DE4417718A1 - Reaktivfarbstoffe für den Tintenstrahldruck - Google Patents

Reaktivfarbstoffe für den Tintenstrahldruck

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Reaktivfarbstoffe für den Tintenstrahldruck.
Textilmaterialien, wie Gewebe, Gewirke, Garne und Vliesstoffe, die Cellulosefasern enthalten, können nach bekannten Verfahren mit anionischen Farbstoffen gefärbt werden. In neuerer Zeit kommt zu den klassischen Färbemethoden der Druck-, Auszieh- und Klotz-Verfahren eine moderne Sprühtechnik hinzu, die unter dem Namen "Ink-Jet-Printing" zuerst auf Papier, später auch auf Textilmaterialien angewendet wurde.
Das Ink-Jet- oder Tintenstrahl-Druckverfahren bietet von den berührungslosen Druckverfahren die einzige Möglichkeit, schnell, leise und in hoher Auflösung farbige Bilder zu produzieren. Bei diesem Verfahren verwendet man üblicherweise wäßrige Tinten, die in kleinen Tröpfchen direkt auf das Substrat gesprüht werden. Man unterscheidet dabei ein kontinuierliches Verfahren, bei dem die Tinte gleichmäßig durch eine Düse gepreßt und durch ein elektrisches Feld, abhängig vom zu druckenden Muster, auf das Papier oder in einen Farbfänger gelenkt wird, und ein unterbrochenes Tintenstrahl- oder "Drop-on- Demand"-Verfahren, bei dem der Tintenausstoß nur dort erfolgt, wo ein farbiger Punkt gesetzt werden soll. Bei dem letztgenannten Verfahren wird über einen piezoelektrischen Kristall oder eine beheizte Kanüle (Bubble- oder Thermo-Jet- Verfahren) Druck auf das Tintensystem ausgeübt und so ein Tintentropfen herausgeschleudert. Solche Verfahrensweisen sind in Text. Chem. Color. 19(8), 23 bis 29, und 21(6), 27 bis 32, beschrieben.
Allen Färbeverfahren für cellulosehaltige Substrate ist gemein, daß für die Fixierung eines Reaktivfarbstoffes auf der Faser Alkali benötigt wird. Das Alkali wird vor, nach oder während des Färbeprozesses mitappliziert. Einphasendruck bedeutet die gleichzeitige Aufbringung von Alkali und Farbstoff. Anschließend wird eine Temperaturbehandlung, z. B. mit Trockenhitze, Dampf oder Mikrowelle zur Fixierung des Farbstoffes durchgeführt. Man kann das Alkali, beispielsweise NaOH oder Na₂CO₃, direkt der Tinte zusetzen und diese anschließend mit einem Tintenstrahldrucker auf cellulosehaltiges Gewebe versprühen.
Eine wäßrige Tintenformulierung für den Einsatz in Ink-Jet-Druckern enthält üblicherweise organische Farbstoffe, organische Lösungsmittel, Netzmittel und Wasser. Um einen guten Tintenstrahlausdruck zu bekommen, muß die Tinte bestimmte Kriterien hinsichtlich der Viskosität, Oberflächenspannung, spezifischen elektrischen Leitfähigkeit, Dichte und pH-Wert erfüllen. Diese Eigenschaften müssen über eine längere Zeit unverändert bleiben, da es sonst zu störenden Niederschlägen in der Kartusche oder drastischen Viskositätsänderungen und damit verbunden zu einer Schriftbildverschlechterung kommen kann. Jede Art von Niederschlag kann zu einer Verstopfung der nur 10 bis 60 µm großen Düsen führen. Bei den nach dem "Bubble-Jet"-Prinzip arbeitenden Druckern mit einer Heizdüse ist auch eine thermische Beständigkeit der Tinten gefordert. Weitere Kriterien für Ink-Jet-Farbstoffe sind die Brillianz, der Farbton, Wasser- und Lichtechtheit. Als Tinten-Farbstoffe werden Direkt-, Säure- und Reaktivfarbstoffe benutzt, beispielsweise C.I. Direct Black 17, 19, 22, 32, 51, 56, 62, 71, 74, 75, 77, 94, 105, 106, 107, 108, 112, 113, 117, 118, 122, 132, 133, 146, 154, 159, 162, 168, 169 und 173; C.I. Direct Blue 86, 87 und 199; C.I. Direct Red 9; C.I. Direct Yellow 86, 142 und 144; C.I. Acid Yellow 23, 42 und 49; C.I. Acid Red 14, 34, 35, 37 und 249; C.I. Acid Blue 7, 9 und 249; C.I. Reactive Red 24, 35, 111, 114, 174, 180 und 184; C.I. Food Black 2.
Tintenformulierungen enthalten oftmals ein alkalisch wirkendes Stellmittel, um die Benetzbarkeit insbesondere von Papier zu verbessern. Herkömmliche Reaktivfarbstoffe vinylisieren jedoch bereits bei Raumtemperatur unter milden alkalischen Bedingungen und fallen in den Kartuschen mit der Zeit als Niederschlag aus, da die Vinylform der Reaktivfarbstoffe schwerer löslich ist als beispielsweise die Sulfatesterform.
