DE4235004A1 - Vorrichtung zur erweiterung von gaengen in vivo, verfahren zur herstellung derselben und spannelement zur verwendung in dieser vorrichtung - Google Patents

Vorrichtung zur erweiterung von gaengen in vivo, verfahren zur herstellung derselben und spannelement zur verwendung in dieser vorrichtung

Info

Publication number
DE4235004A1
DE4235004A1 DE19924235004 DE4235004A DE4235004A1 DE 4235004 A1 DE4235004 A1 DE 4235004A1 DE 19924235004 DE19924235004 DE 19924235004 DE 4235004 A DE4235004 A DE 4235004A DE 4235004 A1 DE4235004 A1 DE 4235004A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
diameter
balloon
clamping element
vivo
tensioning element
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19924235004
Other languages
English (en)
Other versions
DE4235004B4 (de
Inventor
Takashi Susawa
Keiji Igaki
Hideo Tamai
Yoshihiko Shimizu
Kaneto Shiraki
Akihiro Sato
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gunze Ltd
Original Assignee
Gunze Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=17491336&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE4235004(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Gunze Ltd filed Critical Gunze Ltd
Publication of DE4235004A1 publication Critical patent/DE4235004A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE4235004B4 publication Critical patent/DE4235004B4/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/958Inflatable balloons for placing stents or stent-grafts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/958Inflatable balloons for placing stents or stent-grafts
    • A61F2002/9583Means for holding the stent on the balloon, e.g. using protrusions, adhesives or an outer sleeve
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0004Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S623/00Prosthesis, i.e. artificial body members, parts thereof, or aids and accessories therefor
    • Y10S623/92Method or apparatus for preparing or treating prosthetic
    • Y10S623/921Blood vessel

