DE4327699A1 - Foam aerosol preparations - Google Patents

Foam aerosol preparations

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Kurt Seidel
Detlef Dr Hollenberg
Anke Kaczich
Christian Priebe
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Description

Die Erfindung betrifft wäßrige, mit einem Aerosol-Treibgas in einem Druckbehälter mit Schaumventil verpackte kosmetische oder pharmazeu­ tische Zubereitungen und Haushaltsprodukte.The invention relates to aqueous, with an aerosol propellant in one Pressure containers with foam valve packed cosmetic or pharmazeu table preparations and household products.

Schaumaerosol-Zubereitungen werden in der Kosmetik und zur Konfek­ tionierung topischer pharmazeutischer Zubereitungen seit langem an­ gewandt. Sie enthalten als wesentliche Bestandteile Wasser, ein schäumendes Tensid und ein Aerosoltreibgas. Es ist auch bereits be­ kannt, solchen Schaumaerosolen für die Haarbehandlung festigende und konditionierende Polymere zuzusetzen.Foam aerosol preparations are used in cosmetics and confectionery tion of topical pharmaceutical preparations for a long time agile. They contain water as essential components foaming surfactant and an aerosol propellant. It is also already knows, such foam aerosols for hair treatment and firming add conditioning polymers.

In DE 32 17 059 sind z. B. Haarbehandlungsmittel beschrieben, die zwei ionische Polymere enthalten. Der Einfluß von Tensiden auf die Qualität von Aerosol-Schäumen ist von P.A. Sanders in Soap and Che­ mical Specialities, September 1963, 63 ff. beschrieben worden. Der Einfluß der Treibgase auf die Qualität der Aerosol-Schäume ist von P. L. Bartlett in Aerosol Age, Februar 1986, 32 ff. beschrieben wor­ den. Dort wurde z. B. der Einfluß von Treibgas-Gemischen auf die Steifigkeit, Beständigkeit oder die Verreibbarkeit der Schäume auf der Haut untersucht. Es bestand aber weiterhin der Wunsch, die Konsistenz und Cremigkeit von Aerosol-Schäumen sowie die Verteil­ barkeit auf Haut und Haaren zu verbessern, insbesondere um von der Verwendung oder Mitverwendung der ökologisch unerwünschten Fluor­ chlorkohlenwasserstoff-Treibgase unabhängig zu werden.DE 32 17 059 z. B. hair treatment agents described that contain two ionic polymers. The influence of surfactants on the Quality of aerosol foams is from P.A. Sanders in Soap and Che mical Specialties, September 1963, 63 ff. Of the Influence of the propellant gases on the quality of the aerosol foams is of P. L. Bartlett in Aerosol Age, February 1986, 32 ff the. There was e.g. B. the influence of propellant gas mixtures on the Rigidity, durability or the rubability of the foams  examined the skin. But there was still a desire to Consistency and creaminess of aerosol foams as well as the distribution improve skin and hair availability, in particular in order to Use or sharing of the ecologically undesirable fluorine chlorinated hydrocarbon propellants to become independent.

Es wurde nunmehr gefunden, daß sich Alkylglycoside als Tenside zur Herstellung von Schaumaerosol-Zubereitungen wesentlich besser eignen als die meisten dafür bekannten anionischen, kationischen, zwitter­ ionischen, amphoteren oder nichtionischen Tenside, wenn in der wäß­ rigen Phase der Zubereitung ein gelöstes Polymer enthalten ist.It has now been found that alkyl glycosides as surfactants Production of foam aerosol preparations are much better suited than most known anionic, cationic, hermaphrodite ionic, amphoteric or nonionic surfactants, if in the aq phase of the preparation contains a dissolved polymer.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Schaumaerosol- Zubereitung mit einem Gehalt an Wasser, wasserlöslichem Tensid und Treibgas, die als Tensid ein Alkylglycosid der Formel IThe present invention therefore relates to a foam aerosol Preparation containing water, water soluble surfactant and Propellant gas, which is an alkyl glycoside of formula I as a surfactant

R¹O - [C₆H₁₀O₅]x - H (I)R¹O - [C₆H₁₀O₅] x - H (I)

enthält, in der R¹ eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und der mittlere Oligomerisationsgrad x des Glycosids 1 bis 10 ist und die zusätzlich ein in der wäßrigen Phase gelöstes Polymer enthält.contains, in which R¹ is an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms and mean degree of oligomerization x of the glycoside is 1 to 10 and the additionally contains a polymer dissolved in the aqueous phase.

