica |
US10350278B2 (en) | 2012-05-30 | 2019-07-16 | Curemark, Llc | Methods of treating Celiac disease |
EP2861562B1 (de) | 2012-06-14 | 2018-05-09 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Pyrazolderivate als hemmer von stat3 |
EP2861256B1 (de) | 2012-06-15 | 2019-10-23 | The Brigham and Women's Hospital, Inc. | Zusammensetzungen zur behandlung von krebs und verfahren zur herstellung davon |
US9012640B2 (en) | 2012-06-22 | 2015-04-21 | Map Pharmaceuticals, Inc. | Cabergoline derivatives |
CA2877736C (en) | 2012-06-29 | 2021-12-07 | Celgene Corporation | Methods for determining drug efficacy using cereblon-associated proteins |
GB201212010D0 (en) | 2012-07-05 | 2012-08-22 | Sigmoid Pharma Ltd | Formulations |
JP2015522080A (ja) | 2012-07-11 | 2015-08-03 | エルセリクス セラピューティクス インコーポレイテッド | スタチン、ビグアナイド、およびさらなる薬剤を含む心血管代謝性リスクを減少させるための組成物 |
US9085561B2 (en) | 2012-07-30 | 2015-07-21 | Purdue Pharma L.P. | Cyclic urea- or lactam-substituted quinoxaline-type piperidines as ORL-1 modulators |
WO2014022332A1 (en) | 2012-07-31 | 2014-02-06 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Modulation of the immune response |
CN104837491A (zh) | 2012-08-09 | 2015-08-12 | 细胞基因公司 | 利用3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮治疗癌症的方法 |
AR094997A1 (es) | 2012-08-09 | 2015-09-16 | Celgene Corp | Sales y formas sólidas de (s)-3-(4-((4-(morfolinometil)bencil)oxi)-1-oxoisoindolin-2-il)piperidin-2,6-diona y composiciones que las comprenden y sus usos |
HUE049569T2 (hu) | 2012-08-09 | 2020-09-28 | Celgene Corp | Immunrendszerrel kapcsolatos és gyulladásos megbetegedések kezelése |
US9587281B2 (en) | 2012-08-14 | 2017-03-07 | Celgene Corporation | Cereblon isoforms and their use as biomarkers for therapeutic treatment |
CA2880456A1 (en) | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Tris Pharma, Inc. | Methylphenidate extended release chewable tablet |
US10624859B2 (en) | 2012-08-20 | 2020-04-21 | Rhodes Technologies | Systems and methods for increasing stability of dronabinol compositions |
US9315514B2 (en) | 2012-08-27 | 2016-04-19 | Rhodes Technologies | 1,3-dioxanomorphides and 1,3-dioxanocodides |
WO2014035474A1 (en) | 2012-08-30 | 2014-03-06 | The General Hospital Corporation | Compositions and methods for treating cancer |
EP2890370B1 (de) | 2012-08-31 | 2019-10-09 | The Regents of the University of California | Mittel zur behandlung von adipositas, diabetes und verwandten erkrankungen |
BR112015004959A2 (pt) | 2012-09-07 | 2017-07-04 | Axikin Pharmaceuticals Inc | composto isotopicamente enriquecido, composição farmacêutica, método para tratar, prevenir ou amenizar um ou mais sintomas de uma doença, distúrbio ou condição mediada por ccr3, relacionada a eosinófilos, relacionada a basófilos, relacionada a mastócitos ou relacionada a mastócitos em um sujeito, método para tratar, prevenir ou amenizar um ou mais sintomas de uma doença inflamatória em um sujeito e método para modular a atividade de ccr3. |
EA201590535A1 (ru) | 2012-09-10 | 2015-07-30 | Селджин Корпорейшн | Способы лечения локально прогрессирующего запущенного рака молочной железы |
WO2014055647A1 (en) | 2012-10-03 | 2014-04-10 | Mei Pharma, Inc. | (sulfinyl and sulfonyl benzimidazolyl) pyrimidines and triazines, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating proliferative diseases |
CA2887578A1 (en) | 2012-10-08 | 2014-04-17 | Idenix Pharamaceuticals, Inc. | 2'-chloro nucleoside analogs for hcv infection |
WO2014059251A1 (en) | 2012-10-12 | 2014-04-17 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Enhancement of the immune response |
US9278124B2 (en) | 2012-10-16 | 2016-03-08 | Halozyme, Inc. | Hypoxia and hyaluronan and markers thereof for diagnosis and monitoring of diseases and conditions and related methods |
US20140112886A1 (en) | 2012-10-19 | 2014-04-24 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Dinucleotide compounds for hcv infection |
WO2014066239A1 (en) | 2012-10-22 | 2014-05-01 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 2',4'-bridged nucleosides for hcv infection |
CN105102000B (zh) | 2012-11-01 | 2021-10-22 | 无限药品公司 | 使用pi3激酶亚型调节剂的癌症疗法 |
EP2916830A2 (de) | 2012-11-08 | 2015-09-16 | Summa Health System | Kombinationen aus vitamin c, vitamin k und einem polyphenol zur wundheilung |
US20150290171A1 (en) | 2012-11-09 | 2015-10-15 | Celgene Corporation | Methods for the treatment of bone loss |
WO2014072809A2 (en) | 2012-11-09 | 2014-05-15 | Purdue Pharma L.P. | Benzomorphan analogs and the use thereof |
WO2014078427A1 (en) | 2012-11-14 | 2014-05-22 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | D-alanine ester of rp-nucleoside analog |
EP2938624A1 (de) | 2012-11-14 | 2015-11-04 | IDENIX Pharmaceuticals, Inc. | D-alaninester von sp-nukleosidanalogon |
CA2889906A1 (en) | 2012-11-29 | 2014-06-05 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Triazolo-pyrazine derivatives useful in the treatment of disorders of the central nervous system |
WO2014085633A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Novomedix, Llc | Substituted biaryl sulfonamides and the use thereof |
US9101636B2 (en) | 2012-11-30 | 2015-08-11 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient |
WO2014087226A1 (en) | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Purdue Pharma L.P. | Buprenorphine analogs as opiod receptor modulators |
US8987287B2 (en) | 2012-12-14 | 2015-03-24 | Purdue Pharma L.P. | Spirocyclic morphinans and their use |
ES2631197T3 (es) | 2012-12-14 | 2017-08-29 | Purdue Pharma Lp | Análogos de piridonamorfinano y actividad biológica sobre los receptores opiodes |
WO2014091298A2 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Purdue Pharma L.P. | Nitrogen containing morphinan derivatives and the use thereof |
US9211300B2 (en) | 2012-12-19 | 2015-12-15 | Idenix Pharmaceuticals Llc | 4′-fluoro nucleosides for the treatment of HCV |
SG11201504931SA (en) | 2012-12-21 | 2015-07-30 | Map Pharmaceuticals Inc | Novel methysergide derivatives |
WO2014102590A1 (en) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | Purdue Pharma L.P. | Substituted piperidin-4-amino-type compounds and uses thereof |
WO2014102592A2 (en) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | Purdue Pharma L.P. | Oxime/substituted quinoxaline-type piperidine compounds and uses thereof |
WO2014102594A2 (en) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | Purdue Pharma L.P. | Substituted benzimidazole-type piperidine compounds and uses thereof |
US9963458B2 (en) | 2012-12-27 | 2018-05-08 | Purdue Pharma L.P. | Indole and indoline-type piperidine compounds and uses thereof |
WO2014102589A1 (en) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | Purdue Pharma L.P. | Quinazolin-4(3h)-one-type piperidine compounds and uses thereof |
EP2941431B1 (de) | 2012-12-28 | 2017-10-25 | Purdue Pharma L.P. | Substituierte morphinane und verwendung davon |
EP2941430B1 (de) | 2012-12-28 | 2017-04-26 | Purdue Pharma LP | 7,8-cyclicmorphinan-analoge |
US9884844B2 (en) | 2012-12-31 | 2018-02-06 | Sunovion Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and methods of use thereof |
EP2941245A1 (de) | 2013-01-05 | 2015-11-11 | Elcelyx Therapeutics, Inc. | Retard-zusammensetzung mit biguanid |
US9617607B2 (en) | 2013-01-08 | 2017-04-11 | Enzo Biochem, Inc. | Diagnosis and treatment of viral diseases |
EP2943593B1 (de) | 2013-01-08 | 2019-04-24 | Enzo Biochem, Inc. | Diagnose und behandlung von herpesvirus saimiri-assozierten erkrankungen |
US8999393B1 (en) | 2013-01-09 | 2015-04-07 | Edgemont Pharmaceuticals Llc | Sustained release formulations of lorazepam |
EP2943188A1 (de) | 2013-01-11 | 2015-11-18 | Mayo Foundation for Medical Education and Research | Vitamine c und k zur behandlung polyzystischer erkrankungen |
WO2014110558A1 (en) | 2013-01-14 | 2014-07-17 | Deuterx, Llc | 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)-3-deutero-piperidine-2,6-dione derivatives |
US9695145B2 (en) | 2013-01-22 | 2017-07-04 | Celgene Corporation | Processes for the preparation of isotopologues of 3-(4-((4- morpholinomethyl)benzyl)oxy)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione and pharmaceutically acceptable salts thereof |
CA2899455C (en) | 2013-01-30 | 2021-06-08 | Pharmorx Therapeutics, Inc. | Treatments for depression and other diseases with a low dose agent |
JP6182620B2 (ja) | 2013-01-31 | 2017-08-16 | パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ | ベンゾモルファン類似体およびその使用 |
US20150366890A1 (en) | 2013-02-25 | 2015-12-24 | Trustees Of Boston University | Compositions and methods for treating fungal infections |
EP2970358B1 (de) | 2013-03-04 | 2021-06-30 | Idenix Pharmaceuticals LLC | 3'-deoxy-nukleoside zur behandlung von hcv |
US9339541B2 (en) | 2013-03-04 | 2016-05-17 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Thiophosphate nucleosides for the treatment of HCV |
CA2904671C (en) | 2013-03-13 | 2022-08-30 | University Of Cincinnati | Treatment of a diastolic cardiac dysfunction with a trpv2 receptor agonist |
