DE3812584A1 - Vorrichtung zur biofeedbackkontrolle von koerperfunktionen - Google Patents
Vorrichtung zur biofeedbackkontrolle von koerperfunktionenInfo
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- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
- A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
- A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
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- Y10S128/12—Pressure infusion
Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Biofeed
backkontrolle von Körperfunktionen nach dem Ober
begriff des Hauptanspruchs.
Aus der DE-OS 36 04 986 ist eine Einrichtung zur
Verhinderung von Sauerstoffmangelschäden und
zur Behebung von Atmungsstörungen bekannt, die
mit der Atmung bzw. mit der Sauerstoffversorgung
des Gewebes im Zusammenhang stehende Sensoren
aufweist. Falls die mit den Sensoren erfaßten
Meßwerte vorgegebene Schwellenwerte über- bzw. unter
schreiten, werden Schalteinrichtungen angesteuert,
die Atemreize durch Anblasen des Patienten mit
einer speziellen Atemgasmischung oder Atemweckreize
abgeben.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine
Vorrichtung gemäß dem Oberbegriff des Hauptanspruchs
zu schaffen, die eine kontinuierliche Über
wachung von biologischen Körperfunktionen
und Therapierung eines Patienten bei auto
matischer Medikamentenzufuhr gestattet.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die
kennzeichnenden Merkmale des Hauptanspruchs
gelöst.
Durch Vorsehen einer Therapieeinrichtung mit
mindestens einer Pumpe zur intravenösen,
intraarteriellen, oralen oder intraluminalen
Applikation und eines mit der Pumpe verbundenen
Medikamentenreservoirs, wobei die Pumpe abhängig
von vorgegebenen Therapiezielen für die Körper
funktionen und vorgegebenen Medikamentendosie
rungen abhängig von den gemessenen Werten ange
steuert wird und das Medikament zu der gewünschten
Applikationsstelle fördert und wobei der Sensor
die gegebenenfalls auftretende Wirkung des
Medikaments kontinuierlich erfaßt und gemäß
der Wirkung eine Veränderung der Ansteuerung der
Pumpe vorgenommen wird, kann eine genaue, konti
nuierliche und wirksame Therapie unterschiedlicher
biologischer Körperfunktionen durchgeführt werden.
Durch die in den Unteransprüchen angegebenen Maß
nahmen sind vorteilhafte Weiterbildungen und
Verbesserungen möglich.
Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung ist in der
Zeichnung dargestellt und wird in der nachfolgen
den Beschreibung näher erläutert. Die einzige
Figur zeigt ein Blockschaltbild der erfindungs
gemäßen Vorrichtung.
Die in Fig. 1 dargestellte Vorrichtung zur
Biofeedbackkontrolle weist eine Sensoranordnung
auf, die aus einem oder mehreren Sensoren
besteht, wobei in der Zeichnung ein pH-Sensor 1,
ein Drucksensor 2 und ein Temperatursensor 3
vorgesehen sind. Selbstverständlich können
auch andere Sensoren angeschlossen sein,
beispielsweise solche, die den Puls, die Atem
frequenz, Potentialdifferenzen oder bio
chemische Parameter messen. Den Sensoren 1, 2, 3
sind Verstärker 4, 5, 6 zugeordnet, die an
einen Multiplexer 7 angeschlossen sind, der
über einen A/D-Wandler 8 bzw. direkt mit einem
Mikrocomputer 9 verbunden ist. Weiterhin sind
ein oder mehrere Datenspeicher 10 vorgesehen,
die die von den Sensoren gemessenen Werte
speichern und Vergleichs- und Grenzwerte ent
halten. Der Mikrocomputer 9 weist ein Tastenfeld
11 auf und ist mit einer alphanumerischen und/oder
graphischen Anzeige 12 und einem alphanumerischen
und/oder graphischen Drucker 13 verbunden.
Weiterhin ist er mit einer Schnittstelle 14
für einen Datentransfer versehen und steuert
eine optische und/oder akustische Alarmeinrichtung
15 an.
