DE60308001T2 - Aktivierbares material - Google Patents

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Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich allgemein auf ein aktivierbares (z.B. wärmeexpandierbares) Material und ein Verfahren zum Bilden und Anwenden desselben.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Seit vielen Jahren beschäftigt sich die Industrie mit der Entwicklung von Materialien wie etwa Klebstoffen, Strukturmaterialien und Kombinationen davon. Als Beispiele sind die Transportmittelindustrie und insbesondere die Automobilindustrie beschäftigt mit der Entwicklung von klebenden Strukturmaterialien, die nicht signifikant zum Gewicht eines Fahrzeugs beitragen, Klebekraft zeigen, hohe Festigkeit-zu-Gewichts-Verhältnisse haben oder dergleichen. Die Entwicklung solcher Materialien kann jedoch Schwierigkeiten zeigen. Beispielsweise kann es schwierig sein, Mate rialien geringeren Gewichtes zu entwickeln und zu inkorporieren, die weiter gewünschte Festigkeitsniveaus, Klebrigkeit oder dergleichen zeigen. Als ein weiteres Beispiel können Materialkomponenten, die den Materialien verschiedene, unterschiedliche Eigenschaften verleihen, oft inkompatibel sein. Es besteht daher ein Bedarf, Materialien zur Verfügung zu stellen, die eine oder mehrere dieser Schwierigkeiten überwinden.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Entsprechend stellt die vorliegende Erfindung ein Material zur Verfügung, das eingesetzt werden kann zum Versiegeln, Dämpfen, Verstärken, Strukturverfestigen oder dergleichen für eine Vielfalt von Strukturen. Das Material ist typischerweise ein expandierbares Klebematerial und enthält typischerweise auch ein oder mehrere der folgenden Komponenten: ein Epoxydharz, ein Elastomer enthaltenes Addukt, ein Verstärkungsmaterial, einen Füller, ein Blähmittel, ein Aushärtemittel, einen Beschleuniger für das Blähmittel oder das Aushärtemittel, Kombinationen davon oder dergleichen. Ein bevorzugtes Epoxydharz ist ein flüssiges Bisphenol-A-Epoxyd. Ein bevorzugtes, Elastomer enthaltenes Addukt ist ein festes Epoxyd-Carboxyl-terminiertes Butyl-Nitril-Gummiaddukt. Ein bevorzugtes Verstärkungsmaterial ist eine zerfaserte Form von Aramidfasern, das zur Flusskontrolle des Materials beitragen kann.
  • Das Material kann gemäß einer Vielfalt von Protokollen gebildet werden. Bei einem bevorzugten Verfahren werden die verschiedenen Materialkomponenten in einem oder mehreren kontinuierlichen oder chargenweisen Mischprozessen ver mischt. Vorzugsweise ist das Material bei seiner Bildung relativ klebrig. Das Material kann auf eine Vielfalt von Strukturen appliziert (z.B. angeheftet) werden, die aus einer Vielfalt von Materialien gebildet sein können, wie etwa Aluminium, Magnesium, Stahl, Sheet-Molding-Compound, Bulk-Molding-Compound, Thermoplasten, Kombinationen davon oder dergleichen. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird das Material auf einen Rahmenträger eines Automobils, wie etwa eines Geländewagens angewendet. Darüber hinaus kann das Material in einer Vielfalt von Anwendungen eingesetzt werden, wie etwa zum Zusammenkleben von Teilen, Verstärken von Teilen, Füllen einer Naht zwischen Teilen oder dergleichen. Das Material kann eingesetzt werden zum Versiegeln einer Naht, zum Verhindern des Wachstums von Ermüdungsbrüchen, zum Anbringen einer Verstärkung oder dergleichen in dem Rahmenträger oder einem anderen Bereich eines Automobils. Vorzugsweise verstärken das Material und das Teil, auf das das Material appliziert wurde, die Steifigkeit von Teilen in einem Automobil oder einem anderen Fabrikationsartikel.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • Die Merkmale und erfinderischen Aspekte der vorliegenden Erfindung werden besser erkennbar beim Lesen der folgenden, detaillierten Beschreibung der Ansprüche und der Zeichnungen, von denen das nachfolgende eine kurze Beschreibung ist.
  • 1 ist eine Querschnittsansicht einer Verbindung einer Rahmenanordnung eines Automobils.
  • Beschreibung einer bevorzugten Ausführungsform
  • Die vorliegende Erfindung zielt darauf ab, ein verbessertes, aktivierbares Material und Artikel, die dasselbe enthalten, zur Verfügung zu stellen. Das aktivierbare Material dehnt sich vorzugsweise bei Aktivierung durch Wärme oder eine andere Bedingung aus und wird hier im Folgenden als ein expandierbares Material bezeichnet. Es wurde jedoch in Betracht gezogen, dass bestimmte Ausführungsformen des Materials im Wesentlichen nicht-expandierend sein können.
  • Typischerweise trägt das expandierbare Material dazu bei, Strukturverstärkungs-, Anhaftungs-, Versiegelungs-, akustische Dämpfungseigenschaften oder eine Kombination davon in einer Kavität einer Struktur oder eines oder mehrerer Strukturteile (z.B. ein Karosserieblech oder Strukturteil) eines Fabrikationsartikels (z.B. eines Automobils) oder auf einer Oberfläche davon zur Verfügung zu stellen.
  • Das expandierbare Material umfasst: 40 bis 70 Gew.-% eines Epoxydharzes, 30 bis 50 Gew.-% eines Epoxyd/Elastomeradduktes, wobei das expandierbare Klebematerial im wesentlichen frei von EMA und EVA ist. Das expandierbare Material der vorliegenden Erfindung kann auf verschiedene Fabrikationsartikel appliziert werden, zum Beisteuern von Strukturintegrität zu Bereichen oder Teilen von Artikeln, zum Bereitstellen akustischer Dämpfung für die Artikel oder zum Versiegeln der Artikel. Beispiele für solche Fabrikationsartikel umfassen ohne Beschränkung Haushalts- oder Industrieanwendungen, Möbel, Lagerbehälter, Gebäude, Strukturen oder dergleichen. Bei bevorzugten Ausführungsformen wird das expandierbare Material auf Bereiche eines Automobils, wie etwa Karosserie- oder Rahmenteilen (z.B. ein Fahrzeugrahmenträger) des Automobils appliziert. Ein Verfahren der vorliegenden Erfindung zieht in Betracht, das expandierbare Material auf eine Oberfläche einer der obigen Strukturen in einem unexpandierten oder teilweise expandierten Zustand zu applizieren und das Material zu aktivieren, um es auf ein Volumen zu expandieren, das größer ist als sein Volumen im nicht expandierten Zustand (z.B. 100 größer, 500 größer, 1000 größer, 2000 größer, 5000 größer oder mehr).
  • Prozentzahlen beziehen sich hier auf Gewichtsprozent, sofern nichts anderes gesagt wird.
  • Epoxydharz
  • Epoxydharz soll hier jedwede herkömmlichen, dimeren, oligomeren oder polymeren Epoxydmaterialien bedeuten, die wenigstens eine funktionale Epoxydgruppe aufweisen. Die polymerbasierten Materialien können Epoxyd enthaltende Materialien mit einem oder mehreren Oxiran-Ringen sein, die durch eine Ring öffnende Reaktion polymerisierbar sind. Das Strukturklebematerial enthält zwischen 40 und 70 Gew.-% Epoxydharz.
  • Das Epoxydharz kann aliphatisch, cycloaliphatisch, aromatisch oder dergleichen sein. Das Epoxyd kann als ein Festkörper (z.B. als Pellets, Brocken, Stücke oder dergleichen oder als Flüssigkeit (z.B. Epoxydharz) bereitgestellt werden. Das Epoxyd kann einen Ethylencopolymer oder -terpolymer enthalten, der ein Alpha-Olefin besitzt. Als ein Copolymer oder -terpolymer ist das Polymer aus zwei oder drei verschiedenen Monomeren zusammengesetzt, d.h. kleinen Molekülen mit hoher chemischer Reaktivität, die in der Lage sind, sich mit ähnlichen Molekülen zu verbinden. Vorzugsweise wird dem expandierbaren Material ein Epoxyd harz hinzugefügt, um die Klebeeigenschaften des Materials zu verbessern. Ein beispielhaftes Epoxydharz kann ein Phenolharz sein, welches ein Harz vom Navalac- oder einem anderen Typ sein kann. Andere bevorzugte Epoxyd enthaltende Materialien können ein Bisphenol-A-Epichlorohydrin-Ether-Polymer oder ein Bisphenol-A-Epoxydharz enthalten, welches mit Butadien- oder einem anderen polymeren Additiv modifiziert sein kann.
