DE60109596T2

DE60109596T2 - Biodatenschnittstellen system

Info

Publication number: DE60109596T2
Application number: DE60109596T
Authority: DE
Inventors: Kazutoshi Nagai; Motomichi Kato; Itaru Enguchi; Toshiyuki Tanaka; Naruaki Akai; Masanori Nishikawa; Kiyoshi Sekiya; Shunichi Nagamoto; Minoru Hotta; Masaru Kikukawa
Original assignee: Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Corp
Priority date: 2000-05-09
Filing date: 2001-05-08
Publication date: 2006-02-09
Anticipated expiration: 2021-05-09
Also published as: DE60118634D1; EP1282379B1; US20010047126A1; EP1510170A2; CN1253125C; EP1282379A1; DE60109596D1; WO2001085020A1; AU2001252690A1; TW503095B; ATE291370T1; US6575904B2; KR20030004393A; ATE322216T1; DE60118634T2; EP1510170A3; EP1510170B1; CA2405171A1; CN1427691A

Description

Technisches Anwendungsgebiet
Die vorliegende Erfindung bezieht sich im Allgemeinen auf eine Heimanlage für die Gesundheitsführsorge und insbesondere auf eine Informations-Schnittsstellenanlage für die Gesundheitsführsorge, welche verschiedene Sensoren zum Sammeln von Gesundheitsführsorge-Informationen einschließt, welche im Folgenden Biodaten genannt werden, von einem Patienten oder einem Verwender zu Hause, zur Verwendung für seine oder ihre eigene Gesundheitsführsorge zu Hause und/oder zur Übermittlung zu einem Gesundheitsführsorge-Anbieter an einem räumlich entfernten Ort, für eine räumlich entfernt vorzunehmende medizinische Diagnose.
Stand der Technik
Es wurden verschiedene Biodaten-Schnittstellenanlagen einer solchen Art vorgeschlagen, wie diejenige, auf die vorstehend Bezug genommen wurde. Beispielsweise ist die US Patent Nr. 5.865.745 zu beachten, herausgegeben am 2. Februar 1999, und die Nr. 6.014.432, herausgegeben am 11. Januar 2000. Die typische Biodaten-Schnittstellenanlage ist im Allgemeinen aus zwei getrennten Anlagen zusammengesetzt, einer Patientenanlage und einer Gesundheitsführsorge-Anbieter-Anlage. Die Patientenanlage schließt verschiedene Sensoren zum Messen von Biodaten ein, so wie Körpertemperatur, Blutdruck, Pulschlag, Hirnstromwelle und/oder Herzschlag eines Patienten zu Hause, und einen Sender zum Übermitteln – drahtlos oder über ein öffentliches Fernmeldenetz – dieser Biodaten zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter an einem räumlich entfernten Ort. Die Patientenanlage schließt auch einen Empfänger und eine Anzeige ein, jeweils zum Empfangen und Anzeigen von Ergebnissen der Diagnose und/oder Anweisungen von dem Gesundheitsführsorge-Anbieter. Die Biodaten-Schnittstellenanlage ist in der Tat effizient und praktisch, indem der Patient den Gesundheitsführsorge-Anbieter zum Messen der Biodaten nicht aufsuchen muss und sich der Gesundheitsführsorge-Anbieter ein schnelles Urteil über die empfangenen Biodaten bilden kann.
Es ist zu beachten, dass der Begriff „Gesundheitsführsorge-Anbieter", der im Vorhergehenden und im Folgenden verwendet wird, dafür bestimmt ist, nicht nur ein Krankenhaus oder einen Arzt zu umfassen, sondern auch eine Gesundheitsführsorge oder eine Tagesdienst-Krankenschwester oder eine jede andere Person oder Einrichtung, die beauftragt ist oder darum ersucht wird, sich um die Gesundheit und/oder medizinischen Umstände eines Patienten oder irgend eines anderen Verwenders der Patientenanlage zu kümmern.
Jetzt wird die typische Patientenanlage, auf die im Folgenden als eine Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung Bezug genommen wird, unter Bezugnahme auf 39 beschrieben. Die darin gezeigte Biodaten-Schnittstellenvorrichtung schließt Folgendes ein: eine Betriebskonsole 201, verschiedene Sensoren zur Messung von Biodaten über Körpertemperatur, Blutdruck und Puls – auch wenn nur ein Fieberthermometer 202 gezeigt wird –, eine Anzeige 203, zum Bereitstellen einer sichtbaren Darstellung von Messungen, die durch die Sensoren erfasst wurden, und auch zum Bereitstellen einer sichtbaren Darstellung, wie die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung zu verwenden ist, eine Zuführungsleitung 204, welche zwischen dem Fieberthermometer 202 und der Betriebskonsole 201 verbindet, zum Übermitteln einer Körpertemperatur des Patienten von dem Fieberthermometer 202 zu der Betriebskonsole 210, und wahlweise eine Telefonleitung 205 zum Übermitteln der Biodaten über das öffentliche Fernmeldenetz.
Wenn die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung in Gebrauch ist, kann der Patient oder der Verwender (sein oder ihr Familienmitglied oder die besuchende Gesundheitsführsorge-Krankenschwester) zu Hause mit dem Thermometer 202 die Körpertemperatur messen, und die gemessene Körpertemperatur wird dann durch die Zuführungsleitung 204 zu der Betriebskonsole 201 übermittelt, von der sie anschließend auf der Anzeige 203 angezeigt wird und/oder über das öffentliche Fernmeldenetz, so wie beispielsweise das öffentliche Telefonnetz, zu einem Gesundheitsführsorge-Anbieter übermittelt wird. Wenn der Gesundheitsführsorge-Anbieter die gemessene Körpertemperatur des Patienten von der Betriebskonsole 200 über das öffentliche Telefonnetz empfängt, kann dieser an einem räumlich entfernten Ort eine Diagnose über den gesundheitlichen Zustand des Patienten fällen. Selbst wenn jedoch die Telefonleitung 205 nicht mit dem öffentlichen Telefonnetz verbunden ist; indem ein eingebauter Sender inaktiv gehalten wird, kann die Betriebskonsole 200 den Absichten des Patienten und/oder Verwenders dienen.
Bei der heutzutage verwendeten Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung besteht ein Problem, indem der Patient und/oder der Benutzer Schwierigkeiten hat, das Anzeigefenster zu sehen, weil die Anzeige 203 nicht in einer solchen Form angebracht ist, die patienten- und/oder benutzerfreundlich ist.
Da bei einer bestimmten heutzutage verwendeten Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung die Anzeige und ein Deckel oder eine Abdeckung Bauteile bilden, die einen voneinander unabhängigen Zustand aufweisen, neigt die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung selbst dazu, sperriger als notwendig zu sein und ist deshalb weniger ansehnlich in ihrer Erscheinung, nicht einfach zu tragen und unbequem in Unterbringung und Transport. Ohne den Deckel oder die Abdeckung liegen die Sensoren ungeschützt zur Außenseite der Betriebskonsole hin frei, und dieses ist in Bezug auf hygienische Aspekte zu beanstanden.
Sofern der Deckel oder die Abdeckung nicht geöffnet ist, kann zudem niemand auf das Anzeige-Fenster sehen. Dieses ist in der Tat ungünstig, insbesondere wo die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nur zur erneuten Bestätigung der letzten Messungen verwendet werden soll, ohne Verwendung der Sensoren.
Als eine Frage der Gestaltung schließt die gegenwärtig verwendete Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung einige Betätigungsknöpfe ein, von denen jeder einem Typ von Biodaten-Messung zugeteilt ist. Je größer die Anzahl der Betätigungsknöpfe, desto schwieriger und unbequemer ist es für den Verwender, Daten mittels der Betätigungsknöpfe einzugeben. Wenn die Betätigungsknöpfe in dem begrenzten Bereich gedrängt angeordnet sind, würde sich höchstwahrscheinlich ein fehlerhaftes Eingeben (Eintasten) ereignen. Andererseits, würde eine Vergrößerung von jedem Betätigungsknopf und/oder eine Vergrößerung des Zwischenraumes zwischen den benachbarten Betätigungsknöpfen – beides in einem Bemühen, das fehlerhafte Eingeben auf ein Minimum zu reduzieren – zu einer Vergrößerung der Betriebskonsole führen.
Die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung ist ebenfalls bekannt, in der die Anzeige in dem Deckel oder in der Abdeckung enthalten ist, wie in dem Fall eines Notebooks, und ist zusammengesetzt, um einen Sensorbildschirm zu umfassen, welcher eine Mehrzahl von berührungsempfindlichen Flächen aufweist, welche in funktioneller Hinsicht den Tasten in einer Tastatur entsprechen. Ein Zugriff auf den Sensorbildschirm kann nur dann erfolgen, wenn der Deckel oder die Abdeckung geöffnet oder zu einer aufgestellten Position geschwenkt ist. Angenommen, dass der Deckel oder die Abdeckung in der aufgestellten Position gehalten wird, das heißt, in rechten Winkeln oder in einem stumpfen Winkel zu einem Konsolenkörper, würde in einem solchen Falle die Anwendung eines Fingerdrucks auf eine ausgewählte der berührungsempfindlichen Flächen oft zu einem Anheben des Konsolenkörpers über der Stützoberfläche, beispielsweise einer Schreibplatte, führen, und die Betriebskonsole einschließlich des Konsolenkörpers und der Anzeige würden schließlich nach hinten kippen.
Wo der Konsolenkörper und der Deckel oder die Abdeckung klappbar miteinander verbunden sind, wird häufig beobachtet, dass gestattet wird, dass die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung in einem solchen Zustand stehen gelassen wird, dass der Deckel oder die Abdeckung offengelassen wird, wobei sich in diesem Fall Staub auf dem Konsolenköper ansammeln kann und/oder Wasser auf den Konsolenkörper ausgeschüttet werden kann. Dieses würde zu einem hinsichtlich der Funktionalität abträglichen Problem der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung führen.
Es wird auch auf ein zusätzliches Problem hingewiesen, dass wenn der Deckel oder die Abdeckung in Bezug zu dem Konsolenkörper übermäßig geöffnet wird, Verbindungen zwischen dem Deckel oder der Abdeckung und dem Konsolenkörper beschädigt werden würden.
Verbindungsbuchsen zum Verbinden der Sensoren mit dem Konsolenkörper sind im Allgemeinen in eine von gegenüberliegenden Seitenwänden des Konsolenkörpers eingebaut, um sich in einer Linie aufzureihen, welche sich von der Vor derseite zu der Hinterseite erstreckt. Wenn eine der Verbindungsbuchsen, die am nächsten zum Verwender angeordnet ist – welcher eine Position in einer direkten Blickbeziehung zu der aufgestellten Anzeige einnimmt –, durch eine Steckverbindung von einem der Sensoren besetzt ist, würde der Verwender Schwierigkeiten dabei empfinden, die verbleibenden Verbindungen zu sehen und/oder Zugriff auf diese zu nehmen. Dieses kann zu einer Schwierigkeit oder einem Fehler bei dem Herstellen einer Verbindung zwischen einer anderen Steckverbindung und einer der verbleibenden Verbindungsbuchsen führen. Zusätzlich würde das Öffnen des Deckels oder der Abdeckung zu einem unbeabsichtigten Zusammenstoßen mit der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung und/oder eines hinter der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung angeordneten Gegenstandes und folglich zu einem Schaden an diesem führen.
Während die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gestaltet ist, um die gemessenen Biodaten über beispielsweise das öffentliche Telefonnetz zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter an einem räumlich entfernten Ort zu übermitteln, so dass der Gesundheitsführsorge-Anbieter eine Diagnose oder eine Untersuchung unter Bezugnahme auf die Biodaten vornehmen kann, die durch die und bei der Gesundheitsführsorge-Anbieter-Anlage geboten werden. Es kann sich jedoch häufig ereignen, dass der Gesundheitsführsorge-Anbieter keine zufriedenstellende Diagnose vornehmen kann, aufgrund eines Mangels an einer in der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung vorhandenen Funktion. Beispielsweise kann sich häufig ereignen, dass sich der Gesundheitsführsorge-Anbieter wünschen kann, Biodaten sicherzustellen, so wie die Gesichtsfarbe des Patienten, den Zustand der Wunde oder der Haut, die nicht mit numerischen Werten ausgedrückt werden können. In einem solchen Fall würde die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung ein zusätzliches Audio- und/oder Videoübermittlungsmittel erfordern, zur Übermittlung von einer Audio- und/oder Videoinformation, die dem Gesundheitsführsorge-Anbieter ermöglicht, durch eine audiovisuelle Einrichtung in der Gesundheitsführsorge-Anbieter-Anlage dem Patienten zuzuhören und/oder dessen Zustand zu sehen.
Außerdem würde die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung von älteren Menschen dringend benötigt, welche in entvölkerten Gegenden leben, und die meisten solcher älteren Menschen sind mit dem Umgang mit medizinischen Heimvor richtungen und Computerterminals weniger vertraut. Andererseits würden einige der medizinischen Vorrichtungen – so wie beispielsweise ein Kardiograph oder Stethoskop einer solchen Art, die ein Arzt oder eine Krankenschwester direkt an dem Patienten anwendet – Ursache für falsche Daten geben, wenn der Patient oder die Patientin diese selbst für die Datenerfassung verwendet. Um diese Möglichkeit zu verhindern, hat der Patient oder der Verwender die Beschreibung oder die Bedienungsanleitung zu prüfen.
Es wäre jedoch nicht einfach für ältere oder auch altersweitsichtige Menschen, nicht nur die Beschreibung oder die Bedienungsanleitung anzusehen, sondern auch Beschriftungen, die in die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung geprägt oder gedruckt sind, um Typen von Anschlussbuchsen zu kennzeichnen. Eine falsche Handhabung und Leitungsverbindung würde zu einer Darstellung von falschen Biodaten führen, und folglich würde der Gesundheitsführsorge-Anbieter nicht in der Lage sein, eine exakte Diagnose zu erstellen.
Offenbarung der Erfindung
Bei den zahlreichen Nachteilen und Unbequemlichkeiten, die in der gegenwärtigen Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gefunden wurden, ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung einer solchen Art vorzustellen, die stabil, von kompakter Größe und einfach zu verwenden ist und bei der eine Anzeige einfach einzusehen ist.
Eine andere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung vorzustellen, welche ein großes Fassungsvermögen zur einfachen und hygienisch akzeptablen Unterbringung verschiedener Sensoren aufweist, ohne zu gestatten, dass die Sensoren mit Staub verunreinigt werden.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine höchst zuverlässige Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung vorzustellen, die verschiedene Biodaten, einschließlich Audio- und/oder Videoinformationen, gesichert zu einem räumlich entfernten Ort übermitteln kann.
Noch eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung vorzustellen, welche eine verbesserte Betriebsfähigkeit aufweist, die wirksam ist, um fehlerhafte Handhabung und fehlerhafte Leitungsverbindung zu verhindern.