AU2014235273A1 (en) | 2013-03-14 | 2015-07-09 | Celgene Corporation | Treatment of psoriatic arthritis using apremilast |
US10842802B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-11-24 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Controlled release pharmaceutical dosage forms |
WO2014151386A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same |
BR112015023705A8 (pt) | 2013-03-15 | 2020-03-17 | Univ California | compostos, composições farmacêuticas, usos de um composto, e método para síntese do composto da fórmula (ia) |
US8969358B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-03 | Purdue Pharma L.P. | Buprenorphine analogs |
WO2014165542A1 (en) | 2013-04-01 | 2014-10-09 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 2',4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv |
AU2014248263A1 (en) | 2013-04-02 | 2015-10-15 | Celgene Corporation | Methods and compositions using 4-amino-2-(2,6-dioxo-piperidine-3-yl)-isoindoline-1,3-dione for treatment and management of central nervous system cancers |
JP2016518357A (ja) | 2013-04-08 | 2016-06-23 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | 骨格筋幹細胞を若返らせる方法および組成物 |
RU2705204C2 (ru) | 2013-05-30 | 2019-11-06 | Инфинити Фармасьютикалз, Инк. | Лечение злокачественных опухолей с использованием модуляторов изоформ piз-киназы |
WO2014197578A1 (en) | 2013-06-05 | 2014-12-11 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 1',4'-thio nucleosides for the treatment of hcv |
US10166207B2 (en) | 2013-06-05 | 2019-01-01 | Synchroneuron, Inc. | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same |
EP3004396B1 (de) | 2013-06-06 | 2019-10-16 | The General Hospital Corporation | Zusammensetzungen zur krebsbehandlung |
EP3881859B1 (de) | 2013-06-11 | 2024-03-06 | President and Fellows of Harvard College | Zusammensetzungen zur erhöhung der neurogenese und angiogenese |
US10017531B2 (en) | 2013-06-14 | 2018-07-10 | Invictus Oncology Pvt. Ltd. | Lipid-based platinum-N-heterocyclic carbene compounds and nanoparticles |
EP2815749A1 (de) | 2013-06-20 | 2014-12-24 | IP Gesellschaft für Management mbH | Feste Form von 4-Amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolin-1,3-dion mit spezifischem Röntgenbeugungsspektrum |
WO2014203140A1 (en) | 2013-06-22 | 2014-12-24 | Wockhardt Limited | Solid oral pharmaceutical compositions comprising fixed dose combination of acetaminophen, dicyclomine and dextropropoxyphene or salts thereof |
WO2014210596A1 (en) | 2013-06-28 | 2014-12-31 | Purdue Pharma L.P. | Treating an arrhythmia with an opioid antagonist |
WO2015017713A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | D-amino acid phosphoramidate pronucleotides of halogeno pyrimidine compounds for liver disease |
CA2924141C (en) | 2013-08-22 | 2022-06-07 | The General Hospital Corporation | 5-amino 4-cyano substituted oxazole and thiazole derivatives as inhibitors of human 12/15-lipoxygenase |
CA2922361C (en) | 2013-08-29 | 2022-07-12 | Trustees Of Boston University | Intermediate metabolism products to potentiate aminoglycoside antibiotics in bacterial infections |
SG11201601341QA (en) | 2013-08-30 | 2016-03-30 | Ambit Biosciences Corp | Biaryl acetamide compounds and methods of use thereof |
NZ631142A (en) | 2013-09-18 | 2016-03-31 | Axikin Pharmaceuticals Inc | Pharmaceutically acceptable salts of 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors |
WO2015042375A1 (en) | 2013-09-20 | 2015-03-26 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Hepatitis c virus inhibitors |
WO2015044759A1 (en) | 2013-09-24 | 2015-04-02 | Purdue Pharma L.P. | Treatment of burn pain by trpv1 modulators |
US9700549B2 (en) | 2013-10-03 | 2017-07-11 | David Wise | Compositions and methods for treating pelvic pain and other conditions |
US9751888B2 (en) | 2013-10-04 | 2017-09-05 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
TWI657085B (zh) | 2013-10-04 | 2019-04-21 | 英菲尼提製藥股份有限公司 | 雜環化合物及其用途 |
EP3060680B1 (de) | 2013-10-21 | 2019-02-27 | The General Hospital Corporation | Verfahren im zusammenhang mit zirkulierenden tumorzellclustern und krebsbehandlung |
WO2015061204A1 (en) | 2013-10-21 | 2015-04-30 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
WO2015061683A1 (en) | 2013-10-25 | 2015-04-30 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | D-amino acid phosphoramidate and d-alanine thiophosphoramidate pronucleotides of nucleoside compounds useful for the treatment of hcv |
WO2015065876A1 (en) | 2013-10-29 | 2015-05-07 | Thomas Jefferson University | Methods of prevention or treatment for pathologic thrombosis or inflammation |
WO2015066370A1 (en) | 2013-11-01 | 2015-05-07 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | D-alanine phosphoramidate pronucleotides of 2'-methyl 2'-fluoro guanosine nucleoside compounds for the treatment of hcv |
GB201319792D0 (en) | 2013-11-08 | 2013-12-25 | Sigmoid Pharma Ltd | Formulations |
JP6966196B2 (ja) | 2013-11-11 | 2021-11-10 | ナチュレックス, インコーポレイテッド | 下部尿路症状、良性前立腺過形成、勃起障害の治療に有用な組成物及び方法 |
EP3074039A4 (de) | 2013-11-26 | 2017-10-11 | The Brigham and Women's Hospital, Inc. | Zusammensetzungen und verfahren zur modulierung einer immunreaktion |
RU2016125213A (ru) | 2013-11-27 | 2017-12-29 | АЙДЕНИКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЭлЭлСи | Нуклеотиды для лечения рака печени |
US20170198005A1 (en) | 2013-11-27 | 2017-07-13 | Idenix Pharmaceuticals Llc | 2'-dichloro and 2'-fluoro-2'-chloro nucleoside analogues for hcv infection |
DK3079712T3 (da) | 2013-12-11 | 2022-04-25 | Massachusetts Gen Hospital | Anvendelse af müllersk inhiberende substans- (mis) proteiner til kontraception og ovariereservebevarelse |
WO2015095419A1 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 4'-or nucleosides for the treatment of hcv |
US9682123B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-06-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods of treating metabolic disease |
US10900083B2 (en) | 2013-12-20 | 2021-01-26 | The General Hospital Corporation | Methods and assays relating to circulating tumor cells |
US9340542B2 (en) | 2013-12-26 | 2016-05-17 | Purdue Pharma L.P. | Propellane-based compounds and the use thereof |
EP3087078B1 (de) | 2013-12-26 | 2019-05-15 | Purdue Pharma LP | 7-beta-alkyl-analoga von orvinolen |
US9862726B2 (en) | 2013-12-26 | 2018-01-09 | Purdue Pharma L.P. | Opioid receptor modulating oxabicyclo[2.2.2]octane morphinans |
WO2015097547A1 (en) | 2013-12-26 | 2015-07-02 | Purdue Pharma L.P. | 10-substituted morphinan hydantoins |
WO2015099863A1 (en) | 2013-12-27 | 2015-07-02 | Purdue Pharma L.P. | 6-substituted and 7-substituted morphinan analogs and the use thereof |
US9902726B2 (en) | 2013-12-30 | 2018-02-27 | Purdue Pharma L.P. | Pyridone-sulfone morphinan analogs as opioid receptor ligands |
EP3666273A3 (de) | 2014-01-15 | 2020-10-28 | Poxel SA | Verfahren zur behandlung von neurologischen, stoffwechsel- und anderen erkrankungen unter verwendung enantiomerenreinen deuterium-angereicherten pioglitazons |
WO2015112568A1 (en) | 2014-01-24 | 2015-07-30 | Celgene Corporation | Methods for the treatment of obesity using apremilast |
US20170066779A1 (en) | 2014-03-05 | 2017-03-09 | Idenix Pharmaceuticals Llc | Solid forms of a flaviviridae virus inhibitor compound and salts thereof |
CA2942313C (en) | 2014-03-10 | 2023-02-07 | Kadmon Corporation, Llc | Treatment of brain and central nervous system tumors |
CA2941782C (en) | 2014-03-18 | 2022-08-23 | Algiax Pharmaceuticals Gmbh | 2-cyano-3-cyclopropyl-3-hydroxy-n-aryl-thioacrylamide derivatives |
JP6701088B2 (ja) | 2014-03-19 | 2020-05-27 | インフィニティー ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Pi3k−ガンマ媒介障害の治療で使用するための複素環式化合物 |
CN106661027B (zh) | 2014-03-20 | 2019-12-24 | 卡佩拉医疗公司 | 苯并咪唑衍生物作为erbb酪氨酸激酶抑制剂用于治疗癌症 |
PT3119762T (pt) | 2014-03-20 | 2021-08-31 | Capella Therapeutics Inc | Derivados de benzimidazole como inibidores de tirosina quinase erbb para o tratamento do cancro |
US11369588B2 (en) | 2014-03-20 | 2022-06-28 | The Trustees Of Princeton University | NADPH production by the 10-formyl-THF pathway, and its use in the diagnosis and treatment of disease |
US20170107300A1 (en) | 2014-03-21 | 2017-04-20 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods and compositions for treatment of immune-related diseases or disorders and/or therapy monitoring |
AU2015237723B2 (en) | 2014-03-26 | 2018-04-26 | Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. | Abuse deterrent immediate release biphasic matrix solid dosage form |
BR112016022499A2 (pt) | 2014-04-03 | 2017-08-15 | Invictus Oncology Pvt Ltd | Produtos terapêuticos combinatórios supramoleculares |
US20170216328A1 (en) | 2014-04-04 | 2017-08-03 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for microbiome alteration |
US10106549B2 (en) | 2014-04-09 | 2018-10-23 | Siteone Therapeutics, Inc. | 10′,11′-modified saxitoxins useful for the treatment of pain |
WO2015161137A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 3'-substituted methyl or alkynyl nucleosides for the treatment of hcv |
