DE4344841A1 - Cosmetic method of stretching and regenerating parts of human mucous membrane - Google Patents

Cosmetic method of stretching and regenerating parts of human mucous membrane

Info

Publication number
DE4344841A1
DE4344841A1 DE19934344841 DE4344841A DE4344841A1 DE 4344841 A1 DE4344841 A1 DE 4344841A1 DE 19934344841 DE19934344841 DE 19934344841 DE 4344841 A DE4344841 A DE 4344841A DE 4344841 A1 DE4344841 A1 DE 4344841A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
tube
application tube
contact piece
storage vessel
designed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19934344841
Other languages
German (de)
Other versions
DE4344841C2 (en
Inventor
Sergej Danilovitsch Dorochov
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BOHNEN ELISABETH
Original Assignee
BOHNEN ELISABETH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BOHNEN ELISABETH filed Critical BOHNEN ELISABETH
Priority to DE19934344841 priority Critical patent/DE4344841C2/en
Publication of DE4344841A1 publication Critical patent/DE4344841A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE4344841C2 publication Critical patent/DE4344841C2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/02Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques

Abstract

The method treats the mucous membrane by bringing the treatment apparatus into heat exchanging contact for a duration of 10s to 60s whose upper surface is has been cooled to below -150 deg C but not below -190 deg C. The apparatus comprises an application tube (1) which is connected to a cooling gas line (2) and is controlled by an operation element. The tube has a contact piece (4) for heat exchanging with the mucous membrane area to be treated.

Description

Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Verfahren zur Straffung und Regenerierung von Teilbereichen der menschlichen Schleimhaut im HNO-Bereich (Hals, Nase, Ohren) und eine Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens.The invention relates to a cosmetic method for tightening and regeneration of parts of the human mucous membrane in the ENT area (neck, nose, Ears) and a device for performing this method.

Ein beträchtlicher Teil der Menschheit muß mit dem Problem des Schnarchens leben, das nicht nur in der näheren familiären Umgebung des Schnarchenden als vielfach sehr störend empfunden wird, sondern das in Extremfällen sogar zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen beim Schnarchenden selbst führen kann. Ursache hierfür ist meistens das Erschlaffen der Schleimhaut im Rachenbereich. Daher sind vom Schnarchen kaum junge Menschen, sondern mit zunehmendem Alter Erwachsene betroffen. Es sind bereits eine Vielzahl von Apparaten vorgeschlagen worden, die den Kopf während des Schlafens in einer bestimmten Lage halten sollen, in der kein Schnarchen mehr auftritt. Derartige Apparate sind für den Betroffenen jedoch äußerst unbequem und lästig. In schweren Fällen bringen chirurgische Eingriffe im Bereich des Zäpfchens im Rachenraum gelegentlich die erhoffte Abhilfe. Dies ist aber nicht nur mit unsicheren Erfolgsaussichten, sondern in jedem Fall mit beträchtlichem Aufwand und erheblichen Unannehmlichkeiten verbunden.A significant part of humanity has to live with the problem of snoring, not only in the immediate family environment of the snorer as very often is perceived as disturbing, but in extreme cases even to health Can cause impairments to the snorers themselves. The reason for this is mostly the sagging of the mucous membrane in the throat area. Therefore from Young people hardly snore, but adults with increasing age affected. A large number of apparatuses have been proposed which Hold your head in a certain position during sleep, in which no Snoring occurs more. However, such devices are extreme for those affected inconvenient and troublesome. In severe cases, surgical intervention in the area of the suppository in the pharynx occasionally the hoped-for remedy. But this is not only with uncertain prospects of success, but in any case with considerable Effort and considerable inconvenience.

Aufgabe der Erfindung ist es, ein kosmetisches Verfahren zur Behandlung der menschlichen Schleimhaut vorzuschlagen, das eine Straffung und Regenerierung der Schleimhaut bewirkt und hierdurch insbesondere Hilfe leistet zur Vermeidung des Schnarchens. Außerdem soll eine Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens angegeben werden.The object of the invention is to provide a cosmetic method for the treatment of to propose human mucosa, which is a tightening and regeneration of the Causes mucous membrane and thereby helps in particular to avoid the Snoring. In addition, an apparatus for performing this method is said to be can be specified.

Gelöst wird diese Aufgabe durch ein Verfahren mit den Merkmalen des Patent­ anspruchs 1 und durch eine Vorrichtung mit den Merkmalen des Patentanspruchs 7. Vorteilhafte Ausführungsformen des Verfahrens sind in den Unteransprüchen 2-6 und der Vorrichtung in den Unteransprüchen 8-23 angegeben.This problem is solved by a method with the features of the patent claim 1 and by a device with the features of claim 7. Advantageous embodiments of the method are in subclaims 2-6 and the device specified in subclaims 8-23.

