DE69832280T2

DE69832280T2 - Träger für blister-verpackung

Info

Publication number: DE69832280T2
Application number: DE69832280T
Authority: DE
Inventors: John Gregor Ware ANDERSON; Duncan Robertson
Original assignee: Glaxo Group Ltd
Current assignee: Glaxo Group Ltd
Priority date: 1997-06-30
Filing date: 1998-06-29
Publication date: 2006-08-10
Anticipated expiration: 2018-06-30
Also published as: JP2001509455A; JP3422774B2; NO996497D0; ES2252847T3; KR20010014296A; US6338408B1; EA200000084A1; WO1999001101A2; CA2295093A1; AU8225298A; AP2000001738A0; EE9900604A; YU71899A; NO996497L; ATE308956T1; WO1999001101A3; NZ501910A; ID24044A; SK187199A3; CN1105070C

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Halten bzw. Tragen von Blisterverpackungen.
Eine weit verbreitete Form einer Verpackung, insbesondere für Arzneimittel, ist die Blisterverpackung. Eine Blisterverpackung umfasst ein dünnes elastisches bzw. nachgiebiges Blatt, normalerweise aus einem Kunststoffmaterial, in dem Hohlräume bzw. Vertiefungen oder "Blister" gebildet sind, die alle weg von einer Seite des Blatts gerichtet sind. Diese Blister nehmen Produkte auf, bspw. Medikationsprodukte, üblicherweise in der Form von Tabletten oder Kapseln. Eine ab- bzw. aufreißbare Folie ist abdichtend an dem Blatt angebracht, um die Blister abzudecken und die Produkte darin zu halten. Um ein Produkt zu entnehmen, wird ein Blister heruntergedrückt, hin zu dem Körper des Blatts und diese Aktion drückt das Produkt durch die zerreißbare Folie und heraus aus der Verpackung.
Es kann problematisch sein, Blisterverpackungen zu haben, die locker abgelegt sind, insbesondere wenn die Verpackungen Produkte enthalten, die gefährlich für Kinder sind. Folglich wurde eine Anzahl von Vorrichtungen zum Halten von Blisterverpackungen auf eine solche Weise, um einen leichten Zugriff auf die Produkte zu verhindern, vorgeschlagen.
Bei einem Beispiel, das in der Druckschrift US 5 323 907 (Kalvelage) gezeigt ist, können die Blisterverpackungen in einem Rahmen aufgenommen sein, der mit Öffnungen gebildet ist, durch die die Produkte von den Blistern ausgegeben werden können. Die Öffnungen sind besonders geformt, um eine teilweise Versperrung zu dem Durchgang der Produkte bereitzustellen. Die Fähigkeit der Vorrichtung, einen Zugriff auf die Produkte zu verhindern, hängt somit von dem Grad der Versperrung ab, eher als die Vorrichtung geöffnete und geschlossene Zustände hat, die entweder einen leichten Zugriff oder keinen Zugriff ermöglichen.
Ein weiterer Ansatz ist in der Druckschrift US 5 129 527 (Lataix) gezeigt. Diese offenbart eine Blisterverpackung, die nach innen auf sich selbst gefaltet ist, um zwei Hälften zu bilden, die Folie auf Folie angeordnet sind, wobei die beiden Hälften dann zusammen entlang ihren Kanten entfernt von der Faltlinie durch eine Verschlussvorrichtung gehalten sind. Es besteht jedoch ein Risiko mit diesem Typ einer Anordnung, dass ein Instrument, wie bspw. ein Messer, zwischen die beiden Hälften der gefalteten Blisterverpakkung an ihren offengelegten Seitenkanten eingeführt werden kann, was einen Zugriff auf die Folienseite der Blisterverpackung und damit möglicherweise auf die Produkte erlaubt.
Ein weiterer Ansatz besteht darin, die Verpackungen in einen Container zu setzen, um einen Zugriff auf die Produkte zu verhindern, wenn der Container geschlossen ist. Ein Container dieses Typs ist bspw. in der Druckschrift US 4 485 915 (Berghahn) offenbart. In diesem Dokument ist eine Blisterverpackung in einer flachen Ablage gehalten, die in eine Hülse und aus dieser heraus geschoben werden kann. Es gibt keine besonderen Mittel, die Blisterverpackung auf der Ablage zu halten, und wenn bspw, die Hülse umgedreht gehalten wird, wenn die Ablage herausgeschoben bzw. -gedrückt ist, könnte die Blisterverpackung leicht herausfallen.
Ein ähnlicher Container ist in der Druckschrift DE 3 840 080 (Lobermeier) beschrieben. Hierbei kann eine Blisterverpackung in eine Halterung geschoben werden. Die Halterung hat ein Feld von Löchern, die unterhalb der Blisterverpakkung bei Verwendung angeordnet sind, was ermöglicht, dass Produkte aus den Blistern herausgedrückt werden können. Die Löcher können durch eine klappbare Abdeckung verdeckt sein, um zu verhindern, dass Produkte entnommen werden. Die Blisterverpackung kann einfach von der Halterung entfernt werden, bspw. um zu ermöglichen, dass ein leere Blisterpackung durch eine volle ersetzt wird. Da die Blisterverpackung leicht entfernt werden kann, besteht jedoch ein Risiko, dass Kinder Zugriff auf die Produkte einfach durch Entfernen der Blisterverpackung aus der Halterung haben können.