Neben der in dem oberen Teil der Figur angegebenen
Meß- und Auswertevorrichtung 1 bis 15 ist eine
Therapieeinrichtung vorgesehen, die mindestens
eine von einem weiteren Mikroprozessor 16 ange
steuerte Pumpe, in dem dargestellten Ausführungs
beispiel sind es zwei peristaltische Pumpen 17, 18,
aufweist, die Medikamente zur intravenösen oder
intraarteriellen sowie oralen oder intraluminalen
Applikation fördern. Jeder Pumpe 17, 18 ist ein
Medikamentenreservoir 19, 20 in Form von Einschüben
zugeordnet, das die entsprechend der über die Sensoren
1, 2, 3 und den Mikrocomputer 9 erstellten Diagnose zu
applizierende Medikament enthält, wobei an das Medi
kamentenreservoir 19, 20 ein Schlauch 21, 22 ange
schlossen ist, der über die Pumpe 17, 18 zum Patienten
geführt wird. Der Einschub jedes Medikamentenreservoirs
19, 20 ist mit einer Identifikationskodierung versehen,
die von einem Abtaster 23, 24, beispielsweise einem
optoelektronischen oder magnetischen Abtaster oder
dergleichen, erfaßt wird. An den Einschüben der Medi
kamentenreservoirs 19, 20 können auch Füllstandssen
soren angeordnet sein, die den jeweiligen Füllstand
des Medikamentes in den Einschüben registriert. An
stelle der Füllstandssensoren oder zusätzlich zu ihnen
kann der Füllstand auch vom Mikroprozessor 16 festge
stellt werden, der die Anfangsmenge des Medikamentes
und die jeweils verabreichte Dosierung über die Pumpe
17, 18 kennt.
Die Pumpen 17, 18 und die Abtaster 23, 24 sind sowohl mit
dem Mikrocomputer 16 als auch mit einer Überwachungs
einheit 25 verbunden, die die Informationen von den
Mikrocomputern 9, 16 erhält und die erforderliche Redun
danz sicherstellt. Die Überwachungseinheit weist vor
zugsweise einen eigenen Mikroprozessor auf, wobei für
lebensentscheidende Parameter, wie der intraarterielle
Druck, eine zweite Sensoranordnung mit Meß-Auswertungs
einheit und Vergleichseinheit, die vom Mikroprozessor
realisiert werden, vorgesehen sind. Dabei werden die
von der Hauptmeß- und -auswerteanordnung 1-9 gemesse
nen Werte kontinuierlich überprüft. Bei auftretenden
Unterschieden, die ein Versagen eines der beiden
Systeme wahrscheinlich machen, wird ein optischer und
akustischer Alarmimpuls gelöst. Bei nicht lebenswichti
gen Parametern, wie Temperatur oder pH-Wert, ist in dem
eigenen Mikroprozessor ein Plausibilitätsprogramm
enthalten, das die Überwachung des Hauptprogramms
übernimmt. Auch für die Therapieeinrichtung sind
geeignete Peripheriegeräte, wie Anzeigeeinheit 26,
Tastenfeld 27 und optische und/oder akustische
Alarmeinheit 28, vorgesehen, die mit dem Mikropro
zessor 16 und mit der Überwachungseinheit 25
verbunden sind.
Selbstverständlich können die Mikrocomputer 9, 16
zu einer einzigen Einheit zusammengefaßt sein,
wobei dann auch nur ein Tastenfeld, eine Anzeige
einheit und eine Alarmeinrichtung notwendig sind.
Zusätzlich zur Spannungsversorgung über Netz
weist die erfindungsgemäße Vorrichtung eine
Spannungsversorgung 29 mit Batterien oder
Akkumulatoren auf, die bei Netzausfall den
Betrieb auch für längere Zeit (6 bis 8 Stunden)
aufrechterhält.
Die Funktion der erfindungsgemäßen Vorrichtung
ist folgende:
Die mit den Sensoren 1, 2, 3 über definierte Zeitbereiche gemessenen Werte der biologischen Körpergrößen des Patienten werden in dem Speicher 10 oder in einem anderen Speicher des Mikro computers 9 gespeichert und gegebenenfalls rechnerisch beispielsweise zur Bestimmung von Mittelwerten, Medianwerten oder dergleichen umge wandelt. Die Meßwerte werden mit fest vorgegebenen Vergleichswerten bzw. mit von dem Arzt über das Tastenfeld 11 eingegebenen Vergleichswerten verglichen und entsprechend einem im Mikro computer 9 gespeicherten Diagnoseprogramm inter pretiert.
Die mit den Sensoren 1, 2, 3 über definierte Zeitbereiche gemessenen Werte der biologischen Körpergrößen des Patienten werden in dem Speicher 10 oder in einem anderen Speicher des Mikro computers 9 gespeichert und gegebenenfalls rechnerisch beispielsweise zur Bestimmung von Mittelwerten, Medianwerten oder dergleichen umge wandelt. Die Meßwerte werden mit fest vorgegebenen Vergleichswerten bzw. mit von dem Arzt über das Tastenfeld 11 eingegebenen Vergleichswerten verglichen und entsprechend einem im Mikro computer 9 gespeicherten Diagnoseprogramm inter pretiert.
