DE4220563A1 - Kautschukmischungen enthaltend Polybutadien-Gel - Google Patents

Kautschukmischungen enthaltend Polybutadien-Gel

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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00—Compositions of natural rubber

Description

Die Erfindung betrifft Mischungen aus C=C-Doppelbin­ dungen enthaltenden Kautschuken und Polybutadien-Gel (BR-Gele) sowie daraus hergestellte Vulkanisate. Die Vulkanisate zeigen eine günstige Kombination der Eigen­ schaften Hystereseverlust und Abriebbeständigkeit.
Unter Hystereseverlust versteht man in der Kautschuk­ technologie die Energiemenge, die bei dynamischer Beanspruchung des Elastomeren irreversibel in Wärme umgewandelt wird. Als Meßgröße für Hystereseverluste dient der tan δ der als Verhältnis von Verlustmodul zu Speichermodul definiert ist; vgl. z. B. auch DIN 53 513, DIN 53 535. Erniedrigung des tan δ im anwendungs­ technisch wichtigen Temperatur/Frequenz- bzw. Ampli­ tuden-Bereich führt z. B. zu vermindertem Hitzeaufbau ("heat built-up") im Elastomeren. Reifenlaufflächen aus Kautschukvulkanisat mit vermindertem Hystereseverlust zeichnen sich durch reduzierten Rollwiderstand und infolgedessen durch geringeren Treibstoffverbrauch der damit ausgestatteten Fahrzeuge aus. Die Abriebbestän­ digkeit ist ein Maß für die Nutzungsdauer einer Reifen­ lauffläche.
Trotz der Vielfalt verfügbarer Kautschuktypen hat sich für die Herstellung von Fahrzeugreifen die Aufmerksam­ keit der Fachwelt vor allem auf Naturkautschuk (NR), cis-Polybutadien (BR) und Styrol/Butadien-Copolymerisate (SBR) gerichtet. Diese Kautschuke oder ihre Mischungen werden bei der Reifenherstellung weltweit verwendet.
In der Literatur sind zahlreiche Versuche bekannt, den Rollwiderstand der Reifenlauffläche zu reduzieren. Ein Weg, der beschrieben wurde, sind Mischungen aus C=C- Doppelbindungen enthaltenen Kautschuken und Schwefel­ modifiziertem Polychloropren-Gel (EP 405 216). Nach­ teile bei der Verwendung von CR-Gel ergeben sich jedoch aus dem Kautschukpreis und den beim Recycling-Prozeß von Altreifen zu erwartenden ökologischen Problemen wegen der chlorhaltigen Komponente.
Aufgabe der Erfindung war es, Kautschuk-Mischungen zur Verfügung zu stellen, die sich zu Vulkanisaten mit einer verbesserten Kombination von
  • 1. geringem Rollwiderstand - ausgedrückt als möglichst niedriger Hystereseverlust (tan δ) - und
  • 2. geringem Abrieb
verarbeiten lassen und die o.g. Nachteile der Verwendung von CR-Gel vermeiden.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß Kautschuk- Mischungen mit einem Gehalt an Polybutadien-Gel diese Anforderungen erfüllen.
Gegenstand der Erfindung sind daher Mischungen aus
  • A) Polybutadien-Gel und
  • B) anderen C=C-Doppelbindungen enthaltenden Kautschu­ ken,
wobei, bezogen auf die Summe A) + B), die Menge an Poly­ butadien-Gel A) 1 bis 70, vorzugsweise 3 bis 50 Gew.-%, beträgt.
Der Quellungsindex (Qi) geeigneter Polybutadien-Gele A, im folgenden BR-Gel A genannt, beträgt in Toluol 1 bis 90, vorzugsweise 1 bis 50, und wird aus dem Gehalt des im Gel (bei einer Zentrifugation mit 500 000 m/sec2) verbleibenden Toluols (mT) und dem Trockengewicht des Gels (mGel) berechnet:
Hierzu werden 150 mg des BR-Gels A in 20 ml Toluol 16 Stunden stehen gelassen und danach 2 Stunden geschüt­ telt. Das Gel wird abzentrifugiert und feucht gewogen, bei 70°C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet und gewo­ gen.
Die Herstellung von Polybutadien-Gel A erfolgt durch Emulsionspolymerisation (s. z. B. M. Morton, P.P. Salatiello, H. Landfield, J. Polym. Sci. 8,2 (1952) 215-22; P.A. Weerts, J.L.M. van der Loos, A.L. German, Makromol. Chem. 190 (1989) 777-788).
Die Größe der Latexteilchen (DVN-Wert nach DIN 53 206) beträgt vorzugsweise 30 bis 500 nm.
Dabei kann die Vernetzung zum Gel sowohl während, als auch nach erfolgter Polymerisation durchgeführt werden. Die Vernetzung muß keineswegs vollständig sein, auch geringe (z. B. 20 Gew.-%) aus der Art der Herstellung resultierende lösliche BR-Anteile sind erlaubt.
Die Vernetzung während der Polymerisation kann durch Polymerisation bis zu hohen Umsätzen oder - bei Mono­ merzulaufverfahren - durch Polymerisation bei hohen internen Umsätzen erfolgen. Die Vernetzung des Polybu­ tadiens kann auch durch Copolymerisation vernetzend wirkender multifunktioneller Verbindungen erreicht wer­ den. Bevorzugte vernetzend wirkende multifunktionelle Comonomere sind Verbindungen mit mindestens 2, vorzugs­ weise 2 oder 3, copolymerisierbaren C=C-Doppelbindungen, wie z. B. Diisopropenylbenzol, Divinylbenzol, Divinyl­ ether, Divinylsulfon, Diallylphthalat, Triallylcyanurat, Triallylisocyanurat, 1,2-Polybutadien, N,N′-m-Phenylen­ dimaleinimid, Triallyltrimellitat sowie die Acrylate und Methacrylate von mehrwertigen, vorzugsweise zwei- bis vierwertigen, C2-C10-Alkoholen, wie z. B. von Ethylen­ glykol, Propandiol-1,2, Propandiol-1,3, Butandiol-1,4, Hexandiol-1,6, Polyethylenglykol mit 2 bis 20, vorzugs­ weise 2 bis 4, Oxyethyleneinheiten, Trimethylolethan und -propan, Tetramethylolmethan.
Auch die Herstellung durch Polymerisation in Abwesenheit von Reglern ist möglich.
Die Vernetzung nach erfolgter Polymerisation, kann bei­ spielsweise in der Latexstufe (in Abwesenheit von nicht umgesetztem Monomer) mit organischen Peroxiden unter er­ höhtem Druck und bei Temperaturen von 140 bis 170°C durchgeführt werden (Houben-Weyl, Methoden der organi­ schen Chemie, 4. Aufl., Bd. 1412, S. 848, Eugen Müller (Hrsg.), G. Thieme-Verlag, Stuttgart, 1963).
Bevorzugte Kautschuke B) enthalten C=C-Doppelbindungen entsprechend Iodzahlen von mindestens 2, vorzugsweise 5 bis 470. Die Bestimmung der Iodzahlen erfolgt im allgemeinen durch Addition von Iodchlorid in Essigsäure nach Wÿs, DIN 53 241, Teil 1. Die Iodzahl definiert die Iodmenge in Gramm, die von 100 g Substanz chemisch ge­ bunden wird.
Die Kautschuke B) umfassen u. a. EPDM, Butylkautschuk, Nitrilkautschuk, hydrierten Nitrilkautschuk, Natur­ kautschuk, Polyisopren, Polybutadien und Styrol/Buta­ dien-Copolymerisate (SBR) sowie Gemische derselben.
Die Kautschuke B) besitzen in der Regel Mooney-Viskosi­ täten (DIN 53 523) von 10 bis 150, vorzugsweise von 25 bis 80 (ML 1+4)/100°C.
Der Ausdruck "EPDM" steht für Ethylen/Propylen/Dien-Ter­ polymerisate. EPDMs umfassen Kautschuke, in denen das Gewichtsverhältnis von Ethylen- zu Propylenresten im Be­ reich von 40 : 60 bis 65 : 35 liegt und die 1 bis 20 C=C- Doppelbindungen/1000 C-Atome aufweisen können. Als ge­ eignete Dien-Monomere im EPDM seien beispielsweise ge­ nannt: konjugierte Diene, z. B. Isopren und Budadien-1,3, und nichtkonjugierte Diene mit 5 bis 25 C-Atomen, z. B. 1,4-Pentadien, 1,4-Hexadien, 1,5-Hexadien, 2,5-Dimethyl- 1,5-hexadien und 1,4-Octadien; cyclische Diene, z. B. Cy­ clopentadien, Cyclohexadien, Cyclooctadien und Dicyclo­ pentadien; Alkyliden- und Alkenylnorbornene, z. B. 5- Ethyliden-2-norbornen, 5-Butyliden-2-norbornen, 2-Meth­ allyl-5-norbornen, 2-Isopropenyl-5-norbornen und Tri­ cyclo-diene.
