DE4203923A1 - Verfahren zur herstellung von polycarboxylaten auf polysaccharid-basis - Google Patents
Verfahren zur herstellung von polycarboxylaten auf polysaccharid-basisInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polycarboxylaten
durch selektive Oxidation von Polysacchariden mit Stickstoffdioxid.
Zur Herstellung von Polycarboxylaten durch oxidative Behandlung von Poly
sacchariden, beispielsweise Cellulose, Stärke und Dextrinen, besteht um
fangreiches Wissen. Verwiesen wird beispielsweise auf Houben-Weyl "Metho
den der organischen Chemie", Thieme-Verlag, Stuttgart (1987) Bd. E 20,
Makromolekulare Stoffe, hier das Unterkapitel "Polysaccharid-Derivate"
bearbeitet von Dr. K. Engelskirchen, a.a.O. Seite 2042 ff, insbesondere
Seite 2124 ff (Oxidationsprodukte der Cellulose) und Seite 2166 ff (Oxi
dierte Stärken). Verwiesen sei weiter auf die Veröffentlichung "Cellulose
Chemistry and Its Applications" (1983), John Wiley & Sons, Chichester, GB,
dort insbesondere T.P.Nevell, "Oxidation of Cellulose" (Kapitel 10) sowie
die umfangreiche dort zitierte Literatur, a.a.O Seite 262 bis 265.
Grob zusammenfassend gilt: Eine Vielzahl von Oxidationsmitteln ist für die
Oxidation von Polysacchariden, insbesondere von ausschließlich aus Glucose
aufgebauten Polyglucosanen gebräuchlich. Genannt seien beispielsweise
(Luft)-Sauerstoff, Wasserstoff-Peroxid, Natriumhypochlorit beziehungsweise
-bromit, Periodsäure beziehungsweise Periodate, Blei(IV)-Acetat, Stick
stoffdioxid und Cer(IV)-Salze. Diese Oxidationsmittel reagieren sehr un
terschiedlich mit den Anhydroglucoseeinheiten, vgl. beispielsweise die
Formelbilder in Houben-Weyl a.a.O. Seite 2124. So bewirken beispielsweise
Perjodate oder Blei(IV)-Acetat eine C-C Spaltung der Anhydroglucose-Ringe;
man erhält aus Cellulose die sogenannte 2,3-Dialdehydcellulose und analog
aus Stärke Dialdehydstärke. Bekannt ist außerdem, daß bei der Einwirkung
von Stickstoffdioxid auf Cellulose die Oxidation der primären Alkohol
gruppe zur Carboxylgruppe die weit überwiegende Reaktion ist. Das Oxida
tionsmittel, in der Regel im Gleichgewicht mit Distickstofftetroxid vor
liegend, kann dabei gasförmig oder gelöst in einem inerten organischen
Lösungsmittel eingesetzt werden, vgl. auch hier Houben-Weyl a.a.O. Seite
2125 und die dort in diesem Zusammenhang genannte Primärliteratur. Auch
von der Stärke ausgehend lassen sich entsprechend weitgehend selektive
Oxidationen der primären Alkoholgruppe der Anhydroglucoseeinheiten zur
Carboxylgruppe bewerkstelligen. So ist aus der US-amerikanischen Patent
schrift US 24 72 590 die Oxidation von Stärke mit gasförmigem oder in
Wasser beziehungsweise in verschiedenen organischen Lösungsmitteln ge
löstem Stickstoffdioxid bei Raumtemperatur und Normaldruck bekannt.
Unter diesen Bedingungen erhält man die annähernd vollständige Umwandlung
der primären Alkoholgruppen der Polysaccharide in Carboxylgruppen erst
nach sehr langen Reaktionszeiten, die unter Umständen bis zu mehreren Ta
gen betragen können. Außerdem werden bei den bekannten Verfahren hohe
Stickstoffdioxidmengen, bezogen auf zu oxidierendes Polysaccharid, benö
tigt.
