DE3626349A1 - Moulding composition for a crosslinked foam for sound insulation applications, comprising polyolefins and ethylene-propylene rubber, and process for the production of the foam - Google Patents

Moulding composition for a crosslinked foam for sound insulation applications, comprising polyolefins and ethylene-propylene rubber, and process for the production of the foam

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Abstract

The invention relates to a foamable moulding composition and to a process for the production of elastic, partly open-celled, large-pore, partially crosslinked foams for sound insulation applications, having a mean pore size of greater than 0.6 mm, a water absorption capacity of greater than 100% by weight, based on the weight of the foam employed, and a density of less than 100 kg/m<3>, based on the mixture of polyolefins and ethylene-propylene rubber, a foaming agent and optionally a crosslinking agent, the moulding composition containing 100 parts by weight of a copolymer based on ethylene and vinyl acetate and/or a copolymer based on ethylene and acrylic acid or acrylic esters (acrylates) or acrylic acid salts, 5-50 parts by weight of a partially crystalline ethylene-propylene polymer and/or a partially crystalline ethylene-propylene terpolymer having a tear strength of greater than 5 N/mm<2>, and in particular 5-40 parts by weight of a finely divided filler, preferably chalk. <IMAGE>

Description

Die Erfindung betrifft eine verschäumbare Formmasse zum Herstellen von elastischen, teilweise offenzelligen, grobporigen, teilvernetzten Schaumstoffen für Schallschutzanwendungen auf Basis eines Gemisches von Polyolefinen und Ethylen-Propylen- Kautschuk, eines Schäummittels und ggf. eines Vernetzungsmittels. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zum kontinuierlichen Herstellen eines elastischen, teilweise offenzelligen, grobporigen, teilvernetzten Schaumstoffes für Schallschutzanwendungen auf Basis eines Gemisches von Polyolefinen und Ethylen- Propylen-Kautschuk, eines Schäummittels und ggf. eines Vernetzungsmittels sowie eine Verwendung des hergestellten Schaumstoffes. The invention relates to a foamable molding composition for manufacturing of elastic, partially open-celled, coarse-pored, partially cross-linked foams for sound insulation applications Based on a mixture of polyolefins and ethylene propylene Rubber, a foaming agent and optionally a crosslinking agent. The invention further relates to a method for continuous Manufacture of an elastic, partially open-cell, coarse-pored, partially cross-linked foam for sound insulation applications based on a mixture of polyolefins and ethylene Propylene rubber, a foaming agent and possibly a crosslinking agent and a use of the foam produced.  

Es ist bekannt, Polyolefine mit Peroxyden und/oder energiereichen Strahlen zu vernetzen und gleichzeitig oder anschließend mit chemischen Schäummitteln wie z. B. Azodicarbonamid, Sulfonylhydrazin, Sulfonylsemicarbaziden und dergl. aufzuschäumen. Hierbei entstehen überwiegend geschlossenzellige Schaumstoffe. Das gilt z. B. für die DE-AS 16 94 130 für das Herstellen von chemisch vernetzten Polyolefinschaumstoffen zusammen mit mit dem Polyolefin mischbaren Kautschuken wie Naturkautschuk. Ethylen- Propylen-Kautschuk, Butyl-Kautschuk, Polyisobutylen, Styrolbutadien- Kautschuk, Polybutadien, Polybuten und Polyisopren bzw. anderen mit Polyolefin mischbaren Kunststoffen. Die Modifizierung vernetzter Polyolefinschaumstoffe durch Zusatz von Kautschuk oder anderen Kunststoffen dient dem Zweck, die insbesondere physikalischen Eigenschaften der zugesetzten Kautschuke, bzw. Kunststoffe, wie Temperaturbeständigkeit, bessere mechanische Widerstandsfähigkeit, höhere Elastizität und Zugfestigkeit auf den Schaumstoff zu übertragen. Der Zusatz von Kautschuken verleiht hierbei den Polyolefinschaumstoffen eine höhere Elastizität.It is known to use polyolefins with peroxides and / or high energy Network rays and simultaneously or subsequently with chemical foaming agents such. B. azodicarbonamide, sulfonyl hydrazine, Foam sulfonyl semicarbazides and the like. Here arise predominantly closed-cell foams. That applies e.g. B. for DE-AS 16 94 130 for the manufacture of chemically crosslinked polyolefin foams together with the polyolefin-miscible rubbers such as natural rubber. Ethylene Propylene rubber, butyl rubber, polyisobutylene, styrene butadiene Rubber, polybutadiene, polybutene and polyisoprene or other plastics miscible with polyolefin. The modification of cross-linked polyolefin foams by addition of rubber or other plastics serves the purpose that in particular physical properties of the added rubbers, or plastics, such as temperature resistance, better mechanical resistance, higher elasticity and tensile strength transfer to the foam. The addition of Rubbers give the polyolefin foams a higher elasticity.

Geschlossenzellige strahlenvernetzte Polyolefinschaumstoffe werden beispielsweise in der DE-OS 15 69 465 beschrieben, wobei diese Polyolefinschaumstoffe durch Zusatz von 5 bis 500 Gew.- Teilen Kautschuk wie Naturkautschuk, Ethylen-Propylen-Kautschuk, Styrol-Butadien-Kautschuk, Nitril-Butadien-Kautschuk, Polycis- Butadien-Kautschuk, Neopren-Kautschuk bezogen auf 100 Gew.-Teile Polyethylen modifiziert werden können.Closed cell radiation cross-linked polyolefin foams are described for example in DE-OS 15 69 465, wherein these polyolefin foams by adding 5 to 500 parts by weight Parts of rubber such as natural rubber, ethylene-propylene rubber, Styrene-butadiene rubber, nitrile-butadiene rubber, polycis Butadiene rubber, neoprene rubber based on 100 parts by weight Polyethylene can be modified.

Beispielsweise ist es auch bekannt, siehe DE-AS 28 39 733 und DE-OS 30 32 635, temperaturbeständigere geschlossenzellige vernetzte Polyolefinschaumstoffe auf Basis von Polypropylen herzustellen.For example, it is also known, see DE-AS 28 39 733 and DE-OS 30 32 635, more temperature-resistant closed-cell crosslinked polyolefin foams based of polypropylene.

Gemäß DE-AS 23 51 515 wird bei einem Verfahren zum Herstellen feinzelliger geschlossenzelliger Schaumstoffe aus Polyolefinen durch peroxydische Vernetzung und Verschäumen durch ein Treibmittel vorgeschlagen, dem Polyolefin außer dem Peroxyd und dem Treibmittel als Hilfsmittel ein weiteres Treibmittel mit einem niedrigerem Temperaturzersetzungsbrreich als das erste Treibmittel zuzusetzen, um auf diese Weise eine Zellverkleinerung und damit feinzelligeren Schaumstoff zu erzielen.According to DE-AS 23 51 515 in a method for manufacturing fine-celled closed-cell foams made of polyolefins  through peroxidic crosslinking and foaming with a blowing agent proposed the polyolefin in addition to the peroxide and Propellant as an auxiliary another propellant with a lower temperature decomposition range than the first blowing agent add in order to reduce cell size and thus to achieve more fine-cell foam.

In der DE-AS 12 91 115 und der DE-OS 22 38 366 werden Verfahren zum Herstellen von geschlossenzelligen vernetzten Schaumstoffen beschrieben, die unter Druckanwendung, insbesondere mit einem Autoklaven arbeiten. Hierbei handelt es sich um diskontinuierliche Verfahren im Autoklaven unter Anwendung von Druck, mit denen Blockschäume hergestellt werden. Es ist bekannt, daß bei diesen Verfahren unter äußerer Druckanwendung keine Treibmittelanteile bzw. Treibmittelspaltprodukte verloren gehen und deshalb auch schwer zu schäumende Kunststoffe sich gut verschäumen lassen, und auch eine gleichmäßige Feinzelligkeit relativ problemlos erreicht werden kann.Methods are described in DE-AS 12 91 115 and DE-OS 22 38 366 for the production of closed-cell cross-linked foams described that under pressure, especially with a Autoclaves work. These are discontinuous Process in autoclave using pressure with which Block foams are produced. It is known that in these Process under external pressure application no propellant or propellant fission products are lost and therefore also plastics that are difficult to foam can be easily foamed, and even fine celling is achieved relatively easily can be.

Nach der DE-OS 23 48 468 wird ein Verfahren zum Herstellen vernetzter Polyolefinschaumstoffe mit sehr feiner und gleichförmiger geschlossener Zellstruktur vorgeschlagen, bei dem die Feinzelligkeit mit Hilfe eines Verschäumungsmittels mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 10 bis 30 µm erreicht werden soll, wobei als Verschäumungsmittel Azodicarbonamid z. B. in Frage kommt.According to DE-OS 23 48 468, a method for producing cross-linked Polyolefin foams with very fine and uniform closed cell structure proposed, in which the fine cell with the help of a foaming agent with a medium Particle diameter of 10 to 30 µm is to be achieved, where as the foaming agent azodicarbonamide z. B. in question is coming.

Gemäß DE-OS 31 32 439 wird ein Verfahren und eine Mischung von Polyolefinen mit ausgewählten Kautschuken vorgeschlagen, die einen sehr feinzelligen elastischen-geschlossenzelligen Schaumstoff gleichmäßiger Zellstruktur ergibt.According to DE-OS 31 32 439 a method and a mixture of Polyolefins with selected rubbers suggested that a very fine-celled elastic-closed-cell foam uniform cell structure results.

Der durch Schallschwingungen erzeugte Lärm kann durch Luft- und Körperschall-Dämpfung und -Dämmung reduziert werden. Für die Schallabsorption bzw. Schallschluckung können offenzellige Schaumstoffe mit Erfolg eingesetzt werden. Für die Minderung der Schallenergie dadurch, dass ein Teil der Energie in Schwingungen, d. h. Verformungen eines Schallschluckmaterials umgesetzt wird, d. h. Schalldämpfung können neben offenzelligen Schaumstoffen auch bedingt geschlossenzellige Weichschaumstoffe wie die bekannten vernetzten geschlossenzelligen Schaumstoffe auf Basis von Polyolefinen eingesetzt werden.The noise generated by sound vibrations can be caused by air and Structure-borne noise damping and insulation can be reduced. For the Sound absorption or sound absorption can be done by open-cell foams used successfully. For the reduction of sound energy in that some of the energy vibrates, i.e. H.  Deformation of a sound absorption material is implemented, d. H. In addition to open-cell foams, sound absorption can also be limited closed-cell soft foams like the well-known cross-linked closed cell foams based on polyolefins be used.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen schalltechnisch sowohl für die Schalldämpfung als auch für die Schalldämmung bzw. Schallabsorption geeigneten elastischen vernetzten Schaumstoff auf Basis von Polyolefinen und Ethylen-Propylen- Kautschuk zu schaffen.The invention has for its object a sound engineering both for soundproofing and for soundproofing or sound absorption suitable elastic cross-linked Foam based on polyolefins and ethylene propylene To create rubber.

