DE69730231T2

DE69730231T2 - Parfümabgabesystem in flüssigen persönlichen Reinigungszusammensetzungen

Info

Publication number: DE69730231T2
Application number: DE69730231T
Authority: DE
Inventors: Shiqing Karl WEI; Fay Louis WONG; Richard Mark SINE; Woodrew Timothy COFFINDAFFER; Toan Trinh
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-06-20
Filing date: 1997-06-17
Publication date: 2005-09-08
Anticipated expiration: 2017-06-18
Also published as: EP0936898B1; WO1997048374A2; DE69730231D1; EP0936898B2; ATE272997T1; CN1112914C; HK1022094A1; EP0936898A2; DE69730231T3; CN1225577A; US5804538A; ES2227702T3; WO1997048374A3

Description

TECHNISCHES GEBIET
Die vorliegende Erfindung betrifft flüssige Körperreinigungszusammensetzungen, welche eine verbesserte Parfumabsetzung auf der Haut vermitteln und welche eine erhöhte Duftstoffabgabe auf die Haut ermöglichen.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Parfums und Duftstoffe werden typischerweise zu Körperreinigungszusammensetzungen zugesetzt, um den Zusammensetzungen einen frischen, sauberen Eindruck zu verleihen. Viele Verbraucher würden es bevorzugen, wenn die in den Zusammensetzungen vorliegenden Duftstoffe sich in größerem Ausmaß auf ihre Haut absetzen würden und dort für längere Zeit verblieben, sodass ein andauernder Eindruck von Frische vermittelt wird. Jedoch kann die Bereitstellung eines solchen Vorteils für den Verbraucher aufgrund der Flüchtigkeit vieler Duftstoffe schwierig sein.
Kationische Absetzungspolymere wurden in der Vergangenheit zur Erhöhung der Absetzung von bestimmten nichtflüchtigen Komponenten aus Shampoos und anderen Körperreinigungszusammensetzungen verwendet. Beispielsweise beschreiben die US-Patente 5,037,818 und 5,085,857 die Verwendung von kationischem Guargummi zur Verstärkung der Absetzung von jeweils Antischuppen-Teilchen und unlöslichem nichtflüchtigem Silicon. Die Absetzungspolymere wurden ebenso zur Verstärkung der Absetzung von Sonnenschutzmaterialien aus einer Shampoozusammensetzung vorgeschlagen. In der EP 386,898 wird ein kationisches Polygalactomannan-Gummi-Derivat verwendet. Die WO 95/22311 beschreibt die Verwendung von bestimmten kationischen Polymeren zur Erhöhung der Absetzung von nichtflüchtigen Hilfsmitteln, welche Silicone, Fette und Öle, Wachse, Kohlenwasserstoffe, Fettsäuren und Fettalkohole, Lipide, Vitamine und Sonnenschutzmittel einschließen.
Die WO 96/12467, die WO 96/12468 und die WO 97/30688 offenbaren Körperreinigungszusammensetzungen und/oder kosmetische Zusammensetzungen, welche beständigen Duftstoff enthalten. Beständige Duftstoffe werden als Duftstoffe definiert, welche einen Siedepunkt von 250°C oder darüber besitzen.
Die WO 95/00116, die WO 96/17591, die WO 96/05798, die WO 88/05812, die WO 94/01084, die WO 96/06595, die WO 94/09755, die WO 97/14406, die WO 97/09031, die WO 97/04743, die WO 97/25975 offenbaren Reinigungszusammensetzungen, welche anionisches Tensid, kationisches Material und Duftstoff umfassen.
Es wäre jedoch wünschenswert, die Absetzung von flüchtigen Bestandteilen, wie Duftstoffen, zu erhöhen und hinsichtlich dieser Bestandteile eine erhöhte Langlebigkeit auf der Haut zur Verfügung zu stellen. Dieser Vorteil wird durch die vorliegende Erfindung vermittelt.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft flüssige Körperreinigungszusammensetzungen nach Anspruch 1, welche eine verstärkte Duftstoffabsetzung auf der Haut vermitteln und welche eine erhöhte Duftstofflanglebigkeit auf der Haut zur Verfügung stellen.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung richtet sich auf flüssige Körperreinigungszusammensetzungen, welche eine erhöhte Parfumabsetzung/-Abscheidung auf der Haut vorsehen und welche eine erhöhte Duftstoff-Langlebigkeit auf der Haut vermitteln. Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen ein kationisches Polymer, einen flüchtigen Duftstoff, ein Tensid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischem Tensid, negativ geladenem amphoterem Tensid, sowie Mischungen davon, und Wasser. Wie hierin verwendet bezieht sich "Körperreinigungszusammensetzungen" auf jegliche Reinigungszusammensetzungen, welche auf dem menschlichen Körper verwendet werden können. Solche Zusammensetzungen umfassen beispielsweise Duschgel-Zusammensetzungen, Handseifen und Shampoos. Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, einschließlich der sie umfassenden Komponenten und deren Herstellungsverfahren, werden nachstehend detailliert beschrieben:
I. Die Bestandteile
A. Das kationische Polymer
Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen ungefähr 0,5% bis ungefähr 5%, vorzugsweise ungefähr 0,5% bis ungefähr 2%, besonders bevorzugt ungefähr 0,5% bis ungefähr 1% und am meisten bevorzugt ungefähr 0,6% bis ungefähr 1% eines kationischen Polymers.
Geeignete kationische Polymere zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung umfassen kationische Polysaccharide, kationische Copolymere aus Sacchariden und kationischen Monomeren, kationische Copolymere aus Acrylamid und kationischen Monomeren, und synthetische kationische Polymere.
Die Klasse der kationischen Polysaccharide umfasst jene Polymere, welche auf 5- oder 6-Kohlenstoffzuckern und Derivaten, welche durch Aufpfropfen von kationischen Einheiten auf das Polysaccharid-Rückgrad kationisch gemacht wurden, basieren. Sie können aus einem Zuckertyp oder aus mehr als einem Typ, d. h. Copolymeren der obengenannten Derivate und kationischen Materialien, bestehen. Die Monomere können in geradkettiger oder verzweigtkettiger geometrischer Anordnung vorliegen. Kationische Polysaccharidpolymere umfassen die folgenden: kationische Cellulosen und Hydroxyethylcellulosen; kationische Stärken und Hydroxylalkylstärken; kationische Polymere auf der Basis von Arabinosemonomeren, wie jene, welche von Arabinosepflanzengummis abgeleitet sein können; kationische Polymere, abgeleitet von Xylosepolymeren, welche in Materialien, wie Holz, Stroh, Baumwollhülsen und Maiskolben gefunden werden; kationische Polymere, abgeleitet aus Fucosepolymeren, welche als Komponente von Zellwänden in Seetang gefunden werden; kationische Polymere, abgeleitet aus Fructosepolymeren, wie Inulin, welches in bestimmten Pflanzen gefunden wird; kationische Polymere auf der Basis von säurehaltigen Zuckern, wie Galacturonsäure und Glucuronsäure; kationische Polymere auf der Basis von Aminzuckern, wie Galactosamin und Glucosamin; kationische Polymere auf der Basis von 5- und 6-gliedrigen Ring-Polyalkoholen; kationische Polymere auf der Basis von Galactose-Monomeren, welche in Pflanzengummis und Mucilages auftreten; kationische Polymere auf der Basis von Mannose-Monomeren, wie jene, welche in Pflanzen, Hefen und Rotalgen gefunden werden; kationische Polymere auf der Basis des als Guargummi, erhalten aus dem Endosperm der Guarbohne, bekannten Galactomannan-Copolymers.
Spezifische Beispiele für Mitglieder der kationischen Polysaccharid-Klasse umfassen die kationische Hydroxyethylcellulose JR 400, hergestellt von der Union Carbide Corporation; die kationischen Stärken Stalok^® 100, 200, 300 und 400, hergestellt von Staley, Inc.; die kationischen Galactomannane auf der Basis von Guargummi der Galactasol 800-Reihe von Henkel, Inc. und die Jaguar-Reihen der Celanese Corporation.
