DE3741201A1 - Ultraschallarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchfuehrung - Google Patents
Ultraschallarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchfuehrungInfo
- Publication number
- DE3741201A1 DE3741201A1 DE19873741201 DE3741201A DE3741201A1 DE 3741201 A1 DE3741201 A1 DE 3741201A1 DE 19873741201 DE19873741201 DE 19873741201 DE 3741201 A DE3741201 A DE 3741201A DE 3741201 A1 DE3741201 A1 DE 3741201A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- composition according
- surfactant
- microparticles
- solution
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 51
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 39
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 37
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims description 33
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 23
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 23
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 21
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 16
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 16
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 16
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 13
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 11
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 11
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 7
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 7
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 6
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 claims description 5
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 claims description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 5
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 4
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 4
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 4
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 claims description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 4
- XLMXUUQMSMKFMH-UZRURVBFSA-N 2-hydroxyethyl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCO XLMXUUQMSMKFMH-UZRURVBFSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000004043 trisaccharides Chemical class 0.000 claims description 3
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 claims description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 claims description 2
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 2
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 claims 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 2
- QIZPVNNYFKFJAD-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-prop-1-ynylbenzene Chemical compound CC#CC1=CC=CC=C1Cl QIZPVNNYFKFJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XZAGBDSOKNXTDT-UHFFFAOYSA-N Sucrose monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 XZAGBDSOKNXTDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 1
- 229940035023 sucrose monostearate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 229960003082 galactose Drugs 0.000 description 11
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 229960002160 maltose Drugs 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 2
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 108010014241 oxypolygelatine Proteins 0.000 description 2
- 229940068004 oxypolygelatine Drugs 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Polymers OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dihydroxyethyl)oxolane-3,4-diol Polymers OCC(O)C1OCC(O)C1O JNYAEWCLZODPBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 240000000543 Pentas lanceolata Species 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000012891 Ringer solution Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGUHOFWIXKIURA-VQXBOQCVSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl dodecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 KGUHOFWIXKIURA-VQXBOQCVSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003633 blood substitute Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000013124 brewing process Methods 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 1
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229940066675 ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N sorbitan Polymers OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical class CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 1
- 229940032085 sucrose monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 238000004154 testing of material Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/48—Diagnostic techniques
- A61B8/481—Diagnostic techniques involving the use of contrast agent, e.g. microbubbles introduced into the bloodstream
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/22—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations
- A61K49/222—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, liposomes
- A61K49/223—Microbubbles, hollow microspheres, free gas bubbles, gas microspheres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N7/00—Ultrasound therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren nach dem Oberbegriff
des Patentanspruchs 1 und ein Mittel zur Durchführung des
Verfahrens.
Ein wichtiges Anwendungsgebiet in der Ultraschalltechnik
ist die zerstörungsfreie Materialprüfung. H. O. Richter
beschreibt in: Taschenbuch Akustik - Berlin: Verlag
Technik 1984 die Ultraschallmaterialprüfung und in diesem
Bericht wird die Kopplungstechnik, d. h. die Ankopplung
des Ultraschallschwingers an den Prüfling erläutert.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde,
zur Verbesserung der bekannten Ultraschallarbeitsverfah
ren ein spezielles Verfahren und ein Mittel zur Durchfüh
rung dieses Verfahrens zur Verfügung zu stellen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß das bei diesen
Arbeitsverfahren in das beschallte Medium eingegebene
Mikro-Bubbles enthaltende und/oder erzeugende Mittel und
die ggf. zugesetzten Mikropartikel zu einer erheblichen
Wirkungssteigerung beitragen kann. Insbesondere können
die Mittel und das Ultraschallfeld derart aufeinander
abgestimmt werden, daß die erzeugten Mikro-Bubbles eine
Resonanzfrequenz haben, die im Frequenzbereich des einge
strahlten Ultraschallfeldes liegen.
Bei den Leistungsschallverfahren wird das Ultraschallfeld
durch ebene oder fokussierende Schwinger in das Medium ab
gestrahlt, in welches das die Mikro-Bubbles erzeugende
Mittel eingebracht ist.
Von besonderer Bedeutung ist die erzielte verstärkende
Wirkung bei Oberflächenbehandlungen von Werkstücken wie
Oberflächenvergütung und dergl. mittels Ultraschall. Ein
weiteres Anwendungsgebiet ist die Ultraschalltreinigung,
bei der die Ultraschallenergie über den Boden und über
die Wände einer Reinigungswanne oder über eingehängte
Kapselschwinger in die Reinigungsflüssigkeit abgestrahlt
wird. Das Reinigungsgut kann in Körben oder Trommeln und
bei großen Anlagen durch ein Transportsystem in die Rei
nigungsflüssigkeit gebracht werden. Durch den erfindungs
gemäßen Einsatz des Mikro-Bubbles erzeugenden Mittels
können die Reinigungszeiten ganz erheblich verkürzt wer
den und es werden außerordentlich porensaubere Oberflä
chen erzielt.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch bei der Desin
tegration Anwendung finden, die den Einsatz von
Leistungsschall zur Extraktion, Dispergierung (Emulgie
rung, Homogenisierung) und für andere Prozesse umfaßt.
Mit diesem Verfahren können Mikro-Organismen wie Bakte
rien, Viren und Pilze aufgeschlossen werden. Es können
Inhaltsstoffe aus pflanzlichem und tierischem Material
extrahiert werden. Schwer lösliche Substanzen können in
Flüssigkeiten emulgiert werden und feste unlösliche
Stoffe können in Feinstverteilung in Flüssigkeiten dis
pergiert werden. Ferner können chemische und biologische
Reaktionen beschleunigt werden und Proben für mikrosko
pische und elektronmikroskopische Untersuchungen aufbe
reitet werden.
Bei der Extraktion kann die Kavitation zu einer Zell-
oder Stoffzerstörung und zur Dispersion der suspendierten
Festkörper in Verbindung mit erhöhtem Massentransport
durch eine akustische Strömung führen. Durch das erfin
dungsgemäße Verfahren werden erhöhte Extraktionsraten bei
der Extraktion von Zucker aus Zuckerrüben, bei der
Hopfenextraktion, bei der Proteinfällung, beim Bierbrau
prozeß, bei der Ölgewinnung aus Ölsamen und aus Fisch und
bei der Extraktion von Alkaloiden aus pflanzlichen Mate
rialien und bei der Auslaugung von Erzen erzielt.
Ferner können bei der Dispergierung Feststoffpartikel
(ebenso Flüssigkeit) durch Ultraschallenergie in einen
anderen Träger dispergiert werden. Dies ermöglicht die
Herstellung feinster Farbverteilung in Lösungen, verein
facht die Herstellung von pharmazeutischen Produkten,
vereinfacht die Aufspaltung von Zellulosefasern.
Ein vorteilhaftes Einsatzgebiet des erfindungsgemäßen
Verfahrens umfaßt die Emulgierung zur Herstellung von
Mischprodukten, beispielsweise Margarinerohstoff. Auch in
der kosmetischen Industrie kann das Verfahren eingesetzt
werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist auch für eine Ultra
schallanwendung in der Textil- und Papierindustrie geeig
net. Insbesondere kann eine Vorbehandlung von Zellulose
fasern oder von zellulosehaltigen Stoffen mit Ultraschall
unter Verwendung der Mikro-Bubbles erzeugenden Mittel
vorgenommen werden. Ein weiteres Einsatzgebiet ist die
Entschäumung in industriellen Prozessen und in Kläranla
gen. Insbesondere kann die für einen Umweltschutz bedeu
tungsvolle Abwasserbehandlung verbessert werden.
Ein bevorzugtes Mittel zur Durchführung des Verfahrens
wird dadurch gebildet, daß in einer Flüssigkeit Fest
stoffpartikel, die eine Anzahl gasgefüllter Hohlräume
aufweisen, die mit der Oberfläche in Verbindung stehen
und eine Anzahl Kerne für eine Mikrobläschenbildung,
insbesondere fein zerteilte Glucose, Laktoglucose, Mal
tose oder Salz mit Partikelgrößen im Bereich von 1 bis 5
m gelöst werden. Das Verhältnis der Maße der Partikel
zum Gasvolumen der Hohlräume wird so gewählt, daß dieses
ausreicht, um die Flüssigkeit, in der die Feststoffparti
kel gelöst sind, in dem Bereich, der die Mikrobläschen
umgibt, bezüglich des Gases in den Hohlräumen zu über
sättigen.
