DE69830605T2 - Intravaskularer stent sowie herstellungsverfahren dafür - Google Patents

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Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • 1. Anwendungsgebiet der Erfindung
  • Die Erfindung betrifft einen intravaskulären Stent und ein Verfahren zur Herstellung eines intravaskulären Stents, wobei die Innenfläche des intravaskulären Stents behandelt ist, um die Migration der Endothelzellen auf der Innenfläche des intravaskulären Stents zu begünstigen.
  • 2. Beschreibung des Standes der Technik
  • Verschiedene Arten intravaskulärer Stents wurden in den letzten Jahren angewandt. Ein intravaskulärer Stent bezieht sich im Allgemeinen auf eine Vorrichtung, die für die Unterstützung lebenden Gewebes während der Heilphase einschließlich für die Unterstützung innerer Strukturen verwendet wird. Intravaskuläre Stents oder Stents, die intraluminal, wie durch die Verwendung einer Kathetervorrichtung eingesetzt werden, haben sich bei der anfänglichen Wiederherstellung der Durchlässigkeit von Stellen vaskulärer Okklusion als hochwirksam erwiesen. Intravaskuläre Stents oder Stents können vom ballon-expandierenden Typ sein, wie die der US-Patente Nr. 4.733.665, 5.102.417 oder 5.195.984, die von Johnson & Johnson Interventional Systems, Warren, New Jersey als ballon-expandierbare Stents PalmazTM und Palmaz-SchatzTM vertrieben werden oder ballon-expandierbarer Stents anderer Hersteller, wie sie im Stand der Technik bekannt sind. Andere Arten intravaskulärer Stents sind als selbst-expandierende Stents wie die Nitinol-Spiralen-Stents oder selbst-expandierbare Stents, die aus rostfreiem Stahldraht hergestellt sind, der in eine Zickzack-Tubusform gebracht wird, bekannt.
  • Das Dokument US-A-4 869 714 offenbart einen intravaskulären Stent, der mit Ausnehmungen versehen ist, um die Verankerung von Blutbestandteilen darin zu begünstigen.
  • Intravaskuläre Stents werden im Allgemeinen als ein mechanisches Mittel wie als elastische Spirale verwendet, um die meisten allgemeinen Probleme perkutaner Ballonangioplastie und intimaler Dissektion zu lösen. Ein Problem, das der intraluminale Stenteinsatz mit anderen Revaskularisationsmethoden einschließlich der Bypass-Chirurgie und der Ballonangioplastie teilt, ist die Arterienrestinose. Ein wichtiger Faktor, der zu dieser möglichen Reokklusion am Ort des Stenteinsatzes beiträgt, ist die Verletzung und der Verlust der natürlichen nonthrombogenen Auskleidung des artiellen Lumens, des Endotheliums. Der Verlust des Endotheliums, der die thrombogenen arteriellen Wandmatrixproteine freilegt, initiiert zusammen mit der allgemein thrombogenen Art prosthetischer Materialien eine Plateletablagerung und Aktivierung der Koagulationskaskade. In Abhängigkeit von einer Vielzahl von Faktoren wie der Aktivität des fibrinolytischen Systems, der Verwendung von Antikoagulanzien und der Art des Läsionssubstrats, kann das Ergebnis dieses Prozesses von einem kleinen muralen bis zu einem okklusiven Thrombus führen. Weiterhin kann der Verlust des Endotheliums an der Eingriffsstelle für die Entwicklung und das Ausmaß einer eventuellen intimalen Hyperplasie an der Einsatzstelle kritisch sein. Frühere Studien zeigten, dass das Vorhandensein einer intakten Endothelschicht an einer verletzten artiellen Stelle das Ausmaß einer muskelzellenbezogenen intimalen Hyperplasie signifikant hemmen kann. Die schnelle Reendothelialisierung der artiellen Wand ebenso wie die Endothelialisierung der prosthetischen Oberfläche bzw. der inneren Oberfläche des Stents sind daher für die Verhinderung einer Low-flow-Thrombose und für eine fortgesetzte Durchlässigkeit kritisch. Wenn nicht Endothelzellen aus einer anderen Quelle in irgendeiner Form eingeführt oder an der Einsatzstelle ausgesät werden, wird zuerst eine Abdeckung des verletzten Bereichs des Endotheliums hauptsächlich wenigstens anfänglich durch Migration von Endothelzellen aus benachbarten arteriellen Bereichen des intakten Endotheliums erzielt.
