DE69831661T2 - VERMINDERUNG VON NOx EMISSIONEN AUS EINEM MOTOR DURCH TEMPERATURGEFÜHRTE HARNSTOFFEINSPRITZUNG - Google Patents

VERMINDERUNG VON NOx EMISSIONEN AUS EINEM MOTOR DURCH TEMPERATURGEFÜHRTE HARNSTOFFEINSPRITZUNG Download PDF

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Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren, das die sichere und zuverlässige Reduktion von Emissionen von Stickstoffoxiden (NOx) ermöglicht, während es zulässt, dass ein Diesel- oder ein anderer Magerverbrennungsmotor wirksam arbeitet.
  • Diesel- und Magerverbrennungsbenzinmotoren stellen Vorteile bei der Brennstoffwirtschaftlichkeit bereit, erzeugen aber während des normalen Betriebes sowohl NOx als auch Partikel. Wenn Primärmaßnahmen (Vorgänge, die das Verbrennungsverfahren selbst beeinflussen, z.B. Abgasrückführung und Einstellungen der Motorsteuerung) ergriffen werden, um das eine zu verringern, wird das andere normalerweise erhöht. Folglich neigen die Verbrennungsbedingungen, die ausgewählt sind, um die Verschmutzung durch Partikel zu verringern und gute Brennstoffwirtschaftlichkeit zu erhalten, NOx zu erhöhen.
  • Die gegenwärtigen und vorgeschlagenen Vorschriften fordern die Hersteller heraus, gute Brennstoffwirtschaftlichkeit zu erzielen und Partikel und NOx zu verringern. Magerverbrennungsmotoren sind erforderlich, um die Aufgabe der Brennstoffwirtschaftlichkeit zu erreichen, aber die hohen Konzentrationen an Sauerstoff im Abgas machen typische Abgas-Katalysatorsysteme zum Reduzieren von NOx unwirksam.
  • SCR (selektive katalytische Reduktion) ist seit Jahren in einigen Zusammenhängen zum Reduzieren von NOx verfügbar. Bis jetzt ist SCR jedoch von der Verwendung von Ammoniak abhängig, was Sicherheitsprobleme mit sich bringt, die mit seiner Lagerung und seinem Transport verbunden sind. Harnstoff ist sicherer, ist aber nicht für viele SCR-Anwendungen – besonders mobile NOx-Quellen – wegen der Schwierigkeit bei seiner Umwandlung von einer festen oder einer wässrigen Form zu seiner aktiven gasförmigen Spezies, typischerweise NHi- und HNCO-Radikale, verwendbar.
  • Es gibt gegenwärtig Bedarf an einer sicheren, ökonomischen und wirksamen Antwort auf die Probleme, die mit SCR, besonders für mobile Diesel- und andere Magerverbrennungsmotoren, verbunden sind.
  • Wenn SCR-Katalysatoren verwendet werden, um die NOx-Emissionen von Dieselmotoren zu begrenzen, muss man sich entweder mit den Gefahren des Ammoniaks beschäftigen oder dem Risiko des Katalysatorfoulings unter den meisten Bedingungen beschäftigen. In dieser Hinsicht siehe R. J. Hulterman; A Selective Catalytic Reduction Of NOx from Diesel Engines Using Injection Of Urea; Ph. D. thesis, September 1995. Hulterman beschreibt mehrere technische Herausforderungen, einschließlich des Verstopfens der Zerstäuber, Zersetzungsproblemen und Systemdynamik. Ähnlich wird im SAE-Papier Nr. 970185 mit dem Titel „Transient Performance of a Urea DeNOx Catalyst for Low Emissions Heavy-Duty Diesel Engines" angezeigt, dass die Einspritzdüsen vor übermäßiger Wärme geschützt werden müssen.
  • Die beschränkten Versuche, Harnstoff-SCR für Dieselmotoren zu verwenden, haben die Verwendung von großen Pyrolysekammern oder anderen Vorrichtungen nach der Stelle der Harnstoffeinleitung in das Abgas erfordert, wie in US-Patent Nr. 5,431,893 von Hug et al. offenbart. Ausrüstung dieser Art hebt die bekannten Probleme mit Harnstoff hervor. Einmal eingeführt in Dieselabgas, benötigt der Harnstoff Zeit, um aufzuspalten, und kann ein Verstopfen der Düse verursachen, wenn er herkömmlich, und noch wie in dieser Offenbarung vorgeschlagen, eingeführt wird. Um den Katalysator vor dem Fouling zu schützen, schlagen Hug et al. umfangreiche Ausrüstung vor. Außerdem hebt diese Offenbarung die Notwendigkeit des Haltens der Harnstofflösung bei einer Temperatur von unter 100°C hervor, um Zersetzung vor dem Durchgang durch die Düse zu verhindern. Sie schlagen die Verwendung von gemäßigten Harnstoffdrücken vor, wenn sie den Harnstoff zuführen, und finden es erforderlich, eine alternative Vorrichtung zu haben, um Hochdruckluft in die Zuleitung einzuführen, wenn sie verstopft wird. Die Düsen, die von Hug et al. verwendet werden, sind offensichtlich in der Lage, gemäßigt-feine Sprays herzustellen, deren Dispersion durch Zusatzluft unterstützt wird, aber die Tröpfchen sind noch groß genug, um einen großen Pyrolysetunnel zu erfordern (siehe auch WO 97/01387 und Europäische Patentanmeldung 487,886 A1.
  • Jeder der Punkte der Warnung durch diese Bezugnahmen über die Schwierigkeiten der Verwendung von Harnstoff mit SCR-Systemen, besonders für mobile Quellen, zeigt auf die Mühe, die das Fachgebiet gehabt hat und weiter hat.
  • Das Fachgebiet erwartet die Entwicklung eines Verfahrens, das die Verwendung von Harnstoff in einem SCR-Verfahren einfach, zuverlässig, wirtschaftlich und sicher ermöglichen würde.
  • Es ist eine Aufgabe der Erfindung, die Sicherheitsprobleme, die mit der Lagerung und Handhabung von Ammoniak für mobile Verwendungen verbunden sind, zu beseitigen.
  • Es ist eine andere Aufgabe der Erfindung, die Verwendung von Harnstoff zur SCR-NOx-Reduktion zu ermöglichen, ohne die Zuleitungen wegen der Hydrolyse des Harnstoffs zu verstopfen.
  • Es ist noch eine andere Aufgabe der Erfindung, die Verwendung von Harnstoff zur SCR zu ermöglichen, die das Benetzen von dem oder die Feststoffablagerung auf dem Katalysator vermeidet.
  • Es ist eine andere, spezifischere Aufgabe eines Aspekts der Erfindung, ein einfaches, robustes SCR-System bereitzustellen, das zu einer schnellen Reaktionszeit in der Lage ist, um den vorübergehenden Bedingungen zu entsprechen, die in Dieselmotoren vorherrschen.
  • Es ist noch eine weitere und spezifischere Aufgabe der Erfindung, die Verwendung von Harnstoff in einem SCR-System zu ermöglichen, das die Behandlung von Abgas bei Temperaturen zwischen 180 und 650°C ermöglicht.
  • Es ist noch eine weitere und spezifischere Aufgabe der Erfindung, die Verwendung von Harnstoff in einem SCR-System zu ermöglichen, das die Integration mit einem Motormanagementsystem (EMS) ermöglicht, wodurch die Notwendigkeit für eine extra Regeleinrichtung vermieden wird.
  • Diese und andere Aufgaben werden durch die vorliegende Erfindung gelöst, welche ein verbessertes Verfahren zur NOx-Reduktion bereitstellt.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren verringert die Emissionen von NOx aus einem Magerverbrennungsmotor unter Verwendung eines Harnstoffmittels und eines SCR-Reaktors, der wirksam ist für die selektive katalytische NOx-Reduktion und umfasst:
    Kontinuierliches Einspeisen einer wässrigen Harnstoffreagenslösung, umfassend ein oder mehrere von Harnstoff, Ammelid; Ammelin; Ammoniumcarbonat; Ammoniumbicarbonat; Ammoniumcarbamat; Ammoniumcyanat; Ammoniumsalzen anorganischer Säuren, einschließlich Schwefelsäure und Phosphorsäure; Ammoniumsalzen organischer Säuren, einschließlich Ameisensäure und Essigsäure; Biuret; Cyanursäure; Isocyansäure; Melamin und Tricyanharnstoff, durch eine Leitung zwischen einem Speicherbehälter und einem Injektor; wobei die Harnstoffreagenslösung Kühlung für den Injektor bereitstellt und der Harnstoff, welcher aus dem Injektor in den Speicherbehälter zurück kommt, bei einer Temperatur unterhalb von 140°C gehalten wird; Einspritzen der Harnstoffreagenslösung in die Abgase bei einer Abgastemperatur, die für die SCR ausreicht; und Durchleiten des Abgases durch den SCR-Reaktor.
  • Unter den bevorzugten Ausführungsformen des Verfahrens sind die Verwendung von konzentrierten Harnstofflösungen, die z.B. mindestens etwa 25 Gewichtsprozent (Gew.-%) Harnstoff enthalten. Vorzugsweise wird Harnstoff eingespritzt, wenn die Temperatur der Abgase innerhalb des Bereichs von 180 bis 650°C liegt.
