DE4430120B4 - Verfahren zur Erzeugung eines Dielektrikums - Google Patents
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Abstract
Verfahren
zur Erzeugung eines Dielektrikums, mit folgenden Schritten:
– Aufbringen und Strukturieren eines leitfähigen Materials auf einem untenliegenden Dielektrikum (52, 67) zur Bildung einer leitfähigen Schicht (53, 68) unter Freilegung eines Teils des untenliegenden Dielektrikums,
– Behandeln der leitfähigen Schicht und/oder des untenliegenden Dielektrikums derart, dass die elektrischen Polaritäten der Oberfläche der leitfähigen Schicht und der Oberfläche des freiliegenden Bereichs des untenliegenden Dielektrikums voneinander verschieden sind, und
– Aufbringen eines dielektrischen Materials (54, 69), dessen Depositionsrate mit der elektrischen Polarität auf der Oberfläche der behandelten leitfähigen Schicht und/oder der Oberfläche des behandelten untenliegenden Dielektrikums variiert.
– Aufbringen und Strukturieren eines leitfähigen Materials auf einem untenliegenden Dielektrikum (52, 67) zur Bildung einer leitfähigen Schicht (53, 68) unter Freilegung eines Teils des untenliegenden Dielektrikums,
– Behandeln der leitfähigen Schicht und/oder des untenliegenden Dielektrikums derart, dass die elektrischen Polaritäten der Oberfläche der leitfähigen Schicht und der Oberfläche des freiliegenden Bereichs des untenliegenden Dielektrikums voneinander verschieden sind, und
– Aufbringen eines dielektrischen Materials (54, 69), dessen Depositionsrate mit der elektrischen Polarität auf der Oberfläche der behandelten leitfähigen Schicht und/oder der Oberfläche des behandelten untenliegenden Dielektrikums variiert.
Description
- Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Erzeugung eines Dielektrikums, insbesondere als Schicht innerhalb eines Halbleiterbauelementes.
- Auf Grund höherer Packungsdichte von Halbleiterbauelementen und der Tatsache, daß in den Bauelementen jeweils eine Mehrzahl von leitfähigen Schichten vorgesehen ist, gewinnt die Planarisierung eines Zwischenschichtdielektrikums, das zwischen Metallverdrahtungsschichten angeordnet oder vor einem Metallisierungsprozeß aufgebracht wird, immer größere Bedeutung.
- In den
1A ,1B und1C ist ein Prozeß zum Aufbringen und Planarisieren eines Zwischenschichtdielektrikums gemäß eines herkömmlichen Verfahrens in aufeinanderfolgenden Schritten veranschaulicht. - Bezugnehmend auf
1A wird auf ein Halbleitersubstrat (11 ) ein erstes Dielektrikum (12 ) aufgebracht, wonach ein leitfähiges Material mit relativ hohem Schmelzpunkt, z.B. Polisilicium, Wolfram oder eine Polysilicium-WSi-Zusammensetzung, darauf abgeschieden und zur Bildung einer leitfähigen Schicht (13 ) strukturiert wird. Bezugnehmend auf die1B und1C wird auf die resultierende Struktur ein aufschmelzbares, isolierendes Material, wie z.B. Borphosphorsilicatglas (BPSG), aufgetragen, um ein zweites Dielektrikum (14 ) zu bilden. Das zweite Dielektrikum (14 ) wird bei einer Temperatur oberhalb 800°C zum Aufschmelzen wärmebehandelt, so daß das zweite Dielektrikum (14 ) planarisiert wird. - Die
2A ,2B ,2C und2D veranschaulichen einen Prozeß zum Aufbringen und Planarisieren eines Dielektrikums gemäß eines anderen herkömmlichen Verfahrens in aufeinanderfolgenden Schritten. - Bezugnehmend auf
2A wird zunächst auf einem Halbleitersubstrat (21 ) ein erstes Dielektrikum (22 ) gebildet, wonach ein leitfähiges Material mit relativ niedrigem Schmelzpunkt, wie z.B. Aluminium abgeschieden und zur Bildung einer leitfähigen Schicht (23 ) strukturiert wird. Bezugnehmend auf2B wird dann auf die resultierende Struktur ein isolierendes Material aufgetragen, um ein zweites Dielektrikum (24 ) zur Isolation der leitfähigen Schicht (23 ), die eine Metallverdrahtungsschicht bildet, zu erzeugen. Bezugnehmend auf die2C und2D wird anschließend eine Spin-on-Glasschicht (SOG) (25 ) auf das zweite Dielektrikum (24 ) aufgebracht und zurückgeätzt, bis die Oberseite des zweiten Dielektrikums freigelegt wird, so daß die SOG-Schicht (25 ) lediglich in vertieften Bereichen des zweiten Dielektrikums zurückbleibt. Auf diese Weise wird das Zwischenschichtdielektrikum mit dem zweiten Dielektrikum (24 ) und der SOG-Schicht (25 ) in den Bereichen zwischen Teilen der Metallverdrahtungsschicht planarisiert. - Eine solche herkömmliche Planarisierung des Zwischenschichtdielektrikums kann jedoch Schädigungen des Sperrschichtübergangs einer auf dem Halbleitersubstrat gebildeten, störstellendotierten Schicht aufgrund der Wärmebehandlung bei hoher Temperatur für den Aufschmelzvorgang hervorrufen. Außerdem erfordert diese übliche Planarisierung eine aufwendige Prozeßabfolge.
