DE3741201A1 - Ultraschallarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchfuehrung - Google Patents

Ultraschallarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchfuehrung

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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 und ein Mittel zur Durchführung des Verfahrens.
Ein wichtiges Anwendungsgebiet in der Ultraschalltechnik ist die zerstörungsfreie Materialprüfung. H. O. Richter beschreibt in: Taschenbuch Akustik - Berlin: Verlag Technik 1984 die Ultraschallmaterialprüfung und in diesem Bericht wird die Kopplungstechnik, d. h. die Ankopplung des Ultraschallschwingers an den Prüfling erläutert.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, zur Verbesserung der bekannten Ultraschallarbeitsverfah­ ren ein spezielles Verfahren und ein Mittel zur Durchfüh­ rung dieses Verfahrens zur Verfügung zu stellen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß das bei diesen Arbeitsverfahren in das beschallte Medium eingegebene Mikro-Bubbles enthaltende und/oder erzeugende Mittel und die ggf. zugesetzten Mikropartikel zu einer erheblichen Wirkungssteigerung beitragen kann. Insbesondere können die Mittel und das Ultraschallfeld derart aufeinander abgestimmt werden, daß die erzeugten Mikro-Bubbles eine Resonanzfrequenz haben, die im Frequenzbereich des einge­ strahlten Ultraschallfeldes liegen.
Bei den Leistungsschallverfahren wird das Ultraschallfeld durch ebene oder fokussierende Schwinger in das Medium ab­ gestrahlt, in welches das die Mikro-Bubbles erzeugende Mittel eingebracht ist.
Von besonderer Bedeutung ist die erzielte verstärkende Wirkung bei Oberflächenbehandlungen von Werkstücken wie Oberflächenvergütung und dergl. mittels Ultraschall. Ein weiteres Anwendungsgebiet ist die Ultraschalltreinigung, bei der die Ultraschallenergie über den Boden und über die Wände einer Reinigungswanne oder über eingehängte Kapselschwinger in die Reinigungsflüssigkeit abgestrahlt wird. Das Reinigungsgut kann in Körben oder Trommeln und bei großen Anlagen durch ein Transportsystem in die Rei­ nigungsflüssigkeit gebracht werden. Durch den erfindungs­ gemäßen Einsatz des Mikro-Bubbles erzeugenden Mittels können die Reinigungszeiten ganz erheblich verkürzt wer­ den und es werden außerordentlich porensaubere Oberflä­ chen erzielt.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch bei der Desin­ tegration Anwendung finden, die den Einsatz von Leistungsschall zur Extraktion, Dispergierung (Emulgie­ rung, Homogenisierung) und für andere Prozesse umfaßt. Mit diesem Verfahren können Mikro-Organismen wie Bakte­ rien, Viren und Pilze aufgeschlossen werden. Es können Inhaltsstoffe aus pflanzlichem und tierischem Material extrahiert werden. Schwer lösliche Substanzen können in Flüssigkeiten emulgiert werden und feste unlösliche Stoffe können in Feinstverteilung in Flüssigkeiten dis­ pergiert werden. Ferner können chemische und biologische Reaktionen beschleunigt werden und Proben für mikrosko­ pische und elektronmikroskopische Untersuchungen aufbe­ reitet werden.
Bei der Extraktion kann die Kavitation zu einer Zell- oder Stoffzerstörung und zur Dispersion der suspendierten Festkörper in Verbindung mit erhöhtem Massentransport durch eine akustische Strömung führen. Durch das erfin­ dungsgemäße Verfahren werden erhöhte Extraktionsraten bei der Extraktion von Zucker aus Zuckerrüben, bei der Hopfenextraktion, bei der Proteinfällung, beim Bierbrau­ prozeß, bei der Ölgewinnung aus Ölsamen und aus Fisch und bei der Extraktion von Alkaloiden aus pflanzlichen Mate­ rialien und bei der Auslaugung von Erzen erzielt.