Die Druckschrift US 5 109 984 (Romick) beschreibt eine Vorrichtung zum Halten einer Blisterverpackung, die Produkte enthält, mit klappbar bzw. gelenkig verbundenen Elementen, die zwischen einem geöffneten Zustand, in dem Produkte aus einer Blisterverpackung entfernt werden können, die durch die Vorrichtung gehalten ist, und einem geschlossenen Zustand, in dem Produkte nicht entfernt werden können, betätigbar sind. Eines der Elemente hat eine Vielzahl von Öffnungen, die dadurch gebildet sind, und die Vorrichtung hat ebenfalls Haltemittel für die Blisterverpackung, was ermöglicht, dass Produkte aus der Blisterverpackung entfernt werden, wenn die Vorrichtung geöffnet ist, aber verhindert, dass die Blisterverpackung aus der Vorrichtung während normaler Verwendung entfernbar ist.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist eine Vorrichtung zum Halten bzw. Aufnehmen einer Blisterverpackung bzw. Blisterpackung, die Produkte enthält, bereitgestellt, mit einem ersten und einem zweiten gelenkig bzw. klappbar verbundenen Element, die zwischen einem geöffneten Zustand, in dem Pro dukt aus der Blisterpackung entnommen werden können, die durch die Vorrichtung gehalten ist, und einem geschlossenen Zustand, in dem Produkte nicht entnommen werden können, zu betätigen sind, wobei zumindest eines von dem ersten und zweiten Element aus einer Basis mit einer Mehrzahl von Öffnungen dadurch besteht, die Vorrichtung ebenfalls Haltemittel für die Blisterpackung aufweist, die ermöglichen, dass Produkte aus der Blisterpackung entfernt werden können, wenn die Vorrichtung geöffnet ist, die Haltemittel die Blisterpackung davon abhalten, aus der Vorrichtung während einer normalen Nutzung entfernbar zu sein, wobei die Haltemittel in der Form eines Paneels bzw. einer Platte mit Öffnungen sind, wobei die Platte über die Basis der Blisterpackung passt, und dadurch gekennzeichnet, dass die Haltemittel mittels eines schnappsitzenden bzw. passenden Eingriffs zugriffsicher bzw. zugriffoffenbarend (tamperevident) auf eine solche Weise sind, um ihr Entfernen bzw. ihre Entnahme ohne Beschädigung oder Bruch der Platte zu verhindern.
Die Haltemittel sichern, dass die Blisterpackung in ihrer Position in oder auf der Vorrichtung bleiben wird, selbst wenn die Vorrichtung geöffnet wird. Wenn die Blisterpackung nicht in Position gehalten wird, dann kann sie während des Öffnungsvorgangs herausfallen, und insbesondere, wenn die Vorrichtung, wenn diese geöffnet ist, herunterfällt, was deutlich ungewöhnlich ist. Weiterhin, wenn die Vorrichtung verwendet wird, um eine Anzahl von Verpackungen aufzunehmen, die Tabletten enthalten, die in Übereinstimmung mit einer besonderen Dosierungsvorschrift genommen werden müssen, ist es insbesondere ungewöhnlich und tatsächlich möglicherweise gefährlich mit herausgefallenen Verpackungen, wenn die Verpackungen dann möglicherweise zurück in die Vorrichtung in die falsche Position gesetzt werden, was zu einem möglichen Unter- oder Überdosieren führt.
Da die Blisterpackung nicht von der Vorrichtung während normaler Verwendung entfernbar ist, wäre außerdem ein Kind, das es schafft, die Vorrichtung zu öffnen, nicht in der Lage, die Blisterpackung aus der Vorrichtung zu entnehmen und dann ein verhältnismäßig einfachen Zugriff auf die Produkte zu erhalten.
Weiterhin kann ein Nutzer mit einer solchen Anordnung einfach die Blister betrachten und somit die Produkte identifizieren, die bereits entfernt wurden, ohne die Vorrichtung zu öffnen. Gleichzeitig sind die Produkte davon abgehalten, entfernt zu werden, während die Vorrichtung geschlossen bleibt.
Zusätzlich erhöht dies, da die Haltemittel in der Form einer Platte sind, die über die Basis der Blisterpackung passt, nicht außerordentlich die Größe der Vorrichtung und sichert ebenfalls, dass die Blisterpackung über ihre gesamte Oberfläche gehalten ist, eher als dass diese an ihren Enden gehalten ist.
Da die Haltemittel zugriffsicher bzw. zugriffoffenbarend (tamper-evident) sind, wird jeder Versuch, die Blisterpakkung aus dem Haltemittel zu entfernen, offensichtliche Anzeichen hinterlassen, die einen Patienten warnen können. Weiterhin, wenn die Blisterpackung in die Vorrichtung durch einen Pharmazeuten einzusetzen ist, der die Medikation entnimmt, bedeutet ein Ausführen der Haltemittel als zugriffoffenbarend, dass die Vorrichtung dann nicht auf eine unerlaubte Weise wiederverwendet werden kann. Dies hilft dabei, das Risiko zu verringern, dass die Vorrichtung mit gefälschten Produkten verwendet wird.
Es ist bevorzugt, dass ein Blisterpackung durch sowohl das erste als auch das zweite Element gehalten ist, um die Gesamtspeicherfähigkeit der Vorrichtung zu erhöhen. Weiterhin ermöglicht dies, dass Produkte, wie bspw. Medikamente, in Gruppen unterteilt werden, bspw. Tabletten, die am Morgen zu nehmen sind, und Tabletten, die am Abend zu nehmen sind.
Die Blister der Blisterpackung können durch die Vorrichtung auf irgendeine geeignete Weise aufgenommen sein, bspw. können diese in Ausnehmungen passen. Die Bereitstellung von Öffnungen kann jedoch einen Zugriff auf die Blister ermöglichen, um zu ermöglichen, dass Produkte darin entnommen werden. Bspw. ist, wenn eine Blisterpackung zwischen einem ersten oder zweiten Element, die mit Öffnungen versehen sind, und einer Platte, die mit ausgerichteten Öffnungen versehen ist, gelegt ist, dann die Blisterpackung möglicherweise zugreifbar von einer Seite des "Sandwich" und das Produkt wird von der anderen Seite herausgedrückt.
Wenn sowohl das erste als auch das zweite Element Ausnehmungen dadurch haben, dann ist es bevorzugt, dass die Ausnehmungen versetzt sind, so dass die Ausnehmungen in dem ersten Element und dem zweiten Element nicht übereinander liegen, wenn die Vorrichtung geschlossen ist. Wenn die Öffnungen übereinander liegen und Blisterpackungen nur in (angenommen) das erste Element gesetzt wurden, dann wäre es möglich, Tabletten zu entnehmen, wenn die Vorrichtung geschlossen war, einfach in dem diese heraus durch die entsprechende Öffnung in dem zweiten Element gedrückt werden. Versetzte Öffnungen vermeiden dieses Problem, da die Tablette dann gegen einen festen Teil des zweiten Elements stoßen würden, eher als gegen eine Öffnung darin.
