DE60021061T2 - Teileinkapselung von stents durch streifen und bänder - Google Patents
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Description
- HINTERGRUND DER ERFINDUNG
- 1. Gebiet der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung betrifft im allgemeinen das Gebiet medizinischer Vorrichtungen, und insbesondere die Einkapselung von Stents.
- 2. Beschreibung des Standes der Technik
- Stents und ähnliche endoluminale Vorrichtungen werden gegenwärtig von Ärzten dazu verwendet, Bereiche des vaskulären Systems zu behandeln, die so verengt (stenosiert) sind, dass der Blutfluss eingeschränkt ist. Eine solche Verengung (Stenose) tritt z.B. als Folge der Fortschreitung einer Krankheit auf, die als Arteriosklerose bekannt ist. Die Angioplastie einer Koronararterie, um die Arteriosklerose zu korrigieren, kann eine übermäßige Gewebeproliferation stimulieren, die dann das neuerdings wieder geöffnete Gefäß blockiert (Restenose). Während Stents eher verwendet werden, um Blutgefäße „stützend offen zu halten", können sie aber auch dazu verwendet werden, kollabierte oder verengte rohrförmige Strukturen des Atmungssystems, des Fortpflanzungssystems, des Gallengangs oder andere rohrförmige Körperstrukturen zu verstärken. Stents sind jedoch im allgemeinen maschenartig, so dass endotheliale und andere Zellen durch die Öffnungen wachsen können, was zu einer Restenose des Gefäßes führt.
- Polytetrafluorethylen (PTFE) hat sich als ungewöhnlich vorteilhaft als ein Material erwiesen, aus dem Grafts oder Prothesen, rohrförmige Strukturen hergestellt werden können, die zum Austausch beschädigter oder kranker Gefäße verwendet werden können. Dies liegt teilweise daran, dass PTFE extrem biokompatibel ist, und nur geringe oder keine immunogene Reaktionen hervorruft, wenn es sich im menschlichen Körper befindet. Dies liegt aber auch daran, dass das Material in seiner bevorzugten Form, nämlich als expandiertes PTFE (ePTFE) leicht und porös und einfach von lebenden Zellen besiedelt werden kann, so dass es zu einem permanenten Teil des Körpers wird. Der Prozess zum Herstellen von ePTFE mit einer Güte, wodurch es sich als material für vaskuläre Grafts eignet, ist dem Fachmann bekannt. Der kritische Schritt bei diesem Prozess ist die Expansion von PTFE in ePTFE. Diese Expansion stellt ein kontrolliertes Dehnen in Längsrichtung dar, bei dem das PTFE auf einige 100% seiner ursprünglichen Länge gedehnt wird.
- Falls Stents in ePTFE eingeschlossen werden könnten, so könnte eine zellulare Infiltration verhindert werden, was hoffentlich eine Restenose verhindert. Frühe Versuche, einen Stent herzustellen, der mit ePTFE eingehüllt ist, konzentrierten sich um die Verwendung von Haftmitteln oder das physikalische Anbringen, beispielsweise das Nähen. Solche Verfahren sind jedoch weitgehend nicht optimal und das Nähen ist insbesondere sehr arbeitsintensiv. In jüngerer Vergangenheit sind Verfahren entwickelt worden zum Einkapseln eines Stents zwischen zwei rohrförmigen ePTFE Elementen, wodurch das ePTFE des einen Elementes das ePTFE des anderen Elementes durch die Maschenöffnungen in dem Stent berührt und sich mit diesem verbindet. Unglücklicherweise sind solche monolithisch eingekapselten Stents nicht ausreichend elastisch. Insbesondere kann die radiale Expansion des Stents den ePTFE Überzug unter Spannung setzen und es können sich Risse bilden. Deshalb gibt es einen Bedarf für einen Stent, der eingekapselt ist, um eine glatte Innenoberfläche für den Blutfluss vorzusehen, gleichzeitig aber eine Expansion des Stents gestattet, ohne dass sich Risse bilden oder der Überzug sich löst, und wodurch eine relativ elastische Vorrichtung vorgesehen wird.
- Ein vaskulärer Graft mit den Merkmalen des Oberbegriffes des Anspruches 1 ist in der EP-A-0792627 gezeigt.
- ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
- Die vorliegende Erfindung betrifft teilweise eingekapselte Stents, wobei die Elastizität des Stents trotz der Einkapselung erhalten bleibt. Dies wird dadurch erzielt, dass eine Vielzahl von in Längsrichtung verlaufenden Streifen oberhalb des Stents oder einer Reihe von Stentringen platziert wird, die aus ePTFE hergestellt sind, und/oder eine Vielzahl von in Umfangsrichtung verlaufenden ePTFE Bändern oberhalb des/der Stents platziert werden.
- Es ist eine Aufgabe dieser Erfindung, eine Stentvorrichtung vorzusehen, die eine verbesserte Elastizität besitzt, gleichzeitig aber ihre Form beim Expandieren oder Zusammenziehen beibehält.
- Es ist ebenso eine Aufgabe dieser Erfindung, einen eingekapselten Stent vorzusehen, um die zellulare Infiltration zu verhindern, bei dem Abschnitte des Stents bei der radialen Expansion sich bewegen können, ohne dass das Material der Einkapselung unter Spannung gesetzt wird oder sich Risse bilden.
- Diese und zusätzliche Angaben werden durch einen vaskulären Graft entsprechend dem Anspruch 1 und ein Verfahren zum Herstellen eines vaskulären Grafts entsprechend dem Anspruch 13 erzielt. Durch Einbetten oder Einkapseln lediglich eines Abschnittes des Stents kann sich der freibleibende Abschnitt des Stents frei bei der Expansion bewegen, ohne dass der ePTFE Überzug beeinträchtigt wird. Der einfachste Weg, eine teilweise Einkapselung zu erzielen, liegt darin, den/die Stents über ein inneres rohrförmiges ePTFE Element zu platzieren (das beispielsweise von einem Aufspannbolzen gestützt wird), und anschließend die Außenoberfläche des/der Stents mit einer Reihe von zueinander beabstandeten, in Längsrichtung verlaufenden ePTFE Streifen zu überziehen, die dann mit dem inneren ePTFE laminiert werden, um so den Stent einzuschließen. Diese Streifen (die beispielsweise von einer Verlängerung des inneren ePTFE Rohrs getrennt werden) können um den/die Stents gewoben und später an Ort und Stelle laminiert werden, um so eine Antikompressionsfunktion als auch eine strukturelle Gesamtstabilität vorzusehen. Neben den Streifen aus ePTFE ist es ebenso möglich, in Umfangsrichtung verlaufende ePTFE Bänder zu verwenden, um weiterhin oder alternativ den/die Stents einzuschließen. Durch Auswahl der Größe und Position der Bänder ist es möglich, kritische Teile des Stents frei zu lassen, um so die Elastizität und Expansion zu vereinfachen. Obwohl ein einzelner Stent verwendet werden kann, so eignet sich auch die Verwendung einer Vielzahl von einzelnen ringförmigen Stents, die entlang dem inneren ePTFE Rohr beabstandet angeordnet sind.
- In der vorliegenden Erfindung werden einzelne ringförmige Stents teilweise eingekapselt unter Verwendung des voranstehend beschriebenen Verfahrens. Vorzugsweise werden die ringförmigen Stents, die eine zick-zack-förmige, sinusförmige Struktur besitzen „phasengleich" an der Außenoberfläche eines rohrförmigen ePTFE Grafts, der sich auf einem Aufspannbolzen befindet, platziert. Separate Bänder aus ePTFE werden oberhalb der ringförmigen Stents platziert, so dass nur ein gewisser Abschnitt der ringförmigen Stents überzogen wird. Zusätzlich können in Längsrichtung verlaufende Streifen aus ePTFE um die ringförmigen Stents (beispielsweise oberhalb und unterhalb) gewoben werden, entweder bevor oder nachdem die Bänder aufgebracht werden.
- Die daraus resultierende Struktur wird anschließend Wärme und Druck ausgesetzt, so dass die Bereiche des ePTFE laminiert oder zusammengeschweißt werden. Zusätzlich können die Enden des Stents vollständig eingekapselt werden, und zwar durch bekannte Verfahren, um die Gesamtstruktur zu stabilisieren.
- Die folgende detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsform verleiht dem Fachmann ein vollständigeres Verständnis der teilweisen Einkapselung von Stents als auch die Erkenntnis von zusätzlichen Vorteilen und Aufgaben derselben. Bezug wird auf die beigefügten Zeichnungsblätter genommen, die zunächst kurz beschrieben werden.
- KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
-
1 ist eine perspektivische Ansicht eines rohrförmigen ePTFE Elementes mit einzelnen ringförmigen Stents, die an der Außenseite angeordnet sind; -
2 ist eine Querschnittsansicht der Vorrichtung der1 mit in Längsrichtung verlaufenden Streifen aus ePTFE, die mit den ringförmigen Stents verwoben bzw. verflochten sind; -
3 ist eine Querschnittsansicht der Vorrichtung der2 mit in Umfangsrichtung verlaufenden Streifen aus ePTFE, die auf der Oberseite platziert sind. - DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORM
- Die vorliegende Erfindung befriedigt die Bedürfnisse für eine eingekapselte Stentvorrichtung, um eine Restenose zu verhindern, und die bei der Expansion als auch der Kontraktion elastisch ist, so dass die generelle strukturelle Form beibehalten wird. Dies wird durch teilweise Einkapseln eines Stents oder Stentringe unter Verwendung verbundener Streifen und Bändern aus ePTFE erzielt.
- Bezug nehmend nun auf die Zeichnungen, in denen gleiche Bezugszeichen ähnlich oder identische Strukturen darstellen, stellt
1 einen anfänglichen Schritt beim Herstellen des teilweise eingekapselten Stents der vorliegenden Erfindung dar. Ein rohrförmiger ePTFE Graft20 wird über einen Aufspannbolzen für die Montage einer Vorrichtung10 (2 ) platziert. Ein Stent wird anschließend oberhalb des Grafts20 platziert. Bei der bevorzugten Ausführungsform, wie sie in1 gezeigt ist, wird eine Reihe von zick-zack-förmigen, sinusförmigen Stentringen bzw. ringförmiger Stents30 oberhalb der Außenoberfläche des Grafts20 platziert. Diese Stentringe30 können aus einem beliebigen Material hergestellt werden, ein bevorzugtes Material ist jedoch Metall. Die zick-zack-förmigen Stentringe30 können „phasengleich" zusammengesetzt werden, d.h. die Spitzen und die Täler eines jeden benachbarten Stentringes sind miteinander ausgerichtet. Alternativ können die einzelnen Stents30 „gegenphasig" sein, und zwar unterschiedlichen Ausmaßes. Es ist offensichtlich, dass die Phasenbeziehung von benachbarten Stents30 die seitliche Elastizität als auch das longitudinale Kompressionsvermögen der Struktur verändert. Die Phasenbeziehung kann entlang der Länge der Vorrichtung10 verändert werden, wodurch die physikalischen Eigenschaften in unterschiedlichen Abschnitten der Vorrichtung10 verändert werden. Einzelne Stentringe30 , im Gegensatz zu einem einzelnen rohrförmigen Stent, sehen den Vorteil vor, dass die Periodizität oder die Anzahl und die genaue Form der Zacken pro Ring auf einfache Weise entlang der Länge des Grafts verändert werden kann, um die Elastizität und die Stabilitätseigenschaften der Struktur zu beeinflussen. Das Beabstanden der einzelnen Stents (Anzahl der Stents pro Einheitslänge) als auch die Phasenbeziehung benachbarter Stents kann ebenso verändert werden, um Stentgrafts mit erwünschten Eigenschaften herzustellen. Indem die Stentringe30 oberhalb der Außenoberfläche des rohrförmigen ePTFE Grafts20 platziert werden, besitzt die daraus resultierende Struktur eine innere (luminale) Oberfläche, die vollständig glatt ist, um so den Blutfluss zu erleichtern. Es gibt jedoch Fälle, in denen Stentringe30 oder andere rohrförmige Stents vorteilhafterweise auf der inneren Graftoberfläche oder an sowohl der inneren als auch der äußeren Oberfläche platziert werden, wie der Fachmann leicht erkennen kann. - Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in
