DE69827513T2 - Anordnung zur behandlung von neurodegenerativen störungen mittels infusion von nervenwachstumsfaktoren in das gehirn - Google Patents
Anordnung zur behandlung von neurodegenerativen störungen mittels infusion von nervenwachstumsfaktoren in das gehirn Download PDFInfo
- Publication number
- DE69827513T2 DE69827513T2 DE69827513T DE69827513T DE69827513T2 DE 69827513 T2 DE69827513 T2 DE 69827513T2 DE 69827513 T DE69827513 T DE 69827513T DE 69827513 T DE69827513 T DE 69827513T DE 69827513 T2 DE69827513 T2 DE 69827513T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sensor
- neurons
- brain
- overexcitation
- dose
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
- A61M5/14276—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body specially adapted for implantation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/06—Head
- A61M2210/0693—Brain, cerebrum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
- A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
- A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
- Diese Erfindung betrifft ein System zum Behandeln von neurodegenerativen Erkrankungen.
- Die PCT-Veröffentlichung Nr. WO 93/06116, eingereicht am 17. September 1992 (die "'116-Veröffentlichung"), schlägt die Verwendung von bzw. eines GDNF zum Verhindern und Behandeln einer Nervenschädigung und von mit den Nerven in Beziehung stehenden Erkrankungen, wie z. B. Parkinson-Krankheit, durch Implantieren von Zellen in die Gehirne von Patienten, die einen GDNF bzw. GDNF absondern, vor. Bestimmte Membranvorrichtungen werden für eine solche Implantation beschrieben.
- Die PCT-Veröffentlichung Nr. WO 93/08828, eingereicht am 6. November 1992 (die "'828-Veröffentlichung"), schlägt die intravenöse Anwendung von bestimmten Nervenwachstumsfaktoren für die Behandlung einer neuronalen Schädigung vor, die mit Ischämie, Hypoxie oder Neurodegeneration verbunden ist, und lehrt, dass die intrazerebroventrikuläre Verabreichung vermieden werden soll, da sie "schwierig auszuführen ist und mit einem relativ hohen Grad an Risiko im Vergleich zur intravenösen Verabreichung verbunden ist". (S. 5, Zeilen 15-17).
- Die PCT-Veröffentlichung Nr. WO 90/07341, eingereicht am 5. Januar 1990 (die "'341-Veröffentlichung") gibt an, dass von einem Nervenwachstumsfaktor (NGF) gezeigt wurde, dass er für die cholinergischen Vorderhirnnervenzellen, die während der Alzheimer-Krankheit und mit zunehmendem Alter absterben, ein neurotroper Faktor ist. Die '341-Veröffentlichung gibt auch an, dass Versuche an Tieren zeigen, dass der NGF den Tod von cholinergischen Vorderhirnnervenzellen nach einer traumatischen Verletzung verhindert und dass der NGF Wahrnehmungsverluste, die mit dem Altern auftreten, umkehren kann.
- Die europäische Patentanmeldung
EP 0450386 A2 , eingereicht am 18. März 1991 (die "'386-A2-Veröffentlichung"), schlägt die Verwendung des vom Gehirn abgeleiteten neurotrophen Faktors (BDNF) von rekombinant abgeleiteten biologisch aktiven Formen für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit vor. Der BDNF fördert das Überleben von motorischen Neuronen in verschiedenen Spezies (Henderson, C.E., et al., 1993, Nature 363, 277) und fördert auch das Überleben von cholinergischen Neuronen des Basalvorderhirns nach Fimbrienquerschnitten bzw. Frimbrialtransektionen (Knusel, B., et al., 1992, J. Neuroscience, 12, 4391-4402). - Keine der vorangehenden Veröffentlichungen lehrt ein angemessenes Abgabesystem für die Verabreichung irgendeines Nervenwachstumsfaktors oder schreibt Gehirnstellen für eine wirksame Verabreichung von Nervenwachstumsfaktoren vor. Außerdem schlagen sie nicht vor, wie die Dosis des Nervenwachstumsfaktors während der Infusion wirksam geregelt werden kann. Die vorliegende Erfindung richtet sich auf diese Schwierigkeiten, deren Angehen dem Stand der Technik misslingt.
- Die US-A-4 146 029 offenbart ein selbstgetriebenes implantiertes programmierbares Medikationssystem zur Behandlung von z. B. Herzerkrankungen.
- Die vorliegende Erfindung schafft ein System zum Behandeln einer neurodegenerativen Erkrankung, die zu degenerierenden Neuronen, die einen Teil eines Nervensystems bilden, führt, mit:
einer implantierbaren Pumpe, die einen therapeutischen Wirkstoff enthält;
einem Katheter, der ein proximales Ende, das mit der Pumpe gekoppelt ist, und einen Entleerungsabschnitt zum Infundieren einer therapeutischen Dosis des therapeutischen Wirkstoffs an einen vorgegebenen Infusionsort aufweist; dadurch gekennzeichnet, dass der therapeutische Wirkstoff einen oder mehrere Nervenwachstumsfaktoren enthält. - Eine bevorzugte Form der Erfindung kann verwendet werden, um eine neurodegenerative Erkrankung wie z. B. Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit oder amyotrophische Lateralsklerose (ALS) mittels einer implantierbaren Pumpe und eines Katheters mit einem proximalen Ende, das mit der Pumpe gekoppelt ist, und mit einem Entleerungsabschnitt zum Infundieren von therapeutischen Dosen des einen oder der mehreren Nervenwachstumsfaktoren in das Gehirn zu behandeln. Der Katheter wird so in das Gehirn implantiert, dass der Entleerungsabschnitt benachbart zu einem vorbestimmten Infusionsort des Gehirns, wie z. B. dem Nervenfilz bzw. Neuropil, dem intraventrikulären Raum oder dem subarachnoidalen Raum, liegt. Die Pumpe wird betrieben, um eine vorbestimmte Dosis des einen oder der mehreren Nervenwachstumsfaktoren durch den Entleerungsabschnitt des Katheters in den Infusionsort zu entleeren. Unter Verwendung des vorangehenden Verfahrens kann die Neurodegeneration, die bei Krankheiten, wie z. B. Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit und amyotrophischer Lateralsklerose, auftritt, gelindert oder verhindert werden.
- Eine weitere Form der Erfindung verwendet einen Sensor in Kombination mit der implantierbaren Pumpe und dem Katheter, um einen oder mehrere Nervenwachstumsfaktoren zu verabreichen, um eine neurodegenerative Erkrankung zu behandeln oder zu verhindern. In dieser Form der Erfindung erzeugt der Sensor ein Signal, das mit einem Attribut des Nervensystems in Beziehung steht, das die Degeneration der degenerierenden Neuronen oder die Degeneration von Neuronen, die mit den degenerierenden Neuronen in Beziehung stehen, angibt. Steuermittel, die auf das Sensorsignal reagieren, regeln die therapeutische Dosis. Die Dosis kann beispielsweise in Reaktion auf eine Steigerung der Übererregung der Neuronen erhöht werden und kann in Reaktion auf eine Verringerung der Übererregung der Neuronen verringert werden.
- Durch Verwendung der vorangehenden Verfahren kann die Neurodegeneration in einem Grad kontrolliert werden, der durch Verfahren oder eine Vorrichtung des Standes der Technik unerreichbar ist.
- Diese und weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung werden beim Lesen der folgenden ausführlichen Beschreibung ersichtlich, die nur als Beispiel gegeben wird und auf die begleitenden Zeichnungen Bezug nimmt, in denen sich durchweg gleiche Zeichen auf gleiche Teile beziehen und in denen:
-
1 eine schematische Darstellung eines Teils des Nervensystems des menschlichen Körpers ist, in das eine bevorzugte Form eines Übererregungssensors, eine Pumpe und ein Katheter implantiert wurden; -
2 ein schematisches Blockdiagramm eines Sensors und einer Analog/Digital-Umsetzerschaltung ist, die in der bevorzugten Ausführungsform der Erfindung verwendet werden; und -
3 ein Ablaufplan ist, der eine bevorzugte Form eines Mikroprozessorprogramms für die Verwendung des Sensors zum Steuern der Dosis eines an das Gehirn verabreichten Arzneimittels darstellt. - Mit Bezug auf
1 kann ein System oder eine Vorrichtung10 , das/die gemäß der bevorzugten Ausführungsform hergestellt ist, unter die Haut eines Patienten implantiert werden. Die Vorrichtung weist eine Öffnung14 auf, in die eine subkutane Nadel durch die Haut eingeführt werden kann, um eine Menge eines flüssigen Wirkstoffs wie z. B. einer Medikation oder eines Arzneimittels zu injizieren. Der flüssige Wirkstoff wird von der Vorrichtung10 durch eine Katheteröffnung20 in einen Katheter22 geliefert. Der Katheter22 ist so angeordnet, dass er den Wirkstoff zu speziellen Infusionsorten in einem Gehirn (B) liefert. Die Vorrichtung10 kann die Form der gleich numerierten Vorrichtung, die im US-Patent Nr. 4 692 147 (Duggan), Medtronic, Inc., Minneapolis, Minnesota, erteilt, gezeigt ist und die als Synchromed® Infusionspumpe kommerziell erhältlich ist, annehmen. - Das distale Ende des Katheters
22 endet in einer zylindrischen hohlen Röhre22A mit einem distalen Ende115 , das in einen Teil der Großhirnganglien des Gehirns durch herkömmliche stereotaktische Operationsverfahren implantiert wird. Zusätzliche Details über das Ende115 können aus der anhängigen US-Anmeldung, SerienNr. 08/430 960 mit dem Titel "Intraparenchymal Infusion Catheter System", eingereicht am 28. April 1995 im Namen von Dennis Elsberry et al. und demselben Anmelder wie die vorliegende Anmeldung erteilt, erhalten werden. Die Röhre22A wird durch ein Loch im Schädel123 chirurgisch implantiert und der Katheter22 wird unter der Epidermis zwischen dem Schädel und der Kopfhaut125 implantiert, wie in1 gezeigt. Der Katheter22 wird mit der implantierten Vorrichtung10 in der gezeigten Weise verbunden und kann an der Vorrichtung10 beispielsweise durch Anschließen des Katheters22 an die Katheteröffnung20 befestigt werden. Die Vorrichtung10 wird in einen menschlichen Körper in einer subkutanen Vertiefung implantiert, welche sich in der Brust unter dem Schlüsselbein befindet. Alternativ kann die Vorrichtung10 in eine subkutane Bauchvertiefung implantiert werden. - In einer zweiten Ausführungsform kann das distale Ende
115 der zylindrischen hohlen Röhre22A in ein Ventrikel bzw. eine Kammer des Gehirns implantiert werden. Alternativ kann sich die distale Spitze im subduralen Bereich unter der harten Hirnhaut unter dem Schädel123 , aber außerhalb des Gehirns B und innerhalb des arachnoidalen Raums befinden. - Der Katheter
22 kann in doppelte Röhren22A und22B (nicht dargestellt) unterteilt sein, die bilateral in das Gehirn implantiert werden. Alternativ kann die auf der anderen Seite des Gehirns implantierte Röhre22B (nicht dargestellt) mit Arzneimitteln von einem separaten Katheter und einer separaten Pumpe versorgt werden. - Ein Sensor
130 wird in einen Teil des zentralen Nervensystems eines Patienten implantiert. Wie in1 gezeigt, umfasst der Sensor130 eine Erfassungszuleitung26 mit zwei Erfassungselektroden28 und30 , die sich im subthalamischen Bereich, in der Substantia nigra oder in einem anderen Gehirnbereich befinden, dessen elektrische Aktivität die Degeneration der Neuronen oder die Funktionsstörung von Neuronen, die mit den degenerierenden Neuronen kommunizieren, anzeigt. Insbesondere kann der Sensor die Aktivität der degenerierenden Neuronen oder verwandten Neuronen, die eine Übererregung aufweisen können, anzeigen. Alternativ könnten die Elektroden28 und30 von der Zuleitung22A getragen werden. Die Elektroden28 und30 sind mit einem Analog/Digital-Umsetzer140 (2 ) durch Leiter134 und135 verbunden, die sich innerhalb des Katheters22 befinden. Die von den Elektroden28 und30 erfassten Potentiale zeigen die elektrische erregende Aktivität im subthalamischen Kern an, die folglich auf die Substantia nigra und das interne Segment des Globus pallidus projiziert wird. Die Elektroden28 und30 übertragen ein Signal, das mit der Erregung des Teils des Gehirns, der eine Übererregung aufweist, in Beziehung steht. Insbesondere erfassen die Elektroden28 und30 ein Attribut des Nervensystems, das die Übererregung der Nervenzellen anzeigt, die auf die degenerierenden betroffenen Nervenzellen projiziert. Der Sensor130 kann die Form einer Vorrichtung annehmen, die in der Lage ist, eine elektrische Nervenzellenaktivität zu erfassen, die mit der Übererregung in Beziehung steht. Ein solcher Sensor kann sich tief im Gehirn befinden. Für eine solche Erfassungsfunktion kann der Sensor130 die Form einer Elektrode annehmen, die in einen der Kerne der Großhirnganglien, den Thalamus, die Capsula interna oder die Rinde des Gehirns eingesetzt wird. Signale, die vom Sensor empfangen werden, können vor der Übertragung zu der innerhalb der Vorrichtung10 enthaltenen Schaltung verstärkt werden. - Alternativ kann der Sensor
130 die Konzentration einer Transmittersubstanz, die in das Gehirn infundiert wird oder endogen freigesetzt wird, elektronisch umwandeln. Ein Dokument, das einen solchen Sensor beschreibt, hat den Titel "Multichannel Semiconductor-based Electrodes for In Vivo Electrochemical and Electrophysiological Studies in Rat CNS", von van Horne et al., 120 Neuroscience Letters 249-252 (Elsevier Scientific Publishers Ireland Ltd. 1990). - Mit Bezug auf
2 ist der Ausgang des Sensors130 durch ein Kabel132 mit Leitern134 und135 mit dem Eingang des Analog/Digital-Umsetzers140 gekoppelt. Der Ausgang des Analog/Digital-Umsetzers ist mit Anschlüssen EF2 BAR und EF3 BAR, die in11A des US-Patents Nr. 4 692 147 ("'147-Patent') gezeigt sind, verbunden. Bevor der Umsetzer140 mit den Anschlüssen verbunden wird, würde der Demodulator101 , der derzeit in11A des '147-Patents gezeigt ist, abgetrennt werden. - Die vorliegende Erfindung kann durch Bereitstellen von mehreren verschiedenen Dosen von Nervenwachstumsfaktoren von einer Dosis von 0 bis zu einer Dosis von 0,1 ml mit Schritten von 0,005 ml zwischen den Wahlmöglichkeiten ausgeführt werden. Das Zeitintervall zwischen den Dosen kann zwischen ein und zwölf Stunden in sieben Wahlmöglichkeiten ausgewählt werden. Dies ist eine skalierte Art von Dosen im Vergleich zu den typischen Dosisformen und dem Intervall, die in Verbindung mit der Vorrichtung
10 , die im '147-Patent (Spalte 5, beginnend in Zeile 63) gezeigt ist, beschrieben sind. Die sieben Dosen und entsprechenden Zeitschritte können in einen RAM102a in2 geladen werden. Die geeignete Dosis und das geeignete Intervall werden durch einen Computeralgorithmus ausgewählt, der das Ausgangssignal des Umsetzers140 liest und die geeignete Auswahl trifft. - Ein beispielhafter Computeralgorithmus ist hierin in
3 gezeigt und wird folgendermaßen mit speziellem Bezug auf2 und3 hierin beschrieben. Ein innerhalb der Vorrichtung10 enthaltener Mikroprozessor100 liest den Umsetzer140 in Schritt150 und speichert einen oder mehrere Werte im RAM102a in Schritt152 . Eine von sieben Dosen wird in Schritt154 ausgewählt und ein geeignetes Zeitintervall wird in Schritt156 ausgewählt. Die ausgewählte Dosis und das ausgewählte Intervall eines Wachstumsfaktors werden dann durch den Katheter22 und die Röhre22A zu den Großhirnganglien oder anderen Stellen des Gehirns geliefert, wie im '147-Patent beschrieben. - Für einige Sensorarten sind ein Mikroprozessor und ein Analog/Digital-Umsetzer nicht erforderlich. Das Ausgangssignal aus dem Sensor
130 kann durch ein geeignetes elektronisches Filter gefiltert werden, um ein Steuersignal für eine Pumpe der im '147-Patent gezeigten Art vorzusehen. - Die Art von Wachstumsfaktoren, die durch die Vorrichtung
10 in das Gehirn verabreicht werden, hängt von der speziellen Stelle ab, an der das distale Ende115 der Röhre22A chirurgisch implantiert wird. Die geeigneten Arzneimittel zur Verwendung in Verbindung mit dem Teil des Gehirns, in dem die Röhre22A endet, zusammen mit der Wirkung des Wachstumsfaktors auf diesen Teil des Gehirns ist in der folgenden Tabelle I vorgesehen: TABELLE I - In der vorangehenden Tabelle I haben die verwendeten Abkürzungen die folgenden Bedeutungen:
NGF Nervenwachstumsfaktor BDNF vom Gehirn abgeleiteter neurotropher Faktor NT-3 Neurotrophin-3 CNTF neurotropher Ziliarfaktor GDNF von der Glia abgeleiteter neurotropher Faktor -
- In der vorangehenden Tabelle: liegen die mittleren-seitlichen Ausdehnungen relativ zur Mittellinie des Gehirns; die vorderen-hinteren Ausdehnungen liegen relativ zum Mittelpunkt zwischen der vorderen Kommissur und der hinteren Kommissur, wobei negativ die hintere Richtung angibt; die dorsalen-ventralen Ausdehnungen liegen relativ zu einer Linie, die die Mittelpunkte der vorderen und hinteren Kommissuren verbindet, wobei negativ zu der Linie ventral ist; alle Ausdehnungen sind in Zentimetern angegeben; und Gpe bedeutet das externe Segment des Globus pallidus; Gpi bedeutet das interne Segment des Globus pallidus; Snr bedeutet Substantia nigra pars reticulata; STN bedeutet subthalamischer Kern; NBM bedeu tet Nukleus basalis von Meynert; und caudate bedeutet Nucleus caudatus.
-
- Der Mikroprozessor
100 innerhalb der Vorrichtung10 kann so programmiert werden, dass eine gesteuerte Menge an Wachstumsfaktor zu den in Tabellen I und III beschriebenen spezifischen Gehirnstellen geliefert werden kann. Alternativ kann der Sensor130 mit einem Rückführungssystem mit geschlossener Schleife verwendet werden, um den Pegel der Arzneimittelabgabe, der zum Lindern der Übererregung erforderlich ist, automatisch zu bestimmen, wie in Verbindung mit3 beschrieben. - Unter Verwendung der vorangehenden Verfahren können motorische Erkrankungen mit einem Genauigkeitsgrad kontrolliert werden, der vorher unerreichbar war.
Claims (12)
- System zum Behandeln einer neurodegenerativen Erkrankung, die dazu führt, dass degenerierende Neuronen einen Teil eines Nervensystems bilden, mit: einer implantierbaren Pumpe (
10 ), die einen therapeutischen Wirkstoff enthält; einem Katheter (22 ), der ein proximales Ende, das mit der Pumpe gekoppelt ist, und einen Abgabe- bzw. Entleerungsabschnitt zum Infundieren einer therapeutischen Dosis des therapeutischen Wirkstoffs an einen vorgegebenen Infusionsort aufweist; dadurch gekennzeichnet, dass der therapeutische Wirkstoff einen oder mehrere Nervenwachstumsfaktoren enthält. - System nach Anspruch 1, ferner mit einem Sensor (
130 ), der im Gebrauch so angeordnet und beschaffen ist, dass er ein Signal erzeugt, das mit einem Attribut des Nervensystems in Beziehung steht, das die Degenerierung der degenerierenden Neuronen oder die Degenerierung von mit den degenerierenden Neuronen in Beziehung stehenden Neuronen angibt; und Steuermitteln (100 ), die in Reaktion auf das Sensorsignal die therapeutische Dosis regulieren. - System nach Anspruch 2, bei dem der Sensor (
130 ) Mittel aufweist, die die Hyper- bzw. Übererregung der degenerierenden Neuronen oder der mit den degenerierenden Neuronen in Beziehung stehenden Neuronen angeben. - System nach Anspruch 2, bei dem der Sensor (
130 ) Mittel aufweist, die das Ausmaß der Übererregung der glutamatergen Neuronen des Gehirns erfassen. - System nach Anspruch 4, bei dem die Steuermittel Mittel aufweisen, die in Reaktion auf eine Zunahme der Übererregung die therapeutische Dosis erhöhen und in Reaktion auf eine Abnahme der Übererregung die therapeutische Dosis erniedrigen.
- System nach Anspruch 2, bei dem der Sensor Mittel aufweist, die Änderungen von Potentialen oder von elektromagnetischen Wellen, die durch das Nervensystem erzeugt werden, erfassen.
- System nach Anspruch 2, bei dem der Sensor Mittel umfasst, die Neurotransmitter oder ihre Stoffwechselprodukte erfassen.
- System nach einem der Ansprüche 2 bis 7, bei dem die Steuerung einen Mikroprozessor (
100 ) aufweist. - System nach einem der Ansprüche 2 bis 7, bei dem die Steuermittel ein elektrisches Filter aufweisen.
- System nach einem der Ansprüche 2 bis 9, bei dem der Sensor wenigstens eine Elektrode aufweist, die eine elektrische Aktivität erfassen kann.
- System nach einem der Ansprüche 2 bis 10, bei dem der Sensor wenigstens einen elektrischen Wandler aufweist, der die Konzentration einer Transmittersubstanz erfassen kann.
- System nach einem der Ansprüche 2 bis 11, ferner mit einem Analog/Digital-Umsetzer (140), der den Sensor mit den Steuermitteln koppelt.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/846,810 US6042579A (en) | 1997-04-30 | 1997-04-30 | Techniques for treating neurodegenerative disorders by infusion of nerve growth factors into the brain |
US846810 | 1997-04-30 | ||
PCT/US1998/008431 WO1998048723A1 (en) | 1997-04-30 | 1998-04-27 | Techniques for treating neurodegenerative disorders by infusion of nerve growth factors into the brain |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69827513D1 DE69827513D1 (de) | 2004-12-16 |
DE69827513T2 true DE69827513T2 (de) | 2005-10-20 |
Family
ID=25299010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69827513T Expired - Lifetime DE69827513T2 (de) | 1997-04-30 | 1998-04-27 | Anordnung zur behandlung von neurodegenerativen störungen mittels infusion von nervenwachstumsfaktoren in das gehirn |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6042579A (de) |
EP (1) | EP1014881B1 (de) |
DE (1) | DE69827513T2 (de) |
WO (1) | WO1998048723A1 (de) |
Families Citing this family (150)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9042988B2 (en) | 1998-08-05 | 2015-05-26 | Cyberonics, Inc. | Closed-loop vagus nerve stimulation |
US7403820B2 (en) * | 1998-08-05 | 2008-07-22 | Neurovista Corporation | Closed-loop feedback-driven neuromodulation |
US9415222B2 (en) | 1998-08-05 | 2016-08-16 | Cyberonics, Inc. | Monitoring an epilepsy disease state with a supervisory module |
US8762065B2 (en) * | 1998-08-05 | 2014-06-24 | Cyberonics, Inc. | Closed-loop feedback-driven neuromodulation |
US9320900B2 (en) * | 1998-08-05 | 2016-04-26 | Cyberonics, Inc. | Methods and systems for determining subject-specific parameters for a neuromodulation therapy |
US9375573B2 (en) | 1998-08-05 | 2016-06-28 | Cyberonics, Inc. | Systems and methods for monitoring a patient's neurological disease state |
US7747325B2 (en) * | 1998-08-05 | 2010-06-29 | Neurovista Corporation | Systems and methods for monitoring a patient's neurological disease state |
US7277758B2 (en) * | 1998-08-05 | 2007-10-02 | Neurovista Corporation | Methods and systems for predicting future symptomatology in a patient suffering from a neurological or psychiatric disorder |
US7974696B1 (en) | 1998-08-05 | 2011-07-05 | Dilorenzo Biomedical, Llc | Closed-loop autonomic neuromodulation for optimal control of neurological and metabolic disease |
US7209787B2 (en) * | 1998-08-05 | 2007-04-24 | Bioneuronics Corporation | Apparatus and method for closed-loop intracranial stimulation for optimal control of neurological disease |
US7231254B2 (en) * | 1998-08-05 | 2007-06-12 | Bioneuronics Corporation | Closed-loop feedback-driven neuromodulation |
US6348050B1 (en) * | 1999-04-30 | 2002-02-19 | Medtronic, Inc. | Infusion systems for creating microenvironments in a living body |
EP1296720A2 (de) | 2000-04-14 | 2003-04-02 | The Uab Research Foundation | Poliovirus replikons die für therapeutische wirkstoffe kodieren und deren verwendung |
US6599281B1 (en) * | 2000-05-03 | 2003-07-29 | Aspect Medical Systems, Inc. | System and method for adaptive drug delivery |
US20030125786A1 (en) * | 2000-07-13 | 2003-07-03 | Gliner Bradford Evan | Methods and apparatus for effectuating a lasting change in a neural-function of a patient |
US7672730B2 (en) * | 2001-03-08 | 2010-03-02 | Advanced Neuromodulation Systems, Inc. | Methods and apparatus for effectuating a lasting change in a neural-function of a patient |
US7831305B2 (en) * | 2001-10-15 | 2010-11-09 | Advanced Neuromodulation Systems, Inc. | Neural stimulation system and method responsive to collateral neural activity |
US7305268B2 (en) | 2000-07-13 | 2007-12-04 | Northstar Neurscience, Inc. | Systems and methods for automatically optimizing stimulus parameters and electrode configurations for neuro-stimulators |
US7756584B2 (en) * | 2000-07-13 | 2010-07-13 | Advanced Neuromodulation Systems, Inc. | Methods and apparatus for effectuating a lasting change in a neural-function of a patient |
US7024247B2 (en) | 2001-10-15 | 2006-04-04 | Northstar Neuroscience, Inc. | Systems and methods for reducing the likelihood of inducing collateral neural activity during neural stimulation threshold test procedures |
US20040176831A1 (en) * | 2000-07-13 | 2004-09-09 | Gliner Bradford Evan | Apparatuses and systems for applying electrical stimulation to a patient |
US7146217B2 (en) * | 2000-07-13 | 2006-12-05 | Northstar Neuroscience, Inc. | Methods and apparatus for effectuating a change in a neural-function of a patient |
US20050021118A1 (en) * | 2000-07-13 | 2005-01-27 | Chris Genau | Apparatuses and systems for applying electrical stimulation to a patient |
US7236831B2 (en) * | 2000-07-13 | 2007-06-26 | Northstar Neuroscience, Inc. | Methods and apparatus for effectuating a lasting change in a neural-function of a patient |
US7010351B2 (en) * | 2000-07-13 | 2006-03-07 | Northstar Neuroscience, Inc. | Methods and apparatus for effectuating a lasting change in a neural-function of a patient |
EP1326563A1 (de) | 2000-10-05 | 2003-07-16 | Seacoast Technologies, Inc. | Neurochirurgisches gerät zur thermotherapie |
US20040034321A1 (en) * | 2000-10-05 | 2004-02-19 | Seacoast Technologies, Inc. | Conformal pad for neurosurgery and method thereof |
US6648880B2 (en) | 2001-02-16 | 2003-11-18 | Cryocath Technologies Inc. | Method of using cryotreatment to treat brain tissue |
US7299096B2 (en) * | 2001-03-08 | 2007-11-20 | Northstar Neuroscience, Inc. | System and method for treating Parkinson's Disease and other movement disorders |
US20030073608A1 (en) * | 2001-04-10 | 2003-04-17 | Woolf Nancy J. | Process for treating disease |
US20030096748A1 (en) * | 2001-06-04 | 2003-05-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods and compositions for the treatment of diseases associated with signal transduction aberrations |
US7981863B2 (en) | 2001-09-19 | 2011-07-19 | Neuronova Ab | Treatment of Parkinson's disease with PDGF |
AU2002334749A1 (en) * | 2001-09-28 | 2003-04-07 | Northstar Neuroscience, Inc. | Methods and implantable apparatus for electrical therapy |
US20030105047A1 (en) * | 2001-11-30 | 2003-06-05 | Medtronic, Inc. | Techniques for treating neurodegenerative disorders by brain infusion of mutational vectors |
GB0205772D0 (en) | 2002-03-12 | 2002-04-24 | Gill Steven S | Catheter |
US7221981B2 (en) * | 2002-03-28 | 2007-05-22 | Northstar Neuroscience, Inc. | Electrode geometries for efficient neural stimulation |
GB2389791B (en) * | 2002-04-30 | 2006-12-13 | Steven Gill | Implantable drug delivery pump |
WO2003094965A2 (en) * | 2002-05-08 | 2003-11-20 | Neuronova Ab | Modulation of neural stem cells with s1p or lpa receptor agonists |
US7074893B2 (en) * | 2002-06-03 | 2006-07-11 | Regents Of The University Of Michigan | Methods and compositions for the treatment of diseases associated with signal transduction aberrations |
US6568177B1 (en) * | 2002-06-04 | 2003-05-27 | Ford Global Technologies, Llc | Method for rapid catalyst heating |
AU2003275240A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-04-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and compositions for soluble cpg15 |
US20050075679A1 (en) * | 2002-09-30 | 2005-04-07 | Gliner Bradford E. | Methods and apparatuses for treating neurological disorders by electrically stimulating cells implanted in the nervous system |
US7236830B2 (en) * | 2002-12-10 | 2007-06-26 | Northstar Neuroscience, Inc. | Systems and methods for enhancing or optimizing neural stimulation therapy for treating symptoms of Parkinson's disease and/or other movement disorders |
US7829694B2 (en) * | 2002-11-26 | 2010-11-09 | Medtronic, Inc. | Treatment of neurodegenerative disease through intracranial delivery of siRNA |
US20050048641A1 (en) * | 2002-11-26 | 2005-03-03 | Medtronic, Inc. | System and method for delivering polynucleotides to the central nervous system |
US7618948B2 (en) * | 2002-11-26 | 2009-11-17 | Medtronic, Inc. | Devices, systems and methods for improving and/or cognitive function through brain delivery of siRNA |
US7605249B2 (en) * | 2002-11-26 | 2009-10-20 | Medtronic, Inc. | Treatment of neurodegenerative disease through intracranial delivery of siRNA |
US7302298B2 (en) * | 2002-11-27 | 2007-11-27 | Northstar Neuroscience, Inc | Methods and systems employing intracranial electrodes for neurostimulation and/or electroencephalography |
US20050075680A1 (en) * | 2003-04-18 | 2005-04-07 | Lowry David Warren | Methods and systems for intracranial neurostimulation and/or sensing |
US6959215B2 (en) | 2002-12-09 | 2005-10-25 | Northstar Neuroscience, Inc. | Methods for treating essential tremor |
AU2003297761A1 (en) * | 2002-12-09 | 2004-06-30 | Northstar Neuroscience, Inc. | Methods for treating neurological language disorders |
US7732591B2 (en) | 2003-11-25 | 2010-06-08 | Medtronic, Inc. | Compositions, devices and methods for treatment of huntington's disease through intracranial delivery of sirna |
US7994149B2 (en) * | 2003-02-03 | 2011-08-09 | Medtronic, Inc. | Method for treatment of Huntington's disease through intracranial delivery of sirna |
US8946151B2 (en) | 2003-02-24 | 2015-02-03 | Northern Bristol N.H.S. Trust Frenchay Hospital | Method of treating Parkinson's disease in humans by convection-enhanced infusion of glial cell-line derived neurotrophic factor to the putamen |
AU2004251021A1 (en) * | 2003-04-24 | 2005-01-06 | Advanced Neuromodulation Systems, Inc. | Systems and methods for facilitating and/or effectuating development, rehabilitation, restoration, and/or recovery of visual function through neural stimulation |
US7595306B2 (en) * | 2003-06-09 | 2009-09-29 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Method of treating neurodegenerative disease |
CA2432810A1 (en) | 2003-06-19 | 2004-12-19 | Andres M. Lozano | Method of treating depression, mood disorders and anxiety disorders by brian infusion |
JP2007501067A (ja) * | 2003-08-01 | 2007-01-25 | ノーススター ニューロサイエンス インコーポレイテッド | 患者に神経刺激を印加する装置およびその方法 |
WO2005025553A2 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-24 | Neuronova Ab | Treatment of disorders of nervous systemsystem with fty720 |
US20050187175A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-08-25 | Elly Nedivi | Methods and compositions for CPG15-2 |
US8093205B2 (en) * | 2003-12-01 | 2012-01-10 | Medtronic, Inc. | Method for treating a stroke by implanting a first therapy delivery element in the CNS and a second therapy delivery element in a damaged tissue of the CNS to promote neurogenesis |
US20050123526A1 (en) * | 2003-12-01 | 2005-06-09 | Medtronic Inc. | Administration of growth factors for neurogenesis and gliagenesis |
US7226430B2 (en) * | 2003-12-26 | 2007-06-05 | Codman & Shurtleff, Inc. | Closed loop system and method for controlling muscle activity via an intrathecal catheter |
US9757045B2 (en) * | 2004-01-27 | 2017-09-12 | Universiteit Gent | System and method for adaptive drug delivery |
US20050208090A1 (en) * | 2004-03-18 | 2005-09-22 | Medtronic, Inc. | Methods and systems for treatment of neurological diseases of the central nervous system |
EP2075254A1 (de) | 2004-03-30 | 2009-07-01 | NsGene A/S | Therapeutische Verwendung des Wachstumsfaktors NsG33 |
EP1750800A1 (de) * | 2004-04-30 | 2007-02-14 | Advanced Neuromodulation Systems, Inc. | Verfahren zur behandlung von stimmungsstörungen und/oder angststörungen durch stimulation des gehirns |
JP2008506464A (ja) * | 2004-07-15 | 2008-03-06 | ノーススター ニューロサイエンス インコーポレイテッド | 神経刺激効率及び/又は効力の強化又はそれに影響を及ぼすためのシステム及び方法 |
WO2006013462A2 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-09 | Nsgene A/S | Growth factors nsg28, nsg30, and nsg32 |
SI1807009T1 (sl) | 2004-10-05 | 2015-04-30 | Genzyme Corporation | Stopničasta kanila |
US20060106430A1 (en) * | 2004-11-12 | 2006-05-18 | Brad Fowler | Electrode configurations for reducing invasiveness and/or enhancing neural stimulation efficacy, and associated methods |
US7565200B2 (en) * | 2004-11-12 | 2009-07-21 | Advanced Neuromodulation Systems, Inc. | Systems and methods for selecting stimulation sites and applying treatment, including treatment of symptoms of Parkinson's disease, other movement disorders, and/or drug side effects |
US20060217324A1 (en) * | 2005-01-24 | 2006-09-28 | Juergen Soutschek | RNAi modulation of the Nogo-L or Nogo-R gene and uses thereof |
JP2008535538A (ja) * | 2005-03-01 | 2008-09-04 | ファンクショナル ニューロサイエンス インコーポレイテッド | 神経変調を用いて、鬱病、気分障害および不安障害を処置するための方法 |
WO2006094072A2 (en) * | 2005-03-01 | 2006-09-08 | Functional Neuroscience Inc. | Method of treating cognitive disorders using neuromodulation |
US20060253068A1 (en) * | 2005-04-20 | 2006-11-09 | Van Bilsen Paul | Use of biocompatible in-situ matrices for delivery of therapeutic cells to the heart |
US7902352B2 (en) * | 2005-05-06 | 2011-03-08 | Medtronic, Inc. | Isolated nucleic acid duplex for reducing huntington gene expression |
WO2006121960A2 (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Medtronic, Inc. | Methods and sequences to suppress primate huntington gene expression |
US9133517B2 (en) * | 2005-06-28 | 2015-09-15 | Medtronics, Inc. | Methods and sequences to preferentially suppress expression of mutated huntingtin |
EP2062980B1 (de) * | 2005-06-28 | 2011-08-31 | Medtronic, Inc. | Verfahren und Nukleotid-Sequenzen, die bevorzugt die Expression eines mutierten Huntingtin-Genes unterdrücken |
US20080280843A1 (en) * | 2006-05-24 | 2008-11-13 | Van Bilsen Paul | Methods and kits for linking polymorphic sequences to expanded repeat mutations |
WO2007014077A2 (en) * | 2005-07-21 | 2007-02-01 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Rnai modulation of the rho-a gene and uses thereof |
AU2006283189B2 (en) * | 2005-08-23 | 2013-01-31 | The Regents Of The University Of California | Reflux resistant cannula and system for chronic delivery of therapeutic agents using convection-enhanced delivery |
US7572268B2 (en) * | 2005-10-13 | 2009-08-11 | Bacoustics, Llc | Apparatus and methods for the selective removal of tissue using combinations of ultrasonic energy and cryogenic energy |
US7842032B2 (en) | 2005-10-13 | 2010-11-30 | Bacoustics, Llc | Apparatus and methods for the selective removal of tissue |
US20070088386A1 (en) * | 2005-10-18 | 2007-04-19 | Babaev Eilaz P | Apparatus and method for treatment of soft tissue injuries |
US7729773B2 (en) | 2005-10-19 | 2010-06-01 | Advanced Neuromodualation Systems, Inc. | Neural stimulation and optical monitoring systems and methods |
US8929991B2 (en) | 2005-10-19 | 2015-01-06 | Advanced Neuromodulation Systems, Inc. | Methods for establishing parameters for neural stimulation, including via performance of working memory tasks, and associated kits |
US7856264B2 (en) * | 2005-10-19 | 2010-12-21 | Advanced Neuromodulation Systems, Inc. | Systems and methods for patient interactive neural stimulation and/or chemical substance delivery |
US20070088404A1 (en) * | 2005-10-19 | 2007-04-19 | Allen Wyler | Methods and systems for improving neural functioning, including cognitive functioning and neglect disorders |
US20070088403A1 (en) * | 2005-10-19 | 2007-04-19 | Allen Wyler | Methods and systems for establishing parameters for neural stimulation |
AU2006305886C1 (en) * | 2005-10-28 | 2011-03-17 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of huntingtin gene |
EP1942948A4 (de) * | 2005-11-04 | 2010-03-03 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Zusammensetzungen und verfahren zur hemmung der expression des nav1.8-genes |
US20070149952A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-06-28 | Mike Bland | Systems and methods for characterizing a patient's propensity for a neurological event and for communicating with a pharmacological agent dispenser |
US8725243B2 (en) | 2005-12-28 | 2014-05-13 | Cyberonics, Inc. | Methods and systems for recommending an appropriate pharmacological treatment to a patient for managing epilepsy and other neurological disorders |
US8868172B2 (en) * | 2005-12-28 | 2014-10-21 | Cyberonics, Inc. | Methods and systems for recommending an appropriate action to a patient for managing epilepsy and other neurological disorders |
AR059088A1 (es) * | 2006-01-20 | 2008-03-12 | Genzyme Corp | Administracion intraventricular de una proteina para esclerosis lateral amiotrofica |
AR059089A1 (es) | 2006-01-20 | 2008-03-12 | Genzyme Corp | Administracion intraventricular de una enzima para enfermedades de almacenamiento lisosomal |
EP3459441A1 (de) | 2006-02-09 | 2019-03-27 | Genzyme Corporation | Langsame intraventikuläre freisetzung |
US7884078B2 (en) * | 2006-02-10 | 2011-02-08 | Massachusetts Institute Of Technology | CPG15 compounds as insulin receptor and insulin-like growth factor receptor agonists |
US20070287931A1 (en) * | 2006-02-14 | 2007-12-13 | Dilorenzo Daniel J | Methods and systems for administering an appropriate pharmacological treatment to a patient for managing epilepsy and other neurological disorders |
DK2019683T4 (da) | 2006-04-25 | 2022-08-29 | Univ California | Indgivelse af vækstfaktorer til behandling af CNS-lidelser |
WO2007127839A2 (en) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for convection enhanced delivery of high molecular weight neurotherapeutics |
US9273356B2 (en) | 2006-05-24 | 2016-03-01 | Medtronic, Inc. | Methods and kits for linking polymorphic sequences to expanded repeat mutations |
US20080027347A1 (en) | 2006-06-23 | 2008-01-31 | Neuro Vista Corporation, A Delaware Corporation | Minimally Invasive Monitoring Methods |
US20090221955A1 (en) * | 2006-08-08 | 2009-09-03 | Bacoustics, Llc | Ablative ultrasonic-cryogenic methods |
US20080039727A1 (en) | 2006-08-08 | 2008-02-14 | Eilaz Babaev | Ablative Cardiac Catheter System |
US20080039415A1 (en) * | 2006-08-11 | 2008-02-14 | Gregory Robert Stewart | Retrograde transport of sirna and therapeutic uses to treat neurologic disorders |
US9375440B2 (en) * | 2006-11-03 | 2016-06-28 | Medtronic, Inc. | Compositions and methods for making therapies delivered by viral vectors reversible for safety and allele-specificity |
US8324367B2 (en) | 2006-11-03 | 2012-12-04 | Medtronic, Inc. | Compositions and methods for making therapies delivered by viral vectors reversible for safety and allele-specificity |
US8295934B2 (en) | 2006-11-14 | 2012-10-23 | Neurovista Corporation | Systems and methods of reducing artifact in neurological stimulation systems |
US7988668B2 (en) * | 2006-11-21 | 2011-08-02 | Medtronic, Inc. | Microsyringe for pre-packaged delivery of pharmaceuticals |
US7819842B2 (en) * | 2006-11-21 | 2010-10-26 | Medtronic, Inc. | Chronically implantable guide tube for repeated intermittent delivery of materials or fluids to targeted tissue sites |
US20080171906A1 (en) * | 2007-01-16 | 2008-07-17 | Everaerts Frank J L | Tissue performance via hydrolysis and cross-linking |
US20080183097A1 (en) | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Leyde Kent W | Methods and Systems for Measuring a Subject's Susceptibility to a Seizure |
EP2126785A2 (de) | 2007-01-25 | 2009-12-02 | NeuroVista Corporation | Systeme und verfahren zur identifikation des kontra-iktalen zustands eines patienten |
EP2126791A2 (de) * | 2007-02-21 | 2009-12-02 | NeuroVista Corporation | Verfahren und systeme zur kennzeichnung und erzeugung eines patientenspezifischen anfallsberatungssystems |
US8036736B2 (en) | 2007-03-21 | 2011-10-11 | Neuro Vista Corporation | Implantable systems and methods for identifying a contra-ictal condition in a subject |
US20080249591A1 (en) * | 2007-04-06 | 2008-10-09 | Northstar Neuroscience, Inc. | Controllers for implantable medical devices, and associated methods |
RU2442617C2 (ru) * | 2007-05-17 | 2012-02-20 | Медженезиз Терапьютикс Инк. | Конвекционный доставляющий катетер со съемным элементом жесткости и способ его применения |
US9788744B2 (en) | 2007-07-27 | 2017-10-17 | Cyberonics, Inc. | Systems for monitoring brain activity and patient advisory device |
WO2009073891A1 (en) * | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Northstar Neuroscience, Inc. | Systems and methods for providing targeted neural stimulation therapy to address neurological disorders, including neuropyschiatric and neuropyschological disorders |
WO2009079399A2 (en) * | 2007-12-14 | 2009-06-25 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating neurodegenerative disease |
US9259591B2 (en) * | 2007-12-28 | 2016-02-16 | Cyberonics, Inc. | Housing for an implantable medical device |
US20090171168A1 (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-02 | Leyde Kent W | Systems and Method for Recording Clinical Manifestations of a Seizure |
WO2009120810A2 (en) * | 2008-03-25 | 2009-10-01 | Cns Protein Therapeutics, Inc. | Neurodegenerative disorders |
US20100168603A1 (en) * | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Himes David M | Brain state analysis based on select seizure onset characteristics and clinical manifestations |
US8849390B2 (en) | 2008-12-29 | 2014-09-30 | Cyberonics, Inc. | Processing for multi-channel signals |
US8588933B2 (en) * | 2009-01-09 | 2013-11-19 | Cyberonics, Inc. | Medical lead termination sleeve for implantable medical devices |
EP2391388A1 (de) | 2009-01-29 | 2011-12-07 | University of California-San Francisco | Verfahren zur verteilung von hohen konzentrationen eines therapeutischen mittels durch die kortex zur behandlung von neurologischen erkrankungen |
US8786624B2 (en) | 2009-06-02 | 2014-07-22 | Cyberonics, Inc. | Processing for multi-channel signals |
US9643019B2 (en) | 2010-02-12 | 2017-05-09 | Cyberonics, Inc. | Neurological monitoring and alerts |
US20110219325A1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-09-08 | Himes David M | Displaying and Manipulating Brain Function Data Including Enhanced Data Scrolling Functionality |
PL2558154T3 (pl) | 2010-04-16 | 2020-11-30 | Clearpoint Neuro, Inc. | Systemy chirurgiczne MRI zawierające kaniule chirurgiczne kompatybilne z MRI do transferu substancji do i/lub od pacjenta |
US20130115212A1 (en) | 2010-06-14 | 2013-05-09 | Lundbeck A/S | Modulation of the Interaction between SorLA and GDNF-Family Ligand Receptors |
US20120245565A1 (en) * | 2011-03-21 | 2012-09-27 | Pharmaco-Kinesis Corporation | Method for delivering gene and cell therapy to a tumor or targeted site using an implanted metronomic biofeedback pump |
UA112981C2 (uk) | 2011-04-11 | 2016-11-25 | Елі Ліллі Енд Компані | Варіант людського gdnf |
US9891296B2 (en) | 2013-09-13 | 2018-02-13 | MRI Interventions, Inc. | Intrabody fluid transfer devices, systems and methods |
EP3082760A1 (de) | 2013-12-19 | 2016-10-26 | Novartis AG | Leptin-mrna-zusammensetzungen und -formulierungen |
US10369329B2 (en) | 2014-01-30 | 2019-08-06 | Renishaw Plc | Neurosurgical apparatus and method |
PE20170260A1 (es) | 2014-05-02 | 2017-04-12 | Genzyme Corp | Vectores de aav para la terapia genica de la retina y el snc |
CN107530447A (zh) | 2015-02-10 | 2018-01-02 | 建新公司 | 病毒颗粒至纹状体和皮质的增强递送 |
GB201506052D0 (en) | 2015-04-09 | 2015-05-27 | Renishaw Plc | Movement disorder |
EP3393571B1 (de) | 2016-02-17 | 2024-03-06 | ClearPoint Neuro, Inc. | Chirurgische intrabody-flüssigkeitstransferanordnungen mit verstellbarer freiliegender kanüle zur nadelspitzenlänge, zugehörige systeme und verfahren |
JP7246729B2 (ja) | 2017-05-18 | 2023-03-28 | 国立大学法人京都大学 | 脊髄小脳変性症36型の予防又は治療用組成物 |
US11253237B2 (en) | 2018-05-09 | 2022-02-22 | Clearpoint Neuro, Inc. | MRI compatible intrabody fluid transfer systems and related devices and methods |
US11022664B2 (en) | 2018-05-09 | 2021-06-01 | Clearpoint Neuro, Inc. | MRI compatible intrabody fluid transfer systems and related devices and methods |
US11684750B2 (en) | 2019-10-08 | 2023-06-27 | Clearpoint Neuro, Inc. | Extension tube assembly and related medical fluid transfer systems and methods |
US11745003B2 (en) | 2020-10-30 | 2023-09-05 | Medtronic, Inc. | Implantable access port with one-directional filter |
US11931545B2 (en) | 2020-10-30 | 2024-03-19 | Medtronic, Inc. | Drug infusion port |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4146029A (en) * | 1974-04-23 | 1979-03-27 | Ellinwood Jr Everett H | Self-powered implanted programmable medication system and method |
US4003379A (en) * | 1974-04-23 | 1977-01-18 | Ellinwood Jr Everett H | Apparatus and method for implanted self-powered medication dispensing |
US4692147A (en) * | 1980-04-02 | 1987-09-08 | Medtronic, Inc. | Drug administration device |
US5025807A (en) * | 1983-09-14 | 1991-06-25 | Jacob Zabara | Neurocybernetic prosthesis |
US5106627A (en) * | 1987-11-17 | 1992-04-21 | Brown University Research Foundation | Neurological therapy devices |
US5871472A (en) * | 1987-11-17 | 1999-02-16 | Brown University Research Foundation | Planting devices for the focal release of neuroinhibitory compounds |
US5011472A (en) * | 1988-09-06 | 1991-04-30 | Brown University Research Foundation | Implantable delivery system for biological factors |
US5141856A (en) * | 1989-01-05 | 1992-08-25 | Synergen, Inc. | Expression of purified ciliary neurotrophic factor |
US5235043A (en) * | 1990-04-06 | 1993-08-10 | Synergen, Inc. | Production of biologically active, recombinant members of the ngf/bdnf family of neurotrophic proteins |
CA2119463C (en) * | 1991-09-20 | 2003-09-16 | Leu-Fen H. Lin | Glial cell line-derived neutrophic factor |
US5293879A (en) * | 1991-09-23 | 1994-03-15 | Vitatron Medical, B.V. | System an method for detecting tremors such as those which result from parkinson's disease |
US5733871A (en) * | 1991-11-08 | 1998-03-31 | The General Hospital Corporation | Methods for the treatment of neuronal damage associated with ischemia, hypoxia or neurodegeneration |
CA2169292C (en) * | 1993-08-12 | 2010-11-23 | E. Edward Baetge | Improved compositions and methods for the delivery of biologically active molecules using genetically altered cells contained in biocompatible immunoisolatory capsules |
EP0672427A1 (de) * | 1994-03-17 | 1995-09-20 | Siemens-Elema AB | Medikamenteninfusionsvorrichtung |
US5462525A (en) * | 1994-06-14 | 1995-10-31 | Minimed, Inc., A Delaware Corporation | Flow sensor for an infusion pump |
US5643207A (en) * | 1995-04-28 | 1997-07-01 | Medtronic, Inc. | Implantable techniques for infusing a therapeutic agent with endogenous bodily fluid |
US5735814A (en) * | 1996-04-30 | 1998-04-07 | Medtronic, Inc. | Techniques of treating neurodegenerative disorders by brain infusion |
US5711316A (en) * | 1996-04-30 | 1998-01-27 | Medtronic, Inc. | Method of treating movement disorders by brain infusion |
US5792110A (en) * | 1996-06-26 | 1998-08-11 | Cunningham; Miles G. | Systems and methods for delivering therapeutic agents to selected sites in a subject |
-
1997
- 1997-04-30 US US08/846,810 patent/US6042579A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-04-27 DE DE69827513T patent/DE69827513T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-27 WO PCT/US1998/008431 patent/WO1998048723A1/en active IP Right Grant
- 1998-04-27 EP EP98918769A patent/EP1014881B1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1998048723A1 (en) | 1998-11-05 |
EP1014881A1 (de) | 2000-07-05 |
EP1014881B1 (de) | 2004-11-10 |
DE69827513D1 (de) | 2004-12-16 |
US6042579A (en) | 2000-03-28 |
EP1014881A4 (de) | 2000-08-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69827513T2 (de) | Anordnung zur behandlung von neurodegenerativen störungen mittels infusion von nervenwachstumsfaktoren in das gehirn | |
DE69731947T2 (de) | Gerät zur behandlung von bewegungsstörungen mittels intracerebral zu verabreichende infusionen | |
DE69727221T2 (de) | Technik zur epilepsiebehandlung durch hirnzellenanregung und medikamenteninfusion | |
DE69737402T2 (de) | Vorrichtung zur Behandlung von neurodegenerativen Störungen | |
US9669216B2 (en) | Regulation of neurotrophins | |
DE69722821T2 (de) | Vorrichtung zur behandlung von bewegungsstörungen durch gehirn-stimulation mit einer rückkopplung | |
US5814014A (en) | Techniques of treating neurodegenerative disorders by brain infusion | |
DE60110980T2 (de) | Katheterleitung zur Implantation in den Intrathekalraum | |
US6094598A (en) | Method of treating movement disorders by brain stimulation and drug infusion | |
DE60023784T2 (de) | System zur wahlweisen Aktivierung von Gehirnneuronen, Rückenmarksparenchymen oder peripheren Nerven | |
US6263237B1 (en) | Techniques for treating anxiety disorders by brain stimulation and drug infusion | |
DE60129840T2 (de) | Therapiemanagement für ein implantierbares medizinisches Gerät | |
DE60317887T2 (de) | System zur verabreichung therapeutischer substanzen | |
US8612006B2 (en) | Inducing neurogenesis within a human brain | |
DE10113984A1 (de) | Vorrichtung und Verfahren zum Führen von Nadeln für subkutane Injektionsspritzen und Begrenzen ihres Zuganges zu einem Septum einer in einen Menschen implantierbaren Vorrichtung zur medizinischen Behandlung | |
DE2544884A1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur medizinischen behandlung | |
DE69628417T2 (de) | Verfahren zur bereitung eines therapeutisches mittel fur der regeneration von oligodendrocytes | |
EP0261598B1 (de) | Injektionseinrichtung | |
Adams et al. | The present status of implantable intracranial stimulators for pain | |
US10384053B2 (en) | Inducing neurogenesis within a human brain | |
DE69627379T2 (de) | Igf-i and -ii zur behandlung von krankheiten im zentralnervensystem | |
Alesch et al. | Geschichte der tiefen Hirnstimulation | |
DE10022181A1 (de) | Einrichtung zur lokal begrenzten Applikation von Substanzen durch die Oberfläche von lebenden Körpern oder Körperorganen | |
DE8625574U1 (de) | Injektionsnadel | |
Octreotid | RD PENN |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Representative=s name: KUDLEK & GRUNERT PATENTANWAELTE PARTNERSCHAFT, 803 |