In vorteilhafter Weise kann ein Mittel für das Verfahren
verwendet werden, welches Mikropartikel der Mischung aus
einer halbfesten oder flüssigen grenzflächenaktiven
Substanz mit einem nicht-grenzflächenaktiven Feststoff in
einem flüssigen Träger enthält.
Derartige erfindungsgemäß verwendete Mittel werden in der
EP-OS 1 23 235 beschrieben.
Mit Vorteil kann das Mittel Mikropartikel enthalten, die
als halbfeste oder flüssige grenzflächenaktive Substanz
Lecithine, Polyoxyethylenfettsäureester, Glycerinpoly
ethylenglykolrizinoleat, Polyoxyethylenpolyoxypropylen
polymere, Saccharoseester, Xyloglyceride, ungesättigte
(C4-C20)-Fettalkohole, ungesättigte (C4-C20)-Fettsäuren,
Mono-, Di- und Triglyceride, Fettsäureester als Mikro
partikel in einer Menge von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent
enthalten. Ferner ist es möglich, daß das Mittel Mikro
partikel enthält, die als halbfesten oder flüssigen
grenzflächenaktiven Stoff Butylstearat, Sojaölsaccha
roseglycerid oder Polyethylenglykolsorbitanmonostearat in
einer Konzentration von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent,
vorzugsweise 0,04 bis 1 Gewichtsprozent, enthalten. Als
nicht-grenzflächenaktive Feststoffe kann das Mittel
Cyclodextrine, Monosaccharide, Disaccharide, Trisaccha
ride, Polyole oder anorganische oder organische Salze mit
einer Konzentration von 5 bis 50 Gewichtsprozent enthal
ten. Das Mittel kann ferner Mikropartikel enthalten, die
als nicht-grenzflächenaktiven Feststoff Galaktose, Lac
tose oder a-Cyclodextrin in einer Konzentration von 5 bis
50 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 9 bis 40 Gewichts
prozent, enthalten.
Mit besonderem Vorteil kann das Mittel als flüssigen
Träger Wasser, Elektrolytlösung, die wäßrige Lösung von
ein- oder mehrwertigen Alkoholen wie Glycerin, Polyethy
lenglycol oder Propylenglykolmethylester oder wäßrige
Lösung eines Mono- oder Disaccharides enthalten. Als
physiologisch verträglicher flüssiger Träger kann aber
auch Wasser oder physiologische Kochsalzlösung in dem
Mittel enthalten sein. Ferner ist vorgesehen, daß das
Mittel Mikropartikel einer Mischung von Butylstearat und
Galaktose in Wasser enthält sowie eine Mischung von So
jaölsaccharoseglycerid und Galaktose in Wasser oder
Polyethylenglycolsorbitanmonostearat und Galaktose in
Kochsalzlösung enthält.
Überraschenderweise wurde weiter gefunden, daß ein er
findungsgemäß verwendetes Mittel, welches Mikropartikel
aus Maltose, Dextrose, Lactose oder Galaktose und Gas
bläschen in einem flüssigen Träger enthält, der Wasser,
eine Elektrolytlösung wie 0,9%ige wäßrige Natriumchlo
ridlösung, Ringer-Lösung oder Tyrode-Lösung oder eine
wäßrige Lösung von Maltose, Dextrose, Lactose oder Galak
tose ist, ohne Zusatz von viskositätserhöhenden Stoffen
wie beispielsweise Propylenglykol eine gute Wirkungsver
stärkung der Stoßwellentherapie ermöglicht.
Derartige, erfindungsgemäß verwendete Mittel werden in
der EP-OS 1 31 540 beschrieben.
Dabei kann dieses Mittel Mikropartikel aus Lactose in bis
zu 25%iger (Gewichtsprozent) wäßriger Lactose-Lösung
enthalten. Insbesondere können auch Mikropartikel aus
Galaktose in bis zu 20%iger wäßriger Galaktose-Lösung
enthalten sein oder Mikropartikel aus Galaktose in
Wasser.
Es wurde überraschenderweise festgestellt, daß durch
Suspendieren von Mikropartikeln einer festen grenzflä
chenaktiven Substanz gegebenenfalls in Kombination mit
Mikropartikeln eines nicht-grenzflächenaktiven Fest
stoffes in einer Trägerflüssigkeit Mikrobläschen in Form
eines Ensembles erhalten werden, welches für das
Verfahren gut geeignet ist.
Derartige, erfindungsgemäß verwendete Mittel werden in
der EP-OS 1 22 624 beschrieben.
Bei diesem Mittel sind als grenzflächenaktive Substanz
für die Herstellung der Mikropartikel alle Stoffe geeig
net, die in den angewandten Mengen physiologisch ver
träglich sind, d. h. die eine geringe Toxizität besitzen
und/oder biologisch abbaubar sind und deren Schmelzpunkt
größer als Raumtemperatur ist.
Insbesondere geeignet sind Lecithine, Lecithinfraktionen
und deren Abwandlungsprodukte, Polyoxyethylenfettsäure
ester wie Polyoxyethylenfettalkoholäther, polyoxyethy
lierte Sorbitanfettsäureester, Glycerin-polyethylengly
koloxystearat, Glycerinpolyethylenglykolrhizinoleat,
ethoxylierte Sojasterine, ethoxylierte Rizinusöle und
deren hydrierte Derivate, Cholesterol, Polyoxyethylen
fettsäurestearate und Polyoxyethylenpolyoxypropylen-Poly
mere mit dem Molgewicht von 6800-8975, 13 300 und 16 250,
Saccharoseester wie Zuckerester, beispielsweise Saccharo
sedipalmitat und Saccharosemonolaurat oder Saccharosegly
ceride sowie Xyloglyceride, gesättigte oder ungesättigte
(C4-C20)-Fettalkohole oder (C4-C20)-Fettsäuren oder deren
Metallsalze, Polyoxyethylenfettsäureester, Mono-, Di- und
Triglyceride, Sorbitanfettsäureester, Fettsäureester der
Saccharose oder Fettsäureester wie Butylstearat und As
corbylpalmitat, wobei Calciumstearat, die Saccharoseester
der Laurinsäure, der Stearinsäure und der Palmitinsäure
sowie Ascorbylpalmitat bevorzugt sind.
Als grenzflächenaktive Substanzen sind solche besonders
gut geeignet, die in der Trägerflüssigkeit relativ
schwer, in Körperflüssigkeiten dagegen relativ leicht
löslich sind. Durch diesen Sprung im Auflöseverhalten der
grenzflächenaktiven Substanzen kann die Auflösung des
festen Materials, das reich an eingeschlossener Luft ist,
gesteuert werden.
Die grenzflächenaktive Substanz wird in eine Konzentra
tion von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise von
0,04 bis 0,5 Gewichtsprozent verwendet.
Falls erwünscht, können die Mikropartikel der grenz
flächenaktiven Substanz mit Mikropartikeln eines physio
logisch verträglichen kristallinen Feststoffes kombiniert
werden. Man kann dafür organische oder anorganische
Stoffe verwenden, zum Beispiel Salze wie Natriumchlorid,
Natriumcitrat, Natriumacetat oder Natriumtartrat, Mono
saccharide wie Glucose, Fructose oder Galaktose,
Disaccharide wie Saccharose, Lactose oder Maltose, Pento
sen wie Arabinose, Xylose oder Ribose oder Cyclodextrine
wie α-, β- oder γ-Cyclodextrin, wobei Galaktose, Lactose
und α-Cyclodextrin bevorzugt sind. Sie sind in einer
Konzentration von 5 bis 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise
von 9 bis 40 Gewichtsprozent, im erfindungsgemäßen Mittel
enthalten.