  • Die Einrichtung in einer Ausführungsform umfasst: Mittel zum Zuführen einer wässrigen Harnstofflösung aus einem Speicherbehälter durch eine Leitung zu einem Injektor; Mittel zum Zurückkommen der Harnstofflösung aus dem Injektor zum Speicherbehälter, wobei die Geschwindigkeiten der Beschickung und des Zurückkommens ausreicht, um den Harnstoff, wie benötigt, zur NOx-Reduktion zu den Abgasen zuzuführen und die Temperatur der Harnstofflösung niedrig genug zu halten, dass ihr bei erhöhter Temperatur nicht ausreichend Zeit gelassen wird, den Harnstoff in einem derartigen Ausmaß zu hydrolysieren, dass die Feststoffe präzipitieren (z.B. unterhalb von 140°C); Injektormittel zum Einspritzen von Harnstofflösung in die Abgase bei einer Abgastemperatur, die für die SCR wirksam ist; und Abgasdurchgangsmittel, das von dem Injektormittel zu einem SCR-Reaktor führt.
  • Eine bevorzugte Ausführungsform der Einrichtung schließt ferner ein: Mittel zum Messen der Temperatur mit dem Abgas; Mittel zum Erzeugen eines Signals, das der gemessenen Abgastemperatur entspricht; Mittel zum Messen der Motorbelastung; Mittel zum Erzeugen eines Signals, das die gemessene Motorbelastung darstellt; Mittel zum Messen der Temperatur in der Harnstofflösung; Mittel zum Erzeugen eines Signals, das der gemessenen Temperatur der Harnstofflösung entspricht; und Mittel zum Vergleichen der erzeugten Signale mit Bezugswerten und Erzeugen von Kontrollsignalen zum Regulieren der Harnstoffbeschickung, -einspritzung und -zurückführung.
  • Die Erfindung wird besser verstanden und ihre Vorteile sind aus der folgenden ausführlichen Beschreibung ersichtlicher, besonders wenn sie im Licht der dazugehörigen Zeichnungen gelesen wird, wobei gilt:
  • Die Figur ist ein Flussdiagramm, das Hauptkomponenten einer Ausführungsform der Erfindung zeigt.
  • In dieser Beschreibung soll der Begriff „Magerverbrennungsmotor" Motoren einschließen, die mit einer Einlasssauerstoffkonzentration betrieben werden können, die größer ist als die Menge, die für stöchiometrische (oder chemisch korrekte) Verbrennung eines Kohlenwasserstoff-Kraftstoffs erforderlich ist, z.B. mindestens 1 Gew.-% Sauerstoffüberschuss.
  • Der Begriff „Motor" soll im weiten Sinne alle Brennkammern einschließen, welche Kohlenwasserstoff-Kraftstoffe verbrennen, um Wärme z.B. für direkte oder indirekte Umwandlung in mechanische oder elektrische Energie bereitzustellen. Verbrennungsmotoren der Otto-, Diesel- und Turbinentypen sowie Brenner und Öfen sind eingeschlossen und können aus der Erfindung Nutzen ziehen. Jedoch wird, weil die Probleme und Vorteile der erfolgreichen Ausführung der zuverlässigen NOx-Reduktion bei Dieselmotoren so hervorgehoben sind, der Dieselmotor in dieser ganzen Beschreibung für Beispielzwecke verwendet. Stationäre und mobile Motoren werden erwogen.
  • Der Begriff „Dieselmotor" soll alle Kompressionszündungsmotoren sowohl für mobile (einschließlich Marine-) und stationäre Kraftwerke und des Zweitakt-, Viertakt- und Kreiskolbentyps einschließen.
  • Der Begriff „Kohlenwasserstoff-Kraftstoff" soll alle solche Kraftstoffe einschließen, die aus „Destillatkraftstoff" oder „Erdöl" hergestellt werden. Benzin, Turbinentreibstoff, Dieselkraftstoff und verschiedene andere Destillatöle sind eingeschlossen. Der Begriff „Destillatkraftstoff" bedeutet alle solche Produkte, die durch die Destillation von Erdöl oder Erdölfraktionen und -rückständen hergestellt werden. Der Begriff „Erdöl" soll in seinem üblichen Sinn alle solche Materialien einschließen, ungeachtet der Quelle, die normalerweise in der Bedeutung des Begriffs eingeschlossen ist, einschließlich Kohlenwasserstoffmaterialien, ungeachtet der Viskosität, die aus fossilen Brennstoffen wiedergewonnen werden.
  • Die Begriff „Dieselkraftstoff" bedeutet „Destillatkraftstoff", einschließlich Dieselkraftstoffe, die die ASTM-Definition für Dieselkraftstoffe oder andere erfüllen, obwohl sie nicht völlig aus Destillaten bestehen und Alkohole, Ether, Organonitroverbindungen und dergleichen (z.B. Methanol, Ethanol, Diethlether, Methylethylether, Nitromethan) umfassen können. Auch im Bereich dieser Erfindung sind Emulsionen und Flüssigbrennstoffe, die sich von pflanzlichen oder Mineralquellen, wie Mais, Luzerne, Schiefer und Kohle, ableiten. Diese Kraftstoffe können auch andere Zusatzstoffe enthalten, die dem Fachmann bekannt sind, einschließlich Farbstoffe, Cetanverbesserer, Antioxidationsmittel, wie 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, Korrosionshemmstoffe, Rostschutzmittel, wie alkylierte Bernsteinsäuren und -anhydride, bakteriostatische Mittel, Oxidationsinhibitor, Metalldeaktivatoren, obere Zylinderschmiermittel, Vereisungsschutzmittel und dergleichen.
  • Der Begriff „Harnstoff" soll Harnstoff in allen seinen Handelsformen umfassen, einschließlich: Ammelid; Ammelin; Ammoniumcarbonat; Ammoniumbicarbonat; Ammoniumcarbamat; Ammoniumcyanat; Ammoniumsalzen anorganischer Säuren, einschließlich Schwefelsäure und Phosphorsäure; Ammoniumsalzen organischer Säuren, einschließlich Ameisensäure und Essigsäure; Biuret; Cyanursäure; Isocyansäure; Melamin und Tricyanharnstoff. Typischerweise besteht die Handelsform von Harnstoff im Wesentlichen aus Harnstoff, wobei 95% oder mehr Harnstoff enthalten sind, oder aus einer Harnstoff in dieser Reinheit enthaltenden wässrigen Lösung.
  • Wässrige Lösungen von Harnstoff können bis zu ihren Löslichkeitsgrenzen verwendet werden. Typischerweise enthält die wässrige Lösung etwa 2 bis etwa 65% Reagenz, bezogen auf das Gewicht der Lösung. Es ist ein Vorteil der Erfindung, dass sie die Verwendung von konzentrierten Harnstofflösungen ermöglicht. Der Stand der Technik lehrt, dass verdünnte Lösungen von Harnstoff erforderlich sind, um Probleme mit dem Niederschlag von Abbauprodukten zu vermeiden. Die Erfindung ermöglicht das Verwenden von Harnstoff zum maximalen Vorteil ohne die üblichen Sorgen mit Ammoniak oder die Sorgen der Verstopfung von Leitung und Düse. Konzentrierte Lösungen sind bevorzugt, weil sie die Menge des Wassers beschränken, die gelagert, transportiert, verdampft und vor dem Gefrieren im Winter geschützt werden muss. Typische Konzentrationen von Harnstoff sind innerhalb des Bereichs von 25 bis 50%, z.B. etwa 35%.
  • Der Harnstoff kann in Form einer Lösung oder trocken in einem Kanister gelagert werden. Wenn er trocken gelagert wird, wird Wasser mit dem Harnstoff in Kontakt gebracht, wenn er gebraucht, um eine Lösung herzustellen. Auf diese Art und Weise kann die Lösungskonzentration von nahe Sättigung (um die Lagerung und Verwendung von Wasser zu minimieren) oder zu jeder möglichen Konzentration variiert werden, die für ein Fahrzeug oder eine stationäre Installation geeignet ist. Es ist unter einigen Umständen gewünscht, Heizungen für das Lagern von Wasser und/oder der Harnstofflösung bereitzustellen, um das Gefrieren zu verhindern oder die Zeit für die Vergasung zu verringern. Ebenfalls kann es nützlich sein, Frostschutzmittelmaterialien zu verwenden.
  • Bezug wird auf die 1 genommen, welche in schematischer Form eine Ausführungsform der Erfindung veranschaulicht. Kurz gesagt, wird dem Dieselmotor 10 über Leitungen 12 und Injektoren 13 Kraftstoff zugeführt. Der Motor produziert Abgase, die NOx enthalten, die durch das Abgasrohr 20 geführt werden. Die Harnstofflösung wird aus dem Behälter 30 durch einen oder mehre Injektoren, wie 32, der Abgasleitung 12 zugeführt. Die Abgase werden dann durch die SCR-Reaktoreinheit 34 geführt. Das Verfahren wird vorzugsweise mittels einer Regeleinrichtung 40, welche in einem Motormanagementsystem (EMS) integriert ist, geregelt, wodurch die Notwendigkeit für eine extra Regeleinrichtung vermieden wird. In einer nicht gezeigten Ausführungsform wird die Harnstofflösung zwischen den Abgasventilen des Motors und einer Turbolader-Abgasturbine in das Abgas eingebracht.
  • Die Erfindung ermöglicht die Verwendung von wässrigen Lösungen von Harnstoff anstelle von Ammoniak zur SCR-NOx-Reduktion auf eine Art und Weise, die ein Verstopfen des Lösungsbeschickungs- und Injektorsystems mit Ablagerungen von Harnstoffhydrolyseprodukten oder das Benetzen oder Erzeugen von festen Ablagerungen auf dem Katalysator vermeidet.
