DE60024290T2 - Hautpflegeproduct, welches gegen freie radikale wirkt - Google Patents

Hautpflegeproduct, welches gegen freie radikale wirkt Download PDF

Info

Publication number
DE60024290T2
DE60024290T2 DE60024290T DE60024290T DE60024290T2 DE 60024290 T2 DE60024290 T2 DE 60024290T2 DE 60024290 T DE60024290 T DE 60024290T DE 60024290 T DE60024290 T DE 60024290T DE 60024290 T2 DE60024290 T2 DE 60024290T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition
amount
weight
present
stage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60024290T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60024290D1 (de
Inventor
Melanie Ann Nottingham PYKETT
Ailsa Craig
Edward Nottingham GALLEY
Christopher Nottingham SMITH
Long Paul Nottingham STEWART
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boots Co PLC
Original Assignee
Boots Co PLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boots Co PLC filed Critical Boots Co PLC
Publication of DE60024290D1 publication Critical patent/DE60024290D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE60024290T2 publication Critical patent/DE60024290T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/676Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06Free radical scavengers or antioxidants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/522Antioxidants; Radical scavengers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004Aftersun preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Verfahren, das die Anwendung von Hautpflege-Zusammensetzungen umfasst, die einen verbesserten Schutz für die Haut gegen freie Radikale liefern und Zusammensetzungen davon.
  • Wenn wir altern macht unsere Haut Veränderungen mit, wie zum Beispiel dass sie dünner, anfälliger und weniger elastisch wird. Außerdem verursachen die lebenslange Aussetzung der Haut der UVA- und UVB-Strahlung, zusammen mit anderen Umweltverschmutzungen von Verkehrsabgasen, Ozon, Zigarettenqualm, usw. weitere Veränderungen der Haut. Diese Veränderungen, wie zum Beispiel Falten und Runzeln, aktinische Lentigines, Dyspigmention, raue Haut, aktinische Telangiektasie und der weitere Verlust an der Hautelastizitätsfunktion sind auf die direkte UV-vermittelte Beschädigung der Zellen und indirekt auf die vermittelte Beschädigung, die durch die Erzeugung von freien Radikalen in Zellen und Geweben verursacht wird, zurückzuführen. Dies wird im Allgemeinen als Photoaging bezeichnet und kann als Ursache für bis zu 90% der Hautveränderungen, die wir mit dem Altern verbinden, angesehen werden.
  • Aufgrund der bedeutenden Auswirkung, den das Photoaging auf das Erscheinungsbild und die Funktion der Haut hat, hat es viel Forschung gegeben, die zur Entwicklung von Technologien geführt hat, die die Effekte verhindern können und dabei helfen können, vorhandene Beschädigungen zu reparieren. Zur Vermeidung von über das Sonnenlicht vermittelte Beschädigungen von Hautzellen und damit verbundene Beschädigungen augrund des Sonnenlichts, welches die Bildung von freien Radikalen in der Haut einleitet, können Zusammensetzungen benutzt werden, die ein Sonnenschutzmittel enthalten. Diese Zusammensetzungen enthalten im Allgemeinen ein anorganisches Sonnenschutzmittel, wie zum Beispiel Titanium-Dioxid, welches die Sonnenstrahlen reflektiert, oder ein oder mehrere organische Sonnenschutzmittel, die die Strahlen absorbieren. Eine weitere Maßnahme zum Schutz der Haut besteht in der Benutzung von Zusammensetzungen, die Antioxidantien enthalten, die als Quencher der freien Radikale dienen. Diese reagieren mit den freien Radikalen und beenden so die Kettenreaktion, mit der sich freie Radikale üblicherweise ausbreiten, was so sehr die Haut beschädigt.
  • Zusammensetzungen, die Sonnenschutzmittel enthalten, sind bekannt. Einige Sonnenschutzmittel-Mischungen nach Formel enthalten auch Antioxidantien. Es gibt auch kosmetische Zusammensetzungen, die keine Sonnenschutzmittel enthalten, aber Antioxidantien zur ergänzenden Hautpflege und zum ergänzenden Hautschutz.
  • WO 00/64278 offenbart Zusammensetzungen, die Ginseng-Beeren und andere gesundheitsfördernde Ingredienzien inter alia zur örtlichen Anwendung umfassen. WO 0064279 offenbart Zusammensetzungen, die Kaktusfrucht umfassen und optional Ginseng-Beeren-Saft und andere gesundheitsfördernde Ingredienzien inter alia zur örtlichen Anwendung enthalten. WO 01/06977 offenbart die Benutzung von Agentien gegen freie Radikale, die denen, die hier besprochen werden, ähnlich sind, zur Benutzung bei der Behandlung von Haaren. Diese Referenzen gehören nur nach Artikel 54 (3) EPC zum Stand der Technik.
  • Es gibt mehrere kommerziell erhältliche Hautpflege-Zusammensetzungen, die versuchen, die Beschädigung der Haut durch den Einschluss von gewissen Wirkstoffen zu minimieren. Insbesondere Materialien, wie zum Beispiel Vitamine und Kräuterextrakte sind in weiten Kreisen dafür bekannt, die Bildung von freien Radikalen zu reduzieren. Zur Erzielung einer guten Wirksamkeit sind jedoch große Mengen dieser Materialien zu benutzen und dies kann zu dunklen, unästhetischen und unangenehmen Produkten führen.
  • JP 10195434 offenbart eine Antioxidans-Zusammensetzung, die ein Rosmarinextrakt, ein Tocopherolkonzentrat und einen stärkeren Fettsäureester der Ascorbinsäure umfasst.
  • WO 99/33439 offenbart eine örtliche Antioxidans-Zusammensetzung, die inter alia Traubenkernöl-Extrakt und Magnesiumascorbylphosphat umfasst, zur Reduzierung der Hautbeschädigung, die durch die Aussetzung der Haut der ultravioletten Strahlung verursacht wird.
  • US 5.084.289 offenbart ein Verfahren zur Hemmung der Oxidation von Speiseölen und Speisefetten durch die Bildung einer umgekehrten Mizelle durch die Beimischung einer Mischung einer wässerigen Lösung, die ein wasserlösliches Antioxidans mit einem Tensid und besagten Ölen und Fetten enthält. Ein Beispiel der Zusammensetzung umfasst Rosmarinextrakt, Delta-Tocopherol und Ascorbinsäure.
  • WO 98/33494 offenbart eine Zusammensetzung zur Wundheilung, die inter alia Traubenkernöl-Extrakt, Vitamin C und Ginkgo-Biloba als Antioxidans umfasst.
  • US 5.314.686 offenbart eine Antioxidans-Zusammensetzung, die feste Ascorbinsäure-Partikel mit weniger als 38 Mikrometer und Rosmarinextrakt zur Stabilisierung der Carotinoid-Pigmente umfasst.
  • Die bei dem kosmetischen Verfahren der vorliegenden Erfindung nutzbaren Hautpflege-Zusammensetzungen wurden aufgezeigt, um die Haut effektiver vor freien Radikalen zu schützen, und sie sind kosmetisch und ästhetisch besser geeignet als bekannte Hautpflege-Zusammensetzungen. Daher können die bei der vorliegenden Erfindung benutzten Hautpflege-Zusammensetzungen benutzt werden, um einen verbesserten Schutz gegen Beschädigungen der Haut, die durch die Aussetzung der Haut gegenüber Faktoren wie zum Beispiel das Sonnenlicht, Verschmutzungen der Umwelt und/oder der Atmosphäre verursacht werden, zu liefern.
  • Daher wurde weitgehend übereinstimmend mit der vorliegenden Erfindung ein kosmetisches Verfahren besorgt, das die örtliche Anwendung auf der Haut von einer Zusammensetzung umfasst, die eine Verbindung von antioxidanten Ingredienzien enthält, die, wenn sie zusammen verbunden werden, eine synergistische Verbesserung der Aktivität verleihen, was es gestattet, der Haut einen besseren Schutz zu besorgen, ohne den Nachteil eines unästhetischen und unangenehmen Erscheinungsbild des Produkts.