Es liegt ferner im Rahmen der Erfindung, daß ein Mittel
eine flüssige Mischung zur Aufnahme und Stabilisierung
von mit physiologisch verträglichem Gas gefüllten Gas
bläschen ist, bestehend aus der Mischung von 0,01% bis
10% eines Tensides oder Tensidgemisches mit einer wäßri
gen oder mit Wasser mischbaren Trägerflüssigkeit und der
Mischung von 0,5% bis 50% einer viskositätserhöhenden
Substanz oder eines Substanzgemisches in einer wäßrigen
oder mit Wasser mischbaren Trägerflüssigkeit, wobei beide
Mischungen getrennt oder vereinigt vorliegen.
Derartige erfindungsgemäße Mittel werden in der EP-PS
00 77 752, die als Mittel zur Wirkungsverbesserung bei der
Stoßwellentherapie verwendet werden können, beschrieben.
Als Tenside sind sowohl nichtionogene als auch ionogene
Tenside geeignet. Als nichtionogene Tenside seien ge
nannt: Lecithine, Lecithinfraktionen und deren Abwand
lungsprodukte, Polyoxyethylenfettsäureester wie Poly
oxyethylenfettalkoholäther, polyoxyethylierte Sorbitan
fettsäureester, Glycerin-polyethylenglykoloxystearat,
Glycerinpolyethylenglykolrhizinoleat, ethoxylierte Soja
sterine, ethoxyliert Rizinusöle und deren hydrierte
Derivate, Cholesterol, Polyoxyethylenpolyoxypropylen-
Polymere, wobei Polyoxyethylenfettsäurestearate und Po
lyoxyethylenpolyoxypropylen-Polymere mit dem Molgewicht
6800-8975, 13 300 und 16 250 bevorzugt sind. Sämtliche
Prozentangaben beziehen sich auf Gewichtsprozente.
Als ionogene Tenside kommen in Frage: Quarternäre
Ammoniumbase, Natriumlaurylsulfat, Natriumdioctylsulfo
succinat.
Die Mittel-Lösung kann dabei 0,01 bis 10% eines Tensides
oder des Gemisches mehrerer Tenside enthalten, wobei der
bevorzugte Gehalt 0,5 bis 5% Tensid oder Tensidgemisch
beträgt.
Als viskositätserhöhende Substanzen kommen in Frage
Mono- oder Polysaccharide wie Glucose, Lävulose, Galak
tose, Lactose, Sorbit, Mannit, Xylit, Saccharose oder
Dextrane, Cyclodextrine, Hydroxyethylstärke und Polyole.
Als Polyole werden verwendet Glycerin, Polyglykole,
Inulin und 1,2-Propandiol. Zur Viskositäterhöhung können
weiterhin benutzt werden Proteine, proteinähnliche
Stoffe, Aminosäuren oder Blutersatzstoffe wie beispiels
weise Plasmaproteine, Gelatine, Oxypolygelatine und Gela
tinederivate oder deren Gemische.
Die Konzentration dieser genannten Stoffe in der Lösung
kann 0,5 bis 50% betragen, wobei die Höchstkonzentration
auch vom gelösten Stoff abhängt. So können beispielsweise
Glucose oder Lactose mit einer Konzentration von 0,5 bis
50% verwendet werden, wogegen Gelatine eine bevorzugte
Konzentration von 0,5 bis 2% hat. Die Oxypolygelatine
wird bevorzugt mit einer Konzentration von 0,5 bis 10%
eingesetzt.
Man kann auch Tenside verwenden, die gleichzeitig visko
sitätserhöhend wirken wie beispielsweise Polyoxyethylen
polyoxypropylen-Polymere mit dem Molekulargewicht von 4750
bis 16 250.
In diesem Fall beträgt die Konzentration der Tenside mit
viskositätserhöhender Wirkung 1% bis 20%, vorzugsweise
3% bis 10%. Das Tensid oder Tensidgemisch wird vor
zugsweise in Gegenwart des viskositätserhöhenden Stoffes
oder Stoffgemische in einer Trägerflüssigkeit gelöst. Als
Trägerflüssigkeit kann Wasser verwendet werden oder wäß
rige Lösungen, die physiologisch verträglich sind wie
beispielsweise physiologische Elektrolytlösungen wie phy
siologische Kochsalzlösung, Ringerlösung oder die wäßri
gen Lösungen von Natriumchlorid, Kalziumchlorid, Natrium
hydrogencarbonat, Natriumcitrat, Natriumazetat oder Na
triumtartrat oder Salzlösungen, wie sie üblicherweise als
Infusionslösungen verwendet werden.
Claims (29)
1. Ultraschallarbeitsverfahren bei dem mittels Ultra
schallschwinger ein Ultraschallfeld in ein Medium ein
gestrahlt wird, in dem eine vorbestimmte Wirkung er
zielt werden soll,
dadurch gekennzeichnet, daß
dem Medium ein Mikro-Bubbles enthaltendes und/oder
erzeugendes Mittel und ggf. Mikropartikel zugesetzt
werden.
2. Ultraschallarbeitsverfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
das die Mikro-Bubbles enthaltenden und/oder erzeugende
Mittel und der Frequenzbereich des Ultraschallfeldes
so aufeinander abgestimmt werden, daß die Resonanzfre
quenz der Mikro-Bubbles im Frequenzbereich des Ultra
schallfeldes liegt.
3. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1
oder 2,
bestehend aus einer Suspension, die Mikrobläschen und
Mikropartikel, bestehend aus einer Mischung aus einer
halbfesten oder flüssigen grenzflächenaktiven Substanz
mit einem nicht grenzflächenaktiven Feststoff in einem
flüssigen Träger, enthält.
4. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch
3,
enthaltend
als halbfeste oder flüssige grenzflächenaktive Sub
stanz Lecithine, Polyoxyethylenfettsäureester, Gly
cerinpolyethylenglykolrizinoleat, Polyoxyethylen
polyoxypropylen-Polymere, Saccharoseester, Xyloglyce
ride, ungesättigte (C4-C20)-Fettalkohole, ungesättigte
(C4-C20)-Fettsäuren, Mono-, Di- und Triglyceride,
Fettsäureester als Mikropartikel in einer Menge von
0,01 bis 10 Gewichtsprozent.
5. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 3
oder 4,
enthaltend als
halbfeste oder flüssige grenzflächenaktiven Substanz
Butylstearat, Sojaölsaccharoseglycerid oder Polyethy
lenglykolsorbitanmonostearat in einer Konzentration
von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent vorzugsweise 0,04 bis 1
Gewichtsprozent.
6. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-5,
enthaltend
als nicht-grenzflächenaktiven Feststoff Cyclodextrine,
Monosaccharide, Disaccharide, Trisaccharide, Polyole
oder anorganische oder organische Salze mit einer
Konzentration von 5 bis 50 Gewichtsprozent.
7. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-6,
enthaltend
als nicht-grenzflächenaktiven Feststoff Galaktose,
Lactose oder α-Cyclodextrin in einer Konzentration von
5 bis 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 9 bis 40
Gewichtsprozent.
8. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-7,
enthaltend
als flüssigen Träger, der physiologisch verträglich
ist, Wasser, physiologische Elektrolylösung, z. B.
physiologische Kochsalzlösung, wäßrige Lösung von ein-
oder mehrwertigen Alkoholen wie Glycerin, Polyethy
lenglykol oder Propylenglykolmethylester oder der
wäßrigen Lösung eines Mono- oder Disaccharides.
9. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-8,
enthaltend
Mikropartikel einer Mischung aus Butylstearat und
Galaktose in Wasser.
10. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-9,
enthaltend
Mikropartikel einer Mischung aus Sojaölsaccharose
glycerid und Galactose in Wasser.
11. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-10,
enthaltend
Mikropartikel einer Mischung aus Polyethylenglykol
sorbitanmonostearat und Galaktose in physiologischer
Kochsalzlösung.
12. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 3-11,
enthaltend
Mikropartikel aus Maltose, Dextrose, Lactose oder
Galaktose und Gasbläschen in einem flüssigen Träger
wobei der flüssige Träger aus Wasser, physiologischer
Elektrolytlösung wie 0,9%iger Natriumchloridlösung,
Ringer-Lösung oder Tyrode-Lösung oder einer wäßrigen
Lösung von Maltose, Dextrose, Lactose oder Galaktose
besteht.
13. Mittel nach Anspruch 12,
enthaltend
Mikropartikel aus Lactose in bis zu 25%iger (Ge
wichtsprozent) wäßriger Lactose-Lösung.
14. Mittel nach Anspruch 12,
enthaltend
Mikropartikel aus Galaktose in Wasser, insbesondere in
bis zu 20%iger wäßriger Galaktose-Lösung.
15. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach einem der
Ansprüche 1 oder 2,
enthaltend
Mikrobläschen und Mikropartikel einer festen, grenz
flächenaktiven Substanz in Kombination mit Mikro
partikeln eines nicht-grenzflächenaktiven Feststoffes
in einem flüssigen Träger.
16. Mittel nach Anspruch 15,
enthaltend
als fest grenzflächenaktive Substanz Lecithine,
Polyoxyethylenfettsäureester, Glycerinpolyethylen
glykolrizinoleat, Cholesterol, Polyoxyethylenpoly
oxypropylen-Polymere, Saccharoseester, Xyloglyceride,
gesättigte oder ungesättigte (C4-C20)-Fettalkohole,
gesättigte oder ungesättigte (C4-C20)-Fettsäuren oder
deren Metallsalze, Mono-, Di- und Triglyceride, Fett
säureester als Mikropartikel in einer Menge von 0,01
bis 10 Gewichtsprozent.
17. Mittel nach Anspruch 15,
enthaltend
Magnesiumstearat, Ascorbylpalmitat, Saccharosemono
palmitat, Saccharosemonostearat oder Saccharosedistea
rat als feste grenzflächenaktive Substanz in Form von
Mikropartikel in einer Konzentration von 0,01 bis 5
Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,04 bis 1 Gewichtspro
zent.
18. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 15-17,
enthaltend
als Mikropartikel eines nicht-grenzflächenaktiven
Feststoffes Cyclodextrine, Monosaccharide, Disaccha
ride, Trisaccharide, Polyole oder anorganische oder
organische Salze mit einer Konzentration von 5 bis 50
Gewichtsprozent.
19. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 15-18,
enthaltend
als Mikropartikel eines nicht-grenzflächenaktiven
Feststoff Galaktose, Lactose oder α-Cyclodextrin als
Mikropartikel in einer Konzentration von 5 bis 50
Gewichtsprozent, vorzugsweise von 9 bis 40 Gewichts
prozent.
20. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 15-19,
enthaltend
als flüssigen Träger, der physiologisch verträglich
ist, Wasser, physiologische Elektrolytlösung, wäßrige
Lösung von ein- oder mehrwertigen Alkoholen wie Gly
cerin, Polyethylenglykol oder Propylenglykolmethyl
ester oder wäßrige Lösung eines Mono- oder Disaccha
rides.
21. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 15-20,
enthaltend
als physiologisch verträglichen flüssigen Träger
Wasser, physiologische Kochsalzlösung, 10%ige wäßrige
Lactose-Lösung oder 20%ige wäßrige Galaktose-Lösung.
22. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 15-21,
enthaltend
Mikropartikel von Magnesiumstearat und von Galaktose
in einer 20%igen wäßrigen Galaktose-Lösung.
23. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1
oder 2,
bestehend
aus einer flüssigen Mischung zur Aufnahme und Stabi
lisierung von mit physiologisch verträglichem Gas
gefüllten Gasbläschen, bestehend aus der Mischung von
0,01% bis 10% eines Tensides oder Tensidgemisches
mit einer wäßrigen oder mit Wasser mischbaren Träger
flüssigkeit und der Mischung von 0,5% bis 50% einer
viskositätserhöhenden Substanz oder eines Substanzge
misches in einer wäßrigen oder mit Wasser mischbaren
Trägerflüssigkeit, wobei beide Mischungen getrennt
oder vereinigt vorliegen.
24. Mittel nach Anspruch 23,
bestehend
aus der Mischung von 0,01% bis 10% eines Tensides
oder Tensidgemisches in einer wäßrigen oder mit Wasser
mischbaren Trägerflüssigkeit, die 0,05 bis 5% eines
physiologisch verträglichen carbonsauren Salzes ent
hält und der Mischung von 0,5% bis 50% einer visko
sitätserhöhenden Substanz oder eines Substanzgemisches
mit einer wäßrigen oder mit Wasser mischbaren Träger
flüssigkeit, die die dem carbonsauren Salz äquivalente
Menge physiologisch verträglicher Säure enthält.
25. Mittel nach Anspruch 23 oder 24,
enthaltend
ein nichtionogenes Tensid, vorzugsweise ein Poly
oxyethylenpolyoxypropylen-Polymeres.
26. Mittel nach Anspruch 25,
enthaltend
ein nichtionogenes Tensid, das aus Polyoxyethylen
polyoxypropylen-Polymere mit dem Molekulargewicht 6800
bis 8975 oder 16 250 oder 13 300 besteht.
27. Mittel nach Anspruch 25,
enthaltend
ein nichtionogenes Tensid, das aus einem Polyoxy
ethylenfettsäureester oder aus Polyoxyethylenstearaten
besteht.
28. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 23-27,
enthaltend
ein ionogenes Tensid, vorzugsweise Natriumlaurylsulfat
oder Natriumdioctylsulfosuccinat.
29. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 23-28,
enthaltend
als Trägerflüssigkeit Wasser oder mit Wasser mischbare
ein- oder mehrwertige Alkohole, physiologische Elek
trolytlösung oder eine Infusionslösung oder deren
Gemische.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873741201 DE3741201A1 (de) | 1987-12-02 | 1987-12-02 | Ultraschallarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchfuehrung |
EP88730268A EP0320433A3 (de) | 1987-12-02 | 1988-12-02 | Ultraschall- oder Stosswellenarbeitsverfahren und Mittel zu dessen Durchführung |
JP1500021A JP2798763B2 (ja) | 1987-12-02 | 1988-12-02 | 衝撃波又は超音波治療用組成物 |
PCT/DE1988/000750 WO1989005159A1 (en) | 1987-12-02 | 1988-12-02 | Ultrasonic or shock wave operating process and agent for implementing said process |
ES198989900110T ES2042073T3 (es) | 1987-12-02 | 1988-12-02 | Procedimiento de trabajo con ultrasonido u ondas de choque y medios para su realizacion. |
EP89900110A EP0389543B1 (de) | 1987-12-02 | 1988-12-02 | Ultraschall- oder stosswellenarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchführung |
US07/548,912 US5380411A (en) | 1987-12-02 | 1988-12-02 | Ultrasound or shock wave work process and preparation for carrying out same |
DE89900110T DE3881402D1 (en) | 1987-12-02 | 1988-12-02 | Shock wave or ultrasonic treatment |
AT89900110T ATE89748T1 (de) | 1987-12-02 | 1988-12-02 | Ultraschall- oder stosswellenarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchfuehrung. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873741201 DE3741201A1 (de) | 1987-12-02 | 1987-12-02 | Ultraschallarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchfuehrung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3741201A1 true DE3741201A1 (de) | 1989-06-15 |
Family
ID=6341917
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19873741201 Withdrawn DE3741201A1 (de) | 1987-12-02 | 1987-12-02 | Ultraschallarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchfuehrung |
DE89900110T Expired - Fee Related DE3881402D1 (en) | 1987-12-02 | 1988-12-02 | Shock wave or ultrasonic treatment |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE89900110T Expired - Fee Related DE3881402D1 (en) | 1987-12-02 | 1988-12-02 | Shock wave or ultrasonic treatment |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5380411A (de) |
EP (2) | EP0320433A3 (de) |
JP (1) | JP2798763B2 (de) |
DE (2) | DE3741201A1 (de) |
ES (1) | ES2042073T3 (de) |
WO (1) | WO1989005159A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3921808A1 (de) * | 1989-07-03 | 1991-01-17 | Schubert Werner | Vorrichtung zur fokussierten stosswellenbehandlung von tumoren |