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Erwei­ terung von verengten Gängen (Ducti) in vivo, ein Verfahren zur Herstellung einer derartigen Vorrichtung und ein Spannelement (stent) zur Verwendung in einer derartigen Vorrichtung.
Zur Erweiterung von verengten Blutgefäßen, Gallengängen usw. in vivo wurde bisher ein Spannelement in den verengten Bereich eingeführt, wie in den folgenden Beispielen gezeigt wird:
  • 1) Ein Katheter, der an der Spitze mit einem Ballon versehen ist, wird in den verengten Bereich eingeführt. Der so erweiterte Bereich wird mit einem Spannelement, das durch einen anderen Katheter mit Ballon an der Spitze einge­ führt wird, erweitert gehalten (zweistufiges Verfahren); und
  • 2) ohne vorangehenden Erweiterungsschritt wird ein an der Spitze mit einem Ballon versehener Katheter, der ein Spannelement trägt, eingeführt, so daß der durch den Ballon erweiterte Bereich durch das Spannelement im erwei­ terten Zustand gehalten wird (einstufiges Verfahren).
Für diese herkömmlichen Techniken sind bisher Spannelemente aus Metall (z. B. aus rostfreiem Stahl, Tantal, usw.) verwendet worden. Diesen Spannelementen aus Metall fehlt es an Flexibi­ lität und sie neigen dazu, die Gänge in vivo (z. B. Blutgefäße) unter Spannung zu setzen. Aufgrund dieser Eigenschaften führt die Verwendung von herkömmlichen Spannelementen zu folgenden Problemen:
  • 1) mögliche Verursachung von Entzündungen und exzessiver Hypertrophie in dem mit Spannelement versehenen Bereich, was zu einem Wiederauftreten der Stenose führt, und
  • 2) permanente Beibehaltung des Spannelements als Fremdkörper in vivo.
Um die durch Spannelemente aus Metall verursachte Spannung zu vermeiden, wurde die Verwendung von aus Kunststoff hergestell­ ten Spannelementen in Betracht gezogen. Aus Kunststoff herge­ stellte Spannelemente setzen die Gänge in vivo weniger unter Spannung. Sie sind jedoch schwierig in eine gewünschte Gestalt zu bringen. Weiterhin ist es schwierig, ein Kunststoff-Spann­ element in komprimiertem Zustand an einem Ballon-Katheter zu befestigen, das Spannelement an der verengten Stelle zu expan­ dieren und es im expandierten Zustand zu halten. Um diese Nachteile von Kunststoff-Spannelementen zu überwinden, wurde vorgeschlagen, Spannelemente aus Kunststoffen mit "Gestaltsge­ dächtnis" herzustellen (japanische Patentanmeldung Nr. 1991- 21 262). Wenn ein aus Kunststoff mit Gestaltsgedächtnis herge­ stelltes Spannelement eingesetzt wird, ist es möglich, das Spannelement innerhalb des verengten Bereichs zu expandieren, aber es ist nicht immer einfach, den Grad der Spannelement- Expansion genau zu regulieren. Weiterhin verbleibt ein der­ artiges Spannelement ebenfalls permanent in vivo und setzt dabei fortwährend die Gänge in vivo (z. B. Blutgefäße) unter Spannung, obwohl diese Spannung nicht stark sein muß.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer Vorrichtung zur Erweiterung von Gängen in vivo, bei der das Risiko der Verursachung einer Restenose nicht besteht und die nicht für immer im lebenden Organismus zurückbleibt. Ein wei­ teres Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung einer derartigen Vorrichtung.
Es wurde nun gefunden, daß das Risiko der Restenose vermieden werden kann, indem man ein durch Wirken (Stricken) oder Weben oder Flechten von bioabbaubaren Fasern hergestelltes Spann­ element herstellt, das im komprimierten Zustand eingeführt werden soll. Die vorliegende Erfindung beruht auf dieser Er­ kenntnis.
Die vorliegende Erfindung stellt eine Vorrichtung zur Erweite­ rung von Gängen in vivo bereit, welche einen an der Spitze mit Ballon versehenen Katheter umfaßt, der ein durch Wirken (Stricken) oder Weben oder Flechten von bioabbaubaren Fasern hergestelltes komprimiertes Spannelement trägt.
Die vorliegende Erfindung erstreckt sich auch auf ein Verfah­ ren zur Herstellung einer Vorrichtung zur Erweiterung von Gängen in vivo. Bei diesem Verfahren wird ein durch Wirken, Weben oder Flechten von bioabbaubaren Fasern hergestelltes zylindrisches Spannelement durch Einführen in ein kleineres Rohr komprimiert, so daß es an einem an der Spitze mit Ballon versehenen Katheter befestigt werden kann.
Die vorliegende Erfindung erstreckt sich zusätzlich auf ein Verfahren zur Herstellung einer Vorrichtung zur Erweiterung von Gängen in vivo. Bei diesem Verfahren wird ein durch Wir­ ken, Weben oder Flechten von bioabbaubaren Fasern hergestell­ tes zylindrisches Spannelement thermisch auf einen Durchmesser eingestellt, der dem Durchmesser des aufgeblasenen Ballons entspricht. Anschließend wird sein Durchmesser durch Einfüh­ rung in ein Rohr mit kleinerem Durchmesser verringert. Auf diese Weise wird das Spannelement in komprimiertem Zustand an einem Katheter mit Ballon an der Spitze befestigt.
Die vorliegende Erfindung stellt ein Spannelement zur Verfü­ gung, das bioabbaubare Fasern umfaßt und dessen Durchmesser durch Einführung des Spannelements in ein Rohr mit kleinerem Durchmesser verringert ist.
Der Ausdruck "Gänge in vivo", wie er hier verwendet wird, steht für Gänge (Kanäle) im lebenden Organismus, wie z. B. Blutgefäße, Luftröhre, gastrointestinale Röhre, Gallengang, Harnröhre und Harnleiter, die sich verengen können.
Der Ausdruck "bioabbaubare Fasern" steht für Fasern, die durch körpereigene Prozesse ungefähr 1 bis 24 Monate nach Einführung in den menschlichen Körper oder den Körper anderer Säuger abgebaut und eliminiert werden können. Sie schließen z. B. Fasern ein, die hergestellt wurden aus Polymilchsäure, Poly­ glykolsäure, Polyglaktin (ein Copolymer von Milchsäure und Glykolsäure), Polydioxanon, Polyglykonat (ein Copolymer von Trimethylencarbonat und Glykolid), einem Copolymer von Poly­ glykolsäure und ε-Caprolacton und einem Copolymer von Milch­ säure und ε-Caprolacton. Diese Fasern nehmen die Form eines Filament-Fadens mit einem Durchmesser von etwa 10 bis etwa 1000 µm an, so daß ein aus diesen Fasern zusammengesetztes Spannelement ausreichend fest ist und leicht die zylindrische Form beibehalten kann. Unter anderem sind Monofilament-Fäden für diesen Zweck am besten geeignet. Das durchschnittliche Molekulargewicht von bioabbaubaren Polymeren liegt im Bereich von etwa 10 000 bis etwa 800 000. Das optimale bioabbaubare Polymere hängt von den verengten Gängen ab, in die das Spann­ element eingeführt werden soll. Für ein für verengte Blutgefä­ ße zu verwendendes bioabbaubares Spannelement ist Polyglykol­ säure das optimale Material.
Bei der Herstellung eines mit bioabbaubaren Fasern gewirkten Spannelements ist es wünschenswert, ein Einfachstich-Gewebe zu verwenden, damit der Durchmesser des Spannelements leicht auf einen gewünschten Wert verringert werden kann.
Erfindungsgemäß kann anstelle eines gewirkten Spannelements ein geflochtenes oder gewobenes Gewebe verwendet werden, je­ doch ist ein gewirktes Spannelement bevorzugter.
Das erfindungsgemäße Spannelement wird thermisch auf einen Durchmesser eingestellt, der größer als, gleich dem oder klei­ ner als sein ursprünglicher Durchmesser ist, und wird an­ schließend durch Einführung in ein Rohr zusammengedrückt, so daß sich das Spannelement innerhalb von Gängen in vivo auf einen gewünschten Durchmesser ausdehnen kann. Die thermische Einstellung des Spannelements wird z. B. durchgeführt, indem man das Spannelement in eine Form mit geeignetem Durchmesser gibt, so daß das Spannelement nach der Expansion in dem ver­ engten Körperbereich den thermisch eingestellten Durchmesser beibehalten kann. Die thermische Einstellung wird bei einer Temperatur durchgeführt, die höher als die Glasübergangstempe­ ratur und niedriger als die Schmelztemperatur des Spannele­ mentmaterials ist. Zum Beispiel wird ein aus Polyglykolsäure hergestelltes Spannelement etwa 3 Stunden thermisch bei 105°C behandelt. Der Innendurchmesser des expandierten Spannelements beträgt innerhalb von menschlichen Coronargefäßen etwa 3 bis etwa 5 mm und innerhalb von menschlichen Gallengängen etwa 6 bis etwa 10 mm.