  • Obwohl eine in-vitro-biologische Beschichtung eines Stents in Form gesäter Endothelzellen an Metallstents früher vorgeschlagen wurde, glaubte man, dass ernsthafte logistische Probleme bezüglich der Lebendzellenaussaat bestehen, die sich als unüberwindbar erweisen können. Es wäre somit von Vorteil, die Rate zu erhöhen, mit der Endothelzellen aus benachbarten arteriellen Bereichen eines intakten Endotheliums auf die Innenfläche des Stents migrieren, der zum Blutfluss durch die Arterie freiliegt. Derzeit werden die meisten intravaskulären Stents aus rostfreiem Stahl hergestellt, und diese Stents werden in die Arterienwand durch Gewebewachstum über Wochen bis zu Monaten nach dem Einsetzen eingebettet. Dieses günstige Ergebnis tritt stets bei jeder Stentkonstruktion auf, vorausgesetzt, dass er eine niedrige Metalloberfläche hat und den Fluid- bzw. Blutfluss durch die Arterien nicht behindert. Außerdem ist es aufgrund der Strömungsdynamik längs der inneren Arterienwände, die durch das Pumpen des Blutes durch die Arterien hervorgerufen wird, in Verbindung mit der Blut-/Endotheliumgrenzsschicht selbst erwünscht, dass die Stents eine sehr glatte Oberfläche haben, um die Migration von Endothelzellen auf der Oberfläche des Stents zu erleichtern. Tatsächlich wurde berichtet, dass die Glätte der Stentoberfläche nach Expansion für die Biokompatibilität eines Stents entscheidend ist, und daher ist jede Oberflächentopographie anders als glatt nicht erwünscht (Christoph Hehrlein, et. al., Influence of Surface Texture and Charge On the Biocompatibility of Endovascular Stents, Coronary Artery Desease, Vol. 6, Seiten 581–586 [1995]). Nachdem der Stent mit Serumproteinen beschichtet wurde, wächst das Endothelium in Tagen bis Wochen auf der fibrinbeschichteten Metallfläche der Innenfläche des Stents, bis eine kontinuierliche Endothelschicht die Stentoberfläche bedeckt. Das Endothelium schützt die thrombogene Metalloberfläche gegen eine Thrombusablagerung, die sich vermutlich mit einer langsamen oder turbulenten Strömung bildet. Derzeit sind alle intravaskulären Stents, die aus rostfreiem Stahl oder anderen Legierungen oder Metallen hergestellt werden, mit einer extrem glatten Oberfläche versehen, wie sie üblicherweise durch elektrolytisches Polieren der Metallstentoberflächen erhalten wird. Obwohl sich derzeit bekannte intravaskuläre Stents, speziell einschließlich der PalmazTM und Palmaz-SchatzTM ballonexpandierbaren Stents als erfolgreich bei der Behandlung einer Koronarerkrankung erwiesen haben, könnten ergänzend zur Ballonangioplastie intravaskuläre Stents noch erfolgreicher und wirksamer sein, wenn die Rate und/oder Geschwindigkeit der endothelialen Zellmigration auf der Innenfläche des Stents erhöht werden könnte. Daher wurde im Stand der Technik nach einem intravaskulären Stent und einer Methode zur Herstellung eines intravaskulären Stents gesucht, die die Migrationsrate der Endothelzellen auf der Innenfläche des Stents nach seiner Implantation erhöhen kann.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Gemäß der Erfindung wurde der zuvor erwähnte Vorteil durch den vorliegenden intravaskulären Stent, der eine Außenfläche und eine Innenfläche hat, erzielt. Die vorliegende Erfindung umfasst die Verbesserung solcher intravaskulärer Stents und eine Verbesserung der Methode zur Herstellung intravaskulärer Stents dadurch, dass wenigstens eine Nut an der Innenfläche des Stents angeordnet ist. Ein weiteres Merkmal der vorliegenden Erfindung besteht darin, dass wenigstens eine Nut eine Breite, Länge und Tiefe haben kann, und dass sich die Breite und Tiefe über die Länge der wenigstens einen Nut nicht ändern darf. Weitere Merkmale der vorliegenden Erfindung bestehen darin, dass sich die Breite der Nut über die Länge der wenigstens einen Nut ändern darf, dass sich die Tiefe der Nut über die Länge der wenigstens einen Nut ändern darf, und dass sich die Breite und die Tiefe über die Länge der wenigstens einen Nut ändern dürfen.