2 zu sehen. Die Stentringe30 werden in Längsrichtung durch Streifen aus ePTFE50 stabilisiert, die zwischen den benachbarten Stentringen30 und dem darunter liegenden Graft20 verwoben bzw. verflochten sind. Diese Antikompressionsstreifen50 sind derart verwoben, dass ein gegebener Streifen50 oberhalb einem Stentring30 und unterhalb einem benachbarten Stentring30 verläuft, usw.. Ähnlich wie beim Weben kann ein komplexes Muster mit einem gegebenen Streifen50 entwickelt werden, der oberhalb einiger Stents30 verläuft, bevor er unterhalb einem oder mehreren Stents30 weiterläuft. Auf diese Weise kann ein „Croisè" oder eine andere Webbindung mit deutlichen Wirkungen in Bezug auf die Elastizität und ähnlicher physikalischer Eigenschaften implementiert werden. Dieses Webmuster kann zwischen benachbarten Streifen variieren, so dass jeder Stentring30 durch mindestens einen Streifen50 nach unten gehalten wird. - Ein Weg zum Erzielen dieser Wirkung besteht darin, ein rohrförmiges Graftelement auf einen Aufspannbolzen zu ziehen, und es wird dabei an einem Ende ein Überhang gelassen, der mindestens so lange ist wie der Abschnitt auf dem Aufspannbolzen. Dieser Überhang wird anschließend in eine Anzahl (beispielsweise vier) von Streifen geschnitten. Die Streifen werden übergefaltet und entlang des Aufspannbolzens gelegt. Zwei gegenüberliegende Streifen werden angehoben, während ein erster Stentring auf den Aufspannbolzen (und zwei der Streifen) bis an das Ende des Aufspannbolzens geschoben wird, das sich in der Nähe des Ursprungs der Streifen befindet. Anschließend werden die zuvor angehobenen Streifen entlang des Aufspannbolzens gelegt und die anderen beiden Streifen werden angehoben. Ein zweiter Stentring wird auf den Aufspannbolzen oberhalb der Streifen geschoben, die für den ersten Stentring angehoben wurden. Dieser Webprozess wird so lange weitergeführt, bis eine vollständige Stentreihe sich auf dem Aufspannbolzen befindet. Zu diesem Zeitpunkt wird die daraus resultierende Struktur Wärme und Druck ausgesetzt, um die gewobenen Streifen mit den darunter liegenden ePTFE Graft zu laminieren. Offensichtlich können eine beliebige Anzahl von Streifen verwendet werden, und das Muster aus angehobenen Streifen kann derart variiert werden, um eine beliebige Anzahl von Webmustern zu erzeugen. Alternativ könnte jeder benachbarte Streifen wechselweise oberhalb und unterhalb sämtlicher Stents verlaufen.
- In
3 ist eine zweite Ausführungsform dargestellt, die in Längsrichtung verlaufende ePTFE Streifen50 benutzt zum Stabilisieren der Struktur60 und in Umfangsrichtung verlaufende ePTFE Bänder52 zum Halten der Stentringe30 an Ort und Stelle. Zusätzlich wird ein ePTFE Endring verwendet, um vollständig jedes Längsende der Struktur60 für eine zusätzliche Stabilität einzukapseln. Es ist zu erkennen, dass die Bänder aus ePTFE52 , die oberhalb der Stentringe30 platziert sind, viele unterschiedliche Designs umschließen können. Die Abstände zwischen den Bändern aus ePTFE52 können verändert werden, um die erwünschte Elastizität und Stabilität zu steuern. Bei der in3 gezeigten bevorzugten Ausführungsform dienen die Bänder52 , die oberhalb des mittleren Abschnittes eines jeden Stentringes30 platziert sind, dazu, den Umfang eines jeden Stentringes30 zu überziehen, wodurch die Enden der Zick-Zacks frei bleiben. Durch Überziehen eines Abschnittes eines jeden Stentringes30 in Umfangsrichtung wird eine maximale seitliche bzw. laterale Elastizität vorgesehen. Das Überziehen der einzelnen Stentringe30 in Umfangsrichtung ohne jegliche Stütze in Längsrichtung würde jedoch zu einer Struktur führen, die geringe Festigkeit und Stabilität in Längsrichtung besitzt und dazu neigt, sich „ineinander zu verschieben". Auf diese Weise sind die in Längsrichtung verlaufenden Streifen50 , welche unterhalb der Bänder aus ePTFE52 enthalten sind, wichtig, was das bevorzugte Design in3 optimal gestaltet. Die in Längsrichtung verlaufenden Streifen50 werden vollständig mit dem darunter liegenden Graft20 laminiert und dienen als „Antikompressions"-Vorrichtungen, indem sie der Verkürzung der Struktur60 widerstehen. Die Breite der Bänder52 und die Antikompressionsstreifen50 steuern die Festigkeit und Stabilität in Längsrichtung im Gegensatz zu der lateralen Elastizität. Durch Einstellen dieser Parameter können Grafts hergestellt werden, die mehr oder weniger elastisch sind und eine höhere oder niedrigere