DE4328959A1 - Mixture of volatile substances - Google Patents

Mixture of volatile substances

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DE4328959A1 DE19934328959 DE4328959A DE4328959A1 DE 4328959 A1 DE4328959 A1 DE 4328959A1 DE 19934328959 DE19934328959 DE 19934328959 DE 4328959 A DE4328959 A DE 4328959A DE 4328959 A1 DE4328959 A1 DE 4328959A1
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Abstract

A mixture of volatile substances comprising at least one insecticidally active substance and at least one solvent, and composed of 0.2-10.0% by weight of insecticidally active substance, 0.1-6.0% by weight of one of more evaporation retardants from the group of the alkanoic esters and/or higher alkyl esters of aryl acids and 84.0-99.7% by weight of solvent allows control of the time of application in vaporisers, in particular electrical vaporisers.

Description

Die Erfindung betrifft eine Mischung flüchtiger Substanzen, enthaltend wenigstens einen insektiziden Wirkstoff und wenig­ stens ein Lösungsmittel.The invention relates to a mixture of volatile substances, containing at least one insecticidal active ingredient and little least a solvent.

Mischungen flüchtiger Substanzen, enthaltend wenigstens einen insektiziden Wirkstoff und wenigstens ein Lösungsmittel sind bereits aus der US 4 663 315 bekannt. Diese Patentschrift be­ trifft ein Verdunstungsgerät zum Verdunsten von thermisch ver­ dampfbaren Zusammensetzungen unter Verwendung eines porösen absorbierenden Körpers mit kapillarer Wirkung. Beschrieben wer­ den eine Vielzahl von insektiziden Wirkstoffen, darunter auch Pyrethroide. Als Lösungsmittel können dort verwendet werden insbesondere Glycerin, Propylenglycol, Methanol, Aceton, Ben­ zol, Xylol, Chloroform.Mixtures of volatile substances containing at least one are insecticidal active ingredient and at least one solvent already known from US 4,663,315. This patent specification be strikes an evaporation device to evaporate thermal ver vaporizable compositions using a porous absorbent body with capillary action. Described who a variety of insecticidal agents, including Pyrethroids. Can be used as a solvent especially glycerin, propylene glycol, methanol, acetone, Ben zole, xylene, chloroform.

Die erfindungsgemäßen Mischungen werden in an sich bekannten elektrischen Vorrichtungen zum Verdampfen von Wirkstoffen ange­ wendet. Derartige Vorrichtungen sind bekannt aus der deutschen Patentanmeldung P 40 11 629.8. The mixtures according to the invention are known per se electrical devices for the vaporization of active substances turns. Such devices are known from the German Patent application P 40 11 629.8.  

Derartige elektrische Vorrichtungen zum Verdampfen von Wirk­ stoffen, Parfümen oder dergleichen flüchtige Substanzen, beste­ hen aus einem Gehäuse mit einer elektrischen Heizung und einem mit dem Gehäuse verbindbaren Behälter für die zu verdampfende Flüssigkeit, wobei im Behälter ein Docht oder dergleichen ge­ haltert ist, mittels dessen die Flüssigkeit zur Heizung geführt wird, und der Docht die Heizung an einem den Docht angepaßten Durchgangskanal durchgreift, wobei ferner die Heizung aus einem keramischen Heizkörper mit darin eingelassener elektrischer Heizwendel besteht, die bei einfacher Herstellung eine hohe Funktionstüchtigkeit und lange Lebensdauer aufweist. Insbeson­ dere kann der Heizkörper eine sich tangential zu seinem Durch­ gangskanal erstreckende Aufnahme aufweisen, die geradlinig aus­ gebildet ist, in die die Heizwendel eingelegt und die mit einer Vergußmasse ausgefüllt ist, wobei die elektrischen Anschlußlei­ ter der Heizwendel aus dem Heizkörper etwa koaxial zur Heizwen­ del herausgeführt sind.Such electrical devices for vaporizing active substances, perfumes or the like volatile substances, best hen from a housing with an electric heater and a can be connected to the housing for the container to be evaporated Liquid, a wick or the like in the container is held, by means of which the liquid is led to the heating is, and the wick the heating on a wick adapted Passages through, wherein also the heater from a ceramic radiator with embedded electric There is a heating coil, which is high with simple manufacture Functionality and long service life. In particular the radiator can be a tangent to its through have duct extending receptacle, which is straight is formed, in which the heating coil is inserted and with a Potting compound is filled, the electrical connection ter the heating coil from the radiator approximately coaxially to Heizwen del are brought out.