In der Literatur sind einige Möglichkeiten beschrieben, Reaktivfarbstoffen eine größere Stabilität in Ink-Jet-Tinten zu verleihen. Die JP 123866/1989 offenbart Reaktivfarbstoffe mit -SO₂CH₂CH₂OH-Gruppe zum Einsatz in Ink-Jet-Tinten, die EP-A-0 481 449 Farbstoffe mit -SO₂CH₂CH₂SO₃H-Gruppe, die eine höhere Stabilität in Gegenwart von Alkali haben, jedoch nicht mehr reaktiv sind.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Tintenformulierungen von Reaktivfarbstoffen mit verbesserter Lagerstabilität für den Tintenstrahldruck zur Verfügung zu stellen.
Diese Aufgabe wurde durch den Einsatz neuer hydrolysestabiler Reaktivfarbstoffe, die nachstehend definiert werden, gelöst. Es wurde gefunden, daß Reaktivfarbstoffe in der Cyanamidoethylensulfon-Form überraschenderweise vergleichsweise hydrolysestabil und für Tintenformulierungen besonders geeignet sind.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine wäßrige Tintenformulierung, insbesondere für den Ink-Jet-Druck oder für eine andere berührungslose Minimalauftragssprühtechnik, bestehend im wesentlichen aus
  • a) einem oder mehreren Reaktivfarbstoffen der Formel (I) F-(G-E-A-NMCN)N (I),worin
    F der Rest eines Monoazo-, Disazo- oder Polyazofarbstoffes, eines Schwermetallkomplexes der genannten Azofarbstoffe, eines Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Formazan-, Azomethin-, Dioxazin-, Phenazin-, Stilben-, Triphenylmethan-, Xanthen-, Thioxanthen-, Nitroaryl-, Naphthochinon-, Pyrenchinon- oder Perylentetracarbimid- Farbstoffes,
    G eine chemische Bindung; -NR¹-, worin R¹ Wasserstoff oder C₁-C₄- Alkyl ist; ein C₁-C₈-Alkylenrest, der durch eine oder zwei Gruppen der Formeln -O-, -NH-, -NH-C₆H₄- oder eine Kombination der genannten Gruppen unterbrochen sein kann,
    A ein zweiwertiger Rest der Formeln -CH₂CH₂-, -CH(CH₃)CH₂-, -CHX-CH₂- oder -CHX-CH(CH₃)-, worin X jeweils Cl oder Br ist,
    E der zweiwertige Rest -SO₂- oder -CO-,
    oder worin G, E und A zusammen eine oder mehrere heterocyclische Reaktivgruppen Z aus der Klasse der Pyrimidine, Triazine, Chinoxaline, Phthalazine, Chinazoline, Pyridazine, Benzimidazole, Benzoxazole oder Benzthiazole bilden, die jeweils 1 oder 2 NMCN-Reste enthalten,
    M ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder eine Ammoniumgruppe und
    n eine Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 1 bis 3, sind,
  • b) einem alkalisch wirkenden Mittel und
  • c) weiteren üblichen Zusatzstoffen, vorzugsweise hydrotrope Substanzen, Antiaggregationsmittel, Netzmittel, ionische oder nicht-ionische Tenside.
Die Reaktivität der Cyanamidoethylen-Gruppe ist geringer als die zu Grunde liegende Esterform, aber größer als die der N-Alkyl-Reaktivgruppen. Die erfindungsgemäß eingesetzten Reaktivfarbstoffe in Cyanamidoethylensulfon- Form zeichnen sich durch ihre sehr gute Löslichkeit im Alkalischen aus. Auf sauren Papieren wird die Dissoziation des Cyanamids zurückgedrängt, es liegt überwiegend in der protonierten und damit schwerer löslichen Form vor. Dieser Effekt erhöht zusätzlich die Haftung der Farbstoffe an cellulosischen Substraten.
Die erfindungsgemäß verwendeten Farbstoffe liegen üblicherweise in Form ihrer Alkalimetallsalze vor, vorzugsweise als Kalium-, Lithium- und Natriumsalz, oder auch als Ammoniumsalze, vorzugsweise solche des Ethanolamins und Propanolamins.
Die dem Rest F zugrundeliegenden Farbstoffe sind beispielsweise:
C.I. Reactive Yellow 13, 14, 15, 16, 17, 23, 24, 37, 42, 75, 76, 77, 79, 114, 115 und 116; C.I. Reactive Orange 7, 15, 16, 23, 24, 56, 72 und 113; C.I. Reactive Red 21, 22, 23, 34, 35, 36, 49, 50, 63, 64, 106, 108, 109,110, 111, 112, 113, 114, 129 und 180; C.I. Reactive Violet 22; C.I. Reactive Brown 21; C.I. Reactive Blue 19, 20, 21, 27, 28, 37, 38, 77, 100, 101, 123, 147 und 148; C.I. Reactive Black 5 und 14.