Ein komprimiertes Spannelement wird erhalten durch Einführung des thermisch behandelten oder unbehandelten Spannelements in ein Rohr mit einem kleineren Durchmesser, d. h. durch Falten der Netzwerkschlinge des Spannelements und Verringerung des Abstands zwischen den Fasern, aus denen das Spannelement auf­ gebaut ist. Dies wird z. B. durch Ziehen der Spannelementspitze durch ein Rohr mit kleinerem Durchmesser unter Verwendung eines Drahtes bewerkstelligt.
Ein komprimiertes Spannelement wird entweder in Form eines aus einem Rohr mit kleinerem Durchmesser herausgezogenen Spann­ elements oder in Form eines in ein Rohr mit kleinerem Durch­ messer eingeführten Spannelements zur Verfügung gestellt.
Das Rohr, durch das das Spannelement geführt wird, ist z. B. aus Polytetrafluorethylen (Teflon), Polypropylen, usw. herge­ stellt. Der wünschenswerte Innendurchmesser dieses Rohrs be­ trägt etwa 1,0 bis etwa 5,0 mm, abhängig von dem Außendurch­ messer des Katheters mit Ballon an der Spitze und der Natur des Ganges, in den der Katheter eingeführt werden soll. Um das Spannelement im komprimierten Zustand zu halten, wird empfohlen, das Spannelement thermisch leicht einzustellen. Zum Beispiel sollte ein aus Polyglykolsäure hergestelltes Spann­ element thermisch etwa 5 Minuten bei 80°C eingestellt werden. Die thermische Einstellung für das komprimierte Spannelement darf nicht stärker sein als die thermische Einstellung, die während der Herstellung des Spannelements vor der Kompression verwendet wurde.
Die vorliegende Erfindung kann durch eine Kombination eines so hergestellten Spannelements (in geeignete Größen geschnit­ ten) und eines Katheters mit Ballon an der Spitze gekennzeich­ net werden. Eine Vielfalt von herkömmlichen bekannten Kathe­ tern mit Ballon an der Spitze kann für diese Kombination ein­ gesetzt werden.
Die Fig. 6 zeigt ein Beispiel für das Verfahren, durch das das komprimierte Spannelement in einen verengten Gang des menschlichen Körpers eingeführt wird. Das Spannelement (1) wird in den Gang eingeführt, während man die beiden Enden des Spannelements (1) mit einem Silikonrohr (8) hält. Der Ballon (4) wird an der verengten Stelle des Ganges aufgeblasen, be­ gleitet von einer Expansion des komprimierten Spannelements (1). Nach der Expansion des Spannelements auf seinen Durch­ messer vor der Kompression und seiner Fixierung innerhalb des Ganges wird die Luft aus dem Ballon (4) abgelassen und der Ballon wird durch das Silikonrohr (8) entfernt. Die Fig. 7 zeigt ein weiteres Beispiel. Bei diesem Verfahren ist das Spannelement (1) am Katheter befestigt und wird mittels eines Deckrohrs (9) gehalten. An der verengten Stelle des Gangs wird das Deckrohr (9) zurückgezogen und das Spannelement (1) wird freigelegt. Daraufhin wird der Ballon (4) aufgeblasen, gefolgt von denselben Stufen wie im ersten Verfahren zur Expansion des Spannelements (1).
Das erfindungsgemäße Spannelement wird gewöhnlich in zylin­ drischer Form bereitgestellt. Der Querschnitt des Spannele­ ments kann aber zusätzlich zur kreisförmigen Form auch eine ovale oder andere Formen einnehmen.
Wenn eine radiopake Substanz, wie z. B. Bariumsulfat dem Harz, das die bioabbaubaren Fasern des Spannelements aufbaut, zu­ gegeben wird, können Position und Abbau des Spannelements in vivo durch Fluoroskopie untersucht werden.
Die vorliegende Erfindung zeigt die folgenden ausgezeichneten Wirkungen:
  • 1) Da das Spannelement bioabbaubare Fasern umfaßt, wird es abgebaut und aus dem Körper eliminiert, nachdem es die verengte Stelle des Ganges für die erforderliche Zeit im erweiteren Zustand gehalten hat. Aus diesem Grund ist es unwahrscheinlich, daß durch langzeitige physikalische Reizung mit dem Spannelement eine Entzündung oder über­ mäßige Hypertrophie des Ganges, die zu einer Restenose führen kann, verursacht wird. Somit stellt das erfin­ dungsgemäße Spannelement ein sicheres Mittel zum Halten der Gänge im erweiteren Zustand zur Verfügung.
  • 2) Da das Spannelement durch Einführung in ein Rohr mit geeignetem Innendurchmesser komprimiert wird, wird das Spannelement in Richtung seines Durchmessers stark zusam­ mengezogen, d. h., nicht nur einfach in axialer Richtung ausgedehnt. Somit kann der Durchmesser des Spannelements später innerhalb des Ganges in vivo vergrößert werden, ohne daß damit eine Kontraktion in axialer Richtung ein­ hergeht. Das so hergestellte Spannelement kann nach dem Aufblasen des Ballons an der verengten Stelle des Ganges in vivo leicht auf einen gewünschten Durchmesser expan­ diert werden.
  • 3) Wenn das erfindungsgemäße Spannelement thermisch in einem expandierten Zustand eingestellt werden soll, ist es nur erforderlich, den Durchmesser des zylindrischen Spann­ elements an den minimalen Durchmesser, der eingesetzt werden kann, anzupassen. Eine Präzision hinsichtlich der Größe des Spannelements ist nicht erforderlich. Das so hergestellte Spannelement mit einem gegebenen Durchmesser kann in verschiedenartigen Gängen in vivo eingesetzt werden.
Beispiele
Die folgenden Beispiele sollen unter Bezugnahme auf die Zeich­ nungen die vorliegende Erfindung noch näher erläutern.
Beispiel 1
Wie in Fig. 1 gezeigt, wurde ein Spannelement (1) aus Ein­ fachstich-Gewebe mit einem Durchmesser von 4,5 mm unter Ver­ wendung von Polyglykolsäure-Monofilamenten (Durchmesser 160 µm) gewirkt. Dieses Spannelement (1) wurde in ein Innenrohr (2) mit einem Außendurchmesser von 4,0 mm eingeführt und dar­ aufhin 3 Stunden bei 105°C erwärmt.
Wie in Fig. 2 gezeigt, wurde das wärmebehandelte Spannelement (1) 5 Minuten bei 80°C thermisch eingestellt, während es unter Verwendung eines Drahtes durch ein Teflonrohr (3) mit einem Innendurchmesser von 1,8 mm geleitet wurde. Auf diese Weise wurde ein komprimiertes Spannelement mit einem Außendurchmes­ ser von 1,8 mm erhalten (Fig. 3). Dieses Spannelement wurde in drei erwachsenen Mongrel-Hunden (Körpergewicht 10 bis 15 kg) unter identischen experimentellen Bedingungen getestet. Wie in Fig. 4 gezeigt, wurde das Spannelement (1) an einem mit Ballon (4) versehenen Katheter (5) befestigt. Der Katheter wurde in die verengte Stelle der Koronararterie (6) der drei Hunde eingeführt. An der verengten Stelle wurde der Ballon (4) mit einem Kompressor (7) aufgeblasen, gefolgt von der Expan­ sion des Spannelements (1) auf einen Außendurchmesser von 4 mm. Daraufhin wurde die Luft aus dem Ballon abgelassen und der Ballon wurde zusammen mit dem Katheter (5) entfernt, das Spannelement (1) in der verengten Stelle (6) zurücklassend. Die Fig. 5 zeigt schematisch die durch das Spannelement (1) erweiterte verengte Koronararterie.
Tabelle 1 zeigt die Ergebnisse von pathologischen und angio­ graphischen Untersuchungen der verengten Stelle nach der Ein­ führung des Spannelements.
Tabelle 1
Somit hielt das Spannelement die Gefäße 3 bis 4 Wochen im erweiterten Zustand und wurde ungefähr 3 Monate nach der Ein­ führung vom Körper absorbiert. Keines der Tiere zeigte eine Entzündung oder übermäßige Hypertrophie des Bereichs, in den das Spannelement eingeführt worden war.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
Fig. 1 Veranschaulichung des thermischen Behandlungsver­ fahrens für das Spannelement
Fig. 2 Verfahren zur Kontraktion des Spannelements
Fig. 3 Spannelement mit vermindertem Durchmesser
Fig. 4 Schematische Darstellung des Verfahrens zur Einfüh­ rung eines Spannelements in die verengte Stelle
Fig. 5 Expandiertes Spannelement im verengten Bereich
Fig. 6 Beispiel für das Verfahren zur Einführung des Spannelements in einen Gang in vivo
Fig. 7 Weiteres Beispiel für das Verfahren zur Einführung des Spannelements in einen Gang in vivo
Bezugszeichen
1 Spannelement
2 inneres Rohr
3 Teflonrohr
4 Ballon
5 Katheter
6 verengte Stelle
7 Kompressor
8 Silikonrohr
9 Deckrohr