Bei den bekannten Mischungen flüchtiger Substanzen handelt es sich um Produkte, bei denen jeweils das Verdampfergerät und die dazugehörige Nachfüllflasche inklusive Verdampfungsmischung und Docht ein speziell aufeinander abgestimmtes System bilden. Ent­ scheidenden Einfluß hat dabei der Heizwiderstand, d. h. die Temperatur, mit welcher der Docht der Nachfüllflasche beheizt wird.The known mixtures of volatile substances are are products in which the vaporizer and the accompanying refill bottle including evaporation mixture and Form a wick that is specially coordinated. Ent the heating resistor, i. H. the Temperature at which the wick of the refill bottle is heated becomes.

Das Abgabeverhalten wird - außer von der Temperatur des einge­ setzten Heizgerätes - entscheidend von der Art des Dochtes und von der Zusammensetzung der Mischung bestimmt.The dispensing behavior is - except on the temperature of the set heater - decisive on the type of wick and determined by the composition of the mixture.

Aufgrund der Beschaffenheit des Dochtes kann nur eine begrenzte Menge der Mischung bzw. des Wirkstoffes transportiert werden. Die Menge der abgegebenen Mischung bzw. des abgegebenen Wirk­ stoffes kann verringert werden, indem die Temperatur des Heiz­ widerstands verringert wird. Die Verdunstung kann jedoch auf diesem Wege nicht beliebig lange verzögert werden, da eine ge­ wisse Mindesttemperatur für das Verdunsten der Wirkstoffe er­ forderlich ist.Due to the nature of the wick, only a limited one can Amount of the mixture or the active ingredient are transported. The amount of the mixture or active ingredient delivered fabric can be reduced by the temperature of the heating resistance is reduced. Evaporation can, however this way can not be delayed as long as a ge know the minimum temperature for the evaporation of the active ingredients  is required.

Allgemein ist gegen Ende der Anwendungszeit mit einem gewissen Verharzen des Dochtes zu rechnen, was bedeutet, daß gegen Ende der Anwendungszeit die Wirkstoffabgabe leicht reduziert werden kann.General is towards the end of the application period with a certain Resinize the wick to count, which means that towards the end the application time the drug delivery can be reduced slightly can.

Es ist auf dem vorliegenden Gebiet vorteilhaft, daß Verdun­ stungsvorrichtung und die Nachfüllflasche, enthaltend die Mi­ schung flüchtiger Substanzen, aufeinander abgestimmt sind. Da­ bei war es bisher lediglich möglich, die Anwendungsdauer über die Verdunstungsvorrichtung und die dort eingesetzt Temperatur zu steuern. Dies bedeutet, daß für jede Änderung der Anwen­ dungsdauer eine entsprechend angepaßte neue Verdunstungsvor­ richtung eingesetzt werden mußte, da der Verbraucher mit einem bestehenden Gerät mit definierter Heizleistung keine Variation der Anwendungsdauer erzielen konnte.It is advantageous in the present field that Verdun device and the refill bottle containing the Mi volatile substances are coordinated. There At it was previously only possible to extend the duration of use the evaporation device and the temperature used there to control. This means that for every change of the users a correspondingly adapted new evaporation process direction had to be used because the consumer with a existing device with defined heating output no variation the duration of use.

Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die Schaffung einer Mischung flüchtiger Substanzen zur Verwendung in Verdamp­ fungsgeräten, insbesondere Elektroverdampfungsgeräten, die eine Steuerung der Anwendungsdauer ermöglicht, d. h., daß die Steue­ rung der Anwendungsdauer nicht mehr nur von der Verdunstungs­ vorrichtung abhängig ist, sondern von der Mischung flüchtiger Substanzen selbst.It is therefore an object of the present invention to provide a mixture of volatile substances for use in vaporization tion devices, in particular electrical evaporation devices, the one Control of application duration allows d. that is, the tax The duration of use is no longer limited to evaporation device is dependent, but on the mixture of volatile Substances themselves.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Mischung flüchtiger Substanzen der eingangs genannten Art, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie besteht aus 0,2-10,0 Gew.-% insek­ tizidem Wirkstoff, 0,1-6,0 Gew.-% eines oder mehrerer Verdun­ stungsverzögerer aus der Gruppe Alkansäureester und/oder höhe­ rer Alkylester der Arylsäuren und 84,0 bis 99,7 Gew.-% Lösungs­ mittel.The object is achieved according to the invention by a mixture volatile substances of the type mentioned, which thereby is characterized that it consists of 0.2-10.0 wt .-% insect ticidal active ingredient, 0.1-6.0 wt .-% of one or more Verdun performance retarders from the group alkanoic acid esters and / or height rer alkyl esters of aryl acids and 84.0 to 99.7 wt .-% solution medium.