Die erfindungsgemäß verwendeten Reaktivfarbstoffe werden hergestellt, indem man z. B. einen Reaktivfarbstoff in Schwefelsäureester-Form
oder in Vinylsulfon-Form
oder enthaltend eine heterocyclische Reaktivgruppe mit Cyanamid (NH₂CN) bei Temperaturen von 30 bis 85°C,vorzugsweise von 40 bis 60°C, und einem pH-Wert von 9 bis 10 zu den entsprechenden Cyanamidoethylensulfonen
oder Cyanamidoethylencarbonylen
umsetzt.
Es ist auch möglich, die Schwefelsäureester-Form üblicher Reaktivbasen mit Cyanamid bei Temperaturen von 30 bis 85°C, vorzugsweise 40 bis 60°C, und einem pH-Wert von 9 bis 10 umzusetzen und anschließend durch Diazotierung und Azokupplung oder Acylierung den gewünschten Farbstoff herzustellen.
Die Molverhältnisse von jeder umzusetzenden Reaktivgruppe zu Cyanamid betragen 1 : 1 bis 1 : 2, vorzugsweise 1 : 1,5 bis 1 : 2.
Bei Reaktivfarbstoffen mit heterocyclischen Reaktivgruppen können auch Halogenatome durch Cyanamidoreste substituiert werden. Bei dieser Konstellation bewirkt der Cyanamidrest eine bessere Alkali-Löslichkeit. Die modifizierten heterocyclischen Reaktivgruppen können sich allein oder in Kombination mit einem oder mehreren Vinylsulfonylresten an einem Farbstoffchromophor befinden. Die heterocyclischen Reaktivgruppen sind nach der Umsetzung nicht mehr reaktiv.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffe liegen oberhalb pH 8 dissoziiert vor und sind dadurch gut wasserlöslich. Sie sind oftmals schwer in der Dünnschichtchromatographie von den jeweiligen Vinylformen zu unterscheiden, da ihr Laufverhalten nicht sehr unterschiedlich ist und die Farbstoffe aufgrund des Protonierungsgleichgewichts nicht einheitlich im Dünnschichtchromatogramm laufen.
Faserreaktive Farbstoffe, die in die erfindungsgemäßen Farbstoffe überführt werden können, sind solche organischen Farbstoffe, die 1, 2, 3 oder 4 faserreaktive Reste der aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Reihe enthalten. Solche Farbstoffe sind zahlreich in der Literatur beschrieben. Die Farbstoffe können den verschiedensten Farbstoffklassen angehören, wie beispielsweise der Klasse der Monoazo-, Disazo-, Polyazo-, Metallkomplex-Azo-, wie 1 : 1-Kupfer-, 1 : 2-Chrom- und 1 : 2-Kobaltkomplex-Monoazo- und -Disazo- Farbstoffe, weiterhin der Reihe der Anthrachinonfarbstoffe, Kupfer-, Nickel- und Kobaltphthalocyaninfarbstoffe, Kupferformazanfarbstoffe, Azomethin-, Nitroaryl-, Dioxazin-, Triphendioxazin-, Phenazin- und Stilbenfarbstoffe. Unter faserreaktiven Farbstoffen werden solche verstanden, die eine "faserreaktive" Gruppe besitzen, d. h. eine Gruppe, die mit den Hydroxygruppen der Cellulose oder mit den Amino- und eventuellen Carboxygruppen von Polyamiden unter Bildung covalenter chemischer Bindungen zu reagieren vermögen. Der faserreaktive Rest kann direkt oder über ein Brückenglied an den Farbstoffrest gebunden sein; vorzugsweise ist er direkt oder über eine gegebenenfalls monoalkylierte Aminogruppe, wie beispielsweise eine Gruppe der Formel -NH-, -N(CH₃)-, -N(C₂H₅)- oder -N(C₃H₇)-, oder über einen aliphatischen Rest, wie einen Methylen-, Ethylen- oder Propylen-Rest oder einen Alkylenrest von 2 bis 8 C-Atomen, der durch eine oder zwei Oxi- und/oder Aminogruppen unterbrochen sein kann, oder über ein eine Aminogruppe enthaltendes Brückenglied, wie beispielsweise eine Phenylaminogruppe, an den Farbstoffrest gebunden.