- Unterdessen fanden in jüngerer Zeit dielektrische Materialien wie O3-Tetraethylorthosilikat(TEOS)- und O3-Hexamethyldisilazan(HMDS)-Oxidschichten ziemlich breite Verwendung, da diese Oxidschichten eine weit bessere Konformität zeigen als eine herkömmliche Oxidschicht aus Silan (SiH4). Jedoch besitzen die obigen dielektrischen Materialien einen Oberflächenabhängigkeitseffekt, der darin besteht, daß die Depositionsrate in Abhängigkeit von den Eigenschaften des Materials einer darunterliegenden Schicht variiert. Der Oberflächenabhängigkeitseffekt verhindert je nach den Eigenschaften des darunterliegenden Materials eine einheitliche Steuerung der Dielektrikumdicke beim Aufbringen eines Dielektrikums, setzt die Depositionsrate herab und führt zu einem Dielektrikum mit poröser Filmstruktur. Diese Schwierigkeiten beeinträchtigen die Qualität der Schicht.
- Von Nishimoto et al. (siehe „A Preview for the Fiftieth Scientific Lectures", Applied Physics Society, 1989, 30a-D-3, Seite 673) wird angegeben, daß die O3-TEOS-Oxidschicht den Oberflächenabhängigkeitseffekt während des Aufwachsens zeigt, wenn das Material der darunterliegenden Schicht aus Silicium, BPSG oder Aluminium besteht.
- In der Offenlegungsschrift JP 1-206631 wird ein Verfahren zum Abscheiden einer Plasma-TEOS-Oxidschicht oder einer Plasma-SiH4-Oxidschicht auf der gesamten Oberfläche des darunterliegenden Materials vor dem Aufbringen der O3-TEOS-Oxidschicht vorgeschlagen, um für letztere den Oberflächenabhängigskeitseffekt abzuschwächen.
- Es wird dem Effekt einer in Abhängigkeit von der Eigenschaft des darunterliegenden Materials veränderlichen Depositionsrate zugeschrieben, daß er abhängig davon variiert, ob das da runterliegende Material hydrophil oder hydrophob ist. Diese Vermutung kann jedoch nicht das Phänomen erklären, daß sich die Depositionsrate der O3-TEOS-Oxidschicht in Abhängigkeit von der Verdrahtungsdichte einer darunterliegenden Schicht verändert. Die
3A ,3B ,3C und3D sind Drauf- und Querschnittsansichten zur Erläuterung dieses Phänomens. -
3A zeigt eine Kontaktfläche (42 ), die mit einer dünnen Metalleiterbahn (41 ) verbunden ist, sowie eine Kontaktfläche (43 ), die nicht mit selbiger verbunden ist. Die3B und3C zeigen in jeweiligen Querschnittsansichten, daß eine aufgebrachte Schicht verschiedene Depositionseigenschaften auf den beiden Kontaktflächen hat. -
3B veranschaulicht den Deposititionszustand einer O3-TEOS-Oxidschicht auf der mit der feinen Metalleiterbahn (41 ) verbundenen Kontaktfläche (42 ). Wie aus3B ersichtlich, bildet die O3-TEOS-Oxidschicht (45 ) entlang von Kanten Vorsprünge, wenn die O3-TEOS-Oxidschicht (45 ) auf eine Plasma-Oxidschicht (44 ) aufgebracht wird, die zuvor auf der Oberfläche der auf einem Dielektrikum (40 ) aufgebrachten Kontaktfläche (42 ) abgeschieden wurde. -