JP6789117B2 (ja) | 2014-04-25 | 2020-11-25 | ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッドThe Brigham and Women’s Hospital, Inc. | 免疫媒介性疾患を有する対象を処置するための組成物および方法 |
EP3148567A4 (de) | 2014-04-25 | 2018-01-10 | The Brigham and Women's Hospital, Inc. | Verfahren zur manipulation von alpha-fetoprotein (afp) |
WO2015168079A1 (en) | 2014-04-29 | 2015-11-05 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Pyrimidine or pyridine derivatives useful as pi3k inhibitors |
BR112016026560A2 (pt) | 2014-05-12 | 2017-08-15 | Conatus Pharmaceuticals Inc | Método para tratar uma complicação de uma doença hepática crônica, método para tratar hipertensão portal, método para inibir uma cascata de sinalização de tnf-a e de a-fas; composição farmacêutica, kit, método de tratamento, método para tratar uma afecção |
ES2751773T3 (es) | 2014-05-15 | 2020-04-01 | Amgen Europe Gmbh | Uso de inhibidores pde4 y combinaciones de los mismos para el tratamiento de la fibrosis quística |
US20170087129A1 (en) | 2014-05-16 | 2017-03-30 | Celgene Corporation | Compositions and methods for the treatment of atherosclerotic cardiovascular diseases with pde4 modulators |
JP6817073B2 (ja) | 2014-05-19 | 2021-01-20 | ノースイースタン ユニバーシティ | セロトニン受容体を標的にする化合物および方法 |
EP3145500A1 (de) | 2014-05-23 | 2017-03-29 | Sigmoid Pharma Limited | Zur behandlung von kolorektalem krebs nützliche celecoxibformulierungen |
AU2015265607A1 (en) | 2014-05-28 | 2016-11-17 | Idenix Pharmaceuticals Llc | Nucleoside derivatives for the treatment of cancer |
AU2015270925A1 (en) | 2014-06-02 | 2016-12-22 | Children's Medical Center Corporation | Methods and compositions for immunomodulation |
EP3154956A4 (de) | 2014-06-12 | 2018-01-17 | Ligand Pharmaceuticals, Inc. | Glucagonantagonisten |
WO2015195634A1 (en) | 2014-06-17 | 2015-12-23 | Celgne Corporation | Methods for treating epstein-barr virus (ebv) associated cancers using oral formulations of 5-azacytidine |
US9527815B2 (en) | 2014-06-18 | 2016-12-27 | Biotheryx, Inc. | Hydroxypyridone derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and their therapeutic use for treating inflammatory, neurodegenerative, or immune-mediated diseases |
CR20170011A (es) | 2014-06-19 | 2017-04-04 | Ariad Pharma Inc | Compuestos de heteroarilo para la inhibición de cinasa |
EP3157520B1 (de) | 2014-06-23 | 2019-09-04 | Celgene Corporation | Apremilast zur behandlung einer lebererkrankung oder leberfunktionsanomalie |
ES2843973T3 (es) | 2014-06-27 | 2021-07-21 | Celgene Corp | Composiciones y métodos para inducir cambios conformacionales en cereblon y otras ubiquitina ligasas E3 |
US9499514B2 (en) | 2014-07-11 | 2016-11-22 | Celgene Corporation | Antiproliferative compounds and methods of use thereof |
WO2016019368A1 (en) | 2014-08-01 | 2016-02-04 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods and compositions relating to treatment of pulmonary arterial hypertension |
US10092541B2 (en) | 2014-08-15 | 2018-10-09 | Celgene Corporation | Methods for the treatment of diseases ameliorated by PDE4 inhibition using dosage titration of apremilast |
WO2016029004A1 (en) | 2014-08-22 | 2016-02-25 | Celgene Corporation | Methods of treating multiple myeloma with immunomodulatory compounds in combination with antibodies |
HUE043847T2 (hu) | 2014-08-28 | 2019-09-30 | Halozyme Inc | Hialuronán-lebontó enzimmel és egy immun checkpoint inhibitorral végzett kombinációs terápia |
EP4043567A1 (de) | 2014-08-29 | 2022-08-17 | Children's Medical Center Corporation | Verfahren und zusammensetzungen zur krebsbehandlung |
BR112017004708A2 (pt) | 2014-09-12 | 2017-12-05 | Tobira Therapeutics Inc | terapia de combinação de cenicriviroc para o tratamento de fibrose |
KR20230145550A (ko) | 2014-09-15 | 2023-10-17 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | 뉴클레오타이드 유사체 |
JP7095990B2 (ja) | 2014-09-18 | 2022-07-05 | シーダーズ-サイナイ メディカル センター | 線維症を治療するための組成物及び方法 |
US9889085B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-02-13 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c |
US9708348B2 (en) | 2014-10-03 | 2017-07-18 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Trisubstituted bicyclic heterocyclic compounds with kinase activities and uses thereof |
NZ746680A (en) | 2014-10-14 | 2020-07-31 | Halozyme Inc | Compositions of adenosine deaminase-2 (ada2), variants thereof and methods of using same |
US10183056B2 (en) | 2014-10-16 | 2019-01-22 | Cleveland Biolabs, Inc. | Methods and compositions for the treatment of radiation-related disorders |
EA035145B1 (ru) | 2014-10-21 | 2020-05-06 | Ариад Фармасьютикалз, Инк. | Кристаллические формы 5-хлор-n4-[2-(диметилфосфорил)фенил]-n2-{2-метокси-4-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)пиперидин-1-ил]фенил}пиримидин-2,4-диамина |
EP3209658A1 (de) | 2014-10-24 | 2017-08-30 | Biogen MA Inc. | Diterpenoidderivate und verfahren zur verwendung |
CA2936740C (en) | 2014-10-31 | 2017-10-10 | Purdue Pharma | Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder |
CA2966801A1 (en) | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Sigmoid Pharma Limited | Compositions comprising cyclosporin |
TW201702218A (zh) | 2014-12-12 | 2017-01-16 | 美國杰克森實驗室 | 關於治療癌症、自體免疫疾病及神經退化性疾病之組合物及方法 |
WO2016100302A2 (en) | 2014-12-16 | 2016-06-23 | Celgene Corporation | Solid forms comprising (1e, 4e)-2-amino-n,n-dipropyl-8-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)-3h-benzo[b]azepine-4-carboxamide, compositions thereof, and uses thereof |
HUE049801T2 (hu) | 2014-12-23 | 2020-10-28 | Sma Therapeutics Inc | 3,5-diaminopirazol kináz inhibitorok |
US9676793B2 (en) | 2014-12-23 | 2017-06-13 | Hoffmann-Laroche Inc. | Co-crystals of 5-amino-2-oxothiazolo[4,5-d]pyrimidin-3(2H)-yl-5-hydroxymethyl tetrahydrofuran-3-yl acetate and methods for preparing and using the same |
CN107530423B (zh) | 2015-01-14 | 2022-04-05 | 布里格姆及妇女医院股份有限公司 | 用抗lap单克隆抗体治疗癌症 |
BR112017015510A2 (pt) | 2015-01-20 | 2018-01-30 | Xoc Pharmaceuticals Inc | composto de fórmula estrutural (i), método de tratamento e/ou prevenção, método de agonização do receptor d2 em um indivíduo, método de antagonização do receptor d3 em um indivíduo, método de agonização do receptor 5-ht1d em um indivíduo, método de agonização do receptor 5-ht1a em um indivíduo, método de agonização seletiva do receptor 5-ht1d em vez do receptor 5-ht1b em um indivíduo, método de agonização seletiva do re-ceptor 5-ht2c em vez do receptor 5-ht2a ou 5-ht2b em um indivíduo, método de agonização do receptor 5-ht2c em um indivíduo, método de fornecimento de atividade antagonista funcional no receptor 5-ht2b ou receptor 5-ht7, e, método de fornecimento de atividade antagonista funcional nos receptores adrenérgicos em um indivíduo |
MX2017009405A (es) | 2015-01-20 | 2018-01-18 | Xoc Pharmaceuticals Inc | Compuestos de tipo ergolina y usos de estos. |
WO2016130502A1 (en) | 2015-02-09 | 2016-08-18 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Combination therapy of hsp90 inhibitors and pd-1 inhibitors for treating cancer |
JP6660399B2 (ja) | 2015-03-10 | 2020-03-11 | ローズ テクノロジーズ | ブプレノルフィンの酢酸塩及びブプレノルフィンの調製方法 |
TW201642857A (zh) | 2015-04-06 | 2016-12-16 | 西建公司 | 以組合療法治療肝細胞癌 |
EP4194001A1 (de) | 2015-04-22 | 2023-06-14 | Cedars-Sinai Medical Center | Enterisch verabreichte bittere oligopeptide zur behandlung von typ-2-diabetes und fettleibigkeit |
US20170042806A1 (en) | 2015-04-29 | 2017-02-16 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Orally disintegrating compositions |
US10815264B2 (en) | 2015-05-27 | 2020-10-27 | Southern Research Institute | Nucleotides for the treatment of cancer |
EP3303286B1 (de) | 2015-06-01 | 2023-10-04 | Cedars-Sinai Medical Center | An rela von nf-kb anbindende verbindungen zur verwendung bei der behandlung von krebs |
EP3302354B1 (de) | 2015-06-03 | 2023-10-04 | i2o Therapeutics, Inc. | Systeme zum einsetzen eines implantats |
WO2016202721A1 (en) | 2015-06-16 | 2016-12-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Salts of (s)-4-[(r)-6-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-5-methoxycarbonyl-2-thiazol-2-yl-3,6- dihydro-pyrimidin-4-ylmethyl]-morpholine-3-carboxylic acid, salt former and methods for preparing and using the same |
JP6919099B2 (ja) | 2015-06-23 | 2021-08-18 | ニューロクライン バイオサイエンシーズ,インコーポレイテッド | 神経学的疾患または障害を処置するためのvmat2阻害剤 |
SI3313818T1 (sl) | 2015-06-26 | 2024-03-29 | Celgene Corporation | Postopki zdravljenja Kaposijevega sarkoma ali s KSHV povzročenega limfoma, z uporabo imunomodulatornih spojin in uporabe biomarkerjev |
AU2016288246A1 (en) | 2015-07-02 | 2018-02-01 | Celgene Corporation | Combination therapy for treatment of hematological cancers and solid tumors |
WO2017017631A2 (en) | 2015-07-28 | 2017-02-02 | Vyome Biosciences Pvt. Ltd. | Antibacterial therapeutics and prophylactics |
KR20210048600A (ko) | 2015-08-17 | 2021-05-03 | 쿠라 온콜로지, 인크. | 파르네실전달효소 억제제를 이용하여 암환자를 치료하는 방법 |
KR20180070563A (ko) | 2015-08-27 | 2018-06-26 | 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 | 통증 치료용 조성물 및 방법 |