Erfindungsgemäß wurden zu einer bestehenden Mischung von insek­ tizidem Wirkstoff und Lösungsmittel ein oder mehrere Verdun­ stungsverzögerer zugegeben. Die Mischungen wurden jeweils in Verdunstungsgeräte einer definierten Heizleistung auf die Ver­ dunstungsgeschwindigkeit untersucht. Dabei konnte festgestellt werden, daß die Verdunstungsverzögerer in kontrollierter Weise auf die Abgabegeschwindigkeit der Mischung flüchtiger Substan­ zen in Elektroverdunstergeräten einwirken. Durch genaue Dosie­ rung dieser Verdunstungsverzögerer kann mithin eine definierte Ausdehnung der Verdunstungsdauer erzielt werden. Das heißt, je höher der Anteil dieser Verdunstungsverzögerer gewählt wird, um so mehr verzögert sich die Abgabegeschwindigkeit bei ansonsten gleichbleibenden Geräteparametern.According to the invention, an existing mixture of insect ticidal active ingredient and solvent one or more Verdun added staging agent. The mixtures were each in  Evaporation devices of a defined heating capacity on the ver rate of evaporation examined. It was found be that the evaporation retarders in a controlled manner on the rate of discharge of the mixture of volatile substances act in electrical evaporators. Through exact dosage This evaporation retardant can therefore be defined Expansion of the evaporation time can be achieved. That is, ever higher the proportion of these evaporation retarders is chosen to otherwise the delivery speed is delayed constant device parameters.

Der Mechanismus der Verdunstungsverzögerung beruht dabei dar­ auf, daß der Verdunstungsverzögerer ebenso wie der insektizide Wirkstoff und das Lösungsmittel eine bestimmte Verdunstungs­ energie benötigt.The mechanism of the evaporation delay is based on this on that the evaporation retardant as well as the insecticide Active ingredient and the solvent a certain evaporation energy needed.

Da der Heizwiderstand eine immer gleichbleibende Menge an Ener­ gie abgibt und der Verdunstungsverzögerer einen definierten Anteil dieser Energie zur Verdunstung verbraucht, verbleibt für den insektiziden Wirkstoff nur noch ein geringer Energiebetrag zur Verdunstung. Aus diesem Grund erstreckt sich die Verdun­ stung dieser Mischung flüchtiger Substanzen über einen längeren Zeitraum als eine Formulierung ohne Verdunstungsverzögerer. Dabei müssen die Temperaturen so gewählt sein, daß alle in der Formulierung vorliegenden Komponenten in einem geeigneten Zeit­ raum praktisch verdunstbar sind.Because the heating resistor has a constant amount of energy emits and the evaporation retarder a defined Share of this energy used for evaporation remains for the insecticidal active ingredient only a small amount of energy for evaporation. For this reason, the Verdun extends This mixture of volatile substances over a longer period Period as a formulation with no evaporation retarders. The temperatures must be selected so that all in the Formulate existing components in a suitable time are practically evaporable.

Vorzugsweise besteht die erfindungsgemäße Mischung aus 0,4-7,0 Gew.-% insektizidem Wirkstoff, 0,1-4,0 Gew.-% eines oder mehrerer Verdunstungsverzögerer und 89,0-99,5 Gew.-% Lösungsmittel.The mixture according to the invention preferably consists of 0.4-7.0 wt .-% insecticidal active ingredient, 0.1-4.0 wt .-% of one or several evaporation retarders and 89.0-99.5% by weight Solvent.

Besonders vorteilhaft ist eine erfindungsgemäße Mischung, die besteht aus 1,2-6,0 Gew.-% insektizidem Wirkstoff, 0,7-2,5 Gew.-% eines oder mehrerer Verdunstungsverzögerer und 91,5-98,1 Gew.-% Lösungsmittel. A mixture according to the invention is particularly advantageous consists of 1.2-6.0 wt .-% insecticidal active ingredient, 0.7-2.5% by weight of one or more evaporation retarders and 91.5-98.1 wt% solvent.  

Vorzugsweise ist der insektizide Wirkstoff ein Pyrethroid.The insecticidal active ingredient is preferably a pyrethroid.

Vorzugsweise wird als insektizider WirkstoffIs preferably used as an insecticidal active ingredient

  • (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1dl)-cis, trans­ chrysanthemat und/oder(+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1dl) -cis, trans chrysanthemum and / or
  • (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1d)-trans­ chrysanthemat und/oder(+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d) -trans chrysanthemum and / or
  • 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1d)-trans-chrysanthemat und/oder3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d) trans-chrysanthemate and or
  • Mischung aus (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d)-trans-chrysanthemat und (+)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclo­ pent-2-enyl(1d)-trans-chrysanthemat und/oderMixture of (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d) -trans-chrysanthemum and (+) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclo pent-2-enyl (1d) -trans-chrysanthemate and / or
  • (-)-2-methyl-4-oxo-3-(2-propynyl)cyclopent-2-enyl(1d)-cis, trans-chrysanthemat und/oder(-) - 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-2-enyl (1d) -cis, trans-chrysanthemum and / or
  • 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl(1R)-cis, trans-chrysanthemat verwendet.1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl (1R) -cis, trans-chrysanthemate used.