  • Die Vorteile, die das Verhindern von Ablagerungen im Reagenszuführungssystem betrifft, werden dadurch erreicht, dass sichergestellt wird, dass die Hydrolyse nicht im Beschickungssystem stattfindet. Der Vorteil des Verhinderns von Ablagerungen auf dem Katalysator wird durch viel versprechend schnelle Zersetzung des Harnstoffs, nachdem die Lösung in die Abgase eingebracht worden ist, erreicht. Die Tatsache, dass die Erfindung nicht auf einer geringen Harnstoffkonzentration beruht, um Zersetzung in den Beschickungsleitungen zu vermeiden, erhöht die Geschwindigkeit der Zersetzung des Harnstoffs im Abgas. Außerdem erfordert die Erfindung nicht die Verwendung von Luft, um eine verdünnte Harnstofflösung auf unter 100°C zu kühlen – derartige niedrige Temperaturen, besonders wenn sie durch die Verwendung von großen Volumina kühler Luft erreicht werden, die in die Abgase eingebracht wurde, können die Zersetzung des Harnstoffs durch die Abgase verzögern.
  • Die Figur zeigt ein Reagensinjektorsystem, das eine Beschickungsleitung, z.B. eine gemeinsame Bahn 31, mit einem Rücklauf zur Zuführung über die Überlaufleitung 33 verwendet. Dieses System behält einen kontinuierlichen Reagensfluss zwischen dem Speicherbehälter 30 und dem Injektor 32 bei. Der Begriff Injektor wird hier verwendet, um eine Vorrichtung zu beschreiben, die in der Lage ist, den Fluss der Harnstofflösung von der Bahn 31 zu den Abgasen zu regulieren. Der Injektor kann entweder eine Hochdruck- oder Niederdruckvorrichtung sein.
  • Unter den Niederdruckvorrichtungen sind eines der verfügbaren Niederdruckflüssigkeitsverteilungsmittel, wie ein mechanischer Zerstäuber des Typs, der zum Sprühen von Farben verwendet wird, ein Schallzerstäuber, ein einfaches Ventil, das sich zu einem Schlauch mit einer Dispersionsvorrichtung erstreckt, die eine Mehrzahl von Öffnungen umfasst, um ein feines Spray bereitzustellen, eine Zapfen-regulierte Düse, die in der Lage ist, einstellbare Muster zu sprühen, oder dergleichen. Pressluftbetriebene Düsen können verwendet werden, es ist aber bevorzugt, sie mit einem Minimum an Luft zu betreiben, um die Kosten der Ausrüstung und die Wirkung, die Luft auf das Abkühlen des Abgases hat, zu verringern. Bei Umständen, wenn weder die Luftzuführung noch ihre abkühlende Wirkung unannehmbar sind, schließt die Konstruktion Kompromisse, Luft kann verwendet werden, um den Injektor zu kühlen und/oder die Einspritzung der Harnstofflösung zu unterstützen.
  • Unter den Hochdruckinjektoren sind Einspritzvorrichtungen des Typs, der zur Kraftstoffeinspritzung verwendet wird, welche bei 68 bis 680 atm (1000 bis 10.000 psig) abrupt öffnen und Peak-dynamische Einspritzdrücke von bis zu 3400 atm (50.000 psig) aufweisen. Injektoren des Zapfentyps arbeiten innerhalb der vorstehend erwähnten Druckbereiche und können den zusätzlichen Vorteil eines kratzenden, selbstreinigenden Merkmals bereitstellen, um die Injektorablagerungen am Düsenauslass zu minimieren. Andere Injektoren können auch ungeachtet des Betriebsdrucks, z.B. arbeiten einige bei Drücken in der Größenordnung von 2 atm (30 psig), verwendet werden.
  • Reihenmischvorrichtungen werden vorzugsweise verwendet, um eine gute Verteilung der Harnstofflösung innerhalb der Abgase sicherzustellen, besonders wenn Niederdruckinjektoren verwendet werden. Verteilung ist wichtig, weil hohe Konzentrationen der Harnstofflösung lokalisiertes Abkühlen verursachen können, und dieses kann Tröpfchen von Wasser oder Teilchen von Harnstoff oder Pyrolyseprodukten zur Folge haben, die überleben und dann den SCR-Katalysator beeinflussen. Eine geeignete Vorrichtung ist als Propeller 46 gezeigt. In einer anderen Ausführungsform können ein durchlöcherter Körper, Nebeleliminator, statischer Mischer, Teilchenfalle oder eine andere ähnliche Vorrichtung mit Mischfähigkeit verwendet werden. Die Figur zeigt auch das Winkelstück 21 in Abgasrohr 20, das als Schutz gegen In-Kontakt-kommen von flüssigem oder festem Harnstoff oder Harnstoffresten mit dem Katalysator im SCR-Reaktor 34 dient.
  • Die Ausführungsform, die in der Figur veranschaulicht ist, schließt einen Bahndrucksensor 35 und ein Druckregelventil 36 ein. Druck innerhalb der Bahn und den Rücklaufleitungen durch Ventil 36 und Pumpe 37 als Reaktion auf die Kontrollsignale, die durch die Regeleinrichtung 40 bereitgestellt werden. Es wird festgestellt, dass die unter Druck gesetzten Leitungen 31, 31' und 31'' in der Figur dunkler als die nicht unter Druck gesetzten Rücklaufleitungen 33 und 33' gezeigt sind. Gegebenenfalls kann ein Wärmeaustauscher 50 in Leitung 33 verwendet werden, um die Harnstofflösung im Fall von Überhitzung abzukühlen. Die Leitungen 38 und 38' zwischen der Pumpe 37 und dem Behälter 30 bewegen die Harnstofflösung, wenn benötigt.
  • Die Regeleinrichtung 40 wird vorzugsweise mit einem EMS für den Motor 10 integriert, um die Notwendigkeit für mehrere verschiedene Regeleinrichtungen zu vermeiden und vorhandene Verkabelungsverdrahtungen und Sensoren soweit möglich zu verwenden. Verschiedene Sensoren sind gezeigt und dienen dazu, verschiedene Betriebsparameter zu messen und Betriebssignale zu erzeugen, die den gemessenen Parametern entsprechen. Die Betriebssignale werden dann zur Regeleinrichtung geschickt, welche sie mit Bezugswerten vergleicht, ein oder mehre Kontrollsignale berechnet und die Kontrollsignale zu einer oder mehreren Vorrichtungen, die reguliert werden, schickt.
  • Die Figur zeigt den Sensor 41 für den Motor, Sensor 42 für die Abgastemperatur, Sensor 43 für die Harnstoffmenge im Behälter 30 und Sensor 44 für die Temperatur der Harnstofflösung in der Rücklaufleitung 33. Die Motorbelastung, wie durch einen oder mehrere geeignete Parameter, wie Kraftstofffluss, Motorgeschwindigkeit, Drosselklappenposition oder Einstellungen des Einspritzsystems, dargestellt, ist ein Schlüsselparameter, und einer von diesen oder ähnlichen Faktoren kann überwacht werden, um die Menge von NOx, die erzeugt wird, und die Notwendigkeit der Reagensbeschickung der Heizungseinheit oder ihre Hydrolyseprodukte, die den Abgasen zugeführt werden, zu bestimmen. Fakultative Sensoren, wie Sensor 45 für die NOx-Restkonzentrationen, können für die Rückkoppelungsregelung bis zu dem Ausmaß verwendet werden, dass es praktisch ist. Die Figur zeigt auch in punktierten Linien Betriebssignale, die zur Regeleinrichtung gesendet werden, und Kontrollsignale, die zu regulierten Vorrichtungen gesendet werden.
  • Die Temperatur der Harnstofflösung im gesamten System wird bei einem Wert gehalten, der niedrig genug ist, dass bei erhöhter Temperatur nicht ausreichend Zeit gegeben ist, den Harnstoff in dem Ausmaß zu hydrolysieren, dass Feststoffe ausfallen (z.B. unterhalb von 140°C). Der Injektor 32 neigt zum Erwärmen, wenn die Temperatur der Abgase nach dem Start innerhalb des Bereichs von 300° bis 650°C bei hoher Belastung für einige Motoren steigt. Wenn nicht Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, bewirkt die hohe Temperatur Hydrolyse des Harnstoffs vor der Einspritzung – was bewirkt, dass die Hydrolyseprodukte wegen ihrer geringeren Löslichkeit als Harnstoff ausfallen. Die Erfindung wälzt die Harnstofflösung kontinuierlich aus dem Behälter 30 durch die Leitungen 31 und 33 (und verbundene Leitungen, wie reguliert) um, um dem Injektor Kühlung bereitzustellen. Es ist mit geeigneten Regelungen möglich, die Temperatur der Lösung zwischen 105°C und 130°C ansteigen zu lassen, wenn das System zum gesättigten Dampfdruck für die betreffenden Temperaturen unter Druck gesetzt wird. Weil die Verweilzeit auf der Überlaufleitung kurz ist, kann erlaubt werden, dass die Harnstofflösung höhere Temperaturen erreicht, ohne die Löslichkeitgrenze für die Hydrolyseprodukte zu erreichen. Eine Zusatzheizvorrichtung (nicht gezeigt) kann im Behälter 30 oder anderswo in der Beschickung oder im Rücklaufsystem verwendet werden, um eine gewünschte Temperatur zu erreichen.