WO2017040607A1 (en) | 2015-08-31 | 2017-03-09 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient |
US11590228B1 (en) | 2015-09-08 | 2023-02-28 | Tris Pharma, Inc | Extended release amphetamine compositions |
WO2017044807A2 (en) | 2015-09-09 | 2017-03-16 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Reduction of er-mam-localized app-c99 and methods of treating alzheimer's disease |
US10702586B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-07-07 | Children's Hospital Los Angeles | Methods for treating diseases mediated by ErbB4-positive pro-inflammatory macrophages |
WO2017059385A1 (en) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | Siteone Therapeutics, Inc. | 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain |
WO2017059168A1 (en) | 2015-10-01 | 2017-04-06 | Heat Biologics, Inc. | Compositions and methods for adjoining type i and type ii extracellular domains as heterologous chimeric proteins |
WO2017069958A2 (en) | 2015-10-09 | 2017-04-27 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Modulation of novel immune checkpoint targets |
EP3362458A1 (de) | 2015-10-16 | 2018-08-22 | Invictus Oncology Pvt. Ltd. | Fluoreszierende antikrebs-platinwirkstoffe |
EA201890852A1 (ru) | 2015-10-30 | 2018-10-31 | Нейрокрин Байосайенсиз, Инк. | Соли валбеназина и их полиморфы |
WO2017079566A1 (en) | 2015-11-05 | 2017-05-11 | Conatus Pharmaceuticals, Inc. | Caspase inhibitors for use in the treatment of liver cancer |
US11702477B2 (en) | 2015-11-06 | 2023-07-18 | Orionis Biosciences BV | Bi-functional chimeric proteins and uses thereof |
EP3373916A1 (de) | 2015-11-11 | 2018-09-19 | Celgene Corporation | Orale retard-darreichungsformen von schwer löslichen arzneimitteln und verwendungen davon |
US10112924B2 (en) | 2015-12-02 | 2018-10-30 | Astraea Therapeutics, Inc. | Piperdinyl nociceptin receptor compounds |
EP3394057B1 (de) | 2015-12-23 | 2022-03-30 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Synthetisches verfahren zur herstellung von (s)-(2r, 3r, 11br)-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1h-pyrido[2,1,-a]llsochinolin-2-yl-2-amino-3-methylbutanoat-di(4-methylbenzenesulfonat) |
US10830762B2 (en) | 2015-12-28 | 2020-11-10 | Celgene Corporation | Compositions and methods for inducing conformational changes in cereblon and other E3 ubiquitin ligases |
RU2018127752A (ru) | 2015-12-31 | 2020-01-31 | Конатус Фармасьютикалз Инк. | Способы применения ингибиторов каспаз при лечении заболеваний печени |
EP3399980A4 (de) | 2016-01-08 | 2019-09-04 | Celgene Corporation | Verfahren zur behandlung von krebs und verwendung von biomarkern als prädiktor klinischer empfindlichkeit gegenüber therapien |
HUE051231T2 (hu) | 2016-01-08 | 2021-03-01 | Celgene Corp | Antiproliferatív vegyületek, és ezek gyógyszerészeti összetételei és alkalmazásai |
CN108712904B (zh) | 2016-01-08 | 2022-08-02 | 细胞基因公司 | 2-(4-氯苯基)-n-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)甲基)-2,2-二氟乙酰胺的固体形式以及其药物组合物和用途 |
CN109071632B (zh) | 2016-02-05 | 2022-12-30 | 奥里尼斯生物科学私人有限公司 | 靶向性治疗剂及其用途 |
JP2019507181A (ja) | 2016-03-04 | 2019-03-14 | チャールストン ラボラトリーズ,インコーポレイテッド | 医薬組成物 |
CA3016849A1 (en) | 2016-03-07 | 2017-09-14 | Vib Vzw | Cd20 binding single domain antibodies |
WO2017161116A1 (en) | 2016-03-17 | 2017-09-21 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as pi3k kinase inhibitors |
WO2017180589A1 (en) | 2016-04-11 | 2017-10-19 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated ketamine derivatives |
US10047077B2 (en) | 2016-04-13 | 2018-08-14 | Skyline Antiinfectives, Inc. | Deuterated O-sulfated beta-lactam hydroxamic acids and deuterated N-sulfated beta-lactams |
WO2017184968A1 (en) | 2016-04-22 | 2017-10-26 | Kura Oncology, Inc. | Methods of selecting cancer patients for treatment with farnesyltransferase inhibitors |
ES2912921T3 (es) | 2016-04-29 | 2022-05-30 | Fgh Biotech Inc | Compuestos de pirazol disustituidos para el tratamiento de enfermedades |
US10858326B2 (en) | 2016-05-04 | 2020-12-08 | Purdue Pharma L.P. | Oxazoline pseudodimers, pharmaceutical compositions and the use thereof |
US11273131B2 (en) | 2016-05-05 | 2022-03-15 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions with enhanced permeation |
WO2017192921A1 (en) | 2016-05-05 | 2017-11-09 | Monosol Rx, Llc | Enhanced delivery epinephrine compositions |
US11236141B2 (en) | 2016-05-13 | 2022-02-01 | Orionis Biosciences BV | Targeted mutant interferon-beta and uses thereof |
WO2017194782A2 (en) | 2016-05-13 | 2017-11-16 | Orionis Biosciences Nv | Therapeutic targeting of non-cellular structures |
WO2017200943A1 (en) | 2016-05-16 | 2017-11-23 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Glucagon-receptor selective polypeptides and methods of use thereof |
TWI753910B (zh) | 2016-05-16 | 2022-02-01 | 美商拜歐斯瑞克斯公司 | 吡啶硫酮、其醫藥組合物及其治療增生性、炎性、神經退化性或免疫介導疾病之治療用途 |
USD840030S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-02-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement guide |
USD860451S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-09-17 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool |
WO2017214269A1 (en) | 2016-06-08 | 2017-12-14 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
FI3484475T3 (fi) | 2016-07-18 | 2023-12-12 | Pharmena S A | 1-metyylinikotiiniamidi sydän- ja verisuonitautien hoitoon |
JOP20190008A1 (ar) | 2016-07-26 | 2019-01-24 | Purdue Pharma Lp | علاج ومنع اضطرابات النوم |
CA3032141A1 (en) | 2016-07-29 | 2018-02-01 | Vadim ALEXANDROV | Compounds and compositions and uses thereof |
MX2019000980A (es) | 2016-07-29 | 2019-07-04 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | Compuestos y composiciones y usos de los mismos. |
CA3036195A1 (en) | 2016-09-07 | 2018-03-15 | Fgh Biotech, Inc. | Di-substituted pyrazole compounds for the treatment of diseases |
MX2020012139A (es) | 2016-09-08 | 2021-01-29 | Vyne Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne. |
EP3515414B1 (de) | 2016-09-19 | 2022-11-30 | MEI Pharma, Inc. | Kombinationstherapie |
WO2018067991A1 (en) | 2016-10-07 | 2018-04-12 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Modulation of novel immune checkpoint targets |
WO2018069312A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Deutsches Zentrum Für Neurodegenerative Erkrankungen E. V. (Dzne) | Treatment of synucleinopathies |
WO2018071814A1 (en) | 2016-10-14 | 2018-04-19 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods of treating alcohol abuse disorder |
CN110072522A (zh) | 2016-10-21 | 2019-07-30 | 美国大仁医疗有限公司 | 提高癌细胞对顺铂的敏感性的物质和方法 |
CN110114368A (zh) | 2016-10-24 | 2019-08-09 | 奥睿尼斯生物科学公司 | 靶向突变干扰素-γ及其用途 |
BR112019009000A2 (pt) | 2016-11-03 | 2019-07-16 | Kura Oncology Inc | método para tratar um carcinoma refratário, método de tratamento de scchn, método de tratamento de carcinoma de células escamosas, método de tratamento para scc |
WO2018089427A1 (en) | 2016-11-09 | 2018-05-17 | Novomedix, Llc | Nitrite salts of 1, 1-dimethylbiguanide, pharmaceutical compositions, and methods of use |
WO2018089692A1 (en) | 2016-11-09 | 2018-05-17 | Phloronol, Inc. | Eckol derivatives, methods of synthesis and uses thereof |
US10799503B2 (en) | 2016-12-01 | 2020-10-13 | Ignyta, Inc. | Methods for the treatment of cancer |
WO2018102673A1 (en) | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Use of valbenazine for treating schizophrenia or schizoaffective disorder |
KR20190104039A (ko) | 2017-01-03 | 2019-09-05 | 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 | Glp-1 수용체 효능제의 연속적인 투여 및 약물의 동시-투여를 포함하는 방법 |
WO2018140096A1 (en) | 2017-01-27 | 2018-08-02 | Obrien Christopher F | Methods for the administration of certain vmat2 inhibitors |
EP3573979A1 (de) | 2017-01-27 | 2019-12-04 | Celgene Corporation | 3-(1-oxo-4-((4-((3-oxomorpholino)-methyl)benzyl)oxy)isoindolin-2-yl)piperidin-2,6-dion und isotopologe davon |
EP3577133A1 (de) | 2017-02-06 | 2019-12-11 | Orionis Biosciences NV | Gezielte chimäre proteine und verwendungen davon |
JP2020505955A (ja) | 2017-02-06 | 2020-02-27 | オリオンズ バイオサイエンス インコーポレイテッド | 標的化改変型インターフェロン及びその使用 |
KR102608037B1 (ko) | 2017-02-06 | 2023-11-30 | 스페로 테라퓨틱스, 인코퍼레이티드 | 테비페넴 피복실 결정질 형태, 이를 포함하는 조성물, 제조 방법, 및 사용 방법 |
EP3580230A1 (de) | 2017-02-07 | 2019-12-18 | VIB vzw | Auf immunzellen gerichtete bispezifische chimäre proteine und verwendungen davon |
IL268694B2 (en) | 2017-02-16 | 2023-10-01 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | Treatment of schizophrenia |
US9956215B1 (en) | 2017-02-21 | 2018-05-01 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
BR112019017375A2 (pt) | 2017-02-21 | 2020-03-31 | Kura Oncology, Inc. | Método para o tratamento de um câncer que expressa cxcl12 e de linfoma angioimunoblástico de células t (aitl) em um indivíduo |
JP7244428B2 (ja) | 2017-02-27 | 2023-03-22 | シャタック ラボ,インコーポレイテッド | Vsig8ベースのキメラタンパク質 |
WO2018164996A1 (en) | 2017-03-06 | 2018-09-13 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Dosing regimen for valbenazine |