Ferner können bei der Dispergierung Feststoffpartikel (ebenso Flüssigkeit) durch Ultraschallenergie in einen anderen Träger dispergiert werden. Dies ermöglicht die Herstellung feinster Farbverteilung in Lösungen, verein­ facht die Herstellung von pharmazeutischen Produkten, vereinfacht die Aufspaltung von Zellulosefasern.
Ein vorteilhaftes Einsatzgebiet des erfindungsgemäßen Verfahrens umfaßt die Emulgierung zur Herstellung von Mischprodukten, beispielsweise Margarinerohstoff. Auch in der kosmetischen Industrie kann das Verfahren eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist auch für eine Ultra­ schallanwendung in der Textil- und Papierindustrie geeig­ net. Insbesondere kann eine Vorbehandlung von Zellulose­ fasern oder von zellulosehaltigen Stoffen mit Ultraschall unter Verwendung der Mikro-Bubbles erzeugenden Mittel vorgenommen werden. Ein weiteres Einsatzgebiet ist die Entschäumung in industriellen Prozessen und in Kläranla­ gen. Insbesondere kann die für einen Umweltschutz bedeu­ tungsvolle Abwasserbehandlung verbessert werden.
Ein bevorzugtes Mittel zur Durchführung des Verfahrens wird dadurch gebildet, daß in einer Flüssigkeit Fest­ stoffpartikel, die eine Anzahl gasgefüllter Hohlräume aufweisen, die mit der Oberfläche in Verbindung stehen und eine Anzahl Kerne für eine Mikrobläschenbildung, insbesondere fein zerteilte Glucose, Laktoglucose, Mal­ tose oder Salz mit Partikelgrößen im Bereich von 1 bis 5 m gelöst werden. Das Verhältnis der Maße der Partikel zum Gasvolumen der Hohlräume wird so gewählt, daß dieses ausreicht, um die Flüssigkeit, in der die Feststoffparti­ kel gelöst sind, in dem Bereich, der die Mikrobläschen umgibt, bezüglich des Gases in den Hohlräumen zu über­ sättigen.
In vorteilhafter Weise kann ein Mittel für das Verfahren verwendet werden, welches Mikropartikel der Mischung aus einer halbfesten oder flüssigen grenzflächenaktiven Substanz mit einem nicht-grenzflächenaktiven Feststoff in einem flüssigen Träger enthält.
Derartige erfindungsgemäß verwendete Mittel werden in der EP-OS 1 23 235 beschrieben.
Mit Vorteil kann das Mittel Mikropartikel enthalten, die als halbfeste oder flüssige grenzflächenaktive Substanz Lecithine, Polyoxyethylenfettsäureester, Glycerinpoly­ ethylenglykolrizinoleat, Polyoxyethylenpolyoxypropylen­ polymere, Saccharoseester, Xyloglyceride, ungesättigte (C4-C20)-Fettalkohole, ungesättigte (C4-C20)-Fettsäuren, Mono-, Di- und Triglyceride, Fettsäureester als Mikro­ partikel in einer Menge von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent enthalten. Ferner ist es möglich, daß das Mittel Mikro­ partikel enthält, die als halbfesten oder flüssigen grenzflächenaktiven Stoff Butylstearat, Sojaölsaccha­ roseglycerid oder Polyethylenglykolsorbitanmonostearat in einer Konzentration von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,04 bis 1 Gewichtsprozent, enthalten. Als nicht-grenzflächenaktive Feststoffe kann das Mittel Cyclodextrine, Monosaccharide, Disaccharide, Trisaccha­ ride, Polyole oder anorganische oder organische Salze mit einer Konzentration von 5 bis 50 Gewichtsprozent enthal­ ten. Das Mittel kann ferner Mikropartikel enthalten, die als nicht-grenzflächenaktiven Feststoff Galaktose, Lac­ tose oder a-Cyclodextrin in einer Konzentration von 5 bis 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 9 bis 40 Gewichts­ prozent, enthalten.