  • Es ist ein eindeutiger Vorteil der Erfindung, dass keine Luft erforderlich ist, um Temperaturkontrolle zu erreichen – Einsparung von Ausrüstungskosten und Verhindern verringerter Leistungsfähigkeit wegen der Kühlwirkung der Luft auf die Abgase. Es ist auch ein Vorteil der Erfindung, dass die Hochdruckinjektorausrüstung mit einer Rücklaufleitung zum Betreiben von Drücken, die hoch genug sind, um Zerstäubung, vorzugsweise mit mindestens etwas Vergasung, der Harnstofflösung bei Verringern des Drucks zu bewirken, ausgestaltet werden kann. Dieses Merkmal ermöglicht nahe Kupplung des Injektors mit dem SCR-Reaktor 34 besser.
  • In einer anderen Ausführungsform jedoch werden die Rücklaufleitungen 33 und 33' nicht verwendet oder sind nicht das alleinige Mittel zur Aufrechterhaltung der Temperatur. In dieser Ausführungsform kann Wärmeaustauschfluid, wie Luft oder Motorkühlmittel, hindurchgeführt werden, das in Wärmeaustauschkontakt mit dem Injektor steht. Zulässigerweise kann in dieser Ausführungsform erlaubt werden, dass die Temperatur der Harnstofflösung auf über 100°C ansteigt, solange die Harnstofflösung bei einem Druck oberhalb des Sättigungsdampfdrucks bei der Temperatur gehalten wird.
  • Es ist möglich, einen Katalysator zum Fördern der Hydrolyse und/oder der Pyrolyse des Harnstoffs auf einem oder mehreren der Abgassystem-Komponententeile als Beschichtung oder als ein getrenntes Element bereitzustellen. Zum Beispiel könnte er auf dem Abgasrohr 20, besonders am Winkelstück 21 aufgebracht sein. Auch könnte bei der Mischvorrichtung 46 verwendet werden. Beschichtungen dieses Typs haben einen zweifachen Vorteil, nämlich dass das Betriebssystem sauber gehalten wird und die Vergasung des Harnstoffs erhöht wird. Unter geeigneten Hydrolysekatalysatoren befinden sich welche, die ein Material umfassen, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Phosphorsäure und saure Phosphate, Alkalimetallhydroxide und Carbonate, wie Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Alkalimetallsilikate, Erdalkalimetallhydroxide und -oxide, Aluminiumhydroxid und -oxide und Gemische von zwei oder mehreren von diesen (siehe auch US-Patent Nr. 4,997,631 von Hofmann et al., PCT-Anmeldung WO 92/02291 von von Harpe et al., US-Patent Nr. 5,139,754, Hofmann, Sun und Luftglass, US-Patent Nr. 5,281,403 von Jones und JP HEI 2-191,528 von Ebina für eine weitere Auslistung von Katalysatoren und Verfahren. Siehe auch EP 615 777 , welche einen Mischoxidkatalysator aus Al2O3-TiO2-SiO2-ZrO2 offenbart, der in der Lage ist, Harnstoff im Dieselabgas aufzuspalten).
  • Der verwendete SCR-Katalysator ist einer, der in der Lage ist, die Konzentration der ausströmenden Stickstoffoxide in Gegenwart von Ammoniak zu verringern. Diese schließen zum Beispiel Aktivkohle, Holzkohle oder Koks, Zeolithe, Vanadiumoxid, Wolframoxid, Titanoxid, Eisenoxid, Kupferoxid, Manganoxid, Chromoxid, Edelmetalle, wie Platingruppenmetalle, wie Platin, Palladium, Rhodium und Iridium, oder Gemische von diesen ein. Andere SCR-Katalysatormaterialien, die auf dem Fachgebiet üblich sind und dem Fachmann vertraut sind, können auch verwendet werden. Diese SCR-Katalysatormaterialien sind typischerweise an einem Träger, wie einem Metall, Keramik, Zeolith oder homogenem Monolith, angebracht, obwohl auch andere auf dem Fachgebiet bekannte Träger verwendet werden können.
  • Unter den nützlichem SCR-Katalysatoren sind solche, die nachstehend beschriebene Verfahren, nach dem Stand der Technik darstellen. Selektive katalytische Reduktionsverfahren zum Reduzieren von NOx sind bekannt und verwenden verschiedene katalytische Mittel. Zum Beispiel besprechen in der Europäischen Patentanmeldung WO 210,392 Eichholtz und Weiler die katalytische Entfernung von Stickstoffoxiden unter Verwendung von Aktivholzkohle oder Aktivkoks unter Zugabe von Ammoniak als Katalysator. Kato et al. in der US-Patent Nr. 4,138,469 und Henke in der US-Patent Nr. 4,393,031 offenbaren die katalytische Reduktion von NOx unter Verwendung von Platingruppenmetallen und/oder anderen Metallen, wie Titan, Kupfer, Molybdän, Vanadium, Wolfram oder Oxiden davon unter Zugabe von Ammoniak, um die gewünschte katalytische Reduktion zu erreichen (siehe auch EP 487,886 , welche ein V2O5/WO3/TiO2-Katalysator mit einem Arbeitsbereich von 220 bis 280°C spezifiziert).
  • Andere, auf Platin beruhende Katalysatoren können Betriebstemperaturen aufweisen, die sogar niedriger sind, z.B. hinab zu etwa 180°C.
  • Ein anderes katalytisches Reduktionsverfahren wird vom Kanadischen Patent 1,100,292 von Knight offenbart, welches die Verwendung eines Platingruppenmetalls, Gold- und/oder Silberkatalysators, der auf einem feuerfesten Oxid aufgetragen ist, betrifft. Mori et al. besprechen in der US-Patent Nr. 4,107,272 die katalytische Reduktion von NOx unter Verwendung von Oxyschwefel, Sulfat oder Sulfitverbindungen von Vanadium, Chrom, Mangan, Eisen, Kupfer und Nickel unter Zugabe von Ammoniakgas.
  • In einem Mehrphasenkatalysatorsystem offenbart Ginger in der US-Patent Nr. 4,268,488 das Einwirken eines ersten Katalysators, der eine Kupferverbindung, wie Kupfersulfat, umfasst, und eines zweiten Katalysators, der Metallkombinationen, wie Sulfate von Vanadium und Eisen oder Wolfram und Eisen, auf einem Träger umfasst, auf ein Stickstoffoxide enthaltendes Abgas in Gegenwart von Ammoniak.
  • Das Abgas, in welches der Harnstoff eingebracht worden ist, wird vorzugsweise über den SCR-Katalysator geleitet, während sich das Abgas bei einer geeignet hohen Temperatur befindet, typischerweise zwischen 180°C und 650°C, z.B. mindestens etwa 300°C. Auf diese Art und Weise erleichtert die aktive Spezies, die wegen der Hydrolyse und Vergasung der Harnstofflösung in dem Abgas vorliegt, die katalytische Reduktion der Stickstoffoxide am wirksamsten. Das Abgas enthält einen Überschuss an Sauerstoff. Die Verwendung der vorliegenden Erfindung mit einem der vorstehenden SCR-Katalysatoren (deren Offenbarung durch Bezugnahme besonders aufgenommen ist) verringert oder beseitigt das Erfordernis des Transports, der Lagerung und Handhabung großer Mengen Ammoniak oder Ammoniumwasser.
  • Weil die Erfindung mit anderen emissionsverringernden und Brennstoffwirtschaftlichkeittechnologien kompatibel ist, werden mehrere hybride Verfahren für den Motorkonstrukteur, Fahrzeugproduzenten und Nachrüstungsmarkt verfügbar. Zum Beispiel kann der Kraftstoff mit einem geeigneten Platingruppenmetallzusatzstoff und/oder Katalysatorhilfszusammensetzung katalysiert werden, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Verbindungen von Natrium, Lithium, Kalium, Calcium, Magnesium, Cer, Eisen, Kupfer, Mangan und Gemischen. Unter den Verbindungen sind beliebige von denen, die zum Beispiel in den vorherigen US-Patenten Nr. 4,892,562 und 4,891,050 von Bowers und Sprague, 5,034,020 von Epperly und Sprague, 5,215,652 von Epperly, Sprague, Kelso und Bowers und 5,266,083 von Peter-Hoblyn, Epperly, Kelso und Sprague, WO 90/07561 von Epperly, Sprague, Kelso und Bowers und der US-Patentanmeldung mit der Seriennr. 08/597,517, eingereicht am 31. Januar 1996 durch Peter-Hoblyn, Valentine und Sprague, die hiermit durch Bezugnahme aufgenommen sind, offenbart sind. Wenn es die Anmeldung erlaubt, kann eine Mischung dieser Verbindungen mit einer oder mehreren anderen Verbindungen von Platingruppenmetallen, wie Seifen, Acetylacetonate, Alkoholate, β-Diketonate und Sulfonate, z.B. von der Art, welche nachstehend ausführlicher beschrieben werden, verwendet werden.
  • Der Katalysator des Platingruppenmetalls und/oder ein anderer Katalysator können auf eine Art und Weise zugegeben werden, die für ihren beabsichtigten Zweck wirksam sind, wie durch Zugabe zum Kraftstoff in Großtanks, zum Kraftstoff in einem Tank, der mit dem Motor verbunden ist, oder durch kontinuierliche oder zeitweilige Zugabe, wie durch eine geeignete Dosiervorrichtung, in: die Kraftstoffleitung, die zum Motor führt, oder in Form eines Dampfes, Gases oder Aerosoles in den Lufteinlass, die Abgase vor dem Filter, die Abgase nach dem Filter aber vor der Rückführung zum Motor oder einer Mischungskammer oder gleichwertiger Vorrichtungen, wobei die Abgase mit zuströmender Luft gemischt werden.