  • Die vorliegende Erfindung liefert ein kosmetisches Verfahren, das die örtliche Anwendung einer Zusammensetzung auf der Haut umfasst, welche eine synergistische Mischung von drei Agentien gegen freie Radikale in Verbindung mit einem kosmetisch geeigneten Verdünner oder Carrier enthält, wobei die Gesamtmenge besagter Agentien gegen freie Radikale, die in der Zusammensetzung vorhanden ist, im Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-% liegt. Die bei der vorliegenden Erfindung benutzten Antioxidantien sind bereits für Fähigkeit bekannt, freie Radikale zu quentschen und oxidative Beschädigungen an der Haut zu verhindern. Die vorliegende Erfindung offenbart jedoch, dass gewisse Verbindungen dieser Wirkstoffe eine höhere Wirksamkeit als erwartet besitzen. Dies wurde sowohl durch In-vivo-Tests als auch durch In-vitro-Tests nachgewiesen. Die vorliegende Erfindung liefert ferner eine örtliche Zusammensetzung, welche einen geeigneten Verdünner oder Carrier in Verbindung mit besagter synergistischen Mischung von drei Agentien gegen freie Radikale umfasst, wobei die Gesamtmenge besagter Agentien gegen freie Radikale, die in der Zusammensetzung vorhanden ist, im Bereich von mehr als 1 bis 3,5 Gew.-% liegt.
  • Geeignete Antioxidantien sind ausgewählt aus:
    • a) Ascorbinsäure, deren Salze, Ester, Glucoside und Glucosamine, insbesondere Natriumascorbylphosphat, Magnesiumascorbylphosphat und Ascorbylpalmitat
    • b) Kräuterextrakte, insbesondere Morus Alba, wie zum Beispiel das, das unter dem Markennamen „Mulberry Concentrate" von Aston Chemicals erhältlich ist, Origanum Vulgare, wie zum Beispiel das, das unter dem Markennamen „Pronalen Origanem HSC" von 5 Black Ltd. erhältlich ist, Panax Ginseng, wie zum Beispiel das, das unter dem Markennamen „Panax ginseng 1.1 extract 4294" von S Black Ltd. oder unter dem Markennamen „Phytexcell Panax ginseng" von Croda Chemicals Ltd. erhältlich ist, Rosmarinus Officinalis, wie zum Beispiel das, das unter dem Markennamen „Pronalen Rosemary" von S Black erhältlich ist, Traubenkernöl, wie zum Beispiel das, das von Chesham Chemicals Limited erhältlich ist.
  • Zusammensetzungen, die Kaktusfrucht umfassen, sind ausgeschlossen, wenn die synergistische Mischung eine Mischung aus Panax Ginseng, Traubenkernöl und Morus Alba umfasst.
  • Die Quelle der antioxidanten Tätigkeit in einigen dieser Produkte wird oft nicht ganz verstanden.
  • Folglich kann das Antioxidans aus mehreren aktiven Ingredienzien bestehen, die Inhibitor von freien Radikalen sind, oder es kann auch geeignete Verdünner und/oder Carrier umfassen (wenn zum Beispiel das Agens gegen freie Radikale eines der hier erwähnten Produkte ist). Folglich kann einige Verwirrung bestehen, was den gegenwärtigen Grad des Wirkstoffs bei einem kommerziell erhältlichen Produkt betrifft. Demgemäß werden die bei der vorliegenden Erfindung benutzten Mengen an Antioxidantien im Trockengewicht angegeben, so wie es von einem Fachmann verstanden wird.
  • Die Gesamtmenge der Antioxidantien, die in der Zusammensetzung vorhanden ist, liegt im Bereich von mehr als 1 bis 3,5 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Besonders bevorzugte synergistische Verbindungen von Antioxidantien, die zum Einschluss in einer Hautpflege- Zusammensetzung bei einem Verfahren nach der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind:
    • Panax Ginseng, Morus Alba und Magnesiumascorbylphosphat;
    • Panax Ginseng, Morus Alba und Natriumascorbylphosphat;
    • Panax Ginseng, Morus Alba und Rosmarinus Officinalis;
    • Panax Ginseng, Morus Alba und Origanum Vulgare.
  • Bei diesen bevorzugten Verbindungen ist (a) Panax Ginseng vorzugsweise in einer Menge von 0,005 bis 0,1, in bevorzugterer Weise von 0,01 bis 0,5, in bevorzugster Weise von 0,03 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden; ist (b) Morus Alba vorzugsweise in einer Menge von 0,0005 bis 0,01, in bevorzugterer Weise von 0,001 bis 0,005%, in bevorzugster Weise von 0,0023 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden; ist (c) Natriumascorbylphosphat oder Magnesiumascorbylphosphat vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 2,5%, in bevorzugterer Weise von 0,1 bis 2%, in bevorzugster Weise von 0,15 bis 1,5 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden; ist (d) Rosmarinus Officinalis oder Origanum Vulgare vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 0,5%, in bevorzugterer Weise von 0,05 bis 0,2%, in bevorzugster Weise von 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden.
  • Kosmetisch geeignete Zusammensetzungen schließen Farb-Kosmetika ein, wie zum Beispiel Lippenstifte, Grundierung, Lippenbalsam, Gesichtscreme, Tönungs- und Reinigungsmittel, Aftersun, Feuchtigkeitscremes, Gesichtsmasken und Nagelbehandlungen. Geeignete Arten von Mischungen nach Formel schließen Gels, Cremes, Seren, Pasten, Lotionen, Milchprodukte, Salben, Heilsalben, Stifte, Spray, Deoroller, Puder, Lösung, Suspension, Dispersion und Emulsionen, unabhängig davon, ob es sich um W/O-, O/W-, W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen handelt, ein.
  • Eine besonders bevorzugte kosmetische Zusammensetzung ist ein Sonnenschutzmittel.
  • Das Sonnenschutzmittel kann organische oder anorganische Sonnenfilter oder Verbindungen der beiden enthalten. Geeignete anorganische Sonnenfilter schließen ein:
    • a) Microfine-Titanium-Dioxid
    • b) Microfine-Zink-Oxid
    • c) Bor-Nitrid Geeignete anorganische Sonnenfilter schließen ein: a) p-Aminobenzoicsäuren, deren Ester und Derivate (zum Beispiel 2-Ethylhexyl p-Dimethylaminobenzoat), b) Methoxycinnamat-Ester (zum Beispiel 2-Ethylhexyl p-Methoxycinnamat, 2-Ethoxyethyl p-Methoxycinnamat oder α, β-Di-(p-Methoxycinnamoyl)-α'-(2-Ethylhexanoyl)-Glycerin, c) Benzophenone (zum Beispiel Oxybenzon), d) Dibenzoylmethane, wie zum Beispiel 4-(tert-butyl)-4'Methoxydibenzoylmethan, e) 2-Pheylbenzimidazole-5 Sulfonsäure und deren Salze, f) Alkyl-β,β-Diphenylacrylate zum Beispiel Alkyl- α-Cyano-β, β-Diphenylacrylate wie zum Beispiel Oktocrylen, g) Triazine, wie zum Beispiel 2, 4, 6-Trianilino-(p-Carbo-2-Ethyl-Hexyl-1-oxi)-1,3,5 Triazin, h) Kampferderivate, wie zum Beispiel Methylbenzyliden-Kampfer.
  • Jeder Sonnenschutzmittel-Wirkstoff ist in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden.
  • Die Sonnenschutzmittel-Zusammensetzung kann in jeder geeigneten Form formuliert werden, so wie es einem Fachmann bekannt ist. Besonders bevorzugte Arten von Mischungen nach Formel sind Emulsionen und ölige Dispersionen.
  • Eine Hautpflege-Zusammensetzung, die eine synergistische Verbindung von Antioxidantien enthält, besitzt eine Vielzahl von Vorteilen. Solche Antioxidantien sind für gewöhnlich stark koloriert. Wenn sie in Mengen benutzt werden, die zur vollkommenen Wirksamkeit erforderlich sind, ist es wahrscheinlich, dass die Wirkstoffe der Zusammensetzung ein kosmetisch nicht geeignetes Erscheinungsbild verleihen. Folglich benutzen die meisten herkömmlichen Hautpflege-Zusammensetzungen weniger Antioxidantien, als zur Besorgung von vollkommenem Schutz erforderlich wäre. Wegen der erhöhten Wirksamkeit der synergistischen Mischung von Antioxidantien ist es mit der vorliegenden Erfindung möglich, die Antioxidantien in ausreichenden Mengen einzuschließen, um einen effektiven Schutz gegen die Wirkung der freien Radikale zu besorgen. Folglich wird die Benutzung der Zusammensetzung der Haut des Benutzers einen verbesserten Schutz vor Beschädigungen verleihen. All diese wird ohne den oben erwähnten Nachteil eines nicht geeigneten kosmetischen Erscheinungsbildes besorgt.