Bevorzugte kationische Polysaccharide umfassen jene der kationischen Guargummi-Klasse mit Molekulargewichten von ungefähr 1.000 bis ungefähr 3.000.000. Besonders bevorzugte Molekulargewichte reichen von ungefähr 2.500 bis 200.000. Diese Polymere weisen ein Polysaccharid-Rückgrad auf, welches Galactomannan-Einheiten umfasst und einen Grad an kationischer Substitution im Bereich von ungefähr 0,04 pro Anhydroglucose-Einheit bis ungefähr 0,80 pro Anhydroglucose-Einheit aufweist, wobei die kationische Substituentengruppe das Addukt von 2,3-Epoxypropyltrimethylammoniumchlorid auf dem natürlichen Polysaccharidrückgrad darstellt. Beispiele sind Jaguar C-14-S, C-15 und C-17, vertrieben von der Celanese Corporation. Um die in der vorliegenden Erfindung beschriebenen Vorteile zu erhalten, muss das Polymer entweder strukturelle oder physikalische Eigenschaften aufweisen, welche erlauben, dass es geeignet und vollständig hydratisiert wird und anschließend in die flüssige Körperreinigungszusammensetzungen gut eingefügt wird.
Die kationischen Copolymere aus Sacchariden und synthetischen kationischen Monomeren, welche in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, umfassen jene, welche die folgenden Saccharide enthalten: Glucose, Galactose, Mannose, Arabinose, Xylose, Fucose, Fructose, Glucosamin, Galactosamin, Glucuronsäure, Galacturonsäure und 5- oder 6-gliedrige Ring-Polyalkohole. Ebenso eingeschlossen sind Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl- und Hydroxypropyl-Derivate der obengenannten Zucker. Wenn Saccharide in den Copolymeren aneinander gebunden werden, können sie über irgendeine der verschiedenen Anordnungen, wie die 1,4-α-; 1,4-β-; 1,3-α-; 1,3-β- und 1,6-Verbindungen, gebunden sein. Die synthetischen kationischen Monomere zur Verwendung in diesen Copolymeren können Dimethyldiallylammoniumchlorid, Dimethylaminoethylmethylacrylat, Diethyldiallylammoniumchlorid, N,N-Diallyl-N,N-dialkylammoniumhalogenide und ähnliches, umfassen.
Beispiele für Mitglieder der Klasse von Copolymeren von Sacchariden und synthetischen kationischen Monomeren umfassen jene, welche aus Cellulose-Derivaten (z. B. Hydroxyethylcellulose) und N,N-Diallyl-N,N-dialkylammoniumchlorid aufgebaut sind, erhältlich von der National Starch Corporation unter dem Handelsnamen Celquat.
Die kationischen Copolymere aus Acrylamid und synthetischen kationischen Monomeren, welche in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind jene mit der Formel:
worin: T -O- oder -C(=O)- ist
R H oder CH3 ist;
und R' -NH-(CH₂)_n-N⁺(CH₃)₃X^– oder -O-(CH₂)_n-N⁺(CH₃)₃X^– darstellt, worin n eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellt und X ausgewählt ist aus Cl, Br, I und CH₃SO₃. Insbesondere ist das Copolymer von Acrylamid und Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid bevorzugt. Dieses Polymer wird von Allied Colloids unter dem Handelsnamen SALCARE SC60 vertrieben.
Die kationischen synthetischen Polymere, welche in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind kationische Polyalkylenimine, Ethoxypolyalkylenimine und Poly[N-[-3-(dimethylammonio)propyl]-N'-[3-(ethylenoxyethylendimethylammonio)propyl]harnstoffdichlorid], wobei Letzteres von der Miranol Chemical Company, Inc. unter dem Handelsnamen Miranol A-15, CAS Reg. Nr. 68555-36-2 erhältlich ist.
Es ist bevorzugt, dass das kationische Polymer vollständig hydratisiert ist.
B. Der flüchtige Duftstoff
Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten ebenso ungefähr 0,01% bis ungefähr 5%, vorzugsweise ungefähr 0,1% bis ungefähr 4%, besonders bevorzugt ungefähr 0,2% bis ungefähr 2% und am meisten bevorzugt ungefähr 0,4% bis ungefähr 2% eines flüchtigen Duftstoffs.
Die Duftstoff-Bestandteile, welche in den Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden, sind die im Stand der Technik bekannten Konventionellen. Die Auswahl der Duftstoffbestandteile, welche in den flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden, basiert ausschließlich auf den für die Zusammensetzung gewünschten Dufteigenschaften.
Geeignete Duftstoffverbindungen und Zusammensetzungen können im Stand der Technik gefunden werden, einschließlich der US-Patente der Nummern 4,145,184, Brian and Cummins, herausgegeben am 20. März 1979; 4,209,417, Whyte, herausgegeben am 24. Juni 1980; 4,515,705, Moeddel, herausgegeben am 7. Mai 1985; und 4,152,272, Young, herausgegeben am 1. Mai 1979.
Duftstoffe können gemäß ihrer Flüchtigkeit eingeteilt werden. Zum Zwecke der vorliegenden Erfindung sind "flüchtige Duftstoffe" jene mit einem Siedepunkt von weniger als ungefähr 500°C. Die hochflüchtigen, niedrigsiedenden Duftstoffbestandteile weisen typischerweise Siedepunkte von ungefähr 250°C oder weniger auf. Die moderat flüchtigen Duftstoffbestandteile sind jene mit Siedepunkten von ungefähr 250°C bis ungefähr 300°C. Die wenig flüchtigen, hochsiedenden Duftstoffbestandteile sind jene mit Siedepunkten von ungefähr 300°C bis ungefähr 500°C. Viele der Duftstoffbestandteile, wie sie nachstehend diskutiert werden, sind zusammen mit ihren Duft- und/oder Aromaeigenschaften sowie deren physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Molekulargewicht, in "Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals)", Steffen Arctander, veröffentlicht von dem Autor, 1969, angegeben. Es ist bevorzugt, dass die flüssigen Körperreinigungsprodukte hierin mindestens ungefähr 5%, besonders bevorzugt mindestens ungefähr 25% und am meisten bevorzugt mindestens ungefähr 50% hochflüchtige Duftstoffbestandteile mit einem Siedepunkt von 250°C oder weniger enthalten.
Beispiele für die hochflüchtigen, niedrigsiedenden Duftstoffbestandteile sind: Anethol, Benzaldehyd, Benzylacetat, Benzylalkohol, Benzylformiat, Isobornylacetat, Camphen, cis-Citral (Neral), Citronellal, Citronellol, Citronellylacetat, Paracymol, Decanal, Dihydrolinalool, Dihydromyrcenol, Dimethylphenylcarbinol, Eucalyptol, Geranial, Geraniol, Geranylacetat, Geranylnitril, cis-3-Hexenylacetat, Hydroxycitronellal, d-Limonen, Linalool, Linalooloxid, Linalylacetat, Linalylpropionat, Methylanthranilat, alpha-Methylionon, Methylnonylacetaldehyd, Methylphenylcarbinylacetat, laevo-Menthylacetat, Menthon, Isomenthon, Myrcen, Myrce nylacetat, Myrcenol, Nerol, Nerylacetat, Nonylacetat, Phenylethylalkohol, alpha-Pinen, beta-Pinen, gamma-Terpinen, alpha-Terpineol, beta-Terpineol, Terpinylacetat und Vertenex (para-tertiäres-Butylcyclohexylacetat). Einige natürliche Öle enthalten ebenso große Prozentanteile hochflüchtiger Duftstoffbestandteile. Beispielsweise enthält Lavandin als Hauptkomponente: Linalool; Linalylacetat; Geraniol; und Citronellol. Zitronenöl und Orangenterpene enthalten beide ungefähr 95% d-Limonen.
Beispiele für moderat flüchtige Duftstoffbestandteile sind: Amylzimtaldehyd, Isoamylsalicylat, beta-Caryophyllen, Cedren, Zimtalkohol, Coumarin, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Ethylvanillin, Eugenol, Isoeugenol, Floracetat, Heliotropin, 3-cis-Hexenylsalicylat, Hexylsalicylat, Lilial (para-tertiäres-Butyl-alpha-methylhydrozimtaldehyd), gamma-Methylionon, Nerolidol, Patchoulialkohol, Phenylhexanol, beta-Selinen, Trichlormethylphenylcarbinylacetat, Triethylcitrat, Vanillin und Veratraldehyd. Zedernholzterpene umfassen hauptsächlich alpha-Cedren, beta-Cedren und andere C₁₅H₂₄-Sesquiterpene.
Beispiele für die weniger flüchtigen, hochsiedenden Duftstoffbestandteile sind: Benzophenon, Benzylsalicylat, Ethylenbrassylat, Galaxolid (1,3,4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta-gama-2-benzypyran), Hexylzimtaldehyd, Lyral (4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexen-10-carboxaldehyd), Methylcedrylon, Methyldihydrojasmonat, Methylbeta-Naphthylketon, Moschusindanon, Moschusketon, Moschustibeten und Phenylethylphenylacetat.
C. Die Tenside
Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten ebenso ungefähr 1% bis ungefähr 80%, vorzugsweise ungefähr 2% bis ungefähr 50%, besonders bevorzugt ungefähr 3% bis ungefähr 30% und am meisten bevorzugt ungefähr 3% bis ungefähr 10% eines anionischen Tensids.
1. Das anionische Tensid