Die erfindungsgemäßen Schaumaerosol-Zubereitungen zeichnen sich durch einen besonders reichhaltigen, feinblasigen bis cremigen und stabilen Schaum aus.The foam aerosol preparations according to the invention stand out through a particularly rich, fine-bubble to creamy and stable foam.

Alkylglycoside, ihre Herstellung und Verwendung als oberflächenakti­ ve Stoffe sind beispielsweise aus DE 19 43 689 oder aus DE 38 27 543 bekannt. Ihre Herstellung erfolgt beispielsweise durch Umsetzung von Glucose oder von Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 22 C-Atomen oder durch Umacetalisierung von Stärke mit z. B. niederen Alkoholen und erneute Umacetalisierung mit dem C₈-C₂₂-Fettalkohol. Alkyl glycosides, their preparation and use as surface active agents ve substances are, for example, from DE 19 43 689 or from DE 38 27 543 known. They are manufactured, for example, by implementing Glucose or of oligosaccharides with primary alcohols from 8 to 22 carbon atoms or by transacetalization of starch with z. B. lower Alcohols and re-acetalization with the C₈-C₂₂ fatty alcohol.  

Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol ge­ bunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisations­ grad bis etwa 10 geeignet sind. Bevorzugt geeignete Alkylglycoside für die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen sind solche der allgemeinen Formel R¹O-[C₆H₁₀O₅]x-H, worin R¹ einen alipha­ tischen Rest eines primären Fettalkohols mit 8 bis 22 C-Atomen und -[C₆H₁₀O₅]xH ein Oligoglucosid-Rest mit einem mittleren Oligomerisa­ tionsgrad x von 1 bis 10 ist. Speziell bevorzugt sind Oligoglucoside der vorgenannten allgemeinen Formel, worin R¹ einen aliphatischen₁ linearen Alkylrest mit 10 bis 16 C-Atomen und -[C₆H₁₀O₅]x-H einen Oligoglucosidrest mit einem mittleren Oligomerisationsgrad x von 1 bis 3 bedeutet. Der mittlere Oligomerisationsgrad ergibt sich aus den molaren Anteilen der einzelnen Oligomeren durch Division der Summe der Struktureinheiten durch die Summe der Moleküle (vgl. Principles of Polymer Chemistry, Paul J. Flory, Cornell University Press, Ithaca, New York 1953, Seite 35-36).Regarding the glycoside residue, both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bound to the fatty alcohol and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to about 10 are suitable. Preferred alkylglycosides for the preparation of the preparations according to the invention are those of the general formula R¹O- [C₆H₁₀O₅] x -H, where R¹ is an aliphatic radical of a primary fatty alcohol having 8 to 22 C atoms and - [C₆H₁₀O₅] x H is an oligoglucoside radical with an average degree of oligomerization x of 1 to 10. Particularly preferred are oligoglucosides of the aforementioned general formula, in which R¹ is an aliphatic₁ linear alkyl radical having 10 to 16 carbon atoms and - [C₆H₁₀O₅] x -H is an oligoglucoside radical with an average degree of oligomerization x of 1 to 3. The average degree of oligomerization results from the molar proportions of the individual oligomers by dividing the sum of the structural units by the sum of the molecules (cf. Principles of Polymer Chemistry, Paul J. Flory, Cornell University Press, Ithaca, New York 1953, pages 35-36 ).

