DE60022811T2

DE60022811T2 - Orale Zübereitungen zür Verringering der Empfindlichkeit des Zahnnervs und des Zahnbeins Kaliumsalze enthaltend

Info

Publication number: DE60022811T2
Application number: DE60022811T
Authority: DE
Inventors: Andrew R. Morris Plains Gallopo; Dennis George Anthony Mountain Lakes Nelson
Original assignee: Pfizer Products Inc
Current assignee: Pfizer Products Inc
Priority date: 1999-03-12
Filing date: 2000-03-10
Publication date: 2006-07-13
Anticipated expiration: 2020-03-11
Also published as: US20040022745A1; EP1040819A2; AU2080700A; US7435409B2; ATE305290T1; JP4188535B2; CA2300456A1; US7153493B2; NZ524610A; EP1040819B1; DE60022811D1; US20060153780A1; EP1040819A3; JP2000281551A; ES2248015T3; MXPA00002509A; US20030072719A1; CA2300456C; NZ514069A

Description

Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft Detergenszusammensetzungen, die auf dem Gebiet der Gesundheitsfürsorge und der Reinigung harter Oberflächen und von Gewebe verwendbar sind.
Hintergrund der Erfindung
Natriumalkylsulfat-grenzflächenaktive-Mittel, beispielsweise Natriumlaurylsulfat (SLS), sind allgemein mit Verbindungen, die Kalium enthalten, nicht wesentlich kompatibel, da sich ein unlöslicher Kaliumalkylsulfatniederschlag bildet, wenn das Natriumalkylsulfat mit einem Kaliumsalz kombiniert wird. Während die Löslichkeit von SLS in Wasser etwa 10 % auf einer Gramm/Gramm-Basis beträgt, zeigen Experimente, dass die Löslichkeit von Kaliumlaurylsulfat weniger als etwa 0,02 % beträgt.
Daher können viele wässrige Zusammensetzungen, die SLS enthalten, kein Kaliumsalz, das sonst als Wirkstoff günstig sein könnte, enthalten. Wenn das Kaliumsalz und SLS in einer Zusammensetzung gleichzeitig vorhanden sind, ist die Verwendbarkeit dieses Kaliumsalzes nicht optimal, da ein Teil der Kaliumionen des Salzes in dem unlöslichen Kaliumlaurylsulfatniederschlag belegt sind. Alternativ können, wenn ein Kaliumsalz ein erforderlicher Bestandteil in einer Zusammensetzung ist, nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel anstelle von SLS verwendet werden, um eine Ausfällung von Kaliumlaurylsulfat zu vermeiden. Derartige nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel sind jedoch in vielen Fällen als Befeuchtungs- oder Reinigungsmittel nicht so wirksam wie SLS. Beispielsweise sind Mundpflegezusammensetzungen, die nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel anstelle von SLS enthalten, zur Entfernung von Zahnstein nicht so wirksam. Daher wäre es auf dem Gebiet der Gesundheitsfürsorge und der Oberflächen- und Gewebereinigung vorteilhaft, wenn SLS mit einem Kaliumsalz ohne die Bildung eines unlöslichen Kaliumlaurylsulfatniederschlags kombiniert werden könnte. Die WO 93/04663 beschreibt Zahnreinigungsmittel, die Alkalimetallpyrophosphatsalze und Natriumbicarbonat in zur Hemmung der Zahnsteinbildung an Zähnen wirksamen Mengen enthalten. Jedoch sind nur geringe Anteile der Pyrophosphatsalze in diesen Zahnreinigungsmitteln gelöst. Die US 5 756 074 beschreibt neue Zusammensetzungen, die ein ein Alkalimetallbicarbonat umfassendes abschleifendes System und ein ein nicht-ionisches Poly(hydroxypropylether)-grenzflächenaktives-Mittel umfassendes grenzflächenaktives System umfassen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass das grenzflächenaktive System ferner ein Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumlaurylsulfat, insbesondere ein Natriumlaurylsulfat oder Magnesiumlaurylsulfat umfasst. Die ausgefallenen Kaliumsalze bilden die Basis des abschleifenden Systems in diesen Zusammensetzungen.
Zahlreiche Kaliumsalze sind in Detergenszusammensetzungen verwendbar. Kaliumpyrophosphatsalze können beispielsweise in Detergenszusammensetzungen, die ein Befeuchtungsmittel, wie SLS, umfassen, Detergensgerüstbildungsaktivität aufweisen. Jedoch kann die Detergensgerüstbildungsaktivität des Kaliumpyrophosphatsalzes in derartigen Zusammensetzungen aufgrund der oben beschriebenen Bildung des Kaliumlaurylsulfatniederschlags nicht optimal sein. Beispielsweise betrifft das US-Patent 5 338 538 von Tricca et al. flüssige Zusammensetzungen zur Lockerung und Entfernung von Plaque, die SLS und einen Detergensgerüstbildner, der aus Dialkalimetallpyrophosphatsalzen, Tetraalkalimetallpyrophosphatsalzen und Gemischen derselben ausgewählt ist, umfassen. Die bevorzugten Pyrophosphatsalze sind Dinatriumpyrophosphat und Tetra natriumpyrophosphat. Es kann günstig sein, Kaliumpyrophosphatsalze Zusammensetzungen wie den in US-Patent 5 338 538 angegebenen zusetzen zu können. Der Grund hierfür liegt darin, dass Kaliumpyrophosphatsalze stärker löslich als Natriumpyrophosphatsalze sein können und auf diese Weise eine höhere Pyrophosphatkonzentration in Lösung erreicht werden könnte. Auch würde das Ersetzen des gesamten oder eines Teils des Natriumpyrophosphatsalzes durch Kaliumpyrophosphat den Natriumgehalt der oralen Zusammensetzung verringern, was einige Verbraucher günstig finden können.
Ferner besitzen viele Kaliumsalze therapeutische Aktivitäten, die in Zusammensetzungen der Gesundheitsfürsorge günstig sind. Beispielsweise wird angenommen, dass mehrere Kaliumsalze Aktivität hinsichtlich der Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin besitzen. Derartige Kaliumsalze könnten daher in oralen Zusammensetzungen, die zur Behandlung empfindlicher Zähne gestaltet sind, und in Gummis eingearbeitet werden. Das US-Patent 4 751 072 von Kim betrifft beispielsweise ein Verfahren zur Verringerung der Aktivität sensorischer Nerven bei überempfindlichen Zähnen und zur Desensibilisierung von überempfindlichem Dentin, das die Applikation eines Kaliumsalzes, das aus Kaliumbicarbonat und Kaliumchlorid ausgewählt ist, umfasst. Auch betrifft das US-Patent 5 403 577 von Friedman eine orale Zusammensetzung mit nachhaltiger Freisetzung zur Behandlung und Prävention von Zahnüberempfindlichkeit, das ein Antiüberempfindlichkeitsmittel umfasst, das aus einer Gruppe von Wirkstoffen, die Kaliumnitrat, Kaliumbicarbonat und Kaliumchlorid umfasst, ausgewählt ist. Darüber hinaus wird angenommen, dass Kaliumionen die Nervenleitung in vitro blockieren (J. Peackock und R. Orchardson, 1995, J. Dent. Res. 74(2):634–641). Jedoch kann etwaiges SLS, das in einer derartigen Empfindlichkeitszusammensetzung, die ein Kaliumsalz umfasst, enthalten ist, zur Bildung des im Vorhergehenden genannten Niederschlags von unlöslichem Kaliumlaurylsulfat führen. Die DE 1 617 939 beschreibt eine Zahnpastazusam mensetzung für empfindliche Zähne, die Kaliumsulfat, SLS und Oleoylmethyltaurat umfasst, wobei das Molverhältnis von Oleoylmethyltaurat zu SLS nicht größer als 1 ist. Die US 5 849 267 beschreibt ein desensibilisierendes Anti-Zahnstein-Zahnreinigungsmittel, das Kaliumnitrat, SLS und grenzflächenaktive Mittel, die außerhalb des Umfangs der vorliegenden Erfindung liegen, umfasst. Die WO 93/25184 beschreibt, wie die desensibilisierenden Eigenschaften von Kaliumnitrat durch Steuerung der verwendeten Menge eines grenzflächenaktiven Mittels verbessert werden können.
Zusammenfassung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung stellte eine orale Zusammensetzung bereit, die umfasst:

(a) 0,01 bis 20 Gew.-% eines Wirkstoffs, der ein oral akzeptables lösliches Kaliumsalz ist;
(b) 0, 01 bis 10 Gew.-% eines Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfats,
(c) 0,01 bis 20 Gew.-% eines oral akzeptablen polaren grenzflächenaktiven Mittels, wobei das grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe von einem (C₆-C₃₀)Fettsäuremono- oder -diester von ethoxyliertem Sorbitan, einem (C₆-C₃₀)Fettsäurediester von Polyethylenglykol, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylsarcosinats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Sarcosinsäure, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacyltaurats, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylmethyltaurats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Taurin, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Methyltaurinsäure, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylbetain und einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylquaternären-ammoniumchlorid, Dimethiconcopolyolen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphatestern, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphobetainen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-tauraten, acetylierten Polydimethylsiloxan-copolyolen und Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-quaterniumverbindungen; und
(d) ein oral akzeptables wässriges Vehikel; wobei das Kaliumsalz in dem wässrigen Vehikel gelöst ist und wobei das polare grenzflächenaktive Mittel zu dem Kaliumsalzgemisch entweder vor der Zugabe von oder in Kombination mit dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat bei einem Molverhältnis des grenzflächenaktiven Mittels von (c) zu dem Natrium (C₈-C₂₄)alkylsulfat von (b) von größer als oder gleich 1:1 gegeben wird.