Ein äußerst bevorzugtes anionisches Tensid zur Verwendung in den Zusammensetzungen hierin ist Alkylethersulfat der Formel: RO(CH₂CH₂O)_NSO₃M worin R eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, n von ungefähr 0,5 bis ungefähr 10 und insbesondere von ungefähr 1,5 bis ungefähr 8 reicht, und M ein Kation, wie Ammonium, Alkanolamine, wie Triethanolamin, einwertige Metalle, wie Natrium und Kalium, und mehrwertige Metallkationen, wie Magnesium und Calcium, darstellt. Das Kation M des anionischen Detergenstensides sollte derartig ausgewählt sein, dass die Detergenstensidkomponente wasserlöslich ist. Die Löslichkeit hängt von den einzelnen gewählten anionischen Detergenstensiden und den Kationen ab.
Vorzugsweise besitzt R ungefähr 8 bis ungefähr 18 Kohlenstoffatome, besonders bevorzugt ungefähr 10 bis ungefähr 16 Kohlenstoffatome, am meisten bevorzugt ungefähr 12 bis ungefähr 14 Kohlenstoffatome, sowohl bei den Alkyl- als auch den Alkylethersulfaten. Die Alkylethersulfate werden typischerweise als Kondensationsprodukte von Ethylenoxid und einwertigen Alkoholen mit ungefähr 8 bis ungefähr 24 Kohlenstoffatomen hergestellt. Die Alkohole können abgeleitet sein aus Fetten, z. B. Kokosnussöl, Palmkernöl oder Talg, oder können synthetisch sein. Laurylalkohol und geradkettige Alkohole, abgeleitet aus Kokosöl und Palmkernöl, sind hierin bevorzugt. Solche Alkohole werden mit zwischen ungefähr 1 und ungefähr 10 und insbesondere mit ungefähr 3 Molanteilen Ethylenoxid umgesetzt, und die resultierende Mischung von Molekülarten mit beispielsweise im Mittel 3 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol wird sulfatiert und neutralisiert.
Äußerst bevorzugte Alkylethersulfate sind jene, welche eine Mischung von einzelnen Verbindungen umfassen, wobei die Mischung eine mittlere Alkylkettenlänge von ungefähr 10 bis ungefähr 16 Kohlenstoffatomen und einen mittleren Ethoxylierungsgrad von ungefähr 1 bis ungefähr 4 Molen Ethylenoxid aufweist.
Andere anionische Detergenstenside, welche in den Zusammensetzungen hierin verwendet werden können, sind die wasserlöslichen Salze von organischen Schwefelsäurereaktionsprodukten der allgemeinen Formel [R₁-SO₃-M], worin R₁ ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus geradkettigen oder verzweigtkettigen gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffresten mit ungefähr 8 bis ungefähr 24, vorzugsweise ungefähr 10 bis ungefähr 18 Kohlenstoffatomen; und M ein Kation darstellt, wie es vorstehend beschrieben wurde und welches denselben Begrenzungen hinsichtlich des mehrwertigen Metallkations, wie sie oben diskutiert wurden, unterliegt. Beispiele für solche Detergenstenside sind die Salze eines Reaktionsprodukts einer organischen Schwefelsäure eines Kohlenwasserstoffs der Methanreihe, einschließlich iso-, neo- und n-Paraffinen, mit ungefähr 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise ungefähr 12 bis ungefähr 18 Kohlenstoffatomen, und einem Sulfonierungsmittel, z. B. SO₃, H₂SO₄, erhalten gemäß bekannten Sulfonierungsverfahren, einschließlich des Bleichens und der Hydrolyse. Bevorzugt sind sulfonierte Alkalimetall- und Ammonium-C_10-18-n-paraffine.
Weitere ebenfalls geeignete anionische Detergenstenside sind die Reaktionsprodukte von Fettsäuren, welche mit Isethionsäure verestert sind und mit Natriumhydroxid neutralisiert sind, worin beispielsweise die Fettsäuren von Kokosnussöl oder Palmkernöl abgeleitet sind; Natrium- oder Kaliumsalze von Fettsäureamiden von Methyltaurid, worin die Fettsäuren beispielsweise von Kokosnussöl oder Palmkernöl abgeleitet sind. Andere ähnliche anionische Tenside sind in dem US-Patent 2,486,921; dem US-Patent 2,486,922; und dem US-Patent 2,396,278 beschrieben.
Andere anionische Detergenstenside, welche zur Verwendung in den Körperreinigungszusammensetzungen geeignet sind, sind die Succinate, wobei Beispiele Dinatrium-N-octadecylsulfosuccinat; Dinatriumlaurylsulfosuccinat; Diammoniumlaurylsulfosuccinat; Tetranatrium-N-(1,2-dicarboxyethyl)-N-octadecylsulfosuccinat; Diamylester von Natriumsulfobernsteinsäure; Dihexylester von Natriumsulfobernsteinsäure; Dioctylester von Natriumsulfobernsteinsäure umfassen.
Andere geeignete anionische Detergenstenside umfassen Olefinsulfonate mit ungefähr 10 bis ungefähr 24 Kohlenstoffatomen. Der Begriff "Olefinsulfonate" wird hierin zur Bezeichnung von Verbindungen verwendet, welche durch die Sulfonierung von alpha-Olefinen mittels unkomplexiertem Schwefeltrioxid, gefolgt von Neutralisation der sauren Reaktionsmischung unter derartigen Bedingungen, dass jegliche Sulfone, welche sich in der Reaktion gebildet haben, unter Erhalt der entsprechenden Hydroxyalkansulfonate hydrolysiert werden, hergestellt werden können. Das Schwefeltrioxid kann flüssig oder gasförmig sein und ist gewöhnlich, allerdings nicht notwendigerweise, mit inerten Verdünnungsmitteln verdünnt, beispielsweise durch flüssiges SO₂, chlorierte Kohlenwasserstoffe etc., wenn es in flüssiger Form verwendet wird, oder durch Luft, Stickstoff, gasförmiges SO₂, etc., sofern es in gasförmiger Form verwendet wird.
Die alpha-Olefine, von denen die Olefinsulfonate abgeleitet sind, sind Monoolefine mit ungefähr 10 bis ungefähr 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise ungefähr 10 bis ungefähr 16 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise sind sie geradkettige Olefine.
Zusätzlich zu den echten Alkensulfonaten und einem Anteil von Hydroxyalkansulfonaten können die Olefinsulfonate geringere Mengen anderer Materialien, wie Alkendisulfonate, in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen, Verhältnissen der Reaktanden, der Natur der Ausgangsolefine und Verunreinigungen in dem Olefinmaterial und Nebenreaktionen während des Sulfonierungsverfahrens enthalten.
Eine spezifische alpha-Olefinsulfonat-Mischung des obigen Typs wird ausführlicher in dem US-Patent 3,332,880 beschrieben.
Eine weitere Klasse anionischer Detergenstenside, welche zur Verwendung in den Körperreinigungszusammensetzungen geeignet sind, sind die beta-Alkyloxyalkansulfonate. Diese Verbindungen weisen die folgende Formel auf:
worin R¹ eine geradkettige Alkylgruppe mit ungefähr 6 bis ungefähr 20 Kohlenstoffatomen ist, R² eine niedere Alkylgruppe mit ungefähr 1 (bevorzugt) bis ungefähr 3 Kohlenstoffatomen ist, und M ein wasserlösliches Kation, wie es vorstehend beschrieben wurde, darstellt.
Bevorzugte zusätzliche anionische Detergenstenside zur Verwendung in den Körperreinigungszusammensetzungen umfassen Ammoniumlaurylsulfat, Ammoniumlaurethsulfat, Triethylamminlaurylsulfat, Triethylaminlaurethsulfat, Triethanolaminlaurylsulfat, Triethanolaminlaurethsulfat, Monoethanolaminlaurylsulfat, Monoethanolaminlaurethsulfat, Diethanolaminlaurylsulfat, Diethanolaminlaurethsulfat, Laurinmonoglycerid-Natriumsulfat, Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurethsulfat, Kaliumlaurylsulfat, Kaliumlaurethsulfat, Natriumlaurylsarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat, Laurylsarcosin, Cocoylsarcosin, Ammoniumcocoylsulfat, Ammoniumlauroylsulfat, Natriumcocoylsulfat, Natriumlauroylsulfat, Kaliumcocoylsulfat, Kaliumlaurylsulfat, Triethanolaminlaurylsulfat, Triethanolaminlaurylsulfat, Monoethanolamincocolsulfat, Monoethanolaminlaurylsulfat, Natriumtridecylbenzolsulfonat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, sowie Mischungen davon.
Es wird verzeichnet, dass ein amphoteres Tensid, welches derartig geändert wurde, dass es eine negative Ladung enthält, in der flüssigen Körperreinigungszusammensetzung hierin anstelle eines anionischen Tensids oder in Kombination mit dem anionischen Tensid verwendet werden kann. Die Ladung des amphoteren Tensids kann durch herkömmliche Mittel, beispielsweise durch Einstellen des pH-Wertes einer Tensid-Lösung, welche das amphotere Tensid enthält, geändert werden.
Das anionische oder negativ geladene amphotere Tensid kann in Kombination mit Seifen und/oder anderen synthetischen Detergenstensiden verwendet werden. Während das synthetische Detergenstensid ausgewählt sein kann aus jeglichen für die topische Auftragung auf den menschlichen Körper geeigneten bekannten Tensiden, ist das synthetische Detergenstensid vorzugsweise ein mildes schäumendes synthetisches Detergenstensid. Das wahlweise synthetische Detergenstensid ist typischerweise ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus: nichtionischen Tensiden, amphoteren und zwitterionischen Tensiden, kationischen Tensiden sowie Mischungen davon. Sowohl niedrig- und hochschäumende als auch hoch- und niedrigwasserlösliche Tenside können in den flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden. Schaumfördernde synthetische Detergenstenside und/oder synthetische Detergenstenside, welche als gute Dispergierungsmittel für Kernseifen bekannt sind, welche in hartem Wasser gebildet werden, sind besonders wünschenswert.
2. Amphoteres Tensid
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen ungefähr 1% bis ungefähr 20%, vorzugsweise ungefähr 1,5% bis ungefähr 10%, besonders bevorzugt ungefähr 2% bis ungefähr 8% eines amphoteren Tensids. Wenn ein amphoteres Tensid in den Zusammensetzungen hierin eingesetzt wird, beträgt das Verhältnis von anionischem: amphoterem Tensid vorzugsweise weniger als ungefähr 2 : 1, besonders bevorzugt weniger als ungefähr 3 : 2.
Geeignete amphotere Tensid-Komponenten zur Verwendung in den flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen hierin umfassen jene, welche zur Verwendung in Körperreinigungszusammensetzungen oder anderen Körperpflegereinigungszusammensetzungen bekannt sind, und welche eine Gruppe enthalten, die bei dem pH der Körperreinigungszusammensetzung anionisch ist. Die Konzentration sol cher Tensidkomponenten in der Körperreinigungszusammensetzung reicht vorzugsweise von ungefähr 0,5% bis ungefähr 20%, bevorzugt von ungefähr 1% bis ungefähr 10%, besonders bevorzugt von ungefähr 2% bis ungefähr 5%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Beispiele für amphotere Tenside, welche zur Verwendung in der Körperreinigungszusammensetzung hierin geeignet sind, werden in dem US-Patent 5,104,646 (Bolich Jr. et al.), dem US-Patent 5,106,609 (Bolich Jr. et al.) beschrieben. Beispiele für amphotere Detergenstenside, welche in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind jene, die breit als Derivate von aliphatischen sekundären und tertiären Aminen, in denen der aliphatische Rest geradkettig oder verzweigtkettig sein kann und worin einer der aliphatischen Substituenten ungefähr 8 bis ungefähr 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische wassersolubilisierende Gruppe, z. B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat, aufweist, beschrieben werden. Beispiele für Verbindungen, welche unter diese Definition fallen, sind Natrium-3-dodecylaminopropionat, Natrium-3-dodecylaminopropansulfonat, Natriumlaurylsarcosinat, N-Alkyltaurine, wie jenes, welches durch Umsetzung von Dodecylamin mit Natriumisethionat gemäß der Lehre des US-Patents 2,658,072 hergestellt wird, N-höhere Alkylasparaginsäuren, wie jene, welche gemäß der Lehre des US-Patents 2,438,091 hergestellt werden, und die Produkte, welche unter dem Handelsnamen "MIRANOL"^TM vertrieben werden und welche in dem US-Patent 2,528,378 beschrieben werden.
Andere amphotere Tenside, welche gelegentlich auch als zwitterionische Tenside bezeichnet werden, wie Betaine, können ebenso in der vorliegenden Erfindung nützlich sein. Solche zwitterionischen Tenside werden als amphotere Tenside in der vorliegenden Erfindung angesehen, sofern das zwitterionische Tensid eine daran befindliche Gruppe aufweist, welche bei dem pH der Zusammensetzung anionisch ist. Beispiele für hierin nützliche Betaine umfassen die Hochalkylbetaine, wie Cocodimethylcarboxymethylbetain, Cocoamidopropylbetain, Cocobetain, Laurylamidopropylbetain, Oleylbetain, Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylalphacarboxyethylbetain, Cetyldimethylcarboxymethylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)carboxymethylbetain, Stearyl-bis-(2-hydroxypropyl)carboxymethylbetain, Oleyldimethylgammacarboxypropylbetain und Lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)alphacarboxyethylbetain. Die Sulfobetaine können durch Cocodimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Lauryldimethylsulfoethylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)sulfopropylbetain und ähnliche repräsentiert werden; Amidobetaine und Amidosulfobetaine, worin der RCONH(CH₂)₃-Rest an das Stickstoffatom des Betains gebunden ist, sind ebenso nützlich in der vorlie genden Erfindung. Am meisten bevorzugt zur Verwendung hierin ist Cocoamidopropylbetain.
Andere Tenside, welche wahlweise in den Zusammensetzungen hierin eingesetzt werden können, sind in den folgenden US-Patenten offenbart:
Der Gesamtanteil an in den flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung vorliegenden Tenside reicht typischerweise von ungefähr 1% bis ungefähr 80%, vorzugsweise von ungefähr 2% bis ungefähr 50%, besonders bevorzugt von ungefähr 5% bis ungefähr 30% und am meisten bevorzugt von ungefähr 5 bis ungefähr 20%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzungen.
D. Wasser
Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten ebenso ungefähr 20% bis ungefähr 95%, vorzugsweise ungefähr 40% bis ungefähr 90%, besonders bevorzugt ungefähr 60% bis ungefähr 90% und am meisten bevorzugt ungefähr 70% bis ungefähr 90% Wasser, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzungen.
E. Andere wahlweise Bestandteile
Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung erfordern keine wahlweisen Bestandteile. Somit ist null der niedrigste Anteil für einen jeden wahlweisen Bestandteil. Einige bevorzugte Duschgelzusammensetzungen enthalten ungefähr 1% bis ungefähr 65%, vorzugsweise ungefähr 5% bis ungefähr 50%, besonders bevorzugt ungefähr 5% bis ungefähr 20% ausgewählter wahlweiser Bestandteile.
Beispiele für wahlweise Bestandteile, welche wünschenswerter Weise in den flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, umfassen beispielsweise kompatible Salze und Salzhydrate als Füllstoffe. Einige bevorzugte Salze sind Natriumchlorid, Natriumsulfat, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumpyrophosphat, Natriumtetraborat.
Im Allgemeinen umfassen kompatible Salze und Salzhydrate die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Lithium- und Ammoniumsalze von anorganischen Säuren und kleinen (6 Kohlenstoffatome oder weniger) Carbonsäuren oder anderen organischen Säuren, und die entsprechenden Hydrate sowie Mischungen davon sind anwendbar. Die anorganischen Salze umfassen Chlorid, Bromid, Sulfat, Metasilicat, Orthophosphat, Pyrophosphat, Polyphosphat, Metaborat, Tetraborat und Carbonat. Die organischen Salze umfassen Acetat, Formiat, Methylsulfat und Citrat.
Wasserlösliche Aminsalze können ebenso verwendet werden. Monoethanolamin-, Diethanolamin- und Triethanolamin- (TEA) Chloridsalze sind bevorzugt.
Aluminosilicate und andere Tone sind ebenso nützlich in der vorliegenden Erfindung. Einige bevorzugte Tone sind in den US-Patenten der Nummern 4,605,509 und 4,274,975 offenbart.
Andere Typen von Tonen umfassen Zeolith, Kaolinit, Montmorillonit, Attapulgit, Illit, Bentonit und Halloysit. Ein anderer bevorzugter Ton ist Kaolin.
Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können ebenso andere Additive, welche herkömmlich in Körperreinigungszusammensetzungen eingefügt werden, wie hygienisch machende oder antimikrobielle Mittel, Farbstoffe, konditionierende/befeuchtende Mittel, Konservierungsmittel und ähnliches, enthalten.
Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können Silikongummi oder -fluid enthalten, wie es in den US-Patenten der Num mern 4,906,459, herausgegeben am 6. März 1990 an Cobb et al.; 4,788,006, herausgegeben am 29. November 1988 an Bolich, Jr. et al.; 4,741,855, herausgegeben am 3. Mai 1988 an Grote et al.; 4,728,457, herausgegeben am 1. März 1988 an Fieler et al.; 4,704,272, herausgegeben am 3. November 1987 an Oh et al.; und 2,826,551, herausgegeben am 11. März 1958 an Geen, beschrieben ist.
Die Siliconkomponente kann in den flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in einem Anteil vorliegen, welcher zur Vermittlung eines Hautmildevorteils wirksam ist, beispielsweise von ungefähr 0,5% bis ungefähr 20%, vorzugsweise von ungefähr 1,5% bis ungefähr 16% und am meisten bevorzugt von ungefähr 3% bis ungefähr 12% der Zusammensetzung. Silikonfluid, wie es hierin verwendet wird, bezeichnet ein Silikon mit Viskositäten im Bereich von ungefähr 5 bis ungefähr 600.000 Centistokes, am meisten bevorzugt von ungefähr 350 bis 100.000 Centistokes bei 25°C. Silikongummi, wie es hierin verwendet wird, bezeichnet ein Silikon mit einem Gewichtsmolekulargewicht von ungefähr 200.000 bis ungefähr 1.000.000 und mit einer Viskosität von größer als ungefähr 600.000 Centistokes. Das Molekulargewicht und die Viskosität der speziellen ausgewählten Siloxane bestimmt, ob es ein Gummi oder ein Fluid ist. Das Silikongummi und -fluid kann ebenso zusammen vermischt werden und in die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung eingefügt werden.
In den Fällen, wenn die flüssige Körperreinigungszusammensetzung über eine Vormischung (wie nachstehend in Abschnitt III beschrieben) hergestellt wird, kann die Zusammensetzung ebenso wahlweise einen unverdünnten bzw. reinen Duftstoff enthalten.
Die Anteile, welche in der Tabelle für die anderen Bestandteile unten angegeben sind, sind besonders verdeutlichend für flüssige Duschgelzusammensetzungen, welche andere wahlweise Bestandteile enthalten.
TABELLE FÜR ANDERE BESTANDTEILE Praktische Gew.-% für andere Bestandteile
II. Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen
Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung besitzen eine Viskosität im Bereich von ungefähr 100 bis ungefähr 100.000 Centipoise, vorzugsweise von ungefähr 1.000 bis ungefähr 50.000 Centipoise, am meisten bevorzugt von ungefähr 5.000 bis ungefähr 10.000 Centipoise.
Das Verhältnis des kationischen Materials zu anionischem Tensid in den flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung reicht von ungefähr 1 : 100 bis ungefähr 1 : 2, vorzugsweise von ungefähr 1 : 50 bis ungefähr 1 : 5, besonders bevorzugt von ungefähr 1 : 30 bis ungefähr 1 : 5, noch mehr bevorzugt von ungefähr 1 : 20 bis ungefähr 1 : 5 und am meisten bevorzugt von ungefähr 1 : 15 bis ungefähr 1 : 5.
Ohne an irgendeine Theorie gebunden sein zu wollen wird angenommen, dass das kationische Material und das anionische Tensid, welche in den Körperreinigungszusammensetzungen hierin vorliegen, Koazervate oder Ionenpaare bilden und dass der Duftstoff innerhalb des Koazervats oder Ionenpaars physikalisch eingeschlossen wird. Man nimmt an, dass sich das Koazervat auf der Haut während des Wasch-/Spülvorgangs absetzt und auf diese Weise die Absetzung bzw. Abscheidung des darin eingeschlossenen Duftstoffs deutlich verstärkt. Es wird wei terhin angenommen, dass die langsame Freisetzung des Duftstoffs aus dem Koazervat einen Duftstoff-Langlebigkeitsvorteil zur Verfügung stellt.
Wenn das Verhältnis von kationischem Material: anionischem Tensid weniger als ungefähr 1 : 100 oder größer als ungefähr 1 : 2 ist, nimmt man an, dass die Ausbildung des Koazervats beeinträchtigt ist und der Vorteil der Erfindung (z. B. eine verstärkte Absetzung des Duftstoffs und eine erhöhte Langlebigkeit des Duftstoffs) vermindert oder eliminiert ist und/oder dass das Produkt unstabil wird.
Zusätzlich zu dem Verhältnis des kationischen Materials zu dem anionischen Tensid hängt die Koazervat-(Aus)Bildung ebenso von einer Vielzahl anderer Kriterien ab, wie dem Molekulargewicht, der Komponentenkonzentration, der Ionenstärke (einschließlich der Modifikation der Ionenstärke, beispielsweise durch Zugabe von Salzen), der Ladungsdichte der kationischen und anionischen Komponenten, dem pH und der Temperatur. Die Koazervat-Systeme und die Wirkungen dieser Parameter wurden beispielsweise von J. Caelles, et al. "Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems", Cosmetics & Toiletries, Vol. 106, April 1991, Seiten 49–54, in C. J. van Oss, "Coacervation, Complex-Coacervation and Flocculation", J. Dispersion Science and Technology, Vol. 9 (5,6), 1988–89, Seiten 561–573 und in D. J. Burgess, "Practical Analysis of Complex Coacervate Systems, J. of Colloid and Interface Science, Vol. 140, Nr. 1, November 1990, Seiten 227-238 beschrieben.
Techniken zur Analyse der (Aus)Bildung von Komplex-Koazervat sind in dem Stand der Technik bekannt. Beispielsweise kann eine mikroskopische Analyse der Körperreinigungszusammensetzungen zur Identifizierung, ob sich eine Koazervat-Phase gebildet hat, verwendet werden. Eine solche Koazervat-Phase ist als eine zusätzliche emulgierte Phase in der Zusammensetzung identifizierbar. Die Verwendung von Farbstoffen kann zur Unterscheidung der Koazervat-Phase von anderen unlöslichen Phasen, welche in der Körperreinigungszusammensetzung dispergiert sind, helfen.
Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung vermitteln eine verbesserte Absetzung bzw. Abscheidung des Duftstoffs auf der Haut und sehen eine erhöhte Duftstoff-Langlebigkeit auf der Haut vor.
III. Verfahren zur Herstellung der flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung
Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können durch herkömmliche Verfahren zur Herstellung von flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen hergestellt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform zur Herstellung der flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wird eine Vormischung (Prämischung), welche das kationische Material und den flüchtigen Duftstoff umfasst, gebildet und anschließend zu einer Basis-Körperreinigungszusammensetzung, welche das anionische Tensid enthält, zugegeben.
Wenn eine Vormischung zur Herstellung der flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, umfasst die flüssige Duschgelzusammensetzung im Allgemeinen ungefähr 1% bis ungefähr 50%, vorzugsweise ungefähr 5% bis ungefähr 50%, besonders bevorzugt ungefähr 10% bis ungefähr 50% der Vormischung und ungefähr 50% bis ungefähr 99%, vorzugsweise ungefähr 50% bis ungefähr 95%, besonders bevorzugt ungefähr 50% bis ungefähr 90% einer Basis-Körperreinigungszusammensetzung.
Die Vormischung umfasst typischerweise ungefähr 0,1% bis ungefähr 10%, vorzugsweise ungefähr 1% bis ungefähr 10%, besonders bevorzugt ungefähr 1% bis ungefähr 5% eines kationischen Materials, ungefähr 0,1% bis ungefähr 10%, vorzugsweise ungefähr 1% bis ungefähr 10%, besonders bevorzugt ungefähr 1% bis ungefähr 5% eines flüchtigen Duftstoffs und ungefähr 80% bis ungefähr 99%, vorzugsweise ungefähr 90% bis ungefähr 99%, besonders bevorzugt ungefähr 95% bis ungefähr 99% Wasser. Die Basis-Körperreinigungszusammensetzung umfasst typischerweise ungefähr 1% bis ungefähr 80%, vorzugsweise ungefähr 2% bis ungefähr 50%, besonders bevorzugt ungefähr 5% bis ungefähr 30% anionisches Tensid und ungefähr 20% bis ungefähr 95%, vorzugsweise ungefähr 40% bis ungefähr 90%, besonders bevorzugt ungefähr 60% bis ungefähr 90% Wasser. Wenn wahlweise Bestandteile Teil der Zubereitung sind, sind diese im Allgemeinen innerhalb der Basis-Körperreinigungszusammensetzung eingeschlossen.
ANALYTISCHE VERFAHREN
1. GC/MS-Verfahren zur Messung der Duftstoffabscheidung bzw. -absetzung

1. Der Hauthintergrund wird unter Verwendung von 5 × 5 ml Aceton ungefähr 30 Sekunden auf dem Unterarm (Fläche von ungefähr 20 cm²) extrahiert.
2. Ein Unterarm wird mit dem Testprodukt gewaschen, und der andere Unterarm wird mit einem Kontrollprodukt unter Verwendung eines Standard-Armwaschprotokolls (unten) gewaschen.
3. Der insgesamt auf jedem Arm abgesetzte bzw. abgeschiedene Duftstoff wird unter Verwendung von 5 × 5 ml Aceton innerhalb von ungefähr 30 Sekunden (Fläche von ungefähr 20 cm²) extrahiert.
4. Die extrahierte Acetonlösung aus Schritt 3 wird auf ungefähr 0,5 ml mittels eines Turbovap vorkonzentriert.
5. Die Duftstoffkomponenten werden mittels GC/MS analysiert und quantifiziert.

Standard-Armwaschprotokoll

1. Man lässt Laborleitungswasser bei niedriger/mittlerer Fließgeschwindigkeit bei ungefähr 32,2–37,8°C (90–100°F) laufen. Man lässt das Wasser während des gesamten Waschverfahrens laufen.
2. Man benetzt den hohlhandseitigen Teil des Unterarms innerhalb von ungefähr 10 Sekunden.
3. Man trägt ungefähr 1 ml Produkt auf den Unterarm auf.
4. Man reibt das Produkt von dem Handgelenk zu den Ellenbogen innerhalb von ungefähr 10 Sekunden unter Bildung eines Schaums.
5. Man belässt den Schaum auf der Haut innerhalb von ungefähr 90 Sekunden.
6. Man spült den Unterarm ungefähr 15 Sekunden unter dem laufenden Wasser ab und lässt den Wasserstrom auf die Schaumlinie auf der Haut treffen und den Unterarm hinunterlaufen.
7. Man tupft den Unterarm mit Papierhandtüchern trocken.

2. Waschlappenverfahren zur Messung der Duftstoffintensität

1. Weiße Standard-Waschlappen werden in ungefähr 3'' × 3''-Muster geschnitten.
2. Das Muster wird 5 Sekunden lang unter laufendes Leitungswasser (35–37,8°C; ungefähr 95–100°F) gehalten.
3. Es werden ungefähr ein (1) ml des Testprodukts auf den Waschlappen gegeben.
4. Der Lappen wird zwischen den Händen ungefähr 15 Sekunden lang zur Bildung von Schaum gerieben.
5. Man belässt den Schaum ungefähr 30 Sekunden lang auf dem Lappen.
6. Der Lappen wird unter Festhalten des Lappens in einer Ecke und Halten unter laufendes Leitungswasser (35–37,8°C; ungefähr 95–100°F) ungefähr 15 Sekunden abgespült.
7. Der Lappen wird in einer Ecke gehalten, und man lässt ihn ungefähr 5 Sekunden lang trocken abtropfen.
8. Der Lappen wird zwischen zwei Bounty-Papierhandtücher, welche in der Hälfte gefaltet sind, gegeben und 5 Sekunden lang abgetupft.
9. Der trockene Teil eines jeden Bounty-Handtuchs wird anschließend erneut umgefaltet und für weitere ungefähr 5 Sekunden lang abgetupft.
10. Die Schritte 1 bis 9 werden für das Kontrollprodukt wiederholt.
11. Ein jeder Lappen (der eine mit dem Testprodukt und der andere mit dem Kontrollprodukt) wird oben auf ein Glasgefäß (4 oz.) gegeben und über Nacht trocknen gelassen. (Es wird kein Deckel auf das Gefäß gelegt.)
11. Ein jeder getrockneter Lappen wird in das Innere eines Glasgefäßes gegeben. (Es wird kein Deckel auf das Gefäß gelegt.)
12. Zehn Jurymitglieder bestimmen die Geruchsintensität des Lappens innerhalb eines jeden Gefäßes gemäß der folgenden Skala: Die Skala reicht von 0 bis 100: 0 = keine Duftstoffwahrnehmung 25 = geringe Duftstoffwahrnehmung 50 = mittlere Duftstoffwahrnehmung 100 = starke Duftstoffwahrnehmung

Die Jurymitglieder können eine jegliche Zahl zwischen 0 und 100 vergeben. Die Zahlen 0, 25, 50 und 100 sollen nur als Richtlinien dienen und werden nicht als die einzigen Zahlen angesehen, welche vergeben werden können.

13. Die Jurymitglieder zeigen ebenso jeden wahrgenommenen Unterschied in der Intensität der zwei Waschlappen unter Verwendung einer Differenzskala von 0 bis 4 an. 0 = gleich/kein Unterschied 1 = Ich glaube sie sind unterschiedlich 2 = Ich weiß sie sind unterschiedlich 3 = Es besteht ein großer Unterschied 4 = ein sehr großer Unterschied

Die Jurymitglieder können zwischen den zwei Proben so oft sie zur Bildung einer Meinung benötigen hin und her wechseln.
3. Armwaschverfahren zur Messung der Intensität des Duftstoffs

1. Das Standard-Armwaschverfahren, welches unter dem analytischen Verfahren 1 dargestellt ist, wird angewendet.
2. Die Jurymitglieder werden zur Bestimmung des Geruchs eines Testprodukts und eines Kontrollprodukts in Abständen von 0 Minuten, ungefähr 30 Minuten, ungefähr 60 Minuten und ungefähr 120 Minuten gemäß der folgenden Skala befragt: 0 = keine Duftstoffwahrnehmung 25 = geringe Duftstoffwahrnehmung 50 = mittlere Duftstoffwahrnehmung 100 = starke Duftstoffwahrnehmung

Die Jurymitglieder können eine jegliche Zahl zwischen 0 und 100 vergeben. Die Zahlen 0, 25, 50 und 100 sollen nur als Richtlinien dienen und werden nicht als die einzigen Zahlen angesehen, welche vergeben werden können.
BEISPIELE
Die folgenden nichtbegrenzenden Beispiele verdeutlichen die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.
BEISPIEL 1
Flüssige Duschgelzusammensetzungen werden wie folgt hergestellt:
Duschgeltestprodukt
Ungefähr fünfzehn (15) g JR-30M-Polymer werden zu ungefähr 750 g destilliertem Wasser bei Raumtemperatur gegeben. Die Lösung wird über Nacht so lange gerührt, bis das JR-30M-Polymer vollständig hydratisiert ist und die Lösung klar wird.
Ungefähr fünf (5) g flüchtiger Duftstoff A wird in ungefähr fünf (5) g Phenyltrimethicon eingemischt. Anschließend werden zehn (10) g Duftstoff-Silikon-Mischung in ungefähr achtzig (80) g der Lösung von hydratisiertem JR-30M unter Bildung einer Vormischung gegeben. Die Zusammensetzung der Vormischung ist in Tabelle 1 gezeigt.
Tabelle 1. Zusammensetzung der Vormischung
Das Duschgeltestprodukt wird durch Mischen von ungefähr 30 g der Vormischung aus Tabelle 1 in ungefähr 70 g einer Duschgelbasis hergestellt.
Duschgelkontrollprodukt
Ein Duschgelkontrollprodukt wird durch Mischen von ungefähr 28,3 g destilliertem Wasser und ungefähr 70 g der Duschgelbasis und anschließende Zugabe von ungefähr 1,67 g des flüchtigen Duftstoffs A hergestellt. Die Zusammensetzung des Duschgelkontrollprodukts und des Duschgeltestprodukts ist in Tabelle 2 angegeben.
Tabelle 2. Zusammensetzung der Duschgele
Die Gesamtduftstoffabsetzung bzw. -abscheidung auf der Haut wird für das Duschgelkontrollprodukt und für das Duschgeltestprodukt gemäß dem GC/MS-Verfahren, welches vorstehend unter dem Abschnitt der analytischen Verfahren beschrieben ist, gemessen. Die Gesamtduftstoffabsetzung auf der Haut für das Duschgelkontrollprodukt und das Duschgeltestprodukt ist in Tabelle 3 gezeigt.
Tabelle 3. Gesamtduftstoffabsetzung auf der Haut
Die Duftstoffabsetzung des Duschgeltestprodukts ist 5-mal höher als die Absetzung des Duschgelkontrollprodukts.
Die Duftstoffintensität des Duschgeltestprodukts und des Duschgelkontrollprodukts wird ebenso gemäß dem Armwaschverfahren und dem Waschlappenverfahren, welche beide vorstehend in dem Abschnitt der analytischen Verfahren beschrieben sind, analysiert. Die Intensität des Duftstoffs für ein jedes Duschgel gemäß dem Armwaschverfahren ist in Tabelle 4 gezeigt, und die Intensität des Duftstoffs für ein jedes Duschgel gemäß dem Waschlappenverfahren ist in Tabelle 5 gezeigt.
Tabelle 4. Duftstoffintensität gemäß dem Armwaschverfahren
Die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgeltestprodukt ist anfangs ungefähr 59% höher als beim Duschgelkontrollprodukt, nach ungefähr 30 Minuten ungefähr 128% höher als beim Duschgelkontrollprodukt, nach ungefähr 60 Minuten ungefähr 200% höher als beim Duschgelkontrollprodukt und nach ungefähr 120 Minuten ungefähr 246% höher als beim Duschgelkontrollprodukt gemäß dem Armwaschverfahren.
Tabelle 5. Duftstoffintensität (anfänglich) gemäß dem Waschlappenverfahren
Die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgeltestprodukt ist ungefähr 85% höher als die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgelkontrollprodukt gemäß dem Waschlappenverfahren.
BEISPIEL 2
Eine flüssige Duschgelzusammensetzung wird wie folgt hergestellt:
Duschgeltestprodukt A
Ungefähr zehn (10) g JR-30M-Polymer werden zu etwa 490 g destilliertem Wasser bei Raumtemperatur gegeben. Die Lösung wird über Nacht so lange gerührt, bis das JR-30M-Polymer vollständig hydratisiert ist und die Lösung klar wird.
Es werden ungefähr 0,20 g flüchtiger Duftstoff B zu ungefähr 15 g der Lösung von hydratisiertem JR-30M-Polymer unter Bildung einer Vormischung gegeben. Die Zusammensetzung der Vormischung ist in Tabelle 6 gezeigt.
Tabelle 6. Zusammensetzung der Vormischung
Es werden ungefähr 15,20 g der Vormischung anschließend mit ungefähr 34,80 g einer Duschgelbasiszusammensetzung unter Bildung des Duschgeltestprodukts A gemischt. Die Zusammensetzung des Duschgeltestprodukts A ist in Tabelle 7 gezeigt.
Duschgeltestprodukt B
Das Duschgeltestprodukt B wird durch Mischen von ungefähr 15 g hydratisiertem JR-30M-Polymer in ungefähr 34,80 g derselben Duschgelbasiszusammensetzung, welche für das Duschgeltestprodukt A verwendet wird, und durch anschließende Zugabe von ungefähr 0,20 g flüchtigem Duftstoff B hergestellt. Die Zusammensetzung des Duschgeltestprodukts B ist in Tabelle 7 gezeigt.
Duschgelkontrollprodukt
Das Duschgelkontrollprodukt wird durch Mischen von ungefähr 15 g destilliertem Wasser in ungefähr 34,80 g derselben Duschgelbasiszusammensetzung, welche für das Duschgeltestprodukt A und B verwendet wird, und durch anschließende Zugabe von ungefähr 0,20 g des flüchtigen Duftstoffs B hergestellt. Die Zusammensetzung des Duschgelkontrollprodukts ist ebenso in Tabelle 7 gezeigt.
Tabelle 7. Zusammensetzungen der Duschgele
Die Intensität des Duftstoffs in den Duschgeltestprodukten A und B und dem Duschgelkontrollprodukt, welche gemäß dem Waschlappenverfahren gemessen wird, ist in Tabelle 8 gezeigt.
Tabelle 8. Duftstoffintensität gemäß dem Waschlappenverfahren
Die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgeltestprodukt A ist ungefähr 77% höher als die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgelkontrollprodukt gemäß dem Waschlappenverfahren. Die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgeltestprodukt B ist ungefähr 17% höher als die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgelkontrollprodukt gemäß dem Waschlappenverfahren.
BEISPIEL 3
Flüssige Duschgelzusammensetzungen werden wie folgt hergestellt:
Duschgeltestprodukte A und B
Zur Herstellung des Duschgeltestprodukts A werden ungefähr 2,00 g JR-30M-Polymer in ungefähr 98,00 g bei Raumtemperatur gegeben. Die Lösung wird über Nacht so lange gerührt, bis das JR-30M-Polymer vollständig hydratisiert ist und die Lösung klar wird. Anschließend werden 0,50 g flüchtiger Duftstoff C in ungefähr 15 g der Lösung des hydratisierten JR-30M unter Bildung einer Vormischung gegeben. Die Zusammensetzung der Vormischung für das Duschgeltestprodukt A ist in Tabelle 9 gezeigt.
Zur Herstellung des Duschgeltestprodukts B werden 5,00 g JR-30M-Polymer zu ungefähr 95 g Wasser bei Raumtemperatur gegeben. Die Lösung wird über Nacht so lange gerührt, bis das JR-30M-Polymer vollständig hydratisiert ist und die Lösung klar wird. Anschließend werden ungefähr 0,50 g flüchtiger Duftstoff C in ungefähr 8 g der Lösung des hydratisierten JR-30M unter Bildung einer Vormischung gegeben. Die Zusammensetzung der Vormischung des Duschgeltestprodukts B ist in Tabelle 9 gezeigt.
Tabelle 9. Zusammensetzungen der Vormischung
Das Duschgeltestprodukt A wird durch Mischen von ungefähr 15,50 g der Duschgeltestprodukt A-Vormischung in ungefähr 34,50 g einer Duschgelbasis hergestellt. Das Duschgeltestprodukt B wird durch Mischen von ungefähr 8,50 g der Duschgeltestprodukt B-Vormischung in ungefähr 41,50 g derselben Duschgelbasis hergestellt. Die Zusammensetzungen der Duschgeltestprodukte A und B sind in Tabelle 10 gezeigt.
Duschgelkontrollprodukt
Das Duschgelkontrollprodukt wird durch Mischen von ungefähr 15 g destilliertem Wasser in dieselbe Duschgelbasiszusammensetzung, welche für die Duschgeltestprodukte A und B verwendet wird, und durch anschließende Zugabe von ungefähr 0,50 g flüchtigem Duftstoff C hergestellt. Die Zusammensetzung des Duschgelkontrollprodukts ist in Tabelle 10 gezeigt.
Tabelle 10. Zusammensetzungen der Duschgele
Die Intensität des Duftstoffs für das Duschgelkontrollprodukt und die Duschgeltestprodukte A und B, welche gemäß dem vorstehend unter dem Abschnitt der analytischen Verfahren beschriebenen Waschlappenverfahren gemessen wird, ist in Tabelle 11 gezeigt.
Tabelle 11. Duftstoffintensität (anfänglich) gemäß dem Waschlappenverfahren
Die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgeltestprodukt A ist ungefähr 131% höher als die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgelkontrollprodukt. Die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgeltestprodukt B ist ungefähr 63% höher als die des Duschgelkontrollprodukts.
BEISPIEL 4
Eine flüssige Duschgelzusammensetzung wird wie folgt hergestellt:
Duschgeltestprodukt
Es werden ungefähr 2,00 g Jaguar C-14-S-Polymer zu ungefähr 98,00 g destilliertem Wasser bei Raumtemperatur zugemischt. Die Lösung wird über Nacht so lange gerührt, bis das Jaguar C-14-S-Polymer vollständig hydratisiert ist und die Lösung klar wird.
Es werden ungefähr 0,20 g flüchtiger Duftstoff D in ungefähr 15 g der Lösung des hydratisierten Jaguar C-14-S unter Bildung einer Vormischung gegeben. Die Zusammensetzung der Vormischung ist in Tabelle 12 angegeben.
Tabelle 12. Zusammensetzung der Vormischung
Das Duschgeltestprodukt wird durch Mischen von ungefähr 15,20 g der Vormischung aus Tabelle 12 in ungefähr 34,80 g einer Duschgelbasis hergestellt.
Duschgelkontrollprodukt
Ein Duschgelkontrollprodukt wird durch Mischgen von ungefähr 15 g destilliertem Wasser in ungefähr 34,50 g der Duschgelbasis und durch anschließende Zugabe von ungefähr 0,50 g des flüchtigen Duftstoffs D hergestellt. Die Zusammensetzung des Duschgelkontrollprodukts und des Duschgeltestprodukts ist in Tabelle 13 angegeben.
Tabelle 13. Zusammensetzung der Duschgele
Die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgelkontrollprodukt und in dem Duschgeltestprodukt, welche gemäß dem vorstehend unter dem Abschnitt der analytischen Verfahren beschriebenen Waschlappenverfahren gemessen wird, ist in Tabelle 14 gezeigt.
Tabelle 14. Duftstoffintensität (anfänglich) gemäß dem Waschlappenverfahren
Die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgeltestprodukt ist ungefähr 100% höher als die Intensität des Duftstoffs in dem Duschgelkontrollprodukt.

Claims

Flüssige Körperreinigungszusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine erhöhte Abscheidung auf der Haut vorsieht und dass sie eine erhöhte Duftstoff-Langlebigkeit auf der Haut vorsieht, wobei die Zusammensetzung umfasst: a) 0,5% bis 5% eines kationischen Polymeren; b) 1% bis 80% eines anionischen Tensids; c) 1% bis 20% eines amphoteren Tensids; d) 0,01% bis 5% eines flüchtigen Duftstoffs, umfassend mindestens 5%, weiter vorzugsweise mindestens 25%, noch weiter vorzugsweise mindestens 50% Duftstoffbestandteile mit einem Siedepunkt von 250°C oder weniger, und e) Wasser; wobei das Verhältnis von kationischem Polymer zu anionsichem Tensid im Bereich von 1 : 100 bis 1 : 2 liegt; und wobei das Verhältnis von anionischem zu amphoterem Tensid weniger als 2 : 1 beträgt.
Flüssige Körperreinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das kationische Polymer aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus kationischen Polysacchariden, kationischen Copolymeren aus Sacchariden und kationischen Monomeren, kationischen Copolymeren aus Acrylamid und kationischen Monomeren, und kationischen synthetischen Polymeren.
Flüssige Körperreinigungszusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Gesamtanteil an Tensid im Bereich von 2% bis 50% liegt.
Verfahren zur Herstellung einer flüssigen Körperreinigungszusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei eine Vormischung, umfassend das kationische Polymer und den flüchtigen Duftstoff, gebildet und dann zu einer Grundmischung einer Körperreinigungszusammensetzung gegeben wird, welche das anionische Tensid enthält.