Erfindungsgemäß wurde gefunden, dass es möglich ist, einen schallweichen, teilweise offenzelligen, grobporigen und teilvernetzten Schaumstoff mit einer mittleren Porengröße (Porendurchmesser) von größer 0,6 mm, insbesondere größer 0,8 mm und einer Wasseraufnahme von mindestens 100 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des eingesetzten Schaumstoffes, und mit einem Raumgewicht kleiner 100 kg/m3 aus einer verschäumbaren Formmasse herzustellen, die auf 100 Gew.-Teile eines Copolymeren auf Basis Ethylen und Vinylacetat und/oder eines Copolymeren auf Basis Ethylen und Acrylsäure bzw. Acrylsäureester bzw. AcrylsäuresalzeIt has been found according to the invention that it is possible to obtain a soundproof, partially open-cell, coarse-pore and partially crosslinked foam with an average pore size (pore diameter) of greater than 0.6 mm, in particular greater than 0.8 mm and a water absorption of at least 100% by weight on the weight of the foam used, and with a density of less than 100 kg / m 3 from a foamable molding compound based on 100 parts by weight of a copolymer based on ethylene and vinyl acetate and / or a copolymer based on ethylene and acrylic acid or acrylic acid ester or acrylic acid salts

5 bis 50 Gew.-Teileeines teilkristallinen Ethylen-Propylen- Polymeren und/oder eines teilkristallinen Ethylen-Propylen-Terpolymers mit einer Reißfestigkeit größer als 5 N/mm2, einer Mooney- Viskosität (ML 1 + 4) 100°C größer 50, einer Schmelzwärme (Nach DSC) von mindestens Δ H s 10 J/g hergestellt aus
55-80 Gew.-%Ethylen
0-10 Gew.-%einer Terkomponente, insbesondere Ethylidennorbornen oder 1,4 Hexadien und
10-45 Gew.-ΩPropylen  0 bis 100 Gew.-TeileFüllstoffe mit einem Teilchendurchmesser kleiner 50 µm
5 to 50 parts by weight of a partially crystalline ethylene-propylene polymer and / or a partially crystalline ethylene-propylene terpolymer with a tensile strength greater than 5 N / mm 2 , a Mooney viscosity (ML 1 + 4) 100 ° C greater than 50, a heat of fusion (according to DSC) of at least Δ H s 10 J / g produced from
55-80 wt% ethylene
0-10% by weight of a ter component, in particular ethylidene norbornene or 1.4 hexadiene and
10-45 parts by weight of propylene 0 to 100 parts by weight of fillers with a particle diameter of less than 50 µm

sowie ggf. übliche Mengen von Zusatzstoffen aus der Reihe der Lichtschutzmittel, Pigmente, Flammschutzmittel, Antistatika und Gleitmittel enthält. Gemäß der Erfindung wird durch eine ausgewählte Mischung von Copolymeren auf Basis von Ethylen und Ethylen- Propylen-Kautschuk ein schallweicher Schaumstoff erzielt. Die erforderliche Grobzelligkeit des Schaumstoffes wird durch das Zusammenwirken mehrerer Maßnahmen erreicht, und beruht insbesondere auf dem Einsatz sehr feinkörniger Treibmittel, sehr feinkörniger gleichmäßiger Füllstoffe und einem nicht zu hohen Anteil des Ethylen-Propylen-Kautschuks.as well as any usual amounts of additives from the series Light stabilizers, pigments, flame retardants, antistatic agents and Contains lubricant. According to the invention is selected by a Mixture of copolymers based on ethylene and ethylene Propylene rubber achieved a soundproof foam. The required coarseness of the foam is by the Interaction of several measures achieved, and based in particular on the use of very fine-grained blowing agents, very fine-grained uniform fillers and a not too high proportion of ethylene-propylene rubber.

Besonders geeignete Schäummittel mit einer höheren Zersetzungstemperatur als das Vernetzungsmittel sind insbesondere Azodicarbonamid, Dinitroso-pentamethylen-tetramin, p,p′Oxy-bis-benzolsulfonylhydrazid, Toluolsulfonylhydrazid. Besonders geeignete grobporige Schaumstoffe werden mit Azodicarbonamid mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser kleiner 10 µm erreicht. Hingegen ergibt gröberkörniges Treibmittel einen feinzelligen Schaum, wie beispielsweise aus der DE-OS 23 48 468 hervorgeht.Particularly suitable foaming agents with a higher decomposition temperature as the crosslinking agent are in particular azodicarbonamide, Dinitroso-pentamethylene-tetramine, p, p′Oxy-bis-benzenesulfonylhydrazide, Toluenesulfonyl hydrazide. Particularly suitable Coarse-pored foams are made with azodicarbonamide average particle diameter less than 10 microns reached. In contrast, coarser-grained blowing agent gives a fine-celled Foam, as can be seen for example from DE-OS 23 48 468.

Der Zusatz von Füllstoffen zum Schaumstoff führt ebenfalls zu einer Vergrößerung der Poren, es wurde jedoch gefunden, daß die feinkörnigen, feinteiligen Füllstoffe, insbesondere Kreiden (CaCO3), natürliche oder synthetische, gefällte Kreiden, Dolomit, Talkum, Quarzmehl, synthetische Silica, Schwerspat, einzeln oder in Mischungen mit mittleren Teilchendurchmesser kleiner 20 µm insbesondere kleiner 10 µm zu einer gleichmäßigen groben Porenstruktur, mit guten schalltechnischen Eigenschaften führen. Grobkörnige Füllstoffe mit größeren Teilchendurchmessern führen zu unregelmäßigen grobporigen Zellstrukturen, die hier nicht erwünscht sind. Es ist auch möglich, als Füllstoff Ruß zur Verbesserung zum Erzielen einer elektrischen Volumenleitfähigkeit zuzusetzen. Hierbei können insbesondere als leitfähige Ruße Furnace-Ruße, Acetylen-Ruße, Channel-Ruße oder Thermal-Ruße eingesetzt werden. Besonders wirksame Ruße sind die sehr gut elektrisch leitfähigen, nicht verstärkenden Furnace-Ruße, die Teilchengröße unter 1 Micron aufweisen. Diese bevorzugten Rußarten haben im allgemeinen eine durchschnittliche Teilchengröße nicht größer als 30 Millimicron und eine effektiv wirksame BET-Oberfläche von mehr als 800 m2/g.The addition of fillers to the foam also leads to an enlargement of the pores, but it has been found that the fine-grained, finely divided fillers, in particular chalk (CaCO 3 ), natural or synthetic, precipitated chalk, dolomite, talc, quartz powder, synthetic silica, heavy spar , individually or in mixtures with average particle diameters of less than 20 µm, in particular less than 10 µm, lead to a uniform, coarse pore structure with good acoustic properties. Coarse-grained fillers with larger particle diameters lead to irregular coarse-pored cell structures, which are not desirable here. It is also possible to add carbon black as a filler to improve the electrical conductivity. Furnace carbon blacks, acetylene blacks, channel carbon blacks or thermal carbon blacks can be used in particular as conductive carbon blacks. Particularly effective carbon blacks are the very good electrically conductive, non-reinforcing furnace carbon blacks, which have a particle size of less than 1 micron. These preferred types of carbon black generally have an average particle size no greater than 30 millimicron and an effective BET surface area greater than 800 m 2 / g.

Für den erfindungsgemäßen schallweichen Schaumstoff werden Anteile von 10 bis 25 Gew.-Teilen Ethylen-Propylen-Polymer und/oder Ethylen-Propylen-Terpolymer in der Formmasse bezogen auf 100 Gew.-Teile eines Copolymeren auf Basis von Ethylen eingesetzt, die zu einem elastischen Schaum führen. Besonders bevorzugt werden 10 bis 20 Gew.-Teile Ethylen-Propylen Terpolymer und/oder Ethylen-Propylen-Polymer auf 100 Gew.-Teile Copolymere auf Basis Ethylen eingesetzt. Der erfindungsgemäße teilweise offenzellige Schaumstoff weist bevorzugt eine mittlere Porengröße (Durchmesser) größer 0,8 mm, insbesondere größer 1 mm und besonders bevorzugt größer 2 mm auf. Dabei soll bei dem erfindungsgemäßen Schaum der Anteil der Poren mit einem Durchmesser größer 1 mm mindestens 50% des Schaumvolumens umfassen und bevorzugt sollen die Poren mit einem Durchmesser über 2 mm noch einen Volumenanteil von mindestens 30% entsprechen. Bevorzugt werden Ethylen-Propylen-Copolymere bzw. Ethylen- Propylen-Terpolymere mit einer Reißfestigkeit größer 8 N/mm2 verwendet, die sich besonders vorteilhaft auf die Flexibilität des Schaumstoffes auswirken. Die Teilkristallinität der ausgewählten Ethylen-Propylen-Terpolymere wird nach der DSC-Methode im Differentialabtastkalorimeter gemessen anhand der Schmelzkurven. Bei Ethylen-Propylen-Terpolymeren liegt die Temperatur des Maximums des Schmelzpeaks TS im Bereich 40-60°C und die zum Schmelzen benötigte Wärmemenge, die sog. Schmelzwärme Δ H S gibt Aufschluß über das Vorhandensein kristalliner Blöcke im Ethylen- Propylen-Terpolymer. Die erfindungsgemäß ausgewählten Ethylen- Propylen-Kautschuke weisen bevorzugt einen MFI (230/5) von 0,1 bis 2,0 g/10 min auf. Die Schmelzwärme Δ H S beträgt bevorzugt etwa 10 bis 50 J/g. Die mit der erfindungsgemäßen verschäumbaren Formmasse herstellbaren vernetzten Schaumstoffe weisen einen Gelgehalt im Bereich von etwa 50 bis 90%, bevorzugt 60 bis 85% auf. Der Vernetzungsgrad, d. h. der Gelgehalt wird bei 6stündiger Extraktion des vernetzten Schaumstoffes bei 190°C mit Dekahydronaphtalin als Lösungsextraktionsmittel gemessen (ASTM-D 2765-68). For the soundproof foam according to the invention, proportions of 10 to 25 parts by weight of ethylene-propylene polymer and / or ethylene-propylene terpolymer are used in the molding composition, based on 100 parts by weight of a copolymer based on ethylene, which result in an elastic Lead foam. 10 to 20 parts by weight of ethylene-propylene terpolymer and / or ethylene-propylene polymer per 100 parts by weight of copolymers based on ethylene are particularly preferably used. The partially open-cell foam according to the invention preferably has an average pore size (diameter) greater than 0.8 mm, in particular greater than 1 mm and particularly preferably greater than 2 mm. The proportion of pores with a diameter greater than 1 mm should comprise at least 50% of the foam volume in the foam according to the invention, and preferably the pores with a diameter over 2 mm should still correspond to a volume proportion of at least 30%. Ethylene-propylene copolymers or ethylene-propylene terpolymers with a tensile strength greater than 8 N / mm 2 are preferably used, which have a particularly advantageous effect on the flexibility of the foam. The partial crystallinity of the selected ethylene-propylene terpolymers is measured by the DSC method in the differential scanning calorimeter using the melting curves. In the case of ethylene-propylene terpolymers, the temperature of the maximum of the melting peak TS is in the range 40-60 ° C. and the amount of heat required for melting, the so-called melting heat Δ H S , provides information about the presence of crystalline blocks in the ethylene-propylene terpolymer. The ethylene-propylene rubbers selected according to the invention preferably have an MFI (230/5) of 0.1 to 2.0 g / 10 min. The heat of fusion Δ H S is preferably about 10 to 50 J / g. The crosslinked foams that can be produced with the foamable molding composition according to the invention have a gel content in the range from about 50 to 90%, preferably 60 to 85%. The degree of crosslinking, ie the gel content, is measured when the crosslinked foam is extracted for 6 hours at 190 ° C. using decahydronaphthalene as the solution extractant (ASTM-D 2765-68).