Die vorliegende Erfindung stellt ferner eine orale Zusammensetzung wie oben angegeben bereit, die zur Lockerung oder Entfernung von Plaque und/oder Verfärbungen, die auf Zahnoberflächen vorhanden sind, geeignet ist, wobei das lösliche Kaliumsalz der Zusammensetzung ein Kaliumpyrophosphatsalz in einer Menge, die, optional in Kombination mit anderen Pyrophosphatsalzen, zur Entfernung oder Lockerung von Plaque und/oder Verfärbungen, wenn die Zusammensetzung oral auf eine Zahnoberfläche appliziert wird, wirksam ist, umfasst.
Die vorliegende Erfindung stellt ferner eine orale Zusammensetzung wie oben angegeben bereit, die zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin geeignet ist, wobei das lösliche Kaliumsalz der Zusammensetzung ein Kaliumsalz, das die Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin verringern kann, in einer zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin, wenn die Zusammensetzung oral auf eine Zahnoberfläche appliziert wird, wirksame Mengen umfasst.
Die vorliegende Erfindung stellt ferner ein Verfahren zur Hemmung der Bildung eines Kaliumalkylsulfatniederschlags in einer wässrigen Zusammensetzung, die ein lösliches Kaliumsalz und ein Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat umfasst, bereit, wobei das verfahren das Einarbeiten eines polaren grenzflächenaktiven Mittels in die Zusammensetzung in einer gegen über der Menge von Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat in der Zusammensetzung gleichen oder größeren Menge umfasst, wobei das polare grenzflächenaktive Mittel einen hydrophoben Teil umfasst, der aus der Gruppe von einer Natrium(C₆-C₃)alkylgruppe und einer polymeren Silicongruppe ausgewählt ist.
Die vorliegende Erfindung stellt ferner ein Verfahren zur Lockerung und/oder Entfernung von Zahnstein und/oder Verfärbungen unter gleichzeitiger Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin in der Mundhöhle eines Säugers bereit, das das Verabreichen einer wirksamen Menge einer oralen Zusammensetzung gemäß der hier gegebenen Beschreibung in der Mundhöhle des Säugers umfasst.
Die vorliegende Erfindung stellt ferner ein Verfahren zur Lockerung und/oder Entfernung von Zahnstein und/oder Verfärbungen in der Mundhöhle eines Säugers bereit, das das Verabreichen einer wirksamen Menge einer oralen Zusammensetzung gemäß der hier gegebenen Beschreibung in der Mundhöhle des Säugers umfasst.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung stellt eine orale Zusammensetzung bereit, die ein Natriumalkylsulfat und ein Kaliumsalz umfasst, wobei die Zusammensetzungen ferner ein grenzflächenaktives Mittel umfassen, um die Bildung eines Kaliumlaurylsulfatniederschlags zu hemmen.
Der hier verwendete Ausdruck "orale Zusammensetzung" bezeichnet, falls nicht anders angegeben, eine Detergenszusammensetzung gemäß der obigen Definition (mit Detergenseigenschaft als entweder primäre oder sekundäre Funktion), die zur Mundpflege verwendbar ist, die Zusammensetzungen zur Zahnpflege und/oder Gummis umfasst. Beispiele für Formen der Detergenszusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können Gele, Pasten und Flüssigkeiten (Mundspülungen) umfas sen. Der Ausdruck "Gel" bezeichnet eine visuell klare halbfeste Zusammensetzung. Gele gemäß dieser Erfindung können verschiedene Viskositäten aufweisen. Ein Fachmann kann die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung auch zu anderen Formen, die einschlägig bekannt sind, formulieren. Beispiele für andere Formen umfassen, ohne hierauf beschränkt zu sein, Cremes, Tabletten und Granulate.
Orale Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen beispielsweise Zahnreinigungsmittel. Ein Zahnreinigungsmittel ist eine Zusammensetzung in der Form von beispielsweise einer Paste oder einem Gel, wobei die Zusammensetzung ein Schleifmittel umfasst und wobei die Zusammensetzung zur Entfernung und/oder Lockerung von Plaque, Abfällen und/oder Verfärbungen von Zähnen und Gummis verwendbar ist. Rudere orale Zusammensetzungen gemäß der Erfindung umfassen Mundspülungen, beispielsweise Mundwässer zur Behandlung von Mundgeruch und Spülungen, die als primäre Funktion Detergenseigenschaften zur Entfernung und/oder Lockerung von Plaque aufweisen. "Mundspülungen" unterscheiden sich von Zahnreinigungsmitteln darin, dass Mundspülungen kein Schleifmittel umfassen.
Die Mengen von Bestandteilen und die Löslichkeiten, die durchgängig in dieser Anmeldung als Prozentangaben angegeben sind, bezeichnen, falls nicht anders angegeben, die Gewichtsmenge eines derartigen Bestandteils oder gelösten Stoffs im Vergleich zum Gesamtgewicht der Zusammensetzung, die den Bestandteil oder gelösten Stoff enthält. Beispielsweise umfasst eine Zusammensetzung, die 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-% eines oral akzeptablen polaren grenzflächenaktiven Mittels umfasst, ein Zehntausendstel bis zwei Zehntel Gramm des polaren grenzflächenaktiven Mittels pro Gramm der gesamten Zusammensetzung (d. h. ein Hunderstel bis 20 Gramm des polaren grenzflächenaktiven Mittels pro 100 Gramm der Gesamtzusammensetzung).
Eine Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst ein lösliches Kaliumsalz als Wirkstoff. Der Ausdruck "Wirkstoff" bezeichnet, falls nicht anders angegeben, jede Substanz, die eine therapeutische, hygienische oder kosmetische Aktivität in einer Detergenszusammensetzung (beispielsweise einer oralen Zusammensetzung) besitzt oder eine Aktivität, die die ästhetischen oder sensorischen Eigenschaften der Detergenszusammensetzung verstärkt, besitzt oder eine Aktivität, die die Detergenseigenschaften der Detergenszusammensetzung verstärkt, besitzt. Beispielsweise besitzen bestimmte Kaliumsalze, wie Kaliumsorbat, bakteriostatische Aktivität und sie können daher ein Wirkstoff sein, da sie in einer Detergenszusammensetzung als Konservierungsmittel verwendbar sind. Als weiteres Beispiel besitzen bestimmte Kaliumsalze, wie Kaliumpyrophosphatsalze, Mineralchelationsaktivität in Wasser und sie können als Wirkstoffe dienen, da sie sich als Detergensbuilder verhalten, die die Fähigkeit des Natriumalkylsulfats in der Detergenszusammensetzung zur Entfernung und Lockerung von Zellresten, wie Plaque und/oder Verfärbungen, verstärken. Andere Kaliumsalze, wie Kaliumnitrat und Kaliumchlorid, können ein Wirkstoff sein, da sie die Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin verringern können. Noch andere Kaliumsalze, beispielsweise Kaliumphosphat, können ein Wirkstoff sein, da sie eine Detergenszusammensetzung auf einen gewünschten pH-Wert, beispielsweise einen pH-Wert von 7, puffern können. Andere Kaliumsalze mit speziellen einschlägig bekannten Eigenschaften können als Wirkstoff gewählt werden, und derartige Kaliumsalze enthaltende Zusammensetzungen sind Teil der vorliegenden Erfindung.
Der hier verwendete Ausdruck "oral appliziert" bedeutet, falls nicht anders angegeben, die Applikation in der Mundhöhle eines lebenden tierischen Lebewesens. "Orale Applikation" umfasst, ohne hierauf beschränkt zu sein, das Bürsten der Mundhöhle und/oder Zähne in der Mundhöhle, das Spülen der Mundhöhle und Gurgeln und das Sprühen in die Mundhöhle.
Ein "lösliches Kaliumsalz" ist für Zwecke dieser Anmeldung und falls nicht anders angegeben, jedes organische oder anorganische Kaliumsalz, das in einer wässrigen Lösung löslich ist. Vorzugsweise ist das lösliche Kaliumsalz jedes Kaliumsalz, das eine Löslichkeit von größer als oder gleich 5 % in Wasser aufweist, was bedeutet, dass eine wässrige Zusammensetzung des Kaliumsalzes (die nur aus Wasser und dem Kaliumsalz besteht) mindestens 0,05 g des Kaliumsalzes, falls nicht mehr, in Lösung enthalten kann. Daher enthalten 100 g einer wässrigen Lösung, die aus einem Kaliumsalz, das mit mindestens 5 % in Wasser löslich ist, besteht, mindestens 5 g des Kaliumsalzes und höchstens 95 g Wasser.
Der Wirkstoff ist in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in einer "wirksamen Menge" vorhanden, was bedeutet, dass der Bestandteil, d. h. das lösliche Kaliumsalz, in der Zusammensetzung in einer Menge vorhanden ist, die mindestens ausreichend zur Bereitstellung der Aktivität, für die das Kaliumsalz gewählt wurde, ist. Eine wirksame Menge kann durch einen Fachmann üblicher Erfahrung bestimmt werden, beispielsweise durch Herstellen einer Reihe von Vorformulierungen, die jeweils eine unterschiedliche Menge des Kaliumsalzes umfassen, Testen jeder Vorformulierung auf die Aktivität des Kaliumsalzes und Bestimmen der minimalen Menge des Kaliumsalzes, die zur Bereitstellung der gewünschten Aktivität erforderlich ist. Allgemein beträgt die für ein Reinigungsmittel einer harten Oberfläche oder eines Gewebes wirksame Menge eines löslichen Kaliumsalzes 0,1 % bis 50 und die für eine Gesundheitsfürsorgezusammensetzung 0,1 % bis 20 %.
Einige spezielle Beispiele für oral akzeptable lösliche Kaliumsalze, die als Wirkstoff in einer oralen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen Kaliumpyrophosphatsalze, wie die Dikaliumpyrophosphat, Tetrakaliumpyrophosphat, Trikaliumpyrophosphat und Monokaliumpyrophosphat. Pyrophosphatsalze besitzen Aktivität als Detergensbuilder und sind daher zur Lockerung und Entfernung von Plaque und/oder Verfärbungen, die auf Zahnoberflächen vorhanden sind, verwendbar. Eine Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann eine Kombination von Pyrophosphatsalzen, beispielsweise eine Kombination von Kaliumpyrophosphatsalzen, die jeweils Aktivität als Detergensbuilder besitzen, umfassen. Orale Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können ferner optional Kaliumpyrophosphatsalze in Kombination mit anderen Pyrophosphatsalzen, beispielsweise Dinatriumpyrophosphat oder Tetranatriumpyrophosphat, zur Entfernung oder Lockerung von Plaque und/oder Verfärbungen, wenn die Zusammensetzung oral auf eine Zahnoberfläche appliziert wird, umfassen.
Andere spezielle Beispiele für Kaliumsalze, die in einer oralen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind Kaliumsalze, die im Hinblick auf die Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin aktiv sind. Kaliumsalze, die Aktivität im Hinblick auf die Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin besitzen, sind einschlägig bekannt, und jedes derartige Kaliumsalz ist in der vorliegenden Erfindung verwendbar. Beispiele für Kaliumsalze, die im Hinblick auf die Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin aktiv sind, umfassen, ohne hierauf beschränkt zu sein, Kaliumnitrat, Kaliumcitrat, Kaliumchlorid, Kaliumoxalat, Kaliumbicarbonat, Kaliumphosphat, monobasisches Kaliumphosphat, dibasisches Kaliumphosphat, tribasisches Kaliumphosphat und Kaliumpyrophosphatsalze. Gemische derartiger Salze können in der vorliegenden Erfindung verwendet werden. In einer bevorzugten Ausführungsform ist das zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin fähige Kaliumsalz Kaliumnitrat.
Eine Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann ein Gemisch löslicher Kaliumsalze umfassen. Jedes Kaliumsalz in dem Gemisch kann die gleiche oder eine ähnliche Aktivität aufweisen (beispielsweise können sie jeweils Aktivität als Detergensbuilder unter Verstärkung der Entfernung oder Lockerung von Zellresten und/oder Verfärbungen besitzen) oder die Kaliumsalze in dem Gemisch können unterschiedliche Aktivitäten besitzen (beispielsweise kann ein Salz Aktivität als Detergensbuilder besitzen und ein anderes Salz in dem Gemisch kann Aktivität im Hinblick auf die Verringerung der Zahnnervempfindlichkeit besitzen).
Die Menge des löslichen Kaliumsalzes liegt im Bereich von vorzugsweise 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-% einer Gesundheitsfürsorgezusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Wenn die Zusammensetzung ein Zahnreinigungsmittel ist, beträgt eine bevorzugte Menge eines Kaliumsalzes in einem derartigen Zahnreinigungsmittel 1 % bis 10 %. Wenn die Zusammensetzung eine Mundspülung ist, beträgt eine bevorzugte Menge eines Kaliumsalzes in einer derartigen Mundspülung 0,1 % bis 5 %.
In speziellen oralen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung zur Entfernung und Lockerung von Plaque und Verfärbungen ist ein Kaliumpyrophosphatsalz in der Zusammensetzung in einer wirksamen Menge, optional in Kombination mit anderen Pyrophosphatsalzen gemäß der obigen Beschreibung vorhanden, wobei mindestens 0,3 %, insbesondere 0,3 % bis 5 Gew.-% P₂O₇ ^–4, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung bereitgestellt werden. Um diese Menge an P₂O₇ ^–4 bereitzustellen, enthalten Zusammensetzungen dieser Erfindung zur Lockerung oder Entfernung von Plaque und/oder Verfärbungen von Zahnoberflächen vorzugsweise 0,02 bis 1 Gew.-% eines Kaliumpyrophosphatsalzes, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung.