Die Vorrichtung kann eine umfängliche Wand haben, um zu verhindern, dass ein Messer oder ein ähnliches Instrument zwischen das erste und zweite Element gedrückt wird, wenn die Vorrichtung geschlossen ist. Dies hilft, Zugriffe auf die Vorrichtung zu verhindern. Vorzugsweise erstreckt sich die Wand nach außen von der Vorrichtung, quer zu der Grundebene einer Blisterpackung, um durch die Vorrichtung gehalten zu werden. Somit kann bei Verwendung mit nach außen gerichteten Blistern die Wand sich höher erstrecken als die Blister und so eine Beschädigung dieser Blister vermeiden. Wenn die Wand niedriger als die Blister ist, dann wird, wenn die Vorrichtung fallengelassen wird, diese auf den Blistern landen, was zu einer Beschädigung der Blister und möglicherweise der Tabletten darin führt.
Vorzugsweise weist die Vorrichtung einen kindersicheren Verschluss auf. Jeder beliebige geeignete kindersichere Verschluss kann verwendet werden. In einer bevorzugten Ausführungsform hat der kindersichere Verschluss jedoch ein Betätigungselement zum Eingreifen durch einen Nutzer, das auf dem ersten Element vorgesehen ist, einen Verschluss- bzw. Schließabschnitt, der betriebsbereit mit dem Betätigungselement verbunden und ausgelegt ist, um mit einem entsprechenden Schließabschnitt zusammenzuwirken, der auf dem zweiten Element vorgesehen ist, wobei in dem geschlossenen Zustand der Vorrichtung die Schließabschnitte auf einer Seite des ersten und zweiten Elements sind und das Betätigungselement auf einer gegenüberliegenden Seite ist. Ein Positionieren der Schließabschnitte und des Betätigungselements auf gegenüberliegenden Seiten der Vorrichtung ist dazu vorgesehen, ein Kind davon abzuhalten zu versuchen, die Vorrichtung zu öffnen, indem die Betätigung, die zum Öffnen der Vorrichtung erforderlich ist, weniger offensichtlich gemacht ist.
Das Betätigungselement kann auf eine Anzahl von Weisen gebildet sein, aber vorzugsweise ist es im wesentlichen "U"- förmig, wobei ein Schenkel des "U" auf dem ersten Element verankert ist und der Schließabschnitt auf dem anderen Schenkel des "U" vorgesehen ist.
Es ist bevorzugt, dass der kindersichere Verschluss zwei beabstandete Betätigungselemente aufweist. Es ist dann notwendig, beide Betätigungselemente zur selben Zeit zu betätigen, um die Vorrichtung zu öffnen. Der Abstand zwischen den Betätigungselementen kann derart gemacht sein, dass die Hand eines Erwachsenen groß genug ist, beide Betätigungselemente mit einer Hand zu betätigen, aber eine Hand eines Kindes zu klein ist, um dies zu tun.
Eine Abdeckung bzw. ein Abdeckblech kann um den Verschluss vorgesehen sein, um eine versehentliche bzw. zufällige Betätigung zu verhindern. Dies kann ebenfalls dazu dienen, die Kindersicherheit der Vorrichtung zu erhöhen, da der Verschluss dann teilweise versteckt ist und so weniger offensichtlich für ein neugieriges Kind ist.
Als eine alternative Form eines kindersicheren Verschlusses können sowohl das erste als auch das zweite Element Teile eines kindersicheren Verschlusses tragen, wobei die Teile durch ein weiteres Element belegt bzw. in Eingriff sind, um die Vorrichtung zu schließen. Vorzugsweise ist dieses weitere Element eine kindersichere Schraubenkappe oder dergleichen und das erste und zweite Element tragen beide einen Abschnitt eines Halses, um diese Kappe zu belegen bzw. in diese einzugreifen. Geeignete kindersichere Schraubenkappen sind einfach erhältlich.
Vorzugsweise weist die Vorrichtung zusätzlich Mittel auf, um das erste und zweite Element in einer geschlossenen Position zu halten, wenn der kindersichere Verschluss gelöst ist. Dies sichert, dass eine gesonderte Bewegung neben der jenigen, die notwendig ist, um den kindersicheren Verschluss zu lösen, erforderlich ist. Selbst wenn ein Kind in der Lage wäre, das Verfahren des Öffnens des kindersicheren Verschlusses zu entdecken, würde die Vorrichtung immer noch nicht geöffnet werden, bis ein weiterer Schritt vorgenommen wurde.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung werden nun lediglich beispielhaft und unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung beschrieben.
1 zeigt eine perspektivische Einzelteilansicht einer ersten Ausführungsform der Vorrichtung gemäß der Erfindung, aufgeteilt in ihre verschiedenen Komponenten.
2 zeigt eine perspektivische Draufsicht einer Ablage bzw. eines Fachs der ersten Ausführungsform der Vorrichtung, die in ihren geschlossenen Zustand geklappt ist.
3 zeigt eine perspektivische Draufsicht des Fachs der ersten Ausführungsform der Vorrichtung in geschlossenem Zustand.
4 zeigt eine perspektivische Ansicht der unteren Seite des Fachs der ersten Ausführungsform der Vorrichtung in geschlossenem Zustand.
5 zeigt eine vergrößerte Ansicht eines Riegels des Fachs.
6 zeigt eine weitere vergrößerte Ansicht des Riegels.
7 zeigt eine alternative Anordnung zum Halten der Blisterpackungen in Position.
8 zeigt eine alternative Verschlussanordnung.
Eine erste Ausführungsform der Vorrichtung der Erfindung ist im allgemeinen in 1 gezeigt und ist durch die Bezugsziffer 10 bezeichnet. Die Vorrichtung 10 umfasst ein klappbares Fach 20 und Platten 50, die Blisterpackungen 40 in Position halten. Die Vorrichtung ist in der Lage, eine Anzahl von Blisterpackungen 40 zu halten (nur eine von diesen ist in 1 gezeigt), in der Form von Blisterstreifen.
Das Fach 20 weist eine Basis 22 und einen Deckel 24 auf, die mittels eines Gelenks 26 miteinander verbunden sind. Der Deckel 24 ist als eine flache Platte mit einer Anzahl von Öffnungen 28 gebildet, die dadurch geformt sind. An dem Ende der Platte entfernt von dem Gelenk ist ein ebener Bereich 30. Die Basis 22 ist ebenfalls als eine flache Platte mit einer Anzahl von Öffnungen 32 gebildet, die dadurch geformt sind, und hat aufrechte Randwände 34, die entlang der drei nicht mit Glenken ausgestatteten Kanten gebildet sind. Diese Randwände 34 erstrecken sich nach oben und unten relativ zu der Platte. An dem Ende der Platte entfernt von dem Gelenk ist eine im wesentlichen ebene Region 36 gebildet, die sich zwischen den Randwänden 34 erstreckt.