Geeignete wasserlösliche Polymere können natürliche Stoffe, z. B. Pflanzengummen wie Agar-Agar, Guar oder lösliche Stärke, Biopolymere wie Xanthan-Gum oder wasserlösliche Derivate solcher Naturprodukte, wie z. B. Carboxymethylstärke, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropyl­ guar, wasserlösliche Proteine u. a. sein. Weiterhin eignen sich syn­ thetische nichtionische Polymere, z. B. Polyvinylpyrrolidon, Polyvi­ nylalkohol, Polyethylenoxide, Polyacrylamide, anionische syntheti­ sche Polymerisate wie z. B. die Salze der Homo- und Copolymeren der Acrylsäure und der Methacrylsäure, der Copolymerisate der Croton­ säure, der Maieinsäure und der Itaconsäure und deren Anhydriden, der polymeren Sulfonsäuren wie z. B. Polyvinylsulfonsäure und der Poly­ styrolsulfonsäure. Weiterhin eignen sich auch die kationischen Po­ lymeren, die in der Polymerkette oder an diese gebunden Aminogruppen oder quartäre Ammoniumgruppen tragen. Beispiele für solche kationi­ schen Polymeren sind z. B. Celluloseether, die mit Epoxypropyl-tri­ methylammonium-chlorid modifiziert sind und unter Handelbezeich­ nungen wie Polymer JR im Handel erhältlich sind. Analog kationisch modifizierte Guargumme sind unter der Bezeichnung Jaguar C 13 S oder Cosmedia Guar C 261 erhältlich.Suitable water-soluble polymers can include natural substances, e.g. B. Plant gums such as agar-agar, guar or soluble starch, biopolymers such as xanthan gum or water-soluble derivatives of such natural products, such as B. carboxymethyl starch, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl guar, water soluble proteins u. a. his. Syn. Are also suitable theoretical nonionic polymers, e.g. B. Polyvinylpyrrolidone, Polyvi nyl alcohol, polyethylene oxides, polyacrylamides, anionic syntheti cal polymers such. B. the salts of the homopolymers and copolymers Acrylic acid and methacrylic acid, the copolymers of croton acid, malic acid and itaconic acid and their anhydrides, the polymeric sulfonic acids such. B. polyvinyl sulfonic acid and the poly styrene sulfonic acid. The cationic buttocks are also suitable lymeren, in the polymer chain or bound to these amino groups  or carry quaternary ammonium groups. Examples of such cationi polymers are z. B. cellulose ethers with epoxypropyl tri methylammonium chloride are modified and under the trade name Solutions such as Polymer JR are commercially available. Analogously cationic modified guar gums are known as Jaguar C 13 S or Cosmedia Guar C 261 available.

Weitere erfindungsgemäß verwendbare, wasserlösliche, kationische Polymere sind z. B. die Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Dialkyl­ aminoalkyl-acrylat (oder -methacrylat), die unter der Handelsbe­ zeichnung Gafquat 734 oder Gafquat 755 erhältlich sind. Andere ka­ tionische Polymere sind das Poly-dimethyl-diallyl-ammonium-chlorid, das im Handel unter der Bezeichnung Merquat 100 erhältlich ist, oder ein Copolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid, das unter der Bezeichnung Merquat 550 im Handel ist. Geeignet sind auch kationische Polymere, die unter der Bezeichnung Mirapol A 15 bzw. Poly-[N-(3-dimethylammonio)-propyl]-N′-[3-(ethylenoxyethylendimethy­ lammonio)-propyl-]-Harnstoff-dichlorid im Handel sind.Further water-soluble, cationic which can be used according to the invention Polymers are e.g. B. the copolymers of vinyl pyrrolidone and dialkyl aminoalkyl acrylate (or methacrylate) sold under the trade name drawing Gafquat 734 or Gafquat 755 are available. Other n / a ionic polymers are poly-dimethyl-diallyl-ammonium chloride, which is commercially available under the name Merquat 100, or a copolymer of dimethyldiallylammonium chloride and acrylamide, the is marketed under the name Merquat 550. Are also suitable cationic polymers which are sold under the name Mirapol A 15 or Poly- [N- (3-dimethylammonio) propyl] -N ′ - [3- (ethyleneoxyethylene dimethy lammonio) -propyl -] - urea dichloride are commercially available.

Zahlreiche weitere kationische, wasserlösliche Polymere sind für die vorliegende Erfindung geeignet.Numerous other cationic, water-soluble polymers are available for the present invention suitable.