3C veranschaulicht den Depositionszustand der O3-TEOS-Oxidschicht (45 ) auf der nicht mit der schmalen Metalleiterbahn (41 ) verbundenen Kontaktfläche (43 ). In dieser Figur ist zu erkennen, daß die O3-TEOS-Oxidschicht verglichen mit derjenigen von3B ingesamt vergleichsweise gleichmäßig ist. Es wird allgemein angenommen, daß dies darauf beruht, daß die in3A angedeuteten elektrischen Ladungsverteilungen auf der Kontaktfläche (42 ) und der Kontaktfläche (43 ) sich durch die Wechselwirkung (Abstoßung) zwischen elektrischen Ladungen benachbarter Metalleiterbahnen (41 ) in Abhängigkeit davon voneinander unterscheiden, ob die Kontaktflächen mit der Metalleiterbahn verbunden sind oder nicht. Dies wird als Grund dafür angesehen, daß die Gestalt der abgeschiedenen O3-TEOS- Oxidschicht im Bereich der jeweiligen Kontaktflächen variiert. -
3D veranschaulicht das elektrische Feld, das von einer elektrischen Ladungsverteilung der mit der schmalen Metalleiterbahn (41 ) verbundenen Kontaktflächen (42 ) hervorgerufen wird. Hierbei erhöht sich die Menge an Ladungen, die auf der Kontaktfläche akkumuliert werden, mit schmäler werdendem Linienabstand zwischen den schmalen Metalleiterbahnen (41 ) und folglich stärker werdender Wechselwirkung zwischen den elektrischen Ladungen der schmalen Metalleiterbahnen. Dementsprechend erhöht sich die Stärke des elektrischen Feldes auf der Kontaktfläche (42 ). - Das Phänomen einer in Abhängigkeit von der Dichte einer darunterliegenden Metallverdrahtung variierenden Deposititionsrate könnte daher mit der elektrischen Ladungsverteilung in der Verdrahtung erklärt werden. Um die Ursache für dieses Phänomen genauer zu untersuchen, haben die Erfinder den Unterschied in der Deposition der O3-TEOS-Oxidschicht bei Veränderung von Art und Menge der an der Oberfläche des darunterliegenden Materials vorliegenden, dessen Leitfähigkeit begründenden Ladungen beobachtet. Für dieses Experiment wurden B-Ionen (dreiwertig) und P-Ionen (fünfwertig) in einen Siliciumwafer in unterschiedlichen Mengen und bei unterschiedlichen Energien implantiert und dann die O3-TEOS-Oxidschicht abgeschieden.
-
4 zeigt ein Kurvendiagramm, aus dem sich ergibt, daß sich die Depositionsrate der O3-TEOS-Oxidschicht mit der elektrischen Polarität der Oberläche der darunterliegenden Schicht verändert. So läßt sich aus4 ablesen, daß, wenn B-Ionen implantiert werden, die Depositionsrate der O3-TEOS-Oxidschicht verglichen mit dem Fall, daß keine Ionen implantiert werden, in jedem Fall hoch ist. Wenn andererseits P-Ionen implantiert werden, verringert sich die Depositionsrate der O3-TEOS-Oxidschicht mit steigender Ionenimplantationsmen ge, und die Depositionsrate erhöht sich mit größer werdenden Ionenenergiewerten. - Eine Analyse dieser Resultate zeigt, daß, wenn auf dem Siliciumwafer positive Ladungen (wie B-Ionen) vorliegen, die Depositionsrate der Oxidschicht ansteigt, daß sie sich hingegen verringert, wenn negative Ladungen (wie P-Ionen) vorliegen. Es ist daher festzustellen, daß sich die Depositionsrate der O3-TEOS-Oxidschicht mit der Stärke und der Polarität des elektrischen Feldes auf der Oberfläche der darunterliegenden Schicht verändert. Diese Faktoren erklären auch die früher bemerkte Tatsache, daß die Gestalt der abgeschiedenen Oxidschicht mit der Dichte der darunterliegenden Metallverdrahtung variiert. Die höheren Energiewerte resultieren deshalb in einer höheren Depositionsrate, weil die P-Ionen tiefer und weiter von der Waferoberfläche weg implantiert werden, so daß der Ionenimplantationseffekt abgeschwächt ist.