Vorzugsweise ist der Verdunstungsverzögerer ein Alkansäureester und/oder ein höherer Alkylester der Phthalsäure.The evaporation retarder is preferably an alkanoic acid ester and / or a higher alkyl ester of phthalic acid.

Vorzugsweise ist der Verdunstungsverzögerer ein Alkylstearat, vorzugsweise Butylstearat.The evaporation retarder is preferably an alkyl stearate, preferably butyl stearate.

Vorzugsweise ist der Verdunstungsverzögerer Diisooctyl­ phthalat.The evaporation retarder is preferably diisooctyl phthalate.

Vorzugsweise werden als Lösungsmittel inerte flüchtige Lösungs­ mittel, vorzugsweise Paraffine und/oder Ester mittlerer Alkan­ säure, insbesondere Isoparaffine (Gemisch aus synthetischen Iso­ paraffinfraktionen C₅-C₁₆ verwendet.Inert volatile solutions are preferred as solvents medium, preferably paraffins and / or esters of medium alkane acid, especially isoparaffins (mixture of synthetic iso paraffin fractions C₅-C₁₆ used.

Vorzugsweise besteht die erfindungsgemäße Mischung aus 0,2-3,0 Gew.-% (-)-2-methyl-4-oxo-3-(2-propynyl)cyclopent-2- enyl(1d)-cis, trans-chrysanthemat, 0,5-6,0 Gew.-% Butylstea­ rat oder 0,2-2,5 Gew.-% Diisooctylphthalat und ad 100 Gew.-% Lösungsmittel. The mixture according to the invention preferably consists of 0.2-3.0% by weight (-) - 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-2- enyl (1d) -cis, trans-chrysanthemate, 0.5-6.0% by weight of butyl stea Rat or 0.2-2.5 wt .-% diisooctyl phthalate and ad 100 wt .-% Solvent.  

Vorzugsweise besteht die erfindungsgemäße Mischung aus 1,0-8,0 Gew.-% 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2enyl(1d)- trans-chrysanthemat, 0,3-5,0 Gew.-% Butylstearat oder 0,1- 2,0 Gew.-% Diisooctylphthalat und ad 100 Gew.-% Lösungsmittel.The mixture according to the invention preferably consists of 1.0-8.0% by weight 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2enyl (1d) - trans-chrysanthemum, 0.3-5.0% by weight of butyl stearate or 0.1- 2.0% by weight diisooctyl phthalate and ad 100% by weight solvent.

Vorzugsweise besteht die erfindungsgemäße Mischung aus 1,0-8,0 Gew.-% Mischung aus (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclo­ pent-2-enyl(1d)-trans-chrysanthemat und (+)3-allyl-2-methyl-4- oxocyclopent-2-enyl(1d)-trans-chrysanthemat, 0,3-5,0 Gew.-% Butylstearat oder 0,1-2,0 Gew.-% Diisooctylphthalat und ad 100 Gew.-% Lösungsmittel.The mixture according to the invention preferably consists of 1.0-8.0% by weight mixture of (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclo pent-2-enyl (1d) -trans-chrysanthemate and (+) 3-allyl-2-methyl-4- oxocyclopent-2-enyl (1d) -trans-chrysanthemate, 0.3-5.0% by weight Butyl stearate or 0.1-2.0% by weight diisooctyl phthalate and ad 100 wt .-% solvent.

Vorzugsweise besteht die erfindungsgemäße Mischung aus 2,0-10,0 Gew.-% (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1dl)-cis-trans-chrysanthemat, 0,1-4,0 Gew.-% Butylstearat oder
0,1-1,5 Gew.-% Diisooctylphthalat und ad 100 Gew.-% Lösungsmit­ tel.The mixture according to the invention preferably consists of 2.0-10.0% by weight (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1dl) -cis-trans-chrysanthemate, 0.1 -4.0% by weight of butyl stearate or
0.1-1.5% by weight diisooctyl phthalate and ad 100% by weight solvent tel.

Vorzugsweise besteht die erfindungsgemäße Mischung aus 2,0-10,0 Gew.-% (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d)-trans-chrysanthemat, 0,1-4,0 Gew.-% Butylstearat oder 0,1-1,5 Gew.-% Diisooctylphthalat und ad 100 Gew.-% Lösungsmit­ tel.The mixture according to the invention preferably consists of 2.0-10.0% by weight (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d) -Trans-chrysanthemum, 0.1-4.0% by weight of butyl stearate or 0.1-1.5% by weight diisooctyl phthalate and ad 100% by weight solvent tel.