  • Alternativ, wenn der gleiche Grad an Schutz wie bei einer herkömmlichen Mischung nach Formel erforderlich ist, dann bedeutet die erhöhte Wirksamkeit der synergistischen Mischung der Antioxidantien, dass die Zusammensetzung viel geringere Mengen an Antioxidantien als herkömmliche Mischungen nach Formel erfordert. Dadurch werden nicht nur jegliche Probleme mit stark kolorierten Mischungen nach Formel reduziert (kosmetisches Erscheinungsbild), sondern auch die Kosten der Mischung nach Formel werden voraussichtlich ermäßigt sein.
  • Weitere Bestandteile können der Hautpflege-Zusammensetzung zugefügt werden, so wie es einem Fachmann wohlbekannt ist. Geeignete Öle für die Ölphase der öligen Dispersionen und die Ölphase der Wasser-in-Öl- und der Öl-in-Wasser-Emulsionen der vorliegenden Erfindung können zum Beispiel umfassen:
    • a) Kohlenwasserstoff-Öle, wie zum Beispiel Paraffin oder Mineralöle
    • b) Wachse, wie zum Beispiel Bienenwachs oder Paraffinwachs;
    • c) Naturöle, wie zum Beispielen Sonnenblumenöl, Aprikosenkernöl, Erdnuss- oder Jojoba-Öl;
    • d) Silikonöle, wie zum Beispiel Dimethicon, Cyclomethicon oder Cetyldimethicon;
    • e) Fettsäureester, wie zum Beispiel Isopropylpalmitat oder Isopropylmyristat;
    • f) Fettalkohole, wie zum Beispiel Cetylalkohol oder Stearylalkohol, oder
    • g) Mischungen davon, zum Beispiel der Verschnitt von Wachsen, der unter dem Markennamen Cutina (Henkel) kommerziell erhältlich ist.
  • Die benutzten Emulgatoren können beliebige Emulgatoren sein, die nach dem Stand der Technik für die Benutzung in Wasser-in-Öl- oder Öl-in-Wasser-Emulsionen bekannt sind. Es wurde herausgefunden, dass besonders wirksame Wasser-in-Öl- und Öl-in-Wasser-Sonnenschutzmittel-Zusammensetzungen durch die Benutzung von Emulgatoren oder Mischungen von Emulgatoren hergestellt werden können, die aus bekannten kosmetisch geeigneten Emulgatoren ausgewählt sind, die einschließen:
    • a) Sesquiolate, wie zum Beispiel Sorbitan-Sesquiolat, kommerziell erhältlich zum Beispiel unter dem Markennamen Arlacel 83 (ICI), oder Polyglyceryl-2-Sesquiolat;
    • b) Ethoxilierte Ester von Derivaten von natürlichen Ölen, wie zum Beispiel der polyethoxilierte Ester von hydriertem Rizinusöl, kommerziell erhältlich zum Beispiel unter dem Markennamen Arlacel 989 (ICI);
    • c) Silikon-Emulgatoren, wie zum Beispiel Silikon-Polyole, kommerziell erhältlich zum Beispiel unter dem Markennamen ABIL WS08 (Th. Goldschmidt AG);
    • d) Anionische Emulgatoren, wie zum Beispiel saure Fettseifen, z.B. Kaliumstearat und Fettsäuresulfate, z.B. Natriumcetostearylsulfat, kommerziell erhältlich zum Beispiel unter dem Markennamen Dehydag (Henkel);
    • e) Ethoxilierte Fettalkohole, zum Beispiel die Emulgatoren, die unter dem Markennamen Brij (ICI) kommerziell erhältlich sind;
    • f) Sorbitanester, wie zum Beispiel die Emulgatoren, die unter dem Markennamen Span (ICI) kommerziell erhältlich sind;
    • g) Ethoxilierte Sorbitanester, wie zum Beispiel die Emulgatoren, die unter dem Markennamen Tween (ICI) kommerziell erhältlich sind;
    • h) Ethoxilierte Fettsäureester, wie zum Beispiel ethoxilierte Stearate, wie zum Beispiel die Emulgatoren, die unter dem Markennamen Myrj (ICI) kommerziell erhältlich sind;
    • i) Ethoxilierte Mono-, Di- und Tri-Glyceride, wie zum Beispiel die Emulgatoren, die unter dem Markennamen Labrafil (Alfa Chem.) kommerziell erhältlich sind;
    • j) Nicht ionische, selbst emulgierende Wachse, wie zum Beispiel das Wachs, das unter dem Markennamen Polawax (Croda) kommerziell erhältlich sind;
    • k) Ethoxilierte Fettsäuren, wie zum Beispiel die Emulgatoren, die unter dem Markennamen Tefose (Alfa Chem.) kommerziell erhältlich sind; oder
    • l) Mischungen davon.
  • Zum Beispiel können der Zusammensetzung Konservierungsmittel zugegeben werden, wie zum Beispiel 2-Brom-2-Nitropropan-1,3-diol (Bronopol, das unter dem Markennamen Myacide RTM kommerziell erhältlich ist), Benzylalkohol, Diazolidinyl-Karbamed, Imidazolidinyl-Karbamed, Methylparaben, Phenoxyethanol, Propylparaben, Natriummethylparaben, Natriumdehydroacetat, Polyhexamethylenebiguanid-Hydrochlorid, Isothiazolon- und Natriumpropylparaben, in geeigneter Weise in einer Menge von ungefähr 0,01 bis ungefähr 10 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Der Zusammensetzung können Verdickungsmittel, Wirkstoffe zur Modifizierung der Viskosität und/oder Schaumverfestiger zugegeben werden, wie zum Beispiel Acrylsäurepolymere, z.B. unter dem Markennamen Carbopol (B.F. Goodrich) kommerziell erhältlich, oder modifizierte Zellulosen, z.B. Hydroxylzellulose, die unter dem Markennamen Natrosol (Hercules) kommerziell erhältlich ist, oder Hydroxypropylmethyl-Zellulose, Aminoxide, Blockpolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid (zum Beispiel diejenigen, die von BASF Wyandotte unter dem Markennamen „Pluronic" RTM erhältlich sind), PVM, MA oder ein Decadiene-Crosspolymer (die unter dem Markennamen Stabilez 60 erhältlich sind), ethoxilierte Fettalkohole, Salz (NaCl), Phthalsäureamid, Polyvinylalkohole, Fettalkohole und Alkylgalactamane, unter dem Markennamen N-Hance von Herkules erhältlich, in geeigneter Weise in einer Menge von ungefähr 0,5% bis ungefähr 10 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Der Zusammensetzung können Maskierungsmittel zugegeben werden, wie zum Beispiel Ethylendiamin-Tetraessigsäure und Salze davon, in geeigneter Weise in einer Menge von ungefähr 0,005 bis ungefähr 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzung kann ebenso Vitamine einschließen, wie zum Beispiel Vitamin H, in geeigneter Weise in einer Menge von ungefähr 0,01 bis ungefähr 1,0 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzung kann ebenso Wachse einschließen, wie zum Beispiel Kakaobutter, in geeigneter Weise in einer Menge von 1% bis 99 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzung kann ebenso geeignete, kosmetisch geeignete Verdünner, Carrier und/oder Treibmittel, wie zum Beispiel Dimethylether, umfassen.
  • Die Zusammensetzung kann ebenso Perlwirkstoffe einschließen, wie zum Beispiel Stearin-Monoethanolamid, in geeigneter Weise in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Parfüme können hinzu gegeben werden, in geeigneter Weise in einer Menge von 0,01% bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung, genau so wie dies wasserlösliche Farbstoffe sein können, wie zum Beispiel Tartrazin, in geeigneter Weise in einer Menge von ungefähr einer Spur (wie zum Beispiel 1 × 10–5%) bis 0, 1 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzung kann ebenso Wirkstoffe zur Regulierung des pH-Wertes einschließen, wie zum Beispiel Natriumhydroxid, Aminomethylpropanol, Triethanolamin, in geeigneter Weise in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzung kann durch nach dem Stand der Technik wohlbekannte Mittel abgepuffert werden, zum Beispiel durch die Benutzung von Abpufferungssystemen, die Bernsteinsäure, Zitronensäure, Milchsäure und geeignete Salze davon, Phosphorsäure, Mono- oder Di-Natriumphosphat und Natriumkarbonat umfassen. Die Zusammensetzung kann in geeigneter Weise einen pH-Wert von zwischen 3 und 10, vorzugsweise von zwischen 4 und 8 besitzen.