- Unterdessen haben Kurt Kwok et al. ein Verfahren zur Erzeugung eines Dielektrikums zwischen Metallverdrahtungen vorgeschlagen, welches eine Verbesserung desjenigen der oben erwähnten japanischen Offenlegungsschrift darstellt. Dabei wird, um den Oberflächenabhängigkeitseffekt zu überwinden, auf einer leitfähigen Aluminiumschicht eine durch plasmaunterstützte chemische Gasphasenabscheidung (PECVD) erzeugte Oxidschicht gebildet, die Oberfläche der PECVD-Oxidschicht einer Plasmabehandlung mit Stickstoff(N2)-, Argon- oder wasserstoff(H2)-Gas unterzogen und anschließend darauf die O3-TEOS-Oxidschicht abgeschieden. Dies kann dadurch erklärt werden, daß die Plasmabehandlung eine Fülle positiver Ionen auf der Oberfläche der darunterliegenden PECVD-Oxidschicht erzeugt und die O3-TEOS-Gasphasenmischung eine große Anzahl von Sauerstoffatomen aufweist, die sich negativ verhalten, so daß die positiven Ionen und die negativen Ionen die elektrische Anziehung zwischen denselben zeigen (s. VMIC, 08. und 09. Juni 1993, Seite 142).
- Die
5A bis5D veranschaulichen aufeinanderfolgende Stufen des Verfahrens zur Erzeugung des Dielektrikums zwischen Metalleiterbahnen nach Kurt Kwok et al.. Bezugnehmend auf5A wird zunächst ein erstes Dielektrikum (28 ) auf ein Halbleitersubstrat (27 ) aufgebracht, wonach ein leitfähiges Material mit relativ geringem Schmelzpunkt, wie z.B. Aluminium, darauf aufgetragen und zur Bildung einer leitfähigen Schicht (29 ) strukturiert wird. Bezugnehmend auf5B wird dann auf die resultierende Struktur das PECVD-Oxidmaterial zur Bildung eines zweiten Dielektrikums (30 ) aufgebracht. Bezugnehmend auf die5C und5D wird anschließend die Oberfläche des zweiten Dielektrikums (30 ) einer Plasmabehandlung mit dem N2-, Argon- oder H2- Gas unterzogen, wonach die O3-TEOS-Oxidschicht auf die resultierende Struktur aufgebracht wird, um ein drittes Dielektrikum (31 ) zu erzeugen. - Das Verfahren von Kurt Kwok et al. geht mit dem experimentellen Ergebnis des vorliegenden Erfinders konform, indem es zeigt, daß der Oberflächenabhängigkeitseffekt der O3-TEOS-Oxidschicht eine Beziehung zur elektrischen Polarität der darunterliegenden Schicht hat. Da die PECVD-Oxidschicht jedoch auf der leitfähigen Schicht gebildet werden muß, beinhaltet das Verfahren von Kurt Kwok et al. einen komplizierten Prozeß ohne eine Garantie der Planarisierung der Oberfläche des gebildeten Dielektrikums. Mit anderen Worten, da dieses Verfahren den Oberflächenabhängigkeitseffekt der O3-TEOS-Oxidschicht nicht in einer organischen Beziehung mit der leitfähigen Schicht und dem darunterliegenden Dielektrikum behandelt, kann dieses Verfahren die herkömmlichen Schwierigkeiten bezüglich Prozeßvereinfachung und Planarisierung nicht überwinden.
- In der Offenlegungsschrift JP 04-094539 A ist ein Verfahren zur Halbleiterbauelementherstellung offenbart, bei dem eine auf einem Siliziumsubstrat vorgesehene SiO2-Schicht einer Plasmabehandlung zwecks Oberflächenmodifikation durch Aufbrechen von Si-OH-Bindungen in einer Hochfrequenzplasmaapparatur mit einem Parallelplattenanoden-Kopplungssystem unterzogen wird. Anschließend wird mittels einer TEOS-(alkoxylan)-O3-Reaktion eine CVD-SiO2-Schicht aufgebracht, wobei die Plasmabehandlung durch die hochkonzentrierte O3-Reaktion eine rauhigkeitsfreie Schicht hoher Qualität mit gleichförmiger Dicke ohne Störeinflüsse der darunterliegenden Schicht ermöglichen soll. Als Aktivierungsgas für das Plasma wird z.B Ar, He, N2 oder O2 benutzt.