Bevorzugt sind die nichtkonjugierten Diene Hexadien-1,5, Ethyliden-norbornen und Dicyclopentadien. Der Diengehalt im EPDM beträgt vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf EPDM.
Derartige EPDM-Kautschuke sind z. B. in der DE-OS 28 08 709 beschrieben.
Der Begriff "Butylkautschuk" im Sinne der Erfindung um­ faßt Isobuten-Copolymerisate aus 95 bis 99,5, vorzugs­ weise 97,5 bis 99,5, Gew.-% Isobuten und 0,5 bis 5, vor­ zugsweise 0,5 bis 2,5, Gew.-% copolymerisierbarem Dien, wie z. B. Butadien, Dimethylbutadien, Pentadien-1,3, ins­ besondere Isopren. Butylkautschuk wird in großtechni­ schem Maßstab fast ausschließlich als Isobuten-Isopren- Copolymerisat durch kationische Lösungspolymerisation bei niedriger Temperatur hergestellt; vgl. z. B. Kirk- Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 2nd ed., Bd. 7, S. 688, Interscience Publ., New York-London-Sydney 1965 und Winnacker-Küchler, Chemische Technologie, 4. Aufl., Bd. 6, S. 550-555, Carl Hanser Verlag, München- Wien 1962.
Der Ausdruck "Nitrilkautschuk" steht für Butadien/Acryl­ nitril-Copolymerisate mit einem Gehalt an copolymeri­ siertem Acrylnitril von 5 bis 60, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.-% "Hydriert" bedeutet in diesem Zusammenhang, daß 90 bis 98,5, vorzugsweise 95 bis 98% der hydrier­ baren C=C-Doppelbindungen hydriert sind, während die C=N-Dreifachbindungen der Nitrilgruppen nicht hydriert sind. Die Hydrierung von Nitrilkautschuk ist bekannt; US-PS 3 700 637, DE-OS 25 39 132, 30 46 008, 30 46 251, 32 27 650, 33 29 974, EP-A 111 412, FR-PS 2 540 503.
Bevorzugte Styrol/Butadien-Copolymerisate sind solche mit Gehalten an einpolymerisiertem Styrol von 18 bis 60, vorzugsweise 20 bis 50, Gew.-% Lösungs- und Emulsions­ polymerisate sind besonders bevorzugt.
Den erfindungsgemäßen Kautschukmischungen können selbst­ verständlich Füllstoffe jeglicher Art zugesetzt werden. Bevorzugte Füllstoffe sind Ruße. Bevorzugte Ruße besit­ zen Oberflächen von 35 bis 200 m2/g (CTAB-Bestimmung). Besonders bevorzugte Ruße sind SAF-, HAF-, FEF-, ISAF- und SRF-Ruße und ihre Mischungen. Auch Mischungen von Rußen mit Kieselsäuren (mit und ohne Füllstoffaktiva­ toren) und Kieselsäuren, die den Rußen vergleichbare Teilchengrößen und Oberflächen besitzen, sind als Füll­ stoffe gut geeignet. Der Füllstoffgehalt kann in weiten Bereichen schwanken, liegt aber oft bei 30 bis 80 Gew.- Teilen Füllstoff pro 100 Gewichtsteile Kautschuk (A+B).
Die erfindungsgemäßen Mischungen können auf verschiedene Weise hergestellt werden: zum einen ist es selbstver­ ständlich möglich, die festen Einzelkomponenten zu mischen. Dafür geeignete Aggregate sind beispielsweise Walzen und Innenmischer. Aber auch das Mischen durch Vereinigen der Latices der einzelnen Kautschuke ist geeignet; die Isolierung der so hergestellten erfin­ dungsgemäßen Mischungen kann, wie üblich, durch Ein­ dampfen, Ausfällen oder Gefrierkoagulation (vgl. US-PS 2 187 146) erfolgen. Durch Einmischen von Füllstoffen in die Latexmischungen und anschließende Aufarbeitung können die erfindungsgemäßen Mischungen direkt als Kautschuk/Füllstoff-Formulierungen erhalten werden. Weiterer Gegenstand der Erfindung ist also ein Verfahren zur Herstellung der beschriebenen Mischungen durch Vereinigen der Komponenten.
Zur Erzielung erwünschter Rohmischungs- oder Vulkanisat­ eigenschaften können den erfindungsgemäßen Mischungen die üblichen Verarbeitungshilfsmittel, Weichmacher, Al­ terungsschutzmittel, Faktisse und Harze zugesetzt werden.
Als Vernetzungssysteme kommen alle in der Kautschuk­ technik bekannten Systeme wie Schwefelvernetzung, Peroxidvernetzung, Urethanvernetzung, Metalloxid­ vernetzung, Harzvernetzung, Strahlenvernetzung und deren Kombinationen in Frage. Bevorzugte Vernetzungs­ systeme richten sich nach den in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzten Kautschuken B, wobei Schwefel­ vernetzungssysteme besonders bevorzugt sind.
Weiterer Gegenstand der Erfindung sind die aus den be­ schriebenen Mischungen hergestellten Vulkanisate.
Die Vulkanisate der erfindungsgemäßen Mischungen zeigen verminderte Hystereseverluste und hohe Abriebbeständig­ keit und eignen sich daher hervorragend für die Herstel­ lung von Reifen.
Die folgenden Beispiele beschreiben die vorliegende Er­ findung, ohne sie jedoch einzuschränken.
Beispiele 1. Herstellung der BR-Gele
Ausgangslatex der BR-Gele A bis A5 war der Butadien-Latex 2004 (Handelsprodukt der Bayer Elastomères, Lillebonne, Frankreich).
BR-Gel A
Zur Isolierung des Kautschuks (BR-Gel A) wurden 100 ml Latex in 200 ml 0,01-molarer, wäßriger Alu­ miniumsulfatlösung unter intensivem Rühren einge­ tropft. Das Koagulat wurde abfiltriert, erst mit 1 l demineralisiertem Wasser und anschließend mit 1 l Aceton gewaschen.
Der so behandelte Kautschuk wurde im Vakuumtrocken­ schrank bei 50°C bis zur Gewichtskonstanz getrock­ net.
BR-Gel A1
In einem 150-ml-Laborautoklaven mit temperierbarem Heizmantel wurde der dem BR-Gel A zugrundeliegende Latex vorgelegt und 0,16 Gew.-% Dicumylperoxid, be­ zogen auf den Kautschuk, zugegeben.
Der Autoklav wurde verschlossen und mit 8 bar Stickstoff beaufschlagt. Unter Rühren wurde die Mi­ schung auf 60°C aufgeheizt und 2 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Anschließend wurde auf 150°C aufgeheizt und 45 Minuten bei dieser Temperatur gerührt. Es wurde auf Raumtemperatur abgekühlt, der Latex entnommen und zur Isolierung des Kautschuks koaguliert. Die Isolierung erfolgte wie bei BR-Gel A beschrieben.
BR-Gel A 2
Die Herstellung erfolgte wie bei BR-Gel A1 be­ schrieben. Es wurde der dem BR-Gel A zugrundelie­ gende Latex und 0,32 Gew.-% Dicumylperoxid, bezogen auf Kautschuk eingesetzt.
BR-Gel A3
Die Herstellung erfolgte wie bei BR-Gel A1 be­ schrieben. Es wurde der dem BR-Gel A zugrundelie­ gende Latex und 0,48 Gew.-% Dicumylperoxid, bezogen auf Kautschuk, eingesetzt.
BR-Gel A4
Die Herstellung erfolgte wie bei BR-Gel A1 be­ schrieben. Es wurde der dem BR-Gel A zugrundelie­ gende Latex und 0,64 Gew.-% Dicumylperoxid, bezogen auf Kautschuk, eingesetzt.
BR-Gel A5
Die Herstellung erfolgte wie bei BR-Gel A1 be­ schrieben. Es wurde der dem BR-Gel A zugrundelie­ gende Latex und 0,80 Gew.-% Dicumylperoxid, bezogen auf Kautschuk, eingesetzt.
Herstellung des Ausgangslatex für BR-Gel B
In einem 250-l-Kessel wurde die wäßrige Phase, be­ stehend aus 153,5 Gew.-Teilen entmineralisiertem Wasser, 5,0 Gew.-Teilen disproportionierter Harz­ säure (70%ig, Na-Salz) und 13 Gew.-Teilen 1 N Natronlauge vorgelegt und mit Stickstoff gespült. Nach der Zugabe von 0,3 Gew.-Teilen n-Dodecylmer­ captan wurde zweimal evakuiert und mit Stickstoff ausgeglichen. Dann wurden 100 Gew.-Teile Butadien zugegeben, die Emulsion unter Rühren auf 60°C auf­ geheizt und nach Erreichen der Temperatur die Poly­ merisation durch Zugabe einer wäßrigen Lösung be­ stehend aus 0,23 Gew.-Teilen Kaliumperoxodisulfat und 10 Gew.-Teilen entmineralisiertem Wasser ge­ startet.