WO2018165142A1 (en) | 2017-03-07 | 2018-09-13 | Celgene Corporation | Solid forms of 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-4h-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione, and their pharmaceutical compositions and uses |
WO2018175324A1 (en) | 2017-03-20 | 2018-09-27 | The Broad Institute, Inc. | Compounds and methods for regulating insulin secretion |
MX2019010174A (es) | 2017-03-26 | 2019-10-15 | Mapi Pharma Ltd | Sistemas de deposito de glatiramer para el tratamiento de formas progresivas de esclerosis multiple. |
CN110914276A (zh) | 2017-03-29 | 2020-03-24 | 赛特温治疗公司 | 用于治疗疼痛的11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物 |
CA3058214A1 (en) | 2017-03-29 | 2018-10-04 | Siteone Therapeutics, Inc. | 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain |
US10695309B2 (en) | 2017-03-31 | 2020-06-30 | Western New England University | Sustained-release liothyronine formulations, method of preparation and method of use thereof |
WO2018200605A1 (en) | 2017-04-26 | 2018-11-01 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Use of valbenazine for treating levodopa-induced dyskinesia |
JOP20190219A1 (ar) | 2017-05-09 | 2019-09-22 | Cardix Therapeutics LLC | تركيبات صيدلانية وطرق لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية |
US10085999B1 (en) | 2017-05-10 | 2018-10-02 | Arixa Pharmaceuticals, Inc. | Beta-lactamase inhibitors and uses thereof |
WO2018213810A1 (en) | 2017-05-19 | 2018-11-22 | Nflection Therapeutics, Inc. | Pyrrolopyridine-aniline compounds for treatment of dermal disorders |
MA49140A (fr) | 2017-05-19 | 2020-03-25 | Nflection Therapeutics Inc | Composés hétéroaromatiques-aniline fusionnés pour le traitement de troubles dermiques |
EP3630079A4 (de) | 2017-05-31 | 2021-02-24 | The Children's Medical Center Corporation | Targeting von lysin-demethylasen (kdm) als therapeutische strategie für diffuses grosses b-zell-lymphom |
MX2019014272A (es) | 2017-06-01 | 2020-12-11 | Xoc Pharmaceuticals Inc | Compuestos policiclicos y usos de los mismos. |
WO2019005874A1 (en) | 2017-06-26 | 2019-01-03 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | CHOLINERGIC AGONISM FOR THE TREATMENT OF PANCREATIC CANCER |
US11168326B2 (en) | 2017-07-11 | 2021-11-09 | Actym Therapeutics, Inc. | Engineered immunostimulatory bacterial strains and uses thereof |
BR112020001433A2 (pt) | 2017-08-02 | 2020-07-28 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | compostos de isocromano e usos dos mesmos |
EP3664804A4 (de) | 2017-08-07 | 2021-04-14 | Kura Oncology, Inc. | Verfahren zur behandlung von krebs mit farnesyltransferase-inhibitoren |
US10806730B2 (en) | 2017-08-07 | 2020-10-20 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
IL273300B1 (en) | 2017-09-21 | 2024-02-01 | Neurocrine Biosciences Inc | High dose valbenazine formulation and related preparations, methods and kits |
US11590081B1 (en) | 2017-09-24 | 2023-02-28 | Tris Pharma, Inc | Extended release amphetamine tablets |
US10993941B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-05-04 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Methods for the administration of certain VMAT2 inhibitors |
CA3077149A1 (en) | 2017-10-10 | 2019-04-18 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Methods for the administration of (s)-2-amino-3-methyl-butyric acid (2r,3r,11br)-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2h-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2yl ester and salts thereof |
WO2019097080A1 (en) | 2017-11-20 | 2019-05-23 | Kiakos Konstantinos | 3,5-diarylidenyl-n-substituted-piperid-4-one-derived inhibitors of stat3 pathway acitivty and uses therof |
WO2019113269A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer patients with farnesyltransferase inhibitors |
EP3723775A4 (de) | 2017-12-15 | 2022-04-13 | Solarea Bio, Inc. | Mikrobielle zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von typ-2-diabetes, fettleibigkeit und stoffwechselsyndrom |
US11708335B2 (en) | 2017-12-18 | 2023-07-25 | Sterngreene, Inc. | Pyrimidine compounds useful as tyrosine kinase inhibitors |
US20210052529A1 (en) | 2018-01-10 | 2021-02-25 | Cura Therapeutics, Llc | Pharmaceutical compositions comprising dicarboxylic acids and their therapeutic applications |
JP7395480B2 (ja) | 2018-01-10 | 2023-12-11 | クラ セラピューティクス, エルエルシー | フェニルスルホンアミドを含む薬学的組成物、及びそれらの治療的適用 |
KR20200103045A (ko) | 2018-01-24 | 2020-09-01 | 퍼듀 퍼머 엘피 | 수면 장애 치료 및 예방 |
WO2019152979A1 (en) | 2018-02-05 | 2019-08-08 | Orionis Biosciences, Inc. | Fibroblast binding agents and use thereof |
KR20200141986A (ko) | 2018-02-12 | 2020-12-21 | 다이어비티스-프리, 인크. | 개선된 길항성 항-인간 cd40 단클론 항체 |
JP2021513972A (ja) | 2018-02-16 | 2021-06-03 | サノビオン ファーマシューティカルズ インクSunovion Pharmaceuticals Inc. | 社会的機能障害の治療方法 |
MX2020008680A (es) | 2018-02-21 | 2020-09-25 | Ai Therapeutics Inc | Terapia de combinacion con apilimod y agentes glutamatergicos. |
US20210015899A1 (en) | 2018-03-22 | 2021-01-21 | The Children's Medical Center Corporation | Methods and compositions relating to lung repair |
WO2019222435A1 (en) | 2018-05-16 | 2019-11-21 | Halozyme, Inc. | Methods of selecting subjects for combination cancer therapy with a polymer-conjugated soluble ph20 |
US20190389785A1 (en) * | 2018-06-11 | 2019-12-26 | Ningbo Weston Powder Pharma Coatings Co., Ltd. | Controlled release nutrients by coating |
TW202011963A (zh) | 2018-06-14 | 2020-04-01 | 美商紐羅克里生物科學有限公司 | Vmat2抑制劑化合物、組合物及其相關方法 |
WO2020006341A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Conatus Pharmaceuticals, Inc. | (s)-3-(2-(4-(benzyl)-3-oxopiperazin-1-yl)acetamido)-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid derivatives and related compounds as caspase inhibitors for treating cardiovascular diseases |
CA3176812A1 (en) | 2018-07-11 | 2020-01-16 | Actym Therapeutics, Inc. | Engineered immunostimulatory bacterial strains and uses thereof |
MA53239A (fr) | 2018-08-15 | 2022-05-04 | Neurocrine Biosciences Inc | Procédés d'administration de certains inhibiteurs de vmat2 |
WO2020047161A2 (en) | 2018-08-28 | 2020-03-05 | Actym Therapeutics, Inc. | Engineered immunostimulatory bacterial strains and uses thereof |
JP2022511286A (ja) | 2018-08-29 | 2022-01-31 | シャタック ラボ,インコーポレイテッド | Sirpアルファ系キメラタンパク質を含む併用療法 |
WO2020051379A1 (en) | 2018-09-05 | 2020-03-12 | Solarea Bio, Inc. | Methods and compositions for treating musculoskeletal diseases |
US20220009938A1 (en) | 2018-10-03 | 2022-01-13 | Siteone Therapeutics, Inc. | 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain |
TW202031259A (zh) | 2018-11-01 | 2020-09-01 | 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 | 以法尼基轉移酶(farnesyltransferase)抑制劑治療癌症之方法 |
WO2020102454A1 (en) | 2018-11-13 | 2020-05-22 | Regents Of The University Of Minnesota | Cd40 targeted peptides and uses thereof |
US10722473B2 (en) | 2018-11-19 | 2020-07-28 | Purdue Pharma L.P. | Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder |
AU2019384064A1 (en) | 2018-11-20 | 2021-06-10 | Nflection Therapeutics, Inc. | Aryl-aniline and heteroaryl-aniline compounds for treatment of birthmarks |
WO2020106303A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-28 | Nflection Therapeutics, Inc. | Aryl-aniline and heteroaryl-aniline compounds for treatment of skin cancers |
US11572344B2 (en) | 2018-11-20 | 2023-02-07 | Nflection Therapeutics, Inc. | Cyanoaryl-aniline compounds for treatment of dermal disorders |
CN113473986A (zh) | 2018-11-20 | 2021-10-01 | 恩福莱克逊治疗有限公司 | 用于治疗皮肤疾病萘啶酮苯胺化合物 |
JP7407461B2 (ja) | 2018-12-19 | 2024-01-04 | シャイ・セラピューティクス・エルエルシー | がん、炎症性疾患、ras病、及び線維性疾患の処置のためのrasスーパーファミリーと相互作用する化合物 |
WO2020132700A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Fgh Biotech Inc. | Methods of using inhibitors of srebp in combination with niclosamide and analogs thereof |
EP3897638A1 (de) | 2018-12-21 | 2021-10-27 | Kura Oncology, Inc. | Therapien für plattenepithelkarzinome |
EP3921038A1 (de) | 2019-02-06 | 2021-12-15 | Dice Alpha, Inc. | Il-17a modulators and uses thereof |
WO2020176809A1 (en) | 2019-02-27 | 2020-09-03 | Actym Therapeutics, Inc. | Immunostimulatory bacteria engineered to colonize tumors, tumor-resident immune cells, and the tumor microenvironment |
WO2020180663A1 (en) | 2019-03-01 | 2020-09-10 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
KR20220004963A (ko) | 2019-03-07 | 2022-01-12 | 코나터스 파마슈티칼스, 인크. | 카스파제 억제제 및 이의 사용 방법 |
EP3938045A1 (de) | 2019-03-14 | 2022-01-19 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Salze einer isochromanylverbindung und kristalline formen, verfahren zur herstellung, therapeutische verwendungen und pharmazeutische zusammensetzungen davon |
TW202108170A (zh) | 2019-03-15 | 2021-03-01 | 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 | 以法呢基轉移酶(farnesyltransferase)抑制劑治療癌症患者之方法 |
US20220151962A1 (en) | 2019-03-22 | 2022-05-19 | Deutsches Krebsforschungszentrum | Novel inhibitors of histone deacetylase 10 |
EP3712127A1 (de) | 2019-03-22 | 2020-09-23 | Deutsches Krebsforschungszentrum | Neuartige inhibitoren der histon-deacetylase 10 |