Im Hinblick auf dem Natriumalkylbestandteil der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung bezeichnet der Ausdruck "Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat" ein beliebiges Natrium(C₈-C₂₄)alkyl-sulfat oder ein Gemisch von Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfaten. Der hier verwendete Ausdruck "Alkyl" bezeichnet einen beliebigen Kohlenwasserstoff, einen entweder gesättigten oder ungesättigten und entweder geraden, verzweigten oder cyclischen. Der Verweis auf ein spezielles Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat, wie SLS, umfasst sowohl das reine Natrium(C₈-C₂₄)-alkylsulfat als auch verschiedene Qualitäten des Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfats, die relativ kleine Mengen verschiedener Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfate enthalten. Beispielsweise umfasst der Ausdruck "SLS" sowohl Zusammensetzungen von reinem SLS als auch verschiedene Qualitäten von SLS, die andere Natriumalkylsulfate, die allgemein 10 bis 14 Kohlenstoffe in deren Alkylteil aufweisen können und ferner eine oder mehrere ungesättigte Bindungen in deren Alkylteilen aufweisen können, enthalten können. Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfate, wie SLS, sind als Befeuchtungsmittel, die Zellreste und/oder Verfärbungen lockern oder entfernen, in Detergenszusammensetzungen verwendbar. Wenn das Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat van einer Wechselwirkung mit einem Kaliumsalzbestandteil frei ist, was durch die vorliegende Erfindung erhalten wird, kann ein größeres Ausmaß der Entfernung von Zellresten und Verfärbung erhalten werden. Beispiele für Natrium(C₈-C₂₄)-alkylsulfate, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, umfassen, ohne hierauf beschränkt zu sein, SLS, Natriummyristylsulfat, Natriumpalmitylsulfat, Natriumstearylsulfat, Natriumpalmitoleylsulfat, Natriumoleylsulfat, Natriumcaprylsulfat und Natriumcaprylylsulfat. Die im Vorhergehenden genannten Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfate umfassen 12, 14, 16, 18, 16 (mit einer ungesättigten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung), 18 (mit einer ungesättigten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung), 10 bzw. 8 Kohlenstoffe. Ein Beispiel für ein Natriumalkylsulfat mit 24 Kohlenstoffen, das in der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann, ist Natriumnervonsäure. Vorzugsweise umfassen die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung SLS.
Vorzugsweise beträgt die Menge an Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat in einer Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung 0,01 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung für eine Gesundheitsfürsorge zusammensetzung, 0,01 bis 50 Gew.-% für ein Reinigungsmittel harter Oberflächen und 0,1 bis 50 % für eine Gewebereinigerzusammensetzung. Die Menge an Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat für ein Zahnreinigungsmittel der vorliegenden Erfindung beträgt vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung. Für eine Mundspülung beträgt die Menge des Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat-bestandteils vorzugsweise 0,02 bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung. Noch besser beträgt die Menge für ein Reinigungsmittel harter Oberflächen 1 bis 50 % und für ein Gewebereinigungsmittel 1 bis 50 %.
Das in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendete polare grenzflächenaktive Mittel kann ein beliebiges polares grenzflächenaktives Mittel sein, das einen hydrophoben Teil umfasst, der aus der Gruppe von einer (C₆-C₃₀)Alkylgruppe, wobei "Alkyl" wie oben definiert ist, und einer polymeren Silicongruppe ausgewählt ist. Wenn die Zusammensetzung zur oralen Verwendung dient, dann darf das grenzflächenaktive Mittel keine schädlichen Nebenwirkungen für das tierische Lebewesen verursachen, wenn es wie geplant verwendet wird. Die Bestimmung von für derartige Verwendungszwecke akzeptablen grenzflächenaktiven Mitteln ist einschlägig bekannt. Ein "polares" grenzflächenaktives Mittel für Zwecke dieser Erfindung ist ein grenzflächenaktives Mittel, das eine hydrophile Gruppe und eine hydrophobe Gruppe umfasst. Polare grenzflächenaktive Mittel können anionisch, kationisch, nicht-ionisch oder amphoter sein. Ein Fachmann kann bestimmen, ob ein grenzflächenaktives Mittel polar ist.
Eine "polymere Silicongruppe" ist eine beliebige Gruppe, die Siliconatome umfassende Wiederholungseinheiten umfasst. In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst eine polymere Silicongruppe -Si(R¹)(R²)O-Wiederholungseinheiten, worin R¹ und R² jeder Einheit unabhängig voneinander gleich oder verschieden sind und wobei jede -Si(R¹)(R²)O-Einheit in der polymeren Silicongruppe die gleichen oder verschiedene R¹- und/oder R²-Gruppen aufweisen kann, wobei R¹ und R² jeweils ein (C₁-C₆)Alkyl sind. Vorzugsweise ist jedes R¹ und R² in einer polymeren Silicongruppe Methyl oder Ethyl. Noch besser ist jedes R¹ und R² ein Methyl.
Polymere grenzflächenaktive Mittel, die einen hydrophoben Teil, der eine polymere Silicongruppe ist, umfassen, können, ohne hierauf beschränkt zu sein, Dimethiconcopolyole (d. h. ethoxylierte und/oder propoxylierte Polydimethylsiloxanpolymere) und Derivate derselben, worin der ethoxylierte/propoxylierte Teil der Verbindungen derivatisiert ist, beispielsweise Polydimethylsiloxan-phosphatester, Polydimethylsiloxan-phosphobetaine, Polydimethylsiloxan-taurate, acetylierte Polydimethylsiloxan-copolyole und Polydimethylsiloxan-quaterniumverbindungen, umfassen. Grenzflächenaktive Mittel, die eine polymere Silicongruppe umfassen, sind unter anderen Literaturstellen auch in J. Imperante et al., 1994, Cosmetics & Toiletries, Band 108, Nr. 4, S. 79 und J. Imperante et al., 1994, Cosmetics & Toiletries, Band 109, Nr. 3, S. 81, beschrieben.
Einige spezielle Beispiele für derivatisierte Polydimethylsiloxan-copolyole sind Natriumdimethicon-copolyol-acetylmethyltaurat, beispielsweise PECOSIL^® DCT (Phoenix Chemical, Inc., Somerville, NJ); Dimethicon-copolyol-myristylammoniumchlorid, beispielsweise PECOSIL^® SM-40 (Phoenix Chemical, Inc.); und Dimethicon-copolyol-phosphat, beispielsweise PECOSIL^® PS-100, PECOSIL^® PS-150 und PECOSIL^® PS-200 von Phoenix Chemical, Inc., und SILPHOS^® A100 (Siltech, Norcross, Georgia). Wie oben diskutiert, sind andere Polydimethylsiloxan-copolyole einschlägig bekannt und können in der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
In einer weiteren Ausführungsform umfasst das polare grenzflächenaktive Mittel einen hydrophoben Teil, der eine (C₆-C₃₀)Alkylgruppe umfasst. Die in (C₆-C₃₀)Alkylgruppe kann gesättigt oder ungesättigt sein. Polare grenzflächenaktive Mittel, die einen eine (C₆-C₃₀)Alkylgruppe umfassenden hydrophoben Teil umfassen, können durch einen Fachmann üblicher Erfahrung bestimmt werden. Beispiele für polare grenzflächenaktive Mittel, die einen eine (C₆-C₃₀)Alkylgruppe umfassenden hydrophoben Teil umfassen, umfassen, ohne hierauf beschränkt zu sein, (C₆-C₃₀)Fettsäuremono- und -diester von ethoxyliertem Sorbitan, wie PEG-40-Diisostearat (beispielsweise EMSORB^® 2726 (PEG-40 Sorbitandiisostearat (Henkel Corporation (Gulph Mills, PA))), PEG-2-Sorbitanisostearat und PEG-40-Sorbitanlaurat; (C₆-C₃₀)Fettsäurediester von Polyethylenglykol, wie PEG-175-Distearat und PEG-150-Distearat (beispielsweise LIPOPEG^® 6000-DS (Lipo Chemicals Inc. (Paterson, New Jersey))); Natriumsalze von (C₆-C₃₀)Fettsäureacylsarcosinaten, wie Natriumlauroylsarcosinat (beispielsweise HAMPOSYL^® L-30 (Hampshire (Lexington, Massachusetts))) und Natriumcocoylsarcosinat (beispielsweise HAMPOSYL^® C-30 (Hampshire)); (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Sarcosinsäure, wie Lauroylsarcosin (beispielsweise HAMPOSYL^® L (Hampshire)) und Oleoylsarcosin (beispielsweise HAMPOSYL^® O (Hampshire)); Natriumsalze von (C₆-C₃₀)Fettsäureacyltauraten und -methyltauraten, wie Natriumlauroyltaurat, Natriummethylcocoyltaurat (beispielsweise ein grenzflächenaktives Mittel aus der TAURANOL^® WS-Reihe (Finetex Inc., Elmwood Park, New Jersey)) und Natriummethyloleoyltaurat (beispielsweise ein grenzflächenaktives Mittel aus der TAURANOL^® M-Reihe (Finetex Inc.); (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Taurin und Methyltaurinsäure; (C₆-C₃₀)Fettsäureacylbetaine, wie Cocamidopropylbetain (beispielsweise TEGO^® Betaine ZF und TEGO^® Betaine E (beide von Goldschmidt Chemical Corp., Hopewell, Virgina)); und (C₆-C₃₀)Fettsäureacyl-quaternäre-Ammoniumchloride, wie Dimethicon-copolyol-myristylammoniumchlorid (beispielsweise PECOSIL^® SM-40, aaO). "PEG" in den vorstehenden Beispielen und durchgehend in dieser Anmeldung ist eine Abkürzung für "Polyethylenglykol". Andere polare grenzflächenaktive Mittel, die eine (C₆-C₃₀)Alkylgruppe umfassen, können durch den Fachmann üblicher Erfahrung bestimmt werden.
Allgemein können polare grenzflächenaktive Mittel, die einen hydrophoben Teil, der aus der Gruppe von einer (C₆-C₃₀)Alkylgruppe und einer polymeren Silicongruppe ausgewählt ist, umfassen, in einschlägig bekannten Texten, beispielsweise "The CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary" (Cosmetics Toileteries and Fragrances Association (Washington, D.C.)), gefunden werden.
Das folgende Verfahren kann darüber hinaus zum Screening auf grenzflächenaktive Mittel, beispielsweise die aus dem obigen "The CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary" ermittelten, zur Verwendung bei der Hemmung der Bildung eines Kaliumlaurylsulfatsalzes gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Das Verfahren beruht auf einem dreiteiligen System aus grenzflächenaktivem Mittel, TKPP (Tetrakaliumpyrophosphat) und SLS in Wasser. Das zu testende grenzflächenaktive Mittel wird in zunehmenden Inkrementen von 0,5 g in 250-ml-Bechergläser eingewogen: d. h. 0,5 g, 1,0 g, 2,0 g, 2,5 g und dergleichen. 90 ml einer TKPP-Lösung werden dann zugegeben und die Lösung wird gerührt, um das grenzflächenaktive Mittel zu lösen. (Wenn das zu testende grenzflächenaktive Mittel in der TKPP-Lösung bei optischer Betrachtung selbst nicht löslich ist, d. h. wenn die Lösung trüb erscheint oder eine Ausfällung beobachtet wird, dann können andere Lösemittel, wie ein Alkohol, zum Lösen des grenzflächenaktiven Mittels in jedes Becherglas gegeben werden.) 10 ml einer 4,0 %igen SLS-Lösung werden dann unter Rühren zugegeben. Da dies eine 10-fache Verdünnung ist, beträgt die Endkonzentration von SLS in dem Becherglas 0,4 %. Die Konzentration eines grenzflächenaktiven Mittels in jedem Becherglas wird als gleich der Grammanzahl des grenzflächenaktiven Mittels in jedem Becherglas angenommen, ohne die Konzentration des grenzflächenaktiven Mittels, die ursprünglich in das Becherglas gegeben wurde, zu berücksichtigen (Jedes grenzflächenaktive Mittel wird häufig als 30 %iges Konzentrat getestet). Die Lösungsreihe wird mindestens 4 h stehengelassen. Die Lösung mit der niedrigsten Konzent ration eines grenzflächenaktiven Mittels, die klar ist, wird dann als die typische wirksame Konzentration bezeichnet. Die typische wirksame Konzentration des reinen grenzflächenaktiven Mittels kann dann durch Multiplikation der experimentell bestimmten typischen wirksamen Konzentration mit dem tatsächlichen Prozentsatz des grenzflächenaktiven Mittels in dem ursprünglich zugesetzten Konzentrat des oberflächenaktiven Mittels berechnet werden.
In einer speziellen Ausführungsform ist eine Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine orale Zusammensetzung zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin in Form eines Zahnreinigungsmittels, beispielsweise einer Paste oder eines Gels. Eine derartige Zusammensetzung kann Kaliumnitrat in einer zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin, wenn die Zusammensetzung oral auf eine Zahnoberfläche appliziert wird, wirksame Menge umfassen, wobei diese vorzugsweise auch ein lösliches Fluoridsalz oder ein lösliches Monofluorphosphatsalz in einer zur Vorbeugung von Löchern wirksamen Menge umfasst.
In einer weiteren Ausführungsform ist eine Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine orale Zusammensetzung zur Entfernung oder Lockerung von Plaque und/oder Verfärbungen von Zahnoberflächen in der Form einer Mundspülung, wie eine Spülung vor dem Bürsten, oder in der Form eines Zahnreinigungsmittels.
Ein bevorzugtes Zahnreinigungsmittel der vorliegenden Erfindung besteht in der Form eines Gels, wobei ein "flüssiges Gel" besonders bevorzugt ist. Ein flüssiges Gel bezeichnet ein Gel, das wie oben definiert ist, niedriger Viskosität, die es zum Spülen geeignet macht.
Eine Mundspülung der vorliegenden Erfindung besteht vorzugsweise in der Form eines flüssigen Gels oder einer Flüssigkeit.
Ein spezielles Zahnreinigungsmittel der vorliegenden Erfindung zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv oder Dentin umfasst:

(a) 1 bis 10 % Kaliumnitrat;
(b) 0, 1 bis 5 % SLS;
(c) 0,1 bis 20 Gew.-% eines oral akzeptablen polaren grenzflächenaktiven Mittels, wobei das grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe von einem (C₆-C₃₀)Fettsäuremono- oder -diester von ethoxyliertem Sorbitan, einem (C₆-C₃₀)Fettsäurediester von Polyethylenglykol, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylsarcosinats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Sarcosinsäure, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacyltaurats, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylmethyltaurats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Taurin, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Methyltaurinsäure, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylbetain und einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacyl-quaternären-ammoniumchlorid, Dimethiconcopolyolen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphatestern, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphobetainen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-tauraten, acetylierten Polydimethylsiloxan-copolyolen und Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-quaterniumverbindungen;
(d) 10 bis 60 Gew.-% eines abschleifenden Siliciumdioxids;
(e) eine wirksame Menge eines löslichen Fluoridsalzes; und
(f) ein oral akzeptables wässriges Vehikel; wobei das Kaliumsalz in dem wässrigen Vehikel gelöst ist und wobei das polare grenzflächenaktive Mittel zu dem Kaliumsalzgemisch entweder vor der Zugabe von oder in Kombination mit dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat bei einem Molverhältnis des polaren grenzflächenaktiven Mittels zu dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat von größer als oder gleich 1:1 gegeben wird.