Nach dem Polymerisationsstart wurde die Temperatur auf 55°C eingestellt und 31 Stunden bis zu einem Monomerumsatz von 99,9% polymerisiert. Es wurde auf Raumtemperatur abgekühlt und das nicht umge­ setzte Monomere durch Rühren unter Vakuum ent­ fernt.
BR-Gel B
Die Herstellung erfolgte wie bei BR-Gel A1 be­ schrieben. Es wurde der Ausgangslatex und 0,64 Gew.-% Dicumylperoxid, bezogen auf Kautschuk, eingesetzt.
Die folgende Tabelle zeigt die hergestellten BR-Gele im Überblick:
Tabelle 1
2. Herstellung der Testmischungen Testmischung 1
Die Testmischung hatte folgende Zusammensetzung:
80 Gew.-Teile NR¹)
20 Gew.-Teile BR-Gel (s. Tabelle 2)
3,0 Gew.-Teile TMTD²)
3,0 Gew.-Teile ZnO³)
Die Mischung der einzelnen Bestandteile erfolgte in einem 60 ml Meßkneter mit Walzenrotoren (Rheo­ cord System 40, Fa. Haake). Die Mischzeit betrug 15 min und die Mischtemperatur 50°C. Die Bestand­ teile wurden in der Reihenfolge NR, BR-Gel, ZnO und TMTD zugegeben.
Die Vulkanisation der fertigen Mischung erfolgte in einer Laborpresse (WLP 63/3,5/3, Fa. Wickert & Söhne) bei 150°C und einem Preßdruck von 150 bar. Die Vulkanisationszeit ergab sich aus dem in einem Scherviskosimeter DIN 53 529 bei 150°C ermittelten t90-Wert plus einem Zuschlag von 2 min. t90 ist die Zeit, in der 90% des im Vulkameter bestimmbaren Umsatzes erreicht ist. In der Laborpresse wurden Platten von 80×180 nm und einer Stärke von 2 mm erhalten.
Testmischung 2
Die Testmischung 2 hatte folgende Zusammensetzung:
Die Mischung der einzelnen Bestandteile erfolgte auf einer Laborwalze WNU 1 (Durchmesser 100 mm, Länge 250 mm, Fa. Troester). Die Mischzeit betrug 30 min und die Mischtemperatur 50°C. Die Bestand­ teile wurden in der Reihenfolge NR, BR-Gel, Ruß, ZnO und TMTD zugegeben.
Die Vulkanisation der fertigen Mischung erfolgte analog der Testmischung 1.
  • 1) Naturkautschuk SMR CV 50 (Fa. Weber & Schaer, Hamburg), Kautschukgehalt 61,2%
  • 2) Vulkacit TMTD, Tetramethylthiuramdisulfid, Handelsprodukt der Fa. Bayer AG
  • 3) ZnO-RS, Handelsprodukt der Fa. Zinkweiß-For­ schungsgesellschaft mbH 1 Zinkoxid
  • 4) CB 10, Handelsprodukt der Fa. Bayer AG, Ko­ balt-Polybutadien mit einem cis-Gehalt von 96%
  • 5) Ruß N 330 Handelsprodukt der Fa. Degussa/ Hanau
  • 6) Ruß N 772 Handelsprodukt der Fa. Degussa/ Hanau
Anwendungstechnische Eigenschaften
An den aus den Testmischungen 1 und 2 erhaltenen Vulkanisaten der Beispiele und der Vergleichsbei­ spiele wurden verschiedene Daten ermittelt:
Nicht an allen Vulkanisaten wurde der gesamte Datensatz ermittelt.
Serie 1
In dieser Serie soll prinzipiell gezeigt werden, daß der Vernetzungsgrad des BR-Gels einen Einfluß auf die Vul­ kanisateigenschaften der erfindungsgemäßen Kautschuk-Mi­ schungen besitzt. Die Ergebnisse der Serie 1 sind in Ta­ belle 2 zusammengefaßt.
Die mit der Testmischung 1 erhaltenen Daten zeigen, daß die erfindungsgemäßen Beispiele 1 bis 6 eine günstigere Kombination der Eigenschaften Hystereseverlust und Ab­ rieb als das auf NR basierende Vulkanisat (Vergleichs­ beispiel 1) aufweisen. Mit zunehmendem Vernetzungsgrad der BR-Gele wird der Abrieb geringer (Beispiel 1 bis 3) und läuft dann auf ein Plateau aus (Beispiel 4 bis 6). Das gleiche gilt auch für den Hystereseverlust (tan δ), wobei die Beispiele 3, 4 und 5 ein Optimum darstellen.
Serie 2
In der Serie 2 (siehe Tabelle 3) wird gezeigt, daß das Vulkanisat des erfindungsgemäßen Beispiels 7, bei ver­ gleichbarem Spannungswert M 200, in der Kombination der Eigenschaften Hystereseverlust (tan δ) und Abrieb sowohl einem aus NR als auch einem aus NR/BR-Verschnitt herge­ stelltem Vulkanisat (Vergleichsbeispiele 2 bzw. 3) über­ legen ist. Vergleichsbeispiel 2 weist einen deutlich höheren Hystereseverlust und Abrieb als Beispiel 7 auf. Beim Vergleichsbeispiel 3 wird zwar wie bei Beispiel 7 ein geringer Abrieb erhalten, jedoch ist der Hysterese­ verlust deutlich höher als beim erfindungsgemäßen Beispiel 7.
Serie 3
Die Ergebnisse der Serie 3 (siehe Tabelle 3) zeigen, daß auch bei Einsatz einer geringen Menge an BR-Gel in der erfindungsgemäßen Kautschuk-Mischung der Vorteil der Er­ findung sichtbar wird. Bei vergleichbarem Spannungswert M 200 und Abrieb zeigt das erfindungsgemäße Beispiel 8 einen geringeren Hystereseverlust als ein NR-Vulkanisat (Vergleichsbeispiel 4).
Serie 4
Bei dem erfindungsgemäßen Beispiel 9 wurde in der Kau­ tschuk-Mischung ein BR-Gel eingesetzt (BR-Gel A4), dessen Herstellung auf einem Latex mit einem größeren Teilchendurchmesser basiert, als es bei den erfindungs­ gemäßen Beispielen der Serie 2 und 3 der Fall war.
Auch das erfindungsgemäße Beispiel 9 ist bei vergleich­ barem Spannungswert M 200, einem NR-Vulkanisat (Ver­ gleichsbeispiel 2) in der Kombination der Eigenschaften Hystereseverlust (tan δ) und Abrieb überlegen (siehe Ta­ belle 4).
Serie 5
Bei dem erfindungsgemäßen Beispiel 10 wurde dasselbe BR-Gel verwendet, wie beim Beispiel 9 der Serie 5, je­ doch in einer geringeren Menge. Bei vergleichbarem Spannungswert M 200 zeigt das erfindungsgemäße Beispiel 10 einen geringfügig höheren Abrieb als das Vergleichs­ beispiel 4, aber einen geringeren Hystereseverlust (siehe Tabelle 4).
Serie 6
Die Serie 6 (siehe Tabelle 5) soll zeigen, daß die Vor­ teile der erfindungsgemäßen Kautschuk-Mischungen auch bei Verwendung eines weniger aktiven Rußes (N 772) sicht­ bar werden. Das erfindungsgemäße Beispiel 11 weist bei vergleichbarem Spannungswert M 200 die bessere Kombina­ tion der Eigenschaften Hystereseverlust (tan δ) und Ab­ rieb auf als ein NR/BR-Verschnitt (Vergleichsbeispiel 5).
Serie 7
Die Serie 7 zeigt (siehe Tabelle 6), daß das System der erfindungsgemäßen Kautschuk-Mischungen flexibel ist. Der Anteil an BR-Gel in der Kautschuk-Mischung (erfin­ dungsgemäße Beispiele 7 und 12) kann bereits variiert werden, wobei die Vorteile beim Hystereseverlust (tan δ) und Abrieb erhalten bleiben. Die erfindungsgemäßen Bei­ spiele 7 und 12 sind einem NR-Vulkanisat (Vergleichs­ beispiel 2) überlegen. Das auf einen vergleichbaren Spannungswert M200 vulkanisierte Vergleichsbeispiel 3 zeigt zwar wie die erfindungsgemäßen Beispiele 7 und 12 einen geringen Abrieb, der niedrige Hystereseverlust (tan δ) wird jedoch nicht erreicht.