Im medizinischen Bereich der Chirurgie ist die Anwendung der Kryotechnik zur Ent­ fernung von Gewebeteilen seit vielen Jahren bekannt. Das zu entfernende Gewebe wird dabei auf tiefe Temperaturen (z. B. -40°C) abgekühlt, indem hierzu die Verdunstungskälte von verflüssigten Lachgas ausgenutzt wird. Diese Methode ist bei­ spielsweise in der Gynäkologie zur Entfernung von Polypen bekannt. Eine andere Anwendung ist die Beseitigung von Warzen durch Tiefkühlung. In all diesen Fällen geht es stets um die Entfernung von Gewebe. Im Unterschied hierzu bezweckt das erfindungsgemäße Verfahren eine Straffung und Regenerierung der Haut. Es stellt ein völlig unblutiges Verfahren dar und ist in kürzester Zeit (einige Minuten) ausführbar.In the medical field of surgery, the use of cryotechnology is essential Removal of tissue parts known for many years. The tissue to be removed is cooled to low temperatures (e.g. -40 ° C) by using the Evaporative cooling of liquefied nitrous oxide is used. This method is with known for example in gynecology for the removal of polyps. Another Application is the removal of warts by freezing. In all of these cases it's always about removing tissue. In contrast to this, the purpose is Method according to the invention a tightening and regeneration of the skin. It hires completely bloodless procedure and can be carried out in the shortest possible time (a few minutes).

Es war völlig überraschend, daß herausgefunden werden konnte, daß eine (meistens nur ein einziges Mal erforderliche) kurzzeitige Oberflächenbehandlung ausgewählter Teilbereiche der menschlichen Schleimhaut im HNO-Bereich mit extrem tiefen Temperaturen (unterhalb -150°C, vorzugsweise unterhalb -190°C) nach wenigen Tagen bis Wochen zu einer erheblichen Straffung und Regeneration der Schleimhaut führt. Die Dauer der Tieftemperaturbehandlung liegt etwa zwischen 10 und max. 60 s. It was completely surprising that it could be found that a (mostly only once required) short-term surface treatment selected Parts of the human mucous membrane in the ENT area with extremely deep Temperatures (below -150 ° C, preferably below -190 ° C) after a few Days to weeks for considerable tightening and regeneration of the mucous membrane leads. The duration of the low-temperature treatment is between 10 and max. 60 s.  

In den meisten Fällen kann die Behandlungszeit einer ausgewählten Schleimhautzone auf unter 30 s begrenzt werden, um zu dem gewünschten Effekt zu gelangen. Eine typische Dauer für den Wärmetauschkontakt beträgt 15-20 s. Die erforderlichen Tieftemperaturen werden zweckmäßig durch Verdampfung verflüssigter Luft oder verflüssigtem Stickstoff erzeugt. Die zu behandelnden Schleimhautzonen werden nicht in direkten Kontakt mit dem zur Kühlung benutzten verdampfenden Flüssiggas gebracht, sondern die Erfindung sieht einen indirekten Wärmeaustausch über ein Kontaktstück vor, das hohl ausgeführt und von der Innenseite her zweckmäßig durch das Verdampfen von verflüssigter Luft oder verflüssigtem Stickstoff auf die erforder­ liche Tieftemperatur gebracht wird. Zur Beseitigung der Neigung zum Schnarchen werden ausgewählte Zonen im Bereich des Zäpfchens mit dem tiefgekühlten Kontakt­ stück in Berührung gebracht. Die gesamte Behandlung läßt sich nicht nur schnell durchführen, sondern ist auch völlig schmerzlos. Neben einer Behandlung der Rachen­ schleimhaut ist besonders die Straffung und Regeneration der Nasenschleimhaut mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens vorteilhaft, um die unangenehmen Folgen von Schnupfenerkrankungen zu vermindern und das Wachstum von Polypen zu verlangsamen oder zu vermeiden.In most cases, the treatment time can be a selected mucosal zone limited to less than 30 s in order to achieve the desired effect. A typical duration for the heat exchange contact is 15-20 s. The necessary Low temperatures are expedient by evaporating liquefied air or liquefied nitrogen. The mucosal zones to be treated are not in direct contact with the evaporating liquefied gas used for cooling brought, but the invention provides an indirect heat exchange over a Contact piece in front, which is hollow and expedient from the inside the vaporization of liquefied air or liquefied nitrogen to the required low temperature is brought. To eliminate the tendency to snore selected zones in the area of the suppository with the frozen contact piece brought into contact. The entire treatment is not only quick perform, but is also completely painless. In addition to treatment of the throat mucous membrane is especially the tightening and regeneration of the nasal mucosa Help of the method according to the invention advantageously to the unpleasant consequences to reduce colds and the growth of polyps slow down or avoid.

Anhand der schematischen Darstellung der Fig. 1-6 wird eine Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsmäßen Verfahrens näher erläutert. Es zeigenA device for carrying out the method according to the invention is explained in more detail with reference to the schematic illustration in FIGS. 1-6. Show it

Fig. 1 ein Behandlungsgerät mit Schlauchanschluß, Fig. 1 shows a treatment device with hose connection,

Fig. 2 ein selbständig handhabbares Behandlungsgerät mit Vorratsbehälter, Fig. 2 is an independently manageable treatment device with a storage reservoir,

Fig. 3 ein Applikationsrohr in Form einer Rohrschleife, Fig. 3 shows an application tube in the form of a pipe loop,

Fig. 4 ein Applikationsrohr als Doppelmantelrohr, Fig. 4 shows an application tube as a jacketed tube,

Fig. 5 ein Applikationsrohr mit auswechselbarem Kontaktstück und Fig. 5 shows an application tube with replaceable contact piece and

Fig. 6 eine Abwandlung des Geräts aus Fig. 2. FIG. 6 shows a modification of the device from FIG. 2.