- Die Patentschrift
US 3.698.948 und der Zeitschriftenaufsatz N. Sato et al., Improvement of Gap-Filling Property of O3-TEOS Film by Ethanol Surface Treatment, Jpn. J. Appl. Phys., Band 32 (1993), Teil 2, Nr. 1A/B, Seite L110 offenbaren nasschemische Behandlungsverfahren zur Beeinflussung der elektrischen Oberflächenpolarität einer Unterlagenschicht zwecks verbessertem Aufbringen einer dielektrischen Schicht, wobei für die nasschemische Behandlung eine alkoholische Lösung bzw. Chrom- oder Salpetersäure benutzt werden. - Die Offenlegungsschrift
EP 0 478 308 A2 offenbart ein Verfahren zur Herstellung einer Zwischenisolationsschicht zwischen einem Halbleitersubstrat und einer Metallschicht oder zwischen Metallschichten eines Halbleiterbauelements unter Verwendung einer chemischen Gasphasenabscheidung bei einem gegenüber Atmosphärendruck höheren Druck unter Verwendung eines Gasgemischs aus einem organischen Silangas, wie TEOS oder HDMS, und einem Ozongas. - Der Erfindung liegt als technisches Problem die Bereitstellung eines mit vergleichsweise geringem Aufwand durchführbaren Verfahrens zur Erzeugung eines Dielektriums mit hoher Depositionsrate und guten Depositions- und Planarisierungseigenschaften zugrunde.
- Dieses Problem wird durch ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Die so charakterisierte Erfindung zieht Nutzen aus dem Effekt, daß sich die Depositionsrate einer O3-TEOS-Oxidschicht mit den elektrischen Polaritäten an der Oberfläche einer darunterliegenden Verdrahtung und an der Oberflä che eines darunterliegenden Dielektrikums während des Aufwachsens der O3-TEOS-Oxidschicht verändert. Wenn ein Dielektrikum aus einem dielektrischen Material aufgebracht wird, dessen Zwischenprodukt während des Aufbringens desselben eine elektrische Polarität zeigt, wie z.B. die O3-TEOS-Oxidschicht oder eine O3-HMDS-Oxidschicht, wird die elektrische Polarität der Oberfläche einer darunterliegenden Schicht entgegengesetzt zu derjenigen des dielektrischen Materials gewählt, so daß die Depositionsrate aufgrund der elektrischen Anziehung zwischen den Materialien ansteigt, wodurch sich die Depositionscharakteristik verbessert.
- Wenn z.B. eine O3-TEOS-Oxidschicht, dessen Zwischenprodukt elektrisch negativ ist, als das dielektrische Material verwendet wird, wird die Oberfläche einer darunterliegenden Schicht so behandelt, daß sie elektrisch positiv ist. Für diese Behandlung der Oberfläche der darunterliegenden Schicht lassen sich als Methoden das Anschließen einer Gleichspannungsquelle derart, daß die darunterliegende Schicht eine elektrische Polarität erhält, eine Plasmabehandlung der darunterliegenden Schicht oder eine Implantation von Ionen in die darunterliegende Schicht verwenden.
- Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden, wenn ein Zwischenschichtdielektrikum auf einer leitfähigen Schicht, die auf einem darunterliegenden Dielektrikum gebildet ist, sowie auf zwischen der leitfähigen Schicht freiliegenden Bereichen des darunterliegenden Dielektrikums erzeugt wird, die elektrischen Polaritäten der Oberfläche der leitfähigen Schicht und der Oberfläche des darunterliegenden Dielektrikums so beeinflußt, daß sie voneinander verschieden sind, so daß die Depositionsraten des Zwischenschichtdielektrikums auf der leitfähigen Schicht einerseits und auf dem darunterliegenden Dielektrikum andererseits verschieden voneinander einstellbar sind, um ein planares Zwischenschichtdielektrikum zu erhalten. Wenn beispielsweise die O3-TEOS-Oxidschicht, deren Zwischenprodukt elektrisch negativ ist, als ein dielektrisches Material verwendet wird, wird die Oberfläche der leitfähigen Schicht so behandelt, daß sie negativ ist, und die Oberfläche des darunterliegenden Dielektrikums wird so behandelt, daß sie positiv ist, so daß sich beim Aufbringen des Zwischenschichtdielektrikums die Depositionsrate auf dem darunterliegenden Dielektrikum aufgrund der elektrischen Anziehung zwischen dem darunterliegenden Dielektrikum und dem Zwischenprodukt erhöht, während die Depositionsrate auf der leitfähigen Schicht durch die zwischen den betreffenden Schichten vorliegende elektrische Abstoßung verringert wird. Dies ermöglicht eine im Ganzen planare Bildung des Zwischenschichtdielektrikums.