Serie 8
Die Ergebnisse der Serie 8 (siehe Tabelle 7) zeigen, daß das System der erfindungsgemäßen Kautschuk-Mischungen im Hinblick auf den Vernetzungsgrad des eingesetzten BR- Gels auch bei Ruß-gefüllten Mischungen variiert werden kann. Sowohl der Einsatz von geringer vernetztem (Bei­ spiel 13) als auch von höher vernetztem BR-Gel (Beispiel 9) führt zu Vulkanisaten, die eine günstigere Kombina­ tion der Eigenschaften Hystereseverlust (tan δ) und Ab­ riebbeständigkeit als ein NR-Vulkanisat (Vergleichsbei­ spiel 2) aufweisen.
Serie 9
Serie 9 (siehe Tabelle 8) zeigt, daß zwar höhere Vernet­ zungsgrade des NR (Variation der Beschleunigermenge, Vergleichsbeispiel 2, 6, 7 und 8) zu günstigeren Hyste­ reseverlusten (tan δ) führen, aber nicht zur gleichzei­ tigen Verringerung des Abriebs. Das erfindungsgemäße Beispiel 7 ist den Vergleichsbeispielen 2, 6, 7 und 8 sowohl beim Hystereseverlust als auch bei der Abriebbe­ ständigkeit überlegen.
Serie 10
Serie 10 (siehe Tabelle 9) zeigt, daß eine Erhöhung der Rußmenge nicht zu NR-Vulkanisaten führt (Vergleichsbei­ spiele 2, 9, 10 und 11), die die günstigen Eigenschaften (tan δ und Abrieb) des erfindungsgemäßen Beispiels 7 aufweisen.
Tabelle 3
Herstellung und Eigenschaften der erfindungsgemäßen Beispiele 7 und 8 und der Vergleichsbeispiele 2, 3 und 4 (Testmischung 2)
Tabelle 4
Herstellung und Eigenschaften der erfindungsgemäßen Beispiele 9 und 10 und der Vergleichsbeispiele 2 und 4 (Testmischung 2)
Tabelle 5
Herstellung und Eigenschaften des erfindungsgemäßen Beispiels 11 und des Vergleichsbeispiels 5 (Testmischung 2)
Tabelle 6
Herstellung und Eigenschaften der erfindungsgemäßen Beispiele 7 und 12 und der Vergleichsbeispiele 2 und 3 (Testmischung 2)
Tabelle 7
Herstellung und Eigenschaften der erfindungsgemäßen Beispiele 13 und 9 und des Vergleichsbeispiels 2 (Testmischung 2)
Tabelle 8
Herstellung und Eigenschaften des erfindungsgemäßen Beispiels 7 und der Vergleichsbeispiele 2, 6, 7 und 8 (Testmischung 2)
Tabelle 9
Herstellung und Eigenschaften des erfindungsgemäßen Beispiels 7 und der Vergleichsbeispiele 2, 9, 10 und 11 (Testmischung 2)

Claims (5)

1. Mischungen aus
  • A) Polybutadien-Gel und
  • B) anderen C=C-Doppelbindungen enthaltenden Kau­ tschuken,
wobei, bezogen auf die Summe A) + B), die Menge an Polybutadien-Gel A) 1 bis 70 Gew.-% beträgt.
2. Mischungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polybutadien-Gel einen Quellungsindex in Toluol von 1 bis 90 aufweist.
3. Mischungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polybutadien-Gel eine Teilchengröße von 30 bis 500 nm aufweist.
4. Verwendung der Mischungen des Anspruchs 1 zur Her­ stellung von Vulkanisaten.
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US08/075,618 US5395891A (en) 1992-06-24 1993-06-14 Rubber mixtures containing polybutadiene gel
DE59303548T DE59303548D1 (de) 1992-06-24 1993-06-14 Kautschukmischungen enthaltend Polybutadien-Gel
EP93109466A EP0575851B1 (de) 1992-06-24 1993-06-14 Kautschukmischungen enthaltend Polybutadien-Gel
ES93109466T ES2090783T3 (es) 1992-06-24 1993-06-14 Mezclas de caucho que contienen gel de polibutadieno.
CA002098878A CA2098878C (en) 1992-06-24 1993-06-21 Rubber mixtures containing polybutadiene gel
JP17201693A JP3299343B2 (ja) 1992-06-24 1993-06-21 ポリブタジエンゲルを含むゴム混合物

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US (1) US5395891A (de)
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DE (2) DE4220563A1 (de)
ES (1) ES2090783T3 (de)

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0854171A1 (de) * 1997-01-17 1998-07-22 Bayer Ag Modifizierte Kautschukgele enthaltende Kautschukmischungen
EP0854170A1 (de) * 1997-01-17 1998-07-22 Bayer Ag SBR-Kautschukgele enthaltende Kautschukmischungen
DE10025079A1 (de) * 2000-05-20 2001-11-29 Continental Ag Fahrzeugluftreifen
WO2005033185A1 (de) 2003-09-27 2005-04-14 Rhein Chemie Rheinau Gmbh Mikrogel-enthaltende thermoplastische elastomer- zusammensetzung
EP1674501A1 (de) 2004-12-24 2006-06-28 Rhein Chemie Rheinau GmbH Mikrogel-enthaltende duroplastische Zusammensetzung
EP1705210A1 (de) 2005-03-24 2006-09-27 RHEIN-CHEMIE RHEINAU GmbH Mikrogele und Verdickungsmittel enthaltende Zusammensetzungen
EP1721959A2 (de) 2005-03-24 2006-11-15 Rhein Chemie Rheinau GmbH Verwendung von vernetzten Mikrogelen zur Modifikation des temperaturabhängigen Verhaltens von nicht-vernetzbaren organischen Medien
DE102007020451A1 (de) 2007-04-27 2008-10-30 Lanxess Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen
DE102008004951A1 (de) 2008-01-18 2009-07-23 Continental Aktiengesellschaft Kautschukmischung mit verbesserter Steifigkeit
EP2177374A1 (de) 2008-10-20 2010-04-21 Lanxess Deutschland GmbH Kautschukmischungen mit funktionalisierten Dienkautschuken und Mikrogelen, ein Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung
EP2186651A1 (de) 2008-11-13 2010-05-19 Lanxess Deutschland GmbH Lagerstabile, hydroxylmodifizierte Mikrogellatices
WO2010084114A1 (de) 2009-01-22 2010-07-29 Lanxess Deutschland Gmbh Silanhaltige kautschukmischungen mit gegebenenfalls funktionalisierten dienkautschuken und mikrogelen, ein verfahren zur herstellung und deren verwendung
WO2013060288A1 (zh) 2011-10-26 2013-05-02 中国石油化工股份有限公司 一种改性橡胶母料及其所制备的橡胶组合物及其硫化胶和他们的制备方法
WO2013060290A1 (zh) 2011-10-26 2013-05-02 中国石油化工股份有限公司 一种橡胶组合物及其制备方法和其硫化胶
US8592512B2 (en) 2008-05-23 2013-11-26 Lanxess Deutschland Gmbh Carbon nanotubes and organic media containing microgels
EP2796503A1 (de) 2013-04-26 2014-10-29 LANXESS Deutschland GmbH Zusammensetzungen, enthaltend Thermoplasten auf Basis von Polyvinylchlorid sowie mit Hydroxylgruppen modifizierte, vernetzte NBR-Mikrogele
EP3124508A1 (de) 2015-07-27 2017-02-01 ARLANXEO Deutschland GmbH Versiegelungsgele, verfahren zu deren herstellung sowie ihrer verwendung in versiegelungsmassen für selbstversiegelnde reifen
EP3354704A1 (de) 2017-01-26 2018-08-01 ARLANXEO Deutschland GmbH Erweiterte dichtungsgele, verfahren zur herstellung davon und verwendung davon in dichtungsverbindungen für selbstdichtende reifen
EP3354481A1 (de) 2017-01-26 2018-08-01 ARLANXEO Deutschland GmbH Geschäumte dichtungsverbindungen
EP3354703A1 (de) 2017-01-26 2018-08-01 ARLANXEO Deutschland GmbH Verzögerte dichtungsmassen für selbstdichtende fahrzeugreifen
DE102008003175B4 (de) 2007-01-12 2021-12-09 Toyo Tire & Rubber Co., Ltd. Luftreifen

Families Citing this family (233)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6346579B1 (en) * 1995-08-23 2002-02-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire having a tread compound derived from latex blend
DE19726729A1 (de) 1997-06-24 1999-01-07 Continental Ag Kautschukmischung
DE19834803A1 (de) * 1998-08-01 2000-02-03 Continental Ag Kautschukmischung
DE19834802A1 (de) 1998-08-01 2000-02-03 Continental Ag Kautschukmischung
DE19939865A1 (de) 1999-08-23 2001-03-01 Bayer Ag Agglomerierte Kautschukgele enthaltende Kautschukmischungen und Vulkanisate
JP2001139729A (ja) * 1999-08-31 2001-05-22 Yokohama Rubber Co Ltd:The ゴム組成物及びその製造方法
DE19942620A1 (de) 1999-09-07 2001-03-08 Bayer Ag Mikrogelhaltige Kautschukmischungen mit verkappten bifunktionellen Mercaptanen und hieraus hergestellte Vulkanisate
JP2002012703A (ja) * 2000-04-27 2002-01-15 Jsr Corp ゴム組成物