Die mit der verschäumbaren Formmasse herstellbaren Schaumstoffe werden mit Raumgewichten unter 100 kg/m2 bevorzugt unter 70 kg/m3 hergestellt. Das Raumgewicht wird durch eine entsprechende Menge des Treibmittels eingestellt. Bevorzugt werden 5 bis 25 Gew.-Teile Treibmittel bezogen auf 100 Gew.-Teile Polyolefin (Copolymere von A1 und/oder A2) eingesetzt.The foams that can be produced with the foamable molding composition are produced with densities below 100 kg / m 2, preferably below 70 kg / m 3 . The density is adjusted by an appropriate amount of the blowing agent. 5 to 25 parts by weight of blowing agent based on 100 parts by weight of polyolefin (copolymers of A 1 and / or A 2 ) are preferably used.

Die bei der Herstellung von Polyolefinschäumen bekannten angewandten Additive, wie z. B. Lichtschutzmittel, Pigmente, Füllstoffe, Flammverzögerungsmittel, Entformungsmittel, Schmiermittel oder dergl. können ebenfalls der Mischung zum Herstellen von Schäumen gemäß der Erfindung beigefügt werden.Those known in the manufacture of polyolefin foams applied additives, such as. B. light stabilizers, pigments, Fillers, flame retardants, mold release agents, lubricants or the like can also be the mixture for manufacturing foams can be added according to the invention.

Der teilweise offenporigen Struktur des Schaumstoffes entspricht eine aufnehmbare Menge von Wasser, die mindestens 100 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des eingesetzten Schaumstoffes, bevorzugt über 300 Gew.-% und besonders bevorzugt über 400 Gew.-% beträgt.Corresponds to the partially open-pore structure of the foam an absorbable amount of water which is at least 100% by weight based on the weight of the foam used, preferred is more than 300% by weight and particularly preferably more than 400% by weight.

Bevorzugt wird für den erfindungsgemäßen Schaumstoff als Polyolefin ein Copolymeres auf Basis Ethylen und Vinylacetat mit einem Vinylacetatgehalt von etwa 3 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 20 Gew.-%, einem Schmelzindex (MFI 190/2,16) von 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 12 g/10 min. und einer Dichte von 0,930 bis 0,955 g/cm3 eingesetzt. Ebenso vorteilhaft läßt sich als Copolymeres auf Basis Ethylen und Acrylat auch ein Ethylen-Butylacrylat mit einem Butylacrylat-Gehalt von etwa 10 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 25 Gew.-%, einem MFI (190/2,16) von 1 bis 5 g/10 min. und einer Dichte von 0,920 bis 0,930 g/cm3 verwenden.A copolymer based on ethylene and vinyl acetate with a vinyl acetate content of about 3 to 30% by weight, preferably 5 to 20% by weight, and a melt index (MFI 190 / 2.16) of 1 is preferred for the foam according to the invention as polyolefin to 20, preferably 2 to 12 g / 10 min. and a density of 0.930 to 0.955 g / cm 3 used. An ethylene-butyl acrylate with a butyl acrylate content of about 10 to 30% by weight, preferably 15 to 25% by weight, an MFI (190 / 2.16) of can also be used as a copolymer based on ethylene and acrylate 1 to 5 g / 10 min. and use a density of 0.920 to 0.930 g / cm 3 .

Sofern die schäumbare Formmasse nicht mittels Strahlen vernetzt wird, sondern peroxydisch, wird erfindungsgemäß ein peroxydisches Vernetzungsmittel in einer Menge von etwa 0,4 bis 1,5 Gew.-Teile bezogen auf 100 Gew.-Teile an eingesetztem Copolymeren von Ethylen, das bei 10 Stunden Halbwertszeit in Benzol eine Zersetzungstemperatur zwischen 105 und 140°C, vorzugsweise zwischen 110 bis 130°C aufweist, eingesetzt. Geeignete Vernetzungsmittel sind beispielsweise Dicumylperoxyd oder auch Bis(-t-butylperoxi-isopropyl)-benzol.If the foamable molding compound is not cross-linked by means of blasting is, but peroxidic, according to the invention peroxide crosslinking agent in an amount of about 0.4 up to 1.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the used Copolymers of ethylene, which at 10 hours half-life in Benzene a decomposition temperature between 105 and 140 ° C, preferably between 110 to 130 ° C, is used. Suitable  Crosslinking agents are, for example, dicumyl peroxide or Bis (-t-butylperoxy-isopropyl) benzene.

Ein bevorzugtes Verfahren zum kontinuierlichen Herstellen von elastischem, teilweise offenzelligem, grobporigen und teilvernetzen Schaumstoffen gemäß der Erfindung mit einer mittleren Porengröße von 0,6 mm und einer Wasseraufnahme größer 100 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des eingesetzten Schaumstoffes und mit einem Raumgewicht kleiner 100 kg/m3 wird in der Weise durchgeführt, daß zunächst eine homogene Mischung aus 100 Gew.-Teilen eines Copolymeren auf Basis Ethylen und Vinylacetat und/oder Ethylen und Acrylsäure bzw. Acrylsäureester bzw. Acrylsäuresalze und 5 bis 50 Gew.-Teilen eines teilkristallinen Ethylen- Propylen-Copolymers und/oder eines teilkristallinen Ethylen-Propylen-Terpolymers, das eine Reißfestigkeit größer 5 N/mm2, eine Mooney-Viskosität (M1 1 + 4) 100°C größer 50 und einer Schmelzwärme Δ H S nach DSC Methode größer 10 J/g, hergestellt aus 55 bis 80 Gew.-% Ethylen, 0 bis 10 Gew.-% einer Terkomponente, insbesondere Ethylidennorbornen oder 1,4 Hexadien und 10 bis 45 Gew.-% Propylen, sowie einem geeigneten Schäummittel und ggf. geeigneten Vernetzungsmittel und 0 bis 100 Gew.-T. feinen Füllstoffen, insbesondere Kreide, unterhalb der Zersetzungstemperaturen von Vernetzungs- und Schäummittel, wobei das Schäummittel eine höhere Zersetzungstemperatur als das Vernetzungsmittel aufweist, hergestellt und zu einer Matrix geformt wird und die Matrix unverzüglich ggf. mit energiereichen Strahlen einer Dosis von 1 bis 20 Mrad behandelt und/oder zur Vernetzung und zur Verschäumung mittels Heißluft, Strahlen und/oder Flüssigkeitsbad auf Temperaturen zwischen 200°C und 250°C erhitzt wird. Der nach diesem Verfahren erhaltene Schaumstoff weist neben guten mechanischen Eigenschaften wie Zugfestigkeit, Bruchdehnung, Stauchverhalten einen guten Schallabsorptionsgrad, Großporigkeit und hohes Wasseraufnahmevermögen bei Raumdichten unter 100 kg/m3, insbesondere unter 60 kg/m3 auf. A preferred method for the continuous production of elastic, partially open-cell, coarse-pored and partially cross-linked foams according to the invention with an average pore size of 0.6 mm and a water absorption greater than 100% by weight based on the weight of the foam used and with a density less than 100 kg / m 3 is carried out in such a way that first a homogeneous mixture of 100 parts by weight of a copolymer based on ethylene and vinyl acetate and / or ethylene and acrylic acid or acrylic acid ester or acrylic acid salts and 5 to 50 parts by weight of a partially crystalline Ethylene-propylene copolymer and / or a partially crystalline ethylene-propylene terpolymer which has a tensile strength greater than 5 N / mm 2 , a Mooney viscosity (M1 1 + 4) 100 ° C greater than 50 and a heat of fusion Δ H S according to the DSC method greater than 10 J / g, produced from 55 to 80% by weight of ethylene, 0 to 10% by weight of a ter component, in particular ethylidene norbornene or 1.4 hexadiene and 10 to 45 Ge % propylene, and a suitable foaming agent and, if appropriate, suitable crosslinking agent and 0 to 100 parts by weight. fine fillers, especially chalk, below the decomposition temperatures of the crosslinking and foaming agent, the foaming agent having a higher decomposition temperature than the crosslinking agent, is produced and shaped into a matrix and the matrix is immediately treated with high-energy jets of a dose of 1 to 20 Mrad if necessary and / or for crosslinking and foaming by means of hot air, jets and / or liquid bath to temperatures between 200 ° C and 250 ° C is heated. In addition to good mechanical properties such as tensile strength, elongation at break, compression behavior, the foam obtained by this process has good sound absorption, large porosity and high water absorption capacity at densities below 100 kg / m 3 , in particular below 60 kg / m 3 .

Ein besonderer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist darin zu sehen, dass der Schaumstoff ohne Anwendung von äußerem Druck oder Formen kontinuierlich in Bahnen hergestellt werden kann, wobei die Oberflächen der Schaumstoffbahnen eine kompakte Haut bilden. Diese Haut kann eine Dicke von mindestens etwa 5 µm haben. Für die Erzielung eines großporigen Schaumstoffes ist bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens zu beachten, dass die homogene Mischung direkt nach der Formgebung ohne zusätzliche Temperung oder Lagerung vernetzt und ausgeschäumt wird. Bei einer mittels Strahlen durchgeführten Vernetzung wird die Ausschäumung anschließend ausgeführt, während bei peroxydischer Vernetzung diese teilweise überlappend mit der Verschäumung durchgeführt werden kann.This is a particular advantage of the method according to the invention to see that the foam without applying external pressure or molds can be produced continuously in webs, the surfaces of the foam sheets having a compact skin form. This skin can have a thickness of at least about 5 µm. To achieve a large-pore foam is the Implementation of the method according to the invention to note that the homogeneous mixture immediately after shaping without additional Tempering or storage is crosslinked and foamed. In the case of crosslinking carried out by means of rays, the Foaming then run while peroxidic Networking this partially overlapping with the foaming can be carried out.

Als Matrix wird der aus der Formmasse durch Extrusion hergestellte noch nicht vernetzte und noch nicht geschäumte Vorformling bezeichnet, der üblicherweise in Bandform extrudiert wird. Diese Matrix kann noch kalibriert werden, um eine einheitliche Dicke zu erzielen, was beispielsweise beim Durchlaufen eines von Rollen gebildeten Walzenspaltes erfolgt. Die Matrix wird bei Umgebungsluft abgekühlt und dann direkt einer vorzugsweise mehrstufigen Erwärmung zugeführt, um das Vernetzen und Verschäumen zu bewirken. Dieses erfolgt üblicherweise in einem Heizofen mit mehreren Heizzonen, die kontinuierlich oder abgeschottet ineinander übergehen können.The matrix produced from the molding compound by extrusion is used not pre-crosslinked and not yet foamed preform referred to, which is usually extruded in tape form. These Matrix can still be calibrated to a uniform thickness to achieve what, for example, when going through one of roles formed nip takes place. The matrix is in ambient air cooled and then directly one preferably multi-stage Warming supplied to cause crosslinking and foaming. This is usually done in a heating oven with several Heating zones that merge into one another continuously or partitioned off can.