  • Die bei der vorliegenden Erfindung nutzbaren Zusammensetzungen können ergänzend andere Bestandteile umfassen, die einem Fachmann wohlbekannt sind. Diese schließen zum Beispiel ein, Weichmacher, wie zum Beispiel Isopropylmyristat oder Triglyceride von Fettsäuren, z.B. Laurin-Triglycerid oder Caprin-/Capryl-Triglycerid, wie zum Beispiel das Triglycerid, das unter dem Markennamen Migliol 810 (Huls UK) kommerziell erhältlich ist; Anfeuchtemittel, wie zum Beispiel D-Panthenol; Feuchthaltemittel, wie zum Beispiel Glycerin oder 1,3-Butylenglykol; Antioxidantien, wie zum Beispiel DL-α-Tocopherylacetat oder butyliertes Hydroxytoluen; Salze zur Stabilisierung von Emulsionen, wie zum Beispiel Natriumchlorid, Natriumcitrat oder Magnesiumsulfat; Filmbildner zur Unterstützung der Auftragung auf der Oberfläche der Haut, wie zum Beispiel alkyliertes Polyvinylpyrrolidon, z.B. unter dem Markennamen Antaron (GAF) kommerziell erhältlich, und Färbemittel.
  • Optional können andere geeignete Ingredienzien hinzu gegeben werden, wie zum Beispiel die hierin beschriebenen. Bevorzugte Herstellungsverfahren sind in den Beispielen beschrieben.
  • Die Erfindung kann unter Bezugnahme auf die Test- Beispiele und die Beispiele der Mischungen nach Formel, die im Folgenden beschrieben werden, verstanden werden:
  • Beispiel 1 – Aftersun-Behandlungs-Lotion
    Figure 00140001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Zitronensäure, das Natriumcitrat und die Hydroxyethylzellulose werden dem Wasser hinzu gegeben. Unter Verwendung eines Propellerrührers wird die Mischung verrührt, bis sie dispergiert. Das Xanthan Gum ist in dem Glycerin pre-dispergiert, und dies wird dann der Masse hinzu gegeben, die dann auf 70°C erhitzt wird.
  • Stadium 2
  • Das Isopropylpalmitat, das Arachidylpropionat, das Dimethicon, das Steareth-21, das Steareth-2, der Cetylalkohol, das Tribehenin, das Glycerylstearat und das Paraffinum Liquidum werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Unter Verwendung eines Rührers wird die Emulsion auf unter 35°C gekühlt. Nachdem das Ganze unter 35°C ist, werden die übrigen Materialien hinzugefügt, einschließlich des Antioxidans-Komplexes. Das Produkt wird unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und wird dann vermischt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 2 – Aftersun-Behandlungs-Lotion
    Figure 00160001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Zitronensäure, das Natriumcitrat und die Hydroxyethylzellulose werden dem Wasser hinzu gegeben. Unter Verwendung eines Propellerrührers wird die Mischung verrührt, bis sie dispergiert. Das Xanthan Gum ist in dem Glycerin pre-dispergiert, und dies wird dann der Masse hinzu gegeben, die dann auf 70°C erhitzt wird.
  • Stadium 2
  • Das Isopropylpalmitat, das Arachidylpropinat, das Dimethicon, das Steareth-21, das Steareth-2, der Cetylalkohol, das Tribehenin, das Glycerylstearat und das Paraffinum Liquidum werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Unter Verwendung eines Rührers wird die Emulsion auf unter 35°C gekühlt.
  • Nachdem das Ganze unter 35°C ist, werden die übrigen Materialien hinzugefügt, einschließlich des Antioxidans-Komplexes. Das Produkt wird unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und wird dann vermischt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 3 – Antiaging Tagescreme
    Figure 00180001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das Tetranatrium EDTA und die Zitronensäure werden dem Wasser unter Verwendung eines Propellerrührers hinzu gegeben. Die Hydroxyethylzellulose wird hinzu gegeben und unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates dispergiert. Das Butylenglycol, das Glycerin und das Methylparaben werden hinzu gegeben und die Masse wird auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Dicaprylylmaleat, das Paraffinum Liquidum, das Octylmethoxycinnamat, das Petrolatum, der Cetylalkohol, das Dimethicon, der Cetearylalkohol, das Butylmethoxydibenzoylmethan, das PEG-20 Stearat, das C13-14 Isoparaffin, das Laureth-7 und das BHT werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und die Masse wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und beständig ist. Unter Verwendung eines Rührers wird das Produkt dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Ausgangsmaterialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden hinzugefügt und das Produkt wird unter Verwendung eines Propellerrührers vermischt, bis es gleichmäßig ist. Das Produkt wird mit gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht.
  • Beispiel 4 – Antiaging-Tagescreme
    Figure 00200001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das Tetranatrium EDTA und die Zitronensäure werden dem Wasser unter Verwendung eines Propellerrührers hinzu gegeben. Die Hydroxyethylzellulose wird hinzu gegeben und unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates dispergiert. Das Butylenglycol, das Glycerin und das Methylparaben werden hinzu gegeben und die Masse wird auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Dicaprylylmaleat, das Paraffinum Liquidum, das Octylmethoxycinnamat, das Petrolatum, der Cetylalkohol, das Dimethicon, der Cetearylalkohol, das Butylmethoxydibenzoylmethan, das PEG-20 Stearat, das C13-14 Isoparaffin, das Laureth-7 und das BHT werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und die Masse wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und beständig ist. Unter Verwendung eines Rührers wird das Produkt dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Ausgangsmaterialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden hinzugefügt und das Produkt wird unter Verwendung eines Propellerrührers vermischt, bis es gleichmäßig ist. Das Produkt wird mit gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht.
  • Beispiel 5 – Sonnenschutzlotion LSF8
    Figure 00220001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das EDTA wird im Wasser dispergiert. Unter Verwendung eines Propellerrührers werden die Acrylate/Vinylisodecanoat-Crosspolymer hinzu gegeben, dispergiert und hydriert. Das Butylenglycol wird hinzu gegeben und die wässerige Phase wird auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das C12-15 Alkylbenzoat, das Butylmethoxydibenzoylmethan, das Dimethicon, das Polyglyceryl-3-Methylglucose-Distearat, das PVP/Hexadecen-Copolymer, das Octylmethoxycinnamat, der Theobromkakao und das Tocopherylacetat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und die Masse wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 6 – Sonnenschutzlotion LSF8
    Figure 00240001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das EDTA wird im Wasser dispergiert. Unter Verwendung eines Propellerrührers werden die Acrylate/Vinylisodecanoat-Crosspolymer hinzu gegeben, dispergiert und hydriert. Das Butylenglycol wird hinzu gegeben und die wässerige Phase wird auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das C12-15 Alkylbenzoat, das Butylmethoxydibenzoylmethan, das Dimethicon, das Polyglyceryl-3-Methylglucose-Distearat, das PVP/Hexadecen-Copolymer, das Octylmethoxycinnamat, der Theobromkakao und das Tocopherylacetat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und die Masse wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 7 – Aftersun-Behandlung
    Figure 00260001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das Natriumchlorid und die Zitronensäure werden dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Unter Verwendung eines Propellerrührers wird die Hydroxyethylzellulose hinzu gegeben und dispergiert. Diese Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Petrolatum, der Cetylalkohol, das Dimethicon, das Ceteath-20, das Paraffinum Liquidum, der Theobromkakao und das Glycerylstearat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben, dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 8 – Aftersun-Behandlung
    Figure 00280001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das Natriumchlorid und die Zitronensäure werden dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Unter Verwendung eines Propellerrührers wird die Hydroxyethylzellulose hinzu gegeben und dispergiert. Diese Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Petrolatum, der Cetylalkohol, das Dimethicon, das Ceteath-20, das Paraffinum Liquidum, der Theobromkakao und das Glycerylstearat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben, dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 9 – Augenkontur-Behandlungs-Creme
    Figure 00300001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Zitronensäure, das EDTA, das Natriumphosphat, das Dinatriumphosphat und die Milchsäure werden dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Carbomer hinzu gegeben und hydriert. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Paraffinum Liquidum, das Octylmethoxycinnamat, das Dimethicon, das Petrolatum, das Cetearyloctanoat, der Cetearylalkohol, das Glycerylstearat, der Cetylalkohol, das hydrosierte, pflanzliche Glyceridcitrat, das Tocopherylacetat, das PEG-20-Stearat, das Isopropylmyristat und das PEG-12-Isostearat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 10 – Augenkontur-Behandlungs-Creme
    Figure 00320001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Zitronensäure, das EDTA, das Natriumphosphat, das Dinatriumphosphat und die Milchsäure werden dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Carbomer hinzu gegeben und hydriert. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Paraffinum Liquidum, das Octylmethoxycinnamat, das Dimethicon, das Petrolatum, das Cetearyloctanoat, der Cetearylalkohol, das Glycerylstearat, der Cetylalkohol, das hydrosierte, pflanzliche Glyceridcitrat, das Tocopherylacetat, das PEG-20-Stearat, das Isopropylmyristat und das PEG-12-Isostearat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 11 – Hauterfrischungscreme
    Figure 00340001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das Carbomer wird dem Wasser hinzu gegeben und unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates hydriert. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Siliciumdioxid, das Arabinogalactan, das PVP/Hexadecen-Copolymer, das Dimethicon, das Petrolatum, das hydrierte Siliciumdioxid, das Steareth-2 und das Steareth-21 werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 12 – Hautschutzlotion für die tägliche Anwendung