TW202043487A (zh) | 2019-03-29 | 2020-12-01 | 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 | 以法尼基轉移酶(farnesyltransferase)抑制劑治療鱗狀細胞癌之方法 |
TW202102218A (zh) | 2019-04-01 | 2021-01-16 | 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 | 以法呢基(farnesyl)轉移酶抑制劑治療癌症的方法 |
CN113939273A (zh) | 2019-04-03 | 2022-01-14 | 哈佛大学校长及研究员协会 | 用于药物递送的离子液体 |
US20220305001A1 (en) | 2019-05-02 | 2022-09-29 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating acute myeloid leukemia with farnesyltransferase inhibitors |
WO2020227437A1 (en) * | 2019-05-06 | 2020-11-12 | Axial Biotherapeutics, Inc. | Sustained release solid dosage forms for modulating the colonic microbiome |
US20220331300A1 (en) | 2019-06-03 | 2022-10-20 | Oita University Institute Of Advanced Medicine, Inc. | Cyclic amide compounds for rabies treatment and method thereof |
EP3986163A2 (de) | 2019-06-19 | 2022-04-27 | Solarea Bio, Inc. | Mikrobielle zusammensetzungen und verfahren zur herstellung von aufgewerteten probiotischen zusammenstellungen |
WO2021007474A1 (en) | 2019-07-11 | 2021-01-14 | Cura Therapeutics, Llc | Phenyl compounds and pharmaceutical compositions thereof, and their therapeutic applications |
AU2020311404A1 (en) | 2019-07-11 | 2022-03-03 | Cura Therapeutics, Llc | Sulfone compounds and pharmaceutical compositions thereof, and their therapeutic applications for the treatment of neurodegenerative diseases |
EP4003314A4 (de) | 2019-07-26 | 2023-09-20 | Espervita Therapeutics, Inc. | Funktionalisierte langkettige kohlenwasserstoffmono- und -dicarbonsäuren zur vorbeugung oder behandlung von krankheiten |
US10792262B1 (en) | 2019-07-29 | 2020-10-06 | Saol International Limited | Stabilized formulations of 4-amino-3-substituted butanoic acid derivatives |
US11654124B2 (en) | 2019-07-29 | 2023-05-23 | Amneal Pharmaceuticals Llc | Stabilized formulations of 4-amino-3-substituted butanoic acid derivatives |
US10940141B1 (en) | 2019-08-23 | 2021-03-09 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Methods for the administration of certain VMAT2 inhibitors |
CN115551530A (zh) | 2019-08-27 | 2022-12-30 | 通尼克斯制药有限公司 | 经修饰的tff2多肽 |
CN115103835A (zh) | 2019-09-16 | 2022-09-23 | 戴斯阿尔法公司 | Il-17a调节剂及其用途 |
EP4034236A1 (de) | 2019-09-26 | 2022-08-03 | Abionyx Pharma SA | Verbindungen zur behandlung von lebererkrankungen |
KR20220091488A (ko) | 2019-10-01 | 2022-06-30 | 몰레큘러 스킨 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | Klk5/7 이중 억제제로서의 벤족사지논 화합물 |
JP2023501539A (ja) | 2019-11-12 | 2023-01-18 | アクティム・セラピューティクス・インコーポレイテッド | 免疫刺激細菌デリバリープラットフォーム、および治療用産物のデリバリーのためのその使用 |
CA3158963A1 (en) | 2019-11-22 | 2021-05-27 | Samir Mitragotri | Ionic liquids for drug delivery |
US20230023070A1 (en) | 2019-12-02 | 2023-01-26 | Celegene Corporation | Therapy for the Treatment of Cancer |
WO2021183318A2 (en) | 2020-03-09 | 2021-09-16 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions relating to improved combination therapies |
CN115996751A (zh) | 2020-04-28 | 2023-04-21 | 哈佛大学校长及研究员协会 | 与离子液体佐剂有关的方法和组合物 |
WO2021226033A1 (en) | 2020-05-07 | 2021-11-11 | President And Fellows Of Harvard College | Hyaluronic acid drug conjugates |
US20230173095A1 (en) | 2020-05-29 | 2023-06-08 | President And Fellows Of Harvard College | Living cells engineered with polyphenol-functionalized biologically active nanocomplexes |
US11529331B2 (en) | 2020-05-29 | 2022-12-20 | Boulder Bioscience Llc | Methods for improved endovascular thrombectomy using 3,3′-diindolylmethane |
US20230227466A1 (en) | 2020-06-18 | 2023-07-20 | Shy Therapeutics, Llc | Substituted thienopyrimidines that interact with the ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease |
US20230102840A1 (en) | 2020-06-23 | 2023-03-30 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions and methods relating to combinatorial hyaluronic acid conjugates |
US11319313B2 (en) | 2020-06-30 | 2022-05-03 | Poxel Sa | Crystalline forms of deuterium-enriched pioglitazone |
CN116600824A (zh) | 2020-07-10 | 2023-08-15 | 巴斯德研究所 | Gdf11诊断和治疗焦虑症和抑郁症的用途 |
CA3191433A1 (en) | 2020-08-12 | 2022-02-17 | Actym Therapeutics, Inc. | Immunostimulatory bacteria-based vaccines, therapeutics, and rna delivery platforms |
BR112023002659A2 (pt) | 2020-08-14 | 2023-05-02 | Siteone Therapeutics Inc | Inibidores de cetona não hidratados de nav1.7 para o tratamento da dor |
US11541009B2 (en) | 2020-09-10 | 2023-01-03 | Curemark, Llc | Methods of prophylaxis of coronavirus infection and treatment of coronaviruses |
US11071739B1 (en) | 2020-09-29 | 2021-07-27 | Genus Lifesciences Inc. | Oral liquid compositions including chlorpromazine |
TW202233173A (zh) | 2020-10-30 | 2022-09-01 | 愛爾蘭商Ds生物製藥有限公司 | 包括15-HETrE之醫藥組合物及其使用方法 |
US20240117033A1 (en) | 2021-01-15 | 2024-04-11 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions relating to anti-mfsd2a antibodies |
JP2024504728A (ja) | 2021-01-26 | 2024-02-01 | サイトケアズ (シャンハイ) インコーポレイテッド | キメラ抗原受容体(car)構築物およびcar構築物を発現するnk細胞 |
EP4284377A1 (de) | 2021-01-27 | 2023-12-06 | Shy Therapeutics LLC | Verfahren zur behandlung von fibrotischen erkrankungen |
WO2022165000A1 (en) | 2021-01-27 | 2022-08-04 | Shy Therapeutics, Llc | Methods for the treatment of fibrotic disease |
WO2022187573A1 (en) | 2021-03-05 | 2022-09-09 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions relating to cell membrane hybridization and camouflaging |
WO2022189010A1 (en) | 2021-03-07 | 2022-09-15 | Givaudan Sa | Methods and compositions for treating and preventing urinary tract infections |
WO2022189856A1 (en) | 2021-03-08 | 2022-09-15 | Abionyx Pharma Sa | Compounds useful for treating liver diseases |
CA3211505A1 (en) | 2021-03-10 | 2022-09-15 | Lalit Kumar Sharma | Alpha v beta 6 and alpha v beta 1 integrin inhibitors and uses thereof |
AU2022238403A1 (en) | 2021-03-19 | 2023-09-21 | Tiba Biotech Llc | Artificial alphavirus-derived rna replicon expression systems |
EP4326721A1 (de) | 2021-04-22 | 2024-02-28 | Protego Biopharma, Inc. | Spirocyclische imidazolidinone und imidazolidindione zur behandlung von leichtkettiger amyloidose |
WO2022251533A1 (en) | 2021-05-27 | 2022-12-01 | Protego Biopharma, Inc. | Heteroaryl diamide ire1/xbp1s activators |
WO2022265880A1 (en) | 2021-06-16 | 2022-12-22 | President And Fellows Of Harvard College | Improved methods and compositions for drug delivery relating to ionic liquids |
WO2022271537A1 (en) | 2021-06-25 | 2022-12-29 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions and methods relating to injectable microemulsions |
WO2023015240A1 (en) | 2021-08-05 | 2023-02-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Tricyclic fused pyrimidine compounds for use as her2 inhibitors |
WO2023034504A1 (en) | 2021-09-01 | 2023-03-09 | Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc | Methods and compositions for inducing fetal hemoglobin, modulating erythroid cell lineages, and perturbing megakaryocyte lineages |
WO2023034508A1 (en) | 2021-09-01 | 2023-03-09 | Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc | Methods and compositions for promoting adipocyte beiging |
WO2023034507A1 (en) | 2021-09-01 | 2023-03-09 | Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc | In vivo and ex vivo methods of modulating t cell exhaustion/de-exhaustion |
US20230144855A1 (en) | 2021-09-01 | 2023-05-11 | Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc | Methods and compositions for inducing fetal hemoglobin |
US20230077584A1 (en) | 2021-09-09 | 2023-03-16 | Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc | Methods and compositions for modulating enteroendocrine cells |
WO2023039164A2 (en) | 2021-09-09 | 2023-03-16 | Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc | Methods and compositions for modulating goblet cells and for muco-obstructive diseases |
WO2023043827A2 (en) | 2021-09-14 | 2023-03-23 | Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc | Methods and compositions for perturbing monocyte and neutrophil lineages |
WO2023055457A1 (en) | 2021-09-29 | 2023-04-06 | Amneal Pharmaceuticals Llc | Baclofen-containing granule formulations and reduced patient exposure to metabolite variations |
EP4162933A1 (de) | 2021-10-08 | 2023-04-12 | Algiax Pharmaceuticals GmbH | Verbindung zur behandlung von nicht-alkoholischer fettlebererkrankung und verwandten erkrankungen |
CA3233824A1 (en) | 2021-10-08 | 2023-04-13 | Samir Mitragotri | Ionic liquids for drug delivery |
WO2023092150A1 (en) | 2021-11-22 | 2023-05-25 | Solarea Bio, Inc. | Methods and compositions for treating musculoskeletal diseases, treating inflammation, and managing symptoms of menopause |
WO2023102378A1 (en) | 2021-11-30 | 2023-06-08 | Kura Oncology, Inc. | Macrocyclic compounds having farnesyltransferase inhibitory activity |
US20230190834A1 (en) | 2021-12-21 | 2023-06-22 | Solarea Bio, Inc. | Immunomodulatory compositions comprising microbial entities |
US11932665B2 (en) | 2022-01-03 | 2024-03-19 | Lilac Therapeutics, Inc. | Cyclic thiol prodrugs |
