DE69928253T2

DE69928253T2 - Schäumendes haarpflegemittel

Info

Publication number: DE69928253T2
Application number: DE69928253T
Authority: DE
Inventors: Isabelle Preuilh; Anne-Emmanuelle Guise; Nathalie Willcox
Original assignee: Galderma SA
Current assignee: Galderma SA
Priority date: 1998-06-19
Filing date: 1999-06-17
Publication date: 2006-07-20
Anticipated expiration: 2019-06-18
Also published as: CN1171579C; US20080070878A1; NO20006471D0; PL198663B1; US8066976B2; ZA200006073B; CA2333427C; ES2247805T3; KR20010052883A; CA2333427A1; US20100234337A1; BRPI9911849B8; US7700081B2; ATE308960T1; ATE444054T1; BR9911849B1; HUP0102190A2; JP4091257B2; US20060233735A1; NO20006471L

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue schäumende Zusammensetzungen zur Reinigung und zur Behandlung der Haare und/oder der Kopfhaut, die mindestens einen Wirkstoff, der unter den Corticosteroiden und Retinoiden ausgewählt ist, einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff, einen amphoteren grenzflächenaktiven Stoff und einen die Penetration fördernden Wirkstoff enthalten, sowie das Verfahren zur Behandlung unter Verwendung dieser Zusammensetzungen.
Von allen chronischen Hauterkrankungen ist Psoriasis eine der häufigsten Hautstörungen. Diese Erkrankung ist bei 1,4 bis 2,9 % der Bevölkerung zu beobachten. Die Kopfhaut ist eine bevorzugte Stelle für Psoriasis; Psoriasis ruft im Wesentlichen Erytheme, Abschilferungen, Hyperkeratosen und Juckreiz hervor und kann auch für eine Verminderung der Haardichte verantwortlich sein. Die bis jetzt angewandten Behandlungen beruhen auf Salicylsäure, lokalen Steroiden, Anthralin oder Steinkohleteer oder Holzteer. Diese Behandlungen sind unangenehm, insbesondere bei der Anwendung von Teer, und erfordern andauernde Anwendungen, insbesondere wenn Pomaden für das Haar verwendet werden.
Um die Lebensqualität des Patienten zu verbessern, ohne jedoch die therapeutische Wirkung der Behandlung zu vermindern, wurden schäumende Zusammensetzungen entwickelt, die Corticosteroide enthalten. Bei diesen schäumenden Zusammensetzungen ist insbesondere die Dauer der Anwendung im Vergleich mit der herkömmlichen Behandlung kleiner.
In dem Patent BE 84515 ist eine Zusammensetzung beschrieben worden, die Hydrocortison in einem Lösungsmittelgemisch enthält, das 15 bis 60 % eines aliphatischen Alkohols, 15 bis 60 % Propylenglykol und 5 bis 60 % eines dritten Solubilisierungsmittels enthält, das unter 2-Hydroxyethylsalicylat, Dipropylketon und Dimethylcocobenzylammoniumchlorid ausgewählt ist.
Das Patent EP 0 325 949 beschreibt eine Lösung, die mindestens 2,5 % Corticosteroide, 25 bis 80 % eines nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffes, 0 bis 70 % Ethanol, 0 bis 70 % Propylenglykol und einen antimikrobiellen Wirkstoff enthält.
Die in diesen Zusammensetzungen enthaltenen Lösungsmittel neigen jedoch dazu, sehr schnell zu verdampfen. Außerdem macht die Fluidität der Zusammensetzungen das Auftragen schwierig und es ist häufig erforderlich, diese Zusammensetzungen durch Reiben aufzubringen, damit die Wirkstoffe in wirksamer Weise eindringen können, wodurch die Epidermis gereizt wird, oder die Zusammensetzungen aufzutragen und einige Stunden einwirken zu lassen, was für den Patienten unangenehm ist.
Um zu vermeiden, dass das Lösungsmittel verdampft, wurde in dem Patent WO 9627376 ein Schaum vorgeschlagen, der ein Corticosteroid, ein Antischaummittel, ein Treibmittel und einen Puffer enthält. Das Antischaummittel setzt sich aus einem aliphatischen Alkohol, Wasser, einem Fettalkohol und einem nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff zusammen. Wenn diese Schäume auf die Keratinfasern aufgetragen werden, ist das ästhetische Aussehen jedoch nicht zufriedenstellend und es ist möglich, dass die unter den Keratinfasern liegende Kopfhaut nicht ausreichend behandelt wird.
Die Anmelderin hat nach Zusammensetzungen gesucht, die die oben angegebenen Nachteile nicht aufweisen, d. h. eine Zusammenset zung, mit der das Eindringen des Wirkstoffs verbessert werden kann, wobei jedoch gleichzeitig die Verwendung besonders einfach ist und die Zusammensetzung gute kosmetische Eigenschaften aufweist.
Die Anmelderin hat eine schäumende Zusammensetzung entwickelt, die die oben genannten Eigenschaften hat.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ermöglichen ein gutes Eindringen der Wirkstoffe, außerdem sind die Eigenschaften der Zusammensetzungen zur Behandlung von Hauterkrankungen oder Haarstörungen in kosmetischer Hinsicht besser, wobei durch die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die Haare weich und geschmeidig und nicht fettig werden. Außerdem können diese Zusammensetzungen leicht ausgespült werden.
Die Anmelderin hat außerdem festgestellt, dass mit den erfindungsgemäßen schäumenden Zusammensetzungen in überraschender Weise ein Schaum erhalten werden kann, der im Vergleich mit den schäumenden Zusammensetzungen des Standes der Technik für die Behandlung von Hauterkrankungen oder Erkrankungen der Kopfhaut bezüglich Volumen und Kompaktheit bessere Eigenschaften besitzt.
Es hat sich auch überraschend herausgestellt, dass die Zusammensetzungen, die der Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind, zeitlich stabil sind, da das Ausfallen der Wirkstoffe verhindert werden kann, und sie daher klar bleiben.
Ein Gegenstand der Erfindung ist daher eine schäumende Zusammensetzung für die Reinigung und die Behandlung der Haare und/oder der Kopfhaut.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Reinigung und Behandlung der Haare und/oder der Kopfhaut unter Verwendung einer solchen Zusammensetzung.
Die Erfindung bezieht sich ferner auf eine erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Anwendung als Arzneimittel.
Ein Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung von erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Arzneimittel oder für die Herstellung eines Arzneimittels, das zur Behandlung von Hautstörungen oder Haarstörungen vorgesehen ist.
Weitere Gegenstände der Erfindung gehen aus der folgenden Beschreibung und den Beispielen hervor.
Die schäumende Zusammensetzung für die Reinigung und die Behandlung der Haare und/oder der Kopfhaut ist im Wesentlichen dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem wässrigen Medium enthält:

– mindestens einen Wirkstoff, der unter den Corticosteroiden und Retinoiden ausgewählt ist,
– mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff,
– mindestens einen amphoteren grenzflächenaktiven Stoff, und
– mindestens einen die Penetration fördernden Wirkstoff.