Im Mikrocomputer 9 bzw. 16 sind Therapieziele,
Medikamentenhöchstdosen, Dosierungen über bestimmte
Zeitbereiche und Art der Medikamentenverabreichung
gespeichert. Abhängig von der mit Hilfe der Meß
werte ermittelten Diagnose wird die Therapie
einrichtung aktiviert, d.h. der Mikrocomputer 16
steuert eine oder mehrere Pumpen 17, 18 an,
wobei entweder stimulierende oder hemmende
Medikamente appliziert werden können. Vor
Ansteuerung wird mit Hilfe der die Identifikations
kodierung erfassenden Abtaster 23, 24 das
jeweilige Medikament identifiziert, so daß
die irrtümliche Infusion falscher Medikamente
nicht möglich ist. Der Mikrocomputer 16 kann
die Pumpen 17, 18 in der Weise ansteuern, daß
die Medikamente kontinuierlich, pulsativ oder
bolusweise verabreicht werden, wobei auch eine
Kombination von pulsatiler Gabe oder kontinuierlicher
Gabe mit Bolusgaben möglich ist.
Parallel zu der Medikamentenverabreichung werden
weiterhin die interessierenden biologischen Körper
größen über die Sensoren 1, 2, 3 gemessen, so daß
der Erfolg der Therapie kontinuierlich überwacht
und gegebenenfalls die Medikamentendarreichung
verändert bzw. beendet oder eine anderes Medikament
gegeben werden kann.
Je nach Verwendung der Vorrichtung werden die
Dosierungsstufen, zum Beispiel vordefinierte Stufen
oder vom Mikrocomputer errechnete Dosierungen
innerhalb der Tageshöchstmengen sowie der Höchst
mengen pro Kurzzeiteinheit, gerätespezifisch für
den allgemeinen Anwender fest programmiert oder
sind beispielsweise für die Forschung für alle
Körperfunktionen frei programmierbar. Die Anzeige
einheiten 12, 26 ermöglichen die Darstellung von
sämtlichen Daten und Funktionen und geben über
die gesamte Behandlung von Daten und Therapie
funktionen Auskunft. Entsprechend können über
den Drucker 13 alle Daten ausgedruckt werden.
Die Alarmeinrichtungen 15, 28 geben optische
und/oder akustische Alarmsignale ab, wenn die
Funktionen der einzelnen Bauteile der Vor
richtung, die Angaben des Medikamentenreservoirs,
die Diagnosewerte oder die Therapieziele nicht
mit den vorgegebenen oder gewünschten Werten
übereinstimmen.
Im folgenden sollen zwei Anwendungsbeispiele der
erfindungsgemäßen Vorrichtung angegeben werden,
und zwar soll erstens eine Magen-pH-Kontrolle
über synergistische Therapiefunktionen bei Gleich
schaltung der Pumpenfunktionen der Pumpe 17, 18
und zweitens eine Blutdruckkontrolle über anta
gonistische Therapiefunktionen bei Gegenschaltung
der Pumpenfunktionen durchgeführt werden.
- 1. Magen-pH-Kontrolle: Der pH-Sensor 1 mißt intraluminal die H+ -Ionenaktivität, die gemessenen Daten werden abgespeichert und mit dem im Mikro prozessor gespeicherten Werten verglichen. Zur Einstellung des Therapiezieles, beispielsweise Anhebung des pH-Wertes, aktiviert der Mikroprozessor 16 die erste Pumpe mit einem Standardmedikament, zum Beispiel H2-antagonist oder ATP-ase Hemmer, entweder als "primed infusion", d.h. ein Bolus gefolgt von einer kontinuierlichen Infusion, oder als pulsatile Infusion. Die von der Pumpe appli zierte Standarddosis wird schrittweise entsprechend dem Vergleich Therapieziel/Erfolg gesteigert oder reduziert. Die zeitliche Anpassung und Definition des Therapieerfolges/-mißerfolges ist vorgebbar. Bei Verfehlen des Therapiezieles trotz Höchst dosierung wird entweder ein Alarm ausgelöst oder die zweite Pumpe mit einem Kombinationspräparat aktiviert. Die Therapieschritte bei der zweiten Pumpe werden entsprechend denen bei der ersten Pumpe vorgenommen.