Mit besonderem Vorteil kann das Mittel als flüssigen Träger Wasser, Elektrolytlösung, die wäßrige Lösung von ein- oder mehrwertigen Alkoholen wie Glycerin, Polyethy­ lenglycol oder Propylenglykolmethylester oder wäßrige Lösung eines Mono- oder Disaccharides enthalten. Als physiologisch verträglicher flüssiger Träger kann aber auch Wasser oder physiologische Kochsalzlösung in dem Mittel enthalten sein. Ferner ist vorgesehen, daß das Mittel Mikropartikel einer Mischung von Butylstearat und Galaktose in Wasser enthält sowie eine Mischung von So­ jaölsaccharoseglycerid und Galaktose in Wasser oder Polyethylenglycolsorbitanmonostearat und Galaktose in Kochsalzlösung enthält.
Überraschenderweise wurde weiter gefunden, daß ein er­ findungsgemäß verwendetes Mittel, welches Mikropartikel aus Maltose, Dextrose, Lactose oder Galaktose und Gas­ bläschen in einem flüssigen Träger enthält, der Wasser, eine Elektrolytlösung wie 0,9%ige wäßrige Natriumchlo­ ridlösung, Ringer-Lösung oder Tyrode-Lösung oder eine wäßrige Lösung von Maltose, Dextrose, Lactose oder Galak­ tose ist, ohne Zusatz von viskositätserhöhenden Stoffen wie beispielsweise Propylenglykol eine gute Wirkungsver­ stärkung der Stoßwellentherapie ermöglicht.
Derartige, erfindungsgemäß verwendete Mittel werden in der EP-OS 1 31 540 beschrieben.
Dabei kann dieses Mittel Mikropartikel aus Lactose in bis zu 25%iger (Gewichtsprozent) wäßriger Lactose-Lösung enthalten. Insbesondere können auch Mikropartikel aus Galaktose in bis zu 20%iger wäßriger Galaktose-Lösung enthalten sein oder Mikropartikel aus Galaktose in Wasser.
Es wurde überraschenderweise festgestellt, daß durch Suspendieren von Mikropartikeln einer festen grenzflä­ chenaktiven Substanz gegebenenfalls in Kombination mit Mikropartikeln eines nicht-grenzflächenaktiven Fest­ stoffes in einer Trägerflüssigkeit Mikrobläschen in Form eines Ensembles erhalten werden, welches für das Verfahren gut geeignet ist.
Derartige, erfindungsgemäß verwendete Mittel werden in der EP-OS 1 22 624 beschrieben.
Bei diesem Mittel sind als grenzflächenaktive Substanz für die Herstellung der Mikropartikel alle Stoffe geeig­ net, die in den angewandten Mengen physiologisch ver­ träglich sind, d. h. die eine geringe Toxizität besitzen und/oder biologisch abbaubar sind und deren Schmelzpunkt größer als Raumtemperatur ist.
Insbesondere geeignet sind Lecithine, Lecithinfraktionen und deren Abwandlungsprodukte, Polyoxyethylenfettsäure­ ester wie Polyoxyethylenfettalkoholäther, polyoxyethy­ lierte Sorbitanfettsäureester, Glycerin-polyethylengly­ koloxystearat, Glycerinpolyethylenglykolrhizinoleat, ethoxylierte Sojasterine, ethoxylierte Rizinusöle und deren hydrierte Derivate, Cholesterol, Polyoxyethylen­ fettsäurestearate und Polyoxyethylenpolyoxypropylen-Poly­ mere mit dem Molgewicht von 6800-8975, 13 300 und 16 250, Saccharoseester wie Zuckerester, beispielsweise Saccharo­ sedipalmitat und Saccharosemonolaurat oder Saccharosegly­ ceride sowie Xyloglyceride, gesättigte oder ungesättigte (C4-C20)-Fettalkohole oder (C4-C20)-Fettsäuren oder deren Metallsalze, Polyoxyethylenfettsäureester, Mono-, Di- und Triglyceride, Sorbitanfettsäureester, Fettsäureester der Saccharose oder Fettsäureester wie Butylstearat und As­ corbylpalmitat, wobei Calciumstearat, die Saccharoseester der Laurinsäure, der Stearinsäure und der Palmitinsäure sowie Ascorbylpalmitat bevorzugt sind.