    Figure 00360001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Zitronensäure und das EDTA werden dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Die Hydroxyethylzellulose wird hinzu gegeben und unter Verwendung eines Propellerrührers hydriert. Xanthan Gum wird in Glycerin pre-dispergiert und der Masse hinzu gegeben. Dies wird verrührt, bis es gleichmäßig ist. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Dimethicon, das Dicaprylylmaleat, das Isopropylmyristat, das Stearat-2, das Octylmethoxycinnamat, das Steareth-21, der Cetylalkohol und das Butylmethoxydibenzoylmethan werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 13 – Antiaging Nachtcreme
    Figure 00380001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Zitronensäure und das Natriumcitrat werden dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Die Hydroxyethylzellulose wird hinzu gegeben und unter Verwendung eines Propellerrührers hydriert. Xanthan Gum wird in Glycerin pre-dispergiert und der Masse hinzu gegeben. Dies wird verrührt, bis es gleichmäßig ist. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Paraffinum Liquidum, das Dicaprylylmaleat, das Dimethicon, das Petrolatum, das Paraffin, der Cetylalkohol, das Steareth-2, das Glycerylstearat, das Steareth-21, die Cera Microcristallina und das BHT werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 14 – Sonnenschutzlotion für Sensible Haut – LSF15
    Figure 00400001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Zitronensäure wird dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Die Acrylate/Vinylisodecanoat-Crosspolymer werden hinzu gegeben und unter Verwendung eines Propellerrührers dispergiert. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das C12-15 Alkylbenzoat, das PVP/Hexadecen- Copolymer, das Octylmethoxycinnamat, das Butylmethoxydibenzoylmethan, das Dimethicon, das Poyglyceryl-3-Methylglucosedistearat, der C18-36 Glycolsäureester, das Polysorbat 60, das Titanium-Dioxid und das Tocopherylacetat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 15 – Sonnenschutzlotion für Sensible Haut – LSF15
    Figure 00420001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Zitronensäure wird dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Die Acrylate/Vinylisodecanoat-Crosspolymer werden hinzu gegeben und unter Verwendung eines Propellerrührers dispergiert. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das C12-15 Alkylbenzoat, das PVP/Hexadecen- Copolymer, das Octylmethoxycinnamat, das Butylmethoxydibenzoylmethan, das Dimethicon, das Poyglyceryl-3-Methylglucosedistearat, der C18-36 Glycolsäureester, das Polysorbat 60, das Titanium-Dioxid und das Tocopherylacetat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 16 – Sonnenschutzcreme für Sensible Haut
    Figure 00440001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das Magnesiumsulfat, das Natriumchlorid und das Butylenglycol werden dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Octylstearat, das Isopropylmyristat, das Isohexadecan, das Titanium-Dioxid, das Poyglyceryl-3-Oleat, das Cetyldimethiconcopolyol, das Aluminiumstearat, das Lecithin und das Isopropylpalmitat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Propellerrührers wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben. Wenn die Emulsion gleichmäßig ist, wird sie zu einem Homogenisierungsapparates transferiert und vermischt, um die Viskosität zu erzeugen. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 17 – Sonnenschutzcreme für Sensible Haut
    Figure 00460001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das Magnesiumsulfat, das Natriumchlorid und das Butylenglycol werden dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Octylstearat, das Isopropylmyristat, das Isohexadecan, das Titanium-Dioxid, das Poyglyceryl-3-Oleat, das Cetyldimethiconcopolyol, das Aluminiumstearat, das Lecithin und das Isopropylpalmitat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Propellerrührers wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben. Wenn die Emulsion gleichmäßig ist, wird sie zu einem Homogenisierungsapparates transferiert und vermischt, um die Viskosität zu erzeugen. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 18 – Antiaging Grundierung
    Figure 00480001
  • Figure 00490001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Zitronensäure, das EDTA und die Milchsäure werden dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert.
  • Xanthan Gum wird in Butylenglycol pre-dispergiert und der Masse hinzu gegeben. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Cetearylisononanoat, das Dimethicon, das Siliciumdioxid, das PVP/Hexadecen-Copolymer, das Capryl/Caprin-Triglycerid, das Paraffinum Liquidum, das Petrolatum, die hydrierten Coco-Glyceride, das Cetearyloctanoat, der Cetearylalkohol, das Octylmethoxycinnamat, der Talk, das Glycerylstearat, das PEG-100 Stearat, das Butylmethoxydibenzoylmethan, das Borago Officinalis, das Tocopherylacetat, das Natriumstearoyllactylat, das Isopropylmyristat und die Lecithin-Phase werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 19 – Antiaging Grundierung
    Figure 00500001
  • Figure 00510001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Zitronensäure, das EDTA und die Milchsäure werden dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Xanthan Gum wird in Butylenglycol pre-dispergiert und der Masse hinzu gegeben. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Cetearylisononanoat, das Dimethicon, das Siliciumdioxid, das PVP/Hexadecen-Copolymer, das Capryl/Caprin-Triglycerid, das Paraffinum Liquidum, das Petrolatum, die hydrierten Coco-Glyceride, das Cetearyloctanoat, der Cetearylalkohol, das Octylmethoxycinnamat, der Talk, das Glycerylstearat, das PEG-100 Stearat, das Butylmethoxydibenzoylmethan, das Borago Officinalis, das Tocopherylacetat, das Natriumstearoyllactylat, das Isopropylmyristat und die Lecithin-Ölphase werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 20 – Sonnenschutzspray – LSF15
    Figure 00530001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das EDTA wird dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Die Acrylate/Vinylisodecanoat-Crosspolymer werden hinzu gegeben und unter Verwendung eines Propellerührers dispergiert. Butylenglycol wird hinzu gegeben und dispergiert. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Dicaprylylmaleat, die Acrylate/Octylacrylamid- Copolymer, das Octylmethoxycinnamat, das Butylmethoxydibenzoylmethan, das Dimethicon, die Polyglyceryl-3-Methylglucose, der C18-36 Glycolsäureester und das Tocopherylacetat werden vermischt und auf 80°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 21 – Sonnenschutzspray – LSF15
    Figure 00550001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das EDTA wird dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Die Acrylate/Vinylisodecanoat-Crosspolymer werden hinzu gegeben und unter Verwendung eines Propellerührers dispergiert. Butylenglycol wird hinzu gegeben und dispergiert. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Dicaprylylmaleat, die Acrylate/Octylacrylamid- Copolymer, das Octylmethoxycinnamat, das Butylmethoxydibenzoylmethan, das Dimethicon, die Polyglyceryl-3-Methylglucose, der C18-36 Glycolsäureester und das Tocopherylacetat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 22 – Tönungs- und Reinigungsmittel 2 in 1
    Figure 00570001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Der denat. Alkohol wird dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert, bis das Ganze dispergiert und gleichmäßig ist. Unter Verwendung eines Propellerrührers werden alle Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, langsam hinzu gegeben und verrührt, bis das Ganze gleichmäßig ist. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 23 – Tönungs- und Reinigungsmittel 2 in 1
    Figure 00580001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Der denat. Alkohol wird dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert, bis das Ganze dipergiert und gleichmäßig ist. Unter Verwendung eines Propellerrührers werden alle Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, langsam hinzu gegeben und verrührt, bis das Ganze gleichmäßig ist. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 24 – Den pH-Wert der Haut ausgleichendes Tönungsmittel
    Figure 00590001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Milchsäure und der denat. Alkohol werden dem Wasser getrennt hinzu gegeben und dispergiert, bis das Ganze gleichmäßig ist. Unter Verwendung eines Propellerrührers werden alle Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, langsam hinzu gegeben und verrührt, bis das Ganze gleichmäßig ist. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 25 – Den pH-Wert der Haut ausgleichendes Tönungsmittel
    Figure 00600001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Die Milchsäure und der denat. Alkohol werden dem Wasser getrennt hinzu gegeben und dispergiert, bis das Ganze gleichmäßig ist. Unter Verwendung eines Propellerrührers werden alle Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, langsam hinzu gegeben und verrührt, bis das Ganze gleichmäßig ist. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 26 – Den pH-Wert ausgleichende Reinigungslotion
    Figure 00610001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das EDTA wird dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Dann wird Butylenglycol hinzu gegeben und dispergiert. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Paraffinum Liquidum, das Isopropylpalmitat, das Glycerylstearat, das PEG-100 Stearat, das hydrosierte pflanzliche Glyceridcitrat, das Polysorbat 60 und das Sorbitanstearat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 27 – Den pH-Wert ausgleichende Reinigungslotion
    Figure 00630001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Das EDTA wird dem Wasser hinzu gegeben und dispergiert. Dann wird Butylenglycol hinzu gegeben und dispergiert. Die wässerige Phase wird dann auf 70°C erhitzt.