  • Wenn verwendet, besonders in Verbindung mit Partikelfilter, werden vorzugsweise Katalysatorzusammensetzungen eines Platingruppenmetalls bei Konzentrationen von weniger als 2 Gewichtsteilen Platingruppenmetall pro eine Million Teile pro Volumen Kraftstoff (ppm) verwendet. Zu den Zwecken dieser Beschreibung sind alle „Teile pro Million" Zahlen auf der Grundlage von Gewicht zu Volumen, d.h. Gramm/Millionenkubikzentimeter (was auch als Milligramm/Liter ausgedrückt werden kann), und die Prozentsätze sind Gewichtsprozent, falls nicht etwas anderes angegeben ist. Hilfskatalysatoren werden in Mengen verwendet, die zu ihrem beabsichtigten Zweck wirksam sind, vorzugsweise in Mengen von 1 bis 100 ppm des verwendeten Kraftstoffs, z.B. 10 bis 60 ppm.

Claims (10)

  1. Verfahren zur Verminderung von NOx-Emissionen aus einem Magerverbrennungsmotor unter Verwendung von Harnstoff und eines SCR-Reaktors, der wirksam ist für die selektive katalytische NOx-Reduktion, umfassend: Kontinuierliches Einspeisen einer wässrigen Harnstoffreagenslösung, umfassend ein oder mehrere von Harnstoff, Ammelid; Ammelin; Ammoniumcarbonat; Ammoniumbicarbonat; Ammoniumcarbamat; Ammoniumcyanat; Ammoniumsalzen anorganischer Säuren, einschließlich Schwefelsäure und Phosphorsäure; Ammoniumsalzen organischer Säuren, einschließlich Ameisensäure und Essigsäure; Biuret; Cyanursäure; Isocyansäure; Melamin und Tricyanharnstoff, zwischen einen Speicherbehälter und einen Injektor; wobei die Harnstoffreagenslösung Kühlung für den Injektor bereitstellt und der Harnstoff, welcher aus dem Injektor in den Speicherbehälter zurück kommt, bei einer Temperatur unterhalb von 140°C gehalten wird; Einspritzen der Harnstoffreagenslösung in die Abgase bei einer Abgastemperatur, die für den SCR ausreicht; und Durchleiten des Abgases durch den SCR-Reaktor.
  2. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Harnstoffreagenslösung mindestens 25 Gew.-% Harnstoff enthält.
  3. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Temperatur der Abgase innerhalb des Bereichs von 180 bis 650°C liegt.
  4. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Harnstoffreagenslösung vor dem Einspritzen bei einer Temperatur unterhalb von 140°C gehalten wird.
  5. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Harnstoffreagenslösung in die Abgase bei einem Druck von mindestens 2 Atmosphären (30 psi) eingespritzt wird.
  6. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Harnstoffreagenslösung vor dem Einspritzen ganz oder teilweise durch Erwärmungshilfsmittel erwärmt wird.
  7. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Harnstoffreagenslösung vor dem Einspritzen ganz oder teilweise durch Wärmetransfer aus dem Abgas erwärmt wird.
  8. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Harnstoffreagenslösung zwischen den Abgasventilen des Motors und einer Turbolader-Abgasturbine in das Abgas eingebracht wird.
  9. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei das Harnstoffreagens in eng verknüpfter Beziehung mit dem SCR-Katalysator in das Abgas eingebracht wird.
  10. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei das Einbringen der Harnstoffreagenslösung in das Abgas durch eine Regeleinrichtung, welche in einem Motormanagementsystem integriert ist, geregelt wird.
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ES (1) ES2245479T3 (de)
WO (1) WO1998043732A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE112014000009B3 (de) * 2014-01-14 2015-03-26 Komatsu Ltd. Baufahrzeug
DE102008001092B4 (de) * 2007-04-10 2018-02-15 Denso Corporation Reduktionsmittelzufuhrgerät

Families Citing this family (175)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10020170C1 (de) * 2000-04-25 2001-09-06 Emitec Emissionstechnologie Verfahren zum Entfernen von Rußpartikeln aus einem Abgas und zugehöriges Auffangelement
US6063350A (en) * 1997-04-02 2000-05-16 Clean Diesel Technologies, Inc. Reducing nox emissions from an engine by temperature-controlled urea injection for selective catalytic reduction
JPH11171535A (ja) * 1997-12-05 1999-06-29 Mitsubishi Heavy Ind Ltd アンモニア発生方法及び排ガス処理方法
US6279603B1 (en) * 1998-10-01 2001-08-28 Ambac International Fluid-cooled injector
AU2156000A (en) * 1998-11-23 2000-06-13 Mobil Oil Corporation Liquid urea exhaust gas treatment additive
US6490984B1 (en) * 1998-12-28 2002-12-10 Miyoshi Yushi Kabushiki Kaisha Method of making flue gas harmless
DE19913462A1 (de) * 1999-03-25 2000-09-28 Man Nutzfahrzeuge Ag Verfahren zur thermischen Hydrolyse und Dosierung von Harnstoff bzw. wässriger Harnstofflösung in einem Reaktor
DE19919472C2 (de) * 1999-04-29 2001-04-19 Bosch Gmbh Robert Vorrichtung und Verfahren zur Detektion von Ammoniak
CA2375456A1 (en) * 1999-06-09 2000-12-14 Clean Diesel Technologies, Inc. Methods and compositions for assuring reduction of nox emissions from an engine by selective catalytic reduction
DE19947198B4 (de) * 1999-10-01 2008-05-15 Robert Bosch Gmbh Vorrichtung zum Nachbehandeln von Abgasen einer Brennkraftmaschine
US6363771B1 (en) * 1999-11-24 2002-04-02 Caterpillar Inc. Emissions diagnostic system
US6315969B1 (en) * 2000-02-18 2001-11-13 Mitsubishi Heavy Industries America, Inc. Gas re-circulation selective catalytic reduction system with heat trace
US6606856B1 (en) 2000-03-03 2003-08-19 The Lubrizol Corporation Process for reducing pollutants from the exhaust of a diesel engine
SE516624C2 (sv) * 2000-06-14 2002-02-05 Volvo Lastvagnar Ab Anordning för insprutning av urea i ett turbinhus i ett avgassystem
US20030084658A1 (en) 2000-06-20 2003-05-08 Brown Kevin F Process for reducing pollutants from the exhaust of a diesel engine using a water diesel fuel in combination with exhaust after-treatments
DE10047531A1 (de) * 2000-09-22 2002-04-18 Bosch Gmbh Robert Vorrichtung zur Dosierung eines Reduktionsmittels
DE10047516A1 (de) * 2000-09-22 2002-04-18 Bosch Gmbh Robert Verfahren und Vorrichtung zur Dosierung eines Reduktionsmittels zur Entfernung von Stickoxiden aus Abgasen
US6662951B1 (en) * 2000-09-27 2003-12-16 Basic Resources, Inc. Process for extracting and purifying naturally occurring zeolite
US6436359B1 (en) 2000-10-25 2002-08-20 Ec&C Technologies, Inc. Method for controlling the production of ammonia from urea for NOx scrubbing
US7829033B2 (en) * 2003-07-03 2010-11-09 Fuel Tech, Inc. Selective catalytic reduction of NOx enabled by sidestream urea decomposition
DE10100682A1 (de) * 2001-01-09 2002-07-11 Bosch Gmbh Robert Verfahren zur Aufheizung eines Katalysators bei Verbrennungsmotoren mit Benzindirekteinspritzung
US6776606B2 (en) 2001-03-02 2004-08-17 Emmissions Technology, Llc Method for oxidizing mixtures
US6786714B2 (en) 2001-04-12 2004-09-07 James W. Haskew Delivery system for liquid catalysts
DE10154421A1 (de) * 2001-11-06 2003-05-22 Bosch Gmbh Robert Verfahren und Vorrichtung zur Verminderung von Stickoxiden eines Abgases
US20030226312A1 (en) * 2002-06-07 2003-12-11 Roos Joseph W. Aqueous additives in hydrocarbonaceous fuel combustion systems
US6887284B2 (en) * 2002-07-12 2005-05-03 Dannie B. Hudson Dual homogenization system and process for fuel oil
US6810661B2 (en) 2002-08-09 2004-11-02 Ford Global Technologies, Llc Method and system for freeze protecting liquid NOx reductants for vehicle application
GB0220645D0 (en) 2002-09-05 2002-10-16 Johnson Matthey Plc Exhaust system for a lean burn ic engine
US20040074140A1 (en) * 2002-10-16 2004-04-22 Guinther Gregory H. Method of enhancing the operation of a diesel fuel combustion after treatment system
US6971337B2 (en) * 2002-10-16 2005-12-06 Ethyl Corporation Emissions control system for diesel fuel combustion after treatment system
US20040083721A1 (en) * 2002-11-06 2004-05-06 Ford Global Technologies, Inc. Diesel aftertreatment systems