  • Elastomer enthaltendes Addukt
  • Bei einer stark bevorzugten Ausführungsform wird ein Elastomer enthaltendes Addukt bei der Komposition der vorliegenden Erfindung eingesetzt und vorzugsweise in einer relativ hohen Konzentration (z.B. in der Größenordnung des Epoxydharzes). Das Epoxyd/Elastomer-Hybrid oder Reaktionsprodukt ist in einer Menge von 30-50 Gew.-% des expandierbaren Materials enthalten.
  • Das Addukt enthält seinerseits etwa 1:5 bis 5:1 Teile Epoxyd zu Elastomer und stärker bevorzugt ungefähr 1:3 bis 3:1 Teile Epoxyd zu Elastomer. Die Elastomerkomponente kann von irgendeiner geeigneten Art offenbarten Elastomers sein, wie etwa ein wärmeaushärtendes Elastomer. Beispielhafte Elastomere umfassen ohne Beschränkung natürlichen Gummi, Styren-Butadien-Gummi, Polyisopren, Polyisobutylen, Polybutadien, Isopren-Butadien-Copolymer, Neopren, Nitrilgummi (z.B. ein Butyl-Nitril, wie etwa Carboxyd-terminiertes Butyl-Nitril), Butylgummi, Polysulfid-Elastomer, Acryl-Elastomer, Acrylonitril-Elastomere, Silikongummi, Polysiloxane, Polyestergummi, Diisozyanat-gebundenen Kondensationselastomer, EPDM (Ethylen-Propylen-Dien-Gummis) chlorosulphoniertes Polyethylen, fluorierte Kohlenwasserstoffe und dergleichen. Bei einer Ausführungsform wird recycelter Reifengummi verwendet.
  • Das Elastomer enthaltende Addukt wird, wenn es dem expandierbaren Material zugeführt wird, vorzugsweise zugefügt, um Struktureigenschaften des expandierbaren Materials zu modifizieren, wie etwa Festigkeit, Zähigkeit, Steifigkeit, Biegemodul und dergleichen. Außerdem kann das Elastomer enthaltende Addukt ausgewählt sein, das expandierbare Material besser kompatibel mit Beschichtungen zu machen, wie etwa ein Farb- oder Primer-System auf Wasserbasis oder andere herkömmliche Beschichtungen.
  • Blähmittel
  • Ein oder mehrere Blähmittel können dem expandierbaren Material zugeführt werden, um inerte Gase zu erzeugen, um je nach Wunsch, eine offene und/oder geschlossene, zellulare Struktur in dem expandierbaren Material zu bilden. Auf diese Weise kann es möglich sein, die Dichte von aus dem Material erzeugten Artikeln zu verringern. Außerdem hilft die Materialexpansion dabei, die Versiegelungsfähigkeit, Substratbenetzungsfähigkeit, Adhäsion an ein Substrat, akustische Dämpfung, Kombinationen davon oder dergleichen zu verbessern.
  • Das Blähmittel kann eine oder mehrere Stickstoff enthaltende Gruppen enthalten, wie etwa Amide, Amine und dergleichen. Beispiele für geeignete Blähmittel schließen Azodicarbonamid, Dinitrosopentamethylentetramin, 4,4i-oxy-bis-Benzolsulpho-Hydrazit), Trihydrazinotriazin und N,Ni-Dimetyl-N,Ni-Dinitrosoterephthalamid.
  • Ein Beschleuniger für die Blähmittel kann in dem expandierbaren Material ebenfalls bereitgestellt sein. Ver schiedene Beschleuniger können verwendet werden, um die Rate zu erhöhen, bei der die Blasmittel inerte Gase bilden. Ein bevorzugter Blasmittelbeschleuniger ist ein Metallsalz oder ein Oxid, z.B. ein Metalloxid, wie etwa Zinkoxid. Andere bevorzugte Beschleuniger schließen modifizierte und unmodifizierte Thiazole oder Imidazole, Harnstoffe oder dergleichen ein.
  • Mengen von Blasmitteln und Blasmittelbeschleunigern können in dem expandierbaren Material weit variieren, abhängig von Typ der erwünschten zellularen Struktur, dem erwünschten Ausmaß der Expansion des expandierbaren Materials, der erwünschten Expansionsrate und dergleichen. Beispielhafte Bereiche für die Mengen von Blasmitteln und Blasmittelbeschleunigern in dem expandierbaren Material reichen von etwa 0 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% und sind vorzugsweise in dem expandierbaren Material in Bruchteilen von Gewichtsprozenten vorhanden.
  • Bei einer Ausführungsform zieht die vorliegende Erfindung das Weglassen eines Blasmittels in Betracht. Es ist daher möglich, dass das Material kein expandierbares Material ist. Vorzugsweise wird die Formulierung der vorliegenden Erfindung thermisch aktiviert. Andere Mittel können jedoch ebenfalls eingesetzt werden, um die Aktivierung mit anderen Mitteln, wie etwa Feuchtigkeit, Strahlung oder anderes zu realisieren.
  • Aushärtemittel
  • Ein oder mehrere Aushärtemittel und/oder Aushärtemittelbeschleuniger können dem expandierbaren Material zugesetzt sein. Mengen von Aushärtemitteln und Aushärtemittelbeschleunigern können, wie die Blasmittel, in dem expan dierbaren Material weit variieren, abhängig vom Typ der erwünschten zellularen Struktur, dem erwünschten Ausmaß der Expansion des expandierbaren Materials, der erwünschten Expansionsrate, der erwünschten Struktureigenschaften des expandierbaren Materials und dergleichen. Beispielhafte Bereiche für die Aushärtemittel oder Aushärtemittelbeschleuniger, die in dem expandierbaren Material vorliegen, reichen von etwa 0 Gew.-% bis etwa 7 Gew.-%.
  • Vorzugsweise helfen die Aushärtemittel dem expandierbaren Material beim Aushärten durch Vernetzung der Polymere, Epoxydharze (z.B. indem stöchiometrische Überschussmengen von Aushärtemittel mit Epoxydgruppen oder den Harzen reagieren) oder beider). Es ist ebenfalls bevorzugt, dass die Aushärtemittel bei der thermischen Aushärtung des expandierbaren Materials helfen. Nützliche Klassen von Aushärtemitteln sind Materialien, ausgewählt aus aliphatischen oder aromatischen Aminen oder deren entsprechenden Addukten, Amidoaminen, Polyamiden, zykloaliphatischen Aminen, (z.B. Anhydride, Polycarboxyle, Polyester, Isozyanate, phenolbasierte Harze (wie etwa Phenol oder Cresol-Novalac-Harze, Copolymere, wie etwa solche von Phenolterpen, Polyvinyl-Phenol oder Bisphenol-A-Formaldehydcopolymer, Bishydroxyphenyl-Alkane oder dergleichen) oder Mischungen daraus. Besonders bevorzugte Aushärtemittel schließen modifizierte und unmodifizierte Polyamine oder Polyamide ein, wie etwa Triethylentetramin, Diethylentriamin, Tetraethylenpentamin, Cyanoguanidin, Dicyandiamide und dergleichen. Ein Beschleuniger für die Aushärtemittel (z.B. eine modifizierte oder unmodifizierte Harnstoffverbindung, wie etwa Methylen, Diphenyl-bis-Harnstoff, ein Imidazol oder eine Kombi nation daraus) kann ebenfalls zur Bildung des expandierbaren Materials vorgesehen sein.
  • Obgleich längere Aushärtezeiten auch möglich sind, sind Aushärtezeiten von weniger als 5 Minuten und sogar weniger als 30 Sekunden für die Formulierung der vorliegenden Erfindung möglich. Darüber hinaus können solche Aushärtezeiten davon abhängen, ob zusätzliche Energie (z.B. Wärme, Licht, Strahlung) auf das Material angewendet wird oder ob das Material bei Raumtemperatur ausgehärtet wird.
  • Füller
  • Das expandierbare Material kann auch einen oder mehrere Füller enthalten, einschließlich, jedoch nicht limitiert auf spezielle Materialien (z.B. Pulver), Perlen, Mikrosphären oder dergleichen. Vorzugsweise enthält der Füller ein Material relativ geringer Dichte, welches im Allgemein nicht-reaktiv mit den anderen in dem expandierbaren Material vorhandenen Komponenten ist.