Eine gute Verschäumung und Vernetzung der Matrix erhält man, wenn die Mischung bei einer Temperatur zwischen 125 und maximal 160°C extrudiert wird, so daß kein vorzeitiges Aufschäumen und Vernetzen eintreten kann, und dann der Vorformling bzw. die Matrix in der ersten Stufe beim Durchlaufen eines Heizofens in der ersten Zone desselben auf eine Anfangstemperatur von etwa zwischen 175 bis 200°C erwärmt wird, um das Vernetzungsmittel zu aktivieren. Hierbei werden ca. 70 bis 80% des Vernetzungsmittels zur Reaktion gebracht. Dann wird in der zweiten Stufe, direkt anschließend, in der nächsten Zone des Heizofens, die Matrix auf eine darüberliegende Temperatur gebracht, um das Vernetzen zu beenden und das Verschäumen in die Wege zu leiten, beispielsweise bei einer Temperatur zwischen etwa 200 und 220°C. Schließlich wird anschließend in der dritten Stufe, beispielsweise in der dritten Zone des Heizofens, die Matrix auf eine wiederum höher als die Temperatur der zweiten Stufe liegende Temperatur gebracht, um das Verschäumen zu vollenden, beispielsweise eine Temperatur zwischen etwa 200 und 240°C. Die so hergestellte vernetzte Schaumbahn auf Basis von Polyolefinen verläßt die Heizzonen und wird beispielsweise über wassergekühlte Walzenpaare abgezogen und zu einer Aufwickelstation geführt.Good foaming and crosslinking of the matrix is obtained if the mixture at a temperature between 125 and maximum 160 ° C is extruded so that no premature foaming and Cross-linking can occur, and then the preform or the matrix in the first stage when going through a heater in the first zone of the same to an initial temperature of approximately between Is heated to 175 to 200 ° C to activate the crosslinking agent. Here, about 70 to 80% of the crosslinking agent Brought reaction. Then in the second stage, directly then, in the next zone of the stove, open the matrix brought an overlying temperature to crosslink  finish and initiate foaming, for example at a temperature between about 200 and 220 ° C. In the end is then in the third stage, for example in the third zone of the heater, the matrix on a turn higher brought as the temperature of the second stage lying temperature to complete the foaming, for example a temperature between about 200 and 240 ° C. The networked in this way Foam sheet based on polyolefins leaves the heating zones and is drawn off, for example, over water-cooled roller pairs and led to a winding station.

Die Polymeren sind im hergestellten Schaum nicht völlig vernetzt, das Ausmaß oder der Grad der Vernetzung liegt im Bereich von etwa 50 bis 90%, vorzugsweise etwa 60 bis 85%, ausreichend, um flexible biegsame teilweise offenzellige Schaumbahnen zu liefern. Der Vernetzungsgrad wird dabei als Gelgehalt in Gew.-% Löslichkeit in Dekalin nach ASTM-D 2765-68 bestimmt.The polymers are not completely cross-linked in the foam produced, the extent or degree of networking is in the range of about 50 to 90%, preferably about 60 to 85%, is sufficient to to deliver flexible, flexible, partially open-cell foam sheets. The degree of crosslinking is expressed as a gel content in% by weight solubility determined in decalin according to ASTM-D 2765-68.

Zum Erzielen einer besseren Offenzelligkeit, d. h. einer größeren Anzahl offener Zellen kann der hergestellte Schaumstoff noch mechanisch nachbearbeitet werden, insbesondere einer Druckbehandlung unterworfen werden. Beispielsweise kann der Schaum durch einen von zwei Walzen gebildeten Spalt, der im Verhältnis von 1 : 12 bis 1 : 120 zur Schaumdicke steht und/oder durch eine Stachelwalze mit Gegendruckwalze geführt werden.To achieve better open cell, i. H. a larger one The foam produced can still have a number of open cells mechanically reworked, especially a pressure treatment be subjected. For example, the foam by a nip formed by two rollers, which in proportion from 1: 12 to 1: 120 to the foam thickness and / or through a spiked roller with a counter-pressure roller.

In weiterer Ausgestaltung der Erfindung wurde gefunden, daß ein schalltechnisch geeigneter gleichmäßig großporiger Schaumstoff auch dann erhalten wird, wenn der verschäumbaren Formmasse Schaumstoffabfälle auf gleicher Basis der vorangehend beschriebenen Zusammensetzung und/oder analoger Zusammensetzung auf Basis von Polyolefinen und/oder reinem Polyethylen in Gestalt verdichteter Schnitzel, Chips, Granulat oder dergleichen bis zu einem Gewichtsanteil von 20% zugesetzt werden.In a further embodiment of the invention, it was found that a Acoustically suitable, even, large-pore foam is also obtained when the foamable molding compound foam waste on the same basis as that described above Composition and / or analog composition based on Polyolefins and / or pure polyethylene in the form of compressed Schnitzel, chips, granules or the like up to a weight percentage of 20% can be added.

Für die kontinuierliche Herstellung des Schaumstoffes ist eine gute Verarbeitbarkeit der Formmasse durch Extrusion, d. h. zur Bildung einer Matrix, Voraussetzung. Für den erfindungsgemäß gewünschten grobzelligen und teilweise offenzelligen Schaum sollte jedoch die Mischung von Copolymeren des Ethylens und Ethylen-Propylen-Kautschuk einen relativ niedrigen MFI aufweisen, was gleichbedeutend mit einer hohen Viskosität - also schlechter Verarbeitbarkeit - aber besserer Festigkeit des Schaumstoffes ist. Diese Festigkeit ist jedoch für den grobporigen Schaumstoff notwendig, damit die Zellen bzw. Zellwände nicht kollabieren. Die Fließfähigkeit der Mischung wird durch den Zusatz der feinteiligen Füllstoffe verbessert.For the continuous production of the foam is one good processability of the molding compound by extrusion, d. H. to Formation of a matrix, prerequisite. For the invention desired large-cell and partially open-cell foam  however, the blend of copolymers of ethylene and Ethylene propylene rubber has a relatively low MFI, which is synonymous with high viscosity - so worse Processability - but better strength of the foam is. However, this strength is for the large-pored foam necessary so that the cells or cell walls do not collapse. The flowability of the mixture is improved by adding the finely divided fillers.

Für die erfindungsgemäße Herstellung des schallabsorbierenden Schaumstoffes werden bevorzugt die verschäumbaren Formmassen gemäß den Merkmalen der Ansprüche 1 bis 11 eingesetzt.For the inventive production of the sound absorbing The foamable molding materials are preferred used according to the features of claims 1 to 11.

Der allseitig von einer Haut umgebene erfindungsgemäß hergestellte Schaumstoff ist mit geschlossener Oberfläche wegen seiner Schallweichheit zur Schalldämpfung, d. h. zur Schallminderung durch infolge der Schwingungen auftretenden Verformungen geeignet. In weiterer Ausgestaltung der Erfindung wird vorgeschlagen, dass zumindest auf einem Teil der Oberfläche des kontinuierlich hergestellten Schaumstoffes die Haut entfernt wird, sodaß die so zu Tage getretene grobporige Oberfläche zur Luftschallabsorption genutzt werden kann. Eine besonders vorteilhafte Behandlung des kontinuierlich hergestellten Schaumstoffes bzw. Schaumstoffbahn sieht die Spaltung der Schaumstoffbahn über ihre Dicke vor, wobei zwei Schaumstoffbahnen entstehen, die je eine kompakte Oberfläche in Gestalt einer Haut und eine grobporige offenzellige Oberfläche mit Schallabsorptionseigenschaften aufweisen. Die offenzellige Oberfläche kann je nach Verwendung des Schaumstoffes noch mit einer textilen Dekorschicht, beispielsweise Gewebe oder Vlies oder dergl. kaschiert werden. Die geschlossene kompakte Rückseite kann als Befestigungsfläche an einem Trägermaterial dienen, beispielsweise durch Verkleben oder Kaschieren. Besonders vorteilhaft läßt sich eine solche Schaumstoffbahn mit unterschiedlich ausgebildeten Oberflächen auch durch Tiefziehen oder Überdruckverformen unter Anwendung von Wärme und Druck bleibend verformen, beispielsweise zu Verkleidungsteilen für Kraftfahrzeuge, wie Autohimmel, Seitenverkleidungen, Radkastenverkleidungen oder Verkleidungsteilen für Maschinen, Kabinen oder dergl. Insbesondere beim Tiefziehverfahren bzw. Vakuumverformen ermöglicht die eine kompakte Oberfläche des Schaumstoffes das Anlegen des Vakuums und die einwandfreie Verformung des Schaumstoffes zu dem gewünschten Gebilde.The one produced according to the invention and surrounded by a skin on all sides Foam is with a closed surface because of its acoustic softness for sound attenuation, d. H. to Noise reduction due to deformation caused by the vibrations suitable. In a further embodiment of the invention suggested that at least on part of the surface of the continuously produced foam removes the skin becomes, so that the coarse-pored surface so exposed to Airborne sound absorption can be used. A particularly beneficial one Treatment of the continuously produced foam or foam sheet overlooks the splitting of the foam sheet their thickness before, whereby two foam sheets are created, each a compact surface in the form of a skin and a large-pored have open cell surface with sound absorption properties. The open cell surface can vary depending on the use of the Foam with a textile decorative layer, for example Fabric or fleece or the like. Are laminated. The closed one compact back can be used as a mounting surface on a carrier material serve, for example by gluing or laminating. Such a foam sheet can be used with particular advantage differently formed surfaces also by deep drawing or pressurizing using heat and pressure permanently deform, for example to trim parts for Motor vehicles such as headliners, side panels, wheel arch panels or cladding parts for machines, cabins  or the like. In particular in the deep-drawing process or vacuum forming enables a compact surface of the foam applying the vacuum and the perfect deformation of the foam to the desired structure.

Die erfindungsgemäßen Schaumstoffe verbinden somit die für die Herstellung von Formteilen durch Vakuumverformung erforderliche gute Wärmeverformbarkeit, Wärmebeständigkeit und Formtreue mit den gewünschten schallisolierenden Eigenschaften.The foams of the invention thus combine those for Production of molded parts required by vacuum forming good heat deformability, heat resistance and shape retention with the desired sound-insulating properties.

Mit der erfindungsgemäßen schäumbaren Formmasse können Schaumstoffbahnen und Profile durch Extrusion einer Matrix mit nachfolgendem Vernetzen und Verschäumen wirtschaftlich hergestellt werden.Foam sheets can be made with the foamable molding composition according to the invention and profiles by extrusion of a matrix with the following Networking and foaming produced economically will.