Die vorliegende Erfindung will eine Verbesserung der Herstellung derarti
ger Oxidationsprodukte von Polysacchariden ermöglichen, um ihre Verfüg
barkeit zu sichern, da die entstehenden Polycarboxylate als potentielle
Inhaltsstoffe, insbesondere als Builder- beziehungsweise Co-Builder-Kom
ponenten, für Wasch- und Reinigungsmittel in Frage kommen. Dies gilt auch
für die Salze derartiger Polycarboxylate, insbesondere ihre wasserlösli
chen Salze, da der Einsatz von oxidierten Polysaccharidverbindungen zur
Waschkraftverstärkung von Wasch- und/oder Reinigungsmitteln an sich seit
Jahrzehnten bekannt und immer wieder untersucht worden ist. Verwiesen wird
in diesem Zusammenhang beispielsweise auf die niederländische Patent
schriften NL 69 883 und NL 78 087. Der Ersatz von Builder-Systemen auf
Phosphatbasis durch mit Lewis-Säuren behandelter 6-Carboxycellulose wird
in den US-amerikanischen Patentschriften US 37 40 339 und US 37 90 561
beschrieben. Auch die niederländische Patentanmeldung NL 70/02 500 will
oxidierte Polysaccharid-Derivate als Builder-System zur Steigerung der
Waschkraft in insbesondere Textilwaschmitteln einsetzen. Hier ist aller
dings nicht auf selektiv am C6-Atom oxidierte Derivate, sondern auf durch
substantielle Spaltung der Anhydroglucoseeinheiten zwischen C2 und C3 ent
stehende Oxidationsprodukte abgestellt. Schließlich beschreibt die euro
päische Patentanmeldung EP 4 25 369 tensidhaltige Stoffgemische zur Textil
wäsche, die ein Builder-System aus konventioneller Phosphatverbindung,
Zeolith und Oxidationsprodukten von Cellulose, Stärke oder Glucosesirup
enthalten. Nachvollziehbare Angaben zur Herstellung der dort beschriebenen
oxidierten Saccharidverbindungen sind nicht angegeben. Außerdem wird eine
Stabilisierung der primär anfallenden Polysaccharidoxidate durch eine ka
talytische Hydrierung als wünschenswert bezeichnet.
Die erfindungsgemäße Lehre geht von der überraschenden Erkenntnis aus, daß
Polycarboxylate aus Polysacchariden in einem einfachen Verfahren kosten
günstig in hohen Ausbeuten zu gewinnen sind, wenn die Oxidationsreaktion
mit Stickstoffdioxid/Distickstofftetroxid in Gegenwart von Sauerstoff bei
erhöhten Temperaturen durchgeführt wird. Die Formulierung "Stickstoffdi
oxid/Distickstofftetroxid" steht dabei für das unter den jeweiligen Re
aktionsbedingungen vorliegende Gleichgewichtsgemisch aus Stickstoffdioxid
und seinem Dimeren Distickstofftetroxid.
Gegenstand der Erfindung ist dementsprechend ein Verfahren zur Herstellung
von Polycarbonsäuren oder deren Salzen aus Polysacchariden durch Oxidation
mit Stickstoffdioxid/Distickstofftetroxid unter Umwandlung zumindest eines
Teils der primären Alkoholgruppen der Polysaccharide in Carboxylgruppen
sowie gegebenenfalls wenigstens anteilsweiser Neutralisation der entste
henden Carbonsäuregruppen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß die
Oxidationsreaktion bei einer Temperatur oberhalb Raumtemperatur in Gegen
wart von Sauerstoff durchgeführt wird.