  • Beispiele für Füller umfassen Siliziumoxid, Diatomenerde, Glas, Ton, Talkum, Pigmente, Farbstoffe, Glasperlen oder -blasen, Glas, carbonkeramische Fasern, Antioxidanzien und dergleichen. Solche Füller, insbesondere Tone können dem expandierbaren Material helfen, sich selbst während des Flusses des Material einzuebnen. Die Tone, die als Füller verwendet werden können, schließen Tone ein, aus den Kaolinit-, Illit-, Chlorit-, Smectit- oder Sepiolith-Gruppen, die calziniert sein können. Beispiele für geeignete Füller schließen ohne Beschränkung Talk, Vermikulit, Pyrophyllit, Sauconit, Saponit, Nontronit, Montmorillonit oder Mischungen davon ein. Die Tone können auch kleinere Mengen anderer Zutaten enthalten, wie etwa Carbonate, Feldspate, Glimmer und Quarz. Die Füller können auch Ammoniumchloride, wie etwa Dimethyl-Ammoniumchlorid und Dimethyl-Benzyl-Ammoniumchlorid enthalten. Titanoxid kann ebenfalls eingesetzt werden.
  • Bei einer bevorzugten Ausführungsform können ein oder mehrere mineral- oder steinartige Füller verwendet werden, wie etwa Calziumkarbonat, Natriumkarbonat oder dergleichen. Bei einer anderen bevorzugten Ausführungsform können Silikatmineralien, wie etwa Glimmer als Füller benutzt werden. Man hat herausgefunden, dass zusätzlich zum Durchführen der normalen Funktionen eines Füllers Silikatmineralien und Glimmer insbesondere die Aufprallwiderstandsfähigkeit des ausgehärteten, expandierbaren Materials verbessern.
  • Wenn eingesetzt, können die Füller in dem expandierbaren Material von 10 Gew.-% bis 90 Gew.-% des expandierbaren Materials reichen. Gemäß einigen Ausführungsformen kann das expandierbare Material von etwa 0,01 bis etwa 30 Gew.-% enthalten und stärker bevorzugt etwa 10 bis etwa 20 Gew.-% Tone oder ähnliche Füller. Pulverisierte (z.B. ungefähr 0,01 bis etwa 50 und stärker bevorzugt etwa 1 bis 55 Mikrometer mittlerer Teilchendurchmesser) mineralartige Füller können zwischen etwa 5 und 70 Gew.-% enthalten, stärker bevorzugt etwa 10 bis etwa 20 Gew.-% und noch stärker bevorzugt etwa 13 Gew.-% des expandierbaren Materials.
  • Es wurde daran gedacht, dass einer der Füller oder andere Komponenten des Materials thixotrop sein können, um bei der Steuerung des Flusses des Materials sowie der Eigenschaften, wie etwa Zug-, Kompressions- oder Scherfestigkeit zu helfen.
  • Andere Additive
  • Andere Additive, Mittel oder Leistungsmodifizierer können ebenfalls in das expandierbare Material, wie erwünscht eingeschlossen sein, einschließlich, jedoch nicht limitiert auf ein UV-beständiges Mittel, einen Flammdämmer, einen Aufprallmodifizierer, einen Wärmestabilisierer, einen UV-Fotoinitiator, einen Farbstoff, eine Bearbeitungshilfe, ein Schmiermittel, eine Verstärkung (z.B. zerhackte oder kontinuierliche Glas-, Keramik-, Aramid- oder Carbonfasern oder dergleichen).
  • Beim Bestimmen geeigneter Komponenten für das expandierbare Material kann es wichtig sein, das Material so auszubilden, dass es nur bei geeigneten Zeiten oder Temperaturen aktiviert wird (z.B. Fluss, Schaum oder sich ändernde Zustände). Bei den meisten Anwendungen ist es zum Beispiel unerwünscht, dass das Material bei Raumtemperatur oder anders bei Umgebungstemperatur in einer Produktionsumgebung reaktiv ist. Typischer wird das expandierbare Material aktiviert, bei höheren Verarbeitungstemperaturen zu fließen. Als ein Beispiel können Temperaturen angemessen sein, wie solche, die in einer Automobilzusammenbauanlage angetroffen werden, insbesondere wenn das expandierbare Material zusammen mit anderen Komponenten bei erhöhten Temperaturen oder bei höheren, angewendeten Energiepegeln verarbeitet wird, z.B. während Lackierungsvorbereitungsschritten. Temperaturen, die bei vielen Beschichtungsoperationen angetroffen werden (z.B. in einem Farbaushärtungsofen) können zum Beispiel bis zu 250 Grad oder höher betragen.
  • Stark bevorzugte Ausführungsformen und Beispiele
  • Es wurde im Rahmen der vorliegenden Erfindung in Betracht gezogen, dass andere Polymere als die oben diskutierten, wie etwa Thermoplasten, ebenfalls in das expandierbare Material inkorporiert werden können, z.B. durch Copolymerisierung, durch Mischung oder auf andere weise. Beispielsweise enthalten, ohne Beschränkung, andere Polymere, die geeigneter Weise in das expandierbare Material inkorporiert werden können, halogenierte Polymere, Polycarbonate, Polyketone, Urethane, Polyester, Silane, Sulfone, Allyle, Olefine, Styrene, Acrylate, Methacrylate, Epoxyde, Silikone, Phenole, Gummis, Polypropylenoxide, Terphtalate, Azetate (z.B. EVA), Acrylate, Methacrylate (z.B. Ethylenmethylacrylatpolymer) oder Mischungen davon. Andere mögliche Polymermaterialien können, ohne Beschränkung, sein oder können enthalten Polyethylen, Polypropylen, Polystyren, Polyolefin, Polyacrylat, Poly(Ethylenoxid), Poly(Ethylenimin), Polyester, Polyurethan, Polysiloxan, Polyether, Polyphosphoazen, Polyamid, Polyimid, Polyisobutylen, Polyacrylonitril, Poly(Vinylchlorid), Poly(Methylmethacrylat), Poly(Vinylazetat), Poly(Vinylidenchlorid), Poly(Tetrafluorethylen), Polyisopren, Polyacrylamid, Polyacrylsäure, Polymethacrylat.
  • Bei stark bevorzugten Ausführungsformen ist das expandierbare Material jedoch im Wesentlichen frei von thermoplastischen Polymeren oder thermoplastischen Polymermischungen, die die Glasübergangstemperaturen des Materials erhöhen können. Insbesondere sind einige Ausführungsformen des expandierbaren Materials frei von thermoplastischen Polymeren, wie etwa Azetaten (z.B. EVA) und Acrylaten (z.B. EMA). Bei solchen Ausführungsformen ist das expandierbare Material vorzugsweise aus mehr als 40 Gew.-% eines Epoxydharzes, wie etwa flüssiges Bis-Phenol-A-Epoxyd, mehr als etwa 30 Gew.-% eines Epoxyd/Elastomer-Adduktes, wie etwa festes Epoxyd-Carboxyl-terminierten Butyl-Nitril- (CTBN-) Gummiaddukt und einer Faser, wie etwa zerfaserter Aramidfaser zusammengesetzt. Solche Ausführungsformen sind besonders vorteilhaft, weil die Aramidfaser in Kombination mit der Epoxyd-Elastomer-Komponente des expandierbaren Materials und den anderen Komponenten die Bildung eines klebrigen Produktes mit guter physikalischer Integrität ohne die Verwendung spezieller thermoplastischer Polymere (z.B. EVA oder EMA) erlaubt, die dazu neigen, eine schlechte Kompatibilität mit einem epoxydbasierten System zu zeigen und die Festigkeit und Adhäsionsdauerhaftigkeit reduzieren können.
  • Außerdem kann bei stark bevorzugten Ausführungsformen ein Nanoclay-Additiv für zusätzliche Kontrolle der Flusseigenschaften, physikalischen Eigenschaften, Adhäsionsdauerhaftigkeit, Widerstandsfähigkeit gegen Hydrolyse, Kombinationen davon und dergleichen verwendet werden. Nanoclay kann von etwa 0,1 bis 4 Gew.-% des expandierbaren Materials umfassen, stärker bevorzugte von etwa 0,5 bis etwa 2 Gew.-% und noch stärker bevorzugt etwa 1 Gew.-% des expandierbaren Materials.