Das Fach 20 kann aufgeweitet werden, so dass der Deckel 24 und die Basis 22 im wesentlichen in derselben Ebene liegen (wie in 1). Der Deckel 24 kann auch um das Gelenk 26 geschwenkt werden, um über der Basis 22 zu liegen (wie in 3 und 4 gezeigt ist), wobei in dieser Position innere Flächen des Deckels 24 und der Basis 22 einander gegenüberliegen und äußere Flächen des Deckels und der Basis die äußere Oberfläche der Vorrichtung 10 bilden. Die Basis 22 und der Deckel 24 können in dieser geklappten Position mittels eine kindersicheren Verschlusses 60 gehalten werden. Aufgrund der Randwände 34, die sich nach oben und unten von der Basis erstrecken, ist es nicht möglich, das Fach durch Einführen eines Messers oder eines ähnlichen dünnen Gegenstands zwischen den Deckel und die Basis zu öffnen, da der Spalt zwischen diesen durch die Wand in dieser geschlossenen Position abgedeckt ist.
Die Öffnungen 28, 32, die in der Basis 22 und dem Deckel 24 gebildet sind, sind von einer Größe und Form, um die Blister 42 von Blisterpackungen 40 aufzunehmen. Um die Vorrichtung 10 in eine Verpackung einzusetzen, wird das Fach aufgeweitet, wie in 1 gezeigt ist, und Blisterpackungen 40 werden in das Fach eingefügt, wobei ihre Blister 42 nach unten gerichtet sind und ihre Abdeckbogen 44 über den inneren Flächen der Basis und/oder des Deckels liegen. In dieser Position werden die Packungen 40 durch Schwerkraft gehalten. Die Anzahl an Blisterpackungen 40, die verwendet werden, kann variieren, in Abhängigkeit des Verlaufs einer medikamentösen Behandlung (im Falle von medizinischen Produkten). Die Höhe der Blister 42 relativ zu ihrem Abdeckbogen 44 sollte derart sein, dass die Blister 42 nicht über die Randwände stehen, um das Risiko einer zufälligen Beschädigung der Blister 42 zu verringern.
Sobald die Blisterpackungen 40 eingesetzt wurden, werden die Paneele bzw. Tafeln 50 über diese plaziert. Die Tafeln 50 sind in der Form von flachen Platten und haben ebenfalls Öffnungen 52 dadurch, die in Form, Größe und Position denjenigen in der Basis 22 und dem Deckel 24 des Fachs entsprechen. Die Tafeln 50 können ebenfalls andere Öffnungen 51 haben, durch die Informationen und dergleichen auf dem Abdeckbogen bzw. der Rückfläche 44 der Blisterpackungen 40 gelesen werden können.
Der Zweck der Tafeln 50 besteht darin, die Blisterpackungen 40 in Position zu halten. Die Rückfläche 44 jeder Packung 40 wird zwischen der Basis 22 oder dem Deckel 24 und der Tafel 50 gehalten. Die Öffnungen 52 in der Tafel 50 ermöglichen es, dass die Tabletten, die in den Blisterpackungen 40 enthalten sind, durch die Tafel 50 gedrückt werden, während die Blisterpackung 40 selbst immer noch in Position gehalten wird.
Die Fächer 50 können in Position auf der Basis 22 und dem Deckel 24 mittels eines Schnappverschlusseingriffs geschnappt sein, auf eine solche Weise, um ihr Entfernen während einer normalen Verwendung zu verhindern. Obwohl es möglich wäre, die Tafeln zu entfernen, bspw. um die Vorrichtung mit Blisterpackungen erneut zu füllen, würde ein solches Entfernen normalerweise die Verwendung eines Werkzeugs einer bestimmten Art erfordern und würde die Tafeln beschädigen oder zerbrechen und sicherstellen, dass diese nicht wiederverwendet werden können, was einen bestimmten Grad einer Zugriffsoffenbarung (tamper evidence) bietet.
Es ist vorauszusehen, dass das Fach 20 mit Blisterpackungen 40 durch den Apotheker gefüllt werden wird, der die Tabletten abgibt, der dann die Tafeln in Position über die Blisterpackungen schnappen wird, und so hilft der Grad der Zugriffsoffenbarung, der durch den Schnappverschluss der Tafeln 50 gewährt ist, zu verhindern, dass irgendeine nicht autorisierte Person die Tabletten wechselt. Zusätzlich hilft die Tatsache, dass die Tafeln beim Entfernen beschädigt werden, die Wiederverwendung von Fächern mit anderen Blisterpackungen zu verhindern, und kann so die Möglichkeit von Fälschungen verringern.
Blisterpackungen 40 können in sowohl die Basis 22 als auch den Deckel 24 eingefügt werden oder nur in eines der beiden. Wenn die Blisterpackungen 40 in beide eingesetzt werden, dann werden, wenn das Fach 20 zugeklappt ist, die Rückflächen 44 der Blisterpackungen 40 einander gegenüberliegen, was es unmöglich macht, irgendeine der Tablette zu entnehmen, während das Fach geschlossen ist.
Wenn Blisterpackungen 40 nur in die Basis 22 eingesetzt sind, dann gibt es ein Risiko, dass Tabletten aus der Vorrichtung 10 gedrückt werden könnten, durch die Öffnungen 28 in dem Deckel 24, während das Fach 20 geschlossen ist, was das Ziel des Einsetzens eines kindersicheren Verschlusses 60 auf dem Fach 20, um zu verhindern, dass dieses geöffnet wird, vereiteln wird. Ein ähnliches Risiko tritt auf, wenn die Blisterpackungen 40 nur in den Deckel 24 eingesetzt werden. Um zu verhindern, dass Tabletten aus den Blisterpackungen 40 auf diese Weise gedrückt werden, sind die Öffnungen 28, 32 in der Basis 22 und dem Deckel 24 derart angeordnet, dass diese außerhalb des Erfassens sind, wenn das Fach 20 geschlossen ist, wie in den 3 und 4 gesehen werden kann. Jeder Versuch, die Tabletten herauszudrücken, ist dann vereitelt, da die Tabletten gegen den Körper der Basis oder des Deckels stoßen, eher als dass sie durch die Öffnungen gelangen.