Families Citing this family (160)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2643252B1 (fr) * | 1989-02-21 | 1991-06-07 | Technomed Int Sa | Appareil de destruction selective de cellules incluant les tissus mous et les os a l'interieur du corps d'un etre vivant par implosion de bulles de gaz |
US20020150539A1 (en) * | 1989-12-22 | 2002-10-17 | Unger Evan C. | Ultrasound imaging and treatment |
US5585112A (en) | 1989-12-22 | 1996-12-17 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres |
US6551576B1 (en) | 1989-12-22 | 2003-04-22 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Container with multi-phase composition for use in diagnostic and therapeutic applications |
US5542935A (en) | 1989-12-22 | 1996-08-06 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Therapeutic delivery systems related applications |
US6088613A (en) | 1989-12-22 | 2000-07-11 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of magnetic resonance focused surgical and therapeutic ultrasound |
US5209720A (en) * | 1989-12-22 | 1993-05-11 | Unger Evan C | Methods for providing localized therapeutic heat to biological tissues and fluids using gas filled liposomes |
US5445813A (en) * | 1992-11-02 | 1995-08-29 | Bracco International B.V. | Stable microbubble suspensions as enhancement agents for ultrasound echography |
US6989141B2 (en) * | 1990-05-18 | 2006-01-24 | Bracco International B.V. | Ultrasound contrast agents and methods of making and using them |
US20040208826A1 (en) * | 1990-04-02 | 2004-10-21 | Bracco International B.V. | Ultrasound contrast agents and methods of making and using them |
IN172208B (de) | 1990-04-02 | 1993-05-01 | Sint Sa | |
USRE39146E1 (en) | 1990-04-02 | 2006-06-27 | Bracco International B.V. | Long-lasting aqueous dispersions or suspensions of pressure-resistant gas-filled microvesicles and methods for the preparation thereof |
US20010024638A1 (en) * | 1992-11-02 | 2001-09-27 | Michel Schneider | Stable microbubble suspensions as enhancement agents for ultrasound echography and dry formulations thereof |
US6613306B1 (en) | 1990-04-02 | 2003-09-02 | Bracco International B.V. | Ultrasound contrast agents and methods of making and using them |
US7083778B2 (en) * | 1991-05-03 | 2006-08-01 | Bracco International B.V. | Ultrasound contrast agents and methods of making and using them |
US5578292A (en) | 1991-11-20 | 1996-11-26 | Bracco International B.V. | Long-lasting aqueous dispersions or suspensions of pressure-resistant gas-filled microvesicles and methods for the preparation thereof |
US5200913A (en) | 1990-05-04 | 1993-04-06 | Grid Systems, Inc. | Combination laptop and pad computer |
US20030194376A1 (en) * | 1990-05-18 | 2003-10-16 | Bracco International B.V. | Ultrasound contrast agents and methods of making and using them |
AU636481B2 (en) * | 1990-05-18 | 1993-04-29 | Bracco International B.V. | Polymeric gas or air filled microballoons usable as suspensions in liquid carriers for ultrasonic echography |
US5562099A (en) * | 1990-10-05 | 1996-10-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Polymeric microparticles containing agents for imaging |
CA2063529A1 (en) * | 1991-03-22 | 1992-09-23 | Katsuro Tachibana | Booster for therapy of diseases with ultrasound and pharmaceutical liquid composition containing the same |
US5874062A (en) | 1991-04-05 | 1999-02-23 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods of computed tomography using perfluorocarbon gaseous filled microspheres as contrast agents |
US5205290A (en) | 1991-04-05 | 1993-04-27 | Unger Evan C | Low density microspheres and their use as contrast agents for computed tomography |
IL104084A (en) * | 1992-01-24 | 1996-09-12 | Bracco Int Bv | Sustainable aqueous suspensions of pressure-resistant and gas-filled blisters, their preparation, and contrast agents containing them |
JPH05223940A (ja) * | 1992-02-14 | 1993-09-03 | Nippon Sci Kk | 放射能測定用生物組織の溶解法 |
EP0690708A1 (de) * | 1992-12-02 | 1996-01-10 | Unilever Plc | Kosmetisches praeparat |
US5658892A (en) * | 1993-01-15 | 1997-08-19 | The General Hospital Corporation | Compound delivery using high-pressure impulse transients |
US5614502A (en) * | 1993-01-15 | 1997-03-25 | The General Hospital Corporation | High-pressure impulse transient drug delivery for the treatment of proliferative diseases |
US5798091A (en) | 1993-07-30 | 1998-08-25 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Stabilized gas emulsion containing phospholipid for ultrasound contrast enhancement |
DE69434119T3 (de) * | 1993-07-30 | 2011-05-05 | Imcor Pharmaceutical Co., San Diego | Stabilisierte mikrogasbläschen-zusammensetzungen für echographie |
US7083572B2 (en) * | 1993-11-30 | 2006-08-01 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Therapeutic delivery systems |
PT682530E (pt) * | 1993-12-15 | 2003-06-30 | Bracco Research Sa | Misturas de gases uteis como meios de contraste para ultrassons |
US5509896A (en) * | 1994-09-09 | 1996-04-23 | Coraje, Inc. | Enhancement of thrombolysis with external ultrasound |
US6113560A (en) * | 1994-09-21 | 2000-09-05 | Hmt High Medical Techologies | Method and device for generating shock waves for medical therapy, particularly for electro-hydraulic lithotripsy |
US5540909A (en) * | 1994-09-28 | 1996-07-30 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Harmonic ultrasound imaging with microbubbles |
US6743779B1 (en) | 1994-11-29 | 2004-06-01 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for delivering compounds into a cell |
US6005827A (en) | 1995-03-02 | 1999-12-21 | Acuson Corporation | Ultrasonic harmonic imaging system and method |
US6027448A (en) * | 1995-03-02 | 2000-02-22 | Acuson Corporation | Ultrasonic transducer and method for harmonic imaging |
US6104670A (en) * | 1995-03-02 | 2000-08-15 | Acuson Corporation | Ultrasonic harmonic imaging system and method |
US6009046A (en) * | 1995-03-02 | 1999-12-28 | Acuson Corporation | Ultrasonic harmonic imaging system and method |
US5608690A (en) * | 1995-03-02 | 1997-03-04 | Acuson Corporation | Transmit beamformer with frequency dependent focus |
US5558092A (en) * | 1995-06-06 | 1996-09-24 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods and apparatus for performing diagnostic and therapeutic ultrasound simultaneously |
AU736153B2 (en) * | 1995-06-06 | 2001-07-26 | Imarx Therapeutics, Inc. | Methods and apparatus for performing diagnostic and therapeutic ultrasound simultaneously |
US5804162A (en) | 1995-06-07 | 1998-09-08 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Gas emulsions stabilized with fluorinated ethers having low Ostwald coefficients |
US6521211B1 (en) | 1995-06-07 | 2003-02-18 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Methods of imaging and treatment with targeted compositions |
EP0883860B1 (de) * | 1996-02-29 | 2006-08-23 | Acuson Corporation | System, verfahren und wandler zum ausrichten mehrerer ultraschallbilder |
EP0935415B1 (de) | 1996-05-01 | 2006-11-22 | Imarx Pharmaceutical Corp. | In vitro verfahren zum einbringen von nukleinsäuren in eine zelle |
US20010051131A1 (en) * | 1996-06-19 | 2001-12-13 | Evan C. Unger | Methods for delivering bioactive agents |
BE1010407A4 (fr) * | 1996-07-04 | 1998-07-07 | Undatim Ultrasonics | Procede et installation de traitement des eaux. |