Claims (4)

1. Vorrichtung zur Erweiterung von Gängen in vivo, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen an der Spitze mit Ballon versehenen Katheter umfaßt, an welchem ein zylindrisches Spannelement, das durch Wirken oder Flechten oder Weben von bioabbaubaren Fasern hergestellt wurde, um den Durchmesser des Zylinders leicht auf einen vorbestimmten Wert vermindern zu können, in einem komprimierten Zustand angebracht ist.
2. Verfahren zur Herstellung einer Vorrichtung zur Erweite­ rung von Gängen in vivo, dadurch gekennzeichnet, daß ein durch Wirken oder Weben oder Flechten von bioabbaubaren Fasern hergestelltes Spannelement in ein Rohr mit kleine­ rem Durchmesser als der Durchmesser des Spannelements eingeführt wird, das Spannelement aus dem Rohr herausge­ zogen wird und das Spannelement mit verringertem Durch­ messer an einem an der Spitze mit Ballon versehenen Ka­ theter angebracht wird.
3. Verfahren zur Herstellung einer Vorrichtung zur Erweite­ rung von Gängen in vivo, dadurch gekennzeichnet, daß ein durch Wirken oder Weben oder Flechten von bioabbaubaren Fasern hergestelltes zylindrisches Spannelement thermisch so eingestellt wird, daß sein Durchmesser etwa gleich dem Durchmesser eines aufgeblasenen Ballons an der Spitze ei­ nes Katheters ist, worauf der Durchmesser des Spannele­ ments durch Einführung in komprimiertem Zustand in ein Rohr, dessen Durchmesser kleiner ist als der Durchmesser des Spannelements, verringert wird, und das komprimierte Spannelement an dem Katheter mit Ballon an der Spitze an­ gebracht wird.
4. Spannelement, dadurch gekennzeichnet, daß es durch Wirken oder Flechten oder Weben von bioabbaubaren Fasern herge­ stellt und zwecks Verminderung seines Durchmessers in ein Rohr eingeführt wurde.
DE19924235004 1991-10-18 1992-10-16 Verfahren zur Herstellung eines Stents durch zwei thermische Einstellschritte, Stent erhältlich durch dieses Verfahren, Vorrichtung zur Erweiterung von Gängen in Vivo und Verfahren zur Herstellung derselben Expired - Fee Related DE4235004B4 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP270810/91 1991-10-18
JP27081091A JP2961287B2 (ja) 1991-10-18 1991-10-18 生体管路拡張具、その製造方法およびステント

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4235004A1 true DE4235004A1 (de) 1993-04-22
DE4235004B4 DE4235004B4 (de) 2005-02-10

Family

ID=17491336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19924235004 Expired - Fee Related DE4235004B4 (de) 1991-10-18 1992-10-16 Verfahren zur Herstellung eines Stents durch zwei thermische Einstellschritte, Stent erhältlich durch dieses Verfahren, Vorrichtung zur Erweiterung von Gängen in Vivo und Verfahren zur Herstellung derselben

Country Status (3)