Vorzugsweise besteht die erfindungsgemäße Mischung aus 2,0-10,0 Gew.-% 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl(1R)-cis, trans­ chrysanthemat, 0,1-4,0 Gew.-% Butylstearat oder 0,1-1,5 Gew.-% Diisooctylphthalat und ad 100 Gew.-% Lösungsmittel.The mixture according to the invention preferably consists of 2.0-10.0% by weight of 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl (1R) -cis, trans chrysanthemum, 0.1-4.0% by weight butyl stearate or 0.1-1.5% by weight Diisooctylphthalate and ad 100 wt .-% solvent.

Vorzugsweise besteht die erfindungsgemäße Mischung darin, daß sie ein Antoxidanz enthält.The mixture according to the invention is preferably that it contains an antoxidance.

Vorzugsweise besteht die erfindungsgemäße Mischung aus 0,2-10,0 Gew.-% insektizidem Wirkstoff, 0,1-6,0 Gew.-% einer oder mehrerer Verdunstungsverzögerer, 0,2-10,0 Gew.-% eines Antoxidanz und 74,0-99,5 Gew.-% Lösungsmittel.The mixture according to the invention preferably consists of 0.2-10.0 wt .-% insecticidal active ingredient, 0.1-6.0 wt .-% one or several evaporation retarders, 0.2-10.0% by weight of one Antoxidance and 74.0-99.5 wt .-% solvent.

Die Erfindung wird im folgenden anhand von nicht beschränkenden Ausführungsbeispielen näher erläutert.The invention is illustrated below by means of non-limiting Exemplary embodiments explained in more detail.

Beispiel 1example 1

6 g (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1dl)-cis, trans­ chrysanthemat wurden in einem Becherglas vorgelegt. Darin wur­ den 1,0 g Butylstearat durch Rühren gelöst. Zu dieser Mischung wurden dann 93,0 g eines Gemisches synthetischer hochreiner Isoparaffin-Fraktionen C₅-C₁₆ gegeben.6 g (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1dl) -cis, trans Chrysanthemum was placed in a beaker. In it was the 1.0 g butyl stearate dissolved by stirring. About this mix then became 93.0 g of a mixture of synthetic high purity Given isoparaffin fractions C₅-C₁₆.

Die auf diese Weise hergestellte Mischung flüchtiger Substanzen wurde in ein Standard-Kunststoff-Refill-Fläschchen für Lang­ zeit-Elektroverdunstergeräte eingewogen und mit passendem Dichteinsatz und standardisiertem Keramikdocht bestückt. Das fertiggestellte Refill wurde in einem standardisierten Elektro­ verdunstergerät mit der Heizleistung von 4,6 Watt eingeschraubt und bei definierten Abgabedingungen (22 C +/- 2 C) in einem Anwendungsrhythmus von 10 Stunden pro Tag bei 225 Volt betrie­ ben.The mixture of volatile substances produced in this way was in a standard plastic refill vial for Lang Weighed in time electric evaporators and with the appropriate one Sealed insert and standardized ceramic wick. The Completed refill was in a standardized electric evaporator screwed in with a heating power of 4.6 watts and with defined delivery conditions (22 C +/- 2 C) in one Use rhythm of 10 hours per day at 225 volts ben.

Die Abgabe der Mischung flüchtiger Substanzen wurde durch täg­ liche Wägungen gravimetrisch bestimmt. Bei oben genannten Ver­ suchsbedingungen ergab sich eine relativ gleichbleibende Abga­ bedauer von ca. 40 Anwendungen à 10 Stunden.The delivery of the mixture of volatile substances was by day weightings determined gravimetrically. In the above ver search conditions resulted in a relatively constant levy regret about 40 applications of 10 hours each.

Beispiel 2Example 2

6 g (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1dl)-cis, trans-chrysanthemat wurden in einem Becherglas vorgelegt. Darin wurden 0,4 g Diisooctylphthalat durch Rühren gelöst. Zu dieser Mischung wurden dann 93,6 g eines Gemisches synthetischer hoch­ reiner Isoparaffin-Fraktionen C₅-C₁₆ gegeben.6 g (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1dl) -cis, trans-chrysanthemum were placed in a beaker. In this 0.4 g of diisooctyl phthalate was dissolved by stirring. To this Mixture then became 93.6 g of a mixture of synthetic high given pure isoparaffin fractions C₅-C₁₆.