Das in Fig. 1 dargestellte Behandlungsgerät weist ein schmales Applikationsohr 1 auf, an dessen freiem Ende ein Kontaktstück 4 angebracht ist und das den indirekten Wärmeaustausch zwischen der zu behandelnden Schleimhautoberfläche und dem Kälteerzeugungsmittel (z. B. flüssige Luft oder flüssiger Stickstoff) auf der Innenseite des Applikationsrohrs 1 ermöglicht. Über ein Griffstück 14 läßt sich das Applikationsrohr 1 in Arbeitsstellung bringen und halten, wobei die Menge des in das Applikationsrohr 1 über eine flexible Zuleitung 2 aus einem nicht dargestellten Flüssigreservoir strömenden flüssigen Gases jederzeit über einen (mit dem Finger betätigbaren) Handhebel 9 reguliert werden kann. Auf diese Weise können Beginn und Dauer des Wärmetauschkontaktes gesteuert werden. Das einströmende flüssige Gas wird, wie dies in den Schnittbildern der Fig. 3 und 4 genauer dargestellt ist, im Bereich des Kontaktstücks 4 umgelenkt und verdampft dort. The treatment device shown in Fig. 1 has a narrow application tube 1 , at the free end of which a contact piece 4 is attached and which the indirect heat exchange between the mucosal surface to be treated and the refrigerant (e.g. liquid air or liquid nitrogen) on the inside of the application tube 1 enables. Via a handle 14 , the application tube 1 can be brought into and held in the working position, the amount of liquid gas flowing into the application tube 1 via a flexible feed line 2 from a liquid reservoir (not shown) being able to be regulated at any time by means of a hand lever 9 ( which can be actuated with the finger) . In this way, the start and duration of the heat exchange contact can be controlled. The inflowing liquid gas is, as is shown in more detail in the sectional diagrams of FIGS. 3 and 4, deflected in the area of the contact piece 4 and evaporates there.

Die im Kontaktstück 4 entstehende Kälte kann durch Berührungskontakt auf die Schleimhautoberfläche übertragen werden. Um unterschiedlich große und unterschiedlich geformte Hautbereiche behandeln zu können, sollte das Applikationsrohr 1 insgesamt oder zumindest aber das Kontaktstück 4 leicht auswechselbar sein, wie dies etwa in Fig. 5 am Beispiel des aufgesteckten oder aufge­ schraubten hohlen Kontaktstücks 13 angedeutet ist. Die Strömungsumlenkung im Bereich des Kontaktstücks 4 kann auf einfache Weise dadurch erzielt werden, daß das Applikationsrohr 1 wie in Fig. 3 als Rohrschleife (Umlenkwinkel ca. 180°) ausgeführt ist. Alternativ könnte das Applikationsrohr 1 auch als Doppelmantelrohr 10 ausgebildet sein, das im Bereich des Kontaktstücks 4 stirnseitig dicht verschlossen ist. Der innere Teil des Doppelmantelrohrs 10 endet in kleinem Abstand vor diesem stirnseitigen Ver­ schluß am freien Ende des Applikationsrohrs 1. Auf diese Weise kann das flüssige Gas durch das innere Rohr des Doppelmantelrohrs 10 bis zum Kontaktstück 4 strömen, wird dort umgelenkt und verdampft und strömt durch den Ringraum zwischen Außenmantel und Innenrohr des Doppelmantelrohrs 10 in entgegengesetzter Richtung, um das Applikationsrohr 1 durch ein Gasaustrittsröhrchen 5 zu verlassen. In Fig. 3 ist das Gasaustrittsröhrchen 5 unmittelbarer Bestandteil des schleifenförmigen Applika­ tionsrohrs 1.The cold that arises in the contact piece 4 can be transferred to the mucous membrane surface by contact. In order to be able to treat differently sized and differently shaped skin areas, the application tube 1 as a whole or at least the contact piece 4 should be easily replaceable, as is indicated in FIG. 5 using the example of the plugged-on or screwed-on hollow contact piece 13 . The flow deflection in the region of the contact piece 4 can be achieved in a simple manner in that the application tube 1 is designed as a tube loop (deflection angle approx. 180 °) as in FIG. 3. Alternatively, the application tube 1 could also be designed as a double-jacket tube 10 , which is sealed on the end face in the region of the contact piece 4 . The inner part of the double-walled tube 10 ends at a short distance before this frontal connection at the free end of the application tube 1st In this way, the liquid gas can flow through the inner tube of the double jacket tube 10 to the contact piece 4 , is deflected and vaporized there and flows through the annular space between the outer jacket and the inner tube of the double jacket tube 10 in the opposite direction in order to close the application tube 1 through a gas outlet tube 5 leave. In Fig. 3, the gas outlet tube 5 is a direct part of the loop-shaped application tube 1st

Um unerwünschte Kälteverluste zu vermeiden und das Applikationsrohr 1 gefahrlos anfassen zu können, sollte es mit einer wirksamen thermischen Isolierung 11 (z. B. aus einem geschlossenporigen Schaumstoff) versehen sein, wie die Fig. 3 und 4 zeigen.In order to avoid undesirable cold losses and to be able to touch the application tube 1 safely, it should be provided with effective thermal insulation 11 (for example made of a closed-cell foam), as shown in FIGS. 3 and 4.