  • Ein weiteres Merkmal der vorliegenden Erfindung besteht darin, dass wenigstens eine Nut eine Länge, eine Längsachse und eine Querschnittsform hat, und dass sich die Querschnittsform der wenigstens einen Nut über die Länge der wenigstens einen Nut ändert. Ein weiteres Merkmal der vorliegenden Erfindung gesteht darin, dass sich die Querschnittsform der wenigstens einen Nut über die Länge der wenigstens einen Nut nicht ändert. Weitere Merkmale der vorliegenden Erfindung bestehen darin, dass die Querschnittsform der wenigstens einen Nut um die Längsachse der wenigstens einen Nut im Wesentlichen symmetrisch ist, um die Längsachse der wenigstens einen Nut im Wesentlichen asymmetrisch ist, im Wesentlichen dreieckförmig ist, im Wesentlichen rechteckförmig ist, im Wesentlichen quadratförmig ist, im Wesentlichen U-förmig ist, oder im Wesentlichen V-förmig ist.
  • Ein weiteres Merkmal der vorliegenden Erfindung besteht darin, dass die Längsachse der wenigstens einen Nut im Wesentlichen parallel zur Längsachse des Stents, im Wesentlichen senkrecht zur Längsachse des Stents, unter einem stumpfen Winkel bezüglich der Längsachse des Stents oder unter einem spitzen Winkel bezüglich der Längsachse des Stents angeordnet sein kann. Ein weiteres Merkmal der vorliegenden Erfindung besteht darin, dass die Nut eine Tiefe in einem Bereich von etwa einem halben bis 10 Mikron haben kann, und dass die wenigstens eine Nut eine Breite in einem Bereich von etwa 2 bis etwa 40 Mikron haben kann.
  • Es wird angenommen, dass die Verbesserung der intravaskulären Stents und der Methoden zur Herstellung intravaskulärer Stents der vorliegenden Erfindung im Vergleich zu den derzeit bekannten intravaskulären Stents und die Methoden zur Herstellung solcher Stents den Vorteil der Erhöhung der Migrationsrate der Endothelzellen auf der Innenfläche des intravaskulären Stents haben.
  • Kurzbeschreibung der Zeichnungen
  • In den Zeichnungen ist bzw. sind:
  • 1 in einem Teilquerschnitt eine perspektivischen Darstellung eines Abschnitts eines intravaskulären Stents, der in eine Artierenwand eines Patienten eingesetzt ist,
  • 2 eine auseinander gezogene Darstellung des mit 2 bezeichneten umrandeten Abschnitts der 1,
  • 3 in einem Teilquerschnitt eine perspektivische Darstellung entsprechend 1 nach Zeitablauf,
  • 4 eine auseinander gezogene Darstellung des mit 4 bezeichneten umrandeten Abschnitts der 3,
  • 5 eine Teilquerschnittsdarstellung des Stents und der Arterie der 1 und 3 nach einem weiteren Zeitablauf,
  • 6 eine auseinander gezogene Darstellung des mit 5 bezeichneten umrandeten Abschnitts der 5,
  • 7 eine Teilquerschnittsdarstellung des Stents und der Artiere der 5 längs der Linien 7-7 der 5, die die schnelle Endothelialisierung veranschaulicht, die sich in einer dünnen neointimalen, den Stent bedeckenden Schicht ergibt,
  • 8 eine Aufsicht eines inneren Abschnitts eines nicht expandierten intravaskulären Stents gemäß der vorliegenden Erfindung, und
  • 916 verschiedene Ausführungsformen einer auseinandergezogenenen Darstellung einer Nut längs der Linie 9-9 der 8, die verschiedene Querschnittsformen und Charakteristiken verschiedener Ausführungsformen von Nuten gemäß der vorliegenden Erfindung zeigen.
  • Obwohl die Erfindung in Verbindung mit der bevorzugten Ausführungsform beschrieben wird, soll sie selbstverständlich nicht auf diese Ausführungsform beschränkt sein. Vielmehr sollen alle möglichen Alternativen, Abwandlungen und Äquivalente im Umfang der Erfindung, wie er durch die beigefügten Ansprüche definiert ist, liegen.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Bezug nehmend auf die 1 und 2 ist ein intravaskulärer Stent 200 gezeigt, der in einer Arterie 290 an einer Arterienwand 210 angreifend angeordnet ist. Nur zum Zwecke der Darstellung ist der intravaskuläre Stent, der in den 16 gezeigt ist, ein PalmazTM-Ballon-expandierbarer Stent, wie er im Stand der Technik bekannt ist, wobei der Stent 200 eine Innenfläche 201 und eine Außenfläche 202 hat. Die 1 und 2 zeigen den Stent 200 kurz nachdem er in die Arterie 290 eingesetzt und nachdem der Stent 200 in die Arterienwand 210 eingebettet wurde, wie dies im Stand der Technik bekannt ist. Die 1 und 2 zeigen, was allgemein als ein einwandfreies Einsetzen eines intravaskulären Stents charakterisiert wird. Der Stent 200 hat vorzugsweise mehrere Metallelemente bzw. Stege 203, die aus rostfreiem Stahl oder anderen Metallmaterialien hergestellt werden können, wie sie im Stand der Technik bekannt sind. Wie die 1 und 2 zeigen, führt das korrekte Einsetzen des Stents 200 zu Gewebeerhebungen 211, die zwischen den Stegen 203 vorstehen, nachdem die Stege 203 in die Arterienwand 210 eingebettet wurden. Die Stege bilden auch Mulden bzw. lineare Vertiefungen 204 in der Arterienwand 210. In Abhängigkeit vom Grad der Blockierung der Arterie 290 und der Instrumentierungsart und -menge, die vor dem Einsetzen des Stents angewandt wird, können die Gewebeerhebungen 211 Endothelzellen zurückhalten (nicht gezeigt).