Als grenzflächenaktive Substanzen sind solche besonders gut geeignet, die in der Trägerflüssigkeit relativ schwer, in Körperflüssigkeiten dagegen relativ leicht löslich sind. Durch diesen Sprung im Auflöseverhalten der grenzflächenaktiven Substanzen kann die Auflösung des festen Materials, das reich an eingeschlossener Luft ist, gesteuert werden.
Die grenzflächenaktive Substanz wird in eine Konzentra­ tion von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 0,04 bis 0,5 Gewichtsprozent verwendet.
Falls erwünscht, können die Mikropartikel der grenz­ flächenaktiven Substanz mit Mikropartikeln eines physio­ logisch verträglichen kristallinen Feststoffes kombiniert werden. Man kann dafür organische oder anorganische Stoffe verwenden, zum Beispiel Salze wie Natriumchlorid, Natriumcitrat, Natriumacetat oder Natriumtartrat, Mono­ saccharide wie Glucose, Fructose oder Galaktose, Disaccharide wie Saccharose, Lactose oder Maltose, Pento­ sen wie Arabinose, Xylose oder Ribose oder Cyclodextrine wie α-, β- oder γ-Cyclodextrin, wobei Galaktose, Lactose und α-Cyclodextrin bevorzugt sind. Sie sind in einer Konzentration von 5 bis 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 9 bis 40 Gewichtsprozent, im erfindungsgemäßen Mittel enthalten.
Es liegt ferner im Rahmen der Erfindung, daß ein Mittel eine flüssige Mischung zur Aufnahme und Stabilisierung von mit physiologisch verträglichem Gas gefüllten Gas­ bläschen ist, bestehend aus der Mischung von 0,01% bis 10% eines Tensides oder Tensidgemisches mit einer wäßri­ gen oder mit Wasser mischbaren Trägerflüssigkeit und der Mischung von 0,5% bis 50% einer viskositätserhöhenden Substanz oder eines Substanzgemisches in einer wäßrigen oder mit Wasser mischbaren Trägerflüssigkeit, wobei beide Mischungen getrennt oder vereinigt vorliegen.
Derartige erfindungsgemäße Mittel werden in der EP-PS 00 77 752, die als Mittel zur Wirkungsverbesserung bei der Stoßwellentherapie verwendet werden können, beschrieben.
Als Tenside sind sowohl nichtionogene als auch ionogene Tenside geeignet. Als nichtionogene Tenside seien ge­ nannt: Lecithine, Lecithinfraktionen und deren Abwand­ lungsprodukte, Polyoxyethylenfettsäureester wie Poly­ oxyethylenfettalkoholäther, polyoxyethylierte Sorbitan­ fettsäureester, Glycerin-polyethylenglykoloxystearat, Glycerinpolyethylenglykolrhizinoleat, ethoxylierte Soja­ sterine, ethoxyliert Rizinusöle und deren hydrierte Derivate, Cholesterol, Polyoxyethylenpolyoxypropylen- Polymere, wobei Polyoxyethylenfettsäurestearate und Po­ lyoxyethylenpolyoxypropylen-Polymere mit dem Molgewicht 6800-8975, 13 300 und 16 250 bevorzugt sind. Sämtliche Prozentangaben beziehen sich auf Gewichtsprozente.
Als ionogene Tenside kommen in Frage: Quarternäre Ammoniumbase, Natriumlaurylsulfat, Natriumdioctylsulfo­ succinat.