US6865881B2 (en) * 2002-11-18 2005-03-15 Diesel & Combustion Technologies, Llc System and method for reducing nitrogen oxides in combustion exhaust streams
US6941746B2 (en) * 2002-11-21 2005-09-13 Combustion Components Associates, Inc. Mobile diesel selective catalytic reduction systems and methods
US6761025B1 (en) 2002-12-19 2004-07-13 Caterpillar Inc. Enhanced ammonia feed control for selective catalytic reduction
US7257945B2 (en) * 2003-02-10 2007-08-21 U T Battelle, Llc Stripping ethanol from ethanol-blended fuels for use in NOx SCR
US20040255874A1 (en) * 2003-04-14 2004-12-23 James Haskew Method and system for increasing fuel economy in carbon-based fuel combustion processes
US6898929B2 (en) * 2003-06-25 2005-05-31 Daimlerchrysler Corporation Method and apparatus for supplying a reductant to an engine exhaust treatment system
DE10332114A1 (de) * 2003-07-09 2005-01-27 Robert Bosch Gmbh Gekühlte Vorrichtung zur Dosierung von Reduktionsmittel zum Abgas eines Verbrennungsmotors
AT412845B (de) * 2003-07-14 2005-08-25 Alpps Fuel Cell Systems Gmbh Abgasnachbehandlungssystem zur reduzierung der nox-emissionen von wärmekraftmaschinen mittels aus treibstoff erzeugtem reduktionsmittel
US20050011413A1 (en) * 2003-07-18 2005-01-20 Roos Joseph W. Lowering the amount of carbon in fly ash from burning coal by a manganese additive to the coal
US20050016057A1 (en) * 2003-07-21 2005-01-27 Factor Stephen A. Simultaneous reduction in NOx and carbon in ash from using manganese in coal burners
US7413583B2 (en) * 2003-08-22 2008-08-19 The Lubrizol Corporation Emulsified fuels and engine oil synergy
US7101493B2 (en) * 2003-08-28 2006-09-05 Afton Chemical Corporation Method and composition for suppressing coal dust
JP2005105970A (ja) * 2003-09-30 2005-04-21 Nissan Diesel Motor Co Ltd エンジンの排気浄化装置
US7332001B2 (en) * 2003-10-02 2008-02-19 Afton Chemical Corporation Method of enhancing the operation of diesel fuel combustion systems
ATE520868T1 (de) 2003-10-02 2011-09-15 Nissan Diesel Motor Co Abgasreiniger für motor
JP3718209B2 (ja) * 2003-10-03 2005-11-24 日産ディーゼル工業株式会社 エンジンの排気浄化装置
US20050091913A1 (en) * 2003-10-29 2005-05-05 Aradi Allen A. Method for reducing combustion chamber deposit flaking
CN1298969C (zh) * 2004-02-27 2007-02-07 清华大学 一种用于内燃机氮氧化物催化转化器的还原剂供给装置
US8047452B2 (en) 2004-04-26 2011-11-01 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Method and apparatus for injecting atomized fluids
US7467749B2 (en) * 2004-04-26 2008-12-23 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Methods and apparatus for injecting atomized reagent
DE102004025062B4 (de) 2004-05-18 2006-09-14 Hydraulik-Ring Gmbh Gefriertaugliches Dosierventil
DE102004050022B4 (de) * 2004-10-13 2012-01-05 L'orange Gmbh Einrichtung zur Kühlung einer Düse für die dosierte Einspritzung eines Reduktionsmittels in den Abgastrakt einer Brennkraftmaschine
EP1812146A1 (de) * 2004-10-29 2007-08-01 Philip Morris USA Inc. Reduktionsmittelmesssystem zur nox-reduktion bei magerverbrennungsmotoren
FR2879239A1 (fr) * 2004-12-15 2006-06-16 Inergy Automotive Systems Res Systeme de stockage et d'injection d'un additif dans des gaz d'echappement d'un moteur
DE102005006243B4 (de) * 2005-02-11 2007-05-31 Daimlerchrysler Ag Kraftfahrzeug mit Verbrennungsmotor und Abgasreinigungssystem
US7581387B2 (en) * 2005-02-28 2009-09-01 Caterpillar Inc. Exhaust gas mixing system
NL1028497C2 (nl) * 2005-03-09 2006-09-12 Dsm Ip Assets Bv Werkwijze voor de bereiding van een ureum-bevattende waterige stroom.
WO2006131201A2 (de) 2005-06-04 2006-12-14 Eichenauer Heizelemente Gmbh & Co.Kg Harnstoffversorgungssystem für einen abgasreinigungskatalysator und hierfür geeigneter heizeinsatz
DE102005037150A1 (de) * 2005-08-06 2007-02-08 Purem Abgassysteme Gmbh & Co. Kg Vorrichtung zur Dosierung eines Reduktionsmittels
DE102006027487A1 (de) * 2005-09-12 2007-03-15 Robert Bosch Gmbh Fahrzeugtank für ein flüssiges Reduktionsmittel, insbesondere für eine Harnstofflösung
US8017080B2 (en) 2005-11-11 2011-09-13 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Liquid state detecting apparatus
DE102006009099A1 (de) * 2006-02-28 2007-08-30 Daimlerchrysler Ag Einspritzsystem mit einer Vorrichtung zum Dosieren von Kraftstoff in ein Abgassystem einer Brennkraftmaschine und einem Verfahren hierzu
CN101454543B (zh) 2006-05-31 2011-05-04 坦尼科汽车操作有限公司 用于减少柴油机排放的方法和设备
FR2902136B1 (fr) * 2006-06-08 2008-08-08 Inergy Automotive Systems Res Systeme de stockage pour additif de gaz d'echappement d'un moteur
DE202007019641U1 (de) 2006-06-08 2014-10-17 Inergy Automotive Systems Research (Société A.) System zur Lagerung von Motorgasadditiven
US20090205316A1 (en) * 2006-07-13 2009-08-20 Inergy Automotive Systems Research (Societe Anonyme) System and processes for storing an additive and injecting it into the exhaust gases of an engine
US9249752B2 (en) * 2006-10-31 2016-02-02 Caterpillar Inc. System implementing low-reductant engine operation mode
DE112007002720T5 (de) 2006-11-16 2009-12-17 Inergy Automotive Systems Research (S.A.) System, um ein Additiv zu lagern und es in die Abgase eines Motors zu injizieren
ES2608045T3 (es) * 2006-12-22 2017-04-05 Covanta Energy, Llc Control dinámico de sistema de reducción no catalítica selectiva para combustión de desechos sólidos urbanos basada en cargador alimentado de forma semi-continua
FR2911643B1 (fr) * 2007-01-19 2009-03-13 Inergy Automotive Systems Res Methode et systeme de controle du fonctionnement d'une pompe
DE102007004687B4 (de) 2007-01-25 2012-03-01 Hydraulik-Ring Gmbh Volumensmengenabgabeeinheit und Verfahren zur Kalibrierung der Druckausgangssignal-Volumensmenge-Charakteristik
JP4165896B2 (ja) 2007-02-19 2008-10-15 ボッシュ株式会社 還元剤経路の詰まり判定装置及び還元剤経路の詰まり判定方法
FR2912932B1 (fr) * 2007-02-23 2011-06-10 Total France Solution aqueuse pour traitement des gaz d'echappement des moteurs diesel
US7930878B2 (en) * 2007-02-27 2011-04-26 Ford Global Technologies, Llc Method and apparatus for rapidly thawing frozen NOx reductant
US20080267837A1 (en) * 2007-04-27 2008-10-30 Phelps Calvin E Conversion of urea to reactants for NOx reduction
US7954312B2 (en) * 2007-05-09 2011-06-07 Ford Global Technologies, Llc Approach for detecting reductant availability and make-up
US20100018476A1 (en) * 2007-05-31 2010-01-28 Svetlana Mikhailovna Zemskova On-board hydrogen generator
JP4877123B2 (ja) * 2007-07-23 2012-02-15 マツダ株式会社 エンジンの排気浄化装置
US7966812B2 (en) * 2007-08-29 2011-06-28 Ford Global Technologies, Llc Multi-stage regeneration of particulate filter
US8056671B2 (en) * 2007-10-12 2011-11-15 Mazda Motor Corporation Exhaust-gas purification device disposition structure of vehicle
JP2009097479A (ja) * 2007-10-19 2009-05-07 Bosch Corp 還元剤供給装置の制御装置及び制御方法
US20130118155A1 (en) * 2007-10-19 2013-05-16 Bosch Corporation Control unit and control method for reductant supply device
US7971426B2 (en) * 2007-11-01 2011-07-05 Ford Global Technologies, Llc Reductant injection system diagnostics
JP4445001B2 (ja) * 2007-11-21 2010-04-07 株式会社日本自動車部品総合研究所 排気浄化装置
US20090137350A1 (en) * 2007-11-26 2009-05-28 Jason Lenig Game Ball with Enhanced in Flight Movement
US20090148370A1 (en) * 2007-12-06 2009-06-11 Spencer Iii Herbert W Process to produce ammonia from urea
JP5118460B2 (ja) * 2007-12-10 2013-01-16 三菱ふそうトラック・バス株式会社 排気浄化装置
JP5294446B2 (ja) * 2008-02-08 2013-09-18 ボッシュ株式会社 温度センサの合理性診断装置及び合理性診断方法、並びに内燃機関の排気浄化装置
US8776499B2 (en) * 2008-02-25 2014-07-15 Basf Corporation Emission treatment systems and methods using passivated surfaces
US8156733B2 (en) * 2008-02-29 2012-04-17 Detroit Diesel Corporation Method of operating an internal combustion engine to heat up a selective catalyst reducer
DE102008012780B4 (de) * 2008-03-05 2012-10-04 Hydraulik-Ring Gmbh Abgasnachbehandlungseinrichtung