Eine besonders vorteilhafte Ausführung der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist in Fig. 2 dargestellt. Im Gegensatz zu der in Fig. 1 gezeigten Ausführung handelt es sich hierbei um ein selbständig und leicht handhabbares Behandlungsgerät, das keine äußeren Leitungsanschlüsse erfordert, die die Beweglichkeit einschränken könnten. Das Applikationsrohr 1 ist in diesem Fall mit einer Zuleitung 2 verbunden, die Teil eines Entnahmerohrs 8 ist und in einem Auslaßstutzen eines Vorratsgefäßes 6 endet. Der Auslaßstutzen ist im oberen Teil des Vorratsgefäßes 6 angeordnet. Das Applika­ tionsrohr 1 ist leicht auswechselbar, da es z. B. durch eine Schraubverbindung oder mittels eines Bajonettverschlusses angekoppelt ist. Das Entnahmerohr 8 endet dicht über dem Boden des Vorratsgefäßes 6, das z. B. ein Füllvolumen von 0,5 l hat und so geformt ist (vorzugsweise zylindrisch), daß es mit einer Hand leicht umgriffen werden kann. Wesentlich ist eine hoch wirksame thermische Isolierung des Vorratsgefäßes 6 (z. B. Vakuumisolierung oder Kunststoffschaum). Im Bereich des Auslaßstutzens ist ein Entnahmeventil 3 als Betätigungselement zur Steuerung des ausströmenden Flüssiggases in die Zuleitung 2 eingebaut, das über den drehbeweglich außen am Vorratsgefäß 6 gelagerten Handhebel 9 betätigt werden kann. Das verflüssigte Gas zur Kälteerzeugung kann durch eine mit dem Deckel 7 dicht verschließbare Einfüllöffnung leicht in das Vorratsgefäß 6 eingefüllt werden. Im betriebsfertigen Zustand baut sich im Innern des Vorratsgefäßes 6 durch verdampfendes Gas ein Überdruck auf, der bei Öffnung des Entnahmeventils 3 dazu führt, daß flüssiges Gas über das Entnahmerohr 8 in das Applikationsrohr 1 gedrückt wird. Wesentlich ist, daß das Vorratsgefäß 6 und das Applikationsrohr 1 aus einem tieftemperaturbeständigen, d. h. bei Temperaturen unterhalb -150°C noch ausreichend zähen Werkstoff (z. B. Tieftemperaturstahl oder Sonderlegierungen) besteht. A particularly advantageous embodiment of the device according to the invention is shown in FIG. 2. In contrast to the embodiment shown in FIG. 1, this is an independent and easy-to-use treatment device that does not require any external line connections that could restrict mobility. In this case, the application pipe 1 is connected to a feed line 2 , which is part of a removal pipe 8 and ends in an outlet connection of a storage vessel 6 . The outlet nozzle is arranged in the upper part of the storage vessel 6 . The application tube 1 is easily interchangeable, since it z. B. is coupled by a screw connection or by means of a bayonet lock. The sampling tube 8 ends close above the bottom of the storage vessel 6 , which, for. B. has a filling volume of 0.5 l and is shaped (preferably cylindrical) that it can be easily gripped with one hand. A highly effective thermal insulation of the storage vessel 6 (e.g. vacuum insulation or plastic foam) is essential. In the area of the outlet nozzle, a removal valve 3 is installed in the feed line 2 as an actuating element for controlling the outflowing liquid gas, which can be actuated via the hand lever 9 which is rotatably mounted on the outside of the storage vessel 6 . The liquefied gas for refrigeration can easily be filled into the storage vessel 6 through a fill opening which can be sealed with the lid 7 . In the ready-to-use state, an excess pressure builds up in the interior of the storage vessel 6 due to evaporating gas, which, when the removal valve 3 is opened , causes liquid gas to be pressed into the application tube 1 via the removal tube 8 . It is essential that the storage vessel 6 and the application tube 1 consist of a material which is resistant to low temperatures, ie sufficiently tough at temperatures below -150 ° C (e.g. low-temperature steel or special alloys).

Ebenso ist es von großer Bedeutung, daß für die verwendeten Dichtungen an den Verbindungsstellen der einzelnen Teile Werkstoffe eingesetzt werden, die bei derartig tiefen Temperaturen noch eine ausreichende Elastizität aufweisen.It is also of great importance that for the seals used on the Junctions of the individual parts materials are used that at such still have sufficient elasticity at low temperatures.

Eine weitere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist in Fig. 6 dar­ gestellt. Sie stimmt in wesentlichen Punkten mit der Ausführung in Fig. 2 überein, zeichnet sich aber demgegenüber durch einen noch einfacheren und dadurch noch kostengünstiger herstellbaren Aufbau aus. Anstelle eines Entnahmeventils ist hierbei zur Realisierung des Betätigungselements vorgesehen, daß der Handhebel 9 mit dem Deckel 7 zum Verschließen der Einfüllöffnung des Vorratsgefäßes 6 fest verbunden ist oder mit dem Deckel 7 eine bauliche Einheit bildet. Der Handhebel 9 ist über ein federgespanntes Scharniers 15 drehbar außen an dem Vorratsgefäß 6 gelagert, so daß das Verschließen der Einfüllöffnung durch Betätigen des Handhebels 9 gegen die Federkraft des Scharniers 15 erfolgt. Im unbetätigten Zustand ist der Deckel 7 unter Belassung eines Entlüftungsschlitzes von der Dichtfläche der Einfüllöffnung abgeho­ ben. Dieses Gerät funktioniert daher in folgender Weise: Solange nach Einfüllung des Flüssiggases der Handhebel 9 unbetätigt und die Einfüllöffnung somit nicht durch den Deckel 7 abgedichtet ist, kann das im Vorratsgefäß 6 allmählich verdampfende Gas entweichen, und es tritt kein Flüssiggas in das Applikationsrohr 1 ein. Sobald aber durch Betätigung des Handhebels 9 die Einfüllöffnung verschlossen wird, baut sich im Vorratsgefäß 6 sofort ein Überdruck auf, der dazu führt, daß Flüssiggas in das Appli­ kationsrohr 1 gedrückt wird und die gewünschte Kühlung am Kontaktstück 4 eintritt. Die Flüssiggaszufuhr wird bei Loslassen des Handhebels 9 sofort wieder unterbrochen, da der Überdruck dann durch die Einfüllöffnung entweichen kann. Durch den Verzicht auf ein Entnahmeventil im herkömmlichen Sinn, ist diese Bauweise der erfindungs­ gemäßen Vorrichtung besonders funktionssicher.Another embodiment of the device according to the invention is shown in FIG. 6. It agrees in essential points with the embodiment in FIG. 2, but in contrast is distinguished by an even simpler and therefore more cost-effective construction. Instead of a removal valve, it is provided for the realization of the actuating element that the hand lever 9 is firmly connected to the lid 7 for closing the filling opening of the storage vessel 6 or forms a structural unit with the lid 7 . The hand lever 9 is rotatably mounted on the outside of the storage container 6 via a spring-loaded hinge 15 , so that the filling opening is closed by actuating the hand lever 9 against the spring force of the hinge 15 . In the unactuated state, the cover 7 is removed from the sealing surface of the filler opening while leaving a ventilation slot. This device therefore functions in the following way: As long as the hand lever 9 is not actuated after the liquid gas has been filled in and the filler opening is therefore not sealed by the cover 7 , the gas which evaporates gradually in the storage vessel 6 can escape and no liquid gas enters the application tube 1 . However, as soon as the filling opening is closed by actuating the hand lever 9 , an excess pressure builds up in the storage vessel 6 , which leads to the fact that liquid gas is pressed into the application tube 1 and the desired cooling occurs at the contact piece 4 . The liquid gas supply is immediately interrupted when the hand lever 9 is released, since the excess pressure can then escape through the filler opening. By dispensing with a sampling valve in the conventional sense, this design of the device according to the Invention is particularly reliable.

Die in Fig. 2 und 3 dargestellten Vorrichtungen haben den großen Vorteil, daß sie leicht mit einer Hand gegriffen und bedient werden können, da sie wegen der kompak­ ten Abmessungen nicht nur leicht sind, sondern auch das Betätigungselement problem­ los mit dem Daumen der greifenden Hand bedient werden kann, da der Handhebel 9, der dem Applikationsrohr 1 gegenüberliegt, bis in den Greifbereich des flaschenartigen, zylindrischen Vorratsgefäßes 6 reicht. Das Gasaustrittsröhrchen 5 verläuft gegenüber dem Handhebel 9 im Nahbereich des Vorratsgefäßes 6 nach unten. Dadurch wird weder die behandelnde, noch die behandelte Person durch das kalte ins Freie strömende Gas belästigt. Selbstverständlich wäre es auch möglich, dieses funktional sehr gute, zuverlässig arbeitende und sehr einfach aufgebaute und daher kostengünstig herstellbare Gerät in einzelnen Punkten abzuwandeln. Beispielsweise könnte der Entnahmestutzen für den Anschluß des Applikationsrohrs 1 auch im Nahbereich des Bodens des Vorratsbehälters 6 angeordnet werden, so daß ein Entnahmerohr überflüssig wäre. Statt einer mittels Deckel 7 verschließbaren Einfüllöffnung könnte auch, wie dies bei Gastanks vielfach üblich ist, ein Füllventil vorgesehen sein. Darüber hinaus könnten Vorkehrungen zur elektronischen Steuerung des Gerätes getroffen werden, die sich insbesondere auf die Dauer und/oder die Menge der Flüssiggasentnahme beziehen, also auf die Betätigung des Entnahmeventils wirken. In diesem Zusammenhang könnte auch eine Berücksichtigung der tatsächlich jeweils am Kontaktstück herrschenden aktuellen Temperatur erfolgen. Auf diese Weise könnten bestimmte Parameter der Behandlung fest vorgewählt werden.The devices shown in Figs. 2 and 3 have the great advantage that they can be easily gripped and operated with one hand, because they are not only light due to the compact dimensions, but also the actuator without problems with the thumb of the gripping hand can be operated since the hand lever 9 , which lies opposite the application tube 1 , extends into the gripping area of the bottle-like, cylindrical storage vessel 6 . The gas outlet tube 5 runs downwards relative to the hand lever 9 in the vicinity of the storage vessel 6 . As a result, neither the treating nor the treated person is bothered by the cold gas flowing outside. Of course, it would also be possible to modify this functionally very good, reliable working and very simply constructed and therefore inexpensive to manufacture device in individual points. For example, the removal nozzle for the connection of the application tube 1 could also be arranged in the vicinity of the bottom of the storage container 6 , so that a removal tube would be superfluous. Instead of a filling opening which can be closed by means of a cover 7, a filling valve could also be provided, as is often the case with gas tanks. In addition, precautions could be taken for the electronic control of the device, which relate in particular to the duration and / or the amount of liquefied gas extraction, that is to say to the activation of the extraction valve. In this context, the actual temperature actually prevailing at the contact piece could also be taken into account. In this way, certain parameters of the treatment could be preselected.

Claims (23)

1. Kosmetisches Verfahren zur Straffung und Regenerierung von Teilbereichen der menschlichen Schleimhaut im HNO-Bereich, dadurch gekennzeichnet, daß die zu behandelnde Schleimhaut mit einer unterhalb -150°C abgekühlten Oberfläche eines Behandlungsgerätes während einer Dauer von mindestens 10 s und höchstens 60 s in Wärmetauschkontakt gebracht wird.1. Cosmetic method for tightening and regeneration of partial areas of the human mucous membrane in the ENT area, characterized in that the mucous membrane to be treated with a surface of a treatment device cooled below -150 ° C for a period of at least 10 s and at most 60 s in heat exchange contact brought. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur der Oberfläche weniger als -190°C beträgt.2. The method according to claim 1, characterized, that the temperature of the surface is less than -190 ° C. 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Dauer des Wärmetauschkontakts auf längstens 30 s beschränkt wird.3. The method according to claim 1 or 2, characterized, that the duration of the heat exchange contact is limited to a maximum of 30 s. 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Dauer des Wärmetauschkontakts 15-20 s beträgt.4. The method according to claim 3, characterized, that the duration of the heat exchange contact is 15-20 s. 5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß Teilbereiche der Rachenschleimhaut, insbesondere des Zäpfchens behandelt werden.5. The method according to any one of claims 1-4, characterized, that treated areas of the pharynx mucosa, especially the suppository become. 6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß Teilbereiche der Nasenschleimhaut behandelt werden.6. The method according to any one of claims 1-5, characterized, that parts of the nasal mucosa are treated. 7. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
  • - daß ein Applikationsrohr (1) vorgesehen ist, das auswechselbar mit einer Zuleitung (2) für tiefgekühltes, verflüssigtes Gas verbunden ist, dessen Einleitung in das Applikationsrohr (1) über ein Betätigungselement steuerbar ist,
  • - daß das Applikationsrohr (1) ein Kontaktstück (4) für den Wärmetausch mit der zu behandelnden Schleimhautzone aufweist, wobei das Applikationsrohr (1) im Bereich des Kontaktstücks (4) so ausgebildet ist, daß das in das Applikationsrohr (1) einströmende flüssige Gas seine Strömungsrichtung im Bereich des Kontakt­ stücks (4) umkehrt, und das Kontaktstück (4) nach außen das freie Ende des Applikationsrohrs (1) darstellt,
  • - daß das Applikationsrohr (1) in seinem von dem freien Ende abgewandten Bereich mit einem Gasaustrittsröhrchen (5) verbunden ist,
  • - daß das Applikationsrohr (1) aus einem für den Tieftemperatureinsatz (< -150°C) ausgelegten Werkstoff, insbesondere aus einem Tieftemperaturstahl besteht und
  • - daß an der Verbindungsstelle zwischen der Zuleitung (2) und dem Applikations­ rohr (1) eine Dichtung für den Tieftemperatureinsatz vorgesehen ist.
7. Device for carrying out the method according to claim 1, characterized in that
  • - That an application tube ( 1 ) is provided, which is interchangeably connected to a supply line ( 2 ) for frozen, liquefied gas, the introduction of which into the application tube ( 1 ) can be controlled via an actuating element,
  • - That the application tube ( 1 ) has a contact piece ( 4 ) for heat exchange with the mucous membrane to be treated, the application tube ( 1 ) in the region of the contact piece ( 4 ) being designed such that the liquid gas flowing into the application tube ( 1 ) its flow direction in the region of the contact piece (4), reverses and outwardly showing the contact piece (4), the free end of the feed pipe (1),
  • - That the application tube ( 1 ) is connected in its area facing away from the free end with a gas outlet tube ( 5 ),
  • - That the application tube ( 1 ) consists of a material designed for low-temperature use (<-150 ° C), in particular of a low-temperature steel and
  • - That at the connection point between the supply line ( 2 ) and the application tube ( 1 ) a seal for low-temperature use is provided.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Zuleitung (2) als Auslaßstutzen eines Vorratsgefäßes (6) ausgebildet ist, wobei das Vorratsgefäß (6) mit einer thermischen Isolierung versehen ist und mit dem Applikationsrohr (1) ein manuell leicht handhabbares Behandlungsgerät bildet.8. The device according to claim 7, characterized in that the feed line ( 2 ) is designed as an outlet connection of a storage vessel ( 6 ), the storage vessel ( 6 ) being provided with thermal insulation and with the application tube ( 1 ) a manually easy-to-use treatment device forms. 9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorratsgefäß (6) mit einem dicht verschließbaren Deckel (7) zum Einfüllen des verflüssigten Gases versehen ist.9. The device according to claim 8, characterized in that the storage vessel ( 6 ) is provided with a tightly closable lid ( 7 ) for filling the liquefied gas. 10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7-9, dadurch gekennzeichnet, daß das Betätigungselement mittels eines Handhebels (9) zu betätigen ist.10. Device according to one of claims 7-9, characterized in that the actuating element is to be actuated by means of a hand lever ( 9 ). 11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7-10, dadurch gekennzeichnet, daß das Betätigungselement als schaltbares Entnahmeventil (3) ausgebildet ist.11. Device according to one of claims 7-10, characterized in that the actuating element is designed as a switchable removal valve ( 3 ). 12. Vorrichtung nach den Ansprüchen 8-10, dadurch gekennzeichnet, daß das Betätigungselement gebildet wird durch den Deckel (7), der an dem Handhebel (9) befestigt ist oder in diesen körperlich integriert ist, wobei der Deckel (7) durch Betätigung des Handhebels (9) gegen eine Federkraft in Schließstellung bringbar ist und im unbetätigten Zustand ein Entlüftungsspalt zwischen dem Deckel (7) und der Einfüllöffnung besteht.12. Device according to claims 8-10, characterized in that the actuating element is formed by the lid ( 7 ) which is attached to the hand lever ( 9 ) or is physically integrated in the latter, the lid ( 7 ) by actuating the Hand lever ( 9 ) can be brought into the closed position against a spring force and in the unactuated state there is a ventilation gap between the cover ( 7 ) and the filler opening. 13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8-12, dadurch gekennzeichnet, daß die thermische Isolierung des Vorratsgefäßes (6) als Vakuumisolierung oder als Kunststoffschaumschicht mit geschlossenzelliger Porenstruktur ausgebildet ist.13. Device according to one of claims 8-12, characterized in that the thermal insulation of the storage vessel ( 6 ) is designed as vacuum insulation or as a plastic foam layer with a closed-cell pore structure. 14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7-13, dadurch gekennzeichnet, daß das Applikationsrohr (1) eine thermische Isolierung (11) aufweist. 14. Device according to one of claims 7-13, characterized in that the application tube ( 1 ) has thermal insulation ( 11 ). 15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7-14, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung zwischen dem Applikationsrohr (1) und der Zuleitung (2) als Schraubverbindung oder in Form eines Bajonettverschlusses ausgebildet ist.15. Device according to one of claims 7-14, characterized in that the connection between the application tube ( 1 ) and the feed line ( 2 ) is designed as a screw connection or in the form of a bayonet catch. 16. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8-15, dadurch gekennzeichnet, daß der Auslaßstutzen des Vorratsgefäßes (6) in dessen oberem Teil angeordnet und mit einem bis in die Nähe des Bodens des Vorratsgefäßes (6) hinab­ reichenden Entnahmerohr (8) verbunden ist.16. The device according to one of claims 8-15, characterized in that the outlet nozzle of the storage vessel ( 6 ) is arranged in its upper part and connected to a down to the vicinity of the bottom of the storage vessel ( 6 ) extending sampling tube ( 8 ). 17. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10-16, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorratsgefäß (6) in Form einer im wesentlichen zylindrischen Flasche ausgebildet ist, die mit einer Hand umgreifbar ist, und der Handhebel (9) bis in den Greifbereich des zylindrischen Teils der Flasche reicht.17. Device according to one of claims 10-16, characterized in that the storage vessel ( 6 ) is designed in the form of a substantially cylindrical bottle which can be gripped with one hand, and the hand lever ( 9 ) into the gripping area of the cylindrical part the bottle is enough. 18. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7-17, dadurch gekennzeichnet, daß das Applikationsrohr (1) als Doppelmantelrohr (10) ausgebildet ist, dessen äußere Hülle im Bereich des Kontaktstücks (4) dicht verschlossen ist.18. Device according to one of claims 7-17, characterized in that the application tube ( 1 ) is designed as a double jacket tube ( 10 ), the outer shell of which is sealed in the region of the contact piece ( 4 ). 19. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7-18, dadurch gekennzeichnet, daß das Applikationsrohr (1) als schmale, insgesamt im wesentlichen gerade ver­ laufende Rohrschleife (12) mit einer Biegung um etwa 180° ausgebildet ist, wobei die Biegung im Bereich des Kontaktstücks (4) angeordnet ist.19. Device according to one of claims 7-18, characterized in that the application tube ( 1 ) is designed as a narrow, overall straight tube loop ( 12 ) with a bend of approximately 180 °, the bend in the region of the contact piece ( 4 ) is arranged. 20. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7-19, dadurch gekennzeichnet, daß das Kontaktstück (4) körperlich in das Applikationsrohr (1) integriert ist.20. Device according to one of claims 7-19, characterized in that the contact piece ( 4 ) is physically integrated into the application tube ( 1 ). 21. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7-19, dadurch gekennzeichnet, daß das Kontaktstück (13) auswechselbar mit dem Applikationsrohr (1) verbunden ist.21. Device according to one of claims 7-19, characterized in that the contact piece ( 13 ) is interchangeably connected to the application tube ( 1 ). 22. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10-21, dadurch gekennzeichnet, daß das Gasaustrittsröhrchen (5) im Nahbereich des Vorratsgefäßes (6) nach unten verläuft und der Handhebel (9) des Entnahmeventils (3) dem Gasaustritts­ röhrchen (5) gegenüber liegt. 22. Device according to any one of claims 10-21, characterized in that the gas outlet tube (5) and in the vicinity of the storage vessel (6) downwards, the hand lever (9) of the discharge valve (3) to the gas outlet tubes (5) located opposite. 23. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7-22, dadurch gekennzeichnet, daß eine elektronische Steuerung vorgesehen ist, die die Dauer und/oder die Menge der Flüssiggasentnahme und/oder die Temperatur im Oberflächenbereich des Kontaktstücks (4) regelt.23. Device according to one of claims 7-22, characterized in that an electronic control is provided which regulates the duration and / or the amount of liquefied gas extraction and / or the temperature in the surface area of the contact piece ( 4 ).
DE19934344841 1993-12-30 1993-12-30 Device for tightening and regenerating parts of the human mucosa in the ENT area Expired - Lifetime DE4344841C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19934344841 DE4344841C2 (en) 1993-12-30 1993-12-30 Device for tightening and regenerating parts of the human mucosa in the ENT area

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19934344841 DE4344841C2 (en) 1993-12-30 1993-12-30 Device for tightening and regenerating parts of the human mucosa in the ENT area

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4344841A1 true DE4344841A1 (en) 1995-07-06
DE4344841C2 DE4344841C2 (en) 1997-05-15

Family

ID=6506454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19934344841 Expired - Lifetime DE4344841C2 (en) 1993-12-30 1993-12-30 Device for tightening and regenerating parts of the human mucosa in the ENT area

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE4344841C2 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1243822B (en) * 1962-04-30 1967-07-06 Union Carbide Corp Surgical probe
GB1457981A (en) * 1974-01-15 1976-12-08 Riggi G Refrigerating apparatus for medical use
US4376376A (en) * 1980-05-12 1983-03-15 Virginia M. Gregory Cryogenic device operable in single or dual phase with a range of nozzle sizes and method of using the same
DE2422103C2 (en) * 1974-05-07 1986-12-18 Erbe Elektromedizin Gmbh, 7400 Tuebingen Cryosurgical device

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1243822B (en) * 1962-04-30 1967-07-06 Union Carbide Corp Surgical probe
GB1457981A (en) * 1974-01-15 1976-12-08 Riggi G Refrigerating apparatus for medical use
DE2422103C2 (en) * 1974-05-07 1986-12-18 Erbe Elektromedizin Gmbh, 7400 Tuebingen Cryosurgical device
US4376376A (en) * 1980-05-12 1983-03-15 Virginia M. Gregory Cryogenic device operable in single or dual phase with a range of nozzle sizes and method of using the same

Also Published As

Publication number Publication date
DE4344841C2 (en) 1997-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4002235C2 (en)
DE2641813C3 (en) Method for putting a cryosurgical instrument into operation and an instrument for carrying out this method
DE60109801T2 (en) HAND SPRAYER FOR CRYOTHERAPY
DE3802010C2 (en)
DE4229873C1 (en) Endoscopic test-seal for guide - has guide formed of sleeve with holed flange at proximal end distal end is capable of being cut to desired length
DE2617247C3 (en) Cold surgical instrument
EP1884254B1 (en) Breathing bag for inhalers
DE2239914B2 (en) Medical icing instrument for local icing of tissue and method for freezing the contact part
DE1988300U (en) TRACHEAL CANNULA DEVICE.
DE1491847B1 (en) Device for generating gaseous oxygen for inhalation
DE1500606A1 (en) Spray jet limiter for aerosol containers, especially for medical use
WO2012136810A1 (en) Noninvasive cooling device
DE2933266A1 (en) Ureter stone removal catheter - has shaft in hose with tool destroying stone at free end
DE4344841C2 (en) Device for tightening and regenerating parts of the human mucosa in the ENT area
EP3146925B1 (en) Cryotip
DE2702519B2 (en) Spray can
DE4034025C2 (en)
US20190021777A1 (en) Cryotherapy Device For The Treatment of Cervical Precancerous Lesions
DE602004006377T2 (en) Cryo-applicator for local cooling of a surface
DE2060422C3 (en) Cryosurgical device
DE20305694U1 (en) Portable cryotherapy device
DE6811658U (en) COLD SURGICAL DEVICE
DE2260128C3 (en) Cryo-instrument
DE2028332C3 (en) Rail for medical assistance
DE10350755B3 (en) Opening for percutaneous dilatation tracheotomy comprises a tubular opening body positioned in the region of an opening in a body leading into the trachea and provided at one end with a strap-like securing device

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8122 Nonbinding interest in granting licenses declared
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8320 Willingness to grant licenses declared (paragraph 23)
R071 Expiry of right
R071 Expiry of right