Die Erfindung wird in den nachfolgenden Beispielen näher beschrieben.The invention is described in more detail in the examples below.

Für die Prüfung von Eigenschaften wurden folgende Meßmethoden angewendet:
MFI nach DIN 53 735
Mooney-Viskosität ML 1 + 4/100 nach DIN 53 523
Schmelzwärme Δ H S im Differentialabtastkalorimeter DSC J/g
Reißfestigkeit N/mm2 nach DIN 53 455
The following measurement methods were used to test properties:
MFI according to DIN 53 735
Mooney viscosity ML 1 + 4/100 according to DIN 53 523
Heat of fusion Δ H S in the differential scanning calorimeter DSC J / g
Tear resistance N / mm 2 according to DIN 53 455

Für die Herstellung der Schaumstoff-Proben werden die Rezepturbestandteile ohne Zersetzung des zugegebenen organischen Peroxids und des zugegebenen Schäummittels bei Temperaturen im Bereich bis zu etwa 110°C gemischt, z. B. mit Walzen oder Banbury-Mischer und dann mit einem Extruder zu der Matrix (z. B. Band 2-5 mm dick und 30-50 cm breit) extrudiert. Die Matrix wird dann direkt z. B. durch einen mittels Heißluft von etwa 190 bis 240°C beheizten Kanal geführt, in dem sie unter Vernetzung zu einer Schaumstoffbahn mit einer Dicke - je nach Matrixdicke und Raumgewicht - von etwa 5 bis 20 mm ausschäumt.
For the preparation of the foam samples, the formulation components are mixed without decomposing the added organic peroxide and the added foaming agent at temperatures in the range up to about 110 ° C, e.g. B. with rollers or Banbury mixer and then extruded with an extruder to the matrix (z. B. tape 2-5 mm thick and 30-50 cm wide). The matrix is then directly z. B. through a heated by hot air from about 190 to 240 ° C channel in which it foams with crosslinking to a foam sheet with a thickness - depending on the matrix thickness and density - of about 5 to 20 mm.

Beispiel 1:Example 1:

Aus 100 Gew.-Teilen Ethylenvinylacetat mit einem Vinylacetatgehalt von 9%, MFI (190/2,16) von 7 g/10 min, einer Dichte von 0,930 g/cm3; 15 Gew.-Teilen Ethylen-Propylen-Dien- Terpolymer mit einem MFI (230/5) 0,7/10 min mit einem Gehalt von 67% Ethylen, 30% Propylen, 3% Ethylidennorbornen
mit einer Reißfestigkeit 15 N/mm2,
Mooney-Viskosität (ML 1 + 4) 100°C von 85,
einer Schmelzwärme Δ HS von 26 J/g,
2,5 Gew.-Teile Dicumylperoxid 40%ig,
16,3 Gew.-Teile Azodicarbonamid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße kleiner 10 µm;
0,3 Gew.-Teile Mg O;
20,0 Gew.-Teile CaCO3 mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 3 µm und maximalen Teilchendurchmesser von 10 µm
wird, wie vorangehend beschrieben, ein Schaumstoff hergestellt und mittig mit einem Bandmesser getrennt mit folgenden Merkmalen:
From 100 parts by weight of ethylene vinyl acetate with a vinyl acetate content of 9%, MFI (190 / 2.16) of 7 g / 10 min, a density of 0.930 g / cm 3 ; 15 parts by weight of ethylene-propylene-diene terpolymer with an MFI (230/5) 0.7 / 10 min with a content of 67% ethylene, 30% propylene, 3% ethylidene norbornene
with a tensile strength of 15 N / mm 2 ,
Mooney viscosity (ML 1 + 4) 100 ° C of 85,
a heat of fusion Δ HS of 26 J / g,
2.5 parts by weight of 40% dicumyl peroxide,
16.3 parts by weight of azodicarbonamide with an average particle size of less than 10 μm;
0.3 part by weight of Mg O;
20.0 parts by weight of CaCO 3 with an average particle diameter of 3 μm and maximum particle diameter of 10 μm
As described above, a foam is produced and separated in the middle with a band knife with the following features:

Dicke der Schaumstoffbahn 6 mm Raumgewicht39 kg/m3 Vernetzungsgrad (Gelgehalt)78% Durchschnittlicher
Porendurchmesservon 3-5 mm (mindestens 50% Volumen-Anteil) Maximaler Porendurchmesserca. 4 mm Wasseraufnahme435%
Thickness of the foam sheet 6 mm density 39 kg / m 3 degree of crosslinking (gel content) 78% average
Pore diameter of 3-5 mm (at least 50% volume) Maximum pore diameter approx. 4 mm water absorption435%

Die Fig. 3 zeigt eine fotografische (negativ) Aufsicht auf eine offene, d. h. nicht verhautete Seite der so hergestellten Schaumstoffbahn und Fig. 4 einen Abdruck jeweils in natürlicher Größe. FIG. 3 shows a photographic (negative) view of an open, that is to say undigested, side of the foam sheet produced in this way, and FIG. 4 shows an impression in natural size.

Beispiel 2:Example 2:

Aus 100 Gew.-Teilen eines EVA gemäß Beispiel 1, 20 Gew.-Teilen eines EPDM gemäß Beispiel 1, 2,5 Gew.-Teilen Dicumylperoxid 40%ig, 18 Gew.-Teilen Azodicarbonamid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße kleiner 10 µm, 0,3 Gew.-Teilen MgO und 5 Gew.-Teilen Kreide mit Teilchendurchmesser unter 10 µm wird, wie vorausgehend beschrieben, ein Schaumstoff hergestellt, der folgende Merkmale aufweist:From 100 parts by weight of an EVA according to Example 1, 20 parts by weight an EPDM according to Example 1, 2.5 parts by weight of dicumyl peroxide 40%, 18 parts by weight of azodicarbonamide with an average Particle size less than 10 microns, 0.3 parts by weight of MgO and 5 parts by weight of chalk with a particle diameter of less than 10 µm a foam is produced, as described above, which has the following characteristics:

Dicke der Schaumstoffbahn16,9 mm Raumgewicht33 kg/m3 Vernetzungsgrad75% Durchschnittlicher
Porendurchmesser2-3 mm (mindestens 50% Volumen-Anteil) Wasseraufnahme430%
Thickness of the foam sheet 16.9 mm density 33 kg / m 3 Degree of crosslinking 75% Average
Pore diameter 2-3 mm (at least 50% by volume) Water absorption 430%

Beispiel 3:Example 3:

Aus 100 Gew.-Teilen Ethylenvinylacetat mit einem Vinylacetatgehalt von 15%, MFI (190/2,16) von 2,5 g/10 min, einer Dichte von 0,94 g/cm3; 15 Gew.-Teilen Ethylen-Propylen-Dien-Terpolymer gemäß Beispiel 1,
2,7 Gew.-Teile Dicumylperoxid 40%ig,
16,3 Gew.-Teile Azodicarbonamid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße kleiner 10 µm
0,3 Gew.-Teile MgO
10,0 Gew.-Teile CaCO3 mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 3 µm und maximalen Teilchendurchmesser von 10 µm
wird wie vorangehend beschrieben, ein Schaumstoff hergestellt mit folgenden Merkmalen:
From 100 parts by weight of ethylene vinyl acetate with a vinyl acetate content of 15%, MFI (190 / 2.16) of 2.5 g / 10 min, a density of 0.94 g / cm 3 ; 15 parts by weight of ethylene-propylene-diene terpolymer according to Example 1,
2.7 parts by weight of 40% dicumyl peroxide,
16.3 parts by weight of azodicarbonamide with an average particle size of less than 10 μm
0.3 parts by weight of MgO
10.0 parts by weight of CaCO 3 with an average particle diameter of 3 μm and maximum particle diameter of 10 μm
is produced as described above, a foam with the following features:

Dicke der Schaumstoffbahn14,7 mm Raumgewicht34 kg/m3 Vernetzungsgrad (Gelgehalt)83% Durchschnittlicher
Porendurchmesservon 2-3 mm (mindestens 30% Volumen-Anteil) Wasseraufnahme280%
Thickness of the foam sheet14.7 mm density34 kg / m 3 Degree of crosslinking (gel content) 83% Average
Pore diameter of 2-3 mm (at least 30% volume) water absorption 280%

Beispiel 4:Example 4:

Aus 100 Gew.-Teilen Ethylenvinylacetat gemäß Beispiel 1, 20 Gew.-Teilen eines Ethylen-Propylen-Polymers mit 77% Ethylen, 23% Propylen
mit einer Reißfestigkeit 16 N/mm2,
Mooney-Viskosität (ML 1 + 4) 100°C von 85
einer Schmelzwärme Δ HS von 34 J/g,
2,5 Gew.-Teile Dicumylperoxid 40%ig,
16,3 Gew.-Teile Azodicarbonamid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße kleiner 10 µm
0,3 Gew-Teile MgO
40,0 Gew-Teile CaCO3 mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 3 µm und maximalen Teilchendurchmesser von 10 µm
wird wie vorangehend beschrieben, ein Schaumstoff hergestellt mit folgenden Merkmalen:
From 100 parts by weight of ethylene vinyl acetate according to Example 1, 20 parts by weight of an ethylene-propylene polymer with 77% ethylene, 23% propylene
with a tensile strength of 16 N / mm 2 ,
Mooney viscosity (ML 1 + 4) 100 ° C of 85
a heat of fusion Δ HS of 34 J / g,
2.5 parts by weight of 40% dicumyl peroxide,
16.3 parts by weight of azodicarbonamide with an average particle size of less than 10 μm
0.3 parts by weight of MgO
40.0 parts by weight of CaCO 3 with an average particle diameter of 3 μm and maximum particle diameter of 10 μm
is produced as described above, a foam with the following features:

Dicke der Schaumstoffbahn12,5 mm Raumgewicht47 kg/m3 Vernetzungsgrad (Gelgehalt)70% Durchschnittlicher
Porendurchmesser2-3 mm (mindestens 35% Volumen-Anteil) Wasseraufnahme405%
Thickness of the foam sheet 12.5 mm density 47 kg / m 3 Degree of crosslinking (gel content) 70% Average
Pore diameter 2-3 mm (at least 35% by volume) Water absorption 405%

Beispiel 5:Example 5:

Aus einer Rezeptur gemäß Beispiel 1, bei der lediglich 50 Gew.- Teile EVA durch 50 Gew.-Teile Ethylen-Butylacrylat mit einem Butylacrylat-Gehalt von 19%, MFI (190/2,16) von 2 g/10 min und einer Dichte von 0,925 g/cm3 ersetzt werden, wurde ein teilvernetzter gleichmäßig grobporiger Schaumstoff wie in Beispiel 1 hergestellt. From a recipe according to Example 1, in which only 50 parts by weight of EVA by 50 parts by weight of ethylene butyl acrylate with a butyl acrylate content of 19%, MFI (190 / 2.16) of 2 g / 10 min and one Density of 0.925 g / cm 3 are replaced, a partially cross-linked evenly large-pored foam as in Example 1 was produced.

In der Zeichnung ist erfindungsgemäß hergestellter Schaumstoff beispielhaft erläutert.In the drawing is foam made according to the invention exemplified.