  • Stadium 2
  • Das Paraffinum Liquidum, das Isopropylpalmitat, das Glycerylstearat, das PEG-100 Stearat, das hydrosierte pflanzliche Glyceridcitrat, das Polysorbat 60 und das Sorbitanstearat werden vermischt und auf 70°C erhitzt, um die Wachse zu schmelzen.
  • Stadium 3
  • Unter Verwendung eines Homogenisierungsapparates wird das Stadium 2 dem Stadium 1 hinzu gegeben und dies wird vermischt, bis das Ganze emulgiert und gleichmäßig ist. Mit Rühren wird die Emulsion dann auf unter 35°C gekühlt. Die übrigen Materialien, einschließlich des Antioxidans-Komplexes, werden dann hinzugefügt und vermischt. Das Produkt wird dann unter Verwendung von gereinigtem Wasser auf Gewicht gebracht und verrührt, bis es gleichmäßig ist.
  • Beispiel 28 – Lippenstift
    Figure 00650001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Der Antioxidans-Komplexes wird unter Verrühren in Propylenglycol pre-dispergiert.
  • Stadium 2
  • Die übrigen Materialien werden in einem Gefäß vermischt und auf 85°C erhitzt, bis sie geschmolzen und gleichmäßig sind. Das Produkt wird gekühlt und die Antioxidans-Komplex-Pre-Mischung wird bei unter 70°C hinzu gegeben. Das Produkt wird in einen geeigneten Behälter gegossen und es wird ihm gestattet, auf Raumtemperatur abzukühlen, um sich zu setzen.
  • Beispiel 29 – Lippenstift
    Figure 00670001
  • Verfahren
  • Stadium 1
  • Der Antioxidans-Komplexes wird unter Verrühren in Propylenglycol pre-dispergiert.
  • Stadium 2
  • Die übrigen Materialien werden in einem Gefäß vermischt und auf 85°C erhitzt, bis sie geschmolzen und gleichmäßig sind. Das Produkt wird gekühlt und die Antioxidans-Komplex-Pre-Mischung wird bei unter 70°C hinzu gegeben. Das Produkt wird in einen geeigneten Behälter gegossen und es wird ihm gestattet, auf Raumtemperatur abzukühlen, um sich zu setzen.
  • Mehrere Experimente wurden durchgeführt, um die Wirksamkeit von synergistischen Verbindungen von Antioxidantien nachzuweisen.
  • In-Vitro-Tests
  • Das folgende Verfahren testet die Fähigkeit von Antioxidantien, Lipide vor den schädigenden Wirkungen von UV-Licht zu schützen. Die zu testenden Antioxidantien sind Morus Alba („Mulberry Concentrate" von Aston Chemicals), Magnesiumascorbylphosphat und Panax Ginseng („Phytexcell Panax ginseng" von Croda Chemicals Ltd.). Die Antioxidantien wurden einzeln bei einer besonderen Konzentration und in Verbindung getestet. Bei dem Test wird das Antioxidans oder die Verbindung von Antioxidantien mit einem bekannten Hautlipid (Linolsäure) vermischt und unter Verwendung von UV-Licht bestrahlt. Die Quantität des Peroxids in jeder Probe wird nach der Bestrahlung kolorimetrisch gemessen, um den Grad der von der Peroxidation der Linolsäure verursachten Beschädigung zu bewerten.
  • Eine 1-prozentige Lipid-Vorratslösung wird angesetzt, indem Linolsäure in einer wässerigen Lösung von Octoxynol-9 (Triton X-100) aufgelöst wird. Es werden Vorratslösungen in wässerigem TBS-Puffer der folgenden Antioxidantien Magnesiumascorbylphosphat, Morus Alba und Panax Ginseng bei jeweils 15%, 1,0% und 1,0% angesetzt. Bei den Experimenten, bei denen die Antioxidantien einzeln getestet wurden, wurden 25 μl des Lipid-Vorrats zusammen mit 5 μl der Antioxidans-Lösung und 20 μl Triton X-100 (Mischung bestehend aus Wasser und Detergens, die zur Auflösung des Lipids benutzt wird) in einem Ependorfer verwirbelt. Bei den Experimenten, bei denen die Antioxidantien in Verbindung getestet wurden, wurden 25 μl des Lipid-Vorrats zusammen mit 5 μl jeder der Antioxidans-Lösungen und 10 μl Triton X-100 in. einem Ependorfer verwirbelt. Die endgültige Konzentration des Lipids beträgt 0,5% und die der Antioxidantien jeweils 1,5%, 0,1% und 0,1%.
  • Die bei dem Experiment benutzte Kontrollprobe ist eine Verbindung, bestehend aus 25 μl der Lipid-Vorratslösung und 25 μl Triton X100 und Wasser. Diese Lösung enthält keine Antioxidantien. Die Proben dieser Kontrolle wurden vor der Bestrahlung genommen, um als unbehandelte Proben zu dienen.
  • Unter Verwendung einer Mikropipettenplatte werden 7,5 μl jeder Probe in 3 Schächte pipettiert, d.h. in dreifacher Ausfertigung, und sie werden für 40 Minuten mit UV-Licht bestrahlt. Nach der Bestrahlung wird eine Untersuchung, die sogenannte Lipid-Peroxidation-Untersuchung, durchgeführt. Dies bestimmt die Menge an Peroxid in jedem Schacht. Die sich ereignende Reaktion bewirkt eine Farbänderung von Farblosigkeit zu Blau, was kolorimetrisch bei 675 nm gemessen wird. Je mehr Peroxid vorhanden ist, desto dunkler ist die Blaufärbung und desto höher ist die beobachtete Absorbanz.
  • Die Ergebnisse haben gezeigt, dass der Umfang der in den einzeln mit den Antioxidantien behandelten Proben vorhandenen Peroxidation ähnlich mit dem Umfang ist, der beobachtet wurde, als keine Antioxidantien vorhanden waren, wohingegen keine Peroxidation beobachtet wurde, als die Verbindung der Antioxidantien benutzt wurde. Die Ergebnisse werden in der unten stehenden Tabelle 1 gezeigt.
  • Die letzte Spalte zeigt den prozentualen Anteil der beobachteten Peroxidation im Vergleich mit der bei den bestrahlten Kontrollen gesehenen.
  • Tabelle 1
    Figure 00700001
  • In-Vivo-Tests
  • Test-Mischungen nach Formel, die Antioxidantien enthielten, und Kontroll-Mischungen nach Formel, die keine Antioxidantien enthielten, wurden auf die Haut des Unterarms von Freiwilligen aufgetragen. Eine adhäsive Scheibe wurde auf die Haut gelegt, um eine Probe von den Hautzellen zu nehmen und die Scheibe wurde dann mit einem breiten UVA/B-Spektrum bestrahlt, um die Oxidation des Lipids zu induzieren. Im Anschluss an die Extraktion des Lipids in Methanol wurde der Grad des gebildeten Lipid-Hydroperoxids (durch freie Radikale erzeugte Beschädigung) kolorimetrisch gemessen. Der Grad des Schutzes, der durch die Antioxidantien erzielt wurde, wurde folglich gemessen und mit den nicht bestrahlten und bestrahlten Kontrollen verglichen.