DE10021070A1 (de) * 2000-04-28 2001-10-31 Bayer Ag Gelhaltige Kautschukmischungen für dynamisch belastete Reifenbauteile
EP1634899B1 (de) 2000-06-07 2009-07-29 Zeon Corporation Konjugiertes Dienkautschukgel, Kautschukzusammensetzungen die dieses enthalten und Verfahren zur Herstellung von konjugiertem Dienkautschuk
ATE354610T1 (de) * 2000-06-29 2007-03-15 Jsr Corp Kautschukzusammensetzung
DE10035493A1 (de) 2000-07-21 2002-01-31 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung vernetzter Kautschukpartikel
US6642315B2 (en) * 2000-08-01 2003-11-04 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Rubber composition and crosslinked rubber
DE10038488A1 (de) 2000-08-08 2002-02-21 Bayer Ag Isocyanatosilan- und mikrogelhaltige Kautschukmischungen
DE10039749A1 (de) * 2000-08-16 2002-02-28 Bayer Ag Kautschukmischungen auf Basis von unvernetzten Kautschuken und vernetzten Kautschukpartikeln sowie multifunktionellen Isocyanaten auf Polyuretbasis
DE10052287A1 (de) 2000-10-20 2002-04-25 Bayer Ag Kautschukgele und Phenolharzedukte enthaltende Kautschukmischungen
DE10054533A1 (de) 2000-11-03 2002-05-08 Bayer Ag Mikrogelhaltige Kautschukmischungen mit Phoshorylpolysulfiden und hieraus hergestellte Vulkanisate bzw. Formkörper
DE10056311A1 (de) 2000-11-14 2002-05-16 Bayer Ag Gelhaltige Kautschukmischungen mit anorganischen Peroxiden
DE10061174A1 (de) 2000-12-07 2002-06-20 Bayer Ag NBR-Gele in Butylkautschukcompounds
DE10061543A1 (de) 2000-12-11 2002-06-13 Bayer Ag Gelhaltige Kautschukmischungen mit multifunktionellen Isocyanaten und Polyolen
US6807994B2 (en) 2001-03-13 2004-10-26 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire having a rubber component containing a rubber gel and syndiotatic 1,2-polybutadiene
DE10129058A1 (de) 2001-06-15 2002-12-19 Bayer Ag Kieselsäure-, Ruß- und Kautschukgel enthaltende Kautschukmischungen
US6956084B2 (en) * 2001-10-04 2005-10-18 Bridgestone Corporation Nano-particle preparation and applications
US6780937B2 (en) * 2002-08-29 2004-08-24 The Goodyear Tire & Rubber Company Emulsion particles as reinforcing fillers
CA2409429A1 (en) * 2002-10-17 2004-04-17 Bayer Inc. Hydrogenated nitrile rubber composites with improved proccesability
JP4683928B2 (ja) * 2002-12-18 2011-05-18 株式会社ブリヂストン クレイの剥離方法、該方法から得られた組成物、及び該組成物を含む変性ゴム
US6848487B2 (en) * 2002-12-19 2005-02-01 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire having a rubber component containing a rubber gel and starch composite
DE10344729A1 (de) 2003-09-26 2005-04-14 Continental Aktiengesellschaft Füllstoff für Elastomere
DE10344976A1 (de) * 2003-09-27 2005-04-21 Rhein Chemie Rheinau Gmbh Mikrogele in vernetzbaren, organischen Medien
DE10344975A1 (de) * 2003-09-27 2005-04-21 Rhein Chemie Rheinau Gmbh Mikrogele in nicht-vernetzbaren organischen Medien
US7205370B2 (en) * 2004-01-12 2007-04-17 Bridgestone Corporation Polymeric nano-particles of flower-like structure and applications
US8063142B2 (en) 2004-03-02 2011-11-22 Bridgestone Corporation Method of making nano-particles of selected size distribution
US7718737B2 (en) * 2004-03-02 2010-05-18 Bridgestone Corporation Rubber composition containing functionalized polymer nanoparticles
US7408005B2 (en) * 2004-03-12 2008-08-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Hairy polymeric nanoparticles
US20050215693A1 (en) * 2004-03-29 2005-09-29 Xiaorong Wang Clay modified rubber composition and a method for manufacturing same
US20050228074A1 (en) * 2004-04-05 2005-10-13 Bridgestone Corporation Amphiphilic polymer micelles and use thereof
US20050282956A1 (en) * 2004-06-21 2005-12-22 Xiaorong Wang Reversible polymer/metal nano-composites and method for manufacturing same
US7998554B2 (en) * 2004-07-06 2011-08-16 Bridgestone Corporation Hydrophobic surfaces with nanoparticles
US7441572B2 (en) 2004-09-17 2008-10-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire having a tread containing immiscible rubber blend and silica
US7838112B2 (en) 2004-11-30 2010-11-23 The Goodyear Tire & Rubber Company Modified gel particles and rubber composition
US7344752B2 (en) 2004-12-27 2008-03-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Core-shell particles synthesized through controlled free radical polymerization
US7572855B2 (en) 2005-01-28 2009-08-11 Bridgestone Corporation Nano-composite and compositions manufactured thereof
US7579398B2 (en) * 2005-02-02 2009-08-25 Bridgestone Corporation Nano-composite and compositions therefrom
US7659342B2 (en) * 2005-02-03 2010-02-09 Bridgestone Corporation Polymer nano-particle with polar core and method for manufacturing same
DE102005014271A1 (de) * 2005-03-24 2006-09-28 Rhein Chemie Rheinau Gmbh Mikrogele in Kombination mit funktionalen Additiven
US20060229404A1 (en) * 2005-04-07 2006-10-12 Annette Lechtenboehmer Pneumatic tire having a rubber component containing exfoliated graphite
US7947782B2 (en) * 2005-05-16 2011-05-24 Rhein Chemie Rheinau Gmbh Microgel-containing vulcanisable composition
US20060287428A1 (en) * 2005-06-15 2006-12-21 Marc Weydert Oil extended rubber and composition containing low PCA oil
US7638574B2 (en) * 2005-06-30 2009-12-29 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire tread containing core-shell particles
US7406990B2 (en) * 2005-08-10 2008-08-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Runflat tire with sidewall component containing high strength glass bubbles
US20070051447A1 (en) * 2005-09-08 2007-03-08 Carlo Kanz Pneumatic tire containing zinc phthalocyanine compound
EP1764235A1 (de) 2005-09-08 2007-03-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Luftreifen enthaltend eine Zinkverbindung
US7968631B2 (en) * 2005-09-08 2011-06-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire containing zinc naphthalocyanine compound
US7968630B2 (en) * 2005-09-08 2011-06-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire containing zinc porphyrin compound
DE102005059625A1 (de) * 2005-12-14 2007-06-21 Lanxess Deutschland Gmbh Mikrogel-enthaltende vulkanisierbare Zusammensetzung auf Basis von hydriertem Nitrilkautschuk
US7538159B2 (en) * 2005-12-16 2009-05-26 Bridgestone Corporation Nanoparticles with controlled architecture and method thereof
US9061900B2 (en) * 2005-12-16 2015-06-23 Bridgestone Corporation Combined use of liquid polymer and polymeric nanoparticles for rubber applications
US8288473B2 (en) * 2005-12-19 2012-10-16 Bridgestone Corporation Disk-like nanoparticles
US7884160B2 (en) 2005-12-19 2011-02-08 Bridgestone Corporation Non-spherical nanoparticles made from living triblock polymer chains
US7560510B2 (en) 2005-12-20 2009-07-14 Bridgestone Corporation Nano-sized inorganic metal particles, preparation thereof, and application thereof in improving rubber properties
US8697775B2 (en) * 2005-12-20 2014-04-15 Bridgestone Corporation Vulcanizable nanoparticles having a core with a high glass transition temperature
US8877250B2 (en) * 2005-12-20 2014-11-04 Bridgestone Corporation Hollow nano-particles and method thereof
US7530378B2 (en) * 2005-12-28 2009-05-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Speckled tire treads
EP3495322A1 (de) 2006-07-28 2019-06-12 Bridgestone Corporation Polymere kern-schalen-nanopartikel mit einem interphasenbereich
US7629409B2 (en) * 2006-09-21 2009-12-08 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US20080114108A1 (en) * 2006-10-05 2008-05-15 Uwe Ernst Frank Pneumatic tire