Die Corticoide können im Rahmen der vorliegenden Erfindung unter den folgenden Verbindungen ausgewählt werden: Alclometasondipropionat, Amcinonid, Beclamethasondipropionat, Bethamethasonbenzoat, Bethamethasondipropionat, Bethamethasonvalerat, Budesonid, Clobetasolpropionat, vorzugsweise Clobetasol-l7-propionat, Clobetasolbutyrat, Desonid, Desoximetason, Dexamethason, Diflorasondiacetat, Diflucortolonvalerat, Flurandrenolon, Fluprednidenacetat, Fluocortolon, Fluocortinbutyl, Fluocinonid, Fluocinolonacetonid, Fluclorolonacetonid, Flumetasonpivalat, Feudilin-Hydrochlorid, Flu metholon, Halcinonid, Hydrocortison, Hydrocortisonacetat, Hydrocortisonbutyrat, Hydrocortisonvalerat, Methylprednisolonacetat, Mometasonfuroat, Methylprednisolon, Prednisolon, Triamcinolonacetonid oder unter den pharmazeutisch akzeptablen Gemischen dieser Wirkstoffe.
Die Retinoide können unter all-trans-Retinsäure, die auch als Tretinoin oder Vitamin-A-säure bezeichnet wird, Adapalen, Isotretinoin, Retinol, d.h. Vitamin A und seinen Derivaten, wie dem Acetat, Palmitat oder Propionat von Retinol, Motretinid, Etretinat, Acitretin, Zinkall-traps-retinoat, Retinoiden der 3. Generation, die durch Addition von cyclischen Gruppen an die Polyen-Seitenkette erhalten werden, die auch als Arotinoiden bezeichnet werden, synthetischen Retinoiden oder unter den pharmazeutisch akzeptablen Gemischen dieser Wirkstoffe ausgewählt werden.
Von den Retinoiden werden Adapalen, 4-[7-(1-Adamantyl)-6-methoxyethoxymethoxy-2-naphthyl]benzoesäure, 2-Hydroxy-4-[3-oxo-3-(3-t-butyl-4-methoxyphenyl)-1-propinyl]benzoesäure und 4-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylthio)benzoesäure bevorzugt.
Unter den Corticoiden ist das Clobetasol-l7-propionat ein besonders bevorzugter Wirkstoff.
Der Wirkstoff kann in Mengenanteilen von 0,001 bis 5 %, vorzugsweise 0,01 bis 0,3 % und noch bevorzugter 0,05 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet werden.
Die Art der anionischen grenzflächenaktiven Stoffe ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein wirklich kritischer Parameter.
Als Beispiele für anionische grenzflächenaktive Stoffe, die einzeln oder im Gemisch verwendet werden können, können insbesondere die Salze (besonders die Alkalisalze, insbesondere Natriumsalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesiumsalze) der folgenden Verbindungen angegeben werden: Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate, Alkylsulfonate, Alkylphosphate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate, Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate, Alkylsulfosuccinamate, Alkylsulfoacetate; Alkyletherphosphate, Acylsarcosinate, Acylisethionate und N-Acyltaurate, wobei die Alkyl- oder Acylgruppe dieser verschiedenen Verbindungen vorzugsweise 12 bis 20 Kohlenstoffatome enthält und die Arylgruppe vorzugsweise eine Phenylgruppe oder Benzylgruppe bedeutet.
Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die ebenfalls verwendet werden können, können auch die Salze von Fettsäuren, wie den Salzen von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Säuren von Kopraöl oder hydriertem Kopraöl, Acyllactylaten, deren Acrylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, angegeben werden. Es können auch schwach anionische grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden, wie Alkyl-D-galactosid-uronsäuren und deren Salzen sowie die polyalkoxylierten Alkyl(C_6-24)ethercarbonsäuren, polyalkoxylierte Alkyl(C_6-24)arylethercarbonsäuren, polyalkoxylierte Alkyl(C₆-₂₄)amidoethercarbonsäuren und deren Salze, insbesondere Verbindungen mit 2 bis 50 Ethylenoxidgruppen und deren Gemische.
Von den anionischen grenzflächenaktiven aktiven Stoffen werden erfindungsgemäß die Salze von Alkylsulfaten oder Alkylethersulfaten oder deren Gemische besonders bevorzugt.
Insbesondere werden das Natriumlaurylethersulfat (2 mol EO), insbesondere die Verbindung, die unter der Bezeichnung "Texapon N70^®" erhältlich ist, das Natriumlaurylethersulfat, insbesondere das Produkt, das unter der Bezeichnung "Sipon AOS 225 UP^®" erhältlich ist, und das Natriumlaurylsulfat bevorzugt verwendet, insbesondere das Produkt, das unter der Bezeichnung "Texapon K12^®" im Handel angeboten wird.
Die anionischen grenzflächenaktiven Stoffe können in Mengenanteilen von 0,05 bis 50 %, vorzugsweise 1 bis 30 % und noch bevorzugter 2 bis 25 % wirksame Substanz (Ws) (auf das Gewicht bezogen), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet werden.
Die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe, deren Art im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein kritischer Parameter ist, können insbesondere sekundäre oder tertiäre aliphatische Amine sein, wobei die aliphatische Gruppe eine gerade oder verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, die mindestens eine anionische wasserlösliche Gruppe aufweist (beispielsweise Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat); es können auch die Alkyl(C_8-20)betaine, Sulfobetaine, Alkyl(C_8-20)amidoalkyl(C_1-6)betaine oder Alkyl(C_8-20) amidoalkyl(C_1-6)sulfobetaine angegeben werden.
Von den Aminderivaten können die Handelsprodukte mit den Bezeichnungen MIRANOL angegeben werden, beispielsweise die Verbindungen, die in den Patenten US-2 528 378 und US-2 781 354 beschrieben sind, mit den Strukturen: R₂-CONHCH₂CH₂-N(R₃(R₄)(CH₂COO), worin bedeuten:
R₂ eine Alkylgruppe, die von einer Säure R₂COOH abgeleitet ist, die in hydrolysiertem Kopraöl vorliegt, Heptyl, Nonyl oder Undecyl, R₃ eine β-Hydroxyethylgruppe und R₄ eine Carboxymethylgruppe; und R₅-CONCH₂CH₂-N(B)(C), worin bedeuten:
B -CH₂CH₂OX', C-(CH₂)_z-Y' mit z = 1 oder 2, X' die Gruppe -CH₂CH₂COOH oder ein Wasserstoffatom,
Y' -COOH oder die Gruppe -CH₂-CHOH-SO₃H,
R₅ eine Alkylgruppe einer Säure R₉-COOH, die in Kopraöl oder in hydrolysiertem Leinöl vorliegt, Alkyl, insbesondere mit 7, 9, 11 oder 13 Kohlenstoffatomen, eine C₁₇-Alkylgruppe und ihre Isoform, ein ungesättigte C₁₇-Gruppe.
Diese Verbindungen werden gemäß CTFA-Nomenklatur, 7. Ausgabe, 1998 folgendermaßen bezeichnet: Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
Von den amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen werden die Cocoylbetaine besonders bevorzugt und insbesondere das Cocamidopropylbetain, besonders das Produkt, das unter der Bezeichnung "Tegobetaine F50^®" im Handel ist, das Cocamidopropylhydroxysultain, besonders das Produkt, das unter der Bezeichnung "Amonyl 675 SB^®" erhältlich ist, und die Cocoylbetaine, besonders die Produkte, die unter den Bezeichnungen "Dehyton AB 30^®" und "Chimexane HC^®" erhältlich sind.
Die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe können in Mengenanteilen von 0,01 bis 30 %, vorzugsweise 0,5 bis 20 % und noch bevorzugter 1 bis 15 % Ws, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet werden.
Das Verhältnis der auf die wirksame Substanz bezogenen Mengenanteile der anionischen grenzflächenaktiven Stoffe und der amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe liegt vorzugsweise im Bereich von 1 bis 20 und noch bevorzugter im Bereich von 2 bis 10.
Der die Penetration fördernde Wirkstoff, der das Eindringen der Wirkstoffe erleichtern kann, ist vorzugsweise ein Lösungsvermittler für den in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegenden Wirkstoff. Er wird insbesondere unter den flüchtigen C₁ _-4-Alkoholen, wie Ethanol, Isopropanol, unter den mehrwertigen Alkoholen, wie Propylenglykol, und unter den Glykolethern, wie Ethoxydiglykol, ausgewählt.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird als der die Penetration fördernde Wirkstoff das Ethanol bevorzugt.
Die die Penetration fördernden Wirkstoffe können in Konzentrationen von 0,1 bis 25 % und vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet werden.
Das Verhältnis des auf Ws bezogenen Mengenanteils der anionischen grenzflächenaktiven Stoffe und des Mengenanteils der die Penetration fördernden Wirkstoffe liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 10 und bevorzugt im Bereich von 0,5 bis 5 und noch bevorzugter im Bereich von 1 bis 2.
Die Zusammensetzungen, die der Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind, können eingedickt sein und ihre kosmetischen Eigenschaften können verbessert werden, indem beispielsweise kationische Polymere, Acrylpolymere, quaternisierte oder nicht quaternisierte Cellulosederivate eingearbeitet werden.
Die erfindungsgemäß verwendbaren kationischen Polymere können unter allen Polymeren ausgewählt werden, die bereits dafür bekannt sind, dass sie die kosmetischen Eigenschaften der mit reinigenden Zusammensetzungen behandelten Haare verbessern, d. h. insbesondere die Polymere, die in der Patentanmeldung EP-A-0 337 354 und in den französischen Patentanmeldungen FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 und 2 519 863 beschrieben sind.
Ganz allgemein bezeichnet der Ausdruck "kationisches Polymer" im Sinne der vorliegenden Erfindung alle Polymere, die kationische Gruppen und/oder Gruppen enthalten, die zu kationischen Gruppen ionisierbar sind.
Bevorzugte kationische Polymere sind unter den Polymeren ausgewählt, die Einheiten enthalten, welche primäre, sekundäre, tertiäre und/oder quartäre Aminogruppen tragen, die entweder Teil der Polymerhauptkette sein können oder über einen seitlichen Substituenten direkt daran gebunden sind.
Die verwendeten kationischen Polymere besitzen im Allgemeinen ein zahlenmittlere Molmasse von etwa 500 bis 5·10⁶ und vorzugsweise etwa 10³ bis 3·10⁶.
Von den kationischen Polymeren können insbesondere die quaternisierten Proteine (oder Proteinhydrolysate) und die Polymere vom Polyamintyp, Polyaminoamidtyp und quartären Polyammoniumtyp angegeben werden. Diese Produkte sind bekannt.
Die quaternisierten Proteine oder Proteinhydrolysate sind insbesondere chemisch modifizierte Polypeptide, die am Kettenende oder auch auf die Kette aufgepfropft quartäre Ammoniumgruppen enthalten. Ihre Molmasse kann beispielsweise im Bereich von 1 500 bis 10 000 und insbesondere etwa 2 000 bis 5 000 liegen. Von diesen Verbindungen können insbesondere angegeben werden:

– Collagenhydrolysate, die Triethylammoniumgruppen tragen, wie die Produkte, die unter der Bezeichnung "Quat-Pro E" von der Firma MAYBROOK erhältlich sind und nach CTFA-Nomenklatur als "Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate" bezeichnet werden;
– Collagenhydrolysate, die Trimethylammoniumchloridgruppen und Trimethylstearylammoniumchloridgruppen tragen und die unter der Bezeichnung "Quat-Pro S" von der Firma Maybrook angeboten werden und nach CTFA-Nomenklatur als "Steatrimonium Hydrolyzed Collagen" bezeichnet werden;
– tierischen Proteinhydrolysaten, die Trimethylbenzylammoniumgruppen tragen, beispielsweise die Produkte, die unter der Bezeichnung "Crotein BTA" von der Firma CRODA erhältlich sind und nach CTFA-Nomenklatur als "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein" bezeichnet werden;
– Proteinhydrolysate, die in der Polypeptidkette quartäre Ammoniumgruppen aufweisen, die mindestens eine C_1-18-Alkylgruppe enthalten.

Von diesen Proteinhydrolysaten können u.a. genannt werden:

– "Croquat L", dessen quartäre Ammoniumgruppen eine C₁₂-Alkylgruppe aufweisen;
– "Croquat M", dessen quartäre Ammoniumgruppen C_10-18-Alkylgruppen aufweisen;
– "Croquat S", dessen quartäre Ammoniumgruppen eine C₁₈-Alkylgruppe aufweisen;
– "Crotein Q", dessen quartäre Ammoniumgruppen mindestens eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen aufweisen.

Diese verschiedenen Produkte sind von der Forma Croda erhältlich.
Weitere quaternisierte Proteine oder Hydrolysate sind beispielsweise die Verbindungen der folgenden Formel:
worin X^⊖ ein von einer organischen oder anorganischen Säure abgeleitetes Anion ist, A einen Proteinrest bedeutet, der von Collagenproteinhydrolysaten abgeleitet ist, R₅ eine lipophile Gruppe mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen ist, R₆ eine Alkylengruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet. Es können beispielsweise die Produkte angegeben werden, die von der Firma Inolex unter der Bezeichnung "Lexein QX 3000" angeboten werden und nach CTFA-Nomenklatur als "Cocotrimonium Collagen Hydrolysate" bezeichnet werden.
Es können auch die quaternisierten pflanzlichen Proteine angegeben werden, wie Weizenproteine, Maiproteine oder Sojaproteine: von den quaternisierten Weizenproteinen können die von der Firma Croda unter den Bezeichnungen "Hydrotriticum WQ oder QM" erhältlichen Proteine, die nach CTFA-Nomenklatur als "Cocodimonium hydrolysed wheat protein" bezeichnet werden, "Hydrotriticum QL", das nach CTFA-Nomenklatur als "Laurdimonium hydrolysed wheat protein" bezeichnet wird, oder auch "Hydrotriticum QS" angegeben werden, das nach CTFA-Nomenklatur als "Steardimonium hydrolysed wheat protein" bezeichnet wird.
Die Polymere vom Polyamintyp, Polyamidoamidtyp und quartären Polyammoniumtyp, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, oder die insbesondere zu nennen sind, sind die Polymere, die in den französischen Patenten 2 505 348 oder 2 542 997 beschrieben worden sind. Von diesen Polymeren können genannt werden:

(1) Die Copolymere Vinylpyrrolidon/Dialkylaminoalkylacrylat oder Dialkylaminoalkylmethacrylat, die gegebenenfalls quaternisiert sind, beispielsweise die Produkte, die unter der Bezeichnung "Gafquat" von der Firma ISP erhältlich sind, wie beispielsweise Gafquat 734, 755 oder HS100 oder das Produkt mit der Bezeichnung "Copolymere 937". Diese Polymere sind detailliert in den französischen Patenten 2 077 143 und 2 393 573 beschrieben worden.
(2) Celluloseetherderivate, die quartäre Ammoniumgruppen tragen und die in dem französischen Patent 1 492 597 beschrieben sind, insbesondere die Polymere, die unter den Bezeichnungen "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) oder "LR" (LR 400, LR 30M) von der Firma Union Carbide Corporation im Handel sind. Diese Polymere werden gemäß CTFA-Nomenklatur als quartäre Ammoniumverbindungen von Hydroxyethylcellulose definiert, das mit einem mit einer Trimethylammoniumgruppe substituierten Epoxid umgesetzt wurde.
(3) Kationische Cellulosederivate, wie Cellulosecopolymere oder Cellulosederivate, die mit einem wasserlöslichen quartären Ammoniummonomer gepfropft sind und insbesondere in dem Patent US 4 131 576 beschrieben wurden, wie die Hydroxyalkylcellulosen, beispielsweise Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, die insbesondere mit einem Methacryloylethyltrimethylammo niumsalz, Methacrylamidopropyltrimethylammoniumsalz oder Dimethyldiallylammoniumsalz gepfropft sind. Handelsprodukte, die dieser Definition entsprechen, sind insbesondere die Produkte mit der Bezeichnung "Celquat SC 240", "Celquat L 200" und "Celquat H 100" von der Firma National Starch.
(4) Kationische Polysaccharide, die insbesondere in den Patenten US 3 589 578 und 4 031 307 beschrieben sind, wie die kationischen Guargummen, die kationische Trialkylammoniumgruppen enthalten. Es werden beispielsweise die Guargummen verwendet, die mit einem 2,3-Epoxypropyltrimethylammoniumsalz (beispielsweise dem Chlorid) modifiziert sind. Solche Produkte sind insbesondere unter den Handelsbezeichnungen JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 oder JAGUAR C 162 von der Firma MEYHALL erhältlich.
(5) Polymere, die aus Piperazinyleinheiten und zweiwertigen Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppen mit geraden oder verzweigten Ketten bestehen, die gegebenenfalls durch Sauerstoffatome, Schwefelatome oder Stickstoffatome oder aromatische oder heterocyclische Ringe unterbrochen sind, sowie die Oxidationsprodukte und/oder Quaternisierungsprodukte dieser Polymere. Solche Polymere sind insbesondere in den französischen Patenten 2 162 025 und 2 280 361 beschrieben worden.
(6) Wasserlösliche Polyaminoamide, die insbesondere durch Polykondensation einer sauren Verbindung mit einem Polyamin hergestellt wurden; diese Polyaminoamide können mit einem Epihalohydrin, Diepoxid, Dianhydrid, ungesättigtem Dianhydrid, zweifach ungesättigtem Derivat, Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bis-haloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid oder einem Oligomer vernetzt sein, das bei der Reaktion einer bifunktionellen, gegenüber einem Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bis-haloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid, Epihalohydrin, Diepoxid oder zweifach ungesättigten Derivat reaktiven Verbindung resultiert, wobei das Vernetzungsmittel in Mengenanteilen von 0,025 bis 0,35 mol pro Aminogruppe des Polyaminoamids verwendet wird; diese Polyaminoamide können alkyliert sein oder, wenn sie eine oder mehrere tertiäre Aminofunktionen aufweisen, quaternisiert sein. Solche Polymere sind insbesondere in den französischen Patenten 2 252 840 und 2 368 508 beschrieben worden.
(7) Polyaminoamidderivate, die bei der Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarbonsäuren und anschließender Alkylierung mit bifunktionellen Stoffen gebildet werden. Es können beispielsweise die Adipinsäure-Dialkylaminohydroxyalkyldialkylentriamin-Polymere angegeben werden, wobei die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und vorzugsweise Methyl, Ethyl oder Propyl bedeutet. Diese Polymere sind insbesondere in dem französischen Patent 1 583 363 beschrieben worden. Von diesen Derivaten können insbesondere die Adipinsäure/Dimethylaminohydroxypropyl/diethylentriamin-Polymere angegeben werden, die unter der Bezeichnung "Cartaretine F, F4 oder F8" von Sandoz erhältlich sind.
(8) Polymere, die durch Umsetzung eines Polyalkylenpolyamins, das zwei primäre Aminogruppen und mindestens eine sekundäre Aminogruppe aufweist, mit einer Dicarbonsäure gebildet werden, die unter Diglykolsäure und den aliphatischen gesättigten Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist. Das Molverhältnis von Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure liegt im Bereich von 0,8 : 1 und 1,4 : 1; das resultierende Polyaminoamid wird mit Epichlorhydrin in einem Molverhältnis von Epichlorhydrin pro sekundäre Aminogruppe des Polyaminoamids von 0,5 : 1 bis 1,8 : 1 umgesetzt. Diese Polymere sind insbesondere in den amerikanischen Patenten 3 227 615 und 2 961 347 beschrieben. Polymere dieses Typs sind insbesondere unter der Bezeichnung "Hercosett 57" von der Firma Hercules Inc. oder unter der Bezeichnung "PD 170" oder "Delsette 101" von der Firma Hercules erhältlich, wobei es sich in diesem Fall um das Adipinsäure/Epoxypropyl/Diethylentriamin-Copolymer handelt.
(9) Methyldiallylamin-Cyclohomopolymere oder Dimethyldiallylammonium-Cyclohomopolymere, beispielsweise die Homopolymere, die als Hauptbestandteil der Kette Einheiten der folgenden Formeln (VI) oder (VI') enthält:
wobei in den Formeln k und t 0 oder 1 bedeuten, wobei die Summe k + t list; R₁₂ ein Wasserstoffatom oder Methyl bedeutet; R₁₀ und R₁₁ unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, wobei die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome enthält, oder eine niedere Amidoalkylgruppe bedeuten oder R₁₀ und R₁₁ gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen bedeuten können, wie Piperidinyl oder Morpholinyl; Y^⊖ ein Anion ist, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat und Phosphat. Diese Polymere sind insbesondere in dem französischen Patent 2 080 759 und seinem Zusatzpatent 2 190 406 beschrieben. Von den oben definierten Polymeren kann insbesondere das Homopolymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid angegeben werden, das unter der Bezeichnung "Merquat 100" von der Firma Merck erhältlich ist.
(10) Das quartäre Diammoniumpolymer, das wiederkehrende Einheiten der folgenden Formel aufweist:
wobei in der Formel (VII) bedeuten: R₁₃, R₁₄, R₁₅ und R₁₆, die gleich oder verschieden sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Gruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder niedere hydroxyalkylaliphatische Gruppen oder R₁₃, R₁₄, R₁₅ und R₁₆ bilden gemeinsam oder getrennt voneinander mit den Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, Heterocyclen, die gegebenenfalls ein von Stickstoff verschiedenes zweites Heteroatom enthalten, oder R₁₃, R₁₄, R₁₅ und R₁₆ bedeuten eine geradkettige oder verzweigte C_1-6-Alkylgruppe, die substituiert ist mit einer Nitrilgruppe, Estergruppe, Acylgruppe, Amidgruppe oder -CO-O-R₁₇-D oder -CO-NH-R₁₇-D, wobei R₁₇ Alkylen bedeutet und D ein quartäre Ammoniumgruppe ist; A₁ und B₁ bedeuten Polymethylengruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt vorliegen können und in der Hauptkette oder an die Hauptkette gebunden einen oder mehrere aromatische Ringe oder ein oder mehre Sauerstoffatome, Schwefelatome oder Gruppen Sulfoxid, Sulfon, Disulfid, Amino, Alkylamino, Hydroxy, quartäre Ammoniumgruppen, Ureido, Amid oder Ester enthalten können, und X^⊖ ein Anion, das von einer anorganischen oder organischen Säure abgelei tet ist; A₁, R₁₃ und R₁₅ können mit den beiden Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden, wenn A₁ eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe bedeutet, kann B₁ ferner auch eine Gruppe (CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_n bedeuten, wobei D bedeutet: a) einen Glykolrest der Formel -O-Z-O-, wobei Z eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Gruppe der folgenden Formeln bedeutet: -(CH₂-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂ -[CH₂-CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃) wobei x und y eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten und einen wohldefinierten und einzigen Polymerisationsgrad angeben oder eine beliebige Zahl von 1 bis 4 bedeuten, und einen mittleren Polymerisationsgrad angeben; b) einen bis-sekundären Diaminrest, beispielsweise ein Piperazinderivat; c) einen bis-primären Diaminrest der Formel -NH-Y-NH-, wobei Y eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe bedeutet und eine zweiwertige Gruppe -CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-; d) eine Ureylengruppe der Formel -NH-CO-NH-; X^⊖ ist vorzugsweise ein Anion, wie Chlorid oder Bromid.
Diese Polymere besitzen eine zahlenmittlere Molmasse, die im Allgemeinen im Bereich von 1 000 bis 100 000 liegt.
Polymere dieses Typs sind insbesondere in den französischen Patenten 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 und 2 413 907 und den Patenten US 2 273 780 , 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 und 4 027 020 beschrieben worden.
(11) Quartäre Polyammoniumpolymere, die aus Einheiten der Formel (VIII) bestehen:
worin bedeuten: R₁₈, R₁₉, R₂₀ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder Methyl, Ethyl, Propyl, β-Hydroxy, β-Hydroxypropyl oder -CH₂-CH₂(OCH₂CH₂)_pOH, wobei p 0 bedeutet oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6, mit der Maßgabe, dass R₁₈, R₁₉, R₂₀ und R₂₁ nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten, r und s, die gleich oder verschieden sind, eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6, q 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 34, X ein Halogenatom, A eine Dihalogenidgruppe oder vorzugsweise -CH₂CH₂-O-CH₂-CH₂-. Solche Verbindungen sind insbesondere in der Patentanmeldung EP-A-122 324 beschrieben worden. Von diesen Polymeren kommen beispielsweise die Produkte "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" und "Mirapol 175" von der Firma Miranol in Betracht.
(12) Homopolymere oder Copolymere, die von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitet sind und die folgenden Einheiten enthalten:
wobei die Gruppen R₂₂ unabhängig voneinander H oder CH₃ bedeuten, die Gruppen A₁ unabhängig voneinander eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, die Gruppen R₂₃, R₂₄ und R₂₅, die gleich oder verschieden sind, unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Benzyl bedeuten, die Gruppen R₂₆ und R₂₇ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, und X₂ ^⊖ ein Anion ist, beispielsweise Methosulfat oder Halogenid, wie Chlorid oder Bromid. Das oder die Comonomer(e), die bei der Herstellung der entsprechenden Copolymere verwendet werden können, stammen aus der Gruppe der Acrylamide, Methacrylamide, Diacetonacrylamide, Acrylamide und Methacrylamide, die am Stickstoff mit niederen Alkylgruppen substituiert sind, Alkylestern, Acrylsäure oder Methacrylsäure, Vinylpyrrolidon oder Vinylester.
(13) Quaternisierte Polymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, beispielsweise die Produkte, die unter den Bezeichnungen Luviquat FC 905, FC 550 und FC 370 von der Firma BASF angeboten werden.
(14) Polyamine, wie Polyquart H von der Firma HENKEL, das nach CTFA-Nomenklatur als "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" bezeichnet wird.
(15) Polymere, die mit Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid vernetzt sind, beispielsweise die Polymere, die durch Homopolymerisation von mit Methylchlorid quaternisierten Dimethylaminoethylmethacrylat oder durch Copolymerisation von Acrylamid mit mit Methylchlorid quaternisiertem Dimethylaminoethylmethacrylat erhalten werden, wobei nach der Homo- oder Copolymerisation mit einer Verbindung mit olefinisch ungesättigter Bindung vernetzt wird, insbesondere Methylen-bis-acrylamid. Es kann insbesondere ein vernetztes Copolymer Acrylamid/Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid (20/80 Gew.-%) in Form einer Dispersion mit 50 Gew.-% Copolymer in Mineralöl verwendet werden. Diese Dispersion ist unter der Bezeichnung "SALCARE SC 92" von der Firma ALLIED COLLOIDS erhältlich. Es kann auch ein vernetztes Homopolymer von Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid verwendet werden, das etwa 50 Gew.-% Homopolymer in Mineralöl enthält. Diese Dispersion ist unter der Bezeichnung "SALCARE SC 95" von ALLIED COLLOIDS im Handel.