Schließlich eignen sich auch die bekannten zwitterionischen Polyme­ ren, die z. B. aus Aminogruppen tragenden Polymeren durch Umsetzung mit Natrium-chloracetat, durch Copolymerisaton von anionischen und kationischen Monomeren oder durch Polymerisation von zwitterioni­ schen Monomeren zugänglich sind. Charakteristisch für die zwitter­ ionischen Polymerisate ist, daß sie mehr als eine anionische Gruppe (z. B. Carboxyl- oder Sulfonsäuregruppen) und mehr als eine kationi­ sche Gruppe (z. B. Amino- oder quartäre Ammoniumgruppen) am Molekül tragen. Es können auch Mischungen von Polymeren unterschiedlicher Struktur und Ionogenität eingesetzt werden. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Polymeren müssen in der wäßrigen Phase gelöst sein, d. h. ihre Wasserlöslichkeit sollte bei Normaltemperatur (20°C) we­ nigstens 0,01 Gew. -% betragen.Finally, the known zwitterionic polymers are also suitable ren, the z. B. from amino-bearing polymers by reaction with sodium chloroacetate, by copolymerization of anionic and cationic monomers or by polymerization of zwitterioni are available monomers. Characteristic of the hermaphrodite ionic polymers is that they have more than one anionic group (e.g. carboxyl or sulfonic acid groups) and more than one cationi cal group (e.g. amino or quaternary ammonium groups) on the molecule carry. Mixtures of different polymers can also be used Structure and ionogenicity can be used. According to the invention  using polymers must be dissolved in the aqueous phase, d. H. their water solubility should be at normal temperature (20 ° C) amount to at least 0.01% by weight.

Als Treibgase können alle hierfür bekannten Gase verwendet werden, also sowohl die unter Druck teilweise in der wäßrigen Phase lösli­ chen Gase wie z. B. Stickoxydul (N₂O), Kohlendioxid, Stickstoff und Luft als auch die unter Druck flüssigen Gase wie z. B. Propan, Butan, Isobutan, Pentan und Dimethylether. Geeignet sind auch die unter Druck verflüssigten Fluor-Chlor-Kohlenwasserstoffe (Frigen®), de­ ren Einsatz jedoch aus ökologischen Gründen nicht bevorzugt wird. Bevorzugt werden als Treibgase verflüssigte Gase aus der Gruppe Pro­ pan, Butan, Isobutan, Pentan und Dimethylether und deren Mischungen eingesetzt.All gases known for this purpose can be used as propellants, So both partially soluble under pressure in the aqueous phase Chen gases such as B. nitrogen oxide (N₂O), carbon dioxide, nitrogen and Air as well as the gases under pressure such as. B. propane, butane, Isobutane, pentane and dimethyl ether. The below are also suitable Pressure-liquefied fluorine-chlorine-hydrocarbons (Frigen®), de However, their use is not preferred for ecological reasons. Liquefied gases from the Pro group are preferred as propellants pan, butane, isobutane, pentane and dimethyl ether and mixtures thereof used.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Schaumaerosol-Zubereitungen werden die für die Schaumerzeugung erforderlichen Komponenten be­ vorzugt in Mengen vonFor the production of the foam aerosol preparations according to the invention the components required for foam generation preferably in quantities of

  • (A) 0,1-10 Gew.-% des Alkylglycosids der Formel I(A) 0.1-10% by weight of the alkyl glycoside of the formula I.
  • (B) 0,01-10 Gew.-% des gelösten Polymers(B) 0.01-10% by weight of the dissolved polymer
  • (C) 1-50 Gew.-% des Treibgases und(C) 1-50% by weight of the propellant and
  • (D) 40-98 Gew.-% Wasser(D) 40-98 wt% water

eingesetzt. Darüber hinaus enthalten die erfindungsgemäßen Zube­ reitungen die für die kosmetische oder dermatologische oder sonstige für die gewünschte Wirkung erforderlichen Komponenten. Diese können - je nach der Art der Anwendung - sehr unterschiedlich sein:used. The accessories according to the invention also contain horse riding for cosmetic or dermatological or other components required for the desired effect. these can - depending on the type of application - be very different:

Zur Herstellung reinigender Zubereitungen, z. B. von Hautreinigern und Shampoo-Aerosolen werden zusätzlich anionische Tenside und/oder Ampho- oder Betaintenside eingesetzt. Als anionische Tenside eignen sich z. B. Alkyl-(C₁₂-C₁₆)-polyglycolether-sulfat-salze mit 1 bis 10 Glycolether-Gruppen, Alkansulfonate mit 12 bis 15 C-Atomen, Alpha- Olefinsulfonate, Sulfobernsteinsäure-mono-(alkylpolyglycolether)-di­ natriumsalze, Acyltauride, Acyl-sarkosinate oder Acyl-isethionate mit jeweils 12 bis 16 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe.For the preparation of cleaning preparations, e.g. B. of skin cleaners and shampoo aerosols are additionally anionic surfactants and / or Ampho- or betaine surfactants used. Suitable as anionic surfactants  z. B. alkyl (C₁₂-C₁₆) polyglycol ether sulfate salts with 1 to 10 Glycol ether groups, alkanesulfonates with 12 to 15 carbon atoms, alpha Olefin sulfonates, sulfosuccinic acid mono- (alkyl polyglycol ether) -di sodium salts, acyl taurides, acyl sarcosinates or acyl isethionates each with 12 to 16 carbon atoms in the alkyl or acyl group.