Country Link
US (1) US5591222A (de)
JP (1) JP2961287B2 (de)
DE (1) DE4235004B4 (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1009277A3 (fr) * 1995-04-12 1997-01-07 Corvita Europ Tuteur auto-expansible pour dispositif medical a introduire dans une cavite d'un corps, et son procede de preparation.
BE1009278A3 (fr) * 1995-04-12 1997-01-07 Corvita Europ Tuteur auto-expansible pour dispositif medical a introduire dans une cavite d'un corps, et dispositif medical muni d'un tel tuteur.
DE19532288A1 (de) * 1995-09-01 1997-03-06 Ulrich Dipl Phys Dr M Solzbach Hilfsvorrichtung zum Aufbringen einer Gefäßstütze (Stent) auf einen Ballon eines Dilatationskatheters
EP1174098A3 (de) * 2000-07-11 2003-03-05 SORIN BIOMEDICA CARDIO S.p.A. Verfahren zum Kuppeln eines angioplastischen Stents an ein entsprechendes Einführelement
WO2014085040A1 (en) * 2012-11-27 2014-06-05 Medtronic Inc. Prosthetic valve crimping
US9629736B2 (en) 2006-10-22 2017-04-25 Idev Technologies, Inc. Secured strand end devices
US9925074B2 (en) 1999-02-01 2018-03-27 Board Of Regents, The University Of Texas System Plain woven stents