Ein weiteres spezielles Zahnreinigungsmittel der vorliegenden Erfindung besteht in der Form eines Gels und ist zur Entfernung oder Lockerung von Plaque und/oder Verfärbungen von Zahnoberflächen besonders günstig. Dieses Zahnreinigungsmittel umfasst:

(a) 1 bis 10 % eines löslichen Kaliumsalzes, das aus der Gruppe von Dikaliumpyrophosphat, Tetrakaliumpyrophosphat, Trikaliumpyrophosphat, Monokaliumpyrophosphat und Kombinationen derselben ausgewählt ist;
(b) 0,1 bis 5 % SLS;
(c) 0,1 bis 20 Gew.-% eines oral akzeptablen polaren grenzflächenaktiven Mittels, wobei das grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe von einem (C₈-C₃₀)Fettsäuremono- oder -diester von ethoxyliertem Sorbitan, einem (C₆-C₃₀)Fettsäurediester von Polyethylenglykol, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylsarcosinats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Sarcosinsäure, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacyltaurats, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylmethyltaurats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Taurin, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Methyltaurinsäure, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylbetain und einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacyl-quaternären-ammoniumchlorid, Dimethiconcopolyolen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphatestern, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphobetainen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-tauraten, acetylierten Polydimethylsiloxan-copolyolen und Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-quaterniumverbindungen;
(d) 10 bis 60 Gew.-% eines abschleifenden Siliciumdioxids;
(e) eine wirksame Menge eines löslichen Fluoridsalzes; und
(f) ein oral akzeptables wässriges Vehikel; wobei das Kaliumsalz in dem wässrigen Vehikel gelöst ist und wobei das polare grenzflächenaktive Mittel zu dem Kaliumsalzgemisch entweder vor der Zugabe von oder in Kombination mit dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat bei einem Molverhältnis des polaren grenzflächenaktiven Mittels zu dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat von größer als oder gleich 1:1 gegeben wird.

Eine spezielle Mundspülung der vorliegenden Erfindung zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin umfasst:

(a) 0,1 bis 5% Kaliumnitrat;
(b) 0,02 bis 2 % SLS;
(c) 0,1 bis 20 Gew.-% eines oral akzeptablen polaren grenzflächenaktiven Mittels, wobei das grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe von einem (C₆-C₃₀)Fettsäuremono- oder -diester von ethoxyliertem Sorbitan, einem (C₆-C₃₀)Fettsäurediester von Polyethylenglykol, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylsarcosinats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Sarcosinsäure, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacyltaurats, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylmethyltaurats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Taurin, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Methyltaurinsäure, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylbetain und einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacyl-quaternären-ammoniumchlorid, Dimethiconcapolyolen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphatestern, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphobetainen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-tauraten, acetylierten Polydimethylsiloxan-copolyolen und Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-quaterniumverbindungen; und
(d) ein oral akzeptables wässriges Vehikel; wobei das Kaliumsalz in dem wässrigen Vehikel gelöst ist und wobei das polare grenzflächenaktive Mittel zu dem Kaliumsalzgemisch entweder vor der Zugabe von oder in Kombination mit dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat bei einem Molverhältnis des polaren grenzflächenaktiven Mittels zu dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat von größer als oder gleich 1:1 gegeben wird.

Eine weitere spezielle Mundspülung der vorliegenden Erfindung, die zur Entfernung oder Lockerung von Plaque und/oder Verfärbungen von Zahnoberflächen besonders geeignet ist, umfasst:

(a) 0,1 bis 5 % eines Kaliumsalzes, das aus der Gruppe von Dikaliumpyrophosphat, Tetrakaliumpyrophosphat, Trikaliumpyrophosphat, Monokaliumpyrophosphat und Kombinationen derselben ausgewählt ist;
(b) 0,02 bis 2 % SLS;
(c) 0,1 bis 20 Gew.-% eines oral akzeptablen polaren grenzflächenaktiven Mittels, wobei das grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe von einem (C₆-C₃₀)Fettsäuremono- oder -diester von ethoxyliertem Sorbitan, einem (C₆-C₃₀)Fettsäurediester von Polyethylenglykol, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylsarcosinats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Sarcosinsäure, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacyltaurats, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylmethyltaurats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Taurin, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Methyltaurinsäure, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylbetain und einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacyl-quaternären-ammoniumchlorid, Dimethiconcopolyolen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphatestern, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphobetainen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-tauraten, acetylierten Polydimethylsiloxan-copolyolen und Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-quaterniumverbindungen; und
(d) ein oral akzeptables wässriges Vehikel; wobei das Kaliumsalz in dem wässrigen Vehikel gelöst ist und wobei das polare grenzflächenaktive Mittel zu dem Kaliumsalzgemisch entweder vor der Zugabe von oder in Kombination mit dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat bei einem Molverhältnis des polaren grenzflächenaktiven Mittels zu dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat von größer als oder gleich 1:1 gegeben wird.