Diese Versetzung der Öffnungen kann durch Variieren ihres Abstands erreicht werden, oder (wie in der dargestellten Ausführungsform) indem einige Öffnungen verschiedener Größen vorgesehen sind. Welche Methode auch immer verwendet wird, ist es ein bevorzugtes Merkmal, dass die Anordnung der Vorrichtung auf der Basis und dem Deckel dieselbe in Draufsicht ist, da dies den mit der Basis und den Deckel verwendeten Tafeln ermöglicht, dieselbe Anordnung von Öff nungen zu haben. Folglich können die Tafeln für die Basis und den Deckel gleich gemacht werden.
Als eine weitere Vorsichtsmaßnahme dagegen, dass Tabletten aus der Vorrichtung gedrückt werden, wenn diese geschlossen ist, kann jede Öffnung in der Basis und dem Deckel, die nicht verwendet werden, um Blister aufzunehmen, abgeschlossen sein, bspw. durch leere Blisterpackungen oder Streifen einer Karte darin.
In der dargestellten Ausführungsform ist die Anzahl an Öffnungen 28, 32 in der Basis 22 und dem Deckel 24 gleich, obwohl verschiedene Anzahlen verwendet werden können. Die Öffnungen 28, 32 sind in einem 5 × 7-Gitter angeordnet und es ist beabsichtigt, dass jede der sieben Spalten die Tabletten aufnehmen wird, die an einem bestimmten Tag der Woche zu nehmen sind. Weiterhin können die Basis 22 und der Deckel 24 verwendet werden, um Tabletten getrennt aufzunehmen, die am Morgen und Nachmittag zu nehmen sind.
Der kindersichere Verschluss 60 ist detaillierter in 5 und 6 gezeigt. Wie anhand dieser Figuren zu sehen ist, sind zwei Riegel auf dem ebenen Abschnitt 36 der Basis 22 entfernt von dem Gelenk vorgesehen, jedes in der Form eines federnden bzw. elastischen Clips 62. Die Clips bzw. Klemmen 62 sind ausgelegt, um in Öffnungen 74 in dem ebenen Abschnitt 30 des Deckels 24 entfernt von dem Gelenk einzugreifen.
Jeder Clip 62 ist in Verbindung mit einer Öffnung 64 in dem ebenen Abschnitt 36 der Basis 22 gebildet. Der Clip 62 ist als U-förmiges Element gebildet, wobei das Ende 66 eines Schenkels mit einer Seite der Öffnung 64 verbunden ist und sich im wesentlichen senkrecht zu dem ebenen Abschnitt 36 erstreckt. Das Ende 68 des anderen Schenkels ist frei und erstreckt sich durch die Öffnung 64. Dieses Ende hat einen Vorsprung 70 auf sich und die Fläche des Vorsprungs 70 entfernt von dem ebenen Abschnitt der Basis hat einen abgeschrägten Bereich 72.
Der Vorsprung 70 ist ausgelegt, um in eine Öffnung 74 in dem ebenen Bereich 30 des Deckels 24 einzugreifen. Diese Öffnung 74 ist am besten in 5 dargestellt. Wie zu sehen ist, hat die Öffnung 74 eine kleine aufrechte Wandung 76, die diese umgibt, wobei die Wandung 76 weg von der Basis 22 vorsteht, wenn das Fach 20 geschlossen ist. Die Höhe der Wandung 76 ist derart, dass das Ende des Clips 62, der durch die Öffnung 74 ragt, nicht über die Wand 76 hervorragt.
Ein Vorsprung 78 erstreckt sich weg von dem inneren Ende der Wandung 76 hin zu dem Clip 62 und dieser Vorsprung 78 greift in den Vorsprung 70 auf dem Ende 68 des Schenkels auf dem Clip 62. Es ist dieser Eingriff, der das Fach geschlossen hält.
Der Eingriff des Clips 62 wird nunmehr beschrieben. Während des Verschlusses des Fachs 20 nähern die inneren Flächen der Basis 22 und des Deckels 24 einander an, wenn der Dekkel 24 um das Gelenk 26 dreht. Insbesondere reicht die innere Fläche des Vorsprungs 78 auf dem Deckel das freie Ende 68 des Clips 62. Der Clip 62 und der Vorsprung 78 sind so angeordnet, dass der Vorsprung 78 den schrägen Abschnitt 72 des Vorsprungs 70 auf dem Clip 62 berührt. Infolge der Abschrägung 72 und der federnden Flexibilität des Clips 62 werden die Schenkel des U zusammengedrückt und dies versetzt den Vorsprung 70 auf dem freien Ende 68 des Clips 72 dermaßen, dass der Vorsprung 78 vorbeigelangen kann. Sobald der Vorsprung 78 den Vorsprung 70 auf dem Clip 72 passiert hat, springt der Clip zurück zu seiner ursprünglichen Posi tion, so dass der Vorsprung 70 auf dem Clip 72 über dem Deckelvorsprung 78 liegt.
Wie vorstehend erwähnt ist, hält dieser Eingriff der Vorsprünge 70, 78 den Deckel 22 und die Basis 24 in einer geschlossenen Position. Der einzige Weg, auf die Tabletten in der Blisterpackung 40 zuzugreifen, besteht darin, die eingreifenden Vorsprünge zu lösen, das Fach zu öffnen und die Tabletten durch die Öffnungen in den Tafeln zu drücken. Um das Öffnen des Fachs zu unterstützen, ist der ebene Bereich 36 der Basis 22 mit einem Ausschnitt 80 versehen, und der ebene Bereich 30 des Deckels 24 hat einen Fingergreifabschnitt 82, der über dem Ausschnitt 80 liegt, wenn das Fach 20 geschlossen ist.
Deutlich gesagt, um die eingreifenden Vorsprünge 70, 78 zu lösen, ist es notwendig, den Vorsprung 70 an dem Ende des Clips 62 zu bewegen. Aufgrund der aufrechten Wandung 76, die die Öffnung 74 in dem ebenen Bereich 30 des Deckels 24 umgibt, ist es jedoch schwierig, den Vorsprung 70 auf dem Clip 72 direkt zu betätigen. Obwohl es möglich sein mag, dies mit Verwendung einer Art eines Werkzeugs durchzuführen, ist es schwierig und es ist unwahrscheinlich, dass ein Kind dies versehentlich tun würde.