Antikompressionsfestigkeit besitzen. Bei einer bevorzugten Ausführungsform werden vier in Längsrichtung verlaufende Streifen50 verwendet, und die Enden der Struktur60 sind vollständig für eine höhere Stabilität eingekapselt. Natürlich kann eine größere Anzahl von Antikompressionsstreifen50 benutzt werden. Ebenso können die Streifen50 zick-zack-förmig oder schraubenförmig angeordnet sein. Jede unterschiedliche Struktur besitzt unterschiedliche Eigenschaften. Ähnlich können die Bänder52 unterschiedliche Formen besitzen und können wellenförmig (sinusförmig) sein. In der Tat gibt es keinen Anlass, eine Struktur auszuschließen, die ein komplexes Muster umfasst, bei der einzelne Bänder52 und Streifen50 nur schwer zu unterscheiden sind. - Nachdem die Streifen
50 und/oder die Bänder52 in dem gewünschten Muster auf jedem der Strukturen10 und60 ausgestaltet sind, können die Strukturen Wärme und Druck ausgesetzt werden, beispielsweise wie dies durch Umwickeln mit einem PTFE Band bewirkt wird, wodurch die ePTFE Bereiche der Streifen50 und/oder der Bänder52 mit dem rohrförmigen Graft20 zusammenschmelzen oder mit diesem laminieren. - Natürlich, abhängig von den erwünschten Eigenschaften, kann die Anzahl der Streifen
50 und der Bänder52 stark verändert werden. Der Erfinder hat insbesondere Vorrichtungen ohne Bänder52 oder Vorrichtungen ohne Streifen50 in Betracht gezogen. - Nachdem auf diese Weise eine bevorzugte Ausführungsform der teilweisen Einkapselung von Stents unter Verwendung von Streifen und Bändern beschrieben worden ist, so kann der Fachmann erkennen, dass gewisse Vorteile der vorliegenden Erfindung erzielt worden sind. Es sollte ebenso zu erkennen sein, dass verschiedenartige Modifikationen, Anpassungen und alternative Ausführungsformen derselben innerhalb des Bereichs der vorliegenden Erfindung vorgenommen werden können. Z.B. sind zick-zack-förmige Stentringe dargestellt worden, es sollte aber offensichtlich sein, dass die voranstehend beschriebenen erfindungsgemäßen Konzepte gleichermaßen auf sinusförmige oder andere Stentdesigns anwendbar sind. Die beschriebenen Ausführungsformen sind als rein beispielhaft, und nicht als beschränkend, zu verstehen. Die Erfindung ist des weiteren durch die im Anschluss folgenden Ansprüche bestimmt.
Claims (16)
- Vaskulärer Graft mit einer ersten expandierten Polytetrafluorethylen-Schicht (
20 ), einer Stützschicht (30 ), die mindestens einen Stent aufweist, wobei die Stützschicht (30 ) eine Vielzahl von ringförmigen Stents aufweist und um die erste expandierte Polytetrafluorethylen-Schicht (20 ) angeordnet ist, und einer zweiten expandierten Polytetrafluorethylen-Schicht (50 ), dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Polytetrafluorethylen-Schicht eine Vielzahl von in Längsrichtung verlaufenden Streifen aufweist. - Vaskulärer Graft nach Anspruch 1, bei dem die zweite expandierte Polytetrafluorethylen-Schicht die Stützschicht an die erste expandierte Polytetrafluorethylen-Schicht anbringt, und bei dem Abschnitte der Stützschicht freiliegend sind.
- Vaskulärer Graft nach Anspruch 1, ferner mit einer dritten expandierten Polytetrafluorethylen-Schicht, die eine Vielzahl von in Umfangsrichtung verlaufenden Bändern aufweist, die derart beabstandet sind, dass Abschnitte der Stützschicht freiliegend sind.
- Vaskulärer Graft nach Anspruch 3, bei dem die zweite und die dritte expandierte Polytetrafluorethylen-Schicht die Stützschicht an die erste Polytetrafluorethylen-Schicht anbringt.
- Vaskulärer Graft nach Anspruch 1, bei dem die ringförmigen Stents zu einem Zick-Zack-Muster aus sich abwechselnden Höhen und Tälern gebildet sind.
- Vaskulärer Graft nach Anspruch 5, bei dem die ringförmigen Zick-Zack-Stents um die erste expandierte Polytetrafluorethylen-Schicht angeordnet sind, wobei die sich abwechselnden Höhen und Täler phasengleich sind.
- Vaskulärer Graft nach Anspruch 1, bei dem der Stent aus Metall hergestellt ist.