Aromastoffe können ebenfalls in die Zusammensetzung in der vorliegenden Erfindung optional eingearbeitet werden. Der Aromastoff kann synthetische Chemikalien, gereinigte Chemikalien, natürliche Extrakte oder Kombinationen derselben umfassen. Beispiele für Aromastoffe, die verwendet werden können, umfassen, ohne hierauf beschränkt zu sein, Pfefferminze, Spearmint, Wintergrün, Nelke, Zimt, Anis, Sassafras, Bubblegum; oder ein Fruchtaroma, wie Zitrone, Orange, Limette oder Kirsche; oder Kombinationen derselben. Eine "Menge eines Aromastoffs, die zum Verleihen eines Aromas für eine Zusammensetzung wirksam ist" bedeutet für die Zwecke dieser Erfindung eine Menge, bei der das Aroma des Aromastoffs durch ein Subjekt, das die den Aromastoff umfassende orale Zusammensetzung verwendet, geschmeckt werden kann. Ein Fachmann üblicher Erfahrung kann die Menge eines Aromastoffs, die zum Verleihen eines Aromas für eine Zusammensetzung wirksam ist, unter Verwendung bekannter Techniken bestimmen. Verschiedene einschlägig bekannte Faktoren, beispielsweise die Art des Aromastoffs, können bei der Bestimmung der wirksamen Menge eines Aromastoffs berücksichtigt werden. Allgemein liegt die Menge eines Aromastoffs, die wirksam ist, im Bereich von 0,001 bis 0,5 % einer flüssigen Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung und von 0,25 bis 5 % einer Paste oder eines Gels gemäß der vorliegenden Erfindung. Bevorzugte Mengen eines Aromastoffs für eine Flüssigkeit liegen im Bereich von 0,01 bis 0,3 % und für eine Paste oder ein Gel von 0,5 bis 2,5 %.
Ebenfalls durch die vorliegende Erfindung bereitgestellt werden orale Zusammensetzungen zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin, die spezielle Aromastoffe, nämlich solche, die keine wesentliche Menge von Menthol umfassen, umfassen. Derartige Zusammensetzungen sind günstig, da sie empfindliche(s) Zahnnerven und/oder Dentin nicht wie viele orale Zusammensetzungen für empfindliche Zähne und/oder Gummis, die mentholhaltige Bestandteile umfassen, nicht verschlimmern. In diesem Aspekt der Erfindung kann der Bestandteil, der Aktivität zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin besitzt, ein Kaliumsalz, beispielsweise Kaliumchlorid, Kaliumnitrat, Kaliumbicarbonat oder ein anderes Kaliumsalz, das oben als Aktivität zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin aufweisend angegeben ist, sein, oder er kann eine oder mehrere andere Substanzen mit der Fähigkeit zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin, wie Strontiumchlorid oder ein anderes lösliches Salz von Strontium oder ein lösliches Zinn(II)-salz, sein. Andere Substanzen, die Aktivität zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin besitzen, sind einschlägig bekannt und können in diesem Aspekt der Erfindung verwendet werden. Die Zusammensetzung kann eine Kombination von Bestandteilen, die jeweils die Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin verringern, umfassen. Eine "wirksame Menge" des Bestandteils, der Aktivität zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin besitzt, beispielsweise Kaliumchlorid, Kaliumnitrat und Kaliumbicarbonat, ist eine Menge, die die Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin verringern kann, wenn die Zusammensetzung oral auf eine Zahnoberfläche appliziert wird. Wirksame Mengen von Bestandteilen, die die Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin verringern, sind einschlägig bekannt und liegen im allgemein im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung. Eine bevorzugte Menge eines Bestandteils, der die Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin verringert, beträgt 0,05 bis 10 %.
Ein Aromastoff, der "keine wesentliche Menge an Menthol enthält", ist für die Zwecke der vorliegenden Erfindung und falls nicht anders angegeben, ein beliebiger Aromastoff, der keine ausreichende Menge an Menthol enthält, um einen empfindlichen Zahnnerv oder empfindliches Dentin zu verschlim mern, wenn er in einer oralen Zusammensetzung in einer zum Verleihen eines Aromas für die Zusammensetzung wirksamen Menge verwendet wird. Ein Aromastoff, der keine ausreichende Menge an Menthol, um einen empfindlichen Zahnnerv oder empfindliches Dentin zu verschlimmern, enthält, kann durch einen Fachmann üblicher Erfahrung beispielsweise durch orale Applikation einer Zusammensetzung, die eine Menge eines Aromastoffs, der zum Verleihen eines Aroms für die Zusammensetzung wirksam ist, umfasst, auf eine Zahnoberfläche eines empfindlichen Zahns und Bestimmen, ob die Zusammensetzung den empfindlichen Nerv oder empfindliches Dentin des Zahns verschlimmert, wodurch bestimmt wird, ob der Aromastoff eine ausreichende Menge an Menthol, um einen empfindlichen Zahnnerv oder empfindliches Dentin zu verschlimmern, enthält, bestimmt werden. Von einigen Aromastoffen ist allgemein einschlägig bekannt, dass sie kein Menthol enthalten, und derartige Aromastoffe müssen daher nicht getestet werden, um zu bestimmen, ob sie in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Andere Aromastoffe können so hergestellt werden, dass sie keine wesentliche Menge an Menthol enthalten.
Verfahren zur Gewinnung von Aromastoffen sind einschlägig bekannt und jedes derartige Verfahren kann zur Gewinnung eines Aromastoffs für die vorliegende Erfindung verwendet werden, vorausgesetzt, der Aromastoff enthält keine wesentliche Menge an Menthol. Beispielsweise ist von bestimmten Minzarten, d. h. Pfefferminze, bekannt, dass sie von Natur aus Menthol umfassen, und daher muss ein Pfefferminzaromastoff entweder dementholisiert werden oder durch Mischen chemischer Komponenten (unter Ausschluss einer wesentlichen Menge an Menthol) synthetisiert werden, um für die Durchführung dieses Aspekts der vorliegenden Erfindung verwendbar zu sein.
In einer Ausführungsform enthält der Aromastoff in den Empfindlichkeitszusammensetzungen dieser Erfindung keinen Minzaromastoff. Beispiele für einen Aromastoff, der kein Minz aromastoff ist, umfassen, ohne hierauf beschränkt zu sein, Nelke, Zimt, Anis, Sassafras, Bubblegum, und Fruchtaromastoffe, beispielsweise, ohne hierauf beschränkt zu sein, Zitrone, Orange, Limette und Kirsche.
In einer weiteren Ausführungsform ist jedoch der Aromastoff in den Empfindlichkeitszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ein Minzaromastoff, der keine wesentliche Menge an Menthol umfasst. Derartige Aromastoffe sind in den Empfindlichkeitszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, da viele Verbraucher Minzaromastoffe anderen Arten von Aromastoffen vorziehen, Einige Minzarten, wie Spearmint, enthalten von Natur aus kein Menthol. Pfefferminze umfasst jedoch, wie oben diskutiert, Menthol. Jeder Pfefferminzaromastoff einschließlich von Pfefferminze, der in einem Gemisch von Aromastoffen (beispielsweise einem Gemisch von Spearmint plus Pfefferminze) verwendet wird, muss vor der Verwendung in diesem Aspekt der vorliegenden Erfindung entweder dementholisiert werden oder durch Mischen chemischer Komponenten hergestellt werden.
Der Ausdruck "dementholisiert" bedeutet, dass das gesamte Menthol oder ein Teil des Menthols aus einem natürlichen Minzextrakt chemisch entfernt wurde, Dementholisierungsverfahren sind einschlägig bekannt und umfassen allgemein das Abkühlen des Rohöls, das aus der mentha arvensis-Pflanze erhalten wurde, von einer Temperatur von um 40 °C bis unmittelbar über 0 °C über einen Zeitraum von 10 bis 14 Tagen und das Abtrennen der während dieses Zeitraums gebildeten Kristalle, die im Wesentlichen aus Menthol bestehen, von dem restlichen Öl (siehe beispielsweise Haarmann & Reimer (Springfield, New Jersey), Optamint – Freshness with taste to match). Jede gemäß der vorliegenden Erfindung verwendete natürliche Minze (die von Natur aus Menthol enthält, wie Pfefferminze) muss, um nicht empfindliche Zähne übermäßig zu verschlimmern, ausreichend dementholisiert werden, damit sie nicht eine wesentliche Menge an Menthol enthält.
Vorzugsweise wird jedoch Minze einschließlich von Pfefferminze, die in einer Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin verwendet wird, durch Mischen chemischer Komponenten unter Ausschluss einer wesentliche Menge an Menthol synthetisiert, d. h. sie ist ein "synthetisches Gemisch".
Für die Zwecke dieser Erfindung bezeichnet der Ausdruck "synthetisches Gemisch" einen Aromastoff, der durch Mischen chemischer Komponenten hergestellt wurde. Das synthetische Gemisch kann synthetische chemische Komponenten, gereinigte chemische Komponenten oder Kombinationen derselben umfassen. Eine "synthetische Chemikalie" bedeutet für die Zwecke dieser Erfindung, falls nicht anders angegeben, eine Chemikalie, die aus nicht-natürlichen Quellen synthetisiert wird. Synthetische Chemikalien können jedoch chemisch die gleichen wie Chemikalien, die in natürlichen Quellen gefunden werden, sein. Eine synthetische Chemikalie kann andererseits ein Molekül sein, das in der Natur nicht gefunden wird. Eine "gereinigte Chemikalie" ist für die Zwecke dieser Erfindung, falls nicht anders angegeben, eine Chemikalie, die im Wesentlichen aus einer natürlichen Quelle, wie einer Pflanze, gereinigt wurde. Bekannte Verfahren der organischen Synthese und Reinigung können verwendet werden, um die synthetischen und gereinigten Chemikalien für die synthetischen Gemische der vorliegenden Erfindung zu erhalten. Das Mischen synthetischer und gereinigter Chemikalien zur Gewinnung von Aromastoffen, die synthetische Gemische sind, ist ebenfalls einschlägig bekannt.
Ein synthetisches Gemisch zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung kann einen naturähnlichen Geschmack besitzen, beispielsweise ein synthetisches Gemisch, das Pfefferminzgeschmack aufweist; oder es kann einen Geschmack besitzen, der in der Natur nicht vorkommt, beispielsweise ein synthetisches Gemisch, das Wintergrüngeschmack oder Orangen/Minzgeschmack aufweist. Allgemein sind synthetische Gemische einschließlich von Minzaromastoff, die synthetische Gemische sind, zur Verwendung als Aromastoffe in den Empfindlichkeitszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung günstiger als natürliche Extrakte.
Die hier verwendeten Ausdrücke "Minze", "Minzaromastoff" und dergleichen bezeichnen, falls nicht anders angegeben, Aromastoffe, die einen Minzgeschmack, entweder einen natürlichen oder naturähnlichen Minzgeschmack, wie Pfefferminzgeschmack oder Spearmintgeschmack, oder einen Minzgeschmack, der nicht von Natur aus vorkommt, wie einen Wintergrüngeschmack, aufweisen.
Das oral akzeptable wässrige Vehikel für die Detergenszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung kann beispielsweise Wasser oder ein Gemisch von Wasser und einem oral akzeptablen Alkohol, wie Ethanol, sein. Eine Mundspülung der vorliegenden Erfindung umfasst spezieller 50 bis 85 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und optional 5 bis 25 % Ethanol. Nicht alle Zusammensetzungen dieser Erfindung einschließlich von Mundspülungen umfassen einen Alkohol, jedoch ist und in einigen Fällen, wie in Zusammensetzungen zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin die Abwesenheit eines Alkohols bevorzugt.
In bestimmten Zusammensetzungen der Erfindung, insbesondere denjenigen, die keinen Alkohol oder einen geringen Alkoholgehalt enthalten, kann es günstig sein, Konservierungsmittel, beispielsweise Benzoesäure, Natriumbenzoat, Methylparaben, Propylparaben, Sorbinsäure, Kaliumsorbat oder Kombinationen derselben einzuarbeiten. Andere Konservierungsmittel, von denen einschlägig bekannt ist, dass sie in Detergenszusammensetzungen verwendbar sind, können in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Die Men ge eines Konservierungsmittels liegt allgemein im Bereich von 0 bis 2 % und vorzugsweise 0,01 bis 1 %.
Beispiel für in Zahnreinigungsmitteln der vorliegenden Erfindung verwendbare Schleifmittel umfassen, ohne hierauf beschränkt zu sein, abschleifendes Siliciumdioxid, wie ausgefälltes Siliciumdioxid oder Silicagele mit vorzugsweise einer durchschnittlichen Teilchengröße im Bereich von 0,1 bis 50 μm. Bevorzugte Silicaschleifmittel umfassen diejenigen, die unter der Marke SYLODENT^® oder SYLOID^® durch W. R. Grace & Co. vertrieben werden, und diejenigen, die unter der Marke ZEODENT^® von J. M. Huber Corp. vertrieben werden. Andere geeignete Schleifmittel umfassen, ohne hierauf beschränkt zu sein, Calciumpyrophosphat der β-Phase, Aluminiumoxid und Calciumchlorid. Andere Schleifmittel können in der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Die Menge eines Schleifmittels in einer Zahnreinigungszusammensetzung liegt im Bereich von bis zu 60 Gew.-%, vorzugsweise von 10 bis 40 Gew.-%.
Orale Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können optional Feuchthaltemittel umfassen, die im Mund ein feuchtes Gefühl verleihen und in einigen Fällen die Zusammensetzungen süßen können. In den oralen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendbare Feuchthaltemittel umfassen, ohne hierauf beschränkt zu sein, einnehmbare mehrwertige Alkohole, wie Glycerin, Sorbit, Propylenglykol, Xylit und Cyclodextrine einschließlich von deren Derivaten. Andere einschlägig bekannte Feuchthaltemittel können in den Zusammensetzungen dieser Erfindung verwendet werden. Ein Feuchthaltemittel ist allgemein in einer Menge von 0,1 bis 30 % für Mundspülungen und 10 bis 50 % für Zahnreinigungsmittel vorhanden. Wenn ein Feuchthaltemittel in eine Mundspülung dieser Erfindung eingearbeitet ist, ist es vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 25 % vorhanden.
Die oralen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können ferner eine wirksame Menge eines löslichen Fluoridsalzes, beispielsweise Natriumchlorid, Kaliumfluorid oder Zinn(II)-fluorid; oder ein lösliches Monofluorphosphatsalz, wie Natriummonofluorphosphat, umfassen. Eine wirksame Menge eines löslichen Fluoridsalzes oder löslichen Natriummonofluorphosphatsalzes für eine Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist eine Menge, die zur Verhütung von Löchern wirksam ist, allgemein eine Menge, die zur Bereitstellung von 50 ppm bis 2500 ppm Fluoridionen für die Zusammensetzung ausreichend ist; wobei die Bestimmung einer derartigen wirksamen Menge dem Fachmann geläufig ist. "Verhütung von Löchern" bedeutet ein Behandeln der Zähne derart, dass sie für eine Löcherbildung weniger anfällig sind.
Zusammensetzungen dieser Erfindung können auch optional Dickungsmittel und/oder Bindemittel umfassen. Typische Dickungsmittel umfassen, ohne hierauf beschränkt zu sein, Xanthangummi, Carrageen, Carboxyvinylpolymere, Carbomere, Cellulosegummis, wie Carboxymethylcellulose, Cellulosederivate, wie Hydroxyethylcellulose, und Siliciumdioxidarten. Dickungsmittel sind üblicherweise in den Zusammensetzungen in einer Menge von bis zu 20 % vorhanden. Xanthangummi ist ein bevorzugtes Dickungsmittel für eine Mundspülung. In Zahnreinigungsmitteln können Dickungsmittel auf Siliciumdioxidbasis, wie SYLOX^® (W. R. Grace & Co., Boca Raton, FL), verwendet werden.
Beispiele für Süßungsmittel, die optional in die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung eingearbeitet werden können, umfassen, ohne hierauf beschränkt zu sein, Saccharin, Lactose, Maltose, Aspartam, Acesulfamekalium (Nutrinova (Somerset, New Jersey, USA)), Natriumcyclamat und Polydextrose.
Farbmittel, die die zur oralen Verwendung akzeptablen umfassen, die einschlägig bekannt sind, können auch in den Zu sammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Allgemein ist ein Farbmittel in einer Zusammensetzung dieser Erfindung in einer Menge von bis zu 0,01 % vorhanden.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können optional andere Bestandteile, beispielsweise Duftstoffe, von denen einschlägig bekannt ist, dass sie in Detergenszusammensetzungen zur Verwendung bei der Gesundheitsfürsorge verwendbar sind, enthalten.
Die Stabilität der Detergenszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung bei niedrigen Temperaturen kann durch Kühlen einer Zusammensetzung auf 1,6 °C (35 °F), Aufbewahren der Zusammensetzung bei einer derartigen Temperatur während 7 Tagen und anschließendes Bewerten der Zusammensetzung auf das Vorhandensein oder Fehlen einer Ausfällung, beispielsweise Kristalle oder ausgeflocktes Material, nach dem Erwärmen der gekühlten Zusammensetzung auf Raumtemperatur bestimmt werden. Die Stabilität der Zusammensetzungen der Erfindung über die Zeit bei Raumtemperatur kann auch gemäß dem obigen Kriterium, das heißt Fehlen einer Ausfällung, wie Kristalle oder ausgeflocktes Material, bewertet werden.
Die folgenden Beispiele werden lediglich zur Erläuterung von Aspekten der vorliegenden Erfindung angegeben. Sie sollen die Erfindung, die in den Ansprüchen angegeben und hier vollständiger beschrieben ist, nicht beschränken und auch nicht dahingehend betrachtet werden.
Beispiel 1
Acht grenzflächenaktive Mittel wurden in Mundspülungen (Formulierungen A – H) gemäß der vorliegenden Erfindung wie in der folgenden Tabelle 1 angegeben einformuliert. Die Mengen der Bestandteile in Tabelle 1 sind Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung. "TKPP" ist Tetrakaliumpyrophosphat und "TSPP" ist Tetranatriumpyrophosphat; daher enthält jede Formulierung 1 Gew.-% des Pyrophosphatanions P₂O₇ ^–4, wovon 75 % TKPP ist.
Tabelle 1