Um den Vorsprung 70 an dem Ende des Clips 62 zu bewegen, ist es notwendig, die Schenkel des U zusammenzudrücken, wie durch die Pfeile in den 4 und 5 angezeigt ist. Da der Schenkel ohne den Vorsprung an der Basis 22 befestigt ist, hat dies den Effekt des Ziehens des Vorsprungs 70 auf dem freien Ende des U weg von dem Vorsprung 78 auf dem Dekkel 24 und löst so den Eingriff. Dies ist schematisch in 6 gezeigt.
Obwohl der Ablauf, der zum Lösen des Clips 62 erforderlich ist, ziemlich geradeaus ist, erscheint es unwahrscheinlich, dass ein Kind, das versucht, die Verpackung 10 zu öffnen, auf das korrekte Verfahren kommen würde. Ein Kind würde versuchen, die Verpackung 10 auf die offensichtliche Weise zu öffnen, indem es sich auf die eingreifenden Vorsprünge konzentrieren würde. Es ist jedoch sehr schwierig, die Vorsprünge durch direkte Betätigung des Vorsprungs 78 auf dem Clip 62 zu lösen, da dieser durch die aufrechte Wandung 76 "abgedeckt" ist.
Diese Schwierigkeit für Kinder kann weiter durch Bereitstellen einer weiteren Wand erhöht werden, senkrecht zu dem ebenen Abschnitt der Basis 36 und den Randwandungen 34, obwohl eine solche Wand bei der dargestellten Ausführungsform nicht vorhanden ist. Das Bereitstellen dieser Wandung bedeutet, dass der Clip 62 wirksam "versteckt" ist, und so gibt es eine noch geringere Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind auf den notwendigen Öffnungsvorgang versehentlich kommen würde. Weiterhin verringert dies die Möglichkeit eines unbeabsichtigten Öffnens des Fachs 20, wenn dies nicht erwünscht ist.
Es gibt zwei Clips 62 und somit zwei Sätze an eingreifenden Vorsprüngen, von denen beide gelöst werden müssen, um zu ermöglichen, dass das Fach 20 geöffnet wird. Es ist daher notwendig, beide Clips 62 gleichzeitig zu betätigen, um die Vorrichtung zu öffnen. Der Abstand der Clips ist derart, dass diese gleichzeitig betätigt werden können, wobei eine Hand eines Erwachsenen verwendet wird, indem beide freien Enden des U bzw. der Us zusammengedrückt werden. Der Abstand, bspw. etwa 60 mm, ist jedoch derart, dass eine Hand eines Kinds im allgemeinen nicht groß genug ist, um dies zu tun. Der Erwachsene verwendet dann seine andere Hand, um den Deckel mittels des Fingergreifabschnitts 82 anzuheben.
Obwohl dies für einen Erwachsenen verhältnismäßig überschaubar ist, ist es für ein Kind nicht einfach.
Ein weiterer vorteilhafter Aspekt der Vorrichtung, die die Clips verwendet, besteht darin, dass das gesamte Fach aus einem Kunststoffmaterial in einem Stück unter Verwendung einer einfachen zweistückigen Form geformt werden kann. Dieses Fach ist in seiner geöffneten Position geformt und die Position der verschiedenen Öffnungen unter Berücksichtigung der Vorsprünge und des Clips verhindert die Notwendigkeit, Unterschneidungen oder Kerne in der Form zu verwenden.
Wenn das Fach in seiner geöffneten Position geformt wird, gibt es jedoch ein Problem, dass das Fach dann eine Neigung hat, "zurück" zu seiner ursprünglichen Position wie geformt "zu springen". Folglich wird das Fach aufspringen, sobald die Vorsprünge gelöst sind. Da der Zweck des Bereitstellens der beiden Clips darin besteht, sicherzustellen, dass zwei Hände zum Öffnen der Vorrichtung notwendig sind, eine zum Lösen der Clips und eine zum Anheben des Deckels, wird dieses "Rückspringen" die Kindersicherheit der Vorrichtung verringern.
Um dies zu umgehen, sind die Basis und der Deckel mit Mitteln versehen, um die Vorrichtung geschlossen zu halten, selbst nachdem der kindersichere Verschluss geöffnet wurde. Diese Mittel halten die Vorrichtung mit einer verhältnismäßig kleinen Kraft geschlossen und so ist die Vorrichtung für einen Erwachsenen noch leicht zu öffnen, verbessert aber die Kindersicherheit der Vorrichtung als Ganzes. Dieses Mittel kann bspw. ein Stift auf entweder der Basis oder dem Deckel sein, der in ein Loch eingreift, das auf dem anderen der Basis oder dem Deckel vorgesehen ist. Ein solcher Stift und ein Loch sind in 1 gezeigt, bezeichnet durch die Bezugsziffern 86 und 88.
Wie in 3 gezeigt ist, können flache Bereiche 84 der Vorrichtung, wie bspw. die Randwandungen 34 und die äußere Fläche des ebenen Abschnitts 36 der Basis 22 Aufkleber haben, die darauf angebracht sind. Diese Aufkleber können Informationen zu den Tabletten in der Vorrichtung 10 tragen, zu den Zeiten und Reihenfolgen, in denen die Tabletten zu nehmen sind, oder irgendeine andere Information. Informationen, insbesondere zu den Zeiten und der Reihenfolge, in der die Tabletten zu nehmen sind, können ebenfalls auf den Tafeln 50 angezeigt werden.
Obwohl das Fach 20 mit der Basis 22 und dem Deckel 24 um eine ihrer kürzeren Wandungen geklappt gezeigt ist, könnte das Gelenk 26 entlang einer der längeren Wandungen gebildet sein. Zusätzlich besteht keine Notwendigkeit, dass die Basis 22 und der Deckel rechteckig sind und sie können irgendeine Form haben. Zusätzlich könnten, obwohl das Fach 20 mit zwei Clips 62 gezeigt ist, mehr oder weniger verwendet werden.
Es ist ebenfalls möglich, Tafeln zu haben, die an der Basis und dem Deckel gelenkig angebracht sind, eher als vollständig getrennte Teile zu sein. In diesem Fall würden die Tafeln wiederum an die Basis und dem Deckel auf eine solche Weise angreifen, um zu ermöglichen, dass diese ohne Beschädigung entfernt werden können, um zu ermöglichen, dass die Packung erneut gefüllt wird.