Families Citing this family (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3739411B2 (ja) * 1992-09-08 2006-01-25 敬二 伊垣 脈管ステント及びその製造方法並びに脈管ステント装置
DK0621015T3 (da) * 1993-04-23 1998-12-21 Schneider Europ Gmbh Stent men et dæklag af et elastisk materiale samt en fremgangsmåde til anbringelse af dette lag på stenten
AU686315B2 (en) * 1994-02-07 1998-02-05 Kabushikikaisya Igaki Iryo Sekkei Stent device and stent supply system
WO1996028116A1 (en) * 1995-03-10 1996-09-19 Cardiovascular Concepts, Inc. Tubular endoluminar prosthesis having oblique ends
US6451047B2 (en) 1995-03-10 2002-09-17 Impra, Inc. Encapsulated intraluminal stent-graft and methods of making same
US6264684B1 (en) 1995-03-10 2001-07-24 Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. Helically supported graft
US5776141A (en) * 1995-08-28 1998-07-07 Localmed, Inc. Method and apparatus for intraluminal prosthesis delivery
US5928279A (en) * 1996-07-03 1999-07-27 Baxter International Inc. Stented, radially expandable, tubular PTFE grafts
US6391032B2 (en) * 1996-08-23 2002-05-21 Scimed Life Systems, Inc. Stent delivery system having stent securement means
JP3968444B2 (ja) * 1996-08-23 2007-08-29 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド ステント固定装置を具備するステント搬送機構
US6395008B1 (en) * 1996-08-23 2002-05-28 Scimed Life Systems, Inc. Stent delivery device using stent cups and mounting collars
US5980530A (en) * 1996-08-23 1999-11-09 Scimed Life Systems Inc Stent delivery system
US6123712A (en) 1996-08-23 2000-09-26 Scimed Life Systems, Inc. Balloon catheter with stent securement means
US6200335B1 (en) * 1997-03-31 2001-03-13 Kabushikikaisha Igaki Iryo Sekkei Stent for vessel
US6027529A (en) * 1997-04-15 2000-02-22 Schneider (Usa) Inc Protheses with selectively welded crossing strands
US6340367B1 (en) 1997-08-01 2002-01-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Radiopaque markers and methods of using the same
US6245103B1 (en) 1997-08-01 2001-06-12 Schneider (Usa) Inc Bioabsorbable self-expanding stent
US5980564A (en) * 1997-08-01 1999-11-09 Schneider (Usa) Inc. Bioabsorbable implantable endoprosthesis with reservoir
US6174330B1 (en) * 1997-08-01 2001-01-16 Schneider (Usa) Inc Bioabsorbable marker having radiopaque constituents
US5899935A (en) * 1997-08-04 1999-05-04 Schneider (Usa) Inc. Balloon expandable braided stent with restraint
US6769161B2 (en) 1997-10-16 2004-08-03 Scimed Life Systems, Inc. Radial stent crimper
US5992000A (en) * 1997-10-16 1999-11-30 Scimed Life Systems, Inc. Stent crimper
US6626939B1 (en) 1997-12-18 2003-09-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent-graft with bioabsorbable structural support
EP0941713B1 (de) * 1998-03-04 2004-11-03 Schneider (Europe) GmbH Vorrichtung zum Einführen einer Endoprothese in einen Katheterschaft
US6494907B1 (en) 1998-04-28 2002-12-17 Intratherapeutics, Inc. Braided stent
US6143021A (en) 1998-07-10 2000-11-07 American Medical Systems, Inc. Stent placement instrument and method of assembly
EP2138135B1 (de) * 1998-09-08 2016-12-21 Kabushikikaisha Igaki Iryo Sekkei Stent für Gefäß
US6096027A (en) * 1998-09-30 2000-08-01 Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. Bag enclosed stent loading apparatus
CA2360620C (en) * 1999-02-01 2009-09-01 Hideki Hyodoh Woven intravascular devices and methods for making the same and apparatus for delivery of the same
US6398803B1 (en) 1999-02-02 2002-06-04 Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. Partial encapsulation of stents
US6183505B1 (en) * 1999-03-11 2001-02-06 Medtronic Ave, Inc. Method of stent retention to a delivery catheter balloon-braided retainers
US6607551B1 (en) 1999-05-20 2003-08-19 Scimed Life Systems, Inc. Stent delivery system with nested stabilizer
US6858034B1 (en) 1999-05-20 2005-02-22 Scimed Life Systems, Inc. Stent delivery system for prevention of kinking, and method of loading and using same
US6368346B1 (en) 1999-06-03 2002-04-09 American Medical Systems, Inc. Bioresorbable stent
US6360577B2 (en) 1999-09-22 2002-03-26 Scimed Life Systems, Inc. Apparatus for contracting, or crimping stents
US6352547B1 (en) 1999-09-22 2002-03-05 Scimed Life Systems, Inc. Stent crimping system
US6387117B1 (en) 1999-09-22 2002-05-14 Scimed Life Systems, Inc. Stent crimping system
GB9925636D0 (en) 1999-10-29 1999-12-29 Angiomed Ag Method of, and device for, installing a stent in a sleeve
KR100354821B1 (ko) * 2000-02-07 2002-10-11 주식회사 에스앤지바이오텍 인조혈관 스텐트 및 스텐트 삽입 장치
US6629350B2 (en) 2000-06-08 2003-10-07 Tom Motsenbocker Stent crimping apparatus and method
US6569191B1 (en) 2000-07-27 2003-05-27 Bionx Implants, Inc. Self-expanding stent with enhanced radial expansion and shape memory
US6589273B1 (en) 2000-10-02 2003-07-08 Impra, Inc. Apparatus and method for relining a blood vessel
IL140870A0 (en) * 2001-01-11 2002-02-10 Mind Guard Ltd Deployment system for implantable self-expandable intraluminal devices
ATE369890T1 (de) 2001-03-26 2007-09-15 Mach Solutions Inc Ballonfalttechnologie
EP1258230A3 (de) 2001-03-29 2003-12-10 CardioSafe Ltd Ballonkathetervorrichtung
US8337540B2 (en) * 2001-05-17 2012-12-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent for treating bifurcations and method of use
US20020188342A1 (en) * 2001-06-01 2002-12-12 Rykhus Robert L. Short-term bioresorbable stents
US7128755B2 (en) * 2001-06-01 2006-10-31 Texas Stent Technologies, Inc. Expandable biodegradable polymeric stents for combined mechanical support and pharmacological or radiation therapy
US7727221B2 (en) 2001-06-27 2010-06-01 Cardiac Pacemakers Inc. Method and device for electrochemical formation of therapeutic species in vivo
US6726714B2 (en) * 2001-08-09 2004-04-27 Scimed Life Systems, Inc. Stent delivery system
US7572287B2 (en) * 2001-10-25 2009-08-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Balloon expandable polymer stent with reduced elastic recoil
US7011676B2 (en) * 2002-09-05 2006-03-14 Scimed Life Systems, Inc. Flat knitted stent and method of making the same
GB0309616D0 (en) 2003-04-28 2003-06-04 Angiomed Gmbh & Co Loading and delivery of self-expanding stents
US7959665B2 (en) 2003-07-31 2011-06-14 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Intravascular stent with inverted end rings
JPWO2005011796A1 (ja) * 2003-08-05 2006-09-14 株式会社カネカ 生体留置用ステント
US7488343B2 (en) * 2003-09-16 2009-02-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices
US20070260302A1 (en) * 2003-10-15 2007-11-08 Kabushikikaisha Igaki Iryo Sekkei Device for delivery of stent for vessel
US8137397B2 (en) * 2004-02-26 2012-03-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices
US7758892B1 (en) * 2004-05-20 2010-07-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having multiple layers
US9283099B2 (en) * 2004-08-25 2016-03-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent-catheter assembly with a releasable connection for stent retention
US20060282149A1 (en) * 2005-06-08 2006-12-14 Xtent, Inc., A Delaware Corporation Apparatus and methods for deployment of multiple custom-length prostheses (II)
US7938851B2 (en) * 2005-06-08 2011-05-10 Xtent, Inc. Devices and methods for operating and controlling interventional apparatus
US20070038290A1 (en) * 2005-08-15 2007-02-15 Bin Huang Fiber reinforced composite stents
US8840660B2 (en) * 2006-01-05 2014-09-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprostheses and methods of making the same
US8089029B2 (en) 2006-02-01 2012-01-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioabsorbable metal medical device and method of manufacture
US20070224244A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 Jan Weber Corrosion resistant coatings for biodegradable metallic implants
US8048150B2 (en) 2006-04-12 2011-11-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis having a fiber meshwork disposed thereon
US8029558B2 (en) * 2006-07-07 2011-10-04 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Stent and catheter assembly and method for treating bifurcations
CA2659761A1 (en) * 2006-08-02 2008-02-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis with three-dimensional disintegration control
US8808726B2 (en) 2006-09-15 2014-08-19 Boston Scientific Scimed. Inc. Bioerodible endoprostheses and methods of making the same
CA2663212A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Boston Scientific Limited Magnetized bioerodible endoprosthesis
CA2663271A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Boston Scientific Limited Bioerodible endoprostheses and methods of making the same
CA2663303A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Boston Scientific Limited Endoprosthesis with adjustable surface features
EP2959925B1 (de) * 2006-09-15 2018-08-29 Boston Scientific Limited Medizinische vorrichtungen und verfahren zu ihrer herstellung
ES2368125T3 (es) * 2006-09-15 2011-11-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprótesis bioerosionable con capas inorgánicas bioestables.
JP2010503486A (ja) * 2006-09-18 2010-02-04 ボストン サイエンティフィック リミテッド 内部人工器官
WO2008036548A2 (en) * 2006-09-18 2008-03-27 Boston Scientific Limited Endoprostheses
US20080097577A1 (en) * 2006-10-20 2008-04-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device hydrogen surface treatment by electrochemical reduction
MX344492B (es) 2006-10-22 2016-12-16 Idev Tech Inc * Dispositivos y métodos para el avance de stent.
EP2277563B1 (de) * 2006-12-28 2014-06-25 Boston Scientific Limited Biologisch abbaubare endoprothesen und verfahren zur herstellung derselben.
US8133268B2 (en) * 2007-05-30 2012-03-13 Cordis Corporation Stent/fiber structural combinations
EP2157937B1 (de) 2007-06-04 2017-03-22 Sequent Medical, Inc. Vorrichtungen zur behandlung von gefässdefekten
US20090012601A1 (en) * 2007-07-05 2009-01-08 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Stent and catheter assembly and method for treating bifurcations
US8052745B2 (en) * 2007-09-13 2011-11-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis
US20090143855A1 (en) * 2007-11-29 2009-06-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical Device Including Drug-Loaded Fibers
CZ303081B6 (cs) * 2007-12-13 2012-03-21 Ella-Cs, S. R. O. Zpusob výroby samoexpanzního biodegradabilního stentu
US20100008970A1 (en) * 2007-12-14 2010-01-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug-Eluting Endoprosthesis
US8196279B2 (en) * 2008-02-27 2012-06-12 C. R. Bard, Inc. Stent-graft covering process
US9597087B2 (en) * 2008-05-02 2017-03-21 Sequent Medical, Inc. Filamentary devices for treatment of vascular defects
US7998192B2 (en) * 2008-05-09 2011-08-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprostheses
US8236046B2 (en) 2008-06-10 2012-08-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprosthesis
US7985252B2 (en) * 2008-07-30 2011-07-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprosthesis
GB0816965D0 (en) * 2008-09-16 2008-10-22 Angiomed Ag Stent device adhesively bonded to a stent device pusher
US8382824B2 (en) * 2008-10-03 2013-02-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical implant having NANO-crystal grains with barrier layers of metal nitrides or fluorides
GB0901496D0 (en) 2009-01-29 2009-03-11 Angiomed Ag Delivery device for delivering a stent device
US8267992B2 (en) * 2009-03-02 2012-09-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-buffering medical implants
JP2010240200A (ja) * 2009-04-07 2010-10-28 Gunze Ltd 生体組織再生用管状医療材料
GB0909319D0 (en) 2009-05-29 2009-07-15 Angiomed Ag Transluminal delivery system
US20110022158A1 (en) * 2009-07-22 2011-01-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible Medical Implants
US20110152993A1 (en) * 2009-11-05 2011-06-23 Sequent Medical Inc. Multiple layer filamentary devices or treatment of vascular defects
US8668732B2 (en) * 2010-03-23 2014-03-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Surface treated bioerodible metal endoprostheses
US9023095B2 (en) 2010-05-27 2015-05-05 Idev Technologies, Inc. Stent delivery system with pusher assembly
JP5972789B2 (ja) * 2010-07-15 2016-08-17 クリノ株式会社 ステントの製造方法
ES2621343T3 (es) * 2010-07-20 2017-07-03 Kyoto Medical Planning Co., Ltd. Dispositivo de endoprótesis
WO2012166380A1 (en) * 2011-05-27 2012-12-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Reduced foreshortening stent with bio-resorbable fibers
CA2872202C (en) * 2012-04-27 2016-11-01 Kureha Corporation Polyglycolic acid resin short fibers for use in well treatment fluid
US9955976B2 (en) 2013-08-16 2018-05-01 Sequent Medical, Inc. Filamentary devices for treatment of vascular defects
US9078658B2 (en) 2013-08-16 2015-07-14 Sequent Medical, Inc. Filamentary devices for treatment of vascular defects
US9629635B2 (en) 2014-04-14 2017-04-25 Sequent Medical, Inc. Devices for therapeutic vascular procedures
US10463470B2 (en) 2015-07-31 2019-11-05 Cook Medical Technologies Llc Methods of making a prosthesis with a smooth covering
US10022255B2 (en) 2016-04-11 2018-07-17 Idev Technologies, Inc. Stent delivery system having anisotropic sheath
US11317921B2 (en) 2019-03-15 2022-05-03 Sequent Medical, Inc. Filamentary devices for treatment of vascular defects
EP3908208A4 (de) 2019-03-15 2022-10-19 Sequent Medical, Inc. Fadenförmige vorrichtungen mit einer flexiblen verbindung zur behandlung von gefässdefekten
JP2022525316A (ja) 2019-03-15 2022-05-12 シークエント メディカル インコーポレイテッド 血管障害の治療のためのフィラメント状デバイス