Die Mittel-Lösung kann dabei 0,01 bis 10% eines Tensides oder des Gemisches mehrerer Tenside enthalten, wobei der bevorzugte Gehalt 0,5 bis 5% Tensid oder Tensidgemisch beträgt.
Als viskositätserhöhende Substanzen kommen in Frage Mono- oder Polysaccharide wie Glucose, Lävulose, Galak­ tose, Lactose, Sorbit, Mannit, Xylit, Saccharose oder Dextrane, Cyclodextrine, Hydroxyethylstärke und Polyole. Als Polyole werden verwendet Glycerin, Polyglykole, Inulin und 1,2-Propandiol. Zur Viskositäterhöhung können weiterhin benutzt werden Proteine, proteinähnliche Stoffe, Aminosäuren oder Blutersatzstoffe wie beispiels­ weise Plasmaproteine, Gelatine, Oxypolygelatine und Gela­ tinederivate oder deren Gemische.
Die Konzentration dieser genannten Stoffe in der Lösung kann 0,5 bis 50% betragen, wobei die Höchstkonzentration auch vom gelösten Stoff abhängt. So können beispielsweise Glucose oder Lactose mit einer Konzentration von 0,5 bis 50% verwendet werden, wogegen Gelatine eine bevorzugte Konzentration von 0,5 bis 2% hat. Die Oxypolygelatine wird bevorzugt mit einer Konzentration von 0,5 bis 10% eingesetzt.
Man kann auch Tenside verwenden, die gleichzeitig visko­ sitätserhöhend wirken wie beispielsweise Polyoxyethylen­ polyoxypropylen-Polymere mit dem Molekulargewicht von 4750 bis 16 250.
In diesem Fall beträgt die Konzentration der Tenside mit viskositätserhöhender Wirkung 1% bis 20%, vorzugsweise 3% bis 10%. Das Tensid oder Tensidgemisch wird vor­ zugsweise in Gegenwart des viskositätserhöhenden Stoffes oder Stoffgemische in einer Trägerflüssigkeit gelöst. Als Trägerflüssigkeit kann Wasser verwendet werden oder wäß­ rige Lösungen, die physiologisch verträglich sind wie beispielsweise physiologische Elektrolytlösungen wie phy­ siologische Kochsalzlösung, Ringerlösung oder die wäßri­ gen Lösungen von Natriumchlorid, Kalziumchlorid, Natrium­ hydrogencarbonat, Natriumcitrat, Natriumazetat oder Na­ triumtartrat oder Salzlösungen, wie sie üblicherweise als Infusionslösungen verwendet werden.

Claims (29)

1. Ultraschallarbeitsverfahren bei dem mittels Ultra­ schallschwinger ein Ultraschallfeld in ein Medium ein­ gestrahlt wird, in dem eine vorbestimmte Wirkung er­ zielt werden soll, dadurch gekennzeichnet, daß dem Medium ein Mikro-Bubbles enthaltendes und/oder erzeugendes Mittel und ggf. Mikropartikel zugesetzt werden.
2. Ultraschallarbeitsverfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das die Mikro-Bubbles enthaltenden und/oder erzeugende Mittel und der Frequenzbereich des Ultraschallfeldes so aufeinander abgestimmt werden, daß die Resonanzfre­ quenz der Mikro-Bubbles im Frequenzbereich des Ultra­ schallfeldes liegt.
3. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1 oder 2, bestehend aus einer Suspension, die Mikrobläschen und Mikropartikel, bestehend aus einer Mischung aus einer halbfesten oder flüssigen grenzflächenaktiven Substanz mit einem nicht grenzflächenaktiven Feststoff in einem flüssigen Träger, enthält.
4. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 3, enthaltend als halbfeste oder flüssige grenzflächenaktive Sub­ stanz Lecithine, Polyoxyethylenfettsäureester, Gly­ cerinpolyethylenglykolrizinoleat, Polyoxyethylen­ polyoxypropylen-Polymere, Saccharoseester, Xyloglyce­ ride, ungesättigte (C4-C20)-Fettalkohole, ungesättigte (C4-C20)-Fettsäuren, Mono-, Di- und Triglyceride, Fettsäureester als Mikropartikel in einer Menge von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent.
5. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 3 oder 4, enthaltend als halbfeste oder flüssige grenzflächenaktiven Substanz Butylstearat, Sojaölsaccharoseglycerid oder Polyethy­ lenglykolsorbitanmonostearat in einer Konzentration von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent vorzugsweise 0,04 bis 1 Gewichtsprozent.
6. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-5, enthaltend als nicht-grenzflächenaktiven Feststoff Cyclodextrine, Monosaccharide, Disaccharide, Trisaccharide, Polyole oder anorganische oder organische Salze mit einer Konzentration von 5 bis 50 Gewichtsprozent.
7. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-6, enthaltend als nicht-grenzflächenaktiven Feststoff Galaktose, Lactose oder α-Cyclodextrin in einer Konzentration von 5 bis 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 9 bis 40 Gewichtsprozent.
8. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-7, enthaltend als flüssigen Träger, der physiologisch verträglich ist, Wasser, physiologische Elektrolylösung, z. B. physiologische Kochsalzlösung, wäßrige Lösung von ein- oder mehrwertigen Alkoholen wie Glycerin, Polyethy­ lenglykol oder Propylenglykolmethylester oder der wäßrigen Lösung eines Mono- oder Disaccharides.
9. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-8, enthaltend Mikropartikel einer Mischung aus Butylstearat und Galaktose in Wasser.
10. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-9, enthaltend Mikropartikel einer Mischung aus Sojaölsaccharose­ glycerid und Galactose in Wasser.
11. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-10, enthaltend Mikropartikel einer Mischung aus Polyethylenglykol­ sorbitanmonostearat und Galaktose in physiologischer Kochsalzlösung.
12. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-11, enthaltend Mikropartikel aus Maltose, Dextrose, Lactose oder Galaktose und Gasbläschen in einem flüssigen Träger wobei der flüssige Träger aus Wasser, physiologischer Elektrolytlösung wie 0,9%iger Natriumchloridlösung, Ringer-Lösung oder Tyrode-Lösung oder einer wäßrigen Lösung von Maltose, Dextrose, Lactose oder Galaktose besteht.
13. Mittel nach Anspruch 12, enthaltend Mikropartikel aus Lactose in bis zu 25%iger (Ge­ wichtsprozent) wäßriger Lactose-Lösung.
14. Mittel nach Anspruch 12, enthaltend Mikropartikel aus Galaktose in Wasser, insbesondere in bis zu 20%iger wäßriger Galaktose-Lösung.
15. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 oder 2, enthaltend Mikrobläschen und Mikropartikel einer festen, grenz­ flächenaktiven Substanz in Kombination mit Mikro­ partikeln eines nicht-grenzflächenaktiven Feststoffes in einem flüssigen Träger.
16. Mittel nach Anspruch 15, enthaltend als fest grenzflächenaktive Substanz Lecithine, Polyoxyethylenfettsäureester, Glycerinpolyethylen­ glykolrizinoleat, Cholesterol, Polyoxyethylenpoly­ oxypropylen-Polymere, Saccharoseester, Xyloglyceride, gesättigte oder ungesättigte (C4-C20)-Fettalkohole, gesättigte oder ungesättigte (C4-C20)-Fettsäuren oder deren Metallsalze, Mono-, Di- und Triglyceride, Fett­ säureester als Mikropartikel in einer Menge von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent.