  • Beispiele
  • Unten ist Tabelle A beispielhafter expandierbarer Materialien gegeben.
  • Figure 00150001
    Tabelle A
  • Ausbildung und Anwendung des expandierbaren Materials
  • Die Ausbildung des expandierbaren Materials kann gemäß einer Vielfalt neuer oder bekannter Techniken erfolgen. Bevorzugt wird das expandierbare Material als ein Material von im Wesentlichen homogener Zusammensetzung ausgebildet.
  • Es wurde jedoch in Betracht gezogen, dass verschiedene Kombinationstechniken verwendet werden können, um die Konzentration bestimmter Komponenten an bestimmten Positionen des expandierbaren Materials zu erhöhen oder zu verringern.
  • Gemäß einer Ausführungsform wird das expandierbare Material ausgebildet, indem die Komponenten des Materials in fester Form, wie etwa Pellets, Stücke oder dergleichen in flüssiger Form oder einer Kombination davon bereitgestellt werden. Die Komponenten werden typischerweise in einem oder mehreren Behältnissen, wie etwa großen Behältern oder anderen Behältnissen gemischt. Bevorzugt können die Behältnisse verwendet werden, um die Komponenten durch Rotation oder andersartige Bewegung des Behältnisses zu vermischen. Danach können Wärme, Druck oder eine Kombination davon angewendet werden, um die Komponenten zu erweichen oder zu verflüssigen, sodass die Komponenten durch Rühren oder auf andere Art zu einer einzigen, homogenen Komposition vermischt werden können.
  • Gemäß einer anderen Ausführungsform kann das expandierbare Material ausgebildet werden durch Erwärmen einer oder mehrerer Komponenten, die im Allgemeinen leichter zu erweichen oder zu verflüssigen sind, wie etwa das polymerbasierte Material, um solche Komponenten in einen mischbaren Zustand zu überführen. Danach können die verbleibenden Komponenten dann mit den erweichten Komponenten vermischt werden.
  • Abhängig von den verwendeten Komponenten kann es wichtig sein, sicherzustellen, dass die Temperatur der Komponenten unter bestimmten Aktivierungstemperaturen bleibt, die veranlassen könnten, dass das expandierbare Material aktiviert wird (z.B. Gase oder einen Fluss ausbildet oder anderweitig aktiviert wird), aushärtet (z.B. erhärtet, sich versteift oder auf andere Weise Zustände ändert) oder beides. Man beachte, dass, wenn das expandierbare Material ein Blähmittel enthält, es typischerweise wünschenswert ist, die Temperatur des expandierbaren Materials während der Ausbildung des expandierbaren Materials oder bevor das expandierbare Material auf eine Oberfläche aufgebracht wird, unterhalb einer Temperatur zu halten, die das Blähmittel aktiviert.
  • In Situationen, in denen es wünschenswert ist, das expandierbare Material bei tieferen Temperaturen zu halten, kann es wünschenswert sein, die Komponenten unter Anwendung von Druck oder einer Kombination von Druck und Wärme in einem halbfesten oder viskoselastischen Zusand zu halten, um die Komponenten des expandierbaren Materials zu vermischen. Es wurden verschiedene Maschinen zur Anwendung von Wärme, Druck oder beider auf Materialien entwickelt. Eine bevorzugte Maschine ist ein Extruder. Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können verschiedene Komponenten in eine, zwei oder mehr Vormixturen vorgemischt und an einer oder verschiedenen Positionen in einem Einzel- oder Doppelschraubenextruder eingeführt werden. Danach mischen die von dem Extruder gelieferte Wärme und Druck das expandierbare Material in einer einzelnen im Allgemeinen homogenen Komposition und dies erfolgt vorzugsweise ohne das Material zu aktivieren.
  • In Situationen, in denen das expandierbare Material ein Blähmittel enthält, kann die Aktivierung des Materials wenigstens irgendeinen Grad an Schäumung oder Blasenbildung umfassen. Solche Schäumung oder Blasenbildung kann dem expandierbaren Material beim Benetzen eines Substrates und beim Ausbilden einer innigen Verbindung mit dem Substrat helfen. Alternativ soll jedoch erkannt werden, dass das expandierbare Material aktiviert werden kann, um ohne Schäumung oder Blasenbildung zu fließen und es kann noch immer das Substrat wesentlich benetzen, um eine innige Verbindung auszubilden. Die Ausbildung der innigen Verbindung wird typischerweise, jedoch nicht notwendig, beim Aushärten des expandierbaren Materials erfolgen.
  • Das expandierbare Material der vorliegenden Erfindung hat auf vorteilhafte Weise wertvolle Eigenschaften gezeigt. Beim Testen wurden wertvolle Eigenschaften für die Expansion, Versatzscherung und adhäsive Winkelschälung gezeigt. Tabelle B listet unten die von den expandierbaren Materialien, deren entsprechende Inhaltsstoffe in Tabelle A aufgelistet sind, gezeigten Eigenschaften auf, zeigt jedoch auch Eigenschaften von anderen Formulierungen des Materials der vorliegenden Erfindung an. Die vorliegende Erfindung zieht resultierende Materialeigenschaften innerhalb +/– 25% und stärker bevorzugt 50% der zitierten Eigenschaften in Betracht. Die Eigenschaften in Tabelle B wurden von Materialien gezeigt, die auf Substrate mit Verbindungslinien von etwa 0,25 mm oder etwa 0,01 Zoll aufgetragen waren.
  • Die Formulierung der vorliegenden Erfindung kann mit jeglichen geeigneten Mitteln, wie etwa Beschichtung oder Extrudierung auf eine Oberfläche aufgetragen werden. Bei einer Ausführungsform wurde ein Roboterextrusionsapplikator eingesetzt, z.B. von dem Typ, der in dem US-Patent Nr. 5,358,397 offenbart wurde.
  • Figure 00190001
    Tabelle B
  • Wie man sehen kann, bleibt die Versatzscherfestigkeit trotz der hohen Variation in der Expansion des Materials ziemlich hoch. Darüber hinaus bleibt die Winkelschälleistung relativ hoch bei höheren Expansionsniveaus im Vergleich zu herkömmlichen, expandierenden Systemen. Dass sich solche Eigenschaften zeigen, ist besonders vorteilhaft im Lichte der Formulierungen der expandierbaren Materialien. Die expandierbaren Materialien von Tabelle A behalten gute winkelschälleistung und werden im Wesentlichen ohne Additive, wie etwa Epoxydweichmacher (z.B. acrylische oder urethanbasierte Materialien) und Kern/Hüllen-Polymere bereitgestellt, die die Adhäsivität oder Winkelschälleistung verringern könnten und typischerweise auch Glasübergangstemperaturen des Materials verringern. Die expandierbaren Materialien der vorliegenden Erfindung stellen daher die Flexibilität und relativ hohen Glasübergangstemperaturen, gekoppelt mit relativ hoher Festigkeit, Adhäsion und Schäleigenschaften zur Verfügung.
  • Bei einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird eine äußere Oberfläche des Materials der vorliegenden Erfindung behandelt, um ihm zu gestatten, ohne unerwünschten Materialtransfer, wie etwa an die Oberfläche einer Fahrzeugkarosserie, gehandhabt zu werden. Es ist daher möglich, dass die Formulierung mit einer temporären Schicht bereitgestellt wird (von weniger als etwa 10 Mikrometer bis etwa 2 cm (z.B. in der Größenordnung von weniger als etwa 1 mm)), die im Allgemeinen klebefrei ist, um die Handhabung zu erleichtern. Diese kann die Form eines Kunststofftransferfilms, einer wasserbasierten Beschichtung, einer Pulverbeschichtung oder eine andere Form annehmen. Die vorliegende Erfindung zieht daher auch ein klebriges strukturadhäsives Material mit einer Behandlungsoberfläche in Betracht, die im Allgemeinen bei Berührung klebefrei ist.
  • Eine andere Anwendung, für die die vorliegende Technologie als ein expandierbares Material angepasst oder eingesetzt werden kann, schließt diejenige von dem Typ ein, die in den US-Patenten Nrn. 6,358,584, 6,311,452, 6,296,298 identifiziert ist. Das Material der vorliegenden Erfindung kann daher auf einen Träger aufgetragen werden, wie etwa ein geformtes, extrudiertes oder gestanztes Teil (z.B. Metall oder Kunststoff, geschäumt oder ungeschäumt; beispielhafte Materialien umfassen Aluminium, Magnesium, Titan, Stahl, Polyamid (z.B. Nylon 6 oder Nylon 6,6), Polysulfon, thermoplastisches Imid, Polyether, Imid, Polyethersulfon oder Mischungen daraus).