Die Abgabe der Mischung flüchtiger Substanzen wurde durch täg­ liche Wägungen gravimetrisch bestimmt. Bei oben genannten Ver­ suchsbedingungen ergab sich eine relativ gleichbleibende Abga­ bedauer von ca. 40 Anwendungen a 10 Stunden.The delivery of the mixture of volatile substances was by day  weightings determined gravimetrically. In the above ver search conditions resulted in a relatively constant levy regret about 40 applications of 10 hours.

Beispiel 3Example 3

6 g (+/-)3-allyl-2-methyl-4 oxocyclopent-2-enyl(1dl)-cis, trans-chrysanthemat wurden in einem Becherglas vorgelegt. Darin wurden 2 g Butylstearat durch Rühren gelöst. Zu dieser Mischung wurden dann 92,0 g Lösungsmittel, nämlich 92,0 g eines Gemi­ sches synthetischer hochreiner Isoparaffin-Faktionen C₅-C₁₆ gegeben.6 g (+/-) 3-allyl-2-methyl-4 oxocyclopent-2-enyl (1dl) -cis, trans-chrysanthemum were placed in a beaker. In this 2 g of butyl stearate were dissolved by stirring. About this mix then 92.0 g of solvent, namely 92.0 g of a mixture sches synthetic high purity isoparaffin fractions C₅-C₁₆ given.

Die Abgabe der Mischung flüchtiger Substanzen wurde durch täg­ liche Wägungen gravimetrisch bestimmt. Bei oben genannten Ver­ suchsbedingungen ergab sich eine relativ gleichbleibende Abga­ bedauer von ca. 45 Anwendungen a 10 Stunden.The delivery of the mixture of volatile substances was by day weightings determined gravimetrically. In the above ver search conditions resulted in a relatively constant levy regret about 45 applications of 10 hours.

Beispiel 4Example 4

6 g (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocylopent-2-enyl(1dl)-cis, trans­ chrysanthemat wurden in einem Becherglas vorgelegt. Darin wur­ den 0,8 g Diisooctylphthalat durch Rühren gelöst. Zu dieser Mischung wurden dann 93,2 g eines Gemisches synthetischer hoch­ reiner Isoparaffin-Fraktionen C₅-C₁₆ gegeben.6 g (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocylopent-2-enyl (1dl) -cis, trans Chrysanthemum was placed in a beaker. In it was the 0.8 g diisooctyl phthalate dissolved by stirring. To this Mixture then became 93.2 g of a mixture of synthetic high given pure isoparaffin fractions C₅-C₁₆.

Die Abgabe der Mischung flüchtiger Substanzen wurde durch täg­ liche Wägungen gravimetrisch bestimmt. Bei oben genannten Ver­ suchsbedingungen ergab sich eine relativ gleichbleibende Abgabe­ dauer von ca. 45 Anwendungen a 10 Stunden.The delivery of the mixture of volatile substances was by day weightings determined gravimetrically. In the above ver search conditions resulted in a relatively constant levy 45 applications of 10 hours each.

Beispiel 5Example 5

6 g (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1dl)-cis, trans-chrysanthemat wurden in einem Becherglas vorgelegt. Darin wurden 3,0 g Butylstearat durch Rühren gelöst. Zu dieser Mi­ schung wurden dann 91,0 g eines Gemisches synthetischer hoch­ reiner Isoparaffin-Fraktionen C₅-C₁₆ gegeben.6 g (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1dl) -cis, trans-chrysanthemum were placed in a beaker. In this 3.0 g of butyl stearate were dissolved by stirring. On this Wed then became 91.0 g of a mixture of synthetic high  given pure isoparaffin fractions C₅-C₁₆.

Die Abgabe der Mischung flüchtiger Substanzen wurde durch täg­ liche Wägungen gravimetrisch bestimmt. Bei oben genannten Ver­ suchsbedingungen ergab sich eine relativ gleichbleibende Abga­ bedauer von ca. 50 Anwendungen a 10 Stunden.The delivery of the mixture of volatile substances was by day weightings determined gravimetrically. In the above ver search conditions resulted in a relatively constant levy regret about 50 applications of 10 hours.

Beispiel 6Example 6

6 g (+/-) 3-allyl-2-Methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1dl)-cis, trans-chrysanthemat wurden in einem Becherglas vorgelegt. Darin wurden 1,5 g Diisooctylphthalat durch Rühren gelöst. Zu dieser Mischung wurden dann 92,5 g eines Gemisches synthetischer hoch­ reiner Isoparaffin-Fraktionen C₅-C₁₆ gegeben.6 g (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1dl) -cis, trans-chrysanthemum were placed in a beaker. In this 1.5 g of diisooctyl phthalate were dissolved by stirring. To this Mixture then became 92.5 g of a mixture of synthetic high given pure isoparaffin fractions C₅-C₁₆.

Die Abgabe der Mischung flüchtiger Substanzen wurde durch täg­ liche Wägungen gravimetrisch bestimmt. Bei oben genannten Ver­ suchsbedingungen ergab sich eine relativ gleichbleibende Abga­ bedauer von ca. 50 Anwendungen a 10 Stunden.The delivery of the mixture of volatile substances was by day weightings determined gravimetrically. In the above ver search conditions resulted in a relatively constant levy regret about 50 applications of 10 hours.

Claims (17)

1. Mischung flüchtiger Substanzen, enthaltend wenigstens einen insektiziden Wirkstoff und wenigstens ein Lösungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie besteht aus
0,2-10,0 Gew.-% insektizidem Wirkstoff,
0,1-6,0 Gew.-% eines oder mehrerer Verdunstungsverzögerer aus der Gruppe Alkansäureester und/oder höherer Alkylester der Arylsäuren und
84,0-99,7 Gew.-% Lösungsmittel.1. Mixture of volatile substances containing at least one insecticidal active ingredient and at least one solvent, characterized in that it consists of
0.2-10.0% by weight of insecticidal active ingredient,
0.1-6.0% by weight of one or more evaporation retarders from the group of alkanoic acid esters and / or higher alkyl esters of aryl acids and
84.0-99.7 wt% solvent. 2. Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie besteht aus
0,4-7,0 Gew.-% insektizidem Wirkstoff,
0,1-4,0 Gew.-% eines oder mehrerer Verdunstungsverzögerer und
89,0-99,5 Gew.-% Lösungsmittel.2. Mixture according to claim 1, characterized in that it consists of
0.4-7.0% by weight of insecticidal active ingredient,
0.1-4.0% by weight of one or more evaporation retarders and
89.0-99.5 wt% solvent. 3. Mischung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie besteht aus
1,2-6,0 Gew.-% insektizidem Wirkstoff,
0,7-2,5 Gew.-% eines oder mehrerer Verdunstungsverzögerer und
91,5-98,1 Gew.-% Lösungsmittel.3. Mixture according to claim 1 or 2, characterized in that it consists of
1.2-6.0% by weight of insecticidal active ingredient,
0.7-2.5% by weight of one or more evaporation retarders and
91.5-98.1 wt% solvent. 4. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff ein Pyrethroid ist.4. Mix according to one or more of the preceding Expectations, characterized, that the active ingredient is a pyrethroid. 5. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als insektizider Wirkstoff
  • (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1dl)-cis, trans­ chrysanthemat und/oder
  • (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1d)-trans­ chrysanthemat und/oder
  • 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1d)-trans-chrysanthemat und/oder
  • Mischung aus (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d)-trans-chrysanthemat und (+)3-allyl-2-methyl-4- oxocyclopent-2-enyl(1d)-trans-chrysanthemat und/oder
  • (-)-2-methyl-4-oxo-3-(2-propynyl)cyclopent-2-enyl(1d)-cis, trans-chrysanthemat und/oder
  • 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl(1R)-cis, trans-chrysanthemat verwendet werden.
5. Mixture according to one or more of the preceding claims, characterized in that as an insecticidal active ingredient
  • (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1dl) -cis, trans chrysanthemum and / or
  • (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d) -trans chrysanthemate and / or
  • 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d) -trans-chrysanthemate and / or
  • Mixture of (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d) -trans-chrysanthemate and (+) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d ) -trans-chrysanthemum and / or
  • (-) - 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-2-enyl (1d) -cis, trans-chrysanthemate and / or
  • 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl (1R) -cis, trans-chrysanthemate can be used.
6. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Verdunstungsverzögerer ein Alkansäureester und/oder ein höherer Alkylester der Phthalsäure ist.6. Mix according to one or more of the preceding Expectations, characterized, that the evaporation retarder is an alkanoic acid ester and / or a higher alkyl ester of phthalic acid. 7. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Verdunstungsverzögerer ein Alkylstearat, vorzugsweise Butylstearat ist.7. Mix according to one or more of the preceding Expectations, characterized,  that the evaporation retarder is an alkyl stearate, preferably Butyl stearate. 8. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Verdunstungsverzögerer Diisooctylphthalat ist.8. Mix according to one or more of the preceding Expectations, characterized, that the evaporation retardant is diisooctyl phthalate. 9. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösungsmittel inerte flüchtige Lösungsmittel, vorzugs­ weise Paraffine und/oder Ester mittlerer Alkansäure, insbeson­ dere Isoparaffine (Gemisch aus synthetischen Isoparaffinfrak­ tionen C₅-C₁₆) sind.9. Mix according to one or more of the preceding Expectations, characterized, that the solvents are inert volatile solvents, preferably wise paraffins and / or esters of medium alkanoic acid, in particular isoparaffins (mixture of synthetic isoparaffins cations C₅-C₁₆). 10. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie besteht aus