Die Oxidationsreaktion wird dabei vorzugsweise bei Temperaturen von 30°C
bis 70°C, insbesondere 40°C bis 60°C durchgeführt. Besonders gute Er
gebnisse erzielt man bei Durchführung der Oxidation in einem geschlossenen
Reaktionssystem bei Drucken von 1 bar bis 10 bar, insbesondere von 2 bar
bis 6 bar, gemessen bei der Reaktionstemperatur. Diese Drucke im Reakti
onsgefäß werden erfindungsgemäß durch Aufpressen von gasförmigem Sauer
stoff, allein oder im Gemisch mit unter den Reaktionsbedingungen inertem
Gas, eingestellt. Dabei wird die Oxidationsreaktion des erfindungsgemäßen
Verfahrens vorzugsweise so geführt, daß der Sauerstoff-Partialdruck im
Reaktionssystem 0,1 bar bis 9 bar, insbesondere 0,5 bar bis 6 bar, be
trägt. Das Aufpressen kann einmalig beim Reaktionsbeginn oder mehrfach,
gewünschtenfalls kontinuierlich, während der Reaktion erfolgen. Bei letzt
genannter Reaktionsführung ist als besonderer Vorteil zu erwähnen, daß die
Oxidationsreaktion temperatur- oder druckabhängig über die Sauerstoffdo
sierung gesteuert werden kann. Vorzugsweise regelt man die Sauerstoffzuga
be so, daß die Reaktionstemperatur im obengenannten Bereich von 30°C bis
70°C bleibt.
Als inerte, das heißt bei den jeweils gewünschten Verfahrensbedingungen
nicht reagierende Gase können Edelgase wie Helium oder Argon und Kohlen
dioxid, insbesondere aber Stickstoff, aber auch beliebige Mischungen der
artiger Gase eingesetzt werden. Der Sauerstoffgehalt in der Gasmischung
beträgt dabei vorzugsweise 1 Vol.-% bis 30 Vol.-%, insbesondere von
3 Vol.-% bis 10 Vol.-%. Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsge
mäßen Verfahrens beinhaltet die Zuführung von Sauerstoff durch das Auf
pressen von Luft.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des Verfahrens ist dadurch gekenn
zeichnet, daß im Reaktionssystem vor Beginn der Oxidationsreaktion ein
Druck von weniger als 10 bar, insbesondere von 2 bar bis 6 bar, bei der
gewünschten Reaktionstemperatur durch Aufpressen eines genannten Inertga
ses eingestellt wird und anschließend Sauerstoff oder ein Gemisch aus
Sauerstoff mit einem genannten Inertgas, mehrfach, gewünschtenfalls konti
nuierlich, aufgepreßt wird. Die Zugabe von Stickstoffdioxid/Distickstoff
tetroxid kann dabei vor oder nach der Sauerstoffzugabe beziehungsweise dem
Beginn der Sauerstoffzugabe erfolgen. Dabei kann es erforderlich sein, das
Reaktionsgefäß nach, dem anfänglichen Aufpressen des Inertgases auf die ge
wünschte Reaktionstemperatur aufzuheizen. Während des Ablaufs der Oxida
tionsreaktion, die zweckmäßig unter intensiver Durchmischung der Re
aktionspartner erfolgt, kann die Reaktionstemperatur in der Regel ohne
äußere Heizung allein durch die Zugabemenge des Sauerstoffs gehalten
werden.
Die intensive Durchmischung des zu oxidierenden Polysaccharids mit dem
Oxidationsmittel kann in einer Wirbelschicht des Polysaccharids in einer
genannten Sauerstoff-Inertgas-Mischung, gegebenenfalls unter Kreislauf
führung der Gase, erfolgen. Vorzugsweise wird die Oxidationsreaktion im
Suspensionsverfahren durchgeführt, das heißt das Polysaccharid wird in
Form einer Suspension in einer unter den Reaktionsbedingungen weitgehend
inerten Flüssigkeit eingesetzt.
Bei der Oxidation im Suspensionsverfahren sind als Suspensionsmittel für
das Polysaccharid organische Flüssigkeiten geeignet, die einerseits Stick
stoffdioxid/Distickstofftetroxid sowie Sauerstoff gut lösen und anderer
seits diesen gegenüber unter den Reaktionsbedingungen weitgehend inert
sind. In Frage kommende Suspensionsmittel sind Kohlenwasserstoffe, vor
allem halogenierte Kohlenwasserstoffe, insbesondere Tetrachlorkohlenstoff.