  • Es wird Bezug genommen auf 1. Dort ist eine exemplarische Ausführungsform einer Verbindung 10 zwischen einem ersten Teil 12 und einem zweiten Teil 14 illustriert. Bei der illustrierten Ausführungsform ist das erste Teil 12 ein Seitenträger eines Automobils und das zweite Teil ist ein Querträger eines Automobils. Es soll jedoch verstanden werden, dass das expandierbare Material der vorliegenden Erfindung auf verschiedene Teile von verschiedenen, unterschiedlichen Industrieartikeln anwendbar ist. Wie man sehen kann, wurde eine Menge expandierbaren Materials 18 der vorliegenden Erfindung zwischen einer Oberfläche 22 des ersten Teils 12 und einer Oberfläche 24 des zweiten Teils 14 positioniert. Bei Expansion benetzt das expandierbare Material vorzugsweise die Oberflächen 22, 24 der Teile 12, 14 und haftet an diesen an. Gleichzeitig oder danach wird das expandierbare Material 18 vorzugsweise ausgehärtet (z.B. durch Kühlung), um einen Strukturschaum zu bilden, der die Teile 12, 14 miteinander verbindet und eine Versiegelung, Dämpfung, Verstärkung oder dergleichen für die Teile 12, 14 und/oder die Verbindung 10 liefert.
  • Die bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wurde offenbart. Ein Fachmann wird jedoch erkennen, dass bestimmte Modifikationen im Bereich der Lehre dieser Erfindung liegen. Die folgenden Ansprüche sollten studiert werden, um den wahren Umfang und Inhalt der Erfindung zu bestimmen.

Claims (11)

  1. Expandierbares Klebematerial umfassend: 40 bis 70 Gewichtsprozent eines Epoxydharzes im Verhältnis zu dem Klebematerial; 30 bis 50 Gewichtsprozent eines Epoxyd/Elastomeradduktes im Verhältnis zu dem Klebematerial; wobei das expandierbare Klebematerial im Wesentlichen frei von EMA und EVA ist.
  2. Expandierbares Klebematerial gemäß Anspruch 1, wobei das expandierbare Material im Wesentlichen frei von thermoplastischen Polymeren ist.
  3. Expandierbares Klebematerial gemäß Anspruch 1 oder 2, des Weiteren mit einer Faserverstärkung.
  4. Expandierbares Klebematerial gemäß Anspruch 3, in dem das Faserverstärkungsmaterial zerfaserte Aramidfasern sind.
  5. Expandierbares Klebematerial gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das expandierbare Material ein Aushärtemittel und ein Blähmittel enthält.
  6. Expandierbares Klebematerial gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Epoxyd-/Elastomeraddukt ein Epoxyd-Carboxyl-terminiertes Butyl-Nitril-Gummiaddukt ist.
  7. Expandierbares Klebematerial gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Epoxyd-/Elastomeraddukt 1:3 bis 3:1 Teile von Epoxyd gegenüber Elastomer enthält.
  8. Expandierbares Klebematerial gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche des Weiteren mit Nanoclay.
  9. Expandierbares Klebematerial gemäß Anspruch 8, mit 0,1 bis 4,0 Gewichtsprozent Nanoclay im Verhältnis zu dem Klebematerial.
  10. Expandierbares Klebematerial gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche umfassend: 40 bis 60 Gewichtsprozent eines Epoxydharzes im Verhältnis zu dem Klebematerial, wobei das Epoxydharz im Wesentlichen gänzlich ein flüssiges Bisphenol-A-Epoxyd ist; 30 bis 50 Gewichtsprozent eines Epoxyd/Elastomeradduktes im Verhältnis zu dem Klebematerial, wobei das Epoxyd-/Elastomeraddukt ein festes Epoxyd-CTBN-Gummiaddukt (CTBN = "carboxyl terminated butyl nitrile"/Carboxyl-terminiertes Butyl-Nitril) ist; ein Blähmittel aus der Gruppe bestehend aus einem Amid und einem Amin; ein Aushärtemittel aus der Gruppe bestehend aus Polyamin und Polyamid; ein Faserverstärkungsmaterial, wobei das Faserverstärkungsmaterial eine zerfaserte Aramidfaser ist; und 0,1 bis 4 Gewichtsprozent Nanoclay im Verhältnis zu dem Klebematerial; wobei das expandierbare Klebematerial im Wesentlichen frei von thermoplastischen Polymeren ist und das expandierbare Material auf das Aktivieren hin eine Expansion auf mehr als 100 seiner ursprünglichen Größe darbietet.
  11. Expandierbares Klebematerial gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, welches eine Scherfestigkeit darbietet, die größer als 2000 psi (13789 kPa) ist.
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WO (1) WO2003085063A1 (de)

Families Citing this family (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6634698B2 (en) * 2000-08-14 2003-10-21 L&L Products, Inc. Vibrational reduction system for automotive vehicles
GB0106911D0 (en) * 2001-03-20 2001-05-09 L & L Products Structural foam
US6787579B2 (en) * 2001-05-02 2004-09-07 L&L Products, Inc. Two-component (epoxy/amine) structural foam-in-place material
GB2375328A (en) * 2001-05-08 2002-11-13 L & L Products Reinforcing element for hollow structural member
US20030050352A1 (en) * 2001-09-04 2003-03-13 Symyx Technologies, Inc. Foamed Polymer System employing blowing agent performance enhancer
US6793274B2 (en) * 2001-11-14 2004-09-21 L&L Products, Inc. Automotive rail/frame energy management system
US7318873B2 (en) 2002-03-29 2008-01-15 Zephyros, Inc. Structurally reinforced members
US7169344B2 (en) * 2002-04-26 2007-01-30 L&L Products, Inc. Method of reinforcing at least a portion of a structure
US7077460B2 (en) * 2002-04-30 2006-07-18 L&L Products, Inc. Reinforcement system utilizing a hollow carrier
US20040018353A1 (en) * 2002-07-25 2004-01-29 L&L Products, Inc. Composite metal foam damping/reinforcement structure
US20040034982A1 (en) * 2002-07-30 2004-02-26 L&L Products, Inc. System and method for sealing, baffling or reinforcing
JP4037207B2 (ja) * 2002-08-09 2008-01-23 信越化学工業株式会社 難燃性エポキシ樹脂組成物、並びにそれを使用する半導体封止材料及び樹脂封止型半導体装置
US7105112B2 (en) * 2002-11-05 2006-09-12 L&L Products, Inc. Lightweight member for reinforcing, sealing or baffling
US7119149B2 (en) * 2003-01-03 2006-10-10 Henkel Kommanditgesellschaft Auf High expansion two-component structural foam
DE10302298A1 (de) * 2003-01-22 2004-08-05 Henkel Kgaa Hitzehärtbare, thermisch expandierbare Zusammensetzung mit hohem Expansionsgrad
US20040204551A1 (en) * 2003-03-04 2004-10-14 L&L Products, Inc. Epoxy/elastomer adduct, method of forming same and materials and articles formed therewith
US7111899B2 (en) * 2003-04-23 2006-09-26 L & L Products, Inc. Structural reinforcement member and method of use therefor
US7125461B2 (en) * 2003-05-07 2006-10-24 L & L Products, Inc. Activatable material for sealing, baffling or reinforcing and method of forming same
GB2401349A (en) * 2003-05-08 2004-11-10 L & L Products Reinforcement for a vehicle panel
US7199165B2 (en) * 2003-06-26 2007-04-03 L & L Products, Inc. Expandable material
US7784186B2 (en) * 2003-06-26 2010-08-31 Zephyros, Inc. Method of forming a fastenable member for sealing, baffling or reinforcing
US7249415B2 (en) * 2003-06-26 2007-07-31 Zephyros, Inc. Method of forming members for sealing or baffling
US20050016807A1 (en) * 2003-07-21 2005-01-27 L&L Products, Inc. Crash box
EP2182063A3 (de) * 2003-09-18 2012-07-18 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulierung von EIF4E-Expression
US7469459B2 (en) * 2003-09-18 2008-12-30 Zephyros, Inc. System and method employing a porous container for sealing, baffling or reinforcing
JP3689418B2 (ja) * 2003-11-04 2005-08-31 日東電工株式会社 鋼板補強用樹脂組成物、鋼板補強シートおよび鋼板の補強方法
US20050166532A1 (en) * 2004-01-07 2005-08-04 L&L Products, Inc. Structurally reinforced panels
US20050159531A1 (en) * 2004-01-20 2005-07-21 L&L Products, Inc. Adhesive material and use therefor
