DE69728216T2 - Endovaskuläres Implantat mit kontrollierter Porosität - Google Patents
Endovaskuläres Implantat mit kontrollierter Porosität Download PDFInfo
- Publication number
- DE69728216T2 DE69728216T2 DE69728216T DE69728216T DE69728216T2 DE 69728216 T2 DE69728216 T2 DE 69728216T2 DE 69728216 T DE69728216 T DE 69728216T DE 69728216 T DE69728216 T DE 69728216T DE 69728216 T2 DE69728216 T2 DE 69728216T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- stent
- pores
- cover
- endoprosthesis
- area
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
- A61F2002/072—Encapsulated stents, e.g. wire or whole stent embedded in lining
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2240/00—Manufacturing or designing of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2240/001—Designing or manufacturing processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0023—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in porosity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0067—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
- Hintergrund der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein ein Endoprothesen-Implantat mit einer kontrollierten Porosität und genauer eine Stentabdeckung zur Behandlung einer beschädigten oder stenotischen Arterie oder eines solchen Blutgefäßes.
- Endoprothesen-Implantate, und insbesondere Stents, werden üblicherweise verwendet, um Restenose von Blutgefäßen oder anderen beschädigten Durchgängen oder Gängen im Körper, wie beispielsweise den Bronchien oder dem Ösophagus, zu behandeln. Diese Vorrichtungen werden oft als Zusatzgeräte für die Ballonangioplastie verwendet, um das Ausmaß des Zurückspringens der Arterie, der erneuten Unterbrechung oder Restenose zu verringern, nachdem der Angioplastieeingriff vorgenommen worden ist. Die verschiedenen Konstruktionen von Stents umfassen mittels eines Ballon expandierte, selbstexpandierte und/oder thermisch expandierte Konstruktionen, die keinen Ballon für die anfängliche Abgabe verwenden. Ein Stent wird in einen stenotischen Bereich eines beschädigten Gefäßes implantiert, so dass seine Länge den beschädigten Abschnitt überbrückt und seine Enden in nicht beschädigtes oder gesundes Gewebe eingreifen. Der Stent expandiert die Öffnung des Gefäßes wieder, wodurch ein verbesserter Blutstrom erlaubt wird.
- Abgedeckte Stents und an Stents genähte Gefäßtransplantate können verwendet werden, um die Restenose von arteriosklerotischen Erkrankungen und mit Gerinsel gefüllten Arterien zu behandeln, die nicht erfolgreich mit Angioplastie oder nackten Stents behandelt werden. Da diese Arterien oft eine invasive chirurgische Bypasstransplantation erforderlich machen, die das Überleben eines Patienten gefährden kann, ist ein abgedeckter Stent eine wünschenswerte Alternative. Andere Vaskularerkrankungen können ebenfalls mit abgedeckten Stents behandelt werden, einschließlich Aneurysmen, arterio-venösen (A-V)-Fisteln, Traumata, Dissektionen, Shunts durch die Leber und maligne Stenose von Gallengängen.
- Abgedeckte Stentimplantate können aus einem Stent mit einer expandierbaren Rahmenstruktur bestehen, die mit einem Polymermaterial abgedeckt ist, wie beispielsweise Polytetrafluorethylen (PTFE). Wenn das Material porös ist, können Zellen, Gewebe und Kapillaren durch die Poren eindringen, wodurch Migration des Endoprothesen-Implantates verhindert und erlaubt wird, dass Blutgefäße erneut mit neuem gesunden Gewebe endothelialisiert werden. Wenn die Stentabdeckung jedoch zu porös ist, kann eine Neigung für erkranktes Gewebe bestehen, in die neu erzeugte Intima einzuwandern und das gesunde Gewebe zu beschädigen. Wenn im Gegensatz die Stentabdeckung oder das Gefäßimplantat nicht porös oder im Wesentlichen nicht porös ist, kann es den Blutstrom von Defekten in der Wand eines Gefäßes abdichten, verhindern, dass ein Gerinnsel oder Gewebe in einen Gefäßhohlraum vorsteht, und einen glatteren Hohlraum für einen besseren Blutstrom bereitstellen. Dies kann jedoch auch das erwünschte Einwachsen von gesundem Gewebe und erneute Endothelialisierung inhibieren oder beschränken. Gefäßtransplantate erlauben üblicherweise nur ein Einwachsen von Endothel von etwa 1 cm von einer Nahtanastomosestelle. Somit kann ein nicht poröser abgedeckter Stent, der länger als etwa 2 cm ist, nicht re-endothelialisieren und entsprechend die Wahrscheinlichkeit für eine Restenose erhöhen.
- Die Porosität der Stentabdeckung oder des Gefäßimplantates stellt somit ein Abwägungsproblem dar; eine poröse Abdeckung kann das Einwachsen von gesundem Gewebe erlauben, kann aber auch eine nachteilige Wirkung aufweisen, indem es das unerwünschte Einwachsen von beschädigtem Gewebe erlaubt; und eine nicht-poröse Abdeckung kann das Einwachsen von beschädigtem Gewebe verhindern, wird aber auch das erwünschte Einwachsen von gesundem Gewebe inhibieren.
- EP-A-0 716 836 offenbart eine Stentstruktur, die die Merkmale des beigefügten Anspruches 1 umfasst.
- Offenbarung der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung stellt ein Endoprothesen-Implantat wie in Anspruch 1 definiert zur Verfügung, zur Anwendung bei der Behandlung eines beschädigten oder stenosierten Blutgefäßes, Verringerung von Hyperplasie und dergleichen und Förderung und Kontrollieren von endovaskulärem Einwachsen.
- In einem Aspekt der vorliegenden Erfindung umfasst das Endoprothesen-Implantat einen Stent mit einer expandierbaren Rahmenstruktur, wie er im Stand der Technik bekannt ist, und einer polymeren Stentabdeckung. Die Porosität der Stentabdeckung variiert entlang verschiedener Abschnitte davon. Die Bereiche der Stentabdeckung nahe den Enden des Stents weisen Poren auf, um das Einwachsen von gesundem Gewebe und Re-Endothelialisierung zu erlauben. Der mittlere Abschnitt der Stentabdeckung ist im Wesentlichen weniger porös als die Endabschnitte der Stentabdeckung, oder nicht porös, um das beschädigte oder erkrankte Gewebe einzukapseln.
- Nach dem Absetzen überbrücken die Enden des Stents den beschädigten oder erkrankten Abschnitt des Blutgefäßes und weisen einen Außendurchmesser auf, der geringfügig größer ist als der Innendurchmesser des Blutgefäßes. Die porösen Abschnitte der Stentabdeckung fördern das Einwachsen von gesundem Gewebe und von Kapillaren nahe den Enden des Stents, was dabei hilft, den Stent vom Wandern abzuhalten und die Re-Endotelialisierung entlang der gesamten Länge des Endoprothesen-Implantates zu fördern. Der weniger poröse oder nicht-poröse Abschnitt der Stentabdeckung hilft dabei, den erkrankten Abschnitt des Gefäßes daran zu hindern, zu der neu ausgebildeten Intima zu wandern, indem er zwischen die Gefäßwand und den Stent eingekapselt wird.
- Entsprechend einem weiteren Merkmal der Erfindung kann die Porosität der Stentabdeckung insbesondere aus Fasern oder einer durchgehenden Polymerplatte hergestellt sein. Die Fasern können gestreckt, gewoben oder geflochten sein, um eine erwünschte Porosität nahe den Endbereichen und eine andere Porosität im Mittelbereich der Stentabdeckung zu erreichen. Alternativ können unterschiedliche Porositäten erreicht werden durch Verwendung eines Polymermaterials, in dem Poren durch Techniken wie beispielsweise Laserbohren oder durch Auflösen von Abschnitten der Abdeckung durch die Einwirkung von Chemikalien ausgebildet werden.
- Somit wird in einem Aspekt der Erfindung ein Endoprothesen-Implantat bereitgestellt, das einen Stent umfasst mit einer expandierbaren Rahmenstruktur und eine Stentabdeckung, die auf dem Stent angeordnet ist. Die Stentabdeckung umfasst erste und zweite Bereiche mit einer Vielzahl von Poren, die eine erste bzw. zweite Porosität definieren. Die Poren in dem ersten Bereich weisen einen Durchmesser von etwa 30 bis etwa 120 μm auf. Der zweite Bereich, der weniger Poren oder kleinere Poren als der erste Bereich, oder gar keine Poren aufweist, ist im Wesentlichen für den Durchtritt von Gewebeeinwachsung impermeabel. Die Impermeabilität hindert erkranktes Gewebe im Wesentlichen daran, die Endoprothesenstentabdeckung zu durchdringen und möglicherweise das umgebende gesunde Gewebe zu kontaminieren.
- Gemäß der Erfindung umfasst die Stentabdeckung eine Vielzahl von gewobenen, geflochtenen oder gestrickten Fasern. In der bevorzugten Ausführungsform weisen die Fasern einen durchschnittlichen Durchmesser auf der größer ist als der durchschnittliche Porendurchmesser der Poren in dem ersten Bereich. Der durchschnittliche Durchmesser der Fasern beträgt bevorzugterweise auch wenigstens etwa das Dreifache des Porendurchmessers der Poren in dem ersten Bereich. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist der durchschnittliche Durchmesser der Fasern wenigstens das Dreifache der kürzesten Porenweite. Dies hält Phagozytenzellen im Wesentlichen davon ab, eine Entzündungsreaktion auszulösen.
- Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung umfasst die Stentabdeckung eine durchgehende Polymerplatte mit in dem ersten Bereich eingestreuten Poren. Die Poren weisen eine räumliche Trennung auf die wenigstens das Dreifache des durchschnittlichen Porendurchmessers der Poren in dem ersten Bereich beträgt. In dieser Ausführungsform ist der zweite Bereich im Wesentlichen für Körperflüssigkeiten impermeabel. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die Poren räumlich mit einer Entfernung voneinander getrennt, die wenigstens das Dreifache der kleinsten Porenweite ist.
- Diese und andere Merkmale der Erfindung werden aus der detaillierten Beschreibung alternative Ausführungsformen der Erfindung verstanden werden, die in Verbindung mit den beigefügten Zeichnungen beschrieben werden.
- Kurze Beschreibung der Zeichnungen
-
1 ist eine schematische Darstellung eines Endoprothesen-Implantates mit einer nicht gleichförmigen Porosität gemäß der vorliegenden Erfindung, wenn die Stentabdeckung gewoben oder geflochten ist; -
1A ist eine Querschnittsansicht des Endoprothesen-Implantates von1 , von der Ebene 1A-1A in1 aus betrachtet; -
2 ist eine schematische Darstellung eines Endoprothesen-Implantates mit ungleichförmiger Porosität gemäß der vorliegenden Erfindung, wenn die Stentabdeckung eine lasergebohrte oder chemisch behandelte Polymerplatte umfasst; -
3 ist eine schematische Darstellung eines Endoprothesen-Implantates mit ungleichförmiger Porosität gemäß der vorliegenden Erfindung, das in ein Blutgefäß implantiert ist; -
4 ist eine schematische Darstellung eines Endoprothesen-Implantates mit ungleichförmiger Porosität gemäß der vorliegenden Erfindung, das in ein Blutgefäß implantiert ist, das konzeptionell das Einwachsen von gesundem Gewebe zeigt; -
5 ist eine Querschnittsansicht aus der Ebene 5-5 von1 gesehen, die konzeptionell die unterschiedlichen Porositäten des Endoprothesen-Implantates zeigt, wenn die Stentabdeckung gewoben oder geflochten ist; -
5A bis5E sind Querschnittsansichten, wie sie aus der Ebene 5-5, in1 zu sehen sind, und zeigen konzeptionell alternative verschiedene Porositäten des Endoprothesen-Implantates, wenn der Stent gewoben oder geflochten ist. -
6 ist eine Querschnittsansicht, wie sie aus der Ebene 6-6 in2 zu sehen ist, und zeigt konzeptionell die verschiedenen Porositäten des Endoprothesen-Implantates, wenn die Stentabdeckung eine lasergebohrte oder chemisch behandelte Polymerplatte umfasst; -
6A bis6E sind Querschnittsansichten, wie sie aus der Ebene 6-6 in2 zu sehen sind, und zeigen konzeptionell alternative verschiedene Porositäten des Endoprothesen-Implantates, wenn die Stentabdeckung eine lasergebohrte oder chemisch behandelte Polymerplatte umfasst; -
7 ist eine schematische Darstellung einer Flechtmaschine, die ein auf einem Dorn geflochtenes Endoprothesen-Implantat zeigt. - Detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
-
1 veranschaulicht die Gesamtkonstruktion eines Endoprothesen-Implantates10 gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung. Das Endoprothesen-Implantat10 umfasst einen Stent20 mit einer expandierbaren Rahmenstruktur22 und eine Stentabdeckung30 , wobei die Bereiche12 ,13 unterschiedliche Porositäten aufweisen. Die Stentabdeckung30 kann direkt auf den Stent20 durch, beispielsweise, Weben oder Flechten des Materials direkt auf die expandierbare Rahmenstruktur22 oder durch Anbringen einer Polymerplatte auf der Rahmenstruktur22 (wie in2 gezeigt) hergestellt werden. - Unter Bezugnahme auf
3 umfasst der Stent20 Enden24 , die über eine Entfernung räumlich voneinander getrennt sind, die größer ist als die Länge des beschädigten Bereiches15 des Blutgefäßes16 . In seinem expandierten Zustand ist der Außendurchmesser des Stents20 und der expandierbaren Rahmenstruktur22 größer als der Innendurchmesser des Blutgefäßes16 , was zu einem Presssitz18 zwischen dem Implantat und dem Blutgefäß16 führt, wodurch die Migration des Endoprothesen-Implantates10 verhindert wird. - Wie
3 veranschaulicht, ist das Endoprothesen-Implantat10 in dem Blutgefäß16 so platziert, dass seine Endabschnitte12 in gesundes Gewebe14 eingreifen, und beschädigtes oder erkranktes Gewebe15 des Blutgefäßes16 überbrückt. Der mittlere Abschnitt13 des Endoprothesen-Implantates10 ist zwischen den Endabschnitten12 angeordnet und deckt das beschädigte Gewebe15 ab. - Wie aus
1 bis4 ersichtlich, weisen die Endabschnitte12 und der mittlere Abschnitt13 der Stentabdeckung unterschiedliche Porositäten auf. Eine unterschiedliche Porosität kann durch einen Unterschied in der Porengröße, einen Unterschied in der Porendichte oder beides gekennzeichnet sein. Die5 und6 veranschaulichen, wie sich die Porosität gemäß der vorliegenden Erfindung unterscheiden kann. Ein spezieller Bereich13 kann weniger porös sein als ein anderer Bereich12 , da er kleinere Poren aufweist (wie konzeptionell in5a und6a gezeigt), weniger Poren aufweist (wie konzeptionell in den5b ,5c ,6b und6c gezeigt) sowohl kleinere als auch weniger Poren (wie konzeptionell in5d und6d gezeigt) oder keine Poren aufweist (wie konzeptionell in5e und6e gezeigt). - Wie hierin verwendet, bezeichnet der Begriff „Pore" eine Lücke oder eine Öffnung in dem Stentabdeckungsmaterial
30 . Eine Pore kann einen direkten Durchgang durch die Stentabdeckung30 von der äußeren Oberfläche zur inneren Oberfläche umfassen, oder eine Pore kann einen Durchgang oder Durchgänge von einer Öffnung oder einer Lücke in der äußeren Oberfläche der Stentabdeckung30 zur inneren Oberfläche durch eine Vielzahl von miteinander verbundenen Durchgängen durch den Hohlraum des Stentabdeckungsmaterials30 aufweisen. In einigen Fällen kann es sogar sein, dass die Poren nicht den ganzen Weg durch die Abdeckung30 hindurchreichen. Die Form einer Pore kann dramatisch variieren in Abhängigkeit von der Art der Stentabdeckung30 und wie sie oder die Pore ausgebildet ist. Was wichtig ist, ist dass in den erwünschten Abschnitten der Abdeckung30 die Poren ein Netzwerk für das Einwachsen von Gewebe bereitstellen, was erlaubt, dass Zellen und Blutgefäße wandern und in und/oder durch die Stentabdeckung wachsen. Als solches ist es die Porosität der Stentabdeckung30 , wie abgesetzt, die wichtig ist, da es der Porenabstand und die Porengrößen, wie abgesetzt, sind, die die Art und Geschwindigkeit des zellulären Einwachsens kontrollieren. - Im Falle der vorliegenden Erfindung sind die wichtigsten Porenparameter der Porendurchmesser, der wie hierin verwendet den durchschnittlichen Durchmesser einer Pore oder einer Öffnung an der äußeren Oberfläche der Abdeckung bezeichnet, der Porenabstand, der der mittlere Abstand zwischen Poren oder Öffnungen auf der Oberfläche der Abdeckung
30 ist, und die kleinste Porenweite, die die kleinste Größe einer gegebenen Öffnung an der Oberfläche der Abdeckung30 ist. Der Porendurchmesser ist wichtig, wenn die relative Größe von Poren in einem Abschnitt der Abdeckung30 in Beziehung gesetzt wird verglichen mit den relativen Größen von Poren in einem anderen Abschnitt. Zum Beispiel kann im Durchschnitt der Porendurchmesser der Poren in Abschnitt12 dadurch gekennzeichnet werden, dass er größer ist als der Porendurchmesser der Poren in Abschnitt13 . Wenn somit ein derartiger Stent charakterisiert wird, kann man sagen, dass der durchschnittliche Porendurchmesser in Abschnitt12 größer ist als der durchschnittliche Porendurchmesser in Abschnitt13 . Der Porenabstand ist auch wichtig, wenn der relative Umfang der Porosität in verschiedenen Abschnitten der Abdeckung30 in Beziehung gesetzt wird, da zwei Abschnitte mehr oder weniger porös sein können weil entweder die Poren in einem gegebenen Abschnitt unterschiedliche mittlere Porendurchmesser aufweisen, oder weil die Poren räumlich näher beieinander oder weiter voneinander entfernt sind, oder beides. Die logische Folge davon ist die Porendichte, da, wenn die Poren weiter voneinander entfernt sind in einem gegebenen Bereich der Abdeckung30 die Porendichte in diesem Abschnitt geringer sein wird und umgekehrt. - Während der Porendurchmesser ein wichtiger Parameter für die Beschreibung der relativen Größe einer Pore in verschiedenen Bereichen der Stentabdeckung
30 ist und im Allgemeinen ausreichen wird, um die erwünschten Größen der meisten im Allgemeinen regelmäßig geformten Poren zu kennzeichnen, z. B. kreisförmig, polygonal etc., ist die geringste Porenweite ein wichtiger Faktor, der bewirkt, wie die Stentabdeckung30 und die Poren mit der umgebenden physiologischen Umwelt in Wechselwirkung treten. Die Oberflächen des Abdeckmaterials30 , was immer ihre Größe oder Form ist, stellen eine Führung für die Zellen dar, auf der sie wachsen können, und die Poren erzeugen und stellen einen Zugang zu diesen Oberflächen her. In Bereichen jedoch, wo entweder der Porendurchmesser oder die geringste Porenweite größer als etwa 150 μm ist, ist dichtes zelluläres Einwachsen weniger wirksam. Dies beruht darauf, dass die Entfernung zwischen den Zellen oder dem Gewebe im Zentrum der Lücke und der Materialoberfläche zu groß ist und zu weniger reifem Bindegewebe führt, das die Stentabdeckung30 durchdringt. Im Gegensatz dazu kann in Bereichen, wo entweder der Porendurchmesser oder die geringste Porenweite weniger als etwa 30 μm beträgt, die Lücke zu klein sein, als dass sie das Einwachsen von Zellen erlauben würde. Somit reicht in Bereichen, wo der Stentabschnitt30 das Einwachsen von Gewebe und Re-Endothelialisierung fördern soll, der Porendurchmesser bevorzugterweise von etwa 30 bis etwa 120 μm. In Poren oder Lücken mit einem Porendurchmesser von mehr als etwa 30 μm ist es auch erwünscht, dass die geringste Porenweite nicht weniger als 30 μm und nicht mehr als 120 μm beträgt. Diese Bereiche liefern die effizienteste und dichteste Gewebeeinwachsung und kapillare Infiltration. Das Einwachsen von Zellen und Bindegewebe in die Poren der Stentabdeckung wird auch dabei helfen, den Stent zu sichern. - Es soll verstanden werden, dass die vorher erwähnten Dimensionen auch innerhalb der Poren, im Volumen der Stentabdeckung
30 , wünschenswert sind, dass aber zu Zwecken der Charakterisierung der Poren der Erfindung die Größen an der Oberfläche am leichtesten zu messen und durch bekannte Techniken zu quantifizieren sind, wie beispielsweise durch optische Mikroskopie, Rasterelektronenmikroskopie (SEM), Wasserpermeabilität oder Blasendrucktechniken. Wenn die Stentabdeckung30 aus gewobenen oder geflochtenen Fasern oder durch Laserbohrung hergestellt ist, können die Größen und die Form der Poren sowohl an der Oberfläche als auch durch das Volumen der Abdeckung30 ziemlich regelmäßig sein. Im Falle von ziemlich regelmäßigen Porenformen wird der Porendurchmesser im Allgemeinen ausreichen, um die erwünschte Pore zu charakterisieren. Im Gegensatz dazu können, wenn die Poren durch das Auflösen von Bereichen der Abdeckung30 unter dem Einfluss von Chemikalien gebildet werden, die Porengrößen und Porenform dazu neigen, signifikanter zu variieren. In diesem Falle wird die geringste Porenweite eine wichtigere Größe werden, da sie beeinflusst, ob Gewebe in die die Poren bildende Lücke einwachsen wird. Der wichtige Aspekt ist der, dass in jenen Bereichen, wo das Einwachsen von gesundem Gewebe erwünscht ist, die Stentabdeckung30 ein höheres Maß an Porosität aufweist, und die Porendurchmesser und bevorzugterweise auch die geringsten Porenweiten für ein derartiges Wachstum dienlich sind; und in jenen Bereichen, wo das Einwachsen von beschädigtem Gewebe verhindert werden soll, die Stentabdeckung30 durch ein geringeres Ausmaß an Porosität aufweist und die Porenöffnungen ein derartiges Wachstum inhibieren oder verhindern. - Der Porenabstand oder die durchschnittliche Entfernung zwischen den Poren an der äußeren Oberfläche der Stentabdeckung
30 ist auch wichtig dafür, wie die Stentabdeckung mit der umgebenden physiologischen Umgebung in Wechselwirkung treten wird. Wenn eine Phagozytenzelle eine Oberfläche als verglichen mit ihr selbst sehr groß erkennt, wird sie typischerweise nicht versuchen, das Fremdmaterial zu verschlingen und eine Entzündungsreaktion zu verursachen, sondern wird eher dazu neigen, auf dem Material zu proliferieren. Es ist somit erwünschenswert, dass der Porenabstand groß genug ist, um Phagozyten daran zu hindern, eine Entzündungsantwort auszulösen. - Bevorzugterweise kann der Porenabstand zwischen der Hälfte des durchschnittlichen Porendurchmessers in einem gegebenen Bereich betragen, bis zu dem Fünffachen des durchschnittlichen Porendurchmessers in einem gegebenen Abschnitt der Stentabdeckung
30 . Noch bevorzugterer ist der Porenabstand zwischen dem etwa Dreifachen bis etwa Vierfachen des durchschnittlichen Porendurchmessers in einem Abschnitt der Stentabdeckung30 , die das Einwachsen von Gewebe fördern soll. Natürlich kann in jenen Abschnitten der Stentabdeckung30 , die nicht porös sind oder im Wesentlichen nicht porös sein sollen, der Porenabstand unendlich sein. Ein geeigneter Porenabstand kann beispielsweise erhalten werden, indem die Größe und der Abstand der Fasern in einer Stentabdeckung30 von der Art eines Gewebe kontrolliert werden. Zum Beispiel kann durch, wie in5 gezeigt, Auswählen des Faserdurchmessers, so dass dieser größer ist als die Abstände zwischen den Fasern, d. h. der Porendurchmesser, ein geeigneter Porenabstand auf der Oberfläche der Stentabdeckung30 erreicht werden. - Unterschiedliche Porositäten können erhalten werden durch Einbau von mehreren Faserdurchmessern, alternativen Faserformen (wie beispielsweise trilobal), mehreren Garngrößen oder durch Variieren des Abstandes zwischen den Fasern. In ähnlicher Weise können diese erreicht werden durch Laserbohren oder chemische Behandlung von nur jenen Bereichen der Abdeckung, die porös sein sollen. Somit kann ein weniger poröser Abschnitt
13 als impermeabel, nicht porös oder massiv bezeichnet werden, weil dort keine Poren vorhanden sind, oder weil irgendwelche vorhandenen Poren so klein sind und/oder so wenige sind, dass die Stentabdeckung30 effektiv massiv oder für Körperflüssigkeiten unter Atmosphärendruck, für Gewebeeinwachsung und dergleichen im Bereich13 impermeabel ist. Zum Beispiel kann eine extrudierte Stentsabdeckung30 Poren aufweisen, die durch Laserbohren, chemische Einwirkung auf das Material oder dergleichen gebildet sind, und kann einen impermeablen mittleren Bereich13 aufweisen, da in dieser Region der Abdeckung keine Poren gebildet worden sind (wie konzeptionell in5e gezeigt). Im Gegensatz dazu kann eine Stentabdeckung30 , die aus gewobenen, gestrickten oder geflochtenen Fasern hergestellt ist, einen weniger porösen mittleren Bereich13 aufweisen, der für Körperflüssigkeiten oder das Einwachsen von Geweben infolge der Dichte oder Undurchdringlichkeit des Gewebes, des Gestrickten oder Geflochtenen im Wesentlichen impermeabel ist. In einer derartigen Ausführungsform können Poren auf einem mikroskopischen Niveau existieren, die Poren sind aber so klein oder so wenige, dass der mittlere Bereich13 der Stentabdeckung30 faktisch für ein signifikantes Einwachsen von Gewebe oder dergleichen impermeabel ist. -
3 zeigt ein Endoprothesen-Implantat10 gemäß der vorliegenden Erfindung, das in ein Blutgefäß16 implantiert ist. Bevorzugterweise sind die Endabschnitte12 der Stentabdeckung30 poröser als der mittlere Bereich13 der Stentabdeckung30 . Wie in4 gezeigt, fördern die poröseren Endabschnitte12 das Einwachsen von gesundem Gewebe14 . Da der mittlere Abschnitt13 weniger porös ist, inhibiert er das Einwachsen von Geweben. - Die Verwendung einer Stentabdeckung
30 mit einer nicht gleichförmigen Porosität geht mit mehreren Vorteilen einher. Im Unterschied zu Stentabdeckungen mit einer gleichförmigen Porosität kann die Stentabdeckung30 mit einer nichtgleichförmigen Porosität die Gewebeheilungsantwort kontrollieren und das endovaskuläre Einwachsen optimieren durch spezifisches Anpassen der Platzierung und des Ausmaßes, z. B. Porengröße und/oder Porendichte, der Porosität auf der Stentabdeckung30 . Somit fördert die vorliegende Erfindung die vollständige Re-Endothelialisierung von langen Stents und verringert die Wahrscheinlichkeit einer Intimahyperplasie, was zu einer verbesserten Gefäßdurchgängigkeit führt. Die Porosität der Endbereiche12 ist angepasst, um gesunden Zellen, Kapillaren und Gewebe14 zu erlauben, in die Stentabdeckung30 einzudringen und/oder diese zu durchdringen, was eine gesunde Intima55 erzeugt und beibehält. Wie in4 gezeigt, verhindert man, dass das erkrankte Segment15 des Blutgefäßes16 zu der neu ausgebildeten Intimaauskleidung55 wandert, indem es zwischen der Blutgefäßwand56 und dem weniger porösen Abschnitt13 der Stentabdeckung30 eingekapselt wird. - Wie oben erwähnt können die Poren der Stentabdeckung mit einem Material, wie beispielsweise einem Wirkstoff oder Protein, gefüllt sein, um weiter die Art von Gewebe zu kontrollieren, die die Abdeckung
30 durchdringt. Antithrombozyten- und antithrombotische Agenzien, wie beispielsweise Heparin, Aspirin oder Ticlopidin, können in den Poren eingebettet sein. Antisense, Stickoxid und Wachstumsfaktoren und andere Agenzien können ebenso in den Poren eingebettet sein. Die Agenzien können alleine eingebettet sein oder in einem weiteren Medium, wie beispielsweise Collagen, Albumin oder Gelatine, enthalten sein. - Endoprothese-Implantate können auch in anderen, nicht-cardiovaskulären Durchgängen und Gängen im Körper verwendet werden, wie beispielsweise den Bronchien, dem Ösophagus und den Gallengängen. Eine Stentabdeckung
30 mit nichtgleichförmiger Porosität gemäß der Erfindung kann so ausgeführt sein, dass sie in einem jeden Durchgang verwendet werden kann, wo ortspezifisches Einwachsen von Gewebe, Re-Endothelialisierung oder dergleichen erwünscht ist. Zum Beispiel können Verengungen des Gallenganges, die durch einen Tumor verursacht werden, einen Stent verwenden, um die Verengung zu öffnen, aber die Tumorzellen können durch den Stentrahmen wachsen und den Gang okkludieren. In einem derartigen Fall kann eine Stentabdeckung30 mit einer ungleichförmigen Porosität verwendet werden, wobei der mittlere Abschnitt30 mit einer minimalen oder fehlenden Porosität den Tumor direkt bekämpft, während die poröseren Enden12 der Abdeckung30 durch das Einwachsen von gesundem Gewebe14 fixiert werden. Auf diesem Wege können die Krebszellen15 nicht leicht durch die Abdeckung30 wandern. - Eine Stentabdeckung
30 mit einer ungleichförmigen Porosität kann hergestellt werden aus einem jeglichen biokompatiblen Polymer, das in der Technik bekannt ist, wie beispielsweise PTFE, Polyethylenterephthalat oder Silikon, da, wie in der Technik bekannt ist, sie im Wesentlichen inert, biokompatibel, elastisch sind und Langzeithaltbarkeit und Heilungsverhalten besitzen. Bevorzugte Polymere sind Polycarbonatpolyurethan, wie beispielsweise jene, wie sie von PolyMedica Biomaterials, Inc. unter der Marke ChronoFlex oder von Thermedics, Inc. unter der Marke Carbothane hergestellt werden. Das Polymer kann aus einer extrudierten Röhre, einem durchgehende Polymerblatt, das entlang entgegengesetzten Kanten verbunden ist, oder einer geflochtenen, gewobenen oder gestrickten Faser oder einer anderen Fasermatrix bestehen. Typischerweise bestehen die Polymerfasern aus einem Mehrfadengarn, wobei ein jedes Garn aus etwa 25 bis 100 Fasern zusammengesetzt ist und jede Faser einen Durchmesser von etwa 10 bis 20 μm aufweist. Die Auswahl des Garns wird naturgemäß die sich ergebenden mechanischen Eigenschaften diktieren, wie beispielsweise prozentuale Verlängerung, Ermüdungsfestigkeit, Bruchfestigkeit und Wasserpermeabilität. Die Auswahl geeigneter Materialien für eine gegebene Stentapplikation wird für die Fachleute auf dem Gebiet im Lichte der vorliegenden Erfindung offensichtlich sein. - Die Stentabdeckung
30 kann auf einem jeglichen geeigneten Stent mit einer expandierbaren Rahmenstruktur22 aufgebracht sein. Die meisten Stents haben entweder eine selbstexpandierende, Ballon-expandierende oder thermisch expandierende Metallrahmenkonstruktion. Ein bevorzugter Stent ist in US-Patent Nr. 5,019,090 von Pinchuk offenbart. Ein weiterer geeigneter wird von Johnson & Johnson Interventional Systems unter der Marke Palmaz hergestellt. Derartige Stents sind in verschiedenen Größen verfügbar. Zum Beispiel können Stentlängen etwa 1,5, 3,0, 5,0, 7,0 oder 10,0 cm sein. Der expandierte Durchmesser eines Stents kann einen Durchmesserbereich von etwa 4 bis 7 mm oder einen Durchmesserbereich von etwa 8 bis 12 mm aufweisen. Im Falle eines Ballon-expandierbaren Stents wird der Stent so hergestellt, dass er einen Anfangsdurchmesser aufweist, der geringer ist als der expandierte Durchmesser, und ein wenig größer ist als der Durchmesser des nichtaufgeblasenen Ballons. Stents können auf einen jeglichen Durchmesser in den offenbarten Bereichen expandiert werden. Typischerweise wird der Stent um etwa 10 bis 20% über den Blutgefäßdurchmesser expandiert. Im Falle von Ballon-expandierbaren Stents wird der expandierte Durchmesser des Stents im Allgemeinen von dem Durchmesser und dem Aufblasdruck des Ballons abhängen. - Eine jegliche im Stand der Technik bekannte Herstellungstechnik kann verwendet werden, um die erwünschten Porositäten zu erreichen und die Abdeckung
30 auf dem Stent anzuordnen. Wenn die Stentabdeckung aus einem Polymerblatt hergestellt ist, kann die Stentabdeckung30 , z. B., Poren aufweisen, die durch Laserbohren oder Auflösen infolge chemischer Wirkung hergestellt sind und, z. B., auf den Stent hitzeaufgeschrumpft werden. Wenn die Stentabdeckung30 aus faserigem Material hergestellt ist, dann können die Poren hergestellt sein durch Weben, Stricken oder Flechten der Fasern direkt auf dem Stent. Ein gewobenes Material weist Garnsätze auf (entweder Ketten- oder Schussfaden), die im rechten Winkel miteinander vernetzt sind. Das bedeutet ein Garn läuft entlang der Länge des Stents und das andere um den Umfang herum. Gewebe weisen typischerweise eine hohe Längs- und Umfangsstärke auf. Ein gestricktes Material weist Garnsätze auf, die umeinander verschlungen sind. Infolge dieser Struktur sind Gestricke gewöhnlicherweise nicht so stark wie Gewebe und weisen die Neigung auf über die Zeit zu dilatieren. Ein geflochtenes Material weist Garnsätze auf die in verschiedenen Winkeln vernetzt sind. Ein Geflecht verleiht üblicherweise gegenüber Längsdeformation einen geringeren Widerstand. Änderungen in der Winkelneigung zwischen den Garnen beeinflusst die Umfangsstärke und Porosität des Materials. Die Umfangsstärke des Geflechts kann erhöht werden durch Einspannen der Enden des Geflechts. -
7 zeigt konzeptionell eine Flechtmaschine120 , die zur Herstellung der Abdeckung30 verwendet werden kann. Die Abdeckung30 wird direkt auf den Stent170 wie hierin im Folgenden beschrieben aufgeflochten. Eine jegliche geeignete Polymerfaser100 , die fadengesponnen und auf eine Spule110 aufgewickelt ist, kann ausgewählt werden. Sechzehn Spulen150 ,160 sind auf sechzehn Trägern (nicht gezeigt) auf einer Flechtmaschine120 angeordnet. Die Flechtmaschine120 weist ein Loch für einen Dorn140 auf, den die sechzehn Träger in zwei entgegengesetzte Richtungen herumdrehen, acht im Uhrzeigersinn150 und acht im Gegenuhrzeigersinn160 . Der Stent170 ist auf den Dorn140 gekrimmt und wird durch die Mitte der sechzehn sich drehenden Garnträger geführt, während sich die Träger mit einer eingestellten Geschwindigkeit drehen. Der Stent170 bewegt sich durch die Mitte der sich drehenden Spulen150 ,160 , was dazu führt, dass das Geflecht100 auf den äußeren Durchmesser des Stents170 aufgeflochten wird. Die Flechtmaschine120 stellt mehrere Techniken bereit, um die Struktur und Eigenschaften des Geflechts zu kontrollieren, einschließlich des Ausmaßes der Spannung in dem Garn100 , der Neigung des Geflechts und der Anzahl von Überflechtungen. Nachdem das Flechten abgeschlossen ist, kann die Stentabdeckung30 in einem Ofen bei 110°C getempert werden, um Spannung im Garn100 zu beheben ebenso wie um die überlappenden Garne100 zusammenzuschweißen. - In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Flechten direkt auf dem Dorn
140 durchgeführt. Der Dorn140 wird mit der erwünschten Anzahl von Schichten aus Polyurethangarn100 bedeckt, um die Stentabdeckung30 zu erzeugen. Die Abdeckung30 wird dann in einem Ofen bei etwa 80°C für etwa fünf Minuten getempert. Die Abdeckung30 wird vom Dorn140 heruntergeschoben und auf die erwünschte Länge des Stents170 geschnitten. Wie in8 gezeigt, wird die Abdeckung30 durch eine Drahtaufspannvorrichtung180 auf einen Durchmesser von etwa 0,2 Zoll expandiert. Der Stent170 wird innerhalb des inneren Durchmessers der expandierten Abdeckung30 platziert. Die Drahtaufspannvorrichtung180 wird dann entfernt, um zu erlauben, dass sich die Abdeckung30 kontrahiert und auf den Stent170 zurückspringt. - Während die vorliegende Erfindung mit einem bestimmten Ausmaß an Besonderheiten beschrieben worden ist, ist beabsichtigt, dass die Erfindung alle Modifikationen und Änderungen von der offenbarten Konstruktion umfassen soll, die in den Umfang der beigefügten Ansprüche fallen.
Claims (9)
- Endoprothesen-Implantat (
10 ) umfassend: a) einen Stent (20 ) mit einer expandierbaren Rahmenstruktur (22 ); b) eine auf dem Stent (20 ) angeordnete Stent-Abdeckung (30 ), welche einen ersten Bereich (12 ) mit einer Vielzahl von Poren, die eine erste Porosität definieren sowie einen zweiten Bereich (13 ) mit einer zweiten Porosität, die sich von der ersten Porosität unterscheidet, aufweist, wobei die durch den zweiten Bereich (13 ) definierte zweite Porosität mindestens eines der folgenden Merkmale, nämlich weniger Poren als der erste Bereich (12 ), kleinere Poren als der erste Bereich (12 ) oder gar keine Poren aufweist und wobei die Stent-Abdeckung (30 ) im wesentlichen zylindrisch ist und einander entgegengesetzte Enden (24 ) hat, welche den Enden des Stents (20 ) entsprechen, wobei der erste Bereich (12 ) Abschnitte der Stent-Abdeckung (30 ) in der Nähe der einander entgegengesetzten Enden (24 ) umfaßt, dadurch gekennzeichnet, daß der zweite Bereich (13 ) einen Mittelabschnitt (13 ) der Stent-Abdeckung (30 ) umfaßt, der zwischen den ersten Bereichen (12 ) liegt. - Endoprothese (
10 ) nach Anspruch 1, bei welcher die Poren im ersten Bereich (12 ) einen Porendurchmeser von etwa 30 Mikrometer bis etwa 120 Mikrometer haben. - Endoprothese (
10 ) nach Anspruch 1, bei welcher zweite Bereich (13 ) weniger Poren hat als der erste Bereich (12 ) aufweist. - Endoprothese (
10 ) nach Anspruch 1, bei welcher zweite Bereich (13 ) kleinere Poren hat als der erste Bereich (12 ). - Endoprothese (
10 ) nach Anspruch 1, bei welcher zweite Bereich (13 ) keine Poren hat. - Endoprothese (
10 ) nach Anspruch 1, bei welcher zweite Bereich (13 ) für den Durchgang von Körper-Fluiden unter Atmosphärendruck im wesentlichen undurchlässig ist. - Endoprothese (
10 ) nach Anspruch 1, bei welcher die Stent-Abdeckung (30 ) eine Vielzahl von Fasern umfaßt und diese Fasern einen durchschnittlichen Durchmesser haben, der größer ist als der durchschnittliche Porendurchmesser der Poren im ersten Bereich (12 ). - Endoprothese (
10 ) nach Anspruch 1, bei welcher die Stent-Abdeckung (30 ) im wesentlichen aus einer durchgehenden Polymerplatte, die mindestens im ersten Bereich (12 ) mit Poren durchsetzt ist und diese Poren einen durchschnittlichen Porendurchmesser sowie einen durchschnittlichen Porenabstand haben, welcher größer ist als der durchschnittliche Porendurchmesser. - Endoprothese (
10 ) nach Anspruch 8, bei welcher zweite Bereich (13 ) für den Durchgang von Körper-Fluiden unter Atmosphärendruck im wesentlichen undurchlässig ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US671387 | 1996-06-27 | ||
US08/671,387 US5769884A (en) | 1996-06-27 | 1996-06-27 | Controlled porosity endovascular implant |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69728216D1 DE69728216D1 (de) | 2004-04-29 |
DE69728216T2 true DE69728216T2 (de) | 2005-03-10 |
Family
ID=24694319
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69728216T Expired - Lifetime DE69728216T2 (de) | 1996-06-27 | 1997-06-26 | Endovaskuläres Implantat mit kontrollierter Porosität |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5769884A (de) |
EP (1) | EP0815806B1 (de) |
CA (1) | CA2207751C (de) |
DE (1) | DE69728216T2 (de) |
Families Citing this family (372)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020055710A1 (en) * | 1998-04-30 | 2002-05-09 | Ronald J. Tuch | Medical device for delivering a therapeutic agent and method of preparation |
US6451047B2 (en) | 1995-03-10 | 2002-09-17 | Impra, Inc. | Encapsulated intraluminal stent-graft and methods of making same |
US6579314B1 (en) | 1995-03-10 | 2003-06-17 | C.R. Bard, Inc. | Covered stent with encapsulated ends |
US6264684B1 (en) | 1995-03-10 | 2001-07-24 | Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. | Helically supported graft |
ES2224132T3 (es) * | 1995-08-24 | 2005-03-01 | Bard Peripheral Vascular, Inc. | Metodo de montaje de un stent endoluminal cubierto. |
US7070590B1 (en) * | 1996-07-02 | 2006-07-04 | Massachusetts Institute Of Technology | Microchip drug delivery devices |
IT1289815B1 (it) * | 1996-12-30 | 1998-10-16 | Sorin Biomedica Cardio Spa | Stent per angioplastica e relativo procedimento di produzione |
US6139573A (en) * | 1997-03-05 | 2000-10-31 | Scimed Life Systems, Inc. | Conformal laminate stent device |
US10028851B2 (en) | 1997-04-15 | 2018-07-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for controlling erosion of a substrate of an implantable medical device |
US6240616B1 (en) * | 1997-04-15 | 2001-06-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method of manufacturing a medicated porous metal prosthesis |
US8172897B2 (en) | 1997-04-15 | 2012-05-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymer and metal composite implantable medical devices |
US6203536B1 (en) * | 1997-06-17 | 2001-03-20 | Medtronic, Inc. | Medical device for delivering a therapeutic substance and method therefor |
US5951599A (en) * | 1997-07-09 | 1999-09-14 | Scimed Life Systems, Inc. | Occlusion system for endovascular treatment of an aneurysm |
US20040130599A1 (en) * | 1997-07-15 | 2004-07-08 | Silverbrook Research Pty Ltd | Ink jet printhead with amorphous ceramic chamber |
US5972027A (en) * | 1997-09-30 | 1999-10-26 | Scimed Life Systems, Inc | Porous stent drug delivery system |
FR2772258A1 (fr) * | 1997-12-12 | 1999-06-18 | Paul Barragan | Endoprothese coronaire |
JP2002508209A (ja) * | 1997-12-15 | 2002-03-19 | プロリフィックス メディカル, インコーポレイテッド | 再狭窄の低減のための血管ステント |
US6077296A (en) * | 1998-03-04 | 2000-06-20 | Endologix, Inc. | Endoluminal vascular prosthesis |
US6960217B2 (en) | 2001-11-28 | 2005-11-01 | Aptus Endosystems, Inc. | Endovascular aneurysm repair system |
US7491232B2 (en) * | 1998-09-18 | 2009-02-17 | Aptus Endosystems, Inc. | Catheter-based fastener implantation apparatus and methods with implantation force resolution |
US6290731B1 (en) * | 1998-03-30 | 2001-09-18 | Cordis Corporation | Aortic graft having a precursor gasket for repairing an abdominal aortic aneurysm |
US7713297B2 (en) | 1998-04-11 | 2010-05-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug-releasing stent with ceramic-containing layer |
US6013099A (en) | 1998-04-29 | 2000-01-11 | Medtronic, Inc. | Medical device for delivering a water-insoluble therapeutic salt or substance |
US6156064A (en) * | 1998-08-14 | 2000-12-05 | Schneider (Usa) Inc | Stent-graft-membrane and method of making the same |
US6682554B2 (en) | 1998-09-05 | 2004-01-27 | Jomed Gmbh | Methods and apparatus for a stent having an expandable web structure |
US7815763B2 (en) * | 2001-09-28 | 2010-10-19 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Porous membranes for medical implants and methods of manufacture |
US7887578B2 (en) | 1998-09-05 | 2011-02-15 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Stent having an expandable web structure |
US6755856B2 (en) * | 1998-09-05 | 2004-06-29 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Methods and apparatus for stenting comprising enhanced embolic protection, coupled with improved protection against restenosis and thrombus formation |
US6540780B1 (en) | 1998-11-23 | 2003-04-01 | Medtronic, Inc. | Porous synthetic vascular grafts with oriented ingrowth channels |
US20040267349A1 (en) | 2003-06-27 | 2004-12-30 | Kobi Richter | Amorphous metal alloy medical devices |
US20060122691A1 (en) * | 1998-12-03 | 2006-06-08 | Jacob Richter | Hybrid stent |
US8382821B2 (en) | 1998-12-03 | 2013-02-26 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
US6558414B2 (en) | 1999-02-02 | 2003-05-06 | Impra, Inc. | Partial encapsulation of stents using strips and bands |
US6398803B1 (en) | 1999-02-02 | 2002-06-04 | Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. | Partial encapsulation of stents |
US6278079B1 (en) * | 1999-02-09 | 2001-08-21 | Edwards Lifesciences Corp. | Laser cutting of fabric grafts |
US6312457B1 (en) * | 1999-04-01 | 2001-11-06 | Boston Scientific Corporation | Intraluminal lining |
US6663607B2 (en) | 1999-07-12 | 2003-12-16 | Scimed Life Systems, Inc. | Bioactive aneurysm closure device assembly and kit |
US6702848B1 (en) | 1999-07-20 | 2004-03-09 | Peter Paul Zilla | Foam-type vascular prosthesis with well-defined anclio-permissive open porosity |
US6554857B1 (en) | 1999-07-20 | 2003-04-29 | Medtronic, Inc | Transmural concentric multilayer ingrowth matrix within well-defined porosity |
US6254631B1 (en) * | 1999-09-23 | 2001-07-03 | Intratherapeutics, Inc. | Stent with enhanced friction |
US6428569B1 (en) * | 1999-11-09 | 2002-08-06 | Scimed Life Systems Inc. | Micro structure stent configurations |
EP2308522A3 (de) * | 1999-11-17 | 2012-02-29 | Boston Scientific Limited | Miniaturisierte Vorrichtungen zur Abgabe von Molekülen in einer Trägerflüssigkeit |
US10172730B2 (en) * | 1999-11-19 | 2019-01-08 | Vactronix Scientific, Llc | Stents with metallic covers and methods of making same |
US8458879B2 (en) | 2001-07-03 | 2013-06-11 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd., A Wholly Owned Subsidiary Of Palmaz Scientific, Inc. | Method of fabricating an implantable medical device |
US6379383B1 (en) * | 1999-11-19 | 2002-04-30 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. | Endoluminal device exhibiting improved endothelialization and method of manufacture thereof |
US6537310B1 (en) | 1999-11-19 | 2003-03-25 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. | Endoluminal implantable devices and method of making same |
US6808522B2 (en) * | 1999-12-10 | 2004-10-26 | Massachusetts Institute Of Technology | Microchip devices for delivery of molecules and methods of fabrication thereof |
US6312463B1 (en) * | 2000-02-01 | 2001-11-06 | Endotex Interventional Systems, Inc. | Micro-porous mesh stent with hybrid structure |
ATE499988T1 (de) * | 2000-03-02 | 2011-03-15 | Microchips Inc | Mikromechanische geräte und verfahren zur speicherung und zur selektiven exposition von chemikalien |
CN1427698A (zh) * | 2000-03-09 | 2003-07-02 | 迪赛罗医疗发展有限公司 | 具有薄膜连接器的支架 |
US8632583B2 (en) | 2011-05-09 | 2014-01-21 | Palmaz Scientific, Inc. | Implantable medical device having enhanced endothelial migration features and methods of making the same |
AU2001286731A1 (en) | 2000-08-25 | 2002-03-04 | Kensey Nash Corporation | Covered stents, systems for deploying covered stents |
WO2002024247A1 (en) | 2000-09-22 | 2002-03-28 | Kensey Nash Corporation | Drug delivering prostheses and methods of use |
US20020062154A1 (en) * | 2000-09-22 | 2002-05-23 | Ayers Reed A. | Non-uniform porosity tissue implant |
US8545786B2 (en) * | 2000-09-22 | 2013-10-01 | Colorado School Of Mines | Manufacture of porous net-shaped materials comprising alpha or beta tricalcium phosphate or mixtures thereof |
WO2002035988A2 (en) * | 2000-10-31 | 2002-05-10 | Prodesco, Inc. | Graft having region for biological seal formation |
US6770086B1 (en) * | 2000-11-02 | 2004-08-03 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent covering formed of porous polytetraflouroethylene |
WO2002039924A2 (en) * | 2000-11-17 | 2002-05-23 | Evysio Medical Devices Ulc | Endovascular prosthesis |
US20030033007A1 (en) * | 2000-12-22 | 2003-02-13 | Avantec Vascular Corporation | Methods and devices for delivery of therapeutic capable agents with variable release profile |
US20030050692A1 (en) * | 2000-12-22 | 2003-03-13 | Avantec Vascular Corporation | Delivery of therapeutic capable agents |
US7077859B2 (en) * | 2000-12-22 | 2006-07-18 | Avantec Vascular Corporation | Apparatus and methods for variably controlled substance delivery from implanted prostheses |
US20020082678A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-06-27 | Motasim Sirhan | Intravascular delivery of mizoribine |
US7018405B2 (en) | 2000-12-22 | 2006-03-28 | Avantec Vascular Corporation | Intravascular delivery of methylprednisolone |
US6939375B2 (en) | 2000-12-22 | 2005-09-06 | Avantac Vascular Corporation | Apparatus and methods for controlled substance delivery from implanted prostheses |
US20050203612A1 (en) * | 2000-12-22 | 2005-09-15 | Avantec Vascular Corporation | Devices delivering therapeutic agents and methods regarding the same |
US6471980B2 (en) | 2000-12-22 | 2002-10-29 | Avantec Vascular Corporation | Intravascular delivery of mycophenolic acid |
US7083642B2 (en) * | 2000-12-22 | 2006-08-01 | Avantec Vascular Corporation | Delivery of therapeutic capable agents |
US20010044650A1 (en) * | 2001-01-12 | 2001-11-22 | Simso Eric J. | Stent for in-stent restenosis |
EP1372531A2 (de) * | 2001-03-30 | 2004-01-02 | Terumo Kabushiki Kaisha | Stentüberzug und stent |
US6764505B1 (en) * | 2001-04-12 | 2004-07-20 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Variable surface area stent |
US7862495B2 (en) * | 2001-05-31 | 2011-01-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Radiation or drug delivery source with activity gradient to minimize edge effects |
AU2002345328A1 (en) | 2001-06-27 | 2003-03-03 | Remon Medical Technologies Ltd. | Method and device for electrochemical formation of therapeutic species in vivo |
US6656216B1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-12-02 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Composite stent with regioselective material |
US6994722B2 (en) * | 2001-07-03 | 2006-02-07 | Scimed Life Systems, Inc. | Implant having improved fixation to a body lumen and method for implanting the same |
IL144213A0 (en) * | 2001-07-09 | 2002-05-23 | Mind Guard Ltd | Implantable filter |
CA2452953A1 (en) * | 2001-07-18 | 2003-01-30 | The Research Foundation Of State University Of New York | Stent vascular intervention device and method |
JP4347044B2 (ja) * | 2001-07-26 | 2009-10-21 | アバンテク バスキュラー コーポレーション | 可変放出プロフィールを有する治療用薬剤を送達するための装置 |
US7371258B2 (en) * | 2001-10-26 | 2008-05-13 | St. Jude Medical, Inc. | Valved prosthesis with porous substrate |
US20050177180A1 (en) * | 2001-11-28 | 2005-08-11 | Aptus Endosystems, Inc. | Devices, systems, and methods for supporting tissue and/or structures within a hollow body organ |
US9320503B2 (en) | 2001-11-28 | 2016-04-26 | Medtronic Vascular, Inc. | Devices, system, and methods for guiding an operative tool into an interior body region |
US20070073389A1 (en) | 2001-11-28 | 2007-03-29 | Aptus Endosystems, Inc. | Endovascular aneurysm devices, systems, and methods |
US20090112303A1 (en) * | 2001-11-28 | 2009-04-30 | Lee Bolduc | Devices, systems, and methods for endovascular staple and/or prosthesis delivery and implantation |
US8231639B2 (en) | 2001-11-28 | 2012-07-31 | Aptus Endosystems, Inc. | Systems and methods for attaching a prosthesis within a body lumen or hollow organ |
US20050070992A1 (en) * | 2001-11-28 | 2005-03-31 | Aptus Endosystems, Inc. | Prosthesis systems and methods sized and configured for the receipt and retention of fasteners |
US6865810B2 (en) * | 2002-06-27 | 2005-03-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Methods of making medical devices |
US20040133270A1 (en) * | 2002-07-08 | 2004-07-08 | Axel Grandt | Drug eluting stent and methods of manufacture |
CA2499976C (en) | 2002-09-26 | 2013-06-11 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. | Implantable materials having engineered surfaces and method of making same |
US8679517B2 (en) | 2002-09-26 | 2014-03-25 | Palmaz Scientific, Inc. | Implantable materials having engineered surfaces made by vacuum deposition and method of making same |
US8268340B2 (en) | 2002-09-26 | 2012-09-18 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. | Implantable materials having engineered surfaces and method of making same |
US20040098096A1 (en) * | 2002-10-22 | 2004-05-20 | The University Of Miami | Endograft device to inhibit endoleak and migration |
US7169178B1 (en) * | 2002-11-12 | 2007-01-30 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent with drug coating |
ATE402675T1 (de) * | 2002-11-13 | 2008-08-15 | Setagon Inc | Medizinprodukte mit porösen schichten und herstellungsverfahren dafür |
US20050070989A1 (en) * | 2002-11-13 | 2005-03-31 | Whye-Kei Lye | Medical devices having porous layers and methods for making the same |
US9770349B2 (en) * | 2002-11-13 | 2017-09-26 | University Of Virginia Patent Foundation | Nanoporous stents with enhanced cellular adhesion and reduced neointimal formation |
US20060121080A1 (en) * | 2002-11-13 | 2006-06-08 | Lye Whye K | Medical devices having nanoporous layers and methods for making the same |
US20040126405A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Scimed Life Systems, Inc. | Engineered scaffolds for promoting growth of cells |
US6929626B2 (en) * | 2003-01-15 | 2005-08-16 | Scimed Life Systems, Inc. | Intraluminally placeable textile catheter, drain and stent |
US7318836B2 (en) * | 2003-03-11 | 2008-01-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Covered stent |
US20050070996A1 (en) * | 2003-04-08 | 2005-03-31 | Dinh Thomas Q. | Drug-eluting stent for controlled drug delivery |
US7163555B2 (en) * | 2003-04-08 | 2007-01-16 | Medtronic Vascular, Inc. | Drug-eluting stent for controlled drug delivery |
US7377937B2 (en) * | 2003-04-22 | 2008-05-27 | Medtronic Vascular, Inc. | Stent-graft assembly with elution openings |
JP4692902B2 (ja) | 2003-04-28 | 2011-06-01 | キップス・ベイ・メディカル・インコーポレーテッド | 柔軟な静脈移植体 |
US20050131520A1 (en) * | 2003-04-28 | 2005-06-16 | Zilla Peter P. | Compliant blood vessel graft |
US7998188B2 (en) | 2003-04-28 | 2011-08-16 | Kips Bay Medical, Inc. | Compliant blood vessel graft |
US9039755B2 (en) | 2003-06-27 | 2015-05-26 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
US9155639B2 (en) | 2009-04-22 | 2015-10-13 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
US7198675B2 (en) | 2003-09-30 | 2007-04-03 | Advanced Cardiovascular Systems | Stent mandrel fixture and method for selectively coating surfaces of a stent |
EP1689282A4 (de) * | 2003-10-15 | 2011-08-31 | Tyco Healthcare | Verfahren zur verbindung von materialien |
US20050096725A1 (en) | 2003-10-29 | 2005-05-05 | Pomeranz Mark L. | Expandable stent having removable slat members |
WO2005044361A1 (en) | 2003-11-07 | 2005-05-19 | Merlin Md Pte Ltd | Implantable medical devices with enhanced visibility, mechanical properties and biocompatibility |
WO2005051229A2 (en) * | 2003-11-24 | 2005-06-09 | Avantec Vascular Corporation | Devices delivering therapeutic agents and methods regarding the same |
US20050137677A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-06-23 | Rush Scott L. | Endovascular graft with differentiable porosity along its length |
WO2007094738A1 (en) * | 2006-02-13 | 2007-08-23 | Merlin Md Pte Ltd | Endovascular device with membrane |
US8915952B2 (en) * | 2004-03-31 | 2014-12-23 | Merlin Md Pte Ltd. | Method for treating aneurysms |
US8715340B2 (en) * | 2004-03-31 | 2014-05-06 | Merlin Md Pte Ltd. | Endovascular device with membrane |
US8500751B2 (en) * | 2004-03-31 | 2013-08-06 | Merlin Md Pte Ltd | Medical device |
US8377110B2 (en) * | 2004-04-08 | 2013-02-19 | Endologix, Inc. | Endolumenal vascular prosthesis with neointima inhibiting polymeric sleeve |
US7465316B2 (en) * | 2004-04-12 | 2008-12-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Tri-petaled aortic root vascular graft |
US7758633B2 (en) | 2004-04-12 | 2010-07-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Varied diameter vascular graft |
JP2007534389A (ja) * | 2004-04-29 | 2007-11-29 | キューブ・メディカル・アクティーゼルスカブ | 血管形成に用いるバルーン |
US8267985B2 (en) | 2005-05-25 | 2012-09-18 | Tyco Healthcare Group Lp | System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel |
KR101300437B1 (ko) | 2004-05-25 | 2013-08-26 | 코비디엔 엘피 | 동맥류용 혈관 스텐트 |
US8617234B2 (en) | 2004-05-25 | 2013-12-31 | Covidien Lp | Flexible vascular occluding device |
US20060206200A1 (en) | 2004-05-25 | 2006-09-14 | Chestnut Medical Technologies, Inc. | Flexible vascular occluding device |
US8628564B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-01-14 | Covidien Lp | Methods and apparatus for luminal stenting |
ES2607402T3 (es) | 2004-05-25 | 2017-03-31 | Covidien Lp | Dispositivo de oclusión vascular flexible |
EP3689256A3 (de) | 2004-06-23 | 2020-11-04 | Bioprotect Ltd. | Vorrichtungssystem und verfahren zum verschieben oder trennen von gewebe |
CA2577108A1 (en) | 2004-08-31 | 2006-03-09 | C.R. Bard, Inc. | Self-sealing ptfe graft with kink resistance |
US7901451B2 (en) | 2004-09-24 | 2011-03-08 | Biosensors International Group, Ltd. | Drug-delivery endovascular stent and method for treating restenosis |
US8968390B2 (en) * | 2004-09-27 | 2015-03-03 | Medinol Ltd. | Covering for an endoprosthetic device and methods of using for aneurysm treatment |
DE102004047004B4 (de) * | 2004-09-28 | 2017-07-13 | Medi-Globe Gmbh | Implantat, vorzugsweise zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit |
US7147659B2 (en) * | 2004-10-28 | 2006-12-12 | Cordis Neurovascular, Inc. | Expandable stent having a dissolvable portion |
US7156871B2 (en) * | 2004-10-28 | 2007-01-02 | Cordis Neurovascular, Inc. | Expandable stent having a stabilized portion |
US20060200250A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-09-07 | Ku David N | Biocompatible implant device |
AU2012202797B2 (en) * | 2005-04-19 | 2013-12-19 | Medinol, Ltd. | A covering for an endoprosthetic device and methods of using for aneurysm treatment |
AU2006238630B2 (en) * | 2005-04-19 | 2013-03-07 | Medinol, Ltd. | A covering for an endoprosthetic device and methods of using for aneurysm treatment |
CA2843097C (en) * | 2005-05-24 | 2015-10-27 | Inspire M.D Ltd. | Stent apparatuses for treatment via body lumens and methods of use |
US8043323B2 (en) * | 2006-10-18 | 2011-10-25 | Inspiremd Ltd. | In vivo filter assembly |
US8961586B2 (en) * | 2005-05-24 | 2015-02-24 | Inspiremd Ltd. | Bifurcated stent assemblies |
US8273101B2 (en) | 2005-05-25 | 2012-09-25 | Tyco Healthcare Group Lp | System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel |
AU2005332044B2 (en) | 2005-05-25 | 2012-01-19 | Covidien Lp | System and method for delivering and deploying and occluding device within a vessel |
JP2008543376A (ja) * | 2005-06-08 | 2008-12-04 | シー・アール・バード・インコーポレーテッド | 無機生体適合性カルシウム塩を有するグラフト及びステント |
ES2625807T3 (es) | 2005-06-17 | 2017-07-20 | C.R. Bard, Inc. | Injerto vascular con resistencia al retorcimiento tras la sujeción |
JP5118042B2 (ja) * | 2005-09-06 | 2013-01-16 | シー・アール・バード・インコーポレーテッド | 薬物結晶を含有する移植用インプラント |
KR101334502B1 (ko) | 2005-10-19 | 2013-12-05 | 펄사 배스큘러, 아이엔씨. | 내강과 조직 결함을 치료하고 혈관내 결찰을 위한 장치 및 시스템 |
US8545530B2 (en) | 2005-10-19 | 2013-10-01 | Pulsar Vascular, Inc. | Implantable aneurysm closure systems and methods |
CN101466316B (zh) | 2005-10-20 | 2012-06-27 | 阿普特斯内系统公司 | 包括使用固定件工具的用于修复物递送和植入的装置、系统和方法 |
CA2627554A1 (en) * | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Martin S. Dieck | Partially covered stent devices and methods of use |
WO2007056762A2 (en) * | 2005-11-09 | 2007-05-18 | C.R. Bard Inc. | Grafts and stent grafts having a radiopaque beading |
WO2007056761A2 (en) * | 2005-11-09 | 2007-05-18 | C.R. Bard Inc. | Grafts and stent grafts having a radiopaque marker |
US7867547B2 (en) | 2005-12-19 | 2011-01-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Selectively coating luminal surfaces of stents |
US8840660B2 (en) | 2006-01-05 | 2014-09-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprostheses and methods of making the same |
US8900287B2 (en) * | 2006-01-13 | 2014-12-02 | Aga Medical Corporation | Intravascular deliverable stent for reinforcement of abdominal aortic aneurysm |
US8089029B2 (en) | 2006-02-01 | 2012-01-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioabsorbable metal medical device and method of manufacture |
US8152833B2 (en) | 2006-02-22 | 2012-04-10 | Tyco Healthcare Group Lp | Embolic protection systems having radiopaque filter mesh |
US8025693B2 (en) * | 2006-03-01 | 2011-09-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent-graft having flexible geometries and methods of producing the same |
US20070224235A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Barron Tenney | Medical devices having nanoporous coatings for controlled therapeutic agent delivery |
US8187620B2 (en) | 2006-03-27 | 2012-05-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices comprising a porous metal oxide or metal material and a polymer coating for delivering therapeutic agents |
US8048150B2 (en) | 2006-04-12 | 2011-11-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis having a fiber meshwork disposed thereon |
US7709045B2 (en) * | 2006-04-28 | 2010-05-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices coated with porous carbon and methods of manufacturing the same |
US8069814B2 (en) | 2006-05-04 | 2011-12-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent support devices |
US20070275035A1 (en) * | 2006-05-24 | 2007-11-29 | Microchips, Inc. | Minimally Invasive Medical Implant Devices for Controlled Drug Delivery |
US8603530B2 (en) | 2006-06-14 | 2013-12-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Nanoshell therapy |
US8048448B2 (en) | 2006-06-15 | 2011-11-01 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Nanoshells for drug delivery |
US8017237B2 (en) | 2006-06-23 | 2011-09-13 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Nanoshells on polymers |
US8815275B2 (en) | 2006-06-28 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coatings for medical devices comprising a therapeutic agent and a metallic material |
EP2032091A2 (de) | 2006-06-29 | 2009-03-11 | Boston Scientific Limited | Medizinprodukte mit selektiver beschichtung |
US9265866B2 (en) * | 2006-08-01 | 2016-02-23 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Composite polymeric and metallic stent with radiopacity |
JP2009545407A (ja) | 2006-08-02 | 2009-12-24 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド | 三次元分解制御を備えたエンドプロテーゼ |
ATE508708T1 (de) | 2006-09-14 | 2011-05-15 | Boston Scient Ltd | Medizinprodukte mit wirkstofffreisetzender beschichtung |
JP2010503485A (ja) * | 2006-09-15 | 2010-02-04 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 医療用デバイスおよび同デバイスの製造方法 |
ATE517590T1 (de) | 2006-09-15 | 2011-08-15 | Boston Scient Ltd | Biologisch erodierbare endoprothesen |
ES2368125T3 (es) | 2006-09-15 | 2011-11-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprótesis bioerosionable con capas inorgánicas bioestables. |
US8808726B2 (en) | 2006-09-15 | 2014-08-19 | Boston Scientific Scimed. Inc. | Bioerodible endoprostheses and methods of making the same |
CA2663198A1 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Medical devices |
WO2008034050A2 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Endoprosthesis containing magnetic induction particles |
WO2008063780A2 (en) * | 2006-10-12 | 2008-05-29 | C.R. Bard Inc. | Vascular grafts with multiple channels and methods for making |
US20100324664A1 (en) * | 2006-10-18 | 2010-12-23 | Asher Holzer | Bifurcated Stent Assemblies |
US10137015B2 (en) * | 2006-10-18 | 2018-11-27 | Inspiremd Ltd. | Knitted stent jackets |
WO2008047368A2 (en) * | 2006-10-18 | 2008-04-24 | Inspiremd Ltd. | Filter assemblies |
US8067055B2 (en) * | 2006-10-20 | 2011-11-29 | Biosensors International Group, Ltd. | Drug-delivery endovascular stent and method of use |
US20080097591A1 (en) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Biosensors International Group | Drug-delivery endovascular stent and method of use |
US20080103584A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-01 | Biosensors International Group | Temporal Intraluminal Stent, Methods of Making and Using |
US7981150B2 (en) | 2006-11-09 | 2011-07-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with coatings |
US9622888B2 (en) * | 2006-11-16 | 2017-04-18 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Stent having flexibly connected adjacent stent elements |
CN101578078B (zh) | 2006-11-22 | 2013-01-02 | 印斯拜尔Md有限公司 | 优化的支架套 |
WO2008076383A2 (en) * | 2006-12-18 | 2008-06-26 | Med Institute Inc. | Stent graft with releasable therapeutic agent |
ATE488259T1 (de) | 2006-12-28 | 2010-12-15 | Boston Scient Ltd | Bioerodierbare endoprothesen und herstellungsverfahren dafür |
US8388679B2 (en) | 2007-01-19 | 2013-03-05 | Maquet Cardiovascular Llc | Single continuous piece prosthetic tubular aortic conduit and method for manufacturing the same |
US20080208352A1 (en) * | 2007-02-27 | 2008-08-28 | Medtronic Vascular, Inc. | Stent Having Controlled Porosity for Improved Ductility |
US8431149B2 (en) | 2007-03-01 | 2013-04-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coated medical devices for abluminal drug delivery |
CA2679898C (en) | 2007-03-05 | 2014-11-18 | Alon Shalev | Multi-component expandable supportive bifurcated endoluminal grafts and methods for using same |
EP3111869B1 (de) | 2007-03-15 | 2017-09-20 | Ortho-Space Ltd. | System zum versiegeln einer aifblasbaren prothese |
US8067054B2 (en) | 2007-04-05 | 2011-11-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stents with ceramic drug reservoir layer and methods of making and using the same |
US9717584B2 (en) * | 2007-04-13 | 2017-08-01 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Medical apparatus and method of making the same |
US9642693B2 (en) | 2007-04-13 | 2017-05-09 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Medical apparatus and method of making the same |
CN101743033A (zh) * | 2007-05-14 | 2010-06-16 | 生物保护有限公司 | 用于将生物活性剂释放至体内组织的释药装置 |
US8128679B2 (en) | 2007-05-23 | 2012-03-06 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Flexible stent with torque-absorbing connectors |
US8016874B2 (en) | 2007-05-23 | 2011-09-13 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Flexible stent with elevated scaffolding properties |
US7976915B2 (en) | 2007-05-23 | 2011-07-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with select ceramic morphology |
US8048441B2 (en) | 2007-06-25 | 2011-11-01 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Nanobead releasing medical devices |
US8002823B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-08-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US7942926B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-05-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
EP2187988B1 (de) | 2007-07-19 | 2013-08-21 | Boston Scientific Limited | Endoprothese mit nicht verschmutzender oberfläche |
US8815273B2 (en) | 2007-07-27 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug eluting medical devices having porous layers |
US7931683B2 (en) | 2007-07-27 | 2011-04-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Articles having ceramic coated surfaces |
WO2009018340A2 (en) | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device coating by laser cladding |
WO2009020520A1 (en) | 2007-08-03 | 2009-02-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coating for medical device having increased surface area |
GB0715590D0 (en) * | 2007-08-09 | 2007-09-19 | Glysure Ltd | Sensing apparatus |
US20090048657A1 (en) * | 2007-08-15 | 2009-02-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Preferentially varying-density ePTFE structure |
US8052745B2 (en) | 2007-09-13 | 2011-11-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis |
US8029554B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-10-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent with embedded material |
US8216632B2 (en) | 2007-11-02 | 2012-07-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US7938855B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-05-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deformable underlayer for stent |
US7833266B2 (en) * | 2007-11-28 | 2010-11-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bifurcated stent with drug wells for specific ostial, carina, and side branch treatment |
US8795577B2 (en) | 2007-11-30 | 2014-08-05 | Cook Medical Technologies Llc | Needle-to-needle electrospinning |
CN101965162B (zh) * | 2007-12-15 | 2014-12-10 | 恩多斯潘有限公司 | 用于与血管内支架-移植物联用治疗主动脉瘤的血管外包套及其方法 |
US7850726B2 (en) | 2007-12-20 | 2010-12-14 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Endoprosthesis having struts linked by foot extensions |
US8337544B2 (en) | 2007-12-20 | 2012-12-25 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Endoprosthesis having flexible connectors |
US8920488B2 (en) | 2007-12-20 | 2014-12-30 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Endoprosthesis having a stable architecture |
US8926688B2 (en) | 2008-01-11 | 2015-01-06 | W. L. Gore & Assoc. Inc. | Stent having adjacent elements connected by flexible webs |
EP2291142B1 (de) | 2008-02-11 | 2019-09-25 | Cook Medical Technologies LLC | Verbindungsvorrichtung für prothesen und verfahren |
US8196279B2 (en) | 2008-02-27 | 2012-06-12 | C. R. Bard, Inc. | Stent-graft covering process |
US20090259290A1 (en) * | 2008-04-14 | 2009-10-15 | Medtronic Vascular, Inc. | Fenestration Segment Stent-Graft and Fenestration Method |
US8920491B2 (en) | 2008-04-22 | 2014-12-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having a coating of inorganic material |
US8932346B2 (en) | 2008-04-24 | 2015-01-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having inorganic particle layers |
JP2011519300A (ja) * | 2008-05-01 | 2011-07-07 | アニュクローズ エルエルシー | 動脈瘤閉塞装置 |
US10716573B2 (en) | 2008-05-01 | 2020-07-21 | Aneuclose | Janjua aneurysm net with a resilient neck-bridging portion for occluding a cerebral aneurysm |
US10028747B2 (en) | 2008-05-01 | 2018-07-24 | Aneuclose Llc | Coils with a series of proximally-and-distally-connected loops for occluding a cerebral aneurysm |
US9675482B2 (en) | 2008-05-13 | 2017-06-13 | Covidien Lp | Braid implant delivery systems |
US8236046B2 (en) | 2008-06-10 | 2012-08-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprosthesis |
EP2303350A2 (de) | 2008-06-18 | 2011-04-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprothesen-beschichtung |
US9402707B2 (en) | 2008-07-22 | 2016-08-02 | Neuravi Limited | Clot capture systems and associated methods |
US7985252B2 (en) * | 2008-07-30 | 2011-07-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprosthesis |
US8262692B2 (en) * | 2008-09-05 | 2012-09-11 | Merlin Md Pte Ltd | Endovascular device |
CN102202585B (zh) | 2008-09-05 | 2014-04-02 | 帕尔萨脉管公司 | 用于支撑或闭塞生理开口或腔的系统和方法 |
US8382824B2 (en) | 2008-10-03 | 2013-02-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implant having NANO-crystal grains with barrier layers of metal nitrides or fluorides |
CA2740867C (en) | 2008-10-16 | 2018-06-12 | Aptus Endosystems, Inc. | Devices, systems, and methods for endovascular staple and/or prosthesis delivery and implantation |
US8470013B2 (en) * | 2008-10-20 | 2013-06-25 | Imds Corporation | Systems and methods for aneurysm treatment and vessel occlusion |
US20100131002A1 (en) * | 2008-11-24 | 2010-05-27 | Connor Robert A | Stent with a net layer to embolize and aneurysm |
US8231980B2 (en) | 2008-12-03 | 2012-07-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implants including iridium oxide |
EP2403546A2 (de) | 2009-03-02 | 2012-01-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Selbstpufferende medizinische implantate |
US8071156B2 (en) | 2009-03-04 | 2011-12-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses |
US8287937B2 (en) | 2009-04-24 | 2012-10-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthese |
CA2797746C (en) * | 2009-04-29 | 2021-12-07 | Maetta Sciences Inc. | A method for co-processing components in a metal injection molding process, and components made via the same |
CA3009244C (en) | 2009-06-23 | 2020-04-28 | Endospan Ltd. | Vascular prostheses for treating aneurysms |
US8574616B2 (en) * | 2009-07-07 | 2013-11-05 | Biotronik Vi Patent Ag | Implant and method for manufacturing same |
WO2011004374A1 (en) | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Endospan Ltd. | Apparatus for closure of a lumen and methods of using the same |
EP3300674A1 (de) | 2009-09-04 | 2018-04-04 | Pulsar Vascular, Inc. | Systeme zum einschliessen einer anatomischen öffnung |
US9358140B1 (en) | 2009-11-18 | 2016-06-07 | Aneuclose Llc | Stent with outer member to embolize an aneurysm |
EP2506810B1 (de) | 2009-11-30 | 2020-07-08 | Endospan Ltd | Mehrteiliges stentpfropfsystem zum implantieren in ein blutgefäss mit mehreren verzweigungen |
US8637109B2 (en) * | 2009-12-03 | 2014-01-28 | Cook Medical Technologies Llc | Manufacturing methods for covering endoluminal prostheses |
EP2509535B1 (de) | 2009-12-08 | 2016-12-07 | Endospan Ltd | Endovaskuläres stentpfropfsystem mit perforierten und querlaufenden stentpfropfen |
EP2338534A2 (de) * | 2009-12-21 | 2011-06-29 | Biotronik VI Patent AG | Medizinisches Implantat, Beschichtungsverfahren sowie Implantationsverfahren |
US20110160839A1 (en) * | 2009-12-29 | 2011-06-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis |
US8906057B2 (en) * | 2010-01-04 | 2014-12-09 | Aneuclose Llc | Aneurysm embolization by rotational accumulation of mass |
EP2521586A4 (de) | 2010-01-07 | 2013-06-19 | Bioprotect Ltd | Systeme und verfahren für gesteuerte gewebesezierung |
US9468517B2 (en) | 2010-02-08 | 2016-10-18 | Endospan Ltd. | Thermal energy application for prevention and management of endoleaks in stent-grafts |
US9358098B2 (en) * | 2010-02-16 | 2016-06-07 | Cook Medical Technologies Llc | Tissue ingrowth anchoring systems and methods and related products |
US20110208289A1 (en) * | 2010-02-25 | 2011-08-25 | Endospan Ltd. | Flexible Stent-Grafts |
US8668732B2 (en) | 2010-03-23 | 2014-03-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Surface treated bioerodible metal endoprostheses |
WO2011136963A1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Duodenal metabolic stent |
WO2012006072A2 (en) * | 2010-06-28 | 2012-01-12 | Virginia Commonwealth University | Air impedance electrospinning for controlled porosity |
US8425548B2 (en) | 2010-07-01 | 2013-04-23 | Aneaclose LLC | Occluding member expansion and then stent expansion for aneurysm treatment |
US20130116794A1 (en) | 2010-08-04 | 2013-05-09 | Shaul Shohat | Shoulder implant |
US8568369B2 (en) | 2010-08-05 | 2013-10-29 | Cook Medical Technologies Llc | Infusion catheter and method |
ES2683943T3 (es) | 2010-10-22 | 2018-09-28 | Neuravi Limited | Sistema de captura y extirpación de coágulos |
US8696741B2 (en) | 2010-12-23 | 2014-04-15 | Maquet Cardiovascular Llc | Woven prosthesis and method for manufacturing the same |
US9839540B2 (en) | 2011-01-14 | 2017-12-12 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Stent |
US10166128B2 (en) | 2011-01-14 | 2019-01-01 | W. L. Gore & Associates. Inc. | Lattice |
CN102091349B (zh) * | 2011-01-27 | 2013-06-19 | 苏州大学 | 一种高强度生物支架材料及其制备方法 |
CA2826022A1 (en) | 2011-02-03 | 2012-08-09 | Endospan Ltd. | Implantable medical devices constructed of shape memory material |
US9855046B2 (en) | 2011-02-17 | 2018-01-02 | Endospan Ltd. | Vascular bands and delivery systems therefor |
EP2680788A4 (de) | 2011-03-02 | 2014-12-10 | Endospan Ltd | Gefässaussenring mit reduzierter spannung zur behandlung von aortenaneurysmen |
US11259824B2 (en) | 2011-03-09 | 2022-03-01 | Neuravi Limited | Clot retrieval device for removing occlusive clot from a blood vessel |
ES2871050T3 (es) | 2011-03-09 | 2021-10-28 | Neuravi Ltd | Un dispositivo de recuperación de coágulos para eliminar el coágulo oclusivo de un vaso de sangre |
EP3275402B1 (de) | 2011-03-17 | 2021-08-25 | PQ Bypass, Inc. | Stent für differentielle dilatation |
US9744033B2 (en) | 2011-04-01 | 2017-08-29 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Elastomeric leaflet for prosthetic heart valves |
KR101256908B1 (ko) * | 2011-04-28 | 2013-04-23 | (주)에이치비메디컬스 | 주름제거용 충전체 |
US8728563B2 (en) | 2011-05-03 | 2014-05-20 | Palmaz Scientific, Inc. | Endoluminal implantable surfaces, stents, and grafts and method of making same |
US9138232B2 (en) | 2011-05-24 | 2015-09-22 | Aneuclose Llc | Aneurysm occlusion by rotational dispensation of mass |
KR102018035B1 (ko) | 2011-06-03 | 2019-09-05 | 펄사 배스큘라, 아이엔씨. | 추가적인 고정 메커니즘을 가진 동맥류 장치 및 이와 관련된 시스템과 방법 |
CA2837717C (en) | 2011-06-03 | 2019-07-09 | Pulsar Vascular, Inc. | Systems and methods for enclosing an anatomical opening, including shock absorbing aneurysm devices |
US8574287B2 (en) | 2011-06-14 | 2013-11-05 | Endospan Ltd. | Stents incorporating a plurality of strain-distribution locations |
WO2012176187A1 (en) | 2011-06-21 | 2012-12-27 | Endospan Ltd. | Endovascular system with circumferentially-overlapping stent-grafts |
US20130066158A1 (en) * | 2011-08-05 | 2013-03-14 | Carlos Rodriguez | Fabric Retraction Device and Method for Minimally Invasive Surgery |
WO2013030818A2 (en) | 2011-08-28 | 2013-03-07 | Endospan Ltd. | Stent-grafts with post-deployment variable axial and radial displacement |
US9554806B2 (en) | 2011-09-16 | 2017-01-31 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Occlusive devices |
US9119625B2 (en) | 2011-10-05 | 2015-09-01 | Pulsar Vascular, Inc. | Devices, systems and methods for enclosing an anatomical opening |
WO2013057566A2 (en) | 2011-10-18 | 2013-04-25 | Ortho-Space Ltd. | Prosthetic devices and methods for using same |
US9427339B2 (en) | 2011-10-30 | 2016-08-30 | Endospan Ltd. | Triple-collar stent-graft |
US9175427B2 (en) | 2011-11-14 | 2015-11-03 | Cook Medical Technologies Llc | Electrospun patterned stent graft covering |
EP2785277B1 (de) | 2011-12-04 | 2017-04-05 | Endospan Ltd. | Verzweigtes stentprothesensystem |
US9510935B2 (en) | 2012-01-16 | 2016-12-06 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Articles including expanded polytetrafluoroethylene membranes with serpentine fibrils and having a discontinuous fluoropolymer layer thereon |
ES2943709T3 (es) | 2012-04-06 | 2023-06-15 | Merlin Md Pte Ltd | Dispositivos para tratar un aneurisma |
US9259229B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-02-16 | Pulsar Vascular, Inc. | Systems and methods for enclosing an anatomical opening, including coil-tipped aneurysm devices |
US9770350B2 (en) | 2012-05-15 | 2017-09-26 | Endospan Ltd. | Stent-graft with fixation elements that are radially confined for delivery |
US9155647B2 (en) | 2012-07-18 | 2015-10-13 | Covidien Lp | Methods and apparatus for luminal stenting |
US9283072B2 (en) | 2012-07-25 | 2016-03-15 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Everting transcatheter valve and methods |
US9114001B2 (en) | 2012-10-30 | 2015-08-25 | Covidien Lp | Systems for attaining a predetermined porosity of a vascular device |
US9452070B2 (en) | 2012-10-31 | 2016-09-27 | Covidien Lp | Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device |
US9943427B2 (en) | 2012-11-06 | 2018-04-17 | Covidien Lp | Shaped occluding devices and methods of using the same |
US9931193B2 (en) | 2012-11-13 | 2018-04-03 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Elastic stent graft |
US9101469B2 (en) | 2012-12-19 | 2015-08-11 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Prosthetic heart valve with leaflet shelving |
US9144492B2 (en) | 2012-12-19 | 2015-09-29 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Truncated leaflet for prosthetic heart valves, preformed valve |
US10279084B2 (en) | 2012-12-19 | 2019-05-07 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Medical balloon devices and methods |
US9968443B2 (en) | 2012-12-19 | 2018-05-15 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Vertical coaptation zone in a planar portion of prosthetic heart valve leaflet |
US10154918B2 (en) | 2012-12-28 | 2018-12-18 | Cook Medical Technologies Llc | Endoluminal prosthesis with fiber matrix |
US9157174B2 (en) | 2013-02-05 | 2015-10-13 | Covidien Lp | Vascular device for aneurysm treatment and providing blood flow into a perforator vessel |
JP6392250B2 (ja) | 2013-02-15 | 2018-09-19 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. | 生体内分解性の内部人工器官およびそれに使用する生体内分解性マグネシウム合金を加工する方法 |
CN109125893A (zh) | 2013-02-28 | 2019-01-04 | 波士顿科学国际有限公司 | 沿胆道和/或胰管使用的医疗装置 |
US9668892B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-06-06 | Endospan Ltd. | Multi-component stent-graft system for aortic dissections |
US9662119B2 (en) * | 2013-03-13 | 2017-05-30 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Shape-memory polymer foam device for treating aneurysms |
US10201360B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-02-12 | Neuravi Limited | Devices and methods for removal of acute blockages from blood vessels |
ES2960917T3 (es) | 2013-03-14 | 2024-03-07 | Neuravi Ltd | Dispositivo de recuperación de coágulos para eliminar coágulos oclusivos de un vaso sanguíneo |
US9433429B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-09-06 | Neuravi Limited | Clot retrieval devices |
US9907684B2 (en) | 2013-05-08 | 2018-03-06 | Aneuclose Llc | Method of radially-asymmetric stent expansion |
US10118827B2 (en) | 2013-05-10 | 2018-11-06 | Reed A. Ayers | Combustion synthesis of calcium phosphate constructs and powders doped with atoms, molecules, ions, or compounds |
US11911258B2 (en) | 2013-06-26 | 2024-02-27 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Space filling devices |
US10010328B2 (en) | 2013-07-31 | 2018-07-03 | NeuVT Limited | Endovascular occlusion device with hemodynamically enhanced sealing and anchoring |
US9681876B2 (en) | 2013-07-31 | 2017-06-20 | EMBA Medical Limited | Methods and devices for endovascular embolization |
CA2929046A1 (en) | 2013-10-29 | 2015-05-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible magnesium alloy microstructures for endoprostheses |
WO2015075708A1 (en) | 2013-11-19 | 2015-05-28 | Endospan Ltd. | Stent system with radial-expansion locking |
US10842918B2 (en) | 2013-12-05 | 2020-11-24 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Length extensible implantable device and methods for making such devices |
US10064745B2 (en) * | 2014-03-18 | 2018-09-04 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Tapered scaffolds |
US20150374485A1 (en) * | 2014-06-27 | 2015-12-31 | Cordis Corporation | Targeted perforations in endovascular device |
US9827094B2 (en) | 2014-09-15 | 2017-11-28 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Prosthetic heart valve with retention elements |
US10617435B2 (en) | 2014-11-26 | 2020-04-14 | Neuravi Limited | Clot retrieval device for removing clot from a blood vessel |
EP3682821B1 (de) | 2014-11-26 | 2022-05-11 | Neuravi Limited | Gerinnselauffindungsvorrichtung zur entfernung eines okklusiven gerinnsels aus einem blutgefäss |
US11253278B2 (en) | 2014-11-26 | 2022-02-22 | Neuravi Limited | Clot retrieval system for removing occlusive clot from a blood vessel |
US10299948B2 (en) | 2014-11-26 | 2019-05-28 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Balloon expandable endoprosthesis |
WO2016098113A1 (en) | 2014-12-18 | 2016-06-23 | Endospan Ltd. | Endovascular stent-graft with fatigue-resistant lateral tube |
CN107427603A (zh) | 2015-03-11 | 2017-12-01 | 波士顿科学国际有限公司 | 用于内假体的生物溶蚀性镁合金微结构 |
CN107847232B (zh) | 2015-05-14 | 2022-05-10 | W.L.戈尔及同仁股份有限公司 | 用于闭塞心耳的装置 |
CN105213077B (zh) * | 2015-08-19 | 2018-02-02 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种覆网支架 |
US10478194B2 (en) * | 2015-09-23 | 2019-11-19 | Covidien Lp | Occlusive devices |
US20170086854A1 (en) * | 2015-09-24 | 2017-03-30 | EMBA Medical Limited | Neurovascular occlusion device |
AU2016403450B2 (en) | 2016-04-21 | 2019-10-03 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Diametrically adjustable endoprostheses and associated systems and methods |
US10568752B2 (en) | 2016-05-25 | 2020-02-25 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Controlled endoprosthesis balloon expansion |
CN109414332B (zh) * | 2016-06-23 | 2020-07-31 | M.I.泰克株式会社 | 用于消化器官的多孔支架 |
ES2867599T3 (es) | 2016-09-06 | 2021-10-20 | Neuravi Ltd | Un dispositivo de recuperación de coágulos para eliminar el coágulo oclusivo de un vaso sanguíneo |
CN117297691A (zh) | 2017-08-17 | 2023-12-29 | 阿里萨医疗股份有限公司 | 用于在治疗血管疾病中使用的栓塞装置 |
US10595874B2 (en) | 2017-09-21 | 2020-03-24 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Multiple inflation endovascular medical device |
EP3687451B1 (de) | 2017-09-27 | 2023-12-13 | Edwards Lifesciences Corporation | Herzklappenprothese mit erweiterbarem rahmen |
US11173023B2 (en) | 2017-10-16 | 2021-11-16 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Medical devices and anchors therefor |
WO2019089136A1 (en) | 2017-10-31 | 2019-05-09 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Medical valve and leaflet promoting tissue ingrowth |
US10939990B2 (en) * | 2017-11-28 | 2021-03-09 | Medtronic Vascular, Inc. | Graft material having selectively advanced permeability structure and method |
WO2019152866A1 (en) * | 2018-02-02 | 2019-08-08 | Tusker Medical, Inc. | Systems, apparatus, and methods for transport and delivery of therapeutic substance to middle ear |
CN112153946A (zh) | 2018-04-04 | 2020-12-29 | 因库麦迪斯有限公司 | 具有改进的颈部覆盖的栓塞装置 |
GB201806097D0 (en) * | 2018-04-13 | 2018-05-30 | Heart Biotech Nano Ltd | Vascular graft |
US20210290357A1 (en) * | 2018-07-24 | 2021-09-23 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Flow reduction stent-graft |
US10842498B2 (en) | 2018-09-13 | 2020-11-24 | Neuravi Limited | Systems and methods of restoring perfusion to a vessel |
US11406416B2 (en) | 2018-10-02 | 2022-08-09 | Neuravi Limited | Joint assembly for vasculature obstruction capture device |
US11129728B1 (en) | 2018-10-03 | 2021-09-28 | Guillermo Molina | Surgically implantable joint spacer |
US11684498B2 (en) | 2018-10-19 | 2023-06-27 | Inspire M.D Ltd. | Methods of using a self-adjusting stent assembly and kits including same |
EP3914198A4 (de) * | 2019-01-24 | 2022-10-12 | Neovasc Medical Ltd. | Flussmodifizierende implantate |
US11497601B2 (en) | 2019-03-01 | 2022-11-15 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Telescoping prosthetic valve with retention element |
US11712231B2 (en) | 2019-10-29 | 2023-08-01 | Neuravi Limited | Proximal locking assembly design for dual stent mechanical thrombectomy device |
US11517340B2 (en) | 2019-12-03 | 2022-12-06 | Neuravi Limited | Stentriever devices for removing an occlusive clot from a vessel and methods thereof |
DE102019135502B4 (de) * | 2019-12-20 | 2022-07-14 | Acandis Gmbh | Medizinisches Set, medizinisches System und Abdeckvorrichtung zur Behandlung von Aneurysmen |
US11684485B1 (en) | 2020-02-04 | 2023-06-27 | Guillermo Molina | Surgically implantable joint spacer |
US11471264B2 (en) * | 2020-04-01 | 2022-10-18 | Medtronic Vascular, Inc. | Branching stent graft with mechanical interlock |
US11730501B2 (en) | 2020-04-17 | 2023-08-22 | Neuravi Limited | Floating clot retrieval device for removing clots from a blood vessel |
US11717308B2 (en) | 2020-04-17 | 2023-08-08 | Neuravi Limited | Clot retrieval device for removing heterogeneous clots from a blood vessel |
US11871946B2 (en) | 2020-04-17 | 2024-01-16 | Neuravi Limited | Clot retrieval device for removing clot from a blood vessel |
US11737771B2 (en) | 2020-06-18 | 2023-08-29 | Neuravi Limited | Dual channel thrombectomy device |
US11937836B2 (en) | 2020-06-22 | 2024-03-26 | Neuravi Limited | Clot retrieval system with expandable clot engaging framework |
US11395669B2 (en) | 2020-06-23 | 2022-07-26 | Neuravi Limited | Clot retrieval device with flexible collapsible frame |
US11439418B2 (en) | 2020-06-23 | 2022-09-13 | Neuravi Limited | Clot retrieval device for removing clot from a blood vessel |
US11864781B2 (en) | 2020-09-23 | 2024-01-09 | Neuravi Limited | Rotating frame thrombectomy device |
EP4237062A1 (de) * | 2020-12-18 | 2023-09-06 | Vesalius Cardiovascular Inc. | Vorrichtung zur stabilisierung von kathetern und verfahren zur verwendung davon |
US11937837B2 (en) | 2020-12-29 | 2024-03-26 | Neuravi Limited | Fibrin rich / soft clot mechanical thrombectomy device |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6037735B2 (ja) * | 1978-10-18 | 1985-08-28 | 住友電気工業株式会社 | 人工血管 |
US4255820A (en) * | 1979-07-24 | 1981-03-17 | Rothermel Joel E | Artificial ligaments |
DE3478192D1 (en) * | 1983-06-06 | 1989-06-22 | Kanegafuchi Chemical Ind | Artificial vessel and process for preparing the same |
US4550447A (en) * | 1983-08-03 | 1985-11-05 | Shiley Incorporated | Vascular graft prosthesis |
US5104399A (en) * | 1986-12-10 | 1992-04-14 | Endovascular Technologies, Inc. | Artificial graft and implantation method |
US4733665C2 (en) * | 1985-11-07 | 2002-01-29 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US4743252A (en) * | 1986-01-13 | 1988-05-10 | Corvita Corporation | Composite grafts |
US4878906A (en) * | 1986-03-25 | 1989-11-07 | Servetus Partnership | Endoprosthesis for repairing a damaged vessel |
NL8700113A (nl) * | 1987-01-19 | 1988-08-16 | Groningen Science Park | Entstuk, geschikt voor behandeling door reconstructieve chirurgie, met weefsel specifieke porositeit, alsmede werkwijze ter vervaardiging van het entstuk. |
US4816339A (en) * | 1987-04-28 | 1989-03-28 | Baxter International Inc. | Multi-layered poly(tetrafluoroethylene)/elastomer materials useful for in vivo implantation |
US5019090A (en) * | 1988-09-01 | 1991-05-28 | Corvita Corporation | Radially expandable endoprosthesis and the like |
US5024669A (en) * | 1988-09-09 | 1991-06-18 | Baxter International Inc. | Artificial ligament of differential weave structure |
US5024671A (en) * | 1988-09-19 | 1991-06-18 | Baxter International Inc. | Microporous vascular graft |
US5152782A (en) * | 1989-05-26 | 1992-10-06 | Impra, Inc. | Non-porous coated ptfe graft |
US5084065A (en) * | 1989-07-10 | 1992-01-28 | Corvita Corporation | Reinforced graft assembly |
US5123917A (en) * | 1990-04-27 | 1992-06-23 | Lee Peter Y | Expandable intraluminal vascular graft |
DE9117152U1 (de) * | 1990-10-09 | 1996-07-11 | Cook Inc | Stent |
AU8850391A (en) * | 1990-10-18 | 1992-05-20 | Ho Young Song | Self-expanding endovascular stent |
US5135536A (en) * | 1991-02-05 | 1992-08-04 | Cordis Corporation | Endovascular stent and method |
WO1994021197A1 (en) * | 1993-03-25 | 1994-09-29 | C.R. Bard, Inc. | Vascular graft |
AU8012394A (en) * | 1993-10-01 | 1995-05-01 | Emory University | Self-expanding intraluminal composite prosthesis |
US5637113A (en) * | 1994-12-13 | 1997-06-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymer film for wrapping a stent structure |
-
1996
- 1996-06-27 US US08/671,387 patent/US5769884A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-06-13 CA CA002207751A patent/CA2207751C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-26 EP EP97304557A patent/EP0815806B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-26 DE DE69728216T patent/DE69728216T2/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5769884A (en) | 1998-06-23 |
CA2207751A1 (en) | 1997-12-27 |
EP0815806B1 (de) | 2004-03-24 |
EP0815806A2 (de) | 1998-01-07 |
DE69728216D1 (de) | 2004-04-29 |
EP0815806A3 (de) | 1998-12-30 |
CA2207751C (en) | 2006-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69728216T2 (de) | Endovaskuläres Implantat mit kontrollierter Porosität | |
DE69930434T2 (de) | Stent-Transplantat-Membran und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE69734667T2 (de) | Kombinierte medizinische vorrichtung bestehend aus einer stützstruktur und einem membran | |
DE69432393T2 (de) | Implantierbare röhrenförmige Prothese | |
DE60117169T2 (de) | Stent mit gesteuerter expandierbarkeit | |
EP2897660B1 (de) | Mit elektrogesponnenem material bedeckte medizinische vorrichtungen und herstellungsverfahren | |
DE69629360T2 (de) | Chirurgische prothese | |
DE69832218T2 (de) | Stent-Transplantat mit einer geflochtenen Manschette aus Polymermaterial sowie Verfahren zu seiner Herstellung | |
CA2202708C (en) | Three-dimensional braided covered stent | |
US20010056299A1 (en) | Three-dimensional braided covered stent | |
DE102019121546B4 (de) | Medizinisches Set sowie medizinisches System zur Behandlung von Aneurysmen | |
US20040230288A1 (en) | Medical devices adapted for controlled in vivo structural change after implantation | |
US20130190856A1 (en) | Methods and apparatus for stenting comprising enhanced embolic protection coupled with improved protections against restenosis and thrombus formation | |
JP2017514666A (ja) | 強化編織体及びマトリクスを有する複合管腔体 | |
WO2021028161A1 (de) | Medizinisches set zur behandlung von aneurysmen, herstellungsverfahren sowie medizinisches system zur behandlung von aneurysmen | |
DE102018110591A1 (de) | Medizinische Vorrichtung und Beschichtung mit Haftvermittler | |
CN113271889A (zh) | 用于引入到中空的身体器官中的医疗装置、医疗套件和制造方法 | |
EP1411863B1 (de) | Ummantelung für venen | |
EP2846732B1 (de) | Intraluminale gefässprothese mit in-situ-fenestrierung | |
DE102019121562B4 (de) | Medizinische Vorrichtung zur Behandlung von Aneurysmen | |
US11376113B2 (en) | Graft material and method of use thereof | |
EP3082890A1 (de) | Herstellung von resorbierbaren polymerrohren aus fäden | |
DE102021128698B4 (de) | Implantat, insbesondere Stent, und Herstellungsverfahren | |
EP4045097A1 (de) | Dichtungsmaterial für ein medizinisches implantat | |
WO2023006537A1 (de) | Implantat, insbesondere stent, und herstellungsverfahren |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8332 | No legal effect for de | ||
8370 | Indication of lapse of patent is to be deleted | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Representative=s name: BOEHMERT & BOEHMERT, 28209 BREMEN |