US6123679A (en) * | 1996-08-29 | 2000-09-26 | Lafaut; Jean-Pierre | Method for extracorporeal shock wave lithotripsy by applying an acoustic shock wave followed by a limited oscillating acoustic pressure wave train |
US6414139B1 (en) | 1996-09-03 | 2002-07-02 | Imarx Therapeutics, Inc. | Silicon amphiphilic compounds and the use thereof |
GB2321853A (en) | 1997-02-08 | 1998-08-12 | Intravascular Res Ltd | Ultrasound Emitting Stent |
US6537246B1 (en) * | 1997-06-18 | 2003-03-25 | Imarx Therapeutics, Inc. | Oxygen delivery agents and uses for the same |
US6090800A (en) | 1997-05-06 | 2000-07-18 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Lipid soluble steroid prodrugs |
US6120751A (en) | 1997-03-21 | 2000-09-19 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Charged lipids and uses for the same |
US6110120A (en) | 1997-04-11 | 2000-08-29 | Acuson Corporation | Gated ultrasound imaging apparatus and method |
US20050019266A1 (en) * | 1997-05-06 | 2005-01-27 | Unger Evan C. | Novel targeted compositions for diagnostic and therapeutic use |
US6416740B1 (en) | 1997-05-13 | 2002-07-09 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Acoustically active drug delivery systems |
US6165440A (en) * | 1997-07-09 | 2000-12-26 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Radiation and nanoparticles for enhancement of drug delivery in solid tumors |
US5833614A (en) * | 1997-07-15 | 1998-11-10 | Acuson Corporation | Ultrasonic imaging method and apparatus for generating pulse width modulated waveforms with reduced harmonic response |
US5913823A (en) * | 1997-07-15 | 1999-06-22 | Acuson Corporation | Ultrasound imaging method and system for transmit signal generation for an ultrasonic imaging system capable of harmonic imaging |
US6193659B1 (en) | 1997-07-15 | 2001-02-27 | Acuson Corporation | Medical ultrasonic diagnostic imaging method and apparatus |
US6023977A (en) | 1997-08-01 | 2000-02-15 | Acuson Corporation | Ultrasonic imaging aberration correction system and method |
US6312379B1 (en) * | 1997-08-15 | 2001-11-06 | Acuson Corporation | Ultrasonic harmonic imaging system and method using waveform pre-distortion |
US5944666A (en) * | 1997-08-21 | 1999-08-31 | Acuson Corporation | Ultrasonic method for imaging blood flow including disruption or activation of contrast agent |
US5928151A (en) * | 1997-08-22 | 1999-07-27 | Acuson Corporation | Ultrasonic system and method for harmonic imaging in three dimensions |
US6548047B1 (en) | 1997-09-15 | 2003-04-15 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Thermal preactivation of gaseous precursor filled compositions |
CA2224901C (en) | 1997-12-15 | 2005-05-03 | Edward J. Anthony | Method for conditioning fluidised bed combustor ashes |
US20010003580A1 (en) | 1998-01-14 | 2001-06-14 | Poh K. Hui | Preparation of a lipid blend and a phospholipid suspension containing the lipid blend |
US6185865B1 (en) | 1998-01-26 | 2001-02-13 | University Of Iowa Research Foundation | Method for clearing of fungal spores from seed by ultrasound |
US6074352A (en) * | 1998-03-26 | 2000-06-13 | Brigham And Women's Hospital | Method for the treatment of joint diseases characterized by unwanted pannus |
US5957852A (en) * | 1998-06-02 | 1999-09-28 | Acuson Corporation | Ultrasonic harmonic imaging system and method |
US20030078227A1 (en) * | 1998-07-02 | 2003-04-24 | Greenleaf James F. | Site-directed transfection with ultrasound and cavitation nuclei |
US6589587B1 (en) * | 1998-12-23 | 2003-07-08 | Lipton, Division Of Conopco, Inc. | Pourable water and oil containing emulsions comprising gas bubbles |
US6195936B1 (en) | 1999-02-22 | 2001-03-06 | University Of Iowa Research Foundation | Method for uptake of a substance into a seed |
US6485072B1 (en) | 1999-12-15 | 2002-11-26 | Ford Global Technologies, Inc. | Bumper system for motor vehicles |
US6453609B1 (en) | 2000-09-06 | 2002-09-24 | University Of Iowa Research Foundation | Method for uptake of a substance into a seed |
US6964647B1 (en) * | 2000-10-06 | 2005-11-15 | Ellaz Babaev | Nozzle for ultrasound wound treatment |
US6601581B1 (en) | 2000-11-01 | 2003-08-05 | Advanced Medical Applications, Inc. | Method and device for ultrasound drug delivery |
US6533803B2 (en) | 2000-12-22 | 2003-03-18 | Advanced Medical Applications, Inc. | Wound treatment method and device with combination of ultrasound and laser energy |
US6761729B2 (en) | 2000-12-22 | 2004-07-13 | Advanced Medicalapplications, Inc. | Wound treatment method and device with combination of ultrasound and laser energy |
US8235919B2 (en) | 2001-01-12 | 2012-08-07 | Celleration, Inc. | Ultrasonic method and device for wound treatment |
US7914470B2 (en) * | 2001-01-12 | 2011-03-29 | Celleration, Inc. | Ultrasonic method and device for wound treatment |
US6960173B2 (en) * | 2001-01-30 | 2005-11-01 | Eilaz Babaev | Ultrasound wound treatment method and device using standing waves |
US6623444B2 (en) | 2001-03-21 | 2003-09-23 | Advanced Medical Applications, Inc. | Ultrasonic catheter drug delivery method and device |
US6478754B1 (en) | 2001-04-23 | 2002-11-12 | Advanced Medical Applications, Inc. | Ultrasonic method and device for wound treatment |
ATE520362T1 (de) | 2001-12-03 | 2011-09-15 | Ekos Corp | Katheter mit mehreren ultraschall-abstrahlenden teilen |
JP4243499B2 (ja) * | 2002-06-11 | 2009-03-25 | 富士通株式会社 | 貼合せ基板製造装置及び貼合せ基板製造方法 |
ES2279178T3 (es) * | 2002-11-04 | 2007-08-16 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Dispositivo y procedimiento para el tratamiento de un medio liquido por ultrasonido en la prevencion del crecimiento de celulas hiperproliferativas o infectadas. |
US7430445B2 (en) * | 2003-04-24 | 2008-09-30 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Noninvasive blood analysis by optical probing of the veins under the tongue |
JP4997407B2 (ja) * | 2003-05-29 | 2012-08-08 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 固体導入によるキャビテーション気泡増加方法 |
US7048863B2 (en) * | 2003-07-08 | 2006-05-23 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Device and process for treating cutting fluids using ultrasound |
WO2005067731A1 (en) * | 2004-01-20 | 2005-07-28 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Method and apparatus for reducing allergenic activity |
US7341569B2 (en) | 2004-01-30 | 2008-03-11 | Ekos Corporation | Treatment of vascular occlusions using ultrasonic energy and microbubbles |
EP1761284B1 (de) | 2004-06-23 | 2012-08-29 | Ashland Licensing and Intellectual Property LLC | Verfahren und vorrichtung zur ultraschall behandlung von bei elektrobeschichtungsverfahren verwendeten flüssigkeiten |
DK2299275T3 (en) * | 2004-07-30 | 2018-05-07 | Adeza Biomedical Corp | Classification of oncofetal fetronectin level for pregnancy-related indications |
US7578796B2 (en) * | 2004-10-22 | 2009-08-25 | General Patent Llc | Method of shockwave treating fish and shellfish |
US8364256B2 (en) * | 2004-11-15 | 2013-01-29 | Coraje, Inc. | Method and apparatus of removal of intravascular blockages |
EP1828059B1 (de) | 2004-11-17 | 2013-11-20 | Ashland Licensing and Intellectual Property LLC | Verfahren zur behandlung von bei der reifenherstellung verwendeten kühlflüssigkeiten |
JP4911915B2 (ja) * | 2005-05-09 | 2012-04-04 | トヨタ自動車株式会社 | 標的物の分解方法及び分解装置 |