  • Die Verbindung in Beispiel 4 wurde Freiwilligen gegeben, die angewiesen wurden, diese täglich in ihrem Gesicht anzuwenden. Die Freiwilligen wurden dann darum gebeten, zu bewerten, wie sich ihre Haut anfühlte. Die Haut der Freiwilligen notierte eine Verbesserung in dem Punkt, wie ihre Haut hinsichtlich der Feuchtigkeitsversorgung aussah, und die Experten notierten ebenso Verbesserungen hinsichtlich der Hautzartheit und -glattheit. Weitere Verbesserungen hinsichtlich des die Feuchtigkeit betreffenden Erscheinungsbildes der Haut wurden von den Experten nach 8 Wochen notiert. Nach 12 Wochen der Anwendung notierten die Experten, dass die Haut der Anwender frischer und gesünder aussah, und profilometrische Messungen zeigten, dass die Tiefe von feinen Falten und Runzeln in der Haut reduziert worden ist.

Claims (21)

  1. Ein kosmetisches Verfahren, welches die örtliche Anwendung einer Zusammensetzung auf der Haut umfasst, welche einen geeigneten Verdünner oder einen geeigneten Carrier in Verbindung mit einer synergistischen Mischung von drei Agentien gegen freie Radikale umfasst, die aus einer Gruppe ausgewählt sind, die besteht aus (a) Ascorbinsäure, deren Salze, Ester, Glucoside und Glucosamine; (b) Morus Alba; (c) Origanum Vulgare; (d) Panax Ginseng; (e) Rosmarinus Officinalis; und (f) Traubenkernöl; wobei die Gesamtmenge besagter Agentien gegen freie Radikale, die in der Verbindung vorhanden ist, im Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-% liegt, vorausgesetzt, dass die Verbindung kein Kaktusfrucht-Extrakt enthält, wenn sie Panax Ginseng, Traubenkernöl und Morus Alba umfasst.
  2. Ein Verfahren nach Anspruch 1, wobei besagte Zusammensetzung Natriumascorbylphosphat, Magnesiumascorbylphosphat oder Magnesiumascorbylpalmitat umfasst.
  3. Ein Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Gesamtmenge besagter Agentien gegen freie Radikale, die in der Verbindung vorhanden ist, im Bereich von 0,05 bis 5 Gew.-% liegt.
  4. Ein Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Gesamtmenge besagter Agentien gegen freie Radikale, die in der Verbindung vorhanden ist, im Bereich von 1 bis 3,5 Gew.-% liegt.
  5. Ein Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die synergistische Kombination der Agentien gegen freie Radikale (a) Panax Ginseng, (b) Morus Alba und (c) Magnesiumascorbylphosphat, Natriumascorbylphosphat, Rosmarinus Officinalis oder Origanum Vulgare umfasst.
  6. Ein Verfahren nach Anspruch 5, wobei (a) Panax Ginseng in einer Menge von 0,005 bis 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist; (b) Morus Alba in einer Menge von 0,0005 bis 0,01 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist; (c) das Natrium- oder Magnesiumascorbylphospat in einer Menge von 0,05 bis 2,5 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist; und (d) Rosmarinus Officinalis oder Origanum Vulgare in einer Menge von 0,01 bis 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
  7. Ein Verfahren nach Anspruch 5, wobei (a) Panax Ginseng in einer Menge von 0,01 bis 0,05 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist; (b) Morus Alba in einer Menge von 0,001 bis 0,005 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist; (c) das Natrium- oder Magnesiumascorbylphospat in einer Menge von 0,1 bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist; und (d) Rosmarinus Officinalis oder Origanum Vulgare in einer Menge von 0,05 bis 0,2 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
  8. Ein Verfahren nach Anspruch 5, wobei (a) Panax Ginseng in einer Menge von 0,03 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist; (b) Morus Alba in einer Menge von 0,0023 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist; (c) das Natrium- oder Magnesiumascorbylphospat in einer Menge von 0,15 bis 1,5 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist; und (d) Rosmarinus Officinalis oder Origanum Vulgare in einer Menge von 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
  9. Eine örtliche kosmetische Zusammensetzung zur Anwendung auf der Haut, welche einen geeigneten Verdünner oder einen geeigneten Carrier in Verbindung mit einer synergistischen Mischung von drei Agentien gegen freie Radikale umfasst, die aus einer Gruppe ausgewählt sind, die besteht aus (a) Ascorbinsäure, deren Salze, Ester, Glucoside und Glucosamine; (b) Morus Alba; (c) Origanum Vulgare; (d) Panax Ginseng; (e) Rosmarinus Officinalis; und (f) Traubenkernöl; wobei die Gesamtmenge der vorhandenen besagten Agentien gegen freie Radikale im Bereich von mehr als 1 bis 3,5 Gew.-% liegt.
  10. Eine örtliche Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei sich die Zusammensetzung in der Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion befindet.
  11. Eine örtliche Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 und 10, die Natriumascorbylphosphat, Magnesiumascorbylphosphat oder Magnesiumascorbylpalmitat umfasst.
  12. Eine örtliche Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 bis 11, wobei die synergistische Kombination der Agentien gegen freie Radikale (a) Panax Ginseng, (b) Morus Alba und (c) Magnesiumascorbylphosphat, Natriumascorbylphosphat, Rosmarinus Officinalis oder Origanum Vulgare umfasst.
  13. Eine örtliche Zusammensetzung nach Anspruch 12, wobei (a) Panax Ginseng in einer Menge von 0,005 bis 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist und (b) Morus Alba in einer Menge von 0,0005 bis 0,01 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
  14. Eine örtliche Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 und 10, wobei das Natrium- oder Magnesiumascorbylphospat in einer Menge von 0,05 bis 2,5 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
  15. Eine örtliche Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 und 10, wobei Rosmarinus Officinalis oder Origanum Vulgare in einer Menge von 0,01 bis 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
  16. Eine örtliche Zusammensetzung nach Anspruch 12, wobei Panax Ginseng in einer Menge von 0,01 bis 0,05 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist und (b) Morus Alba in einer Menge von 0,001 bis 0,005 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
  17. Eine örtliche Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 und 10, wobei das Natrium- oder Magnesiumascorbylphospat in einer Menge von 0,1 bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
  18. Eine örtliche Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 und 10, wobei Rosmarinus Officinalis oder Origanum Vulgare in einer Menge von 0,05 bis 0,2 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
  19. Eine örtliche Zusammensetzung nach Anspruch 12, wobei (a) Panax Ginseng in einer Menge von 0,03 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist und (b) Morus Alba in einer Menge von 0,0023 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
  20. Eine örtliche Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 und 10, wobei das Natrium- oder Magnesiumascorbylphospat in einer Menge von 0,15 bis 1,5 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
  21. Eine örtliche Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 und 10, wobei Rosmarinus Officinalis oder Origanum Vulgare in einer Menge von 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
DE60024290T 1999-09-09 2000-09-07 Hautpflegeproduct, welches gegen freie radikale wirkt Expired - Lifetime DE60024290T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9921238 1999-09-09
GBGB9921238.3A GB9921238D0 (en) 1999-09-09 1999-09-09 Skincare composition
PCT/EP2000/008729 WO2001017495A1 (en) 1999-09-09 2000-09-07 Skincare composition against free radicals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60024290D1 DE60024290D1 (de) 2005-12-29
DE60024290T2 true DE60024290T2 (de) 2006-09-21

Family

ID=10860580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60024290T Expired - Lifetime DE60024290T2 (de) 1999-09-09 2000-09-07 Hautpflegeproduct, welches gegen freie radikale wirkt

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7195787B1 (de)
EP (1) EP1217983B1 (de)
JP (1) JP2003508477A (de)
AT (1) ATE310495T1 (de)
AU (1) AU7001500A (de)
DE (1) DE60024290T2 (de)
GB (1) GB9921238D0 (de)
WO (1) WO2001017495A1 (de)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6440465B1 (en) 2000-05-01 2002-08-27 Bioderm, Inc. Topical composition for the treatment of psoriasis and related skin disorders
EP1297821A1 (de) * 2001-10-01 2003-04-02 Hive of Beauty (Europe) BVBA Hautpflegemittel
DE10218181A1 (de) * 2002-04-24 2003-11-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen auf der Grundlage von W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an Traubenkernöl und einem oder mehreren Siliconemulgatoren
DE10231468A1 (de) 2002-07-08 2004-02-26 Coty B.V. Anti-Hautalterungskosmetikum
JP2006502127A (ja) * 2002-07-24 2006-01-19 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト アスコルビン酸塩の懸濁液及び酸化防止剤としての使用
JP4088829B2 (ja) * 2002-11-25 2008-05-21 株式会社ニチレイバイオサイエンス 抗酸化剤、化粧料及び食料品
FR2857266B1 (fr) * 2003-07-07 2007-09-21 Jean Noel Thorel Composition a usage dermatologique et/ou cosmetique, comprenant a titre de principe actif au moins un antioxydant lipophile
DE10333245C5 (de) * 2003-07-21 2015-02-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
US20050100537A1 (en) * 2003-11-10 2005-05-12 Evans Gregory S. Methods and kits for reducing cellular damage, inhibiting free radical production, and scavenging free radicals in mammals
US20060067961A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Kimberly-Clark Worldwide,Inc. Skin cooling compositions
US20060067962A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Skin cooling compositions
EP1736142A1 (de) * 2005-02-03 2006-12-27 Omboon Luanratana Zubereitung mit Maulbeerbaumextrakt gegen die lichtbedingte Hautalterung
DE102005039819B3 (de) * 2005-08-22 2006-10-26 Dr. Babor Gmbh & Co. Kg Kosmetikum mit Ascorbinsäure-haltigem Inhaltsstoff
US20070048246A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Biophysica Research, Inc. Novel skin care compositions
US9107844B2 (en) * 2006-02-03 2015-08-18 Stiefel Laboratories Inc. Topical skin treating compositions
ES2315200B1 (es) * 2007-09-14 2009-10-29 Clayspray, S.L. Composicion cosmetica para administracion topica en forma de spray.