TW202400593A (zh) | 2022-03-28 | 2024-01-01 | 美商艾索司特瑞克斯公司 | Myst家族離胺酸乙醯轉移酶之抑制劑 |
WO2023192904A1 (en) | 2022-03-30 | 2023-10-05 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Dystrophin exon skipping oligonucleotides |
GB2619907A (en) | 2022-04-01 | 2023-12-27 | Kanna Health Ltd | Novel crystalline salt forms of mesembrine |
US20230331693A1 (en) | 2022-04-14 | 2023-10-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Gspt1 compounds and methods of use of the novel compounds |
WO2023201348A1 (en) | 2022-04-15 | 2023-10-19 | Celgene Corporation | Methods for predicting responsiveness of lymphoma to drug and methods for treating lymphoma |
WO2023211990A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Siteone Therapeutics, Inc. | Bicyclic heterocyclic amide inhibitors of na v1.8 for the treatment of pain |
US20230416741A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-12-28 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Method of treating duchenne muscular dystrophy |
WO2023230524A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc | Compositions of secretory and/or catalytic cells and methods using the same |
WO2024054832A1 (en) | 2022-09-09 | 2024-03-14 | Innovo Therapeutics, Inc. | CK1α AND DUAL CK1α / GSPT1 DEGRADING COMPOUNDS |
WO2024073473A1 (en) | 2022-09-30 | 2024-04-04 | Boulder Bioscience Llc | Compositions comprising 3,3'-diindolylmethane for treating non-hemorrhagic closed head injury |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE678097A (de) * | 1956-11-24 | 1966-09-19 | ||
WO1978000011A1 (en) * | 1977-06-07 | 1978-12-21 | Garching Instrumente | Form of implant medicament and preparation process |
Family Cites Families (107)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA494130A (en) * | 1953-06-30 | Western Electric Company, Incorporated | Power and impedance monitor | |
CA873815A (en) * | 1971-06-22 | G. Mason Stanley | Encapsulated hydrophilic compositions and methods of making them | |
US2928770A (en) * | 1958-11-28 | 1960-03-15 | Frank M Bardani | Sustained action pill |
US3115441A (en) * | 1962-06-06 | 1963-12-24 | Victor M Hermelin | Timed release pharmaceutical preparations and method of making the same |
US3432593A (en) * | 1963-09-18 | 1969-03-11 | Key Pharm Inc | Delayed and sustained release type pharmaceutical preparation |
US3341416A (en) * | 1963-12-11 | 1967-09-12 | Ncr Co | Encapsulation of aspirin in ethylcellulose and its product |
GB1056259A (en) * | 1964-11-30 | 1967-01-25 | Lyons & Co Ltd J | Flavour powders |
US3594326A (en) * | 1964-12-03 | 1971-07-20 | Ncr Co | Method of making microscopic capsules |
US3460972A (en) * | 1965-09-29 | 1969-08-12 | Battelle Development Corp | Liquid encapsulation |
US3488418A (en) * | 1965-11-18 | 1970-01-06 | Sterling Drug Inc | Sustained relief analgesic composition |
GB1205769A (en) * | 1966-07-26 | 1970-09-16 | Nat Patent Dev Corp | Polymer compositions containing flavouring or fragrance agents |
AT270071B (de) * | 1966-08-12 | 1969-04-10 | Roehm & Haas Gmbh | Dragierlack für Arzneiformen |
US3657144A (en) * | 1967-06-05 | 1972-04-18 | Ncr Co | Encapsulation process |
US3594470A (en) * | 1968-02-19 | 1971-07-20 | Abbott Lab | Chewable tablets including coated particles of pseudoephedrine-weak cation exchange resin |
US3732172A (en) * | 1968-02-28 | 1973-05-08 | Ncr Co | Process for making minute capsules and prefabricated system useful therein |
US3576759A (en) * | 1968-04-12 | 1971-04-27 | Ncr Co | Process for en masse production of spherules by desiccation |
JPS5212150B1 (de) * | 1968-06-04 | 1977-04-05 | ||
US3639306A (en) * | 1968-08-08 | 1972-02-01 | Amicon Corp | Encapsulating particles and process for making same |
US3539465A (en) * | 1968-10-08 | 1970-11-10 | Ncr Co | Encapsulation of hydrophilic liquid-in-oil emulsions |
US3634586A (en) * | 1968-12-04 | 1972-01-11 | Bristol Myers Co | Stable aqueous suspensions of ampicillin |
BE744162A (fr) * | 1969-01-16 | 1970-06-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Procede d'encapsulage |
US3567650A (en) * | 1969-02-14 | 1971-03-02 | Ncr Co | Method of making microscopic capsules |
US3642978A (en) * | 1969-03-05 | 1972-02-15 | Mochida Pharm Co Ltd | Process for producing stable cytochrome c preparation |
US3887699A (en) * | 1969-03-24 | 1975-06-03 | Seymour Yolles | Biodegradable polymeric article for dispensing drugs |
GB1287431A (en) * | 1969-04-16 | 1972-08-31 | Aspro Nicholas Ltd | Improvements in pharmaceutical formulations |
US3703576A (en) * | 1969-08-08 | 1972-11-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | Method of producing micro-capsules enclosing acetylsalicylic acid therein |
US3629392A (en) * | 1969-08-15 | 1971-12-21 | Gilbert S Banker | Entrapment compositions and processes |
US3780195A (en) * | 1969-10-22 | 1973-12-18 | Balchem Corp | Encapsulation process |
CA923384A (en) * | 1970-02-03 | 1973-03-27 | Abe Jinnosuke | Process for preparing a micro capsule |
DE2010115A1 (de) * | 1970-03-04 | 1971-09-16 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Mikrogranulaten |
DE2010416B2 (de) * | 1970-03-05 | 1979-03-29 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Oral anwendbare Arzneiform mit Retardwirkung |
US3959457A (en) * | 1970-06-05 | 1976-05-25 | Temple University | Microparticulate material and method of making such material |
DE2031871C3 (de) * | 1970-06-27 | 1974-06-27 | Roehm Gmbh, 6100 Darmstadt | Überzugsmasse für Arzneiformen |
GB1359643A (en) * | 1970-09-28 | 1974-07-10 | Controlled Medications | Controlled release medicament |
US3725556A (en) * | 1970-11-12 | 1973-04-03 | D Hanssen | Method of manufacturing rapidly disintegrating pharmaceutical tablets |
US3821422A (en) * | 1971-03-04 | 1974-06-28 | Merck & Co Inc | Devil's food cake and other alkaline bakery goods |
JPS5214234B2 (de) * | 1971-07-30 | 1977-04-20 | ||
US3909444A (en) * | 1971-08-05 | 1975-09-30 | Ncr Co | Microcapsule |
JPS528795B2 (de) * | 1971-12-30 | 1977-03-11 | ||
JPS523342B2 (de) * | 1972-01-26 | 1977-01-27 | ||
US4016254A (en) * | 1972-05-19 | 1977-04-05 | Beecham Group Limited | Pharmaceutical formulations |
GB1403584A (en) * | 1972-05-19 | 1975-08-28 | Beecham Group Ltd | Control medicaments |
JPS5438164B2 (de) * | 1972-05-29 | 1979-11-19 | ||
DE2237503A1 (de) * | 1972-07-31 | 1974-10-03 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von mikrokapseln |
BE791458A (fr) * | 1972-07-31 | 1973-05-16 | Merck & Co Inc | Produit microencapsule |
JPS4962623A (de) * | 1972-10-18 | 1974-06-18 | ||
JPS4993522A (de) * | 1973-01-12 | 1974-09-05 | ||
US3954959A (en) * | 1973-03-28 | 1976-05-04 | A/S Alfred Benzon | Oral drug preparations |
GB1413186A (en) * | 1973-06-27 | 1975-11-12 | Toyo Jozo Kk | Process for encapsulation of medicaments |
FR2236483B1 (de) * | 1973-07-12 | 1976-11-12 | Choay Sa | |
DE2336218C3 (de) * | 1973-07-17 | 1985-11-14 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh, 7750 Konstanz | Orale Arzneiform |
JPS5094112A (de) * | 1973-12-06 | 1975-07-26 | ||
US3962468A (en) * | 1974-03-07 | 1976-06-08 | General Foods Corporation | Spray-dried L-aspartic acid derivatives |
US4118336A (en) * | 1974-03-25 | 1978-10-03 | Toyo Jozo Company, Ltd. | Novel cellulose microcapsules and preparation thereof |
DE2452975C2 (de) * | 1974-11-08 | 1982-09-16 | Dr. C. Otto & Comp. Gmbh, 4630 Bochum | Füllwagen für Verkokungsöfen |
US3996355A (en) * | 1975-01-02 | 1976-12-07 | American Home Products Corporation | Permanent suspension pharmaceutical dosage form |
US4123381A (en) * | 1975-02-20 | 1978-10-31 | Toyo Jozo Company, Ltd. | Process for producing cellulose microcapsules, and resulting cellulose microcapsules |
US4011312A (en) * | 1975-06-25 | 1977-03-08 | American Home Products Corporation | Prolonged release drug form for the treatment of bovine mastitis |
JPS523653A (en) * | 1975-06-27 | 1977-01-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | Process for producing fine polymer particles |
US4324683A (en) * | 1975-08-20 | 1982-04-13 | Damon Corporation | Encapsulation of labile biological material |
JPS5840529B2 (ja) * | 1975-09-29 | 1983-09-06 | 明治製菓株式会社 | ケイコウヨウセイザイノセイホウ |
PT66201B (fr) * | 1976-02-23 | 1978-11-07 | Corvi Mora E | Procede et composition pour la therapeutique des maladies circulatoires cerebrales |
CH627449A5 (de) * | 1977-03-25 | 1982-01-15 | Hoffmann La Roche | Verfahren zur herstellung von mikrokristallinem vitamin a-acetat, sowie von trockenen, frei-fliessenden praeparaten, in welchen vitamin a-acetat in mikrokristalliner form vorliegt. |
NZ189022A (en) * | 1977-12-08 | 1981-11-19 | Beecham Group Ltd | Pharmaceutically acceptable particles of clavulanates dispersed in a polymeric binder |
AT355053B (de) * | 1978-03-03 | 1980-02-11 | Koreska Gmbh W | Mikrokapseln fuer aufzeichnungsmaterialien und verfahren zu deren herstellung |
DE2809659A1 (de) * | 1978-03-07 | 1979-09-13 | Kores Holding Zug Ag | Mikrokapseln fuer aufzeichnungsmaterialien und verfahren zu deren herstellung |