* Das in den einzelnen Formulierungen verwendete grenzflächenaktive Mittel war:
Formulierung A, HAMPOSYL L-30 (Natriumlauroylsarcosinat);
Formulierung B, EMSORB 2726 (PEG-40-Sorbitandiisostearat);
Formulierung C, Betaine ZF (Cocamidopropylbetain/Cocamidopropyl);
Formulierung D, PECOSIL DCT (Natriumdimethicon-copolyol-acetyl/Methyltaurat);
Formulierung E, PECOSIL SM-40 (Dimethicon-copolyol-myristylammoniumchlorid);
Formulierung F, PECOSIL PS-100 (Dimethicon-copolyol-phosphat);
Formulierung G, TAURANOL WS (20(Methylamino)-N-cocoacyl-ethansulfonsäure); und
Formulierung H, LIPOPEG 6000DS (PEG-150-Distearat).

Die Formulierungen A – H wurden allgemein gemäß dem folgenden Verfahren hergestellt:

Teil A wurde zunächst hergestellt: Xanthangummi wurde in 60 Gew.-% Wasser dispergiert und 15 min unter hoher Scherkraft gemischt. Tetrakaliumpyrophosphat, Tetranatriumpyrophosphat und Benzoesäure wurden zu der Xanthangummidispersion gegeben, und das gebildete Gemisch wurde 15 min oder bis es gelöst war, gemischt. Poloxamer 407, Natriumbenzoat, Natriumsaccharin und Sorbit wurden zugegeben, und das gebildete Gemisch wurde dann gemischt; der gebildete Teil A wurde dann 20 min gemischt.
Teil B wurde als Nächstes hergestellt: Das Natriumlaurylsulfat wurde in Alkohol und 7 Gew.-% Wasser gelöst; dieses Gemisch wurde dann 15 min oder bis das SLS gelöst war, gemischt. Das grenzflächenaktive Mittel* wurde zugegeben, und das gebildete Gemisch wurde 10 min gemischt. Der Aromastoff wurde zugegeben, und das gebildete Gemisch wurde dann 10 min gemischt. Das übrige Wasser wurde zugegeben und der gebildete Teil B wurde 10 min gemischt.

Teil B wurde langsam zu Teil A gegeben und das gebildete Gemisch wurde 20 min gemischt.
Der pH-Wert jeder fertigen Formulierung lag im Bereich von 7,0 bis 8,0.
Die obigen Formulierungen A – H waren nach etwa einem Jahr oder mehr bei Raumtemperatur noch klar.
Beispiel 2

Die folgende Formulierung I ist ein Beispiel für eine Mundspülung zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin gemäß der vorliegenden Erfindung. Der pH-Wert der Formulierung I liegt im Bereich von 5,0 bis 7,0: Formulierung I

Bestandteil	% (Gew/Gew)
Wasser	60,010
Xanthangummi	0,035
Kaliumnitrat	1,000
HAMPOSYL^® L-30 (30,0 %)	2,000
Natriumsaccharin	0,030
Sorbit (70 %)	20,000
Aloepulver	0,250
Natriumsalicylat	2,000

Dinatriumphosphat	0,025
Mononatriumphosphat	0,100
Alkohol (190 pf)	7,000
Wasser	7,000
SLS	0,400
Aromastoff	0,150
	100,000 %

Die Formulierung I wurde wie folgt hergestellt: Der Xanthangummi wurde in 60,010 Gew.-% Wasser dispergiert und 15 min unter hoher Scherkraft gemischt. KNO₃ wurde zugegeben und gemischt, bis es gelöst war. HAMPOSYL L-30, Natriumsaccharin, Sorbit, Aloepulver und Natriumsalicylat wurden zugegeben; das gebildete Gemisch wurde 20 min gemischt. Dinatriumphosphat und Mononatriumphosphat wurden zugegeben; das gebildete Gemisch wurde dann 10 min gemischt. In einem getrennten Behälter wurden der Alkohol, 7,0 Gew.-% Wasser, SLS und Aromastoff kombiniert, bis das SLS gelöst war. Das Alkohol/Wasser/SLS/Aromastoff-Gemisch wurde zu der Charge gegeben und 15 min eingemischt.
Beispiel 3

Die folgende Formulierung J ist ein Beispiel für ein Zahnreinigungsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung in der Form eines flüssigen Gels zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin: Formulierung J

Bestandteil	% (Gew/Gew)
Hydroxyethylcellulose	1,000
PEG-8	3,000
Glycerin (99,5 %)	10,000
gereinigtes Wasser	18,000
Kaliumnitrat	5,000
Natriumfluorid	0,243

HAMPOSYL^® L-30 (30 %)	4,000
Xanthangummi	0,300
Sorbit (70 %)	35,451
Natriumsaccharin	0,500
SYLODENT^® 15 (eindickendes Siliciumdioxid von W. R. Grace & Co.)	8,000
SYLODENT^® 750 (abschleifendes Siliciumdioxid von W. R. Grace & Co.)	10,000
Farbstoff(e)	0,006
SLS (30 %ige Lösung)	3, 000
Aromastoff	1,500
	100,000 %