- Vaskulärer Graft nach Anspruch 1, bei dem die in Längsrichtung verlaufenden Materialstreifen wechselweise oberhalb und unterhalb jedes nachfolgenden ringförmigen Stents gewoben sind.
- Vaskulärer Graft nach Anspruch 8, bei dem die in Längsrichtung verlaufenden Materialstreifen von einem distalen Ende der ersten expandierten Polytetrafluorethylen-Materialschicht abgetrennt sind, und ein proximales Ende der in Längsrichtung verlaufenden Streifen an der ersten expandierten Polytetrafluorethylen-Materialschicht angebracht ist.
- Vaskulärer Graft nach Anspruch 8, bei dem ein erster in Längsrichtung verlaufender Streifen über einen ersten ringförmigen Stent gewoben ist, bei dem ein zweiter in Längsrichtung verlaufender Streifen benachbart dem ersten in Längsrichtung verlaufenden Streifen unterhalb eines ersten ringförmigen Stents gewoben ist, und bei dem jeder nachfolgende benachbarte, ungeradzahlige, in Längsrichtung verlaufende Streifen oberhalb eines ersten ringförmigen Stents gewoben ist, und jeder nachfolgende benachbarte, geradzahlige, in Längsrichtung verlaufende Streifen unterhalb eines ersten ringförmigen Stents gewoben ist.
- Vaskulärer Graft nach Anspruch 9, bei dem ein erster in Längsrichtung verlaufender Streifen oberhalb eines ersten ringförmigen Stents gewoben ist, bei dem ein zweiter in Längsrichtung verlaufender Streifen benachbart des ersten in Längsrichtung verlaufenden Streifens unterhalb eines ersten ringförmigen Stents gewoben ist, und bei dem jeder nachfolgende benachbarte, ungeradzahlige, in Längsrichtung verlaufende Streifen oberhalb eines ersten ringförmigen Stents gewoben ist, und jeder nachfolgende benachbarte, geradzahlige, in Längsrichtung verlaufende Streifen unterhalb eines ersten ringförmigen Stents gewoben ist.
- Vaskulärer Graft nach Anspruch 1, bei dem sowohl ein proximales als auch ein distales Ende des vaskulären Grafts vollständig eingekapselt sind.
- Verfahren zum Herstellen eines teilweise eingekapselten vaskulären Grafts, mit den Schritten: Vorsehen einer im Allgemeinen rohrförmigen expandierten Polytetrafluorethylen-Materialschicht (
20 ) und Anordnen einer Stützschicht (30 ) über der rohrförmigen Schicht (20 ), wobei die Stützschicht (30 ) eine Vielzahl von ringförmigen Stents aufweist, gekennzeichnet durch folgende Schritte: Schneiden einer Vielzahl von Schlitzen in einen abschließenden Abschnitt der rohrförmigen Schicht (20 ), der nicht von den Stents bedeckt ist, was zu einer Vielzahl von in Längsrichtung verlaufenden Streifen (50 ) führt; Weben der in Längsrichtung verlaufenden Streifen (50 ) wechselweise oberhalb und unterhalb eines jeden nachfolgenden ringförmigen Stents, wobei ein erster in Längsrichtung verlaufender Streifen oberhalb eines ersten ringförmigen Stents gewoben wird, und wobei ein zweiter in Längsrichtung verlaufender Streifen unterhalb des ersten ringförmigen Stents gewoben wird; und Laminieren der in Längsrichtung verlaufenden Streifen (50 ) auf die rohrförmige Schicht (20 ). - Verfahren nach Anspruch 13, ferner mit dem Schritt: Anordnen einer Vielzahl von in Umfangsrichtung verlaufenden Bändern aus expandiertem Polytetrafluorethylen über die Stützschicht vor dem Laminierungsschritt, wobei die Vielzahl der in Umfangsrichtung verlaufenden Bänder derart beabstandet sind, dass jedes der in Umfangsrichtung verlaufenden Bänder einen Abschnitt einer Außenoberfläche der ringförmigen Stents bedeckt.
- Verfahren nach Anspruch 13, ferner mit dem Schritt: vollständiges Einkapseln sowohl eines proximalen als auch eines distalen Endes des vaskulären Grafts.
- Verfahren nach Anspruch 13, bei dem die ringförmigen Stents zu einem Zick-Zack-Muster aus sich abwechselnden Höhen und Tälern gebildet werden, und bei dem der Schritt des Anordnens ferner das Anordnen der Höhen und Täler von nachfolgenden Stents in gleicher Phase aufweist.
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