Faserreaktive Reste sind beispielsweise: Vinylsulfonyl, β-Chlorethylsulfonyl, β-Sulfatoethylsulfonyl, β-Acetoxy-ethylsulfonyl, β-Phosphatoethylsulfonyl, β-Thiosulfatoethylsulfonyl, N-Methyl-N-(β-sulfatoethyl-sulfonyl)-amino, Acryloyl, -CO-CCl = CH₂, -CO-CH = CH-Cl, -CO-CCl = CHCl, -CO-CCl = CH-CH₃, -CO-CBr = CH₂, -CO-CH = CH-Br, -CO-CBr = CH-CH₃, -CO-CCl = CH-COOH, -CO-CH = CCl-COOH, -CO-CBr = CH-COOH, -CO-CH = CBr-COOH, -CO-CCl = CCl-COOH, -CO-CBr = CBr-COOH, β-Chlor- oder β-Brompropionyl, 3-Phenylsulfonylpropionyl, 3-Methylsulfonylpropionyl, 3-Chlor-3- phenylsulfonylpropionyl, 2,3-Dichlorpropionyl, 2,3-Dibrompropionyl, 2-Fluor-2- chlor-3,3-difluorcyclobutan-2-carbonyl, 2,2,3,3-Tetrafluorcyclobutan-1 -carbonyl oder -1-sulfonyl, β-(2,2,3,3-Tetrafluorcyclobutyl-1)acryloyl, α- oder β-Methylsulfonylacryloyl, Propiolyl, Chloracetyl, Bromacetyl, 4-(β-Chlorethyl­ sulfonyl)-butyril, 4-Vinylsulfonyl-butyryl, 5-(β-Chlorethyl-sulfonyl)valeryl, 5-Vinylsulfonyl-valeryl, 6-(β-Chlorethyl-sulfonyl)-caproyl, 6-Vinylsulfonyl-caproyl, 4-Fluor-3-nitro-benzoyl, 4-Fluor-3-nitrophenylsulfonyl, 4-Fluor-3-methyl­ sulfonylbenzoyl, 4-Fluor-3-cyano-benzoyl, 2-Fluor-5-methylsulfonyl-benzoyl, 2,4-Dichlortriazinyl-6, 2,4-Dichlor-pyrimidinyl-6, 2,4,5-Trichlorpyrimidinyl-6, 2,4-Dichlor-5-nitro- oder 5-methyl- oder 5-carboxymethyl oder 5-carboxy oder -5-cyano oder -5-vinyl oder -5-sulfo oder -5-mono-, di- oder trichlormethyl oder -5-methylsulfonyl-pyrimidinyl-6, 2,5-Dichlor-4-methylsulfonyl-pyrimidinyl-6, 2-Fluor-4-pyrimidinyl, 2,6-Difluor-4-pyrimidinyl, 2,6-Difluor-5-chlor-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5,6-dichlor-4-pyrimidinyl, 2,6-Difluor-5-methyl-4-pyrimidinyl, 2,5-Difluor- 6-methyl-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5-methyl-6-chlor-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5-nitro-6- chlor-4-pyrimidinyl, 5-Brom-2-fluor-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5-cyan-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5-methyl-4-pyrimidinyl, 2,5,6-Trifluor-4-pyrimidinyl, 5-Chlor-6- chlormethyl-2-fluor-4-pyrimidinyl, 2,6-Difluor-5-brom-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5- brom-6-chlor-methyl-4-pyrimidinyl, 2, 6-Difluor-5-chlormethyl-4-pyrimidinyl, 2,6-Difluor-5-nitro-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-6-methyl-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5-chlor- 6-methyl-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5-chlor-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-6-chlor-4- pyrimidinyl, 6-Trifluormethyl-5-chlor-2-fluor-4-pyrimidinyl, 6-Trifluormethyl-2- fluor-4-pyrimidinyl, 6-Trifluormethyl-2-fluor-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5-nitro-4- pyrimidinyl, 2-Fluor-5-trifluormethyl-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5-phenyl oder -5-methylsulfonyl-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5-carbonamido-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5- carbomethoxy-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5-brom-6-trifluormethyl-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-6-carbonamido-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-6-carbomethoxy-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-6-phenyl-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-6-cyan-4-pyrimidinyl, 2,6-Difluor-5- methylsulfonyl-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5-sulfonamido-4-pyrimidinyl, 2-Fluor-5- chlor-6-carbomethoxy-4-pyrimidinyl, 2,6-Difluor-5-trifluormethyl-4-pyrimidinyl, 2,4-Bis-(methylsulfonyl)-pyrimidinyl-4, 2,5-Bis-(methyl-sulfonyl)-5-chlor- pyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonylpyrimidinyl-4, 2-Phenylsulfonyl-pyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-5-chlor-6-methyl-pyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-5-brom-6- methylpyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-5-chlor-6-ethyl-pyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-5-chlor-methyl-pyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-5-nitro-6- methyl-pyrimidinyl-4, 2,5,6-Tris-methylsulfonyl-pyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl- 5,6-dimethyl-pyrimidinyl-4, 