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE445884B (sv) * 1982-04-30 1986-07-28 Medinvent Sa Anordning for implantation av en rorformig protes
US4647416A (en) * 1983-08-03 1987-03-03 Shiley Incorporated Method of preparing a vascular graft prosthesis
FR2556210B1 (fr) * 1983-12-08 1988-04-15 Barra Jean Aubert Prothese veineuse et son procede d'obtention
EP0183372A1 (de) * 1984-10-19 1986-06-04 RAYCHEM CORPORATION (a Delaware corporation) Prosthethisches Dehnelement
US4718907A (en) * 1985-06-20 1988-01-12 Atrium Medical Corporation Vascular prosthesis having fluorinated coating with varying F/C ratio
DE3640745A1 (de) * 1985-11-30 1987-06-04 Ernst Peter Prof Dr M Strecker Katheter zum herstellen oder erweitern von verbindungen zu oder zwischen koerperhohlraeumen
US5061281A (en) * 1985-12-17 1991-10-29 Allied-Signal Inc. Bioresorbable polymers and implantation devices thereof
WO1989005664A1 (en) * 1987-12-17 1989-06-29 Allied-Signal Inc. Medical devices fabricated from homopolymers and copolymers having recurring carbonate units
US4870966A (en) * 1988-02-01 1989-10-03 American Cyanamid Company Bioabsorbable surgical device for treating nerve defects
US5147399A (en) * 1988-02-01 1992-09-15 Dellon Arnold L Method of treating nerve defects through use of a bioabsorbable surgical device
US5147385A (en) * 1989-11-01 1992-09-15 Schneider (Europe) A.G. Stent and catheter for the introduction of the stent
US5064435A (en) * 1990-06-28 1991-11-12 Schneider (Usa) Inc. Self-expanding prosthesis having stable axial length
DE69121592T2 (de) * 1991-01-04 1997-01-02 American Med Syst Resektierbarer selbstausbreitender stent
WO1992015342A1 (en) * 1991-03-08 1992-09-17 Keiji Igaki Stent for vessel, structure of holding said stent, and device for mounting said stent
US5370682A (en) * 1993-04-26 1994-12-06 Meadox Medicals, Inc. Solid woven tubular prosthesis