CA2749750C (en) * 2008-04-15 2014-01-28 Immanence Integrale Dermo Correction Inc. Skin care compositions and methods of use thereof
US20110229538A1 (en) * 2010-03-17 2011-09-22 Arbonne International Llc Topical skin care composition
CN102958520A (zh) * 2010-05-20 2013-03-06 郑忠铉 具抗细菌及抗真菌效果的皮肤外用组合物
US8747817B1 (en) * 2010-12-02 2014-06-10 William Scott Prendergast System and method of complementary day/night children's skin cream compositions
DE102013208865A1 (de) * 2013-05-14 2014-11-20 Beiersdorf Ag Stabilisierte Zubereitungen mit einem Gehalt an Ascorbinsäure und Phosphationen
EP3069710A1 (de) 2015-03-16 2016-09-21 The Boots Company PLC Kosmetische hautpflegezusammensetzung mit antioxidanskomplex
EP3069763A1 (de) * 2015-03-16 2016-09-21 The Boots Company PLC Topische kosmetische zusammensetzungen gegen freien radikalen
EP3459365A1 (de) 2017-09-22 2019-03-27 Unilever N.V. Zusammensetzung mit pflanzenöl und apfelweinessig
US11039993B2 (en) 2018-09-25 2021-06-22 L'oreal Compositions with natural oils for providing a protective barrier
US11278479B2 (en) 2018-09-25 2022-03-22 L'oreal Moisturizing anhydrous butter balm composition and method
US11331254B2 (en) 2018-09-25 2022-05-17 L'oreal Compositions for providing a protective barrier
WO2020207843A1 (en) * 2019-04-12 2020-10-15 Unilever N.V. Oil-in-water emulsified food composition with high oleic oil
WO2020207780A1 (en) * 2019-04-12 2020-10-15 Unilever N.V. Oil-in-water emulsified food composition with high oleic oil
CN113797126A (zh) * 2020-06-16 2021-12-17 玫琳凯有限公司 化妆品组合物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2616328B1 (fr) * 1987-06-12 1990-03-02 Moet Hennessy Rech Composition a base de phases lamellaires lipidiques hydratees ou de liposomes contenant un extrait de murier, ou au moins une flavone, en particulier une kuwanone et composition pharmaceutique, notamment dermatologique, a activite depigmentante, ou anti-inflammatoire, ou cosmetique, l'incorporant
KR910004884B1 (ko) * 1989-02-01 1991-07-15 한국식품개발연구원 유지류의 산화억제방법
US5230836A (en) 1991-06-20 1993-07-27 Kalamazoo Holdings, Inc. Low micron-sized ascorbic acid particles, especially a suspension thereof in a medium in which they are insoluble, and the use thereof as an antioxidant for mediums in which the particles remain insoluble
JP3483988B2 (ja) * 1995-06-01 2004-01-06 株式会社資生堂 皮膚外用剤
JPH10195434A (ja) 1997-01-14 1998-07-28 Lion Corp 抗酸化剤
WO1998033494A1 (en) * 1997-02-04 1998-08-06 Kosbab John V Compositions and methods for prevention and treatment of vascular degenerative diseases
US6066327A (en) * 1997-12-17 2000-05-23 Color Access, Inc. Antioxidant mixture
WO1999033439A1 (en) * 1997-12-24 1999-07-08 Shaklee Corporation Composition with high efficiency skin protection from damaging effects of ultraviolet light
US6524626B2 (en) * 1999-04-23 2003-02-25 E Excel International, Inc. Ginseng berry topical products
MY124001A (en) * 1999-04-23 2006-06-30 E Excel Int Dietary supplements containing dehydrated cactus fruit juice and ginseng berry juice
GB9917729D0 (en) * 1999-07-28 1999-09-29 Boots Co Plc Hair care composition
US6326202B1 (en) * 1999-10-19 2001-12-04 Council Of Scientific & Industrial Research Stable high ginsenoside-yielding callus line of Panax quinquefolium (American ginseng) and a method for developing such stable high ginsenoside-yielding callus line

Also Published As

Publication number Publication date
EP1217983A1 (de) 2002-07-03
ATE310495T1 (de) 2005-12-15
WO2001017495A1 (en) 2001-03-15
DE60024290D1 (de) 2005-12-29
JP2003508477A (ja) 2003-03-04
US7195787B1 (en) 2007-03-27
GB9921238D0 (en) 1999-11-10
EP1217983B1 (de) 2005-11-23
AU7001500A (en) 2001-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60024290T2 (de) Hautpflegeproduct, welches gegen freie radikale wirkt
DE69921545T2 (de) Optische Aufheller zur hautbleichung
DE60026617T2 (de) Uv-strahlung absorbierende wachse und deren verwendung in der kosmetik
EP0945128B1 (de) Verwendung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden zum Schutze von Ascorbinsäure und/oder Ascorbylverbindungen gegen Oxidation
DE60025147T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung und Verwendungen
EP0610926A1 (de) Topische Zubereitungen mit einer Schutzwirkung gegenüber Nesseltieren
DE3629241A1 (de) Uv-strahlung-filtrierende polyaminoamide, verfahren zu deren herstellung und verwendung derselben als haut- und haarschutz
DE4320871A1 (de) Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Deltaaminolävulinsäure
DE4228455A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Thiolen und/oder Thiolderivaten
EP0686026B1 (de) Synergistische lichtschutzkombinationen und kosmetische und dermatologische formulierungen, solche kombinationen enthaltend
DE3831920A1 (de) Photostabiles kosmetisches mittel
DE3731831A1 (de) Lichtbestaendiges kosmetisches mittel, welches ein ethylrutinderivat als schutzagens gegenueber sonnenstrahlen enthaelt, und dessen verwendung zum schutz der haut und der haare
EP0847750A2 (de) Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an oberflächenaktiven Mono- bzw. Oligoglycerylverbindungen und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen und ggf. anorganischen Mikropigmenten
DE112018004877T5 (de) Anorganische sonnenschutzmittel mit höherem uv-strahlungsschutz
DE19730408B4 (de) Zusammensetzung für äußere Anwendung
DE4230076C2 (de) cis-Urocaninsäure als Antioxidans
EP1153600A2 (de) Lichtschutz- bzw. Pflegezubereitungen mit einem Gehalt an DNA-Reparaturenzymen
DE60207026T2 (de) Verwendung von Pantetheinsulfonsäure und/oder ihren Salzen als Radikalfänger
DE60131422T2 (de) Zubereitung enthaltend vitamin-c-bestandteil und pigment
EP1345569B1 (de) Kosmetische präparate und anwendungen, enthaltend polyethylenwachse mit verbesserten organoleptischen eigenschaften
EP0786246B1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Polyglyceryl-2-Polyhydroxystearat
EP1166780A2 (de) Verwendung von physiologisch verträglichen Sulfinsäuren als Antioxidans oder Radikalfänger in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
DE69626347T2 (de) Verfahren zur Passivierung eines photoreaktiven Mineralpigments durch Behandlung mittels eines kalten organischen Plasmas, und lichtechte, kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend mindenstens ein auf diese Weise passiviertes Pigment
DE69823963T2 (de) Dermatologische zusammensetzungen zur bleichung der haut
DE19518815A1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an alpha-Hydroxyfettsäuren

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition