DE60128484T2

DE60128484T2 - Verfahren und siloxan enthaltende zusammensetzung zum chemischen trockenreinigen

Info

Publication number: DE60128484T2
Application number: DE60128484T
Authority: DE
Inventors: Robert J. Niskayuna Perry; Donna Ann Watervliet RICCIO; Larry D. Waterford RYAN
Original assignee: General Electric Co
Current assignee: General Electric Co
Priority date: 2000-12-14
Filing date: 2001-08-24
Publication date: 2007-09-06
Anticipated expiration: 2021-08-25
Also published as: WO2002048447A1; DE60128484D1; JP2004525198A; US20020174493A1; US6548465B2; EP1343933B1; AU2001286814A1; EP1343933A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur chemischen Trockenreinigung, insbesondere eine Zusammensetzung auf der Basis einer Siloxanflüssigkeit zur Verwendung bei der chemischen Trockenreinigung und ein Verfahren zur chemischen Trockenreinigung unter Verwendung der Zusammensetzung.
Gegenwärtig werden bei der Technologie der chemischen Trockenreinigung Perchlorethylen („PERC") oder Materialien auf Mineralölbasis als Reinigungs-Lösungsmittel verwendet. PERC weist jedoch die Nachteile von Toxizität und Geruchsproblemen auf. Produkte auf Mineralölbasis sind bei der Reinigung von Kleidungsstükken nicht so wirkungsvoll wie PERC.
Cyclische Siloxane sind als Lösungen zur Fleckentfernung beschrieben worden, siehe US 4,685,930 , sowie als chemische Trockenreinigungsflüssigkeiten in Trockenreinigungsmaschinen, US 5,942,007 . Andere Patente beschreiben die Verwendung von Siliconseifen in Mineralöl-Lösungsmitteln, siehe JP 09299687 , ferner ist die Verwendung von Silicon-oberflächenaktiven Mitteln in überkritischen Kohlendioxidlösungen beschrieben worden, siehe beispielsweise US 5,676,705 und Chem. Mark. Rep., 15. Dez. 1997, 252(24), Seite 15. Außerdem sind nicht-flüchtige Siliconöle als Reinigungs-Lösungsmittel verwendet worden, die durch einen zweiten Waschgang mit Perfluoralkan zum Entfernen des Siliconöls entfernt werden müssen, siehe JP 06327888 .
Es sind zahlreiche andere Patente erteilt worden, bei denen Siloxane oder organisch modifizierte Silicone als Zusatzstoffe in Lösungsmitteln zur chemischen Trockenreinigung auf PERC- oder Mineralölbasis eingesetzt werden, siehe beispielsweise WO 9401510; US 4,911,853 ; US 4,005,231 ; US 4,065,258 .
EP-A-1043443 offenbart Reinigungszusammensetzungen, die lineare oder verzweigte flüchtige Siloxane umfassen. EP-A-0375028 offenbart flüssige Zusammensetzungen zur chemischen Trockenreinigung, die härtbare aminofunktionelle Silicone zum Verringern von Falten und zum Beibehalten der äußeren Form umfassen.
Es besteht ein nachhaltiges Interesse an der Bereitstellung eines Zusatzstoffs oder von Zusatzstoffen zum Verbessern des Reinigungsvermögens von Lösungsmitteln zur chemischen Trockenreinigung auf Siliconbasis.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Bei einer ersten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung zur chemischen Trockenreinigung, die ein flüchtiges cyclisches, lineares oder verzweigtes Siloxan und ein oder mehrere aminofunktionelle Siloxane umfasst.
Bei einer zweiten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur chemischen Trockenreinigung, umfassend das Kontaktieren eines Gegenstands mit einer Zusammensetzung, die ein flüchtiges cyclisches, lineares oder verzweigtes Siloxan und ein aminofunktionelles Siloxan umfasst.
Das Verfahren der vorliegenden Erfindung weist eine verbesserte Leistungsfähigkeit auf, wie z. B. bei dem Entfernen von wasserlöslichen Flecken von dem Gegenstand, beispielsweise einem Kleidungsstück, der gereinigt wird. Das Verfahren der vorliegenden Erfindung weist auch eine verbesserte Leistungsfähigkeit bei dem Entfernen von löslichen Flecken, umfassend Ölflecken und Fettflecken, auf.
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Bei einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung auf der Grundlage von 100 Gewichtsteilen der Zusammensetzung von mehr als 90 Gewichtsteilen bis 99,999 Gewichtsteile, vorzugsweise 92 Gewichtsteile bis 99,9 Gewichtsteile, noch bevorzugter 95 Gewichtsteile bis 99,5 Gewichtsteile des flüchtigen Siloxans und 0,001 Gewichtsteile bis weniger als 10 Gewichtsteile, vorzugswei se 0,01 Gewichtsteile bis 8 Gewichtsteile, noch bevorzugter 0,1 Gewichtsteile bis 5 Gewichtsteile des aminofunktionellen Siloxans oder der aminofunktionellen Siloxane. Das flüchtige Siloxan kann linear, verzweigt, cyclisch oder eine Kombination davon sein. Gegebenenfalls umfasst die Zusammensetzung außerdem Wasser, vorzugsweise 0,01 Gewichtsteile bis 15 Gewichtsteile, bevorzugter 0,1 Gewichtsteile bis weniger als 12 Gewichtsteile, noch bevorzugter 0,2 Gewichtsteile bis 10 Gewichtsteile Wasser. Vorzugsweise umfasst die Zusammensetzung keine Siloxanharze oder Vernetzungsmittel. Gegebenenfalls umfasst die Zusammensetzung außerdem Säure in Mengen, die zum Protonieren der Aminofunktionalität des aminofunktionellen Silicons ausreichend sind.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform kann das Wasser als „freies" Wasser zugesetzt werden oder es kann durch eine Emulsion zugeführt werden, die auch andere Komponenten umfasst, wie z. B. Siloxane, Kohlenwasserstoffe, oberflächenaktive Mittel oder andere geeignete Zusatzstoffe. Wird das Wasser durch eine Emulsion zugeführt, so kann die Emulsion entweder durch Homogenisieren der Komponenten oder durch mechanisches Rühren des Gemischs hergestellt werden.
Verbindungen, die als das lineare oder verzweigte flüchtige Siloxan-Lösungsmittel der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind solche, die eine Polysiloxanstruktur mit 2 bis 20 Siliciumatomen umfassen. Vorzugsweise sind die linearen oder verzweigten flüchtigen Siloxane vergleichsweise flüchtige Materialien mit einem Siedepunkt von beispielsweise unter etwa 300°C bei einem Druck von 101 kPa (760 Millimeter Quecksilbersäule („mm Hg")).
Bei einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das lineare oder verzweigte flüchtige Siloxan eine oder mehrere Verbindungen der Strukturformel (I): M_2+y+2zD_xT_yQ_z (I)wobei:
M für R¹ ₃SiO_1/2 steht;
D für R²R³SiO_2/2 steht;
T für R⁴SiO_3/2 steht;
und Q für SiO_4/2 steht;
R¹, R², R³ und R⁴ jeweils unabhängig für einen monovalenten Kohlenwasserstoffrest stehen; und
x und y jeweils ganze Zahlen sind, wobei 0 ≤ x ≤ 10 ist, 0 ≤ y ≤ 10 ist und 0 ≤ z ≤ 10 ist.
Geeignete monovalente Kohlenwasserstoffreste umfassen acyclische Kohlenwasserstoffreste, monovalente alicyclische Kohlenwasserstoffreste, monovalente und aromatische oder Fluor-enthaltende Kohlenwasserstoffreste. Bevorzugte monovalente Kohlenwasserstoffreste sind monovalente Alkylreste, monovalente Arylreste und monovalente Aralkylreste.
Wie hier verwendet, bezeichnet der Begriff „(C₁-C₆)-Alkyl" einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen pro Rest, wie z. B. Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, Hexyl, vorzugsweise Methyl.
Wie hier verwendet, bezeichnet der Begriff „Aryl" ein monovalentes ungesättigtes Kohlenwasserstoff-Ringsystem mit einem oder mehreren aromatischen oder Fluorenthaltenden Ringen pro Rest, das gegebenenfalls an dem einen oder mehreren aromatischen oder Fluor-enthaltenden Ringen substituiert sein kann, vorzugsweise mit einem oder mehreren (C₁-C₆)-Alkylresten, und bei dem es sich bei zwei oder mehreren Ringen um kondensierte Ringe handeln kann, umfassend beispielsweise Phenyl, 2,4,6-Trimethylphenyl, 2-Isopropylmethylphenyl, 1-Pentalenyl, Naphthyl, Anthryl, vorzugsweise Phenyl.
Wie hier verwendet, bezeichnet der Begriff „Aralkyl" ein Arylderivat eines Alkylrests, vorzugsweise eines (C₂-C₆)-Alkylrests, wobei der Alkylteil des Arylderivats gegebenenfalls von einem Sauerstoffatom unterbrochen sein kann, wie z. B. Phenylethyl, Phenylpropyl, 2-(1-Naphthyl)ethyl, vorzugsweise Phenylpropyl, Phenyloxypropyl, Biphenyloxypropyl.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist der monovalente Kohlenwasserstoffrest ein monovalenter (C₁-C₆)-Alkylrest, am bevorzugtesten Methyl.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das lineare oder verzweigte flüchtige Siloxan eines oder mehrere von Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan, Decamethyltetrasiloxan, Dodecamethylpentasiloxan, Tetradecamethylhexasiloxan, Hexadecamethylheptasiloxan oder Methyltris(trimethylsiloxy)silan. Bei einer stark bevorzugten Ausführungsform umfasst das lineare oder verzweigte flüchtige Siloxan der vorliegenden Erfindung Octamethyltrisiloxan, Decamethyltetrasiloxan, Dodecamethylpentasiloxan oder Methyltris(trimethylsiloxy)silan. Bei einer stark bevorzugten Ausführungsform besteht die Siloxankomponente der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung hauptsächlich aus Decamethyltetrasiloxan.
Geeignete lineare oder verzweigte flüchtige Siloxane werden durch bekannte Verfahren hergestellt, wie z. B. durch Hydrolyse und Kondensation von einem oder mehreren von Tetrachlorsilan, Methyltrichlorsilan, Dimethyldichlorsilan, Trimethylchlorsilan, oder durch Isolieren der gewünschten Fraktion eines im Gleichgewicht stehenden Gemischs von Hexamethyldisiloxan und Octamethylcyclotetrasiloxan oder dergleichen, und sind im Handel erhältlich.
Verbindungen, die als cyclische Siloxankomponente der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind solche, die eine Polysiloxan-Ringstruktur mit 2 bis 20 Siliciumatomen im Ring umfassen. Vorzugsweise sind die linearen flüchtigen Siloxane und die cyclischen Siloxane vergleichsweise flüchtige Materialien mit einem Siedepunkt von beispielsweise unter etwa 300°C bei einem Druck von 101 kPa (760 Millimeter Quecksilbersäule („mm Hg")).
Bei einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die cyclische Siloxankomponente eine oder mehrere Verbindungen der Strukturformel (II):
wobei:
R⁵, R⁶, R⁷ und R⁸ jeweils unabhängig für einen monovalenten Kohlenwasserstoffrest stehen; und
a und b jeweils ganze Zahlen sind, wobei 0 ≤ a ≤ 10 ist und 0 ≤ b ≤ 10 ist, mit der Maßgabe, dass 3 ≤ (a + b) ≤ 10 ist.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das cyclische Siloxan eines oder mehrere von Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan und Tetradecamethylcycloheptasiloxan. Bei einer bevorzugteren Ausführungsform umfasst das cyclische Siloxan der vorliegenden Erfindung Octamethylcyclotetrasiloxan oder Decamethylcyclopentasiloxan. Bei einer stark bevorzugten Ausführungsform besteht die cyclische Siloxankomponente der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung hauptsächlich aus Decamethylcyclopentasiloxan.
Geeignete cyclische Siloxane werden durch bekannte Verfahren hergestellt, wie z. B. durch Hydrolyse und Kondensation von Dimethyldichlorsilan, und sind im Handel erhältlich.
Das aminofunktionelle Silicon umfasst Struktureinheiten der Formel: R²⁰ _fSiO_4-f wobei wenigstens ein R²⁰ für -(CHR²⁴)_nNR²⁵R²⁶ Steht, wobei R²⁴ für H oder Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, steht, R²⁵ für H oder Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₄)-Alkyl, steht, R²⁶ für H, Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, oder -(CHR²⁷)_mNR²⁸R²⁹ steht, wobei R²⁷ für H oder Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, steht und R²⁸ und R²⁹ jeweils unabhängig für H oder Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₄)-Alkyl, stehen, n von 2 bis 16 ist und m von 2 bis 16 ist; und 1 ≤ f ≤ 3 ist.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das aminofunktionelle Silicon der vorliegenden Erfindung ein oder mehrere Siloxane, ausgewählt aus Block- oder Zufallspolymeren und -copolymeren und endständig substituierten aminofunktionellen Siloxanpolymeren mit der Strukturformel: M*D_xD'_yT_wT'_zM* (I)wobei M* für R²¹R²²R²³SiO_1/2 steht, wobei jedes R²¹, R²² und R²³ unabhängig für R²⁰, Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, Aryl, substituiertes Alkyl oder Aryl, Alkoxy, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkoxy, -(CH₂)_a(CH₂CH₂O)_b(CH₂CH(CH₃)O)_cR¹⁵, wobei R¹⁵ für H oder Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, steht, a von 2 bis einschließlich 8 ist, b und c jeweils von 0 bis einschließlich 20 sind, oder für wie vorstehend definiertes R²⁰ steht;
D für R¹⁴ ₂SiO_2/2 steht, wobei jedes R¹⁴ für Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, oder -(CH₂)_a(CH₂CH₂O)_b(CH₂CH(CH₃)O)_cR¹⁵ steht, wobei R¹⁵ für H oder Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, steht, a von 2 bis einschließlich 8 ist, b und c jeweils von 0 bis einschließlich 20 sind;
D' für R¹⁰R¹¹SiO_2/2 steht, wobei R¹⁰ für Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, Aryl oder -(CH₂)_a(CH₂CH₂O)_b(CH₂CH(CH₃)O)_cR¹⁵ steht, wobei R¹⁵ für H oder Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, steht, a von 2 bis einschließlich 8 ist, b und c jeweils von 0 bis einschließlich 20 sind, und R¹¹ für wie vorstehend definiertes R²⁰ oder Polyether, Alkyl, Aryl oder eine andere funktionelle Seitengruppe steht;
T für R¹²SiO_3/2 steht, wobei R¹² für Alkyl oder Aryl steht, vorzugsweise für (C₁-C₈)-Alkyl oder -(CH₂)_a(CH₂CH₂O)_b(CH₂CH(CH₃)O)_cR¹⁵, wobei R¹⁵ für H oder Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, steht;
T' für R¹³SiO_3/2 steht, wobei R¹³ für Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, Aryl oder -(CH₂)_a(CH₂CH₂O)_b(CH₂CH(CH₃)O)_cR¹⁵ steht, wobei R¹⁵ für H oder Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₈)-Alkyl, steht, a von 2 bis einschließlich 8 ist, b und c jeweils von 0 bis einschließlich 20 sind, und R¹¹ für wie vorstehend definiertes R²⁰ oder Polyether, Alkyl, Aryl oder eine andere funktionelle Seitengruppe steht;
und w, x, y und z ganze Zahlen sind, wobei 0 ≤ w ≤ 40 ist, 0 ≤ x ≤ 500 ist, 0 ≤ y ≤ 50 ist und 0 ≤ z ≤ 40 ist, mit der Maßgabe, dass wenigstens ein R²⁰-Rest vorhanden ist.
Verbindungen, die als das aminofunktionelle Silicon der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen, sind aber nicht darauf beschränkt, ein lineares Aminoethylaminopropyl-Pfropfcopolymer, ein verzweigtes Aminoethylaminopropyl-Pfropfcopolymer, endständige lineare Aminoethylaminopropyl-Polymere, verzweigte Aminoethylaminoisobutyl-Pfropfcopolymere, lineare Aminoethylaminoisobutyl-Pfropfcopolymere, lineare endständige Aminoethylaminoisobutyl-Polymere, lineare Aminopropyl-Pfropfcopolymere, endständig substituierte lineare Aminopropyl-Polymere, lineare Aminoethylaminopropyl-Pfropfterpolymere mit Ethylenoxid-Propylenoxid-Seitenketten, und dergleichen.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist das aminofunktionelle Silicon der vorliegenden Erfindung eine Aminoalkyl-substituierte Siloxanverbindung, die ein Polymer sein kann oder auch nicht, wobei der Aminoalkylsubstituent endständig substituiert, an einer Wiederholungseinheit substituiert oder sowohl endständig substituiert als auch an einer Wiederholungseinheit substituiert ist, aus einer Polymer- oder Copolymerart, wie z. B. ein endständig Aminoalkyl-substituiertes lineares Siloxan, ein endständig Aminoalkyl-substituiertes verzweigtes Siloxan, ein lineares Siloxan mit einer Aminoalkylsubstitution an der Kette, ein verzweigtes Siloxan mit einer Aminoalkylsubstitution an der Kette, ein lineares Aminoalkyl-Pfropfcopolymer, ein verzweig tes Aminoalkyl-Pfropfcopolymer, ein lineares Aminoalkyl-Pfropfterpolymer oder ein verzweigtes Aminoalkyl-Pfropfterpolymer.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform stehen alle R²¹, R²², R²³ und R¹⁰ für (C₁-C₈)-Alkyl, steht R¹¹ für (CH₂)_nNH(CH₂)_mNH₂ und sind w und z gleich 0. Bei einer anderen bevorzugten Ausführungsform stehen alle R²¹, R²², R²³, R¹⁰ und R¹² für (C₁-C₈)-Alkyl, steht R¹¹ für (CH₂)_nNH(CH₂)_mNH₂, steht R¹³ für einen Polyether und ist w gleich 0. Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen alle R²¹, R²², R²³, R¹⁰ und R¹⁵ für (C₁-C₈)-Alkyl, steht R¹¹ für (CH₂)_nNH(CH₂)_mNH₂ und ist w > 0. Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen alle R²¹, R²², R¹⁰ und R¹⁴ für (C₁-C₈)-Alkyl, steht R²³ für (CH₂)NH₂, sind w, y und z gleich 0 und ist x von 2 bis 100, vorzugsweise von 2 bis 10, vorzugsweise ist x gleich 2 oder 10.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung zur chemischen Trockenreinigung der vorliegenden Erfindung ferner eine geringe Menge, vorzugsweise weniger als 50 Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile der Zusammensetzung, bevorzugter weniger als 10 Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile der Zusammensetzung, einer oder mehrerer Nichtsiloxan-Flüssigkeiten. Geeignete Nichtsiloxan-Flüssigkeiten umfassen wässrige Flüssigkeiten, wie z. B. Wasser, und organische Flüssigkeiten, wie z. B. Kohlenwasserstoff-Flüssigkeiten und halogenierte Kohlenwasserstoff-Flüssigkeiten.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung zur chemischen Trockenreinigung der vorliegenden Erfindung ferner eine geringe Menge, vorzugsweise weniger als 10 Gewichtsteile, bevorzugter weniger als 8 Gewichtsteile, noch bevorzugter weniger als 5 Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile der Zusammensetzung, von einem oder mehreren oberflächenaktiven Mitteln. Geeignete oberflächenaktive Mittel umfassen organische oberflächenaktive Mittel, wie z. B. anionische, nicht-ionische, kationische und amphotere oberflächenaktive Mittel, sowie Silicon-oberflächenaktive Mittel.
Ein Gegenstand, beispielsweise ein Textil- oder Ledergegenstand, typischerweise ein Kleidungsstück, wird durch Kontaktieren des Gegenstands mit der Zusammen setzung der vorliegenden Erfindung chemisch trockengereinigt. Bei einer bevorzugten Ausführungsform umfassen die zu reinigenden Gegenstände Textilien aus natürlichen Fasern, wie z. B. Baumwolle, Wolle, Leinen und Hanf, aus synthetischen Fasern, wie z. B. Polyesterfasern, Polyamidfasern, Polypropylenfasern und Elastomerfasern, aus Gemischen von natürlichen und synthetischen Fasern, aus natürlichem oder synthetischem Leder oder natürlichem oder synthetischem Fell.
Anschließend werden der Gegenstand und die Zusammensetzung zur chemischen Trockenreinigung getrennt, beispielsweise durch einmaliges oder mehrmaliges Ablaufenlassen und Zentrifugieren. Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird das Trennen des Gegenstands und der Zusammensetzung zur chemischen Trockenreinigung von der Anwendung von Wärme auf den Gegenstand gefolgt, vorzugsweise Erwärmen auf eine Temperatur von 15°C bis 120°C, vorzugsweise von 20°C bis 100°C, oder von verringertem Druck, vorzugsweise einem Druck von 133 Pa bis 101 kPa (1 mm Hg bis 750 mm Hg), oder von der Anwendung von sowohl Wärme als auch verringertem Druck.
Das Prüfen des Entfernens von wasserlöslichen Flecken wurde unter Verwendung von Stoffproben, die von dem International Fabricare Institute („IFI") (Silver Spring, MD) geliefert worden sind und einen wasserlöslichen Farbstoff enthielten, durchgeführt. Die Farbänderung einer Stoffprobe dieses Materials wurde mittels eines Minolta CR-300^® Colorimeters und der Berechnung der Änderung der Farbzahl nach Hunter gemessen. Je größer die Änderung der Farbzahl nach Hunter (ΔE) ist, umso größer ist das Entfernen des Farbstoffs und umso wirkungsvoller ist die Reinigung.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung veranschaulichen und dürfen nicht als die Ansprüche beschränkend ausgelegt werden.
BEISPIELE
Prüfverfahren: kreisförmige Stoffproben (vom IFI erhalten), die einen wasserlöslichen Farbstoff enthielten, wurden mittels des Colorimeters vermessen, wobei die anfänglichen Farbwerte L, a und b (wie bei den Farbzahlen nach Hunter definiert) aufgezeichnet wurden. Anschließend wurden die Stoffproben in Fläschchen mit der Reinigungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung gegeben und das Fläschchen 10 Minuten bei Raumtemperatur geschüttelt. Die Stoffprobe wurde entnommen und 2 bis 5 Sekunden abtropfen gelassen, anschließend wurde sie auf ein absorbierendes Tuch gelegt und 16 bis 24 Stunden an Luft trocknen gelassen. Für jede Stoffprobe wurde eine zweite Messung vorgenommen und der Farbunterschied (ΔE) unter Verwendung folgender Formel bestimmt: ΔE = [(L1 – L2)2 + (a1 – a2)2 = (b1 – b2)2]1/2
Dieser Farbunterschied stellt ein relatives Maß der Reinigung dar, wobei ein höherer Wert von ΔE eine bessere Reinigungsleistung anzeigt.
Beispiel 1 – Aminofunktionelle Siloxane
Es wurde eine Reinigungszusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung mit einem cyclischen Siloxan (D₅) und einem oder mehreren aminofunktionellen Siloxanen hergestellt. Stoffproben wurden gemäß dem vorstehend beschriebenen Verfahren gereinigt, anschließend wurde der Farbunterschied gemessen, um die Wirkungsstärke der Reinigungszusammensetzung zu bestimmen. Als Kontrolle wurde eine Lösung von cyclischem Siloxan (D₅) ohne ein oberflächenaktives Mittel verwendet.
Tabelle 1 – Aminofunktionelle Siloxane in D₅
Tabelle 1 zeigt, dass einige aminofunktionelle Siloxane die Reinigung und die Farbstoffentfernung des zugrunde liegenden cyclischen Siloxan (D₅)-Lösungsmittels verbessern.
Tabelle 2 – Aminofunktionelle Siloxane in D₅ mit zugesetztem Wasser
Tabelle 2 zeigt, dass das Vorhandensein von Wasser die Reinigungswirkung der Aminosilicone verbessert.
Tabelle 3 – Aminofunktionelle Siloxane in D₅ mit zugesetzter Säure
Tabelle 3 zeigt, dass quaternisierte aminofunktionelle Siloxane im Vergleich zu dem reinen Lösungsmittel, dem Lösungsmittel mit Wasser, Säure oder mit beidem das Reinigungsvermögen von Siliconlösungsmitteln ebenfalls verbessern.
Tabelle 4 – Aminofunktionelle Emulsionen
Die in den Emulsionen verwendeten oberflächenaktiven Mittel sind im Fachgebiet bekannt und sind unter Handelsnamen wie Triton, Tergitol, Varisoft und dergleichen im Handel erhältlich.
Tabelle 4 zeigt, dass Emulsionen von aminofunktionellen Siloxanen und aminofunktionellen Silanen in Verbindung mit organischen oberflächenaktiven Mitteln ebenfalls beim Reinigen von wasserlöslichen Flecken wirkungsvoll sind.
Die vorliegende Erfindung zeigt eine verbesserte Leistung von Mitteln zur chemischen Trockenreinigung bei der Fleckentfernung, insbesondere von wasserlöslichen Flecken, durch die Zugabe eines aminofunktionellen Silicons und gegebenenfalls von Wasser, Säure oder organischen oberflächenaktiven Mitteln.

Claims

Eine Zusammensetzung zur chemischen Trockenreinigung, umfassend ein flüchtiges cyclisches, lineares oder verzweigtes Siloxan, oder eine Kombination davon, und ein oder mehrere aminofunktionelle Siloxane.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, aufweisend etwa 90 bis etwa 99,999 Gewichtsteile des flüchtigen Siloxans und etwa 0,001 bis weniger als 10 Gewichtsteile des/der aminofunktionellen Siloxans oder Siloxane.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, weiterhin aufweisend etwa 0,01 bis etwa 15 Gewichtsteile Wasser.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das aminofunktionelle Siloxan Struktureinheiten der Formel umfasst: R²⁰ _fSiO_4-f worin wenigstens ein R²⁰ -(CHR²⁴)_nNR²⁵R²⁶ ist, wo R²⁴ H oder Alkyl ist, vorzugsweise (C₁-C₈)Alkyl, R²⁵ H ist oder Alkyl, R²⁶ H, Alkyl oder -(CHR²⁷)_mNR²⁸R²⁹ ist, wo R²⁷ H oder Alkyl ist, und R²⁸ und R²⁹ jeweils unabhängig H oder Alkyl sind, n 2 bis 16 ist, und m 2 bis 16 ist; und 1 ≤ f ≤ 3.
Zusammensetzung nach Anspruch 4, worin das aminofunktionelle Silikon ein oder mehrere Siloxane aufweist ausgewählt aus Block- oder statistischen Polymeren und Copolymeren und terminal substituierten aminofunktionellen Siloxanpolymeren, die die Strukturformel haben: M*D_xD'_yT_wT'_zM* (I) worin M* R²¹R²²R²³SiO_1/2 ist, worin jedes R²¹, R²² und R²³ unabhängig R²⁰ ist, Alkyl, Aryl, substituiertes Alkyl oder Aryl, Alkoxy, -(CH₂)_a(CH₂CH₂O)_b(CH₂CH(CH₃)O)_cR¹⁵ ist, worin R¹⁵ H oder Alkyl ist, a 2 bis 8 einschließlich ist, b und c jeweils 0 bis 20 einschließlich sind, oder R²⁰, wie zuvor definiert; D R¹⁴ ₂SiO_2/2 ist, worin jedes R¹⁴ Alkyl oder -(CH₂)_a(CH₂CH₂O)_b(CH₂CH(CH₃)O)_cR¹⁵ ist, worin R¹⁵ H oder Alkyl ist, a 2 bis einschließlich 8 ist, b und c jeweils 0 bis 20 einschließlich sind; D' R¹⁰R¹¹SiO_3/2 ist, worin R¹⁰ Alkyl, Aryl oder -(CH₂)_a(CH₂CH₂O)_b(CH₂CH(CH₃)O)_cR¹⁵ ist, worin R¹⁵ H oder Alkyl ist, a 2 bis 8 einschließlich ist, b und c jeweils 0 bis 20 einschließlich sind, R¹¹ R²⁰ ist, wie zuvor definiert, oder Polyether, Alkyl, Aryl, oder andere funktionelle Seitengruppe; T R¹²SiO_3/2 ist, worin R¹² Alkyl oder Aryl ist, oder -(CH₂)_a(CH₂CH₂O)_b(CH₂CH(CH₃)O)_cR¹⁵, worin R¹⁵ H oder Alkyl ist; T' R¹³SiO_3/2 ist, worin R¹³ Alkyl, Aryl, oder -(CH₂)_a(CH₂CH₂O)_b(CH₂CH(CH₃)O)_cR¹⁵ ist, worin R¹⁵ H oder Alkyl ist; a 2 bis einschließlich 8 ist, b und c jeweils 0 bis 20 einschließlich sind, und R¹¹ R²⁰ ist, wie zuvor definiert, oder Polyether, Alkyl, Aryl, oder andere funktionelle Seitengruppe; und w, x, y, und z ganze Zahlen sind, so dass 0 ≤ w ≤ 40, 0 ≤ x ≤ 500, 0 ≤ y 50, 0 ≤ z ≤ 40, vorausgesetzt das wenigstens eine R²⁰ Gruppe vorhanden ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 5, worin (a) jedes R²¹, R²², R²³ und R¹⁰ und (C₁-C₈)-Alkyl ist, R¹¹ (CH₂)_nNH(CH₂)_mNH₂ ist, und w und z 0 sind; oder (b) jedes R²¹, R²², R²³, R¹⁰ und R¹² (C₁-C₈)-Alkyl ist, R¹¹ (CH₂)_nNH(CH₂)_mNH₂ ist, R¹³ ein Polyether ist, und w ist; oder (c) jedes R²¹, R²², R²³, R¹⁰ und R¹⁵(C₁-C₈)-Alkyl ist, R¹¹ (CH₂)_nNH(CH₂)_mNH₂ ist, und w > 0 ist; oder (d) jedes R²¹, R²², R¹⁰ und R¹⁴ (C₁-C₈)-Alkyl ist, R²³ (CH₂)NH₂ ist, w, y und z 0 sind, und x 2 bis 100 ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, worin in (d) x 2 bis 10 ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das lineare oder verzweigte, volatile Siloxan ein oder mehrere Verbindungen der Strukturformel umfasst: M_2+y+2z ^D _xT_yQ_z worin: M R¹ ₃SiO_1/2 ist; D R²R³SiO_2/2 ist; T R⁴SiO_3/2 ist; und Q SiO_4/2 ist R¹, R², R³ und R⁴ jeweils unabhängig ein monovalenter Kohlenwasserstoffrest sind; und x und y jeweils ganze Zahlen sind, worin 0 ≤ x ≤ 10 und 0 ≤ y ≤ 10 und 0 ≤ z ≤10 ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die cyclische Siloxankomponente ein oder mehrere Verbindungen der Strukturformel umfasst:
worin, R⁵, R⁶, R⁷ und R⁸ jeweils unabhängig eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe sind; und a und b jeweils ganze Zahlen sind, wobei 0 ≤ a ≤ 10 und 0 ≤ b ≤ 10 ist, vorausgesetzt dass 3 ≤ (a + b) ≤ 10 ist.
Verfahren zur chemischen Trockenreinigung eines Gegenstands, bei welchem man den Gegenstand mit einer Zusammensetzung in Berührung bringt, die ein volatiles cyclisches lineares oder verzweigtes Siloxan umfasst und ein oder mehrere aminofunktionelle Siloxane.