US20050172486A1 (en) * 2004-02-05 2005-08-11 L&L Products, Inc. Member for sealing, baffling or reinforcing and method of forming same
US20050230027A1 (en) * 2004-04-15 2005-10-20 L&L Products, Inc. Activatable material and method of forming and using same
US20050241756A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-03 L&L Products, Inc. Adhesive material and structures formed therewith
US8070994B2 (en) 2004-06-18 2011-12-06 Zephyros, Inc. Panel structure
GB2415658A (en) * 2004-06-21 2006-01-04 L & L Products Inc An overmoulding process
US20060021697A1 (en) * 2004-07-30 2006-02-02 L&L Products, Inc. Member for reinforcing, sealing or baffling and reinforcement system formed therewith
US7374219B2 (en) * 2004-09-22 2008-05-20 Zephyros, Inc. Structural reinforcement member and method of use therefor
US20060090343A1 (en) * 2004-10-28 2006-05-04 L&L Products, Inc. Member for reinforcing, sealing or baffling and reinforcement system formed therewith
US7503620B2 (en) * 2005-05-12 2009-03-17 Zephyros, Inc. Structural reinforcement member and method of use therefor
US7597382B2 (en) 2005-06-07 2009-10-06 Zephyros, Inc. Noise reduction member and system
US20070034432A1 (en) * 2005-07-01 2007-02-15 Rosenberg Steven A Solid thermally expansible material
US20070110951A1 (en) * 2005-07-20 2007-05-17 Frank Hoefflin Thermally expansible material substantially free of tackifier
US7926179B2 (en) 2005-08-04 2011-04-19 Zephyros, Inc. Reinforcements, baffles and seals with malleable carriers
US7520560B2 (en) * 2005-08-12 2009-04-21 Ford Global Technologies, Llc Method of bonding and sealing automotive structural component joints
US8475694B2 (en) * 2005-10-25 2013-07-02 Zephyros, Inc. Shaped expandable material
US20070095475A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-03 L&L Products, Inc. Adhesive material and method of using same
GB0600901D0 (en) * 2006-01-17 2006-02-22 L & L Products Inc Improvements in or relating to reinforcement of hollow profiles
US7682879B2 (en) * 2006-03-28 2010-03-23 Seagate Technology Llc Edge coating a microelectronic device
US7438782B2 (en) * 2006-06-07 2008-10-21 Zephyros, Inc. Activatable material for sealing, baffling or reinforcing and method of forming same
US7913467B2 (en) 2006-07-25 2011-03-29 Zephyros, Inc. Structural reinforcements
US8105460B2 (en) 2006-09-08 2012-01-31 Zephyros, Inc. Handling layer and adhesive parts formed therewith
EP2076578A4 (de) * 2006-10-06 2011-01-19 Henkel Ag & Co Kgaa Abwaschresistente pumpfähige epoxidpastenklebstoffe
US20080105992A1 (en) * 2006-11-08 2008-05-08 Zephyros Mixed masses sealant
US20080265516A1 (en) * 2006-11-08 2008-10-30 Zephyros, Inc. Two stage sealants and method of forming and/or using the same
WO2008157129A1 (en) * 2007-06-12 2008-12-24 Zephyros, Inc. Toughened adhesive material
JP5569898B2 (ja) * 2007-06-28 2014-08-13 電気化学工業株式会社 アクリルゴム組成物及びその加硫物
GB2455292A (en) * 2007-12-03 2009-06-10 Zephyros Inc Improvements in or relating to the production of joints
CA2710273A1 (en) * 2007-12-20 2009-07-09 University Of Tennessee Research Foundation Wood adhesives containing reinforced additives for structural engineering products
EP2262852A1 (de) * 2008-03-26 2010-12-22 Lord Corporation Überzug für elastomere substrate
GB0806434D0 (en) 2008-04-09 2008-05-14 Zephyros Inc Improvements in or relating to structural adhesives
DE102008023276A1 (de) * 2008-05-13 2009-11-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbinden von Rohren mit thermisch härtbaren Klebstoffen
KR101637617B1 (ko) * 2008-07-29 2016-07-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 자동차 캐비티의 강성화 및 에너지 소산을 위한 강인화된 발포성 에폭시 수지
US8044154B2 (en) * 2009-06-12 2011-10-25 Trillion Science, Inc. Latent hardener for epoxy compositions
US8067484B2 (en) * 2010-03-12 2011-11-29 Trillion Science, Inc. Latent hardener with improved barrier properties and compatibility
GB0916205D0 (en) 2009-09-15 2009-10-28 Zephyros Inc Improvements in or relating to cavity filling
US9096039B2 (en) 2010-03-04 2015-08-04 Zephyros, Inc. Structural composite laminates
US9259867B2 (en) 2010-05-21 2016-02-16 Zephyros, Inc. Method and device for application of structural materials
GB201016530D0 (en) 2010-09-30 2010-11-17 Zephyros Inc Improvements in or relating to adhesives
WO2012078729A1 (en) 2010-12-08 2012-06-14 Zephyros, Inc. Sealing assembly
GB201102672D0 (en) 2011-02-15 2011-03-30 Zephyros Inc Improved structural adhesives
US8835016B2 (en) 2012-03-14 2014-09-16 Celltech Metals, Inc. Optimal sandwich core structures and forming tools for the mass production of sandwich structures
WO2013142145A1 (en) 2012-03-20 2013-09-26 Zephyros, Inc. Baffle assembly
GB201207481D0 (en) 2012-04-26 2012-06-13 Zephyros Inc Applying flowable materials to synthetic substrates
CN104349972B (zh) 2012-06-08 2018-02-02 泽费罗斯股份有限公司 具有可膨胀材料的阻挡件
WO2014176512A2 (en) 2013-04-26 2014-10-30 Zephyros, Inc Bonding dissimilar materials with adhesive paste
EP3010966B1 (de) * 2013-06-21 2023-02-22 Zephyros Inc. Wärmestabilisierte expandierbare weiche dichtungszusammensetzungen
US10577523B2 (en) 2013-07-26 2020-03-03 Zephyros, Inc. Relating to thermosetting adhesive films
CA2930071C (en) 2013-10-04 2019-05-07 Zephyros, Inc. Method and apparatus for adhesion of inserts
US9180346B2 (en) 2013-10-23 2015-11-10 Acushnet Company Golf balls having foam center containing clay particulate
US9925736B2 (en) 2013-12-13 2018-03-27 Celltech Metals, Inc. Sandwich structure
US10363974B2 (en) 2014-03-26 2019-07-30 Celltech Metals Inc. Container apparatus including a sandwich structure
US10710328B2 (en) 2014-04-22 2020-07-14 Celltech Metals, Inc. Wheeled trailer sandwich structure including grooved outer sheet
US9796891B2 (en) 2014-08-11 2017-10-24 Zephyros, Inc. Panel edge enclosures
WO2016040365A1 (en) 2014-09-09 2016-03-17 Celltech Metals Inc. Method of creating a bonded structure and appartuses for same
GB201417985D0 (en) 2014-10-10 2014-11-26 Zephyros Inc Improvements in or relating to structural adhesives
CN107000271A (zh) 2014-11-14 2017-08-01 泽菲罗斯公司 多重注塑方法及产品
CN107001770B (zh) 2014-12-15 2020-09-25 泽菲罗斯公司 包含共聚酰胺和具有聚酰胺和聚醚嵌段的嵌段共聚物的环氧组合物
WO2016130180A1 (en) 2015-02-09 2016-08-18 Zephyros, Inc. Structural handling film
US9969441B2 (en) 2015-04-21 2018-05-15 Honda Motor Co., Ltd. Joint for vehicle components
US11155673B2 (en) 2015-11-12 2021-10-26 Zephyros, Inc. Controlled glass transition polymeric material and method
US10695962B2 (en) 2016-03-18 2020-06-30 Zephyros, Inc. Members for directing expandable material for baffling, sealing, reinforcing
US10144582B2 (en) 2016-05-11 2018-12-04 Celltech Metals, Inc. Cargo container apparatus including a sandwich structure and a track
CN113548114B (zh) 2016-07-21 2023-05-09 泽菲罗斯有限公司 加强结构
US10173727B2 (en) 2016-07-28 2019-01-08 Zephyros, Inc. Multiple stage deformation reinforcement structure for impact absorption
US11591502B2 (en) 2016-09-19 2023-02-28 Zephyros, Inc. Reversible networks in polymeric materials
US10266098B1 (en) 2017-12-21 2019-04-23 Celltech Metals, Inc. Cargo transportation system including a sandwich panel and a channel
EP3743457A1 (de) * 2018-01-25 2020-12-02 Sika Technology Ag Formgedächtnismaterial mit verbesserten mechanischen eigenschaften
EP3806978A1 (de) 2018-06-14 2021-04-21 Zephyros, Inc. Reaktive klebstoffe für filtrationsanwendungen
USD938887S1 (en) 2018-06-21 2021-12-21 Zephyros, Inc. Sealing device
WO2020028316A1 (en) 2018-08-02 2020-02-06 Zephyros, Inc. Baffling member with rivet tab