2-Ethylsulfonyl-5-chlor-6-methylpyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-6-chlorpyrimidinyl-4, 2,6-Bis-(methylsulfonyl)-5-chlor- pyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-6-carboxy-pyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-5- sulfopyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-6-carbomethoxy-pyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-5-carboxy-pyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-5-cyan-6-methoxy­ pyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-5-chlor-pyrimidinyl-4, 2-Sulfoethylsulfonyl-6- methylpyrimidinyl-4, 2-Methylsulfonyl-5-brom-pyrimidinyl-4, 2-Phenylsulfonyl-5- chlor-pyrimidinyl-4, 2-Carboxymethylsulfonyl-5-chlor-6-methyl-pyrimidinyl-4, 2,4-Dichlorpyrimidin-6-carbonyl oder -6-sulfonyl, 2,4-Dichlorpyrimidin-5-carbonyl oder -5-sulfonyl, 2-Chlor-4-methylpyrimidin-5-carbonyl, 2-Methyl-4- chlorpyrimidin-5-carbonyl, 2-Methylthio-4-fluorpyrimidin-5-carbonyl, 6-Methyl- 2,4-dichlorpyrimidin-5-carbonyl, 2,4,6-Trichlorpyrimidin-5-carbonyl, 2,4-Di­ chlorpyrimidin-5-sulfonyl, 2,4-Dichlor-6-methyl-pyrimidin-5-carbonyl oder -5-sulfonyl, 2-Methylsulfonyl-6-chlorpyrimidin-4 und -5-carbonyl, 2,6-Bis- (methylsulfonyl)-pyrimidin-4 oder -5-carbonyl, 2-Ethylsulfonyl-6-chlorpyrimidin-5- carbonyl, 2,4-Bis-(methylsulfonyl)-pyrimidin-5-sulfonyl, 2-Methylsulfonyl-4-chlor- 6-methylpyrimidin-5-sulfonyl- oder -5-carbonyl, 2-Chlorchinoxalin-3-carbonyl, 2- oder 3-Monochlorchinoxalin-6-carbonyl, 2- oder 3-Monochlorchinoxalin-6- sulfonyl, 2,3-Dichlorchinoxalin-5- oder -6-carbonyl, 2,3-Dichlorchinoxalin-5- oder -6-sulfonyl, 1,4-Dichlorphthalazin-6-sulfonyl- oder -6-carbonyl, 2,4-Dichlorchinazolin-7- oder -6-sulfonyl- oder -carbonyl, 2,4, 6- Trichlorchinazolin-7 oder 8-sulfonyl, 2- oder 3- oder 4-(4′,5′-Dichlor-pyridazon- 6′-yl-1′)-phenylsulfonyl oder -carbonyl, β-(4′,5′-Dichlorpyridazinon-6′-yl-1′)­ propionyl, 3,6-Dichlorpyridazin-4-carbonyl oder -4-sulfonyl, 2-Chlorbenzthiazol- 5- oder -6-carbonyl oder -5- oder -6-sulfonyl, 2-Arylsulfonyl- oder 2-Alkylsulfonylbenzthiazol-5- oder -6-carbonyl oder -5- oder -6-sulfonyl, wie 2-Methylsulfonyl- oder 2-Ethylsulfonylbenzthiazol-5- oder -6-sulfonyl oder -carbonyl, 2-Phenylsulfonyl-benzthiazol-5- oder -6-sulfonyl- oder -carbonyl und die entsprechenden im ankondensierten Benzolring Sulfogruppen enthaltenden 2-Sulfonylbenzthiazol-5- oder -6-carbonyl- oder -sulfonyl-Derivate, 2-Chlorbenzoxazol-5- oder -6-carbonyl- oder -sulfonyl, 2-Chlorbenzimidazol-5- oder -6-carbonyl oder -sulfonyl, 2-Chlor 1 methylbenzimidazol-5- oder -6-carbonyl oder -sulfonyl, 2 Chlor 4 methylthiazol-(1,3)-5-carbonyl) oder -4- oder -5-sulfonyl; ammoniumgruppenhaltige Triazinringe, wie 2-Trimethylammonium-4-phenylamino- und 4-(o-, m- oder p-Sulfophenyl)-amino­ triazinyl-6, 2-(1,1-Dimethylhydrazinium)-4-phenylamino- und 4-(o -, m- oder p-Sulfophenyl)aminotriazinyl-6, 2-(2-lsopropyliden-1,1-dimethyl)hydrazinium-4- phenylamino- und 4-(o-, m- oder p-Sulfophenyl)-aminotriazinyl-6, 2-N- Aminopyrrolidinium-, 2-N-Aminopiperidinium-4-phenylamino- oder 4-(o-, m- oder p-Sulfophenyl)-aminotriazinyl-6, 4-Phenylamino- oder 4-(Sulfophenylamino)­ triazinyl-6, die in 2-Stellung über eine Stickstoffbindung das 1,4-Bis-aza­ bicyclo[2,2,2]octan oder das 1,2-Bis-aza-bicyclo-[0,3,3]-octan quartär gebunden enthalten, 2-Pyridinium-4-phenylamino- oder 4-(o-, m- oder p-Sulfophenyl)­ amino-triazinyl-6 sowie entsprechende 2-Oniumtriazinyl-6-Reste, die in 4-Stellung durch Alkylamino, wie Methylamino, Ethylamino oder β-Hydroxy­ ethylamino, oder Alkoxy, wie Methoxy oder Ethoxy, oder Aryloxy, wie Phenoxy oder Sulfophenoxy, substituiert sind.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren bedruckten Materialien sind Papiere, die eventuell kationisch beschichtet oder behandelt wurden.
Als alkalisch wirkendes Mittel kommen vorzugsweise Natronlauge, Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat, Triethanolamin und Triethylamin in Betracht.
Die erfindungsgemäßen Tintenformulierungen enthalten den Reaktivfarbstoff in einer Konzentration von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 6 Gew.-%, und das alkalisch wirkende Mittel in einer solchen Menge, daß sich ein pH-Wert von 8 bis 10, vorzugsweise 8 bis 9, einstellt.