- 2. Blutdruck: Zwei oder drei unabhängige Druck sensoren messen intraarteriell den Druck, der mit dem Zieldruck über definierte Zeitperioden verglichen wird. Die Anpassung des aktuellen Drucks an den Zieldruck erfolgt mit extrem gut steuerbaren Medikamenten, wobei die der ersten Pumpe zugeordneten Medikamente den Druck erhöhen und die der zweiten Pumpe zugeordneten Medikamente den Druck erniedrigen können. Das System kann mit ein bis zwei zusätzlichen, nach geschalteten Pumpen versehen werden, die zusätz liche synergistische oder antagonistische Medikamente applizieren können. Die Sensor funktionen werden ständig vom Gerät überwacht und die Meßdaten der zwei bis drei Sensoren werden miteinander verglichen. Bei Auftreten von Abweichungen, die größer als ein vorgegebener Wert sind, wird ein Alarm ausgelöst und die Ansteuerung der Pumpen wird gestoppt.
Claims (12)
1. Vorrichtung zur Biofeedbackkontrolle von
Körperfunktionen mit mindestens einem
Sensor zur Erfassung von biologischen
Körpergrößen, einem Datenspeicher zur
Speicherung von Vergleichswerten, eine
Steuereinheit und einer Therapieeinrichtung,
wobei die Steuereinheit die Therapieein
richtung abhängig von den vom Sensor er
faßten Meßwerten und den Vergleichswerten
ansteuert,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Therapieeinrichtung eine Pumpe (17, 18)
zur intravenösen, intraarteriellen, oralen
oder intraluminalen Applikation und ein
mit der Pumpe (17, 18) verbundenes Medikamenten
reservoir (19, 20) aufweist und daß die
Steuereinheit (9, 16) und/oder die Therapie
einrichtung mit einem Speicher (16) ver
sehen ist, in dem Therapieziele für die
Körperfunktionen mit zugeordneten Medikamenten
dosierungen abhängig von den erfaßten Meß
werten und Vergleichswerten gespeichert sind
und daß die Pumpe (17, 18) derart angesteuert
wird, daß sie aus dem Medikamentenreservoir
(19, 20) entsprechend den vorgegebenen Dosie
rungen das Medikament zu der gewünschten
Applikationsstelle fördert, wobei der Sensor
(1, 2, 3) die gegebenenfalls auftretende Wirkung
des Medikamentes kontinuierlich erfaßt und
gemäß der Wirkung eine Veränderung der An
steuerung der Pumpe (17, 18) vorgenommen wird.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Pumpe (17, 18) als
peristaltische Pumpe ausgebildet ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß mehrere Pumpen mit
zugeordneten Medikamentenreservoirs (19, 20)
vorgesehen sind, wobei die in den Medikamenten
reservoirs aufgenommenen Medikamente eine
synergistische oder eine antagonistische
Wirkung haben.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß der Sensor als
pH-Sensor (1), Drucksensor (2), Temperatur
sensor (3) oder dergleichen ausgebildet ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß mehrere Sensoren
zur Messung unterschiedlicher biologischer
Körpergrößen vorgesehen sind.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß mehrere Sensoren
gleichen Typs vorgesehen sind, deren Meßdaten
miteinander verglichen werden und bei Auftreten
von Abweichungen über einen vorgegebenen
Wert eine Alarmeinrichtung (15, 28) ausgelöst
wird.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, daß die mindestens eine
Pumpe (17, 18) kontinuierlich, pulsatil oder
bolusweise aktiviert wird.
8. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Medikamentenreservoir (19, 20)
mit einer Identifizierungsmarkierung versehen
ist, die von einem Abtaster (23, 24) abgetastet
wird.
9. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 8, dadurch
gekennzeichnet, daß der Füllstand des Medi
kamentenreservoirs erfaßt wird.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 19,
dadurch gekennzeichnet, daß zur Sicherstellung
der erforderlichen Redundanz eine Über
wachungseinheit (25) vorgesehen ist.
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekenn
zeichnet, daß für lebensentscheidende Körper
größen, z.B. den intraarteriellen Druck, die
Überwachungseinheit (25) eine unabhängige
zweite Sensoranordnung mit Auswerteeinheit und
eine Vergleichsvorrichtung aufweist, durch die
die Hauptmeß- und -auswerteanodnung (1-9) über
wacht wird.
12. Vorrichtung nach den Ansprüchen 10 oder 11,
dadurch gekennzeichnet, daß für nicht lebens
wichtige Körpergrößen, wie pH-Wert oder
Temperatur, die Überwachungseinheit (25) einen
zugeordneten Mikroprozessor mit einem Plausibili
tätsprogramm aufweist.
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ID=6352077
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (4)
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