Es zeigenShow it

Fig. 1 eine kontinuierlich hergestellte Schaumstoffbahn im Querschnitt Fig. 1 is a continuously manufactured foam sheet in cross section

Fig. 2 eine gespaltene Schaumstoffbahn im Querschnitt Fig. 2 is a split foam sheet in cross section

Fig. 3 und 4 fotografische Aufsicht auf die offenzellige Seite einer Schaumstoffbahn als Negativ und Positiv FIGS. 3 and 4 photographic plan view of the open cell side of a foam sheet as a negative and positive

Fig. 5 Absorptionskurven des Schaumstoffes Fig. 5 absorption curves of the foam

Fig. 6 vergrößerte fotographische Aufsicht nach Fig. 4 Fig. 6 are enlarged photographic plan view of FIG. 4

In der Fig. 1 ist schematisch im Querschnitt die Bahn 1 eines schallweichen vernetzten grobporigen Schaumstoffes dargestellt. Die Oberflächen 11, 12 der Schaumstoffbahn sind kompakt, d. h. überwiegend kompakt in geringer Dicke von etwa 0,006 mm ausgebildet, d. h. in diesen Oberflächenschichten hat eine geringe Verschäumung stattgefunden, da das Treibgas sich während des Herstellungsprozesses in diesen Bereichen verflüchtigt. Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren können Schaumstoffbahnen in einer Dicke von 5 bis etwa 20 mm hergestellt werden. Die Kernschicht 13 ist mit Zellen bzw. Poren 3 großporig, und zwar relativ gleichmäßig großporig mit einer mittleren Porengröße von bevorzugt größer 0,8 mm ausgebildet. Diese Kernschicht ist für die schallisolierenden, schalldämmenden und schalldämpfenden Eigenschaften verantwortlich. Um den Schaum besonders wirkungsvoll einzusetzen, werden die Bahnen 1 in einer Spaltebene 2, die mittig oder außermittig liegen kann, gespalten. Man erhält dann eine Schaumstoffbahn 10, wie in der Fig. 2 im Querschnitt gezeigt, die eine kompakte Oberfläche mit Haut 11 und eine offenzellige großporige Oberfläche 14 aufweist. Diese offenzellige Oberfläche 14 ist für eine gute Schallabsorption verantwortlich. In Fig. 1, the web 1 of a sound-crosslinked coarse-pore foam is shown schematically in cross section. The surfaces 11, 12 of the foam sheet are compact, that is to say predominantly compact and have a small thickness of approximately 0.006 mm, ie little foaming has occurred in these surface layers, since the propellant gas evaporates in these areas during the production process. Foam sheets with a thickness of 5 to about 20 mm can be produced by the method according to the invention. The core layer 13 has large pores with cells or pores 3 , namely relatively uniform large pores with an average pore size of preferably greater than 0.8 mm. This core layer is responsible for the sound-insulating, sound-absorbing and sound-absorbing properties. In order to use the foam particularly effectively, the webs 1 are split in a splitting plane 2 , which can be in the middle or off-center. A foam sheet 10 is then obtained, as shown in cross section in FIG. 2, which has a compact surface with skin 11 and an open-cell, large-pore surface 14 . This open-cell surface 14 is responsible for good sound absorption.

In der Fig. 3 ist die Aufsicht auf die offenzellige großporige Oberfläche eines Schaumstoffes fotografisch im Maßstab 1 : 1 dargestellt, wie er beispielsweise nach dem Beispiel 1 erhalten wurde. FIG. 3 shows the top view of the open-cell, large-pore surface of a foam photographically on a scale of 1: 1, as obtained, for example, according to Example 1.

In Fig. 4 ist ein Stempelabdruck der offenzelligen Oberfläche 14 einer Schaumstoffbahn gemäß Beispiel 1 gezeigt. FIG. 4 shows a stamp impression of the open-cell surface 14 of a foam web according to Example 1.

Die Schallabsorption des erfindungsgemäßen Schaumstoffes wurde an dem Schaumstoff des Beispiels 1 im Apamat gemessen, und zwar die Schallstärke in Abhängigkeit von der Frequenz. Die Kurve A zeigt die gemessene Absorption eines Baumwollvlieses mit einem Flächengewicht von 1100 g/m2, das ein gutes Schallabsorptionsvermögen hat.The sound absorption of the foam according to the invention was measured on the foam of Example 1 in the Apamat, specifically the sound intensity as a function of the frequency. Curve A shows the measured absorption of a cotton fleece with a basis weight of 1100 g / m 2 , which has a good sound absorption capacity.

Die Kurve B zeigt den Absorptionsverlauf einer 6 mm dicken Schaumstoffplatte mit enthauteter Oberfläche hergestellt gemäß Beispiel 1, die ein Flächengewicht von 180 g/m2 hat.Curve B shows the absorption curve of a 6 mm thick foam sheet with a stripped surface produced according to Example 1, which has a basis weight of 180 g / m 2 .

Die Kurve C zeigt den Absorptionsverlauf einer 12 mm dicken Schaumstoffplatte, zusammengesetzt aus 2 Schaumstoffplatten gemäß Beispiel 1, die zweifach genadelt wurde und ein Flächengewicht von 360 g/m2 aufweist.Curve C shows the absorption curve of a 12 mm thick foam sheet, composed of 2 foam sheets according to Example 1, which was needled twice and has a weight per unit area of 360 g / m 2 .

Ein Vergleich der Materialien zeigt, daß die Schaumstoffe gemäß Kurven B und C bei erheblich geringerem Gewicht als das verglichene Baumwollvlies für viele Anwendungszwecke ausreichende Schallabsorption besitzen.A comparison of the materials shows that the foams according to curves B and C, with a considerably lower weight than the compared cotton fleece, have sufficient sound absorption for many purposes.

Fig. 6 zeigt eine fotographische Abbildung der offenen Schaumseite im Maßstab 5,5 zu 1. Fig. 6 shows a photographic image of the open foam side on a scale of 5.5: 1.

Die Erfindung ermöglicht die Herstellung eines elastischen teilvernetzten Schaumstoffes auf Basis von Polyolefinen, der für Schallschutzanwendungen in vielfältiger Verarbeitung geeignet ist.The invention enables the production of an elastic partially cross-linked Foam based on polyolefins, which for Soundproofing applications in diverse processing is suitable.

Claims (18)