17. Mittel nach Anspruch 15, enthaltend Magnesiumstearat, Ascorbylpalmitat, Saccharosemono­ palmitat, Saccharosemonostearat oder Saccharosedistea­ rat als feste grenzflächenaktive Substanz in Form von Mikropartikel in einer Konzentration von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,04 bis 1 Gewichtspro­ zent.
18. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 15-17, enthaltend als Mikropartikel eines nicht-grenzflächenaktiven Feststoffes Cyclodextrine, Monosaccharide, Disaccha­ ride, Trisaccharide, Polyole oder anorganische oder organische Salze mit einer Konzentration von 5 bis 50 Gewichtsprozent.
19. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 15-18, enthaltend als Mikropartikel eines nicht-grenzflächenaktiven Feststoff Galaktose, Lactose oder α-Cyclodextrin als Mikropartikel in einer Konzentration von 5 bis 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 9 bis 40 Gewichts­ prozent.
20. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 15-19, enthaltend als flüssigen Träger, der physiologisch verträglich ist, Wasser, physiologische Elektrolytlösung, wäßrige Lösung von ein- oder mehrwertigen Alkoholen wie Gly­ cerin, Polyethylenglykol oder Propylenglykolmethyl­ ester oder wäßrige Lösung eines Mono- oder Disaccha­ rides.
21. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 15-20, enthaltend als physiologisch verträglichen flüssigen Träger Wasser, physiologische Kochsalzlösung, 10%ige wäßrige Lactose-Lösung oder 20%ige wäßrige Galaktose-Lösung.
22. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 15-21, enthaltend Mikropartikel von Magnesiumstearat und von Galaktose in einer 20%igen wäßrigen Galaktose-Lösung.
23. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1 oder 2, bestehend aus einer flüssigen Mischung zur Aufnahme und Stabi­ lisierung von mit physiologisch verträglichem Gas gefüllten Gasbläschen, bestehend aus der Mischung von 0,01% bis 10% eines Tensides oder Tensidgemisches mit einer wäßrigen oder mit Wasser mischbaren Träger­ flüssigkeit und der Mischung von 0,5% bis 50% einer viskositätserhöhenden Substanz oder eines Substanzge­ misches in einer wäßrigen oder mit Wasser mischbaren Trägerflüssigkeit, wobei beide Mischungen getrennt oder vereinigt vorliegen.
24. Mittel nach Anspruch 23, bestehend aus der Mischung von 0,01% bis 10% eines Tensides oder Tensidgemisches in einer wäßrigen oder mit Wasser mischbaren Trägerflüssigkeit, die 0,05 bis 5% eines physiologisch verträglichen carbonsauren Salzes ent­ hält und der Mischung von 0,5% bis 50% einer visko­ sitätserhöhenden Substanz oder eines Substanzgemisches mit einer wäßrigen oder mit Wasser mischbaren Träger­ flüssigkeit, die die dem carbonsauren Salz äquivalente Menge physiologisch verträglicher Säure enthält.
25. Mittel nach Anspruch 23 oder 24, enthaltend ein nichtionogenes Tensid, vorzugsweise ein Poly­ oxyethylenpolyoxypropylen-Polymeres.
26. Mittel nach Anspruch 25, enthaltend ein nichtionogenes Tensid, das aus Polyoxyethylen­ polyoxypropylen-Polymere mit dem Molekulargewicht 6800 bis 8975 oder 16 250 oder 13 300 besteht.
27. Mittel nach Anspruch 25, enthaltend ein nichtionogenes Tensid, das aus einem Polyoxy­ ethylenfettsäureester oder aus Polyoxyethylenstearaten besteht.
28. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 23-27, enthaltend ein ionogenes Tensid, vorzugsweise Natriumlaurylsulfat oder Natriumdioctylsulfosuccinat.
29. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 23-28, enthaltend als Trägerflüssigkeit Wasser oder mit Wasser mischbare ein- oder mehrwertige Alkohole, physiologische Elek­ trolytlösung oder eine Infusionslösung oder deren Gemische.
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