  • Bezug nehmend auf die 3 und 4 füllt mit der Zeit eine dünne Thrombusschicht 215 die Vertiefungen 204 und bedeckt die Innenflächen 201 des Stens 200. Wie 4 zeigt, gehen die Ränder 216 des Thrombus 215 in die Gewebeerhebungen 211 über, die zwischen den Stegen 203 vorstehen. Die Endothelzellen, die an den Gewebeerhebungen 211 zurückgehalten werden, können für eine Reendothelialisierung der Arterienwand 210 sorgen.
  • Bezug nehmend auf die 5 und 6 schreitet die endotheliale Regenerierung der Arterienwand 210 in multizentraler Art weiter, wie durch die Pfeile 217 gezeigt ist, wobei die Endothelzellen zu den und über die Stege 203 des Stents 200 migrieren, der vom Thrombus 215 bedeckt ist. Nimmt man an, dass der Stent 200 einwandfrei implantiert bzw. eingesetzt wurde, wie die 1 und 2 zeigen, führt die zufriedenstellende, schnelle Endothelialisierung zu einer dünnen Gewebeschicht 218, wie 7 zeigt. Wie im Stand der Technik bekannt, muss, um die richtige Anordnung bzw. Einbettung des Stents 200 zu erzielen, der Stent 200 etwas überexpandiert werden. Im Falle eines Stents 200, der ein Ballon-expandierbarer Stent ist, muss der Ballondurchmesser für die Endexpansion des Stents 200 10% bis 15% größer als der entsprechende Durchmesser der Arterie bzw. des Gefäßes nach der Implantationsstelle sein. Wie 7 zeigt, ist der Durchmesser Di des Lumens 219 der Arterie 290 zufrieden stellend. Wenn die Reendothelialisierung der Arterienwand 210 durch Unterexpansion des Stents oder durch exzessive Demutation der Arterienwand vor dem Einsetzen oder während des Einsetzens beeinträchtigt wird, tritt eine langsamere Reendothelialisierung ein. Dies führt zu einer erhöhten Thrombusablagerung, einer Proliferation der Muskelzellen und einem verringerten Luminaldurchmesser Di in Folge der Bildung einer dickeren neointimalen Schicht.
  • Bezug nehmend auf 8 ist in intravaskulärer Stent 300 gemäß der vorliegenden Erfindung gezeigt. Nur für Darstellungszwecke ist die Struktur des intravaskulären Stents 300 als ein PalmazTM-ballon-expandierbarer Stent, wie er im Stand der Technik bekannt ist, in seiner anfänglichen, nicht expandierten Form gezeigt. Selbstverständlich wird angenommen, dass die Verbesserung der vorliegenden Erfindung für jeden intravaskulären Stent geeignet ist, der eine beliebige Konstruktion hat oder aus einem beliebigen Material hergestellt ist, wie nachfolgend beschrieben wird. In gleicher Weise wird auch angenommen, dass die Verbesserung der vorliegenden Erfindung bei den Methoden zur Herstellung intravaskulärer Stents ebenfalls auf die Herstellung jeder Art von intravaskulärem Stent anwendbar ist, wie ebenfalls nachstehend beschrieben wird.
  • Wie 8 zeigt, hat der intravaskuläre Stent bzw. der Stent 300 eine Innenfläche 301 und eine Außenfläche 302, wobei die Außenfläche 302 normalerweise in die Arterienwand 210 anliegend eingebettet ist. Gemäß der vorliegenden Erfindung ist die Innenfläche 301 des Stents 300 mit wenigstens einer Nut 400 versehen. Gewünschtenfalls können, wie nachstehend detaillierter beschrieben wird, mehrere Nuten 400 an bzw. in der Innenfläche 301 des Stents 300 vorgesehen sein. Die Verwendung des Ausdrucks „Nut" in dieser Beschreibung und in den Ansprüchen ist als ein Kanal bzw. eine Vertiefung, eine Einkerbung oder eine V-förmige oder runde Vertiefung oder ein Kratzer oder eine Markierung, die mit etwas Scharfem oder Gezahnten hergestellt wurde. Die wenigstens eine Nut bzw. die Nuten der vorliegenden Erfindung können in oder an der Innenfläche 301 des Stents 300 in irgendeiner geeigneten Weise wie durch Abtragen der Innenfläche 301 des Stents 300 erzeugt werden, um wenigstens eine Nut 400 zu erzeugen, durch einen chemischen oder mechanischen Ätzprozess, die Verwendung eines Lasers oder durch Anwendung eines Laser-Ätzverfahrens, durch Verwendung eines mit einer Diamantspitze versehenen Werkzeugs, durch Verwendung irgendeines abrasiven Materials, durch Verwendung irgendeines Werkzeugs oder Anwendung irgendeines Prozesses, die die gewünschte Nut bzw. die Nuten 400 in der oder an der Innenfläche 301 des Stents 300 erzeugen können, wie nachstehend detaillierter beschrieben wird.
  • Wie 8 zeigt, kann die wenigstens eine Nut bzw. können die Nuten 400 ihrer Längsachse 410 im Wesentlichen parallel zur Längsachse 305 des Stents 300 angeordnet sein. Alternativ kann die Längsachse 410 der wenigstens einen Nut 400 im Wesentlichen senkrecht zur Längsachse 305 des Stents 300 angeordnet sein, wie durch die Nut 400'''' gezeigt ist, oder die Längsachse 410 der Nut kann unter einem stumpfen oder einem spitzen Winkel bezüglich der Längsachse 305 des Stents 300 angeordnet sein, wie durch die Nut 400' gezeigt ist. Der Winkel der Nut 400' bildet bezüglich der Längsachse 305 entweder einen spitzen oder einen stumpfen Winkel in Abhängigkeit davon, aus welcher Richtung der Winkel bezüglich der Längsachse 305 des Stents 300 gemessen wird. Wenn z.B. der Winkel zwischen der Längsachse der Nut 400' und der Längsachse 305 wie durch die Pfeile A angegeben gemessen wird, ist der Winkel ein spitzer Winkel. Wenn der Winkel wie bei den Pfeilen B gemessen wird, ist der Winkel ein stumpfer Winkel.
  • Weiter Bezug nehmend auf 8 können mehrere Nuten 400 an der Innenfläche 301 des Stents 300 vorgesehen sein, wobei zum Zwecke der Erläuterung nur zwei Nuten 400 gezeigt sind. Anstelle mehrer einzelner Nuten wie den Nuten 400 könnte eine einzige Nut 400'' serpentinenartig vorgesehen sein, um die Innenfläche 301 des Stents 300 gewünschtenfalls soweit wie möglich zu bedecken. In gleicher Weise können die Nuten kreuzweise oder in einem kreuzweisen Muster vorgesehen sein, wie durch die Nuten 400''' gezeigt ist. Die Nuten 400, 400', 400'', 400''' und 400'''' könnten alleine oder gewünschtenfalls in Kombination mit anderen vorgesehen sein, um gewünschtenfalls jedes Nutenmuster zu bilden, einschließlich eines symmetrischen oder eines asymmetrischen Nutenmusters. Es ist zu beachten, dass die Winkelanordnung und Lage der verschiedenen Nuten 400400'''' schwankt und bei der Expansion des Stents 300 in der Arterie 201 (1) geändert wird, wobei der Stent 300 in 8 in seiner nicht expandierten Form gezeigt ist. In ähnlicher Weise würde, wenn der Stent 300 ein Stent wäre, der aus einem Draht bzw. aus Drahtstücken hergestellt ist, die Anordnung und Winkelorientierung der Nuten, die auf solch einem Draht bzw. auf solchen Drahtelementen gebildet werden, in gleicher Weise bei der Expansion und Implantation solch eines Stents geändert. Weiterhin ist zu beachten, dass, wie zuvor erläutert, die Nut bzw. die Nuten der vorliegenden Erfindung in der oder an der Innenfläche jedes intravaskulären Stents vorgesehen werden können, um die Migrationsrate der Endothelzellen an der bzw. über die Innenfläche des intravaskulären Stents zu erhöhen.
  • Bezug nehmend auf die 916 werden verschiedene Ausführungsformen der Nut 400 detaillierter beschrieben. Im Allgemeinen hat, wie 9 zeigt, die Nut eine Breite W und eine Tiefe D und eine Länge L (8). Die Breite W und die Tiefe D können gleich sein und sich über die Länge L der Nut 400 nicht ändern. Alternativ kann sich die Breite W der Nut über die Länge L der Nut 400 ändern. Alternativ kann sich die Tiefe D der Nut über die Länge L der wenigstens einen Nut ändern. Alternativ können sich die Breite W und die Tiefe D der Nut 400 über die Länge der wenigstens einen Nut ändern. In gleicher Weise können sich die Lage und die Winkelanordnung der Nut bzw. Nuten 400 wie anhand der 8 beschrieben, die Breite W, die Tiefe D und die Länge L der Nut bzw. der Nuten 400 gewünschtenfalls ändern, und unterschiedliche Arten und Muster von Nuten 400 können an der Innenfläche 301 des Stents 300 angeordnet werden.
  • Wie die 916 zeigen, kann die Nut 400 verschiedene unterschiedliche Querschnittsformen haben. Gewünschtenfalls kann sich die Querschnittsform der Nut bzw. Nuten 400 über die Länge L der Nut ändern, oder die Querschnittsform der Nut kann sich über die Länge der wenigstens einen Nut 400 nicht ändern. In gleicher Weise können Kombinationen solcher Querschnittsformen für die Nuten angewandt werden. Die Querschnittsform der Nut bzw. Nuten 400 kann um die Längsachse 410 der Nut 400 im Wesentlichen symmetrisch sein, wie die 8 und 9 zeigen, oder die Querschnittsform der wenigstens einen Nut kann um die Längsachse 410 der wenigstens einen Nut im Wesentlichen asymmetrisch sein, wie die 14 und 16 zeigen. Die Querschnittsform der Nut 400 kann verschiedene Formen annehmen, von denen einige in den 916 gezeigt sind und Querschnittsformen umfassen, die im Wesentlichen quadratisch (9), U-förmig (10), dreieckig oder V-förmig (11), rechteckig (12) und dreieckig oder keilförmig (13) sind. Die Wandoberfläche 303 jeder Nut 400 kann im Wesentlichen glatt sein, wie die 913 zeigen, oder die Wandfläche 303 kann gezahnt oder aufgerauht sein, wie die 14 und 16 zeigen. Wie 15 zeigt, kann die Wandoberfläche 303 auch mit wenigstens einem Vorsprung 304 und wenigstens einer Vertiefung 305 gewünschtenfalls versehen sein, und zusätzliche Vorsprünge und Vertiefungen 304, 305 können gewünschtenfalls vorgesehen sein.
  • Die Tiefe D der Nut bzw. Nuten 400 kann in einem Bereich von einem halben bis etwa 10 Mikron liegen. Die Breite W der Nut bzw. Nuten 400 kann in einem Bereich von etwa 2 bis etwa 40 Mikron liegen. Selbstverständlich können die Breite W und die Tiefe D abweichend von den vorherigen Bereichen geändert werden, vorausgesetzt, dass die Migrationsrate der Endothelzellen auf dem Stent 300 nicht beeinträchtigt wird. Die Länge L der Nut 400 kann über die gesamte Länge des Stents 300 wie die Nut 400 der 8 ausgedehnt werden, oder die Länge L' einer Nut kann geringer als die Gesamtlänge des Stents 300 sein, wie die Nut 400'''' in 8. Die Nut bzw. Nuten der vorliegenden Erfindung können kontinuierliche oder diskontinuierlich längs der Innenfläche 301 des Stents 300 sein.
  • Der Abschnitt der Innenfläche 301 des Stents 300, der nicht mit einer Nut oder Nuten 400 gemäß der vorliegenden Erfindung vorgesehen ist, kann irgendeine geeignete oder gewünschte Oberflächenbeschaffenheit haben, wie eine durch Elektrolyse polierte Oberfläche, wie dies im Stand der Technik bekannt ist, oder kann mit jeglicher Oberflächenbeschaffenheit oder jeglicher Beschichtung gewünschtenfalls versehen sein. Man nimmt an, dass, wenn wenigstens eine Nut gemäß der vorliegenden Erfindung auf der bzw. in der Innenfläche 301 eines intravaskulären Stents 300 angeordnet bzw. ausgebildet ist, nach Implantation des intravaskulären Stents die Migrationsrate der Endothelzellen auf der Innenfläche 301 des Stents 300 über die Migrationsrate erhöht wird, die erhalten werden könnte, wenn die Innenfläche 301 nicht mit wenigstens einer Nut gemäß der vorliegenden Erfindung versehen wäre.
  • Selbstverständlich ist die Erfindung nicht auf die exakten Details der Konstruktion, der Wirkungsweise, der exakten Materialien oder Ausführungsformen, die gezeigt und beschrieben wurden, beschränkt, da offensichtlich Modifikationen und Äquivalente für den Fachmann offensichtlich sind. Demgemäß ist die Erfindung daher nur durch den Umfang der beigefügten Ansprüche begrenzt.

Claims (44)

  1. Intravaskulärer Stent (300) mit einer Außenfläche (302) und einer Innenfläche (301), wobei die Verbesserung umfasst: wenigstens eine Nut (400), die in der Innenfläche (301) des Stents (300) angeordnet ist, wobei die wenigstens eine Nut (400) eine Breite, eine Länge mit einer Abmessung größer als die Breite und eine Tiefe geringer als der Abstand zwischen der Innenfläche und der Außenfläche des Stents hat, und die wenigstens eine Nut (400) die Migration von Endothelzellen auf die innere Oberfläche (301) des Stents (300) fördert, wenn der Stent (300) implantiert ist.
  2. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem sich die Breite und Tiefe längs der wenigstens einen Nut (400) nicht ändern.
  3. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem sich die Breite der Nut (400) längs der wenigstens einen Nut (400) ändert.
  4. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem sich die Tiefe der Nut längs der wenigstens einen Nut (400) ändert.
  5. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem sich die Breite und Tiefe längs der wenigstens einen Nut (400) ändern.
  6. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem die wenigstens eine Nut (400) eine Länge, eine Längsachse (410) und eine Querschnittsform hat.
  7. Stent (300) nach Anspruch 6, bei dem sich die Querschnittsform der wenigstens einen Nut (400) längs der wenigstens einen Nut (400) ändert.
  8. Stent (300) nach Anspruch 6, bei dem sich die Querschnittsform der wenigstens einen Nut (400) längs der wenigstens einen Nut (400) nicht ändert.
  9. Stent (300) nach Anspruch 6, bei dem die Querschnittsform der wenigstens einen Nut (400) um die Längsachse (410) der wenigstens einen Nut (400) im Wesentlichen symmetrisch ist.
  10. Stent (300) nach Anspruch 6, bei dem die Querschnittsform der wenigstens einen Nut (400) um die Längsachse (410) der wenigstens einen Nut (400) im Wesentlichen asymmetrisch ist.
  11. Stent (300) nach Anspruch 6, bei dem die Querschnittsform im Wesentlichen dreieckig ist.
  12. Stent (300) nach Anspruch 6, bei dem die Querschnittsform im Wesentlichen rechteckig ist.
  13. Stent (300) nach Anspruch 6, bei dem die Querschnittsform im Wesentlichen quadratisch ist.
  14. Stent (300) nach Anspruch 6, bei dem die Querschnittsform im Wesentlichen U-förmig ist.
  15. Stent (300) nach Anspruch 6, bei dem die Querschnittsform im Wesentlichen V-förmig ist.
  16. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem der Stent (300) und die wenigstens eine Nut (400) jeweils eine Längsachse (410) haben, und die Längsachse (410) der wenigstens einen Nut (400) im Wesentlichen parallel zur Längsachse des Stents (300) ist.
  17. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem der Stent (300) und die wenigstens eine Nut (400) jeweils eine Längsachse (410) haben, und die Längsachse (410) der wenigstens einen Nut (400) im Wesentlichen senkrecht zur Längsachse des Stents (300) ist.
  18. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem der Stent (300) und die wenigstens eine Nut (400) jeweils eine Längsachse (410) haben, und die Längsachse (410) der wenigstens einen Nut (400) unter einem stumpfen Winkel zur Längsachse des Stents (300) verläuft.
  19. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem der Stent (300) und die wenigstens eine Nut (400) jeweils eine Längsachse (410) haben, und die Längsachse (410) der wenigstens einen Nut (400) unter einem spitzen Winkel zur Längsachse des Stents (300) angeordnet ist.
  20. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem die wenigstens eine Nut (400) eine Tiefe in einem Bereich von etwa 0,5 bis etwa 10 Mikron hat.
  21. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem die wenigstens eine Nut (400) eine Breite in einem Bereich von etwa 2 bis etwa 40 Mikron hat.
  22. Stent (300) nach Anspruch 1, bei dem wenigstens zwei Nuten (400) an der Innenfläche (301) des Stents (300) angeordnet sind, und die wenigstens zwei Nuten (400) in einem kreuzweisen Muster auf der Innenfläche (301) des Stents (300) angeordnet sind.
  23. Verfahren zur Herstellung eines intravaskulären Stents (300) nach Anspruch 1, wobei der Stent (300) eine Außenfläche (302) und eine Innenfläche (301) hat, umfassend: die Bildung wenigstens einer Nut (400) an der Innenfläche (301) des Stents (300), wobei die wenigstens eine Nut (400) eine Breite, eine Länge mit einer Abmessung größer als die Breite, und eine Tiefe geringer als der Abstand zwischen der Innenfläche und der Außenfläche des Stents (300) hat, und die wenigstens eine Nut (400) die Migration von Endothelzellen auf die innere Oberfläche (301) des Stents (300) fördert, wenn der Stent (300) implantiert ist.
  24. Verfahren nach Anspruch 23, umfassend den Schritt, die Breite und die Tiefe längs der wenigstens einen Nut (400) nicht zu ändern.
  25. Verfahren nach Anspruch 23, umfassend den Schritt, die Breite der Nut (400) längs der wenigstens einen Nut (400) zu ändern.
  26. Verfahren nach Anspruch 23, umfassend den Schritt, die Tiefe der Nut (400) längs der wenigstens einen Nut (400) zu ändern.
  27. Verfahren nach Anspruch 23, umfassend den Schritt, die Breite und die Tiefe längs der wenigstens einen Nut (400) zu ändern.
  28. Verfahren nach Anspruch 23, bei dem die wenigstens eine Nut (400) eine Länge, eine Längsachse (410) und eine Querschnittsform hat.
  29. Verfahren nach Anspruch 28, umfassend den Schritt, die Querschnittsform der wenigstens einen Nut (400) längs der wenigstens einen Nut (400) nicht zu ändern.
  30. Verfahren nach Anspruch 28, umfassend den Schritt, die Querschnittsform der wenigstens einen Nut (400) längs der wenigstens einen Nut (400) zu ändern.
  31. Verfahren nach Anspruch 28, umfassend den Schritt, die Querschnittsform der wenigstens einen Nut (400) um die Längsachse (410) der wenigstens einen Nut (400) im Wesentlichen symmetrisch auszubilden.
  32. Verfahren nach Anspruch 28, umfassend den Schritt, die Querschnittsform der wenigstens einen Nut (400) um die Längsachse (410) der wenigstens einen Nut (400) im Wesentlichen asymmetrisch auszubilden.
  33. Verfahren nach Anspruch 28, umfassend den Schritt, die Querschnittsform im Wesentlichen dreieckig auszubilden.
  34. Verfahren nach Anspruch 28, umfassend den Schritt, die Querschnittsform im Wesentlichen rechteckig auszubilden.
  35. Verfahren nach Anspruch 28, umfassend den Schritt, die Querschnittsform im Wesentlichen quadratisch auszubilden.
  36. Verfahren nach Anspruch 28, umfassend den Schritt, die Querschnittsform im Wesentlichen U-förmig auszubilden.
  37. Verfahren nach Anspruch 28, umfassend den Schritt, die Querschnittsform im Wesentlichen V-förmig auszubilden.
  38. Verfahren nach Anspruch 23, wobei der Stent (300) und die wenigstens eine Nut (400) jeweils eine Längsachse haben, und umfassend den Schritt, die Längsachse der wenigstens einen Nut (400) im Wesentlichen parallel zur Längsachse des Stents (300) auszubilden.
  39. Verfahren nach Anspruch 23, bei dem der Stent (300) und die wenigstens eine Nut (400) jeweils eine Längsachse haben, und umfassend den Schritt, die Längsachse der wenigstens einen Nut (400) im Wesentlichen senkrecht zur Längsachse des Stents (300) auszubilden.
  40. Verfahren nach Anspruch 23, bei dem der Stent (300) und die wenigstens eine Nut (400) jeweils eine Längsachse haben, und umfassend den Schritt, die Längsachse (410) der wenigstens einen Nut (400) unter einem stumpfen Winkel zur Längsachse des Stents (300) anzuordnen.
  41. Verfahren nach Anspruch 23, bei dem der Stent (300) und die wenigstens eine Nut (400) jeweils eine Längsachse haben, und umfassend den Schritt, die Längsachse (410) der wenigstens einen Nut (400) unter einem spitzen Winkel zur Längsachse des Stents (300) anzuordnen.
  42. Verfahren nach Anspruch 24, umfassend den Schritt, die wenigstens eine Nut (400) mit einer Tiefe in einem Bereich von etwa 0,5 bis etwa 10 Mikron auszubilden.
  43. Verfahren nach Anspruch 24, umfassend den Schritt, die wenigstens eine Nut (400) mit einer Breite in einem Bereich von etwa 2 bis etwa 40 Mikron auszubilden.
  44. Verfahren nach Anspruch 24, umfassend den Schritt, wenigstens zwei Nuten (400) in der Innenfläche (301) des Stents (300) und die wenigstens zwei Nuten (400) in einem kreuzweisen Muster auszubilden.
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