0,2-3,0 Gew.-% (-)-2-methyl-4-oxo-3-(2-propynyl)cyclopent-2- enyl(1d)-cis, trans-chrysanthemat,
0,5-6,0 Gew.-% Butylstearat oder
0,2-2,5 Gew.-% Diisooctylphthalat und
ad 100 Gew.-% Lösungsmittel.10. Mixture according to one or more of the preceding claims, characterized in that it consists of
0.2-3.0% by weight (-) - 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-2-enyl (1d) -cis, trans-chrysanthemate,
0.5-6.0% by weight of butyl stearate or
0.2-2.5% by weight diisooctyl phthalate and
ad 100 wt .-% solvent. 11. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie besteht aus
1,0-8,0 Gew.-% 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2enyl(1d)­ trans­ chrysanthemat,
0,3-5,0 Gew.-% Butylstearat oder
0,1-2,0 Gew.-% Diisoocytlphthalat und
ad 100 Gew.-% Lösungsmittel. 11. Mixture according to one or more of the preceding claims, characterized in that it consists of
1.0-8.0% by weight of 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2enyl (1d) trans chrysanthemum,
0.3-5.0% by weight of butyl stearate or
0.1-2.0% by weight of diisoocytl phthalate and
ad 100 wt .-% solvent. 12. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie besteht aus
1,0-8,0 Gew.-% Mischung aus (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclo­ pent-2-enyl(1d)-trans-chrysanthemat und (+)3-allyl-2-methyl-4- oxocyclopent-2-enyl(1d)-trans-chrysanthemat,
0,3-5,0 Gew.-% Butylstearat oder
0,1-2,0 Gew.-% Diisooctylphthalat und
ad 100 Gew.-% Lösungsmittel.12. Mixture according to one or more of the preceding claims, characterized in that it consists of
1.0-8.0% by weight mixture of (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d) -trans-chrysanthemum and (+) 3-allyl-2 -methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d) -trans-chrysanthemate,
0.3-5.0% by weight of butyl stearate or
0.1-2.0% by weight diisooctyl phthalate and
ad 100 wt .-% solvent. 13. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie besteht aus
2,0-10,0 Gew.-% (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1dl-cis)-trans-chrysanthemat,
0,1-4,0 Gew.-% Butylstearat oder
0,1-1,5 Gew.-% Diisooctylphthalat und
ad 100 Gew.-% Lösungsmittel.13. Mixture according to one or more of the preceding claims, characterized in that it consists of
2.0-10.0% by weight (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1dl-cis) -trans-chrysanthemate,
0.1-4.0% by weight of butyl stearate or
0.1-1.5% by weight diisooctyl phthalate and
ad 100 wt .-% solvent. 14. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie besteht aus
2,0-10,0 Gew.-% (+/-)3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d)-trans-chrysanthemat,
0,1-4,0 Gew.-% Butylstearat oder
0,1-1,5 Gew.-% Diisooctylphthalat und
ad 100 Gew.-% Lösungsmittel.14. Mixture according to one or more of the preceding claims, characterized in that it consists of
2.0-10.0% by weight (+/-) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1d) -trans-chrysanthemate,
0.1-4.0% by weight of butyl stearate or
0.1-1.5% by weight diisooctyl phthalate and
ad 100 wt .-% solvent. 15. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie besteht aus
2,0-10,0 Gew.-% 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl(1R)-cis, trans­ chrysanthemat,
0,1-4,0 Gew.-% Butylstearat oder
0,1-1,5 Gew.-% Diisooctylphthalat und
ad 100 Gew.-% Lösungsmittel.15. Mixture according to one or more of the preceding claims, characterized in that it consists of
2.0-10.0% by weight of 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl (1R) -cis, trans chrysanthemum,
0.1-4.0% by weight of butyl stearate or
0.1-1.5% by weight diisooctyl phthalate and
ad 100 wt .-% solvent. 16. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich ein Antoxidanz enthält.16. Mix according to one or more of the preceding Expectations, characterized, that it also contains an anti-oxidant. 17. Mischung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie besteht aus
0,2-10,0 Gew.-% insektizidem Wirkstoff,
0,1-6,0 Gew.-% einer oder mehrerer Verdunstungsverzögerer,
0,2-10,0 Gew.-% eines Antoxidanz und
74,0-99,5 Gew.-% Lösungsmittel.17. Mixture according to one or more of the preceding claims, characterized in that it consists of
0.2-10.0% by weight of insecticidal active ingredient,
0.1-6.0% by weight of one or more evaporation retarders,
0.2-10.0% by weight of an antioxidant and
74.0-99.5 wt% solvent.
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