Dabei ist eine breite Variation der Suspensionsmittelmenge ohne signifi
kanten Einfluß auf das Oxidationsergebnis möglich. In der Regel liegt das
Gewichtsverhältnis von Suspensionsmittel zu Polysaccharid im Bereich von
3:1 bis 8:1. Nach Beendigung der Oxidationsreaktion wird das Suspensions
mittel, gegebenenfalls nach Entspannen des Überdruckes im Reaktionssystem,
vom oxidierten Polysaccharid abgetrennt, was durch einfache Filtration
oder Zentrifugieren geschehen kann. Es kann direkt oder gewünschtenfalls
nach Aufarbeitung in der Oxidationsreaktion wiederverwendet werden. Das
Oxidationsprodukt wird gewünschtenfalls mit einem organischen Lösungsmit
tel und/oder Wasser beziehungsweise Gemischen aus diesen gewaschen und
getrocknet. Der Trocknungsschritt nach dem Waschen mit Wasser kann entfal
len, wenn die Weiterverarbeitung des erhaltenen Polycarboxylates zu was
serhaltigen flüssigen oder pastenförmigen Produkten erfolgen soll.
Für das erfindungsgemäße Verfahren ist die Natur des eingesetzten Poly
saccharids weitgehend unkritisch. Voraussetzung ist lediglich, daß es pri
märe Alkoholgruppen enthaltende Kohlenhydrateinheiten enthält. In Frage
kommen alle nativen Polyglucosane, insbesondere Stärke und/oder Cellulose,
aber auch andere Polysaccharide, zum Beispiel Polygalactomannane wie
Guaran und Carubin. Die Polysaccharide können auch in chemisch oder physi
kalisch modifizierter Form verwendet werden, sofern sie noch oxidierbare
primäre Alkoholgruppen enthalten. Aus wirtschaftlichen Gründen sind Stär
ken unterschiedlicher Provenienz, insbesondere Kartoffelstärke, Weizen
stärke, Maisstärke oder Tapiokastärke , bevorzugt. Das eingesetzte Poly
saccharid enthält vorzugsweise nicht mehr als 20 Gew.-%, insbesondere
4 Gew.-% bis 10 Gew.-% Wasser.
Stickstoffdioxid/Distickstofftetroxid wird im erfindungsgemäßen Verfahren
vorzugsweise in solchen Mengen eingesetzt, daß bei rechnerisch vollständi
ger Verschiebung des Gleichgewichtes auf die Seite des Stickstoffdioxids
dieses in Mengen von höchstens 2 Molequivalenten, insbesondere 0,1 bis
1 Molequivalenten, bezogen auf den Gehalt an eine primäre Alkoholgruppe
enthaltendem Monomerbaustein des Polysaccharids, vorliegt.
Die Oxidationsreaktion des erfindungsgemäßen Verfahrens wird unter Einsatz
der genannten Polyglucosane vorzugsweise über einen solchen Zeitraum ge
führt, daß das Oxidationsprodukt im statistischen Mittel zu wenigstens
15 Mol-% aus oxidierten Anhydroglucoseeinheiten der Formel I
besteht, was einem Carboxylgruppengehalt von mindestens 4 Gew.-% ent
spricht.
Durch ein derartiges Verfahren erhält man Polycarboxylate auf Polygluco
san-Basis, welche die oxidierten Anhydroglucoseeinheiten der Formel I vor
zugsweise zu wenigstens 25 Mol-%, insbesondere zu wenigstens 35 Mol-% bis
40 Mol-% im Molekül enthalten, wobei als weiterer Vorteil keine wesent
lichen Mengen anderer Oxidations-Folgeprodukte vorliegen.