ATE550529T1 (de) * 2008-03-28 2012-04-15 Inergy Automotive Systems Res Scr-system zur reinigung von abgasen in nox
GB0807173D0 (en) * 2008-04-19 2008-05-21 Agco Gmbh Exhaust gas treatment system
US8141353B2 (en) * 2008-04-25 2012-03-27 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Exhaust gas additive/treatment system and mixer for use therein
US20090282813A1 (en) * 2008-05-17 2009-11-19 The Itb Group Ltd. Thermal Stability for Exhaust Emissions Treatment Materials
US8397489B2 (en) * 2008-09-10 2013-03-19 Ford Global Technologies, Llc Engine idling duration control
US20100074814A1 (en) * 2008-09-25 2010-03-25 Cummins Filtration Ip Inc. Reductant decomposition mixer and method for making the same
US7976788B2 (en) * 2008-10-16 2011-07-12 Cummins Filtration Ip, Inc. Detachable decomposition reactor with an integral mixer
US8359831B2 (en) 2008-10-31 2013-01-29 Ti Group Automotive Systems, L.L.C. Reactant delivery for engine exhaust gas treatment
US8459012B2 (en) * 2008-11-19 2013-06-11 Caterpillar Inc. Method for purging a dosing system
DE102008054645A1 (de) * 2008-12-15 2010-06-17 Robert Bosch Gmbh Gerichtetes Einfrieren von Tanks
US20100146948A1 (en) * 2008-12-17 2010-06-17 Caterpillar Inc. Exhaust system promoting decomposition of reductants into gaseous products
US20100186389A1 (en) * 2009-01-27 2010-07-29 Caterpillar Inc. Reductant Insulating System
US8114364B2 (en) * 2009-02-02 2012-02-14 Cummins Filtration Ip, Inc. Increased reductant decomposition reactor robustness through the use of a hydrolytic catalyst coating
US8033167B2 (en) * 2009-02-24 2011-10-11 Gary Miller Systems and methods for providing a catalyst
US8741239B2 (en) * 2009-02-25 2014-06-03 General Electric Company Method and apparatus for operation of CO/VOC oxidation catalyst to reduce NO2 formation for gas turbine
US20100314470A1 (en) * 2009-06-11 2010-12-16 Stanadyne Corporation Injector having swirl structure downstream of valve seat
US8225602B2 (en) * 2009-06-11 2012-07-24 Stanadyne Corporation Integrated pump and injector for exhaust after treatment
DE102009035940C5 (de) 2009-08-03 2017-04-20 Cummins Ltd. SCR-Abgasnachbehandlungseinrichtung
JP2011528088A (ja) * 2009-09-18 2011-11-10 クワン ソン カンパニー リミテッド バイパスシステムを有するｓｃｒシステム
WO2011085154A1 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Parker-Hannifin Corporation Electrically-heated hose assembly for selective catalytic reduction (scr) systems
US8789361B2 (en) * 2010-01-26 2014-07-29 Deere & Company Diesel aftertreatment regeneration system and method
WO2011100337A2 (en) * 2010-02-10 2011-08-18 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Pressure swirl flow injector with reduced flow variability and return flow
US8973895B2 (en) 2010-02-10 2015-03-10 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Electromagnetically controlled injector having flux bridge and flux break
US9683472B2 (en) 2010-02-10 2017-06-20 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Electromagnetically controlled injector having flux bridge and flux break
US8740113B2 (en) 2010-02-10 2014-06-03 Tenneco Automotive Operating Company, Inc. Pressure swirl flow injector with reduced flow variability and return flow
US8381514B2 (en) * 2010-02-17 2013-02-26 Tenneco Automotive Operating Company Inc. On-vehicle nitrogen oxide aftertreatment system
WO2011139898A1 (en) 2010-04-29 2011-11-10 Parker-Hannifin Corporation Electrically-heatable tubing and fitting assembly for selective catalytic reduction (scr) systems
US8793977B2 (en) 2010-07-09 2014-08-05 Paccar Inc Injector control for a selective catalytic reduction system
US8438839B2 (en) 2010-10-19 2013-05-14 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Exhaust gas stream vortex breaker
WO2012053265A1 (ja) * 2010-10-22 2012-04-26 ボッシュ株式会社 還元剤供給装置及び還元剤供給装置の制御方法並びに排気浄化装置
US8549840B2 (en) 2010-11-12 2013-10-08 Cummins Cal Pacific, Llc Fluid injector
US8402750B2 (en) * 2010-12-07 2013-03-26 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Reagent tank normalizing system
DE102010053737A1 (de) * 2010-12-08 2012-06-14 Voss Automotive Gmbh Beheizbare Fluidleitung, deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102010061222B4 (de) 2010-12-14 2015-05-07 Cummins Ltd. SCR-Abgasnachbehandlungseinrichtung
DE102011008380B3 (de) * 2011-01-12 2012-01-26 Continental Automotive Gmbh Abgaskatalysatorsystem und Verfahren zum Betreiben eines Abgaskatalysators
US9726063B2 (en) 2011-09-08 2017-08-08 Tenneco Automotive Operating Company Inc. In-line flow diverter
US8677738B2 (en) 2011-09-08 2014-03-25 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Pre-injection exhaust flow modifier
US9347355B2 (en) 2011-09-08 2016-05-24 Tenneco Automotive Operating Company Inc. In-line flow diverter
CN104145095B (zh) * 2012-02-28 2017-09-12 诺玛美国控股有限责任公司 自动选择性催化还原(scr)系统传感器保持件和组件
WO2013127936A1 (de) * 2012-03-02 2013-09-06 Emitec Gesellschaft Für Emissionstechnologie Mbh Verfahren zum betreiben eines heizkatalysators
US9381466B2 (en) 2012-04-03 2016-07-05 Korea Institute Of Machinery & Materials Exhaust gas purification system
US8978364B2 (en) 2012-05-07 2015-03-17 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Reagent injector
US8910884B2 (en) 2012-05-10 2014-12-16 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Coaxial flow injector
CN103422952B (zh) * 2012-05-25 2017-10-10 天纳克（苏州）排放系统有限公司 集成式车用scr系统
CN104395572B (zh) 2012-07-24 2017-02-22 优迪卡汽车株式会社 排气净化装置、液体还原剂或者其前体的解冻方法
US20150283505A1 (en) * 2012-11-09 2015-10-08 Mack Trucks, Inc. Method and apparatus for urea conditioning and injection control in a selective catalytic reduction system
US9222388B2 (en) 2013-02-28 2015-12-29 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Urea common rail
CN104047681A (zh) * 2013-03-15 2014-09-17 酷敏斯Ip公司 用于混合柴油机排气流体的后处理系统
US9511355B2 (en) 2013-11-26 2016-12-06 Clean Diesel Technologies, Inc. (Cdti) System and methods for using synergized PGM as a three-way catalyst
US20140274662A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Cdti Systems and Methods for Variations of ZPGM Oxidation Catalysts Compositions
US9511350B2 (en) 2013-05-10 2016-12-06 Clean Diesel Technologies, Inc. (Cdti) ZPGM Diesel Oxidation Catalysts and methods of making and using same
US9234445B2 (en) * 2013-06-06 2016-01-12 Cummins Emission Solutions Inc. Systems and techniques for nozzle cooling of diesel exhaust fluid injection systems
US9771534B2 (en) 2013-06-06 2017-09-26 Clean Diesel Technologies, Inc. (Cdti) Diesel exhaust treatment systems and methods
US9869226B2 (en) 2013-06-07 2018-01-16 Peerless Mfg. Co. System and method for sequential injection of reagent to reduce NOx from combustion sources
US9545626B2 (en) 2013-07-12 2017-01-17 Clean Diesel Technologies, Inc. Optimization of Zero-PGM washcoat and overcoat loadings on metallic substrate
CN104769242B (zh) * 2013-09-25 2016-04-06 株式会社小松制作所 作业车辆
US9511358B2 (en) 2013-11-26 2016-12-06 Clean Diesel Technologies, Inc. Spinel compositions and applications thereof
CN113958387A (zh) * 2014-02-28 2022-01-21 优米科尔股份公司及两合公司 用于清洁来自压燃式发动机的废气的系统
US20140241948A1 (en) * 2014-05-07 2014-08-28 Caterpillar Inc. Reductant delivery system
FR3021068B1 (fr) 2014-05-13 2016-05-27 Peugeot Citroen Automobiles Sa Procede de controle des emissions polluantes d'un moteur a combustion interne
BR112016027107A2 (pt) 2014-05-21 2018-07-10 Castrol Ltd sistema e método de fluido
EP3151949A1 (de) 2014-06-06 2017-04-12 Clean Diesel Technologies, Inc. Rhodium-eisen-katalysatoren
US9586831B2 (en) 2014-06-09 2017-03-07 Wahlco, Inc. Urea to ammonia process
DE112014006732T5 (de) 2014-06-11 2017-05-11 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Fluidzufuhrsystem mit Leitungsdrucksteuerventil