Geeignete Betaintenside sind z. B. N-C₁₂-C₁₈-alkyl-dimethyl-betain, C₁₂-C₁₈-acyiamido-propyl-dimethylammonio-essigsäure, geeignete Am­ photenside sind z. B. die N-C₁₂-C₁₈-alkylaminopropionsäure oder die N-C₁₂-C₁₈-alkyl-hydroxy-ethyl-amino-essigsäure.Suitable betaine surfactants are e.g. B. N-C₁₂-C₁₈ alkyl dimethyl betaine, C₁₂-C₁₈-acyiamido-propyl-dimethylammonio-acetic acid, suitable Am photenside are e.g. B. the N-C₁₂-C₁₈ alkylaminopropionic acid or N-C₁₂-C₁₈-alkyl-hydroxy-ethyl-amino-acetic acid.

Zur Herstellung von Haarkonditionierungs-Aerosolschäumen werden zu­ sätzlich kationische Tenside, z. B. Cetyl-trimethyl-ammonium-chlorid, Lauryl-dimethyl-benzyl-ammonium-chlorid, Cetyl-pyridiniumchlorid, Distearyl-dimethyl-ammonium-chlorid oder Di-(stearyloxyethyl)-oxy­ ethyl-methyl-ammonium-methosulfat und Stearamidopropyl-dimethylamin (Tego Amid S18) eingesetzt. Als Polymere werden in solchen Zuberei­ tungen bevorzugt kationische oder zwitterionische wasserlösliche Polymerisate verwendet.For the production of hair conditioning aerosol foams are used additionally cationic surfactants, e.g. B. cetyl trimethyl ammonium chloride, Lauryl-dimethyl-benzyl-ammonium chloride, cetyl-pyridinium chloride, Distearyl-dimethyl-ammonium chloride or di- (stearyloxyethyl) -oxy ethyl methyl ammonium methosulfate and stearamidopropyl dimethylamine (Tego Amid S18) used. Such polymers are used in such preparations preferred cationic or zwitterionic water-soluble Polymers used.

Schaum-Haarfestiger enthalten einen erhöhten Anteil an festigenden Polymeren. Schaumtönungsmittel werden zusätzlich mit Haarfarbstoffen ausgestattet.Foam hair fixatives contain an increased proportion of setting Polymers. Foam tinting agents are also made with hair dyes fitted.

Zur Herstellung von Hautpflege-Schäumen werden zusätzlich hautweich­ machende Ölkomponenten mit geeigneten Emulgatoren und gegebenenfalls weitere hautbefeuchtende Zusätze eingearbeitet. Geeignete Ölkompo­ nenten sind vor allem flüssige Paraffinöle, Pflanzenöle, Fettsäure­ ester einwertiger Alkohole, Fettalkohole mit 16 bis 22 C-Atomen, verzweigte Alkohole wie z. B. 2-Octyl-dodecanol, synthetische Trigly­ ceride von C₆-C₁₂-Fettsäuren, Squalan und Silikonöle. Geeignete Emulgatoren zur stabilen Emulgierung solcher Ölkomponenten in der wäßrigen Phase sind insbesondere Fettalkohol-polyglycolether, Fett­ säure-polyglycolester, Ricinusöl-oxethylate, Fettsäure-sorbitan­ ester, Fettsäure-partialglyceride, Alkyl-C₁₂-C₁₈-glycoside, Methyl­ glucosid-fettsäureester und deren Oxethylate sowie Polyglyceryl­ methylglucose-distearat (TEGO-Care 450, Fa. Goldschmidt).For the production of skin care foams are additionally soft to the skin making oil components with suitable emulsifiers and optionally other skin moisturizing additives incorporated. Suitable oil compo The main components are liquid paraffin oils, vegetable oils and fatty acids esters of monohydric alcohols, fatty alcohols with 16 to 22 carbon atoms, branched alcohols such as B. 2-octyl-dodecanol, synthetic trigly ceride of C₆-C₁₂ fatty acids, squalane and silicone oils. Suitable Emulsifiers for the stable emulsification of such oil components in the  aqueous phase are in particular fatty alcohol polyglycol ether, fat acid polyglycol esters, castor oil oxethylates, fatty acid sorbitan esters, fatty acid partial glycerides, alkyl C₁₂-C₁₈ glycosides, methyl glucoside fatty acid esters and their oxyethylates and polyglyceryl methyl glucose distearate (TEGO-Care 450, Goldschmidt).

Zur Herstellung von Sonnenschutz-Schaumaerosolen werden zusätzlich kosmetische Öle oder Fettkomponenten, UV-Strahlenschutzmittel und ggf. entzündungshemmende Wirkstoffe (z. B. Tocopherol) oder Haut­ feuchthaltemittel (z. B. Na-Lactat oder Na-Glycolat) eingesetzt.For the production of sunscreen foam aerosols are also used cosmetic oils or fat components, UV radiation protection agents and possibly anti-inflammatory agents (e.g. tocopherol) or skin humectant (e.g. Na lactate or Na glycolate) used.

Zur Herstellung von deodorierenden Schaumaerosolen werden deodorie­ rende Wirkstoffe, z. B. Triethylcitrat, Triacetin oder bekannte an­ timikrobielle Stoffe eingesetzt.Deodorie are used to produce deodorising foam aerosols active ingredients, e.g. B. triethyl citrate, triacetin or known timicrobial substances used.

Zur Herstellung antiseptischer und desinfizierender Hautbehandlungs­ mittel werden die dafür bekannten, desinfizierenden Wirkstoffe, z. B. Jodophore, Ethanol, Isopropanol, Wasserstoffperoxid oder Aldehyde eingesetzt.For the production of antiseptic and disinfectant skin treatment the known disinfectants, e.g. B. Iodophores, ethanol, isopropanol, hydrogen peroxide or aldehydes used.

Antiperspiranten in Form erfindungsgemäßer Schaum-Aerosole enthalten Aluminium-chlorhydrat, Aluminium-zirkonium-chlorhydrat oder andere bekannte schweißhemmende Komponenten.Contain antiperspirants in the form of foam aerosols according to the invention Aluminum chlorohydrate, aluminum zirconium chlorohydrate or others well-known antiperspirant components.

Auch Haushalts-Reiniger können als Schaumaerosol-Zubereitungen kon­ fektioniert sein. Dies gilt besonders für Glas- und Fliesen-Reini­ ger, für Teppich- und Polsterreiniger, Backofenreiniger und Metall­ pflegemittel. Alle diese Zubereitungen lassen sich mit dem erfin­ dungsgemäßen Schaumaerosol-Trägersystem sehr vorteilhaft Formulie­ ren. Dabei werden die für solche Zubereitungen üblichen Tenside, Alkalien, Komplexbildner, Pflegewachse und Hilfsmittel zugesetzt. Household cleaners can also be used as foam aerosol preparations be assembled. This is especially true for glass and tile cleaning for carpet and upholstery cleaners, oven cleaners and metal care products. All of these preparations can be invented foam aerosol carrier system according to the invention very advantageous formulation ren. The surfactants customary for such preparations, Added alkalis, complexing agents, care waxes and auxiliaries.  

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Schaumaerosol-Zubereitungen erfolgt durch Auflösen der wasserlöslichen Polymeren in Wasser und Zugabe der übrigen wasserlöslichen Komponenten. Im Falle von Emul­ sionen erfolgt die Einarbeitung der erwärmten Ölphase, die alle öl­ löslichen Komponenten und Emulgatoren enthält, in die erwärmte Was­ serphase bei einer Temperatur, bei der die Ölphase als homogene Schmelze vorliegt, und anschließende Abkühlung auf Normaltemperatur. Diese Einarbeitung kann unter Verwendung der üblichen Misch- und Emulgiereinrichtungen und Homogenisatoren erfolgen.The production of the foam aerosol preparations according to the invention is done by dissolving the water-soluble polymers in water and Add the remaining water-soluble components. In the case of Emul The heated oil phase is incorporated, all of which are oil contains soluble components and emulsifiers, in the heated what serphase at a temperature at which the oil phase as homogeneous Melt is present, and then cooling to normal temperature. This incorporation can be done using the usual mixing and Emulsifiers and homogenizers are used.