US4182778A (en) * | 1978-05-17 | 1980-01-08 | General Foods Corporation | Encapsulation of vitamin and mineral nutrients |
US4230687A (en) * | 1978-05-30 | 1980-10-28 | Griffith Laboratories U.S.A., Inc. | Encapsulation of active agents as microdispersions in homogeneous natural polymeric matrices |
US4489055A (en) * | 1978-07-19 | 1984-12-18 | N.V. Sopar S.A. | Process for preparing biodegradable submicroscopic particles containing a biologically active substance and their use |
JPS5524938A (en) * | 1978-08-10 | 1980-02-22 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | Manufacture of galvanized cold rolled steel plate excellent in deep drawability |
US4205060A (en) * | 1978-12-20 | 1980-05-27 | Pennwalt Corporation | Microcapsules containing medicament-polymer salt having a water-insoluble polymer sheath, their production and their use |
US4368197A (en) * | 1979-02-21 | 1983-01-11 | Research Corporation | Zinc aminophylline and its use in the treatment of bronchospasms |
US4201822A (en) * | 1979-06-13 | 1980-05-06 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Novel fabric containing microcapsules of chemical decontaminants encapsulated within semipermeable polymers |
US4293539A (en) * | 1979-09-12 | 1981-10-06 | Eli Lilly And Company | Controlled release formulations and method of treatment |
JPS5569509A (en) * | 1979-11-30 | 1980-05-26 | Mcleod Patrick | Biologically decomposable particle |
US4280995A (en) * | 1979-12-31 | 1981-07-28 | Pharmaceutical Associates, Inc. | Oral suspension of phenytoin |
JPS56152739A (en) * | 1980-04-25 | 1981-11-26 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | Production of microcapsule |
US4384975A (en) * | 1980-06-13 | 1983-05-24 | Sandoz, Inc. | Process for preparation of microspheres |
US4361580A (en) * | 1980-06-20 | 1982-11-30 | The Upjohn Manufacturing Company | Aluminum ibuprofen pharmaceutical suspensions |
FR2485370A1 (fr) * | 1980-06-30 | 1981-12-31 | Commissariat Energie Atomique | Support inerte en copolymere reticule, son procede de preparation et son utilisation pour la realisation de medicaments retard |
US4321253A (en) * | 1980-08-22 | 1982-03-23 | Beatty Morgan L | Suspension of microencapsulated bacampicillin acid addition salt for oral, especially pediatric, administration |
US4389330A (en) * | 1980-10-06 | 1983-06-21 | Stolle Research And Development Corporation | Microencapsulation process |
JPS58401A (ja) * | 1981-06-26 | 1983-01-05 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 充填タイヤ |
US4587118A (en) * | 1981-07-15 | 1986-05-06 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Dry sustained release theophylline oral formulation |
JPS58501128A (ja) * | 1981-07-15 | 1983-07-14 | キイ・フア−マシユ−テイカルズ・インコ−ポレイテツド | 徐放性テオフイリン |
US4452821A (en) * | 1981-12-18 | 1984-06-05 | Gerhard Gergely | Confectionery product, particularly chewing gum, and process for its manufacture |
DE3218150C2 (de) * | 1982-05-14 | 1986-09-25 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Wirkstoff enthaltender Körper für die Langzeitabgabe sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
US4994260A (en) * | 1982-05-28 | 1991-02-19 | Astra Lakemedel Aktiebolag | Pharmaceutical mixture |
US4415547A (en) * | 1982-06-14 | 1983-11-15 | Sterling Drug Inc. | Sustained-release pharmaceutical tablet and process for preparation thereof |
US4530840A (en) * | 1982-07-29 | 1985-07-23 | The Stolle Research And Development Corporation | Injectable, long-acting microparticle formulation for the delivery of anti-inflammatory agents |
US4690682A (en) * | 1983-04-15 | 1987-09-01 | Damon Biotech, Inc. | Sustained release |
US4789516A (en) * | 1983-04-15 | 1988-12-06 | Damon Biotech, Inc | Production of sustained released system |
US4497832A (en) * | 1983-04-18 | 1985-02-05 | Warner-Lambert Company | Chewing gum composition having enhanced flavor-sweetness |
DE3314003A1 (de) * | 1983-04-18 | 1984-10-18 | Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim | Teilbare tablette mit verzoegerter wirkstofffreigabe und verfahren zu deren herstellung |
US4590825A (en) | 1983-05-06 | 1986-05-27 | John Vaughn | High torque fastener and driving tool |
GB2141023B (en) * | 1983-06-06 | 1986-09-03 | Robins Co Inc A H | Delayed release formulations |
US4647450A (en) * | 1983-07-20 | 1987-03-03 | Warner-Lambert Company | Chewing gum compositions containing magnesium trisilicate absorbates |
US4647459A (en) * | 1983-07-20 | 1987-03-03 | Warner-Lambert Company | Confectionery compositions containing magnesium trisilicate adsorbates |
US4632822A (en) * | 1983-07-20 | 1986-12-30 | Warner-Lambert Company | Magnesium trisilicate suitable for preparation of medicament adsorbates of antiasmatics |
US4749575A (en) * | 1983-10-03 | 1988-06-07 | Bio-Dar Ltd. | Microencapsulated medicament in sweet matrix |
SE8404808L (sv) * | 1983-10-03 | 1985-04-04 | Avner Rotman | Mikrokapslat lekemedel i sot matris |
US4818542A (en) * | 1983-11-14 | 1989-04-04 | The University Of Kentucky Research Foundation | Porous microspheres for drug delivery and methods for making same |
JPS6110A (ja) * | 1984-06-08 | 1986-01-06 | Sekisui Chem Co Ltd | 貼付製剤の製造方法 |
US4678516A (en) * | 1984-10-09 | 1987-07-07 | The Dow Chemical Company | Sustained release dosage form based on highly plasticized cellulose ether gels |
IE58110B1 (en) * | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
US4690825A (en) * | 1985-10-04 | 1987-09-01 | Advanced Polymer Systems, Inc. | Method for delivering an active ingredient by controlled time release utilizing a novel delivery vehicle which can be prepared by a process utilizing the active ingredient as a porogen |
US4800087A (en) * | 1986-11-24 | 1989-01-24 | Mehta Atul M | Taste-masked pharmaceutical compositions |
-
1984
- 1984-10-30 IE IE278884A patent/IE58110B1/en not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-10-24 CH CH4590/85A patent/CH669728A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-10-29 ZA ZA858300A patent/ZA858300B/xx unknown
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- 1985-10-29 GB GB08526591A patent/GB2166651B/en not_active Expired
- 1985-10-29 BE BE0/215788A patent/BE903540A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-10-29 SE SE8505099A patent/SE8505099L/xx not_active Application Discontinuation
- 1985-10-29 IT IT67913/85A patent/IT1185831B/it active
-
1988
- 1988-03-17 US US07/171,131 patent/US4940588A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-03-17 US US07/169,447 patent/US4952402A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-07-09 US US07/537,065 patent/US5354556A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-06-06 HK HK440/91A patent/HK44091A/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE678097A (de) * | 1956-11-24 | 1966-09-19 | ||
WO1978000011A1 (en) * | 1977-06-07 | 1978-12-21 | Garching Instrumente | Form of implant medicament and preparation process |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3734796A1 (de) * | 1986-10-14 | 1988-04-21 | Beaufour Lab | Verfahren zur herstellung von loeslichen und/oder zerteilbaren tabletten und nach diesem verfahren erhaltene tabletten |
DE3834944A1 (de) * | 1988-10-13 | 1990-04-26 | Ars Japan Kk | Arzneimittelfreigabevorrichtung |
WO1998021961A1 (en) * | 1996-11-22 | 1998-05-28 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Novel solid compositions based on an insoluble cellulose derivative and a 1-arylpyrazole derivative |
WO1998021960A1 (fr) * | 1996-11-22 | 1998-05-28 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Nouvelles compositions solides a base de derive cellulosique insoluble et de derive de 1-aryl-pyrazole |
FR2764775A1 (fr) * | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouvelles compositions a base de 1-aryl-pyrazole |
WO2000016742A1 (en) * | 1998-09-24 | 2000-03-30 | The Procter & Gamble Company | Chewable compositions containing dextromethorphan |
US7906151B2 (en) | 2003-06-14 | 2011-03-15 | Beiersdorf Ag | Cosmetic preparation containing a stabilized preservative |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2166651A (en) | 1986-05-14 |
DE3538429C2 (de) | 1996-10-24 |
SE8505099L (sv) | 1986-05-01 |
GB8526591D0 (en) | 1985-12-04 |
NL8502951A (nl) | 1986-05-16 |
IT1185831B (it) | 1987-11-18 |
CH669728A5 (de) | 1989-04-14 |
GB2166651B (en) | 1988-11-16 |
US4940588A (en) | 1990-07-10 |
BE903540A (fr) | 1986-02-17 |
AU4916185A (en) | 1986-05-08 |
CA1268051A (en) | 1990-04-24 |
FR2572282A1 (fr) | 1986-05-02 |
DK495585D0 (da) | 1985-10-29 |
JP2820239B2 (ja) | 1998-11-05 |
DK495585A (da) | 1986-05-01 |
DK175329B1 (da) | 2004-08-23 |
ZA858300B (en) | 1986-07-30 |
FR2572282B1 (fr) | 1989-03-31 |
IT8567913A0 (it) | 1985-10-29 |
NL193582B (nl) | 1999-11-01 |
JPS61109711A (ja) | 1986-05-28 |
IE58110B1 (en) | 1993-07-14 |
SE8505099D0 (sv) | 1985-10-29 |
NL193582C (nl) | 2000-03-02 |
HK44091A (en) | 1991-06-14 |
US5354556A (en) | 1994-10-11 |
US4952402A (en) | 1990-08-28 |
AU579415B2 (en) | 1988-11-24 |
BE903541Q (fr) | 1986-02-17 |
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