Hoch oxidierte Produkte, das heißt solche mit einem Gehalt an Einheiten
gemäß Formel I von bis zu etwa 95 Mol-%, insbesondere bis 100 Mol-%, be
vorzugt im Bereich von etwa 70 Mol-% bis 100 Mol-%, entsprechend einem
Carboxylgruppengehalt von bis zu ca. 25 Gew.-%, werden beispielsweise beim
Suspensionsverfahren bei Verwendung von Stärke in einer Aufschlämmung in
Tetrachlorkohlenstoff unter Einsatz von etwa 0,5 Molequivalenten Stick
stoffdioxid bei 2 bar bis 6 bar und 50°C innerhalb von etwa 4 Stunden bis
6 Stunden.
Im Anschluß an die Oxidationsreaktion und die gewünschtenfalls vorgenom
mene Aufarbeitung wie beschrieben ist es möglich, wenigstens einen Teil
der Carboxylgruppen des Oxidationsprodukts durch Behandeln mit einem ba
sischen Reagenz zu neutralisieren, das heißt von der Säure- in die Salz
form zu überführen. Als Neutralisationsmittel wird vorzugsweise eine wäß
rige Lösung, die Alkalihydroxid, Ammoniumhydroxid und/oder organische Base
enthält, verwendet. Auch direkt im Anschluß an die Oxidationsreaktion ist
die Neutralisation möglich, beispielsweise durch Begasen des Reaktionsge
fäßes mit Ammoniak. Die Salzbildung ist auch unter reduzierenden Be
dingungen, beispielsweise unter Verwendung von Natriumborhydrid, möglich.
Vorzugsweise wird das Neutralisationsmittel in solchen Mengen eingesetzt,
daß sämtliche Carboxylgruppen des Oxidationsprodukts in die Salzform
überführt werden. Dabei ist sowohl die Zugabe des Oxidationsproduktes zum
Neutralisationsmittel als auch die Zugabe des Neutralisationsmittels zum
Oxidationsprodukt möglich. Die Salzbildung kann auch unter den Bedingungen
der Anwendung beziehungsweise Weiterverarbeitung der Polycarboxylate in
deren Säureform erfolgen, beispielsweise bei der Herstellung oder dem
Einsatz von Wasch- oder Reinigungsmitteln durch übliche alkalische
Bestandteile derartiger Mittel.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Polycarboxylate
werden vorzugsweise als Builder oder Co-Builder in Wasch- oder Reini
gungsmitteln verwendet. In derartigen Mitteln werden sie vorzugsweise als
Co-Builder in Mengen von 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 2 Gew.-%
bis 7 Gew.-%, bezogen jeweils auf das Gesamtgewicht des Mittels, die Zeo
lith als Haupt-Builder enthalten, verwendet. Besonders bevorzugt werden
sie in letztgenannten Mitteln verwendet, die Zeolith-NaA, wie er bei
spielsweise im Zusammenhang mit Textilwaschmitteln in der deutschen Pa
tentschrift DE 24 12 837 beschrieben ist, als Haupt-Builder und erfin
dungsgemäß hergestellte Polycarbonsäuren oder deren Salze in Mengenver
hältnissen von 2:1 bis 5:1 enthalten. Die Zusammensetzung der Wasch-
und/oder Reinigungsmittel kann ansonsten im Rahmen bekannter Rezepturen
praktisch beliebig gewählt werden.
275,2 g Kartoffelstärke (1,6 mol bezogen auf Anhydroglucoseeinheit) mit
einem Feuchtigkeitsgehalt von ca. 6 Gew.-% wurden in 825 g Tetrachlor
kohlenstoff suspendiert und in einen 2 l-Rührautoklaven überführt. Nach
Evakuieren des Autoklaven und Spülen mit Stickstoff wurden 36,8 g kon
densiertes Distickstofftetroxid (0,4 mol) zugegeben. Das Reaktionsgemisch
wurde innerhalb von 30 Minuten auf 50°C aufgeheizt. Der Innendruck im
Autoklaven betrug 0,5 bar (eingestellt mit Stickstoff). Durch Aufdrücken
von Sauerstoff wurde ein Druck von 6 bar eingestellt. Das Aufdrücken von
Sauerstoff wurde wiederholt, sobald der Druck im Autoklaven auf 2 bar
abgefallen war. Nach 6 Stunden wurde der Autoklav auf Raumtemperatur
gekühlt, entspannt und das Reaktionsgemisch mit 1 l entmineralisiertem
Wasser versetzt. Die Suspension des Oxidationsproduktes wurde über eine
Glasfilternutsche filtriert. Das Produkt wurde zunächst mit Aceton, an
schließend mit Wasser bis zur neutralen Reaktion der Waschflüssigkeit
gewaschen, mit Aceton entwässert und getrocknet (70°C, Vakuumtrocken
schrank). Man erhielt 257 g weißes, pulverförmiges Polycarboxylat mit
einer Säurezahl von 245, entsprechend einem durchschnittlichen Gehalt von
etwa 0,75 Carboxylgruppen pro Anhydroglucoseeinheit.
Beispiel 1 wurde unter Einsatz von 73,6 g (0,8 mol) kondensiertem Distick
stofftetroxid wiederholt, wobei Sauerstoff so in den Autoklaven gepreßt
wurde, daß innerhalb der ersten Stunde der Reaktion ein Innendruck von
2 bar einhalten wurde, der innerhalb der nächsten Stunde auf 6 bar ange
hoben wurde. Nach einer Reaktionszeit von 4,5 Stunden war kein Sauerstoff
verbrauch, merklich am Druckabfall, mehr festzustellen. Das wie in Bei
spiel 1 aufgearbeitete Reaktionsprodukt (Ausbeute 256 g) besaß eine Säure
zahl von 324, entsprechend einem durchschnittlichen Gehalt von etwa
1 Carboxylgruppe pro Anhydroglucoseeinheit.
Beispiel 1 wurde unter Einsatz von 137,6 g (0,8 mol bezogen auf Anhydro
glucoseeinheit) Kartoffelstärke wiederholt, wobei vor dem Aufheizen auf
50°C mit Sauerstoff im Autoklaven ein Innendruck von 10 bar eingestellt
und das Reaktionsgemisch anschließend 6 Stunden bei 50°C gerührt wurde.
Dabei fiel der Innendruck im Verlauf von 1 Stunde auf 1 bar und nach Auf
pressen von Sauerstoff bis zu einem Druck von 5 bar in Verlauf von weite
ren 2 Stunden auf einen dann konstanten Wert von 3,5 bar ab. Man erhielt
nach Aufarbeitung wie beschrieben 127,5 g Oxidationsprodukt mit einer
Säurezahl von 343, entsprechend einem durchschnittlichen Gehalt von etwa
1,1 Carboxylgruppen pro Anhydroglucoseeinheit.
Nach dem in Beispiel 2 angeführten Verfahren wurden jeweils 275,2 g
Weizenstärke, Maisstärke, Tapiokastärke und Guarmehl zu Polycarboxylaten
oxidiert, isoliert und aufgearbeitet. Man erhielt die in der nachfolgenden
Tabelle angegebenen Ausbeuten der durch ihre Säurezahl gekennzeichneten
Produkte.
Die gemäß den Beispielen 1 bis 7 hergestellten Produkte wurden durch Zugabe stöchiometrischer Mengen wäßriger Natriumhydroxidlösung oder
wäßriger Ammoniumhydroxidlösung in ihre Natrium- beziehungsweise
Ammoniumsalze überführt. Diese waren in kaltem Wasser gut löslich.
137,6 g Kartoffelstärke (0,8 mol bezogen auf Anhydroglucoseeinheit) mit
einem Feuchtigkeitsgehalt von ca. 6 Gew.-% wurden in einen 2-l-Rührauto
klaven gegeben, der nach Verschließen evakuiert wurde. Die Stärke wurde
unter intensivem Durchmischen auf 40°C aufgeheizt. 36,8 g kondensiertes
Distickstofftetroxid (0,4 mol) wurden in den Autoklaven verdampft, die
Temperatur der Reaktionsmischung wurde auf 50°C erhöht. Der Innendruck
wurde durch Aufpressen von Stickstoff auf 6 bar eingestellt und durch
Aufpressen von Sauerstoff auf 7 bar erhöht. Das Reaktionsgemisch wurde
4 Stunden bei 50°C und einem Druck von 5 bar bis 7 bar, der durch mehr
faches Aufpressen von Sauerstoff, jeweils nach einem Druckabfall um 1 bar
bis 2 bar einreguliert wurde, gehalten. Nach Aufarbeitung analog Beispiel
1 erhielt man 131 g Polycarboxylat mit einer Säurezahl von 340, ent
sprechend einem durchschnittlichen Gehalt von etwa 1,05 Carboxylgruppen
pro Anhydroglukoseeinheit, als weißes Pulver.