Weitere kationische Polymere, die im Rahmen der Erfindung verwendbar sind, sind die Polyalkylenimine, insbesondere Polyethylenimine, Polymere, die Vinylpyridin- oder Vinylpyridiniumeinheiten enthalten, Kondensate von Polyaminen mit Epichlorhydrin, quartäre Polyureylene und Chitinderivate.
Erfindungsgemäß werden insbesondere Polymere verwendet, die unter Mirapol, der Verbindung der Formel (VII), worin R₁₃, R₁₄, R₁₅ und R₁₆ Methyl bedeuten, A₁ die Gruppe der Formel -(CH₂)₃- ist, B₁ die Gruppe -(CH₂)₆- bedeutet und X^⊖ Chlorid ist (das als Mexomere PO bezeichnet wird) und der Verbindung der Formal (VII) ausgewählt sind, worin R₁₃ und R₁₄ Ethyl bedeuten, R₁₅ und R₁₆ Methyl bedeuten, A₁ und B₁ die Gruppe der Formel -(CH₂)₃- bedeuten und X^⊖ Bromid ist (als Mexomere PAK bezeichnet).
Von den kationischen Polymeren, die verwendet werden können, werden bevorzugt die Verbindungen verwendet, die unter den Punkten (3) und (4) beschrieben sind.
Das oder die kationische(n) Polymer(e) können 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,01 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der fertigen Zusammensetzung ausmachen.
Das wässrige Medium kann neben Wasser kosmetisch akzeptable Lösungsmittel enthalten, die von dem die Penetration fördernden Wirkstoff verschieden sind, wie Monoalkohole, Polyalkohole, Glykolether, die einzeln oder im Gemisch verwendet werden.
Von den Lösungsmitteln können insbesondere Polyethylenglykol, Glycerin und Sorbit angegeben werden, die Lösungsmittel werden vorzugsweise in Mengenanteilen von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet.
Der pH-Wert der Zusammensetzung liegt vorzugsweise im Bereich von 2 bis 9 und insbesondere 3 bis 8. Im Falle von Clobetasolpropionat liegt der pH-Wert vorteilhaft im Bereich von 5,5 bis 6,5. Er wird mit kosmetisch akzeptablen Alkalisierungsmitteln oder Ansäuerungsmitteln eingestellt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner weitere Zusatzstoffe enthalten, die in schäumenden Zusammensetzungen, wie Haarwaschmitteln, verwendet werden, insbesondere Ceramide, beispielsweise die in dem französischen Patent FR 2 673 179 beschriebenen Verbindungen, Glykoceramide, wohlbekannte nichtionische grenzflächenaktive Stoffe, die unter den Alkoholen, α-Diolen, Alkylphenolen, Fettsäuren, die ethoxyliert, propoxyliert oder mehrfach mit Glycerin verethert sind, und eine Fettkette enthalten, die beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist, wobei die Anzahl der Ethylenoxidgruppen und Propylenoxidgruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 30 liegen kann. Es können auch die Copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid, Kondensate von Propylenoxid und Ethylenoxid mit Fettalkoholen; polyethoxylierte Fettamide mit vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid, mehrfach mit Glycerin veretherte Fettamide, die im Mittel 1 bis 5 Glyceringruppen und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen enthalten; polyethoxylierte Fettamine mit vorzugsweise 2 bis 3 mol Ethylenoxid; ethoxylierte Sorbitanfettsäureester mit 2 bis 30 mol Ethylenoxid; Saccharosefettsäureester, Polyethylenglykolfettsäureester, Alkylpolyglykoside, N-Alkylglucaminderivate, Aminoxide, beispielsweise Alkyl(C_10-40)aminoxide oder N-Acylaminopropylmorpholinoxide, angegeben werden. Die Alkylpolyglykoside und die Alkohole, α-Diole, Alkylphenole und Fettsäuren, die mehrfach mit Glycerin verethert sind, werden besonders bevorzugt.
Die Zusammensetzungen können ferner Verdickungsmittel enthalten, die unter Natriumalginat, Gummi arabicum, Cellulosederivaten, wie Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Guargummi oder seinen Derivaten, Xanthangummi, Skleroglucanen, vernetzten Polyacrylsäuren, Polyurethanen, Copolymeren auf der Basis von Mal einsäure oder Maleinsäureanhydrid, assoziativen Verdickungsmitteln, die Fettketten aufweisen, vom natürlichen Typ, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung NATROSOL PLUS erhältlich ist, oder synthetische Verdickungsmittel, wie die Produkte, das unter der Bezeichnung PEMULEN angeboten wurde, ausgewählt werden.
Das Verdickungsmittel kann auch durch Mischen von Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearaten oder Polyethylenglykoldistearaten oder Mischen von Phosphorsäureestern und Amiden hergestellt werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner Farbmittel, Viskositätsmodifikatoren, Perlglanzpigmente, Hydratisierungsmittel, Antischuppenmittel, Wirkstoffe gegen Seborrhoe, Sonnenschutzfilter, Proteine, Vitamine, α-Hydroxysäuren, Salze, Parfums, Konservierungsmittel, Maskierungsmittel, reizlindernde Stoffe, Schaummodifikatoren, klärende Stoffe oder deren Gemische enthalten.
Es können auch Konditioniermittel verwendet werden, wie hydrierte oder nicht hydrierte, synthetische oder nicht synthetische, cyclische oder aliphatische, geradkettige oder verzweigte, (gesättigte oder ungesättigte) natürliche Öle auf Kohlenwasserstoffbasis, flüchtige oder nichtflüchtige, organomodifizierte oder nicht organomodifizierte, lösliche oder unlösliche Silicone, perfluorierte oder fluorierte Öle, Polybutene und Polyisobutene, Fettsäureester, die in flüssiger, pastöser oder fester Form vorliegen, Ester von mehrwertigen Alkoholen, Glyceride, natürliche oder synthetische Wachse, Silicongummis und Siliconharze, quartäre Ammoniumsalze, beispielsweise die Verbindung, die nach CTFA-Nomenklatur, 1998 als Quaternium-22 bezeichnet wird und unter der Bezeichnung "Ceraphyl 60" erhältlich ist, oder das Gemisch dieser verschiedenen Stoffe.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung liegen die Zusammensetzungen insbesondere in Form von Flüssigkeiten, die gegebenenfalls eingedickt sind, vor.
Sie können als solche verwendet werden oder vor der Verwendung verdünnt werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden insbesondere als Haarwaschmittel zur Behandlung der Haare oder der Kopfhaut eingesetzt.
In diesem Fall wird die Zusammensetzung auf die feuchten oder trockenen Haare aufgebracht, dann wird leicht einmassiert, wobei sich dabei ein Schaum bildet, anschließend wird gespült und gegebenenfalls erneut Haarwaschmittel aufgetragen und dann nochmals mit Wasser gespült.
Ein Gegenstand der Erfindung ist auch eine schäumende Zusammensetzung, wie sie oben definiert wurde, zur Verwendung als Arzneimittel.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich ferner auf die Verwendung einer oben definierten Zusammensetzung für die Herstellung eines Arzneimittels, das zur Behandlung von Störungen der Kopfhaut vorgesehen ist.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind insbesondere für die Behandlung von Ekzemen, ekzematösen oder psoriasisartigen Erythrodermien, pruriginösen Läsionen, chronischem Lupus erythematodes, Psoriasis und Parapsoriasis en plaques günstig.
Diese Behandlungen erfordern im Allgemeinen eine oben beschriebene Anwendung 2 bis 3-mal pro Woche.
Im Folgenden werden zur Erläuterung mehrere Beispiele für erfindungsgemäße Zusammensetzungen angegeben, die nicht einschränkend zu verstehen sind.
BEISPIEL I

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Texapon N70^® (Natriumlaurylethersulfat (2 mol EO) mit 70 % Ws)	17 g
– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 32 % Ws)	6 g
– Transcutol^® (Ethoxydiglykol)	10 g
– Clobetasolpropionat	0,05 g
– Jaguar C162^® (Trimethylammoniumhydroxymethylguar)	0,5 g
– Milchsäure qs	pH 6
– entmineralisiertes Wasser qs	100 g

BEISPIEL II

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 32 % Ws)	6 g
– Jaguar C 162^® (Trimethylammoniumhydroxymethylguar)	0,5 g
– Sipon AOS 225 UP^® (Natriumlaurylethersulfat mit 28 % Ws)	43 g
– Ethanol (95/96 %)	10 g
– Clobetasolpropionat	0,05 g
– Benzalkoniumchlorid	0,005 g
– Milchsäure qs	pH 6
– entmineralisiertes Wasser qs	100 g

BEISPIEL III

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Texapon N70^® (Natriumlaurylether (2 mol EO) mit 70 % Ws)	17 g
– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 32 %Ws)	6 g
– Transcutol^® (Ethoxydiglykol)	10 g
– Adapalen	0,05 g
– Jaguar C162^® (Trimethylammoniumhydroxymethylguar)	0,5 g
– Milchsäure qs	pH 6
– entmineralisiertes Wasser qs	100 g

BEISPIEL IV

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Sipon AOS 225 UP^® (Natriumlaurylethersulfat mit 28 % Ws)	43 g
– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 31 % Ws)	6 g
– Ethanol (95/96 %)	10 g
– Benzalkoniumchlorid	0,01 g
– Jaguar C 162^® (Trimethylammoniumhydroxymethylguar)	0,5 g
– Clobetasolpropionat	0,05 g
– Milchsäure qs	pH 6
– entmineralisiertes Wasser qs	100 g

BEISPIEL V

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Celquat SC 240^® (Polyquaternium 10)	2 g
– Texapon N70^® (Natriumlaurylethersulfat (2 mol EO) mit 70 % Ws)	17 g
– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 32 % Ws)	6 g
– Rewoquat B50^® (Benzalkoniumchlorid 50 %)	0,01 g
– Citronensäure, 1H₂O	0,24 g
– Natriumcitrat 2H₂O	2,6 g
– Ethanol (95/96 %)	10 g
– Clobetasolpropionat	0,05 g
– entmineralisiertes Wasser qs	100 g

BEISPIEL VI

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Celquat SC 240^® (Polyquaternium 10)	2 g
– Texapon N70^® (Natriumlaurylethersulfat (2 mol EO) mit 70%Ws)	17g
– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 32 % Ws)	6 g
– Rewoquat B50^® (Benzalkoniumchlorid 50 %)	0,01 g
– Ethanol (95/96 %)	10 g
– Clobetasolpropionat	0,05 g
– entmineralisiertes Wasser qs	100 g

BEISPIEL VII

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Citronensäure, 1H₂O	0,24 g
– Natriumcitrat, 2H₂O	2,6 g

– Methyl-p-hydroxybenzoat	0,1 g
– Celquat SC 240^® (Polyquaternium 10)	2 g
– Texapon N70^® (Natriumlaurylethersulfat (2 mol EO) mit 70 % Ws)	17 g
– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 32 % Ws)	6 g
– Clobetasolpropionat	0,05 g
– Ethanol (95/96 %)	10 g
– gereinigtes Wasser qs	100 g

BEISPIEL VIII

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Citronensäure	0,24 g
– Natriumcitrat	2,6 g
– Celquat SC 240^® (Polyquaternium 10)	2 g
– Texapon N70^® (Natriumlaurylethersulfat (2 mol EO) mit 70%Ws)	17g
– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 32 % Ws)	6 g
– Clobetasolpropionat	0,05 g
– Ethanol (95/96 %)	10 g
– gereinigtes Wasser qs	100 g

BEISPIEL IX
Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Jaguar C 162^® (Trimethylammoniumhydroxymethylguar) 0,5 g

– Chimexane HC (Cocoylbetain mit 32 % Ws) 6,0 g

– Sipon AOS 225 UP^® (Natriumlaurylethersulfat mit 28 % Ws) 43,0 g

– Ethanol (95/96 %) 10,0 g

– Clobetasolpropionat 0,05 g

– Rewoquat B50^® (Benzalkoniumchlorid 50 %) 0,01 g

– gereinigtes Wasser qs 100 g
BEISPIEL X

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Jaguar C 162^® (Trimethylammoniumhydroxymethylguar)	0,5 g
– Texapon N70^® (Natriumlaurylethersulfat (2 mol OE) mit 70 % Ws)	17 g
– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 32 % Ws)	6 g
– Rewoquat B50^® (Benzalkoniumchlorid 50 %)	0,01 g
– Ethanol (95/96 %)	10,0 g
– Adapalen	0,05 g
– entmineralisiertes Wasser qs	100 g

BEISPIEL XI

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Jaguar C 162^® (Trimethylammoniumhydroxymethylguar)	0,5 g
– Texapon N70^® (Natriumlaurylethersulfat (2 mol EO) mit 70 % Ws)	17 g
– Dehyton B 30^® (Cocoylbetain mit 32 % Ws)	6 g
– Rewoquat B50^® (Benzalkoniumchlorid 50 %)	0,01 g
– Ethanol (95/96 %)	10,0 g
– 4-[7-(1-Adamantyl)-6-methoxyethoxymethoxy-2-naphthyl]benzoesäure	0,05 g

– entmineralisiertes Wasser qs

100 g

BEISPIEL XII

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Jaguar C 162^® (Trimethylammoniumhydroxymethylguar)	0,5 g
– Texapon N70^® (Natriumlaurylethersulfat (2 mol EO) mit 70 % Ws)	17 g
– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 32 % Ws)	6 g
– Rewoquat B50^® (Benzalkoniumchlorid 50 %)	0,01 g
– Ethanol (95/96 %)	10 g
– 2-Hydroxy-4-[3-oxo-3-(3-t-butyl-4-methoxyphenyl)-1-propinyl]benzoesäure	0,05 g
– entmineralisiertes Wasser qs	100 g

BEISPIEL XIII

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Jaguar C 162^® (Trimethylammoniumhydroxymethylguar)	0,5 g
– Texapon N70^® (Natriumlaurylethersulfat (2 mol EO) mit 70 % Ws)	17 g
– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 32 % Ws)	6 g
– Rewoquat B50^® (Benzalkoniumchlorid 50 %)	0,01 g
– Ethanol (95/96 %)	10 g
– 4-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylthio)benzoesäure	0,05 g
– entmineralisiertes Wasser qs	100 g

BEISPIEL XIV

Es wird das folgende Haarwaschmittel hergestellt:

– Texapon N70^® (Natriumlaurylethersulfat (2 mol EO) mit 70 % Ws)	17 g
– Dehyton AB 30^® (Cocoylbetain mit 32 % Ws)	6 g
– Methocel E4M (Hydroxypropylmethylcellulose)	1 g
– Citronensäure, 1H₂O	0,24 g
– Natriumcitrat, 2H₂O	2,6 g
– Ceraphyl 60 (Quaternium 22)	0,5 g
– Clobetasolpropionat	0,05 g
– Ethanol (95/96 %)	10 g
– entmineralisiertes Wasser qs	100 g

Die Zusammensetzungen der oben angegebenen Beispiel I bis XIV sind lagerstabil und besitzen eine zufriedenstellende Schaumwirkung.
Eine klinische Studie, bei der eine Zusammensetzung gemäß Beispiel IX während zwei Wochen einmal pro Tag als Haarwaschmittel verwendet wurde, wobei das Haarwaschmittel auf die feuchten Haare aufgetragen und 10 Minuten in Kontakt belassen und anschließend gespült wurde, konnte bei Patienten mit Psoriasis eine Verminderung der Erytheme an der Kopfhaut von 37 %, der Abschuppung von 47 %, von Hyperkeratosen von 50 % und Pruritus von 57 % zeigen.