US7435775B2 (en) * 2006-12-14 2008-10-14 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with component having oxirane resin
US7597959B2 (en) * 2006-12-19 2009-10-06 Bridgestone Corporation Core-shell fluorescent nanoparticles
US7649049B2 (en) * 2006-12-20 2010-01-19 Bridgestone Corporation Rubber composition containing a polymer nanoparticle
US7476708B2 (en) * 2006-12-21 2009-01-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with a component made of a rubber composition comprised of a rubber having pendant hydroxyl groups and a nonsulfur containing silane
US7604031B2 (en) 2006-12-21 2009-10-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US7765720B2 (en) 2007-01-12 2010-08-03 Nike, Inc, Outsole for an article of footwear
US7829624B2 (en) * 2007-06-29 2010-11-09 Bridgestone Corporation One-pot synthesis of nanoparticles and liquid polymer for rubber applications
US20090048400A1 (en) 2007-08-14 2009-02-19 Manfred Josef Jung Method for Making Tire with Black Sidewall and Tire Made by the Method
US20090044892A1 (en) 2007-08-16 2009-02-19 Lippello Iii Thomas Charles Tire with Component Having Combination Plasticizer
US7855243B2 (en) 2007-08-28 2010-12-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with component containing asphaltene
EP2039532B1 (de) 2007-09-20 2010-04-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Reifen mit einer Komponente, die Cellulose enthält
JP5248082B2 (ja) 2007-10-22 2013-07-31 東洋ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ用ゴム組成物
US7605202B2 (en) 2007-11-27 2009-10-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with silica tread having self condensing resin
US20090156740A1 (en) 2007-12-15 2009-06-18 Annette Lechtenboehmer Tire with component containing polymeric nanofiber
US8268436B2 (en) 2007-12-15 2012-09-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with indicia containing composite magnetic nanoparticles
US20090151840A1 (en) 2007-12-18 2009-06-18 Annette Lechtenboehmer Tire with component containing short fiber
US20090283186A1 (en) 2008-05-15 2009-11-19 Gabor Kaszas Rubber composition and pneumatic tire
US8613298B2 (en) 2008-05-15 2013-12-24 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized elastomers
US20100081730A1 (en) 2008-09-26 2010-04-01 Klaus Unseld Process for production of clay nanocomposite
US20100078110A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-01 Paul Harry Sandstrom Pneumatic tire
KR101116751B1 (ko) * 2008-11-03 2012-02-22 금호석유화학 주식회사 유기-무기 나노 복합재용 조성물 및 이를 이용한 유기-무기 나노 복합재의 제조방법
US8261796B2 (en) 2008-11-06 2012-09-11 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with component containing polybenzobisoxazole short fiber and epoxidized palm oil
US8127815B2 (en) 2008-11-06 2012-03-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with component containing polybenzobisoxazole short fiber and epoxidized polyisoprene
US20100116403A1 (en) 2008-11-07 2010-05-13 Ralf Mruk Tire with component containing polyketone short fiber and epoxidized polyisoprene
US7669626B1 (en) 2008-11-07 2010-03-02 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with component containing polyketone short fiber and polyethyleneimine
US20100116404A1 (en) 2008-11-11 2010-05-13 Annette Lechtenboehmer Tire with component containing polyketone short fiber and functionalized elastomer
US20100144946A1 (en) 2008-12-04 2010-06-10 Nicola Costantini Pneumatic tire with tread
EP2370349B1 (de) 2008-12-31 2014-10-29 Bridgestone Corporation Herstellungsverfahren für core-first-nanopartikel, nanopartikel und zusammensetzung
US20100186869A1 (en) 2009-01-29 2010-07-29 Paul Harry Sandstrom Pneumatic tire
US20100186868A1 (en) 2009-01-29 2010-07-29 Paul Harry Sandstrom Pneumatic tire
US9062144B2 (en) 2009-04-03 2015-06-23 Bridgestone Corporation Hairy polymeric nanoparticles with first and second shell block polymer arms
EP2236314B1 (de) 2009-04-03 2011-12-28 Continental Reifen Deutschland GmbH Verfahren zur Herstellung einer Kautschukmischung
US7671128B1 (en) 2009-04-10 2010-03-02 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with a component made of a rubber composition comprised of rubbers having pendant hydroxyl groups
US8168709B2 (en) 2009-08-05 2012-05-01 The Goodyear Tire & Rubber Company Method of processing rubber composition, rubber composition and pneumatic tire
DE102009044393A1 (de) 2009-11-02 2011-05-05 Continental Reifen Deutschland Gmbh Schwefelvernetzbare Kautschukmischung und Reifen
US8336591B2 (en) 2009-11-18 2012-12-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire with rubber component containing carboxymethylcellulose
BRPI1004233A2 (pt) 2009-11-20 2013-02-19 Goodyear Tire & Rubber pneumÁtico
US20110124771A1 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Paul Harry Sandstrom Pneumatic tire
US20110136939A1 (en) 2009-12-08 2011-06-09 Annette Lechtenboehmer Tire with component containing cellulose
US20110152434A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Claude Schweitzer Tire with component containing combined high structure silica and low structure silica
US20110146859A1 (en) 2009-12-21 2011-06-23 Frank Schmitz Tire with component containing carbon nanotubes
US20110146873A1 (en) 2009-12-22 2011-06-23 Marc Weydert Pneumatic tire with rubber component containing epoxidized palm oil
US9115222B2 (en) * 2009-12-29 2015-08-25 Bridgestone Corporation Well defined, highly crosslinked nanoparticles and method for making same
US20110172364A1 (en) * 2009-12-29 2011-07-14 Chen Yaohong Charged Nanoparticles And Method Of Controlling Charge
US20110174422A1 (en) 2010-01-20 2011-07-21 Kelly Sue King Pneumatic tire with compound apex
US20110245371A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Claude Schweitzer Pneumatic tire with rubber component containing alkylalkoxysilane and silicone resin
US8536264B2 (en) 2010-04-02 2013-09-17 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire and rubber composition containing twin polymerization structures
US8302643B2 (en) 2010-07-28 2012-11-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire having tread with zoned cap layer
US8312905B2 (en) 2010-09-24 2012-11-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US20120083559A1 (en) 2010-09-30 2012-04-05 Nicola Costantini Pneumatic tire with thread
US20120208919A1 (en) 2011-02-15 2012-08-16 Carlo Kanz Pneumatic tire
US8299165B2 (en) 2011-02-24 2012-10-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
JP2012207109A (ja) 2011-03-29 2012-10-25 Sumitomo Rubber Ind Ltd タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ
JP5097862B1 (ja) 2011-05-25 2012-12-12 住友ゴム工業株式会社 タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ
JP2013043954A (ja) 2011-08-25 2013-03-04 Sumitomo Rubber Ind Ltd ゴム組成物及び空気入りタイヤ
US8701727B2 (en) 2011-08-31 2014-04-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Truck drive tire
US8865829B2 (en) 2011-11-22 2014-10-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
US8759451B2 (en) 2011-12-21 2014-06-24 The Goodyear Tire & Rubber Company Method of making a graft copolymer
EP2607381B1 (de) 2011-12-21 2018-01-24 The Goodyear Tire & Rubber Company Funktionalisierten elastomer, gummi zusammensetzung und reifen.