- Der Unterschied in der elektrischen Polarität zwischen der Oberfläche der leitfähigen Schicht und der Oberfläche des darunterliegenden Dielektrikums kann in verschiedenen Kombinationen hergestellt werden. Wenn beispielsweise die O3-TEOS-Oxidschicht, dessen Zwischenprodukt elektrisch negativ ist, als das dielektrische Material verwendet wird, kann die Oberfläche der leitfähigen Schicht so gewählt sein, daß sie keine elektrische Polarität zeigt, und lediglich die Oberfläche des darunterliegenden Dielektrikums wird positiv eingestellt, so daß die Oxidschicht auf der leitfähigen Schicht eine typische Depositionsrate besitzt, während sie auf dem darunterliegenden Dielektrikum eine relativ hohe Depositionsrate aufweist. Wenn die Oberfläche der leitfähigen Schicht negativ ist, kann die Oberfläche des darunterliegenden Dielektrikums so einge stellt werden, dass sie keine elektrische Polarität zeigt. Wenn das abgeschiedene dielektrische Material die der Polarität der O3-TEOS-Oxidschicht entgegengesetzte Polarität hat und daher elektrisch positiv ist, sollte es so behandelt werden, dass die elektrischen Polaritäten der Oberfläche der leitfähigen Schicht und der Oberfläche des darunterliegenden Dielektrikums denen im oben beschriebenen Fall entgegengesetzt sind. Eine solche Behandlung, bei der die Oberfläche der leitfähigen Schicht und die Oberfläche des darunterliegenden Dielektrikums verschiedene elektrische Polaritäten besitzen, kann in einer eine Gleichspannungsquelle verwendeten Technik, einer Plasmabehandlung oder einer Ionenimplantation bestehen.
- Weitere vorteilhafte Merkmale der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.
- Bevorzugte, nachfolgend beschriebene Ausführungsformen der Erfindung sowie die zu deren besserem Verständnis oben beschriebenen herkömmlichen Verfahrensbeispiele sind in den Zeichnungen dargestellt, in denen zeigen:
-
1A ,1B und1C Querschnitte durch ein Halbleiterbauelement zur Veranschaulichung aufeinanderfolgender Prozessschritte zur Erzeugung und Planarisierung eines Zwischenschichtdielektrikums nach einem herkömmlichen Verfahren, -
2A ,2B ,2C und2D Querschnitte durch ein Halbleiterbauelement zur Veranschaulichung aufeinanderfolgender Prozessschritte zur Er zeugung und Planarisierung eines Zwischenschichtdielektrikums gemäß eines anderen herkömmlichen Verfahrens, -
3A ,3B ,3C und3D Drauf- und Querschnittsansichten eines Halbleiterbauelements zur Erläuterung von Unterschieden der Depositionscharakteristik einer O3-TEOS-Oxidschicht in Abhängigkeit von der Dichte einer darunterliegenden Metallverdrahtung, -
4 ein Kurvendiagramm zur Veranschaulichung der Änderung der Depositionsrate der O3-TEOS-Oxidschicht nach einer Ioneninjektion, -
5A ,5B ,5C und5D Querschnitte durch ein Halbleiterbauelement zur Veranschaulichung eines herkömmlichen Verfahrens zur Erzeugung eines Dielektrikums unter Verwendung der O3-TEOS-Oxidschicht, -
6A ,6B und6C Querschnitte durch ein Halbleiterbauelement zur Veranschaulichung aufeinanderfolgender Schritte eines erfindungsgemäßen Verfahrens zur Erzeugung eines Dielektrikums, -
7A und7B schematische Blockdarstellungen einer herkömmlichen Anlage zur Herstellung von Halbleiterbauelementen sowie einer entsprechenden Anlage, die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Erzeugung eines Dielektrikums verwendet werden kann, und -
8A und8B Querschnitte durch ein Halbleiterbauelement zur Erläuterung eines erfindungsgemäßen Verfahrens zur Erzeugung eines Zwischenschichtdielektrikums unter Verwendung der Anlage von7B . - In
6A ist die Bildung eines aus BPSG bestehenden, untenliegenden Dielektrikums (52 ) auf einem Halbleitersubstrat (51 ) veranschaulicht. Auf dem untenliegenden Dielektrikum (52 ) werden Wolframsilicid und dotiertes Polysilicium in Dicken von ungefähr 150nm bzw. ungefähr 50nm abgeschieden und dann zur Bildung einer leitfähigen Schicht (53 ) strukturiert. - Wie in