Um diese und andere Aufgaben und Merkmale der vorliegenden Erfindung zu erzielen, wird eine Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung vorgestellt, welche Folgendes umfasst: eine Betriebskonsole, ein Befestigungs- und Lagerungsfach, welches in der Betriebskonsole definiert ist, um eine Vielzahl von Sensoren unterzubringen, die zum Sammeln von Biodaten verwendet werden, einen Deckel, welcher auf der Betriebskonsole befestigt ist, um eine obere Öffnung des Befestigungs- und Lagerungsfaches zu öffnen und zu schließen, und eine Anzeige, welche auf einer oberen Oberfläche des Deckels gebildet ist. Da die Anzeige auf der oberen Oberfläche des Deckels gebildet ist, kann der Verwender ohne weiteres und einfach die Anzeige einsehen, und folglich kann die Biodaten-Schnittstellvorrichtung von dem Verwender bequem gehandhabt werden.
Auch kann die Biodaten-Schnittstellenvorrichtung kompakt zusammengesetzt sein und ein leichtes Gewicht aufweisen, und folglich können von dem Verwender zahlreiche Bequemlichkeiten erkannt werden, indem die Biodaten-Schnittstellenvorrichtung einfach von Ort zu Ort transportiert und in einem verhältnismäßig kleinen Raum gelagert werden kann. Gleichzeitig wird jede mögliche Verschmutzung der Sensoren verhindert, um den Hygienefaktor zu erhöhen.
Der Verwender kann die Anzeige einsehen, auch wenn der Deckel geschlossen ist, das heißt sich in einer Position befindet, um die obere Öffnung des Instrumenten-Lagerungsfaches in der Betriebskonsole zu schließen, und die Biodaten-Schnittstellenvorrichtung selbst kann nicht nur zur Übermittlung der Biodaten zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter an einem räumlich entfernten Ort, sondern auch zum erneuten Bestätigen der letzten Biodaten und/oder zum Erkennen des Zeitpunkts der Dosierung von Medizin verwendet werden, ohne Verwendung der Sensoren.
Vorzugsweise ist der Deckel gestaltet, um sich nach unten, in Richtung einer Position eines Verwenders der Biodaten-Schnittstellenvorrichtung zu neigen, so dass das Betrachten der angezeigten Information durch den Verwender vereinfacht werden kann, zusammen mit einer Zunahme der Betriebsfähigkeit der Biodaten-Schnittstellenvorrichtung.
Die Anzeige kann zusätzlich einen Sensorbildschirm einschließen. Die zusätzliche Verwendung des Sensorbildschirmes ist wirksam, um die Anzahl der Betätigungsknöpfe zu reduzieren, welche sonst erforderlich wären, welches zu einer Kompaktheit der Biodaten-Schnittstellenvorrichtung als ein Ganzes führt, zusammen mit einer Zunahme der Betriebsfähigkeit von dieser. Auch wird die Möglichkeit, dass die Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach hinten kippt, wenn eine Stoßkraft horizontal angewendet wird, ausgeschaltet, um auf diese Weise die Stabilität der Biodaten-Schnittstellenvorrichtung zu erhöhen.
Die Verwendung einer Vertiefung, die zu einer Teilvergrößerung eines Spaltes zwischen der Betriebskonsole und dem Deckel führt, ist wirksam, um jedes mögliche Einschneiden eines Verbindungskabels zu verhindern, welches sich zwischen der Betriebskonsole und dem äußeren Sensor erstreckt, was andernfalls ein vollständiges Verschließen des Deckels behindern würde und was andernfalls zu einem Schaden des Verbindungskabels führen würde.
Die Betriebskonsole kann eine Anschluss-Einheit aufweisen, welche auf einer oberen Oberfläche der Betriebskonsole vorgesehen ist, und durch welche die Sensoren, die äußerlich der Betriebskonsole angebracht sind, mit der Betriebskonsole in Verbindung stehen. Dieses ist insbesondere vorteilhaft und wirksam, um ein solches Problem zu verhindern, dass wenn eine der Anschlussbuchsen, die am nächsten zum Verwender angeordnet ist – welcher eine Position in einer direkten Blickbeziehung zu der aufgestellten Anzeige einnimmt –, durch eine Steckverbindung von einem der Sensoren besetzt ist, der Verwender Schwierigkeiten dabei empfinden würde, die verbleibenden Verbindungen zu sehen und/oder Zugriff auf diese zu nehmen.
Die Betriebskonsole und der Deckel sind vorzugsweise durch eine Gelenkverbindung miteinander verbunden, um die der Deckel relativ zu der Betriebskonsole schwenkt. In einem solchen Fall, wenn die Gelenkverbindung einen Dämpfungsmechanismus aufweist, wird der einmal geöffnete Deckel nicht offengelas sen werden und es bestünde folglich keine Möglichkeit, dass sich Staub im Inneren der Betriebskonsole ansammelt und auch dass Wasser über die Betriebskonsole gegossen wird.
Wo ein Vorsprung vorgesehen ist, welcher betriebsfähig ist, um mit der Betriebskonsole aufeinander zu stoßen, um eine Schwenkbewegung des Deckels zu begrenzen, bevor der Deckel bis zu einer Begrenzung geschwenkt wird, die durch eine Gelenkverbindung zwischen dem Deckel und der Betriebskonsole definiert ist, wobei der Vorsprung entweder in dem Deckel oder in der Betriebskonsole vorgesehen sein kann, kann jeder mögliche Schaden an den Gelenkverbindungen vorteilhaft verhindert werden.
Die Biodaten-Schnittstellenvorrichtung der vorliegenden Erfindung ist vorzugsweise mit einem Instrumentenbehälter ausgestattet, welcher ermöglicht, dass die Sensoren in dem Befestigungs- und Lagerungsfach untergebracht sind, in einer Form wie sie in dem Instrumentenbehälter untergebracht sind. Die Verwendung des Instrumentenbehälters ist insbesondere vorteilhaft, indem die mehreren Sensoren aus dem Befestigungs- und Lagerungsfach alle gleichzeitig entfernt werden können und andererseits indem die mehreren Sensoren in einer geordneten Form gelagert werden können, wie sie in dem Instrumentenbehälter untergebracht sind.
Der Instrumentenbehälter kann eine Mehrzahl von Fächern aufweisen, wobei jedes konturiert ist, um der Form des jeweiligen Sensors zu entsprechen, so dass die Sensoren in den zugehörigen Aussparungen in dem Instrumentenbehälter eng anliegend untergebracht werden können. Sobald die Sensoren in den dazugehörigen Fächern untergebracht sind, werden sich die Sensoren in der Betriebskonsole während beispielsweise des Transports der Biodaten-Schnittstellenvorrichtung von Ort zu Ort nicht willkürlich bewegen und/oder gegeneinander stoßen, und folglich kann jeder mögliche Schaden an den Sensoren vorteilhaft ausgeschlossen werden. Auch wenn der Instrumentenbehälter aus dem Instrumenten-Lagerungsfach entfernt wird, verbleiben die Sensoren in dem Instrumentenbehälter ordentlich angeordnet.
Der Instrumentenbehälter kann eine Mehrzahl von Innenbehälter-Kästen einschließen, wobei jeder eine bestimmte Kombination der Sensoren unterbringt. Dann ist es in dem Fall, in dem sich die Kombination der Sensoren in eine andere Kombination ändert, ausreichend, einen Innenbehälter-Kasten, welcher die gegenwärtige Kombination der Sensoren unterbringt, gegen einen anderen Innenbehälterkasten, welcher die neue Kombination der Sensoren unterbringt, auszutauschen, um zu ermöglichen, dass die neue Kombination der Sensoren in dem Instrumenten-Lagerungsfach durch einen solchen anderen Innenbehälter-Kasten anzuordnen ist. Wenn die mehreren Innenbehälter-Kästen, welche verschiedene Kombinationen der Sensoren unterbringen, bereitgestellt sind, kann folglich die einzelne Biodaten-Schnittstellenvorrichtung verwendet werden, durch die Verwendung einer unterschiedlichen Kombination der Sensoren, lediglich durch das Ersetzen des Innenbehälter-Kastens durch einen anderen.
Alternativ kann der Instrumentenbehälter eine Mehrzahl von Innenbehälter-Kästen einschließen, wobei jeder zur Unterbringung eines der Sensoren dient. In einem solchen Falle ist, selbst wenn das Auswechseln eines der Sensoren erfolgt, das Austauschen des Innenbehälter-Kastens, der verwendet wird, um einen solchen der Sensoren unterzubringen, ausreichend, um einen neuen Sensor unterzubringen.
Der Instrumentenbehälter kann zumindest ein Paar Rillen in Verbindung mit einem Unterteilungsmittel einschließen, welches herausnehmbar in den Rillen eingesetzt ist, um eine Abteilung zu definieren, welche in der Form einer Form von einem der Sensoren entspricht. In einem solchen Falle ist ein erneutes Einstellen der Unterteilungsmittel wirksam, um das Volumen der Abteilung in dem Instrumentenbehälter zu vergrößern oder zu verkleinern, um zu der Form eines bestimmten Sensors zu passen, ohne dass Kosten entstehen.
Der Instrumentenbehälter kann zumindest einen Abschnitt von diesem aufweisen, welcher in der Lage ist, in einer Richtung der Höhe des Instrumentenbehälters aufgeschichtet zu werden. In einem solchen Fall kann die Anzahl von Sensoren, die in dem Instrumentenbehälter untergebracht werden können, erhöht werden, um dadurch den in dem Instrumentenbehälter verfügbaren begrenzten Raum zu maximieren – wobei jeder der Sensoren eine verhältnismäßig geringe Dicke aufweist. Die Tauglichkeit, die vergrößerte Anzahl der Sensoren unterzubringen, verursacht einen Vorteil, dass die Biodaten-Schnittstellenvorrichtung von denen verwendet werden kann, welche die Verwendung von so vielen Sensoren wie möglich benötigen, ohne die Größe der Biodaten-Schnittstellenvorrichtung zu vergrößern.
Wenn ein Raum zwischen dem Instrumentenbehälter und dem Befestigungs- und Lagerungsfach in der Betriebskonsole definiert ist, werden die Sensoren nicht nachteilig durch Wärme beeinflusst, welche sich durch die elektronischen Bauteile entwickelt, die in der Betriebskonsole eingebaut sind, und die Sensoren sind folglich keinen thermischen Belastungen ausgesetzt. Dieses bedeutet, dass die Sensoren wärmebeständig bewahrt werden können, welches zu einer exakten Messung von Biodaten von dem Patienten führt.
Der Instrumentenbehälter kann mit einem Handgriff zum vereinfachten Herausnehmen von diesem aus dem Befestigungs- und Lagerungsfach ausgestattet sein.
Vorzugsweise ist der Instrumentenbehälter mit einem Kennzeichnungsmittel ausgestattet, zum Kennzeichnen eines Typs des Instrumentenbehälters, welcher mit einer Ablesevorrichtung zusammenwirkt, die zum Ablesen des Kennzeichnungsmittels in der Betriebskonsole vorgesehen ist. In einem solchen Fall wird ein Betriebsart-Beeinflussungsmittel, welches in der Betriebskonsole eingebaut ist, eine Betriebsart der Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß eines Ergebnisses des Auslesens des Kennzeichnungsmittels durch die Ablesevorrichtung verändern. Ein Austauschen des Instrumentenbehälters kann eine der Betriebsarten wirksam automatisch auswählen, und folglich ist keine manuelle Umschaltoperation notwendig, selbst wenn eine Zusammenstellung der Sensoren verändert wird.
Außerdem kann die Biodaten-Schnittstellenvorrichtung der vorliegenden Erfindung mit einer Kamera-Einheit ausgestattet sein. Diese Kamera-Einheit ist vorzugsweise auf einer äußeren Oberfläche der Betriebskonsole abnehmbar vorgesehen. Die Verwendung der Kamera-Einheit ermöglicht die Übermittlung eines Bildes der Gesichtsfarbe des Patienten zusammen mit der Übermittlung der ge messenen Biodaten zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter an einem räumlich entfernten Ort. Die Kamera-Einheit kann auch dann zur Abbildung eines erkrankten Körperbereichs des Patienten verwendet werden, wenn sie von der Betriebskonsole entfernt wird.
Wenn gewünscht, kann ein Mikrofon in der Betriebskonsole vorgesehen sein, so dass eine mit Stimme erfolgte Erklärung beispielsweise des erkrankten Körperbereichs des Patienten, zusammen mit dem von der Kamera-Einheit aufgenommenen Bild übermittelt werden kann, wenn dieses so von einem Arzt für nötig erachtet wird.
Damit die Kamera-Einheit an jeder Stelle für das Aufnehmen von Bildern verwendet werden kann, ohne die Position der Biodaten-Schnittstellenvorrichtung zu verändern, ist die Kamera-Einheit vorzugsweise in einem Bewegungsbereich auf der äußeren Oberfläche der Betriebskonsole schwenkbar. Das Lösen der Kamera-Einheit von der Betriebskonsole kann durch einen Halter, welcher in der Kamera-Einheit ausgebildet ist, und durch eine Eingriffvorrichtung ausgeführt werden, welche auf der äußeren Oberfläche der Betriebskonsole vorgesehen ist, wobei diese abnehmbar mit dem Halter in Eingriff zu bringen ist. Auch kann sich die Kamera-Einheit schwenkbar in einem Halteabschnitt in Eingriff befinden, und alternativ oder in Verbindung damit weist der Halter der Kamera-Einheit einen darin definierten Griff auf, welchen ein Verwender von außen greifen kann. Wenn dieser Griff eine im Allgemeinen zylindrische Form aufweist und dieser einen abnehmbaren Zustand aufweist, indem er in eine Aussparung eingeführt wird, die in der äußeren Oberfläche der Betriebskonsole ausgebildet ist, kann nicht nur der Verwender die Kamera-Einheit bequem ergreifen, es kann auch die Kamera-Einheit in jede zweckdienliche Richtung gerichtet werden.
Alternativ kann die Kamera-Einheit einen Kamera-Körper und eine Kamera-Stütze umfassen, wobei der Kamera-Körper abnehmbar auf der Kamera-Stütze befestigt ist.
Es kann auch eine Vorkehrung getroffen werden, so dass zumindest auch eines von dem Kamera-Körper, der Kamera-Stütze und dem Halter in dem Instrumen ten-Lagerungsfach mit untergebracht werden kann, wenn diese nicht verwendet werden.
Das Mikrofon ist vorzugsweise von einem Typ, welcher in der Lage ist, sowohl eine menschliche Stimme als auch ein Sprachsignal von einem Sensor, der in der Nähe des Mikrofons angeordnet ist, aufzunehmen. Wo das Mikrofon verwendet wird, ist das Mikrofon vorzugsweise von einem elastischen Teil umschlossen, welches wiederum in der Betriebskonsole befestigt ist. Die Verwendung des elastischen Teils ist wirksam, um die Übermittlung von äußeren Störgeräuschen oder Erschütterungen des Mikrofons auf ein Minimum zu reduzieren, und folglich kann das Mikrofon ein Sprachsignal rauscharm übermitteln.
Eine sprachausgebende Vorrichtung kann von einer Stütze gestützt werden, welche vor dem Mikrofon angeordnet ist, um einen Sensor zur Ausgabe eines Sprachsignals zu stützen. Dieses ist insbesondere vorteilhaft, indem der Verwender die sprachausgebende Vorrichtung in seiner oder ihrer Hand halten muss, wenn zu dieser Sprache übermittelt wird, und folglich ist eine rauschfreie Übermittlung von Sprache möglich.
Vorzugsweise ist die Stütze, welche vor dem Mikrofon angeordnet ist, gemäß einer Form des Sensors zum Ausgeben des Sprachsignals entfernbar oder gleitbar. Diese Stütze kann entfernt und irgendwo gelagert werden, wenn keine sprachausgebende Vorrichtung in der Biodaten-Schnittstelle benötigt wird. Folglich wird das Vorhandensein der Stütze weder ein Hindernis noch einen unschönen Gegenstand darstellen. Außerdem, selbst wenn sich die Größe der sprachausgebenden Vorrichtung zu einer kleineren oder größeren verändert, ist die Stütze, wenn diese gleitbar ist, wirksam, um solch eine kleinere oder größere sprachausgebende Vorrichtung unterzubringen.
Die Biodaten-Schnittstellenvorrichtung kann in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung eine Haupt-Steuereinheit umfassen, eine Mehrzahl von Sensoren zum Sammeln von Biodaten eines Patienten und zum Umwandeln von diesen in physikalische Signale, eine Anschluss-Einheit, welche eine Mehrzahl von Verbindungs-Anschlusspunkten zum Übermitteln der Biodaten an die Haupt-Steuereinheit einschließt, die mit den jeweiligen Sensoren korrespondieren, und eine Betätigungseinheit und eine Anzeige, um eine Schnittstelle zwischen der Haupt-Steuereinheit und einem Verwender zu bilden, um eine Verbindung zwischen ihnen auszuführen, und wobei – wenn der Verwender einen der Sensoren durch die Betätigungseinheit auswählt – die Haupt-Steuereinheit das Anzeigefeld verwendet, um dem Verwender einen Hinweis über einen der Verbindungs-Anschlusspunkte der Anschluss-Einheit zu geben, welcher mit dem ausgewählten Sensor übereinstimmt.
Die Biodaten-Schnittstellenvorrichtung kann in einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung eine Haupt-Steuereinheit umfassen, eine Mehrzahl von Sensoren zum Sammeln von Biodaten eines Patienten und zum Umwandeln von diesen in physikalische Signale, eine Anschluss-Einheit, welche eine Mehrzahl von Verbindungs-Anschlusspunkten zum Übermitteln der Biodaten an die Haupt-Steuereinheit einschließt, die mit den jeweiligen Sensoren korrespondieren, und eine Betätigungseinheit, durch welche ein Verwender mit der Haupt-Steuereinheit in Verbindung steht, und eine Mehrzahl von Lumineszenzdioden, welche angrenzend an die Verbindungs-Anschlusspunkte angeordnet sind, und wobei – wenn der Verwender einen der Sensoren durch die Betätigungseinheit auswählt – die Haupt-Steuereinheit eine Funktion aufweist, eine der Lumineszenzdioden einzuschalten, welche dem ausgewählten Sensor entspricht.
Die Biodaten-Schnittstellenvorrichtung kann in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung eine Haupt-Steuereinheit umfassen, eine Mehrzahl von medizinischen Messinstrumenten zum Sammeln von Biodaten eines Patienten und zum Umwandeln von diesen in physikalische Signale, eine Anschluss-Einheit, welche eine Mehrzahl von Verbindungs-Anschlusspunkten zum Übermitteln der Biodaten an die Haupt-Steuereinheit einschließt, die mit den jeweiligen Sensoren korrespondieren, eine Betätigungseinheit und eine Sprach-Ausgabeeinheit, durch welche ein Verwender mit der Haupt-Steuerungseinheit in Verbindung steht, und wobei – wenn der Verwender eines der medizinischen Messinstrumente durch die Betätigungseinheit auswählt – die Haupt-Steuereinheit die Sprach-Ausgabeeinheit verwendet, um den Verwender mit einer Audio-Anzeige einer der Verbindungs-Anschlusspunkte der Anschluss-Einheit zu versorgen, welche dem ausgewählten medizinischen Messinstrument entspricht.
In jedem Fall weist die Anschluss-Einheit vorzugsweise ein Mehrzahl von Verbindungs-Anschlusspunkten und eine Mehrzahl von farbigen Anzeigen auf, wobei jeweils eine für jeden Verbindungs-Anschlusspunkt vorgesehen und angrenzend an die Verbindungs-Anschlusspunkte angeordnet ist, und wobei die Haupt-Steuereinheit eine Funktion aufweist, den Verwender durch das Anzeigefeld von einem der farbigen Anzeigen, die dem ausgewählten Sensor entsprechen, zu informieren. Alternativ oder in Verbindung damit umfasst jeder der Sensoren einen Sensorkörper und ein Verbindungskabel zur elektrischen Verbindung des Sensorkörpers mit dem Verbindungs-Anschlusspunkt und weist zumindest einen Abschnitt von diesem auf, welcher in einer vorbestimmten Farbe eingefärbt ist, und wobei die Anschluss-Einheit jeweilige Abschnitte aufweist, angrenzend an die damit verbundenen Verbindungs-Anschlusspunkte, die in unterschiedlichen Farben eingefärbt sind, entsprechend der jeweiligen Farben solcher Abschnitte der Sensoren.
Ferner können die Verbindungskabel der Sensoren – alternativ oder in Verbindung damit – unterschiedliche Formen aufweisen, und die Verbindungs-Anschlusspunkte der Anschluss-Einheit können entsprechend unterschiedliche Formen aufweisen, so dass nur wenn die Form von einem Verbindungskabel und dem entsprechenden Anschlussteil zusammenpassen, das Verbindungskabel und das entsprechende Anschlussteil elektrisch miteinander verbunden werden können.
Die Erfindung ist entsprechend dem beigefügten Satz von Ansprüchen definiert.
Kurze Beschreibung der Figuren
Die vorliegende Erfindung wird von der folgenden Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen von dieser unter Bezugnahme auf die beigefügten Figuren ohne weiteres verstanden werden, wobei in den Figuren gleiche Teile durch gleiche Bezugszeichen gekennzeichnet sind. Es zeigen:
1 eine Seitenansicht, in der ein Abschnitt entfernt ist, von einer Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß einer ersten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung;
2 eine Aufsicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung von 1;
3 ein schematisches Schaubild, welches zeigt, wie der Blutdruck unter Verwendung eines elektronischen Blutdruckmessgeräts gemessen wird, welches einen Teil der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung bildet;
4 eine schematische Seitenansicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung von 1, welche zeigt, wie eine Anzeige eingesehen wird;
5 stellt die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung dar, ausgewählt nur für den Zweck der Diskussion, wie die Anzeige arbeitet, wenn sie auf einer inneren Oberfläche des Deckels der Schnittstellenvorrichtung angebracht ist;
6 ein schematisches Schaubild, welches eine Gelenkverbindung zwischen dem Deckel und einer Betriebskonsole zeigt, welche beide Teile der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung der vorliegenden Erfindung bilden;
7 stellt dar, wie sich der Deckel bewegt, wenn die Gelenkverbindungen von 6 verwendet werden;
8 eine Ansicht ähnlich der von 7, welche eine erste Modifikation der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung zeigt;
9–13 schematische Seitenansichten der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung, welche jeweils zweite bis sechste Modifikationen von dieser zeigen;
14A eine schematische perspektivische Ansicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß einer zweiten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, in der ein Innenbehälter-Kasten als in die Betriebskonsole hineingesetzt dargestellt ist;
14B eine ähnliche Ansicht wie die von 14A, welche den Innenbehälter-Kasten als über der Betriebskonsole schwebend zeigt;
14 C eine ähnliche Ansicht wie die von 14A, welche den Innenbehälter-Kasten als aus der Betriebskonsole entfernt zeigt;
15A und 15B ähnliche Ansichten wie die jeweils der 14A und 14B, welche eine erste Modifikation der zweiten Ausführungsform zeigen;
16 eine schematische perspektivische Ansicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß einer zweiten Modifikation der zweiten Ausführungsform, wobei zwei Innenbehälter-Kästen gezeigt werden;
17A eine schematische perspektivische Ansicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß einer dritten Modifikation der zweiten Ausführungsform, welche den Innenbehälter-Kasten als über der Betriebskonsole schwebend darstellt;
17B eine Ansicht ähnlich der von 17A, welche den Innenbehälter-Kasten als in der Betriebskonsole hineingesetzt zeigt;
17C eine Ansicht ähnlich der von 17B, welche eine Urinproben-Ausrüstung zeigt, untergebracht in dem Fach, welches in 17B von einer Stablampe besetzt wurde;
18A–18C ähnliche Ansichten wie die der 17A bis 17C, welche jeweils eine vierte Modifikation der zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigen;
19 eine schematische perspektivische Ansicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß einer fünften Modifikation der zweiten Ausführungsform;
20 eine schematische Seiten-Schnittansicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß einer sechsten Modifikation der zweiten Ausführungsform;
21 eine schematische perspektivische Ansicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß einer siebten Modifikation der zweiten Ausführungsform;
22A–22C schematische perspektivische Ansichten der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß einer siebten Modifikation der zweiten Ausführungsform;
22D–22F ähnliche Ansichten wie die jeweils der 22A bis 22C, welche die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß einer achten Modifikation der zweiten Ausführungsform zeigen;
23 eine schematische perspektivische Ansicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß einer dritten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung;
24 eine schematische perspektivische Ansicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung von 23, welche eine erste Modifikation der dritten Ausführungsform zeigt;
25 ein Blockdiagramm einer Schaltungsanordnung, eingesetzt in der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung, welche die vorliegende Erfindung verwendet;
26 eine schematische perspektivische Ansicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung, welche eine zweite Modifikation der dritten Ausführungsform zeigt;
27 eine schematische Vorder-Schnittansicht einer Kamera-Einheit, welche für die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung verwendet wird, welche eine dritte Modifikation der dritten Ausführungsform zeigt;
28 eine schematische Explosionsansicht der Kamera-Einheit von 27;
29 eine schematische perspektivische Ansicht der Kamera-Einheit, welche eine vierte Modifikation der dritten Ausführungsform zeigt;
30 eine schematische Vorder-Schnittansicht der Kamera-Einheit von 29;
31 ein schematisches Schaubild, welches zeigt, wie die Kamera-Einheit von 29 auf der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung befestigt ist;
32 eine fragmentarische Seiten-Schnittansicht der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung von 31;
33 und 34 Ansichten ähnlich der von 32, welche jeweilige Arten des Stützens jeweils eines Mikrofons und eines Stimmeingabe-Messinstruments in der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung zeigt;
35A und 35B schematische perspektivische Ansichten, welche verschiedene Stützteile für das Stimmeingabe-Messinstrument zeigen;
36 ein Blockdiagramm einer Schaltungsanordnung, verwendet für die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung der vorliegenden Erfindung;
37 ein schematisches Schaubild, welches eine Verbindungs-Anschlusseinheit zeigt, die in der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann;
38 eine modifizierte Form der Verbindungs-Anschlusseinheit von 37; und
39 eine schematische perspektivische Ansicht, welche die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung des herkömmlichen Standes der Technik zeigt.
Bestes Verfahren zum Ausführen der Erfindung
Zunächst bezugnehmend auf die 1 bis 4, schließt in einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung eine darin gezeigte Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung Folgendes ein: eine Betriebskonsole 1, ein Befestigungs- und Lagerungsfach 3 für ein ordentliches Unterbringen einer Mehrzahl von beispielsweise Körpertemperatur- und Blutdruck-Sensoren 2 und anderen diversen Zubehörteilen, einen Datenübertragungs-Schalter 4, der gebraucht wird, wenn gewünscht wird, dass gesammelte Biodaten zu einem Gesundheitsführ sorge-Anbieter übermittelt werden, und einen Eingabe-Schalter 5, der gebraucht wird, wenn numerische Werte einzugeben sind.
Bezugszeichen 6 kennzeichnet ein Verbindungskabel zum Verbinden von einem der Sensoren 2 mit der Betriebskonsole 1. Die gegenüberliegenden Enden dieses Verbindungskabels 6 sind mit einem jeweiligen Anschlussstecker 7 ausgestattet, und das Verbindungskabel 6 wird zum Übermitteln von durch den Sensor 2 gesammelten Biodaten zu der Betriebskonsole 1 verwendet. Die Betriebskonsole 1 weist eine Steckbuchse 8 auf, zum Aufnehmen von einem der Anschlussstecker 7 des Verbindungskabels 6, wobei jeder der Sensoren 2 eine entsprechende Steckbuchse 9 zum Aufnehmen des anderen der Anschlussstecker 7 des Verbindungskabels 6 aufweist.
Entsprechend kennzeichnet Bezugszeichen 10 ein Telefonkabel, das verwendet wird, wenn die von der Betriebskonsole 1 gesammelten Biodaten über ein öffentliches Telefonnetz zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter an einem räumlich entfernten Ort zu übermitteln sind, und es weist eine Struktur ähnlich der des Verbindungskabels 6 auf, indem seine gegenüberliegenden Enden mit einem jeweiligen Anschlussstecker 7 ausgestattet sind. Die Betriebskonsole 1 schließt auch einen schwenkbar gestützten Deckel 11 ein, welcher oben auf der Betriebskonsole 1 befestigt ist, für eine Bewegung zwischen geschlossenen und offenen Positionen um eine Scharnierachse, welche durch ein oder mehrere Verbindungsteile 14, beispielsweise Scharniere, definiert sind. Der Deckel 11 weist einander gegenüberliegende äußere und innere Oberflächen auf und schließt eine Flüssigkristallanzeige 12 ein, welche in der äußeren Oberfläche von dieser, zusammen mit einem Anzeige-Stützrahmen 13 ausgebildet ist, um diese zu stützen. Wenn der Deckel 11, wie in den 1 und 4 gezeigt, in der geschlossenen Position gehalten wird, bedeckt dieser das Befestigungs- und Lagerungsfach 3, wobei die Flüssigkristallanzeige 12 zur Außenseite hin offenliegend verbleibt.
Ein Beispiel der Sensoren 2 ist ein elektronisches Sphygmomanometer (Blutdruckmessgerät) 15, welches in 3 gezeigt wird. Dieses elektronische Blutdruckmessgerät 15 umfasst ein Gehäuse, welches mit einem Messungs-Knopf 16 und einem Übermittlungs-Knopf 17 ausgestattet ist, welcher verwendet wird, wenn durch dieses gemessene Biodaten übermittelt werden sollen, eine Manschette 18, welche während der Blutdruckmessung um den Arm herumgelegt wird, und die Steckbuchse 9 zum Aufnehmen des Anschlusssteckers 7 von dem Verbindungskabel 6.
Die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung mit der vorstehend beschriebenen Zusammensetzung kann in der folgenden Art und Weise verwendet werden. Wenn der Patient oder sein oder ihr Familienmitglied es wünscht, Biodaten des Patienten für die Übermittlung zu dem Gesundheitsfürsorge-Anbieter an einen räumlich entfernten Ort zu sammeln, so dass er oder sie eine medizinische Untersuchung oder Diagnose von dem Gesundheitsführsorge-Anbieter erhalten kann, entsteht die Notwendigkeit für den Verwender, den Sensor 2 zu verwenden. In dem Falle, in dem der Deckel 11 nach oben gezogen wird, um zu gestatten, dass dieser von der geschlossenen Position in Richtung der offenen Position um die Scharnier-Achse 14 geschwenkt wird, wird der Sensor 2 zu seinem oder ihrem Sichtfeld offengelegt, und der Verwender kann den Sensor 2 einfach aus dem Befestigungs- und Lagerungsfach 3 entnehmen. In der folgenden Beschreibung wird auf die Verwendung des elektronischen Blutdruckmessgeräts 15 als der Sensor 2 Bezug genommen.
Wenn der Verwender es wünscht, eine Blutdruckmessung durchzuführen, hat er oder sie die Manschette 18 an einer angemessenen Stelle um seinen oder ihren oder des Patienten Arm zu befestigen. Eine darauf folgende Handhabung des Messungs-Knopfes 16 führt zu einer Aktivierung einer Pumpe (nicht gezeigt) in dem elektronischen Blutdruckmessgerät 15, um die Manschette 18 aufzublasen, um dadurch einen Druck auf den Arm auszuüben. Die Pumpe wird automatisch angehalten, wenn der angewendete Druck einen vorbestimmten Wert erlangt, wobei die Luft in der Manschette 18 durch ein Reduzierventil entweicht, begleitet von einer geringfügigen Veränderung des Drucks im Inneren der Manschette 18 unter dem Einfluss des Pulsschlages. Durch das Erfassen dieser geringfügigen Druckveränderung kann der Blutdruck in einer Art und Weise gemessen werden, die denjenigen bekannt ist, die im Fachgebiet erfahren sind. Nach der Blutdruckmessung hat der Verwender die Anschlussstecker 7 des Verbindungskabels 6 mit den entsprechenden Steckbuchsen 9 in dem elektronischen Blutdruckmessgerät 15 und der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung 1 zu verbin den, gefolgt von der Handhabung des Übermittlungs-Knopfes 17, um zu veranlassen, dass die Daten bezüglich des gemessenen Blutdrucks von dem elektronischen Blutdruckmessgerät 15 zu der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung 1 übermittelt werden. Eine darauf folgende Verbindung des Telefonkabels 10 mit dem öffentlichen Telefonnetz, gefolgt von der Handhabung des Übermittlungs-Schalters 4 führt zu der Übermittlung der Daten bezüglich des Blutdrucks über das öffentliche Telefonnetz zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter an einem räumlich entfernen Ort.
Wie es denjenigen, die im Fachgebiet erfahren sind, gut bekannt ist, können Bilder eines hohen Kontrastverhältnisses und großer Helligkeit mit minimierter Farbvariation gesehen werden, wenn der Verwender den Bildschirm der Anzeige in einer Richtung in rechten Winkeln zu dieser betrachtet. Dieses ist im Allgemeinen der Fall, unabhängig ob das Anzeigefeld aus einer Flüssigkristallanzeige oder einer Bildschirmröhre besteht. Insbesondere auf 4 bezugnehmend und wenn angenommen wird, dass die Position der Augen des Verwenders durch Bezugszeichen E ausgedrückt wird, ein willkürlich gewählter Punkt auf der Anzeige 12 durch Bezugszeichen O dargestellt wird und die Normalenrichtung zu der Anzeige 12 und des Hindurchtretens durch den Punkt O durch eine Linie A gekennzeichnet wird, dann ist je kleiner der Winkel θ ist, der die Linie A und eine Linie, die zwischen der Position E und dem Punkt O gezogen ist, begrenzt, um so besser die Sichtbarkeit. Dieser Winkel θ ist natürlich gleich Null, wenn das Anzeigefeld 12 exakt in der Normalenrichtung auf das Anzeigefeld 12 betrachtet wird.
In 4 stellt eine durch das Bezugszeichen A'' gekennzeichnete Linie die Normalenrichtung auf das Anzeigefeld 12 dar, wenn das Letztere 12 horizontal gehalten wird. In diesem Falle ist der Winkel θ" zwischen der Linie A'' und einer Linie, die zwischen der Position E und dem Punkt O gezogen wird, größer als der Winkel θ.
Wenn in Anbetracht des Vorstehenden der Deckel 11, welcher das Anzeigefeld 12 trägt, in der Art und Weise gestaltet und so zusammengesetzt ist, um sich nach unten in einer Richtung zu neigen, in Richtung der Position des Verwenders, kann das Anzeigefeld 12 erzielt werden, welches in der Lage ist, eine hohe Sichtbarkeit mit hohem Kontrast und sehr hellen Bildern bereitzustellen, die den Augen des Verwenders präsentiert werden, im Vergleich mit dem Deckel 11, welcher sich nicht nach unten in der Richtung der Position des Verwenders neigt, wobei ermöglicht wird, Annehmlichkeiten zum Vorteil des Verwenders bereitzustellen.
In der vorstehenden Beschreibung wurden der Übertragungs-Schalter 4 und der Eingabe-Schalter 5 als mechanisch angebracht beschrieben. Die beiden können jedoch durch berührungsempfindliche Flächen eines Sensorbildschirmes ersetzt werden, welcher auf der Anzeige 12 angeordnet ist. Jede der berührungsempfindlichen Flächen des Sensorbildschirmes weist einen Aufbau auf, welcher zwei Elektroden einschließt, die in einer direkten Blickbeziehung miteinander angeordnet sind, mit einem Spalt, welcher mittels eines dazwischen angeordneten Zwischenstücks dazwischen definiert ist. Wenn der Verwender einen Fingerdruck von außen auf die berührungsempfindliche Fläche ausübt, wird ein Oberflächenmaterial von dieser elastisch verformt, um zu verursachen, dass die Elektrode auf einer oberen Oberfläche mit der Elektrode auf einer unteren Oberfläche verbunden wird, um dazwischen einen Stromkreis zu schließen. An jedem Punkt auf dem Sensorbildschirm kann eine besondere Spannung an dem Kontaktpunkt zwischen den Elektroden erfasst werden und kann ein Hinweis auf die Position bereitgestellt werden. Dieses ist das Prinzip des Sensorbildschirmes.
In dem Fall des vorhandenen Notebooks ist der Sensorbildschirm 19, welcher auf der Anzeige eingerichtet ist, auf einer inneren Oberfläche des Deckels angeordnet. Wie in 5 gezeigt, würde in einem solchen Fall, wenn ein Fingerdruck horizontal auf eine ausgewählte der berührungsempfindlichen Flächen des Sensorbildschirmes 19 angewendet wird, während der Deckel 11 geöffnet ist, der Deckel 11 in der geöffneten Position rückwärts gekippt werden, wobei die Betriebskonsole 1 dazu neigen würde, nach oben gehoben zu werden und im schlimmsten Falle würde schließlich die Biodaten-Schnittstellenvorrichtung selbst nach hinten kippen.
In der dargestellten Ausführungsform jedoch ist die Anzeige 12 auf der äußeren Oberfläche des Deckels 11 angeordnet, und der Sensorbildschirm ist auf der Anzeige 12 angebracht, um von der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach außen gerichtet gegenüberzustehen, insbesondere wenn sich der Deckel 11 in der geschlossenen Position befindet. Folglich stellt dieses eine Stabilität der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung sicher, welche nicht die Unbequemlichkeit aufweist, die andernfalls aus der horizontalen Anwendung des Fingerdrucks resultieren würde, wie vorstehend beschrieben.
6 stellt eine von Gelenkverbindungen zwischen der Betriebskonsole 1 und dem Deckel 11 dar, welche in der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung, die in den 1 und 2 gezeigt wird, verwendet wird. In dieser Figur kennzeichnet das Bezugszeichen 22 ein Gelenk, welches aus einem Gelenkbolzen 23 und ersten und zweiten Gelenkteilen 24 und 25 gebildet ist, wobei Letztere um den Gelenkbolzen 23 schwenkbar befestigt sind und jeweils mit der Betriebskonsole 1 und dem Deckel 11 feststehend verbunden sind. Das erste Gelenkteil 24 ist mittels einer Reihe von Schrauben an der Betriebskonsole 1 befestigt, während das zweite Gelenkteil 25 mittels einer Reihe von Schrauben feststehend mit dem Deckel 11 verbunden ist, um auf diese Weise den Deckel 11 schwenkbar mit der Betriebskonsole 1 zu verbinden. Der Gelenkbolzen 23 weist einen Dämpfungsmechanismus auf.
Nun bezugsnehmend auf 7, kann bei den Positionen A und B der Deckel 11 noch an dem Punkt gehalten werden, welcher durch das Gelenk 22 gestützt wurde. Jedoch an jeder Position unterhalb der Position C kann der Deckel 11 – durch die Wirkung des in dem Gelenkbolzen 23 eingebauten Dämpfungsmechanismus – unter dem Einfluss einer Gravitationskraft um den Gelenkbolzen 23 schwenken, in einer Richtung beispielsweise entgegen dem Uhrzeigersinn, wie darin zu erkennen ist, bis der Deckel 11 dazu übergeht, die geschlossene Position einzunehmen.
Auch wenn in dieser Ausführungsform der Dämpfungsmechanismus als in dem Gelenkbolzen 23 eingebaut beschrieben wurde, kann eine ähnliche Wirkung erzielt werden, auch wenn der Dämpfungsmechanismus einen von dem Gelenkbolzen 23 unabhängigen Zustand aufweist. Es ist lediglich der Aufbau nötig, in dem der Deckel 11 durch die Wirkung seines eigenen Gewichts sicher geschlossen werden kann.
Wie in 11 gezeigt, ist der Deckel 11 mit einem Positionierungsvorsprung 26 ausgestattet, welcher zusammen mit dem Deckel 11 bewegbar ist. In dem Fall, in dem der Patient oder Verwender den Deckel 11 nach oben zieht, um den Deckel 11 zu öffnen, in Bereitschaft für das Entfernen oder Lagern des Sensors 2 von oder in der Betriebskonsole 1, würde kein Problem entstehen, wenn das Maß an Bewegung des Deckels gewöhnlich ist und der Deckel 11 nicht auf den Positionierungsvorsprung 26 stößt. Wenn jedoch das Maß an Bewegung des Deckels 11 zu hoch ist, indem ein bestimmte Grenze überschritten wird, wird der Positionierungsvorsprung 26 mit der Betriebskonsole 1 aufeinanderstoßen, um auf diese Wiese vorzeitig zu verhindern, dass der Deckel 11 beschädigt wird. Auf diese Weise kann die Zuverlässigkeit verbessert werden. Es ist zu beachten, dass, auch wenn der Positionierungsvorsprung 26 als in dem Deckel 11 gebildet beschrieben wurde, dieser auch auf der Betriebskonsole 1 gebildet sein kann.
Wie am besten in 9 zu sehen ist, ist eine der gegenüberliegenden Seitenwände des Deckels 11 für einen Durchgang des Verbindungskabels 6 mit einer Aussparung 27 gebildet. Es wird häufig eintreten, dass der Patient oder Verwender die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung in einem Zustand verwendet, in dem das Verbindungskabel 6 zwischen der Betriebskonsole 1 und dem Sensor 2 verbunden bleibt. In einem solchen Falle befindet sich das Verbindungskabel 6 notwendigerweise in einem aus der Betriebskonsole 1 herausgezogenen Zustand zur Verbindung mit dem Sensor 2. Ohne die auf der Seitenwand des Deckels 11 gebildete Aussparung 27 würde das sich von der Betriebskonsole 1 nach außen hin erstreckende Verbindungskabel 11 zwischen dem Deckel und der Betriebskonsole 1 eingeschnitten werden.
Das Vorhandensein der Aussparung 27 in der Seitenwand des Deckels 11 ist jedoch vorteilhaft, indem die Möglichkeit vermieden werden kann, dass ein Abschnitt des Verbindungskabels 10 eingeschnitten wird. Folglich kann nicht nur der Deckel 11 relativ zu der Betriebskonsole 1 ruhig geschwenkt werden, sondern es kann auch jeder mögliche Schaden an dem Verbindungskabel 10, einschließlich eines Bruches von diesem, vorteilhaft vermieden werden, um auf diese Weise fehlerhafte Datenübermittlung auszuschließen, und folglich kann die Zuverlässigkeit und die Lebensdauer der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung verbessert werden.
Es ist zu beachten, dass anstelle der Aussparung 27, die auf der Seite des Deckels 11 gebildet ist, eine Aussparung 27a in einer willkürlich gewählten winkeligen Position der Betriebskonsole 1 gebildet sein kann, wie in 10 gezeigt. In einem solchen Fall erstreckt sich das Verbindungskabel 6, welches mit der Steckbuchse 8 in der Betriebskonsole 1 verbunden ist, durch die Aussparung 27a nach außen und wird dann mit der Steckbuchse 9 in dem Sensor 2 verbunden.
In einer bevorzugten Ausführungsform, wie in 11 gezeigt, können die Steckbuchsen 8 auf einer geneigten oberen Oberfläche der Betriebskonsole 1 – die sich von einer Position nach unten neigt, an welcher der Deckel 11 in Richtung der Position des Verwenders drehbar ist – angeordnet sein, so dass der Verwender die jeweiligen Positionen der Anschlüsse im Wesentlichen einfach mit einem einzigen Blick erkennen kann.
Es ist folglich möglich, nicht nur die Sichtbarkeit und Betriebsfähigkeit zu verbessern, sondern auch Schaden an der Vorrichtung und fehlerhaftes Sammeln der Biodaten zu verhindern, wobei beides andernfalls aus fehlerhaften Verbindungen resultieren würde.
Wie in 12 gezeigt, kann alternativ die geneigte obere Oberfläche 28 der Betriebskonsole 1 mit einer Aussparung 27b gebildet sein, wobei die mehreren Steckbuchsen 8 in der Aussparung 27b gebildet sind. Bei dieser Anordnung kann nicht nur die Sichtbarkeit der Positionen der Verbindungen verbessert werden, sondern es ist auch das Einführen des Verbindungskabels 8 in die Steckbuchse 8 in der Betriebskonsole 1 sogar dann möglich, während der Deckel 11 in der geschlossenen Position gehalten wird.
Der Deckel 11 wird weiter unter besonderer Bezugnahme auf 13 ausführlich beschrieben. Wenn der Deckel 11 in der geschlossenen Position gehalten wird, stellt der Deckel 11 eine im Allgemeinen hügelähnliche Form mit einem höchsten Punkt 29 dar, welcher vor den Verbindungsteilen 14 befindlich definiert und positioniert ist. Mit anderen Worten sind vordere und hintere Bereiche des Deckels 11 auf jeweiligen Seiten des höchsten Punktes 29 von dem höchsten Punkt 29 aus nach unten geneigt.
Angenommen, dass die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung, welche die vorliegende Erfindung verwendet, auf einer Stütz-Oberfläche beispielsweise einer Schreibplatte angeordnet ist, welche gegen eine Wand angeordnet ist, um eine Position angrenzend an die Wand einzunehmen, wie in 13 gezeigt, und wenn der Verwender den Deckel 11 nach oben zieht, um den Letzteren von der geschlossenen Position in Richtung der offenen Position zu schwenken, wird in dem Moment, in dem das Öffnen des Deckels 11 einen vorbestimmten Wert erreicht, der höchste Punkt 29 des Deckels 11 in Kontakt mit der Wand gebracht werden. Sobald der höchste Punkt 29 des Deckels 11 in Kontakt mit der Wand gebracht wird, wird der Deckel 11 nicht weiter geschwenkt. Folglich wird das Anzeigefeld 12, welches eine Position auf dem nach unten geneigten vorderen Bereich der äußeren Oberfläche des Deckels 11 einnimmt, nicht beschädigt werden, was sich andernfalls ereignen würde, wenn es gegen die Wand stoßen würde.
Die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß einer zweiten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird in den 14A bis 15B gezeigt. Die darin gezeigte Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung schließt zusätzlich zu der Betriebskonsole 1, welche den Deckel 11 umfasst, eine Mehrzahl von Messinstrumenten und einen Instrumentenbehälter ein. Das darin gezeigte Messinstrument schließt einen Betätigungsschalter 30, ein Blutdruckmessgerät 31, ein Fieberthermometer 32 und ein Blutzucker-Prüfgerät 33 ein, und der Instrumentenbehälter schließt einen Innenbehälter-Kasten 34 ein.
Die Messinstrumente 31, 32 und 33 und der Innenbehälter-Kasten 34 werden in 14B gezeigt, in einer voneinander getrennten Form, aber ohne dass das Erkennen bezüglich der Frage erschwert wird, wo sich diese in Bezug zu der Betriebskonsole 1 befinden sollen. Wie in den 14A und 14B gezeigt, ist der Innenbehälter-Kasten 34 von der Betriebskonsole 1 abtrennbar und ist gestaltet, um in der Betriebskonsole 1 eng anliegend und ordentlich angeordnet zu sein.
Wenn sich die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung, des Typs, welcher den Innenbehälter-Kasten 34 wie in den 14A und 14B gezeigt verwendet, in Betrieb befindet, können alle Messinstrumente 31, 32 und 33 aus der Betriebs konsole 1 gleichzeitig entfernt werden, wenn – während der Deckel 1 sich in seiner geöffneten Position befindet – der Verwender den Innenbehälter-Kasten 34 entfernt und ihn in die Betriebskonsole 1 einsetzt, wie in 14C gezeigt. Da die zusammen mit dem Innenbehälter-Kasten 34 entfernten Messinstrumente 31, 32 und 33 ordentlich eingerichtet sind, ist die Verwendung von diesen in der Tat bequem. Nach der Messung können sie zusammen mit dem Innengehälter-Kasten 34 ordentlich in der Betriebskonsole 1 gelagert werden.
Gemäß dieser Ausführungsform ist es möglich, die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung mit dem Aufbau vorzustellen, in dem die Messinstrumente 31, 32 und 33 ordentlich in der Betriebskonsole 1 untergebracht sind und die Anzeige 12 auf der äußeren Oberfläche des Deckels 11 eingebaut ist, und auch in welcher die Messinstrumente 31, 32 und 33 einfach und glatt aus der Betriebskonsole 1 entfernt werden können, und – selbst nachdem sie aus der Betriebskonsole 1 entfernt wurden – ordentlich in dem Innenbehälter-Kasten 34 gehalten werden können, und welche folglich einen kompakten Aufbau aufweist, einfach zu handhaben und bequem zu verwenden ist.
Auch wenn bei der Beschreibung der vorstehenden Ausführungsform die Messinstrumente als das Blutdruckmessgerät 31, das Thermometer 32 und das Blutzucker-Prüfgerät 33 enthaltend aufgezählt wurden, kann jedes andere Messinstrument als diejenigen, auf welche vorstehend Bezug genommenen wurde, verwendet werden, welches vorgesehen ist, um zum Sammeln von Biodaten von dem Patienten verwendet werden zu können, zusammen mit oder unabhängig von verschiedenen in Zusammenhang stehenden Zubehörteilen.
Auch wurde der Instrumentenbehälter in der Form des Innenbehälter-Kastens 34 verwendet. Jedoch muss der Instrumentenbehälter nicht immer auf den Innenbehälter-Kasten 34 beschränkt sein, sondern es kann jeder Instrumentenbehälter verwendet werden, welcher eine Form und einen Aufbau aufweist, welcher in der Betriebskonsole 1 untergebracht werden kann und welcher die Messinstrumente unterbringen kann. Beispielweise kann der Innenbehälter-Kasten 34 ein Maschen-Kasten (ein Kasten, welcher aus einer Plastik- oder Metall-Maschenplatte geformt ist) oder ein Drahtnetz- oder Rahmenstruktur-Kasten sein.
Die 15A und 15B stellen ein anderes Beispiel des Instrumentenbehälters dar, welcher eine Form eines Innenbehälter-Kastens 35 aufweist, dessen Bodenplatte mit einer Mehrzahl von beispielsweise drei Fächern gebildet ist, wobei jedes von ihnen im Allgemeinen entsprechend eines äußeren Umfangs des entsprechenden Messinstruments konturiert ist, das heißt, das Blutdruckmessgerät 31, das Thermometer 32 oder das Blutzucker-Prüfgerät 33, und folglich zusammengesetzt ist, um dieses eng anliegend aufzunehmen. Wie deutlich in 15B zu sehen ist, werden die Fächer 35a und 35b verwendet, um darin das Blutdruckmessgerät 31 und die Manschette 18 aufzunehmen, das Fach 35c wird verwendet, um darin das Thermometer 32 aufzunehmen und die Fächer 35d und 35e werden verwendet, um darin das Blutzucker-Prüfgerät 33 und seine in Zusammenhang stehenden Zubehörteile aufzunehmen.
Die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung, welche den Innenbehälter-Kasten 35 verwendet, der in den 15A und 15B gezeigt wird, weist – während dieser im Wesentlichen dieselben Vorteile wie die der vorstehend beschriebenen Ausführungsform aufweist – einen zusätzlichen Vorteil auf, indem die Messinstrumente 31, 32 und 33 sich nicht willkürlich während des Transportes der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung bewegen und/oder hin- und herrollen, da sie in den Fächern 35a bis 35e eingeklemmt sind. Folglich, selbst wenn die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung während des Transportes ein wenig grob behandelt wird, besteht keine Möglichkeit, dass einige oder alle der Messinstrumente in der Betriebskonsole 1 gegeneinander stoßen.
Die Gestaltung der Fächer in dem Boden des Innenbehälter-Kastens 35 bewirkt weitere Vorteile. Insbesondere die Leere von einem oder mehreren der Fächer 35a bis 35e stellt eine Sichtanzeige bereit, dass das entsprechende Messinstrument noch nicht eingelagert wurde. Auch stellt die Leere von einem oder mehreren der Fächer 35a bis 35e in Zusammenhang mit der Form oder dem Umriss eines solchen Faches oder solcher Fächer 35a bis 35e eine Sichtanzeige dessen bereit, dass eines oder mehrere der Messinstrumente, die in ein solches Fach oder mehrere solcher Fächer 35a bis 35e passen, noch nicht eingelagert wurden. Folglich kann das Versäumnis des Verwenders, eines oder einige der Messinstrumente nach deren Verwendung wieder einzulagern, vorteilhaft vermieden werden, wobei keine Möglichkeit entsteht, dass eines oder mehrere der Messinstrumente an dem Platz zurückgelassen werden, an den die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung für die Messung an solchem Platz transportiert wurde.
Ein weiteres Beispiel des Instrumentenbehälters ist in 16 gezeigt. Der in 16 gezeigte Instrumentenbehälter schließt zwei Innenbehälter-Kästen 35 und 36 ein, welche angepasst sind, um einzeln in der Bettriebskonsole 1 untergebracht zu werden. Der darin gezeigte Innenbehälter-Kasten 35 ist im Wesentlichen identisch mit dem in den 15A und 15B gezeigten, und wird verwendet, um das Blutdruckmessgerät 31, das Thermometer 32 und das Blutzucker-Prüfgerät 33 unterzubringen, wobei der Innenbehälter-Kasten 36 in seinem Aufbau im Wesentlichen dem des Innenbehälter-Kastens 35 gleicht, aber verwendet wird, um ein Blutsauerstoff-Sättigungs-Prüfgerät 37, ein Fieberthermometer 32 und eine Urinproben-Ausrüstung 38 unterzubringen.
Es ist zu beachten, dass in 16 die Innenbehälter-Kästen 35 und 36 gezeigt werden, als wären sie in einer nebeneinander gelagerten Beziehung in Bezug auf die Betriebskonsole 1 angeordnet. Dieses dient zum Zwecke des Zeigens, dass – da die Innenbehälter-Kästen 35 und 36 dieselbe Größe aufweisen – einer von ihnen zur Zeit in der Betriebskonsole 1 untergebracht werden kann. Mit anderen Worten, in Abhängigkeit von den Umständen der Messung, die auszuführen gewünscht wird, kann einer der Innenbehälter-Kästen 35 und 36 mit den entsprechenden darin untergebrachten Messinstrumenten in der Betriebskonsole 1 verwendet werden, anstelle des anderen von ihnen. In dem dargestellten Beispiel wird der Innenbehälter-Kasten 35 in dem Falle verwendet, in dem der Patient, für den die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung verwendet wird, die Verwendung des Blutdruckmessgeräts 31, des Thermometers 32 und des Blutzucker-Prüfgerätes 33 benötigt, während der Innenbehälter-Kasten 36 in dem Falle verwendet wird, in dem der Patient die Verwendung des Blutsauerstoff-Sättigungs-Prüfgerätes 37, des Thermometers 32 und der Urinproben-Ausrüstung 38 benötigt.
Beispielsweise in einem Krankenhaus, in dem Patienten, die unter verschiedenen Krankheiten leiden, behandelt werden, kann eine Kombination der Betriebskonsole 1 mit dem Innenbehälter-Kasten 35 für einen Patienten einer bestimmten Krankheit verwendet werden, während eine Kombination der Betriebskonsole 1 mit dem Innenbehälter-Kasten 36 für einen anderen Patienten mit einer anderen Krankheit verwendet werden kann. Wenn folglich verschiedene Kombinationen der Messinstrumente zusammen mit entsprechenden Innenbehälter-Kästen ohne weiteres verfügbar gemacht werden, und wenn in Abhängigkeit von dem einzelnen Fall eine dieser Kombinationen zusammen mit dem entsprechenden Innenbehälter-Kasten gewählt wurde, kann die einzelne Betriebskonsole 1 verwendet werden, um zu einer anderen Situation zu passen, und in diesem Sinne weist die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung der vorliegenden Erfindung hinsichtlich der Nutzung einen verhältnismäßig großen Bereich an Flexibilität auf. Außerdem, selbst wenn neue medizinische Instrumente erfunden werden und diese in praktische Verwendung umgesetzt werden, ist ein Austauschen des bestehenden Innenbehälter-Kastens mit einem neu gestalteten Innenbehälter-Kasten – welcher wirksam ist, um die neuen medizinischen Instrumente unterzubringen – für die einzelne Betriebskonsole 1 ausreichend, um in Verbindung mit diesem verwendbar zu sein. Folglich ist die vorliegende Erfindung in der Tat vielversprechend. Aus diesem Grunde kann die Anzahl der aufzubewahrenden Innenbehälter-Kästen nicht wie gezeigt auf zwei begrenzt sein, sondern es können mehr als zwei sein.
In einer Modifikation, die in den 17A bis 17C gezeigt wird, während die darin gezeigte Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung im Wesentlichen derjenigen gleicht, die in 16 gezeigt wird, wird ein Innenbehälter-Kasten 39 verwendet, welcher sich von dem in 16 gezeigten Innenbehälter-Kasten unterscheidet, wobei dieser angepasst ist, um in dem Befestigungs- und Lagerungsfach 3 in der Betriebskonsole 1 untergebracht zu sein. Der Innenbehälter-Kasten 39 unterscheidet sich von dem oder den in 16 gezeigten Innenbehälter-Kasten oder -Kästen, indem – wie in den 17A bis 17C deutlich gezeigt – gegenüberliegende Wände des Faches 39a mit jeweiligen Rillen 40 gebildet sind, um sich in einer Richtung entsprechend der Tiefe des Faches 39a zu erstrecken, um eine Trennplatte 41 unterzubringen, welche das Fach 39a in zwei Räume teilt, wobei gegenüberliegende Seitenkanten der Trennplatte 41 in den jeweiligen Rillen 40 aufgenommen sind.
Wo keine Trennplatte 41 verwendet wird, wie in 17B gezeigt, kann ein verlängertes Instrument, so wie beispielsweise eine Stablampe 42 in dem Fach 39a untergebracht sein. In diesem Zustand kann die Stablampe 42 im Wesentlichen eng anliegend in dem Fach 39a untergebracht sein, und folglich wird sich diese nicht unwillkürlich bewegen oder hin- und herrollen. Wo keine Stablampe 42 gebraucht wird und stattdessen eine Urinproben-Ausrüstung 38 und deren damit zusammenhängende Zubehörteile benötigt werden, kann die Trennplatte 41 verwendet werden, um die zwei Räume in dem Fach 39a zu definieren, um jeweils die Urinproben-Ausrüstung 38 und das Zubehör unterzubringen. Aus diesem Grunde besteht keine Möglichkeit, dass die Messinstrumente in dem Innenbehälter-Kasten 39 in Unordnung geraten.
Gemäß der in den 17A bis 17C gezeigten Modifikation, ist die Tauglichkeit des Faches 39a, in die zwei Räume geteilt zu werden, wirksam und vorteilhaft, indem auch wenn die Notwendigkeit entsteht, andere Messinstrumente und ihre dazugehörigen Zubehörteile unterzubringen, das Fach 39a diese unterbringen kann. Der Innenbehälter-Kasten 39 mit dieser Gestaltung führt nicht zu einem Anstieg der Kosten und ist flexibel, indem ein oder mehrere verschiedene Messinstrumente zur Zeit untergebracht werden können.
Während in der Beschreibung der in den 17A bis 17C gezeigten Modifikation beschrieben wurde, dass nur ein Paar der gegenüberliegenden Rillen 40 nur in einem Fach verwendet wird, das heißt in dem Fach 39a, kann das Paar der gegenüberliegenden Rillen 40 in all den Fächern verwendet werden und oder eine Mehrzahl der Paare der gegenüberliegenden Rillen 40 kann ebenso in einem oder in allen der Fächer verwendet werden. Zusätzlich kann als ein Unterteilungsmittel, anstelle der Trennwand, in gleicher Weise ein Trenn-Netz oder eine Trenn-Stange verwendet werden, wenn es dem Zwecke dient.
Die 18A bis 18C stellen eine weitere Modifikation der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung dar. Die darin gezeigte Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung verwendet den Instrumentenbehälter, welcher eine Mehrzahl von beispielsweise vier getrennten Innenbehälter-Kästen 44, 45, 46 und 47 einschließt, wobei jeder von diesen in dem Befestigungsfach 3 in der Betriebskonsole 1 eng anliegend untergebracht werden kann, in einer Art und Wei se, die in 18A gezeigt wird. Die Innenbehälter-Kästen 44 bis 47 können ihre Fächer angeordnet haben, um spezielle Formen der Messinstrumente unterzubringen. Beispielsweise ist der Innenbehälter-Kasten 44 gedacht für das Unterbringen des Blutdruckmessgeräts 31 und der Manschette; der Innenbehälter-Kasten 45 ist zum Unterbringen des Thermometers gedacht; der Innenbehälter-Kasten 46 ist zum Unterbringen des Blutzucker-Prüfgerätes 33 gedacht; und der Innenbehälter-Kasten 47 ist zum Unterbringen von verschiedenartigen Zubehörteilen gedacht, wenn auch ein Messinstrument, das benötigt werden könnte, darin untergebracht werden kann.
Die in den 18A bis 18C gezeigte Modifikation ist insbesondere vorteilhaft, indem wie in 18C am besten gezeigt, der Innenbehälter-Kasten 44, welcher das Blutdruckmessgerät 31 unterbringt, mit einem neuen Innenbehälter-Kasten 38 ausgetauscht werden kann, welcher gestaltet ist, um zu dem Blutsauerstoff-Sättigungs-Prüfgerät 37 zu passen, wenn der Verwender beispielsweise nicht das Blutdruckmessgerät 31 verwenden will, sondern das Blutsauerstoff-Sättigungs-Prüfgerät 37 verwenden will. Selbst wenn gewünscht wird, das altmodische Blutdruckmessgerät 31 gegen ein neu entwickeltes, verbessertes Blutdruckmessgerät einer kompakten Größe auszutauschen, kann entsprechend dieses neue Modell lediglich durch das Austauschen des Innenbehälter-Kastens für das alte Instrument 31 gegen einen neuen Innenbehälter-Kasten untergebracht werden, welcher für das Unterbringen des neuen Instruments gestaltet ist.
Wenn alle der Innenbehälter-Kästen 44 bis 47 eine gleiche Breite aufweisen, kann der Verwender zusätzlich eine gewünschte Kombination dieser Innenbehälter-Kästen auswählen, wie er oder sie es wünscht. Diese separaten Innenbehälter-Kästen 44 bis 47 können durch die Verwendung irgendwelcher passenden Befestigungselemente nebeneinander verbunden werden, wobei alle dieser Innenbehälter-Kästen 44 bis 47 gleichzeitig aus der Betriebskonsole 1 entfernt werden können.
Gemäß einer in den 18A bis 18C gezeigten Modifikation, kann – zusätzlich zu den Vorteilen und Wirkungen entsprechend den vorstehend beschriebenen – ein zusätzlicher Vorteil erkannt werden, dass einer oder mehrere der Innenbehälter-Kästen 44 bis 47 mit minimalen Austauschkosten gegen einen neu en oder neue ausgetauscht werden können. Wo beispielsweise eines der Messinstrumente, welche anfangs zusammen mit den Innenbehälter-Kästen in der bestimmten Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung untergebracht waren, altmodisch ist, und ein neues Modell in einer anderen Größe vermarktet wird, würde ein Austausch des jeweiligen Innenbehälter-Kastens gegen einen neuen Innenbehälter-Kasten, welcher gestaltet ist, um das neue Modell unterzubringen, ausreichend sein, und folglich kann die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung lediglich durch einen solchen Austausch „aktualisiert" werden. Selbst diese Austauschkosten wären minimal.
Es ist zu beachten, dass auch wenn in der vorstehenden Modifikation die separaten Innenbehälter-Kästen für jedes Messinstrument verwendet werden, jeder der separaten Innenbehälter-Kästen gestaltet sein kann, um zwei oder mehr Messinstrumente unterzubringen.
Eine modifizierte Form von Innenbehälter-Kasten, welche im Allgemeinen durch, Bezugszeichen 49 in 19 gekennzeichnet wird, weist ein Mehrzahl von Fächern auf, entsprechend zu denen, die vorstehend beschrieben wurden, wobei eines von ihnen durch Bezugszeichen 52 gezeigt wird. Dieser Innenbehälter-Kasten 49 schließt zusätzlich einen kombinierten Deckel und Kasten 50 ein, welcher angepasst ist, um das Fach 52 zu bedecken, um die Öffnung des Faches 50 zu verschließen. Der kombinierte Deckel und Kasten 50 weist einen oder mehr, beispielsweise zwei, darin definierte Fächer auf, um darin das Blutzucker-Prüfgerät 33 unterzubringen. Wenn der kombinierte Deckel und Kasten 50 das Fach 52 bedeckt, wird eine Kammer zwischen dem Boden des kombinierten Deckels und Kastens 50 und dem Boden des Faches 52 gelassen, um beispielsweise einen Medizinbehälter 51 unterzubringen.
Damit der kombinierte Deckel und Kasten 50 das Fach 52 bedeckt, ist ein Umfangs-Randbereich der Öffnung des Faches 52 bei Bezugszeichen 52a nach innen abgestuft, um einen Stützansatz für die Stütze des kombinierten Deckels und Kastens 50 zu definieren, wenn Letzterer das Fach 52 bedeckt. Der Stützansatz 52a ist vorzugsweise in der Art und Weise angeordnet, um zu gestatten, dass der kombinierte Deckel und Kasten 50, wenn dieser das Fach 52 bedeckt, im Wesentlichen bündig mit einer oberen Oberfläche des Innenbehälter-Kastens 49 gehalten wird. Es ist zu beachten, dass anstelle des Stützansatzes 52a vier Eckbeine mit einer kürzeren Länge als die Tiefe des Faches 52 verwendet werden können, oder dass der kombinierte Deckel und Kasten 50 einen Flügelflansch aufweisen kann, welcher auf der oberen Oberfläche des Innenbehälter-Kastens 49 ruht, wenn dieser auf dem Fach 52 befestigt ist. Auf jeden Fall kann jedes Stützsystem, so wie ein Reibungs-Stützsystem, verwendet werden, welches vorsieht, dass die „Doppeldecker-Fach" – Gestaltung, so wie sie in der in 19 gezeigten Modifikation abgebildet ist, realisiert werden kann.
Eines oder alle der verbleibenden Fächer in dem Innenbehälter-Kasten 49 können entsprechend gestaltet sein, um einen jeweiligen kombinierten Deckel und Kasten aufzuweisen. Auf jeden Fall ist die „Doppeldecker-Fach"-Gestaltung wirksam, um die Wirksamkeit der Nutzung des zur Verfügung stehenden Raumes in dem Innenbehälter-Kasten 49 zu maximieren.
Bezugnehmend auf 20 wird eine modifizierte Form der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gezeigt. Wie darin gezeigt, weist die Betriebskonsole 1 ein Befestigungs- und Lagerungsfach 3 auf, in welchem ein Innenbehälter-Kasten 53 als der Instrumentenbehälter untergebracht ist. Ein Messinstrument, beispielsweise ein Blutdruckmessgerät 31, ist in dem Innenbehälter-Kasten 53 eingeschlossen. Elektronische Schaltungen 54 und 55, zum in Betrieb nehmen der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung, sind innerhalb der Betriebskonsole 1 untergebracht.
Gemäß des in 20 gezeigten Aufbaus besteht keine Möglichkeit, dass das Blutdruckmessgerät 31 die Wand berührt, welche das Befestigungs- und Lagerungsfach 3 definiert, und das Blutdruckmessgerät 31 ist darin mittels des Innenbehälter-Kastens 53 untergebracht. Dieser Innenbehälter-Kasten 53 weist eine Mehrzahl von Eckbeinen 56 und 57 auf, welche von dessen Bodenwand 59 nach außen hervorstehen, wobei die Eckbeine 56 und 57 auf dem Boden 58 des Befestigungs- und Lagerungsfaches 3 ruhen, wenn dieses in der Betriebskonsole 1 untergebracht ist. Ein Raum, welcher durch die Eckbeine 56 und 57 definiert ist, zwischen der Bodenwand 59 des Innenbehälter-Kastens 53 und dem Boden 58 des Befestigungs- und Lagerungsfaches 3, dient als ein adiabatischer Raum, durch den die Übertragung von Wärme, die von den elektronischen Schaltungen 54 und 55 erzeugt wird, auf das Innere des Innenbehälter-Kastens 53 vorteilhaft auf ein Minimum reduziert werden kann. Folglich kann jede mögliche temperaturabhängige Veränderung der Eigenschaften der Messinstrumente, welche auftreten würde, wenn ein großes Maß an Hitze von den elektronischen Schaltungen 54 und 55 in das Innere des Innenbehälter-Kastens 53 übertragen werden würde, auf ein Minimum reduziert oder im Wesentlichen ausgeschlossen werden. Dieses ist insbesondere deshalb wichtig, wenn berücksichtigt wird, dass die Messinstrumente Präzisionsinstrumente darstellen.
Es ist zu beachten, dass auch wenn als Mittel zum Definieren des adiabatischen Raumes die Eckbeine 56 und 57 verwendet wurden, jedes Abstandsstück verwendet werden kann, wie beispielsweise ein Flügel-Flansch, mit dem der Innenbehälter-Kasten 53 von einem Umfangs-Randbereich der oberen Öffnung der Betriebskonsole 1 aufgehängt werden kann.
In noch einer weiteren Modifikation, welche in 21 gezeigt wird, ist der Innenbehälter-Kasten 60 zum Unterbringen der Messinstrumente mit Handgriffen 61 ausgestattet, um ein einfaches Entfernen des Innenbehälter-Kastens 60 aus dem Befestigungs- und Lagerungsfach 3 in der Betriebskonsole 1 zu erleichtern. Folglich sollte die Verwendung der Handgriffe 61 für den Verwender sehr bequem sein, so wie für eine älteren Person, welche einen schwächeren Griff oder keine ausreichende feine Handfertigkeit aufweist.
Auch wenn die Handgriffe 61 als ein röhrenförmiger Stab gezeigt werden, können sie auch durch Fingerlöcher, Griff-Vorsprünge oder andere von dem Verwender greifbare Elemente gebildet sein.
In einer noch anderen bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, welche beispielsweise in den 22A bis 22F gezeigt wird, ist die Betriebskonsole 1 gestaltet, um zwei unterschiedliche Innenbehälter-Kästen 62 und 63, jeweils einen zur Zeit, unterzubringen. Soweit beschrieben wurde, entspricht diese Gestaltung derjenigen, die unter Bezugnahme auf 16 beschrieben wurde, und die Innenbehälter-Kästen 62 und 63 können einer zur Zeit zur Verwendung in der Betriebskonsole 1 ausgewählt werden, in Abhängigkeit von dem Typ der Messung, die auszuführen gewünscht wird. Jedoch unterscheidet sich die in den 22A bis 22F gezeigte Gestaltung von der in 16 gezeigten Gestaltung, indem die verschiedenen Innenbehälter-Kästen 62 und 63 einerseits mit einem jeweiligen Identifikator ausgestattet sind und andererseits die Betriebskonsole 1 mit einem gängigem Identifikator-Lesegerät ausgestattet ist.
Insbesondere während das Identifikator-Lesegerät, welches in der Betriebs-Konsole 1 verwendet wird, als in der Form eines Druckknopf-Schalters 65 verwendet gezeigt wird, wird der Identifikator, welcher in einem der Innenbehälter-Kästen – beispielsweise in dem Innenbehälter-Kasten 63 – vorgesehen ist, in der Form einer Betätigungszunge 64 verwendet, welche integral mit dem Innenbehälter-Kasten 63 gebildet ist, um von diesem seitlich nach außen hervorzustehen, und welche an einer solchen Stelle angeordnet ist, an der – wenn der Innenbehälter-Kasten 63 in dem Befestigungs- und Lagerungsfach 3 in der Betriebskonsole 2 untergebracht ist – die Betätigungszunge 64 den Druckknopf-Schalter 65 herunterdrücken kann, um Letzteren zu aktivieren. Das in dem anderen Innenbehälter-Kasten 62 Identifizierte wird als ungültig dargestellt, so dass der Druckknopf-Schalter 65 nicht aktiviert werden wird.
Wenn folglich der Innenbehälter-Kasten 62 verwendet wird, wie in den 22A bis 22C gezeigt, wird der Druckknopf-Schalter 65 nicht aktiviert, aber wenn der Innenbehälter-Kasten 63 verwendet wird, wie in den 22D bis 22F gezeigt, wird der Druckknopf-Schalter 65 aktiviert werden. In Abhängigkeit davon, ob der Druckknopf-Schalter 65 aktiviert wurde, kann der Verwender wissen, welcher der Innenbehälter-Kästen 62 und 63 in dem Befestigungs- und Lagerungsfach 3 in der Betriebskonsole 1 untergebracht wurde, in einer Art und Weise, die aus der folgenden Beschreibung deutlich wird.
Eine elektronische Schaltungskonfiguration, welche in der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung in Verbindung mit der Anzeige 12 verwendet wird, weist einen solchen Zustand auf, dass wenn und solange der Innenbehälter-Kasten 62 in dem Befestigungs- und Lagerungsfach 3 verwendet wird, der Druckknopf-Schalter 65 inaktiviert bleibt und folglich ein Anzeigefenster 66, welches solche Beschriftungen wie „Blutdruck", „Körpertemperatur" und „Blutzuckerwert" trägt, durch die Anzeige 12 angezeigt werden kann, wie am besten in 22 C zu sehen ist. Andererseits, wenn und solange der Innenbehälter-Kasten 63 in dem Befestigungs- und Lagerungsfach 3 verwendet wird, befindet sich der Druckknopf-Schalter 65 aktiviert in Kontakt mit der Betätigungszunge 64 und folglich kann ein Anzeigefenster 67, welches solche Beschriftungen wie „Sauerstoffsättigung", „Körpertemperatur" und „Blutzuckerwert" trägt, durch die Anzeige 12 angezeigt werden kann, wie am besten in 22F zu sehen ist.
Wie vorstehend beschrieben, können gemäß der in den 22A bis 22F gezeigten Modifikation, in Abhängigkeit davon, ob der Druckknopf-Schalter 65 inaktiviert oder aktiviert bleibt, die verschiedenen Anzeigefenster 66 und 67 eines zur Zeit angezeigt werden, um eine Sichtanzeige von einem der dann in dem Befestigungs- und Lagerungsfach 3 untergebrachten Innenbehälter-Kästen 62 und 63 bereitzustellen. Wenn es sich beispielweise ereignet, dass – nachdem die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung von einem bestimmten Verwender verwendet wurde – ein anderer Verwender versucht, dieselbe Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung zu verwenden, und wenn die verschiedenen Innenbehälter-Kästen, so wie diejenigen, die mit den Bezugszeichen 62 und 63 gekennzeichnet sind, jeweils für diese Verwender bestimmt sind, können Betriebsarten der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung automatisch umgeschaltet werden, als Reaktion auf das Auswechseln von einem der Innenbehälter-Kästen in der Betriebskonsole 1, um zu den bestimmten Anforderungen des Verwenders zu passen.
In der vorstehend beschriebenen Ausführungsform wurden die Betätigungszunge 64 und der Druckknopf-Schalter 65 jeweils als der Identifikator und das Lesegerät verwendet. Jedoch kann einoptisches Lesesystem, welches eine Strichcode-Matrix und ein Strichcode-Lesegerät einschließt, oder ein Induktions-Lesesystem, welches eine Spule und einen Resonanzkreis einschließt, verwendet werden, anstelle einer Kombination der Betätigungszunge 64 und des Druckknopf-Schalters 65. Auch muss die Anzahl der Kombinationen des Identifikators mit dem Lesegerät nicht auf eine solche wie vorstehend beschrieben beschränkt sein, sondern es kann eine Mehrzahl von Identifikator-Lesegerät-Kombinationen verwendet werden, beispielsweise in dem Fall, in dem die Mehrzahl von Innenbehälter-Kästen in der einzigen Betriebskonsole 1 verwendet wird, so wie in den 18A bis 18C gezeigt.
Außerdem kann es vorkommen, dass verschiedene Verwender in Verbindung mit der einzelnen Betriebskonsole 1 die jeweiligen Innenbehälter-Kästen derselben Form und derselben Zusammensetzung, welche dieselben Messinstrumente aufweisen, eines zur Zeit verwenden können, und folglich sollte eine Idee des Umschaltens der Betriebsart – jede einzeln für den bestimmten Verwender, unter solchen Umständen, als Reaktion auf das Unterbringen eines von den von dem jeweiligen Verwender ausgewählten Innenbehälter-Kästen – als in dem Anwendungsbereich der vorliegenden Erfindung eingeschlossen verstanden werden. Um dieses zu erfüllen, kann ein übergeordnetes Softwareprogramm in der einzelnen Betriebskonsole 1 enthalten sein, durch welches die elektrische Schaltungs-Struktur der einzelnen Betriebskonsole 1 konfiguriert wird, um zu der bestimmten Betriebsart zu passen, welche von dem bestimmten Verwender gebraucht wird, als Reaktion auf das Plazieren seines oder ihres einzigartigen Innenbehälter-Kastens. Die Verwendung des übergeordneten Softwareprogramms in der einzelnen Betriebskonsole 1 ist wirksam, indem keine anderen Softwareprogramme für jeden Innenbehälter-Kasten benötigt werden, und dieses sollte nicht nur für den Verwender bequem sein, sondern auch für den Gesundheitsführsorge-Anbieter.
In einer dritten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung mit einer Fernseh- oder einer Videokamera-Einheit 68 ausgestattet, welche abnehmbar auf dem Sichtanzeige-Stützrahmen 13 befestigt ist, wie in 23 gezeigt. Die Videokamera-Einheit 68 schließt ein Kamerakabel 69 ein, welches sich von dieser nach außen erstreckt und mit der Betriebskonsole 1 verbunden ist. Die Betriebskonsole 1 schließt eine Steuerung 1A ein, welche in einem Bodenbereich des Befestigungs- und Lagerungsfaches 3 angeordnet ist.
Die Kamera-Einheit 68 kann in der folgenden Art und Weise verwendet werden. Wenn der Patient oder Verwender wünscht, Biodaten über den Gesundheitszustand des Patienten oder des Benutzers zu sammeln, öffnet er oder sie den Deckel 11 und entfernt für die Messung das Messinstrument, welches in der Betriebskonsole 1 untergebracht ist. Nach der Messung verbindet der Patient oder der Verwender das Verbindungskabel 6 mit der Betriebskonsole 1, durch das Einführen eines Anschlusssteckers 7 in einen Informations- Übertragungsanschluss 7A. Durch diese Verbindung können die von den Sensoren 2 gemessenen Biodaten zu der Betriebskonsole 1 übertragen werden. Danach ist, in einer ähnlichen Art und Weise, wie vorstehend beschrieben, das Telefonkabel 10, welches von der Betriebskonsole 1 kommt, mit dem öffentlichen Telefonnetz zu verbinden, so dass die Biodaten zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter übermittelt werden können. Von der Kamera-Einheit 68 aufgenommene Videobilder werden entsprechend über das öffentliche Telefonnetz zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter übermittelt, wenn der Übermittlungs-Schalter 4 gehandhabt wird.
Solange die Kamera-Einheit 68 auf dem Sichtanzeige-Stützrahmen 13 befestigt ist, wird das Videobild, welches von ihr aufgenommen wird, ein Bild des Schauplatzes um die Kamera-Einheit 68 herum sein, welches beispielsweise ein Bild des Gesichts des Patienten oder des Verwenders einschließt. Wenn andererseits die Kamera-Einheit 68 von dem Sichtanzeige-Stützrahmen 13 entfernt wird und in die Nähe eines betroffenen Körperbereichs des Patienten gebracht wird, kann ein partielles Bild des betroffenen Körperbereichs übermittelt werden. In dem Falle, in dem der Patient auf einem Bett liegt, hat eine Krankenschwester die Kamera-Einheit 68 in Richtung des liegenden Patienten zu lenken, so dass verschiedene Bilder, einschließlich solcher einer Gesichtsfarbe und/oder eines betroffenen Körperbereichs des Patienten über das öffentliche Telefonnetz übermittelt werden können.
Da die Kamera-Einheit 68, die mit der Betriebskonsole 1 verbunden ist, abnehmbar auf dem Sichtanzeige-Stützrahmen 13 befestigt ist, können folglich nicht nur die Biodaten, die von den Sensoren 2 ausgegeben werden, zu dem Gesundheitsvorsorge-Anbieter übermittelt werden, sondern es kann auch ein ganzes Bild der Gesichtsfarbe des Patienten, ein partielles Bild des betroffenen Körperbereichs des Patienten und/oder ein Bild des liegenden Patienten gleichzeitig zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter übermittelt werden, wenn die Kamera-Einheit 68 von dem Sichtanzeige-Stützrahmen 13 entfernt wird, so dass eine sichere Ferndiagnose des Gesundheitszustandes des Patienten erzielt werden kann.
Wie in den Bildern 24 bis 26 gezeigt, kann ein Mikrofon-Anschluss 70 in der vorderen Wand der Betriebskonsole 1 gebildet sein, mit einem Mikrofon 71, welches hinter einem solchen Mikrofon-Anschluss 70 angeordnet ist. In dem Falle, in dem das Mikrofon 71 verwendet wird, können Sprachnachrichten, nachdem diese von dem Mikrofon 71 wahrgenommen wurden, über das öffentliche Telefonnetz zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter an einem räumlich entfernten Ort übermittelt werden, wobei die Sprachnachrichten von dem Patienten und/oder der Krankenschwester und/oder einem Sprachsignal – erzeugt von einem Messinstrument 2A zum Erzeugen eines solchen Sprachsignals, welches vor dem Mikrofon-Anschluss 70 eingerichtet ist – gesprochen werden. Folglich können sowohl die von den Sensoren 2 gemessenen Biodaten, als auch das von der Kamera-Einheit 68 aufgenommene Videobild und die auf Sprache basierende Gesundheitsführsorge-Information alle zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter übermittelt werden, und folglich können die von einem Arzt zum Erstellen einer Diagnose benötigen Informationen dem Arzt übermittelt werden, um eine Diagnose – so exakt wie an dem räumlich entfernt liegenden Ort möglich – zu erleichtern.
Da das Mikrofon 71 vor der Betriebskonsole 1 angeordnet ist, ist es nicht nur möglich, während der Handhabung der Betriebskonsole 1 gesprochene Nachrichten für eine Zweirichtungskommunikation mit einem Arzt zu empfangen, sondern die Verwendung des einzelnen Mikrofons 71 ist ausreichend, um sowohl die gesprochenen Nachrichten als auch die Signale von dem Messinstrument 2A zu übermitteln.
Die 27 und 28 stellen ein Kamera-Befestigungssystem dar. Dieses dargestellte Kamera-Befestigungssystem unterscheidet sich von dem in 23 gezeigten in der Weise, dass die Kamera-Einheit 68 in dieser Modifikation einen Kamera-Körper 68A umfasst, welcher abnehmbar auf einem Kamera-Stützträger 68B befestigt ist, welcher wiederum schwenkbar auf dem Sichtanzeige-Stützrahmen 13 mittels eines Kugelelements 72 befestigt ist, welches einen Teil des Kamera-Stützträgers 68B bildet. Der Sichtanzeige-Stützrahmen 13 weist ein kugelförmig ausgespartes Lagerfach 73 auf, in welchem das Kugelelement 72 für eine Schwenkbewegung in alle Richtungen untergebracht ist.
Da sich bei diesem Kamera-Befestigungssystem das Kugelelement 72 reibungslos in dem Lagerungsfach 73 bewegt, kann die Kamera-Einheit 68 um den Mittelpunkt des Kugelelements 72 gedreht werden. Folglich besteht keine Notwendigkeit, die Betriebskonsole 1 zu bewegen oder zu drehen, und es können – lediglich durch das Drehen der Kamera-Einheit 68 in jede gewünschte Richtung – Videobilder eines gewünschten Körperbereiches des Patienten, welche in jedem gewünschten Winkel aufgenommen werden, über das öffentliche Telefonnetz übermittelt werden.
Wie am besten in 28 gezeigt wird, ist der Kamera-Stützträger 68B aus einem im Allgemeinen U-förmigen Rahmen gefertigt, und ein Abschnitt des Trägers 68B, entsprechend der Basis der U-Form, ist mit dem Kugelelement 72 durch ein sich nach unten erstreckendes Bein ausgebildet. Sich gegenüberliegende freie Endabschnitte des Stützträgers 68B sind mit jeweiligen Stütz-Vorsprüngen 74 gebildet, welche von diesen in jeweiligen einander gegenüberliegenden Richtungen hervorstehen. Andererseits sind gegenüberliegende Seitenwände des Kamera-Körpers 68A mit jeweiligen Stütz-Aussparungen 76 gebildet, welche in gegenüberliegenden Seitenwänden 75 des Kamera-Körpers 68A definiert sind, um sich für das Aufnehmen der entsprechenden Stütz-Vorsprünge 74 nach innen herabzusenken.
Wenn die Stütz-Vorsprünge 74 in die dazugehörigen Stütz-Aussparungen 76 eingreifen, wird der Kamera-Körper 68A, durch die Wirkung der Spannkraft, welche von dem Stützträger 68B entfaltet wird, auf dem Stützträger 68B befestigt. Ein gesteuertes Ziehen des Kamera-Körpers 68A in eine Richtung, relativ zu dem Stützträger 68B nach oben, führt zu einem Entfernen des Kamera-Körpers 68A aus dem Stützträger 68B. Auf diese Weise kann der Kamera-Körper 68A einfach aus dem Stützträger 68B entfernt oder in diesen eingebaut werden, und die Videobilder können einfach übermittelt werden.
Selbst wenn die Kamera-Einheit 68 mit einem Halter 77 integriert ist, wie in den 29 und 30 gezeigt, kann ein Dreh-Stützsystem entsprechend dem in Verbindung mit den 27 und 28 beschriebenen verwendet werden, so dass nicht nur der Kamera-Körper 68A für das Aufnehmen von Bildern allein mit dem Kamera-Körper 68A aus dem Halter 77 entfernt werden kann, sondern es kann auch der Halter 77 zusammen mit dem Kamera-Körper 68A aus der Betriebskonsole 1 gelöst werden. Die Verwendung des Halters 77 ermöglicht es, zu gestatten, dass der Kamera-Körper 68A Zugang zu Körperbereichen erhält, welche für den Kamera-Körper 68A selbst schwer zu erreichen sind, wobei eine Verschiedenartigkeit von Bildern ermöglicht wird, die zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter zu übermitteln sind.
Die 29 bis 32 stellen ein modifiziertes Kamera-Befestigungssystem dar. Wie darin gezeigt, ist der Kamera-Körper 68A auf dem Stützträger 68B abnehmbar befestigt, in einer Art und Weise, entsprechend der unter Bezugnahem auf die 27 und 28 beschriebenen, welcher wiederum drehbar auf dem Halter 77 mittels des Dreh-Stützsystems befestigt ist, welches ebenso in den 27 und 28 gezeigt ist. Es ist jedoch zu beachten, dass in der Modifikation, die in den 29 bis 31 gezeigt wird, das Kugelelement 72 drehbar in der in dem Halter 77 definierten Stützaussparung aufgenommen wird.
Der Halter 77 ist vorzugsweise ergonomisch gestaltet, um ein gutes Griffgefühl für den Verwender bereitzustellen, und weist in dem dargestellten Beispiel einen Griff 79 auf, welcher durch im Allgemeinen abgerundete, einander gegenüberliegende Seiten definiert ist.
Das Befestigen des Aufbaus, welcher die Kamera-Einheit 68 und den Halter 77 oder nur den Halter 77 einschließt, auf der Betriebskonsole 1, kann lediglich durch das Einführen des Halters 77 in eine Halterbasis 78 ausgeführt werden, welche in dem Sichtanzeige-Stützrahmen 13 definiert ist, wie in den 31 und 32 gezeigt.
Es ist zu beachten, dass wenn der Griff 79 eine im Wesentlichen zylindrische Form aufweist, der Halter 77 noch einfacher gegriffen werden kann, und folglich die Kamera-Einheit 68 noch einfacher von einem Ort zum anderen Ort bewegt werden kann, wobei die Bilder der gewünschten Körperbereiche folglich noch einfacher zu dem Gesundheitsführsorge-Anbieter übermittelt werden können.
Wenn erwünscht, kann der Kamera-Körper 68A selbst oder der Kameraaufbau, welcher die Kamera-Einheit 68 und den Halter 77 einschließt, in dem Innenbehäl ter-Kasten 47, welcher in den 18A bis 18C gezeigt wird, gelagert werden, wenn diese nicht in Benutzung sind. Da in einem solchen Falle, nachdem das Kamerakabel 69 von der Betriebskonsole 1 gelöst wurde, der Kamera-Körper 68A oder der Kameraaufbau 68 und 77 in dem Innenbehälter-Kasten 47 gelagert werden kann, welcher dann in dem Befestigungs- und Lagerungsfach 3 untergebracht wird, stellt die Kameraeinheit keinen unschönen Gegenstand dar, welches der Fall wäre, wenn diese von außen auf der Betriebskonsole 1 befestigt gelassen werden würde. Zusätzlich wird in dem Zustand, in dem der Kamera-Körper 68A oder der Kameraaufbau 68 und 77 in der Betriebskonsole 1 eingeschlossen ist, das Schließen des Deckels 1 diesen davor schützen, beschädigt zu werden, während eine ästhetische Erscheinung der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung als ein Ganzes bereitgestellt wird.
33 stellt die Art und Weise dar, in welcher das Mikrofon 71 eingebaut ist. Das Mikrofon 71 ist von einem elastischen Material 80 umschlossen, welches wiederum feststehend im Inneren der Betriebskonsole 1 bewahrt wird. Stützbeine 82, welche an dem Boden der Betriebskonsole 1 zum Stützen einer solchen Betriebskonsole 1 auf der Oberseite des Tisches 81 befestigt sind, sind auch aus einem elastischen Material 80 gefertigt.
Da das Mikrofon 71 von einem elastischen Material 80 umschlossen ist, werden Schwingungen, welche im Inneren der Betriebskonsole 1 erzeugt werden und/oder auf diese von außen übertragen werden, durch das elastische Material 80 gedämpft und werden deshalb nicht auf das Mikrofon 71 übertragen, welches gestattet, dass rauschfreie Sprachsignale über das öffentliche Telefonnetz übermittelt werden. Da die Beine 82 aus dem elastischen Material gefertigt sind, ist die Betriebskonsole 1 auch gegenüber äußeren Schwingungen weniger empfindlich, welche durch den Tisch 81 übertragen werden.
34 stellt die Verwendung eines im Allgemeinen L-förmigen Stützteils 83 dar, welches an einer Bodenoberfläche 84 der Betriebskonsole 1 befestigt ist, für das Halten des Spracheingabe-Messinstruments 2A vor dem Mikrofon 71 in der Betriebskonsole 1.
Durch eine solche Gestaltung, wie in 34 gezeigt, kann das Messinstrument 2A vor dem Mikrofon 71 angeordnet sein, welches von einem Stützteil 83 gehalten wird und wenn folglich das Sprachsignal von dem Messinstrument 2A zu der Betriebskonsole 1 zu übermitteln ist, braucht der Verwender das Messinstrument 2A nicht zu halten, und das Messinstrument 2A kann stabil von dem Stützteil 83 gehalten werden und folglich kann das Sprachsignal mit auf ein Minimum reduzierten Störgeräuschen übermittelt werden, ohne das Messinstrument 2A von der Position vor dem Mikrofon 71 zu versetzen.
Wie in den 35A und 35B gezeigt, ist das Stützteil 83 in der Form eines Drahtteils gebildet, welches in der Weise gebogen ist, um eine im Allgemeinen L-förmige Gestalt darzustellen, wobei seine gegenüberliegenden freien Enden 83a in jeweilige Lager 85 eingeführt sind, welche auf der Bodenoberfläche 84 in einer herabgesenkten Form gebildet sind, so dass das Stützteil 83 abnehmbar oder gleitbar mit der Betriebskonsole 1 verbunden sein kann.
Insbesondere wo das Stützteil 83 und die Lager 85 wie in 35A gezeigt konstruiert sind, wenn das Stützteil 83 in die Lager 85 auf der Bodenoberfläche 84 der Betriebskonsole 1 eingeführt ist, kann das Spracheingabe-Messinstrument 2A von dem Stützteil 83 an einer Stelle vor der Betriebskonsole 1 gehalten werden, und – wenn die Notwendigkeit entsteht – kann das Stützteil 83 aus den Lagern 85 gelöst werden.
Wo alternativ das Stützteil 83 und die Lager 85 konstruiert sind, wie in 35B gezeigt, und selbst wenn es eine Anzahl von Spracheingabe-Messinstrumenten 2A von unterschiedlicher Größe gibt, kann jedes von solchen Messinstrumenten 2A einzeln von dem Stützteil 83 gehalten werden, da Letzteres relativ zu der Betriebskonsole 1 gleitbar ist. In jedem Falle kann das Sprachsignal mit auf ein Minimum reduzierten Störgeräuschen übermittelt werden.
36 stellt ein Blockdiagramm der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung dar. Bezugnehmend auf 36 kennzeichnet Bezugszeichen 91 eine Haupt-Steuereinheit, welche eine Zentraleinheit (CPU) und einen Random-Speicher (RAM) einschließt, zum Verarbeiten verschiedener Informationen, und einen Lautsprecher zum Bereitstellen einer Spra chführung, und Bezugszeichen 92 kennzeichnet eine Anschluss-Einheit, welche eine Mehrzahl von Verbindungs-Anschlusspunkten 95 zum Empfangen von Biodaten aufweist, die zu der Haupt-Steuereinheit übermittelt werden. Bezugszeichen 93 kennzeichnet medizinische Messinstrumente, welche ein Körperthermometer, ein Blutdruckmessgerät und anderes sein kann, und gibt gesammelte Biodaten durch ein Verbindungskabel 94 aus. Da zu diesem Zeitpunkt das Verbindungskabel 94 und die Verbindungs-Anschlusspunkte 95 elektrisch miteinander verbunden sind, können die Biodaten in die Haupt-Steuereinheit 91 eingegeben werden.
Die Haupt-Steuereinheit 91 ist einsetzbar, um die eingegebenen Biodaten gemäß einer vorbestimmten Steuerungsregel in ein Datenübertragungsprotokoll umzuwandeln, und speichert die Daten in einer Datenbank 7, welche an einem räumlich entfernten Ort untergebracht ist, durch ein Verbindungsmittel 96, welches eine Modemfunktion aufweist. Die Datenbank 97 kann eine Mehrzahl von Heim-Biodaten-Schnittenvorrichtungen unterstützen und kann die Biodaten für eine längere Zeit kontinuierlich steuern, und ein Arzt, welcher einen Universalcomputer verwendet, kann Zugriff auf die Datenbank 7 nehmen und die Biodaten von jedem der Patienten für Diagnosezwecke überprüfen.
Bezugszeichen 98 kennzeichnet eine Anzeige, beispielsweise eine Flüssigkristallanzeige, und Bezugszeichen 99 kennzeichnet ein Schaltpult in der Form von beispielsweise einem Sensorbildschirm. Der Verwender kann das Schaltpult 99 nutzen, um eines der medizinischen Messinstrumente 93 auszuwählen, und wird die Messung durch das Verbinden des Verbindungskabels 94 mit den Verbindungs-Anschlusspunkten 95 einleiten. Zu diesem Zeitpunkt ist die Nutzungsart des ausgewählten medizinischen Messinstrumentes 93 und des entsprechenden Verbindungs-Anschlusspunktes mittels einer Bildführung durch die Verwendung der Anzeige vorgesehen.
37 stellt eine äußere Erscheinungsform der Anschluss-Einheit dar, welche in der Heim-Biodaten-Schnittstellenvorrichtung verwendet wird. Bei dieser Anschluss-Einheit 92 kennzeichnet das Bezugszeichen 100 einen Thermometer-Verbindungsanschlusspunkt; das Bezugszeichen 101 kennzeichnet eine Thermometer-Beschriftung; das Bezugszeichen 102 kennzeichnet eine Thermometer- LED; das Bezugszeichen 103 kennzeichnet einen Blutdruckmessgerät-Verbindungsanschlusspunkt; das Bezugszeichen 104 kennzeichnet eine Blutdruckmessgerät-Beschriftung; und das Bezugszeichen 105 kennzeichnet eine Blutdruckmessgerät-LED. Die Thermometer-Beschriftung 101 weist eine Beschriftung „Körpertemperatur" auf, welche in einer roten Farbe gegen einen weißen Hintergrund gedruckt ist, wohingegen die Blutdruckmessgerät-Beschriftung 104 eine Beschriftung „Blutdruck" aufweist, welche in einer roten Farbe gegen einen weißen Hintergrund gedruckt ist. Andererseits schließt das Thermometer einen Thermometer-Körper 106 und ein Thermometer-Verbindungskabel 107 ein, wobei Letzteres in roter Farbe eingefärbt ist, wohingegen das Blutdruckmessgerät einen Blutdruckmessgerät-Körper 108 aufweist, und ein Blutdruckmessgerät-Verbindungskabel 109, welches in blauer Farbe eingefärbt ist.
Wenn beispielsweise das Thermometer durch das Schaltpult 99 ausgewählt ist, zeigt die Anzeige 98 ein Foto einer Verbindung zwischen dem Verbindungskabel 107 und dem Verbindungs-Anschlusspunkt 100 sowie einem Verbindungsverfahren zusätzlich zu einem Verfahren des Messens der Körpertemperatur. Die Thermometer-LED 102 ist auch eingeschaltet, und eine entsprechende Sprachführung „Körpertemperatur-Messung ist bereit. Verbinde das rot gefärbte Kabel mit dem rot gefärbten Anschlusspunkt" wird an den Verwender gerichtet.
38 ist eine Ansicht, entsprechend zu der in 37 gezeigten, zeigt aber Mittel zum Vermeiden einer fehlerhaften Verbindung zwischen einem Kabel und einem Anschlusspunkt. Wie darin gezeigt, ist ein Abschnitt, welcher den Thermometer-Verbindungsanschlusspunkt 100 umgibt, mit zwei dem Umfang nach mit Abstand angeordneten Feststell-Aussparungen gebildet, während ein Abschnitt, welcher den Blutdruckmessgerät-Verbindungsanschlusspunkt 103 umgibt, mit drei dem Umfang nach mit Abstand angeordneten Feststell-Aussparungen gebildet ist. Andererseits ist ein freies Ende des Thermometer-Verbindungskabels 107 mit zwei dem Umfang nach mit Abstand angeordneten Feststell-Vorsprüngen gebildet, wobei wenn das Verbindungskabel 107 in dem richtigen Verbindungs-Anschlusspunkt eingesteckt ist, sagen wir in dem Anschlusspunkt 100, diese zwei Feststell-Vorsprünge in den entsprechenden Feststell-Aussparungen aufgenommen werden können. Entsprechend ist ein freies Ende des Blutdruckmessgerät-Verbindungskabels 109 mit drei dem Umfang nach mit Abstand angeordneten Feststell-Vorsprüngen gebildet, wobei wenn das Verbindungskabel 109 in dem richtigen Verbindungs-Anschlusspunkt eingesteckt ist, sagen wir in dem Anschlusspunkt 103, diese drei Feststell-Vorsprünge in den entsprechenden Feststell-Aussparungen aufgenommen werden können. Das Thermometer-Verbindungskabel 107 kann nicht in den Anschlusspunkt 103 eingesteckt werden und entsprechend kann das Blutdruckmessgerät-Verbindungskabel 109 nicht in den Anschlusspunkt 100 eingesteckt werden.
Auch wenn der Verwender nicht mit der Art und Weise vertraut ist, den Computer zu bedienen, und wenn der Verwender aufgrund von Weitsichtigkeit Schwierigkeiten dabei empfindet, die kleinen Beschriftungen zu lesen, die angrenzend an die Anschluss-Einheit aufgedruckt oder eingeprägt sind, können folglich korrekte Biodaten gesammelt und zu dem Arzt an einem räumlich entfernten Ort übermittelt werden, so dass der Arzt eine genaue und korrekte Diagnose erstellen kann.
Auch wenn die vorliegende Erfindung in Verbindung mit den bevorzugten Ausführungsformen von dieser beschrieben wurde, unter Bezugnahme auf die beigefügten Figuren, ist zu beachten, dass verschiedene Veränderungen und Modifikationen denen offensichtlich sind, die im Fachgebiet erfahren sind. Solche Veränderungen und Modifikationen sind als in dem Anwendungsbereich der vorliegenden Erfindung eingeschlossen zu verstehen, wie in den beigefügten Ansprüchen definiert, solange sie nicht von diesen abweichen.

Claims

Biodaten-Schnittstellenvorrichtung, welche Folgendes umfasst: eine Haupt-Steuereinheit (91); eine Mehrzahl von Messinstrumenten (31, 32, 33) zum Sammeln von Biodaten eines Patienten und zum Umwandeln von diesen in physikalische Signale; eine Anschluss-Einheit (92), welche eine Mehrzahl von Verbindungs-Anschlusspunkten (95) zum Übermitteln der Biodaten an die Haupt-Steuereinheit (91) einschließt, die mit den jeweiligen Messinstrumenten (31, 32, 33) korrespondieren; eine Betätigungseinheit (99) und eine Sprach-Ausgabeeinheit, durch welche ein Benutzer mit der Haupt-Steuereinheit (91) kommuniziert; und wobei, wenn der Benutzer eines der Messinstrumente (31, 32, 33) durch die Betätigungseinheit (99) auswählt, die Haupt-Steuereinheit (91) die Sprach-Ausgabeeinheit verwendet, um dem Benutzer einen Audio-Hinweis darüber bereitzustellen, welches der Verbindungs-Anschlusspunkte (95) der Anschluss-Einheit (92) dem ausgewählten Messinstrument (31, 32, 33) entspricht.
Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach Anspruch 1, wobei jedes der Verbindungskabel (94) der Messinstrumente (31, 32, 33) unterschiedliche Formen aufweist und jeder der Verbindungs-Anschlusspunkte (95) der Anschluss-Einheit (92) entsprechende unterschiedliche Formen aufweist, so dass nur wenn die Formen des Verbindungskabels (94) und seines entsprechenden Anschlusspunktes (95) zusammenpassen, das Verbindungskabel (94) und der entsprechende Anschlusspunkt (95) elektrisch miteinander verbunden werden können.
Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, wobei jedes der Messinstrumente (31, 32, 33) einen Sensorkörper und ein Verbindungskabel (94) zum elektrischen Verbinden des Sensorkörpers mit dem Verbindungs-Anschlusspunkt (95) umfasst, und zumindest ein Abschnitt des Körpers oder des Kabels in einer vorbestimmten Farbe eingefärbt ist, und wobei die Anschluss-Einheit (92) angrenzend an die dazugehörigen Verbindungs-Anschlusspunkte (95) jeweilige Abschnitte aufweist, welche in Farben entsprechend der jeweiligen Farben dieser Abschnitte der Messinstrumente (31, 32, 33) eingefärbt sind.
Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welche ferner folgendes umfasst: eine Betriebskonsole (1 ); ein Befestigungs- und Lagerungsfach (2), welches in der Betriebskonsole (1) definiert ist, zum Unterbringen der Mehrzahl von Messinstrumenten (31, 32, 33), welche zum Sammeln von Biodaten verwendet werden; einen Deckel (11), welcher auf der Betriebskonsole (1) befestigt ist, zum Öffnen und Schließen einer oberen Öffnung des Befestigungs- und Lagerungsfaches (2); und einen Instrumentenbehälter (34), welcher ermöglicht, dass die Messinstrumente (31, 32, 33) in dem Befestigungs- und Lagerungsfach (2) in einer solchen Form untergebracht werden können, wie sie in dem Instrumentenbehälter (34) untergebracht sind.
Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach Anspruch 4, welche ferner eine Anzeige (12) einschließt, die auf einer Oberfläche des Deckels (11) gebildet ist.
Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach Anspruch 4 oder 5, wobei der Instrumentenbehälter (34) eine Mehrzahl von darin definierten Fächern aufweist, in einer Form, welche einer Kontur von jedem der Messinstrumente (31, 32, 33) entspricht, um darin die entsprechenden Messinstrumente (31, 32, 33) aufzunehmen.
Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach Anspruch 4, 5 oder 6, welche ferner eine Kamera-Einheit (68) umfasst, die abnehmbar auf einer äußeren Oberfläche der Betriebskonsole (1) vorgesehen ist.
Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach Anspruch 7, wobei die Kamera-Einheit (68) schwenkbar in Bezug zu ihrem Befestigungsbereich auf der äußeren Oberfläche der Betriebskonsole (1) ausgebildet ist.
Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach Anspruch 4, 5, 6, 7 oder 8, welche ferner ein Mikrofon (71) umfasst, welches in der Betriebskonsole (1) vorgesehen ist.
Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach Anspruch 9, wobei das Mikrofon (71) in der Lage ist, sowohl eine menschliche Stimme als auch ein Sprachsignal von einem Sensor zu empfangen, welcher in der Nähe des Mikrofons positioniert ist.
Biodaten-Schnittstellenvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welche ferner eine Mehrzahl von Lumineszenzdioden (102, 105) umfasst, welche angrenzend an die Verbindungs-Anschlusspunkte (95, 100, 103) angeordnet sind, und wobei, wenn der Benutzer eines der Messinstrumente (31, 32, 33) durch die Betätigungseinheit (99) auswählt, die Haupt-Steuereinheit (10) eine Funktion des Einschaltens von einer der Lumineszenzdioden (102, 105) aufweist, welche dem ausgewählten Messinstrument (31, 32, 33) entspricht.