CN113330080B (zh) * 2018-11-05 2024-01-19 泽菲罗斯有限公司 单层自粘增强贴片
US10507875B1 (en) 2018-12-21 2019-12-17 Celltech Metals Inc. Trailer wall including logistics post
JP7256022B2 (ja) * 2019-02-05 2023-04-11 日東シンコー株式会社 熱硬化性接着剤、及び、接着シート
CN113412354A (zh) 2019-02-07 2021-09-17 泽菲罗斯有限公司 用于拉挤、挤出和模制部件的附接系统
CN114144632A (zh) 2019-07-31 2022-03-04 泽菲罗斯有限公司 热交换板
EP4348150A1 (de) 2021-05-25 2024-04-10 Zephyros, Inc. Wärmetauscherplatte
EP4206282A1 (de) * 2022-01-03 2023-07-05 Sika Technology AG Einkomponentige, expandierbare, wärmehärtende epoxidzusammensetzung mit verbesserter lagerstabilität
WO2024010980A2 (en) 2022-07-08 2024-01-11 Zephyros, Inc. Storage-stable solid rubber epoxy adduct

Family Cites Families (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2783272A (en) * 1956-05-08 1957-02-26 Du Pont Production of formamidine sulfinic acid
US4427481A (en) * 1978-02-27 1984-01-24 R & D Chemical Company Magnetized hot melt adhesive and method of preparing same
US4538380A (en) * 1983-11-16 1985-09-03 Profile Extrusions Company Low friction weather seal
US4693775A (en) * 1986-03-06 1987-09-15 United Technologies Automotive, Inc. Hot melt, synthetic, magnetic sealant
US4724243A (en) * 1986-12-29 1988-02-09 United Technologies Automotive, Inc. Hot melt magnetic sealant, method of making and method of using same
US4749434A (en) * 1986-12-29 1988-06-07 United Technologies Automotive, Inc. Hot melt magnetic sealant, method of making and method of using same
US4908273A (en) * 1987-03-24 1990-03-13 Ciba-Geigy Corporation Multi-layer, heat-curable adhesive film
US4769166A (en) * 1987-06-01 1988-09-06 United Technologies Automotive, Inc. Expandable magnetic sealant
US4922596A (en) * 1987-09-18 1990-05-08 Essex Composite Systems Method of manufacturing a lightweight composite automotive door beam
US4898630A (en) * 1987-11-18 1990-02-06 Toyota Jidosha Kabushiki Thermosetting highly foaming sealer and method of using it
US4995545A (en) * 1988-03-10 1991-02-26 Essex Composite Systems Method of reinforcing a structure member
US4923902A (en) * 1988-03-10 1990-05-08 Essex Composite Systems Process and compositions for reinforcing structural members
US5124186A (en) * 1990-02-05 1992-06-23 Mpa Diversified Products Co. Composite tubular door beam reinforced with a reacted core localized at the mid-span of the tube
US4978562A (en) 1990-02-05 1990-12-18 Mpa Diversified Products, Inc. Composite tubular door beam reinforced with a syntactic foam core localized at the mid-span of the tube
JPH0772233B2 (ja) * 1991-02-19 1995-08-02 日本ゼオン株式会社 エポキシ樹脂系発泡性組成物
ES2193138T3 (es) * 1992-04-28 2003-11-01 Sika Schweiz Ag Agentes de endurecimiento para dispersiones acuosas de resinas epoxidicas, procedimiento para su preparacion y su utilizacion.
US5266133A (en) * 1993-02-17 1993-11-30 Sika Corporation Dry expansible sealant and baffle composition and product
US6228449B1 (en) * 1994-01-31 2001-05-08 3M Innovative Properties Company Sheet material
US7575653B2 (en) * 1993-04-15 2009-08-18 3M Innovative Properties Company Melt-flowable materials and method of sealing surfaces
US5783272A (en) 1993-08-10 1998-07-21 Dexter Corporation Expandable films and molded products therefrom
US5932680A (en) * 1993-11-16 1999-08-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Moisture-curing polyurethane hot-melt adhesive
US6312668B2 (en) * 1993-12-06 2001-11-06 3M Innovative Properties Company Optionally crosslinkable coatings, compositions and methods of use
EP0739367A4 (de) * 1993-12-27 1997-12-10 Henkel Corp Slebstdispergierende härtbare epoxidharze und beschichtungszusammensetzungen
US5470886A (en) * 1994-03-31 1995-11-28 Ppg Industries, Inc. Curable, sprayable compositions for reinforced thin rigid plates
EP0678544B2 (de) * 1994-04-15 2004-04-07 Sika AG, vorm. Kaspar Winkler & Co. Zweikomponentige Klebe-, Dichtungs- oder Beschichtungsmasse und deren Verwendung
US5884960A (en) * 1994-05-19 1999-03-23 Henkel Corporation Reinforced door beam
DE19502381A1 (de) 1995-01-26 1996-08-01 Teroson Gmbh Strukturelle Rohbauklebstoffe auf Kautschukbasis
DE19518673A1 (de) * 1995-05-20 1996-11-21 Henkel Teroson Gmbh Heißhärtende geschäumte Kautschukmassen mit hoher Strukturfestigkeit
US5755486A (en) * 1995-05-23 1998-05-26 Novamax Technologies Holdings, Inc. Composite structural reinforcement member
US5985435A (en) * 1996-01-23 1999-11-16 L & L Products, Inc. Magnetized hot melt adhesive articles
JP3492847B2 (ja) * 1996-04-26 2004-02-03 日本プラスト株式会社 ポリオレフィン製自動車内装用部品
US6232433B1 (en) * 1996-10-02 2001-05-15 Henkel Corporation Radiation curable polyesters
US6235842B1 (en) * 1996-10-08 2001-05-22 Hitachi Chemical Company, Ltd. Phase-separated carboxyl group-containing elastomer modified phoenoxy resin optionally with epoxy resin
US5648401A (en) * 1996-10-09 1997-07-15 L & L Products, Inc. Foamed articles and methods for making same
DE19644855A1 (de) * 1996-10-29 1998-04-30 Henkel Teroson Gmbh Schwefelfreie expandierende, heißhärtende Kautschuk-Formteile
JP2000504372A (ja) * 1996-11-20 2000-04-11 ジーカ ヒェミー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング エポキシ樹脂用乳化剤として使用するためのエポキシ・アミン付加化合物；水性ベースのエポキシ樹脂分散系及びその製造のための方法
SE508853C2 (sv) * 1997-03-10 1998-11-09 Perstorp Ab Skummad laminerad plastartikel samt förfarande för dess framställning
US6444713B1 (en) * 1997-05-21 2002-09-03 Denovus Llc Foaming compositions and methods for making and using the compositions
US6479560B2 (en) * 1997-05-21 2002-11-12 Denovus Llc Foaming compositions and methods for making and using the composition
US6174932B1 (en) * 1998-05-20 2001-01-16 Denovus Llc Curable sealant composition
US6277898B1 (en) * 1997-05-21 2001-08-21 Denovus Llc Curable sealant composition
DE19730425A1 (de) * 1997-07-16 1999-01-21 Henkel Teroson Gmbh Heißhärtende wäschefeste Rohbau-Versiegelung
US5948508A (en) * 1997-08-15 1999-09-07 3M Innovative Properties Company On-line paintable insert
US5964979A (en) * 1997-08-15 1999-10-12 3M Innovative Properties Company Sealing method and article
US6451231B1 (en) * 1997-08-21 2002-09-17 Henkel Corporation Method of forming a high performance structural foam for stiffening parts
JPH1160900A (ja) * 1997-08-26 1999-03-05 Nissan Motor Co Ltd 車体補強用エポキシ樹脂系組成物および車体の補強方法
US6162504A (en) 1997-12-04 2000-12-19 Henkel Corporation Adhesives and sealants containing adhesion promoter comprising waste powder prime
US6103309A (en) * 1998-01-23 2000-08-15 Henkel Corporation Self-levelling plastisol composition and method for using same
US6740379B1 (en) * 1998-03-13 2004-05-25 3M Innovative Properties Company Adhesive tape for adhering inserts to a page of a magazine
US6057382A (en) * 1998-05-01 2000-05-02 3M Innovative Properties Company Epoxy/thermoplastic photocurable adhesive composition
US6136398A (en) * 1998-05-01 2000-10-24 3M Innovative Properties Company Energy cured sealant composition
US6455476B1 (en) * 1998-06-09 2002-09-24 Henkel Corporation Composition and process for lubricated plastic working of metals
US6350791B1 (en) * 1998-06-22 2002-02-26 3M Innovative Properties Company Thermosettable adhesive
US6376564B1 (en) * 1998-08-27 2002-04-23 Henkel Corporation Storage-stable compositions useful for the production of structural foams
US6103784A (en) * 1998-08-27 2000-08-15 Henkel Corporation Corrosion resistant structural foam
ZA991856B (en) * 1998-08-27 1999-09-22 Henkel Corp Storage-stable compositions useful for the production of structural foams.