Die Farbstofflösungen können Hilfsmittel enthalten, wie sie üblicherweise in den Tinten für Tintenstrahldrucker erforderlichenfalls enthalten sind, wie beispielsweise Antiaggregationsmittel, wie N-Methyl-pyrrolidon, Dimethylformamid und Dimethylacetamid; Netzmittel, wie ionische oder nicht­ ionische Tenside und hydrotrope Substanzen, wie Harnstoff, Caprolactam, Glykol, Diethylenglykol, Polyethylenglykol oder einen Glykolmonoalkylether.
Die Applikation der Tintenformulierung auf das Papier erfolgt mit Hilfe handelsüblicher Tintenstrahl-Drucker. Die Reaktivfarbstoffe werden in der von Elektrolytsalzen, wie Natriumchlorid, freien Form eingesetzt. Aber auch handelsübliche Farbstoffpräparationen mit bis zu 50 Gew.- % an Elektrolytsalz lassen sich in der Regel problemlos bei dem erfindungsgemäßen Verfahren mit der Tintenstrahl-Drucktechnik applizieren.
In den folgenden Beispielen werden alle Farbstoffe in der Form der freien Säure, d. h. in der protonierten Form dargestellt. Prozentangaben bedeuten Gewichtsprozente.
Beispiel 1
Zu 200 g handelsüblichem C.I. Reactive Black 5 gibt man 8,4 g Cyanamid in 1000 g Wasser und erwärmt auf 60°C. Der pH-Wert der Lösung wird mit 2n NaOH auf pH 9,5 bis 10 gestellt. Nach einer Reaktionszeit von 30 bis 60 Minuten ist die Umsetzung beendet. Den Endpunkt der Reaktion kann man mit der Dünnschichtchromatographie und HPLC verfolgen. Der Farbstoff kann leicht durch Zugabe von 10% NaCl ausgesalzen und isoliert oder in Lösung weiter verarbeitet werden.
Zur Herstellung einer Tintenformulierung wird die Lösung mit Wasser auf ca. 2,5 l aufgefüllt, und man erhält eine Lösung, die nach Zugabe organischer Lösungs- und Netzmittel direkt als Tinte verwendbar ist. Zweckmäßigerweise werden diese Tintenlösungen aber zuvor mit einer Membranentsalzungsanlage salzfrei gemacht, da zu hohe Elektrolytkonzentrationen zum Auskristallisieren neigen und Chloridionen die Düsen korrodieren.
Die Tintenlösung enthält:
Farbstoff aus Beispiel 1|6%
Diethylenglykol 10%
N-Methylpyrrolidon 2%
Wasser 80%
Triethanolamin 2%
Beispiel 2
Zu 183 g handelsüblichem rotem Farbstoff, bekannt aus EP-A-0 1 58 223, Beispiel 3, gibt man 4,2 g Cyanamid in 1000 g Wasser und erwärmt auf 60°C. Der pH-Wert der Lösung wird mit 2n NaOH auf pH 9,5 bis 10 gestellt. Nach einer Reaktionszeit von 30 bis 60 Minuten ist die Umsetzung beendet. Den Endpunkt der Reaktion kann man mit der Dünnschichtchromatographie und HPLC verfolgen. Der Farbstoff kann leicht nach Zugabe von 10% NaCl ausgesalzen und isoliert oder in Lösung weiter verarbeitet werden.
Eine mit dem erfindungsgemäßen Farbstoff herstellbare Tintenlösung enthält beispielsweise:
Farbstoff aus Beispiel 2|5%
Diethylenglykol 10%
N-Methylpyrrolidon 2%
Triethanolamin 2%
Wasser 81%
Beispiel 3
Zu 250 g handelsüblichem türkisem Farbstoff, bekannt aus DE-A-11 79 317, Beispiel 2, gibt man 8,4 g Cyanamid in 1000 g Wasser und erwärmt auf 60°C. Der pH-Wert der Lösung wird mit 2n NaOH auf pH 9,5 bis 10 gestellt. Nach einer Reaktionszeit von 30 bis 60 Minuten ist die Umsetzung beendet. Den Endpunkt der Reaktion kann man mit der Dünnschichtchromatographie und HPLC verfolgen. Der Farbstoff kann leicht durch Zugabe von 5 bis 10% NaCl ausgesalzen und isoliert oder in Lösung weiter verarbeitet werden. Zur Anwendung in Ink-Jet-Tinten empfiehlt sich auch hier eine Membranentsalzung.
Die Tintenlösung enthält:
Farbstoff aus Beispiel 3|6%
Diethylenglykol 10%
N-Methylpyrrolidon 2%
Triethanolamin 4%
Wasser 78%
Beispiel 4
Zu 125 g handelsüblichem gelben Farbstoff, bekannt als C.I. Reactive Yellow 37, gibt man 4,2 g Cyanamid in 1000 g Wasser und erwärmt auf 60°C. Der pH-Wert der Lösung wird mit 2n NaOH auf pH 9,5 bis 10 gestellt. Nach einer Reaktionszeit von 30 bis 60 Minuten ist die Umsetzung beendet. Den Endpunkt der Reaktion kann man mit der Dünnschichtchromatographie und HPLC verfolgen. Der Farbstoff kann leicht durch Zugabe von 10% NaCl ausgesalzen und isoliert oder in Lösung weiter verarbeitet werden.
Die Tintenlösung enthält:
Farbstoff aus Beispiel 4|5%
Diethylenglykol 10%
N-Methylpyrrolidon 2%
Triethanolamin 4%
Wasser 79%
In den folgenden Beispielen beträgt der pH-Wert der Tintenlösung jeweils pH 8 bis 9.
Beispiel 5
Farbstoff aus Beispiel 1|5%
Diethylenglykol 10%
N-Methylpyrrolidon 2%
Triethanolamin 5%
Wasser 78%
Beispiel 6
Farbstoff aus Beispiel 1|5%
Diethylenglykol 8%
Polyethylenglykol 3%
Natriumcarbonat 0,1%
Wasser 83,9%
Beispiel 7
Farbstoff aus Beispiel 1|5%
Thiodiglykol 8%
Polyethylenglykol 3%
Triethylamin 5%
Wasser 79%
Beispiel 8
1 Mol eines aus JP 63/23287, Beispiel 1, bekannten Farbstoffes wurden mit 6 Mol Cyanamid bei einer Temperatur von 60°C und pH 10 umgesetzt. Nach einer Reaktionszeit von 1 bis 2 Stunden ist die Umsetzung beendet. Den Endpunkt der Reaktion kann man mit der Dünnschichtchromatographie und HPLC verfolgen. Der Farbstoff kann durch Zugabe von 10% NaCl ausgesalzen werden.
Zur Herstellung einer Tintenformulierung wird wie im erfindungsgemäßen Beispiel 1 verfahren.
Beispiel 9
1 Mol des aus Chem. Abstr. 14826-60-9 bekannten Farbstoffes wurden mit 1,5 Mol Cyanamid analog zu Beispiel 8 umgesetzt. Es wurden Tintenformulierungen gemäß Beispiel 5, 6 und 7 hergestellt.

Claims (6)

1. Wäßrige Tintenformulierung, bestehend im wesentlichen aus
  • a) einem oder mehreren Reaktivfarbstoffen der Formel (I) F-(G-E-A-NMCN)n (I),worin
    F der Rest eines Monoazo-, Disazo- oder Polyazofarbstoffes, eines Schwermetallkomplexes der genannten Azofarbstoffe, eines Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Formazan-, Azomethin-, Dioxazin-, Phenazin-, Stilben-, Triphenylmethan-, Xanthen-, Thioxanthen-, Nitroaryl-, Naphthochinon-, Pyrenchinon- oder Perylentetracarbimid- Farbstoffes,
    G eine chemische Bindung; -NR¹-, worin R¹ Wasserstoff oder C₁-C₄- Alkyl ist; ein C₁-C₈-Alkylenrest, der durch eine oder zwei Gruppen der Formeln -O-, -NH-, -NH-C₆H₄- oder eine Kombination der genannten Gruppen unterbrochen sein kann,
    A ein zweiwertiger Rest der Formeln -CH₂CH₂-, -CH(CH₃)CH₂-, -CHX-CH₂- oder -CHX-CH(CH₃)-, worin X jeweils Cl oder Br ist,
    E der zweiwertige Rest -SO₂- oder -CO-,
    oder worin G, E und A zusammen eine oder mehrere heterocyclische Reaktivgruppen Z aus der Klasse der Pyrimidine, Triazine, Chinoxaline, Phthalazine, Chinazoline, Pyridazine, Benzimidazole, Benzoxazole oder Benzthiazole bilden, die jeweils 1 oder 2 NMCN-Reste enthalten,
    M ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder eine Ammoniumgruppe und
    n eine Zahl von 1 bis 4 sind,
  • b) einem alkalisch wirkenden Mittel und
  • c) gegebenenfalls weiteren üblichen Zusatzstoffen.
2. Tintenformulierung nach Anspruch 1, enthaltend den Reaktivfarbstoff in einer Konzentration von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 6 Gew.-%.
3. Tintenformulierung nach Anspruch 1 oder 2, enthaltend ein alkalisch wirkendes Mittel in einer solchen Menge, daß sich ein pH-Wert von 8 bis 10, vorzugsweise 8 bis 9, einstellt.
4. Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Tintenformulierungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Komponenten a, b und gegebenenfalls c miteinander mischt oder eine wäßrige Lösung aus dem Reaktivfarbstoff in fester Form und den Komponenten b und gegebenenfalls c herstellt.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die hergestellte Mischung oder Lösung einer Membranentsalzung unterzieht.
6. Verwendung einer wäßrigen Tintenformulierung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3 für den Ink-Jet-Druck oder für eine andere berührungslose Minimalauftragssprühtechnik auf Papier.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998041583A1 (de) * 1997-03-19 1998-09-24 Basf Aktiengesellschaft Farbstoffsalze und ihre anwendung beim färben von polymerem material
DE10135042A1 (de) * 2001-07-11 2003-02-06 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Wässrige Tintenformulierungen für das Tintenstrahldruck-Verfahren

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6766953B1 (en) * 1992-05-01 2004-07-27 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Tape indicia on clear film media
US6348939B1 (en) 1999-05-28 2002-02-19 Sawgrass Systems, Inc. Digital printable reactive dye and process
US6649317B2 (en) 1994-11-07 2003-11-18 Barbara Wagner Energy activated electrographic printing process
US7654660B2 (en) * 1994-11-07 2010-02-02 Sawgrass Technologies, Inc. Energy activated printing process
US6673503B2 (en) 1994-11-07 2004-01-06 Barbara Wagner Energy activated electrographic printing process
US7041424B2 (en) * 1994-11-07 2006-05-09 Ming Xu Energy activated electrographic printing process
GB9608493D0 (en) * 1996-04-25 1996-07-03 Zeneca Ltd Compositions, processes and uses
US5738013A (en) * 1996-05-14 1998-04-14 New England Science & Specialty Products, Inc. Method of making a lithographic printing plate with an ink jet fluid material
US6196129B1 (en) * 1996-05-14 2001-03-06 New England Sciences & Specialty Products, Inc. Wet lithographic printing plates
US5972084A (en) * 1997-06-17 1999-10-26 Ciba Specialty Chemicals Corporation Process for printing textile fiber materials in accordance with the ink-jet printing process
US6015454A (en) * 1997-06-17 2000-01-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Process for printing textile fibre materials in accordance with the ink-jet printing process
US6007611A (en) * 1997-06-17 1999-12-28 Ciba Specialty Chemicals Corporation Process for printing textile fibre materials in accordance with the ink-jet printing process
US5865860A (en) * 1997-06-20 1999-02-02 Imra America, Inc. Process for filling electrochemical cells with electrolyte
GB9718876D0 (en) * 1997-09-05 1997-11-12 Zeneca Ltd Compound,composition and use
GB9722395D0 (en) * 1997-10-24 1997-12-24 Zeneca Ltd Process
GB9803232D0 (en) * 1998-02-17 1998-04-08 Zeneca Ltd Compound composition and use
US6126268A (en) * 1998-04-29 2000-10-03 Hewlett-Packard Company Multi-chamber ink supply
US8337006B2 (en) 1998-05-06 2012-12-25 Sawgrass Technologies, Inc. Energy activated printing process
US6644764B2 (en) 1998-10-28 2003-11-11 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Integrated printing/scanning system using invisible ink for document tracking
US6059868A (en) * 1998-10-29 2000-05-09 Hewlett-Packard Company Ink-jet inks with improved performance
US6969549B1 (en) 1999-11-19 2005-11-29 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Techniques to prevent leakage of fluorescing signals through print media or indicia tape
US6386671B1 (en) 1999-12-29 2002-05-14 Hewlett-Packard Company Orientation independent indicia for print media
DE10004954A1 (de) * 2000-02-04 2001-08-16 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Wässrige Drucktinten für den Einsatz nach dem Tintenstrahldruck-Verfahren, ihre Herstellung und ihre Verwendung auf textilen Fasermaterialien
US6494942B1 (en) * 2000-09-15 2002-12-17 Larrie A Deardurff Dye-based ink jet compositions having improved stability and light fastness
US6513924B1 (en) 2001-09-11 2003-02-04 Innovative Technology Licensing, Llc Apparatus and method for ink jet printing on textiles
US6849370B2 (en) 2001-10-16 2005-02-01 Barbara Wagner Energy activated electrographic printing process
CN101376748B (zh) * 2007-08-27 2011-09-14 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 黄色染料化合物及其之墨水组成物
CN111500115A (zh) * 2019-01-31 2020-08-07 南通市墨宝打印科技有限公司 一种双活性基喷墨墨水及其应用方法
US11607891B2 (en) 2019-09-27 2023-03-21 Hill-Rom Services, Inc. Method of roll-to-roll digital printing, cutting, and punching of medical device surfaces

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2351294A1 (de) * 1973-10-12 1975-04-24 Bayer Ag Azopigmente
DE3215876A1 (de) * 1981-09-02 1983-03-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Einschlussverbindungen, interkalationsverbindungen und feste loesungen farbiger organischer metallverbindungen
DE4023475A1 (de) * 1990-07-24 1992-01-30 Hoechst Ag Monoazoverbindungen, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
US5183501A (en) * 1990-10-17 1993-02-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Ink compositions for ink jet recording
DE4210568A1 (de) * 1992-03-31 1993-10-07 Hoechst Ag Wasserlösliche Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998041583A1 (de) * 1997-03-19 1998-09-24 Basf Aktiengesellschaft Farbstoffsalze und ihre anwendung beim färben von polymerem material
US6221114B1 (en) 1997-03-19 2001-04-24 Basf Aktiengesellschaft Colorant salts and their use in dyeing polymeric material
DE10135042A1 (de) * 2001-07-11 2003-02-06 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Wässrige Tintenformulierungen für das Tintenstrahldruck-Verfahren

Also Published As

Publication number Publication date
DE59504248D1 (de) 1998-12-24
JPH0848897A (ja) 1996-02-20
US5542972A (en) 1996-08-06
EP0684292B1 (de) 1998-11-18
EP0684292A1 (de) 1995-11-29

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