Claims

Schäumende Zusammensetzung für die Reinigung und die Behandlung der Haare und/oder der Kopfhaut, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem wässrigen Medium enthält: – mindestens einen Wirkstoff, der unter den Corticoiden und Retinoiden ausgewählt ist, – mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff, – mindestens einen amphoteren grenzflächenaktiven Stoff und – mindestens einen die Penetration fördernden Wirkstoff.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Corticoide unter Alclometasondipropionat, Amcinonid, Beclamethasondipropionat, Bethamethasonbenzoat, Bethamethasondipropionat, Bethamethasonvalerat, Budesonid, Clobetasolpropionat, vorzugsweise Clobetasol-l7-propionat, Clobetasolbutyrat, Desonid, Desoximetason, Dexamethason, Diflorasondiacetat, Diflucortolonvalerat, Flurandrenolon, Fluprednidenacetat, Fluocortolon, Fluocortinbutyl, Fluocinonid, Fluocinolonacetonid, Fluclorolonacetonid, Flumetasonpivalat, Feudilin-Hydrochlorid, Flumetholon, Halcinonid, Hydrocortison, Hydrocortisonacetat, Hydrocortisonbutyrat, Hydrocortisonvalerat, Methylprednisolonacetat, Mometasonfuroat, Methylprednisolon, Prednisolon, Triamcinolonacetonid oder unter den pharmazeutisch akzeptablen Gemischen dieser Wirkstoffe ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Retinoide unter all-trans-Retinsäure, Adapalen, Isotretinoin, Retinol und seinen Derivaten, wie dem Acetat, Palmitat oder Propionat von Retinol, Motretinid, Etretinat, A citretin, Zink-all-trans-retinoat, Arotinoiden, synthetischen Retinoiden oder unter den pharmazeutisch akzeptablen Gemischen dieser Wirkstoffe ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff unter Clobetasol-l7-propionat, Adapalen, 4-[7-(1-Adamantyl)-6-methoxyethoxymethoxy-2-naphthyl]benzoesäure, 2-Hydroxy-4-[3-oxo-3-(3-t-butyl-4-methoxyphenyl)-1-propinyl]benzoesäure und 4-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylthio)benzoesäure ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die anionischen grenzflächenaktiven Stoffe unter den Salzen der folgenden Verbindungen ausgewählt sind: Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate, Alkylsulfonate, Alkylphosphate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate, Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate, Alkylsulfosuccinamate, Alkylsulfoacetate, Alkyletherphosphate, Acylsarcosinate, Acylisethionate und N-Acyltaurate; und unter den Salzen von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Säuren von Kopraöl oder hydriertem Kopraöl, Acyllactylaten; und unter den Alkyl-D-galactosid-uronsäuren und deren Salzen sowie polyalkoxylierten Alkyl(C_6-24)ethercarbonsäuren, polyalkoxylierten Alkyl(C_6-24)arylethercarbonsäuren, polyalkoxylierten Alkyl(C_6-24)amidoethercarbonsäuren und deren Salzen.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die anionischen grenzflächenaktiven Stoffe unter den Salzen von Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die anionischen grenzflächenaktiven Stoffe unter Natriumlaurylethersulfat und Natriumlaurylsulfat ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe unter den aliphatischen, sekundären oder tertiären Aminderivaten, Alkyl(C_8-20)betainen, Sulfobetainen, Alkyl(C_8-20)amidoalkyl(C_1-6)betainen und Alkyl(C_8-20)amidoalkyl(C_1-6)sulfobetainen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe unter den Cocobetainen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe unter den Cocamidopropylbetainen, Cocamidopropylhydroxysultainen und Cocoylbetainen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der die Penetration fördernde Wirkstoff unter den flüchtigen C_1-4-Alkoholen und mehrwertigen Alkoholen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass der die Penetration fördernde Wirkstoff unter Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol und Ethoxydiglykol ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff in Mengenanteilen von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 0,3 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet wird.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass der anionische grenzflächenaktive Stoff in Mengenanteilen von 0,05 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-% und noch bevorzugter 2 bis 25 Gew.-% wirksame Substanz, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet wird.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass der amphotere grenzflächenaktive Stoff in Mengenanteilen von 0,01 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-% und noch bevorzugter 1 bis 15 Gew.-% wirksame Substanz, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet wird.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass der die Penetration fördernde Wirkstoff in Konzentrationen von 0,1 bis 25 Gew.-% und vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet wird.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der als wirksame Substanz ausgedrückten Mengenanteile der anionischen grenzflächenaktiven Stoffe und der amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe im Bereich von 1 bis 20 und vorzugsweise 2 bis 10 liegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der als wirksame Substanz ausgedrückten Mengenanteile der anionischen grenzflächenakti ven Stoffe und der die Penetration fördernden Wirkstoffe im Bereich von 0,1 bis 10 und vorzugsweise 0, 5 bis 5 liegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner kationische Polymere enthält, die unter den quaternisierten Proteinen, Polymeren vom Polyamintyp, Polyaminoamidtyp, quartären Polyammoniumtyp, Polyalkyleniminen, Kondensaten von Polyaminen und Epichlorhydrin, quartären Polyureylenen und Chitinderivaten ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Polymere unter den Derivaten von quartären Celluloseethern, Cyclopolymeren und kationischen Polysacchariden ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 19 oder 20, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,01 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, ausmacht.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert der Zusammensetzung im Bereich von 2 bis 9, vorzugsweise 3 bis 8 und noch bevorzugter 5,5 bis 6,5 liegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung auch nichtionische grenzflächenaktive Stoffe und/oder Ceramide und/oder Glykoceramide enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung Verdickungsmittel enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung auch Farbmittel, Viskositätsmodifizierer, Perlglanzstoffe, Hydratisierungsmittel, Wirkstoffe gegen Schuppen, Wirkstoffe gegen Seborrhoe, Sonnenschutzfilter, Proteine, Vitamine, α-Hydroxysäuren, Salze, Parfums, Konservierungsmittel, Maskierungsmittel, reizlindernde Stoffe, Schaummodifikatoren, klärende Stoffe oder deren Gemische enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung auch Konditioniermittel enthält, wie hydrierte oder nicht hydrierte, synthetische oder nicht synthetische, auf Kohlenwasserstoffen basierende, cyclische oder aliphatische, geradkettige oder verzweigte (gesättigte oder ungesättigte) natürliche Öle, flüchtige oder nichtflüchtige, organomodifizierte oder nicht organomodifizierte, lösliche oder nicht lösliche Silicone, perfluorierte oder fluorierte Öle, Polybutene und Polyisobutene, Fettsäureester, die in flüssiger, pastöser oder fester Form vorliegen, Ester von mehrwertigen Alkoholen, Glyceride, natürliche oder synthetische Wachse, Silicongummis und Siliconharze, quartäre Salze oder Gemische dieser verschiedenen Stoffe.
Zusammensetzung nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner Quaternium-22 enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form von Flüssigkeiten, die gegebenenfalls eingedickt sind, vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 28 zur Anwendung als Arzneimittel.
Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 28 zur Herstellung eines Arzneimittels, das zur Behandlung von Erkrankungen der Kopfhaut vorgesehen ist.