US6136944A (en) * 1998-09-21 2000-10-24 Shell Oil Company Adhesive of epoxy resin, amine-terminated polyamide and polyamine
JP4205786B2 (ja) * 1998-10-05 2009-01-07 住友化学株式会社 ポリプロピレン系樹脂組成物およびその射出成形体
US6486256B1 (en) 1998-10-13 2002-11-26 3M Innovative Properties Company Composition of epoxy resin, chain extender and polymeric toughener with separate base catalyst
JP4572006B2 (ja) * 1998-12-08 2010-10-27 日東電工株式会社 粘着剤組成物およびその製造方法と粘着シ―ト類
US6133335A (en) * 1998-12-31 2000-10-17 3M Innovative Properties Company Photo-polymerizable compositions and articles made therefrom
DE19909270A1 (de) * 1999-03-03 2000-09-07 Henkel Teroson Gmbh Hitzehärtbarer, thermisch expandierbarer Formkörper
US6131897A (en) * 1999-03-16 2000-10-17 L & L Products, Inc. Structural reinforcements
US6316099B1 (en) * 1999-03-31 2001-11-13 3M Innovative Properties Company Multi-layered sealant
US6391931B1 (en) * 1999-04-28 2002-05-21 3M Innovative Properties Co Uniform small cell foams and a continuous process for making same
KR20010011778A (ko) * 1999-07-30 2001-02-15 정몽규 자동차 패널 외판용 발포형 강성보강재
US6358584B1 (en) * 1999-10-27 2002-03-19 L&L Products Tube reinforcement with deflecting wings and structural foam
US6753379B1 (en) * 1999-11-05 2004-06-22 3M Innovative Properties Company Heat activated adhesive
USH2047H1 (en) * 1999-11-10 2002-09-03 Henkel Corporation Reinforcement laminate
US6263635B1 (en) * 1999-12-10 2001-07-24 L&L Products, Inc. Tube reinforcement having displaceable modular components
KR100680095B1 (ko) * 1999-12-20 2007-02-12 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 주위 온도 안정성의 1액형 경화성 에폭시 접착제
US6467834B1 (en) * 2000-02-11 2002-10-22 L&L Products Structural reinforcement system for automotive vehicles
US6296298B1 (en) * 2000-03-14 2001-10-02 L&L Products, Inc. Structural reinforcement member for wheel well
US6482486B1 (en) * 2000-03-14 2002-11-19 L&L Products Heat activated reinforcing sleeve
US6437055B1 (en) * 2000-04-07 2002-08-20 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrodepositable coating from gelled epoxy-polyester and amine
US6440257B1 (en) * 2000-05-18 2002-08-27 Hexcel Corporation Self-adhesive prepreg face sheets for sandwich panels
CA2411895C (en) * 2000-06-06 2009-12-08 The Dow Global Technologies Inc. Epoxy based reinforcing patches with improved adhesion to oily metal surfaces
US6319964B1 (en) * 2000-06-30 2001-11-20 Sika Corporation Acoustic baffle with predetermined directional expansion characteristics
US6620501B1 (en) 2000-08-07 2003-09-16 L&L Products, Inc. Paintable seal system
US6634698B2 (en) * 2000-08-14 2003-10-21 L&L Products, Inc. Vibrational reduction system for automotive vehicles
US6561571B1 (en) * 2000-09-29 2003-05-13 L&L Products, Inc. Structurally enhanced attachment of a reinforcing member
US6471285B1 (en) * 2000-09-29 2002-10-29 L&L Products, Inc. Hydroform structural reinforcement system
US6419305B1 (en) * 2000-09-29 2002-07-16 L&L Products, Inc. Automotive pillar reinforcement system
US6451876B1 (en) * 2000-10-10 2002-09-17 Henkel Corporation Two component thermosettable compositions useful for producing structural reinforcing adhesives
US6455146B1 (en) * 2000-10-31 2002-09-24 Sika Corporation Expansible synthetic resin baffle with magnetic attachment
US20040079478A1 (en) * 2000-11-06 2004-04-29 Sika Ag, Vorm. Kaspar Winkler & Co. Adhesives for vehicle body manufacturing
US6518324B1 (en) * 2000-11-28 2003-02-11 Atofina Chemicals, Inc. Polymer foam containing nanoclay
US6489400B2 (en) * 2000-12-21 2002-12-03 3M Innovative Properties Company Pressure-sensitive adhesive blends comprising ethylene/propylene-derived polymers and propylene-derived polymers and articles therefrom
US20020123575A1 (en) * 2000-12-28 2002-09-05 Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho Resin composite material
US6455634B1 (en) * 2000-12-29 2002-09-24 3M Innovative Properties Company Pressure sensitive adhesive blends comprising (meth)acrylate polymers and articles therefrom
US6787579B2 (en) 2001-05-02 2004-09-07 L&L Products, Inc. Two-component (epoxy/amine) structural foam-in-place material
US6682818B2 (en) * 2001-08-24 2004-01-27 L&L Products, Inc. Paintable material
US20030050352A1 (en) * 2001-09-04 2003-03-13 Symyx Technologies, Inc. Foamed Polymer System employing blowing agent performance enhancer
US6709741B1 (en) * 2001-09-07 2004-03-23 Taiflex Scientific Co., Ltd. FPC adhesive of epoxy resin, onium hexafluoroantimonate, nitrile rubber and filler
US6887914B2 (en) * 2001-09-07 2005-05-03 L&L Products, Inc. Structural hot melt material and methods
US6890964B2 (en) * 2001-09-24 2005-05-10 L&L Products, Inc. Homopolymerized epoxy-based form-in-place material
US6730713B2 (en) * 2001-09-24 2004-05-04 L&L Products, Inc. Creation of epoxy-based foam-in-place material using encapsulated metal carbonate
US6787593B2 (en) * 2002-03-27 2004-09-07 Lear Corporation Sound-deadening composites of metallocene copolymers for use in vehicle applications
US7094843B2 (en) * 2002-08-19 2006-08-22 3M Innovative Properties Company Epoxy compositions having improved shelf life and articles containing the same
US6894082B2 (en) * 2002-09-16 2005-05-17 Henkel Corporation Foamable compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP1490451A1 (de) 2004-12-29
US20030186049A1 (en) 2003-10-02
AU2003218393A1 (en) 2003-10-20
DE60308001D1 (de) 2006-10-12
ES2272959T3 (es) 2007-05-01
WO2003085063A1 (en) 2003-10-16
EP1490451B1 (de) 2006-08-30
CA2476737A1 (en) 2003-10-16
US6846559B2 (en) 2005-01-25
ATE338103T1 (de) 2006-09-15

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