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1009277A3 (fr) * 1995-04-12 1997-01-07 Corvita Europ Tuteur auto-expansible pour dispositif medical a introduire dans une cavite d'un corps, et son procede de preparation.
BE1009278A3 (fr) * 1995-04-12 1997-01-07 Corvita Europ Tuteur auto-expansible pour dispositif medical a introduire dans une cavite d'un corps, et dispositif medical muni d'un tel tuteur.
DE19532288A1 (de) * 1995-09-01 1997-03-06 Ulrich Dipl Phys Dr M Solzbach Hilfsvorrichtung zum Aufbringen einer Gefäßstütze (Stent) auf einen Ballon eines Dilatationskatheters
US9925074B2 (en) 1999-02-01 2018-03-27 Board Of Regents, The University Of Texas System Plain woven stents
EP1174098A3 (de) * 2000-07-11 2003-03-05 SORIN BIOMEDICA CARDIO S.p.A. Verfahren zum Kuppeln eines angioplastischen Stents an ein entsprechendes Einführelement
US6878158B2 (en) 2000-07-11 2005-04-12 Sorin Biomedica Cardio S.P.A. Process for coupling an angioplasty stent to a corresponding insertion element, and kit thus formed
US9629736B2 (en) 2006-10-22 2017-04-25 Idev Technologies, Inc. Secured strand end devices
US9895242B2 (en) 2006-10-22 2018-02-20 Idev Technologies, Inc. Secured strand end devices
US10470902B2 (en) 2006-10-22 2019-11-12 Idev Technologies, Inc. Secured strand end devices
WO2014085040A1 (en) * 2012-11-27 2014-06-05 Medtronic Inc. Prosthetic valve crimping
US9199348B2 (en) 2012-11-27 2015-12-01 Medtronic, Inc. Prosthetic valve crimping

Also Published As

Publication number Publication date
JP2961287B2 (ja) 1999-10-12
US5591222A (en) 1997-01-07
JPH05103830A (ja) 1993-04-27
DE4235004B4 (de) 2005-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4235004B4 (de) Verfahren zur Herstellung eines Stents durch zwei thermische Einstellschritte, Stent erhältlich durch dieses Verfahren, Vorrichtung zur Erweiterung von Gängen in Vivo und Verfahren zur Herstellung derselben
DE69534230T2 (de) Radial expandierbares polytetrafluorethylen und daraus geformte expandierbare endovaskuläre stents
DE69632844T2 (de) Selbstexpandierender Stent zur Einführung einer medizinischen Vorrichtung in eine Körperhöhle und Herstellungsverfahren
DE60019922T2 (de) Bioresorbierbarer stent
DE69527382T3 (de) Bioabsorbierbarer Verbundwerkstoff und Verfahren zu ihrer Herstellung und chirurgische Gegenstände daraus
DE60109112T2 (de) Multifilamentgarne und Herstellungsverfahren
DE69839106T2 (de) Mit einem Reservoir ausgestattete biologisch abbaubare Endoprothese und Verfahren zu ihrer Herstellung
AT502795B1 (de) Nervenregenerationsröhrchen
DE69835189T2 (de) Biodegradierbarer selbstexpandierender Stent
DE69839196T2 (de) Stent-Transplantat mit resorbierbarem Stützgerüst
EP1527751B1 (de) Geflochtenes rohrförmiges Implantat
DE69634444T2 (de) Biologisch abbaubares implantat aus einem material auf polymerbasis und verfahren zu seiner herstellung
DE69728307T2 (de) Absorbierbare polymer Mischungen und chirurgische Gegenstände daraus
DE4480681C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Katheter-Ballonen und danach hergestellte orientierte Ballone
DE69635112T2 (de) Innenbeschichtung für rohre und blutgefässe
DE102012016301B3 (de) Verfahren zum Herstellen eines Körperimplantats
DE60117515T2 (de) Verfahren zum Kuppeln eines angioplastischen Stents an ein entsprechendes Einführelement
DE60121167T2 (de) Implantierbare prothesen mit verbesserten chemischen und mechanischen eigenschaften
EP1188452A2 (de) Medizintechnisches bioresorbierbares Implantat, Verfahren zur Herstellung und Verwendung
DE2947743A1 (de) Poroese struktur aus polytetrafluoraethylen und verfahren zu ihrer herstellung
DE2941279A1 (de) Schlauchfoermige organprothese und verfahren zu ihrer herstellung
WO2006082060A2 (de) Resorbierbares chirurgisches nahtmaterial
DE69833496T2 (de) Verfahren zur Herstellung künstlicher Dura Mater
EP1038540B1 (de) Strangförmiges Implantat aus resorbierbarem Polymermaterial, Verfahren zu seiner Herstellung
DE10137414B4 (de) Ummantelung für Venen und Verwendung in der Chirurgie

Legal Events

Date Code Title Description
8181 Inventor (new situation)

Free format text: SUSAWA, TAKASHI, KYOTO, JP IGAKI, KEIJI, KUSATSU, SHIGA, JP TAMAI, HIDEO, MORIYAMA, SHIGA, JP SHIMIZU, YOSHIHIKO, UJI, KYOTO, JP SHIRAKI, KANETO SATO, AKIHIRO, AYABE, KYOTO, JP

8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: BARZ, P., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8080

8110 Request for examination paragraph 44
8364 No opposition during term of opposition
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee

Effective date: 20110502