Die vorstehend beschriebene Ausführungsform funktioniert in der praktischen Anwendung gut. Es wird jedoch erkannt werden, dass zum Entnehmen von Tabletten aus der Blisterpakkung es notwendig ist, eine Kraft anzuwenden, die dazu neigt, die Blisterpackungen weg von der Basis und dem Dekkel zu den Tafeln zu drücken. Folglich müssen die Mittel, die die Tafeln auf der Basis und dem Deckel halten, die Tafeln sehr sicher halten und dies kann zu Schwierigkeiten, bspw. für den Apotheker beim Füllen der Packung, führen, dass die Schnappverschlusskraft verhältnismäßig groß sein muss oder eine große Anzahl von Schnappverschlüssen erforderlich ist.
Folglich ist in einer zweiten Ausführungsform, die in 7 gezeigt ist, die Anordnung zum Halten der Blisterpackungen ein wenig verschieden. Entsprechende Teile der Vorrichtung dieser Ausführungsform sind durch die gleichen Bezugsziffern wie in der ersten Ausführungsform bezeichnet.
Eher als dass die Packungen in das Fach eingesetzt werden, so dass die Blister nach unten durch die Löcher ragen, sind die Blisterpackungen auf dem Fach plaziert, wobei die Blistern nach oben, weg von den Löchern und zwischen Positionierungsrippen 90 vorstehen. Es sollte aufgezeigt werden, dass das Fach in 7 relativ zu demjenigen in 1 gezeigten umgekehrt ist. Wenn die Packungen eingesetzt wurden, dann liegen Tafeln über den Packungen und Öffnungen 92 in den Tafeln greifen in Schnappassungen 94 auf dem Fach.
Als ein Ergebnis des unterschiedlichen Aufbaus wird, wenn eine Tablette entnommen wird, die Blisterpackung 40 zu dem Fach 20 eher als weg von diesem gedrückt. Die Entnahmekraft neigt nicht dazu, die Tafel 50 weg von dem Fach zu drücken. Somit muss die Befestigung der Tafel 50 an dem Fach nicht ausgelegt sein, außergewöhnlich stark zu sein, einfach um der Entnahmekraft zu widerstehen.
Weiterhin können aufgrund der unterschiedlichen Ausführungen Öffnungen 96 in der Basis und dem Deckel vorgesehen sein, eher als die Fächer, um Stapelinformationen und dergleichen zu betrachten, die auf den Folien der Blisterpakkungen gedruckt sind. Diese Öffnungen 96 sind beinahe durch Seitenwandungen 34 in 7 abgedeckt.
Der Deckel des Fachs dieser Ausführungsform ist vorzugsweise mit Stützschenkeln 98 gebildet. Dies ermöglicht den flachen Platten der Basis 22 und des Deckels 24 in derselben Ebene zu bleiben, während das Fach durch den Apotheker gefüllt wird, da der Deckel durch die Schenkel 98 gestützt ist und die Basis durch die Randwandungen 34 gestützt ist. Weiterhin kann, wenn Tabletten aus dem Fach entnommen werden, das Fach aufgeweitet und mit den Blistern nach oben gerichtet positioniert werden, und die Tabletten durch ein Druck nach unten entnommen werden, so dass diese in den Bereich unterhalb der flachen Platten fallen. Dies kann das Entfernen der Tabletten, insbesondere für Kranke oder Schwache, einfacher gestalten.
Die Stütz- bzw. Halteschenkel 98 passen in Schlitze in der Basis (nicht dargestellt). Bei einem weiteren bevorzugten Merkmal greifen die Schenkel und Schlitze ineinander, um das Mittel, das die Vorrichtung geschlossen hält, bereitzustellen, selbst nachdem der kindersichere Verschluss geöffnet wurde.
Eine weitere Ausführungsform mit einem unterschiedlichen kindersicheren Verschluss ist in 8 gezeigt.
Die Vorrichtung 110 der weiteren Ausführungsform ist im wesentlichen derjenigen gleich, die in 7 gezeigt ist, dadurch dass diese ein Fach 120 aufweist, das von einer gelenkig verbundenen Basis 122 und Schenkel 124 gebildet ist, und somit wird dieses nicht sehr detailliert beschrieben. Jedoch ist, eher als dass der kindersichere Verschluss als zwei U-förmige Clips gebildet ist, der kindersichere Verschluss, der bei dieser Ausführungsform verwendet wird, denjenigen ähnlich, die auf Bleichmittelflaschen und dergleichen verwendet werden, bei denen eine Kappe in den Hals der Flasche eingreift. Bei einer Version greifen Vorsprünge auf dem Hals in Ansätze auf der Innenseite der Kappe und dieser Eingriff verhindert normalerweise, dass die Kappe sich auf dem Hals dreht. Um die Vorsprünge und Ansätze zu lösen, ist es notwendig, die Kappe an entgegengesetzten Seiten davon zu drücken. Folglich werden die Teile der Kappe, die 90° weg von den Teilen sind, die gedrückt werden, nach außen deformiert und diese Verformung nach außen dient dazu, die Ansätze und die Vorsprünge zu lösen.
In dieser Ausführungsform tragen sowohl die Basis 122 als auch der Deckel 124 eine Hälfte 146, 148 des Halses, jede mit einem Vorsprung darauf. Wenn die Basis und der Deckel zugeklappt werden, treffen die Hälften sich und bilden einen gesamten Hals. Die kindersichere Kappe 150 kann dann auf den Hals gesetzt werden, um die Vorrichtung geschlossen zu halten.
Als eine Alternative zu dem kindersicheren Verschluss, der vorstehend unter Bezugnahme auf die 8 beschrieben ist, können die Hälften des Halses mit normalen Schraubengewinden gebildet sein und die Kappe kann eine kindersichere Kappe des Typs sein, der üblicherweise auf Pillenflaschen verwendet wird.
Selbstverständlich kann irgendeine andere geeignete Form eines kindersicheren Verschlusses verwendet werden, um die Vorrichtung geschlossen zu halten. Der Clip der ersten und zweiten Ausführungsform hat den Vorteil, dass dieser immer dieselbe Kraft erfordert, um geöffnet zu werden. Die Kraft, die zum Öffnen einer kindersicheren Schraubenkappe erfor derlich ist, kann variieren, entsprechend der Kraft, die ursprünglich zum Schrauben dieser verwendet wird, aber der Clip erfordert immer dasselbe Maß an Kraft, unabhängig davon, wie er geschlossen wurde. Die erforderliche Kraft kann bspw. auf Menschen mit Arthritis zugeschnitten sein, so dass diese keine Schwierigkeit beim Öffnen der Vorrichtung haben.