Die Formulierung J wurde wie folgt hergestellt: Die Carboxyethylcellulose wurde in PEG-8 und Glycerin unter Verwendung eines Mischers dispergiert. In einem getrennten Behälter wurde das KNO₃ in dem Wasser und Sorbit gelöst und bis zur Auflösung gemischt. NaF wurde zu dem Wassergemisch gegeben und das Mischen wurde 25 min fortgesetzt. Die Wasser/Sorbit/KNO₃/NaF-Phase wurde zu dem Carboxyethylcellulose/PEG-8/Glycerin-Gemisch gegeben und es wurde 10 min gemischt. Der Xanthangummi wurde langsam zugegeben und unter hoher Scherkraft 15 min eingemischt. Hamposyl L-30, Natriumsaccharin, Sylodent 15, Sylodent 750, Farbstoffe (FD&C Blue Nr. 1 und D&C Yellow Nr. 10) wurden zugegeben; dieses gebildete Gemisch wurde bis zur Homogenität gemischt. Der Aromastoff wurde in dem SLS gelöst und 5 min eingemischt. Das Aromastoff/SLS-Gemisch wurde zu der Charge gegeben und 10 min eingemischt. Das gebildete Gel wurde luftfrei gemacht, um eingeschlossene Luftblasen zu entfernen.

Claims

Orale Zusammensetzung umfassend: (a) 0,01 bis 20 Gew.-% eines oral akzeptablen löslichen Kaliumsalzes, (b) 0, 01 bis 10 Gew. -% eines Natrium (C₈-C₂₄) alkylsulfats, (c) 0,01 bis 20 Gew.-% eines oral akzeptablen polaren grenzflächenaktiven Mittels, wobei das grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe von einem (C₆-C₃₀)Fettsäuremono- oder -diester von ethoxyliertem Sorbitan, einem (C₆-C₃₀)Fettsäurediester von Polyethylenglykol, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylsarcosinats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Sarcosinsäure, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacyltaurats, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylmethyltaurats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Taurin, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Methyltaurinsäure, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylbetain und einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacyl-quaternären-ammoniumchlorid, Dimethiconcopolyolen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphatestern, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphobetainen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-tauraten, acetylierten Polydimethylsiloxan-copolyolen und Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-quaterniumverbindungen; und (d) ein oral akzeptables wässriges Vehikel; wobei das Kaliumsalz in dem wässrigen Vehikel gelöst ist und wobei das polare grenzflächenaktive Mittel zu dem Kaliumsalzgemisch entweder vor der Zugabe von oder in Kombination mit dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat bei einem Molverhältnis des polaren grenzflächenaktiven Mittels zu dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat von größer als oder gleich 1:1 gegeben wird.
Orale Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das grenzflächenaktive Mittel von (c) ein Dimethicon-copolyol, ein Natrium-dimethicon-copolyol-acetylmethyltaurat, ein Dimethicon-copolyol-myristylammoniumchlorid oder ein Dimethicon-copolyol-phosphat ist.
Orale Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das lösliche Kaliumsalz von (a) ein oder mehrere Kaliumpyrophosphatsalze umfasst, die Plaque und/oder Verfärbungen entfernen oder lockern können, wenn die Zusammensetzung oral auf eine Zahnoberfläche appliziert wird.
Orale Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das lösliche Kaliumsalz von (a) eine Aktivität zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin, wenn die Zusammensetzung oral auf eine Zahnoberfläche appliziert wird, besitzt.
Orale Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das lösliche Kaliumsalz, das eine Aktivität zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin besitzt, Kaliumnitrat ist.
Orale Zusammensetzung nach Anspruch 4, die ferner einen Aromastoff umfasst, der keine wesentliche Menge an Menthol umfasst.
Orale Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei der Aromastoff, der keine wesentliche Menge an Menthol umfasst, ein Minzaroma ist.
Orale Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei das Minzaroma entweder ein dementholisierter natürlicher Minzextrakt oder ein synthetisches Gemisch ist.
Orale Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das lösliche Kaliumsalz von (a) ein Kaliumpyrophosphatsalz, Kaliumnitrat oder ein Gemisch derselben ist.
Orale Zusammensetzung nach Anspruch 1 in der Form einer Spülung zur Lockerung und/oder Entfernung von Zahnbelag und/oder Verfärbungen von Zahnoberflächen, die umfasst: (a) 0,1 bis 5 Gew.-% eines Kaliumsalzes, das aus der Gruppe von Dikaliumpyrophosphat, Tetrakaliumpyrophosphat, Trikaliumpyrophosphat, Monokaliumpyrophosphat oder einer Kombination derselben ausgewählt ist; (b) 0,02 bis 2 Gew.-% Natriumlaurylsulfat; (c) 0,1 bis 20 Gew.-% eines oral akzeptablen polaren grenzflächenaktiven Mittels, wobei das grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe von einem (C₆-C₃₀)Fettsäuremono- oder -diester von ethoxyliertem Sorbitan, einem (C₆-C₃₀)Fettsäurediester von Polyethylenglykol, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylsarcosinats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Sarcosinsäure, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacyltaurats, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylmethyltaurats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Taurin, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Methyltaurinsäure, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylbetain und einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacyl-quaternären-ammoniumchlorid, Dimethiconcopolyolen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphatestern, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphobetainen, Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-tauraten, acetylierten Polydimethylsiloxan-copolyolen und Polydimethylsiloxan- oder Polydimethylsiloxan-copolyol-quaterniumverbindungen; und (d) ein oral akzeptables wässriges Vehikel; wobei das Kaliumsalz in dem wässrigen Vehikel gelöst ist und wobei das polare grenzflächenaktive Mittel zu dem Kaliumsalzgemisch entweder vor der Zugabe von oder in Kombination mit dem Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat bei einem Molverhältnis des polaren grenzflächenaktiven Mittels zu dem Natrium(C8-C₂₄)alkylsulfat von größer als oder gleich 1:1 gegeben wird.
Orale Zusammensetzung nach Anspruch 1 in der Form einer Spülung zur Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin, die umfasst: (a) 0,1 bis 5 % Kaliumnitrat, (b) 0,02 bis 2 % SLS, (c) 0,1 bis 20 Gew.-% eines oral akzeptablen polaren grenzflächenaktiven Mittels, wobei das grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe von einem (C₆-C₃₀)Fettsäuremono- oder -diester von ethoxyliertem Sorbitan, einem (C₆-C₃₀)Fettsäurediester von Polyethylenglykol, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylsarcosinats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Sarcosinsäure, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacyltaurats, einem Natriumsalz eines (C₆-C₃₀)Fettsäureacylmethyltaurats, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Taurin, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylester von Methyltaurinsäure, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacylbetain, einem (C₆-C₃₀)Fettsäureacyl-quaternären-ammoniumchlorid, Dimethiconcopolyolen, Polydimethylsiloxan-phosphatestern, Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphatestern, Polydimethylsiloxan-phosphobetainen, Polydimethylsiloxan-copolyol-phosphobetainen, Polydimethylsiloxan-tauraten, Polydimethylsiloxan-copolyol-tauraten, acetylierten Polydimethylsiloxan-copolyolen und Polydimethylsiloxan-quaternium verbindungen, Polydimethylsiloxan-copolyol-quaterniumverbindungen; und (d) ein oral akzeptables wässriges Vehikel; wobei das Kaliumsalz in dem wässrigen Vehikel gelöst ist und wobei das polare grenzflächenaktive Mittel zu dem Kaliumsalzgemisch entweder vor der Zugabe von oder in Kombination mit dem SLS bei einem Molverhältnis des polaren grenzflächenaktiven Mittels zu dem SLS von größer als oder gleich 1:1 gegeben wird.
Verwendung einer Mundspülungszusammensetzung nach Anspruch 4 bei der Herstellung eines Medikaments zur Lockerung und/oder Entfernung von Zahnbelag und/oder Verfärbungen unter gleichzeitiger Verringerung der Empfindlichkeit von Zahnnerv und/oder Dentin in der Mundhöhle eines Säugers.
Verfahren zur kosmetischen Behandlung, das die Verabreichung einer oralen Zusammensetzung nach Anspruch 1 auf eine Zahnoberfläche zur Entfernung oder Lockerung von Plaque und/oder Verfärbungen umfasst.
Verfahren zur kosmetischen Behandlung, das die Verabreichung einer oralen Zusammensetzung nach Anspruch 3 auf eine Zahnoberfläche zur Entfernung oder Lockerung von Plaque und/oder Verfärbungen umfasst.
Verfahren zur kosmetischen Behandlung, das die Verabreichung einer oralen Zusammensetzung nach Anspruch 10 auf eine Zahnoberfläche zur Entfernung oder Lockerung von Plaque und/oder Verfärbungen umfasst.
Verfahren zur Hemmung der Bildung einer Kaliumalkylsulfatausfällung in einer wässrigen Zusammensetzung, die ein lösliches Kaliumsalz und ein Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat umfasst, wobei das Verfahren das Einarbeiten eines polaren grenzflächenaktiven Mittels in die Zusammensetzung in einer gegenüber der Menge von Natrium(C₈-C₂₄)alkylsulfat in der Zusammensetzung gleichen oder größeren Menge umfasst, wobei das polare grenzflächenaktive Mittel einen hydrophoben Teil umfasst, der entweder eine (C₆-C₃₀)Alkylgruppe oder eine polymere Silicongruppe ist.