1. Verschäumbare Formmasse zum Herstellen von elastischen, teilweise offenzelligen, grobporigen, teilvernetzten Schaumstoffe für Schallschutzanwendungen mit einer mittleren Porengröße von größer 0,6 mm, einer Wasseraufnahme größer 100 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des eingesetzten Schaumstoffes, und einem Raumgewicht kleiner 100 kg/m3 auf Basis eines Gemisches von Polyolefinen und Ethylen-Propylen-Kautschuk, eines Schäummittels und ggf. eines Vernetzungsmittels, die auf 100 Gew.-Teileeines Copolymeren auf Basis Ethylen und Vinylacetat (A1) und/oder eines Copolymeren auf Basis Ethylen und Acrylsäure bzw. Acrylsäureester bzw. Acrylsäuresalze (A2) 5-50 Gew.-Teileeines teilkristallinen Ethylen-Propylen-Polymers (B1) und/oder eines teilkristallinen Ethylen-Propylen-Terpolymers (B2) mit einer Reißfestigkeit größer 5 N/mm2, einer Mooney- Viskosität (ML 1 + 4) 100°C größer 50, einer Schmelzwärme (nach DSC) von mindestens Δ H S 10 J/g, hergestellt aus
55-80 Gew.-%Ethylen
 0-10 Gew.-%einer Terkomponente, insbesondere Ethylidennorbornen oder 1,4 Hexadien und
10-45 Gew.-%Propylen  0-100 Gew.-Teileeines Füllstoffes mit einem Teilchendurchmesser kleiner als 50 µmsowie ggf. üblichen Mengen von Zusatzstoffen aus der Reihe der Lichtschutzmittel, Pigmente, Flammschutzmittel, Antistatika und Gleitmittel enthält.
1. Foamable molding compound for producing elastic, partially open-cell, coarse-pored, partially crosslinked foams for soundproofing applications with an average pore size of greater than 0.6 mm, a water absorption greater than 100% by weight based on the weight of the foam used, and a density less than 100 kg / m 3 based on a mixture of polyolefins and ethylene-propylene rubber, a foaming agent and optionally a crosslinking agent based on 100 parts by weight of a copolymer based on ethylene and vinyl acetate (A1) and / or a copolymer based on ethylene and Acrylic acid or acrylic acid ester or acrylic acid salts (A2) 5-50 parts by weight of a partially crystalline ethylene-propylene polymer (B1) and / or a partially crystalline ethylene-propylene terpolymer (B2) with a tensile strength greater than 5 N / mm 2 , one Mooney viscosity (ML 1 + 4) 100 ° C greater than 50, a heat of fusion (according to DSC) of at least Δ H S 10 J / g, made from
55-80 wt% ethylene
0-10% by weight of a ter component, in particular ethylidene norbornene or 1.4 hexadiene and
10-45% by weight of propylene 0-100 parts by weight of a filler with a particle diameter of less than 50 µm and, if appropriate, conventional amounts of additives from the series of light stabilizers, pigments, flame retardants, antistatic agents and lubricants.
2. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Ethylen-Propylen-Copolymeres bzw. Ethylen-Propylen- Terpolymeres mit einer Reißfestigkeit größer 8 N/mm2 enthält.2. Molding composition according to claim 1, characterized in that it contains an ethylene-propylene copolymer or ethylene-propylene terpolymer with a tensile strength greater than 8 N / mm 2 . 3. Formmasse nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Copolymeres auf Basis Ethylen und Vinylacetat ein Ethylen-Vinylacetat mit einem Vinylacetatgehalt von etwa 3-30 Gew.-%, einem Schmelzindex MFI (190/2,16) von 1-20, vorzugsweise 2-12 g/10 min. und einer Dichte von 0,930 bis 0,955 g/cm3 vorgesehen ist.3. Molding composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that as a copolymer based on ethylene and vinyl acetate, an ethylene-vinyl acetate with a vinyl acetate content of about 3-30 wt .-%, a melt index MFI (190 / 2.16) of 1-20, preferably 2-12 g / 10 min. and a density of 0.930 to 0.955 g / cm 3 is provided. 4. Formmasse nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Copolymeres auf Basis Ethylen und Acrylat ein Ethylen- Butylacrylat mit einem Butylacrylatgehalt von etwa 10-30 Gew.-% mit einem MFI(190/2,16) von etwa 1-5 g/10 min und einer Dichte von etwa 0,920 bis 0,930 g/cm3 vorgesehen ist.4. Molding composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that as a copolymer based on ethylene and acrylate, an ethylene-butyl acrylate with a butyl acrylate content of about 10-30 wt .-% with an MFI (190 / 2.16) of about 1-5 g / 10 min and a density of about 0.920 to 0.930 g / cm 3 is provided. 5. Formmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß auf 100 Gew.-Teile eines Copolymeren (A1) und/oder (A2) 10 bis 25 Gew.-Teile Ethylen-Propylen Polymer (B1) und/oder Ethylen-Propylen-Terpolymer (B2) enthalten sind.5. Molding composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that for 100 parts by weight of a copolymer (A 1 ) and / or (A 2 ) 10 to 25 parts by weight of ethylene-propylene polymer (B 1 ) and / or ethylene-propylene terpolymer (B 2 ) are included. 6. Formmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Füllstoff auf 100 Gew.-Teile Copolymeren (A1) und/oder (A2) 5 bis 40 Gew.-Teile Kreide mit einem Teilchendurchmesser kleiner 20 µm, insbesondere kleiner 10 µm enthalten sind. 6. Molding composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that 5 to 40 parts by weight of chalk with a particle diameter of less than 20 µm as a filler per 100 parts by weight of copolymers (A 1 ) and / or (A 2 ), in particular less than 10 microns are included. 7. Formmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß auf 100 Gew.- Teile Copolymeren (A1) und/oder (A2) 0,4 bis 1,5 Gew.-Teile eines peroxidischen Vernetzungsmittels enthalten sind, das bei 10 Stunden Halbwertszeit in Benzol eine Zersetzungstemperatur zwischen 105 und 140°C, vorzugsweise 110-130°C aufweist.7. Molding composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that 0.4 to 1.5 parts by weight of a peroxidic crosslinking agent are contained per 100 parts by weight of copolymers (A 1 ) and / or (A 2 ), which has a decomposition temperature between 105 and 140 ° C, preferably 110-130 ° C at 10 hours half-life in benzene. 8. Formmasse nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß als Peroxid Dicumylperoxid vorgesehen ist.8. Molding composition according to claim 7, characterized in that Dicumyl peroxide is provided as the peroxide. 9. Formmasse nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß als Peroxid Bis(-t-butylperoxi-isopropyl)-benzol vorgesehen ist.9. Molding composition according to claim 7, characterized in that bis (-t-butylperoxy-isopropyl) benzene is provided as the peroxide is. 10. Formmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß ein Schäummittel mit höherer Zersetzungstemperatur als das Vernetzungsmittel vorgesehen ist, insbesondere Azodicarbonamid, Dinitroso-Pentamethylentetramin, p,p′Oxy-bis-Benzolsulfonylhydrazid, Toluolsulfonylhydrazid.10. Molding composition according to one of claims 1 to 9, characterized in that a foaming agent with a higher decomposition temperature than that Crosslinking agent is provided, in particular azodicarbonamide, Dinitroso-pentamethylenetetramine, p, p′Oxy-bis-benzenesulfonylhydrazide, Toluenesulfonyl hydrazide. 11. Formmasse nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß als Schäummittel ein Azodicarbonamid mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser kleiner 10 µm vorgesehen ist.11. Molding composition according to claim 10, characterized in that as a foaming agent an azodicarbonamide with an average Particle diameter smaller than 10 microns is provided. 12. Verfahren zum kontinuierlichen Herstellen eines elastischen, teilweise offenzelligen, großporigen, teilvernetzten Schaumstoffes für Schallschutzanwendungen auf Basis eines Gemisches von Polyolefinen und Ethylen-Propylen-Kautschuk, eines Schäummittels und ggf. eines Vernetzungsmittels, dadurch gekennzeichnet, daß zunächst eine homogene Mischung aus 100 Gew.-Teilen eines Copolymeren auf Basis Ethylen und Vinylacetat und/oder Ethylen und Acrylsäure bzw. Acrylsäureester bzw. Acrylsäuresalze und 5-50 Gew.-Teilen eines teilkristallinen Ethylen-Propylen-Copolymers und/oder eines teilkristallinen Ethylen-Propylen-Terpolymers, das eine Reißfestigkeit größer 5 N/mm2, eine Mooney-Viskosität (ML 1 + 4) 100°C größer 50 und eine Schmelzwärme Δ H S nach DSC-Methode größer 10 J/g, hergestellt aus 55-80 Gew.-% Ethylen, 0-10 Gew.-% einer Terkomponente, insbesondere Ethylidennorbornen oder 1,4 Hexadien und 10-45 Gew.-% Propylen, sowie einem geeigneten Schäummittel und ggf. geeignetem Vernetzungsmittel und 0-100 Gew.-Teile eines feinteiligen Füllstoffes unterhalb der Zersetzungstemperaturen von Vernetzungs- und Schäummittel, wobei das Schäummittel eine höhere Zersetzungstemperatur als das Vernetzungsmittel aufweist, hergestellt und zu einer Matrix geformt wird und die Matrix unverzüglich, ggf. mit energiereichen Strahlen einer Dosis von 1-20 Mrad behandelt und/oder zur Vernetzung und zur Verschäumung mittels Heißluft, Strahlen und/oder Flüssigkeitsbad auf Temperaturen zwischen 200°C und 250°C erhitzt wird und ein Schaumstoff mit einem mittleren Porendurchmesser von größer 0,6 mm und einer Wasseraufnahme größer 100 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des eingesetzten Schaumstoffes und einem Raumgewicht kleiner 100 kg/m3 erhalten wird, dessen Oberfläche verhautet ist.12. A process for the continuous production of an elastic, partially open-cell, large-pore, partially crosslinked foam for soundproofing applications based on a mixture of polyolefins and ethylene-propylene rubber, a foaming agent and optionally a crosslinking agent, characterized in that initially a homogeneous mixture of 100 wt . Parts of a copolymer based on ethylene and vinyl acetate and / or ethylene and acrylic acid or acrylic acid ester or acrylic acid salts and 5-50 parts by weight of a partially crystalline ethylene-propylene copolymer and / or a partially crystalline ethylene-propylene terpolymer, the one Tensile strength greater than 5 N / mm 2 , a Mooney viscosity (ML 1 + 4) 100 ° C greater than 50 and a heat of fusion Δ H S according to the DSC method greater than 10 J / g, made from 55-80% by weight ethylene, 0-10% by weight of a ter component, in particular ethylidene norbornene or 1.4 hexadiene and 10-45% by weight of propylene, and a suitable foaming agent and, if appropriate, suitable crosslinking agent tel and 0-100 parts by weight of a finely divided filler below the decomposition temperatures of crosslinking and foaming agents, the foaming agent having a higher decomposition temperature than the crosslinking agent, is produced and formed into a matrix and the matrix immediately, possibly with high-energy rays Dose of 1-20 Mrad treated and / or for crosslinking and foaming by means of hot air, jets and / or liquid bath to temperatures between 200 ° C and 250 ° C and a foam with an average pore diameter of greater than 0.6 mm and one Water absorption greater than 100 wt .-% based on the weight of the foam used and a density less than 100 kg / m 3 is obtained, the surface of which is digested. 13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß zur Erreichung einer größeren Anzahl offener Zellen der Schaum mechanisch nachbearbeitet wird, insbesondere einer Druckbehandlung unterworfen wird. 13. The method according to claim 12, characterized in that to reach a larger number of open cells of the Foam is mechanically reworked, especially one Is subjected to pressure treatment.   14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Schaum durch einen von zwei Walzen gebildeten Spalt, der im Verhältnis 1 zu 12 bis 1 zu 120 zur Schaumdicke steht, und/oder über eine Stachelwalze mit Gegendruckwalze geführt wird.14. The method according to claim 13, characterized in that the foam through a gap formed by two rollers, which is in a ratio of 1 to 12 to 1 to 120 to the foam thickness, and / or guided over a spiked roller with a counter-pressure roller becomes. 15. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest auf einem Teil der Oberfläche des hergestellten Schaumes die Haut entfernt wird.15. The method according to any one of claims 12 to 14, characterized in that at least on part of the surface of the manufactured Foam is removed from the skin. 16. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß der hergestellte Schaum gespalten wird.16. The method according to any one of claims 12 to 15, characterized in that the foam produced is split. 17. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß der verschäumbaren Formmasse verdichtete Schaumstoffabfälle in Gestalt von Schnitzeln, Chips, Granulat oder dergleichen, aus einem Schaumstoff auf Basis analoger Zusammensetzungen und/oder Polyethylenschaum bis zu einem Anteil von etwa 20 Gew.-% zugegeben werden.17. The method according to any one of claims 12 to 16, characterized in that the foamable molding compound compacted foam waste in the form of chips, chips, granules or the like, from a foam based on analog compositions and / or polyethylene foam up to a proportion of about 20 wt .-% are added. 18. Verwendung des aus einer Formmasse gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 bzw. nach dem Verfahren der Ansprüche 12 bis 17 hergestellten Schaumstoffes zum Herstellen von schallabsorbierenden durch Tiefziehen geformten Verkleidungsteilen insbesondere für Kraftfahrzeuge, Maschinen oder dergl., die ggf. auf einer offenporigen Schaumstoffseite mit einer textilen Dekorschicht kaschiert sind.18. Use of a molding compound according to one of claims 1 to 11 or by the method of claims 12 to 17 manufactured foam for the production of sound absorbing molded parts by deep drawing especially for motor vehicles, machines or the like, if necessary on an open-cell foam side with a textile decorative layer are laminated.
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2689935A1 (en) * 1992-04-04 1993-10-15 Daimler Benz Ag Self-supporting heat and sound insulating coating for internal combustion engines of vehicles.
WO1995003174A1 (en) * 1993-07-19 1995-02-02 Dlw Aktiengesellschaft Multi-layer plastic webs or plates with a transparent coating
DE9410587U1 (en) * 1994-06-30 1995-11-02 Faist M Gmbh & Co Kg Thermally and acoustically insulating layer structure for railroad cars in particular
WO1998040895A1 (en) * 1997-03-13 1998-09-17 Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. Cable with fire-resistant, moisture-resistant coating
EP1041110A1 (en) * 1998-10-16 2000-10-04 Nitto Boseki Co., Ltd. Interior resin article
DE10107430A1 (en) * 2001-02-16 2002-09-05 Stankiewicz Gmbh Lightweight wheel arch part
US6528550B1 (en) * 1999-07-01 2003-03-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Crosslinked foam of ethylene vinyl acetate copolymer and acid copolymer
WO2003076232A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-18 Johann Borgers Gmbh & Co. Kg Nonwoven insulating external covering for vehicles
DE10161916A1 (en) * 2001-12-17 2003-10-09 Moellertech Gmbh Process for treating a foamable plastic and then treated plastic
DE202004008165U1 (en) * 2004-05-19 2005-09-29 Carcoustics Tech Center Gmbh Sound-insulating component made of highly filled thermoplastic elastomer based on styrene
EP1661941A1 (en) * 2003-09-02 2006-05-31 Nitto Denko Corporation Expandable composition for filling use, expandable member for filling use and expanded article for filling use
DE202012100466U1 (en) * 2012-02-10 2013-05-13 Odenwald-Chemie Gmbh Sound Absorber
US10563068B2 (en) 2013-10-31 2020-02-18 Precision Fabrics Group, Inc. Porous polymer coatings