Zum Vergleich wurde Beispiel 1 in der Weise wiederholt, daß man nach dem
Befüllen mit Distickstofftetroxid einen Innendruck von 1 bar durch Auf
pressen von Stickstoff einstellte, innerhalb von 30 Minuten auf 50°C auf
heizte und 6 Stunden bei dieser Temperatur rührte. Dabei stieg der Innen
druck kontinuierlich bis auf 4,2 bar an. Nach Isolierung und Aufarbeitung
wie beschrieben erhielt man 268 g eines Oxidationsproduktes mit einer
Säurezahl von 83, entsprechend einem durchschnittlichen Gehalt von etwa
0,25 Carboxylgruppen pro Anhydroglucoseeinheit.
Zum Vergleich wurde Beispiel 8 in der Weise wiederholt, daß der Innendruck
im Autoklaven nach Aufheizen des Reaktionsgemischs durch Aufpressen von
Stickstoff auf 3 bar eingestellt wurde und dem Reaktionssystem im Verlauf
der Reaktion (5 Stunden bei 50°C) kein Sauerstoff zugeführt wurde. Der
Druck stieg während dieser Zeit auf 4 bar an. Nach Aufbereitung erhielt
man 128 g Polycarboxylat als weißes Pulver mit einer Säurezahl von 150,
entsprechend einem durchschnittlichen Gehalt von etwa 0,45 Carboxylgruppen
pro Anhydroglucoseeinheit.
Der Vergleich der Beispiele 9 und 10 mit den Beispielen 1 bis 8 zeigt, daß
bei Zusatz von Sauerstoff zur Reaktionsmischung eine signifikante Erhöhung
des Carboxylgruppengehalts im oxidierten Polysaccharid innerhalb akzeptab
ler Reaktionsbedingungen, insbesondere innerhalb einer relativ kurzen
Reaktionszeit, bewirkt.
Claims (20)
1. Verfahren zur Herstellung von Polycarbonsäuren oder deren Salzen aus
Polysacchariden durch Oxidation mit Stickstoffdioxid/Distickstoff
tetroxid unter Umwandlung zumindest eines Teils der primären Alko
holgruppen der Polysaccharide in Carboxylgruppen sowie gegebenenfalls
wenigstens anteilsweiser Neutralisation der entstehenden Carbon
säuregruppen, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidationsreaktion bei
einer Temperatur oberhalb Raumtemperatur in Gegenwart von Sauerstoff
durchgeführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidati
onsreaktion bei Temperaturen von 30°C bis 70°C, insbesondere 40°C
bis 60°C durchgeführt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
Oxidationsreaktion in einem geschlossenen Reaktionssystem bei Drucken
von 1 bar bis 10 bar, insbesondere von 2 bar bis 6 bar, gemessen bei
der Reaktionstemperatur, durchgeführt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Druck im
Reaktionssystem durch Aufpressen von gasförmigem Sauerstoff, das
einmalig beim Reaktionsbeginn oder mehrfach, gewünschtenfalls konti
nuierlich, während der Reaktion erfolgt, eingestellt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß Sauerstoff in
Mischung mit mindestens einem unter den Reaktionsbedingungen inerten
Gas eingesetzt wird, wobei der Sauerstoffanteil in der Gasmischung
1 Vol.-% bis 30 Vol.-%, insbesondere von 3 Vol.-% bis 10 Vol.-% be
trägt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß als inertes
Gas Helium, Argon, Kohlendioxid, insbesondere Stickstoff, oder ein
Gemisch aus diesen eingesetzt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Druck im
Reaktionssystem durch Aufpressen von Luft eingestellt wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet,
daß im Reaktionssystem vor Beginn der Oxidationsreaktion ein Druck
von weniger als 10 bar, insbesondere von 2 bar bis 6 bar durch Auf
pressen eines Inertgases, insbesondere Stickstoff, Helium, Argon,
Kohlendioxid oder eines Gemisches aus diesen, eingestellt wird und
nach Beginn der Reaktion Sauerstoff oder ein Gemisch aus 1 Vol.-% bis
30 Vol.-%, insbesondere von 3 Vol.-% bis 10 Vol.-%, Sauerstoff mit