US9731279B2 (en) 2014-10-30 2017-08-15 Clean Diesel Technologies, Inc. Thermal stability of copper-manganese spinel as Zero PGM catalyst for TWC application
EP3228839B1 (de) 2014-11-21 2019-09-25 Tenneco (Suzhou) Emission System Co.,Ltd. Common-rail-anordnung, harnstoffeinspritzsystem und anwendung davon
CN105673154B (zh) 2014-11-21 2019-11-08 天纳克（苏州）排放系统有限公司 共轨、该共轨的应用、尿素喷射系统及其控制方法
CN106593588B (zh) * 2015-03-11 2019-05-03 天纳克一汽富晟(长春)汽车零部件有限公司 共轨组件、尿素喷射系统及其应用
US9700841B2 (en) 2015-03-13 2017-07-11 Byd Company Limited Synergized PGM close-coupled catalysts for TWC applications
US9951706B2 (en) 2015-04-21 2018-04-24 Clean Diesel Technologies, Inc. Calibration strategies to improve spinel mixed metal oxides catalytic converters
US10533472B2 (en) 2016-05-12 2020-01-14 Cdti Advanced Materials, Inc. Application of synergized-PGM with ultra-low PGM loadings as close-coupled three-way catalysts for internal combustion engines
US9861964B1 (en) 2016-12-13 2018-01-09 Clean Diesel Technologies, Inc. Enhanced catalytic activity at the stoichiometric condition of zero-PGM catalysts for TWC applications
EP3339595B1 (de) * 2016-12-21 2020-04-01 Perkins Engines Company Limited Verfahren für selektives katalytisches reduktionssystem
US11339056B2 (en) 2017-01-05 2022-05-24 Fuel Tech, Inc. Controlled, compact, on-demand ammonia gas generation process and apparatus
US10265684B2 (en) 2017-05-04 2019-04-23 Cdti Advanced Materials, Inc. Highly active and thermally stable coated gasoline particulate filters
WO2019025860A1 (en) 2017-08-02 2019-02-07 Robert Bosch Gmbh MULTI DEFECT INJECTION CONCEPT TO REDUCE THE RISK OF SOLID DEPOSITION TRAINING IN DIESEL EXHAUST PROCESS SYSTEMS
CN111133178A (zh) 2017-08-02 2020-05-08 罗伯特·博世有限公司 用于多重喷射系统的def喷射策略
KR101927508B1 (ko) 2017-12-14 2019-03-12 현대오트론 주식회사 즉각적인 물분사를 위한 물분사 인젝터 제어방법 및 이에 의해 운용되는 엔진
US10704444B2 (en) 2018-08-21 2020-07-07 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Injector fluid filter with upper and lower lip seal
US11732628B1 (en) 2020-08-12 2023-08-22 Old World Industries, Llc Diesel exhaust fluid
EP4259911A1 (de) * 2020-12-09 2023-10-18 Jsip, Llc Dieselabgasflüssigkeit auf harnstoffbasis mit additiv
CN113217152B (zh) * 2021-06-21 2022-05-17 河北亚大汽车塑料制品有限公司 尿素管解冻喷射实验检测设备
CN114922720B (zh) * 2022-05-23 2023-07-21 江铃汽车股份有限公司 一种喷射系统低温解冻控制策略修正方法

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2540663A (en) * 1946-11-25 1951-02-06 Merit Engineering And Mfg Co Spray device
US4107272A (en) * 1973-05-21 1978-08-15 Hitachi, Ltd. Process for removing nitrogen oxides using ammonia as a reductant and sulfated metallic catalysts
GB1581628A (en) * 1976-03-18 1980-12-17 Johnson Matthey Co Ltd Catalytic purification of automobile exhaust gases
JPS5915022B2 (ja) * 1976-03-26 1984-04-07 株式会社日立製作所 排ガス中の窒素酸化物除去用触媒
US4393031A (en) * 1979-02-22 1983-07-12 Werner Henke Process for efficiently removing oxides of nitrogen from exhaust gas
US4268488A (en) * 1979-05-10 1981-05-19 Uop Inc. Process for the catalytic reduction of nitrogen oxides in gaseous mixtures
US4892562A (en) * 1984-12-04 1990-01-09 Fuel Tech, Inc. Diesel fuel additives and diesel fuels containing soluble platinum group metal compounds and use in diesel engines
US5215652A (en) * 1984-12-04 1993-06-01 Platinum Plus, Inc. Method for regenerating, replacing or treating the catalyst in a hydroprocessing reactor
US4891050A (en) * 1985-11-08 1990-01-02 Fuel Tech, Inc. Gasoline additives and gasoline containing soluble platinum group metal compounds and use in internal combustion engines
DE3523326A1 (de) * 1985-06-29 1987-01-08 Steag Ag Verfahren zur abscheidung von no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts) aus gasen, insbesondere rauchgasen
US4842834A (en) * 1987-02-02 1989-06-27 Fuel Tech, Inc. Process for reducing the concentration of pollutants in an effluent
JP2861103B2 (ja) * 1988-10-26 1999-02-24 日産化学工業株式会社 ４―メチルピラゾール類の製造方法
US5034020A (en) * 1988-12-28 1991-07-23 Platinum Plus, Inc. Method for catalyzing fuel for powering internal combustion engines
US5266083A (en) * 1988-12-28 1993-11-30 Platinum Plus, Inc. Method for reducing pollution emissions from a diesel engine
KR950012137B1 (ko) * 1989-02-02 1995-10-14 닛뽄 쇼크바이 카가꾸 고오교오 가부시기가이샤 디이젤엔진 배기가스 중의 질소산화물 제거방법
US4964471A (en) * 1989-09-01 1990-10-23 Cominco Ltd. Sprinkler system and sprinkler assembly therefor
US5139754A (en) * 1989-09-12 1992-08-18 Fuel Tech, Inc. Catalytic/non-catalytic combination process for nitrogen oxides reduction
DE3935402C1 (de) * 1989-10-24 1991-02-21 Martin Gmbh Fuer Umwelt- Und Energietechnik, 8000 Muenchen, De
US5189876A (en) * 1990-02-09 1993-03-02 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Exhaust gas purification system for an internal combustion engine
US4997631A (en) * 1990-03-07 1991-03-05 Fuel Tech, Inc. Process for reducing nitrogen oxides without generating nitrous oxide
US5240688A (en) * 1990-08-01 1993-08-31 Fuel Tech Gmbh Process for the in-line hydrolysis of urea
DE4038054A1 (de) * 1990-11-29 1992-06-04 Man Technologie Gmbh Verfahren und vorrichtung zur selektiven katalytischen no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-reduktion in sauerstoffhaltigen abgasen
US5247909A (en) * 1991-02-04 1993-09-28 Advanced Combustion Technologies, Inc. Combustion enhancement system
JP2887933B2 (ja) * 1991-03-13 1999-05-10 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
US5184462A (en) * 1991-03-19 1993-02-09 Oskar Schatz Method and an apparatus for the treatment of exhaust gas from an IC engine
US5281403B1 (en) * 1991-09-27 1996-06-11 Noell Inc Method for converting urea to ammonia
DE59307293D1 (de) * 1992-02-10 1997-10-16 Man Nutzfahrzeuge Ag Vorrichtung zur katalytischen NOX-Reduktion
CA2088713C (en) * 1992-02-24 1999-11-16 Hans Thomas Hug Cleaning exhaust gases from combustion installations
US5620142A (en) * 1992-07-23 1997-04-15 Elkas; Michael V. Jeweled orifice fog nozzle
DE4308542A1 (de) * 1993-03-17 1994-09-22 Man Nutzfahrzeuge Ag Verfahren und Vorrichtung zur selektiven katalytischen Reduktion von NO¶x¶ in sauerstoffhaltigen Gasen
ATE169130T1 (de) * 1993-11-04 1998-08-15 Siemens Ag Verfahren und einrichtung zur dosierung eines reaktanten in ein strömungsmedium
DE4425018C1 (de) * 1994-07-15 1995-06-29 Daimler Benz Ag Abgasreinigungssystem
US5522218A (en) * 1994-08-23 1996-06-04 Caterpillar Inc. Combustion exhaust purification system and method
DE4432577A1 (de) * 1994-09-13 1996-03-14 Siemens Ag Einrichtung zur Einbringung einer Flüssigkeit in ein Strömungsmedium
DE59507350D1 (de) * 1994-09-13 2000-01-05 Siemens Ag Verfahren und einrichtung zum einbringen von flüssigkeit in eine abgasreinigungsvorrichtung
DE4436397B4 (de) * 1994-10-12 2006-06-08 Robert Bosch Gmbh Einrichtung zum Nachbehandeln von Abgasen
WO1997001387A1 (de) * 1995-06-28 1997-01-16 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und einrichtung zum katalytischen reinigen des abgases aus einer verbrennungsanlage
JPH0932540A (ja) * 1995-07-13 1997-02-04 Hino Motors Ltd ディーゼルエンジンの排ガス浄化装置

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008001092B4 (de) * 2007-04-10 2018-02-15 Denso Corporation Reduktionsmittelzufuhrgerät
DE112014000009B3 (de) * 2014-01-14 2015-03-26 Komatsu Ltd. Baufahrzeug
US9249710B2 (en) 2014-01-14 2016-02-02 Komatsu Ltd. Work vehicle

Also Published As

Publication number Publication date
BR9808459A (pt) 2000-05-23
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BR9808459B1 (pt) 2009-08-11
US5976475A (en) 1999-11-02
WO1998043732A1 (en) 1998-10-08
EP0975417B1 (de) 2005-09-21
ATE304893T1 (de) 2005-10-15
CN1257435A (zh) 2000-06-21
JP4204647B2 (ja) 2009-01-07
CA2285545A1 (en) 1998-10-08
AU6790498A (en) 1998-10-22

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