US7785277B2 (en) * | 2005-06-23 | 2010-08-31 | Celleration, Inc. | Removable applicator nozzle for ultrasound wound therapy device |
US7713218B2 (en) | 2005-06-23 | 2010-05-11 | Celleration, Inc. | Removable applicator nozzle for ultrasound wound therapy device |
US9358033B2 (en) | 2005-09-07 | 2016-06-07 | Ulthera, Inc. | Fluid-jet dissection system and method for reducing the appearance of cellulite |
US7967763B2 (en) * | 2005-09-07 | 2011-06-28 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Method for treating subcutaneous tissues |
US9486274B2 (en) | 2005-09-07 | 2016-11-08 | Ulthera, Inc. | Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite |
US9011473B2 (en) | 2005-09-07 | 2015-04-21 | Ulthera, Inc. | Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite |
US10548659B2 (en) | 2006-01-17 | 2020-02-04 | Ulthera, Inc. | High pressure pre-burst for improved fluid delivery |
JP2009506873A (ja) * | 2005-09-07 | 2009-02-19 | ザ ファウンドリー, インコーポレイテッド | 皮下構造を破壊するための装置および方法 |
US8518069B2 (en) | 2005-09-07 | 2013-08-27 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite |
US8057408B2 (en) * | 2005-09-22 | 2011-11-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Pulsed cavitational ultrasound therapy |
US10219815B2 (en) | 2005-09-22 | 2019-03-05 | The Regents Of The University Of Michigan | Histotripsy for thrombolysis |
US20070083120A1 (en) * | 2005-09-22 | 2007-04-12 | Cain Charles A | Pulsed cavitational ultrasound therapy |
US7885793B2 (en) | 2007-05-22 | 2011-02-08 | International Business Machines Corporation | Method and system for developing a conceptual model to facilitate generating a business-aligned information technology solution |
US20080014627A1 (en) * | 2005-12-02 | 2008-01-17 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Devices and methods for selectively lysing cells |
US20080200864A1 (en) * | 2005-12-02 | 2008-08-21 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Devices and methods for selectively lysing cells |
US20080200863A1 (en) * | 2005-12-02 | 2008-08-21 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Devices and methods for selectively lysing cells |
US9248317B2 (en) * | 2005-12-02 | 2016-02-02 | Ulthera, Inc. | Devices and methods for selectively lysing cells |
US20080197517A1 (en) * | 2005-12-02 | 2008-08-21 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Devices and methods for selectively lysing cells |
US20080195036A1 (en) * | 2005-12-02 | 2008-08-14 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Devices and methods for selectively lysing cells |
EP2015846A2 (de) | 2006-04-24 | 2009-01-21 | Ekos Corporation | Ultraschalltherapiesystem |
US7431704B2 (en) | 2006-06-07 | 2008-10-07 | Bacoustics, Llc | Apparatus and method for the treatment of tissue with ultrasound energy by direct contact |
US8562547B2 (en) | 2006-06-07 | 2013-10-22 | Eliaz Babaev | Method for debriding wounds |
AU2007286660A1 (en) * | 2006-08-25 | 2008-02-28 | Eilaz Babaev | Portable ultrasound device for the treatment of wounds |
US20080177221A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-24 | Celleration, Inc. | Apparatus to prevent applicator re-use |
US8491521B2 (en) * | 2007-01-04 | 2013-07-23 | Celleration, Inc. | Removable multi-channel applicator nozzle |
WO2008085911A1 (en) * | 2007-01-04 | 2008-07-17 | Celleration, Inc. | Removable multi-channel applicator nozzle |
US10182833B2 (en) | 2007-01-08 | 2019-01-22 | Ekos Corporation | Power parameters for ultrasonic catheter |
US20110003888A1 (en) * | 2007-01-12 | 2011-01-06 | Bioactives, Inc. | Hops extraction methods and mixtures |
US9493817B2 (en) * | 2007-03-05 | 2016-11-15 | Genesis Research Institute, Inc. | Decomposition method and decomposition apparatus for nucleic acid polymer |
EP2494932B1 (de) | 2007-06-22 | 2020-05-20 | Ekos Corporation | Vorrichtung zur Behandlung von intrakranialen Blutungen |
US8439940B2 (en) | 2010-12-22 | 2013-05-14 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Dissection handpiece with aspiration means for reducing the appearance of cellulite |
US20090177123A1 (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-09 | Celleration, Inc. | Methods for treating inflammatory disorders |
EP2231279A1 (de) * | 2007-12-28 | 2010-09-29 | Celleration, Inc. | Verfahren zur behandlung von entzündlichen hauterkrankungen |
US20100022919A1 (en) * | 2008-07-22 | 2010-01-28 | Celleration, Inc. | Methods of Skin Grafting Using Ultrasound |
US9358064B2 (en) | 2009-08-07 | 2016-06-07 | Ulthera, Inc. | Handpiece and methods for performing subcutaneous surgery |
US11096708B2 (en) | 2009-08-07 | 2021-08-24 | Ulthera, Inc. | Devices and methods for performing subcutaneous surgery |
AU2010284313B2 (en) * | 2009-08-17 | 2016-01-28 | Histosonics, Inc. | Disposable acoustic coupling medium container |
AU2010289775B2 (en) * | 2009-08-26 | 2016-02-04 | Histosonics, Inc. | Devices and methods for using controlled bubble cloud cavitation in fractionating urinary stones |
US9943708B2 (en) | 2009-08-26 | 2018-04-17 | Histosonics, Inc. | Automated control of micromanipulator arm for histotripsy prostate therapy while imaging via ultrasound transducers in real time |
US8539813B2 (en) | 2009-09-22 | 2013-09-24 | The Regents Of The University Of Michigan | Gel phantoms for testing cavitational ultrasound (histotripsy) transducers |
AU2011225328B2 (en) * | 2010-03-08 | 2016-11-17 | Ligaric Co., Ltd. | Extraction method using microbubbles and extracting liquid |
US9427410B2 (en) | 2010-10-08 | 2016-08-30 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Formulation of acoustically activatable particles having low vaporization energy and methods for using same |
US9144694B2 (en) | 2011-08-10 | 2015-09-29 | The Regents Of The University Of Michigan | Lesion generation through bone using histotripsy therapy without aberration correction |
US9049783B2 (en) | 2012-04-13 | 2015-06-02 | Histosonics, Inc. | Systems and methods for obtaining large creepage isolation on printed circuit boards |
WO2013166019A1 (en) | 2012-04-30 | 2013-11-07 | The Regents Of The University Of Michigan | Ultrasound transducer manufacturing using rapid-prototyping method |
JP2014046223A (ja) * | 2012-08-29 | 2014-03-17 | Kumagai Gumi Co Ltd | 除染方法 |
US9982290B2 (en) * | 2012-10-04 | 2018-05-29 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods and systems for using encapsulated microbubbles to process biological samples |
WO2014055906A1 (en) | 2012-10-05 | 2014-04-10 | The Regents Of The University Of Michigan | Bubble-induced color doppler feedback during histotripsy |
BR112015032926B1 (pt) | 2013-07-03 | 2022-04-05 | Histosonics, Inc. | Sistema de terapia de ultrassom |
WO2015003154A1 (en) | 2013-07-03 | 2015-01-08 | Histosonics, Inc. | Articulating arm limiter for cavitational ultrasound therapy system |
WO2015027164A1 (en) | 2013-08-22 | 2015-02-26 | The Regents Of The University Of Michigan | Histotripsy using very short ultrasound pulses |
US11224767B2 (en) | 2013-11-26 | 2022-01-18 | Sanuwave Health, Inc. | Systems and methods for producing and delivering ultrasonic therapies for wound treatment and healing |
US20160312099A1 (en) * | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Hydro Dynamics, Inc. | Method of Enhancing Hydration of Viscosifiers Using Controlled Mechanically Induced Cavitation |