Citations (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1163040B (en) * 1959-01-20 1964-02-13 Alois Stankiewicz Chemische Er Process for the production of a covering to dampen the bending vibrations of threatening components
DE1166466B (en) * 1959-09-26 1964-03-26 Basf Ag Detox masses
DE1186649B (en) * 1963-05-17 1965-02-04 Revertex Ltd Sound dampening pad that can be melted onto metallic objects, in particular sheet metal
DE1200458B (en) * 1959-09-11 1965-09-09 Hoechst Ag Vibration-absorbing materials with a wide temperature range and high effectiveness made from mixtures of high-polymer materials with external plasticizers
DE1281701B (en) * 1959-12-28 1968-10-31 Hoechst Ag Use of copolymers as a broad-band temperature-reducing agent
DE2140525A1 (en) * 1970-08-12 1972-02-17 Sanwa Kako Co Method for producing a foamed material
DE2319431A1 (en) * 1972-04-20 1973-10-31 Burmah Oil Trading Ltd COMPOSITE MATERIAL
DE1817834B2 (en) * 1968-12-02 1974-07-18 Telefunken Patentverwertungsgesellschaft Mbh, 7900 Ulm Damping compound and process for its manufacture. Eliminated from: 181205 7
DE2425569A1 (en) * 1973-05-31 1975-01-09 Sumitomo Chemical Co PROCESS FOR PRODUCING A CROSS-LINKED FOAM
DE2064445B2 (en) * 1970-12-30 1975-11-13 Teroson Gmbh, 6900 Heidelberg Self-supporting thermoplastic heavy film coated with foam
DE1769082B2 (en) * 1968-03-29 1975-11-13 Dr. Alois Stankiewicz Chemische Erzeugnisse, 3101 Adelheidsdorf
DE2012037B2 (en) * 1970-03-13 1975-12-11 Dr. Alois Stankiewicz Chemische Erzeugnisse, 3101 Adelheidsdorf
US3939237A (en) * 1971-11-19 1976-02-17 Asahi Dow, Ltd. Method of making a fluid transmitting porous tube or sheet
JPS5187575A (en) * 1975-01-30 1976-07-31 Sanwa Kako Co KAKYOHORIORE FUINKIHOTAINO SEIZOHOHO
DE2630705A1 (en) * 1975-07-10 1977-01-20 Ciba Geigy Ag NEW CHEMICAL PROPELLERS
US4120844A (en) * 1977-03-09 1978-10-17 Ford Motor Company Molded calcium carbonate filled propylene resin composites
DE2525173B2 (en) * 1974-08-23 1979-01-25 Sekisui Kaseihin Kogyo K.K., Nara (Japan) Foamable polymer particles and processes for their preparation
DE2806726A1 (en) * 1978-02-17 1979-08-23 Gundernhausen Chemie Protective coating for vehicle under bodies - contains ethylene!-propylene! rubber
DE2014894C3 (en) * 1969-04-01 1980-08-07 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington, Del. (V.St.A.)
DE3030893A1 (en) * 1979-08-16 1981-03-26 Kuraray Co., Ltd., Kurashiki, Okayama VIBRATION DAMPING COATING
DE3150718A1 (en) * 1981-12-22 1983-06-30 Adam Opel AG, 6090 Rüsselsheim Material based on synthetic resins which can be used for painting
DE3307577A1 (en) * 1982-03-04 1983-09-15 Bridgestone Tire Co. Ltd., Tokyo Sound-insulating material and the use thereof
JPS5925825A (en) * 1982-08-03 1984-02-09 Gunze Ltd Expanded material having heat sherinkability in crosswise direction
US4480054A (en) * 1983-07-15 1984-10-30 E. I Du Pont De Nemours And Company Foamable polymer blend compositions

Patent Citations (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1163040B (en) * 1959-01-20 1964-02-13 Alois Stankiewicz Chemische Er Process for the production of a covering to dampen the bending vibrations of threatening components
DE1200458B (en) * 1959-09-11 1965-09-09 Hoechst Ag Vibration-absorbing materials with a wide temperature range and high effectiveness made from mixtures of high-polymer materials with external plasticizers
DE1469996B2 (en) * 1959-09-11 1972-09-07 Farbwerke Hoechst AG, vormals Mei ster Lucius & Bruning, 6000 Frankfurt VIBRATION-DAMPING MATERIALS WITH A LARGE TEMPERATURE RANGE HIGH EFFICIENCY MADE FROM MIXTURES OF HIGHLY POLYMERIC SUBSTANCES WITHOUT ANY OUTER PLASTICIZER
DE1166466B (en) * 1959-09-26 1964-03-26 Basf Ag Detox masses
DE1281701B (en) * 1959-12-28 1968-10-31 Hoechst Ag Use of copolymers as a broad-band temperature-reducing agent
DE1186649B (en) * 1963-05-17 1965-02-04 Revertex Ltd Sound dampening pad that can be melted onto metallic objects, in particular sheet metal
DE1769082B2 (en) * 1968-03-29 1975-11-13 Dr. Alois Stankiewicz Chemische Erzeugnisse, 3101 Adelheidsdorf
DE1817834B2 (en) * 1968-12-02 1974-07-18 Telefunken Patentverwertungsgesellschaft Mbh, 7900 Ulm Damping compound and process for its manufacture. Eliminated from: 181205 7
DE2014894C3 (en) * 1969-04-01 1980-08-07 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington, Del. (V.St.A.)
DE2012037B2 (en) * 1970-03-13 1975-12-11 Dr. Alois Stankiewicz Chemische Erzeugnisse, 3101 Adelheidsdorf
DE2140525A1 (en) * 1970-08-12 1972-02-17 Sanwa Kako Co Method for producing a foamed material
DE2064445B2 (en) * 1970-12-30 1975-11-13 Teroson Gmbh, 6900 Heidelberg Self-supporting thermoplastic heavy film coated with foam
US3939237A (en) * 1971-11-19 1976-02-17 Asahi Dow, Ltd. Method of making a fluid transmitting porous tube or sheet
DE2319431A1 (en) * 1972-04-20 1973-10-31 Burmah Oil Trading Ltd COMPOSITE MATERIAL
DE2425569A1 (en) * 1973-05-31 1975-01-09 Sumitomo Chemical Co PROCESS FOR PRODUCING A CROSS-LINKED FOAM
DE2525173B2 (en) * 1974-08-23 1979-01-25 Sekisui Kaseihin Kogyo K.K., Nara (Japan) Foamable polymer particles and processes for their preparation
JPS5187575A (en) * 1975-01-30 1976-07-31 Sanwa Kako Co KAKYOHORIORE FUINKIHOTAINO SEIZOHOHO
DE2630705A1 (en) * 1975-07-10 1977-01-20 Ciba Geigy Ag NEW CHEMICAL PROPELLERS
US4120844A (en) * 1977-03-09 1978-10-17 Ford Motor Company Molded calcium carbonate filled propylene resin composites
DE2806726A1 (en) * 1978-02-17 1979-08-23 Gundernhausen Chemie Protective coating for vehicle under bodies - contains ethylene!-propylene! rubber
DE3030893A1 (en) * 1979-08-16 1981-03-26 Kuraray Co., Ltd., Kurashiki, Okayama VIBRATION DAMPING COATING
DE3150718A1 (en) * 1981-12-22 1983-06-30 Adam Opel AG, 6090 Rüsselsheim Material based on synthetic resins which can be used for painting
DE3307577A1 (en) * 1982-03-04 1983-09-15 Bridgestone Tire Co. Ltd., Tokyo Sound-insulating material and the use thereof
JPS5925825A (en) * 1982-08-03 1984-02-09 Gunze Ltd Expanded material having heat sherinkability in crosswise direction
US4480054A (en) * 1983-07-15 1984-10-30 E. I Du Pont De Nemours And Company Foamable polymer blend compositions

Non-Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DE-Z: Hochmolekularbericht 1972, Ref. H 13895/72 *
DE-Z: Hochmolekularbericht 1978, Ref. H 12605/78 *
DE-Z: Hochmolekularbericht 1981, Ref. H 8977/81 *
DE-Z: Hochmolekularbericht 1982, Ref. H 11673/82 *
DE-Z: Hochmolekularbericht 1982, Ref. H 409/82 *
DE-Z: Kunststoffe, 1960, H.11, S.606-612 *
DE-Z: Kunststoffe, 1981, S.820-823 *
GB-Z: CPI-Profile Booklet 1977, Ref. 10157Y/06 *
US-Z: Chemical Abstracts, 1976, Ref. 91261 j *

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2689935A1 (en) * 1992-04-04 1993-10-15 Daimler Benz Ag Self-supporting heat and sound insulating coating for internal combustion engines of vehicles.
WO1995003174A1 (en) * 1993-07-19 1995-02-02 Dlw Aktiengesellschaft Multi-layer plastic webs or plates with a transparent coating
DE9410587U1 (en) * 1994-06-30 1995-11-02 Faist M Gmbh & Co Kg Thermally and acoustically insulating layer structure for railroad cars in particular
WO1998040895A1 (en) * 1997-03-13 1998-09-17 Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. Cable with fire-resistant, moisture-resistant coating
US6339189B1 (en) 1997-03-13 2002-01-15 Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. Cable with fire-resistant, moisture-resistant coating
US6803517B2 (en) 1997-03-13 2004-10-12 Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. Cable with fire-resistant, moisture-resistant coating
EP1041110A1 (en) * 1998-10-16 2000-10-04 Nitto Boseki Co., Ltd. Interior resin article
EP1041110A4 (en) * 1998-10-16 2001-03-07 Nitto Boseki Co Ltd Interior resin article
US6528550B1 (en) * 1999-07-01 2003-03-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Crosslinked foam of ethylene vinyl acetate copolymer and acid copolymer
DE10107430A1 (en) * 2001-02-16 2002-09-05 Stankiewicz Gmbh Lightweight wheel arch part
DE10161916A1 (en) * 2001-12-17 2003-10-09 Moellertech Gmbh Process for treating a foamable plastic and then treated plastic
WO2003076232A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-18 Johann Borgers Gmbh & Co. Kg Nonwoven insulating external covering for vehicles
EP1661941A1 (en) * 2003-09-02 2006-05-31 Nitto Denko Corporation Expandable composition for filling use, expandable member for filling use and expanded article for filling use
EP1661941A4 (en) * 2003-09-02 2006-10-18 Nitto Denko Corp Expandable composition for filling use, expandable member for filling use and expanded article for filling use
US7627998B2 (en) 2003-09-02 2009-12-08 Nitto Denko Corporation Filling foam composition, foam filling member, and filling foam
US7989515B2 (en) 2003-09-02 2011-08-02 Nitto Denko Corporation Filling foam composition, foam filling member, and filling foam
US7994230B2 (en) 2003-09-02 2011-08-09 Nitto Denko Corporation Filling foam composition, foam filling member, and filling foam
DE202004008165U1 (en) * 2004-05-19 2005-09-29 Carcoustics Tech Center Gmbh Sound-insulating component made of highly filled thermoplastic elastomer based on styrene
DE202012100466U1 (en) * 2012-02-10 2013-05-13 Odenwald-Chemie Gmbh Sound Absorber
US10563068B2 (en) 2013-10-31 2020-02-18 Precision Fabrics Group, Inc. Porous polymer coatings

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