Die Konfektionierung der Schaumaerosol-Zubereitungen erfolgt bevor­ zugt in der Weise, daß das Treibgas oder das verflüssigte Aerosol- Treibmittel in einer dafür vorgesehenen Abfüllstation der in einer Druckverpackung (Aerosoldose) vorgelegten wäßrigen Phase unter Druck zugesetzt wird. Die Druckverpackung wird dann mit einem Schaumventil verschlossen.The foam aerosol preparations are made up before moves in such a way that the propellant gas or the liquefied aerosol Blowing agent in a designated filling station in a Pressure packaging (aerosol can) submitted aqueous phase under pressure is added. The pressure packaging is then with a foam valve locked.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern: The following examples are intended to illustrate the subject matter of the invention explain:  

BeispieleExamples

Die Prozentangaben beziehen sich auf den Wirkstoffgehalt der Handelsprodukte.The percentages relate to the active ingredient content of Commercial products.

1. Haarpflege 1. Hair care

2. Schaumfestiger 2. Foam strengthener

3. Shampoos 3. Shampoos

4. Rasierschaum 4. Shaving cream

5. Tönungsschaum 5. Tint foam

Zur Herstellung der Zubereitungen wurden die folgenden Handelsprodukte (Warenzeichen) eingesetzt:The following were used to prepare the preparations Commercial products (trademarks) used:

Nichtionische Polymere Nonionic polymers

Kationische Polymere Cationic polymers

Amphotere bzw. zwitterionische Polymere Amphoteric or zwitterionic polymers

Anionische Polymere Anionic polymers

Tenside Surfactants

Fettstoffe Fatty substances

Treibgas Propellant

Claims (5)

1. Schaumaerosol-Zubereitung mit einem Gehalt an Wasser, wasser­ löslichem Tensid und Treibgas, dadurch gekennzeichnet, daß als Tensid ein Alkyl-(oligo)-glycosid der Formel I R¹O - [C₆H₁₀O₅]x - H I,in der R¹ eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen ist und der mittlere Oligomerisationsgrad x des Glycosids 1 bis 10 ist, und zusätzlich ein in der wäßrigen Phase gelöstes Polymer ent­ hält.1. foam aerosol preparation containing water, water-soluble surfactant and propellant, characterized in that the surfactant is an alkyl (oligo) glycoside of the formula I R¹O - [C₆H₁₀O₅] x - HI, in which R¹ is an alkyl group with 8 is to 22 carbon atoms and the average degree of oligomerization x of the glycoside is 1 to 10, and additionally contains a polymer dissolved in the aqueous phase ent. 2. Schaumaerosol-Zubereitung gemäß Anspruch 1, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es
  • (A) 0,1-10 Gew.-% des Alkylglycosids der Formel I
  • (B) 0,01-10 Gew.-% des gelösten Polymers
  • (C) 1-50 Gew.-% des Treibgases und
  • (D) 40-98 Gew.-% Wasser
2. foam aerosol preparation according to claim 1, characterized in that it
  • (A) 0.1-10% by weight of the alkyl glycoside of the formula I.
  • (B) 0.01-10% by weight of the dissolved polymer
  • (C) 1-50% by weight of the propellant and
  • (D) 40-98 wt% water
enthält.contains. 3. Schaumaerosol-Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Treibgas verflüssigte Gase aus der Gruppe Propan, Butan, Isobutan, Pentan und Dimethylether oder deren Mischungen enthalten sind. 3. foam aerosol preparation according to one of claims 1 or 2, characterized in that liquefied gases as propellant the group propane, butane, isobutane, pentane and dimethyl ether or mixtures thereof are included.   4. Schaumaerosol-Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkyl-(oligo)-glycosid ein Alkyl-oligo-glucosid der Formel I enthalten ist, worin R¹ eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 16 C-Atomen und -[C₆H₁₀O₅]x-H einen Oligoglucosidrest mit einem mittleren Oligomerisations­ grad x = 1-3 bedeutet.4. foam aerosol preparation according to one of claims 1 to 3, characterized in that an alkyl oligo-glucoside of formula I is contained as alkyl (oligo) glycoside, wherein R¹ is a linear alkyl group having 10 to 16 carbon atoms and - [C₆H₁₀O₅] x -H is an oligoglucoside residue with an average degree of oligomerization x = 1-3.
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