einem genannten Inertgas, mehrfach, gewünschtenfalls kontinuierlich,
aufgepreßt wird, so daß der Sauerstoff-Partialdruck im Reaktions
system 0,1 bar bis 10 bar, insbesondere 0,5 bar bis 6 bar beträgt.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß das Polysaccharid in Form einer Suspension in einer unter den
Reaktionsbedingungen weitgehend inerten Flüssigkeit eingesetzt wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß als unter den
Reaktionsbedingungen weitgehend inerte Flüssigkeit ein halogenierter
Kohlenwasserstoffen, insbesondere Tetrachlorkohlenstoff, eingesetzt
wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet,
daß das Polysaccharid ein Polyglucosan nativen Ursprungs, insbeson
dere Stärke und/oder Cellulose, ist.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Polysac
charid eine native Stärke, ausgewählt aus Kartoffelstärke, Weizen
stärke, Maisstärke, Tapiokastärke und deren Gemischen, ist.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet,
daß Stickstoffdioxid/Distickstofftetroxid in solchen Mengen einge
setzt wird, daß bei rechnerisch vollständiger Verschiebung des
Gleichgewichtes auf die Seite des Stickstoffdioxids dieses in Mengen
von höchstens 2 Molequivalenten, insbesondere 0,1 bis 1 Molequivalen
ten, bezogen auf den Gehalt an eine primäre Alkoholgruppe enthalten
dem Monomerbaustein des Polysaccharids, enthalten ist.
14, Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß als Polysac
charid ein Polyglucosan eingesetzt wird und die Oxidationsreaktion
über einen solchen Zeitraum durchgeführt wird, daß das Oxidations
produkt im statistischen Mittel zu wenigstens 15 Mol-% aus oxidierten
Anhydroglucoseeinheiten der Formel I
besteht.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Oxidati
onsprodukt die oxidierten Anhydroglucoseeinheiten der Formel I zu
wenigstens 25 Mol-%, vorzugsweise zu wenigstens 35 Mol-% bis 40 Mol-%
im Molekül enthält, wobei weiterhin bevorzugt keine wesentlichen
Mengen anderer Oxidations-Folgeprodukte vorliegen.
16. Verfahren nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, daß als
Oxidationsprodukt selektiv oxidierte Polyglucosane auf Cellulose
und/oder Stärkebasis vorliegen, die einen Gehalt an oxidierten Anhy
droglucoseeinheiten der Formel I bis zu etwa 95 Mol-%, insbesondere
im Bereich von etwa 40 Mol-% bis 80 Mol-%, aufweisen.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet,
daß anschließend an die Oxidationsreaktion mindestens ein Teil der
Carboxylgruppen des Oxidationsprodukts durch Behandeln mit einer
wäßrigen Lösung, die Alkalihydroxid, Ammoniumhydroxid und/oder orga
nische Base enthält, neutralisiert wird.
18. Verwendung von Polycarbonsäuren oder deren Salzen, hergestellt gemäß
dem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 19, als Builder oder
Co-Builder in Wasch- oder Reinigungsmitteln.
19. Verwendung nach Anspruch 20 als Co-Builder in Mengen von 0,5 Gew.-%
bis 10 Gew.-%, insbesondere 2 Gew.-% bis 7 Gew.-%, bezogen jeweils
auf das Gesamtgewicht des Mittels, in Zeolith als Haupt-Builder ent
haltenden Wasch- oder Reinigungsmitteln.
20. Verwendung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel
Zeolith-NaA als Hauptbuilder und Polycarbonsäuren oder deren Salze,
hergestellt gemäß dem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 19, in
Mengenverhältnissen von 3:1 bis 4:1 enthält.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4203923A DE4203923A1 (de) | 1992-02-11 | 1992-02-11 | Verfahren zur herstellung von polycarboxylaten auf polysaccharid-basis |
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