6B gezeigt, wird diese resultierende Struktur einem Plasma aus N2 und NH3 ausgesetzt. Die Bedingungen für die Plasmabehandlung sind eine Prozessdauer von 100 Sekunden, ein Druck von 2,5Torr (2,5·133,32Pa), eine Energie von 400W, eine Temperatur von 400°C, ein Abstand von 350mils (=350·10–3inch, entsprechend 8,89mm), eine N2-Flussrate von 2200ccm und eine NH3-Flussrate von 80ccm. Dabei kann das Plasma aus N2 und NH3 durch ein N2-, N2O-, O2-, O3- oder Argon-Plasma ersetzt werden. Die Plasmabehandlung dient dem Zweck, die Oberfläche des untenliegenden Dielektrikums (52 ), soweit sie zwischen den Teilen des Musters der leitfähigen Schicht (53 ) freiliegt, positiv geladen zu halten. Da das Zwischenprodukt der O3-TEOS-Oxidschicht, die in einem späteren Prozess zur Erzeugung eines Zwischenschichtdielektrikums (54 ) als Material für das Dielektrikum verwendet wird, negativ ist, macht die Plasmabehandlung, welche die Oberfläche des untenliegenden Dielektrikums positiv hält, die Depositionsrate auf dem freiliegenden, unteren Dielektrikum (52 ) größer als auf der leitfähigen Schicht (53 ). - Anstelle einer solchen Plasmabehandlung kann eine Ioneninjektionsmethode verwendet werden, welche denselben Effekt wie die Plasmabehandlung ergibt. Wenn nach der Bildung der leitfähigen Schicht (
53 ) speziell positive Ionen in die resultierende Struktur implantiert werden, werden die implantierten Ionen in der leitfähigen Schicht (53 ) durch die innerhalb der leitfähigen Schicht reichlich vorhandenen Elektronen neutralisiert. - Die in das untenliegende Dielektrikum (
52 ) implantierten Ionen halten dessen Oberfläche positiv. - Bezugnehmend auf
6C wird anschließend auf die zuvor plasmabehandelte, resultierende Struktur undotiertes O3-TEOS-Silikatglas in einer Dicke von 300nm aufgebracht, um ein Zwischenschichtdielektrikum (54 ) zu erzeugen. Dieses Zwischenschichtdielektrikum (54 ) besitzt aufgrund der Unterschiede in der Depositionsrate der O3-TEOS-Oxidschicht auf dem untenliegenden Dielektrikum (52 ) bzw. auf der leitfähigen Schicht (53 ) eine ausgezeichnete Planarität. Alternativ zu der O3-TEOS-Oxidschicht können andere Materialien, wie z.B. eine O3-HMDS-Oxidschicht, verwendet werden, sofern ihr Zwischenprodukt eine elektrische Polarität besitzt. - Wenngleich das Konzept der vorliegenden Erfindung oben nur für einen Prozeß zur Erzeugung des Zwischenschichtdielektrikums auf einem Dielektrikum, auf dem eine leitfähige Schicht aufgebracht wurde, erläutert wurde, kann dieses grundlegende, erfindungsgemäße Konzept auch in jedem anderen Prozeß zur Erzeugung eines Dielektrikums verwendet werden.
- In den
7A und7B ist eine Anlage zur Herstellung von Halbleiterbauelementen schematisch gezeigt, wobei genauer7A eine herkömmliche CVD-Anlage und7B eine CVD-Anlage zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens der Erzeugung eines Dielektrikums darstellen. In der herkömmlichen CVD-Anlage von7A wird ein Wafer (65 ) direkt auf einem Halter (61 ) befestigt, wobei zwischen dem Halter und einem Gaseinleitungsteil keine Mittel zur elektrischen Verbindung dieser Einheiten vorgesehen sind. Im Gegensatz dazu beinhaltet die CVD-Anlage zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eine Gleichspannungsquelle (63 ), die zwischen Halter (61 ) und Gaseinleitungsteil (62 ) angeordnet und zwischen diese Einheiten geschaltet ist, wobei der jeweilige Wafer (65 ) auf einer leitenden Platte (64 ) befestigt wird, die ihrerseits an dem Halter angebracht ist. - Wenn unter Verwendung dieser CVD-Anlage ein Isolationsmaterial, dessen Zwischenprodukt elektrisch negativ wird, wie z.B. im Fall der O3-TEOS-Oxidschicht, auf einem blanken Wafer abgeschieden wird, werden auf der Oberfläche des Wafers (
65 ) positive Ionen erzeugt, wenn die positive Elektrode mit dem Halter (61 ) gekoppelt ist, so daß sich die Depositionsrate der O3-TEOS-Oxidschicht aufgrund der elektrischen Anziehung erhöht. Wenn mit dem Halter (61 ) die negative Elektrode verbunden wird, werden auf der Oberfläche des Wafers (65 ) negative Ionen erzeugt, so daß sich die Depositionsrate der O3-TEOS-Oxidschicht aufgrund der elektrischen Abstoßung verringert. Dies macht es folglich möglich, die Depositionsrate in der erforderlichen Weise zu steuern und ein Dielektrikum mit ausgezeichneter Depositionscharakteristik zu erhalten. - Ein Anwendungsbeispiel ist in den