US8415432B1 (en) 2011-12-21 2013-04-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and pneumatic tire
EP2607102B1 (de) 2011-12-21 2016-09-14 The Goodyear Tire & Rubber Company Verfahren zur herstellung eines pfropfcopolymers, in diesem verfahren gewonnenes pfropfcolymer und reifen
US20130160931A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Francesco Sportelli Method of providing an air passage in a tire
US9428604B1 (en) 2011-12-30 2016-08-30 Bridgestone Corporation Nanoparticle fillers and methods of mixing into elastomers
EP2626384A1 (de) 2012-02-10 2013-08-14 Lanxess Deutschland GmbH Mikrogelhaltige Laufflächenmischung für Winterreifen
US20130245198A1 (en) 2012-03-14 2013-09-19 Ralf Mruk Pneumatic tire
US8993669B2 (en) 2012-03-28 2015-03-31 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
US20130289183A1 (en) 2012-04-26 2013-10-31 Michael Lester Kerns Triglyceride containing solution polymerization prepared styrene/butadiene elastomer and tire with component
US10435545B2 (en) 2012-04-26 2019-10-08 The Goodyear Tire & Rubber Company Triglyceride containing solution polymerization prepared styrene/butadiene elastomer and tire with component
US9186933B2 (en) 2012-10-12 2015-11-17 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
US8598286B1 (en) 2012-11-05 2013-12-03 The Goodyear Tire & Rubber Company High cis diene/phenylbutadiene copolymers prepared using a Ziegler/Natta neodymium catalyst
US20140135424A1 (en) 2012-11-15 2014-05-15 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and tire with component comprised of polyisoprene rubber and soybean oil
US20140135437A1 (en) 2012-11-15 2014-05-15 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with rubber tread containing combination of resin and vegetable oil, particularly soybean oil
US20140142214A1 (en) 2012-11-20 2014-05-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and tire
US9133333B2 (en) 2012-11-27 2015-09-15 The Goodyear Tire & Rubber Company Blend of a graft copolymer and a second polymer miscible with sidechains of the graft copolymer
US8962730B2 (en) 2012-11-27 2015-02-24 The Goodyear Tire & Rubber Company Self-healing rubber composition and tire
US20140256858A1 (en) 2013-03-11 2014-09-11 Robert Anthony Bethea Solution polymerization prepared styrene/butadiene elastomer containing liquid styrene/butadiene polymer and tire with component
EP2803683B1 (de) 2013-05-15 2017-02-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Funktionalisiertes Elastomer und Verfahren zur Herstellung eines solchen Elastomers
US8816032B1 (en) 2013-05-24 2014-08-26 The Goodyear Tire & Rubber Company Copolymer of conjugated diene and 1-vinylcycloalkene
US20150065647A1 (en) 2013-08-28 2015-03-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
US8813802B1 (en) 2013-11-13 2014-08-26 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire with rubber component containing thermoplastic/filler composite
US9109103B2 (en) 2013-11-25 2015-08-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
EP2889327B1 (de) 2013-11-27 2016-09-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Gummizusammensetzung zur Verwendung in der Lauffläche eines Luftreifens
US9758651B2 (en) 2014-08-05 2017-09-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and pneumatic tire
US9387737B2 (en) 2014-08-07 2016-07-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Passage tube for air maintenance tire
US9090730B1 (en) 2014-08-19 2015-07-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and pneumatic tire
US9428628B2 (en) 2014-08-20 2016-08-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
US9764594B2 (en) 2014-12-09 2017-09-19 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US9757987B2 (en) 2014-12-09 2017-09-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US20160167449A1 (en) 2014-12-16 2016-06-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
EP3042786B1 (de) 2014-12-19 2017-11-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Funktionalisiertes elastomer
EP3034577A1 (de) 2014-12-19 2016-06-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Reifen mit thermoplastischer innenauskleidung
MX2017008172A (es) 2014-12-19 2017-09-13 Basf Se Un articulo compuesto.
US20170037225A1 (en) 2015-08-05 2017-02-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US20170114212A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US11118036B2 (en) 2015-11-20 2021-09-14 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US9574066B1 (en) 2015-12-14 2017-02-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition containing algae oil and tire with component
US10563050B2 (en) 2015-12-15 2020-02-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
EP3181603B1 (de) 2015-12-18 2018-07-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Funktionalisiertes elastomer mit borgruppe
EP3181593B1 (de) 2015-12-18 2018-07-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Funktionalisiertes elastomer mit einer stickstoffgruppe
EP3181592B1 (de) 2015-12-18 2018-08-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Funktionalisiertes elastomer mit einer schwefelgruppe
US20170259620A1 (en) 2016-03-10 2017-09-14 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US20170335092A1 (en) 2016-05-17 2017-11-23 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire with amine compound
US10336889B2 (en) 2016-06-01 2019-07-02 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US9580532B1 (en) 2016-07-12 2017-02-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized elastomer via allylboration
US9790289B1 (en) 2016-08-30 2017-10-17 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition, and pneumatic tire
US10427463B2 (en) 2016-11-16 2019-10-01 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire having a dual layer tread
US9758650B1 (en) 2016-11-17 2017-09-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US20180148566A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition containing specialized soybean oil and tire with component
US20180148567A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 The Goodyear Tire & Rubber Company Styrene/butadiene rubber extended with low unsaturated soybean oil and tire with component
JP6837823B2 (ja) 2016-12-15 2021-03-03 Ｔｏｙｏ Ｔｉｒｅ株式会社 タイヤ用ゴム組成物、及びそれを用いた空気入りタイヤ
EP3444124B1 (de) 2017-08-15 2020-08-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Verfahren zur herstellung eines funktionalisierten elastomers
EP3444125B1 (de) 2017-08-15 2020-08-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Funktionalisiertes elastomer
US10544288B2 (en) 2017-08-31 2020-01-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US20190062533A1 (en) 2017-08-31 2019-02-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US10428205B2 (en) 2017-08-31 2019-10-01 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US10711120B2 (en) 2018-04-27 2020-07-14 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and pneumatic tire
EP3622843B1 (de) 2018-09-13 2023-01-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Harzmodifizierter ölgestreckter kautschuk
JP7212162B2 (ja) 2018-11-23 2023-01-24 パブリック・ジョイント・ストック・カンパニー・“シブール・ホールディング” ポリマー組成物及びその調製方法
US11117997B2 (en) 2018-12-07 2021-09-14 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
US11208518B2 (en) 2018-12-11 2021-12-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
US20200181306A1 (en) 2018-12-11 2020-06-11 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
EP3670542B1 (de) 2018-12-11 2021-08-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Funktionalisiertes polymer, reifengummizusammensetzung und luftreifen
US10947380B2 (en) 2018-12-20 2021-03-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
US10947368B2 (en) 2019-03-04 2021-03-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US11220595B2 (en) 2019-03-04 2022-01-11 The Goodyear Tire & Rubber Company Reinforced rubber containing silylated triglyceride oil
US10711016B1 (en) 2019-05-01 2020-07-14 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized aluminum reagents
EP3733679B1 (de) 2019-05-01 2022-03-02 The Goodyear Tire & Rubber Company Funktionalisierte aluminiumreagenzien und verfahren zu deren herstellung und verfahren zur herstellung eines funktionalisierten elastomers
EP3733428B1 (de) 2019-05-01 2022-03-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Funktionalisierte aluminiumreagenzien, verfahren zur herstellung eines funktionalisierten elastomers, elastomer, kautschukzusammensetzung und reifen
US10703837B1 (en) 2019-05-01 2020-07-07 The Goodyear Tire & Rubber Company Method of making a functionalized elastomer, elastomer, rubber composition and tire
US11180636B2 (en) 2019-05-03 2021-11-23 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized initiator, method of making initiator and functionalized elastomer
US10711084B1 (en) 2019-05-03 2020-07-14 The Goodyear Tire & Rubber Company In-chain functionalized elastomer, rubber composition and pneumatic tire
EP3769973A1 (de) 2019-07-25 2021-01-27 The Goodyear Tire & Rubber Company Kautschukzusammensetzung und reifen mit einer lauffläche
US11440877B2 (en) 2019-11-01 2022-09-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Silane disulfide vegetable oils, method of making and use in rubber compositions and tires
US11440878B2 (en) 2019-11-01 2022-09-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Functional disulfide vegetable oils, method of making and use in rubber compositions and tires
US11851549B2 (en) 2019-11-11 2023-12-26 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire
EP3831873A1 (de) 2019-12-03 2021-06-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Kautschukzusammensetzung und fertigungsgegenstand mit der kautschukzusammensetzung
EP3888940B1 (de) 2020-04-01 2023-01-11 The Goodyear Tire & Rubber Company Kautschukzusammensetzung und kautschukprodukt
EP3896125A1 (de) 2020-04-16 2021-10-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Kautschukzusammensetzung und kautschukprodukt
US11440350B2 (en) 2020-05-13 2022-09-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US11591454B2 (en) 2020-05-14 2023-02-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US20210355144A1 (en) 2020-05-14 2021-11-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized initiator, method of making initiator and functionalized elastomer
US20210395501A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and a tire
US11731461B2 (en) 2020-06-30 2023-08-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire having a multilayer tread cap
US20220153968A1 (en) 2020-11-13 2022-05-19 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and a tire
US20220169076A1 (en) 2020-12-01 2022-06-02 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with ethylene-vinyl alcohol copolymer innerliner
US20220169752A1 (en) 2020-12-02 2022-06-02 The Goodyear Tire & Rubber Company Method of making a silica/cellulose hybrid
EP4015237A1 (de) 2020-12-17 2022-06-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Kautschukzusammensetzung mit hoher steifigkeit und niedriger hysterese, verfahren zur herstellung und reifen
US20220235195A1 (en) 2021-01-28 2022-07-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Fatty acid-modified vegetable oils in rubber compositions and tires
US11667775B2 (en) 2021-01-28 2023-06-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Resin-modified vegetable oils in rubber compositions and tires
US20220356277A1 (en) 2021-04-27 2022-11-10 The Goodyear Tire & Rubber Company Diene-based elastomer and a rubber composition
US20220380510A1 (en) 2021-05-28 2022-12-01 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition comprising a block-copolymer
US20220402299A1 (en) 2021-06-10 2022-12-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
US20230002595A1 (en) 2021-06-28 2023-01-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized elastomer blend for tire tread
US20230044878A1 (en) 2021-07-21 2023-02-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber tire compound containing ipn-promoting resin
WO2023034119A1 (en) 2021-08-30 2023-03-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Silane modified fatty acid derivatives for rubber additives
US20230109062A1 (en) 2021-09-30 2023-04-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and tire
US20230094443A1 (en) 2021-09-30 2023-03-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and tire
US20230101160A1 (en) 2021-09-30 2023-03-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and tire
US20230124971A1 (en) 2021-10-11 2023-04-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and a tire
EP4183595A1 (de) 2021-11-19 2023-05-24 The Goodyear Tire & Rubber Company Reifen mit verbessertem schulterdesign
US11879055B2 (en) 2021-12-14 2024-01-23 The Goodyear Tire & Rubber Company Non-active sulfur containing functional silanes for silica compounds
US11851553B2 (en) 2022-03-23 2023-12-26 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition for stiffness
US20230323075A1 (en) 2022-04-12 2023-10-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and a tire
US20230323103A1 (en) 2022-04-12 2023-10-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and a tire
US20240034820A1 (en) 2022-07-28 2024-02-01 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and truck tire
US20240042799A1 (en) 2022-07-28 2024-02-08 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and truck tire
US20240043587A1 (en) 2022-07-28 2024-02-08 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition and truck tire

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2877200A (en) * 1953-12-24 1959-03-10 Phillips Petroleum Co Process of plasticizing high mooney synthetic rubber with a low mooney synthetic rubber
US3083175A (en) * 1956-03-27 1963-03-26 Gen Electric Curable composition comprising cured filler, polymerized butadiene and di-alpha-cumyl peroxide and cured products thereof
GB1078400A (en) * 1963-08-13 1967-08-09 Rubber Res Inst Of Malaya Boar Processing improvements to synthetic rubbers
US3402220A (en) * 1965-12-27 1968-09-17 American Can Co Homogeneous blend of uncured butyl and cured chlorobutyl rubbers
GB1193723A (en) * 1968-03-15 1970-06-03 Shell Int Research Process for the preparation of Modified Synthetic Conjugated Diene Solution Polymers
GB1452745A (en) * 1973-01-02 1976-10-13 Rubber Plastics Research Ass O Rubbers
US4035446A (en) * 1974-08-16 1977-07-12 Petro Tex Chem Corp Polychloroprene sol-gel blends
US4192366A (en) * 1978-02-22 1980-03-11 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire with medium vinyl polybutadiene/polyisoprene blend tread
US4259218A (en) * 1979-01-02 1981-03-31 Phillips Petroleum Company Rubber compositions and method therefor
JPS55144039A (en) * 1979-04-27 1980-11-10 Bridgestone Corp Rubber composition
JPS5624122A (en) * 1979-08-06 1981-03-07 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Reutilization of vulcanized rubber and reutilized rubber composite
US4621118A (en) * 1985-03-21 1986-11-04 The Firestone Tire & Rubber Company Sulfurized guayule resin and rubber
JPH0653833B2 (ja) * 1987-01-13 1994-07-20 横浜ゴム株式会社 タイヤトレツド用ゴム組成物
JPH0260803A (ja) * 1988-08-26 1990-03-01 Yokohama Rubber Co Ltd:The 空気入りタイヤ
US5354487A (en) * 1990-04-06 1994-10-11 Nippon Oil Co., Ltd. Solid lubricant and composition

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0854171A1 (de) * 1997-01-17 1998-07-22 Bayer Ag Modifizierte Kautschukgele enthaltende Kautschukmischungen
EP0854170A1 (de) * 1997-01-17 1998-07-22 Bayer Ag SBR-Kautschukgele enthaltende Kautschukmischungen
US6127488A (en) * 1997-01-17 2000-10-03 Bayer Ag Rubber mixtures which contain SBR rubber gels
DE10025079A1 (de) * 2000-05-20 2001-11-29 Continental Ag Fahrzeugluftreifen
WO2005033185A1 (de) 2003-09-27 2005-04-14 Rhein Chemie Rheinau Gmbh Mikrogel-enthaltende thermoplastische elastomer- zusammensetzung
EP1674501A1 (de) 2004-12-24 2006-06-28 Rhein Chemie Rheinau GmbH Mikrogel-enthaltende duroplastische Zusammensetzung
EP1705210A1 (de) 2005-03-24 2006-09-27 RHEIN-CHEMIE RHEINAU GmbH Mikrogele und Verdickungsmittel enthaltende Zusammensetzungen
EP1721959A2 (de) 2005-03-24 2006-11-15 Rhein Chemie Rheinau GmbH Verwendung von vernetzten Mikrogelen zur Modifikation des temperaturabhängigen Verhaltens von nicht-vernetzbaren organischen Medien
DE102008003175B4 (de) 2007-01-12 2021-12-09 Toyo Tire & Rubber Co., Ltd. Luftreifen
DE102007020451A1 (de) 2007-04-27 2008-10-30 Lanxess Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen
DE102008004951A1 (de) 2008-01-18 2009-07-23 Continental Aktiengesellschaft Kautschukmischung mit verbesserter Steifigkeit
US8592512B2 (en) 2008-05-23 2013-11-26 Lanxess Deutschland Gmbh Carbon nanotubes and organic media containing microgels
EP2177374A1 (de) 2008-10-20 2010-04-21 Lanxess Deutschland GmbH Kautschukmischungen mit funktionalisierten Dienkautschuken und Mikrogelen, ein Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung
DE102008052116A1 (de) 2008-10-20 2010-04-22 Lanxess Deutschland Gmbh Kautschukmischungen mit funktionalisierten Dienkautschuken und Mikrogelen, ein Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung
EP2186651A1 (de) 2008-11-13 2010-05-19 Lanxess Deutschland GmbH Lagerstabile, hydroxylmodifizierte Mikrogellatices
DE102008056975A1 (de) 2008-11-13 2010-05-20 Lanxess Deutschland Gmbh Lagerstabile, hydroxylmodifizierte Mikrogellatices
WO2010084114A1 (de) 2009-01-22 2010-07-29 Lanxess Deutschland Gmbh Silanhaltige kautschukmischungen mit gegebenenfalls funktionalisierten dienkautschuken und mikrogelen, ein verfahren zur herstellung und deren verwendung
DE102009005713A1 (de) 2009-01-22 2010-07-29 Lanxess Deutschland Gmbh Silanhaltige Kautschukmischungen mit gegebenenfalls funktionalisierten Dienkautschuken und Mikrogelen, ein Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung
WO2013060290A1 (zh) 2011-10-26 2013-05-02 中国石油化工股份有限公司 一种橡胶组合物及其制备方法和其硫化胶
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EP2796503A1 (de) 2013-04-26 2014-10-29 LANXESS Deutschland GmbH Zusammensetzungen, enthaltend Thermoplasten auf Basis von Polyvinylchlorid sowie mit Hydroxylgruppen modifizierte, vernetzte NBR-Mikrogele
EP3124508A1 (de) 2015-07-27 2017-02-01 ARLANXEO Deutschland GmbH Versiegelungsgele, verfahren zu deren herstellung sowie ihrer verwendung in versiegelungsmassen für selbstversiegelnde reifen
EP3354704A1 (de) 2017-01-26 2018-08-01 ARLANXEO Deutschland GmbH Erweiterte dichtungsgele, verfahren zur herstellung davon und verwendung davon in dichtungsverbindungen für selbstdichtende reifen
EP3354481A1 (de) 2017-01-26 2018-08-01 ARLANXEO Deutschland GmbH Geschäumte dichtungsverbindungen
EP3354703A1 (de) 2017-01-26 2018-08-01 ARLANXEO Deutschland GmbH Verzögerte dichtungsmassen für selbstdichtende fahrzeugreifen
WO2018138182A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Arlanxeo Deutschland Gmbh Extended sealing gels, process for production thereof and use thereof in sealing compounds for self-sealing tyres
WO2018138183A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Arlanxeo Deutschland Gmbh Foamed sealing compounds
WO2018138179A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Arlanxeo Deutschland Gmbh Delayed sealing compounds for self-sealing tyres

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