Die Fächer, die hierin beschrieben sind, sind dazu vorgesehen, mit einem bestimmten Arzneimittel verwendet zu werden, dessen Dosis von 1 mg bis zu 2,75 mg in Abhängigkeit der Körpermasse des Patienten variiert. Um eine Produktion einer sehr großen Anzahl an Tabletten unterschiedlicher Größe zu vermeiden, wird das Arzneimittel in 1 mg und 0,25 mg Tabletten abgegeben. Die verschiedenen Dosen können somit von einer großen Anzahl von großen oder kleinen Tabletten erreicht werden. Es wird erkannt werden, dass die vorstehend beschriebenen Fächer zwei große und drei kleine Öffnungen in jeder der sieben Spalten haben, was eine maximale Abgebedosis von 2 × 1 mg + 3 × 0,25 mg oder 2,75 mg ermöglicht. Verschiedene Anzahlen von Blisterpackungen können durch den Apotheker unter Verwendung desselben Fachs abgegeben werden, um die vorstehend beschriebene Dosis zu erhalten. Die Menge an Tabletten einer Woche (Morgen und Nachmittag) kann in jedem Fach abgelegt werden.
Obwohl die Erfindung in Zusammenhang mit einer Vorrichtung zum Halten von Blisterpackungen von medizinischen Tabletten beschrieben wurde, ist es offensichtlich, dass diese verwendet werden kann, um Blisterpackungen einer beliebigen Art aufzunehmen.

Claims

Vorrichtung (10, 110) zum Halten bzw. Aufnehmen einer Blisterpackung (40), die Produkte enthält, mit einem ersten und einem zweiten gelenkig verbundenen Element (22, 24, 122, 124), die zwischen einem geöffneten Zustand, in dem Produkte aus einer Blisterpackung (40) entnommen werden können, die durch die Vorrichtung (10, 110) gehalten ist, und einem geschlossenen Zustand, in dem Produkte nicht entnommen werden können, zu betätigen sind, wobei zumindest eines von dem ersten und zweiten Element (22, 24, 122, 124) aus einer Basis (4) mit einer Mehrzahl von Öffnungen (28, 32) dadurch besteht, die Vorrichtung ebenfalls Haltemittel (50) für die Blisterpackung (40) aufweist, die ermöglichen, dass Produkte von der Blisterpackung (40) entfernt bzw. entnommen werden können, wenn die Vorrichtung geöffnet ist, die Haltemittel (50) die Blisterpackung (40) davon abhalten, von der Vorrichtung (10, 110) während einer normalen Nutzung entfernbar zu sein, wobei die Haltemittel in der Form eines Paneels bzw. einer Platte (5) mit Öffnungen (52) sind, wobei die Platte über die Basis der Blisterpackung (4) passt, und dadurch gekennzeichnet, dass die Haltemittel (50) mittels eines schnappsitzenden bzw. -passenden Eingriffs zugriffsicher bzw. zugriffoffenbarend (tamper evident) sind, auf eine solche Weise, um ihr Entfernen bzw. ihre Entnahme ohne Beschädigung oder Bruch der Platte zu verhindern.
Vorrichtung nach Anspruch 1, bei der die Öffnungen (52), die in der Platte (50) vorgesehen sind, es ermögli chen, dass Produkte von der Blisterpackung (40) in dem geöffneten Zustand ohne Entfernen der Platte (50) entnommen werden können.
Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, bei der eine Blisterpackung (40) durch sowohl das erste als auch das zweite Element (22, 24, 122, 124) gehalten ist.
Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, bei der die Öffnungen (52) in sowohl dem ersten als auch dem zweiten Element (22, 24, 122, 124) vorgesehen sind, wobei die Öffnungen versetzt sind, so dass die Öffnungen (52) in dem ersten Element und dem zweiten Element nicht übereinanderliegen, wenn die Vorrichtung geschlossen ist.
Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, die zusätzlich eine umfängliche Wand (34) aufweist.
Vorrichtung nach Anspruch 5, bei der die Wand (34) sich nach außen von der Vorrichtung, quer zu der Grundebene einer Blisterpackung (40) erstreckt, um durch die Vorrichtung (10, 110) höher als die Blister (42) gehalten zu sein.
Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, die zusätzlich einen kindersicheren Verschluss (60, 150) aufweist.
Vorrichtung nach Anspruch 7, bei der der kindersichere Verschluss (60) ein Betätigungselement (62) zum Eingriff durch einen Nutzer hat und auf dem ersten Element vorgesehen ist, und einen Schließ- bzw. Halteabschnitt (70), der wirksam mit dem Betätigungselement (62) verbunden ist und ausgelegt ist, um mit einem entsprechenden Halteabschnitt (78) in Eingriff zu kommen, der auf dem zweiten Element vorgesehen ist, wobei in dem geschlossenen Zustand der Vor richtung die Halteabschnitte (70, 78) auf einer Seite des ersten und zweiten Elements sind und das Betätigungselement (62) auf einer gegenüberliegenden Seite ist.
Vorrichtung nach Anspruch 8, bei der das Betätigungselement (62) vorzugsweise im wesentlichen "U"-förmig ist, wobei ein Schenkel des "U" auf dem ersten Element verankert ist und der Halteabschnitt (70) auf dem anderen Schenkel des "U" vorgesehen ist.
Vorrichtung nach Anspruch 8 oder 9, bei der der kindersichere Verschluss (60) zwei beabstandete Betätigungselemente (62) aufweist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 10, bei der eine Abdeckung bzw. ein Abdeckblech um den Verschluss vorgesehen ist.
Vorrichtung nach Anspruch 7, bei der sowohl das erste als auch das zweite Element Teile eines kindersicheren Verschlusses (146, 148) tragen, wobei die Teile durch ein weiteres Element (150) im Eingriff sind, um die Vorrichtung (110) zu schließen.
Vorrichtung nach Anspruch 12, bei der das weitere Element (150) eine kindersichere Schraubkappe oder dergleichen ist, und sowohl das erste als auch das zweite Element einen Abschnitt eines Halses tragen, um in die Kappe einzugreifen.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 13, bei der die Vorrichtung zusätzlich Mittel (86, 88) aufweist, um das erste und zweite Element in einer geschlossenen Position zu halten, wenn der kindersichere Verschluss gelöst ist.