8A und8B wiedergegeben. Wie in8A gezeigt, wird die Oberfläche einer leitfähigen Schicht (68 ) negativ, wenn die obige, erfindungsgemäße CVD-Anlage zur Erzeugung eines Zwischenschichtdielektrikums verwendet wird, das aus einem Material wie beispielsweise einer O3-TEOS-Oxidschicht besteht, und die negative Elektrode mit dem Halter verbunden ist, so daß dann die Depositionsrate der O3-TEOS-Oxidschicht auf dieser Oberfläche verringert wird, während sie auf dem untenliegenden Dielektrikum (67 ) einen normal großen Wert besitzt. Mit anderen Worten ist die Depositionsrate der O3-TEOS-Oxidschicht (69 ) auf der leitfähigen Schicht (68 ) von derjenigen auf dem untenliegenden Dielektrikum (67 ) verschieden, wie dies aus8B ersichtlich ist, wodurch ein sehr planares Zwischenschichtdielektrikum erhalten wird. Das Bezugszeichen (66 ) markiert hierbei ein Halbleitersubstrat. - Die oben beschrieben Anwendungsfälle der Erfindung können, obgleich sie oben für einen Fall exemplarisch erläutert wurden, in welchem das Dielektrikum aus einem Material erzeugt wird, dessen Zwischenprodukt elektrisch negativ ist, wie z.B. die O3-TEOS-Oxidschicht, auf jeglichen Proezß zum Aufbringen eines Materials, das eine elektrischen Polarität aufweist (einschließlich einer positiven Polarität), ebensogut wie für einen Prozeß zur Erzeugung eines Dielektrikums angewendet werden. Wie oben beschrieben, ermöglicht es das erfindungsgemäße Verfahren, ein Dielektrikum mit einer hohen Depositionsrate und ausgezeichneter Depositionscharakteristik bereitzustellen. Mit der Erfindung lassen sich außerdem in einem vereinfachten Prozeß ein Dielektrikum zwischen einer Metallverdrahtung oder ein Zwischenschichtdielektrikum vor der Metallisierung erhalten, das jeweils ein ausgezeichnetes Maß an Planarität und keine Sperrschichtschädigung durch Wärmebehandlung bei hoher Temperatur aufweist.
Claims (7)
- Verfahren zur Erzeugung eines Dielektrikums, mit folgenden Schritten: – Aufbringen und Strukturieren eines leitfähigen Materials auf einem untenliegenden Dielektrikum (
52 ,67 ) zur Bildung einer leitfähigen Schicht (53 ,68 ) unter Freilegung eines Teils des untenliegenden Dielektrikums, – Behandeln der leitfähigen Schicht und/oder des untenliegenden Dielektrikums derart, dass die elektrischen Polaritäten der Oberfläche der leitfähigen Schicht und der Oberfläche des freiliegenden Bereichs des untenliegenden Dielektrikums voneinander verschieden sind, und – Aufbringen eines dielektrischen Materials (54 ,69 ), dessen Depositionsrate mit der elektrischen Polarität auf der Oberfläche der behandelten leitfähigen Schicht und/oder der Oberfläche des behandelten untenliegenden Dielektrikums variiert. - Verfahren nach Anspruch 1, weiter dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlung aus einer Plasmabehandlung besteht.
- Verfahren nach Anspruch 2, weiter dadurch gekennzeichnet, dass das Plasma ein Plasma aus N2 + NH3, N2, N2O, O2, O3 oder Argon ist.
- Verfahren nach Anspruch 1, weiter dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlung der leitfähigen Schicht und/oder des untenliegenden Dielektrikums aus einer Ionenimplantation besteht.
- Verfahren nach Anspruch 1, weiter dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlung der leitfähigen Schicht und/oder des untenliegenden Dielektrikums in einer Anlage zur Fertigung von Halbleiterbauelementen durchgeführt wird, in welcher zwischen einen Bauelementhalter und einen Gaseinleitungsteil derselben eine Gleichspannungsquelle geschaltet ist.
- Verfahren nach Anspruch 5, weiter dadurch gekennzeichnet, dass zur Behandlung der leitfähigen Schicht und/oder des untenliegenden Dielektrikums die negative Elektrode der Gleichspannungsquelle mit dem Bauelementhalter der Anlage verbunden wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, weiter dadurch gekennzeichnet, dass das dielektrische Material O3-TEOS oder O3-HMDS ist.
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