WO2016183481A1 (en) * | 2015-05-14 | 2016-11-17 | Hydro Dynamics, Inc. | Reduction of microorganisms in drilling fluid using controlled mechanically induced cavitation |
US10656025B2 (en) | 2015-06-10 | 2020-05-19 | Ekos Corporation | Ultrasound catheter |
US11135454B2 (en) | 2015-06-24 | 2021-10-05 | The Regents Of The University Of Michigan | Histotripsy therapy systems and methods for the treatment of brain tissue |
AU2019389001A1 (en) | 2018-11-28 | 2021-06-10 | Histosonics, Inc. | Histotripsy systems and methods |
EP4096782A4 (de) | 2020-01-28 | 2024-02-14 | Univ Michigan Regents | Systeme und verfahren zur histotripsie-immunsensibilisierung |
IL297704A (en) | 2020-04-30 | 2022-12-01 | Hydro Dynamics Inc | System and method for treating plants to synthesize compounds from them |
GB202106412D0 (en) * | 2021-05-05 | 2021-06-16 | Biocompatibles Ltd | Distributing microparticles |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0077752A2 (de) * | 1981-10-16 | 1983-04-27 | Schering Aktiengesellschaft | Flüssige Mischung zur Aufnahme und Stabilisierung von Gasbläschen zur Verwendung als Kontrastmittel für die Ultraschalldiagnostik und deren Herstellung |
EP0122624A2 (de) * | 1983-04-15 | 1984-10-24 | Schering Aktiengesellschaft | Mikropartikel und Gasbläschen enthaltendes Ultraschallkontrastmittel |
EP0123235A2 (de) * | 1983-04-15 | 1984-10-31 | Schering Aktiengesellschaft | Mikropartikel und Gasblächen enthaltendes Ultraschall-Kontrastmittel |
EP0131540A2 (de) * | 1983-07-06 | 1985-01-16 | Schering Aktiengesellschaft | Ultraschallkontrastmittel sowie dessen Herstellung |
DE3637926C1 (de) * | 1986-11-05 | 1987-11-26 | Schering Ag | Ultraschall-Manometrieverfahren in einer Fluessigkeit mittels Mikroblaeschen |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4276885A (en) * | 1979-05-04 | 1981-07-07 | Rasor Associates, Inc | Ultrasonic image enhancement |
US4681119A (en) * | 1980-11-17 | 1987-07-21 | Schering Aktiengesellschaft | Method of production and use of microbubble precursors |
DE3710371A1 (de) | 1987-03-28 | 1988-10-13 | Dornier Medizintechnik | Zerstoerung von krankhaft veraenderten gewebezellen |
US4920954A (en) * | 1988-08-05 | 1990-05-01 | Sonic Needle Corporation | Ultrasonic device for applying cavitation forces |
-
1987
- 1987-12-02 DE DE19873741201 patent/DE3741201A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-12-02 WO PCT/DE1988/000750 patent/WO1989005159A1/de active IP Right Grant
- 1988-12-02 EP EP88730268A patent/EP0320433A3/de active Pending
- 1988-12-02 JP JP1500021A patent/JP2798763B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-02 ES ES198989900110T patent/ES2042073T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-02 DE DE89900110T patent/DE3881402D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-02 EP EP89900110A patent/EP0389543B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-02 US US07/548,912 patent/US5380411A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0077752A2 (de) * | 1981-10-16 | 1983-04-27 | Schering Aktiengesellschaft | Flüssige Mischung zur Aufnahme und Stabilisierung von Gasbläschen zur Verwendung als Kontrastmittel für die Ultraschalldiagnostik und deren Herstellung |
EP0122624A2 (de) * | 1983-04-15 | 1984-10-24 | Schering Aktiengesellschaft | Mikropartikel und Gasbläschen enthaltendes Ultraschallkontrastmittel |
EP0123235A2 (de) * | 1983-04-15 | 1984-10-31 | Schering Aktiengesellschaft | Mikropartikel und Gasblächen enthaltendes Ultraschall-Kontrastmittel |
EP0131540A2 (de) * | 1983-07-06 | 1985-01-16 | Schering Aktiengesellschaft | Ultraschallkontrastmittel sowie dessen Herstellung |
DE3637926C1 (de) * | 1986-11-05 | 1987-11-26 | Schering Ag | Ultraschall-Manometrieverfahren in einer Fluessigkeit mittels Mikroblaeschen |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
DE-Z.: Acustica, Vol. 54, 1984, S. 274-283 * |
US-Z.: Journal of Acoustical Society of America, Vol. 77, No. 5, May 1985, S. 1692-1701 * |
US-Z.: Journal of Acoustical Society of America, Vol. 77, No. 5, May 1985, S. 1702-1709 * |
US-Z.: Ultrasonics, July 1985, S. 170-172 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3921808A1 (de) * | 1989-07-03 | 1991-01-17 | Schubert Werner | Vorrichtung zur fokussierten stosswellenbehandlung von tumoren |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3881402D1 (en) | 1993-07-01 |
JP2798763B2 (ja) | 1998-09-17 |
EP0320433A2 (de) | 1989-06-14 |
EP0389543A1 (de) | 1990-10-03 |
ES2042073T3 (es) | 1993-12-01 |
US5380411A (en) | 1995-01-10 |
EP0389543B1 (de) | 1993-05-26 |
WO1989005159A1 (en) | 1989-06-15 |
JPH03504458A (ja) | 1991-10-03 |
EP0320433A3 (de) | 1989-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3741201A1 (de) | Ultraschallarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchfuehrung | |
DE3741199C2 (de) | ||
EP0296189B1 (de) | Ultraschall-manometrieverfahren in einer flüssigkeit mittels mikrobläschen | |
DE69526491T3 (de) | Verfahren zur herstellung hohler mikrosphaeren | |
EP0122624A2 (de) | Mikropartikel und Gasbläschen enthaltendes Ultraschallkontrastmittel | |
DE69636486T2 (de) | Gasemulsionen, die durch fluorierte Ether mit niedrigen Ostwaldkoeffizienten stabilisiert sind | |
EP0077752B1 (de) | Flüssige Mischung zur Aufnahme und Stabilisierung von Gasbläschen zur Verwendung als Kontrastmittel für die Ultraschalldiagnostik und deren Herstellung | |
EP0318989A1 (de) | Polymerisate mit hoher Aufnahmegeschwindigkeit für wässrige Flüssigkeiten | |
EP0123235A2 (de) | Mikropartikel und Gasblächen enthaltendes Ultraschall-Kontrastmittel | |
WO1996028191A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polymeren mikropartikeln, nach diesen verfahren hergestellte mikropartikel sowie deren verwendung in der medizinischen diagnostik | |
DE3414083C2 (de) | ||
DE69724599T2 (de) | Zusammensetzung zur zielortspezifischen verabreichung eines medikamentes und verfahren zur anwendung | |
DE69530761T2 (de) | Methode und poröser träger zur entfernung von verunreinigungen | |
DE2946642C2 (de) | ||
DE69635415T2 (de) | Isolation von Zellen aus Organgewebe mittels Beschallung | |
DE1195905B (de) | Verfahren zum Abtrennen der Zellwaende von Mycobacterium phlei | |
WO1995022994A1 (de) | Gas enthaltende mikropartikel, diese enthaltende mittel, deren verwendung in der ultraschalldiagnostik, sowie verfahren zur herstellung der partikel und mittel | |
DE10339254A1 (de) | Ultraschallgerät mit sich kreuzenden Wellen | |
DE2421489A1 (de) | Verfahren zur herstellung von fermentations-polysacchariden mit einer nicht faserartigen struktur | |
EP0930934B1 (de) | Verfahren zur vergrösserung der oberfläche von partikeln | |
CN110467734A (zh) | 一种杜仲籽皮粗胶水溶液纯化制备杜仲精胶的方法 | |
WO2000072888A1 (de) | Mehrstufen-verfahren zur herstellung von gasgefüllten mikrokapseln | |
DE102006002877A1 (de) | Verfahren zur Herstellung sehr kleiner organischer Nanopartikel, insbesondere mit einer mittleren Partikelgröße von weniger als 20 nm | |
CH648212A5 (de) | System von in einer waessrigen suspensionsphase suspendierten fluessigmembrankapseln, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung. | |
DE60004699T2 (de) | Mikrokörnchen von polymeren heterosiden marinen ursprungs, die verschiedene hydrophile oder hydrophobe substanzen enthält, sowie deren verwendung in den bereichen der ernährung, der diäten oder der pharmazie |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8130 | Withdrawal |